Клещевой энцефалит инфекционные болезни: Клещевой энцефалит

Разное

404 Cтраница не найдена

  • Университет
    • Руководство
    • Ректорат
    • Обращение к ректору
    • Ученый совет
    • Университету 90 лет
    • Телефонный справочник
    • Документы
    • Структура
    • СМИ о вузе
    • Символика БГМУ
    • Электронный ящик доверия
    • Комплексная программа развития БГМУ
    • Антитеррор
    • Сведения об образовательной организации
    • Абитуриенту
    • Обращение граждан
    • Фотогалерея
    • Карта сайта
    • Видеогалерея
    • Доступная среда
    • Оплата банковской картой
    • Реорганизация вуза
    • Календарь мероприятий
  • Образование
    • Учебно-методическое управление
    • Организация учебного процесса в условиях предупреждения Covid-19
    • Учебно-организационный отдел
    • Центр практических навыков
    • Факультеты
    • Кафедры
    • Институт дополнительного профессионального образования
    • Приемная комиссия
    • Медицинский колледж
    • Деканат по работе с иностранными обучающимися
    • Управление международной деятельности
    • Отдел ординатуры
    • Расписание
    • Менеджмент качества
    • Федеральный аккредитационный центр
    • Научно-образовательный медицинский кластер «Нижневолжский»
    • Государственная итоговая аттестация
    • Первичная аккредитация
    • Первичная специализированная аккредитация
    • Внутренняя оценка качества образования
    • Информация для инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья
    • Информация для студентов
    • Я-профессионал
    • Всероссийская студенческая олимпиада по хирургии с международным участием
    • Медицинский инспектор
    • Онлайн обучение
    • Социальная работа в системе здравоохранения
    • Новые образовательные программы
    • Электронная учебная библиотека
    • Периодическая аккредитация
    • Независимая оценка качества образования
  • Наука и инновации
    • Наука и университеты
    • Структура и документы
    • Указ Президента Российской Федерации «О стратегии научно-технологического развития Российской Федерации»
    • Стратегия развития медицинской науки до 2025 года
    • Научно-исследовательские подразделения
    • Клинические исследования и испытания, ЛЭК
    • Диссертационные советы
    • Докторантура
    • Аспирантура
    • Грантовая политика БГМУ
    • Актуальные гранты, стипендии, конкурсы
    • Конференции и форумы
    • Гранты, премии, конкурсы, конференции для молодых ученых
    • Полезные интернет-ссылки
    • Научные издания
    • Проблемные научные комиссии
    • Патентная деятельность
    • БГМУ в рейтингах университетов
    • Публикационная активность
    • НИИ кардиологии
    • Биобанк
    • Репозиторий БГМУ
    • Евразийский НОЦ
  • Лечебная работа
    • Клиника БГМУ
    • Всероссийский центр глазной и пластической хирургии
    • Клиническая стоматологическая поликлиника
    • Клинические базы
    • Отчеты по лечебной работе
    • Договорная работа с клиническими базами
    • Отделения клиники БГМУ
    • Лицензии
    • Санаторий-профилакторий БГМУ
  • Жизнь БГМУ
    • Воспитательная и социальная работа
    • Отдел по культурно-массовой работе
    • Отдел по связям с общественностью
    • Общественные объединения и органы самоуправления
    • Отдел по воспитательной и социальной работе
    • Творческая жизнь
    • Спортивная жизнь
    • Профсоюз обучающихся БГМУ
    • Совет кураторов
    • Ассоциация выпускников
    • Работа музеев на кафедрах
    • Выпускники БГМУ – ветераны ВОВ
    • Золотой фонд БГМУ
    • Медиа центр
    • БГМУ — ВУЗ здорового образа жизни
    • Юбиляры
    • Жизнь иностранных студентов БГМУ
    • Университету 90 лет
    • Университету 85 лет
    • Празднование 75-летия Победы в Великой Отечественной войне
  • Научная библиотека
  • Приоритет 2030
    • О программе
    • Проектный офис
    • Стратегические проекты
    • Миссия и стратегия
    • Цифровая кафедра
    • Конкурсы для студентов
    • Отчетность
    • Публикации в СМИ
    • Программа развития
    • Научные семинары для студентов и ученых БГМУ
    • Новости

клещевого энцефалита, боррелиоза (болезнь Лайма), анаплазмоза, эрлихиоза

Исследование, направленное на выявление инфицированности клещей возбудителями клещевого энцефалита, системного клещевого боррелиоза (болезни Лайма), моноцитарного эрлихиоза и гранулоцитарного анаплазмоза человека.

* Удаление клеща в Центре не производится. Клещ доставляется в Центр в пластиковом аптечном контейнере.

Синонимы русские

Иксодовый клещ, исследование клеща на инфекции.

Синонимы английские

Ixodes tick; tick-borne encephalitis.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Клеща.

Общая информация об исследовании

Клещевой энцефалит – это вирусное природно-очаговое трансмиссивное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением центральной нервной системы. Возбудителем заболевания служит РНК-содержащий вирус, относящийся к роду Flavivirus семейства Togaviridae, группы Arboviruses. Инфекция носит сезонный (весенне-летний) характер и передается преимущественно с укусом клещей, при раздавливании внедрившегося насекомого, также возможен алиментарный путь передачи через инфицированное сырое молоко коров и коз. Основным резервуаром и переносчиком вируса являются клещи Ixodes persulcatus, Ixodes ricinus. Дополнительные «резервуары» вируса — грызуны, дикие животные и птицы. Заражение клеща происходит при укусе инфицированных животных. При этом вирус проникает в органы и ткани клеща, преимущественно в слюнной аппарат, кишечник, половой аппарат, и сохраняется в течение всего периода жизни насекомых. Возбудитель клещевого энцефалита подразделяется на три подвида: дальневосточный, центральноевропейский и сибирский. Инкубационный период заболевания длится от 3 до 21 дней, в среднем 10-14 дней. Клинические проявления носят разнообразный характер. Начальная фаза заболевания характеризуется лихорадкой, головной болью, миалгиями, возможно присоединение тошноты, рвоты, светобоязни. Далее развивается фаза неврологических расстройств, при которой происходит поражение центральной и периферической нервных систем. В зависимости от выраженности неврологических расстройств выделяют следующие формы заболевания: лихорадочную, менингеальную, менингоэнцефалитическую, менингоэнцефалополиомиелитическую и полирадикулоневритическую, двухволновый менингоэнцефалит. По степени тяжести инфекция может протекать в легкой, средней или тяжелой форме, что влияет на длительность заболевания, выраженность клинической симптоматики и варианты исхода болезни. В завершающую фазу заболевания может отмечаться выздоровление с угасанием неврологической симптоматики, хронизация патологического процесса или гибель больных. Возможно длительное вирусоносительство в виде латентной, персистентной или хронической форм инфекции.

Системный клещевой боррелиоз, или болезнь Лайма, – природно-очаговое трансмиссивное заболевание, возбудителем которого является грамотрицательная подвижная бактерия Borrelia burgdorferi семейства Spirochaetaceae. Заражение человека может происходить после укусов иксодовых клещей, проникновении боррелий со слюной клеща, при раздавливании внедрившегося насекомого, возможна трансплацентарная передача возбудителя от матери к плоду. Основным «резервуаром» и переносчиком вируса являются клещи Ixodespersulcatus, Ixodesricinus, Ixodes scapularis. Чаще всего заражение происходит в весенне-летний период активности клещей. Инкубационный период заболевания может длиться от 3 до 32 дней, по данным некоторых авторов до 60 дней. Клещевой боррелиоз имеет разнообразные клинические проявления. В первую фазу заболевания, фазу локальной инфекции, отмечаются лихорадка, интоксикация, головные боли, распространенная «мигрирующая» эритема на месте контакта клеща с кожей больного, регионарный лимфаденит. В фазу гематогенного и лимфогенного диссеминирования боррелий отмечается поражение органов и систем с развитием разнообразной клинической картины заболевания. Отмечается поражение опорно-двигательной, нервной, сердечно-сосудистой систем, глаз, печени, почек, кожи. При этом развивается клиническая картина невритов, радикулитов, энцефалитов, артритов, конъюнктивитов, миокардитов, появляется сыпь вне места укуса клеща. При прогрессировании заболевания, его осложнении и несвоевременном лечении могут развиться неврологические нарушения в виде менингита, менингоэнцефалита, энцефалита и энцефаломиелита, тяжелые поражения сердца, рецидивирующие и/или хронические артриты. Возможно развитие непрерывного или рецидивирующего течения болезни, хронических форм поражения нервной системы.

Ehrlichia chaffeensis – грамотрицательная бактерия, являющаяся возбудителем моноцитарного эрлихиоза человека. Заболевание получило свое название благодаря особенностям жизненного цикла микроорганизма: E. chaffeensis обладает антифагоцитарной активностью и способна персистировать внутри мононуклеарных фагоцитов. Моноцитарный эрлихиоз – это системное заболевание, при котором поражаются различные органы и ткани, но в первую очередь относящиеся к ретикулоэндотелиальной системе (костный мозг, печень, селезенка, тимус и лимфатические узлы). Основным «резервуаром» инфекции в нашей стране служат лисы, козы, а также домашние собаки и некоторые птицы. В качестве переносчика инфекции выступают клещи рода Ixodes и Dermacentor. Активность клещей возрастает весной и летом, и наиболее распространены они в Приволжском федеральном округе. Клиническая картина моноцитарного эрлихиоза не имеет каких-либо специфических признаков, поэтому ведущее значение в диагностике этого заболевания принадлежит методам лабораторной диагностики.

Anaplasma phagocytophilum – грамотрицательная бактерия из рода Anaplasma, семейство Ehrlichiaceae, ряд риккетсий. Она передается клещами рода Ixodes (I. persulcatus, I. ricinus, I. scapularis, I. pacificus) и проникает в кровь человека через кожу со слюной инфицированного клеща. Через кровь бактерии распространяются по всему организму, проникают внутрь гранулоцитарных клеток (нейтрофилов), в которых размножаются, и вызывают гранулоцитарный анаплазмоз. Естественным резервуаром данного микроорганизма являются грызуны в эндемичных районах. Была отмечена зараженность грызунов и клещей бактерией Anaplasma phagocytophilum на территории Сибири, Дальнего Востока, Горного Алтая, а эндемичные зоны соответствовали лесным и лесостепным зонам с ареалами обитания иксодовых клещей. Среди всех заболеваний клещевыми инфекциями гранулоцитарный анаплазмоз составляет 23 %. Он распространяется насекомыми, которые являются также переносчиками возбудителей вирусного клещевого энцефалита, лайм-боррелиоза, моноцитарного эрлихиоза, поэтому в эндемичных районах в 69 % случаев выявляется сочетание анаплазмоза и других заболеваний, передающихся иксодовыми клещами. Для гранулоцитарного анаплазмоза характерна весенне-летняя сезонность, связанная с периодами активности и повышенной численности таежных клещей. Заражение происходит во время пребывания в лесу, на дачных участках. Инкубационный период составляет от 3 до 23 дней (в среднем 14 дней). Продолжительность заболевания – 10-14 дней. Гранулоцитарный анаплазмоз может протекать как в бессимптомных, так и в тяжелых формах. Симптомы заболевания неспецифичны: повышение температуры до 38-39 °С, озноб, головная боль, тошнота, боль в мышцах и суставах. Иногда наблюдаются боли в животе, диарея, кашель. Кожные высыпания для анаплазмоза нехарактерны и регистрируются в случаях коинфицирования лайм-боррелиозом. Anaplasma phagocytophilum склонна поражать нейтрофилы, в связи с этим угнетаются защитные механизмы организма, что способствует присоединению и развитию грибковых, бактериальных и вирусных инфекций. Наиболее тяжело заболевание переносят пожилые пациенты и лица с иммунодефицитами. Длительное персистирование бактерии в организме человека не зарегистрировано. Ранняя антибиотикотерапия позволяет быстро остановить развитие заболевания и предотвратить его осложнения, поэтому так важна ранняя диагностика заболевания.

В связи с тем что основным «резервуаром» и переносчиком этих инфекций являются иксодовые клещи, в лабораторной диагностике и выявлении возбудителей данных заболеваний используется непосредственное исследование клещей. Возможно обследование экземпляров клещей из природных очагов их распространения в целях выявления наличия возбудителей, определения процента инфицированных клещей на обследуемых территориях, количественного содержания вируса в случае клещевого энцефалита. Необходимым является исследование отдельных экземпляров клещей при их укусе человека, попадании возбудителей инфекций со слюной клеща, при раздавливании внедрившегося насекомого. Это важно для определения возможного инфицирования клеща, своевременной диагностики заболеваний, экстренной специфической профилактики и проведении целенаправленного патогенетического лечения.

Для чего используется исследование?

  • Для определения инфицированности исследуемых клещей и показаний для проведения целенаправленного лечения.

Когда назначается исследование?

  • При обследовании клеща после укуса человека, раздавливания внедрившегося насекомого, извлечения клеща, в том числе в специализированном стационаре.
  • При симптомах острого лихорадочного заболевания после укуса клеща.

Что означают результаты?

Референсные значения

Вирус клещевого энцефалита (TBEV), РНК

отрицательно

Borrelia burgdorferi s.l., ДНК

отрицательно

Anaplasma phagocytophilum, ДНК

отрицательно

Ehrlichia muris/chaffeensis, ДНК

отрицательно

Важные замечания 

  • При подозрении на наличие инфекций, но при отрицательных результатах исследования клеща рекомендуется исследование крови пациентов.
  • Если клещ не является переносчиком инфекций, что выявляется при исследовании, это позволяет не проводить экстренную профилактику и (или) лечение. Требуется наблюдение за состоянием организма.

  • Если при исследовании клеща выяснилось, что он является переносчиком инфекции, необходимо сразу обратиться к врачу-инфекционисту для проведения лечения. При выявлении в клеще вируса клещевого энцефалита экстренная серопрофилактика проводится не позднее четвертого дня после присасывания клеща.

  • Если при исследовании клеща выяснилось, что он является переносчиком клещевого энцефалита, через 14 дней кровь исследуют на антитела к клещевому энцефалиту; если переносчиком боррелиоза (болезни Лайма) — через месяц после укуса необходимо исследовать кровь на наличие антител к боррелиям. Обязательно периодическое повторное исследование крови на антитела к боррелиям в течение полугода после укуса.

Кто назначает исследование?

Инфекционист, вирусолог, паразитолог, эпидемиолог.

Литература

  1. Wang G, Liveris D, Brei B, Wu H, Falco RC, Fish D, Schwartz I. Real-time PCR for simultaneous detection and quantification of Borrelia burgdorferi in field-collected Ixodes scapularis ticks from the Northeastern United States / Appl Environ Microbiol. 2003 Aug;69(8):4561-5.
  2. Pancewicz SA, Garlicki AM, Moniuszko-Malinowska A, Zajkowska J, Kondrusik M, Grygorczuk S, Czupryna P, Dunaj J Diagnosis and treatment of tick-borne diseases recommendations of the Polish Society of Epidemiology and Infectious Diseases. Polish Society of Epidemiology and Infectious Diseases / Przegl Epidemiol. // 2015;69(2):309-16, 421-8.
  3. Ткачев С. Е., Ливанова Н. Н., Ливанов С. Г. Исследование генетического разнообразия вируса клещевого энцефалита сибирского генетического типа, выявленного в клещах Ixodespersulcatus на Северном Урале в 2006 году / Сибирский научный медицинский журнал, № 4 (126). 2007.
  4. Покровский В.И., Творогова М. Г., Шипулин Г.А. Лабораторная диагностика инфекционных болезней. Справочник / М. : БИНОМ. 2013.
  5. Шувалова Е.П. Инфекционные болезни / М.: Медицина. – 2005. – 696 с.

рисков КЭ | TicoVac™ (вакцина против клещевого энцефалита)

Вы в группе риска?

Мы знаем, что вы не хотите беспокоиться о болезни во время путешествия. Даже если вы соблюдаете все меры предосторожности, клещи могут подкрасться к вам незаметно. По данным Всемирной организации здравоохранения, вакцинация считается наиболее эффективной мерой профилактики КЭ. 1

Существует целый ряд факторов риска при поездках, которые могут повысить вероятность заражения КЭ. 2 Уделите время тому, чтобы понять, какие риски могут быть разницей между возвращением домой с воспоминаниями на всю жизнь или редкой, но серьезной инфекцией.

Наша анкета о факторах риска при поездках поможет вам. Нажмите на соответствующие вопросы о ваших планах поездок ниже, и мы сообщим вам, подвержены ли вы повышенному риску клещевого энцефалита.

ПРОЙДИТЕ ТЕСТ

Вопрос 1

Планируете ли вы посетить Европу или Азию в ближайшие 12 месяцев?

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Вопрос 2

Планируете ли вы путешествовать с апреля по ноябрь?

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Вопрос 3

Вы планируете проводить время на свежем воздухе?

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Вопрос 4

Будете ли вы проводить время в походах, играть в гольф, заниматься садоводством, ходить в походы, посещать парк?

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Ссылки

  1. Европейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения и Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Клещевой энцефалит в Европе. По состоянию на 24 февраля 2022 г. https://www.euro.who.int/en/about-us/whd/past-themes-of-world-health-day/2014-vector-borne-diseases/fact-sheets- Всемирный день здоровья-2014-трансмиссивные-болезни/факт-бюллетень-клещевой-энцефалит-в-европе.
  2. Fischer M, Gould CV, Rollin PE. Клещевой энцефалит. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Желтая книга CDC 2020: медицинская информация для международных поездок . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 2017. Глава 4. По состоянию на 24 февраля 2022 г. https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2020/travel-related-infectious-diseases/tickborne-encephalitis.
  3. Доблер Г., Эрбер В., Брокер М., Шмитт Х.Дж., ред. Книга TBE . 4-е изд. Глобальная пресса по вопросам здоровья; 2021.
  4. Travel Health Pro. Кратко о болезнях. Клещевой энцефалит. По состоянию на 24 февраля 2022 г. https://travelhealthpro.org.uk/disease/173/tick-borne-encephalitis.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ И УКАЗАНИЯ

Важная информация о безопасности
  • TicoVac™ не следует давать лицам с тяжелой аллергической реакцией в анамнезе после предыдущей дозы TicoVac™.
  • TicoVac™ может не защитить всех людей от клещевого энцефалита.
  • У некоторых людей с ослабленной иммунной системой может быть снижен иммунный ответ.
  • TicoVac™ содержит альбумин, производное человеческой крови. Основываясь на эффективном скрининге доноров и процессах производства продуктов, риск передачи вирусных заболеваний крайне мал.
  • Наиболее частыми побочными реакциями у субъектов в возрасте от 1 года до 15 лет, получавших TicoVac™, были локальная болезненность, локальная боль, головная боль, лихорадка и беспокойство.
  • Наиболее частыми побочными реакциями у субъектов в возрасте от 16 до 65 лет, получавших TicoVac™, были локальная болезненность, локальная боль, утомляемость, головная и мышечная боль.
  • Сообщите своему лечащему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.
  • Узнайте у своего поставщика медицинских услуг о рисках и преимуществах TicoVac™. Только поставщик медицинских услуг может решить, подходит ли вам TicoVac™.
Показания

TicoVac™ — это вакцина, предназначенная для активной иммунизации для профилактики клещевого энцефалита (КЭ), и одобрена для использования у лиц в возрасте 1 года и старше.

Вам рекомендуется сообщать о негативных побочных эффектах вакцин в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Посетите http://www.vaers.hhs.gov или позвоните по телефону 1-800-822-79.67.

Пациенты должны всегда обращаться к своим лечащим врачам за медицинской консультацией по поводу нежелательных явлений. Вам рекомендуется сообщать о негативных побочных эффектах вакцин в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Посетите http://www.vaers.hhs.gov или позвоните по телефону 1-800-822-7967.

См. полную информацию о назначении TicoVac™​​​​​​​​здесь.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ И УКАЗАНИЯ

Важная информация о безопасности
  • TicoVac™ не следует давать людям с тяжелой аллергической реакцией в анамнезе после предыдущей дозы TicoVac™.
  • TicoVac™ может не защитить всех людей от клещевого энцефалита.
  • У некоторых людей с ослабленной иммунной системой может быть снижен иммунный ответ.
  • TicoVac™ содержит альбумин, производное человеческой крови. Основываясь на эффективном скрининге доноров и процессах производства продуктов, риск передачи вирусных заболеваний крайне мал.
  • Наиболее частыми побочными реакциями у субъектов в возрасте от 1 года до 15 лет, получавших TicoVac™, были локальная болезненность, локальная боль, головная боль, лихорадка и беспокойство.
  • Наиболее частыми побочными реакциями у субъектов в возрасте от 16 до 65 лет, получавших TicoVac™, были локальная болезненность, локальная боль, утомляемость, головная и мышечная боль.
  • Сообщите своему лечащему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.
  • Узнайте у своего поставщика медицинских услуг о рисках и преимуществах TicoVac™. Только поставщик медицинских услуг может решить, подходит ли вам TicoVac™.
Показания

TicoVac™ — это вакцина, предназначенная для активной иммунизации для профилактики клещевого энцефалита (КЭ), и одобрена для использования у лиц в возрасте 1 года и старше.

Вам рекомендуется сообщать о негативных побочных эффектах вакцин в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Посетите http://www.vaers.hhs.gov или позвоните по телефону 1-800-822-79.67.

Пациенты должны всегда обращаться к своим лечащим врачам за медицинской консультацией по поводу нежелательных явлений. Вам рекомендуется сообщать о негативных побочных эффектах вакцин в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю за заболеваниями. и профилактика (CDC). Посетите http://www.vaers.hhs.gov или позвоните по телефону 1-800-822-7967.

Полную информацию о назначении TicoVac™ см. здесь.

Тяжелый клещевой энцефалит после пассивной иммунизации

Тяжелый клещевой энцефалит после пассивной иммунизации

Скачать PDF

Скачать PDF

  • Инфекционные болезни
  • Опубликовано:
  • K. Waldvogel 1 ,
  • W. Bossart 2 ,
  • T. Huisman 1 ,
  • E. Boltshauer 1 &
  • D. Nadal 1  

Европейский журнал педиатрии том 155 , страницы 775–779 (1996)Цитировать эту статью

  • 148 доступов

  • 54 Цитаты

  • Сведения о показателях

Abstract

Abstract

Мы сообщаем о 5-летней девочке с необычно тяжелым течением клещевого энцефалита после пассивной иммунизации специфическим гипериммунным глобулином после укуса клеща в эндемичном районе. Серийные исследования спинномозговой жидкости выявили интратекальную продукцию специфических антител, параллельную увеличению количества В-клеток после начального Т-клеточного плеоцитоза. Очаговые центральные поражения были видны на МРТ.

Заключение

Тяжесть представленного случая ставит под сомнение пользу пассивной иммунизации и, скорее, оправдывает рассмотрение рекомендаций по вакцинации жителей и путешественников в районы, эндемичные по вирусу клещевого энцефалита.

Скачайте, чтобы прочитать полный текст статьи

Сокращения

ОИТ :

отделение интенсивной терапии

ТБЕ :

клещевой энцефалит

ВКЭ :

вирус клещевого энцефалита

Ссылки

  1. «>

    Aebi C, Schaad UB (1994) FSME-Immunglobulin — eine kritische Beurteilung der Wirksamkeit. Schweiz Med Wochenschr 124:1837–1840

    PubMed Google Scholar

  2. Cruse RP, Rethner AD, Ehrenberg G (1979) Центральноевропейский клещевой энцефалит: случай из Огайо с историей поездок за границу. Am J Dis Ребенок 9: 63–66

    Google Scholar

  3. Goerre S, Kesselring J, Hartmann K, Kuhn M, Reinhart WH (1993) Neurologische Nebenwirkungen nach Impfung gegen die Frühsommer-Meningo-Enzephalitis. Schweiz Med Wochenschr 123:654–657

    PubMed Google Scholar

  4. Gold R, Wiethölter H, Rihs I, Löwer J, Kappos L (1992) Frühsommer Meningoenzephalitis-Impfung. Dtsch Med Wochenschr 117: 112–116

    ПабМед Google Scholar

  5. «>

    Grubbauer HM, Dornbusch HJ, Spork D, Zobel G, Trop M, Zenz W (1992) Клещевой энцефалит у 3-месячного ребенка. Eur J Pediatr 151:743–744

    PubMed Google Scholar

  6. Harasek G (1974) Зекенэнцефалит им. Киндесальтера. Dtsch Med Wochenschr 99:1965–1970

    PubMed Google Scholar

  7. Heinz F, Kunz CH, Fauma H (1980) Приготовление высокоочищенной вакцины против клещевого энцефалита методом зонального ультрацентрифугирования с непрерывным потоком. J Med Virol 6: 213–221

    PubMed Google Scholar

  8. Heinz FX, Röhrig IT (1990) Флавивирусы. В: Van Regenmortel MHV, Neurath AR (eds) Иммунохимия вирусов II. Elsevier, Амстердам, стр. 290–305

    Google Scholar

  9. Kluger G, Schöttler A, Waldvogel K, Nadal D, Hinrichs W, Wündisch GF, Laub MC (1995) Клещевой энцефалит, несмотря на профилактику специфическим иммуноглобулином. Ланцет 346:1502

    Google Scholar

  10. Köck T, Stünzner D, Freidle W, Pierer K (1992) Zur Klinik der Frühsommer-menigoencephalitis (FSME) in der Steiermark. Nervenarzt 63: 205–208

    PubMed Google Scholar

  11. Krech U, Jung F, Jung M (1969) Zentraleuropäische Zeckenencephalitis in der Schweiz. Schweiz Med Wochenschr 99:282–285

    PubMed Google Scholar

  12. Kuhn M, Frutiger A, De Torrente A, Fitting JW (1992) Летний менингоэнцефалит (FSME): Eine Seltene Ursache für eine schwere, обратимая нервно-мышечная реакция Ateminsuffizienz. Schweiz Med Wochenschr [Дополнение] 44:2675

    Google Scholar

  13. Кунцер Т., Де Марваль Ф., Охснер Ф., Де Торренте А., Кун М., Фитинг И.В. (1995) Менинго-энцефало-миелорадикулитный флавивирус: парез двухплечевой и респираторной недостаточности. Schweiz Med Wochenschr 125:634–638

    PubMed Google Scholar

  14. Kunz C, Hoffmann H, Stary A (1976) Feldversuche mit einem Impfstoff gegen Frühsommer Meningoencephalitis (FSME). Zentralbl Bakteriol Hyg 234:141–144

    Google Scholar

  15. Kunz C, Hoffmann H, Kundi M, Mayer K (1981) Zur Wirksamkeit FSME Immunglobulin. Винер Клин Вохеншр 93: 665–667

    Google Scholar

  16. Lennette EH (1992) Лабораторная диагностика вирусных инфекций. Марсель Деккер Инк., Нью-Йорк

    Google Scholar

  17. Мамоли Б., Пельцль Г. (1990) Residualschäden nach FSME. Эстер Эрцтезтг 45:45–51

    Google Scholar

  18. Monath TP (1990) Флавивирусы. В: Филдс Б.Н., Книп Д.М. и др. (ред.) Вирусология, 2-е изд. Raven Press, Нью-Йорк, стр. 772

    Google Scholar

  19. Моренс Д.М. (1994)Антителозависимое усиление инфекции и патогенез вирусного заболевания. Clin Infect Dis 19:500–512

    PubMed Google Scholar

  20. Morse RP, Bennish ML, Darras BT (1992) Восточный лошадиный энцефалит с очаговым поражением головного мозга. Pediatr Neurol 8:473–475

    PubMed Google Scholar

  21. Piliero PJ, Brody J, Zamani A, Deresiewicz RL (1994)Восточный конский энцефалит, проявляющийся фокальными нейрорадиографическими аномалиями: клинический случай и обзор. Clin Infect Dis 18:985–988

    PubMed Google Scholar

  22. Roggendorf M, Girgschies OE, Rosenkranz G (1994) Epidemiologie und Prophylaxe der Frühsommer-Meningoencephalitis 1994. Die gelben Hefte 34:74–80

    Google Scholar

  23. Schneider H (1931) Ueber epidemische akute meningitis serosa. Вена Клин Вохеншр 44:350

    Google Scholar

  24. Scholz E, Wiethölter H (1987) Postvakzinale Schwerpunktneuritis nach prophylaktischer FSME-Impfung. Дтч Мед Вохеншр 112:544

    ПабМед Google Scholar

  25. Whitley RJ (1990) Вирусный энцефалит. N Engl J Med 4:242–250

    Google Scholar

  26. Wiethölter H (1993) Prophylaxe der Frühsommer-Meningoenzephalitis. Dtsch Med Wochenschr 118:1133

    PubMed Google Scholar

  27. Wyler R, Matile H (1984) Zecken-encephalitis in der Schweiz. Schweiz Rundsch Med (Практика) 73: 601–617

    Google Scholar

СПРАВЕДЕНИЯ СПРАВЕДЕНИЯ

Информация о авторе

Авторы и принадлежности

  1. Universitätskinderklinik, Steinwiesstrasse 75, CH-8032, Zürich, Switzerland

    K.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *