Санпин холера: XXV. Профилактика холеры / КонсультантПлюс

XXV. Профилактика холеры / КонсультантПлюс

1908. Холера представляет собой особо опасную инфекционную болезнь с диарейным синдромом, фекально-оральным механизмом передачи возбудителя инфекции, водным, пищевым и контактным путями распространения.

1909. Холера может вызывать события, представляющие чрезвычайную ситуацию в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, имеющую международное значение. Входит в перечень болезней, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории Российской Федерации.

1910. Возбудителями холеры являются токсигенные штаммы Vibrio cholerae O1 и O139 серогрупп, содержащие гены ctxAB и tcpA-F, отвечающие за синтез холерного токсина и токсин-корегулируемых пилей адгезии и склонные к эпидемическому распространению (эпидемически значимые штаммы).

Нетоксигенные штаммы холерных вибрионов O1 и O139 серогрупп, у которых отсутствуют гены ctxAB и tcpA-F или только ген ctxAB (ctxAB- tcpA-F+), относят к эпидемически незначимым. Они вызывают спорадические (единичные) случаи заболевания или вспышки (при общем источнике инфицирования) заболевания с клиническими проявлениями гастроэнтерита, не склонные к эпидемическому распространению.

1911. Мероприятия по профилактике холеры, направленные на предупреждение возникновения заболеваний холерой среди населения, завоза (заноса) из-за рубежа и распространения на территории Российской Федерации проводят в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами, нормативными документами федерального органа исполнительной власти, уполномоченного осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор в Российской Федерации, нормативно-правовыми актами Российской Федерации и разрабатываемыми в субъектах Российской Федерации комплексными планами по санитарной охране (или разделом этого плана по противохолерным мероприятиям).

1912. Профилактические прививки против холеры проводят по эпидемическим показаниям лицам, выезжающим в неблагополучные по холере регионы, а также в случае осложнения санитарно-эпидемиологической обстановки по холере в сопредельных странах или на территории Российской Федерации — населению субъектов Российской Федерации.

1913. Комплекс организационных и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий предусматривает:

проведение санитарно-карантинного контроля в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации;

мероприятия при выделении холерных вибрионов O1 и O139 серогрупп из объектов окружающей среды;

мероприятия в случае выявления больного с симптомами, не исключающими холеру, вибриононосителя на территории Российской Федерации.

1914. Организацию мероприятий, направленных на предупреждение заноса и распространения холеры на территории Российской Федерации, обеспечивают органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор. Проведение данных мероприятий осуществляют учреждения, обеспечивающие государственный санитарно-эпидемиологический надзор, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, а также другие заинтересованные организации в части <48>, отнесенной к их компетенции, индивидуальные предприниматели и юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, в рамках утверждаемых ими комплексных планов по санитарной охране территории и возглавляемых межведомственными санитарно-противоэпидемическими комиссиями.

———————————

Постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2005 N 303 «О разграничении полномочий федеральных органов исполнительной власти в области обеспечения биологической и химической безопасности Российской Федерации».

 

1915. При составлении плана противохолерных мероприятий учитывают тип административной территории по эпидемическим проявлениям холеры (приложение 20 к Санитарным правилам).

1916. Противочумные учреждения Роспотребнадзора осуществляют научно-методическое и практическое обеспечение федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, направленного на профилактику холеры, участие в проведении комплекса противоэпидемических и профилактических противохолерных мероприятий.

1917. Медицинские организации, индивидуальные предприниматели, занимающиеся медицинской деятельностью, незамедлительно представляют в территориальные органы Роспотребнадзора, органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья информацию о каждом выявленном случае заболевания (смерти) или случае подозрения на заболевание холерой.

1918. Органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья и медицинские организации обеспечивают:

готовность госпитальной базы (инфекционного госпиталя для больных холерой, учреждение, выполняющее функцию провизорного госпиталя, изолятора для контактных лиц) и других медицинских организаций к проведению противоэпидемических мероприятий на случай выявления больных холерой;

готовность лабораторной базы медицинских организаций, составляющих госпитальную базу очага (в соответствии с комплексным планом), к проведению диагностических исследований на холеру;

разработку оперативных планов проведения первичных противоэпидемических мероприятий,

подготовку медицинских работников по вопросам эпидемиологии, клиники, диагностики и профилактики холеры, организации и проведения первичных противоэпидемических мероприятий при выявлении случаев заболевания холерой или случаев подозрения на заболевание холерой с участием специалистов Управлений Роспотребнадзора, ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора и противочумных учреждений;

организацию и проведение тренировочных учений (занятий) с вводом условного больного холерой в медицинских организациях совместно с органами и учреждениями Роспотребнадзора, с участием специалистов противочумных учреждений;

гигиеническое воспитание, направленное на повышение санитарной культуры, профилактики холеры и распространения знаний о здоровом образе жизни <49>;

———————————

Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».

 

1919. Территориальные органы и учреждения Роспотребнадзора обеспечивают:

разработку комплексных планов противохолерных мероприятий, в которых должны быть учтены организационные, профилактические, противоэпидемические мероприятия и мероприятия в населенных пунктах после ликвидации очага холеры;

обеспечение взаимодействия органов и организаций Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства обороны Российской Федерации, Министерства транспорта Российской Федерации, медицинских организаций других федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации на случай возникновения эпидемических осложнений по холере;

оценку готовности госпитальной базы и других медицинских организаций к проведению противоэпидемических мероприятий на случай выявления больных холерой с участием специалистов противочумных учреждений;

оценку готовности лабораторий территориального уровня, выполняющих диагностические исследования на холеру;

организацию и проведение с участием специалистов противочумных учреждений теоретической и практической подготовки по холере для медицинских работников и сотрудников государственных контрольных служб в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации, специалистов медицинских организаций субъекта Российской Федерации, специалистов немедицинского профиля;

организацию и проведение тренировочных учений с вводом условного больного холерой в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации для специалистов санитарно-карантинных пунктов и медицинских работников.

1920. Лабораторные исследования на холеру в регламентированном объеме могут проводить лаборатории территориального, регионального и федерального уровня. Диагностические исследования на холеру осуществляют в соответствии с определенным Санитарными правилами порядком организации и проведения лабораторной диагностики холеры для лабораторий различного уровня.

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 апреля 2011 г. N 32 г. Москва «О противоэпидемических мерах и профилактике холеры в Российской Федерации»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 апреля 2011 г. Регистрационный N 20579

Я, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г. Онищенко, отмечаю, что в настоящее время в мире складывается неблагополучная ситуация по холере, которая может отразиться на санитарно-эпидемиологическом благополучии населения Российской Федерации.

По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) ежегодно в мире регистрируется 3-5 миллионов случаев холеры, из которых 100-120 тысяч заканчиваются летальными исходами. В последние годы ВОЗ о холере информируют до 58 стран, из которых более половины приходится на Африканский континент. В 2010 году эпидемические очаги этой опасной инфекции регистрировались в Замбии, Сомали, Мозамбике, Камеруне, Зимбабве, Вьетнаме (дельта реки Меконг), Индии, Пакистане, Лаосе. Крайне неблагополучная обстановка сложилась традиционно в Центральной Африке (Камерун, Нигер, Нигерия и Чад), а также в странах Карибского бассейна, что является особенностью современного периода.

На острове Гаити наблюдается эпидемия холеры, которая имеет потенциал для пандемического распространения. С октября 2010 года по состоянию на середину марта 2011 года в Республике Гаити с симптомами этой опасной болезни обратилось более 260 тысяч человек, из них более 140 тысяч было госпитализировано. Летальными исходами завершилось около пяти тысяч случаев заболеваний.

В настоящее время холера из Гаити распространилась в Доминиканскую Республику, где уже зарегистрировано более 1,5 тысячи больных и несколько случаев летальных исходов. Отмечен завоз инфекции в Венесуэлу, Соединенные Штаты Америки и Канаду.

По данным Панамериканского регионального бюро ВОЗ, на Гаити циркулирует штамм О1 серогруппы холеры, вариант Огава. В настоящее время опубликованы данные углубленных молекулярно-генетических исследований, которые свидетельствуют о завозе холерного вибриона из стран Южной Азии. При этом отмечены изменения, произошедшие в структуре возбудителя. В геноме штамма холеры, выделенного на Гаити, выявлены мутации, отвечающие за выработку «классического» типа бактериального токсина, вызывающего более тяжелое обезвоживание организма и резистентность к антибиотикам. Эти изменения генома позволили новому варианту вибриона широко распространиться в Южной Азии и вытеснить эндемичные штаммы в Южной Америке.

Признавая высокую эпидемиологическую значимость этого заболевания, после принятия резолюции WHA44.6 на 44-й сессии Всемирной Ассамблеи Здравоохранения с 1992 года в составе ВОЗ работает Глобальная целевая группа по борьбе с холерой. Специалисты прогнозируют не просто продолжение эпидемии на Гаити, но и нарастание ее интенсивности. По данным Панамериканского регионального бюро ВОЗ, число больных холерой на Гаити может превысить 400 тысяч человек. По решению Организации Объединенных Наций (ООН) с начала 2011 года на Гаити прибыла международная группа независимых экспертов, в задачи которой входит оценка ситуации и корректировка принимаемых противоэпидемических мер.

С учетом все возрастающей в последние годы туристической активности российских граждан сохраняется возможность заносов инфекции в страну всеми видами международного транспорта.

В июне — июле 2010 года в Российскую Федерацию было завезено три случая холеры из Индии, не получившие дальнейшего распространения среди населения. При анализе мероприятий, проводимых органами и учреждениями здравоохранения при завозе холеры, выявлен ряд недостатков, в том числе отсутствие настороженности медицинского персонала при клинических проявлениях, не исключающих диагноз холеры у граждан, прибывших с эндемичной территории.

Необходимо помнить о том, что одно из ключевых мест по оценке и прогнозированию эпидемиологической обстановки по холере в Российской Федерации занимают сведения о выделении холерных вибрионов из объектов окружающей среды. В рамках проводимого в плановом порядке мониторинга из проб воды поверхностных водоемов ежегодно изолируется от 29 до 119 холерных вибрионов О1 и О139 серогрупп. В 2001 году было выделено 874 культуры. Кроме того, в период 1994-1999 гг. в Республике Дагестан, Приморском крае и Сахалинской области были зарегистрированы выделения вирулентных штаммов холерных вибрионов. В 2010 году на территории 10 субъектов Российской Федерации, относящихся к I, II типам и III типу подтипам А и Б по эпидемическим проявлениям холеры было выделено 83 нетоксигенных культуры холерных вибрионов О1 серогруппы. Выделения культур имели место в г. Санкт-Петербурге, республиках Саха (Якутия) и Калмыкия, Алтайском, Забайкальском, Приморском краях, Архангельской, Иркутской, Новосибирской, Ростовской областях.

Стабилизировался на высоких цифрах удельный вес этиологически нерасшифрованных острых кишечных инфекций (ОКИ), который в течение последних 8 лет составляет от 62,3% до 68,8%, что особенно важно на фоне многолетней тенденции к росту показателей этой категории нозологий. В 2010 году в 42 субъектах Российской Федерации наблюдалось выраженное (превышающее показатели по Российской Федерации) неблагополучие по данной группе инфекций. Такая ситуация свидетельствует о необходимости внедрения современных методик в деятельность лабораторий и повышения уровня заинтересованности лечебно-профилактических учреждений в проведении диагностических исследований у больных с расстройством желудочно-кишечного тракта.

С 21.10.2010 в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации управлениями Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации проводится мониторинг за лицами, прибывающими из неблагополучных по холере регионов мира. На середину апреля досмотрено более 300 рейсов, около 50 тысяч пассажиров и 3 тысяч членов экипажей, лиц с признаками диарейного синдрома не выявлено.

С наступлением тепла и массовых отпусков в нашей стране риск завоза холеры и ее распространения увеличивается.

В целях недопущения завоза, возникновения и распространения на территории Российской Федерации случаев холеры, обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации, руководствуясь Федеральным законом от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 1 (ч. 1), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. 1), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. 1), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. 1), ст. 21, ст. 29; N 27, ст., 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29 (ч. 1), ст. 3418, N 44, ст. 4984, N 52 (ч. 1), ст. 6223; 2009, N 1, ст. 17), Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в редакции федеральных законов от 28.04.2008 N 60-ФЗ, от 17.07.2009 N 164-ФЗ, от 23.11.2009 N 261-ФЗ, от 27.12.2009 N 365-ФЗ, от 22.04.2010 N 65-ФЗ, 26.04.2010 N 66-ФЗ, от 27.07.2010 N 191-ФЗ, от 30.07.2010 N 242-ФЗ), в соответствии с пп. 5.4, 5.5, 5.6, 5.8 постановления Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 322 «Об утверждении положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2899; 2006, N 22, ст. 2337; N 52 (3 ч.), ст. 5587; 2008, N 40, ст. 4548; N 46, ст. 5337; 2009, N 30, ст. 3823; N 33, ст. 4081; 2010, N 9, ст. 960), п. 13 постановления Правительства Российской Федерации от 16 мая 2005 г. N 303 «О разграничении полномочий федеральных органов исполнительной власти в области обеспечения биологической и химической безопасности Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 21, ст. 2023; 2006, N 13, ст. 1409; 2008, N 12, ст. 1130, N 23, ст. 2713, N 24, ст. 2867; N 50, ст. 5946; 2009, N 6, ст. 738, N 10, ст. 1224; N 18 (2 ч.), ст. 2248), Международными медико-санитарными правилами (2005 г.), санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.1.1.2521-09 «Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой на территории Российской Федерации» (зарегистрированы в Минюсте России 09.07.2009 N 14285), постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.02.2009 N 11 «О внеочередных донесениях о чрезвычайных ситуациях в общественном здравоохранении санитарно-эпидемиологического характера» (зарегистрировано в Минюсте России 10.04.2010 N 13745), постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 19.03.2010 N 21 «О профилактике острых кишечных инфекций» (зарегистрировано в Минюсте России 22.04.2010 N 16959)

постановляю:

1. Рекомендовать органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации:

1.1. Рассмотреть на заседаниях санитарно-противоэпидемических комиссий вопросы готовности заинтересованных служб и ведомств региона к проведению комплекса мероприятий, направленных на недопущение завозов, возникновения и распространения холеры.

1.2. Принять меры по доработке комплексных планов по санитарной охране территории планов с учетом возможности завоза (возникновения) случаев холеры.

1.3. Потребовать в пределах компетенции от юридических лиц и индивидуальных предпринимателей выполнения требований санитарного законодательства в процессе производства, хранения и продажи продовольственных товаров, обеспечения населения доброкачественной водой и предоставлении населению качественных услуг в условиях неустойчивой эпидемической ситуации по группе острых кишечных инфекций и возможности завоза холеры на территорию субъекта Российской Федерации.

1.4. Взять на контроль санитарно-техническое состояние лечебно-профилактических учреждений, планирующихся к приему больных с подозрением на холеру.

1.5. Оказывать поддержку органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации и управлениям Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации в организации активной разъяснительной работы среди населения по профилактике холеры, в первую очередь при выезде в неблагополучные регионы мира.

2. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации рекомендовать:

2.1. Принять меры по обеспечению готовности лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) к приему больных (подозрительных) холерой, их лабораторному обследованию, наличию средств лечения и диагностики.

2.2. Обеспечить реализацию мер, направленных на соблюдение санитарно-противоэпидемического режима в инфекционных стационарах и отделениях, планируемых к приему больных холерой.

2.3. Обеспечить немедленное информирование управлений Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации при выявлении больных с признаками острых кишечных инфекций, прибывших с неблагополучных по холере регионов мира, в том числе из Юго-Восточной Азии (Индия, Вьетнам, Лаос и др.), Африки (Сомали, Камерун и др.), стран Карибского бассейна (Гаити, Доминиканская Республика, Венесуэла).

2.4. Принять меры по оснащению современным лабораторным оборудованием лабораторий лечебно-профилактических учреждений с целью обеспечения этиологической расшифровки острых кишечных инфекций.

3. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации совместно с руководителями Управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации организовать проведение специальной подготовки по холере медицинского персонала ЛПУ, лабораторий, станций скорой (неотложной) медицинской помощи.

4. Руководителям Управлений Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации:

4.1. Обеспечить проведение эпидемиологического надзора за холерой на всех этапах выявления больных, начиная от пунктов пропуска через Государственную границу Российской Федерации с учетом районирования административных территорий Российской Федерации по типам эпидемических проявлений холеры (в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.1.1.2521-09 «Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой на территории Российской Федерации» (зарегистрированы в Минюсте России 09.07.2009 N 14285).

4.2. Актуализировать планы, обеспечить готовность к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в случае выявления больных (подозрительных) холерой.

4.3. Организовать проведение специальной подготовки по холере сотрудников эпидемиологических отделов и лабораторной базы.

4.4. Организовать работу с экипажами судов, самолетов и других транспортных средств, совершающих рейсы в неблагополучные по холере страны по действиям в случаях выявления больных с диареей, мерам личной профилактики и проведению первичных противоэпидемических мероприятий.

4.5. При работе с юридическим лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими туроператорскую и турагентскую деятельность, обратить внимание на проведение обязательного информирования граждан, планирующих выезд в неблагополучные в эпидемическом отношении страны, о возможном риске заражения инфекционными болезнями, в том числе холерой.

4.6. Вынести на рассмотрение органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации вопросы по благоустройству пляжей (мест для купания населения) и регулярной очистке рекреационных зон.

4.7. Инициировать заслушивания на заседаниях санитарно-противоэпидемических комиссий субъектов Российской Федерации вопросов санитарно-гигиенического состояния территорий населенных пунктов, коммунальных объектов, транспортных узлов, мест массового отдыха населения с принятием решений по улучшению ситуации.

4.8. В пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации продолжить мониторинг за лицами, прибывающими из неблагополучных по холере регионов мира.

4.9. В случае выявления больных, подозрительных на заболевание холерой, немедленно организовать комплекс санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий и информировать Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

4.10. Активизировать разъяснительную работу с населением по профилактике холеры с учетом наступления периода массовых отпусков.

5. Главным врачам ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъектах Российской Федерации:

5.1. Обеспечить готовность учреждений к проведению работ по индикации возбудителя холеры, проанализировать наличие диагностических препаратов, оценить уровень подготовки специалистов.

5.2. Взять на строгий контроль соблюдение в лабораториях требований по обеспечению биологической безопасности при работе с возбудителями I-II групп патогенности.

5.3. Провести корректировку точек отбора проб воды для бактериологического исследования на наличие холерных вибрионов, обратив особое внимание на характер использования водного объекта, количество и места сброса сточных вод в водоем, результаты санитарно-микробиологических исследований воды с учетом районирования административных территорий Российской Федерации по типам эпидемических проявлений холеры (в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.1.1.2521-09 «Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой на территории Российской Федерации» (зарегистрированы в Минюсте России 09.07.2009 N 14285).

5.4. Принять меры по подготовке специалистов по вопросам индикации холеры из биологического материала и проб окружающей среды.

6. Руководителям противочумных учреждений Роспотребнадзора:

6.1. Обеспечить оказание практической и методической помощи управлениям Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации и ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъектах Российской Федерации в проведении эпидемиологического надзора за холерой.

6.2. Обеспечить готовность учреждений к проведению полномасштабных лабораторных исследований на холеру, в том числе с расшифровкой генома возбудителя.

6.3. Взять на особый контроль вопросы подготовки специалистов ЛПУ и ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъектах Российской Федерации по диагностике холеры.

6.4. В течение 2011 года организовать проведение внешнего контроля качества работы лабораторий по индикации возбудителя холеры.

7. Директору ФГУЗ «Ростовский научно-исследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора:

7.1. В рамках деятельности референс-центра по мониторингу за возбудителем холеры обеспечить оказание практической и методической помощи субъектам Российской Федерации в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.

7.2. Обеспечить мониторинг за ситуацией по холере в мире, составление каталога, перевод и направление в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информационных и актуализированных международных методических документов по указанной проблематике по мере появления публикаций.

7.3. С учетом особенностей возбудителя холеры и международных рекомендаций, в срок до 01 мая текущего года подготовить предложения по коррекции планов по санитарной охране территории в субъектах Российской Федерации.

8. Директору ФГУЗ «Российский научно-исследовательский институт «Микроб» Роспотребнадзора принять меры по разработке иммунопрепарата для профилактики и лечения холеры, а также максимально ускорить сроки реконструкции технологической линии по производству противохолерной вакцины.

9. Контроль за выполнением настоящего постановления оставляю за собой.

Г. Онищенко

Школьники жили на вокзале, а студенты попали в оцепление: как полвека назад Волгоград победил эпидемию холеры | v1.ru

В СССР создали Всесоюзную чрезвычайную противоэпидемическую комиссию (ВЧПК) с большими полномочиями. Всех заместителей министра здравоохранения командировали в очаги холеры руководить противоэпидемическими мероприятиями. Отозвали из отпусков всех медицинских работников, а студентов привлекли к подворным обходам для выявления больных и контактных. По дворам и квартирам пошли 2500 медработников, 4500 сандружинников и 7000 активистов Красного Креста. Организовано 200 прививочных пунктов. На середину августа привито 147 268 человек и более 300 000 работников декретированного контингента, то есть персонал организаций, работа которых связана с пищевыми продуктами и питьевой водой, воспитанием и обучением детей, коммунальным и бытовым обслуживанием.

Всего в СССР 180 000 человек прошло обсервацию, 193 359 обследовано. Тетрациклин получили около миллиона человек. Это те, кого холера коснулась в медицинском смысле.

Добавим сюда тех, кто обеспечивал карантинные мероприятия: армия и милиция, а также студенты (не медики, все остальные, в том числе гуманитарии), которых тоже ставили в оцепление. Те, кто занимался уборкой и дезинфекцией жилых и производственных помещений. Экипажи теплоходов, ставших плавучими обсерваторами. Персонал детских учреждений, которые порой превращались в карантинные — с круглосуточным пребыванием детей. Да, было и такое. Вообразите: вы пришли забрать ребенка из детсада, а вам говорят: «Приходите через неделю».

Знаете, что самое важное в этой статистике? Соотношение числа заболевших и умерших — с числом тех, кого коснулись противоэпидемические меры. Анализируя события 50-летней давности, мы понимаем: чем больше вторых — тем меньше первых.

В научной литературе о распространении холеры в СССР есть дата первого заболевания в Волгограде (30 июля) и число инфицированных — 40. Красивое число, круглое. Но другого нет. Давайте запомним число и дату — и двинемся по цифири дальше. Кстати, по данным Википедии, в городе жило 817 тысяч человек. Считайте: число заболевших не вытянуло даже на сотую долю процента городского населения. Но сколько трудов было положено, чтобы добиться такого результата? Кто скажет, что оно того не стоило?

В госархиве есть справка — что сделано в городе, чтобы снизить заболеваемость. Режим секретности соблюден: сколько человек чем болеют — не сказано. Сообщается, что 90% заболевших госпитализировано. Выпущено 29 санбюллетеней, 117 статей в заводских многотиражках, 70 500 плакатов и 20 800 листовок. Активистами общества Красного креста продано 4 тонны хлорной извести.

Есть впечатление, что холеру в городе ждали раньше, чем пришли публичные сообщения о первых заболевших. Смотрим приказ по Волгоградскому отделу здравоохранения от 8 июля. А мы же помним, что первый заболевший выявлен в Батуми в середине месяца, да? Приказ гласит: в больнице № 2 с 8 июля (то есть сегодняшним днем!) перепрофилировать 120 коек под инфекционных больных, в больнице № 14 — 50 коек. Следующий приказ: больница № 10 — 50 коек, № 20 — 55 для детей с дизентерией и 40 — для других острых желудочно-кишечных инфекций. Дальше такие приказы выходят каждый день: где добавить коек, где перепрофилировать отделения, а где и всю больницу целиком отдать под прием инфекционных больных. Потом доходит очередь и до заводских медсанчастей, которые тоже приказано приспособить под стационары. 7 августа такой приказ получили профилактории заводов «Баррикады» и «Красный Октябрь», школа-интернат для детей со сколиозом. В приказах упоминается и число мест: 600, 800, 200, 400, 950… Складывать их нет смысла, потому что нет уверенности, что это все приказы, а потому суммы могут быть недостоверными.

Медотходы класса В

Нормами СанПин 2.1.3684-21 закреплено, что в перечень медотходов категории В относят:

• Вещи, бывшие в контакте с инфицированными людьми. Если есть риск развития эпидемий и требуется организация мероприятий по обеспечению санитарной охраны территорий.
• Отходы деятельности лабораторий, иммунобиологических и фармацевтических компаний, работающих с вирусами и бактериями I-II группы опасности.
• Отходы отделений противотуберкулезных диспансеров, инфицированные мокротой больных.
• Утиль микробиологических лабораторий, специализирующихся на работе с палочкой Коха.

Места образования утиля

Первая группа медотходов категории В образуется при поступлении в ЛПУ пациента с подтвержденным диагнозом:

• желтая лихорадка;
• холера;
• чума;
• тяжелый острый респираторный синдром;
• аргентинская геморрагическая лихорадка;
• боливийская геморрагическая лихорадка;
• полиомиелит;
• оспа;
• лихорадка Ласса;
• грипп, вызванный новым подтипом;
• малярия;
• лихорадка Эбола;
• лихорадка Магбург.

При выявлении случаев заболеваний перечисленными инфекциями требуется проведение мероприятий по санитарной охране территории. Регулируется это процесс правилами СанПин 3.4.2318-08. Медотходы класса В способны образовываться в медицинском учреждении любого профиля. Работе с подобными пациентами обучается каждая медицинская организация.

Во вторую группу входят отходы лабораторных, иммунобиологических и фармацевтических компаний, ведущих работу с патогенами 1-2 степени. Подобные организации редко входят в состав медицинских учреждений. Требования обращения с мусором данной категории регулируются правилами СП 1.3.3118-13.

Третья группа крайне опасного мусора включает предметы, инфицированные мокротой, отходы лабораторий клинической микробиологии, взаимодействующих с палочкой Коха. Подобные требования закреплены пунктом 2.1 СанПин 2.1.7.2790-10. Микобактерии входят в третью группу патогенности. В связи с этим объекты, загрязненные микобактериями часто относят к мусору категории Б.

Морфологический состав

Медотходы класса В по морфологическому составу делятся на жидкие и твердые. В составе твердого сырья можно отдельно выделить режущие, колющие изделия. Исходя из морфологии сырья, выбирается твердая или мягкая упаковка. Пунктами 4.22 – 4.26 СанПин 2.1.7.2790-10 закреплено, что отходы категории В складываются в одноразовые пакеты, твердую упаковку красного оттенка или с аналогичной маркировкой.

Биологические отходы в жидкой форме, бывшие в употреблении одноразовые острые инструменты и иная медицинская продукция помещается в твердые устойчивые к воде контейнеры. Прочее сырье указанной категории складывается в одноразовые пакеты, закрепленные на контейнерах, тележках и стойках.

Порядок сбора

Твердые емкости после заполнения плотно закрываются крышками. Пакеты заполняются на ¾ и фиксируются узлом или специальными стяжками. Запрещен сбор чрезвычайно опасного сырья в общую тару.

Осуществляется морфологическая сортировка мусора с распределением в одноразовые пакеты или контейнеры красного оттенка.

Тара разового пользования подлежит обязательной маркировке с указанием:

• классовой принадлежности;
• структурном отделении;
• времени сбора;
• подпись ответственного специалиста.

Емкость подбирается исходя из морфологического состава сырья. Для упаковки жидких биологических отходов запрещено применять мешки.

Лица, допущенные к работе с мусором класса В проходят инструктаж о мерах экстренной профилактики при случайном ранении зараженными отходами.

Технологии обеззараживания

Дезинфицирующие средства применяются для частиц продуктов питания и биожидкостей пациентов. Сырье категории В проходит обеззараживание децентрализованным способом. Не допустимо хранение сырья не прошедшего процедуру обеззараживания.

Методы, применяемые для обезвреживания:

• высокие температуры;
• насыщенный пар;
• радиационная деструкция;
• электромагнитное излучение.

Необработанный утиль храниться в специально предназначенных помещениях не более суток. Доступ к объектам людей, не имеющих допуска, запрещен.

Обращение с эпидимиологически опасным сырьем подлежит контролю и учету при помощи технологических журналов. Транспортировка сырья осуществляется при помощи специализированного транспорта, имеющего маркировку класса опасности.  Сырье уничтожается централизованным или децентрализованным методом.

Контакт с инфицированным сырьем угрожает заражением людей и развитием эпидемий. Работа с отходами со степенью опасности «В» требует строгого соблюдения установленных правил и нормативов сбора, обеззараживания, транспортировки и уничтожения.

Проверить безопасность воды для питья

Достаточно ли Вы потребляете воды в жаркий период года? Большинство людей ответят, что обычно не задумывались об этом и пьют воду исключительно по возникновению чувства жажды. Между тем недостаточное употребление жидкости при установившейся жаркой погоде, а также употребление небезопасной питьевой воды несёт в себе серьёзную угрозу здоровью. И если первое чревато увеличением рисков хронических заболеваний почек, колебаниями артериального давления, снижением работоспособности, то даже однократное употребление небезопасной питьевой воды может привести к таким грозным заболеваниям как дизентерия, энтеровирусная инфекция, гепатит A, холера.

Не всякая вода может безопасно послужить для целей питья. Значимость безопасности питьевой воды возрастает в летние месяцы, когда увеличиваются риски микробиологического загрязнения водных объектов, чаще используется вода для мытья овощей и фруктов, растёт доля активного отдыха населения на природе. Какую же воду можно считать безопасной для употребления внутрь, то есть питьевой водой?

Согласно Национальным санитарным стандартам, СанПиН 2.1.3684-21 и СанПиН 1.2.3685-21, безопасной питьевой водой допустимо считать только воду, строго отвечающую каждому из  санитарно-микробиологических, паразитологических и радиационных показателей безопасности. В зависимости от вида воды и/или источника, откуда забирается вода, используемая для питья, эти нормативы могут незначительно разниться, но однозначно гарантируют отсутствия недопустимых рисков развития инфекционных заболеваний и/или лучевой болезни.

С целью удобного, самостоятельного, и при этом верного выбора потребителем безопасной питьевой воды предлагаем ориентироваться на ряд простых Правил, приведённых ниже:
1. Содержание каких-либо взвешенных веществ в питьевой воде, как то – частички асбеста, стекловолокна, базальта, капрона, лавсана, ила, беспозвоночных не допускается.

2. Вода централизованных систем водоснабжения  безопасна для целей питья, поскольку является объектом постоянного производственного (на предприятии водоподготовки) и санитарно-эпидемиологического контроля 

3. Бутилированная питьевая вода считается безопасной при условии соответствия требованиям Технического регламента ТР ЕАЭС 044/2017 «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду». Установить факт выработки упакованной питьевой воды в соответствии с требованиями Технического регламента можно на основании наличия маркировки на бутыли – единый знак обращения на рынке Евразийского Союза, знаком упаковки, разрешённой к контакту с пищевыми продуктами.

4. Обратите внимание, что упакованная питьевая вода, как и любой пищевой продукт, имеет ограниченный срок годности и условия хранения, сведения о которых можно найти на упаковке, то есть на бутыли.

5. В отношении подземных источников водоснабжения следует уточнить наличие санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии источника санитарным требованиям.

Источники: СанПиН 2.1.3684-21, СанПиН 1.2.3685-21

Проверить качество потребляемой вами воды на соответствие гигиеническим нормативам вы сможете в нашем Центре! Будьте здоровы!

 

Звоните:

анализ воды из скважины , проверить воду на пригодность , сдать воду на анализ , вода питьевая на анализ , вода из колодца анализ , анализ качества воды , анализ воды вологда , , сдать анализ воды в вологде

Остатки сиаловой кислоты как возможные рецепторы для конъюнктивита с включением трахомы

Infect Immun. 1973 Jul; 8 (1): 74–79.

¹ Департамент патобиологии и Департамент эпидемиологии и международного здравоохранения, Школа общественного здравоохранения и общественной медицины, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон 98195

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Инфекционность организмов, вызывающих конъюнктивит с включением трахомы (TRIC) (TW-5), была усилена предварительной обработкой монослоев клеток HeLa перед инокуляцией диэтиламиноэтил (DEAE) -декстраном (30 мкг / мл) и поли-L-лизином ( 10 мкг / мл) и ингибируется сульфатом декстрана (250 мкг / мл), фетуином (4%), овомукоидом (5%), N, -ацетилнейраминовой кислотой (0.5%) и нейраминидазы Cholera vibrio (100 Ед / мл). Инфекционность организмов венерической лимфогранулемы (434) не зависела от ДЭАЭ-декстрана, фетуина и нейраминидазы, слабо ингибировалась поли-l-лизином и подавлялась декстрансульфатом, овомукоидом и N -ацетилнейраминовой кислотой. . Исследование показало, что остатки сиаловой кислоты на поверхности клетки могут быть специфическими рецепторами для TRIC организмов. Рецепторы TRIC-организмов (TW-5 и TW-3) могут быть специфически заблокированы инактивированными (56 ° C в течение 30 мин) TRIC-организмами в соотношении один живой к 100 инактивированным TRIC-организмам, но не инактивированной венерической лимфогранулемой (434). или вирус гриппа (A ₂ / Jap 305).

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (887K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

• Амвросий Э.Дж.Электрофоретическое поведение клеток. Prog Biophys Mol Biol. 1966; 16: 241–265. [PubMed] [Google Scholar]
• Бэнкс Дж., Эдди Б., Шехтер Дж., Мейер К.Ф. Образование бляшек под действием хламидий в L-клетках. Infect Immun. 1970 Март; 1 (3): 259–262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Friis RR. Взаимодействие L-клеток и Chlamydia psittaci: проникновение паразита и ответы хозяина на его развитие. J Bacteriol. 1972 Май; 110 (2): 706–721. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• FURNESS G, GRAHAM DM, REEVE P.Титрование вирусов трахомы и бленнореи в культурах клеток. J Gen Microbiol. 1960 декабрь; 23: 613–619. [PubMed] [Google Scholar]
• Харрисон MJ. Усиление эффекта DEAE-декстрана на количество включений хламидий овец (Bedsonia) в культуре клеток. Aust J Exp Biol Med Sci. 1970 апр; 48 (2): 207–213. [PubMed] [Google Scholar]
• Дженкин Х.М. Непрерывное прохождение возбудителей трахомы в культуре клеток. I. Характеристики штаммов трахомы TW-3 и Bour, культивируемых серийно в клетках HeLa 229.J Infect Dis. 1966 июнь; 116 (3): 390–399. [PubMed] [Google Scholar]
• Куо С., Ван С., Грейстон Дж. Т.. Дифференциация TRIC и LGV организмов на основе повышения инфекционности DEAE-декстраном в культуре клеток. J Infect Dis. 1972 Март; 125 (3): 313–317. [PubMed] [Google Scholar]
• Пагано Дж. С., МакКатчан Дж. Х., Вахери А. Факторы, влияющие на повышение инфекционности рибонуклеиновой кислоты полиовируса диэтиламиноэтил-декстраном. J Virol. Октябрь 1967; 1 (5): 891–897. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Rota TR, Nichols RL.Заражение культур клеток возбудителем трахомы: усиление DEAE-декстраном. J Infect Dis. 1971 Октябрь; 124 (4): 419–421. [PubMed] [Google Scholar]
• Ryser HJ. Исследования поглощения белка изолированными опухолевыми клетками. 3. Очевидные стимуляции из-за pH, гипертонуса, поликатионов или обезвоживания и их связь с усиленным проникновением инфекционных нуклеиновых кислот. J Cell Biol. 1967 Март; 32 (3): 737–750. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Ryser HJ. Мембранный эффект основных полимеров зависит от размера молекул.Природа. 26 августа 1967; 215 (5104): 934–936. [PubMed] [Google Scholar]
• Ryser HJ. Поглощение белка клетками млекопитающих: слаборазвитая область. Можно измерить проникновение чужеродных белков в клетки млекопитающих и изучить их функции. Наука. 1968, 26 января; 159 (3813): 390–396. [PubMed] [Google Scholar]
• Симмонс Р.Л., Риос А., Рэй П.К. Иммуногенность и антигенность лимфоидных клеток, обработанных нейраминидазой. Nat New Biol. 1971, 9 июня; 231 (23): 179–181. [PubMed] [Google Scholar]
• Уоллис К., Моралес Ф., Пауэлл Дж., Мельник Дж.Увеличение зубного налета энтеровирусов хлоридом магния, цистеином и панкреатином. J Bacteriol. 1966 Май; 91 (5): 1932–1935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• WANG SP, GRAYSTON JT. ЯЙЦО НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ ВИРУСА ТРАХОМЫ. Proc Soc Exp Biol Med. 1964 Март; 115: 587–591. [PubMed] [Google Scholar]
• Ван С.П., Грейстон Дж. Т.. Тест на эффективность трахомной вакцины с использованием теста на предотвращение токсичности на мышах. Am J Ophthalmol. 1967 май; 63 (5 доп.): 1443–1454. [PubMed] [Google Scholar]
• УОРРЕН Л.Анализ сиаловых кислот тиобарбитуровой кислотой. J Biol Chem. 1959 август; 234 (8): 1971–1975. [PubMed] [Google Scholar]
• Webster RG, Laver WG. Антигенная изменчивость вируса гриппа. Биология и химия. Prog Med Virol. 1971; 13: 271–338. [PubMed] [Google Scholar]
• Вайс Л., Мэйхью Э., Ульрих К. Влияние нейраминидазы на фагоцитарный процесс в моноцитах человека. Lab Invest. 1966 августа; 15 (8): 1304–1309. [PubMed] [Google Scholar]

---

Статьи из журнала Infection and Immunity предоставлены здесь с любезного разрешения Американского общества микробиологов (ASM)

---

Инактивация Lkb1 приводит к переключению клонов рака легких под управлением Polycomb Repressive Complex 2

Когорты мышей

Мышиные когорты Lkb1 ^{flox / flox} / Pten ^{flox / flox} ; LSL: Kras ^{G12D / +} , LSL: Kras ^{G12D / +} ; Lkb1 ^{flox / flox} и FSF: Kras ^{G12D / +} ; FSF: R26: CreERT2; Lkb1 ^{flox / flox} и LSL: Kras ^{G12D / +} ; Lkb1 ^{flox / flox} , Ezh3 ^floxed все поддерживались в свободных от вирусов условиях на смешанном фоне 129 / FVB.FSF: Мыши Kras ^G12D (Krastm ^5Tyj ) были приобретены в The Jackson Laboratory; Мыши Foxn1 / Foxn1 ^{Nu / Nu} были приобретены у Charles River Laboratories International Inc. Все процедуры по уходу и лечению экспериментальных животных строго соответствовали правилам надлежащей практики в отношении животных, определенным Управлением по защите лабораторных животных США и одобренным Dana-Farber. Комитет по уходу и использованию животных Института рака. Мышам вводили 2 × 10 ⁸ БОЕ вируса Adeno-FlpO через интраназальные инфекции в возрасте 6–8 недель.Мышам вводили ежедневно внутрибрюшинной инъекцией свободного от тамоксифена основания (SIGMA T5648) в кукурузном масле (12 мкг мл ^-1 ) в дозе 132 мкг тамоксифена на грамм веса тела в день в течение пяти дней подряд. Магнитно-резонансная томография использовалась для измерения нагрузки опухоли легких мышей, как описано ранее ³⁷ . Внутритрахеальные трансплантаты выполняли, как описано ⁶² . Мышей наблюдали на предмет признаков появления опухоли легких и умерщвляли для макроскопического и гистологического анализа и выделения опухоли при появлении признаков дистресса.

Анализ проточной цитометрии и сортировка

Опухоли иссекали из легких первичных мышей и опухолевую ткань получали, как описано ⁶² . Суспензии единичных клеток окрашивали с использованием крысиных антимышиных антител. Антитела для анализа опухолевых клеток включали антитела против человеческого NGFR (EMD Millipore 05-446) в сочетании с козьим антителом против мышиного PECy7 (BioLegend 405315), против мышиного NGFR (AbCAM ab8875) в сочетании с ослиным анти-кроличьим PE. (eBiosciences 12-4739-81), антимышиный Sca1-APCCy7 (Fisher Scientific BDB560654), антимышиный EpCAMPECy7 (BioLegend 118216), антимышиный CD31-APC (Fisher Scientific BDB551262) и антимышиный CD45 -APC (Fisher Scientific BDB559864).Живые клетки блокировали путем исключения 40,6-диамидино-2-фенилиндол (DAPI) -положительных клеток (SIGMA). Анализ иммунных клеток описан в предыдущем исследовании ⁶³ . Все антитела инкубировали в течение 10-15 мин при разведениях 1: 100 для первичных и 1: 200 для вторичных антител. Сортировку клеток выполняли с помощью BD FACS Aria II с соплом 85 мм, проточно-цитометрический анализ выполняли с помощью BD Fortessa, а данные анализировали с помощью программного обеспечения FlowJo (Tree Star).

In vitro FlpO и органоидная культура стволовых клеток

Клетки, выделенные с помощью проточной цитометрии, как описано выше, были разделены на равные аликвоты, осаждены импульсным вращением и ресуспендированы в 100 мкл среды MTEC plus с 6 × 10 ⁷ БОЕ на мл ^-1 Adeno-FlpO или Adeno-GFP или без вируса.Количество клеток для каждого состояния / лунки варьировалось от 1 000 до 10 000 базальных клеток, от 2 000 до 10 000 неосновных клеток, от 33 000 до 100 000 клеток AT2 и от 2 000 до 20 000 BASC. Эти суспензии инкубировали при 37 ° C, 5% CO ₂ в течение 2 часов в пробирках на 1,5 мл. Ложно-инфицированные клетки (без вируса) также инкубировали в течение того же времени для контроля аноикиса. Затем клетки осаждали пульсирующим центрифугированием и дважды ресуспендировали в 1 × фосфатно-солевом буфере (PBS) для промывки и, наконец, ресуспендировали для 3D-культуры. Клетки трахеи культивировали, как описано в ссылке.12, с дополнительными 25 нг мл ^-1 rmFGF2 (R + D Systems 3139-FB / CF) и в общем начальном объеме 100 мкл клеток в среде, смешанной со 100 мкл восстановленного фактора роста Matrigel (Fisher Scientific). Ранее было продемонстрировано, что дистальные стволовые клетки легких могут дифференцироваться в клон-специфические органоиды при выращивании в культурах с первичными эндотелиальными клетками легких (см. Ссылку 20), и мы использовали эти культуры для NGFR + и NGFR-BASC, а также для клеток AT2. Клетки трахеи, выращенные в одних и тех же культурах эндотелиальных клеток, росли аналогичными полыми сферами, состоящими из базальных клеток p63 +, которые, по-видимому, являются клетками, отрицательными по клону, и клетками с ресничками, как и в среде MTEC.

Иммунофлуоресценция на культурах органоидов

Культивируемые колонии фиксировали 10% -ным формалином с нейтральным буфером в течение ночи при комнатной температуре. После промывки 70% этанолом фиксированные колонии иммобилизовали с помощью Histogel (Thermo Scientific) для заливки парафином. Разделенные внедренные колонии окрашивали гематоксилином и эозином и иммуноокрашивали антителами против CCSP (1: 200, клон Санта-Крус Т-18), про-SPC (1: 200, клон Санта-Крус FL-197), p63 (1: 200, Biocare clone 4A4), ацетилированный тубулин (1: 1000; Sigma, клон 6-11B-1).Вторичное окрашивание антител включало осел a-мышь 488, осел a-кролик 594, осел a-козел 647 (1: 400, Invitrogen) и Prolong Gold с DAPI (Life Technologies).

3D-культура опухолевых клеток

Диссоциированные опухолевые клетки ресуспендировали в среде DME / F12 (GIBCO), содержащей 1 × пенициллин / стрептомицин (Invitrogen), 4 мМ L-глутамин (Invitrogen), 10% фетальной бычьей сыворотки (HyClone), 10 мкг мл ^-1 инсулина (SIGMA I-6634), 1 × смесь инсулин / трансферрин / селен (Corning 25-800-CR), 12.5 мкг мл ^-1 экстракта гипофиза крупного рогатого скота (Invitrogen 13028-014), 0,1 мкг мл ^-1 холерного токсина (SIGMA C-8052), 25 нг мл ^-1 mEGF (Invitrogen 53003018) и 25 нг мл ^-1 rmFGF2 (R + D Systems 3139-FB / CF), смешанный в соотношении 1: 1 с матригелем с пониженным содержанием фактора роста (Fisher Scientific) и внесен в 12-луночную вставку Transwell 0,4 мкм (Falcon). Среду MTEC / Plus (описанную выше) (500 мкл) добавляли в нижнюю камеру и обновляли через день. GSK126 был приобретен у Xcess Bio в виде 10 мМ раствора в ДМСО, а 4-гидрокси-тамоксифен (SIGMA) ресуспендировали до концентрации 100 мкМ в стерильном 100% этаноле.Оба препарата были разбавлены 1: 1000–1: 2000 в среде для культивирования тканей для использования.

Количественная ОТ ПЦР

РНК из обработанных клеточных линий экстрагировали с использованием наборов Absolutely RNA (Agilent), а кДНК получали с использованием набора SuperScript III (Invitrogen). Относительную экспрессию генов анализировали с помощью зондов Taqman в системе для ПЦР в реальном времени StepOnePlus (Applied Biosystems). Относительную экспрессию рассчитывали с помощью Gene of Interest (Ct _{, эталон} -Ct _{, экспериментальный} ) -CYPA (Ct _{, эталон} -Ct _{, экспериментальный} ) и отображали в виде графика в логарифмической шкале ₂ или преобразовывали в линейную шкалу.Статистика проводилась по данным журнала ₂ . Для всех экспериментов эталонный образец представлял собой линию клеток, обработанных подобранным носителем, или контрольную трансдуцированную клеточную линию.

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием GraphPad Prism. Все числовые данные представлены как среднее ± s.e.m. Групповой анализ проводился с использованием двухфакторного дисперсионного анализа. Колоночный анализ выполняли с использованием однофакторного дисперсионного анализа или теста t . Значение P менее 0,05 считалось статистически значимым.

Гистология и иммуногистохимия

Мышей умерщвляли с помощью CO ₂ , и правую долю вскрывали и быстро замораживали для биохимического анализа. Остальную часть легких надували 10% -ным формалином с нейтральным буфером в течение ночи при комнатной температуре, а затем переносили в 70% -ный этанол, заливали парафином и делали срезы по 5 мкм. Окрашивание гематоксилином и эозином проводилось в отделении патологии Бригама и женской больницы. Анализ опухолевой нагрузки проводили с помощью программного обеспечения ImageJ.Иммуногистохимия выполнялась, как описано ранее ³⁷ . Антитела, используемые для других маркеров, перечислены ниже: LKB1 (Cell Signaling 3047S), TTF1 (DAKO M3575), p63 (AbCAM ab53039), SOX2 (Millipore AB5603), NGFR (Epitomics 1812-1), MPO (Novus R-1073), F4 / 80 (eBioscience 14-4801-82) и p63 (Santa Cruz sc-25268). Оценка окрашивания ядер h4K27me3 (Cell Signaling 9733) и EZh3 (Cell signaling 5246S) выполнялась с помощью программного обеспечения Nikon NIS-Elements AR. По оценке патологоанатома, были получены изображения с увеличением × 20 или × 40 областей ADC и SCC.Области стромы (клетки крови, сосуды, фибробласты и соединительная ткань) были удалены с изображений вручную до использования модуля точечного обнаружения для количественного определения всех ядер в красном канале и количественного определения окрашенных ядер с увеличением строгости на синем канале. . Визуальное подтверждение наличия одной точки на ядро ​​и отсечка окрашенного сигнала были подтверждены пользователем для каждого набора изображений. Важно отметить, что настройки отсечки оставались одинаковыми для изображений ADC и SCC с одного и того же слайда, что позволяло напрямую сравнивать интенсивность окрашивания в смешанных аденосквамозных случаях.Процент положительных ядер был количественно определен и нанесен на график.

Вестерн-блот

Экстракты целых клеток получали в буфере RIPA (0,5% дезоксихолата, 1% IGEPAL-CA630, 0,1% додецилсульфата натрия, 150 мМ NaCl, 50 мМ Трис-8.1), лизаты очищали центрифугированием и белок концентрации определяли количественно с помощью набора Pierce BCA Protein Assay Kit (Thermo). Для вестерн-блоттинга 25 мкг белкового экстракта на образец денатурировали нагреванием и восстанавливающими агентами, разделяли на 4–12% акриламидном геле (BioRad) и переносили в нитроцеллюлозу (GE Healthcare).Антитела, используемые для вестерн-блоттинга: EZh3 (BD ​​Transduction Laboratories, 1: 1000), LKB1 (Cell Signaling 3047S, 1: 1000), SUZ12 (AbCAM ab12073, 1: 1000), EED (Millipore 09-774, 1: 500). , JMJD3 (Aviva Systems Biology ARP40101_P050, 1: 500), UTX (GeneTex GTX121246, 1: 1000), всего Erk1,2 (Cell Signaling Technology 4695S 1: 2,000), pERK1,2 (Cell Signaling Technology 4376S, 1: 1,000) , pAMPK (Thr172) (40H9 Cell Signaling 2535 1: 1000), гистон h4 (AbCAM ab1791, 1: 20,000), h4K27me1 (Millipore 07-448 1: 2,000), h4K27me2 (Millipore 07-452 1: 2,000) и h4K27me3 ( Millipore 07-449; 1: 4,000) все инкубировали в течение ночи при 4 ° C.β-Актин-HRP (SIGMA A3854, 1: 20 000) использовали в качестве контроля загрузки. Все антитела имеют подробную проверку на вид, доступную онлайн у поставщиков. Вторичное антитело Анти-кроличий IgG, связанное с HRP антитело (Cell Signaling 7074, 1: 2 000) или антитело против мышиного IgG, связанное с HRP антитело (Cell Signaling 7076, 1: 2 000) инкубировали в течение 1 часа при комнатной температуре. После промывки хемилюминесценцию визуализировали с помощью Western Lightning Plus-ECL (PerkinElmer) и экспонировали на пленке KODAK BioMax XAR.

Иммунопреципитация хроматина и секвенирование (ChIP-seq)

Опухоли легких измельчали, сшивали 1% формальдегидом в PBS в течение 10 минут при комнатной температуре, промывали в 5 мг мл ^-1 бычьего сывороточного альбумина в PBS, а затем просто на холоде PBS, повторно суспендированный в буфере для лизиса (50 мМ Tris-HCl, pH 8.1, 10 мМ ЭДТА, 1% SDS, 1 × полные ингибиторы протеазы (Roche)) и обработали ультразвуком с помощью ультразвукового устройства Covaris E210 или S2 для получения фрагментов хроматина длиной от 200 до 1500 п.н., по оценке с помощью набора для высокой чувствительности Bioanalyzer DNA (Agilent) . Фрагментированный хроматин разводили в IP-буфере (20 мМ трис-HCl pH 8,1, 150 мМ NaCl, 2 мМ EDTA, 1% Triton X-100) и инкубировали в течение ночи при 4 ° C с магнитными шариками с протеином G (Dynabeads: Life Technologies), которые предварительно инкубировали с антителами h4K4me3 (Millipore 07-473), h4K27Ac (Abcam ab4729) или h4K27me3 (Cell Signaling Technologies C36B11).Иммунопреципитаты промывали шесть раз промывочным буфером (50 мМ HEPES pH 7,6, 0,5 М LiCl, 1 мМ ЭДТА, 0,7% дезоксихолат натрия, 1% NP-40) и дважды буфером ТЕ. Иммунопреципитированная (или без ввода IP) ДНК обрабатывалась РНКазой A и протеиназой K на гранулах, извлекалась в 1% SDS и 0,1 M NaHCO ₃ в течение 5 ч при 65 ° C, колонка очищалась с помощью ДНК-чистой и концентратора. -25 (Zymo Research). После обработки ультразвуком для увеличения длины фрагментов ДНК от 100 до 300 п.н. 5-10 нг ДНК использовали для создания библиотеки с использованием набора NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit (NEB E7370).Секвенирование выполняли на NextSeq (Illumina) для 38 нуклеотидов с парных концов в соответствии с инструкциями производителя.

Анализ ChIP-seq

Последовательные чтения были сопоставлены с эталонной сборкой генома мыши 38 (мм10) с использованием выравнивателя Bowtie2 ⁶⁴ . Модифицированные области h4K4me3, h4K27Ac были идентифицированы с использованием MACS (версия 1.4.2), как описано ранее (Zhang et al ., 2008) ⁶⁵ , с отсечкой значения P 10 ⁻⁵ и значениями по умолчанию. для других параметров.Компьютерный код предоставляется по запросу. Количественные различия модификации гистонов между опухолями ADC и SCC от мышей Kras / Lkb1 были проанализированы с использованием алгоритма MAnorm ⁶⁶ с отсечкой значения P 10 ^-10 и> 1 log ₂ -кратное изменение для h4K4me3 и h4K27Ac.

Файлы Wiggle с разрешением 10 бит / с для модификаций h4K4me3, h4K27ac и h4K27me3 были сгенерированы MACS v1.4.2 со сдвигом тега, а затем масштабированы до большего общего числа уникально выравниваемых последовательностей в двух наборах данных.Затем были созданы профили модификации гистонов с помощью функции «тепловая карта» или модуля SitePro в конвейере анализа Cistrome (http://cistrome.org/). Файлы покачивания также были визуализированы в программе просмотра интегративной геномики (Robinson et al ., 2011) ⁶⁷ .

Для корреляции ChIP-Seq и обогащения набора генов пики были связаны с генами с использованием GREAT ⁴² , что позволяет обеспечить максимальное расстояние 10 kb между пиком и связанным геном, независимо от направленности.Данные доступны в репозитории GEO (инвентарный номер GSE94365).

Опухоли легких у пациентов

В период с июля 2013 года по апрель 2016 года 9616 пациентов прошли целевое секвенирование следующего поколения (NGS) в Институте рака Дана-Фарбер / Бригам и Женская больница с информированного согласия в соответствии с протоколом исследования, одобренным IRB. Среди этой популяции 14 пациентов с аденосквамозным немелкоклеточным раком легкого и 84 пациента с мутацией LKB1 и ADC были идентифицированы с помощью системы поиска онкологических данных (OncDRS).OncDRS — это внутренняя система, разработанная в Онкологическом институте Дана-Фарбер для интеграции клинических и геномных данных. Все пациенты предоставили письменное информированное согласие, секвенирование зародышевой линии не проводилось. Секвенирование опухолевых клеток проводили на опухолевой ДНК, экстрагированной из свежих, замороженных или фиксированных формалином образцов, залитых парафином, и оценивали на предмет однонуклеотидных вариантов и геномных перестроек ⁶⁸ . Первоначальная генная панель исследовала все экзоны 275 генов в панели, а также 91 интрон в 30 генах для обнаружения реаранжировки.ДНК была выделена из ткани, содержащей не менее 20% ядер опухоли, и проанализирована путем массового параллельного секвенирования с использованием набора для гибридного захвата Agilent SureSelect в фазе раствора и секвенатора Illumina HiSeq 2500. Данные были проанализированы внутренним разработанным конвейером биоинформатики, состоящим из реконфигурированных общедоступных инструментов и алгоритмов собственной разработки, включая Indelocator http://www.broadinstitute.org/cancer/cga/indelocator и Oncotator ^69,70 . Образцы со средним охватом цели <50 × были исключены из дальнейшего анализа.Отдельные варианты, представленные с долей аллелей <10% или в регионах с <50-кратным охватом, были помечены для ручного анализа и интерпретированы исследователями лаборатории и молекулярными патологами на основе общего процента опухоли, глубины считывания, сложности изменения и доказательств для соответствующего количества копий. переделки.

Доступность данных

Подтверждающие данные доступны по запросу у соответствующих авторов.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Измученный Джоном Фроудом — Эустея читает

Поскольку COVID-19 выглядит эндемичным, я подумал, что было бы полезно узнать немного больше о пандемиях в целом.Поэтому мое внимание привлекла книга «Plagued by John Froude» — я подумал, что она будет полезной.

Как сказано в названии, Plagued — это книга о язвах, и она охватывает:

• Черная смерть (бубонная чума)
• Холера
• Тиф
• Туберкулез
• Сифилис
• Малярия
• Оспа
• Желтая лихорадка
• Испанский грипп
• ВИЧ
• Вирус Западного Нила / Зика / Эбола (это все одна глава)
• SARS, MERS, COVID-19 (это все одна глава)

Каждая глава содержит обзор того, что вызвало конкретную чуму и как она возникла / ее влияние на человечество.Там, где это уместно, автор добавил свой собственный опыт — например, лечение пациентов с холерой и свой опыт с COVID-19 (это была отдельная глава). Также внутри есть много интересных фактов; Я не знал, что Индия практиковала прививки тысячу лет!

По большей части каждая глава относительно короткая, и кажется, что внутри упаковано много информации. Хотя я в целом оценил этот обзор, я действительно думал, что в книге временами что-то упускается — например, когда кто-то помнит, насколько страшной была атипичная пневмония для моей страны, фраза, гласящая, что «она пришла и ушла» меня немного раздражала.Возможно, это просто пришло и ушло для людей на Западе, но я отчетливо помню, как школы в Сингапуре закрылись из-за этого. Это также затронуло несколько других стран, в основном в Азии, но для нас это определенно было большим делом.

Еще я заметил в книге то, что главы казались относительно самодостаточными. Хотя это позволяло мне погружаться в книгу и выходить из нее по своему усмотрению, это также означало, что книга временами казалась немного бессвязной, как сборник эссе на одну и ту же тему.Я думал, что это улучшит мое общее понимание эпидемий и эпидемий, поэтому это было немного разочарованием.

В целом, это интересная книга, которая дает хороший обзор некоторых из самых известных бедствий, поразивших нас. Если вам интересно прочитать о любой из вышеперечисленных пандемий, возможно, вам будет интересно почитать эту книгу.

Заявление об ограничении ответственности: я получил бесплатную копию этой книги от издателя через NetGalley, но все мнения в этой книге принадлежат мне.

Изображение с сайта Canva

Нравится:

Нравится Загрузка …

ГОСТ, СанПиН, kokybės kontrolės programa

Vanduo yra elementas, be kurio gyvybės atsiradimas Žemėje būt neįmanomas. Žmogaus kūnas, kaip ir visi gyvi daiktai, negali egzistuoti be drėgmės, nes be to, nė viena kūno ląstelė neveiks. Todėl geriamojo vandens kokybės vertinimas yra svarbi užduotis visiems, kurie galvoja apie savo sveikatą ir ilgaamžiškumą.

Кодель Джумс Рейкия Ванденс

Kūno vanduo yra antras svarbiausias komponentas po oro. Jis yra visose kūno ląstelėse, organuose ir audio. Jis sutepia mūsų sąnarius, drėkina aki obuolius ir gleivines, dalyvauja termoreguliacijoje, padeda Absorbuoti naudingas medžiagas ir pašalina nereikalingą, padeda širdžiai ir kraujagysmoded aži

Vieną dieną paprastas žmogus turėt gerti nuo dviejų iki trijų litr gryno vandens.Tai yra minimalus, nuo kurio priklauso mūsų gerovė ir sveikata.

Gyvenimas ir darbas pagal oro kondicionierius, sausos ir blogai vėdinamos patalpos, žmonių gausa, prastos kokybės maisto, kavos, arbatos, alkoholio, fizinio krūvio naudojimalés išik

Tai lengva atspėti, kad tokia vandens vertė gyvenime turėtų turėti atitinkamas savybes. Kokie geriamojo vandens kokybės standartai Rusijoje egzistuoja šiandien ir ką mūsų organmui reikia? Apie tai toliau.

Švarus vanduo ir žmonių sveikata

inoma, visi žino, kad naudojamas vanduo turi būti ypatingai švarus. Užterštos gali sukelti tokias baisias ligas, kaip:

• Холера.
• Дизентерия.
• Вежис.
• Анкилостомоз лига.
• Gelta
• Karščiavimas.
• Bruceliozė.
• Įvairios parazitinės Инфекция.

Ne taip seniai šios ligos kenčia sveikatą ir pareikalavo viso kaimo gyvenimų.Tačiau šiandien vandens kokybės reikalavimai leidžia apsaugoti nuo visų patogeninių bakterijų ir virus. Tačiau, be mikroorganizm, daugelis periodinės lentelės elementų gali būti vandenyje, kuris, Regiariai vartojant didelius kiekius, gali sukelti rimtų sveikatos problemų.

Apsvarstykite kai kuriuos cheminius elementus, kurie yra pavojingi žmonėms.

• Geležies perteklius vandenyje sukeliaalergines reakcijas ir inkstų ligas.
• Didelis mangano mutacijų kiekis.
• Padidėjus chloridų ir sulfatų kiekiui, yra sutrikimų virškinimo trakte.
• Viršutinis magnio ir kalcio kiekis suteikia vandeniui vadinamąjį standumą ir sukelia artritą ir akmenų susidarymą (inkstuose, šlapimo ir tulžies pūslėse) žmonėms.
• Fluoro kiekis, viršijantis normalią ribą, sukelia rimtų dantų ir burnos ertmės problemų.
• Vandenilio sulfidas, švinas, arsenas — visa tai yra toksiškas junginys visiems gyviems daiktams.
• Didžiosios dozės uranas yra radioaktyvus.
• Kadmio sunaikina cinką, kuris yra svarbus smegenims.
• Aliuminis sukelia kepenų ir inkstų ligas, anemiją, nervų sistemos issues, kolitą.

Yra rimtas pavojus, kad bus viršytos SanPiN normos. Geriamojo vandens, prisotinto chemikalų, Regiariai vartojant (ilgainiui), gali sukelti lėtinį toksikaciją, dėl kurios gali atsirasti minėtų ligų. Nepamirškite, kad prastai išgrynintas skystis gali būti žalingas ne tik tada, kai vartojamas per burną, bet ir per odą Absorbuojamas per vandens procedure (dušas, maudymas, plaukimas baseine).

Taigi mes suprantame, kad Mineralai, makro- ir mikroelementai, kurie nedideliais kiekiais mums duoda naudos, yra per daug, galintys sukelti rimtus ir kartais nepataisomus viso organizationmo darbo pažeidimus.

Pagrindiniai geriamojo vandens kokybės rodikliai (normos)

• Органолептинии — спалва, сконис, квапас, спалва, скайдрум.
• Toksikologinis — kenksmingų cheminių medžiagų (фенолий, арсено, пестицид, aliuminio, švino ir kt.) Buvimas.
• Rodikliai, turintys įtakos vandens savybėms — kietumas, pH, naftos produktų, geležies, nitrat, мангано, калио, сульфид ир пан.
• По apdorojimo likusių cheminių medžiagų — хлор, сидабро, хлороформ.

Šiandien Rusijos vandens kokybės reikalavimai yra labai griežti ir juos reglamentuoja sanitarinės taisyklės ir nuostatai, sutrumpinti SanPiN. Geriamojo vandens, tekančio iš čiaupo, pagal reglamentavimo dokumentus, turi būti toks švarus, kad jį galite naudoti be baimės dėl savo sveikatos. Tačiau, deja, tikrai saugus, skaidrus ir net naudingas, jis gali būti vadinamas tik išeinant iš valymo renginio.Be to, einant per senus, nerūdijančius ir nusidėvėjusius vandens tiekimo tinklus, jis yra prisotintas visiškai nesveikos mikroorganizmais ir net Mineralizuotas pavojingomis cheminėmis medžiagomis (švinabis, chrome, gyvsleagomis).

Kur gausite vandens pramoniniam valymui

• Vandens rezervuarai (ežerai ir upės).
• Пожеминяй шалтиняй (arteziniai šuliniai, gręžiniai).
• Lietus ir lydomas vanduo.
• Nusūdintas druskos vanduo.
• Vanduo iš ledkalnių.

Kodėl vanduo yra užterštas

Yra keletas vandens taršos šaltinių:

• Komunalinės nuotekos.
• Komunalinės atliekos.
• Pramoninių įmonių nuotekos.
• Pramoninių atliekų slyvos.

Вандуо: ГОСТ

Reikalavimai vandentiekio vandeniui Rusijoje reglamentuojami SanPiN 2.1.1074-01 ir GOST normomis. Štai keletas pagrindini rodiklių.

Родиклис	Matavimo vienetas	Didžiausia leistina suma
PH	Vienetas pH	6–9
Chromatiškumas	Лайпсняй	20
Sausųj medžiagų likučiai	мг / л	1000-1300
Bendras kietumas	мг / л	7-10
Перманганато оксидавимы	мг / л	5
Павиршинис актывумас (paviršinio aktyvumo medžiagos)	мг / л	0, 5
Naftos produktų prieinamumas	мг / л	0, 1
Алиминис	мг / л	0, 5
Барис	мг / л	0, 1
Бора	мг / л	0, 5
Гележис	мг / л	0, 3
Кадмис	мг / л	0, 01
Манганас	мг / л	0, 1-0, 5
Варис	мг / л	1
Молибденас	мг / л	0, 25
Арсенас	мг / л	0, 05
Нитратаи	мг / л	45
Никелис	мг / л	0, 1
Гивсидабрис	мг / л	0, 0001
Швинас	мг / л	0, 3
Стронитас	мг / л	7
Селенас	мг / л	1
Sulfatai	мг / л	500
Хлоридас	мг / л	350
Cinkas	мг / л	0, 5
«Хром»	мг / л	0, 05
Чианидай	мг / л	0, 035

Valstybės vandens kokybės kontrolė

Geriamojo vandens kokybės kontrolės programa apima Regular vandentiekio vandens mėginių ėmimą ir išsamų visų rodiklių Patikrinimą.Patikrinimų skaičius priklauso nuo gyventoj skaičiaus:

• Mažiau nei 10 000 žmonių — du kartus per mėnesį.
• 10 000-20 000 žmonių — dešimt kartų per mėnesį.
• 20 000–50 000 žmonių — trisdešimt kartų per mėnesį.
• 50 000–100 000 žmonių — šimtą kartų per mėnesį.
• Tada dar kartą Patikrinkite kiekvieną 5000 žmonių.

Na ir gerai vanduo

Labai dažnai žmonės mano, kad vanduo iš šulinių, gręžinių ir spyruoklių yra geresnis nei vandentiekio vanduo ir idealiai tinka gerti.Tiesą sakant, taip nėra. Vandens ėmimas iš tokių šaltini beveik visada rodo jo netinkamumą gerti net virtoje formoje dėl kenksmingų ir užterštų Suspensijų, pavyzdžiui:

• Organiniai junginiai — английский, тетрахлорид, акриламидас, винило хлоридас и китос друскос.
• Neorganiniai junginiai — cinko, švino, nikelio perteklius.
• Mikrobiologiniai — кишечная палочка, бактерии.
• Sunkieji metalai.
• Pesticidai

Siekiant išvengti sveikatos problemų, vanduo iš šulini ir gręžinių turi būti Patikrintas bent du kartus per metus.Labiausiai tikėtina, kad po mėginių ėmimo, lyginant gautus rezultatus ir geriamojo vandens kokybės standartus, turėsite įdiegti stacionarias filtravimo sistemas ir regulariai jas atnaujinti. Kadangi natūralus vanduo nuolat keičiasi ir atnaujinamas, o priemaišų kiekis taip pat pasikeis.

Kaip išbandyti vandenį patys

Šiandien yra daugybė specialių prietaisų, юбкаų Patikrinti kai kuriuos vandens kokybės rodiklius. Tačiau taip pat yra paprasčiausias ir visiems prieinamas būdas:

• Druskų ir priemaišų nustatymas.Vieną lašą vandens reikia užpilti švariu stiklu ir palaukti, kol jis bus visiškai sausas. Jei po to ant stiklo neliks dėmes, tada vanduo gali būti laikomas visiškai švariu.
• Mes nustatome bakterijų / mikroorganizm / cheminių junginių / organinių medžiagų buvimą. Būtina užpildyti tris litrus stiklainį su vandeniu, uždenkite dangčiu ir palikti tamsoje vietoje 2-3 dienas. Žalia plokštelė ant sienų parodys mikroorganizmų buvimą, dugno nuosėdas — apie organinių medžiagų perteklių, plėvelę ant paviršiaus — apie kenksmingus cheminius junginius.
• Geriamojo vandens tinkamumas padės nustatyti įprastą bandymą su kalio permanganato tirpalu. Apie 100 мл paruošto silpno kalio permanganato tirpalo reikia supilti į stiklinę vandens. Vanduo turėtų tapti šviesesnis atspalvis. Jei atspalvis pasikeitė į geltoną — tai vanduo griežtai nerekomenduojamas.

inoma, tokie pakrinimai namuose negali pakeisti išsamios analizės ir nepatvirtina, kad vanduo atitinka GOST reikalavimus. Bet jei laikinai neįmanoma patikrinti drėgmės kokybės labratorijoje, turite pasinaudoti šia galimybe.

Kur ir kaip galite ištirti vandenį analizei

Kiekvienas žmogus šiandien gali savarankiškai stebėti geriamojo vandens kokybę. Jei yra įtarimų, kad vanduo iš čiaupo neatitinka norminių dokumentų reikalavimų, turite paimti vandens mėginį. Be to, rekomenduojama tai padaryti 2-3 kartus per metus, jei asmuo naudoja vandenį iš šulinio, šulinio ar šaltinio. Kur eiti? Tai galima padaryti rajono sanitarinėje epidemiologinėje stotyje (SES) arba mokamoje Laboratorijoje.

Analizei paimti vandens mėginiai bus vertinami pagal toksikologinius, organoleptinius, cheminius ir mikrobiologinius rodiklius pagal visuotinai priimtus standartus.Remiantis bandymų rezultatais, įprasta labratorija pateikia rekomendaciją įdiegti papildomas filtravimo sistemas.

Namų Filro sistemos

Kaip išlaikyti geriamojo vandens kokybę pagal normas? Ką galima padaryti, kad gyvybei reikalinga drėgmė visada būtų aukščiausios kokybės?

Vienintelis būdas yra įrengti stacionarias filtravimo sistemas.

Yra filterų, kurie yra maišytuv, maišytuvų ir stalinių dėži purkštukai — visi šie typeai tinka tik geros kokybės vandens iš maišytuvo.Rimtesni ir galingesni filtrai (po kriaukle, stacionarūs, užpildai) dažniau naudojami vandens valymui nepalankiose vietose, kaimo namuose, maitinimo staigose.

Geriausias šiandien yra filtrai su specialia atvirkštinio osmoso sistema. Toks vienetas iš pradžių visiškai išvalo vandenį iš visų priemaišų, bakterijų, virus ir iš naujo Mineralizuoja jį naudingiausiais Mineralais. Naudojant tokį gražų vandenį galima nustatyti kraujo apytaką ir virškinimą, ir vis dar leidžiama žymiai sutaupyti išpilstyto vandens įsigijimo.

Ką daryti, jei nėra filter

Mes visi įpratę gerti virinto vandens nuo vaikystės. Žinoma, tai leidžia atsikratyti pavojingų mikroorganizmų, tačiau po virimo ji gali dar labiau pakenkti sveikatai:

• Druskos virimo metu.
• Deguonis prarandamas.
• Chloras virimo metu sudaro toksiškus junginius.
• Per dieną po virimo vanduo tampa palankia visų rūšių bakterijų auginimo vieta.

Kadangi niekas negali užtikrinti vandens iš čiaupo, tačiau filtras dar neegzistuoja, vis tiek reikia atsikratyti mikroorganizmų.Присиминките кай куриас «наудинго» виримо тайсиклес:

• Prieš verdantį vandenį palikite 2–3 valandas. Per šį laiką daugelis chloro išgaruos.
• Iš karto po virimo išjunkite virdulį. Šiuo atveju dauguma mikroelementų bus išgelbėti, o virusai ir mikrobai turės laiko mirti.

  No related posts.