Вирусологическая лаборатория фбуз центр гигиены и эпидемиологии: Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Московской области»

Разное

Содержание

Структура

 

 

ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми» (г. Сыктывкар)

  1. Административно-управленческий аппарат
  2. Финансово-экономический отдел
  3. Отдел кадрового и правового обеспечения
  4. Отдел обеспечения административно-хозяйственной деятельности
  5. Отдел организации основной деятельности
  6. Отдел эпидемиологии
  7. Отдел гигиены
  8. Отдел организации лабораторного дела
  9. Микробиологическая лаборатория
  10. Лаборатория вирусных и природно-очаговых инфекций
  11. Санитарно-гигиеническая лаборатория
  12. Лаборатория ионизирующих и неионизирующих излучений

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в г. Воркуте»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория
  4. Санитарно-гигиеническая лаборатория

Рабочее место в г. Инте

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в г. Усинске»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория
  4. Санитарно-гигиеническая лаборатория

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в г. Печоре»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория
  4. Санитарно-гигиеническая лаборатория

Рабочее место в Усть-Цилемском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

Рабочее место в Ижемском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в г. Ухте»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория
  4. Санитарно-гигиеническая лаборатория

Рабочее место в г. Сосногорске

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии

Рабочее место в Троицко-Печорском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии

Рабочее место в г. Вуктыле

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в Усть-Вымском районе»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория
  4. Санитарно-гигиеническая лаборатория

Рабочее место в Княжпогостском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

Рабочее место в Удорском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в Усть-Куломском районе»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория

Рабочее место в Корткеросском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии

 

Филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми в Койгородском районе»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Микробиологическая лаборатория

Рабочее место в Сысольском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

Рабочее место в Прилузском районе

  1. Отдел гигиены и эпидемиологии
  2. Микробиологическая лаборатория

 

Печорский филиал по железнодорожному транспорту ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Коми»

  1. Административно-хозяйственный аппарат
  2. Отдел гигиены и эпидемиологии
  3. Санитарно-экспертный пункт ст. Сыктывкар
  4. Микробиологическая лаборатория
  5. Санитарно-гигиеническая лаборатория
  6. Отдел обеспечения дезинфекционной деятельности

Вирусологическая лаборатория | fguz-volgograd.ru

Осуществляет вирусологические и молекулярно-биологические исследования в объектах окружающей среды (водные объекты) на энтеровирусы (в т.ч. вирус полиомиелита), вирус гепатита А, рото-, норо-, астровирусы. Также проводятся серологические исследования сывороток крови на наличие антител к возбудителям вакциноуправляемых инфекций с целью контроля напряженности иммунитета (корь, краснуха, паротит, полиомиелит, гепатиты А и В). В биологическом материале  серологическим и молекулярно-биологическим методом проводятся следующие исследования:

Исследования
2. Вирусологические исследования
2.1 Респираторные инфекции
2.1.1 на наличие воздудителей ОРВИ: респираторно­синцитиального вируса, вирусов парагриппа 1,2,3 типов, аденовирусов методом иммунофлюоресценции (ИФ)
2.1.2 на наличие РНК/ДНК воздудителей ОРВИ: респираторно­синцитиального вируса, метапневмовируса, вирусов парагриппа 1,2,3,4 типов, коронавирусов, риновирусов, бокавирусов, аденовирусов групп В,С и Е (ПЦР)
2.1.3 на РНК вируса гриппа, в том числе грипп A/h2N1 2009/ (ПЦР)
2.1.4 на культуре клеток MDCK выделение вируса гриппа
2.1.5 на наличие антител к вирусу гриппу с 1-м антигеном (РТГ А)
2.2 Полиомиелит и другие энтеровнрусные инфекции
2.2.1 на культуре клеток выделение энтеровирусов, т.ч. вируса полиомиелита
2.2.2 на наличие РНК энтеровирусов (ПЦР)
2.2.3 на наличие антител к 3-м типам полиовируса в культуре клеток
2.3 Кишечные инфекции
2.3.1 Исследование на наличие РНК ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа и астровирусов (ПЦР)
2.4 ВИЧ, сифилис, парентеральные гепатиты:
2.4.1 на наличие HBS-антигена (ИФА)
2.4.2 на наличие антител к HBS-антигену гепатита В (ИФА)
2.4.3 на наличие антител к гепатиту С (ИФА)
2.4.4 на наличие антител к сифилису (ИФА)
2.4.5 на наличие антител к сифилису (МР)
2.4.6 на наличие антител к ВИЧ-инфекции (ИФА)
2.5 Корь, краснуха
2.5.1 на наличие Ig М антител к вирусу кори (ИФА)
2.5.2 на наличие Ig G антител к вирусу кори (ИФА)
2.5.3 на наличие Ig М антител к вирусу краснухи (ИФА)
2.5.4 на наличие Ig G антител к вирусу краснухи (ИФА)
2.5.5 определение индекса авидности Ig G антител к вирусу краснухи (ИФА)

Лечебно-профилактические организации подают Заявление на проведение диагностических исследований в кабинете № 19 лабораторного корпуса ул. Ангарская 13б либо на электронный адрес учреждения. Тел. 36-38-60

С частными лицами оформляется договор в кабинете № 19 лабораторного корпуса ул. Ангарская 13б (при себе иметь паспорт).

Заявление на проведение лабораторных исследований

подается в кабинете № 6. Тел. 36-38-59


Прием заявлений от ЛПО и оформление договоров с частными лицами:
Понедельник — пятница — с 08:30 до 16:42

 

Микробиологическая лаборатория | Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области

       Микробиологическая лаборатория ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области» является объединенной, в ее состав входят 4 подразделения – бактериологическая, вирусологическая, лаборатория особо опасных инфекций и ПЦР- лаборатория. Микробиологическая лаборатория имеет лицензию на деятельность, связанную с возбудителями инфекционных заболеваний, ǀǀ- ǀ˅ групп патогенности, аккредитована в составе ИЛЦ, принимает участие в организации внешнего контроля качества (международном, федеральном, межлабораторном), участвует в территориальной программе обязательного медицинского страхования населения Самарской области. Все лабораторные подразделения Центра укомплектованы специалистами высшего и среднего звена. Сотрудники лабораторных подразделений имеют  сертификаты специалистов и квалификационные категории, в т.ч. 80% специалистов имеют имеют высшую квалификационную категорию.

Периодически сотрудники лабораторных подразделений проходят специальную профессиональную подготовку на базах ведущих научно-исследовательских институтов страны (ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, НИИ гриппа СЗО РАМН, «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им М.П. Чумакова», ФБУН «НИИ эпидемиологии и микробиологии им Г.Н. Габричевского», ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» и т.д.)

Микробиологическая лаборатория Центра (вирусологическое подразделение) является опорной базой Федерального центра по гриппу и острым респираторным вирусным инфекциям, а также «пилотной» территорией Приволжского Федерального округа по дозорному эпидназдору за гриппом среди людей.

       Лаборатория нашего Центра является методическим центром по холере для всех  мед.учреждений, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. Специалисты лаборатории ежегодно проводят курсы повышения квалификации по холере для мед.работников.

Материально-техническое состояние лабораторной базы подразделений позволяет использовать в работе наряду с классическими и новые высокотехнологические методы исследований, по разным направлениям деятельности. Ежегодно микробиологической лабораторией Центра  выполняется более одного миллиона исследований. Это оценка качества пищевых продуктов, питьевой воды, состояния воздушной среды, учреждений риска, оценка эффективности и качества проведенных прививок, определение величины и длительности иммунологической перестройки в привитом организме, оценка эффективности специфического лечения или санации больных и носителей патогенных возбудителей.

Микробиологические (бактериологические, вирусологические, микологические) и паразитологические исследования имеют разностороннее применение в эпидемиологии инфекционных и паразитарных болезней. Обнаружение и идентификация возбудителя инфекционной (паразитарной) болезни служит бесспорным основанием, как для выявления его источника, так и лиц, заразившихся в окружении этого источника, а также способствует подтверждению клинического диагноза у больного и назначению адекватного лечения.

 

На базе подразделений микробиологической лаборатории Центра выполняются следующие исследования:

·         Лаборатория особо-опасных инфекций проводит исследования клещей, снятых с пациентов, на наличие в них антигена вируса клещевого энцефалита. По результатам исследований мед.работники принимают решение о необходимости назначения экстренной профилактики пострадавшему от нападения клещей.в лаборатории проводятся диагностические исследования на лептоспироз, легионеллез, листериоз, иерсиниоз, ветряную оспу, боррелиоз, холеру, эпид.паротит, вирусные гепатита А, B, C, D, E с определением всех видов маркеров и т.д.

·        Вирусологическая лаборатория проводит диагностические исследования на ГЛПС, клещевой вирусный энцефалит, острые кишечные инфекции вирусной этиологии (энтеровирусы, ротовирусы и тд), лихорадку западного Нила, дифференциальную диагностику гриппа и ОРВИ по всему спектру возбудителей. Новые вирусы гриппа, выделенные специалистами нашего Центра неоднократно пополняли коллекцию CDCв Атланте (США) и Лондоне (Великобритания).

·         ПЦР-лаборатория  оснащена современным  оборудованием, позволяющим проводить исследования в режиме реального времени, и получить результат в короткие сроки.

—        Лаборатория проводит диагностические исследования на коклюш в первые 2 недели заболевания, (что позволяет поставить правильный диагноз и назначить адекватное лечение), на весь спектр инфекций, передаваемых половым путем, герпетические инфекции, пандемический грипп, холеру и т.д.

·         В бактериологической лаборатории проводят исследования клинического материала и объектов окружающей среды. Специалисты лаборатории проводят диагностические исследования клинического материала на микрофлору  с определением чувствительности к  антибиотикам, в т.ч. грудное молоко, исследования на дисбактериоз, серологические исследования крови на брюшной тиф, коклюш, дифтерию и столбняк. Специалисты санитарной бактериологии проводят исследования воды из колодцев и скважин и продуктов на микробиологическую безопасность.

       Многие соматические заболевания (энтероколиты, холециститы, бронхиты, аллергические заболевания, дуодениты, дерматиты, лихорадки неясного генеза и многие другие) могут длительно и упорно лечится без какого-либо результата, если изначально не выяснена их паразитарная природа (этиология). Поэтому в план обследования при возникновении большинства заболеваний необходимо включать паразитологические исследования. Материалом для таких анализов являются фекалии, желчь, мокрота, кровь, соскобы с перианальных складок, соскобы кожи и пр. Подробности следует узнавать у лечащего врача или врача-паразитолога.

Оказываемые услуги » Центр гигиены и эпидемиологии в Новгородской области

 Макашова Татьяна Георгиевна-заведующая санитарно-гигиенической лабораторией,кандидат химических наук

т.ф (8162)77-35-49 ул.Германа 29а кабинет 6

Лаборатория расположена по адресу: г. Великий Новгород, ул. Германа, д. 29А  

Время работы: 8.30-17.12 ч.(обед 13.00-13.45 ч.), выходной: суббота., воскресенье.

Санитарно-гигиеническая лаборатория

состоит из пяти отделений:

-физико-химических методов исследований;

-токсикологических исследований;

-исследований неионизирующих факторов окружающей среды человека;

-коммунальной гигиены и атмосферного воздуха;

-гигиены питания и остаточных пестицидов. 

Лаборатория оснащена современным оборудованием, технически компетентна по всем видам лабораторно-инструментальных исследований, укомплектована высококвалифицированными специалистами-инженерами, химиками, врачами. Персонал состоит из 26 человек.

Среди наших клиентов  как самые крупные предприятия области,так и индивидуальные предприниматели и частные лица.

Наша лаборатория проводит исследования:

— в рамках проведения государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора;

— в процессе производства — периодические, типовые, квалификационные испытания;

— для подтверждения соответствия продукции при сертификации и декларировании;

— при проведении  санитарно-эпидемиологических экспертиз, исследований ,испытаний ,расследований и других видов оценок.

Лабораторные химические исследования в рамках производственного контроля представляются в ходе соответствующих проверок  в органы Роспотребнадзора, а также могут быть использованы при проведении аттестации рабочих мест, получении санитарно-эпидемиологических заключений на производимую продукцию, составлении перечня мероприятий по улучшению условий и охраны труда на производстве и в других случаях.

Заключения по протоколам исследований и измерений, осуществляемых на объектах, оформляются специалистами Роспотребнадзора.

Перечень  объектов ,исследований, которые проводят специалисты  санитарно-гигиенической лаборатории:

-все виды продовольственного сырья, продукты питания, включая алкогольную продукцию, материалы, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (посуда стеклянная, керамическая, металлическая, кухонная посуда, столовые приборы), а также биологически активные добавки к пище;

-вода питьевая, техническая, дистиллированная, сточная;.

-строительные и отделочные материалы;
-краски, грунтовки, шпаклевки, лаки, напольные покрытия, ЖБИ, клеи, обои, оконные профили,т.д. 
-парфюмерно-косметические изделия, бытовая химия, растворители;

-автохимия и автокосметика, растворители, отвердители и изделий из них ,автомобильные стеклоочистители;
-исследования состава различных полимерных материалов,отходов производства;

-игрушки и прочие товары народного потребления;
-дезинсекционные и дератизационные средства;

-атмосферный воздух,воздух жилых и общественных зданий,воздух рабочей зоны и другие производственные факторы на предприятиях различных отраслей промышленности, в том числе с целью аттестации рабочих мест предприятий;
-почва; 

-неионизирующие факторы окружающей среды человека (шум, освещенность, вибрация, микроклимат, электромагнитное излучение, тепловое излучение, скорость движения воздуха, кратность воздухообмена в помещении).

Отделы

Наименование структурного подразделения Ф.И.О. заведующего Телефон
Санитарно-гигиенический отдел Докшукина Залина Тахировна +7 (8662) 74-09-11
Эпидемиологический отдел Петрова Медина Петровна +7 (8662) 74-28-32
Санитарно-гигиеническая лаборатория Тхамокова Ирина Анатольевна +7 (8662) 74-28-10
Бактериологическая лаборатория Гаипова Татьяна Васильевна +7 (8662) 74-28-04
Вирусологическая лаборатория Мищенко Элина Владиславовна +7 (8662) 74-28-49
Лаборатория неионизирующих излучений Середко Раиса Григорьевна +7 (8662) 74-03-58
Лаборатория ООИ и МГИ Черкесова Замира Викторовна +7 (8662) 74-32-39
Радиологическая лаборатория Кулова Людмила Олеговна +7 (8662) 74-02-84
Финансово-экономический отдел Галачиев Олег Таймуразович +7 (8662) 74-28-07
Административно-хозяйственный отдел Кучменов Мурат Султанович +7 (8662) 74-28-30

Посещение губернатором В.Ю.Голубевым лабораторий, осуществляющих исследования на особо опасные инфекции

Дата события: 27 мар. 2020

Программа

Посещение федерального бюджетного учреждения здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области».

Посещение федерального казённого учреждения здравоохранения «Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт».

Справочная информация

О Федеральном бюджетном учреждении здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области»

Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области» создано Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека с целью обеспечения деятельности территориального органа федеральной исполнительной власти в субъекте Российской Федерации.

ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» осуществляет свою деятельность с 2005 года. Штатная численность учреждения — 1480 шт. ед. В составе ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» имеется 11 обособленных структурных подразделений, расположенных на территориях муниципальных образований Ростовской области.

ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» имеет лицензии на осуществление медицинской деятельности, работу с микроорганизмами II-IV групп патогенности, эксплуатацию опасных производственных объектов и работу со сведениями, составляющими государственную тайну.

Испытательные лабораторные центры и органы инспекции ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» аккредитованы в национальной системе аккредитации, и им предоставлено право использования знака международной ассоциации по аккредитации лабораторий (ILAC).

В 2019 году испытательный лабораторный центр включен в Перечень опорных лабораторий Российской Федерации для реализации национального проекта «Международная кооперация и экспорт».

ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» является опорной базой Референс — центра Роспотребнадзора по мониторингу за остаточным количеством антибиотиков по Южном федеральном округе.

На базе ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» функционирует межрегиональный центр по вопросам радиационной безопасности в Южном Федеральном округе.

Вирусологическая лаборатория ФБУЗ «ЦГиЭ в РО» аккредитована Всемирной организацией здравоохранения как субнациональная лаборатория коревой краснушной сети. 

О федеральном казенном учреждении здравоохранения «Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт»

Институт был образован в октябре 1934 года в результате реорганизации Ростовского городского бактериологического института и Ростовской краевой противочумной станции. 

Институт входит в единую федеральную централизованную систему противочумных учреждений, осуществляющих санитарно-эпидемиологический надзор за особо опасными и другими инфекционными болезнями. В структуре института 16 лабораторий эпидемиологического, микробиологического и молекулярно-генетического профилей. Штатная численность — 362 единицы. В институте работают 10 докторов и 45 кандидатов наук.

Новейшее высокоточное оборудование для высокопроизводительного секвенирования нуклеиновых кислот, масс-спектрометрии, газовой хроматографии, электронной микроскопии позволяют специалистам института решать актуальные задачи в области исследования возбудителей опасных инфекционных болезней.

С 2008 года институт является референс-центром по мониторингу холеры в стране. Специалистами проводится анализ эпидемиологических рисков, ассоциированных с распространением холеры, ведется разработка нормативно — методических документов по эпидемиологическому надзору, диагностике и профилактике.

В 2017 году на базе института создан Центр индикации возбудителей инфекционных болезней I-II групп патогенности и обеспечения противоэпидемической готовности в Ростовской области. Ежегодно специалистами института проводится более 8000 диагностических исследований.

Для обеспечения быстрого реагирования в случае возникновения чрезвычайных ситуаций природного или техногенного характера на базе института сформированы специализированные мобильные противоэпидемические бригады. Специалисты института принимали участие в ликвидации вспышек заболеваний чумы и холеры в Китае, Монголии, Пакистане, Афганистане, Вьетнаме, Сомали, Индии.

Лаборатория природно-очаговых, особо-опасных и вирусных инфекций

Заведующий отделением Рыжаенков Вадим Геннадьевич
Адрес г. Пермь, ул. Лебедева, 26
Телефон 260-28-69
E-mail [email protected]

Лаборатория выполняет исследования как различного биологического материала (соскобы, кал, моча, мокрота, биоптаты, кровь, ликвор), так и объектов окружающей среды (вода, продукты питания, клещи) 

  • Вирусологические исследования (энтеровирусы, грипп).
  • Серологические исследования – определение антигенов и антител к возбудителям инфекционных заболеваний.
  • Молекулярно-генетические – определение ДНК и РНК возбудителей инфекционных заболеваний, определение генетически модифицированных организмов (ГМО) в продуктах питания.
  • Проведение исследований на особо опасные инфекции: бруцеллез, сибирскую язву, туляремию, геморрагическую лихорадку, клещевой энцефалит, лептоспироз, холеру, атипичную пневмонию, высокопатогенные штаммы вирусов гриппа, лихорадки Эбола и Зика.
  • Используется современное оборудование мировых производителей: BioRAD, Corbett Research, Labconco, Sanyo, Tecan.
  • Постоянно проводится менеджмент качества лабораторных исследований и метрологический контроль оборудования

Доставить материал для исследования или сдать кровь в процедурном кабинете можно по следующим адресам:

ул.Лебедева, 26 (лаборатория, процедурный кабинет)

ул.Куйбышева, 50 (процедурный кабинет)

Время работы лаборатории:

Понедельник-пятница 830-1600

Суббота, воскресенье – выходной

Телефон: 2602869


Тендер Правительства Российской Федерации на поставку расходных материалов для лаборатории (вирусологической лаборатории)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ ХАБАРОВСКОЙ ТЕРРИТОРИИ (ЗАКАЗЧИК) объявил тендер на закупку расходных материалов для лаборатории (вирусологической лаборатории). Местоположение проекта — Россия, тендер закрывается 2 июля 2019 года. номер 31908021921, а номер ссылки TOT — 34105261.Претенденты могут получить дополнительную информацию о тендере и могут запросить полную тендерную документацию, зарегистрировавшись на сайте.

Страна: Россия

Резюме: Расходные материалы для лаборатории (Лаборатория вирусологии)

Срок сдачи: 02 июл 2019

Реквизиты покупателя

Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ (ЗАКАЗЧИК)
680021, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Владивостокская., Корпус 9
Контактное лицо: Чурсина Анастасия Игоревна
Телефон: +7 (4212) 437863
Факс: +7 (4212) 324713
Россия
Электронная почта: [email protected]

Прочая информация

ТОТ Ссылка: 34105261

Номер документа.№: 31908021921

Конкурс: ICB

Финансист: Самофинансируемый

Информация о тендере

Тендер приглашен на Расходные материалы для лаборатории (Лаборатория вирусологии)
Требования к участникам закупки:
Требование об отсутствии участников торгов в реестре недобросовестных поставщиков
Предоставляем документацию:
Срок подачи заявок: с 24 июня 2019 г. по 24 июня 2019 г. (ISC 7)
Место выдачи: —
Порядок предоставления: —
Официальный сайт документации: www.zakupki.gov.ru
Уплата сборов за предоставление тендерной документации: Требования не установлены

Europe PMC

Cyril Chik-Yan Yip

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Гонконгский университет, Покфалам, Особый административный район Гонконг, Китай

b Кафедра микробиологии, Госпиталь Королевы Марии, Особый административный район Гонконг, Китай

Ван-Муи Чан

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинг, Университет Гонконга, Покфалам, Особый административный район Гонконг, Китай

Джонатан Даниэль Ип

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Покфалам, Особый административный район Гонконг, Китай

Клаудиа Вин-Мэй Сенг

a Кафедра микробиологии, Ли Ка Шинг Медицинский факультет Университета Гонконга, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

Кит-Ханг Люн

a Кафедра микробиологии, медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Покфулам, специальный административный район Гонконг, Китай

Розана Вин-Шань Пун

a Кафедра микробиологии, факультет Ли Ка Шинга медицины, Университет Гонконга, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

b Отделение микробиологии, Госпиталь Королевы Марии, Особый административный район Гонконг, Китай

Энтони Чин-Ки Нг

a Кафедра микробиологии, медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

Вай-Лан Ву

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шина, Университет Гонконг, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

Hanjun Zhao

a Отделение микробиологии, Ли Ка Шинг Медицинский факультет Университета Гонконга, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

Квок-Хунг Чан

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Покфулам, Гонконг Особый административный район Конг, Китай

Гилман Кит-Ханг Сиу

c Департамент технологий здравоохранения и информатики, Гонконгский политехнический университет, Особый административный район Гонконг, Китай

Тимоти Тинг-Люнг Нг

c Кафедра технологий здравоохранения и информатики, Политехнический университет Гонконга, Специальный административный район Гонконг, Китай

Винсент Чи-Чунг Ченг

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Гонконгский университет, Покфулам , Специальный административный район Гонконг, Китай

b Отделение микробиологии больницы Королевы Марии, Хонг Кон g Особый административный район, Китай

Кин-Ханг Кок

a Кафедра микробиологии, медицинский факультет Ли Ка Шинга, Гонконгский университет, Покфалам, Особый административный район Гонконг, Китай

e Государственный ключ Лаборатория новых инфекционных заболеваний, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Особый административный район Гонконг, Китай

Квок-Юнг Юн

a Кафедра микробиологии, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконг, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

b Отделение микробиологии, Госпиталь Королевы Марии, Особый административный район Гонконг, Китай

d Отделение клинической микробиологии и инфекционного контроля, Университет Гонконга Больница Конг-Шэньчжэнь, Шэньчжэнь, Китай

e Государственная ключевая лаборатория по новым инфекционным заболеваниям, Ли Ка Ш ing Медицинский факультет Университета Гонконга, Особый административный район Гонконг, Китай

f Инфекционный центр Кэрол Ю, Гонконгский университет, Особый административный район Гонконг, Китай

Кельвин Кай-Ван То

a Отделение микробиологии, медицинский факультет Ли Ка Шинга, Университет Гонконга, Покфулам, Специальный административный район Гонконг, Китай

b Отделение микробиологии, Госпиталь Королевы Марии, Особый административный район Гонконг, Китай

d Кафедра клинической микробиологии и инфекционного контроля, Больница Гонконгского университета в Шэньчжэне, Шэньчжэнь, Китай

e Государственная ключевая лаборатория новых инфекционных заболеваний, Медицинский факультет Ли Ка Шинга, Гонконгский университет , Специальный административный район Гонконг, Китай

f Инфекционный центр Кэрол Ю, Университет Гонконга, Hon g Особый административный район Конг, Китай

ячеек | Бесплатный полнотекстовый | Как вирус гриппа использует пути клеток-хозяев при снятии покрытия

3.1. Участие убиквитиновых цепей в вирусе гриппа Uncoating
Убиквитин (Ub) представляет собой небольшой белок из 76 аминокислот с молекулярной массой около 8,6 кДа. Он участвует во множестве клеточных сигнальных путей, которые обычно участвуют в регуляции функции белков и гомеостаза. Убиквитиновая протеасомная система (UPS) формирует клеточный аппарат для деградации нежелательных белков. Путь процессинга агресом (APP) представляет собой альтернативную систему, при которой неправильно свернутые белки накапливаются до того, как расщепятся в результате аутофагии.Убиквитинирование и убиквитин-подобная модификация узурпированы многими вирусами для установления инфекции, а IAV использует механизмы удаления оболочки вируса, усиленные убиквитином [104, 154]. Ниже описано, как приложение способствует эффективному снятию покрытия методом IAV.

Убиквитинирование белка — это посттрансляционная модификация, при которой молекула Ub добавляется к одному или нескольким сайтам, чаще всего к остаткам лизина целевого белка. Белки могут быть моноубиквитинированными или поли-моноубиквитинированными, если они содержат одну или несколько молекул Ub соответственно.Кроме того, мономеры Ub могут быть связаны друг с другом, образуя цепи различной длины, связей и структур.

Убиквитинирование белков включает каскадное действие ряда клеточных ферментов. Как показано на рисунке 3, убиквитинирование начинается с Ub-активирующего фермента E1, за которым следует Ub-конъюгирующий фермент E2 и Ub-лигаза E3, которые образуют изопептидную связь между карбоксильным концом Ub и аминогруппой остатка лизина. на целевой белок [155]. Лигазы E3 определяют субстратную специфичность каскада за счет ковалентного присоединения Ub к субстратным белкам, но фермент, конъюгированный с E2, также может играть роль в выборе субстрата [156].Ub часто связан с субстратами в виде полимерных цепей, которые различаются как по связи, так и по длине, что имеет важные последствия для их функции [157]. Сам Ub содержит семь лизинов (K; K6, 11, 27, 29, 33, 48 и 63), каждый из которых может использоваться Ub-лигазами для генерации различных типов цепей на целевых белках [158]. Связи на основе K48 ведут в основном к протеасомной деградации убиквитинированного белка, тогда как цепи Ub на основе K63 контролируют в первую очередь эндоцитоз белка, а также транспорт и активность ферментов [159, 160, 161, 162].K63 также является сигналом для нацеливания неправильно свернутых белков на APP [163]. Свободные поли-Ub цепи, называемые незакрепленными Ub-цепями, возникают, когда деубиквитиназы (DUB) удаляют цепь из белка, или они могут генерироваться посредством циклов E1 / E2 / E3 [164]. В отличие от Ub-цепей, связанных с белками-мишенями, незафиксированные Ub-цепи имеют свободный C-конец, который может эффективно связываться с консервативным доменом «цинковые пальцы», обнаруженным в DUB-изопептидазе T или в HDAC6 [165, 166]. Убиквитинирование играет жизненно важную роль в регуляции широкий спектр процессов в эукариотах посредством множества механизмов, включая деградацию белков, транспорт белков, экспрессию генов, репарацию ДНК, контроль клеточного цикла и передачу сигналов [167, 168, 169, 170, 171].Универсальность Ub-системы в регулировании функции белков и поведения клеток делает ее особенно привлекательной мишенью для патогенов, таких как вирусы [172]. Считалось, что Ub является исключительно клеточным белком, пока в отчете не описана модифицированная форма бакуловирусных частиц [173]. Аналогичным образом, Ub-хозяин был обнаружен в очищенных частицах вируса осповакцины и вируса простого герпеса [174]. Ub был также идентифицирован с помощью протеомики у филовирусов, таких как очищенные вирусы Эбола и Марбург [175]. Совсем недавно протеомный анализ с жидкостной хроматографией и масс-спектрометрией выявил большое разнообразие белков-хозяев в очищенных внеклеточных вирусах [176].Среди этих белков Ub (полиубиквитин B и C) был обнаружен в Заире Эбола, Марбургском озере Виктория, ВИЧ-1, вирусе мышиного лейкоза Молони (MLV), вирусе простого герпеса типа 1 (HSV-1), вирусе осповакцины (VACV), цитомегаловирус человека (HCMV), вирус везикулярного стоматита (VSV), респираторно-синцитиальный вирус (RSV) и IAV. Ub также был обнаружен в ядрах ВИЧ-1 [177, 178]. Важность этих белков на различных стадиях жизненного цикла вируса неизвестна, но долгое время предполагалось, что Ub участвует в распаковке вируса и репликации частиц [174].Незакрепленные цепи Ub в структурном ядре IAV экспонируются после слияния вирусной оболочки и эндосом в поздних эндосомах, близких к периферии ядра [104,179]. Незакрепленные цепи Ub также могут быть продуцированы DUB, которые отщепляют цепи убиквитина от субстратов, нацеленных на протеасому. Одним из примеров такого DUB является Poh2, ассоциированный с протеасомой DUB, который генерирует связанный с K63 незакрепленный убиквитин [180,181]. Взаимодействие незакрепленных цепей Ub с HDAC6 и взаимодействие HDAC6 с моторными белками в микротрубочках и актиновых филаментах генерирует физические силы, которые катализируют диссоциацию слоя капсида M1.
3.2. Роль HDAC6 в разрушении вируса гриппа
Гистоновые деацетилазы (HDAC) представляют собой ферменты, которые катализируют удаление ацетильных групп из модифицированных остатков лизина гистоновых и негистоновых белков, и существует несколько классов HDAC млекопитающих [182]. HDAC класса I состоят из 400–500 аминокислот и включают HDAC1, HDAC2, HDAC3 и HDAC8. HDAC класса II состоят примерно из 1000 аминокислот; класс IIa включает HDAC4, HDAC5, HDAC7 и HDAC9, а класс IIb включает HDAC6 и HDAC10 [183,184,185].HDAC класса III, также известные как sirtuins (SIRT1-7), представляют собой семейство белков тихого информационного регулятора 2 (Sir2) и имеют размер от 300 до 750 аминокислот [186,187]. Несмотря на название, функция HDAC не ограничивается деацетилированием гистонов и регуляцией транскрипции генов. HDAC6 локализуется в основном в цитозоле и нацеливается на белки через один из его деацетилазных доменов, CD1 или CD2, или его Ub-связывающий домен цинкового пальца, ZnF. У человека HDAC6 содержит домен Ser Glu-повтора (SE14), который действует как сигнал удерживания цитоплазмы и обеспечивает его стабильное закрепление в цитоплазме [188], где он деацетилазирует тубулин [189,190,191], белок теплового шока 90 (Hsp90) [192,193,194] ], β-катенин [195,196], кортактин [197], MYH9, Hsc70, DNAJA1 [198] или DEAD-бокс-РНК-геликаза 3, Х-связанная (DDX3X) [199].HDAC6 был связан с канцерогенезом, нейродегенеративными заболеваниями и воспалительными расстройствами и использовался в качестве терапевтической мишени для фармакологического вмешательства [200,201,202,203,204,205,206,207,208]. Было также установлено, что HDAC6 обладает противовирусным действием, которое связано с его ферментативной активностью. Было обнаружено, что он ингибирует высвобождение IAV путем подавления доставки вирусных компонентов к плазматической мембране через ацетилированные микротрубочки [209]. Сверхэкспрессия HDAC6 в клетках ведет к уменьшению образования почки вируса из-за деацетилирования тубулина [210].Совсем недавно было показано, что HDAC6 регулирует чувствительность к вирусу путем деацетилирования гена I, индуцируемого ретиноевой кислотой, RIG-I [211], ключевого цитозольного сенсора, который обнаруживает РНК-вирусы через его C-концевую область и активирует продукцию противовирусных интерферонов (IFN). и провоспалительные цитокины. Считается, что RIG-I является наиболее важным сенсором IAV, связываясь с промоторной областью вирусного генома [212, 213]. HDAC6 временно связывается с RIG-I и удаляет ацетилирование лизина 909 в присутствии вирусных РНК, тем самым способствуя чувствительности RIG-I вирусных РНК.Таким образом, HDAC6-опосредованное деацетилирование RIG-I имеет решающее значение для эффективного обнаружения вирусной РНК и продукции IFN. HDAC6 также действует как негативный регулятор инфекции IAV путем деацетилирования лизина 664 субъединицы PA полимеразного комплекса, тем самым ограничивая транскрипцию и репликацию вРНК. HDAC6 через свой домен ZnF связывается с незакрепленными цепями Ub [165, 214, 215]. Как показано на Рисунке 3, Ub-цепи могут генерироваться посредством циклов E1 / E2 / E3, а незакрепленные Ub-цепи присутствуют в моноубиквитине или убиквитине, происходящем в результате протеасомной деградации или каталитического действия DUB на уже существующие Ub-цепи.HDAC6 ZnF связывает Ub с высокой аффинностью, узнавая его незакрепленную C-концевую последовательность (-RLRGG-COOH) [216, 217], и может рекрутировать неправильно свернутые белки с запутанными цепями Ub. Кроме того, HDAC6 взаимодействует с моторным белком динеином и динактином, белковым комплексом, который связывает груз с динеином. Таким образом, HDAC6 действует как каркас, который опосредует транспорт неправильно свернутых белковых агрегатов по микротрубочкам и способствует образованию компартмента агресом, который является решающим путем ослабления стресса, вызванного неправильной укладкой белка.Комплексы инфламмасом образуются в ответ на ассоциированные с патогенами молекулы, а для пиринового домена, содержащего белок 3 (NLRP3) семейства NLR и инфламмасом, опосредованных пирином, их сборка и нисходящие функции происходят в MTOC [218]. Подобно образованию агресом, HDAC6 ZnF необходим для взаимодействия с NLRP3 и компонентами инфламмасомы пирина и транспорта этих белков с использованием ретроградного транспорта микротрубочек с помощью динеина для их активации в макрофагах [218]. Учитывая важность HDAC6 для удаления оболочки вируса, можно задаться вопросом, как образование новых частиц IAV может происходить в клетках, которые содержат HDAC6.Наблюдение за тем, что в IAV-инфицированных клетках C-конец HDAC6 (включающий домен ZnF) отщепляется каспазой-3 на поздних стадиях инфекции, может помочь решить эту загадку [219]. Абляция HDAC класса I у мышей является летальный или приводит к тяжелой физиологической дисфункции [220, 221, 222]. Напротив, мыши, лишенные HDAC6, жизнеспособны и нормально развиваются, несмотря на повышенное ацетилирование тубулина во многих органах [223]. Роль HDAC6 для эффективного удаления оболочки IAV была обнаружена путем наблюдения, что в клетках эмбриональных фибробластов мыши, лишенных HDAC6, эндоцитарный захват IAV, индуцированное кислотой созревание HA или слияние вирусной оболочки и поздней эндосомы не затрагиваются.Напротив, непокрытие вирусного капсида и ядерный импорт вРНП были снижены в этих клетках по сравнению с клетками дикого типа [104]. Во время инфекции вирусные белки и РНК обнаруживаются рецепторами распознавания патогенов (PRR). Это активирует протеинкиназу R (PKR), которая опосредует фосфорилирование эукариотического фактора инициации-α (eIF2α) по серину 51, чтобы инициировать сборку вирус-индуцированных стрессовых гранул, сопровождающуюся репрессией трансляции клеточных белков [224]. Имитируя неправильно свернутый белковый агрегат, IAV захватывает APP в свою пользу [104].Роль HDAC6 и Ub в снятии оболочки капсида IAV может быть визуализирована на рисунке 4. Более того, мыши с нокаутом HDAC6, интратрахеально инфицированные IAV, показали снижение титров легочного вируса по сравнению с мышами дикого типа, тогда как противовирусные иммунные ответы были сопоставимы ([104] и наши неопубликованные результаты). Это показало, что провирусная роль домена ZnF HDAC6 во время снятия оболочки с IAV влияет на исход инфекции. Напротив, другое недавнее исследование, в котором другой штамм мышей с нокаутом HDAC6 был инфицирован IAV, показало, что они более восприимчивы к инфекции PR8 h2N1, чем их аналог дикого типа [225].В этой работе утверждалось, что отсутствие HDAC6 приводит к притуплению врожденного ответа и одновременному увеличению восприимчивости мышей к инфекции IAV. Причина этих различий неизвестна, но, возможно, это может отражать присутствие разных микробиомов в двух штаммах. В будущем желательна направленная мутация ZnF или CD HDAC6 у мышей для полного понимания провирусного и противовирусного действия HDAC6 in vivo соответственно.
3.3. Субстрат 8 пути рецептора эпидермального фактора роста
Субстрат 8 пути рецептора эпидермального фактора роста (EPS8) является адаптерным белком, участвующим в передаче сигналов через рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) [226, 227].EPS8 также напрямую связывается с актиновыми филаментами, контролируя скорость полимеризации и деполимеризации, блокируя быстрорастущие концы актиновых филаментов [228, 229, 230, 231]. EPS8 регулирует внутриклеточный трафик мембранных рецепторов посредством своего прямого взаимодействия с активирующим GTPase белком RN-tre, который контролирует активность Rab5, или посредством взаимодействия с механизмом опосредованного клатрином эндоцитоза. Скрининг факторов хозяина, вовлеченных в инфекцию IAV, путем корреляции Инфекционность WSN h2N1 с профилями экспрессии генов 59 различных клеточных линий определила EPS8 как провирусный ген-хозяин с наивысшей достоверностью [102].Нокаут EPS8 в клетках легких человека A549 снижал титры вирусов в супернатанте инфицированных клеток в 10 раз в анализах многоцикловой репликации. Потеря EPS8 не повлияла на прикрепление, захват или слияние вирусов. EPS8 физически связывается с входящими вирусными компонентами, возможно, посредством взаимодействий с NP, вирусной полимеразой, M1 или соединяется другими клеточными факторами непокрытия (рис. 4). EPS8 может взаимодействовать с vRNPs путем связывания с NP, поскольку вирусный нуклеопротеин специфически соосажден с EPS8.Кроме того, импорт vRNPs значительно задерживался в клетках, лишенных EPS8, по сравнению с клетками WT, что приводило к снижению экспрессии вирусных генов [102]. На передачу сигналов EGFR, которая способствует входу IAV [232], не влияет истощение EPS8 [102]. Хотя механистические детали отсутствуют, можно предположить, что EPS8 регулирует актиновые филаменты, чтобы усилить непокрытие IAV [102].
3.5. Transportin 1
В эукариотических клетках транскрипция и трансляция физически разделены ядерной мембраной; транскрипция происходит только внутри ядра, а трансляция происходит только вне ядра в цитоплазме.Ядерная мембрана, также известная как ядерная оболочка, представляет собой бислой фосфолипидов, который охватывает ядро ​​клетки и пронизан комплексами ядерных пор. Небольшие молекулы (обычно менее 60 кДа) свободно диффундируют через ядерные поры [237, 238]. Альтернативно, белки могут перемещаться между цитоплазмой и ядром активным образом, который опосредуется сигналами ядерной локализации (NLS) или сигналами ядерного экспорта (NES). Таким образом, более крупные молекулы отбираются рецепторами ядерного транспорта (также называемыми кариоферинами), которые переносят свои грузы из одного отсека в другой, пересекая ядерную оболочку на уровне комплексов ядерных пор [239, 240].Импортины опосредуют ядерный импорт грузов, а транспортин 1 (TNPO1, также известный как импортин-β2, KPNB2) является одним из наиболее хорошо охарактеризованных ядерных рецепторов импорта [241]. Многие вирусы зависят от ядерных белков для репликации, и их вирусный геном должен проникать ядро клетки-хозяина. Это касается большинства ДНК-вирусов и некоторых РНК-вирусов, включая ортомиксовирусы и ретровирусы. Следовательно, ожидается, что жизненный цикл этих вирусов зависит от переносчиков (например, импортинов, экспортинов, транспортинов) и регуляторов (например, импортинов, экспортинов, переносчиков).g., Ran GTPase). Большие усилия были приложены к расшифровке механизмов вирусного ядерного транспорта [242, 243, 244, 245]. В контексте инфекции IAV исследование с использованием РНКи для нацеливания, среди других белков, белков ядерных пор идентифицировало TNPO1 как важный фактор хозяина, участвующий в распаковке. Истощение TNPO1 в различных клетках снижает количество инфицированных клеток и производство новых вирусов [103]. Было показано, что TNPO1 важен не только для ядерного импорта vRNPs, но также для удаления оболочки M1 и vRNP в цитозоле [103].Более того, роль TNPO1 в непокрытии была связана с его распознаванием сигнала ядерной локализации, поскольку он связывается с экспонированным N-концевым мотивом PY-NLS M1 только после подкисления капсида. Как показано на рисунке 4, узнавая и связывая NLS M1, TNPO1 способствует удалению vRNP-ассоциированного M1, что приводит к диссоциации vRNP друг от друга и облегчает дальнейший ядерный импорт импортином α и β через классический NLS-опосредованный импорт. путь. Примечательно, что по мере созревания эндосом происходит как снижение pH, так и увеличение концентрации K + в просвете поздних эндосом, что важно для достаточного примирования вирусного ядра для удаления оболочки [234].Высокая концентрация K + , в частности, способствует диссоциации связанных vRNP друг от друга в тесте на непокрытие in vitro [234]. Сегментированная природа IAV vRNPs не только способствует перегруппировке во время коинфекции [246], но также может позволять сегментам транспортироваться в и из ядерной поры индивидуально.

Неужели они не попадут в больницу без прививки от кори? Об операции, госпитализации и вакцинации от кори. Поступает ли взрослый в больницу без прививок?

Записались на плановую операцию (ушивание пупочной грыжи) в Морозовскую больницу в Москве.
В список анализов и прочего входит:
Информация о перенесенных заболеваниях. Свидетельство о вакцинации ребенка. Запрещается госпитализировать детей, которые не были вакцинированы 2 раза против кори или ранее не болели корью (требуется документальное подтверждение), детей от 1 года до 6 лет можно вакцинировать от кори один раз

Мой сын получил АКДС (сделано в Через 6 месяцев после этого перестал спать по ночам, стал очень возбудимым) вроде бы со временем все успокоилось, но пока боюсь прививок… есть еще какие-то прививки, полиомиелит вроде бы после рождения дочки с прививками закончил.

У моей дочери только прививки от р / д. Я тоже не планирую делать большего.

РЕШАЮ:

1. p. 5.2. признать недействительным;
2. Пункт 11. изложить в следующей редакции:
«одиннадцать. Руководители лечебно-профилактических организаций независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности направляют сыворотку крови больных с диагнозом кори или подозреваемых на эту инфекцию в больницу. отделение вирусологии микробиологической лаборатории ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Москве» (г. Москва, Графский переулок 4/9, тел.687-36-16) для лабораторного подтверждения диагноза. «;
3. Я оставляю за собой контроль за выполнением данного постановления.

В.М. Глиненко

то есть пункт 3.12 сохранен …
пожалуйста, помогите разобраться.

Итак. Что мы можем сделать, чтобы обойти это пункт в списке документов на плановую госпитализацию?
Есть ли законный способ обойти этот вопрос?
Лечебный пункт можно выписать только при ОРВИ, но, похоже, там нужен более серьезный лечебный центр.

Роспотребнадзор утверждает, что это касается только тех, кто пришел из очагов болезни

Читатели «ВП» спрашивают: правда ли, что детей не принимают на плановую госпитализацию без прививки от кори? Этот вопрос активно обсуждается на интернет-форумах, где многие родители сообщают, что уже сталкивались с такой проблемой. За разъяснениями мы обратились к специалистам Управления Роспотребнадзора по Санкт-Петербургу.

Напоминаем нашим читателям, что в 2012 году в городе возникла проблема с корью.А до этого Санкт-Петербург уже успел получить статус территории, свободной от этого заболевания. Но в начале 2012 года ситуация изменилась. Всего за две недели корью заболело сразу более 80 петербуржцев.

Завозен первый случай кори. Источником заражения стал молодой человек, который приехал уже больным после зимних каникул, чтобы продолжить учебу в одном из колледжей Санкт-Петербурга. В день приезда он был госпитализирован в одну из детских больниц города.Диагноз поставили не сразу, а несоблюдение ряда санитарных правил в больнице привело к внутрибольничной вспышке кори. Далее болезнь стала распространяться по городу. В срочном порядке выполнены все назначенные противоэпидемиологические мероприятия. Вспышка была локализована.

Именно тогда тема вакцинации против кори стала очень актуальной. Свидетельство о вакцинации против кори стало требоваться во многих местах. Был даже временный запрет на посещение детских садов младенцам, не вакцинированным от кори.

К счастью, с тех пор не было массовых вспышек болезни. Но настороженность врачей осталась. Однако они госпитализируются к нам без прививки от кори.

Цитируем ответ на запрос «ВП». Его подписала Ирина Чхинжерия, начальник Управления эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Санкт-Петербургу.

«Контактные лица из очагов кори, не вакцинированные и ранее не болевшие данной инфекцией, не допускаются к госпитализации в неинфекционные медицинские организации и общественные организации в течение всего периода врачебного наблюдения (то есть в течение 21 года). дней с момента выявления последнего случая заболевания в очаге).

Госпитализация таких больных на период врачебного наблюдения в стационарах неинфекционного профиля осуществляется по состоянию здоровья, а в стационаре организуются дополнительные санитарно-противоэпидемиологические (профилактические) мероприятия с целью предотвращения распространения инфекции. .

Регулярная госпитализация детей, которые в настоящее время не вакцинированы от кори (вне ухудшения эпидемиологической ситуации), не запрещена.

Иммунизация взрослых от кори проводится в рамках национального календаря профилактических прививок и предполагает наличие двух прививок от кори (вакцинация и ревакцинация).При отсутствии информации о наличии прививки от кори проводится серологическое исследование. По результатам исследования определяется наличие или отсутствие иммунитета к вирусу кори. Родителям, ухаживающим за госпитализированными детьми, рекомендуется сделать прививку от кори. ”

Так санитарные врачи еще раз предупреждают: лучшая профилактика кори — это вакцинация. Кстати, прививки от кори можно сделать совершенно бесплатно в прививочных кабинетах районных поликлиник.

Распоряжение подписала главный санитарный врач Санкт-Петербурга Наталья Башкетова, передает доктор Петр.

Такие меры приняты в рамках усиления профилактики кори. Если за последние 5 лет в городе были зарегистрированы единичные случаи заболевания, то с начала этого года заболели уже 13 человек, в том числе пациенты и врачи медицинских учреждений города.

Главный санитарный врач Санкт-Петербурга Наталья Башкетова называет ситуацию с корью в городе неблагополучной.Согласно постановлению, ухудшение произошло в первом квартале текущего года. Если с 2013 по 2017 год были единичные завозные случаи кори, то за первые четыре месяца этого года уже было зарегистрировано 5, из них только два завозных. В мае-июне к ним добавилось еще 8 случаев заболевания.

Напомним, в 26-й городской больнице было внутрибольничное очаги — заболели пять человек, не только пациенты, но и врачи, четыре отделения попали на карантин. При проверке контактов заболевших врачи выявили еще три случая заболевания, два из которых были среди врачей других медицинских учреждений.

«Основной причиной образования внутрибольничных очагов кори является отсутствие специфического иммунитета к кори у больных и медицинского персонала. При этом все заболевшие медицинские работники имели документально подтвержденную информацию о вакцинации от кори », — говорится в постановлении главы Роспотребнадзора.

В связи с ухудшением ситуации в Санкт-Петербурге вводятся усиленные профилактические меры. Так, глава Роспотребнадзора рекомендует комздравам, главам районных администраций и руководителям поликлиник до 1 октября провести вакцинацию от кори всего персонала медицинских учреждений — вне зависимости от формы собственности, а также возраста сотрудников.Это касается всех, кто не болел корью, не был вакцинирован или вакцинирован один раз, а также тех, кто не имеет документально подтвержденной информации о двойной вакцинации.

До дальнейшего уведомления вводится временный запрет на прием на работу сотрудников без вакцинации против кори или с неизвестным иммунным статусом. Тех, кто уже работает и не вакцинирован, рекомендуется отстранить от работы. При этом в одном из пунктов документа указано, что серологическое обследование персонала всех медицинских учреждений на наличие иммунитета к вирусу кори должно проводиться за счет собственных средств (комздрава, районных администраций или медицинских организаций — Прибл.изд .). Обследование необходимо будет провести до 1 октября, а затем — до 1 августа ежегодно для сотрудников, оформивших отказ от вакцинации в установленном порядке, имеющих медицинские противопоказания к вакцинации или ранее переболевших корью. , а также были дважды вакцинированы в других регионах страны или не имеют документов о вакцинации.

К нему не должны допускаться ограничения для студентов медицинских колледжей и студентов медицинских вузов, которые должны проходить учебную и производственную практику в клиниках — приехавших из регионов, неблагополучных по кори и не предоставивших результаты серологического исследования на иммунитет к вирусу не должен допускаться к нему.

Пациенты также должны будут предоставить дополнительные «бумаги» для плановой госпитализации. Глава Роспотребнадзора решил, что в больницы должны принимать только тех, у кого есть информация о прививках от кори или результатах серологического исследования.

% PDF-1.6 % 367 0 объект > эндобдж xref 367 84 0000000016 00000 н. 0000004461 00000 н. 0000004653 00000 п. 0000004697 00000 н. 0000004983 00000 н. 0000005250 00000 н. 0000005467 00000 н. 0000006679 00000 н. 0000006951 00000 п. 0000007957 00000 н. 0000008874 00000 н. 0000009520 00000 н. 0000009913 00000 н. 0000010541 00000 п. 0000010895 00000 п. 0000011947 00000 п. 0000012318 00000 п. 0000013237 00000 п. 0000014218 00000 п. 0000014628 00000 п. 0000014681 00000 п. 0000022122 00000 п. 0000022671 00000 п. 0000022749 00000 п. 0000022862 00000 п. 0000024430 00000 п. 0000024678 00000 п. 0000025034 00000 п. 0000025434 00000 п. 0000032151 00000 п. 0000032651 00000 п. 0000033043 00000 п. 0000033148 00000 п. 0000034001 00000 п. 0000034267 00000 п. 0000034597 00000 п. 0000035235 00000 п. 0000044386 00000 п. 0000045115 00000 п. 0000045574 00000 п. 0000045693 00000 п. 0000046433 00000 п. 0000047508 00000 п. 0000047999 00000 н. 0000048928 00000 н. 0000059366 00000 п. 0000060365 00000 п. 0000061082 00000 п. 0000062029 00000 п. 0000062499 00000 п. 0000063871 00000 п. 0000064163 00000 п. 0000064486 00000 н. 0000064606 00000 п. 0000065488 00000 п. 0000065791 00000 п. 0000066436 00000 п. 0000066499 00000 н. 0000066903 00000 п. 0000067128 00000 п. 0000067433 00000 п. 0000072249 00000 п. 0000072798 00000 н. 0000073184 00000 п. 0000073607 00000 п. 0000074498 00000 п. 0000074535 00000 п. 0000075432 00000 п. 0000076074 00000 п. 0000076356 00000 п. 0000079049 00000 н. 0000080005 00000 п. 0000080312 00000 п. 0000084170 00000 п. 0000084627 00000 н. 0000085001 00000 п. 0000085147 00000 п. 0000086442 00000 н. 0000086744 00000 п. 0000087089 00000 п.: «S3 # FvG # J @ ph |)? 2Sl% d6 谷 g: P kuBPx * EZlͮ ~ u {> FZH» l’J \ X.fGQ}) 8`; 6 (nQ`f3Hy-eO \ DSi-X)! ISF9vu’S -C $ 2X`

% PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 2 0 obj > поток 1Б

  • серг
  • 2018-05-12T00: 44: 26 + 05: 00pdfFactory Pro www.pdffactory.compdfFactory Pro 5.30 (Windows 8.1 x64, русский) конечный поток эндобдж 6 0 obj > поток HW] w} H % Ŋ-YKq ^! E2F5b7 hIN [nxtӺʡ-} YiˆGJ8.
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *