Сп дезинсекция 2019: что принес нам СанПиН 3.3686-21?

Разное

Содержание

Постановление Правительства Москвы от 06.08.2019 N 990-ПП — Правовой Консультант

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 6 августа 2019 г. N 990-ПП

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВОВЫЕ АКТЫ ГОРОДА МОСКВЫ

В соответствии с Законом города Москвы от 8 июля 2009 г. N 25 «О правовых актах города Москвы» Правительство Москвы постановляет:

1. Внести изменения в постановление Правительства Москвы от 30 декабря 2003 г. N 1065-ПП «О совершенствовании организации и проведения дезинфекционных, дезинсекционных и дератизационных мероприятий на объектах города Москвы»:

1.1. В преамбуле постановления цифры «30.03.99» заменить словами «30 марта 1999 г.», цифры «02.01.2000» заменить словами «2 января 2000 г.», слова «08.08.2001 N 134-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)» заменить словами «26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

1.2. Пункты 2, 3, 4, 5, 6, 7 постановления признать утратившими силу.

1.3. Пункт 10 постановления изложить в следующей редакции:

«10. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

1.4. В абзаце первом раздела 2 приложения к постановлению слова «санитарными правилами» заменить словами «санитарно-эпидемиологическими правилами», слова «СанПиН 3.5.2.1376-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий против синантропных членистоногих», СП 3.5.3.1129-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к проведению дератизации» заменить словами «санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение», санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий».

1.5. Дефис второй абзаца третьего раздела 3.1 приложения к постановлению после слов «дома колхозника, рыбака» дополнить словами «, контейнерные площадки» и после слов «объекты бытового обслуживания;» дополнить словами «объекты спорта;».

1.6. В абзаце первом раздела 3.2 приложения к постановлению цифры «03.04.2002» заменить словами «3 апреля 2002 г.».

1.7. Абзацы пятый, шестой, седьмой, восьмой, девятый пункта 3.4.4.2 приложения к постановлению признать утратившими силу.

1.8. В абзаце первом раздела 4 приложения к постановлению слова «СанПиН 3.5.2.1376-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий против синантропных членистоногих» и СП 3.5.3.1129-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к проведению дератизации» заменить словами «санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение» и санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий».

1.9. В названии раздела 6 приложения к постановлению слово «Использованные» исключить.

1.10. Пункты 6.1, 6.4, 6.28, 6.37, 6.38 приложения к постановлению признать утратившими силу.

1.11. Пункт 6.6 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.6. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение».».

1.12. Пункт 6.7 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.7. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».».

1.13. Пункт 6.9 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.9. Санитарные правила СанПиН 2.1.2.2631-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству, оборудованию, содержанию и режиму работы организаций коммунально-бытового назначения, оказывающих парикмахерские и косметические услуги».».

1.14. Пункт 6.13 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.13. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.3259-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы организаций для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей».».

1.15. Пункт 6.14 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.14. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.4.3155-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации работы стационарных организаций отдыха и оздоровления детей».».

1.16. Пункт 6.15 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.15. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.1.3049-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы дошкольных образовательных организаций».».

1.17. Пункт 6.16 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.16. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.4.3172-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы образовательных организаций дополнительного образования детей».».

1.18. Пункт 6.17 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.17. Санитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям общественного питания, изготовлению и оборотоспособности в них пищевых продуктов и продовольственного сырья. СанПиН 2.3.6.1079-01″.».

1.19. Пункт 6.18 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.18. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2.3149-13 «Профилактика стрептококковой (группы А) инфекции».».

1.20. Пункт 6.19 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.19. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза».».

1.21. Пункт 6.20 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.20. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций».».

1.22. Пункт 6.21 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.21. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2.3162-14 «Профилактика коклюша».».

1.23. Пункт 6.22 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.22. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3542-18 «Профилактика менингококковой инфекции».».

1.24. Пункт 6.23 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.23. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах».».

1.25. Пункт 6.24 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.24. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации».».

1.26. Пункт 6.25 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.25. Санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.3118-13 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)».».

1.27. Пункт 6.26 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.26. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2.3113-13 «Профилактика столбняка».».

1.28. Пункт 6.27 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.27. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.7.3465-17 «Профилактика чумы».».

1.29. Пункт 6.29 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.29. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней».».

1.30. Пункт 6.31 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.31. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий».».

1.31. Пункт 6.32 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.32. Санитарные правила и нормативы СанПиН 1.2.2584-10 «Гигиенические требования к безопасности процессов испытаний, хранения, перевозки, реализации, применения, обезвреживания и утилизации пестицидов и агрохимикатов».».

1.32. Пункт 6.35 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.35. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.2.2645-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям проживания в жилых зданиях и помещениях».».

1.33. Пункт 6.36 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.36. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.4.2599-10 «Гигиенические требования к устройству, содержанию и организации режима в оздоровительных учреждениях с дневным пребыванием детей в период каникул».».

1.34. Пункт 6.39 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.39. Санитарно-эпидемиологические правила «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней. СП 1.3.2322-08″.».

1.35. Пункт 6.40 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.40. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами».».

1.36. Пункт 6.41 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.41. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».».

1.37. Пункт 6.42 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.42. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях».».

1.38. Пункт 6.43 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.43. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СП 2.1.2.3304-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству и содержанию объектов спорта».».

1.39. Пункт 6.45 приложения к постановлению изложить в следующей редакции:

«6.45. Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).».

1.40. Приложение к постановлению дополнить пунктом 6.45(1) в следующей редакции:

«6.45(1). Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).».

1.41. Приложение к постановлению дополнить пунктом 6.45(2) в следующей редакции:

«6.45(2). Технический регламент Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012).».

2. Внести изменения в постановление Правительства Москвы от 27 июля 2010 г. N 591-ПП «О долечивании (реабилитации) больных из числа работающих граждан, имеющих регистрацию по месту жительства в городе Москве, в специализированных санаториях (отделениях) непосредственно после стационарного лечения» (в редакции постановления Правительства Москвы от 22 ноября 2016 г. N 772-ПП):

2.1. В преамбуле постановления слова «В связи с принятием Федерального закона от 24 июля 2009 г. N 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования и территориальные фонды обязательного медицинского страхования», внесением изменения в статью 37 Федерального закона от 24 июля 2009 г. N 213-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования и территориальные фонды обязательного медицинского страхования» в части» заменить словами «В целях».

2.2. Пункт 4 постановления изложить в следующей редакции:

«4. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

3. Внести изменение в постановление Правительства Москвы от 24 марта 2015 г. N 133-ПП «О мерах, направленных на организацию оказания высокотехнологичной медицинской помощи, не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования, в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы» (в редакции постановлений Правительства Москвы от 10 июня 2015 г. N 345-ПП, от 25 ноября 2015 г. N 773-ПП, от 27 сентября 2016 г. N 608-ПП, от 5 апреля 2017 г. N 158-ПП), изложив пункт 3 постановления в следующей редакции:

«3. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

4. Внести изменение в постановление Правительства Москвы от 15 августа 2016 г. N 503-ПП «Об обеспечении отдельных категорий граждан техническими средствами реабилитации медицинского назначения, медицинскими изделиями за счет средств бюджета города Москвы» (в редакции постановлений Правительства Москвы от 8 августа 2017 г. N 522-ПП, от 15 сентября 2017 г. N 678-ПП), изложив пункт 5 постановления в следующей редакции:

«5. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

5. Внести изменение в постановление Правительства Москвы от 12 мая 2017 г. N 270-ПП «О грантах Правительства Москвы «Спасая жизни», изложив пункт 6 постановления в следующей редакции:

«6. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

6. Внести изменение в постановление Правительства Москвы от 22 мая 2018 г. N 462-ПП «О предоставлении грантов отдельным медицинским организациям государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающим специализированную медицинскую помощь в стационарных условиях лицам, страдающим психическими расстройствами и имеющим сопутствующие соматические заболевания», изложив пункт 3 постановления в следующей редакции:

«3. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

7. Внести изменение в постановление Правительства Москвы от 13 июня 2018 г. N 547-ПП «О предоставлении грантов медицинским организациям государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающим специализированную медицинскую помощь с применением робот-ассистированных хирургических систем», изложив пункт 3 постановления в следующей редакции:

«3. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.».

8. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Мэра Москвы в Правительстве Москвы по вопросам социального развития Ракову А.В.

Мэр Москвы

С.С. Собянин

Документы

ЦЭУТ, аккредитован на право оказания услуг по осуществлению функций службы охраны труда в организациях. Готовы осуществить подготовку полного комплекта документов. Охрана труда и пожарная безопасность.

План проверок ГИТ СПб на 2020 год

Периодичность оценки профессиональных рисков

Перечень документации по охране труда в организации

Нормативны документы

    • Федеральный закон 426-фз от 28.12.2013 о специальной оценке условий труда с изменениями 2020 
    • 451-ФЗ от 27.12.2019 изменения
    • ФЗ РФ от 28 декабря 2013 г. N 421-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с принятием ФЗ О специальной оценке условий труда».
    • Приказ Минздравсоцразвития России №342н от 26 апреля 2011 г. «Об утверждении порядка проведения аттестации рабочих мест по условиям труда».
    • СП 1.1.2193-07 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 N 13 «Об утверждении санитарных правил СП 1.1.2193-07».
    • Приказ Минздравсоцразвития России от 26.05.2006 № 390.
    • Закон от 30.03.99г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
    • СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов».
    • СанПиН 3.5.2.1376-03 дезинсекция Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий против синантропных членистоногих
    • СП 3.5.3.3223-14 Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий
    • СП 2.3.6.1079-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям общественного питания, изготовлению и оборотоспособности в них продовольственного сырья и пищевых продуктов».
    • СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и организацией санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
    • СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений».
    • СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий».
    • СП 3.5.3.1129-02 «Организация и проведение дератизационных мероприятий».
    • СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работ».
    • СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов».
    • Приказ МЗ РФ от 39.06.00г. № 229 «О профессиональной гигиенической подготовке и аттестации должностных лиц и работников организаций».
    • Приказ МЗ СССР от 29.09.89. № 555 «О совершенствовании системы медицинских осмотров трудящихся» приложение 2 п.13.
    • Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 февраля 2009 г. № 45н «Об утверждении норм и условий бесплатной выдачи работникам, занятым на работах с вредными условиями труда, молока или других равноценных пищевых продуктов, порядка осуществления компенсационной выплаты в размере, эквивалентном стоимости молока или других равноценных пищевых продуктов, и перечня вредных производственных факторов, при воздействии которых в профилактических целях рекомендуется употребление молока или других равноценных пищевых продуктов».
    • Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ № 46н от 16 февраля 2009 г. «Об утверждении перечня производств, профессий и должностей, работа в которых дает право на бесплатное получение лечебно-профилактического питания в связи с особо вредными условиями труда, рационов лечебно-профилактического питания, норм бесплатной выдачи витаминных препаратов и правил бесплатной выдачи лечебно-профилактического питания».
    • СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности».
    • СанПиН 2.1.8/2.2.4.2489-09 «Гипогеомагнитные поля в производственных, жилых и общественных зданиях и сооружениях» Постановление 14 от 2 марта 2009 года.

Постановления Правительства Российской Федерации

Постановления Минтруда Российской Федерации

Комплект документов «Охрана труда и промышленная безопасность»

Опубликован СанПиН к содержанию территорий муниципальных образований | Экология производства

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.12.2019 № 20 «Об утверждении санитарно эпидемиологических правил и норм СанПиН 2.1.7.3550−19 «Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий муниципальных образований»
(Зарегистрирован 25.12.2019 № 56 981)

СанПиНом устанавливается необходимость проведения промывки и дезинфекции контейнеров, а так же уборки, дезинсекции и дератизации контейнерной площадки.

Не допускается промывка контейнеров на контейнерных площадках.

— Реклама —

СанПиНом устанавливается необходимость проведения промывки и дезинфекции бункеров. Мероприятия по промывке и дезинфекции бункера, а так же мероприятия по дератизации и дезинфекции специально площадки осуществляются в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами (СП 3.5.1378−03 ОТ 09.06.2003; СП 3.5.3.3223−14 от 22.09.2014; СанПиН 3.5.2.3472−17 от 07.06.2017).

Так же установлена периодичность промывки и дезинфекции мусоровозов. Транспортные средства должны подвергаться мойке и дезинфекции не реже 1 раза в 10 дней.

Подробных требований и разъяснений по раздельному сбору документ не содержит. Устанавливается раздельное накопление ТКО, органических отходов и отходов жизнедеятельности в накопленных раздельно ТКО.

Срок накопления ТКО определяется исходя из среднесуточной температуры наружного воздуха в течение 3-х суток:

плюс 5 °C и выше — не более 1 суток;

плюс 4 °C и ниже — не более 3 суток;

В районах Крайнего Севера и местностях, приравненных к районам Крайнего Севера, на территориях Арктической зоны, малочисленных и труднодоступных районах срок временного накопления ТКО определяется исходя из среднесуточной температуры наружного воздуха на основе санитарно-эпидемиологической оценки (Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224).

Документ так же содержит требования к обращению с ЖБО, охватывает вопросы сжигания листвы (СанПиН запрещает сжигание листвы на территории муниципальных образований, собранные листья необходимо вывозить не объекты размещения отходов). Особенно подробно в СанПиН описаны требования к обращению со снегом.

Документ регламентирует требования к содержанию территорий муниципальных образований и рекреационных зон.

Дата опубликования: 26.12.2019

Ознакомиться с документом

Городская Санитарно-Эпидемиологическая Служба № 1 – САМЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ 100% ГАРАНТИЯ РЕЗУЛЬТАТА

На страже чистоты Вашего жилища

Санитарная Служба “Дез-Плюс” стоит на страже Вашего спокойствия уже много лет. Не для кого не секрет,что соседство с различными вредителями будь то насекомые или грызуны, обычно малоприятно для любого человека. Появиться в Вашем жилище или производстве они могут по целому ряду причин зачастую не зависящим от нас. От соседства остаются неприятные последствия в виде укусов, испорченного интерьера и тд. Самостоятельная борьба чаще всего малоэффективна и трудоемка. Чтобы гарантированно избавиться от надоедливых сожителей и создана наша санитарная служба. Если Вы стали замечать что на вашем теле стали появляться укусы или тараканы при виде вас разбегаются по всей квартире, то пришло время задуматься о звонке в нашу компанию. Наши операторы проконсультируют Вас по всем вопросам и проблемам связанным с насекомыми и грызунами.

Какие препараты применяются для обработки помещений от вредителей?

Ответ на этот вопрос интересует большинство наших клиентов. Для борьбы с насекомыми и грызунами мы применяем самые современные препараты безопасные для людей и домашних питомцев. Наш санитарный врач постоянно совершенствует препараты для максимальной результативности. Естественно все это не означает что не надо готовить помещение для обработки.

 

Как подготовить помещение для обработки?

Перед проведением обработки от насекомых следует убрать продукты питания, снять постельное белье и отправить его в стирку при высокой температуре. Обеспечить доступ ко всем спальным местам. И естественно изолировать на время обработки домашних питомцев. Если вы хотите присутствовать при обработке необходимо предупредить оператора при заказе и вам наш сотрудник предоставит средства индивидуальной защиты.

 

 

Где могут прятаться вредители?

Домашние клопы достаточно скрытные насекомые ведущие ночной образ жизни. На картинке лишь часть мест где они  могут скрываться

 

Как происходит обработка от насекомых

 

 Цены на обработку от насекомых и грызунов

 

 

 

Выведение насекомых и грызунов следует поручить специалистам, обратившись в нашу компанию Дез-Плюс. Опыт, основанный на знаниях и мастерстве, позволит нашим профессионалам освободить Ваше помещение от незваных гостей быстро и безопасно. При этом стоимость услуги не ударит по карману. Обращение в нашу компанию экономит Ваше время и бережет здоровье всех членов семьи. Используемые препараты не представляют опасности для людей, животных и не портят предметы интерьера. Обработка проводится по всей площади помещения. Вся процедура занимает не более одного часа. После распыления инсектицидов помещение закрывают на на 2 часа. После этого можно начать проветривание и влажную уборку. 

Борьба с клопами может отнимать уйму времени и не гарантировать полного уничтожения кровососов. Поэтому лучше предоставить эту задачу специалистам нашей компании. 

 

 

Наши филиалы

Сравнение эффективности РНКи, опосредованной различными наночастицами, у рисового полосатого мотылька (Chilo suppressalis)

РНК-интерференция (РНКи) оказалась очень многообещающей перспективой для борьбы с насекомыми-вредителями. Однако низкая эффективность РНКи ограничивает дальнейшее развитие этой биотехнологии для использования на чешуекрылых насекомых, включая рисового полосатого мотылька (SSB) (Chilo suppressalis), одного из основных разрушительных вредителей риса. В этой работе применение различных наночастиц (НЧ), с помощью которых может быть инкапсулирована двухцепочечная РНК (дцРНК), оценивалось как альтернативная стратегия доставки, потенциально повышающая биоактивность дцРНК.Три НЧ, хитозан, квантовая точка углерода (CQD) и липофектамин2000 в комплексе с дцРНК (для нацеливания на ген глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (G3PDH)) были протестированы для изучения их использования в контроле SSB. Относительные экспрессии мРНК количественно оценивали с помощью кПЦР для оценки эффективности нокдауна обработанных NP-дцРНК личинок, и тестировали коррелированную дцРНК-опосредованную личинку смертности SSB. После этого наблюдали за динамикой содержания дцРНК гемолимфы после приема различных NP-дцРНК in vivo; содержание дцРНК гемолимфы составляло 5.67, 9,43 и 1 с образцами, индуцированными хитозаном, CQD и липофектамином2000, соответственно. Результаты продемонстрировали, что все три протестированных NP приводили к эффективной доставке корма за счет улучшения стабильности дцРНК и клеточного поглощения в равной степени. Кроме того, существует сильная корреляция (r = 0,9854) между содержанием дцРНК гемолимфы и средним истощением РНКи в тканях SSB, отличных от кишечника. В целом, наши результаты убедительно свидетельствуют о том, что из-за своей сильной способности ускользать от эндосом CQD был наиболее эффективным носителем для индукции системных РНКи и, таким образом, вызывая эффективное молчание генов и смертность в SSB.

Ключевые слова: CQD; Chilo suppressalis; Хитозан; Липофектамин 2000; Борьба с вредителями; РНКи.

Использование негладких моделей для определения пороговых значений для борьбы с микробными вредителями

. 2019 апр; 78 (5): 1389-1424. DOI: 10.1007 / s00285-018-1313-z. Epub 2019 31 января.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

  • 1 Школа математики и информатики, Университет искусств и наук Баоцзи, Баоцзи, 721013, Китайская Народная Республика.
  • 2 Факультет прикладной математики Сианьского университета Цзяотун, Сиань, 710049, Китайская Народная Республика. [email protected]
  • 3 Департамент математики и статистики, Оттавский университет, Оттава, Онтарио, K1N 6N5, Канада. [email protected]

Элемент в буфере обмена

Aili Wang et al.J Math Biol. 2019 апр.

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

.2019 апр; 78 (5): 1389-1424. DOI: 10.1007 / s00285-018-1313-z. Epub 2019 31 января.

Принадлежности

  • 1 Школа математики и информатики, Университет искусств и наук Баоцзи, Баоцзи, 721013, Китайская Народная Республика.
  • 2 Факультет прикладной математики Сианьского университета Цзяотун, Сиань, 710049, Китайская Народная Республика. [email protected]
  • 3 Департамент математики и статистики, Оттавский университет, Оттава, Онтарио, K1N 6N5, Канада. [email protected]

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Выпуск инфекционных вредителей может успешно контролировать и, в конечном итоге, поддерживать количество вредителей ниже порогового уровня.Чтобы решить эту проблему с математической точки зрения, в настоящей статье предлагаются и исследуются две негладкие модели борьбы с микробными вредителями с пороговой политикой. Во-первых, мы создаем импульсную модель с контролем, зависящим от государства, чтобы описать стратегии культурного контроля, включая высвобождение инфекционных вредителей и распыление химических пестицидов. Мы исследуем существование и устойчивость периодического решения порядка 1, существование периодических решений порядка k и хаотические явления этой модели, анализируя свойства отображения Пуанкаре.Во-вторых, мы устанавливаем и анализируем модель Филиппова. Изучая динамику скольжения, мы исследуем глобальную устойчивость как псевдоравновесий, так и регулярных равновесий. Полученные данные свидетельствуют о том, что мы можем выбрать соответствующие пороговые уровни и интенсивность контроля, чтобы поддерживать количество вредных организмов на уровне или ниже экономического порога. Представленные здесь результаты моделирования и управления расширяют результаты для системы с импульсными вмешательствами в фиксированные моменты времени.

Ключевые слова: Система Филиппова; Глобальная динамика; Импульсные дифференциальные уравнения; Борьба с микробными вредителями; Пороговая политика.

Похожие статьи

  • Глобальная динамика негладкой системы вредитель Филиппов-естественный враг с постоянной скоростью высвобождения.

    Чжоу Х, Ван Х, Тан С. Чжоу Х. и др. Math Biosci Eng. 2019 9 августа; 16 (6): 7327-7361. DOI: 10.3934 / mbe.2019366. Math Biosci Eng. 2019. PMID: 31698615

  • Модели негладких болезней растений с экономическими порогами.

    Чжао Т., Сяо Ю., Смит Р.Дж. Чжао Т. и др. Math Biosci. 2013 Янв; 241 (1): 34-48. DOI: 10.1016 / j.mbs.2012.09.005. Epub 2012 4 октября. Math Biosci. 2013. PMID: 23041479

  • Глобальный динамический анализ моделей болезней растений с нелинейной импульсивной стратегией контроля культур.

    Чжао Т., Смит Р.Дж. Чжао Т. и др. Math Biosci Eng.2019 1 августа; 16 (6): 7022-7056. DOI: 10.3934 / mbe.2019353. Math Biosci Eng. 2019. PMID: 31698602

  • Микробная борьба с членистоногими вредителями чая: состояние и перспективы.

    Рой С., Муралидхаран Н. Рой С. и др. Appl Microbiol Biotechnol. 2014 июн; 98 (12): 5375-86. DOI: 10.1007 / s00253-014-5749-9. Epub 2014 24 апреля. Appl Microbiol Biotechnol. 2014 г.PMID: 24760230 Рассмотрение.

  • Патогены насекомых как агенты биологической борьбы: назад в будущее.

    Лейси Л.А., Гживач Д., Шапиро-Илан Д.И., Фрутос Р., Браунбридж М., Геттель М.С. Лейси Л.А. и др. J Invertebr Pathol. 2015 ноя; 132: 1-41. DOI: 10.1016 / j.jip.2015.07.009. Epub 2015 27 июля. J Invertebr Pathol. 2015 г. PMID: 26225455 Рассмотрение.

использованная литература

    1. Math Biosci Eng.2013 Апрель; 10 (2): 445-61 — PubMed
    1. Sci Rep.2015, 16 января; 5: 7838 — PubMed
    1. Bull Math Biol.2013 октябрь; 75 (10): 1697-715 — PubMed
    1. Math Biosci. 2006 Май; 201 (1-2): 58-71 — PubMed
    1. J Theor Biol.2016 21 октября; 407: 25-37 — PubMed

Показать все 15 ссылок

Типы публикаций

  • Поддержка исследований, за пределами США. Правительство

Условия MeSH

  • Микробиологические явления
  • Борьба с вредителями, Биологические / методы *
  • Борьба с вредителями, биологические / статистические и числовые данные
  • Болезни растений / профилактика и борьба

Turner Pest Control приобретает PestShield Termite & Pest Services

/ Блог / Turner Pest Control приобретает PestShield Termite & Pest Services

5 июня 2019 г. | Новости

Turner Pest Control, компания Anticimex, предоставляющая комплексные услуги по борьбе с вредителями жилым и коммерческим клиентам во Флориде и Южной Джорджии, приобрела PestShield Termite & Pest Services.PestShield со штаб-квартирой в Сарасоте, Флорида, обслуживает клиентов от Тампы до Неаполя.

Turner Pest Control — одна из самых быстрорастущих компаний во Флориде и Южной Джорджии, и это приобретение является вторым в запланированной стратегии роста компании во Флориде. Тернер продолжает расти в списке 100 крупнейших компаний в высококонкурентной индустрии борьбы с вредителями, основываясь на доходах за предыдущие годы.

«Обе наши организации начинали как семейные предприятия, — говорит генеральный директор Turner Pest Control Марк Слейтер.«Даже несмотря на значительный рост, которого достигли Turner и PestShield, мы на протяжении многих лет сохраняли сильные корпоративные ценности и культуру, которые должны служить нам и нашим клиентам, пока мы превращаемся в одну компанию».

Компания PestShield Termite & Pest Services была основана совладельцами Карм и Тери ДиБелла, которые имеют более чем 40-летний совместный опыт работы в отрасли и давние традиции общественных работ. Компания предоставляет индивидуальные услуги жилым, коммерческим и кондоминиумам на юго-западном побережье Флориды.По словам Карма ДиБеллы, «Наши клиенты могут рассчитывать на высочайшее качество обслуживания от нашей новой объединенной команды, одновременно получая доступ к инновациям, которыми славится семейство компаний Anticimex. Мы с Тери воодушевлены этим новым партнерством и с нетерпением ждем новых преимуществ для наших уважаемых клиентов ».

О компании Turner Pest Control: Компания Turner Pest Control была основана в 1971 году и обслуживает клиентов по всей Флориде и Южной Джорджии. Компания Anticimex является членом Национальной ассоциации борьбы с вредителями и имеет сертификат качества Pro-Certified, что является высшим знаком качества, признанным в отрасли.Turner входит в число 100 ведущих компаний по борьбе с вредителями в США. Компания Turner предоставляет услуги по борьбе с вредителями, профилактике термитов, газонам и устранению постельных клопов, а также эксклюзивное универсальное решение SMART TurnerGuard для предотвращения вредителей и термитов.

О компании Anticimex: Шведская фирма Anticimex является четвертой по величине компанией по борьбе с вредителями в мире. Компания Anticimex, основанная в 1934 году, работает в 18 странах и насчитывает более 5600 сотрудников по всему миру. Общая выручка в 2018 году составила около 670 миллионов долларов США.В Соединенных Штатах Anticimex работает через свои шесть компаний-платформ: Modern Pest Services — Brunswick ME, American Pest Management — Fulton MD, Viking Pest Control — Bridgewater NJ, Turner Pest Control — Джексонвилл, Флорида, Killingsworth Environmental — Шарлотта, Северная Каролина и Япония. Макхейл-Бьюкенен, штат Нью-Йорк.

Последние статистические данные по борьбе с вредителями за 2019 год

Terminix

Недавнее исследование ConsumerAffairs † показало, что муравьи являются наиболее опасными вредителями, за ними следуют пауки и тараканы. Домовладельцев чаще всего беспокоят муравьи, пауки, мыши и термиты.Арендаторов чаще всего беспокоят муравьи, пауки, тараканы и постельные клопы.

Эти 6 вредителей ползают по коже потребителей

Термиты, комары и клещи представляют наиболее значительную угрозу для людей в США

Муравьи часто считаются просто неприятностью, но некоторые виды представляют угрозу для людей. ваше имущество или здоровье. Муравьи-плотники прокусывают дерево своими сильными челюстями и могут причинить не меньше вреда, чем термиты. У людей с аллергией огненные муравьи могут вызывать сильную боль и локальные реакции.

Неудивительно, что пауки также вызывают серьезную озабоченность у большинства людей, хотя большинство видов в США безвредны. Психологи считают, что пауки вызывают у людей беспокойство из-за их беспорядочных движений и «длинноногости». По схожим причинам мы считаем тараканов отталкивающими, потому что они кажутся слизистыми и, как змеи, передвигаются быстрее, чем должно быть. ††

Однако термитов, комаров и клещей представляют собой наиболее серьезные угрозы для людей в США.S. Термиты вызывают структурные повреждения, ремонт которых может быть дорогостоящим, в то время как комары и клещи могут быть переносчиками болезней и вызывать серьезные проблемы со здоровьем. Затраты на обработку для борьбы с вредителями также высоки.

Наиболее распространенные вредители по регионам

Где наиболее распространены комары?

Комары прекрасно себя чувствуют в теплом влажном климате с большим количеством осадков. Согласно статистике ВОЗ по болезням, переносимым комарами, комары чаще всего кусают людей в сумерках в теплые месяцы.Наш рейтинг основан на количестве покупателей комаров Orkin с 1 апреля 2018 г. по 1 марта 2019 г.

Топ-20 городов, наиболее часто встречающихся в отношении комаров

  1. Атланта, Джорджия
  2. Нью-Йорк, Нью-Йорк
  3. Вашингтон, округ Колумбия
  4. Чикаго, Иллинойс
  5. Хьюстон, Техас
  6. Даллас-Форт. Уорт, Техас
  7. Детройт, Мичиган
  8. Филадельфия, Пенсильвания
  9. Шарлотт, Северная Каролина
  10. Роли-Дарем, Северная Каролина
  11. Феникс, Аризона
  12. Лос-Анджелес, Калифорния
  13. Бостон, Массачусетс
  14. Майами, Флорида
  15. Балтимор, MD
  16. Richmond, VA
  17. Nashville, TN
  18. Tampa, FL
  19. Indianapolis, IN
  20. St.Louis, MO

Статистика комаров

По данным Всемирной организации здравоохранения, комар переносит больше болезней, чем любой другой вид насекомых, и является причиной нескольких миллионов смертей и сотен миллионов болезней каждый год. Вирус Западного Нила, восточный конский энцефалит (EEE) и вирус Зика представляют собой наибольшую угрозу для комаров в США.

  • Вирус Западного Нила: Вирус Западного Нила чаще всего передается человеку через комара, который поедал инфицированную птицу.Симптомы появляются через 3–14 дней и включают лихорадку, ломоту в теле, головную боль, сыпь и увеличение лимфатических узлов. Специального противовирусного лечения или вакцины нет. В США в 2018 году было зарегистрировано около 2647 случаев Западного Нила и 167 смертей.
  • Восточный конский энцефалит: EEE — редкое, но смертельное заболевание для людей. Симптомы обычно возникают через 4-10 дней после укуса и включают лихорадку, головные и мышечные боли, рвоту, боль в суставах и усталость. Как и в случае с Западным Нилом, вакцины или специального противовирусного лечения EEE не существует.По состоянию на 25 сентября 2019 года в этом году от EEE умерло 10 человек. Недавние смертельные случаи EEE были зарегистрированы в Массачусетсе, Мичигане, Коннектикуте и Род-Айленде. В одном случае, по данным CNN, мозг жертвы умер всего через девять дней после появления симптомов.
  • Вирус Зика: В США Зика передается через Aedes aegypti , также известный как комар желтой лихорадки, который также несет ответственность за вирус денге, вирус чикунгунья и желтую лихорадку. Симптомы проявляются в течение семи дней и включают легкую лихорадку, сыпь, боль в мышцах или суставах и конъюнктивит.Люди с вирусом Зика подвергаются более высокому риску неврологических осложнений, включая синдром Гийена-Барре, невропатию и миелит.

Где чаще всего встречаются термиты?

Как правило, термиты наиболее распространены в регионах Средней Атлантики, Юго-Востока и побережья Мексиканского залива, а также в штатах Среднего Запада и Тихого океана. Сухое дерево, сырое дерево и подземные термиты — наиболее вредные виды — процветают в теплом климате. Они в первую очередь притягиваются к влаге и дереву и вторгаются в свойства через трещины на внешней стороне здания.Наш рейтинг основан на количестве клиентов термитов Термикс с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2018 г.

Топ-20 городов с наибольшим количеством термитов

  1. Mobile, AL
  2. Гонолулу, HI
  3. Батон-Руж, LA
  4. Little Rock, AR
  5. Fort Smith, AR
  6. Memphis, TN
  7. Tyler-Longview, TX
  8. Miami, FL
  9. Phoenix, AZ
  10. Dallas, TX
  11. Los Angeles, CA
  12. West Palm Beach, FL
  13. Houston, TX
  14. Paducah, KY
  15. Jacksonville, FL
  16. Orlando, FL
  17. Tampa, FL
  18. Оклахома-Сити, OK
  19. Сан-Диего, CA
  20. Montgomery, AL

Статистика по термитам

Термиты маленькие, но могущественные, когда они работают для достижения общей цели — и эта цель часто наносит структурный ущерб вашему дому.В среднем домовладелец с термитами тратит 3000 долларов на устранение повреждений. По словам Оркина, каждый год в США термиты:

  • Заражают около 600000 домов
  • Вызывают материальный ущерб на сумму более 5 миллиардов долларов
  • Несут ответственность за 30 миллиардов долларов за ущерб посевам и инфраструктуре

Где клещи больше всего общий?

Клещи обитают в каждом штате, но клещевые болезни чаще всего встречаются в популяциях на Северо-Востоке, Средней Атлантике и Верхнем Среднем Западе.В основе нашего рейтинга лежит «Показатели жизнедеятельности: тенденции в регистрируемых случаях трансмиссивных заболеваний — США и территории, 2004–2016 гг.», Опубликованные Центрами по контролю и профилактике заболеваний в 2018 г.

Топ-10 штатов, наиболее распространенных по клещам

клещей живут в каждом штате, но клещевые болезни чаще всего встречаются в популяциях Северо-Востока, Средней Атлантики и Верхнего Среднего Запада.

3386 «Тенденции в сети» в соответствии с направлениями компании . Соединенные Штаты и территории, 2004–2016 гг. », Опубликовано t Центры по контролю и профилактике заболеваний в 2018 году
Ранг Штат Число случаев клещевых болезней *
1 Пенсильвания 73,610
2 Нью-Йорк
Нью-Йорк
Джерси 51,578
4 Массачусетс 50,234
5 Коннектикут 36,727
6
Wisnes
8 Мэриленд 22,166
9 Вирджиния 16,454
10 Нью-Хэмпшир 13,710

Статистика клещей

Число случаев болезни Лайма, пятнистого риккетсиоза (который может привести к пятнистой лихорадке Скалистых гор), анаплазмоза / эрлихиоза, туляремии, бабезиоза и вируса Повассана растет, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний.Общее количество зарегистрированных случаев клещевых заболеваний увеличилось с 22 527 в 2004 году до 59 349 в 2017 году.

Кроме того, ученые идентифицировали новый вид клещей — Haemaphysalis longicornis , также известный как азиатский длиннорогий клещ, в Арканзасе, Северная Каролина, Теннесси, Вирджиния, Западная Вирджиния, Пенсильвания, Мэриленд, Кентукки, Делавэр, Коннектикут, Нью-Джерси и Нью-Йорк. По состоянию на август 2019 года от этого вида клещей не было собрано никаких вредных микробов. Однако прогнозировать будущую распространенность клещевых заболеваний сложно, поскольку клещи распространяют микробы с жизненным циклом до трех лет.

Тенденции отрасли борьбы с вредителями

За последние пять лет отрасль борьбы с вредителями в США выросла на 2,8%. По данным Statistica, в настоящее время действует более 27000 предприятий по борьбе с вредителями, и, по прогнозам, к 2023 году эта отрасль принесет доход в размере 17,4 миллиарда долларов.

  • Чикаго — самый кишащий крысами город в США, за ним следуют Лос-Анджелес, Нью-Йорк, Вашингтон, округ Колумбия, и Сан-Франциско.
  • Новый Орлеан — самый кишащий тараканами город в США.С., затем Хьюстон, Атланта, Майами и Феникс.
  • Балтимор — самый зараженный клопами город в США, за ним следуют Вашингтон, округ Колумбия, Чикаго, Лос-Анджелес и Колумбус, Огайо.
  • Пятнистые фонарики — инвазивные виды в Пенсильвании, Нью-Джерси, Делавэре и северных частях Вирджинии. Пятнистые фонарные мухи не опасны для людей, но заражения могут вызывать выделения у корней деревьев, которые затемняют окружающую почву грибковыми циновками.
  • Коричневые клопы-вонючки обитают в Китае, Японии и Корее, но наносят вред посевам в восточной части США.С. с середины 1990-х гг. Всего за один год коричневые клопы-вонючки нанесли посевам ущерб на 37 миллионов долларов. Эти жуки доставляют неудобства людям, потому что они, как правило, собираются в большом количестве и их привлекают внутренние помещения.
  • Около шести или семи человек ежегодно умирают от укусов пауков в США. Для сравнения, пчелы и осы являются причиной гибели людей от 50 до 60 в год.
  • Тараканы, вонючие насекомые, муравьи, крысы и мыши являются наиболее распространенными вредителями в Белом доме, согласно репортерам NBC Washington, получившим приказ Белого дома о борьбе с вредителями.
  • Все 50 штатов объявили насекомых официальными. Чаще всего официальными государственными насекомыми являются относительно здоровые пчелы или бабочки. Между тем, в Нью-Мексико есть ястреб-птицеед — разновидность осы, которая парализует птицеедов и откладывает яйца в брюшко паука. В конце концов, детеныши осы съедают тарантула (еще живого!), Когда они вылупляются.
  • Неоникотиноидные пестициды — это разновидность инсектицидов, химически связанных с никотином. Неоникотиноидные инсектициды приобрели популярность в индустрии борьбы с вредителями, потому что они водорастворимы и эффективны против насекомых, питающихся соком, жуков, блох, мух, тараканов и некоторых насекомых-вредителей.Однако неоникотиноидные инсектициды также потенциально токсичны для пчел. Использование неоникотиноидных пестицидов ограничено в США и Европейском союзе.
  • По всей стране около 74% домовладельцев проводят тот или иной вид борьбы с вредителями своими руками по сравнению с 69% арендаторов.

† ConsumerAffairs опросили 500 человек по электронной почте в период с 29 августа по 4 сентября 2019 г.
†† Армфилд, Джейсон М. «Когнитивная теория этиологии страха» (2008). Университет Аделаиды, Австралия.

Вы нашли эту статью полезной? ДА | НЕТ

Как член исследовательской группы ConsumerAffairs, Кэтрин Паркман считает, что каждый заслуживает легкий доступ к точной и исчерпывающей информации о продуктах и ​​компаниях до совершения покупки, поэтому она часами исследует компании и отрасли на предмет ConsumerAffairs. Она считает, что сознательное потребление — это ответственность каждого и что любой контент заслуживает целостности.

Борьба с грызунами | COVID-19 | CDC

Юрисдикции закрыли или ограничили обслуживание в ресторанах и других коммерческих заведениях, чтобы ограничить распространение COVID-19. Грызуны полагаются на продукты питания и отходы, производимые этими заведениями. Закрытие населенных пунктов привело к уменьшению количества пищи, доступной для грызунов, особенно в плотных коммерческих районах. Некоторые юрисдикции сообщили об увеличении активности грызунов, поскольку грызуны ищут новые источники пищи. Программы гигиены окружающей среды и борьбы с грызунами могут привести к увеличению запросов на обслуживание, связанных с грызунами, и сообщений о необычном или агрессивном поведении грызунов.

Устранение условий, привлекающих грызунов

Следуйте установленным правилам при уборке после заражения грызунами, чтобы предотвратить заражение болезнями, передаваемыми грызунами.

Во время обращения в службу поддержки и инспекций, связанных с грызунами, практикующие специалисты по гигиене окружающей среды должны посоветовать жителям и владельцам бизнеса устранить условия, которые могут привлекать и поддерживать присутствие грызунов. Профилактические меры включают закрытие доступа в дома и предприятия, удаление мусора и густой растительности, хранение мусора в плотно закрытых контейнерах и удаление корма для домашних животных и птиц со дворов.

Наблюдатель за популяциями грызунов

После стихийных бедствий, таких как ураганы, в сообществах часто наблюдается сокращение численности грызунов, за которым следует рост численности грызунов по мере нормализации коммерческой деятельности. Программы гигиены окружающей среды должны продолжать мониторинг грызунов и борьбу с ними после этих событий.

Приманка для грызунов может стать более привлекательным источником пищи для грызунов, поэтому может потребоваться более частое обслуживание станций. В это время важно отслеживать активность грызунов и разрабатывать индикаторы, которые помогут разработать стратегии борьбы с грызунами.Комплексная борьба с вредителями: проведение городских обследований грызунов. Значок pdf и «Борьба с грызунами после стихийного бедствия» предоставляют полезную информацию о мониторинге грызунов.

Уборка после грызунов

Следуйте установленным правилам при уборке после заражения грызунами, чтобы предотвратить заражение болезнями, передаваемыми грызунами. На грызунах часто встречаются блохи. В районах сильного заражения грызунами рабочие должны рассмотреть возможность использования репеллента, зарегистрированного Агентством по охране окружающей среды США (EPA), как эффективного против блох, чтобы предотвратить укусы блох и минимизировать подверженность блохам.

Узнайте больше о методах очистки и средствах индивидуальной защиты для защиты здоровья и безопасности во время операций по очистке.

Дополнительная информация по борьбе с грызунами от EPA: https://www.epa.gov/rodenticidesexternal icon

Biological Control — Journal — Elsevier

Биологический контроль — это экологически безопасное и эффективное средство уменьшения или ослабления воздействия вредителей и вредителей с помощью естественных врагов.Цель Biological Control — продвигать эту науку и технологию путем публикации оригинальных исследовательских статей и обзоров исследований и теории. В журнале есть раздел, посвященный отчетам о биотехнологиях, связанных с выяснением и использованием генов или генных продуктов для улучшения агентов биологической борьбы .

Журнал охватывает биологический контроль вирусов , микробов , нематод , насекомых , клещей , сорняков и позвоночных вредителей в сельском хозяйстве, водной среде, лесах, природных ресурсах, хранимых продуктах, и городская среда.Также включена биологическая борьба с членистоногими вредителями человека и домашних животных. Приветствуются экологические, молекулярные и биотехнологические подходы к пониманию биологического контроля. Журнал Biological Control публикует работы, посвященные живым агентам биологической борьбы. Использование природных соединений, полученных из живых организмов, или экстрактов растений или микробов для борьбы с вредителями, патогенами или сорняками не подходит для журнала.

Этот многопрофильный журнал охватывает:

Энтомология:
Паразитоиды, хищники и патогены и их использование посредством импорта, увеличения и / или стратегий управления средой обитания
Патология растений:
Антагонизм, конкуренция, перекрестная защита, гиперпаразитизм , гиповирулентность и подавление почвы за счет естественных и интродуцированных агентов
Нематология:
Хищники, паразитоиды и патогены в биологическом контроле с помощью стратегий увеличения и / или управления средой обитания и подавления почвы с помощью естественных и интродуцированных агентов
Наука о сорняках:
Позвоночные, беспозвоночные и патогены и их использование с помощью классических, усиливающих или биогербицидных тактик

Включены следующие разделы:

Молекулярная технология:
Достижения в понимании агентов биологической борьбы и их механизмов
9000 5 Форум:
Теоретические и специальные темы. Письма в редакцию, служащие поводом для дискуссии.

Границы | Поиск признаков пищевой пригодности в биологическом средстве борьбы с вредителями Harmonia axyridis с использованием сравнительной транскриптомики

Введение

Harmonia axyridis (Pallas) — всеядный хищник, который был широко представлен в Северной Америке и Европе еще в 1916 году (Gordon, 1985; Adriaens et al., 2003). Этот многоядный хищник питается тлями, кокцидами (Mcclure, 1987; Hodek, Honěk, 2009), яйцами чешуекрылых (Ferran et al., 1984) и другими насекомыми (Koch et al., 2003). Из-за большого хищничества, хорошей приспособляемости и высокой плодовитости это насекомое широко используется в целях биологической борьбы (De Bach, Rosen, 1991; Ferran et al., 1996; Yasuda et al., 2000). Широкое внимание уделяется борьбе с насекомыми-вредителями с помощью естественных вражеских насекомых, чтобы уменьшить использование химических пестицидов и снизить их отрицательное воздействие. Массовое разведение важно для коммерческого производства полезных насекомых, используемых для биологической борьбы с насекомыми-вредителями, и стало многообещающей отраслью (Lenteren et al., 1997; Греани и Карпентер, 1998). Однако естественный кормовой рацион не может поддерживать популяцию в человека H. axyridis в течение всего года, потому что условия окружающей среды могут ограничивать поставку добычи. Таким образом, необходимо ввести искусственную диету для выращивания этого полезного насекомого в качестве дополнительных хищников для эффективной борьбы с вредителями в полевых условиях. Coudron et al. (2002) указали, что стоимость выращивания Podisus maculiventris на искусственной личиночной диете аналогична стоимости, связанной с использованием естественной добычи.Zhang et al. (2015) изучали искусственную диету, которую можно было бы использовать в качестве корма для личинок при массовом выращивании H. axyridis . Точно так же другие исследователи также сообщили о трех искусственных диетах, используемых для выращивания H. axyridis (Castro-Guedes et al., 2016).

Пищеварительные ферменты важны у насекомых для переваривания пищи и усвоения питательных веществ. У насекомых пища попадает через пищевой канал в пищеварительный тракт, где она дополнительно переваривается и всасывается ферментами, такими как треалаза и липаза.Треалаза очень важна для использования сахара, производства энергии и биосинтеза макромолекул у насекомых (Friedman, 1978). Кроме того, липаза играет важную роль в метаболизме и абсорбции липидов и связана с ростом и развитием насекомых (Chapman, 1998; Dottorini et al., 2007). Питательные вещества, перевариваемые ферментами, играют решающую роль в развитии и размножении насекомых. Tufail и Takeda (2008) сообщили, что Vg является основным источником питания для развития эмбриона.Многие исследователи показали, что Vg связан с ростом и развитием окцитов и продукцией яиц (Zeng et al., 1997). Количество и качество пищи напрямую влияют на различные биологические аспекты Coccinellidae (Dixon, 2000), поэтому недостаток питательных веществ может повлиять на их рост и развитие (Hodek et al., 2012). Фактически, пища позволяет кокцинеллидам полностью развиваться и воспроизводиться. Питательные вещества в искусственной диете также влияют на степень созревания яичников и механизмы регуляции оогенеза (Adams, 2000).Одна из целей массового разведения насекомых — использование экономичных искусственных кормов. Cheng et al. (2017) обнаружили, что искусственная диета для взрослых превосходит любые ранее разработанные формулы и, таким образом, может иметь потенциал для улучшения искусственной диеты, используемой для массового выращивания Chrysopa septempunctata . Эти исследования показывают, что добавление питательных веществ полезно для метаболизма и оптимизации искусственного питания и, таким образом, влияет на физиологию и воспроизводство H. axyridis .Однако большинство современных искусственных диет для H. axyridis приводят к низкой плодовитости, а методы, используемые для оценки их рациона, ограничены с точки зрения их биологической категории, поэтому необходим другой альтернативный метод для проверки эффектов состава рациона. на продуктивность насекомых, например, на оптимизацию рациона путем измерения нескольких предварительно выбранных биохимических и физиологических параметров. Кроме того, методы сравнительной транскриптомики могут быть использованы для эффективной оценки искусственных рационов для массового разведения насекомых.Основываясь на исследовании, показывающем, что питание влияет на паттерны экспрессии генов (Yocum et al., 2006), изучение этих паттернов не только позволяет изучить реакцию насекомых на изменения в их потоке пищи, но также дает информацию об ограничениях диеты. Zou et al. (2013) сравнили транскриптом Arrma chinensis , получавшего искусственную диету, с транскриптомом куколок Antheraea pernyi и обнаружили, что многие метаболические пути, связанные с питанием, были активированы в рационе A.chinensis . Некоторые гены, регулирующие диету, играют важную роль в воспроизводстве и долголетии, как обнаружили Alaux et al. (2011) в том, что питание влияет на гены, связанные с долголетием и производством некоторых антимикробных пептидов. Chen и Hsiao (1984) обнаружили, что задержка откладки яиц или повышенная скорость развития могут снизить внутреннюю скорость. Лю и др. (2015) клонировали полную последовательность кДНК Vg из вида Neuropteran, C. septempunctata Wesmael, и изучили функции vitellogenn, они обнаружили, что РНКи, опосредованная инъекцией истощенных дцРНК транскриптов CsVg , значительно снижает продуктивность яиц и снижает вылупление яиц. темп.Du и Zeng (2016) проанализировали данные временных рядов последовательности РНК из яичника взрослой особи H. axyridis для выявления генов, связанных с развитием. Zhang T. et al. (2017) дополнительно исследовали влияние фрагмента Vg на развитие и размножение H. axyridis , они обнаружили, что фрагмент Vg значительно увеличивает яйценоскость H. axyridis . Влияние искусственной диеты с добавкой Vg на физиологию и транскриптом H. axyridis можно использовать для дальнейшего понимания действия питательных веществ на H.axyridis на молекулярном уровне и улучшить искусственный рацион этого насекомого. Поэтому мы изучили влияние добавки Vg в искусственной диете на H. axyridis с использованием сравнительного транскриптома. Мы предположили, что добавление Vg может увеличить уровни экспрессии генов, связанных с ферментом H. axyridis , а затем увеличить активность ферментов и улучшить пищеварение и всасывание и, следовательно, увеличить воспроизводство H. axyridis .Основные цели этого исследования заключались в том, чтобы понять влияние добавки Vg на физиологию (активность ферментов) H. axyridis и воспроизводство яиц, оценить влияние Vg на H. axyridis на молекулярном уровне с использованием технологии RNA-seq. В ходе исследования будут получены транскриптомы брюшной полости взрослых особей H. axyridis , получавших диету с добавлением Vg (лечение) или BSA (контроль), на пятый день после откладки яиц, а также проведен анализ для получения точных данных, а также определены гены, связанные с питанием и развитием. .Информация, полученная в результате транскриптомного исследования мРНК в брюшной полости H. axyridis , может быть использована для улучшения искусственной диеты для роста и воспроизводства H. axyridis .

Результаты

Секвенирование транскриптомов и сборка чтения

Секвенирование транскриптома живота H. axyridis дало 43,94 ГБ чистых данных. Были собраны библиотеки контрольных образцов (C1 и C2) и образцы обработки библиотек (T01, T02 и T03) (только 5 образцов, два контроля BSA (C1 и C2) и три обработки Vg (T1, T2 и T3), были проанализированы с помощью DEG (Anders and Huber, 2010), C3, один из контрольных образцов был разложен и не был включен в анализ).Пять библиотек, содержащих чистые чтения (C1: 20 632 283; C 2: 29 972 500; T01: 31 985 871; T02: 35 389 508; T03: 30 517 849), были созданы для анализа после очистки и проверки. Процентное содержание GC анализировали в пяти библиотеках (C1: 39,88%; C2: 40,13%; T01: 39,45%; T02: 39,81%; T03: 39,53%). Пять библиотек с процентом ≥ Q30 составили 87,54, 91,43, 90,68, 91,37 и 91,43% соответственно (таблица 1). После сборки было получено общее количество 107 939 транскриптов и 75 717 унигенов, а N50 транскриптов и унигенов составляли 1922 и 1400 п.н. соответственно.Средние длины транскриптов и унигенов составили 1009,31 и 767,48 п.н. (таблица 2). Необработанные считывания транскриптомов были депонированы в базе данных NCBI SRA (номер доступа: SRP104023).

Таблица 1. Статистика данных секвенирования.

Таблица 2. Статистика данных секвенирования.

Аннотация к Unigenes

Для функциональной аннотации мы получили 27 992 унигена, аннотированных с помощью инструмента Blastx в отношении баз данных NCBI Integrated Nr (Nr), 14 025 унигенов были аннотированы в базах аннотаций GO, 14 803 унигена были аннотированы в базах аннотаций KEGG, 23 524 унигена были аннотированы в аннотации Pfam. В базе данных 10 535 унигенов были аннотированы в COG, а 22.803 унигенена были аннотированы в аннотационных базах данных KOG соответственно. Всего было аннотировано 36 668 собственных генов на основе выбора параметров со значением E ≤ 1e-10 (Таблица 3).

Таблица 3. Статистика уникальных аннотаций.

Анализ дифференциально экспрессируемых генов (DEG)

Сравнение контроля (C2 и C2) с обработкой (T01, T02 и T03) выявило 3946 DEG, включая 93 гена с повышенной регуляцией и 3853 гена с пониженной регуляцией (Таблица 4).График МА четко показывает общее распределение степени экспрессии генов и различные различия между двумя наборами групп образцов. Каждая черная точка представляет незначительную разницу в экспрессии гена, каждая красная точка указывает на экспрессируемый ген с повышенной экспрессией, а каждая зеленая точка указывает на экспрессию гена с подавлением экспрессии. Абсцисса: log2 (FPKM) представляет собой логарифм среднего значения выражений в двух группах выборок. Ордината: log2 (FC) представляет собой логарифм кратной разницы в экспрессии генов между двумя группами образцов (рисунок 1).Все полученные DEG были объединены в одну базу данных DEG (дополнительный файл набора данных S1).

Таблица 4. Количество дифференциально экспрессируемых генов.

Рис. 1. Диаграммы разброса, представляющие сравнения профилей экспрессии по всему геному для контроля и лечения. Примечание. Каждая зеленая точка означает снижение экспрессии гена, каждая красная точка означает увеличение экспрессии гена, а каждая черная точка означает отсутствие существенной разницы в экспрессии генов.

Функциональная аннотация и расширенный анализ DEG

Обогащение DEG было разделено на 56 различных групп, принадлежащих к трем основным категориям аннотаций GO: это биологический процесс (22901 униген), клеточный компонент (6700 унигенов) и молекулярная функция (8896 унигенов) (рис. 2 и дополнительные файлы набора данных S2– S4). В рамках биологического процесса тремя наиболее распространенными категориями были метаболический процесс, клеточный процесс и процесс отдельного организма.База данных COG может использоваться для прямой классификации генных продуктов, а 1471 последовательность имеет классификацию COG. Среди 25 категорий COG кластер «Только общее прогнозирование функции» составил самую большую группу (336, 22,84%), за ним следовали «Посттрансляционная модификация, обмен белков, шапероны» (233, 15,84%), «Трансляция, рибосомная структура и биогенез »(209, 14,21%),« Производство и преобразование энергии »(134, 9,11%) и« Механизмы передачи сигналов »(127, 8,63%).Напротив, «Внеклеточные структуры» (0, 0%), «Ядерная структура» (0, 0%), «Подвижность клеток» (5, 0,34%) и «Процессинг и модификация РНК» (7, 0,48%) представляют собой самые маленькие группы (рисунок 3).

Рисунок 2. Сводка аннотаций дифференциально экспрессируемых генов у H. axyridis . Приведены классификации ГО по вовлеченности в биологические процессы, клеточные компоненты и молекулярные функции.

Рисунок 3. Функциональная классификация кластеров ортологических групп (COG). 1471 последовательность была разделена на 25 категорий COG.

Количественная проверка результатов DEG методом ПЦР в реальном времени

Для проверки DEG, определенных по результатам транскриптома, шесть генов, связанных с репродукцией и питанием, были выбраны из результатов анализа qRT-PCR. Шесть пар праймеров были разработаны для проверки данных последовательности РНК (таблица 5). β-актин использовали в качестве внутреннего контроля для нормализации.Пороговые значения были значительными различиями в экспрессии шести генов (FDR <0,05; FPKM> 2). Результаты qRT-PCR шести генов подтвердили характер экспрессии с тенденцией к усилению. Предшественник гексамерина 3 и аполипофорины показали значительную повышающую регуляцию с тенденцией к повышению, а другие гены были слегка повышены в повышении экспрессии в результатах qRT-PCR. Уровни экспрессии шести генов-мишеней соответствовали данным qRT-PCR и RNA-seq (рис. 4). Таким образом, анализ qRT-PCR подтвердил, что анализ транскриптома определил правильное направление изменения и дал надежные результаты.

Таблица 5. Последовательности праймеров, используемых для анализа qRT-PCR шести случайно выбранных генов.

Фиг. 4. (A) DEG, идентифицированные в результате анализа транскриптома. Кратность изменения гена рассчитывалась как значение log 2 , показанное на оси ординат. (B) результаты qRT-PCR экспрессии гена. Значения выражены как средние значения ± стандартная ошибка трех независимых биологических повторов.

Влияние добавки Vg на физиологию и родственные гены

H.axyridis

Было исследовано влияние добавки Vg на физиологию (активность ферментов и размножение) H. axyridis . Активность липазы и треалазы на стадии взрослой самки и на пятый день после откладки самок после кормления искусственными диетами с добавлением Vg (лечение) и BSA (контроль) определяли, соответственно. Активность в группах обработки заметно отличалась от активности, полученной в контрольной группе для липазы ( F, = 641.666; df = 16, 23; p <0,0001) и трегалазы ( F = 155,867; df = 16, 23; p <0,0001) (Рисунок 5) на стадии взрослой женщины. Аналогичным образом, активность липазы ( F = 99,219; df = 2, 8; p <0,0001) и треалазы ( F = 40,227; df = 2, 8, p <0,0001) в экспериментальных группах были достоверные различия на пятый день после откладки яиц по сравнению с контрольной группой (Рисунок 6).Результаты этого исследования показали, что добавка Vg оказала влияние на репродуктивную функцию H. axyridis . Данные показали, что общее количество яиц в группах, обработанных 60 мкг / мл фрагмента Vg, было значительно выше, чем в группах, обработанных 60 мкг / мл BSA ( F = 6,991; df = 3, 23; P = 0,002) (Рисунок 7) в течение 1 месяца. Общее количество яиц в группах, обработанных 30 мкг / мл фрагмента Vg, также было намного выше (1,67 раза), чем в группах, обработанных 30 мкг / мл BSA (рис. 7).

Рисунок 5. Активность липазы и треалазы H. axyridis на стадии взрослой женщины после лечения искусственной диетой с добавлением Vg и BSA. Достоверность различий в активности ферментов анализировали с помощью SPSS. Активности ферментов, представленные в виде средних значений ± SEs, оказались значительно различающимися ( P <0,0001).

Рис. 6. Активность липазы и треалазы H. axyridis на пятый день после яйцекладки самок после обработки искусственной диетой с добавлением Vg и BSA.Достоверность различий в активности ферментов анализировали с помощью SPSS. Активности ферментов, представленные в виде средних значений ± SEs, оказались значительно различающимися ( P <0,0001).

Рис. 7. Итого яйценоскости H. axyridis в группах искусственных диет с добавками Vg и BSA в течение 1 месяца. Данные были проанализированы SPSS. Производство яиц было показано как среднее значение ± SE.

Влияние добавки Vg на физиологические уровни транскрипции генов H.axyridis . 3 гена, связанных с ростом и развитием, и 2 гена, связанных с ферментами, были идентифицированы с использованием аннотационных баз данных unigenes.

Идентификатор гена, гомологичная функция в Nr, полная длина, размер продукта, значение E и инвентарный номер суммированы (Таблица 6). Согласно аннотациям nr, эти гены относятся к следующим группам: два гена относятся к группе генов белков теплового шока, один ген относится к группе белков серина, другой ген относится к группе гидролаз, один ген относится к группе генов транспорта и катаболизма.

Таблица 6. Развитые и связанные с ферментом дифференциально экспрессируемые гены показаны в nr.

Обсуждение

Состав пищевых продуктов является ключевым фактором, влияющим на развитие и воспроизводство видов насекомых (Bonte et al., 2010). Оценка выживаемости и репродуктивной способности хищных насекомых показывает, есть ли у искусственной диеты потенциал для использования при массовом выращивании насекомых (Xie et al., 2017). Предыдущие исследования показали, что на репродуктивную способность взрослых особей неблагоприятно влияло ограничение подачи пищи на личиночных стадиях (Xie et al., 2015а, б). Также Niijima et al. (1977) разработали искусственную диету для H. axyridis , они обнаружили, что искусственная диета не способствует производству яиц; однако он поддерживает взрослых особей H. axyridis. В настоящем исследовании мы использовали различные образцы добавок, смешанные с успешной искусственной диетой (Zhang S. et al., 2017), чтобы сравнить различия между эффектами белков Vg и BSA с помощью анализа транскриптома, профилей экспрессии генов между насекомыми, которых кормили. Vg и BSA сравнивали с помощью секвенирования Illumina, чтобы получить представление об активности ферментов, пищевом поглощении, энергетическом метаболизме и воспроизводстве H.axyridis . Секвенирование с помощью Illumina пяти образцов дало 43,94 ГБ чистых данных, которые были собраны в 75 717 уникальных генов. Результаты функциональной аннотации были получены для 36 668 собранных унигенов. Структуры генов были проанализированы с использованием унигенной библиотеки, и 4637 маркеров SSR были получены в результате анализа SSR. Основываясь на результатах РНК-seq, приблизительно 62 DEG в животе H. axyridis были связаны с репродуктивным развитием. Предыдущее исследование показало, что фрагмент Vg может увеличивать воспроизведение H.axyridis (Zhang T. et al., 2017). Эти 62 градуса могут дать новое понимание нутригеномики H. axyridis под воздействием компонентов искусственной диеты, таких как добавка Vg.

Кроме того, результаты этого исследования показали, что различные компоненты искусственной диеты насекомых показали влияние на регуляцию генов. Мы выбрали шесть DEG, связанных с питанием и развитием, у которых были обнаружены разные уровни экспрессии генов из-за разных компонентов в искусственной диете.Уровни мРНК этих генов были заметно выше у насекомых, получавших искусственный рацион с добавкой Vg, чем у насекомых, получавших диету с БСА. Шесть генов — это изоформа X1 плейотрофина, цепь альфа-1 (IV) коллагена, предшественник гексамерина 3, аполипофорины, фосфоенолпируваткарбоксикиназа и аполипопротеин D. c47903.graph_c0 был аннотирован как изоформа X1 плейотрофина и, возможно, участвовал в разработке; предыдущие исследования показали, что плейотропин участвует в миграционных процессах нейронов во время развития мозга (Nobuaki and Masaharu, 1998).C48800.graph_c1 был аннотирован как цепь коллагена альфа-1 (IV) и аналогичен коллагену альфа-1 (X), который является основным структурным компонентом мембраны птичьей яичной скорлупы (ESM) (Cordeiro and Hincke, 2016). C57764.graph_c0 был аннотирован как предшественник гексамерина 3; гексамерины насекомых принадлежат к растущему суперсемейству белков, которое также включает гемоцианины и пропенолоксидазы членистоногих, а также рецепторы гексамерина, обнаруженные у двукрылых (Beintema et al., 1994; Burmester and Scheller, 1996; Telfer and Kunkel, 2003).Гексамерины гексапод происходят из гемоцианинов, с которыми они имеют сходную белковую структуру, тогда как гексамерины насекомых служат запасными белками (Terwilliger et al., 1999; Burmester, 2002). Левенбук и Бауэр (1984) исследовали функцию гексамерина во время метаморфоза, а Бурместер (1999) выявил взаимосвязь гексамерина между порядками и назначение различных классов гексамерина, сохраняемых в пределах отдельных отрядов насекомых. C59088.graph_c0 был аннотирован как аполипофорины и участвует в транспортных средствах липидов; жировое тело служит местом синтеза аполипофорина I (апоЛп-I), аполипофорина II (апоЛп-II) и липидов, а также местом хранения липидов и сборки липопротеинов.В зависимости от вида насекомых липофорины выделяются в гемолимфу в виде липопротеинов высокой плотности (Prasad et al., 1986; Venkatesh et al., 1987; Capurro and Bianchi, 1990; Weers et al., 1992; Heusden et al., 1998). Было показано, что фосфоенолпируваткарбоксикиназа (PEPCK, c56676.graph_c1) катализирует лимитирующую стадию в глюконеогенезе лактата в гепатоцитах крыс на голодной основе (Rognstad, 1979). Наши результаты показали, что экспрессия PEPCK, фермента, принадлежащего к семейству лиаз, который участвует в метаболическом пути глюконеогенеза, была повышена.В частности, PEPCK превращает оксалоацетат в фосфоенолпируват и диоксид углерода (Chakravarty et al., 2005; Méndez-Lucas et al., 2013). Глюконеогенез используется людьми и многими другими животными для поддержания уровня глюкозы в крови и предотвращения низкого уровня глюкозы (гипогликемия), а также для деградации гликогена (гликогенолиза). PEPCK может косвенно повышать уровень глюкозы и обеспечивать взрослых насекомых питательными веществами. Аполипопротеин D (ApoD, c49776.graph_c0) принадлежит к семейству липокалинов (Sánchez et al., 2002), который представляет собой секретируемый гликопротеин со многими предполагаемыми функциями, включая транспорт липидов. Белок Vg может стимулировать экспрессию генов, связанных с питанием, с последующим усилением протеазной активности и использованием липидов и белков у H. axyridis . Это исследование показало, что искусственная диета с добавлением белка Vg может быть более эффективной для выращивания H. axyridis .

Как и все яйцекладущие животные, насекомые снабжают свои яйца белками, углеводами и другими ресурсами, обеспечивающими существование развивающемуся эмбриону.Треалаза служит у насекомых энергетическим резервом, а изменения в питании, физиологических и экологических условиях приводят к разным концентрациям трегалазы в гемолимфе насекомых. Если для развития насекомых и их жизнедеятельности требуется энергия, накопленная треалаза может быть преобразована в глюкозу (Elbein et al., 2003). Зенг и Коэн (2001) обнаружили, что определенные продукты питания могут вызывать активность ферментов, а другие исследователи сообщили, что качество пищи влияет на биохимию насекомых (Shapiro and Legaspi, 2006).Vg является основным белком в яйцах насекомых (Tufail and Takeda, 2008), и стимулирование синтеза Vg указывает на увеличение потребности в белке. Данные этого исследования показали, что активация гена связана с активностью ферментов, а искусственные диеты с различными компонентами могут стимулировать экспрессию связанных генов, что увеличивает активность ферментов. У насекомых пища переваривается и поглощается такими ферментами, как трипсин (Zeng and Cohen, 2000; Zeng et al., 2002). Результаты этого исследования подтверждают нашу гипотезу, а присутствие добавки Vg в искусственных диетах изменяет ферментативную активность H.axyridis , а затем увеличивают переваривание питательных веществ в искусственной диете, а затем увеличивают воспроизводство H. axyridis .

Материалы и методы

Выращивание и лечение насекомых

На всех стадиях развития первая колония H. axyridis была собрана в пригороде Пекина и выращена в камере для выращивания (RXZ, Нинбо, Китай) с инкубатором с контролируемым климатом, поддерживаемым при температуре 25 ± 1 °. C при 16-часовом освещении: 8-часовой темновой фотопериод и относительная влажность 70 ± 5%.Искусственная диета для кормления H. axyridis включала основные компоненты свиной печени, яиц, сахара, дрожжей и так далее (искусственная диета содержит белок, сахар и липиды, которые составляют примерно 10,9, 1,95 и 1,72% корма, соответственно (Zhang T. et al., 2017). Полноразмерную кДНК H. axyridis V g клонировали с помощью ОТ-ПЦР. Домен фактора Виллербранда типа D (VWD) экспрессировали и очищали с помощью клона Vg Фрагмент Vg содержит специфический консервативный домен Vg (VWD) и может экспрессировать специфические родственные белку аминокислоты.Насекомых, принадлежащих к экспериментальным группам, кормили добавкой Vg (разработанной и выраженной в ходе этого исследования), а контрольные группы кормили добавкой BSA (закупленной у JiangChen, Пекин, Китай). Образцы брюшной полости собирали через 5 дней после откладки яиц. Шесть контрольных образцов с тремя повторностями (C1, C2 и C3) и обработка с тремя повторностями (T01, T02 и T03) были собраны и отправлены на анализ в BioMarker (Китай, Пекин). Технология глубокого секвенирования Illumina Solexa была использована для секвенирования транскриптома H.axyridis образцы брюшной полости.

Конструирование библиотеки кДНК и секвенирование Illumina для анализа транскриптома

Через пять дней после откладки яиц суммарную РНК из взрослых самок H. axyridis экстрагировали с использованием реагента Транзол в соответствии с инструкциями производителя. Образцы контрольной и экспериментальной групп собирали от первых брюшных ганглиев до хвостового конца. Геномную ДНК расщепляли ДНКазой I (Transgene, Пекин, Китай), и целостность РНК определяли электрофорезом в агарозном геле, который выявил четкие полосы для 18S и 28S.Для лигирования с адаптерами последовательности кДНК очищали и восстанавливали, и к 3′-концам добавляли основания A.

Unigene Аннотация

Программное обеспечение

Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) (Altschul et al., 1997) использовалось для сравнения унигенов с интегрированной базой данных Nr (Deng et al., 2006), Swiss-Prot (Apweiler et al., 2004), Онтология генов (GO) (Ashburner et al., 2000), Clusters of Orthologous Groups (COG) (Tatusov et al., 2000), eukaryotic Orthologous Groups (KOG) (Koonin et al., 2004), eggNOG4.5 (Huerta-Cepas et al., 2016), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) (Kanehisa et al., 2004) были использованы для аннотирования унигенов с помощью KOBAS2.0 (Xie et al. ., 2011). Были предсказаны аминокислотные последовательности унигенов, а затем была получена информация об аннотациях унигенов путем сравнения с базой данных семейства белков (Pfam) (Finn et al., 2014) с использованием программного обеспечения HMMER (Eddy, 1998). Аннотацию функции генов проводили с использованием следующих баз данных: Nr, COG, Pfam, KOG, Swiss-Prot, KEGG (см. Текст сноски 5) и GO.

Анализ методом DGE

DESeq (Anders and Huber, 2010) использовался для анализа дифференциальной экспрессии между контрольной и экспериментальной группами в этом исследовании для получения наборов экспрессионных генов из вышеуказанных групп. Во время анализа дифференциальной экспрессии был принят метод Бенджамини-Хохберга для корректировки значения p , полученного с помощью первоначального теста гипотез, а именно, FDR (False Discovery Rate), который использовался в качестве ключевого индикатора для скрининга дифференциально выраженных гены.В процессе скрининга количество фрагментов на килобазу модели экзона на миллион отображенных считываний (FPKM) кратное изменение> 2 и коэффициент ложного обнаружения (FDR) <0,05 использовались в качестве пороговых значений для выявления значительных различий в экспрессии генов.

Количественная ОТ-ПЦР в реальном времени

Праймеры для генов-мишеней и эталонных генов были разработаны с использованием онлайн-программы primer3 (версия 4.0.0) и перечислены в таблице 5. Суммарная РНК от взрослых самок была выделена и обработана ДНКазой I, не содержащей РНКаз, при 37 ° C для 30 мин с использованием набора DNase I (Такара, Далянь, Китай).Реакционный объем 20 мкл, содержащий 200 нМ каждого прямого и обратного праймера, кДНК, полученную из 2 мкг общей РНК, 8 мкл воды, свободной от нуклеаз, и 10 мкл 2X iTaq universal SYBR Green Supermix (BIO-RAD, CA, США). ПЦР-анализ в реальном времени 200 нг общей РНК выполняли с использованием системы 7500 Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Карлсбад, Калифорния, США). Условия реакции qPCR были следующими: 95 ° C в течение 2 минут, затем 40 циклов при 95 ° C в течение 15 с и 60 ° C в течение 1 минуты.Уровни генов-мишеней сравнивали с уровнями β-актина гена домашнего хозяйства с помощью метода кПЦР 2 –ΔΔCt . Средние значения и стандартные ошибки для каждой временной точки были получены из среднего значения четырех независимых выборок. Индивидуальные животные были рандомизированы на две группы обработки, и были выполнены три биологические повторения каждой обработки.

Влияние добавки Vg на физиологию и родственные гены

H. axyridis

Влияние добавки Vg на физиологию (активность ферментов и размножение) H.axyridis . Также определяли активность липазы и треалазы и соответствующие уровни транскрипции гена H. axyridis . Активность треалазы измеряли с использованием набора для ELISA с трегалазой (SU-B97117, Collodi, Quanzhou, China). Через пять дней после нереста взрослых самок, получавших белок Vg и BSA, взвешивали и по отдельности измельчали ​​в жидком азоте. Каждые 100 мг ткани насекомого суспендировали в 1 мл разбавителя для образцов. Все стандарты и образцы добавляли в планшете для микротитрования в двух экземплярах.Промывочный буфер (20Х) разбавляли 19 объемами деионизированной или дистиллированной воды, и 50 мкл образца добавляли в соответствующие лунки. Пустые лунки не содержали ни стандарта, ни образца. Сто микролитров ферментного конъюгата добавляли в лунки стандарта и образца (не в пустые лунки). Затем планшет покрывали липкими полосками, инкубировали при 37 ° C в течение 60 мин, промывали четыре раза и добавляли по 50 мкл каждого субстрата A и B в каждую лунку. Затем планшет осторожно перемешивали и инкубировали при 37 ° C в течение 15 минут.Если цвет в лунках был зеленым или неоднородным, планшет осторожно постукивали, чтобы обеспечить тщательное перемешивание. Затем добавляли пятьдесят микролитров стоп-раствора в каждую лунку, и цвет менялся с синего на желтый. В течение 15 минут считывали оптическую плотность (OD) при 450 нм с помощью устройства для считывания микротитровальных планшетов (Flexstation 3, CA, США). Уровни активности липазы и треалазы определяли с использованием набора ELISA для липазы насекомых (треалазы) (SU-B97122, Collodi, Quanzhou, China) в соответствии с процедурами, описанными для измерения активности.Влияние Vg на яйценоскость H. axyridis определяли следующим образом: добавку Vg в различных концентрациях (30 и 60 мкг / мл) добавляли в искусственный рацион для кормления взрослых особей H. axyridis в группах лечения. В контрольные группы добавляли эквивалентные концентрации белков BSA (Гуанда, Пекин, Китай). Регистрировали общее количество яиц в экспериментальной и контрольной группах в течение 1-месячного периода у каждой пары взрослых особей. План эксперимента был полностью рандомизирован с шестью повторениями.

Статистический анализ

Дифференциальная экспрессия генов между контрольной и экспериментальной группами в этом исследовании была проанализирована DESeq (Anders and Huber, 2010). Результаты qRT-PCR, измерения активности ферментов и данные яйценоскости были проанализированы с помощью SPSS. Данные представлены как средние значения ± стандартная ошибка трех независимых биологических повторов.

Авторские взносы

JM и FZ разработали исследование. TZ и YH проводили эксперименты. JZ и LZ проанализировали данные.TZ, GZ и FZ написали основной текст рукописи и подготовили все рисунки. ФЗ и Т.З. отредактировали рукопись. Все авторы рецензировали рукопись.

Финансирование

Работа спонсирована Фондами фундаментальных исследований центральных университетов (2572018AA09).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Управляющий редактор объявил о совместной принадлежности, но не о каком-либо другом сотрудничестве, с несколькими авторами TZ, JM, FZ и LZ во время рецензирования.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2019.01148/full#supplementary-material

Сноски

Список литературы

Адамс, Т.С. (2000). Влияние диеты и статуса спаривания на развитие яичников хищного вонючего клопа Perillus bioculatus ( Hemiptera : Pentatomidae ). Ann. Энтомол. Soc. Являюсь. 93, 529–535. DOI: 10.1603 / 0013-8746 (2000) 093 [0529: eodams] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Adriaens, T., Branquart, E., and Maes, D. (2003). E разноцветная азиатская божья коровка Harmonia axyridis Pallas ( Coleoptera : Coccinellidae ), угроза для местных хищников в Бельгии? Belg.J. Zool. 133, 195–196.

Google Scholar

Alaux, C., Dantec, C., Parrinello, H., and Le Conte, Y. (2011). Нутригеномика у медоносных пчел: цифровой анализ экспрессии генов питательного воздействия пыльцы на здоровых пчел и пчел, зараженных варроа. BMC. Геномика. 12: 498. DOI: 10.1186 / 1471-2164-12-496

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Альтшул, С. Ф., Мэдден, Т. Л., Шеффер, А. А., Чжан, Дж., Чжан, З., Миллер, В., и другие. (1997). Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска по базам данных белков. Nucleic. Кислоты. Res. 25, 3389–3402. DOI: 10.1093 / nar / 25.17.3389

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Апвейлер Р., Байрох А., Ву К. Х., Баркер В. К., Бёкманн Б., Ферро С. и др. (2004). UniProt: универсальная база знаний о белках. Nucleic. Кислоты. Res. 32, D115 – D119.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Эшбёрнер, М., Болл, К. А., Блейк, Дж. А., Ботштейн, Д., Батлер, Х., Черри, Дж. М. и др. (2000). Генная онтология: инструмент для объединения биологии. Nat. Genet. 25, 25–29.

Google Scholar

Бейнтема, Дж. Дж., Стэм, В. Т., Хейз, Б., и Смидт, М. П. (1994). Эволюция гемоцианинов членистоногих и запасных белков насекомых (гексамеринов). Мол. Биол. Evol. 11, 493–503.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Bonte, M., Samih, M.A., and Clercq, P.Д. (2010). Разработка и воспроизводство Adalia bipunctata на искусственных и искусственных продуктах питания. Bio. Контроль. 55, 485–491. DOI: 10.1007 / s10526-010-9266-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Burmester, T. (1999). Эволюция и функция гексамеринов насекомых. Eur. J. Entomol. 96, 213–225.

Google Scholar

Burmester, T. и Scheller, K. (1996). Общее происхождение тирозиназы членистоногих, гемоцианина членистоногих, гексамерина насекомых и рецептора двукрылых арилфоринов. J. Mol. Evol. 42, 713–728. DOI: 10.1007 / bf02338804

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Капурро, М. Д. Л., и Бьянки, А. Г. Д. (1990). Личинка Musca domestica , биосинтез липофоринов. Комп. Biochem. Phys. B 97, 655–659. DOI: 10.1016 / 0305-0491 (90) -z

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кастро-Гуэдес, К. Ф. Д., Алмейда, Л. М. Д. и Моура, М. О. (2016). Влияние различных диет на биологию, репродуктивные показатели и таблицы показателей жизни и фертильности для Harmonia axyridis (Pallas) ( Coleoptera . Coccinellidae ). Ред. Бюстгальтеры. Энтомол. 60, 260–266. DOI: 10.1016 / j.rbe.2016.03.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чакраварти, К., Кассуто, Х., Решеф, Л., и Хансон, Р. У. (2005). Факторы, контролирующие тканеспецифическую транскрипцию гена фосфоенолпируваткарбоксикиназы-c. Crit. Rev. Biochem. Мол. 40, 129–154. DOI: 10.1080 / 104092305479

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чепмен, Р.Ф. (1998). Насекомое: структура и функции. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Google Scholar

Chen, C. N., and Hsiao, W. F. (1984). Влияние пищи и температуры на жизненные особенности и популяционные параметры Spodoptera litura . Защита растений. Бык. 26, 219–229.

Google Scholar

Ченг, Ю., Чжи, Дж. Р., Ли, Ф. Л., Ли, В. Х. и Чжоу, Ю. Х. (2017). Совершенствование искусственного питания взрослой особи семимильного жука-божьих коровок Coccinella septempunctata L.( Coleoptera : Coccinellidae ) с ортогональным дизайном. Б Энтомол. Res. 108, 337. DOI: 10.1017 / S0007485317000797

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кордейро, К. М., и Хинке, М. Т. (2016). Количественный протеомный анализ мембранных белков яичной скорлупы во время эмбрионального развития цыплят. Протеомика. 130, 11–25. DOI: 10.1016 / j.jprot.2015.08.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кудрон, Т.А., Виттмейер Дж. И Ким Ю. (2002). Анамнез жизни и анализ затрат на непрерывное выращивание Podisus maculiventris (Say) ( Heteroptera : Pentatomidae ) на искусственной диете зоофагов. J. Econ. Энтомол. 95, 1159–1168. DOI: 10.1603 / 0022-0493-95.6.1159

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Де Бах П. и Розен Д. (1991). Биологический контроль естественных врагов. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Google Scholar

Дэн, Ю. Ю., Ли, Дж. К., Ву, С. Ф., Чжу, Ю. П., Чен, Ю. В., и Хэ, Ф. С. (2006). Интегрированная база данных nr в систему аннотации белков и ее локализация. Comput. Англ. 32, 71–72.

Google Scholar

Диксон, А. Ф. Г. (2000). Динамика насекомых-хищников-жертв: божьи коровки и биологический контроль. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Google Scholar

Дотторини, Т., Николаидес, Л., Ranson, H., Rogers, D. W., Crisanti, A., and Catteruccia, F. (2007). Полногеномный анализ комаров Anopheles gambiae выявил 46 генов дополнительных желез самцов, возможных модуляторов женского поведения. PNAS 104, 16215–16220. DOI: 10.1073 / pnas.07034

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ду В. и Цзэн Ф. (2016). Идентификация генов, связанных с развитием, в яичниках взрослых жуков-божьих коровок Harmonia axyridis (Pallas) с использованием анализа временных рядов с помощью RNA-seq. Sci. Реп. 6: 39109. DOI: 10.1038 / srep39109

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эльбейн А. Д., Пан Ю. Т., Пастушак И. и Кэрролл Д. (2003). Новое понимание трегалозы: многофункциональной молекулы. Гликобиология 13, 17–27.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Ферран А., Боэлпэпе М. О. К. Д., Шандерл Х. и Ларрок М. М. (1984). Les aptitude trophiques et воспроизводства женщин Semiadalia undecimnotata [ Col .: Coccinellidae ]. Bio. Контроль. 29, 157–170. DOI: 10.1007 / bf02372105

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ферран А., Никнам Х., Кабири Ф., Пикарт Дж. Л., Дехерче К., Брун Дж. И др. (1996). Использование личинок Harmonia axyridis ( Coleoptera : Coccinellidae ) против Macrosiphum rosae ( Hemiptera : Sternorrhyncha : Aphididae ) на кустах роз. Eur. J. Entomol. 93, 59–67.

Google Scholar

Финн, Р. Д., Бейтман, А., Клементс, Дж., Коггилл, П., Эберхард, Р. Ю., Эдди, С. Р. и др. (2014). Pfam: база данных семейств белков. Nucleic. Кислоты. Res. 42, D222 – D230. DOI: 10.1093 / nar / gkt1223

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фридман С. (1978). Регулирование трегалозы, один из аспектов метаболического гомеостаза. Annu. Преподобный Энтомол. 23, 389–407. DOI: 10.1146 / annurev.en.23.010178.002133

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гордон Р. Д. (1985). Coccinellidae ( Coleoptera ) из Америки к северу от Мексики. J. New. Йорк. Энтомол. S 93, 1–912.

Google Scholar

Греани П. Д. и Карпентер Дж. Э. (1998). Питательная среда для паразитических и хищных насекомых. США. Номер детали: 5799607.

Google Scholar

Heusden, M.CV, Thompson, F.и Деннис Дж. (1998). Биосинтез липофорина Aedes aegypti и экспрессия генов его аполипопротеинов. Насекомое. Biochem. Molec. 28, 733–738. DOI: 10.1016 / s0965-1748 (98) 00068-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ходек И. и Хонек А. (2009). Чешуйчатые насекомые, мучнистые червецы, белокрылки и псиллиды ( Hemiptera . Sternorrhyncha ) являются добычей божьих коровок. Biol. Контроль. 51, 232–243. DOI: 10.1016 / j.biocontrol.2009.05.018

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ходек И., Ван Эмден Х. Ф. и Хонек А. (2012). Экология и поведение жуков-божьих коровок (Coccinellidae). Хобокен: Интернет-библиотека Wiley.

Google Scholar

Huerta-Cepas, J., Szklarczyk, D., Forslund, K., Cook, H., Heller, D., Walter, M.C., et al. (2016). egg NOG 4.5: иерархическая структура ортологии с улучшенными функциональными аннотациями для эукариотических, прокариотических и вирусных последовательностей. Nucleic. Кислоты. Res. 44, D286 – D293.

Google Scholar

Канехиса М., Гото С., Кавасима С., Окуно Ю. и Хаттори М. (2004). Ресурс KEGG для расшифровки генома. Nucleic. Кислоты. Res. 32, D277 – D280.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Кох Х. М., Дрекслер Х. и Ангерер Дж. (2003). Оценка суточного потребления ди (2-этилгексил) фталата (ДЭГФ) и других фталатов населением в целом. Внутр.J. Hyg. Envir. Лечить. 206, 77–83. DOI: 10.1078 / 1438-4639-00205

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кунин Э. В., Федорова Н. Д., Джексон Дж. Д., Джейкобс А. Р., Крылов Д. М., Макарова К. С. и др. (2004). Исчерпывающая эволюционная классификация белков, закодированных в полных геномах эукариот. Геном. Биол. 5: R7.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Лентерен, Дж. К. В., Роскам, М. М., и Тиммер, Р. (1997). Коммерческое массовое производство и ценообразование организмов для биологической борьбы с вредителями в Европе. Biol. Контроль. 10, 143–149. DOI: 10.1006 / bcon.1997.0548

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левенбук Л. и Бауэр А. (1984). Судьба запасного белка личинок каллифорина во время развития взрослых особей Calliphora vicina . Насекомое. Biochem. 14, 77–86. DOI: 10.1016 / 0020-1790 (84)

-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю К. Ю., Мао Дж. Дж. И Цзэн Ф. Р. (2015). Вителлогенин Chrysopa septempunctata ( Neuroptera : Chrysopidae ) действует через воздействие на яйценоскость и вылупление. J. Econ. Энтомол. 108, 2779. DOI: 10.1093 / jee / tov229

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Mcclure, M. S. (1987). Потенциал азиатского хищника, Harmonia axyridis pallas ( Coleoptera : Coccinellidae ), для борьбы с фасолью Matsucoccus resinosae и годвином ( Homoptera : Margarodidae .) В США. Environ. Энтомол. 16, 224–230. DOI: 10,1093 / ее / 16.1,224

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мендес-Лукас, А., Дуарте, Дж., Санни, Н. Э., Сатапати, С., Хе, Т. Т., Фу, Х. Р. и др. (2013). Экспрессия PEPCK-M в печени мышей усиливает, а не замещает. Глюконеогенез, опосредованный PEPCK-C. J. Hepatol. 59, 105–113. DOI: 10.1016 / j.jhep.2013.02.020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нидзима К., Нисимура Р. и Мацука М. (1977). «Выращивание личинок с использованием химически определенного рациона и фракций порошка трутневой медоносной пчелы», в «Исследования питания кокцинеллид-афидофагов», Harmonia Axyridis , изд.К. Нидзима (Мачида: Бюллетень сельскохозяйственного факультета Университета Тамагавы), 45–51.

Google Scholar

Нобуаки М. и Масахару Н. (1998). Участие рецептороподобной протеинтирозинфосфатазы ζ / RPTPβ и ее лигандной плейотропин / гепарин-связывающей молекулы, связанной с ростом (HB-GAM), в миграции нейронов. J. Cell. Биол. 142, 203–216. DOI: 10.1083 / jcb.142.1.203

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прасад, С.В., Фернандо-Варнакуласурия, Г. Дж., Сумида, М., Ло, Дж. Х., и Уэллс, М. А. (1986). Биосинтез липопротеинов у личинок табачного рогатого червя, Manduca sexta . Biol. Chem. 36, 17174–17176.

Google Scholar

Санчес Д., Ганфорнина М. Д. и Мартинес С. (2002). Паттерн экспрессии липокалина аполипопротеина D во время эмбриогенеза мышей. мех. Dev. 110, 225–229. DOI: 10.1016 / s0925-4773 (01) 00578-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шапиро, Дж.П., и Легаспи, Дж. К. (2006). Оценка биохимической приспособленности хищника Podisus maculiventris ( Heteroptera : Pentatomidae ) в зависимости от качества пищи: влияние пяти видов жертв. Ann. Энтомол. Soc. Являюсь. 99, 321–326. DOI: 10.1603 / 0013-8746 (2006) 099 [0321: abfopp] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Татусов, Р. Л., Гальперин, М. Ю., Натале, Д. А., Кунин, Е. В. (2000). База данных COG: инструмент для анализа функций и эволюции белков в масштабе генома. Nucleic. Кислоты. Res. 28, 33–36. DOI: 10.1093 / nar / 28.1.33

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Телфер, В. Х., и Кункель, Дж. Г. (2003). Функция и эволюция гексамеров-накопителей насекомых. Annu. Преподобный Энтомол. 36, 205–228. DOI: 10.1146 / annurev.ento.36.1.205

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тервиллигер, Н. Б., Данготт, Л., и Райан, М. (1999). Криптоцианин, белок линьки ракообразных: эволюционная связь с гемоцианинами членистоногих и гексамеринами насекомых. Proc. Natl. Акад. Sci. США 96, 2013–2018 гг. DOI: 10.1073 / pnas.96.5.2013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Венкатеш К., Ленц К. Дж., Бергман Д. К. и Чиппендейл Г. М. (1987). Синтез и высвобождение липофорина у личинок кукурузного мотылька с юго-запада, Diatraea grandiosella : исследование in vitro. Насекомое. Biochem. 17, 1173–1111.

Google Scholar

Weers, P. M., Horst, D. J. V.Д., Марревийк, В. Дж. В., Эйнден, М. В. Д., Дорн, Дж. М. В. и Бинаккерс, А. М. (1992). Биосинтез и секреция липопротеинов насекомых. J. Lipid. Res. 33, 485–491.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Xie, C., Mao, X. Z., Huang, J. J., Ding, Y., Wu, J. M., Dong, S., et al. (2011). KOBAS 2.0: веб-сервер для аннотации и идентификации обогащенных путей и болезней. Nucleic. Кислоты. Res. 39, 316–322. DOI: 10.1093 / nar / gkr483

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Се, Дж., Клерк, П. Д., Пан, К., Ли, Х. С., Чжан, Ю. Х., и Панг, Х. (2015a). Пластичность, вызванная питанием личинок, влияет на воспроизводство и экспрессию генов божьей коровки, Cryptolaemus montrouzieri . BMC. Evol. Биол. 15: 276. DOI: 10.1186 / s12862-015-0549-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xie, J., Clercq, P. D., Zhang, Y., Wu, H., Pan, C., and Pang, H. (2015b). Фенотипы, зависящие от питания, влияют на половой отбор у божьей коровки. Sci. Реп. 5: 13111. DOI: 10.1038 / srep13111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xie, J., Wu, H., Pang, H., and De, C.P. (2017). Искусственная диета, содержащая пыльцу растений, для хищника мучнистого червеца Cryptolaemus montrouzieri . Вредитель. Manag. Sci. 73, 514–545. DOI: 10.1002 / пс 4309

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ясуда, Х., Такаги, Т., и Коги, К. (2000). Влияние конспецифических и гетероспецифических личиночных следов на яйцекладку хищной божьей коровки. Harmonia axyridis ( Coleoptera : Coccinellidae ). Eur. J. Entomol. 97, 551–553. DOI: 10.14411 / eje.2000.085

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Йокум, Г. Д., Кудрон, Т. А., и Брандт, С. Л. (2006). Дифференциальная экспрессия генов у нимф Perillus bioculatus , получавших неоптимальную искусственную диету. J. Insect. Physiol. 52, 586–592. DOI: 10.1016 / j.jinsphys.2006.02.006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзэн, Ф.и Коэн А.С. (2000). Сравнение альфа-амилазной и протеазной активности зоофага и двух фитозоофагов Heteroptera. Com.Biochem. Phys. А 126, 101–106. DOI: 10.1016 / s1095-6433 (00) 00193-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзэн Ф. и Коэн А. С. (2001). Индукция эластазы в зоофаге-гетероптеране. Lygus hesperus ( Hemiptera : Miridae ). Eur. J. Entomol. 94, 146–151.DOI: 10.1603 / 0013-8746 (2001) 094 [0146: ioeiaz] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзэн Ф., Шу С., Парк Ю. и Рамасвами С. Б. (1997). Вителлогенин и яйценоскость моли, Heliothis virescens . Arch. Насекомое Biochem. Physiol. 34, 287–300. DOI: 10.1002 / (sici) 1520-6327 (1997) 34: 3 <287 :: aid-arch5> 3.0.co; 2-с

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзэн Ф., Чжу Ю. К. и Коэн А.С. (2002). Молекулярное клонирование и частичная характеристика трипсиноподобного белка в слюнных железах Lygus hesperus ( Hemiptera : Miridae ). Насекомое. Biochem. Molec. 32, 455–464. DOI: 10.1016 / s0965-1748 (01) 00123-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чжан С., Мао Дж. И Цзэн Ф. (2015). Влияние искусственной диеты с ингредиентами, не относящимися к насекомым, на биологические характеристики Harmonia axyridis (Pallas). Подбородок. J. Biol. Contr. 31, 35–40.

Google Scholar

Чжан, С., Чжан, Т. Т., и Чжан, Г. К. (2017). «Методы массового выращивания божьих коровок», в Теория и практика массового разведения насекомых и хищных клещей , изд. Ф. Р. Цзэн (Пекин: Science Press), 196–199.

Google Scholar

Zhang, T., Zhang, G., Zeng, F., Mao, J., Lang, H., and Liu, F. (2017). Молекулярное клонирование гена вителлогенина и влияние экспрессии белка вителлогенина на физиологию Harmonia axyridis ( Coleoptera : Coccinellidae ). Sci. Rep. 7: 13926. DOI: 10.1038 / s41598-017-14339-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзоу Д.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.