Сп 3 1 3263 15: Библиотека государственных стандартов

Разное

Содержание

Эндоскопия (детская и взрослая) | НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева

Что такое эндоскопия?

Эндоскопия — это процедура, которая позволяет осмотреть внутренние органы желудочно-кишечного тракта, дыхательных, мочевыводящих путей с помощью эндоскопа.

Эндоскоп — это тонкий  аппарат, оборудованный оптической волоконной системой, который выводит изображение на экран монитора. За счет своей гибкости аппарат позволяет осматривать отделы ЖКТ, дыхательной системы без повреждений.  

Он вводится через естественные отверстия в теле: рот, нос, прямая кишка.

Возможности аппарата позволяют не только оценить состояние слизистых оболочек, но и провести лечебно-диагностические мероприятия, такие как забор образцов ткани для гистологического исследования, остановка кровотечения и др.

Кто осуществляет процедуру.

Врачи отделения эндоскопии имеют все необходимые сертификаты, регулярно проходят обучение на повышение квалификации, активно участвуют в конференциях, выступают с докладами.  

Какое оборудование применяется.

Отдел эндоскопии оснащен современным оборудованием экспертного класса Hi-line HD+(Ultra HD+) фирмы Pentax и Storz. Эндоскопы серии i — обрабатывают изображения в формате HD+ с функциями хромоэндоскопии i-scan OE и Twin Mode( одновременный вывод двух изображений — в белом свете и с обработкой i-scan), и интраоперационного оптического увеличения MagniView, позволяют провести точную  диагностику отделов ЖКТ ,трахеобронхиального дерева и поставить диагноз с назначением лечения в ранние сроки. Ультратонкие эндоскопы идеально подходят для трансназального доступа, обеспечивают хорошее проведение через узкие стриктуры, что увеличивает комфорт пациента, а также дают возможность выполнить процедуру самым маленьким пациентам в возрасте от 1 месяца. Эндоскопы с функцией ультразвука (технологии сканирования EUS и EBUS)- совмещают в себе вида исследования, что позволяет провести диагностику полых органов(поджелудочную железу), органов средостения и более детально диагностировать образования как ЖКТ. Все эндоскопы проходят обработку ДВУ(СП 3.1.3263-15) в автоматических установках для мойки гибких эндоскопов   AER ENDOCLENS-NSX и хранятся в стерильных условия в асептическом шкафу WASSENBURG DRY. 

Какие виды исследований:

Эзофагогастродуоденоскопия.

Исследование, при котором оценивается состояние верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки).

Показания:

  • проблемы с глотанием,
  • потеря веса,
  • расстройство желудка, изжога,
  • тошнота, рвота,
  • рвота с прожилками крови,
  • чувство тяжести в эпигастрии (верхняя часть живота).

Противопоказания:

  • тяжелое состояние пациента, когда уточнение диагноза не может повлиять на лечебную тактику.

Продолжительность обследования: 10-20 мин

Время подготовки заключения: 10-20 мин.

Результаты проведения процедуры при взятии гистологического или цитологического материала могут быть представлены через 5-7 дней.

 

Ларинготрахеоскопия

Исследование позволяет оценить состояние слизистой оболочки  дыхательных путей.

Показания:

  • проблемы с глотанием
  • осиплость голоса
  • ощущение “комка в горле”
  • оценка состояния слизистых при хроническом канюленосительстве

Противопоказание:

  • тяжелое состояние пациента, когда уточнение диагноза не может повлиять на лечебную тактику.

Продолжительность обследования: 10-20 мин

Время подготовки заключения: 10-20 мин.

Результаты проведения процедуры при взятии гистологического или цитологического материала могут быть представлены через 5-7 дней.

 

Бронхоскопия

Наиболее информативный  инструментальный метод исследования трахеобронхиального дерева.

Показания:

  • подозрение на злокачественное/доброкачественое новообразование легкого
  • хронические воспалительные заболевания легких
  • кровохарканье
  • подозрение на инородное тело
  • подозрение на аномалию развития трахеобронхиального дерева

Противопоказание:

  • тяжелое состояние пациента, когда уточнение диагноза не может повлиять на лечебную тактику.

Продолжительность обследования: 10-20 мин

Время подготовки заключения: 10-20 мин.

Результаты проведения процедуры при взятии гистологического или цитологического материала могут быть представлены через 5-7 дней.

 

Колоноскопия

Исследование состояния слизистой оболочки толстого кишечника.

Показания:

  • примесь крови в стуле
  • хроническая диарея
  • хронические запоры
  • боль в животе

Противопоказания:

  • тяжелое состояние пациента, когда уточнение диагноза не может повлиять на лечебную тактику.

Продолжительность обследования: мин

Время подготовки заключения: 10-20 мин.

Результаты проведения процедуры при взятии гистологического или цитологического материала могут быть представлены через 5-7 дней.

 

Эндосонография пищеварительного тракта.

Эндоскопическое исследование внутренних органов, с применением УЗИ расположенного на дистальном конце аппарата.

Показания:

  • дифференциальная диагностика неэпителиальных новообразований ЖКТ
  • уточнение причины утолщения желудочных складок
  • выявление новообразований поджелудочной железы, желчных протоков и папилярной области
  • обнаружение признаков портальной гипертензии, характеристика варикозно-расширенных вен желудка, пищевода

Противопоказания:

  • тяжелое состояние пациента, когда уточнение диагноза не может повлиять на лечебную тактику.

Продолжительность обследования: 10-20 мин

Время подготовки заключения: 10-20 мин.

Результаты проведения процедуры при взятии гистологического или цитологического материала могут быть представлены через 5-7 дней.

Имеем опыт работы с детьми страдающими гематологическими заболеваниями, такими как тромбоцитопении, анемии.

Возможность диагностики ЗНО ЖКТ, онконастороженность повышена.

Проведение ЭндоУЗИ детям.

Возможность проведения исследования во сне как взрослым, так и детям.

 

Исследование во сне.

Исследование во сне помогает избежать дискомфорт во время процедуры, страха перед медицинскими работниками, что важно для пациентов младшего возраста.

Исследование под седацией проводится под контролем опытного анестезиолога с учетом показаний/противопоказаний и возраста пациента.

Так проводятся все виды эндоскопических исследований и манипуляций в Европе, ведь когда пациент спокоен и не мешает осмотру, врач максимально быстро, точно и эффективно проводит весь необходимый

комплекс диагностики.

Особенность.

Имеем опыт работы с детьми страдающими гематологическими заболеваниями, такими как тромбоцитопении, анемии.

Возможность диагностики ЗНО ЖКТ, онконастороженность повышена.

Проведение ЭндоУЗИ детям.

Возможность проведения исследования во сне как взрослым, так и детям.

Устройство для обработки эндоскопов ЭНДОДЕЗ

 

Устройство ЭНДОДЕЗ предназначено для обработки каналов гибких эндоскопов, полых хирургических инструментов, катетеров, многоразовых трубок и др., а также ополаскивания водой и удаления влаги продувкой воздухом и промыванием спиртом на этапах окончательной (окончательной, совмещенной с дезинфекцией) или предстерилизационной очистки и дезинфекции высокого уровня.

Адаптеры и приспособления, входящие в комплект поставки Устройства, предназначены для подключения гибких эндоскопов производства ЛОМО и Olympus. Подключение к Устройству эндоскопов Pentax, Fujinon и др. производится через приспособления, входящие в комплектацию эндоскопов.

Для обработки эндоскопов при помощи Устройства, могут применяться моющие/моюще-дезинфицирующие средства на основе ферментов, ПАВ, ЧАС, ПГМГ, аминов, кислородактивных соединений, а также дезинфицирующие средства для ДВУ из регламентированных п.7.5. СП 3.1.3263-15 групп химических веществ.

Наличие встроенного электронного термометра позволяет проводить очистку и дезинфекцию в контролируемом температурном режиме.

Устройство оснащено двухступенчатым фильтром, состоящим из сетчатого фильтра предварительной и тонкой очистки и предотв- ращающим засорение каналов эндоскопа от белковых остатков, солей жесткости воды и не растворившихся дезинфицирующих средств.

По безопасности устройство соответствует требованиям ГОСТ IEC 61010-1. Защита от поражения электрическим током — класс II.

ЭНДОДЕЗ позволяет заменить повторяющееся и трудоемкое ручное шприцевание каналов эндоскопа прокачкой жидкости в течение заданного времени. Позволяет повысить качество и эффективность обработки каналов эндоскопа, снизить затраты ручного труда и риск повреждения эндоскопа.

Основные преимущества

  • Облегчение работы персонала за счет автоматизации процесса обработки.
  • Обработка всех каналов эндоскопа одновременно.
  • Предотвращение риска повреждения каналов.
  • Фильтрация жидкости с целью исключения засорения каналов эндоскопа.
  • Автоматический контроль времени этапа обработки.
  • Звуковая и визуальная индикация окончания процесса обработки.
  • Контроль температуры жидкости.
  • Степень защиты, обеспечиваемая корпусом устройства — IP 22 по ГОСТ 14254.
  • Не требует заземления.

Основные характеристики

Производительность

1 литр/мин.

Время этапа обработки

0 — 99 мин

Диапазон измерения температуры рабочих растворов

+10 — +70 °C

Рабочее напряжение

12В от внешнего источника питания

Потребляемая мощность

9 Вт

Габаритные размеры

(160х185х212)±20мм

Вес упакованного изделия

1.5  кг

 

Рецензии
Еще нет отзывов об этом товаре.

Основные факторы риска при обеспечении эпидемиологической безопасности нестерильных эндоскопических вмешательств в Республике Татарстан Текст научной статьи по специальности «Науки о здоровье»

▲1

2. Акимова Г.М. Профилактика профессионального инфицирования медицинских работников вирусным гепатитом и ВИЧ-инфекцией // Медицина и здравоохранение: материалы II Междунар. науч. конф. Уфа. 2014. C. 70-72.

Akimova G.M. Profilaktika professionalnogo infitsirovaniya meditsinskikh rabotnikov virusnim gepatiom I VICH-infektsiyei// Meditsina I zdravoohraneni-ye: materiali II mezhdunar. nauch. konf. Ufa. 2014. S. 70-72.

3. Красноперова Н.Н., Гибадулин Р.Г., Сергевнин В.И. О частоте и причинах аварийных ситуаций, возникающих при оказании медицинской помощи ВИЧ-инфицированным. Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. 2016. № 4. С. 75-77.

Krasnoperova N.N., Gibadulin R.G., Sergevnin V.I. O chastote I prichinah avariynikh situatsiy, voznikayushchih pri okazanii meditsinskoi pomoshi VICH-infitsirovannim. Aktualniye problem gumanitarnikh I estestvennikh nauk. 2016. № 4. S. 75-77.

4. Профилактика ВИЧ-инфекции: СП 3.1.5.2826-10. Утв. главным государственным санитарным врачом РФ. 11.01.2011.

Profilaktika VICH-infekstii: SP 3.1.5.2826-10. Ytv. Glavnim gosudarstvennim sanitarnim vrachem RF. 11.01.2011.

5. Эпидемиологический надзор за ВИЧ-инфекцией: МУ 3.1.3342-16. Утв. главным государственным санитарным врачом РФ. 26.02.2016.

Epidemiologicheskiy nadzor za VICH-infektsiyei: MU 3.1.3342-16. Ytv. Glavnim gosudarstvennim sanitarnim vrachem RF. 26.02.2016.

6. Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии (с изменениями и дополнениями). Постановление правительства РФ. 26.01.2010. № 29.

Ob utverzhdenii tekhnicheskogo reglamenta o trebovaniyakh bezopasnosti krovi, eye produktov, krovezameshayushikh rastvorov I tekhnicheskikh sredstv, ispolzuemikh v transfuzionno-infuzionnoi terapii (c izmeneniyami I dopolneni-yami). Postanovleniye pravitelstva RF. 26.01.2010. № 29.

ш

УДК: 616-036.22-089.819(470.41)

ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЭНДОСКОПИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ В РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

Код специальности ВАК: 14.02.02

А.И. Локоткова1, В.А. Трифонов1, Л.Г. Авдонина2, Л.Р. Юзлибаева2, А.Х. Хакимуллина2, Э.Х. Мамкеев1,

Казанская государственная медицинская академия — филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования», 2Управление Роспотребнадзора по Республике Татарстан, г. Казань

Локоткова Алла Ильинична — e-mail: [email protected]

Дата поступления 04.08.2017

В последние десятилетия эндоскопия получила широкое развитие. Ежегодно увеличивается количество проводимых эндоскопических исследований, как диагностических, так и лечебных. В то же время риск инфицирования пациентов и медицинских работников при проведении эндоскопических вмешательств не снижается. Постоянные конструктивные изменения гибких эндоскопов, рост заболеваемости социально значимыми инфекциями выдвигают жесткие требования к обеспечению эпидемиологической безопасности при проведении эндоскопических манипуляций.

Ключевые слова: эндоскопические вмешательства, эпидемиологическая

безопасность, факторы риска.

In recent decades, endoscopy has been widely developed. Every year, the number of endoscopic examinations, both diagnostic and therapeutic, is increasing. At the same time, the risk of infection of patients and health care workers during endoscopic interventions is not reduced. Constant constructive changes in flexible endoscopes, an increase in the incidence of socially significant infections, put forward stringent requirements for ensuring epidemiological safety during endoscopic manipulations.

Key words: endoscopic interventions, epidemiological safety, risk factors.

При оказании высококвалифицированной помощи среди диагностических и лечебных процедур эндоскопические вмешательства получили широкое развитие в силу своей ма-лоинвазивности и высокой эффективности. Несмотря на неоспоримые преимущества метода эндоскопии в диагностике и лечении различных заболеваний, с начала 70-х годов в зарубежной научной литературе стали появляться сообщения о фактах инфекционных осложнений, развившихся у пациентов после проведения эндоскопических манипуляций [1]. По версии ECRI Institute эндоскопия среди медицинских технологий является наиболее опасной для здоровья пациентов и стоит на протяжении нескольких лет в тройке лидеров. При проведении эндоскопических исследований отмечается высокий риск заражения туберкулезом, парентеральными инфекциями, в том числе парентеральными вирусными гепатитами, ВИЧ-инфекцией, а также сальмонеллезной инфекцией.

Факторами риска передачи инфекции при выполнении нестерильных эндоскопических манипуляций могут быть:

• использование самих эндоскопов, в силу их конструктивных особенностей, недостаточной очистки и обеззараживания эндоскопов;

• наличие скрытых дефектов, затрудняющих их обработку и обеззараживание;

• некачественная дезинфекция и стерилизация инструментов к эндоскопам;

• несоблюдение медицинским персоналом гигиены рук;

• нарушение сроков использования дезинфицирующих растворов многократного использования для обработки эндоскопов и инструментов к ним;

• контаминированные лекарственные средства и растворы для орошения;

МЕДИЦИНСКИЙ

АЛЬМАНАХ

• некорректное использование моечно-дезинфицирую-щих машин, вследствие чего возможна контаминация эндоскопов в автоматических моечно-дезинфицирующих машинах.

Цель исследования: изучить состояние эпидемиологической безопасности при выполнении нестерильных эндоскопических вмешательств и выявить основные факторы риска возможного инфицирования пациентов и медицинского персонала в Республике Татарстан (РТ).

Материал и методы

В качестве материалов для изучения были проанализированы акты проверок органами Управления Роспотреб-надзора Республике Татарстан эндоскопических отделений / кабинетов медицинских организаций Республики Татарстан за 2015-2016 годы.

Результаты исследования

На сегодняшний день в РТ лицензию на эндоскопическую деятельность имеют 110 медицинских организаций, без учета эндоскопических кабинетов частных медицинских центров, находящихся в ведении Министерства здравоохранения РТ. Ежегодно в республике проводится около 300 тысяч эндоскопических исследований.

В последние годы были проведены техническое переоснащение, ремонтные работы, реконструкции, обеспечение необходимым оборудованием в эндоскопических подразделениях ряда учреждений здравоохранения Республики Татарстан.

Отмечается положительная динамика в реконструкции эндоскопических подразделений согласно требованиям действующих санитарных правил 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» по набору помещений. Так, если в 2011 году не соответствовали по набору помещений 22,5%, то в 2016 году этот показатель сократился в 7,5 раз и составил 3,0% подразделений.

Основные нарушения, выявленные при проведении надзорных мероприятий, заключались в следующем: в ряде эндоскопических отделений не оборудованы отдельные моечно-дезинфекционные помещения для обработки эндоскопической аппаратуры, в других при наличии моечно-дезинфекционных помещений отсутствует разделение «чистой» и «грязной» зон. В результате нарушается поточность технологических процессов. Лечебно-диагностические процедуры, обработка и хранение эндоскопов проводятся в одном помещении, не обеспечивается соблюдение правил асептики при отмывке, сушке и хранении аппаратов, подвергнутых дезинфекции высокого уровня (далее — ДВУ) или стерилизации.

В ряде медицинских организаций эндоскопические кабинеты не оборудованы раздельными раковинами для обработки эндоскопов и мытья рук медицинского персонала. Отмечается недостаточная оснащенность эндоскопической аппаратурой, чаще это поликлинические учреждения и районные больницы, в арсенале которых имеется по 1-2 эндоскопа.

Высокий риск инфицирования при проведении эндоскопических манипуляций и совершенствование конструктивных решений гибких эндоскопов выдвинуло жесткие требования к степени их антиинфекционной защиты, что явилось одной из объективных предпосылок

разработки и внедрения в практику санитарных правил СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах», в которые внесены дополнительные требования в части оборудования помещений для обработки эндоскопов моечными ваннами, подключенными к канализации и водоснабжению, для проведения предстерилизационной очистки эндоскопов и для удаления остатков средства ДВУ с/из эндоскопов; общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией и местной вытяжной вентиляцией с удалением паров растворов на уровне моечных ванн; установки дополнительных средств очистки водопроводной воды при несоответствии качества водопроводной воды гигиеническим требованиям и при использовании моюще-дезинфициру-ющей машины [2].

Среди нарушений санитарного законодательства, выявленных за последние три года при проверке подразделений эндоскопического профиля специалистами Управления Роспотребнадзора по Республике Татарстан 70% составляют нарушения требований к технологии обработки и хранения эндоскопов и инструментов к ним, а 30% -нарушения при организации и проведении производственного контроля качества очистки, дезинфекции и стерилизации эндоскопов и инструментов к ним.

В частности, при проведении процесса предварительной и окончательной очистки эндоскопов были зарегистрированы следующие нарушения:

• растворы моющего средства на основе ферментов применяются для проведения окончательной очистки эндоскопов не однократно, а многократно, в течение нескольких суток;

• моюще-дезинфицирующие растворы применяются для проведения окончательной очистки эндоскопов не в течение одной рабочей смены, а в течение 5-7 дней;

• не проводится заполнение раствором всех каналов через ирригатор, адаптеры и промывочные трубки;

• при проведении процесса окончательной очистки эндоскопов не везде проводится очистка щётками клапанов, гнёзд клапанов, торцевой оптики и открытых для доступа каналов;

• не проводится обработка щёток после каждого цикла обработки эндоскопов;

• производится несвоевременная замена щеток при их износе, сгибании и других повреждениях;

• после использования щётки многократного применения подвергаются окончательной очистке, совмещённой с дезинфекцией, без последующей стерилизации;

• не проводится проверка на герметичность эндоскопов после их предварительной очистки.

Дезинфекция высокого уровня эндоскопов в медицинских организациях Республики Татарстан осуществляется ручным и механизированными способами. Общеизвестно, что специальные автоматические моечно-дезинфици-рующие устройства для обработки эндоскопов стандартизируют процесс дезинфекции, снижают негативное воздействие дезинфектантов на медицинский персонал. К сожалению, моечно-дезинфицирующими машинами в Республике Татарстан оснащено всего лишь 12,7% эндоскопических отделений. Во всех остальных случаях обработка эндоскопов осуществляется ручным способом. На-

▲1

SSM

рушения, регистрируемые на этапе ДВУ, встречаются чаще при ручном способе обработки, а именно:

• при многократном применении растворов дезинфицирующих средств для ДВУ эндоскопов не контролируется уровень минимально допустимой концентрации действующего вещества в рабочем растворе при помощи тест-полосок с кратностью не реже одного раза в смену;

• для проведения ДВУ используются дезинфицирующие средства на основе поверхностно-активных веществ, что категорически запрещено действующим санитарным законодательством;

• допускается хранение эндоскопов после ДВУ в помещении манипуляционной в нестерильных тканевых чехлах.

Для обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств немаловажным является и организация производственного контроля за гигиеническими и противоэпидемическими мероприятиями в эндоскопических отделениях/кабинетах. Должностными инструкциями должны быть закреплены функциональные обязанности медицинского персонала, участвующего в обработке эндоскопического оборудования. В некоторых медицинских организациях отсутствует утверждённая руководителем учреждения рабочая инструкция по обработке имеющихся на оснащении эндоскопов, разработанная с учётом вида, марки (модели) эндоскопов, эксплуатационной документации на них, инструкций по применению используемых химических средств очистки, дезинфекции и стерилизации. Для контроля кратности применения и процессов обработки эндоскопического оборудования не всем эндоскопам присвоен специальный идентификационный код, включающий сведения о модели и серийном номере. Отсутствуют данные регистрации всех циклов обработки в «Журнале контроля обработки эндоскопов при нестерильных вмешательствах».

Выявлены нарушения при проведении контроля качества предстерилизационной очистки эндоскопов и инструментов к ним путём постановки регламентированных для этих целей проб (пробы ставятся не ежедневно, отсутствуют сведения в «Журнале учёта качества предстери-лизационной обработки изделий медицинского назначения» (форма № 366/у)).

В программу производственного контроля должны быть внесены и мероприятия по контролю за выполнением санитарно-эпидемиологических требований, в том числе и лабораторный контроль качества обработки эндоскопического оборудования. Тем не менее, в некоторых меди-

цинских организациях не проводится или не соблюдается кратность и объёмы планового бактериологического контроля качества обработки эндоскопов путём отбора смывов с поверхностей вводимой части эндоскопа, клапанов, гнёзд клапанов, блока управления, биопсийного канала.

Отмечен ряд нарушений и в отношении мер предосторожности медицинского персонала. При проведении нестерильных эндоскопических манипуляций врачи редко используют средства индивидуальной защиты: не надевают защитные очки, маски.

Таким образом, анализ состояния эпидемиологической безопасности эндоскопических отделений/кабинетов медицинских организаций позволяет сделать следующие выводы:

1. В медицинских организациях Республики Татарстан сохраняются факторы риска заражения инфекционными заболеваниями при проведении эндоскопических вмешательств.

2. С целью их устранения необходимо обеспечить соблюдение санитарных норм и правил медицинским персоналом эндоскопических отделений/ кабинетов.

3. Необходимо обеспечить 100% охват подлежащих кон-тингентов обучением по обработке гибких эндоскопов.

4. Рассмотреть вопрос об организации эндоскопических центров на базе крупных медицинских организаций, а также комплексного их оснащения эндоскопическим оборудованием и моечно-дезинфицирующими машинами. Это позволит сконцентрировать в одном месте высокотехнологичную эндоскопическую помощь населению республики, достигая целей качества оказания медицинской помощи, в том числе и эпидемиологической безопасности.

ЛИТЕРАТУРА

1. Селькова Е.П., Чижов А.И., Гренкова Т.А., Храпунова И.А. Эпидемиологические проблемы предупреждения инфекционных заболеваний при гибкой эндоскопии. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2006. № 5 (30). С. 36-42.

Sel’kova E.P., Chizhov A.I., Grenkova T.A., Hrapunova I.A. Jepidemio-logicheskie problemy preduprezhdenija infekcionnyh zabolevanij pri gibkojj endoskopii. Jepidemiologija i vakcinoprofilaktika. 2006. № 5 (30). S. 36-42.

2. СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах».

SP 3.1.3263-15 «Profilaktika infekcionnyh zabolevanij pri jendoskopicheskih vmeshatel’stvah». rre

Эндоскопическое отделение в медицинском диагностическом центре «САДКО», цены в Нижнем Новгороде

Эндоскопия – метод визуального исследования полых органов и полостей организма с помощью оптических приборов (эндоскопов), снабженных осветительным устройством.

Эндоскопические исследования на сегодняшний день являются одними из самых достоверных и высокоинформативных методов в диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта и органов дыхания. Это единственный метод максимальной визуализации объекта исследования. Использование эндоскопов позволяет выявить очаги воспалительных процессов, обнаружить предопухолевые и опухолевые изменения на ранней стадии развития.

Эндоскопические исследования в клинике «Садко» выполняются более 15 лет. 

Кабинеты оснащены самым современным эндоскопическим оборудованием фирмы «OLYMPUS» (Япония), которое позволяет делать фото и видеосъемку исследования.

Основной задачей эндоскопического отделения «Садко» являются скрининговые исследования и диагностика заболеваний верхних (эзофагогастродуоденоскопия) и нижних отделов желудочно-кишечного тракта  (колоноскопия). Для Вашего комфорта все исследования при отсутствии противопоказаний могут выполняться в условиях медикаментозной седации (лекарственного сна).

В отделении работают высококлассные специалисты, которые являются регулярными участниками международных и всероссийских симпозиумов, курсов, семинаров и конференций. Ведущие специалисты отделения – Бунакова Нина Николаевна, Гадалова Наталья Ивановна, Захарова Оксана Владимировна, Цаплин Михаил Алексеевич. Возглавляет отделение врач-эндоскопист высшей категории Кузин Михаил Николаевич.

Большое внимание мы уделяем безопасности наших манипуляций с целью исключения передачи инфекционных заболеваний. После каждого исследования эндоскопы проходят цикл обработки в соответствии с требованиями СанПин 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» и СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах». Все кабинеты оснащены автоматическими репроцессорами эндоскопов фирмы «OLYMPUS». Мы используем только сертифицированные средства, рекомендованные к применению фирмами-производителями эндоскопов.

 

Узнать все подробности и записаться на консультацию к специалисту можно в контакт-центре по тел. (831) 4-120-777.

Устройство для обработки эндоскопов ЭНДОДЕЗ-КРОНТ

Адаптеры и приспособления, входящие в комплект поставки Устройства, предназначены для подключения гибких эндоскопов производства ЛОМО и Olympus. Подключение к Устройству эндоскопов Pentax, Fujinon и др. производится через приспособления, входящие в комплектацию эндоскопов.

Для обработки эндоскопов при помощи Устройства, могут применяться моющие/моюще-дезинфицирующие средства на основе ферментов, ПАВ, ЧАС, ПГМГ, аминов, кислородактивных соединений, а также дезинфицирующие средства для ДВУ из регламентированных п.7.5. СП 3.1.3263-15 групп химических веществ.

Наличие встроенного электронного термометра позволяет проводить очистку и дезинфекцию в контролируемом температурном режиме.

Устройство оснащено двухступенчатым фильтром, состоящим из сетчатого фильтра предварительной и тонкой очистки и предотв- ращающим засорение каналов эндоскопа от белковых остатков, солей жесткости воды и не растворившихся дезинфицирующих средств.

По безопасности устройство соответствует требованиям ГОСТ IEC 61010-1. Защита от поражения электрическим током — двойная изоляция или усиленная изоляция (класс II).

ЭНДОДЕЗ-”КРОНТ” позволяет заменить повторяющееся и трудоемкое ручное шприцевание каналов эндоскопа прокачкой жидкости в течение заданного времени. Позволяет повысить качество и эффективность обработки каналов эндоскопа, снизить затраты ручного труда и риск повреждения эндоскопа.

Основные преимущества

  • Облегчение работы персонала за счет автоматизации процесса обработки.
  • Обработка всех каналов эндоскопа одновременно.
  • Предотвращение риска повреждения каналов.
  • Фильтрация жидкости с целью исключения засорения каналов эндоскопа.
  • Автоматический контроль времени этапа обработки.
  • Звуковая и визуальная индикация окончания процесса обработки.
  • Контроль температуры жидкости.
  • Степень защиты, обеспечиваемая корпусом устройства — IP 22 по ГОСТ 14254.
  • Не требует заземления.

Перечень документов, используемых при выполнении инспекции по оценке соответствия.

ГН 1.1.701-98 «Гигиенические критерии для обоснования необходимости разработки ПДК и ОБУВ (ОДУ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест, воде водных объектов».

ГН 1.2.3111-13 «Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)».

ГН 2.1.2/2.2.1.1009-00 «Перечень асбестоцементных материалов и конструкций, разрешенных к применению в строительстве».

ГН 2.1.5.1315-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования».

ГН 2.1.5.2280-07 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. Дополнения и изменения 1 к ГН 2.1.5.1315-03».

ГН 2.1.5.2307-07 «Ориентировочные допустимые уровни (ОДУ) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования» с изменениями и дополнениями.

ГН 2.1.6.1338-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест (с изменениями 1-11)

ГН 2.1.6.2309-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест» с изменениями и дополнениями.

ГН 2.1.6.2658-10 «Аварийные пределы воздействия (АПВ) отравляющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест».

ГН 2.1.7.2041-06 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве»

ГН 2.1.7.2511-09 «Ориентировочно допустимые концентрации (ОДК) химических веществ в почве»

ГН 2.1.8/2.2.4.2262-07 «Предельно допустимые уровни магнитных полей частотой 50 Гц в помещениях жилых, общественных зданий и на селитебных территориях»

ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (с дополнениями).

ГН 2.2.5.2308-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (с дополнениями).

ГН 2.2.5.2557-09 «Предельно допустимые уровни (ПДУ) загрязнения мышьяком поверхностей технологического оборудования и строительных конструкций производственных помещений».

ГН 2.2.5.712-98 «Предельно допустимая концентрация (ПДК) продуцента аверсектина в воздухе рабочей зоны».

ГН 2.2.6.2178-07 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в воздухе рабочей зоны» и дополнения к ним.

ГН 2.6.1.2159-07 «Содержание техногенных радионуклидов в металлах».

ГН 5060-89 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия переменных магнитных полей частотой 50 Гц при производстве работ под напряжением на воздушных линиях (ВЛ) электропередачи напряжением 220-1150 кВ».

ГН 2.1.6.2556-09 «Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) 2-хлорвиниларсиноксида (оксида люизита) в атмосферном воздухе населенных мест»

ГН 2.1.6.2563-09 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) отравляющих веществ кожно-нарывного действия в атмосферном воздухе населенных мест»

ГОСТ 17.2.1.03-84 «Охрана природы. Атмосфера. Термины и определения контроля загрязнения» от 23.02.1984.

ГОСТ 17.2.3.01-86 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов» от 10.11.1986.

МР 1.2.0016-10 «Методика классифицирования нанотехнологий и продукции наноиндустрии по степени их потенциальной опасности».

МР 1.2.0038-11 «Оценка риска воздействия наноматериалов и наночастиц на организм человека».

МР 1.2.2522-09 «Выявление наноматериалов, представляющих потенциальную опасность для здоровья человека».

МР 1924-78 «Гигиеническая оценка сварочных материалов и способов сварки, наплавки и резки металлов».

МР 2.1.10.0061-12 «Оценка риска для здоровья населения при воздействии переменных электромагнитных полей (до 300 ГГЦ) в условиях населенных мест».

МР 2.1.10.0062-12 «Количественная оценка неканцерогенного риска при воздействии химических веществ на основе построения эволюционных моделей».

МР 2.1.10.0067-12 «Оценка риска здоровью населения при воздействии факторов микробной природы, содержащихся в пищевых продуктах. Методические основы, принципы и критерии оценки».

МР 2.3.1.1915-04 «Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ»

МР 4159-86 «Методика гигиенической экспертизы новой горной техники и технологии, применяемой при подземной добыче угля».

МР 5.1.0029-11 «Методические рекомендации к экономической оценке рисков для здоровья населения при воздействии факторов среды обитания».

МР 5.1.0030-11 «Методические рекомендации к экономической оценке и обоснованию решений в области управления риском для здоровья населения при воздействии факторов среды обитания».

МР № 01-19/17-17 «Методические рекомендации. Комплексное определение антропотехногенной нагрузки на водные объекты, почву, атмосферный воздух в районах селитебного освоения».

МР ЦОС 001-13 «Порядок проведения сертификации организаций в системе добровольной сертификации органов по оценке риска здоровью населения» от 20 марта 2013 г.

МУ 1.2.1796-03 «Гигиеническая оценка и экспертиза материалов и товаров, содержащих природные и искусственные минеральные волокна».

МУ 1.2.3017-12 «Гигиена, токсикология, санитария. Оценка риска воздействия пестицидов на работающих».

МУ 2.1.10.3014-12 «Оценка радиационного риска у населения за счет длительного равномерного техногенного облучения в малых дозах».

МУ 2.1.7.730-99 «Гигиеническая оценка качества почвы населенных мест».

МУ 2.2.2.1844-04 «Санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции нефтепереработки и нефтехимии».

МУ 2.3.7.2125-06 «Социально-гигиенический мониторинг. Контаминация продовольственного сырья и пищевых продуктов химическими веществами. Сбор, обработка и анализ показателей».

МУ 2.3.7.2519-09 «Определение экспозиции и оценка риска воздействия химических контаминантов пищевых продуктов на население».

МУ 2.6.1.1194-03 «Радиационный контроль. Стронций-90 и цезий-137. Пищевые продукты. Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка».

МУ 2.6.1.1868-04 «Внедрение показателей радиационной безопасности о состоянии объектов окружающей среды, в т.ч. продовольственного сырья и пищевых продуктов, в систему социально-гигиенического мониторинга».

МУ 2.6.1.1892-04  «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности  при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов»

МУ 2.6.1.1981-05 «Радиационный контроль и гигиеническая оценка источников питьевого водоснабжения и питьевой воды по показателям радиационной безопасности. Оптимизация защитных мероприятий источников питьевого водоснабжения с повышенным содержанием радионуклидов».

МУ 2.6.1.2153-06 «Оперативная оценка доз облучения населения при радиоактивном загрязнении территории воздушным путем».

МУ 2.6.1.2397-08 «Оценка доз облучения групп населения, подвергающихся повышенному облучению за счет природных источников ионизирующего излучения».

МУ 2.6.1.2398-08 «Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности».

МУ 2.6.1.2719-10 «Радиационный контроль и гигиеническая оценка источников питьевого водоснабжения и питьевой воды по показателям радиационной безопасности. Оптимизация защитных мероприятий источников питьевого водоснабжения с повышенным содержанием радионуклидов» (Изменение № 1 к МУ 2.6.1.1981-05).

МУ 2.6.1.2838-11 «Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка жилых, общественных и производственных зданий и сооружений после окончания их строительства, капитального ремонта, реконструкции по показателям радиационной безопасности».

МУ 3.1.3114/1-13 «Организация работы в очагах инфекционных и паразитарных болезней».

МУ 3.3.1879-04 «Расследование поствакцинальных осложнений».

МУК 2.6.1.1087-02 «Радиационный контроль металлолома».

МУК 2.6.1.2152-06 «Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Радиационный контроль металлолома» (дополнение № 1 к МУК 2.6.1.1087-02).

МУК 4.1/4.3.2038-05 «Санитарно-эпидемиологическая оценка игрушек».

МУК 4.2.1847-04 «Санитарно-эпидемиологическая оценка обоснования сроков годности и условий хранения пищевых продуктов».

МУК 4.3.1676-03 «Гигиеническая оценка электромагнитных полей, создаваемых радиостанциями сухопутной подвижной связи, включая абонентские терминалы спутниковой связи».

МУК 4.3.1677-03 «Определение уровней электромагнитного поля, создаваемого излучающими техническими средствами телевидения, ЧМ радиовещания и базовых станций сухопутной подвижной радиосвязи».

МУК 4.3.1894-04 «Физиолого-гигиеническая оценка одежды для защиты работающих от холода».

ОНД-86 (Общесоюзный нормативный документ) «Методика расчета концентраций в атмосферном воздухе вредных примесей, содержащихся в выбросах предприятий».

Постановление Главного государственного санитарного врача по Республике Коми
от 27 мая 2009 г. N 13 «О представлении внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения санитарно-эпидемиологического характера».

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 21.10.2010 № 133 «Об оптимизации противоэпидемической работы и утверждении формы акта эпидемиологического расследования очага инфекционной (паразитарной) болезни с установлением причинно-следственной связи».

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 31 октября 2007 г. N 79 «Об утверждении Концепции токсикологических исследований, методологии оценки риска, методов идентификации и количественного определения наноматериалов»

Приказ Министерства природных ресурсов Российской Федерации от 27.11.2007 № 308 «Об утверждении порядка представления и состава сведений, представляемых Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, для внесения в государственный водный реестр» (с изменениями от 13.04.2012).

Приказ Роспотребнадзора от 12.11.2007 № 319 «О перечне организаций, осуществляющих санитарно-эпидемиологические экспертизы».

Приказ Роспотребнадзора от 17.11.2006 № 367 «О порядке проведения социально-гигиенического мониторинга, представления данных и обмена ими» (в редакции от 07.02.2007).

Приказ Роспотребнадзора от 17.11.2006 № 368 «Об утверждении нормативных документов по проведению социально-гигиенического мониторинга».

Приказ Роспотребнадзора от 18.06.2004 № 2 «О государственной регистрации продукции, веществ, препаратов».

Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224 «О санитарно-эпидемиологических экспертизах, обследованиях, исследованиях, испытаниях и токсикологических, гигиенических и иных видах оценок».

Приказ Роспотребнадзора от 26.02.2006 № 36 «О государственной регистрации биологически активных добавок к пище».

Приказ Роспотребнадзора от 26.04.2005 № 385 «Об организации работы по социально-гигиеническому мониторингу».

Приказ Роспотребнадзора от 30.12.2005 № 810 «О перечне показателей и данных для формирования федерального информационного фонда социально-гигиенического мониторинга».

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Росгидромета от 22 ноября 2007 г. N 329/384 «О взаимодействии Роспотребнадзора и Росгидромета по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 02.06.2006 г. N 60 «Об утверждении Положения о проведении социально-гигиенического мониторинга»

Р 2.1.10.1920-04 «Оценка риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду».

Р 2.2.1766-03 «Руководство по оценке профессионального риска для здоровья работников. Организационно-методические основы, принципы и критерии оценки».

Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда».

Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих ультразвуковые исследования».

РД 52.04.186.89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы».

Руководство Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих ультразвуковое исследования»

СанПиН 1.2.1330-03 «Гигиенические требования к производству пестицидов и агрохимикатов» от 28.05.2003.

СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности» от 21.04.2008г., с изменениями и дополнениями.

СанПиН 1.2.2584-10 «Гигиенические требования к безопасности процессов испытаний, хранения, перевозки, реализации, применения, обезвреживания и утилизации пестицидов и агрохимикатов».

СанПиН 2.1.2.1188-03 «Плавательные бассейны. Гигиенические требования к устройству, эксплуатации и качеству воды плавательных бассейнов».

СанПиН 2.1.2.1331-03 «Гигиенические требования к устройству, оборудованию, эксплуатации и качеству воды аквапарков».

СанПиН 2.1.2.2645-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям проживания в жилых зданиях и помещениях»

СанПиН 2.1.2.2646-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, оборудованию, содержанию и режиму работы прачечных»

СанПиН 2.1.2.2801-10 «Изменения и дополнения N 1 к СанПиН 2.1.2.2645-10* «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям проживания в жилых зданиях и помещениях»

СанПиН 2.1.2/3041-96 «Устройство, оборудование и содержание  центров временного размещения иммигрантов — иностранных граждан,  лиц без гражданства и беженцев»

СанПиН 2.1.2882-11 «Гигиенические требования к размещению, устройству и содержанию кладбищ, зданий и сооружений похоронного назначения».

СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества» с изменениями и дополнениями.

СанПиН 2.1.4.1110-02 «Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения».

СанПиН 2.1.4.1116-02 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды, расфасованной в емкости. Контроль качества», с изменениями и дополнениями.

СанПиН 2.1.4.1175-02 «Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников».

СанПиН 2.1.5.2582-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к охране прибрежных вод морей от загрязнения в местах водопользования населения».

СанПиН 2.1.5.980-00 «Гигиенические требования к охране поверхностных вод».

СанПиН 2.1.6.1032—01 «Гигиенические требования к обеспечению качества атмосферного воздуха населенных мест».

СанПиН 2.1.7.1287—03 «Санитарно-эпидемиологические требования к качеству почвы».

СанПиН 2.1.7.1322-03 «Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления»

СанПиН 2.1.7.2197-07 Изменение N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам «Санитарно-эпидемиологические требования к качеству почвы. СанПиН 2.1.7.1287-03

СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».

СанПиН 2.1.8/2.2.4.1190-03 «Гигиенические требования к размещению и эксплуатации средств сухопутной подвижной радиосвязи»

СанПиН 2.1.8/2.2.4.1383-03 «Гигиенические требования к размещению и эксплуатации передающих радиотехнических объектов»

СанПиН 2.1.8/2.2.4.2302-07 «Изменения N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам «Гигиенические требования к размещению и эксплуатации передающих радиотехнических объектов. СанПиН 2.1.8/2.2.4.1383-03

СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин»

СанПиН 2.2.1/2.1.1.1076-01 «Гигиенические требования к инсоляции и солнцезащите помещений жилых и общественных зданий и территорий»

СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 «Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов»  С изменениями и дополнениями.

СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»

СанПиН 2.2.1/2.1.1.2585-10 «Изменения и дополнения N 1 к санитарным правилам и нормам СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»

СанПиН 2.2.2.1332-03 «Гигиенические требования к организации работы на копировально-множительной технике» от 30.05.2003 (с изменениями от 07.09.2010).

СанПиН 2.2.2.2731-10 «Гигиенические требования к организации работы на копировально-множительной технике» Изменение N 1 к СанПиН 2.2.2.1332-03

СанПиН 2.2.2.540-96 «Гигиенические требования к ручным инструментам и организации работ»

СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы»

СанПиН 2.2.2/2.4.2198-07 Изменение N 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы. СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03»

СанПиН 2.2.2/2.4.2620-10 Изменения № 2 к СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» от 30.04.2010.

СанПиН 2.2.2506-09 «Гигиенические требования к организациям химической чистки изделий»

СанПиН 2.2.2948-11 «Гигиенические требования к организациям, осуществляющим деятельность по добыче и переработке угля (горючих сланцев) и организации работ»

СанПиН 2.2.3.1384-03 «Гигиенические требования к организации строительного производства и строительных работ»

СанПиН 2.2.3.1385-03 «Гигиенические требования к предприятиям производства строительных материалов и конструкций»

СанПиН 2.2.3.2733-10 «Изменение N 1 к СанПиН 2.2.3.1384-03 «Гигиенические требования к организации строительного производства и строительных работ»

СанПиН 2.2.3.2734-10 «Изменение N 1 к СанПиН 2.2.3.1385-03 «Гигиенические требования к предприятиям производства строительных материалов и конструкций»

СанПиН 2.2.3.2887-11 «Гигиенические требования при производстве и использовании хризотила и хризотилсодержащих материалов» от 01.07.2011.

СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»

СанПиН 2.2.4.1329-03 «Требования по защите персонала от воздействия импульсных электромагнитных полей»

СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений» от 01.10.1996.

СанПиН 2.2.4/2.1.8.582-96  Гигиенические требования при работах с источниками воздушного  и контактного ультразвука промышленного, медицинского и бытового назначения

СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов»

СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»

СанПиН 2.3.2.1324-03 «Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов»

СанПиН 2.3.2.1940-05 «Организация детского питания».

СанПиН 2.3.4.050-96 «Производство и реализация рыбной продукции»

СанПиН 2.3.4.704-98 «Производство спирта этилового ректификованного и ликероводочных изделий»

СанПиН 2.4.1.3049-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы дошкольных образовательных организаций».

СанПиН 2.4.1.3147-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к дошкольным группам, размещенным в жилых помещениях жилищного фонда».

СанПиН 2.4.1201-03 «Гигиенические требования к устройству, содержанию, оборудованию и режиму работы специализированных учреждений для несовершеннолетних, нуждающихся в социальной реабилитации»

СанПиН 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях» от 29.12.2010 г. (с изменениями и дополнениями 29 июня 2011 г., 25 декабря 2013 г.).

СанПиН 2.4.2.2842-11 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации работы лагерей труда и отдыха для подростков».

СанПиН 2.4.2.2843-11 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации работы детских санаториев»

СанПиН 2.4.3.1186-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации учебно-производственного процесса в образовательных учреждениях начального профессионального образования».

СанПиН 2.4.3259-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы организаций для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей».

СанПиН 2.4.4.2599-10 «Гигиенические требования к устройству, содержанию и организации режима работы в оздоровительных учреждениях с дневным пребыванием детей в период каникул».

СанПиН 2.4.4.3048-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству и организации работы детских лагерей палаточного типа».

СанПиН 2.4.4.3155-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации работы стационарных организаций отдыха и оздоровления детей».

СанПиН 2.4.4.3172-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы образовательных организаций дополнительного образования детей».

СанПиН 2.4.6.2553-09 «Санитарно-эпидемиологические требования к безопасности условий труда работников, не достигших 18-летнего возраста».

СанПиН 2.4.7./1.1.1286-03 «Гигиенические требования к одежде для детей, подростков и взрослых, товарам детского ассортимента и материалам для изделий (изделиям), контактирующим с кожей человека»

СанПиН 2.4.7.1166-02 2.4.7. Гигиена детей и подростков «Гигиенические требования к изданиям учебным для общего и начального профессионального образования»

СанПиН 2.4.7.960-00 «Гигиенические требования к изданиям книжным и журнальным для детей и подростков»

СанПиН 2.4.7/1.1.2651-10 «Гигиенические требования к одежде для детей, подростков и взрослых»

СанПиН 2.5.2/2.2.4.1989-06 «Электромагнитные поля на плавательных средствах и морских сооружениях. Гигиенические требования безопасности»

СанПиН 2.5.2-703-98 «Суда внутреннего и смешанного (река-море) плавания»

СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» от 18.02.2003 (с изменениями от 14.02.2006).

СанПиН 2.6.1.1202-03 «Гигиенические требования к использованию закрытых радионуклидных источников ионизирующего излучения при геофизических работах на буровых скважинах»

СанПиН 2.6.1.1281-03 «Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ)»

СанПиН 2.6.1.2368-08 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении лучевой терапии с помощью открытых радионуклидных источников»

СанПиН 2.6.1.2369-08 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с лучевыми досмотровыми установками» от 16.06.2008.

СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности НРБ 99/2009» от 07.07.2009.

СанПиН 2.6.1.2525-09 «Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при заготовке и реализации металлолома» от 14.07.2009.

СанПиН 2.6.1.2573-10 «Гигиенические требования к размещению и эксплуатации ускорителей электронов с энергией до 100 МэВ» от 18.01.2010.

СанПиН 2.6.1.2748-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения» от 15.10.2010.

СанПиН 2.6.1.2749-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными термоэлектрическими генераторами» от 15.10.2010.

СанПиН 2.6.1.2800-10 «Гигиенические требования по ограничению облучения населения за счет источников ионизирующего излучения» от 24.12.2010.

СанПиН 2.6.1.2802-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении работ со скважинными генераторами нейтронов» от 27.12.2010.

СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения» от 07.07.2011.

СанПиН 2.6.1.3106-13 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей» от 16.09.2013.

СанПин 2.6.1.3164-14»Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии».

СанПиН 2.6.1.3287-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству».

СанПиН 2.6.1.993-00 «2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность»Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при заготовке и реализации металлолома»

СанПиН 2.6.6.2796-10 «Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО-2002). Изменения и дополнения N 1 к СП 2.6.6.1168-02»

СанПиН 3907-85 «Санитарные правила проектирования, строительства и эксплуатации водохранилищ».

СанПиН 5791-91 Санитарные правила и нормы по устройству и эксплуатации теплиц и тепличных комбинатов

СанПиН 5804-91 «Санитарные нормы и правила устройства и эксплуатации лазеров» от 31.07.1991.

СанПиН 2.1.2.2631-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству, оборудованию, содержанию и режиму работы организаций коммунально-бытового назначения, оказывающих парикмахерские и косметические услуги»

СанПиН 2.1.4.2653-10 «Изменения N 2 к СанПиН 2.1.4.1116-02* «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды, расфасованной в емкости. Контроль качества»

СН 2.2.4/2.1.8.583-96 «Инфразвук на рабочих местах, в жилых и общественных помещениях и на территории жилой застройки»

СП . N 5788-91 Санитарные правила для винодельческих предприятий от 7 июня 1991 г

СП . N 4416-87 Санитарные правила для предприятий по обработке и розливу питьевых минеральных вод от 30 июля 1987 г

СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»

СП 1.1.2193-07 Изменения и дополнения № 1 к СП 1.1.1058-01 «Санитарные правила «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» от 27.03.2007.

СП 1.2.1170-02 «Гигиенические требования к безопасности агрохимикатов» от 23.10.2002.

СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III — IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» (дополнения и изменения № 1 от 02.06.2009).

СП 1.3.2518-09 «Безопасность работы с микроорганизмами III — IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней». Дополнения и изменения 1 к СП 1.3.2322-08.

СП 1.3.2885-11 «Дополнения и изменения N 2 к СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»

СП 1451-76 «Санитарные правила для предприятий по производству сварочных материалов (электродов, порошковой проволоки и флюсов)» от 05.08.1976.

СП 2.1.2.2844-11 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, оборудованию и содержанию общежитий для работников организаций и обучающихся образовательных учреждений»

СП 2.1.2.3358-16 «Санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству, оборудованию, содержанию, санитарно-гигиеническому и противоэпидемическому режиму работы организаций социального обслуживания» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 27 мая 2016 г. N 69).

СП 2.1.3.1630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» от 18.05.2010.

СП 2.1.5.1059-01 «Гигиенические требования к охране подземных вод от загрязнения».

СП 2.1.7.1038-01 «Гигиенические требования к устройству и содержанию полигонов для твердых бытовых отходов».

СП 2.1.7.1386-03 «Санитарные правила по определению класса опасности токсичных отходов производства и потребления»

СП 2.1.7.2570-10 Изменение N 1 в СП 2.1.7.1386-03 «Санитарные правила по определению класса опасности токсичных отходов производства и потребления»

СП 2.2.1.1312-03 «Гигиенические требования к проектированию вновь строящихся и реконструируемых промышленных предприятий».

СП 2.2.1.2263-07 «Санитарные правила для автотранспортного предприятия с топливозаправочным пунктом, осуществляющего заправку и эксплуатацию автомобилей на диметиловом эфире» от 27.08.2007.

СП 2.2.1.2513-09 «Гигиенические требования к размещению, проектированию, строительству, эксплуатации и перепрофилированию объектов по уничтожению химического оружия, реконструкции зданий и сооружений и выводу из эксплуатации объектов по хранению химического оружия»

СП 2.2.2.1327-03 «Гигиенические требования к организации технологических процессов, производственному оборудованию и рабочему инструменту» от 26.05.2003.

СП 2.2.4/2.1.8.562-96 «Шум на рабочих местах, в помещениях жилых, общественных зданий и на территории жилой застройки» от 31.10.1996.

СП 2.2.4/2.1.8.566-96 «Производственная вибрация, вибрация в помещениях жилых и общественных зданий» от 31.10.1996.

СП 2.2.9.2510-09 «Гигиенические требования к условиям труда инвалидов»

СП 2.3.3.2892-11 «Санитарно-гигиенические требования к организации и проведению работ с метанолом» от 12.07.2011.

СП 2.3.3.2892-11«Санитарно-гигиенические требования к организации и проведению работ с метанолом».

СП 2.3.6.1066-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов»

СП 2.3.6.1079-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям общественного питания, изготовлению и оборотоспособности в них пищевых продуктов и продовольственного сырья»

СП 2.4.1.3049-13 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию и организации режима работы дошкольных образовательных организаций» от 15.05.2013.

СП 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях» от 29.12.2010 (с изменениями и дополнениями от 29.06.2011 и 25.12.2013).

СП 2.5.3157-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к перевозке железнодорожным транспортом организованных групп детей» от 21 января 2014 г.

СП 2.6.1.2216-07 «Санитарно-защитные зоны и зоны наблюдения радиационных объектов. Условия эксплуатации и обоснование границ» от 29 мая 2007 г.

СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ – 99/2010)» от 26.04.2010.

СП 2.6.1.2622-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности на объектах хранения газового конденсата в подземных резервуарах, образованных с применением ядерно-взрывной технологии» от 30 апреля 2010

СП 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии» от 05.05.2014.

СП 2.6.1.3241-14 Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24 декабря 2014 г. N 89)

СП 2.6.1.3247-15 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии» (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 12 января 2015 г. N 4).

СП 2.6.1.759-99 «Допустимые уровни содержания цезия-137 и стронция-90 в продукции лесного хозяйства» от 02.07.1999.

СП 2.6.6.1168-02 «Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО-2002)» от 23 октября 2002 г.

СП 3.1.1.3108-13 «Профилактика острых кишечных инфекций» от 09.10.2013.

СП 3.1.1.3473-17 «Профилактика брюшного тифа и паратифов» от 8 июня 2017 г.

СП 3.1.2.2512-09 «Профилактика менингококковой инфекции» от 01.08.2009.

СП 3.1.2.2626-10 «Профилактика легионеллёза» от 05.05.2010.

СП 3.1.2.3116-13 «Профилактика внебольничных пневмоний» от 18.11.2013.

СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций» от 18.11.2013.

СП 3.1.2.3162-14 «Профилактика коклюша» от 17 марта 2014 г.

СП 3.1.2950-11 «Профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» от 27.07.2011.

СП 3.1.2951-11 «Профилактика полиомиелита» от 28.07.2011.

СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита» от 28.07.2011.

СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого энцефалита» от 07.03.2008.

СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» от 8 июня 2015 г.

СП 3.1.3312-13 «Профилактика вирусного гепатита С» от 22.10.2013.

СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» от 11.01.2011.

СП 3.1.7. 3465-17 «Профилактика чумы» от 29 марта 2017 г.

СП 3.1.7.2613-10 «Профилактика бруцеллёза» от 26.04.2010.

СП 3.1.7.2614-10 «Профилактика геморрагической лихорадки с почечным синдромом» от 26.04.2010.

СП 3.1.7.2615-10 «Профилактика иерсиниоза» от 26.04.2010.

СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллеза» от 26.04.2010.

СП 3.1.7.2627-10 «Профилактика бешенства среди людей» от 06.05.2010.

СП 3.1.7.2629-10 «Профилактика сибирской язвы» от 13.05.2010.

СП 3.1.7.2642-10 «Профилактика туляремии» от 31.05.2010.

СП 3.1.7.2815-10 «Профилактика орнитоза» от 29.12.2010.

СП 3.1.7.2816-10 «Профилактика кампилобактериоза среди людей» от 29.12.2010.

СП 3.1.7.2817-10 «Профилактика листериоза у людей» от 29.12.2010.

СП 3.1.7.2835-10 «Профилактика лептоспирозной инфекции у людей» от 20.01.2011.

СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней» от 15.05.2014.

СП 3.2.3110-13 «Профилактика энтеробиоза» от 22.10.2013.

СП 3238-85 Санитарные правила для предприятий мясной промышленности

СП 3935-85 «Санитарные правила при работе со смазочно-охлаждающими жидкостями и технологическими смазками» 26.09.1985.

СП 4607-88 «Санитарные правила при работе с ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением» от 04.04.1988.

СП 5159-89 «Санитарные правила при производстве и применении эпоксидных смол и материалов на их основе» от 28.11.1989.

СП 5181-90 «Санитарные правила для производства полупроводниковых приборов и интегральных микросхем» от 26.06.1990.

СП 52.13330.2011 «СНиП 23-05-95*. Естественное и искусственное освещение» Актуализированная редакция СНиП 23-05-95* от 27 декабря 2010 г. N 783

СП N 2400-81 Санитарные правила по устройству, оборудованию и эксплуатации предприятий производства стекловолокна и стеклопластиков от 8 июня 1981 г.

СП N 2971-84 Санитарные нормы и правила защиты населения от воздействия электрического поля, создаваемого воздушными линиями электропередачи переменного тока промышленной частоты 

СП N 3244 Санитарные правила для предприятий пивоваренной и безалкогольной промышленности от 9, 15 апреля 1985 г.

СП N 1009-73 Санитарные правила при сварке, наплавке и резке металлов  

СП N 1122-73 Санитарные правила организации работы по напылению жесткого пенополиуретана от 19 сентября 1973 г. 

СП N 1131-73 Санитарные правила при транспортировке и работе с пеками.

СП N 1204-74 Санитарные правила по устройству и оборудованию кабин машинистов кранов от 8 декабря 1974 г.

СП N 1408-76 Санитарные правила для предприятий пищеконцентратной промышленности от 1 марта 1976 г.

СП N 2527-82 Санитарные правила для предприятий черной металлургии от 20 июня 1982 г.

СП N 2528-82 Санитарные правила для предприятий цветной металлургии от 24 февраля 1982 г.

СП N 4079-86 Санитарные правила для предприятий по производству лекарственных препаратов от 14 марта 1986 г.

СП N 4156-86 Санитарные правила для нефтяной промышленности от 15 октября 1986 г.

СП N 4557-88 Санитарные нормы ультрафиолетового излучения в производственных помещениях от 23 февраля 1988 г.

СП N 4616-88 Санитарные правила по гигиене труда водителей автомобилей* от 5 мая 1988 г.

СП N 4783-88 Санитарные правила для производств синтетических полимерных материалов и предприятий по их переработке от 12 декабря 1988 г.

СП N 4950-89 Санитарные правила для производств материалов на основе углерода (угольных, графитированных, волокнистых, композиционных) от 25 января 1989 г. N 4950-89

СП N 4962-89 Общесоюзные санитарно-гигиенические и санитарно-противоэпидемические правила и нормы «Санитарные правила для морских и речных портов СССР» от 2 июня 1989 г.

СП N 5160-89 Санитарные правила для механических цехов (обработка металлов резанием) от 7 декабря 1989 г.

СП N 5182-90 Общесоюзные санитарно-гигиенические и санитарно-противоэпидемические правила и нормы «Санитарные правила для швейного производства» от 21 июня 1990 г.

СП N 5788-91 Санитарные правила для винодельческих предприятий от 7 июня 1991 г.

СП N 879-71 Санитарные правила по устройству и эксплуатации радиоизотопных нейтрализаторов статического электричества с эмалевыми источниками альфа- и бета-излучения от 22 февраля 1971 г., 12 апреля 1971 г.

СП N 946-А-71 Санитарные правила для предприятий маргариновой промышленности от 30 декабря 1971 г. N 946-А-71

СП N 962-72 Санитарные правила для предприятий, вырабатывающих плодоовощные консервы, сушеные фрукты, овощи и картофель, квашеную капусту и соленые овощи от 4 апреля 1972 г.

СП N 977-72 Санитарные правила для предприятий чайной промышленности от 31 мая 1972 г.

СП N 983-72 Санитарные правила устройства и содержания общественных уборных от 19 июня 1972 г. 

СП N 991-72 Санитарные правила при окрасочных работах с применением ручных распылителей. Санитарно-гигиеническая характеристика условий труда от 22 сентября 1972 г.

СП3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В» от 01.06.2008.

СП3.1.7.2811-10 «Профилактика Коксиеллеза (Лихорадка Ку)» от 28.12.2010.

Технически регламент Таможенного союза (далее – ТР ТС) «О безопасности пищевой продукции» 021/2011.

ТР ТС “О безопасности низковольтного оборудования» 004/2011.

ТР ТС “О безопасности средств индивидуальной защиты» 019/2011.

ТР ТС «О безопасности зерна» 015/2011.

ТР ТС «О безопасности игрушек» 008/2011  утвержден решением комиссии  Таможенного союза от 23.09.2011 г. № 798.

ТР ТС «О безопасности машин и оборудования» (в отношении ряда продукции) 010/2011.

ТР ТС «О безопасности мебельной продукции» 025/2012.

ТР ТС «О безопасности молока и молочной продукции» 033/2013.

ТР ТС «О безопасности мяса и мясной продукции» 034/2013.

ТР ТС «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в т.ч. диетического лечебного и диетического профилактического питания» 027/2012.

ТР ТС «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» 009/2011.

ТР ТС «О безопасности продукции легкой промышленности» 017/2011.

ТР ТС «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» 007/2011.

ТР ТС «Пищевая продукция в части ее маркировки» 022/2011.

ТР ТС «Технический регламент на масложировую продукцию» 024/2011.

ТР ТС «Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей» 023/2011.

ТР ТС «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» 029/2012.

ТР ТС»О безопасности упаковки» 005/2011.

Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».

Контроль концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств: нормативно-правовая база и подмена понятий

Зайцев Александр Сергеевич, генеральный директор
ООО «Дельта хим-тэк», Москва

Использование индикаторных полосок для контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств регламентировано СанПиН 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» и СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». В связи с этим, в технических заданиях на закупку расходных материалов для лечебно-профилактических учреждений приводятся требования к индикаторным полоскам для контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств.

Тест-полоски, предназначенные для осуществления санитарно-химического контроля, можно разделить на две группы – индикаторные полоски, предназначенные для контроля концентраций рабочих растворов и индикаторные полоски, предназначенные для определения остаточных количеств компонентов дезинфицирующих и стерилизующих средств.

Индикаторные полоски, предназначенные для контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств, разрабатываются для каждого препарата индивидуально. Это обусловлено не только различным перечнем и содержанием действующих веществ (ДВ), входящих в состав концентратов, но различными концентрациями рабочих растворов. Индикаторные полоски для определения остаточных количеств компонентов дезинфицирующих и стерилизующих средств, являются универсальными для всех препаратов, содержащих действующее вещество, определяемое данными тест-полосками. Зачастую недобросовестные поставщики осуществляют подмену понятий, содержащихся в аукционной документации, и поставляют индикаторные полоски для определения остаточных количеств дезинфектантов как изделия для осуществления экспресс-контроля концентраций рабочих растворов. Потребителю следует принимать во внимание, что индикаторные полоски для определения остаточных количеств дезинфектантов не предназначены для контроля концентраций рабочих растворов и не обеспечивают исполнение норм действующего законодательства в части контроля за содержанием ДВ в рабочих растворах дезинфицирующих и стерилизующих средств.


Опубликовано на правах рекламы

Кожух и аксессуары для комплектов

GP-1 CAP-21, размер 60/90, кожух 37,00
# 23 CAP-21, размер 60/90, штаны колеса (пара) 32,00 $
ГП-1С CAP 21, размер 60/90, навес 22 руб.00
ГП-2 Piper Tomahawk, кожух 46,00
ГП-3 CAP-21, размер 40, кожух 34,00
№ 53 КАП-21, размер 40, штаны колеса (пара) $ 31.00
GP-3C CAP-21 40 размер, навес $ 20,00
ГП-4 Electric Cub, капот с двигателем 25,00 $
ГП-5 Cherokee, 40 размер, капот 24 доллара.00
ГП-6 Super Aeromaster original, кожух 28,00 $
ГП-7 Super Aeromaster в стиле Waco, капот с волдырями 30,00
ГП-8 Super Aeromaster в стиле Jungmeister, капот с волдырями 30 долларов США.00
# 22 Штаны колесные Aeromaster (пара) 31,00 $
ГП-9 Rearwin Speedster, капот 41,00
# 55 Rearwin Speedster, штаны на колеса (пара) 37 долларов.00
ГП-10 Super Decathlon, размер 40, капот 27,00
№ 66 Super Decathlon, размер 40, штаны-колеса (пара) 31,00 $
GP-11 P-51 Mustang, размер 40, капот (только снизу) 23 доллара.00
ГП-12 Super Sportster, размер 40, капот 23,00 $
ГП-12Э Super Sportster, размер 40, капот (расширенный) 24,00
# 23 Super Sportster, размер 40/60, штаны для колес (пара) 32 доллара.00
ГП-13 Патриот, капот 23,00
ГП-14 Ultra Sport 1000, капот 33,00
ГП-15 F-14 Tomcat, капот 24 доллара.00
ГП-16 Super Skybolt, размер 60, кожух 28,00 $
# 81 Super Skybolt, размер 60, штаны для колес (пара) 32,00
ГП-17 Super Sportster, размер 90/120, капот 32 доллара.00
# 90 Super Sportster, размер 90/120, штаны для колес (пара) 35,00
ГП-18 J-3 Cub, размер 40, удлиненный кожух на 4 цикла 25,00 $
GP-18E1 J-3 Cub, размер 40, капот с двигателем только слева, удлиненный на 4 цикла 30 долларов США.00
ГП-18Э J-3 Cub, размер 40, капот с двигателем с обеих сторон, удлиненный на 4 цикла 32,00 $
ГП-19 Super Cub, размер 40, капот (для преобразования J-3 Cub) 25,00 $
ГП-20 Ultra Sport, размер 60, кожух 27 долларов.00
ГП-21 J-3 Cub, размер 60, кожух 32,00
ГП-21Э J-3, размер 60, капот с двигателем с обеих сторон 41,00
ГП-22 Super Cub, размер 60, кожух (для преобразования J-3 Cub) 33 руб.00
ГП-23 Corsair, размер 40, капот 33,00 $
ГП-24 Extra 300’s, размер 40, кожух 34,00
# 100 Extra 300’s, размер 40, штаны для колес (пара) $ 31.00
ГП-25 Комплект Aeromaster Giant, кожух $ 36,00
GP-25C Аэромастер Комплект Giant, навес 25,00 $
# 102 Аэромастер Гигантский комплект, штаны-колеса (пара) 37 долларов.00
ГП-26 П-51 Мустанг (АРФ) 40 размер, капот 36,00 $
ГП-27 Super Sportster 40 размер, капот (ARF) 25,00 $
ГП-28 Ultimate Bipe, размер 40, кожух $ 36.00
# 104 Ultimate, штаны для колес (пара) 33,00
ГП-29 Ultra sport, размер 40, кожух (ARF) 25,00 $
GP-30 FW-190 40 размер, капот (АРФ) $ 34.00
ГП-31 КРЫШКА 231EX (ARF), кожух 36,00 $
# 105 CAP 231EX, штаны колеса (пара) 31,00 $
ГП-32 Заглушка 232, размер 40, колпак $ 36.00
# 105 Кепка 232, размер 40, штаны колеса (пара) 31,00 $
ГП-33 Spacewalker, масштаб 1/4 (ARF), капот 37,00 $
№ 90 Spacewalker, масштаб 1/4 (ARF), штаны-колеса (пара) 35 долларов.00
GP-34 Extra 300’s, размер 40, капот (ARF) 31,00 $
# 100 Extra 300’s, размер 40 (ARF), штаны для колес (пара) 31,00 $
ГП-35 Extra 300’s, размер 60, кожух 37 долларов.00
# 109 Extra 300’s 60 размер, штаны-колеса (пара) 33,00 $
ГП-36 Giles 202, размер 41-61, капот $ 36,00
# 100 Giles 202, штаны (пара) $ 31.00
ГП-37 J-3 (ARF) 40 размер, капот 25,00 $
ГП-38 T-Craft, размер 20, капот 28,00 $
№ 112 T-Craft, размер 20, штаны для колес (пара) 30 долларов США.00
ГП-39 J-3 Cub, размер 20, капот 18,00 $
GP-40 Tracer 40 sport, капот 27,00
ГП-41 РВ-4, размер 40, капот 37 долларов.00
ГП-41А РВ-4, размер 40, законцовки крыла 28,00 $
# 115 РВ-4 40 размер, штаны колеса (пара) 31,00 $
ГП-42 Ultra Sport 40 Plus, кожух 27 долларов.00
GP-43 Тигровая ночная бабочка 60 ARF, ширина 71 дюйм, кожух 37,00
GP-44 Venus 40 ARF, 55 дюймов, кожух 30,00
GP-45 Spitfire ARF & KIT, 40, размер 54 дюйма, кожух 38 долларов.00
ГП-46 Extra 300S, масштаб 1/4 Wagstaff ARF, кожух 42,00
GP-46WP Extra 300S, масштаб 1/4 Wagstaff ARF, штаны для колес (пара) (WP # 90) 35,00
ГП-47 Patriot XL, капот 28 долларов США.00
ГП-48 Gee Bee Racer ARF, 68 дюймов, кожух (RC 13 x 7) 45,00
GP-48A Gee Bee Racer ARF, 68 дюймов, кожух для преобразования в R-1 (12 3/4 x 6 3/4) 43,00
GP-49 Экстра 300, 1.60 ARF, 74 «(Soucy) кожух 40,00
GP-50 Cessna 182 Skylane 40 ARF, 65,5 дюйма, кожух 32,00
ГП-51 ПТ-19 АРФ, 82 «вс, кожух 39,00
ГП-52 Райан СТА И СТА-М АРФ, 1.20 размер 82 дюйма, кожух 39,00
GP-52WP Ryan STA & STA-M ARF, 1,20 размер 82 «, штаны для колес (пара # 137) 60,00
ГП-53 Giant Super Sportster ARF, 82 дюйма, кожух 35,00
ГП-54 Fokker DR 1 ARF, 60 дюймов, кожух 37 долларов.00
GP-55 Extra 330L Kit, 33%, 100,5 дюйма, кожух 64,00
GP-55WP Extra 330L Kit, 33%, 100,5-дюймовые штаны для колес (пара) (используйте WP # 93) 37,00
ГП-56 Гигантский Большой Стик, 80.5 дюймов, капюшон и щеки — стиль Eindecker 43,00

Гексагональный MoTe2 с аморфным пассивирующим слоем BN для повышения стойкости к окислению и долговечности полевых двумерных транзисторов

Расслоение материала и его характеристики

На рисунке 1а показано оптическое изображение отслоившейся чешуйки 2H-MoTe 2 . Оптический контраст нескольких слоев и объемных чешуек на подложках SiO 2 / Si дает хорошее представление о толщине чешуек, поскольку известно, что двумерные чешуйки, содержащие от одного до нескольких слоев, имеют более темный оптический цвет, чем объемный материал, из-за изменения оптический контраст с подложкой SiO 2 / Si 34 .АСМ от бесконтактного сканирования показан на рис. 1b, демонстрируя хорошую однородность толщины темно-зеленой области на рис. 1a. Линейное сканирование измеряет разницу высот 2,30 нм, что соответствует трехслойному MoTe 2 35 . Спектр комбинационного рассеяния на рис. 1c четко показывает три отдельных пика, типичных для MoTe 2 при 170 см -1 , 235 см -1 и 289 см -1 , соответствующих A 1g , E 1 2g и B 2g фононные моды соответственно 36 .Мода A 1g возникает из-за внеплоскостных фононных колебаний и обычно является слабой для лазерных возбуждений с длиной волны 532 нм 37 . Пик E 1 2g является доминирующей модой и соответствует атомным колебаниям в плоскости, и было показано, что он демонстрирует сильный сигнал для MoTe 2 в 2D-форме и относительно слабый для объемного материала 36 . Мода B 2g соответствует внеплоскостному взаимодействию соседних слоев и имеет интересное свойство, в котором она явно присутствует для 2–5 слоев MoTe 2 , но отсутствует ни для монослоя, ни для объемной толщины.Сообщается, что этот пик имеет самое сильное значение для 2 слоев и быстро уменьшается с увеличением толщины, пока не исчезнет после 5 слоев 34 . Следовательно, относительные интенсивности пиков E 1 2g и B 2g могут использоваться для определения толщины слоя и проверки измерений АСМ, как показано на рис. 1b. Для всех хлопьев MoTe 2 , выбранных для этого исследования, спектры комбинационного рассеяния показали сильный пик E 1 2g и менее интенсивные пики A 1g и B 2g , что согласуется с измерениями толщины трех слоев. с АСМ (рис.1в).

Рисунок 1

( a ) Оптическое изображение расслоенной чешуйки MoTe 2 на подложке SiO 2 / Si: часть из нескольких слоев может быть идентифицирована по темно-зеленому цвету, а основная часть — светлее цвет морской волны. ( b ) Изображение АСМ и линейное сканирование (пунктирная черная линия) из многослойного участка чешуйки на 1a: профиль высоты из линейного сканирования измеряет разницу в 2,30 нм, что соответствует 3 монослоям MoTe 2 . ( c ) Рамановский спектр чешуек MoTe 2 , который согласуется с несколькими слоями MoTe 2 .

Для анализа скорости термической деградации 2D MoTe 2 с течением времени, спектры комбинационного рассеяния, сравнивающие 2H-MoTe 2 E 1 2g , режим для образцов, нагретых до 100 ° C в течение 60 мин с 10 min приращения были собраны и показаны на рис. 2а. Подгонка пика Гаусса для моды E 1 2g определила, что эта мода колебаний сохраняет свое положение на уровне ≈ 234 см -1 на протяжении всего эксперимента, что предполагает, что 2H-MoTe 2 не претерпел изменения толщины после 60 мин термообработки 100 ° C на воздухе.Однако пик E 1 2g демонстрирует непрерывное снижение интенсивности по сравнению с его максимальным значением при комнатной температуре, и на скорость этого снижения сильно влияет присутствие покрывающего слоя BN. Рамановский анализ не показал присутствия мод колебаний MoO 3 или MoO 2 для хлопьев 2H-MoTe 2 как без колпачков, так и для хлопьев 2H-MoTe 2 , покрытых альфа-BN, что позволяет предположить, что не образовывались отдельные фазы кристаллической структуры оксида молибдена. Однако анализ XPS, обсуждаемый ниже, показывает, что нагревание на воздухе привело к окислению поверхности.Нормализация пиков E 1 2g до пика комбинационного рассеяния кремния при 520 см -1 позволяет сравнивать хлопья без колпачков и хлопья, покрытые BN. Рисунок 2b ясно показывает, что MoTe 2 без колпачков демонстрирует гораздо большую скорость затухания рамановской моды E 1 2g . Это, вероятно, вызвано затуханием межслойных мод колебаний с увеличенными дефектами решетки и внутренними атомными напряжениями из-за вакансий Te и кислородных замещений.Напротив, нормализованные спектры комбинационного рассеяния образца MoTe 2 с блокировкой BN сохранили свою пиковую интенсивность E 1 2g после 60 мин нагревания, см. Дополнительные данные на рисунке S1. Применяя линейную аппроксимацию к данным, наклоны аппроксимирующих линий предполагают, что скорость затухания для моды E 1 2g в материале 2H-MoTe 2 при времени воздействия 100 ° C на порядок выше, чем что для 2H-MoTe 2 / a-BN, (8,3 × 10 −3 мин −1 против 8.1 × 10 −4 мин −1 соответственно). Результаты ясно продемонстрировали преимущество защитного слоя BN для сохранения структуры 2H-MoTe 2 при повышенных температурах воздуха.

Рисунок 2

( a ) Рамановские спектры вариации интенсивности пика E 1 2g для нескольких монослоев толщиной 2H-MoTe 2 чешуек, подвергнутых воздействию 100 ° C на воздухе в течение указанных интервалов времени. ( b ) Сравнение E 1 2g изменения пиковой интенсивности в зависимости от 100 ° C времени выдержки на воздухе для незащищенного MoTe 2 и закрытого BN MoTe 2 хлопьев; Чтобы облегчить сравнение и избежать ошибок из-за изменения абсолютной интенсивности пика во времени, пиковая интенсивность была нормирована на пик подложки Si (520.5 см −1 ). Показанная линейная аппроксимация была использована для расчета снижения пиковой интенсивности E 1 2g из-за процессов окисления для 2H-MoTe 2 и 2H-MoTe 2 / a-BN.

Для более подробного исследования изменений химического состояния MoTe 2 после воздействия повышенных температур на воздухе, XPS-анализ был проведен на отслоившихся хлопьях со слоями BN и без них после нагревания при 100 ° C в течение 60 мин. Результаты представлены на рис.3 и XPS-спектры хлопьев MoTe 2 перед нагреванием можно найти на дополнительном рисунке S2. Чешуйка MoTe 2 без покрытия показывает три отдельных пика для орбитали Mo 3d, которые можно увидеть в верхнем спектре на рис. 3a. Записанные деконволюции спектров с 3d-дублетами показывают явное присутствие двух химических состояний с положениями пиков Mo 3d 3/2 при 234,6 и 231,5 эВ. Дублет с более высокой энергией связи принадлежит Mo 6+ в связи MoO 3 , а нижний — Mo 4+ в MoTe 2 38 .Это свидетельствует о частичном окислении поверхности MoTe 2 . Напротив, аналогичный анализ образца MoTe 2 / BN после 60 мин выдержки при 100 ° C на воздухе показывает только один дублет с положением пика Mo 3d 3/2 при 231,4 эВ, что указывает на отсутствие окисления молибдена. при нанесении покровного слоя БН. Аналогичное наблюдение за BN-покрывающим слоем, предотвращающим окисление, можно сделать из соответствующих спектров РФЭС Te 3d, показанных на рис. 3b. У незащищенного MoTe 2 (верхний спектр) преобладают пики Te-O при 575.92 эВ и 586,42 эВ, что соответствует образованию TeO 2 . С другой стороны, образец с блокировкой BN (нижний спектр) имеет доминирующие пики при 572,9 и 583,4 эВ и значительно более слабые пики Te-O при 576,3 и 586,8 эВ. Это предполагает, что нагревание незащищенного MoTe 2 на воздухе приводит к возможному окислению, о чем свидетельствует появление связей Mo-O и Te-O в спектрах РФЭС. Для образца MoTe 2 / BN этот процесс был значительно подавлен. Анализ XPS подтверждает исследования комбинационного рассеяния света, что нанесение слоя BN толщиной 10 нм может эффективно противостоять окислению MoTe 2 при повышенных температурах воздуха.

Рисунок 3

XPS-анализ энергий связи ( a ) Mo 3d и ( b ) Te 3d для 2H-MoTe 2 и 2H-MoTe 2 хлопьев / a-BN через 60 минут Нагрев 100 ° C. Образец с колпачком BN сохраняет свои связи Mo-Te, демонстрируя повышенную стойкость к окислению, в то время как появление связей Mo-O и Te-O в устройстве без колпачка предполагает значительное окисление MoTe 2 с образованием MoO 3 и TeO 2 фаз.

Электрические измерения устройств без колпачков и устройств с BN-колпачками устройства были изготовлены из хлопьев MoTe

2 толщиной в несколько слоев на SiO 2 с использованием электронно-лучевой литографии. Ранее было определено, что этот аморфный слой BN представляет собой диэлектрический материал без точечных отверстий с характеристикой пробоя и диэлектрической проницаемостью, превышающей пленки h-BN, выращенные методом химического осаждения из паровой фазы, что приближается к таковой у механически расслоенных h-BN 30,31 .Такой метод осаждения идеален для экономичного применения диэлектрического слоя BN для 2D-гетероструктур по сравнению с другими методами выращивания 2D BN 26 . В недавних исследованиях аморфного BN, выращенного методом PLD, было обнаружено, что диэлектрические свойства были близки к диэлектрическим свойствам h-BN и были такими же гладкими, как и нижележащие подложки, где графен, MoS 2 , WS 2 и различные металлические и керамические подложки были протестированы с одинаковым результатом по гладкости a-BN и морфологии без отверстий на нескольких см 2 областей 30,31,39 .Хотя систематических исследований для определения инертности a-BN не проводилось, более ранние исследования гетероструктур a-BN / графен показали значительное увеличение подвижности в монослоях графена, когда он был зажат с a-BN, что связано с инертностью a-BN. аналогичен однослойному тонкому h-BN 32 . Также сообщалось о стабилизации характеристик переноса заряда эпитаксиально выращенного графена в воздухе путем нанесения покрывающего слоя a-BN 40,41 . Затем мы разумно ожидали подобного эффекта с устройствами MoTe 2 , и это впервые исследуется в данном исследовании при повышенных температурах воздуха.Схема устройства с обратным затвором на полевом транзисторе, сделанном из MoTe 2 и включающем покрывающий слой BN, изображена на фиг. 4a, а пример такого изготовленного устройства показан на оптическом изображении на фиг. 4b.

Рисунок 4

( a ) Схематическое сечение устройства с обратным затвором на полевых транзисторах и MoTe с покрытием из BN 2 . ( b ) Оптическое изображение типичной многослойной чешуйки MoTe 2 с контактами стока истока Ti / Au, нанесенными методом EBL. ( c ) Примеры измерения тока стока в зависимости от напряжения затвора для устройства MoTe 2 задним числом.Напряжение стока поддерживалось на уровне 1 В постоянного тока. Непокрытое устройство MoTe 2 демонстрирует исходное поведение полупроводников n-типа, которое переключается на p-тип после 150 ° C. ( d ) Устройство BN / MoTe 2 сохраняет гораздо большую степень стабильности при температуре 100 ° C и демонстрирует переключение полярности на поведение p-типа намного позже при 200 ° C.

Электрические характеристики устройств на полевых транзисторах с обратным затвором, отожженных от комнатной температуры до 300 ° C, показаны на рис. 4. MoTe 2 / BN и MoTe 2 в отслоенном виде устройства бок о бок подвергались повышенной температуре на воздухе. и выдерживали 1 мин при заданной температуре в атмосферных условиях перед охлаждением и измерением их производительности.На рисунке 4c представлен полулогарифмический график тока стока ( I dc ) в зависимости от напряжения затвора ( В г ) для устройства MoTe 2 , поскольку температура отжига систематически повышалась с комнатной температуры до 300 ° C с шагом 50 ° C. Первоначально устройство демонстрирует поведение n-типа, на что указывает положительный наклон, при этом максимальный ток немного уменьшается при повышении температуры до 100 ° C.При 150 ° C (розовая кривая) полярность переключается на p-тип, на что указывает отрицательный наклон. При 200 ° C устройство работает как p-тип, но также демонстрирует полуметаллические свойства, на что указывает линейный наклон. Для многослойных материалов этой температуры достаточно, чтобы сублимировать Те непосредственно в парообразное состояние, оставляя после себя атомы Мо, которые будут вносить вклад в металлические свойства.

A полулогарифмический I dc — V г График для прибора MoTe 2 / BN представлен на рис.4г. Кривая тока стока остается очень стабильной до 100 ° C. При 150 ° C происходит резкое падение тока, однако устройство остается n-типа, на что указывает наклон кривой тока стока для положительных напряжений затвора. Однако после термообработки при 200 ° C ток стока переключается на отрицательные напряжения затвора и уменьшается на положительные напряжения затвора, указывая на переключение на работу полупроводников p-типа. Как только температура достигла 250 ° C, мы заметили, что канал потерял полупроводниковые свойства и не реагировал на изменение напряжения затвора, что предполагает деградацию MoTe 2 .При 300 ° C сами контакты Ti / Au вышли из строя, и дальнейшее повышение температуры не производилось. Исследования контактов с помощью сканирующей электронной микроскопии показали, что эти тонкие металлические пленки высыхают (дополнительные данные, рис. S3), что приводит к нарушению проводящих путей. Такое обезвоживание ожидается для тонких электродных материалов из-за низкой температуры плавления золота, и для экспериментов при более высоких температурах могут потребоваться другие электродные материалы.

Подвижность на эффекте поля была рассчитана по I dc — V г кривых и показано при различных температурах отжига в таблице 1.Перед выполнением любого температурного воздействия измерения изготовленных устройств (23 ° C в таблице 1) ясно показывают, что покрытие MoTe 2 с BN оказывает значительное влияние на улучшение подвижности, как измеренные значения для MoTe 2 / BN. устройств было в пять раз больше, чем у MoTe 2 без колпачка. Абсолютные значения измерений подвижности при комнатной температуре в литературе варьируются от 0,03 до 20 см 2 V -1 s -1, 11,12,14,42,43 .Хотя наши результаты находятся в пределах указанного диапазона, наше исследование демонстрирует влияние покрывающего слоя a-BN на стабильность устройства во время нагрева, как описано ниже.

Таблица 1 Подвижность устройств без колпачков (MoTe 2 ) и BN-покрытых (BN / MoTe 2 ) устройств в зависимости от температуры в зависимости от типа носителя.

Полевая подвижность MoTe, покрытого BN 2 (красный), поддерживается на уровне 0,8–1 см 2 (В · с) −1 до 150 ° C, где она резко падает до 0.2 см 2 (В с) −1 . Кроме того, после 200 ° C показано, что значения подвижности меняют полярность с n-типа на p-тип. Напротив, MoTe 2 без покрытия имеет гораздо меньшую начальную подвижность и подвергается переключению полярности уже при 150 ° C. Наконец, при 200 ° C абсолютная величина подвижности незначительно увеличивается. Переход от исходного поведения n-типа к p-типу может быть связан с включением кислорода в слои MoTe 2 , обнаруженным в исследованиях XPS (рис. 3). Предыдущие сообщения о DFT-моделировании взаимодействий кислорода с MoTe 2 и образования связей Mo-O и Te-O могут привести к образованию состояний ловушек на глубоких уровнях, расположенных на 0.На 4 эВ ниже минимума зоны проводимости 44 . Такие состояния могут действовать как акцепторные центры, эффективно приводя к переключению на поведение p-типа, поскольку количество кислородных заменителей теллура в решетке MoTe 2 увеличивается при более высоких температурах воздуха. Это дополнительно подтверждается отложенным переключением полярности в наших экспериментах с устройством, покрытым BN, которое защищает MoTe 2 от диффузии кислорода и последующего замещения в сайтах Te.

Чтобы изучить влияние слоя BN на повышение износостойкости характеристик устройства MoTe 2 в окислительной среде, устройства на полевых транзисторах выдерживали при постоянной температуре 100 ° C в течение постепенно увеличивающегося времени от 5 минут до одного часа. I постоянного тока -V г Кривые , отображающие изменение электрических свойств MoTe 2 и MoTe 2 / BN при увеличении времени выдержки до 100 ° C на воздухе, отображаются в виде полулогарифмических графиков на рис. 5a, b, соответственно. Устройства MoTe 2 без колпачков (рис. 5a) демонстрируют значительное уменьшение максимального тока стока после первых 5 минут, что позволяет предположить, что окисление поверхности происходит почти сразу.Первоначально устройство активно в области положительного напряжения затвора, что указывает на поведение n-типа. Однако по мере увеличения времени нагрева максимальные токи стока уменьшаются и переходят в область отрицательного напряжения затвора, что указывает на поведение p-типа. На этом переходе n- к p-типу (около 10–15 мин) устройства проявляют амбиполярное поведение. Для устройств MoTe 2 / BN (рис. 5b) максимальный ток стока также уменьшается с увеличением времени нагрева, но более стабильно и остается ненулевым даже после 60 минут воздействия 100 ° C на воздухе.Кроме того, устройства MoTe 2 / BN не претерпевают переключения полярности на p-тип и никогда не теряют поведение n-типа (рис. 5b).

Рисунок 5

Измерения тока-напряжения ( a ) MoTe 2 и ( b ) BN / MoTe 2 полевых транзисторов с обратным затвором, которые последовательно выдерживались при 100 ° C на воздухе увеличивается, как показано в метках данных. Напряжение стока поддерживалось на уровне 1 В постоянного тока. ( c ) Подвижность устройств MoTe 2 и MoTe 2 / BN, показана как отношение к их начальной подвижности и нанесена на график как функция времени выдержки устройства при температуре 100 ° C на воздухе.Через 30 минут подвижность электронов устройства MoTe 2 без колпачка упала ниже уровня шума измерения и, таким образом, не отображается на графике. ( d ) Полугодовой график сравнения отношений включения / выключения устройств MoTe 2 и MoTe 2 / BN. Устройство с покрытием BN поддерживает значительно более высокое соотношение на протяжении всего эксперимента, в то время как количество устройств без колпачков быстро уменьшается.

На рис. 5c показана подвижность полевого эффекта, определенная после нагревания до 100 ° C на воздухе, для исследования долговечности полевого транзистора MoTe 2 и защитного эффекта покрывающего слоя a-BN.Начальные (до нагрева до 100 ° C на воздухе) значения подвижности электронов использовались для нормализации графика данных, чтобы продемонстрировать скорость изменения характеристик устройства с течением времени. Оба устройства MoTe 2 и MoTe 2 / BN претерпевают быстрое снижение подвижности по сравнению с их исходной подвижностью после первых 10 минут до выравнивания через 20-60 минут, что позволяет предположить, что поверхностные изменения MoTe 2 происходят очень быстро. Устройства MoTe 2 без колпачков демонстрируют большее снижение подвижности полевого эффекта по сравнению с устройствами MoTe 2 / BN.Кроме того, устройства MoTe 2 / BN сохраняют свои характеристики n-типа в течение всего периода тестирования без сбоев, подтверждая, что укупорка a-BN является хорошим выбором для улучшения долгосрочной производительности устройства в дополнение к улучшенной общей мобильности. значения обсуждались ранее. Изменение соотношения включения / выключения при воздействии 100 ° C на воздухе показано на рис. 5d. Устройство MoTe 2 / BN поддерживает значительно более высокое соотношение, около 10 2 в течение всего 60-минутного времени эксперимента, в то время как соотношение включения / выключения для устройства MoTe 2 без колпачка быстро уменьшается.

В заключение, долговечность будущих устройств 2D TMD будет зависеть от решений по предотвращению деградации материала во время их изготовления и эксплуатации. Умеренный нагрев незащищенного расслоенного 2H-MoTe 2 на воздухе показывает значительное окисление поверхности MoTe 2 толщиной в несколько слоев, что приводит к ухудшению характеристик полевого транзистора. Окисление можно существенно уменьшить, если покрыть 2H-MoTe 2 слоем a-BN толщиной 10 нм, нанесенным методом импульсного лазерного осаждения.Для незащищенного 2H-MoTe 2 окисление, вызванное температурой, приводит к структурным дефектам MoTe 2 с включением кислорода и появлением связей Mo-O и Te-O в спектрах XPS. Однако отсутствие структуры MoO 3 в данных комбинационного рассеяния сигнализирует о том, что частичное окисление происходит в форме кислородных дефектов в местах вакансий Те или физиологического поглощения на узлах поверхности Те. Это сопровождается уменьшением подвижности полевого эффекта и возможным переходом от полупроводникового поведения n- к p-типу при температуре около 150 ° C.Было показано, что устройства, состоящие из 2H-MoTe 2 с пассивирующим слоем a-BN, обладают улучшенными полевыми характеристиками подвижности и значительно подавляют деградацию материала в результате окисления при нагревании на воздухе. Для изготовленных полевых транзисторов MoTe 2 / BN переключение полярности, вызванное окислением, было отложено до температуры 200 ° C и, как таковое, сохранило подвижность n-типа и стабилизированное соотношение включения / выключения при длительном воздействии до 100 ° C на воздухе. . Таким образом, аморфный BN оказался эффективным подходом для предотвращения окисления 2H-MoTe 2 и повышения долговечности устройства 2D FET и его общих характеристик.Принимая во внимание масштабируемость большой площади, рост комнатной температуры и универсальность пассивирующего слоя a-BN, производимого PLD, исследованные структуры 2H-MoTe 2 / a-BN могут быть полезными для приложений электронных и оптоэлектронных устройств.

Кладбища архивов округа Линкольн, штат Нью-Мексико … Кладбище церкви Сан-Патрисио — полное обследование *********************************************** Авторское право. Все права защищены. http://www.usgwarchives.net/copyright.htm http: //www.usgwarchives.сеть / нм / nmfiles.htm *********************************************** Файл предоставлен для использования в архивах USGenWeb: Ребекка Смит-Мэлони [email protected] 6 марта 2021 г., 20:39 Отрывок: Ребекка Смит-Мэлони Кладбище церкви Сан-Патрисио GPS: N 33.41364, W 105.35520 Графство: Линкольн Как добраться: по US 70 между отметкой мили 279/280 2 мили Запад Сан-Патрисио. Поверните S. на Via La Capilla. Церковь и кладбище у подножия холма. Это общественное кладбище. Записи кладбища, подаренные Мэгги Витчгер Перевод Ребекки Мэлони Фамилия Имя Отчество Рождение Смерть Комментарий ————————————————— ———————————- Бака Дамасио 20 августа 1851 7 августа 1934 Бака Мария Леандра 25 июля 1851 25 августа 1931 Бенавидес Канделарио Т 1886 1962 Брэди Джон Э 3 декабря 1899 26 декабря 1936 Брэди Манаулита, 19 февраля 1859 г., 12 декабря 1918 г. Брэди Роберт 8 ноября 1866 г. 23 ноября 1945 г. Кальдерон Канделарио 2 февраля 1902 г. 3 октября 1934 г. Кальдерон Пабло 9 апреля 1900 11 ноября 1934 г. Кандалария Билли 7 августа 1954 13 октября 1971 Чавес Фредерико 1882 1922 Чавес Фредерико 25 декабря 1882 22 декабря 1943 Чавес Грегорио 10 декабря 1870 г. 21 апреля 1943 г. Чавес Аделета, апрель 1940 г., сентябрь 1940 г. Чавес Чарли 1 июня 1948 2 апреля 1967 Чавес Эмилиано С. 11 января 1922 25 января 1953 NM Pvt 2516 Base Unit Армия ВВС Вторая мировая война Чавес Хакобо Л. 1 сентября 1901 г. 12 декабря 1964 г. Чавес Люсия W 1872 3 октября 1956 Чавес Луренца Т. 10 августа 1905 25 августа 1980 Книга 104 — Рукописная Чавес Макловия M 1916 1940 Чавес Микаэль Карл 11 января 1958 30 октября 1981 Книга 104 — Рукописный Чавес Паулита 1898 1963 Чавес Рикардо Франциско 21 августа 1871 г. 29 июля 1943 г. Чавес Ромальдо 1 января 1887 г. 27 июня 1970 г. Pfc COD Hq Bn GHQ Первая мировая война Чавес Исидро (W) 13 апреля 1892 г., 28 июня 1972 г. Клементс, Мабель Санчес, 6 августа 1930 г., 6 декабря 1996 г. Корона Мануэль Х, 1 января 1885 г., 17 июля 1966 г. Corona Susana T, 15 мая 1886 г., 20 января 1974 г. Домингес О 5 июня 1888 г. 3 февраля 1931 г. Домингес V 10 июня 1856 г., февраль 1931 г. Esquival Jr 1950 15 августа 1980 Книга 104 — Рукописный F S Фернандес Аполония, 9 февраля 1892 г., январь 1943 г. Фернандес Педро, 8 декабря 1938 г. Флорес Аделаида 1 декабря 1922 17 апреля 1924 г. Гальегос Алехандро, 24 августа 1857 г., 20 июня 1939 г. Гальегос Анита Т. 14 июля 1870 г., 14 августа 1935 г. Гальегос Эулогио 1 февраля 1887 г. 4 октября 1938 г. Gallegos Vivianita G 2 декабря 1883 г. 11 марта 1936 г. Гомес Беатрис S, 16 марта 1884 г., 14 сентября 1940 г. Гомес Элисео Гомес Фелипе R 4 февраля 1869 г. 21 ноября 1951 г. Гомес Херардо Серна 3 октября 1914 28 октября 1981 Книга 104 — Рукописная Гомес Мануэль Н. 1 апреля 1928 г. 3 августа 1993 г. Гомес Патрик старший T 22 сентября 1957 13 октября 1979 Книга 104 — Рукописный текст Гонсалес Альфредо 1876 1927 Гонсалес Анжела, 31 мая 1900 года. Гонсалес Аврора S 1877 1971 Гонсалес Сиделия D 1 октября 1935 г. 13 февраля 1982 г. Книга 104 — Рукописная Гонсалес Эльбира П. 28 октября 1872 г. 22 марта 1945 г. Гонсалес Эпаминандас 4 апреля 1876 г. 20 февраля 1970 г. Гонсалес Эпаминандас 21 октября 1901 г. 5 июня 1905 г. Гонсалес Флоренсио 7 ноября 1843 г. 18 декабря 1897 г. Гонсалес Флоренсио G 17 сентября 1907 г. 11 октября 1973 г. Gonzales Florencio S 9 ноября 1882 г. 9 июля 1979 г. Гонсалес Леопольдо 8 апреля 1875 10 июня 1937 Гонсалес Порфирио L 10 августа 1903 г. 13 июня 1947 г. Гонсалес Просперо, 20 июля 1871 г., 20 августа 1937 г. Гонсалес Просперо 10 мая 1880 г. 17 января 1960 г. Гонсалес Авелина C 8 мая 1890 г. 19 декабря 1960 г. Гонсалес Раймунда 1885 фев 1975 года Возраст: 90 лет Эррера Амелия 3 марта 1913 г. 24 июля 1946 г. Эррера Эулала Эрнандес 10 февраля 1920 г. 8 августа 1977 г. Эррера Хосе Х. 16 сентября 1905 г. 13 октября 1992 г. Эррера Мануэль Эрнандес 15 февраля 1909 15 мая 1971 Эррера Орландо S 1942 Эррера Орландо S 1943 Эррера Сантьяго Д. 1 мая 1915 г. 19 февраля 1995 г. Ольгин Карлос Лусеро 21 августа 1927 23 августа 1958 NM S 2 U.С. Флот Вторая мировая война Ибарра Профирио 28 января 1922 25 апреля 1922 Хакес Эрминда Чавес 12 июля 1894 г. 1 ноября 1956 г. Лара Кармен Лара Эузедия О декабрь 1902 г. май 1944 г. Лара Нестория M 27 фев 1850 3 дек 1964 Возраст: 114 лет 9 месяцев 6 лет Лара Пол июнь 1895 апрель 1948 Лилли Фрэнсис Р. 19 сентября 1904 г. 6 августа 1931 г. Лусеро Анисето 15 ноября 1902 г. 18 ноября 1965 г. Lucero Baby Boy 30 апреля 1985 г. Лусеро Мартин, 26 июля 1905 г., 15 мая 1953 г. Лусеро Рейнальда С. 21 февраля 1905 г. 12 мая 1970 г. M L 1905 1953 г. Маес Виктория 24 марта 1899 г., 24 июня 1914 г. Мартинес Аденаго 1887 1941 Миранда Карлос М. 3 января 1910 2 января 1972 Монтес Кэтрин Гейл 17 июня 1965 17 июня 1965 Монтойя Аврора 14 марта 1884 г. 30 сентября 1955 г. Монтойя Кандидо 1906 5 ноября 1918 Montoya Flavia S 22 февраля 1905 г. 7 апреля 1979 г. Pfc U.S. Army Book 104 — Рукописный Монтойя Хосе, 6 марта 1908 г., 22 июня 1952 г. Монтойя Мария 7 января 1973 9 января 1973 Монтойя Паула 21 марта 1890 г. 31 марта 1952 г. Монтойя Сантьяго S 1910 1945 NM Pvt 940 Guard Sq Army Air Force Montoya Socoro R 1887 8 ноя 1919 Возраст: 32 года Монтойя Исабель R 24 февраля 1901 г. 18 октября 1966 г. Montoya Ysidro S 15 мая 1913 1 декабря 1960 NMPfc 3263 Sig Service Co Вторая мировая война Neubauer Geraldene 25 июля 1947 г. 27 марта 1948 г. Olguin Ignacio S 1 августа 1873 г. 15 октября 1947 г. Ольгин Хуанита Л. 2 сентября 1889 г. 11 мая 1958 г. Ольгин Рамон Л. 25 апреля 1958 7 июля 1982 года МО может быть 1983 год Книга 104 — Рукописный Пена Корена 31 октября 1954 23 октября 1967 Пена Ирен 7 июля 1962 22 октября 1967 Perez D B 18 марта 1910 1949 Polaco Caroline S 5 августа 1922 5 ноября 1980 Полако Ева 30 октября 1951 г. 20 сентября 1967 г. Polcao Lorencita Полькао Мануэль 21 ноября 1950 г. 2 апреля 1967 г. Polcao Мэри Лопес, 2 февраля 1907 г., 20 марта 1992 г. Портильо Джо мл.Дек 1949 18 июля 1950 Портио Хосе Эррара 3 декабря 1893 18 сентября 1959 NM Pvt Co. C Развитие Первая мировая война Портио Хулианита Y 16 февраля 1901 г. 4 июня 1986 г. Пруденсио Катарина, 12 апреля 1893 г. Пруденсио Хосе Ана 31 декабря 1959 4 января 1960 Радтке Валари 25 апреля 1960 года 9 мая 1963 года Рэндольф Билли П 1900 1954 Рэндольф Катарина, 12 апреля 1877 г., 19 января 1948 г. Рэндольф Джозефита 25 апреля 1891 16 апреля 1920 г. Romero Baby Girl, 21 июля 1982 г. Ромеро Кристина июль 1865 июль 1932 Ромеро Хуан де Диос 1859 1914 Ромеро Сэмми, 10 сентября 1942 г., 6 ноября 1949 г. Ромеро Сигесфредо 31 марта 1903 14 ноября 1982 Книга 104 — Рукописная Ромеро Вирджиния 18 декабря 1885 13 ноября 1926 Rue Mary C, 8 августа 1964 1971 г. Саис Пабло, 8 августа 1907 г. Salas Agedia G 5 декабря 1900 28 октября 1941 Salas J, 29 сентября 1943 г. Салас Луиза М. 8 декабря 1920 25 мая 1997 Салас Пабло 12 октября 1887 г. 30 июня 1948 г. Салас Рейес S 1919 1944 Салаз Хигиния G 1870 1944 Сальцидио Чирилия (U) 1932 1933 Сальцидио Фаустино 18 января 1875 22 августа 1932 Сальцидио Мария C 1872 1933 Сальцидио Моника 7 мая 1906 11 ноября 1918 Санчес Хуан 1909 1940 Санчес Антония 13 июня 1943 г. 9 декабря 1943 г. Санчес Августина, 26 сентября 1892 г., 29 апреля 1970 г. Санчес Селия Т. 8 июля 1900 10 апреля 1982 г. Санчес Даниэль Луис 15 октября 1939 28 декабря 1941 Санчес Долорес А. 29 марта 1944 г. 8 февраля 1945 г. Санчес Эдуардо Б. 13 октября 1893 г. 28 мая 1954 г. Санчес Эсталано Т. 12 сентября 1925 г. 28 августа 1970 г. Санчес Гилберт L 1952 1958 Санчес Хакобо, 22 апреля 1881 г., 6 июля 1968 г. Санчес Мария Т. 20 октября 1888 г. 4 мая 1939 г. Санчес Моника Сальсидио, 14 февраля 1926 г., 5 августа 1991 г. Санчес Патрисио Т 1884 1955 Санчес Рэй С. 8 марта 1943 г. 2 декабря 1962 г. Санчес Раймонд Дж, 13 марта 1951 г., 3 февраля 1973 г. Санчес Раймундо Б, 15 марта 1879 г., 26 ноября 1958 г. Санчес Роман 24 апреля 1904 8 февраля 1973 Санчес Рубен L 1953 1954 Санчес Сенаида М. 19 мая 1907 г. 10 июля 1944 г. Седильос Маргарита 31 января 1872 г. 6 апреля 1955 г. Седильос Мигель О, октябрь 1892 г., март 1967 г. Sedillos Sisto G 28 марта 1868 г. 7 сентября 1955 г. Сильва Эннеа B 1887 1953 Сильва Филестор 1835 7 сентября 1976 г. Сиснерос-Петра Сиснерос Исидро, 15 мая 1841 г., 18 июня 1885 г. Solsberry J 1870 г., 3 июня 1932 г. Торрес Эмилия М.D. 7 июня 1872 г. 17 июня 1911 г. Торрес Хосе Барела, 19 марта 1867 г., 26 февраля 1957 г. Торрес де Баррагаб Андреа 30 ноября 1859 г. 22 апреля 1917 г. Трухильо Бонифаций 28 марта 1946 15 июня 1956 Трухильо Бонифачо, май 1863 г., март 1928 г. Улибарри Сарафина 1889 1953 Улибарри Винсенте, 22 января 1870 г., 8 ноября 1949 г. Vigil C R 4 февраля 1885 г. 9 октября? Виджил Элой 1927 Виллескас Эмилиано Торрес 8 ноября 1927 15 августа 1956 NM Sgt HOW Co.Вооруженная кавалерия Корея Западная Мария Сеселе 1852 1908 Ибарра Катарина M 1880 1951 Ибарра Грегорио R 25 августа 1838 г. 26 сентября 1928 г. Ybarra Sofia U, 16 октября 1941 г. Ибарра Вильфредо M 27 апреля 1915 29 июля 1951 NM Pvt 355 Пехота Вторая мировая война Дополнительные комментарии: Могила Dr.978-928 Blakestad Файл по адресу: http://files.usgwarchives.net/nm/lincoln/cemeteries/sanpatri19ncm.txt. Этот файл был создан с помощью формы на http://www.genrecords.net/nmfiles/ Размер файла: 15.0 Kb

% PDF-1.4 % 4 0 obj > эндобдж xref 4 88 0000000016 00000 н. 0000002366 00000 н. 0000002474 00000 н. 0000003523 00000 н. 0000003659 00000 н. 0000003789 00000 н. 0000004200 00000 н. 0000004627 00000 н. 0000004974 00000 н. 0000005632 00000 н. 0000006183 00000 п. 0000006226 00000 н. 0000014713 00000 п. 0000018989 00000 п. 0000019418 00000 п. 0000019765 00000 п. 0000026008 00000 п. 0000026355 00000 п. 0000026781 00000 п. 0000030936 00000 п. 0000031072 00000 п. 0000036972 00000 п. 0000044292 00000 п. 0000044667 00000 п. 0000045021 00000 п. 0000045477 00000 п. 0000045832 00000 п. 0000046218 00000 п. 0000053305 00000 п. 0000060136 00000 п. 0000062784 00000 п. 0000062819 00000 п. 0000062870 00000 п. 0000062983 00000 п. 0000063094 00000 п. 0000063208 00000 п. 0000063277 00000 п. 0000063360 00000 п. 0000065817 00000 п. 0000066061 00000 п. 0000066229 00000 п. 0000066254 00000 п. 0000066554 00000 п. 0000066623 00000 п. 0000066720 00000 п. 0000084470 00000 п. 0000084736 00000 п. 0000085166 00000 п. 0000085191 00000 п. 0000085770 00000 п. 0000085839 00000 п. 0000085936 00000 п. 0000098796 00000 п. 0000099069 00000 н. 0000099435 00000 п. 0000099460 00000 н. 0000099921 00000 н. 0000100007 00000 н. 0000104749 00000 н. 0000105207 00000 н. 0000107814 00000 п. 0000108173 00000 п. 0000111563 00000 н. 0000112010 00000 н. 0000112540 00000 н. 0000112633 00000 н. 0000114286 00000 н. 0000114602 00000 н. 0000147094 00000 н. 0000147354 00000 н. 0000147952 00000 н. 0000182109 00000 н. 0000182362 00000 н. 0000182995 00000 н. 0000208689 00000 н. 0000208952 00000 н. 0000209370 00000 н. 0000231451 00000 н. 0000231488 00000 н. 0000251766 00000 н. 0000251803 00000 н. 0000272685 00000 н. 0000272722 00000 н. 00002 00000 н. 00002 00000 н. Ӥq3p1h2D01D20Xq60fg«> 2Ne« ~ 0c` + ˸KяWqOFl [C0% 2c`e Dqdaz Взаимодействие лекарство-мишень из структуры лекарственного средства и белковой последовательности с использованием новых сверточных нейронных сетей | BMC Bioinformatics

Наборы данных

В этой работе потенциальные взаимодействия между лекарствами и целевыми белками были исследованы на трех тестовых наборах данных.Два набора данных были получены из базы данных KEGG DRUG, а другой — из базы данных DrugBank (http://www.drugbank.ca/). KEGG DRUG захватывает множество одобренных лекарств в Японии, США и Европе на основе информации о химической структуре и молекулярной сети взаимодействия, из которых большинство лекарств сообщают, что соответствует информации о целевых белках [24]. В то время как DrugBank предлагает привлекательный, свободно доступный для общественности ресурс, включающий 2555 одобренных низкомолекулярных препаратов и 5121 детализированную неизбыточную последовательность целевых белков [25].

Первый набор данных предоставлен из справочника [26] и называется Dataset1 . В Dataset1 , 4797 пар лекарство-мишень считались положительными образцами, из которых 2719 пар для ферментов, 1372 для ионных каналов, 630 для GPCR и 86 для ядерных рецепторов. Соответствующие отрицательные образцы были получены путем случайного отбора. Подробный прогресс описан в следующих этапах: (i) повторное объединение всех лекарств и мишеней в наборе контрольных данных в пары после удаления этих известных взаимодействий лекарство-мишень в положительных образцах.(ii) случайный отбор отрицательных образцов до тех пор, пока количество отрицательных образцов не достигнет ровно в два раза больше, чем количество положительных образцов.

Второй набор данных DTI, названный Dataset2 , был собран вручную. Протеинкиназы были интегрированы в ферменты в базе данных. Кроме того, лекарства без структурной информации и целевые белки без первичной последовательности были исключены из набора данных. Пары лекарство-мишень в Dataset2 , которые являются избыточными и перекрываются с Dataset1 , также были опущены.Как и в случае с Dataset1 , количество соответствующих отрицательных образцов в Dataset2 вдвое больше, чем положительных образцов. В конечном итоге в Dataset2 было получено 16140 пар лекарство-мишень, где 3627 для ферментов, 5511 для ионных каналов, 5955 для GPCR и 1047 для ядерных рецепторов. На рисунке 1 показано количество лекарств, белков-мишеней, а также пар лекарство-мишень в Dataset1 и Dataset2 . Подробную информацию можно найти в Дополнительном файле 1.

Рис. 1

Статистика данных. Распределение количества лекарств, мишеней и пар лекарство-мишень в двух контрольных наборах данных ( Dataset1 и Dataset2 )

Последний набор данных взят из ссылки [23], он называется Dataset3 , где неорганические соединения или очень маломолекулярные соединения были опущены. Набор данных состоит из 6262 положительных образцов и отрицательных образцов с тем же числом, что и положительных образцов, которые были сгенерированы случайным выбором.Таким образом, в работе было использовано 12524 потенциальных пары лекарство-мишень.

Представления лекарств

Молекулярный дескриптор действительно представляет собой серию чисел фиксированной длины для представления эффективной химической информации, закодированной в символическом представлении небольшой молекулы [27]. В настоящее время он обычно применяется в области хеминформатики, такой как QSAR-анализ, виртуальный скрининг и прогнозирование ADME / T лекарств, а также в других процессах открытия лекарств. PaDEL-Descriptor — это привлекательный набор инструментов с графическим пользовательским интерфейсом (GUI), использующий язык Java для вычисления дескрипторов небольших химических молекул, которые могут работать на различных платформах.В настоящее время он включает 1444-мерных 1D, 2D-дескрипторов, 134-мерных 3D-дескрипторов и 10 видов отпечатков пальцев [28]. В этом исследовании для представления лекарств-кандидатов использовались 1444-мерные дескрипторы 1D и 2D, которые можно сформулировать как D = [ D 1 , D 2 , D 3 , …, D 1444 ].

Представления белков

Для прогнозирования DTI последовательности целевых белков кодируются различными физико-химическими свойствами аминокислот.Чтобы улучшить итоговую прогностическую эффективность, из базы данных AAindex1 было извлечено 34 свойства с коэффициентом корреляции менее 0,5 [29]. В этом процессе коэффициенты корреляции между двумя свойствами были рассчитаны и ранжированы по порядку. Затем для каждого свойства регистрировалось количество коэффициентов корреляции более 0,5 между этим свойством и другими свойствами. Эти свойства были ранжированы в порядке убывания. Начиная с верхнего свойства до самого нижнего, другие свойства, имеющие коэффициент корреляции с начальным свойством, впоследствии удалялись, если значение больше 0.5. Наконец, 34 свойства сохраняются после завершения процесса. Белковые мишени были закодированы с использованием этих свойств с помощью алгоритма автокорреляционных дескрипторов Морана [30, 31]. Автокорреляция Морана широко применялась для прогнозирования содержимого спирали и в основном учитывает влияние соседних аминокислот вокруг определенной центральной аминокислоты [32]. {2}} $$

(1)

, где P i и P i + d — значения свойств в одном из 34 аминокислотных свойств в положениях последовательности i и i + d , соответственно; d — расстояние между остатком i и соседним остатком; N — длина белковой последовательности; \ (\ overline {P} \) — среднее значение P i , т.е.{N} P_ {i} \ right) / N \), а d установлен как 13 в этой работе. Следовательно, для каждого из 34 свойств один белок представлен вектором T m = [ T 1 , T 2 , T 3 ,…, T 13 ], м = 1∼34. Затем 34 вектора объединяются, так что целевые дескрипторы характеризуются вектором T p = [ T 1 , T 2 , T 3 ,…, T 442 ].

Сверточная нейронная сеть

Эффективная архитектура глубокого обучения, называемая сверточной нейронной сетью (CNN), широко применялась во многих областях, включая распознавание изображений и видео, рекомендательные системы и обработку естественного языка [33]. Кроме того, наблюдается рост числа интересных результатов в биомедицинских приложениях, таких как сегментация нейрональных мембран и открытие лекарств. CNN хорошо известны как искусственные нейронные сети с прямой связью, вдохновленные биологическими процессами в том смысле, что паттерн связи между нейронами имитирует когнитивную функцию нейронных систем человека [34].По сравнению с традиционным многослойным персептроном (MLP), параметры обучения CNN значительно уменьшены, что позволяет сети быть более глубокой с меньшим количеством параметров. Таким образом, CNN может эффективно решать проблему исчезающих или увеличивающихся градиентов при обратном распространении [35, 36]. Архитектура CNN сформирована стеком отдельных слоев, включая сверточные слои, слои объединения и полностью связанные слои. Сверточный слой представляет собой основной строительный блок топологии CNN, который параметризуется набором обучаемых фильтров (или ядер), скользящих по вектору или матрице, а результат каждого фильтра называется картой характеристик [37].Объединение — это операция, которая в основном применяется после каждого сверточного слоя, которая объединяет ответы в разных местах и ​​добавляет устойчивость к небольшим пространственным вариациям. Таким образом, это ускоряет сходимость и сокращает объем вычислений нейронных сетей. Выходы l -го слоя и его предыдущего слоя соответственно обозначаются как V l , V l -1 , включая только две части обучаемых параметров (т.е. матрица весов W l и вектор смещения b l ). Процесс можно сформулировать как:

$$ \ mathbf {V} _ {l} = pool (f (\ mathbf {V} _ {l-1} \ ast \ mathbf {W} _ {l} + \ mathbf {b} _ {l}) )), $$

(2)

где ∗ представляет операцию свертки, пул обозначает операцию максимального объединения, а f (·) является функцией активации.

Слой исключения в качестве стратегии регуляризации разработан для устранения проблемы переобучения за счет стохастического добавления шума к скрытым слоям.Узлы, определенные как «выпавшие», не участвуют в прямом проходе и не участвуют в обратном распространении. Слой полного соединения обычно представляет собой последние уровни топологии глубокой нейронной сети, каждый нейрон которой полностью связан со всеми узлами на предыдущем и следующем уровнях [38].

Рисунок 2 иллюстрирует модель прогнозирования на основе CNN, которая напоминает структуру LeNet-5, добавляя только один сверточный уровень и один уровень объединения. В этой работе LeNet-5 рассматривается как базовый уровень для сравнения алгоритмов глубокого обучения из-за того, что он содержит небольшое количество параметров.

Рис. 2

Архитектура наших сверточных нейронных сетей. Эта топология аналогична сетям LeNet-5, которые содержат три сверточных уровня, два уровня объединения и один полностью связанный уровень

Построение модели на основе CNN

Поскольку небольшой набор данных, используемый для модели глубокого обучения, может снизить способность модели к обобщению, была принята схема увеличения данных. Во-первых, давайте посмотрим на одну потенциальную пару лекарство-мишень, которая была представлена ​​[ D , T ], где векторы представляют собой просто конкатенацию 342-мерных векторов лекарств D = [ D 1 , D 2 , D 3 ,…, D 342 ] и 442-мерные векторы дескрипторов белков T = [ T 1 , T 2 , T 2 , T 3 ,…, T 442 ].Таким образом, входные векторы нашей обучающей модели всесторонне учитывают информацию о небольших химических молекулах и целевых белках. Кроме того, лекарственные векторы с почти одинаковым количеством векторов-мишеней, что снижает смещения, вызванные разным количеством векторов. Таким образом, становится проще и справедливее обучить подходящую модель для выявления DTI. Как показано на рис. 3, 342-мерные лекарственные векторы каждой пары лекарство-мишень (т.е. [ D , T ] = [ D 1 , D 2 , D 3 ,…, D 342 , T 1 , T 2 , T 3 ,…, T 442 ]) были сгенерированы случайным выбором.Затем процесс был повторен n раз, и n наборов векторов лекарств были соответственно присоединены к 442-мерным дескрипторам-мишеням. То есть одна пара лекарство-мишень была представлена ​​ n наборами сгенерированной пары лекарство-мишень ( V n = [ D n , T ] 1 × 784 , n = 1,2,…), что включает n различных случайно выбранных векторов наркотиков. Прогресс прекращается до тех пор, пока количество всех пар лекарство-мишень не станет примерно 40000 ~ 50000.Таким образом, пары n раз рассматривались как характеристика одной пары лекарство-мишень.

Рис. 3

Блок-схема предсказаний DTI на основе CNN. Конечный результат представлен цифрами 0 или 1, что означает отсутствие DTI или DTI

.

После этого характеристики каждой пары лекарство-мишень были преобразованы в матрицу 28 × 28, которая похожа на распознавание цифровых изображений и легко используется для обучения модели прогнозирования с помощью алгоритма CNN. Окончательные прогнозы были получены с помощью ансамбля значений прогнозов n пар раз.В ансамбле одна пара лекарство-мишень предсказывается как взаимодействующая, если по крайней мере половина пар n были предсказаны как положительные образцы, в противном случае это пара без взаимодействия. Построение нашего модельного конвейера показано на рис. 3.

Измерение качества прогнозирования

В этой работе использовались четыре показателя: точность (Acc), чувствительность (Sen), точность (Pre) и оценка F1 (F1). используется для оценки того, взаимодействуют ли лекарство-кандидат и целевой белок.В частности, оценка F1 всесторонне измеряет уровень чувствительности и точности, что, как оказалось, является более надежным и объективным [39, 40]. Между тем, площадь под значением характеристической кривой оператора приемника (AUC) также является общей метрикой оценки, используемой в исследованиях машинного обучения и интеллектуального анализа данных для проверки способности системы двоичного классификатора, поскольку ее порог различения варьируется [41]. Следующие формулы иллюстрируют подробный расчет этих показателей.

$$ {\ begin {выровнено} Acc & = \ frac {TP + TN} {TP + FP + TN + FN} \\ Pre & = \ frac {TP} {TP + FP} \\ Sen & = \ frac { TP} {TP + FN} \\ F1 & = \ frac {2 \ times Sen \ times Pre} {Sen + Pre} \\ \ end {align}} $$

(3)

В котором TP (истинно положительный) и TN (истинно отрицательный) соответственно представляют правильно предсказанные пары взаимодействия лекарство-мишень и пары без взаимодействия.FP (ложноположительный) означает, что пары без взаимодействия предсказываются как положительные образцы, а FN (ложноотрицательный) означает, что отрицательные экземпляры ошибочно предсказываются как пары DTI.

# ——————————————— ——————————— # $ Дата: 2011-09-17 23:27:16 +0300 (сб, 17 сентября 2011 г.) $ # $ Ревизия: 26029 $ # $ URL: file: ///home/coder/svn-repositories/cod/cif/2/2006176.cif $ # ————————————————- —————————— # # Этот файл доступен в открытой базе данных кристаллографии (COD), # http: // www.crystallography.net/ # # Все данные на этом сайте были размещены в открытом доступе # участников. # data_2006176 _journal_name_full ‘Acta Crystallographica Section C’ _journal_year 1997 _journal_volume 53 _journal_page_first 751 _journal_page_last 753 _publ_section_title ; Бензилтриметиламмоний тетраметоксоборат ; _space_group_IT_number 86 _symmetry_space_group_name_Hall ‘-P 4bc’ _symmetry_space_group_name_H-M ‘P 42 / n: 2’ _ [местный] _cod_cif_authors_sg_H-M ‘P 42 / n’ петля_ _publ_author_name ‘Клегг, Уильям’ Эррингтон, Р.Джон’ «Кармальт, Клэр Дж.» _chemical_formula_moiety ‘C10 h26 N +, C4 h22 B O4 -‘ _chemical_formula_sum ‘C14 h38 B N O4’ _chemical_formula_iupac ‘C10 h26 N 1+, C4 h22 B O4 1-‘ _chemical_formula_weight 285,18 _symmetry_cell_setting тетрагональный петля_ _symmetry_equiv_pos_as_xyz ‘x, y, z’ ‘-x + 1/2, -y + 1/2, z’ ‘-y, x + 1/2, z + 1/2’ ‘y + 1/2, -x, z + 1/2’ ‘-x, -y, -z’ ‘x-1/2, y-1/2, -z’ ‘y, -x-1/2, -z-1/2’ ‘-y-1/2, x, -z-1/2’ _cell_length_a 16.178 (2) _cell_length_b 16.178 (2) _cell_length_c 12.462 (3) _cell_angle_alpha 90 _cell_angle_beta 90 _cell_angle_gamma 90 Ячейка 3261.7 (10) _cell_formula_units_Z 8 _cell_measurement_temperature 160 (2) _exptl_crystal_de density_diffrn 1.162 _diffrn_ambient_temperature 160 (2) _refine_ls_R_factor_obs .0496 _refine_ls_wR_factor_obs .1125 петля_ _atom_site_label _atom_site_fract_x _atom_site_fract_y _atom_site_fract_z _atom_site_U_iso_or_equiv _atom_site_thermal_displace_type _atom_site_calc_flag _atom_site_refinement_flags _atom_site_occupancy _atom_site_disorder_group _atom_site_type_symbol В -.03848 (16) .27831 (16) .1039 (3) .0352 (7) Уани д.1. B O1 .03833 (10) .32415 (9) .12014 (15) .0387 (5) Уани д. 1. О C1 .10021 (15) .28196 (15) .1780 (2) .0431 (7) Уани д. 1. C h2A .1459 .3199 .1934 .065 Uiso calc R 1. ЧАС h2B .1206 .2354 .1352 .065 Uiso calc R 1. ЧАС h2C .0771 .2613 .2455 .065 Uiso calc R 1. ЧАС О2 -.02401 (10) .19508 (9) .06022 (17) .0426 (5) Уани д. 1. О C2 .01737 (18) .19195 (16) -.0386 (2) .0506 (7) Уани д. 1. C h3A -.0221 .2018 -.0968 .076 Uiso calc R 1. ЧАС h3B .0427 .1374 -.0477 .076 Uiso calc R 1.ЧАС h3C .0605 .2345 -.0403 .076 Uiso calc R 1. ЧАС O3 -.08276 (11) .25880 (11) .20409 (17) .0525 (6) Уани д. 1. О C3 -.12946 (16) .31960 (17) .2551 (3) .0499 (7) Уани д. 1. C h4A -.1024 .3355 .3224 .075 Uiso calc R 1. ЧАС h4B -.1848. 2980. 2706 .075 Uiso calc R 1. ЧАС h4C -.1340 .3680 .2082 .075 Uiso calc R 1. ЧАС O4 -.08516 (9) .33185 (9) .03112 (15) .0388 (5) Уани д. 1. О C4 -16417 (15) .30112 (17) .0026 (3) .0533 (8) Уани д. 1. C h5A -.1598 .2423 -.0155 .080 Uiso calc R 1.ЧАС h5B -.1851 .3317 -.0596 .080 Uiso calc R 1. ЧАС h5C -.2022 .3081 .0631 .080 Uiso calc R 1. ЧАС № .03898 (11) .54159 (11) .20725 (17) .0310 (5) Уани д. 1. N C5 .10758 (14) .51333 (14) .1344 (2) .0355 (6) Уани д. 1. C H5A .1097 .5490 .0710 .053 Uiso calc R 1. ЧАС H5B .0974 .4561 .1122 .053 Uiso calc R 1. ЧАС H5C .1604 .5164 .1728 .053 Uiso calc R 1. ЧАС C6 .03431 (15) .48383 (14) .3009 (2) .0364 (6) Уани д. 1. C H6A .0859 .4868 .3420 .055 Uiso calc R 1. ЧАС H6B.0261 .4272 .2750 .055 Uiso calc R 1. ЧАС H6C -.0121 .4996 .3470 .055 Uiso calc R 1. ЧАС C7 -.04050 (14) .53904 (15) .1456 (2) .0394 (6) Уани д. 1. C H7A -.0374 .5777 .0852 .059 Uiso calc R 1. ЧАС H7B -.0863 .5549 .1929 .059 Uiso calc R 1. ЧАС H7C -.0498 .4829 .1186 .059 Uiso calc R 1. ЧАС C8 .05982 (14) .62923 (13) .2433 (2) .0346 (6) Уани д. 1. C H8A .1167 .6294 .2727 .041 Uiso calc R 1. ЧАС H8B .0595 .6657 .1795 .041 Uiso calc R 1. ЧАС C9 .00244 (14) .66534 (13).3263 (2) .0346 (6) Уани д. 1. C C10 -.07006 (14) .70635 (14) .2968 (2) .0379 (6) Уани д. 1. C h20 -.0850 .7103 .2233 .045 Uiso calc R 1. ЧАС C11 -.12033 (16) .74128 (15) .3748 (3) .0477 (7) Уани д. 1. C h21 -1699 .7684 .3542 .057 Uiso calc R 1. ЧАС C12 -.09906 (18) .73698 (16) .4818 (3) .0516 (8) Уани д. 1. C h22 -.1337 .7612 .5347 .062 Uiso calc R 1. ЧАС C13 -.02700 (18) .69724 (16) .5115 (3) .0505 (7) Уани д. 1. C h23 -.0119 .6944 .5851 .061 Uiso calc R 1. ЧАС C14.02336 (16) .66151 (15) .4345 (2) .0424 (7) Уани д. 1. C h24 .0727 .6341 .4557 .051 Uiso calc R 1. ЧАС петля_ _atom_site_aniso_label _atom_site_aniso_U_11 _atom_site_aniso_U_22 _atom_site_aniso_U_33 _atom_site_aniso_U_12 _atom_site_aniso_U_13 _atom_site_aniso_U_23 В .0339 (14) .0279 (13) .0439 (19) -.0018 (11) .0020 (13) .0081 (12) О1 .0363 (9) .0287 (8) .0511 (12) -.0025 (7) -.0086 (8) .0059 (8) C1 .0382 (13) .0395 (13) .0516 (18) .0013 (11) -.0076 (13) .0051 (13) О2 .0456 (10) .0261 (8).0562 (13) -.0046 (7) -.0017 (9) .0037 (8) C2 .0589 (17) .0399 (14) .0531 (19) .0068 (13) -.0031 (15) -.0099 (13) O3 .0525 (11) .0460 (10) .0591 (13) .0110 (9) .0150 (10) .0171 (10) C3 .0411 (14) .0500 (15) .059 (2) -0003 (12) .0108 (14) .0009 (15) О4 .0287 (8) .0335 (8) .0542 (12) -.0042 (6) -.0038 (8) .0111 (8) C4 .0336 (13) .0503 (15) .076 (2) -.0074 (11) -.0050 (14) .0157 (16) № .0280 (9) .0289 (9) .0362 (12) .0003 (7) -.0047 (9) -.0016 (9) C5 .0348 (12) .0325 (12) .0393 (15) .0042 (10).0022 (11) -.0014 (11) С6 .0398 (13) .0310 (12) .0383 (15) -0007 (10) -.0012 (12) .0029 (11) C7 .0326 (12) .0391 (13) .0466 (17) .0004 (10) -.0118 (12) -.0034 (12) C8 .0303 (11) .0256 (11) .0479 (16) -.0021 (9) -.0028 (11) -.0009 (11) C9 .0307 (11) .0250 (11) .0481 (17) -.0018 (9) -.0027 (11) .0013 (11) C10 .0347 (12) .0326 (12) .0463 (16) .0003 (10) -0012 (12) .0011 (12) C11 .0377 (13) .0325 (12) .073 (2) .0053 (10) .0088 (15) .0013 (14) C12 .0548 (17) .0400 (14) .060 (2) -.0017 (12) .0154 (15) -.0108 (14) C13 .0613 (17) .0410 (14) .0493 (19) .0011 (13) .0019 (15) -.0063 (14) C14 .0421 (13) .0331 (12) .0519 (18) .0009 (10) -.0071 (13) -.0047 (13) петля_ _geom_bond_atom_site_label_1 _geom_bond_atom_site_label_2 _geom_bond_site_symmetry_2 _geom_bond_distance _geom_bond_publ_flag B O1. 1.461 (3) да B O2. 1.471 (3) да B O3. 1.473 (3) да B O4. 1.464 (3) да O1 C1. 1.410 (3) да O2 C2. 1.403 (3) да O3 C3. 1.394 (3) да O4 C4. 1.417 (3) да N C5. 1.505 (3) нет N C6. 1.497 (3) нет № C7.1.498 (3) нет № C8. 1.525 (3) нет C8 C9. 1.508 (4) нет C9 C14. 1.391 (4) нет C9 C10. 1.397 (3) нет C10 C11. 1.387 (4) нет C11 C12. 1.379 (4) нет C12 C13. 1.382 (4) нет C13 C14. 1.385 (4) нет _cod_database_code 2006176

% PDF-1.3 % 96 0 объект > эндобдж 108 0 объект > поток 232015-09-15T14: 01: 27.722 + 05: 30Acrobat Distiller 4.0 для Windows3d02793f2accd62435920979656a0e49a8435d888application / pdf2015-09-15T14: 01: 29.490 + 05: 302001-06-27T12: 38: 41.000-04: 002001-06-27T22: 08: 41.000 + 05: 302001-06-27T16: 54: 55.000 + 05: 30Acrobat Distiller 4.0 для Windows конечный поток эндобдж 89 0 объект > эндобдж 91 0 объект > эндобдж 90 0 объект > эндобдж 92 0 объект > эндобдж 93 0 объект > эндобдж 58 0 объект > эндобдж 61 0 объект > эндобдж 64 0 объект > эндобдж 66 0 объект > поток HA @D}.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.