|
|
этаметсульфурон-метил | PPDB
| Отсортировать пестициды по: | По препаратам | По действующему веществу |
| ethametsulfuron-methyl ** На других языках |
Поведение в окружающей среде — Экотоксичность — Здоровье человека — Токсиколого-гигиеническая характеристика
Описание: Эффективный гербицид для управления дикой горчицей, stinkweed и другими сорняками с широкими листьями особенно в canola
Год официальной регистрации: 1989
Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:
| Статус | Не описан |
| Досье докладчика / содокладчика | Не определяется |
| Дата включения истекает | Не определяется |
Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:
Также зарегистрирован в: Австралия
Основные сведения:
| Тип пестицида | Гербицид |
| Группа по химическому строению | TriazinylПроизводные сульфонилмочевины |
| Характер действия | Выборочный, запрещающий рост предприятия. Схема запрета АЛЬСА. |
| Регистрационный номер CAS | 97780-06-8 |
| Шифр КФ (Код Фермента) | — |
| Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC) | Не определен |
| Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | 129091 |
| Химическая формула | C15H18N6O6S |
| SMILES | O=C(OC)c1ccccc1S(=O)(=O)NC(=O)Nc2nc(nc(OCC)n2)NC |
| Международный химический идентификатор (InChI) | InChI=1/C15h28N6O6S/c1-4-27-15-19-12(16-2)17-13(20-15)18-14(23)21-28(24,25)10-8-6-5-7-9(10)11(22)26-3/h5-8H,4h3,1-3h4,(h4,16,17,18,19,20,21,23) |
| Структурная формула | |
| Молекулярная масса (г/моль) | 410.41 |
| Название по ИЮПАК | methyl 2-[(4-ethoxy-6-methylamino-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate |
| Название по CAS | methyl 2-[[[[[4-ethoxy-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate |
| Другая информация | — |
| Устойчивость к гербициду по HRAC | B |
| Устойчивость к инсектициду по IRAC | Не определяется |
| Устойчивость к фунгициду по FRAC | Не определяется |
| Физическое состояние | Белое прозрачное тело |
Выпуск:
| Показатель | Значение | |||
| Производители пестицида | — | |||
Коммерческие названия препаратов, содержащих д. в. | — | |||
| С этим веществом связаны: | — | |||
| Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) | No Великобритания approval for use | |||
| Препаративная форма и особенности применения | — | |||
| Растворимость в воде при 20oC (мг/л) | 50 | E4 | Умеренно | |
| Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л) | 1600 | E4 — Ацетон | — | |
| 170 | E4 — Ethanol | — | ||
| 5.0 | E4 — Hexane | — | ||
| 680 | E4 — Этилацетат | — | ||
| Температура плавления (oC) | 194 | E4 | — | |
| Температура кипения (oC) | — | — | — | |
| Температура разложения (oC) | — | — | — | |
| Температура вспышки (oC) | — | — | — | |
| Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC | P: | 7. 76 X 1000 | Рассчитывается | — |
| Log P: | 0.89 | E4 | Низкий | |
| Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес | — | — | — | |
| Константа диссоциации (pKa) при 25oC | 4.6 | R4 | — | |
| Примечание: Слабая кислота | ||||
| Давление паров при 25oC (МПа) | — | — | — | |
| Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) | — | — | — | |
| Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) | — | — | — | |
| Период распада в почве (дни) | ДТ50 (типичный) | 70 | F3 | Средне устойчивый |
| ДТ50 (лабораторный при 20oC): | — | — | — | |
| ДТ50 (полевой): | 35 | R4 | Средне устойчивый | |
| ДТ90 (лабораторный при 20oC): | — | — | — | |
| ДТ90 (полевой): | — | — | — | |
| Примечание: | Manufacturers published data gives field DT50 16-100 дней; Другие источники: Очень устойчивый | |||
| Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 | Значение: | — | L3 | — |
| Примечание: | Not a major degradation route | |||
| Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 | Значение: | Стабильный | L3 | Очень устойчивый |
| Примечание: | Стабильный pH 7 и pH 9, DT50 41 дней при pH 5 | |||
| Водное осаждение ДТ50 (дни) | — | — | — | |
| Только водная фаза ДТ50 (дни) | — | — | — | |
| Индекс потенциального вымывания GUS | 3. 94 | Рассчитывается | Высокая выщелачиваемость | |
| Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) | Значение: | 1.10 X 10+00 | Рассчитывается | — |
| Примечание: | — | |||
| Potential for particle bound transport index | — | Рассчитывается | Средний | |
| Koc — коэффициент распределения органического углерода (мл/г) | 73 | R4 | Mobile | |
| pH устойчивость: | ||||
| Примечание: | ||||
| Изотерма адсорбции Фрейндлиха | Kf: | — | — | — |
| 1/n: | — | — | ||
| Примечание: | — | |||
| Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) | — | — | — | |
| Коэффициент биоконцентрации | BCF: | — | — | — |
| CT50 (дни): | — | — | ||
| Потенциал биоаккумуляции | — | Рассчитывается | Низкий | |
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | > 5000 | E4 Крыса | Низкий | |
| Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL | (мг/кг): | — | — | — |
| (ppm пищи): | — | — | ||
| Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг) | 2250 | V3 Утка кряква | Низкий | |
| Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50) | — | — | — | |
| Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | — | — | — | |
| Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | — | — | — | |
| Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг) | — | — | — | |
| Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л) | — | — | — | |
| Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) | — | — | — | |
| Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л) | — | — | — | |
| Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) | — | — | — | |
| Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) | — | — | — | |
| Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) | — | — | — | |
| Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки | LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%) | — | — | — |
| Другие Членистоногие (1) | LR50 (г/га): | — | — | — |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Другие Членистоногие (2) | LR50 (г/га): | — | — | — |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Почвенные микроорганизмы | — | — | — | |
| Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) | NOEAEC мг/л: | — | — | — |
| NOEAEC мг/л: | — | — | — | |
Основные показатели:
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | > 5000 | E4 Крыса | Низкий | |
| Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) | > 2000 | E4 Крыса | — | |
| Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л) | 5. 7 | E4 Крыса | — | |
| ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) | 0.87 | E2 США | — | |
| ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) | — | — | — | |
| AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора | — | — | — | |
| Поглощение кожей (%) | — | — | — | |
| Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС | — | — | — | |
| Виды ограничений | — | — | — | |
| по категории | Общие: | — | ||
| Профессиональные: | — | |||
| Примеры Европейских МДУ (мг/кг) | Значение: | — | ||
| Примечание: | ||||
| ПДК в питьевой воде (мкг/л) | — | — | — | |
Токсиколого-гигиеническая характеристика:
X | — | V | X | X | — | — | — | — |
| Действие на человека | [Никакая дальнейшая информация, доступная] | |||||||
V : Да, известно что вызывает
X : Нет, известно что не вызывает
? : Возможно, точно не определено
— : Нет данных
Законодательство:
| Основное | [Нет доступной информации] | ||||||
| Классификация рисков Европейской Комиссии | — | ||||||
| Классификация безопасности Европейской Комиссии | — | ||||||
| Классификация ВОЗ | NL | — | Не описан | ||||
| Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | No consensus across products or no products available | — | — | ||||
| UN Номер | — | ||||||
| Упаковка и утилизация | — | ||||||
| Английский | ethametsulfuron-methyl |
| Французский | — |
| Немецкий | — |
| Датский | — |
| Итальянский | — |
| Испанский | etamatsulfuron metil |
| Греческий | — |
| Словенский | — |
| Польский | etametsulfuron metylowy |
| Шведский | — |
| Венгерский | — |
| Голландский | — |
Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011
T3DB: Ethametsulfuron methyl
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Version | 2. 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2014-08-29 06:51:42 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2014-12 -24 20:26:51 UTC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Номер вступления | T3D4501 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификация | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Общее название | Ethametsulfuron метил | Класс | Малая молекула | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Описание | Этаметсульфурон-метил представляет собой селективный гербицид для борьбы с дикой горчицей, вонючкой и другими широколиственными сорняками, особенно в каноле. Он умеренно растворим в воде, нелетуч и, исходя из своих химических свойств, представляет высокий риск выщелачивания в грунтовые воды. Он относительно устойчив как в почве, так и в водных системах. Он имеет низкую токсичность для млекопитающих, но может биоаккумулироваться. Он малотоксичен для птиц и большинства водных видов, за исключением водных растений, включая водоросли. Умеренно токсичен для медоносных пчел | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тип соединения |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Химическая структура | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Синонимы |
Target Details 1. Cytochrome P450 3A4
Сведения о цели 2. Рецептор эпидермального фактора роста
Детали цели 4. Цитохром P450 2B6
Детали мишени 5. Цитохром P450 1A1
Этаметсульфурон-метил | Р1135 | Honeywell Research ChemicalsАналитический стандарт, справочный материал Синоним(ы) Метил 2-[(4-этокси-6-метиламино-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензоат; Метил 2-[[[[[4-этокси-6-(метиламино)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат
Размер пакета Выберите опцию . Тип Выберите вариант … . Запросить предложение Honeywell Fluka™ предлагает расширяющийся ассортимент высококачественных неорганических сертифицированных эталонных материалов и органических эталонных материалов.
Экспертная техническая поддержка Получите быструю техническую поддержку от экспертов, которые десятилетиями разрабатывают, производят и тестируют стандарты:
Пропустить до конца галереи изображений Пропустить до начала галереи изображений
ДокументыПаспорт безопасности (SDS) Технические характеристики
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]амино]сульфонил]-, метиловый эфир
Это ароматические гетероциклические соединения, содержащие s-триазиновое кольцо, замещенное мочевиной во 2-м положении кольца.
4 Ų
11.2021
-МС/МС Спектр — 20В, отрицательный
Спектр MS-20 В, отрицательный
pdf.0006
Известные лиганды включают EGF, TGFA/TGF-альфа, амфирегулин, эпиген/EPGN, BTC/бетацеллюлин, эпирегулин/EREG и HBEGF/гепарин-связывающий EGF. Связывание лиганда запускает гомо- и/или гетеродимеризацию рецептора и аутофосфорилирование ключевых цитоплазматических остатков. Фосфорилированный рецептор рекрутирует адапторные белки, такие как GRB2, которые, в свою очередь, активируют сложные нижележащие сигнальные каскады. Активирует как минимум 4 основных нижестоящих сигнальных каскада, включая модули RAS-RAF-MEK-ERK, PI3 kinase-AKT, PLCgamma-PKC и STATs. Также может активировать сигнальный каскад NF-каппа-В. Также непосредственно фосфорилирует другие белки, такие как RGS16, активируя его ГТФазную активность и, вероятно, связывая передачу сигналов рецептора EGF с передачей сигналов рецептора, связанного с G-белком. Также фосфорилирует MUC1 и усиливает его взаимодействие с SRC и CTNNB1/бета-катенином. Изоформа 2 может действовать как антагонист действия EGF.
185 Da
1021/tx400021f. EPUB 2013 16 мая. [23611293]
Химические вещества ToxCast в 331 анализе ферментативных и рецепторных сигналов. Хим. Рез. Токсикол. 2013 17 июня; 26 (6): 878-95. дои: 10.1021/tx400021f. Epub 2013 May 16. [23611293 ]
00 uM
..
97780-06-8