Документ подтверждающий соответствие дезинфектанта госстандарту: Тесты по разделу «Инфекционная безопасность. Инфекционный контроль»

Разное

Содержание

Тесты по разделу «Инфекционная безопасность. Инфекционный контроль»

Тренировочные тесты по разделу

«Инфекционная безопасность. Инфекционный контроль»


  1. Целью дезинфекции является уничтожение

а) всех микроорганизмов

б) вегетативных и споровых форм патогенных и условно — патогенных микроорганизмов

в) вегетативных микроорганизмов

г) споровых форм микроорганизмов


  1. Основную долю возбудителей ВБИ составляют

а) патогенные бактерии

б) условно-патогенные бактерии

в) вирусы

г) грибы


  1. Для генеральной и текущей уборок предпочтительно использовать препараты, обладающие свойствами

а) только дезинфицирующими

б) дезинфицирующими и моющими

в) только моющими

г) моющими и дезодорирующими


  1. Все отходы ЛПУ по степени опасности делят на

а) 2 класса

б) 3 класса

в) 4 класса

г) 5 классов


  1. Контроль стерильности изделий медицинского назначения проводится методом

а) химическим

б) биологическим (посев на питательные среды)

в) механическим

г) физическим


  1. Гигиеническая обработка пациентов стационара ЛПУ должна проводиться не реже 1 раза в

а) 1 день

б) 3 дня

в) 5 дней

г) 7 дней


  1. Для контроля качества дезинфекции

а) делают смывы с различных поверхностей с последующим посевом на питательные среды

б) ставят азопирамовую пробу

в) ставят фенолфталеиновую пробу

г) используют химические индикаторы


  1. Физический контроль режима стерилизации предусматривает:

а) использование индикаторов

б) контроль работы приборов стерилизатора

в) использование биотестов

г) контроль влажности обработанных изделий


  1. Мероприятия по профилактике ВБИ, направленные на обезвреживание источника инфекции

а) вакцинация

б) дезинфекция

в) выявление и изоляция инфекционных больных и носителей

г) сбор и утилизация медицинских отходов


  1. Свойство дезинфицирующего средства, обеспечивающее уничтожение грибов

а) бактерицидное

б) вирулицидное

в) фунгицидное

г) бактериостатическое


  1. Изделия медицинского назначения, не содержащие жизнеспособных микроорганизмов, но содержащие споры, считаются

а) чистыми

б) продезинфицированными

в) стерильными

г) одноразовыми


  1. Целью предстерилизационной очистки медицинского инструментария является

а) удаление различных загрязнений и остатков лекарственных средств

б) уничтожение только патогенных микробов

в) уничтожение патогенных и условно-патогенных микробов

г) уничтожение всех микробов и их спор


  1. К методам дезинфекции относят

а) генеральную и текущую уборки

б) физическую и химическую

в) профилактическую и очаговую

г) текущую и заключительную


  1. Приобретение устойчивости к дезинфектантам характерно для возбудителей

а) госпитальных

б) патогенных

в) условно-патогенных

г) вирусов


  1. После проведения инвазивных процедур  медицинские изделия необходимо продезинфицировать по режимам для инфекций

а) бактериальных

б) вирусных

в) грибковых

г) вызванных простейшими


  1. Медицинские отходы, загрязненные биологическими жидкостями пациентов, в том числе кровью, относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Г


  1. На стерильном столе, накрытом простынями, срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных без упаковки

а) должны быть использованы непосредственно после стерилизации 4-6 часов

б) 24 часа

в) 3 суток

г) 20 суток


  1. Оценка качества стерилизации  путем наблюдения за приборами стерилизаторов — это контроль

а) химический

б) физический

в) биологический

г) механический


  1. Повторный осмотр пациентов с педикулезом после обработки проводится через

а) 5 дней

б) 7 дней

в) 15-20 дней

г) 25 дней


  1. Генеральная уборка в отделениях высокого риска проводится дезинфицирующими средствами в концентрациях для инфекций

а) бактериальных

б) вирусных

в) грибковых

г) вызванных простейшими


  1. Контроль стерильности изделий медицинского назначения проводят

а) посевом смывов с изделий на питательные среды

б) использованием биотестов с культурами споровых микробов

в) химическими индикаторами

г) физическим методом


  1. Изделия медицинского назначения, не содержащие жизнеспособных микроорганизмов и спор, считаются

а) чистыми

б) продезинфицированными

в) стерильными

г) одноразовыми


  1. Свойство дезинфицирующего средства, обеспечивающее уничтожение вирусов

а) бактерицидное

б) вирулицидное

в) фунгицидное

г) бактериостатическое


  1. Целью стерилизации является уничтожение на изделиях медицинского назначения

а) всех микробов и их спор

б) только патогенных микробов

в) только условно-патогенных микробов

г) и патогенных, и условно-патогенных микробов


  1. Основная доля возбудителей внутрибольничных инфекций приходится на

а) патогенные бактерии

б) условно-патогенные микробы

в) вирусы

г) непатогенные микробы


  1. Дезинфектанты, обладающие моющими свойствами и низкой токсичностью, чаще относятся к группе

а) альдегидсодержащих

б) ЧАС

в) кислородсодержащих

г) хлорсодержащих


  1. Одноразовые пакеты для сбора отходов ЛПУ, относящихся классу Б, должны иметь окраску

а) черную

б) красную

в) белую

г) желтую


  1. Оптимальная рабочая температура большинства растворов при дезинфекции

а) 10 – 18о С

б) 18 – 26о С

в) 30 – 36о С

г) выше 40о С


  1. Срок сохранения стерильности одноразовых инструментов в двойных промышленных полиэтиленовых пакетах составляет

а) 3 суток

б) 20 суток

в) 6-12 мес.

г) 1- 5 лет


  1. Оценка качества стерилизации путем применения индикаторов – это контроль

а) химический

б) механический

в) биологический

г) физический


  1. Для обработки волосистой части головы при обнаружении педикулеза можно использовать раствор

а) фурациллина

б) мыльный

в) гидрокарбоната натрия

г) медифокса


  1. Медицинские изделия после предстерилизационной очистки разрешено сушить

а) протиранием ветошью

б) на открытом воздухе в лотке

в) сухим горячим воздухом при 85о С

г) в термостате


  1. Мероприятия по профилактике ВБИ, направленные на повышение невосприимчивости пациентов и персонала

а) вакцинация

б) дезинфекция

в) выявление и изоляция инфекционных больных и носителей

г) использование спецодежды, масок, перчаток


  1. Инфекционная безопасность – это

а) использование средств индивидуальной защиты при выполнении манипуляций

б) соблюдение правил асептики и антисептики

в) отсутствие патогенных микробов на различных поверхностях

г) отсутствие патогенных и условно-патогенных микробов на эпидемиологически значимых объектах больничной среды


  1. Свойство дезинфицирующего средства, обеспечивающее уничтожение бактерий

а) бактерицидное

б) вирулицидное

в) фунгицидное

г) бактериостатическое


  1. Для стерилизации резиновых и некоторых полимерных изделий в ЦСО используют стерилизатор

а) водяной

б) паровой

в) воздушный

г) гласперленовый


  1. При дезинфекции погибают

а) только вегетативные формы микробов

б) только споровые формы микробов

в) вегетативные и споровые формы микробов

г) только вирусы


  1. При механическом методе дезинфекции используют

а) УФО, ультразвук

б) мытье, проветривание

в) орошение дезсредствами

г) пар под давлением


  1. ВБИ могут быть вызваны

а) любыми микроорганизмами

б) только вирусами

в) только бактериями

г) только патогенными возбудителями


  1. Дезинфектанты, обладающие способностью фиксировать биологические загрязнения, чаще относятся к группе

а) альдегидсодержащих

б) кислородсодержащих

в) ЧАС

г) фенолсодержащих


  1. Одноразовые пакеты для сбора отходов ЛПУ, относящихся к классу А, должны иметь окраску

а) черную

б) красную

в) белую

г) желтую


  1. Комбинированная дезинфекция – это сочетание методов

а) физический + механический

б) физический + химический

в) механический + химический

г) механический+физический+химический


  1. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в двойной бязевой упаковке, составляет

а) 1 сутки

б) 3 суток

в) 20 суток

г) 6 –12 мес.


  1. Оценка качества стерилизации путем обнаружения микроорганизмов на объектах – это контроль

а) химический

б) механический

в) биологический

г) физический


  1. При попадании крови на кожные покровы, их необходимо обработать

а) раствором перманганата калия

б) 5% спиртовым раствором йода

в) 70% спиртом

г) 96% спиртом


  1. При проведении генеральных уборок смыв дезинфектанта с поверхностей проводится

а) стерильной ветошью водопроводной водой

б) чистой ветошью водопроводной водой

в) чистой ветошью дистиллированной водой

г) чистой ветошью кипячённой водой


  1. Текущая уборка в стационарах проводится (в соответствии с Сан.П и Н   2.1.3.1375-03)

а) 1 раз в сутки

б) 2 раза в сутки

в) 1 раз в 7 дней

г) 2 раза в 7 дней


  1. Химические индикаторы используют для контроля

а) режимов дезинфекции

б) режимов стерилизации

в) предстерилизационной очистки

г) стерильности изделия


  1. Основной путь передачи  ВИЧ-инфекции в ЛПУ

а) воздушно-капельный

б) контактно-бытовой

в) парентеральный

г) пищевой


  1. При проведении дезинфекционных мероприятий погибают

а) только бактерии

б) только вирусы

в) вегетативные формы микроорганизмов

г) вегетативные и споровые формы микроорганизмов


  1. Физический метод дезинфекции – это

а) стирка, мытье, проветривание

б) протирание дезсредствами

в) воздействие высокой температурой, паром, излучением

г) использование антибиотиков


  1. Наибольшей устойчивостью во внешней среде обладают

а) вирусы

б) грибы

в) споры

г) бактерии


  1. К дезинфектантам, обладающим коррозионной активностью, относятся группы

а) хлорсодержащих

б) ЧАС

в) альдегидсодержащих

г) гуанидинов


  1. Отходы, не имеющие контакта с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными, не токсичные отходы относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Г


  1. Одноразовые изделия медицинского назначения перед утилизацией подвергают

а) ополаскиванию проточной водой

б) мойке

в) дезинфекции

г) стерилизации


  1. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в стерилизационной коробке без фильтра, составляет

а) 1 сутки

б) 3 суток

в) 20 суток

г) 6 –12 мес.


  1. Эффективность дезинфекционных мероприятий проверяют

а) химическими индикаторами

б) азопирамовой пробой

в) путем смывов с различных поверхностей и посевом на питательные среды

г) пробой с суданом III


  1. При попадании биологических материалов на слизистую оболочку носа, ее необходимо обработать раствором перманганата калия

а) 0,05%

б) 0,5%

в) 0,01%

г) 0,1%


  1. Стерилизация текстиля можно проводить методом

а) паровым

б) плазменным

в) воздушным

г) инфракрасным


  1. Самым надежным методом контроля качества стерилизации является

а) биологический

б) химический

в) физический

г) механический


  1. При стерилизации погибают

а) все микроорганизмы (в том числе споровые формы)

б) вегетативные формы микроорганизмов

в) только патогенные микроорганизмы

г) вегетативные формы микроорганизмом и некоторые споры


  1. К химическому методу дезинфекции относится

а) обработка дезинфектантами

б) использование УФО

в) использование бактериальных фильтров

г) использование пара под давлением


  1. Основную долю возбудителей ВБИ составляют

а) бактерии и вирусы

б) простейшие

в) грибы

г) прионы


  1. Радиоактивные отходы ЛПУ относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Д


  1. Инструменты после инвазивных манипуляций в целях дезинфекции

а) протирают дезраствором двукратно с промежутком в 15 минут

б) погружают в дезраствор на время экспозиции

в) ополаскиваются в растворе дезсредства

г) орошаются дезсредством


  1. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в стерилизационных коробках с фильтрами, составляет

а) 1 сутки

тест по сестринскому делу вр 3

ИНФЕКЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ИНФЕКЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ

Тест. Вариант 3

1. Медицинский персонал проводит дезинфекцию в ЛПУ с целью

а) повышения невосприимчивости пациентов к инфекции

б) обезвреживания источника инфекции

в) разрыва путей передачи возбудителей от источника к здоровому организму

г) утилизации возбудителей инфекционных заболеваний

Выбрать один правильный ответ:

2. Медицинские осмотры персонала ЛПУ проводятся с целью

а) выявления источника инфекции

б) разрыва путей передачи инфекции

в) повышения невосприимчивости к инфекции

г) уничтожения возбудителей инфекционных заболеваний

Выберите один правильный ответ:

3. Одноразовые изделия медицинского назначения после использования подлежат

а) уничтожению

б) дезинфекции, а затем утилизации

в) дезинфекции, а затем стерилизации

г) очистке, а затем утилизации

Выберите один правильный ответ:

4. Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

а) лицензия

б) методическая разработка

в) инструкция

г) сертификат

Выберите один правильный ответ:

5. При попадании биологической жидкости пациента на слизистые ротоглотки ее немедленно обрабатывают

а) 1% хлорамином

б) 2% хлоргексидином

в) 96% этиловым спиртом

г) 70% этиловым спиртом

Выберите один правильный ответ:

6. Выберите метод стерилизации для текстиля

а) физический

б) химический

в) механический

г) биологический

Выберите один правильный ответ:

7. Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют дезинфицирующие средства, обладающие действием

а) спороцидным

б) моющим

в) фиксирующим

г) дезодорирующим

Выберите один правильный ответ:

8. При предстерилизационной очистке малой партии изделий контролю качества обработки подлежит не менее:

а) 1-2 изделий

б) 2-3 изделий

в) 3-5 изделий

г) 5-10 изделий

Выберите два правильных ответа:

9. Пути передачи ВИЧ-инфекции

а) парентеральный

б) контактно-бытовой

в) воздушно-капельный

г) вертикальный

Выберите один правильный ответ:

10. Отходы, загрязненные биологическими материалами пациентов ( в т. ч. кровью), относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Г

Выберите один правильный ответ:

11. Дезинфекция — это комплекс мероприятий, направленных на

а) предупреждение попадания микробов в рану

б) уничтожение или уменьшение количества микробов в ране или организме в целом

в) уничтожение патогенных и условно-патогенных микробов на эпидемиологически значимых объектах больничной среды

г) уничтожение всех микробов и их спор

Выберите один правильный ответ:

12. Химическими растворами не стерилизуют

а) металлические инструменты

б) эндоскопическое оборудование

в) термолабильные инструменты

г) текстиль

Выберите один правильный ответ:

13. При проведении предстерилизационной очистки ручным способом можно использовать моющий раствор с биодобавками

а) «Прогресс»

б) «Биолот»

в) «Лотос»

г) «Астра»

Выберите один правильный ответ:

14. Моющие средства, обладающие наилучшей способностью снимать биологические загрязнения

а) жидкие

б) с биодобавками

в) в виде гранул

г) в виде порошка

Выберите один правильный ответ:

15. Температурный режим при проведении предстерилизационной очистки дезинфектантами с моющими свойствами чаще находится в пределах

а) 18-20С

б) 40-45С

в) 50-55С

г) 100С

Выберите один правильный ответ:

16. Целью предстерилизационной очистки является

а) уничтожение патогенных микроорганизмов

б) уничтожение условно-патогенных микроорганизмов

в) удаление остатков биологических и лекарственных загрязнений

г) уничтожение спор микробов

Выберите один правильный ответ:

17.Заболеваемость ВБИ у медицинского персонала наиболее высокая при стаже работы

а) до 2-х лет

б) 3 – 8 лет

в) после 9 лет

г) от стажа не зависит

Выберите один правильный ответ:

18. Профилактическая дезинфекция проводится

а) медицинским персоналом в очаге инфекционных заболеваний непосредственно у постели больного

б) дезинфекционной службой после госпитализации или выписки пациента

в) для предупреждения возникновения инфекционных заболеваний в ЛПУ

г) в очаге инфекционного заболевания

Выберите один правильный ответ:

19. Свойство препаратов, обладающих способностью убивать бактерии

а) вирулицидное

б) бактерицидное

в) фунгицидное

г) микробостатическое

Выберите один правильный ответ:

20. Гигиеническая обработка пациентов отделения стационара должна осуществляться не реже 1 раза в

а) день

б) 5 дней

в) 7 дней

г) 10 дней

Выберите один правильный ответ:

21. Стерилизация, осуществляемая сухим горячим воздухом

а) химическая

б) паровая

в) воздушная

г) плазменная

Выберите один правильный ответ:

22. При проведении одного из этапов генеральной уборки для удаления дезинфицирующего средства с различных поверхностей используют ветошь

а) чистую

б) продезинфицированную

в) стерильную

г) любую

Выберите один правильный ответ:

23.Азопирамовая проба ставится с целью обнаружения остаточных количеств

а) моющего средства

б) крови

в) жировых загрязнений

г) лекарственных веществ

Выберите два правильных ответа:

24. Механизм передачи гепатита В в ЛПУ

а) артифициальный

б) фекально-оральный

в) аэрогенный

г) контактный

Выберите один правильный ответ:

25. Отходы, не имеющие контакта с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными, не токсичные – относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Г

Выберите один правильный ответ:

26.Уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов – это

а) стерилизация

б) дезинфекция

в) деконтаминация

г) дезинсекция

Выберите один правильный ответ:

27.Для предстерилизационной очистки многоразовых изделий медицинского назначения ручным способом используют раствор «Биолот» в концентрации

а) 0,5%

б) 1%

в) 2%

г) 5%

Выберите один правильный ответ:

28.Мероприятия по профилактике ВБИ у медицинского персонала, направленные на разрыв путей передачи

а) использование универсальных мер безопасности (спецодежда, очки и др. )

б) вакцинация

в) медицинские осмотры персонала

г) изоляция заболевших

Выберите один правильный ответ:

29.Одноразовые пакеты для сбора отходов ЛПУ класса Б имеют окраску

а) красную

б) черную

в) желтую

г) белую

Выберите один правильный ответ:

30.Уборочный инвентарь для текущей уборки кабинета может быть использован

а) только для уборки данного кабинета

б) и для соседнего кабинета

в) для уборки всех кабинетов отделения

г) для уборки санитарных комнат

Выберите один правильный ответ:

31. Дезинфекционные мероприятия в ЛПУ при отсутствии выявленного источника инфекции – это дезинфекция

а) профилактическая

б) текущая

в) генеральная

г) очаговая

Выберите один правильный ответ:

32. Механизм передачи возбудителя из одного организма в другой при медицинских инвазивных манипуляциях в ЛПУ называется

а) контактно-бытовой

б) артифициальный

в) воздушно-капельный

г) вертикальный

Выберите один правильный ответ:

33. Заключительная дезинфекция проводится

а) при всех инфекционных заболеваниях

б) только при особо опасных заболеваниях

в) только при вирусных инфекциях

г) при особо опасных инфекциях и при заболеваниях, возбудители которых очень устойчивы во внешней среде

Выберите один правильный ответ:

34. Свойства препаратов, обладающих способностью убивать вирусы

а) бактерицидное

б) вирулицидное

в) фунгицидное

г) микробостатическое

Выберите один правильный ответ:

35. Генеральная уборка процедурных кабинето в ЛПУ должна проводиться по графику не реже 1 раза в

а) сутки

б) неделю

в) месяц

г) квартал

Выберите один правильный ответ:

36. Режим воздушной стерилизации изделий медицинского назначения из металла

а) 132о С, 20 минут

б) 180о С, 60 минут

в) 200о С, 60 минут

г) 120 о С, 45 минут

Выберите один правильный ответ:

37. Наиболее частый метод стерилизации металлических изделий медицинского назначения

а) механический

б) физический

в) химический

г) биологический

Выберите один правильный ответ:

38. Термовременные индикаторы используют для контроля качества

а) дезинфекции

б) предстерилизационной очистки

в) стерилизации

г) лечения

Выберите один правильный ответ:

39. Посуда больного гепатитом А является

а) фактором передачи инфекции

б) источником инфекции

в) безопасна

г) переносчиком возбудителей инфекции

Выберите один правильный ответ:

40.После обработки термометры хранят в

а) дезинфектанте

б) в 70% спирте

в) антисептике

г) сухом виде

Выберите один правильный ответ:

41.Срок сохранения стерильности одноразовых инструментов в двойных промышленных полиэтиленовых пакетах

а) 1 месяц

б) 6 месяцев

в) 1 год

г) до5 лет

Выберите один правильный ответ:

42. Экспозиция изделий медицинского назначения в моющем растворе при ручной предстерилизационной очистке

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 20 минут

г) 30 минут

Выберите один правильный ответ:

43.Медицинские отходы класса В собирают в пакеты цвета

а) белого

б) желтого

в) красного

г) черного

Выберите один правильный ответ:

44.Контроль качества предстерилизационной очистки на остатки крови проводится пробой

а) бензидиновой

б) азопирамовой

в) фенолфталеиновой

г) с Суданом

Выберите один правильный ответ:

45.Изделия медицинского назначения, не содержащие вегетативных форм микроорганизмов, но содержащих споры, считаются

а) стерильными

б) продезинфицированными

в) чистыми

г) одноразовыми

Выберите один правильный ответ:

46. Заключительная дезинфекция проводится при

а) любых инфекциях

б) особо опасных инфекциях

в) особо опасных инфекциях и инфекционных заболеваниях, возбудители которых обладают высокой устойчивостью во внешней среде

г) вирусных инфекциях

Выберите один правильный ответ:

47. Основной путь передачи вирусного гепатита В в ЛПУ

а) воздушно-капельный

б) контактно-бытовой

в) парентеральный

г) пищевой

Выберите один правильный ответ:

48. Механический метод дезинфекции – это

а) использование бактериальных фильтров

б) стирка, мытье, проветривание

в) использование УФО, высокой температуры пара

г) использование дезсредств

Выберите один правильный ответ:

49. Дезинфектанты, обладающие высокой токсичностью и спороцидными свойствами, чаще относятся к группе

а) кислородосодержащих

б) ЧАС

в) альдегидсодержащих

г) хлорсодержащих

Выберите один правильный ответ:

50. Повторный осмотр пациента с педикулезом после обработки проводится через

а) 5 дней

б) 7 дней

в) 15 дней

г) 20 дней

Выберите один правильный ответ:

51. Для обработки медицинского халата, загрязненного кровью пациента, используют

а) 0,05% раствор перманганата калия

б) 5% спиртовой раствор йода

в) 8% аламинол

г) 1% хлорамин

Выберите один правильный ответ:

52. Режим паровой стерилизации для изделий медицинского назначения

а) 132о С, 20 минут

б) 180о С, 60 минут

в) 200о С, 60 минут

г) 160о С, 150 минут

Выберите один правильный ответ:

53. При положительной пробе, определяющей качество предстерилизационной очистки на остатки крови, появляется окрашивание

а) розовое

б) фиолетовое

в) коричневое

г) зеленое

Выберите один правильный ответ:

54. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в крафт-пакетах, закрытых на липкую поверхность

а) 3 суток

б) 10 суток

в) 20 суток

г) месяц

Выберите один правильный ответ:

55.Путь передачи гепатита А

а) контактно-бытовой

б) половой

в) парентеральный

г) воздушно-капельный

Выберите один правильный ответ:

56.Экспозиция изделий медицинского назначения в моющем растворе «Прогресс» при ручной предстерилизационной очистке

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 20 минут

г) 30 минут

Выберите один правильный ответ:

57.Медицинские отходы класса Б собирают в пакеты цвета

а) белого

б) желтого

в) красного

г) чёрного

Выберите один правильный ответ:

58.Дезинфицирующие средства, обладающие фунгицидным действием, вызывают гибель

а) грибов

б) бактерий

в) вирусов

г) простейших

Выберите один правильный ответ:

59. Режим дезинфекции определяется

а) концентрацией дезсредства и экспозицией

б) экспозицией в дезсредстве

в) экспозицией и температурой дезсредства

г) видом изделия медицинского назначения

Выберите один правильный ответ:

60. Генеральная уборка палат в ЛПУ должна проводиться не реже 1 раза в

а) неделю

б) месяц

в) квартал

г) год

Выберите один правильный ответ:

61. Дезинфекционные мероприятия в очаге в присутствии источника инфекции – это дезинфекция

а) очаговая

б) профилактическая

в) заключительная

г) генеральная

Выберите один правильный ответ:

62. Использованные многоразовые изделия медицинского назначения, соприкасающиеся с кровью пациента, подлежат ( в соответствии с ОСТ 42-21-2-85)

а) только дезинфекции

б) только стерилизации

в) дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации

г) утилизации

Выберите один правильный ответ:

63. Физический метод дезинфекции – это

а) стирка, мытье, проветривание

б) использование УФО, высокой температуры, пара

в) использование дезсредств

г) использование бактериальных фильтров

Выберите один правильный ответ:

64. Перед обеззараживанием показана предварительная очистка медицинских изделий при работе с дезинфектантами

а) хлорсодержащими

б) альдегидсодержащими

в) кислородсодержащими

г) ЧАС

Выберите два правильных ответа:

65. 70% спирт чаще используют для

а) обработки инъекционного поля

б) дезинфекции и предстерилизационной очистки

в) стерилизации

г) обработки рук медицинского персонала

Выберите один правильный ответ:

66. Использование высокой температуры, пара под давлением относится к методу стерилизации

а) механическому

б) физическому

в) химическому

г) биологическому

Выберите один правильный ответ:

67. Воздушным методом можно стерилизовать

а) металлические инструменты

б) эндоскопы

в) перевязочный материал

г) текстиль

Выберите один правильный ответ:

68. Биологический контроль режимов стерилизации предусматривает использование

а) биотестов с культурами спор

б) термовременных индикаторов

в) индикаторов – «Свидетелей»

г) термометров и манометров

Выберите один правильный ответ:

69. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в ламинированных упаковках, закрытых термосвариванием

а) 20 суток

б) 1 месяц

в) 12 месяцев

г) 5 лет

Выберите два правильных ответа:

70.Манипуляция и процедуры, потенциально опасные для развития ВБИ у пациентов

а) хирургические

б) физиотерапевтические

в) внешний осмотр пациента

г) гемодиализ

Выберите два правильных ответа:

71. В очаге инфекционного заболевания проводится дезинфекция

а) профилактическая

б) текущая

в) генеральная

г) заключительная

Выберите один правильный ответ:

72.Медицинские отходы класса А собирают в пакеты цвета

а) белого

б) желтого

в) красного

г) чёрного

Выберите один правильный ответ:

73.Дезинфицирующие средства, обладающие вирулицидными свойствами, вызывают гибель

а) грибов

б) бактерий

в) вирусов

г) прионов

Выберите один правильный ответ:

74.Химические индикаторы делятся на

а) 3 класса

б) 4 класса

в) 5 классов

г) 6 классов

Выберите один правильный ответ:

75.Срок сохранения стерильности изделий медицинского назначения на стерильном столе с бактерицидной лампой («Ультра-лайт», «Панмед» и др.) при круглосуточной работе составляет

а) 1 день

б) 3 дня

в) 7 дней

г) 14 дней

Медицинский персонал проводит дезинфекцию в медицинских организациях с целью — FINDOUT.

SU

а) повышения невосприимчивости пациентов к инфекции

б) обезвреживания источника инфекции

в) разрыва путей передачи возбудителей от источника к здоровому организму

г) утилизации возбудителей инфекционных заболеваний

 

Выбрать один правильный ответ:

Медицинские осмотры персонала проводятся с целью

а) выявления источника инфекции

б) разрыва путей передачи инфекции

в) повышения невосприимчивости к инфекции

г) уничтожения возбудителей инфекционных заболеваний

Выберите один правильный ответ:

Одноразовые изделия медицинского назначения после использования подлежат

а) уничтожению

б) дезинфекции, а затем утилизации

в) дезинфекции, а затем стерилизации

г) очистке, а затем утилизации

 

Выберите один правильный ответ:

Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

а) лицензия

б) методическая разработка

в) инструкция

г) сертификат

 

Выберите один правильный ответ:

При попадании биологической жидкости пациента на слизистые ротоглотки ее немедленно обрабатывают

а) 1% хлорамином

б) 2% хлоргексидином

в) 96% этиловым спиртом

г) 70% этиловым спиртом

 

Выберите один правильный ответ:

Выберите метод стерилизации для текстиля

а) физический

б) химический

в) механический

г) биологический

 

Выберите один правильный ответ:

Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют дезинфицирующие средства, обладающие действием

а) спороцидным

б) моющим

в) фиксирующим

г) дезодорирующим

 

Выберите один правильный ответ:

149. При предстерилизационной очистке малой партии инструментария контролю качества обработки подлежат изделия каждого наименования в количестве не менее:

а) 1-2

б) 2-3

в) 3-5

г) 5-10

 

Выберите два правильных ответа:

Пути передачи ВИЧ-инфекции

а) парентеральный

б) контактно-бытовой

в) воздушно-капельный

г) вертикальный

 

Выберите один правильный ответ:

После проведения предстерилизационной очистки для промывания мединструментов используется вода

а) проточная

б) кипяченая

в) дистиллированная

г) стерильная

 

Выберите один правильный ответ:

Время начала стерилизации в сухожаровом шкафу (воздушным методом) отсчитывают с момента

а) включения сухожарового шкафа

б) подъема температуры до 120оС

в) подъема температуры до 180оС

г) закладки материала

 

Выберите один правильный ответ:

Химическими растворами не стерилизуют

а) металлические инструменты

б) эндоскопическое оборудование

в) термолабильные инструменты

г) текстиль

 

Выберите один правильный ответ:

Глассперленовый метод применяют для стерилизации изделий из

а) стекла

б) металла

в) резины

г) пластмасс

 

Выберите один правильный ответ:

Моющие средства, обладающие наилучшей способностью снимать биологические загрязнения

а) жидкие

б) с биодобавками

в) в виде гранул

г) в виде порошка

 

Выберите один правильный ответ:

Температурный режим при проведении предстерилизационной очистки дезинфектантами с моющими свойствами чаще находится в пределах (в градусах С)

а) 18-20

б) 40-45

в) 50-55

г) 100

 

Выберите один правильный ответ:

Для стерилизации газовым методом применяют

а) кислород

б) формалин

в) азот

г) озон

 

Выберите один правильный ответ:

Заболеваемость инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи (ИСМП) у медицинского персонала наиболее высокая при стаже работы

а) до 2-х лет

б) 3 – 8 лет

в) после 9 лет

г) от стажа не зависит

 

Выберите один правильный ответ:

Профилактическая дезинфекция проводится

а) медицинским персоналом в очаге инфекционных заболеваний непосредственно у постели больного

б) дезинфекционной службой после госпитализации или выписки пациента

в) для предупреждения возникновения инфекционных заболеваний в медицинских организациях

г) в очаге инфекционного заболевания

 

Выберите один правильный ответ:

Целью дезинфекции является уничтожение

-всех микроорганизмов и их спор

-облигатных микроорганизмов

-условно-патогенных микроорганизмов

+облигатных и условно-патогенных микроорганизмов (кроме споровых)

Иммунопрофилактика инфекционных заболеваний проводится с целью

-разрыва путей передачи возбудителей

-обезвреживания источника инфекции

+повышения невосприимчивости организма к инфекции

-уничтожения возбудителей заболеваний

Дезинфекции подлежат

+все изделия медицинского назначения после использования

-только изделия медицинского назначения, соприкасавшиеся со слизистыми оболочками пациента

-только хирургические инструменты

-только изделия медицинского назначения, соприкасавшеся с кровью пациента

Свойство препаратов, обладающих способностью задерживать рост микроорганизмов

+микробостатическое

-бактерицидное

-вирулицидное

-спороцидное

Постельное белье пациенту меняют не реже 1 раза в

+7 дней

-14 дней

-месяц

-день

Стерилизация, осуществляемая в аппаратах под давлением

-химическая

+паровая

-воздушная

-плазменная

Для стерилизации белья используют стерилизатор

-воздушный

-плазменный

+паровой

-газовой

Фенолфталеиновая проба ставится с целью обнаружения остаточных количеств

+моющего средства

-крови

-жировых загрязнений

-лекарственных веществ

Контролю качества предстерилизационной очистки подлежит

-каждое изделие, обработанное за смену

+1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее трех единиц

-5% одновременно обработанных изделий каждого наименования

-2% одновременно обработанных изделий каждого наименования

После обработки термометры хранят в

-емкости с дезсредством

-емкости с этиловым спиртом

-емкости с водой

+сухом виде

Выберите преимущественный способ стерилизации для металлических изделий медицинского назначения

-плазменный

-водяной

-паровой

+воздушный

Медицинский персонал проводит дезинфекцию с целью

-повышения невосприимчивости пациентов к инфекции

-обезвреживания источника инфекции

+разрыва путей передачи возбудителей от источника к здоровому организму

-утилизации возбудителей инфекционных заболеваний

Профилактические осмотры медицинского персонала проводятся с целью

+выявления источника инфекции

-разрыва путей передачи инфекции

-повышения невосприимчивости к инфекции

-уничтожения возбудителей инфекционных заболеваний

Изделия медицинского назначения однократного применения после использования подлежат

-уничтожению

+дезинфекции и утилизации

-дезинфекции и стерилизации

-предстерилизационной очистке и утилизации

Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

-лицензия

-методическая разработка

-инструкция

+сертификат

Выберите метод стерилизации для текстиля

+физический

-химический

-механический

-биологический

Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют средства, обладающие действием

+спороцидным

-моющим

-фиксирующим

-дезодорирующим

Естественные механизмы передачи ВИЧ-инфекции

-парентеральный и вертикальный

+контактный и вертикальный

-воздушно-капельный

-фекально-оральный

Дезинфекция — это комплекс мероприятий, направленных на

-предупреждение попадания микробов в рану

-уничтожение или уменьшение количества микробов в ране или организме в целом

+уничтожение патогенных и условно-патогенных микробов на эпидемиологически значимых объектах больничной среды

-уничтожение всех микробов и их спор

Химическими растворами не стерилизуют

-металлические инструменты

-эндоскопическое оборудование

-термолабильные инструменты

+текстиль

Стерилизация, осуществляемая сухим горячим воздухом

-химическая

-паровая

+воздушная

-плазменная

Азопирамовая проба ставится с целью обнаружения остаточных количеств

-моющего средства

+крови

-жировых загрязнений

-лекарственных веществ

Механизм передачи гепатита В в ЛПО

-трансмиссивный (укус насекомого)

-фекально-оральный

-воздушно-капельный

+парентеральный

Отходы, не имеющие контакта с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными, не токсичные – относятся к классу

Уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов – это

-стерилизация

+дезинфекция

-деконтаминация

-дезинсекция

Дезинфекционные мероприятия при отсутствии выявленного источника инфекции – это дезинфекция

+профилактическая

-текущая

-генеральная

-очаговая

Механизм передачи возбудителя из одного организма в другой при медицинских инвазивных манипуляциях называется

-контактно-бытовой

+артифициальный

-воздушно-капельный

-вертикальный

Заключительная очаговая дезинфекция проводится

-при всех инфекционных заболеваниях

-только при особо опасных заболеваниях

-только при вирусных инфекциях

+при особо опасных инфекциях и при заболеваниях, возбудители которых очень устойчивы во внешней среде

Режим воздушной стерилизации изделий медицинского назначения из металла

-132о С, 20 минут

+180о С, 60 минут

-200о С, 60 минут

-120о С, 45 минут

Термовременные индикаторы используют для контроля качества

-дезинфекции

-предстерилизационной очистки

+стерилизации

-лечения

Слюна больного гепатитом А является

+фактором передачи инфекции

-источником инфекции

-безопасна

-переносчиком возбудителей инфекции

Контроль качества предстерилизационной очистки на остатки крови проводится пробой

-бензидиновой

+азопирамовой

-фенолфталеиновой

-с суданом

Изделия медицинского назначения, не содержащие вегетативных форм микроорганизмов, но содержащих споры, считаются

-стерильными

+дезинфицированными

-чистыми

-одноразовыми

 

Повторный осмотр пациента с педикулезом после обработки проводится через

-5 дней

+7 дней

-15 дней

-20 дней

Режим паровой стерилизации для изделий медицинского назначения

+132о С, 20 минут

-180о С, 60 минут

-200о С, 60 минут

-160о С, 150 минут

При положительной пробе, определяющей качество предстерилизационной очистки на остатки крови, появляется окрашивание

-розовое

+фиолетовое

-коричневое

-зеленое

Преимущественный механизм передачи гепатита А

+фекально-оральный

-контактно-бытовой

-парентеральный

-воздушно-капельный

Режим дезинфекции определяется

+концентрацией дезсредства и экспозицией

-экспозицией в дезсредстве

-экспозицией и температурой дезсредства

-видом изделия медицинского назначения

Генеральная уборка палат должна проводиться не реже 1 раза в

-неделю

+месяц

-квартал

-год

Дезинфекционные мероприятия в очаге в присутствии источника инфекции – это дезинфекция

+текущая очаговая

-профилактическая

-заключительная очаговая

-генеральная

Использованные многоразовые изделия медицинского назначения, соприкасающиеся с кровью пациента, подлежат (в соответствии с СанПиН 2. 1.3.2630-10)

-только дезинфекции

-только стерилизации

+дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации

-утилизации

Физический метод дезинфекции – это

-стирка, мытье, проветривание

+использование УФО, высокой температуры, пара под давлением

-использование дезсредств

-использование бактериальных фильтров

114.70% спирт используют для

+обработки инъекционного поля, обработки рук медицинского персонала

-дезинфекции и предстерилизационной очистки

-стерилизации

-обработки бактерицидных ламп

Использование высокой температуры, пара под давлением относится к методу стерилизации

-механическому

+физическому

-химическому

-биологическому

Воздушным методом можно стерилизовать

+металлические инструменты

-эндоскопы

-перевязочный материал

-текстиль

Срок сохранения стерильности изделий медицинского назначения на стерильном столе с бактерицидной лампой («Ультра-лайт», «Панмед» и др. ) при круглосуточной работе составляет

-1 день

-3 дня

+7 дней

-14 дней

РАЗДЕЛ III. МЕДИЦИНА КАТАСТРОФ.

 

Дезинфицирующие средства, образующие защитную пленку на обработанной поверхности, нельзя использовать для дезинфекции

Дезинфицирующие средства, образующие защитную пленку на обработанной поверхности, нельзя использовать для дезинфекции

в) медицинских инструментов

Заключительную дезинфекцию должны проводить специалисты

б) дезинфекционной службы

Целью дезинфекции является уничтожение

г) и патогенных, и условно-патогенных микробов (кроме споровых)

Иммунопрофилактика инфекционных заболеваний проводится с целью

в) повышения невосприимчивости организма к инфекции

Дезинфекции подлежат

а) все изделия после использования в ЛПО

Свойство препаратов, обладающих способностью задерживать рост микроорганизмов

а) микробостатическое

Постельное белье пациенту меняют не реже 1 раза в

а) 7 дней

Стерилизация, осуществляемая в аппаратах под давлением

б) паровая

Для стерилизации белья используют стерилизатор

в) паровой

Фенолфталеиновая проба ставится с целью обнаружения остаточных количеств

а) щелочных компонентов

Контролю качества предстерилизационной очистки подлежит

б) 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования

К группе риска по ВИЧ-инфекции относятся

а) доноры

в) наркоманы, получающие наркотики в/в

г) гомосексуалисты

Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в крафт-пакетах, закрытых скрепками

б) 3 суток

После обработки термометры хранят в

г) сухом виде

Выберите метод стерилизации, при котором преимущественно стерилизуют металлические изделия медицинского назначения

г) воздушный

При механической дезинфекции применяются способы

б) влажная уборка

г) стирка

В аварийных ситуациях для обработки слизистой оболочки глаз применяется раствор перманганата калия в концентрации

в) 0,01% (1:10000)

Медицинский персонал проводит дезинфекцию в ЛПО с целью

в) разрыва путей передачи возбудителей от источника к здоровому организму

Медицинские осмотры персонала ЛПО проводятся с целью

а) выявления источника инфекции

Одноразовые изделия медицинского назначения после использования подлежат

б) дезинфекции, а затем утилизации

Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

г) сертификат

При попадании биологической жидкости пациента на слизистые ротоглотки ее немедленно обрабатывают

г) 70% этиловым спиртом

Выберите метод стерилизации для текстиля

а) физический

Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют дезинфицирующие средства, обладающие действием

а) спороцидным

158. При предстерилизационной очистке малой партии изделий контролю качества обработки подлежит не менее:

в) 3-5 изделий

Пути передачи ВИЧ-инфекции

а) парентеральный



г) вертикальный


Дата добавления: 2015-07-24; просмотров: 8465 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Укажите диагностические критерии кардиогенного шока | Положение, которое необходимо придать пациенту с явлениями отека легких | Укажите мероприятия неотложной помощи при местной аллергической реакции, возникшей при инъекционном введении лекарственного препарата | При эпилептическом статусе | Необходимое количество жидкости для промывания желудка ребенку старше года | Для второго периода лихорадки характерно | Целью предстерилизационной очистки медицинского инструментария является | Для обработки волосистой части головы при обнаружении педикулеза можно использовать раствор | К дезинфектантам, обладающим коррозионной активностью, относятся группы | Для госпитальных штаммов возбудителей ВБИ характерна |
mybiblioteka. su — 2015-2021 год. (0.005 сек.)

Оценка качества стерилизации путем обнаружения микроорганизмов на объектах – это контроль


⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

а) химический

б) механический

в) биологический

г) физический

Выберите один правильный ответ:

Наибольшей устойчивостью во внешней среде обладают

а) вирусы

б) грибы

в) споры

г) бактерии

Выберите один правильный ответ:

Режим паровой стерилизации

а) 120о С, 45 минут

б) 140о С, 15 минут

в) 160о С, 150 минут

г) 180о С, 30 минут

Выберите один правильный ответ:

Генеральная уборка в кабинетах риска в стационарах различного профиля проводится

а) 1 раз в сутки

б) 2 раза в сутки

в) 1 раз в 7 дней

г) 2 раза в 7 дней

Выберите один правильный ответ:

Контроль качества предстерилизационной очистки определяет наличие

а) остатков крови

б) остатков лекарственных препаратов

в) остатков механических загрязнений

г) микроорганизмов

Выберите один правильный ответ:

Для генеральной уборки предпочтительно использовать дезинфектанты, обладающие свойствами

а) дезинфицирующими

б) дезинфицирующими и моющими

в) дезинфицирующими и дезодорирующими

г) дезинфицирующими и спороцидными

Выберите один правильный ответ:

Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

а) лицензия

б) методическая разработка

в) инструкция

г) сертификат

Выберите один правильный ответ:

Одноразовые пакеты для сбора отходов ЛПО класса Б имеют окраску

а) красную

б) черную

в) желтую

г) белую

Выберите один правильный ответ:

Повторный осмотр пациента с педикулезом после обработки проводится через

а) 5 дней

б) 7 дней

в) 15 дней

г) 20 дней

Выберите один правильный ответ:

Биологический контроль режимов стерилизации предусматривает использование

а) биотестов с культурами спор

б) термовременных индикаторов

в) индикаторов – «Свидетелей»

г) термометров и манометров

 

 

Тесты №4 по теме: « ИНФЕКЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ИНФЕКЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ»

Выберите один правильный ответ:

Для генеральной и текущей уборок предпочтительно использовать препараты, обладающие свойствами

а) только дезинфицирующими

б) дезинфицирующими и моющими

в) только моющими

г) моющими и дезодорирующими

Выберите один правильный ответ:

Изделия медицинского назначения, не содержащие жизнеспособных микроорганизмов, но содержащие споры, считаются

а) чистыми

б) продезинфицированными

в) стерильными

г) одноразовыми

Выберите один правильный ответ:

Повторный осмотр пациентов с педикулезом после обработки проводится через

а) 5 дней

б) 7 дней

в) 15-20 дней

г) 25 дней

Выберите один правильный ответ:

Дезинфектанты, обладающие моющими свойствами и низкой токсичностью, чаще относятся к группе

а) альдегидсодержащих

б) ЧАС

в) кислородсодержащих

г) хлорсодержащих

Выберите один правильный ответ:

Для приготовления 1 л моющего раствора для ручной предстерилизационной очистки инструментов необходимо взять средство «Биолот» в количестве

а) 1 грамм

б) 3 грамма

в) 5 грамм

г) 10 грамм

Выберите один правильный ответ:

При попадании крови на кожные покровы, их необходимо обработать

а) раствором перманганата калия

б) 5% спиртовым раствором йода

в) 70% спиртом

г) 96% спиртом

Выберите один правильный ответ:

Отходы, не имеющие контакта с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными, не токсичные отходы относятся к классу

а) А

б) Б

в) В

г) Г

Выберите один правильный ответ:

При стерилизации погибают

а) все микроорганизмы (в том числе споровые формы)

б) вегетативные формы микроорганизмов

в) только патогенные микроорганизмы

г) вегетативные формы микроорганизмом и некоторые споры

Выберите два правильных ответа:

Для госпитальных штаммов возбудителей ВБИ характерна

а) высокая чувствительность к антибактериальным средствам

б) устойчивость к антибактериальным средствам

в) чувствительность к ультрафиолетовому облучению

г) устойчивость к УФО

Выберите один правильный ответ:

Режим воздушной стерилизации

а) 120о С, 45 минут

б) 132о С, 20 минут

в) 160о С, 150 минут

г) 180о С, 30 минут

Выберите один правильный ответ:


Использованные медицинские одноразовые инструменты, загрязненные биологическими жидкостями пациентов, собирают в пакеты, имеющие цвет

а) белый

б) желтый

в) красный

г) чёрный

Выберите один правильный ответ:

Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют дезинфицирующие средства, обладающие действием

а) спороцидным

б) моющим

в) фиксирующим

г) дезодорирующим

Выберите один правильный ответ:

Дезинфекционные мероприятия в ЛПО при отсутствии выявленного источника инфекции – это дезинфекция

а) профилактическая

б) текущая

в) генеральная

г) очаговая

Выберите один правильный ответ:

Дезинфектанты, обладающие высокой токсичностью и спороцидными свойствами, чаще относятся к группе

а) кислородосодержащих

б) ЧАС

в) альдегидсодержащих

г) хлорсодержащих

Выберите два правильных ответа:

В очаге инфекционного заболевания проводится дезинфекция

а) профилактическая

б) текущая

в) генеральная

г) заключительная

 

Тесты №5 по теме: «ИНФЕКЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ИНФЕКЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ»

Выберите один правильный ответ:

Все отходы ЛПО по степени опасности делят на

а) 2 класса, б) 3 класса, в) 4 класса, г) 5 классов

Выберите один правильный ответ:

Температура моющего раствора «Биолот» для ручной предстерилизационной очистки инструментов

а) 18о – 20оС

б) 37оС

в) 40оС

г) 50оС

Выберите один правильный ответ:

Генеральная уборка в отделениях высокого риска проводится дезинфицирующими средствами в концентрациях для профилактики инфекций

а) бактериальных

б) вирусных

в) грибковых

г) вызванных простейшими

Выберите один правильный ответ:

Одноразовые пакеты для сбора отходов ЛПО, относящихся классу Б, должны иметь окраску

а) любую

б) красную

в) белую

г) желтую

Выберите один правильный ответ:

Для стерилизации резиновых и некоторых полимерных изделий в ЦСО используют стерилизатор

а) водяной

б) паровой

в) воздушный

г) гласперленовый

Выберите один правильный ответ:

При проведении генеральных уборок смыв дезинфектанта с поверхностей проводится

а) стерильной ветошью водопроводной водой

б) чистой ветошью водопроводной водой

в) чистой ветошью дистиллированной водой

г) чистой ветошью кипячённой водой

Выберите один правильный ответ:

Одноразовые изделия медицинского назначения перед утилизацией подвергают

а) ополаскиванию проточной водой

б) мойке

в) дезинфекции

г) стерилизации

 

 

Выберите один правильный ответ:

К химическому методу дезинфекции относится

а) обработка дезинфектантами

б) использование УФО

в) использование бактериальных фильтров

г) использование пара под давлением

Выберите два правильных ответа:

Манипуляции и процедуры, потенциально опасные для развития ВБИ у пациента

а) инъекции

б) измерение АД

в) флюорография

г) гемодиализ

Выберите один правильный ответ:

Концентрация дезсредства для обработки использованных изделий медицинского назначения зависит от

а) степени загрязненности объекта

б) характера выполненной манипуляции

в) срока годности дезраствора

г) физико-химических свойств раствора

Выберите один правильный ответ:

Удаление с изделий медицинского назначения биологических жидкостей, лекарственных средств, жировых загрязнений это

а) деконтаминация

б) дезинфекция

в) предстерилизационная очистка

г) стерилизация

Выберите один правильный ответ:

12. При предстерилизационной очистке малой партии изделий контролю качества обработки подлежит не менее:

а) 1-2 изделий

б) 2-3 изделий

в) 3-5 изделий

Выберите один правильный ответ:

Генеральная уборка процедурных кабинетов в ЛПО должна проводиться по графику не реже 1 раза в

а) сутки

б) неделю

в) месяц

г) квартал

Выберите один правильный ответ:

При положительной пробе, определяющей качество предстерилизационной очистки на остатки крови, появляется окрашивание

а) розовое

б) фиолетовое

в) коричневое

г) зеленое

Выберите один правильный ответ:

Дезинфицирующие средства, обладающие вирулицидными свойствами, вызывают гибель

а) грибов

б) спор

в) вирусов

Тесты №6 по теме : « ИНФЕКЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ИНФЕКЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ»

Выберите один правильный ответ:

При попадании крови пациента на кожные покровы медицинского персонала проводится обработка

а) 70% этиловым спиртом

б) 96% этиловым спиртом

в) 5% аламинолом

г) 3% перекисью водорода

Выберите один правильный ответ:


Рекомендуемые страницы:

Свойство препаратов, обладающих способностью убивать грибы


⇐ ПредыдущаяСтр 15 из 22Следующая ⇒

а) микробостатическое

б) бактерицидное

в) вирулицидное

г) фунгицидное!

Выберите один правильный ответ:

Для обработки волосистой части головы при обнаружении педикулеза можно использовать раствор

а) аламинола

б) фурациллина

в) медифокса!

г) гидрокарбоната натрия

 

Выберите один правильный ответ:

К низкотемпературной стерилизации можно отнести

а) плазменную!

б) паровую

в) воздушную

г) гласперленовую

Выберите один правильный ответ:

Срок сохранения стерильности изделий составляет 20 суток, если при стерилизации изделие было упаковано в

а) стерилизационную коробку без фильтра

б) крафт-пакет, закрытый на липкую поверхность!

в) запаянный комбинированный пакет

г) двойную бязевую упаковку

Выберите один правильный ответ:

Самым надежным методом контроля качества стерилизации является

а) физический

б) механический

в) химический

г) биологический!

Выберите два правильных ответа:

Биологические среды ВИЧ-инфицированного пациента, содержащие наибольшее количество вирусов

а) кровь!

б) слюна

в) пот

г) сперма!

Выберите один правильный ответ:

Использованные медицинские одноразовые инструменты, загрязненные биологическими жидкостями пациентов, собирают в пакеты, имеющие цвет

а) белый

б) желтый!

в) красный

г) чёрный

Выберите один правильный ответ:

Удаление с изделий медицинского назначения биологических жидкостей, лекарственных средств, жировых загрязнений это

а) деконтаминация

б) дезинфекция

в) предстерилизационная очистка!

г) стерилизация

Выберите один правильный ответ:

Дератизация-это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение

а) патогенных и условно-патогенных микробов

б) членистоногих переносчиков возбудителей инфекционных заболеваний

в) грызунов-источников инфекции!

г) грибов

Выберите один правильный ответ:

Стерильный пинцет для взятия стерильного материала предпочтительнее хранить в

а) 1% растворе хлорамина

б) 3% перекиси водорода

в) 1% растворе гигасепта

г) сухом виде в стерильном стаканчике!

Выберите один правильный ответ:

Дезинфицирующие средства, образующие защитную пленку на обработанной поверхности, нельзя использовать для дезинфекции

а) стен, пола, потолка

б) санитарно-технического оборудования

в) медицинских инструментов

г) манипуляционных столиков, кушеток

Выберите один правильный ответ:

Заключительную дезинфекцию должны проводить специалисты

а) ЛПУ

б) дезинфекционной службы!

в) карантинной службы

г) инфекционной больницы

Выберите один правильный ответ:

Целью дезинфекции является уничтожение

а) всех микробов и их спор

б) только патогенных микробов

в) только условно-патогенных микробов

г) и патогенных, и условно-патогенных микробов (кроме споровых)

Выберите один правильный ответ:

Иммунопрофилактика инфекционных заболеваний проводится с целью

а) разрыва путей передачи возбудителей

б) обезвреживания источника инфекции

в) повышения невосприимчивости организма к инфекции!

г) уничтожения возбудителей заболеваний

Выберите один правильный ответ:

Дезинфекции подлежат

а) все изделия после использования в ЛПУ!

б) только те изделия, которые соприкасались со слизистыми оболочками пациента

в) только хирургические инструменты

г) только те изделия, которые соприкасались с кровью пациента

Выберите один правильный ответ:

Свойство препаратов, обладающих способностью задерживать рост микроорганизмов

а) микробостатическое!

б) бактерицидное

в) вирулицидное

г) спороцидное

Выберите один правильный ответ:

Постельное белье пациенту меняют не реже 1 раза в

а) 7 дней!

б) 14 дней

в) месяц

г) день

Выберите один правильный ответ:

Стерилизация, осуществляемая в аппаратах под давлением

а) химическая

б) паровая!

в) воздушная

г) плазменная

 

Выберите один правильный ответ:

Для стерилизации белья используют стерилизатор

а) воздушный

б) плазменный

в) паровой!


г) газовой

Выбрать один правильный ответ:

Фенолфталеиновая проба ставится с целью обнаружения остаточных количеств

а) моющего средства

б) крови

в) жировых загрязнений!

г) лекарственных веществ

Выберите один правильный ответ:

Контролю качества предстерилизационной очистки подлежит

а) каждое изделие, обработанное за смену

б) 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования!

в) 5% одновременно обработанных изделий каждого наименования

г) 10% одновременно обработанных изделий каждого наименования

Выберите три правильных ответа:

К группе риска по ВИЧ-инфекции относятся

а) доноры!

б) реципиенты крови

в) наркоманы, получающие наркотики в/в!

г) гомосексуалисты!

Выберите один правильный ответ:

Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в крафт-пакетах, закрытых скрепками

а) 1 сутки

б) 3 суток!

в) 10 суток

г) 20 суток

Выберите один правильный ответ:

После обработки термометры хранят в

а) емкости с дезсредством

б) емкости с этиловым спиртом

в) емкости с водой

г) сухом виде!

Выберите один правильный ответ:

Выберите преимущественный способ стерилизации для металлических изделий медицинского назначения

а) плазменный

б) водяной

в) паровой

г) воздушный!

Выберите два правильных ответа:

При механической дезинфекции применяются способы

а) УФО

б) влажная уборка

в) орошение дезсредством

г) стирка!

 

Выберите один правильный ответ:

В аварийных ситуациях для обработки слизистой оболочки глаз применяется раствор перманганата калия в концентрации

а) 0,05%

б) 0,03%

в) 0,01% (1:10000)!

г) 0,1%

Выберите один правильный ответ:

Медицинский персонал проводит дезинфекцию в ЛПУ с целью

а) повышения невосприимчивости пациентов к инфекции

б) обезвреживания источника инфекции

в) разрыва путей передачи возбудителей от источника к здоровому организму!

г) утилизации возбудителей инфекционных заболеваний

Выбрать один правильный ответ:

Медицинские осмотры персонала ЛПУ проводятся с целью

а) выявления источника инфекции!

б) разрыва путей передачи инфекции

в) повышения невосприимчивости к инфекции

г) уничтожения возбудителей инфекционных заболеваний

Выберите один правильный ответ:

Одноразовые изделия медицинского назначения после использования подлежат

а) уничтожению

б) дезинфекции, а затем утилизации!

в) дезинфекции, а затем стерилизации

г) очистке, а затем утилизации

Выберите один правильный ответ:

Документ, подтверждающий соответствие дезинфектанта Госстандарту

а) лицензия

б) методическая разработка

в) инструкция

г) сертификат!

Выберите один правильный ответ:

При попадании биологической жидкости пациента на слизистые ротоглотки ее немедленно обрабатывают

а) 1% хлорамином

б) 2% хлоргексидином

в) 96% этиловым спиртом

г) 70% этиловым спиртом

Выберите один правильный ответ:

Выберите метод стерилизации для текстиля

а) физический!

б) химический

в) механический

г) биологический

Выберите один правильный ответ:

Для химической стерилизации изделий медицинского назначения используют дезинфицирующие средства, обладающие действием

а) спороцидным!

б) моющим

в) фиксирующим

г) дезодорирующим

 

 

Выберите один правильный ответ:

158. При предстерилизационной очистке малой партии изделий контролю качества обработки подлежит не менее:

а) 1-2 изделий

б) 2-3 изделий

в) 3-5 изделий!

г) 5-10 изделий

Выберите два правильных ответа:

Пути передачи ВИЧ-инфекции

а) парентеральный!

б) контактно-бытовой

в) воздушно-капельный

г) вертикальный!

Выберите один правильный ответ:

Отходы, загрязненные биологическими материалами пациентов ( в т. ч. кровью), относятся к классу

а) А

б) Б!

в) В

г) Г

Выберите один правильный ответ:

Дезинфекция — это комплекс мероприятий, направленных на

а) предупреждение попадания микробов в рану

б) уничтожение или уменьшение количества микробов в ране или организме в целом

в) уничтожение патогенных и условно-патогенных микробов на эпидемиологически значимых объектах больничной среды!

г) уничтожение всех микробов и их спор

Выберите один правильный ответ:

Химическими растворами не стерилизуют

а) металлические инструменты

б) эндоскопическое оборудование

в) термолабильные инструменты

г) текстиль!

Выберите один правильный ответ:


Рекомендуемые страницы:

Форм и заявлений

Бланки и заявления

Стандартные формы и заявки Секции питьевой воды:
Годовой отчет Общий статут Коннектикута (CGS) Sec. 25-33 требует, чтобы каждая компания водоснабжения ежегодно подавала в Департамент общественного здравоохранения (DPH) письменное заявление, содержащее определенную информацию, касающуюся системы водоснабжения. Эта информация должна быть предоставлена ​​в форме, установленной Уполномоченным. Кроме того, в соответствии с разделом 19-13-B102 (r) Правил агентств штата Коннектикут (RCSA), все общественные системы водоснабжения должны предоставлять DPH постоянно доступный номер телефона экстренной помощи не позднее 1 января каждого года. .Чтобы помочь системам общественного водоснабжения в соблюдении этих требований к отчетности, Секция питьевой воды (DWS) разработала форму Годового отчета системы водоснабжения.
Общее приложение Эта общая форма заявки должна быть заполнена и отправлена ​​в Секцию питьевой воды вместе с любым проектом или заявкой, требующими одобрения или разрешения от Отделение. Общая заявка на одобрение или разрешение системы общественного водоснабжения | Версия Adobe PDF | Версия Microsoft Word
Системы водоснабжения и стандарты

Руководство по проектированию и строительству магистрального водопровода и Заявка на магистральный водопровод представлены в интересах облегчения процесса утверждения проектов, финансируемых государством или государством, таких как Государственный оборотный фонд питьевой воды и грантовые проекты STEAP, которые могут включать замену или установку магистральных водопроводных сетей. Допускается осмотрительность в применении этих руководящих принципов, за исключением случаев, предусмотренных нормативными актами. Для обычных распределительных систем водоснабжения, которые не требуют одобрения Департамента перед строительством, рекомендуется использовать руководящие принципы во время проектирования и строительства, за исключением случаев, предусмотренных правилами.


Форма уведомления системы общественного водоснабжения

Форма уведомления для помощи системам водоснабжения в сообщении о нарушениях и инцидентах теперь доступна, и ее следует использовать, чтобы помочь вам подтвердить, что вы соблюдаете требования к отчетности Разделов 19-13-B46 и 19-13-B102 (h). Положений об агентствах штата Коннектикут.Однако важно отметить, что отправка этой формы не заменяет оперативное сообщение о чрезвычайных ситуациях по телефону.


План участка отбора проб

Планы участков для отбора проб в системе водоснабжения для побочных продуктов дезинфекции (TTHMs & HAA5), остатков дезинфекции, общего количества кишечной палочки, физических параметров, отбора проб свинца и меди и асбеста должны быть представлены в DWS всякий раз, когда в план предлагаются изменения. План участка отбора проб — Форма инвентаризации точек отбора проб должна быть полностью заполнена и отправлена ​​в DWS вместе с картой, на которой показано расположение всех точек отбора проб.Заполненные формы и карты можно отправить по почте или в электронном виде на следующий адрес электронной почты: [email protected]


Контактная форма для связи с общественным водоснабжением

Форма обновления контактов системы общественного водоснабжения используется для добавления, изменения или удаления отдельных контактов, связанных с системой водоснабжения общего пользования. Секция питьевой воды требует, чтобы все системы общественного водоснабжения назначили одного административного контактного лица и как минимум одного владельца и / или одного юридического контактного лица. Системы, не обновляющие эту контактную информацию, когда необходимы изменения, могут нарушать Раздел 25-33 Общего устава Коннектикута и могут быть подвергнуты принудительным мерам и гражданским штрафам.

Контактная форма для обновления системы общественного водоснабжения

Форма классификации водоочистных сооружений

Водоочистные сооружения должны быть классифицированы в соответствии с баллами, присвоенными каждому предприятию.
на основании системы Ассоциации советов по сертификации в соответствии с разделом 25-32-8 Положений агентств штата Коннектикут. Постановление требует, чтобы классификационная форма предоставлялась Департаментом общественного здравоохранения (DPH), заполнялась системой, а содержание проверялось DPH.Класс очистных сооружений определяет класс сертифицированного оператора, необходимого для эксплуатации установки. Очистные сооружения классифицируются на основе суммы баллов, присвоенных следующим характеристикам очистных сооружений и систем водоснабжения: 1) Размер завода, 2) Источник водоснабжения, 3) Процессы очистных сооружений, 4) Удаление остатков и 5) Характеристики сооружения.

Форма классификации водоочистных сооружений

Одобрение площадки для колодцев общественного водоснабжения

Ниже приводится заявка на строительство колодца для питьевого водоснабжения и другая сопутствующая информация. Заявка на одобрение площадки для строительства скважины системы водоснабжения


Правило повторного использования фильтра с обратной промывкой

Введение: 8 июня 2001 г. в Федеральном реестре было опубликовано правило рециркуляции фильтров с обратной промывкой (FBRR), а 22 апреля 2003 г. в Положения агентств штата Коннектикут (RCSA) были внесены поправки для принятия этого правила. FBRR применяется к общественным водным системам, в которых используются поверхностные или грунтовые воды под воздействием (GWUI) поверхностных вод, применяют обычную или прямую фильтрацию, а также рециркулируют отработанную обратную промывку фильтров, надосадочную жидкость загустителя или жидкости от процессов обезвоживания.Системы водоснабжения общего пользования, которые должны соответствовать требованиям FBRR, должны гарантировать, что соответствующие формы уведомления об утилизации и ведения записей будут заполнены и сохранены в файле для рассмотрения и оценки Департаментом.


Форма подтверждения оператора

Все общинные и непреходящие общественные системы водоснабжения, не относящиеся к общинам, обязаны уведомлять Секцию питьевой воды (DWS) сертифицированных операторов, назначенных для каждой станции очистки, распределительной системы и малой системы водоснабжения.Форма подтверждения оператора должна быть отправлена ​​Системой общественного водоснабжения для уведомления DWS о любых обозначениях или изменениях. Эта форма должна быть отправлена ​​до или сразу после любого изменения, чтобы система не нарушала правила сертификации операторов. Сертифицированные операторы должны обеспечить отправку этой формы, если они больше не являются операторами системы, чтобы DWS не возлагал на них ответственность за работу системы.


Форма проверки системы общественного водоснабжения

Эта форма используется для определения того, приведет ли предлагаемый проект или изменение в работе существующего объекта к созданию новой системы водоснабжения общего пользования или к изменению классификации (Сообщество, Непреходящее, не относящееся к сообществу, или Временное, не относящееся к сообществу) существующей общественной системы водоснабжения. В сотрудничестве с Ассоциацией гигиены окружающей среды Коннектикута (https://www.cteha.org/) форма была изменена, чтобы отвечать на общие вопросы, собирать некоторую дополнительную информацию и включать отметку о здоровье местного населения (аналогично форме исключения для колодцев) .


Заявление на разрешение прекращения использования источника

Это заявление предназначено для разрешения согласно разделу 25-33k Общего статута Коннектикута для компании водоснабжения отказаться от любого существующего или будущего источника водоснабжения.Заявитель должен предоставить отделу достаточную информацию, чтобы убедиться, что источник не потребуется для нынешнего или будущего водоснабжения, соответствует плану водоснабжения компании водоснабжения, если это необходимо, и не будет нужен компании в чрезвычайной ситуации. . Эта форма предназначена для предоставления департаменту основной информации, необходимой для оценки запроса на разрешение. Кандидатам рекомендуется предоставить любую другую информацию, которая, по их мнению, приведет к полному пониманию предлагаемого отказа. Заявитель будет уведомлен, если потребуется дополнительная информация.


Заявка на продажу излишка воды

Это приложение предназначено для получения разрешения в соответствии с разделом 22a-358 Общего статута Коннектикута для государственной системы водоснабжения на продажу запасов воды сверх тех, которые требуются для поддержания обильного водоснабжения потребителей в зоне обслуживания. Заявитель должен предоставить департаменту достаточную информацию, чтобы убедиться, что предложенная для продажи вода превышает объем, необходимый для удовлетворения их системных потребностей.Эта форма предназначена для предоставления департаменту основной информации, необходимой для оценки запроса на разрешение. Кандидатам рекомендуется предоставить любую другую информацию, которая, по их мнению, приведет к полному пониманию предлагаемой продажи. Заявитель будет уведомлен, если потребуется дополнительная информация.


Контактная информация оператора

Сертифицированный оператор несет ответственность за своевременное обновление всей контактной информации Департамента здравоохранения. Отправьте следующую форму в Секцию питьевой воды, если ваш адрес / контактная информация изменились, чтобы гарантировать получение всех важных государственных почтовых отправлений, включая заявления о продлении сертификата.


Уведомление о транспортировке воды наливом

Следующая форма уведомления должна быть заполнена и отправлена ​​в Департамент после того, как система общественного водоснабжения (PWS) заберет насыпную воду. Обратите внимание, что если транспортировка воды наливом требуется в связи с чрезвычайной ситуацией, как это определено в Разделе 19-13-B46 Правил агентств штата Коннектикут, форма уведомления для подтверждения соответствия разделам 19-13-B46 и 19-13-B102 необходимо заполнить и отправить Регламент агентств штата Коннектикут (RCSA) .


Форма сертификации для уведомления потребителей о мониторинге отводов

Все общественные и непреходящие водопроводные системы, не относящиеся к сообществу, должны уведомлять жителей дома или объекта, в котором были взяты пробы, о результатах водопроводной воды. Это уведомление должно быть доставлено потребителю как можно скорее, но не позднее, чем через 30 дней после того, как система узнает о результатах водопроводной воды. В течение трех месяцев после окончания периода мониторинга система также должна будет подтвердить государству предоставление этих результатов.Щелкните следующую ссылку, чтобы просмотреть утвержденный шаблон сертификации:


Департамент Форма оценки проекта системы водоснабжения школ образования

Эта форма должна быть отправлена ​​в Департамент образования вместе с копией в Департамент общественного здравоохранения — Секция питьевой воды (DWS). Эта форма предназначена для оценки того, должна ли дополнительная информация о системе водоснабжения в школе быть предоставлена ​​DWS для проверки до начала строительства, ремонта школы или увеличения вместимости.


Сертификация завершенных строительно-монтажных работ по водоснабжению или очистке

Это сертификационное письмо должно быть заполнено и подписано должностным лицом государственной системы водоснабжения, его или ее назначенным представителем или сертифицированным оператором и представлено в Секцию питьевой воды (DWS) после того, как строительство или установка утвержденного DWS проекта водоснабжения или водоочистных сооружений завершенный.


Обновления плана водоснабжения
Заявление на исключение разрешения на скважину

Регламент агентств штата Коннектикут (RCSA) запрещает местному директору здравоохранения выдавать разрешение на бурение скважин в жилых помещениях, где вода будет использоваться для потребления людьми, или в нежилых помещениях, где вода может использоваться для потребления людьми. , когда считается, что общественная система водоснабжения доступна в пределах двухсот футов от границы участка.В некоторых случаях может быть сделано исключение из этого правила. Это приложение предназначено для предоставления Секции питьевой воды информации, необходимой для определения того, может ли такое исключение быть выдано Директору здравоохранения. Хотя заявителем в Департамент является Директор здравоохранения, заявка упростила процесс, позволив владельцу пострадавшего участка собрать соответствующую информацию, необходимую для проверки Департаментом.


Отчетность о пропускной способности общественного водоснабжения Формы


Формы мониторинга качества воды и отчетности

Каждая государственная система водоснабжения обязана предоставлять данные о качестве воды в Департамент общественного здравоохранения CT для целей соблюдения. Эти данные необходимо подавать в формате и порядке, установленном департаментом. Все стандартные формы мониторинга качества воды и отчетности предоставляются департаментом, чтобы удовлетворить это требование. Эти формы перечислены ниже и должны использоваться, чтобы упростить представление всех возможных данных о соответствии качества воды.

Для просмотра этих файлов вам понадобится Microsoft Excel. Если у вас нет Microsoft Excel, вы можете БЕСПЛАТНО загрузить Microsoft Excel Viewer здесь Вы должны отправить следующие формы качества воды по электронной почте в Секцию питьевой воды для обработки:
  1. Ежемесячный мониторинг очищенных сточных вод и форма отчетности
    Форма мониторинга остатков дезинфицирующих средств системы очистки поверхностных вод
  2. Точка входа в систему очистки поверхностных вод и форма мониторинга остаточного хлора при распределении
  3. Очистка поверхностных вод Индивидуальный фильтр для мониторинга мутности сточных вод и отчетности
  4. Форма мониторинга и отчетности по мутности сточных вод комбинированного фильтра для очистки поверхностных вод
  5. Форма мониторинга и отчетности по диоксиду хлора и хлориту
  6. Форма мониторинга и отчетности по диоксиду хлора — Приложение о превышении
  7. Форма для мониторинга и отчетности по общему органическому углероду
  8. Форма мониторинга соблюдения правила грунтовых вод по содержанию остаточного дезинфицирующего средства
Пожалуйста, следуйте этой процедуре:
  1. Используйте следующий адрес электронной почты — пить. [email protected] Это тот же адрес, который в настоящее время используется для всех электронных сообщений.
  2. В теме письма укажите, что есть прикрепленные формы.
    Храните ежемесячные формы мониторинга и отчетности по очистным стокам отдельно от остальных форм. Другими словами, отдельные письма.
  3. В настоящее время не прикрепляйте более восьми (8) форм к одному электронному письму.
  4. Назовите свои формы четко и однозначно.
  5. Данные в этих формах будут введены вручную, поэтому вы не получите обработанный чек. Вы получите подтверждение того, что форма была получена. Если в форме будут обнаружены ошибки, вы получите уведомление.
  6. Не смешивайте формы и редактируйте текстовые файлы в одном письме.

Руководство по регулированию перечисленных дезинфицирующих средств в Австралии

Обновление — 21 декабря 2020 г.

Обратите внимание, что Приказ о поправках к Терапевтическим товарам (Стандарт на дезинфицирующие и санитарно-гигиенические продукты) 2020 был зарегистрирован и опубликован в Федеральном реестре законодательства (F2020L01650) 18 декабря 2020 года и вступил в силу 19 декабря 2020 года.

Настоящий документ вносит поправки в Приказ 2019 года о терапевтических товарах (Стандарт на дезинфицирующие и санитарно-гигиенические средства) (TGO 104), главным образом, с целью включения последней версии инструкций TGA по тестированию дезинфицирующих средств и разъяснения небольшого числа вопросов.

Введение

Обзор того, как определяются и регулируются продукты, широко известные как дезинфицирующие и стерилизующие средства, можно найти на веб-сайте TGA. Это руководство относится к продуктам, которые соответствуют определению перечисленных дезинфицирующих средств.Перечисленные дезинфицирующие средства предъявляют особые требования, как указано в руководстве по заявкам, и должны быть включены в Австралийский реестр терапевтических товаров (ARTG) и отвечать всем требованиям, изложенным в следующем законодательстве, прежде чем они могут быть поставлены:

Примечание

Если у вас возникла проблема с дезинфицирующим средством, сообщите нам об этом.

Импорт и / или поставка терапевтических товаров в Австралию, которые не соответствуют стандартам, применимым к товарам (см. Разделы 14 и 14A Закона), являются правонарушением.

Следующее руководство содержит информацию о:

Информация, необходимая для поддержки вашего приложения

Как только TGA получит ваше заявление о включении вашего дезинфицирующего средства в ARTG, TGA запросит копию маркировки. В качестве альтернативы вы можете прикрепить этикетку для всех продуктов к заявке. На основании информации на этикетке может быть запрошена дополнительная информация для поддержки оценки приложения, как указано ниже.

TGA рекомендует вам сохранить следующую информацию, которая может быть запрошена у вас во время предпродажной или послепродажной оценки вашего продукта / ов:

  • Информация о составе ингредиентов, включая ароматизаторы и красители.
  • Исследования микробной эффективности относятся к инструкциям TGA по тестированию дезинфицирующих средств.
  • Данные о стабильности (для нового ингредиента), если требуется, в той степени, в которой они доступны. Если вас попросят предоставить данные о стабильности, но эта информация не является полной, вам необходимо будет предоставить предварительные данные о стабильности и указать протокол, который будет использоваться для мониторинга характеристик продукта, до окончательного определения срока годности. Ваш подход должен соответствовать Инструкциям TGA по тестированию дезинфицирующих средств.
  • Данные о токсичности.
  • Соответствующие сертификаты контроля качества производства и соответствующие описания.
  • Паспорт безопасности (SDS).
  • Название и адрес всех производителей, участвующих в процессе производства дезинфицирующего средства.
  • Подробная информация об этапах производства, включая имя производителя, ответственного за процесс (все дезинфицирующие средства освобождены от требований GMP в соответствии с пунктом 13 Приложения 7 Регламента о терапевтических товарах 1990 года).
  • Записи о жалобах или нежелательных явлениях.

Примечание

Каждая заявка на новый список продуктов будет оцениваться. Данные будут запрошены для подтверждения конкретных заявлений на этикетке. Могут быть запрошены дополнительные данные, как указано выше. Полный предпродажный обзор и оценка безопасности перечисленных дезинфицирующих средств будет проводиться только для продуктов, которые содержат новое химическое соединение и / или содержат новые конкретные заявления. Это может повлечь за собой плату за оценку.

Состав

Все ингредиенты, входящие в состав терапевтических товаров, поставляемых в Австралию, должны быть идентифицированы с использованием соответствующих утвержденных в Австралии наименований (AAN) или патентованных ингредиентов. Спонсор должен включить полную формулировку продукта в заявку до утверждения.

Названия, утвержденные в Австралии (AAN)

TGA разрабатывает и поддерживает утвержденную терминологию для обеспечения точности и последовательности информации о товарах на ARTG.

Эти утвержденные термины должны использоваться для обозначения ингредиентов в вашем перечисленном дезинфицирующем средстве:

  • При подаче заявки на размещение товаров на ARTG через TGA Business System (TBS).
  • На этикетках и упаковке терапевтических товаров.
  • Информация о продукте, документация, прилагаемая к товару.

Запатентованные ингредиенты

Запатентованные ингредиенты вводятся в бизнес-систему TGA (TBS) TGA с использованием сведений, предоставленных поставщиком ингредиента или спонсором лекарственного средства (от имени поставщика) с использованием Уведомления о новой форме патентованного ингредиента.Это позволяет фиксировать сложные детали состава и другую важную информацию, а также предоставлять уникальное имя и номер. Спонсоры могут выбирать запатентованные ингредиенты, используя присвоенный им идентификационный номер, для использования в заявке на перечисленное дезинфицирующее средство.

Запатентованные составы ингредиентов для дезинфицирующих средств представляют собой ароматизаторы или красящие ингредиенты и считаются коммерчески конфиденциальной.

Микробная эффективность

Вам необходимо соблюдать требования к тестам, изложенные в Инструкциях TGA по тестированию дезинфицирующих средств, чтобы продемонстрировать микробную эффективность.По запросу вам необходимо будет предоставить все методики тестирования и результаты — резюме будет недостаточно. Полные методики тестирования и результаты должны быть на английском языке с четкой индексацией и организацией. Краткое изложение тестов и результатов на английском языке не допускается.

Примечание

Тестирование, описанное выше, может быть неприменимо к автоматизированным технологиям воздушной дезинфекции. К ним относятся пары перекиси водорода, затуманивание перекисью водорода + надуксусной кислотой.

Токсичность

Производители должны принимать разумные меры для обеспечения безопасности дезинфицирующего средства при использовании по назначению или в случае случайного контакта с продуктом.

Нет никаких ожиданий, что потребуется инициировать исследования для сбора необходимых данных. Хотя для нового химического объекта может потребоваться новое исследование, ожидается, что этот раздел может быть удовлетворен информацией, доступной посредством компетентного поиска в доступной литературе и / или базах данных.

TGA будет принимать информацию, созданную для других регулирующих органов. Понятно, что наиболее доступные данные о токсичности относятся к отдельным компонентам состава, а не к самому составу.

Испытания на токсичность дезинфицирующих средств, используемых для обработки поверхностей, должны четко идентифицировать любые потенциальные опасности состава и риски для пользователя в результате использования по назначению или случайного контакта с телом. Эти опасности и риски должны быть четко указаны на этикетках и в информации о продукте.

Производители должны учитывать следующее при определении токсичности своего продукта:

  • Острая оральная токсичность
  • Токсичность при вдыхании
  • Раздражение кожи
  • Сенсибилизация
  • Раздражение глаз
  • Экологическая токсичность
  • Любая другая известная токсичность активного ингредиента или информация о безопасности, связанная с основными ядами, предполагает, что другие формы токсичности, не упомянутые выше, могут представлять опасность (например,нейротоксичность)
  • Для всех дезинфицирующих средств требуется базовая информация по безопасности, касающаяся ядовитых веществ. Основная информация по безопасности, относящаяся к ядам, соответствует требованиям стандарта по ядам или паспортов безопасности:

Также должна быть предоставлена ​​дополнительная информация, если применимо:

  • Острая оральная токсичность: Следует собрать дополнительную информацию об острой оральной токсичности, если только не будет доказано, что дезинфицирующее средство вряд ли будет использовано таким образом, чтобы вызвать его контакт с пищеварительным трактом.Информация должна относиться к испытаниям, проведенным при концентрациях, эквивалентных тем, которые могут встречаться при использовании.
  • Токсичность при вдыхании, раздражение кожи, сенсибилизация и раздражение глаз: Следует собрать дополнительную информацию о тестах на остатки, если не будет доказано, что дезинфицирующие средства или их остатки вряд ли попадут на кожу, слизистые оболочки или глаза. Основная информация по безопасности, относящаяся к ядам, соответствует требованиям стандарта по ядам30 или паспортов безопасности материалов (MSDS) Типового свода правил безопасности на рабочем месте Австралии: маркировка опасных химических веществ на рабочем месте .
  • Экологическая токсичность: Экотоксикологическая информация должна храниться для всех перечисленных дезинфицирующих средств в соответствии с требованиями, изложенными в любом соответствующем государственном или федеральном законодательстве по охране окружающей среды. Предоставленная информация должна быть отражена в соответствующих инструкциях по обращению, хранению, транспортировке, использованию, утилизации, обращению с отходами и нейтрализации. При необходимости следует учитывать возможность повторного использования или переработки.

Требования к упаковке

Емкость для дезинфицирующего средства должна:

  • быть непроницаемым и неспособным реагировать с его содержимым
  • быть достаточно прочным, чтобы предотвратить утечку из-за обычных рисков обращения, хранения или транспортировки
  • имеют достаточную избыточную емкость, чтобы предотвратить поломку контейнера или утечку содержимого, если содержимое может расширяться во время погрузочно-разгрузочных работ, хранения или транспортировки.

Требования к маркировке

Все перечисленные дезинфицирующие средства должны иметь маркировку, включающую следующее:

  • утвержденных наименований всех ингредиентов, которые активны в отношении патогенных микроорганизмов или микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов
  • допустимое общее название дезинфицирующего средства (Приложение 1 TGO 104)
  • количество / пропорции ингредиентов, которые приводят к дезинфицирующему действию или способствуют ему, и доля доступного хлора / брома / йода, если применимо (выражается как% вес / вес,% вес / объем,% вес / вес,% m / об. или% об. / об.)
  • количество дезинфицирующего средства
  • номер партии
  • срок годности или срок годности
  • номер AUST L (рекомендуется, но не обязательно)
  • наименование и адрес производителя или спонсора
  • четкие и адекватные инструкции по применению, в том числе:
    • подробные сведения о том, как приготовить дезинфицирующее средство и использовать его для обеспечения соответствия спецификациям, включая подробную информацию о: типе разбавителя, требуемой концентрации и любых ограничениях по качеству, времени контакта, допустимому диапазону температур, минимальной эффективной концентрации и диапазону pH, если значительный
    • инструкция по установке (если применимо)
    • ограничения использования, включая период повторного использования (если применимо) и управление коэффициентом разбавления при повторном использовании дезинфицирующего средства
    • , если предусмотрено повторное использование, полная информация о том, как правильно контролировать эффективность повторно используемого раствора (использование тест-полосок)
    • ограничения на условия хранения исходных растворов и активированного раствора.
  • Для дезинфицирующего средства, содержащего хлоргексидин, слова:
    • «Не использовать на коже».

Примечание

Дезинфицирующие средства бытового и коммерческого класса не должны иметь маркировки «больничный класс» или использовать слова, подразумевающие, что они относятся к больничному классу.

Маркировка должна соответствовать требованиям SUSMP.

Яды, которые упаковываются и продаются исключительно для промышленного, производственного, лабораторного или диспансерного использования, освобождаются от всех требований к маркировке, включенных в SUSMP, поскольку они подпадают под Типовой кодекс правил безопасной работы Австралии : Маркировка опасных химических веществ на рабочем месте .

Как оформить заявку на TGA

Приложения для нескольких продуктов

Многие спонсоры имеют ряд перечисленных дезинфицирующих средств в разных презентациях или могут продавать версии одного и того же продукта под разными торговыми марками. Как правило, эти продукты считаются отдельными терапевтическими товарами в соответствии с разделом 16 Закона и поэтому требуют отдельного включения в ARTG.

Перечисленные дезинфицирующие средства можно рассматривать как единый терапевтический продукт, если они обладают следующими общими характеристиками:

  • Спонсор
  • Основной производитель
  • Это дезинфицирующее средство с особыми требованиями.
  • Не подпадают под другие стандарты.
  • Содержат тот же ингредиент, что и в их окончательной рецептуре.

Если перечисленные вами дезинфицирующие средства соответствуют этим требованиям, вы можете подать заявку на включение этих продуктов в список одним приложением.

Для получения дополнительной информации см. Приказ Терапевтические товары (отдельные терапевтические товары) № 1 от 1991 г. .

Если вы хотите ввести дополнительные продукты, которые подпадают под требования Одиночного заказа на товары, в существующую запись ARTG, вы можете запросить изменение списка ваших терапевтических товаров.Это можно сделать, отправив запрос на смену устройства, который будет рассмотрен Уполномоченным секретаря в соответствии с разделом 9D Закона.

Примечание

Один запрос на замену устройства может быть подан для дополнительных продуктов при условии, что продукты имеют общие характеристики, как определено в Приказе Терапевтические товары (отдельные терапевтические товары) № 1 от 1991 г. , и единственное изменение заключается в представлении товаров и / или упаковка / брендирование.

Если состав продуктов изменился (т.е. в настоящее время вы производите / поставляете перечисленное дезинфицирующее средство с другим активным ингредиентом), это не вариант, и вам нужно будет подать заявку на отдельный список этих товаров в ARTG.

Подача заявки

Чтобы подать заявку на включение вашего дезинфицирующего средства в список ARTG, вам потребуется доступ к системе бизнес-услуг TGA (TBS).

Примечание

Доказательства, подтверждающие соответствие нормативным требованиям, должны храниться у производителя или спонсора для изучения по запросу TGA, в случае возникновения проблемы с продуктом или в рамках обычной оценки соответствия.

Вам необходимо войти в свою учетную запись TBS, чтобы получить доступ к формам заявки. Если у вас нет учетной записи / доступа, следуйте инструкциям в TGA Business Services: начало работы с TGA.

Шаг 1. Вход в TGA Business Services

Введите ваше имя пользователя и пароль.

Шаг 2 — Выберите соответствующий тип приложения

В меню «Приложения» в списке «Медицинское устройство» выберите Устройство / приложение OTG .

Шаг 3. Заполните форму заявки и приложите все необходимые документы

Вы попадете на страницу 1 формы заявки, чтобы заполнить / подтвердить необходимые данные. Для начала выберите Другое терапевтическое дезинфицирующее средство из списка в поле Application for .

Заполните необходимые данные для страницы 1, не забудьте добавить ссылку на спонсора, прежде чем продолжить. Для продолжения нажмите кнопку Next .

Система бизнес-услуг (TBS)

Примечание

Этот путь применения ограничен только дезинфицирующими средствами, на которые имеются определенные требования. Если ваш продукт не содержит конкретных заявлений и считается продуктом, освобожденным от налога, он не может быть указан в ARTG.

Стр. 2 требует соответствующих данных производителя.

Для поиска производителя нажмите кнопку Search под Название производителя , чтобы открыть окно поиска.

Введите поисковый запрос и нажмите кнопку Search . Это отобразит список возможных производителей, которые соответствуют (или полностью соответствуют) вашему поисковому запросу.

После того, как вы выбрали правильного производителя, нажмите кнопку Добавить в приложение .

Чтобы выбрать правильный код GMDN для вашего приложения, нажмите кнопку «Поиск» под полем «Код GMDN и описание », которое откроет окно поиска GMDN .

Вы можете искать по коду GMDN или тексту в описании GMDN. В случае дезинфицирующего средства для твердых поверхностей код GMDN основан на общепринятом названии продукта (т. Е. Дезинфицирующее средство бытового / коммерческого класса или Дезинфицирующее средство медицинского класса ). Как только вы найдете правильный GMDN, выберите его из результатов поиска и нажмите OK , чтобы добавить сведения в свое приложение. После завершения страницы 2 выберите Next , чтобы продолжить.

На последней странице:

  • сводная информация о приложении, которую вы можете просмотреть
  • раздел для электронного прикрепления вспомогательной информации
  • Декларация
  • , с которой вы должны согласиться, прежде чем подавать заявку.

Примечание

Заявки на дезинфицирующее средство должны включать полную рецептуру продукта. Чтобы ввести рецептуру, убедитесь, что вы выбрали «да», что ваш продукт сформулирован, и введите рецептуру со всеми соответствующими AAN и PI.

Приложение подтверждающих документов

Чтобы прикрепить вспомогательную информацию, нажмите кнопку Добавить в поле «Функция к Приложить / добавить вспомогательную информацию », в котором откроется окно «Загрузка файла ».

Выберите тип документа из раскрывающегося списка. Приложите все необходимые документы со своего компьютера. Нажмите кнопку «Обзор», а затем выберите соответствующий файл на своем компьютере для вложения.Нажмите кнопку «Добавить», чтобы прикрепить этот файл к своему приложению.

Примечание: Следуйте этой процедуре для каждого файла, который необходимо прикрепить.

Каждое вложение будет указано в поле Функция прикрепления / добавления вспомогательной информации .

Если вам нужно удалить какие-либо вложения, выберите Удалить рядом с вложением, которое вы хотите удалить.

Перед тем, как подать заявку, вы должны согласиться с декларацией:

Когда форма будет заполнена, выберите Проверить .Это обеспечит наличие в форме всей необходимой информации для отправки вашей формы.

Примечание

Проверка вашей формы — это только подтверждение того, что вы заполнили все обязательные поля в заявке. Валидация не является одобрением вашей заявки или гарантией того, что вся необходимая информация была предоставлена ​​TGA.

Если есть какие-либо проблемы с формой, они будут обозначены синей надписью в верхней части страницы, которая свяжет вас с неполной информацией, когда вы ее выберете.

Если вы заполнили все обязательные поля в форме заявки, вы сможете подать заявку.

Комиссии и сборы

Регистрационный взнос

Текущий сбор за подачу заявки на перечисленные дезинфицирующие средства можно найти в нашем Перечне сборов и сборов в разделе «Прочие перечисленные и зарегистрированные терапевтические товары (OTG)». Плата за подачу заявки специально указана в разделе «Плата за регистрацию OTG» как «Плата за подачу заявки».

Комиссия за оценку

Включенные в список дезинфицирующие средства могут потребовать плату за оценку в дополнение к первоначальному взносу за подачу заявки, если они содержат новый ингредиент или предъявляют новые особые требования.Текущую плату за оценку можно найти в нашем Перечне сборов и сборов в разделе «Прочие перечисленные и зарегистрированные терапевтические товары (OTG)». Плата конкретно указана в разделе «Плата за перечисленные OTG» как «Плата за оценку документов и информации, относящихся к безопасности указанного терапевтического устройства».

Примечание

Сборы за подачу заявки и оценку не возвращаются. Для получения дополнительной информации см. Веб-страницу возмещения.

Годовая плата

После того, как ваш продукт будет внесен в список ARTG, будет взиматься ежегодная плата за поддержание вашего списка.Текущую годовую плату за перечисленные дезинфицирующие средства можно найти в нашем Перечне сборов и сборов в разделе «Прочие перечисленные и зарегистрированные терапевтические товары (OTG)». Плата конкретно указана в разделе «Ежегодные сборы» как «Перечисленные OTG: тампоны и дезинфицирующие средства».

Постмаркет — текущие обязанности

После того, как дезинфицирующее средство было внесено в список ARTG, оно должно по-прежнему соответствовать всем нормативным требованиям, требованиям и стандартам безопасности и производительности, которые требовались для утверждения.

Существуют обязательные требования для всех спонсоров дезинфицирующих средств, в том числе:

  • сообщая нам о любых изменениях в составе вашего продукта;
  • хранит записи о распределении в течение пяти лет;
  • сообщений о нежелательных явлениях; и
  • , чтобы информация о вашем листинге ARTG оставалась актуальной.

TGA может связаться со спонсором, чтобы запросить информацию, чтобы продемонстрировать, что дезинфицирующее средство продолжает соответствовать правилам.

Реклама

Реклама дезинфицирующих средств (включая этикетку) должна соответствовать всем применимым требованиям к рекламе терапевтических товаров. К ним относятся:

  • Если дезинфицирующее средство не включено в ARTG и не освобождается от требования быть включенным в ARTG, оно не может быть публично объявлено (подраздел 42DL (12) Закона). Заявления о возможности поставки такого дезинфицирующего средства любой стороне также запрещены (подраздел 22 (6) Закона).
  • Дезинфицирующие средства, включенные в ARTG, могут рекламироваться только для тех целей, которые включены в ARTG и (где уместно) на этикетке. Пропаганда использования «не по назначению» любой аудитории запрещена (подразделы 22 (2) — (5) Закона).
  • Реклама дезинфицирующих средств среди населения должна соответствовать Кодексу рекламы терапевтических товаров (Кодекс).
    • Обратите внимание, что в разделах 12 и 13 Кодекса есть особые требования к «другим терапевтическим товарам» (включая дезинфицирующие средства), которые предписывают обязательную информацию, которая должна появляться в рекламе.
    • Реклама дезинфицирующего средства для широкой публики должна соответствовать всем другим соответствующим положениям Кодекса.
  • Перед тем, как рекламировать дезинфицирующие средства для потребителей, вам следует проверить, содержат ли ваши рекламные материалы (например, плакаты, рекламу в СМИ и социальных сетях) ограниченные и / или запрещенные изображения, как это определено в Кодексе.
  • TGA не требует, чтобы реклама дезинфицирующих средств появлялась в определенных средствах массовой информации для предварительного утверждения в соответствии с Положениями о терапевтических товарах 1990 года.

Изменение записи дезинфицирующего средства в ARTG

Если ваш дезинфицирующий продукт уже внесен в список ARTG, и вы хотите изменить маркировку, состав или другие аспекты производства продукта, спонсор должен обратиться в TGA за разрешением до поставки продукта.

Вы можете подать заявку в TGA через форму запроса на смену устройства (DCR), перейдя по ссылке TGA Business Services на веб-сайте TGA. Рекомендации относительно того, когда требуется приложение, включены в следующую таблицу под названием Уведомление TGA об изменениях в перечисленных дезинфицирующих средствах .

Если ваш дезинфицирующий продукт уже внесен в список ARTG, и вы хотите изменить продукт таким образом, чтобы НЕ изменить рецептуру или аспекты производителя или маркировки (например, изменение аромата или цвета продукта), спонсор должен предоставить Запрос на замену устройства при первой возможности, но не позднее, чем через три месяца после внесения изменения. См. Следующую таблицу.

При подаче заявки на изменение вы должны предоставить информацию для подтверждения варианта, как указано в разделе ниже.

Уведомление TGA об изменениях дезинфицирующих средств, перечисленных в ARTG

Есть два типа изменений:

  1. изменений в информации о продукте в отношении зарегистрированных и внесенных в список дезинфицирующих средств. Эта информация относится к качеству, безопасности и эффективному использованию товаров, включая информацию о полезности и ограничениях товаров;
  2. добавлений товаров в сгруппированные объявления. Все изменения должны производиться в соответствии с требованиями законодательства.
Плата за изменения (согласования)

Все изменения, требующие утверждения, влекут за собой плату за обработку, и если разрешение требуется для перечисленных товаров, также может взиматься плата за оценку.

См. Таблицу платежей и сборов

A означает, что спонсор должен получить одобрение TGA до внесения изменений. Необходимо отправить запрос на смену устройства.
означает, что уведомление спонсора в TGA необходимо как можно скорее, но не позднее, чем через три месяца после реализации изменения.Необходимо отправить запрос на смену устройства.
R означает, что Уведомление необходимо направить непосредственно в TBS как можно скорее, но не позднее, чем через три месяца после реализации изменения. Плата за адрес спонсора или смена контакта не требуется.
* означает, что изменение может потребовать новой регистрации или листинга.
означает, что одобрение или уведомление не требуется.Изменения могут быть внесены без ссылки на TGA.
Предлагаемые изменения
Предлагаемое изменение Перечисленное дезинфицирующее средство Дополнительная информация
Спонсор / Производитель
Изменение имени спонсора (тот же спонсор) R
Спонсорский перевод R
Изменение адреса спонсора R
Смена основного производителя Н * Могут быть запрошены данные испытаний
Изменение только основного названия производителя N
Изменение места производства Н * Могут быть запрошены данные испытаний
Подробная информация о готовой продукции
Изменение физических или химических свойств A Могут быть запрошены данные испытаний
Состав
Изменение количества действующего вещества N Могут быть запрошены данные испытаний
Добавление или удаление активного ингредиента Н * Могут быть запрошены данные испытаний
Изменение количества вспомогательных веществ N Могут быть запрошены данные испытаний
Добавление или удаление вспомогательного вещества N
Активное сырье / вспомогательные вещества
Изменение состава патентованного ингредиента N
Контроль качества

Изменение методов испытаний, принятых TGA:

  1. Изменения, поддерживающие или улучшающие аналитические характеристики
  2. Прочие изменения
  3. Перейти на другой метод тестирования
A Могут быть запрошены данные испытаний
Сужение диапазона спецификации в существующих пределах N
Упаковка
Только смена поставщика контейнера (те же спецификации)
Замена контейнера (различные характеристики материала) или крышки контейнера N ^ ^ только для продуктов, подпадающих под действие стандарта Poison Standard (SUSMP)
Маркировка
Изменение информации на этикетке для использования / описания продукта, формул, показаний, времени контакта или срока годности A Будут запрошены данные теста

История версий
Версия Описание изменения Автор Дата вступления в силу
V1.0 Оригинальная публикация Управление терапевтическими товарами июль 2019
Версия 1.1 Заменены ссылки на Правила безопасного труда Австралии по маркировке веществ на рабочем месте [NOHSC: 2012 (1994)] на Типовой свод правил безопасного труда Австралии : Маркировка опасных химических веществ на рабочем месте Управление терапевтическими товарами Апрель 2020
V1.2 Незначительные обновления Управление терапевтическими товарами Май 2021 года

Информация для предприятий и работодателей

Количество дел в Техасе

Благодарим вас за посещение страницы информации DSHS COVID-19 для предприятий и работодателей. Эта страница предлагает множество ресурсов, которые помогут обеспечить безопасность вашей организации.

Ниже приведены две ссылки с полезной информацией. Первые ссылки на рекомендации нашего штата по охране здоровья, в которых излагаются рекомендуемые протоколы безопасной работы.Вторая ссылка на инструменты DSHS, которые помогут вам донести информацию о безопасности до ваших коллег и клиентов.
Средства коммуникации Рекомендации по охране здоровья

Читайте письма, в которых описывается, когда сотрудники могут вернуться на работу после болезни. Затем ознакомьтесь с общим руководством DSHS, а также с руководством по розничной торговле продуктами питания и общим руководством CDC.


Письма DSHS работодателям

Государственные агентства, владельцы бизнеса, работодатели и представители широкой общественности также могут найти рекомендации для конкретных рабочих мест в следующих документах:


Общее руководство DSHS

Работодатели и сотрудники могут найти информацию об обработке почты и предотвращении распространения COVID-19 в Временном руководстве DSHS по обработке почты (PDF, V.2.0, обновлено 23.05.2020).

Те, кому необходимо оформлять документы, требующие личной подписи, могут найти рекомендации и передовой опыт в Временном руководстве DSHS по оформлению документов (PDF, V.2.0, выпущено 14.05.2020).

Примечание. DSHS запрашивает разрешение на отказ от определенных требований программы DSHS в связи с COVID ‑ 19. На странице DSHS-связанных отказов можно найти текущий список активных отказов.


Предприятия розничной торговли продуктами питания

Отдел защиты прав потребителей DSHS составил следующее руководство для бизнеса и промышленности в ответ на COVID ‑ 19:

  • Розничная торговля продуктами питания:
  • U.С. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA):

Общее руководство CDC

Компании, работодатели и сотрудники также могут найти временные инструкции по реагированию на COVID ‑ 19 на веб-сайте CDC:


Эта страница обновляется по мере поступления новой информации.

Права и ресурсы для обеспечения безопасности и здоровья работников в условиях COVID-19

NELP предоставляет этот набор инструментов политики для работников, их сторонников и союзников, а также политиков, чтобы помочь обеспечить защиту работников.Мы будем обновлять этот документ по мере появления новых ресурсов и данных. Пожалуйста, свяжитесь с автором инструментария Деборой Берковиц (dberkowitz [at] nelp.org), если вам потребуется дополнительная помощь.

Эта публикация не предоставляет и не предназначена для предоставления юридических консультаций. Физические лица должны проконсультироваться с юристом по любому юридическому вопросу.

Введение: Здоровье работников в условиях кризиса

В этой пандемии COVID-19 защита здоровья работников является центральным элементом защиты здоровья населения.Все работники, которые работают во время этой пандемии, от передовых медицинских работников и сотрудников службы экстренной помощи до тех, кто работает в супермаркетах, службах доставки, аптеках, фабриках, на транспорте, в санитарии и на всех других важных рабочих местах, должны быть защищены от передачи болезней. Это, в свою очередь, защитит общественность.

Чернокожие и коренные рабочие, а также цветные люди, в том числе иммигранты, работающие в сложной ситуации, подвергаются повышенному риску. То же самое относится к временным работникам, работникам с низкооплачиваемым трудом, работникам розничной торговли и сферы обслуживания, работникам аэропортов, обслуживающему персоналу, работникам по уходу на дому, рабочим по переработке мяса и птицы, а также работникам неформальной экономики.Существовавшие ранее различия в расовом здоровье только усугубляют ситуацию.

Как распространяется COVID-19

Из Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и соответствующей литературы мы знаем, что COVID-19 обычно передается через дыхательные пути от инфицированных людей, особенно когда они кашляют или чихают. Эти капли могут попасть в рот или в нос людей, находящихся поблизости, или, возможно, попасть в легкие. Люди могут передавать вирус, даже если у них нет никаких симптомов.CDC также заявляет, что люди могут заразиться COVID-19, прикоснувшись к поверхности или предмету, на котором есть вирус, а затем прикоснувшись к собственному рту, носу или, возможно, глазам. И есть новые данные о передаче воздушно-капельным путем, а также о фекально-оральном распространении.

Отказ федерального контроля за безопасностью и здоровьем

Из-за этой пандемии здоровье рабочих находится в кризисе. Федеральное управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) не выполняет свои обязанности по обеспечению безопасности работников на рабочем месте во время пандемии.OSHA не издавала никаких требований , имеющих обязательную силу, касающихся COVID-19, в отношении практик и политик, которые работодатели должны применять для защиты работников. Кроме того, он не проводит никаких инспекций на местах или правоприменения, когда работники обращаются к агентству с просьбой о помощи, чтобы заставить своего работодателя внедрить процедуры, обеспечивающие их безопасность во время пандемии.

OSHA и CDC выпустили добровольные руководящие принципы, рекомендующие политики и процедуры, которые работодатели должны применять для обеспечения безопасности работников.Эти руководящие принципы, однако, всего лишь рекомендации для работодателей. Работодатели могут следовать им или игнорировать их. OSHA ясно дало понять, что не обеспечивает соблюдение этих правил. Поскольку федеральное правительство отказалось от своей роли в обеспечении защиты работников в условиях этого кризиса, работники и их защитники должны обратиться к политикам штата с просьбой адаптировать добровольное федеральное руководство (см. Ниже) к требованиям, установленным штатом.

Добровольное федеральное руководство для работодателей по защите рабочих

Как Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA), так и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) опубликовали добровольное руководство для работодателей о шагах, которые они могут предпринять для защиты работников от передачи COVID-19.Работники и их защитники должны использовать эти руководящие принципы, чтобы выступать за надежные меры защиты на рабочем месте.

Медицинские работники и лица, оказывающие первую помощь

Медицинские работники и работники службы экстренной помощи подвергаются наибольшему риску. Сотни уже заболели, некоторые в критическом состоянии, а некоторые умерли. Испания сообщает, что 14% заболевших COVID-19 связаны с медицинскими работниками, многим из которых не была предоставлена ​​надлежащая защита. Вашингтонский университет только что опубликовал модельный прогноз того, сколько медицинских работников может умереть в Соединенных Штатах от этой пандемии.Диапазон смертей может составлять от 21 436 до 277 957 человек.

Руководства

OSHA [1], а также руководства CDC [2] содержат конкретные рекомендации по защите медицинских работников, включая предоставление респираторных масок (N95 или более защитных версий), перчаток, халатов и лицевых щитков. в качестве протоколов работы с инфицированными пациентами для минимизации передачи.

Нехватка средств защиты и ослабление наведения . Из-за неспособности федерального правительства принять своевременные и эффективные меры существует нехватка защитного оборудования, которое отчаянно необходимо для защиты медицинских работников и лиц, оказывающих первую помощь.В результате CDC беспрецедентным образом ослабил свои рекомендации о том, как защитить медицинских работников. Он зашел так далеко, что рекомендовал врачам и медсестрам носить банданы, если нет доступных масок или респираторов, даже если нет никаких доказательств того, что это обеспечит эффективную защиту медицинских работников.

Национальный союз медсестер, Американская федерация учителей, AFSCME, AFL-CIO, Национальная ассоциация образования и другие профсоюзы выступили против ослабления федерального защитного руководства.Ослабленное руководство, похоже, основано исключительно на критически низких запасах N95, а не на научных данных. Но правильная защита органов дыхания важна для уменьшения инфекции. В конечном итоге, по оценкам, потребуется около 300 миллионов масок N95. Более месяца адвокаты призывали администрацию Трампа применить Закон о оборонном производстве для производства масок.

Прочие необходимые защиты. В дополнение к предоставлению защитного оборудования, больницы должны также осуществлять организацию ухода за пациентами с упором на идентификацию больных, четкие процедуры сортировки, использование инженерного контроля и контактных барьеров, а также предоставление перерывов для отдыха.

Вот дополнительные ключевые ресурсы, в дополнение к приведенным выше руководящим принципам CDC и OSHA, которые можно использовать для понимания необходимых средств защиты для медицинских работников и пропаганды более сильных и эффективных средств защиты:

Некоторые больницы наконец-то получают респираторные маски из стратегического национального запаса. Срок годности многих из этих респираторных масок истек, но некоторые из них можно использовать. CDC и NIOSH выпустили руководство о том, какие из них можно использовать.

Защита других основных работников

CDC [3] и OSHA [4] также выпустили общее руководство по защите «всех других» основных работников, которое включает следующие рекомендации:

  • Увеличить физическое расстояние между людьми до шести футов .Это наиболее важные правила техники безопасности, которым должны следовать работодатели для защиты работников и населения.
  • Каждый должен носить маски . CDC только что объявил о новых правилах, рекомендующих, чтобы люди носили тканевые маски для лица (не N95 или больничные маски — они предназначены для медицинских работников) в общественных местах, где не всегда возможно поддерживать социальное дистанцирование (шесть футов и более). В руководстве CDC от 3 апреля г. говорится: «Очень важно подчеркнуть, что поддержание шести футов социального дистанцирования остается важным для замедления распространения вируса.CDC дополнительно рекомендует использование простых тканевых покрытий для лица, чтобы замедлить распространение вируса и помочь людям, которые могут быть заражены вирусом, но не знают о нем, от передачи его другим ». [5] Многие рабочие места, такие как супермаркеты, находятся на физическом расстоянии не всегда возможно, рабочие уже снабжают масками и пластиковыми масками для лица. CDC опубликовал руководство по типу маски, которую рекомендует CDC. [6] (По мере получения дополнительной информации о наиболее эффективных масках на рабочих местах, не связанных со здравоохранением, NELP будет обновлять этот раздел.)
  • Гибкость в выборе места и времени работы . Работодатели должны изучить, могут ли они установить политику и методы, такие как гибкие рабочие места (например, удаленная работа) и гибкий график работы (например, чередование смены), чтобы увеличить физическое дистанцирование между сотрудниками, а также между сотрудниками и другими людьми.
  • Часто мойте руки . Работодатели должны способствовать частому и тщательному мытью рук, в том числе путем предоставления работникам, клиентам и посетителям рабочего места места для мытья рук.Если мыло и проточная вода не доступны сразу, используйте средства для протирания рук на спиртовой основе, содержащие не менее 60% спирта.
  • Не использовать оборудование совместно . Рабочие не должны использовать другое рабочее оборудование или рабочие инструменты.
  • Хорошая уборка . Поддерживайте регулярную уборку, включая регулярную и частую чистку и дезинфекцию поверхностей, оборудования и других элементов рабочей среды.
  • Очистные и дезинфицирующие помещения после подтвержденного контакта с COVID-19. В рекомендациях CDC [7] говорится, что «имеющиеся данные свидетельствуют о том, что SARS-CoV-2 может оставаться жизнеспособным в течение нескольких часов или дней на поверхностях, сделанных из различных материалов. Неизвестно, как долго воздух в комнате, в которой находится кто-то с подтвержденным COVID-19, остается потенциально заразным. В этом руководстве представлены рекомендации по очистке и дезинфекции помещений или территорий, занятых лицами с подозрением или подтвержденным COVID-19. Он направлен на ограничение выживания SARS-CoV-2 в ключевых средах.”
Рекомендуемые правила отпуска по болезни

CDC также рекомендует [8] следующие важные правила отпусков по болезни для работодателей, чтобы защитить всех работников и общество. Следующие данные взяты непосредственно из руководства CDC:

  • Убедитесь, что политика в отношении отпусков по болезни является гибкой и согласованной с рекомендациями общественного здравоохранения, а также чтобы сотрудники знали и понимали эту политику.
  • Соблюдайте гибкие правила, позволяющие сотрудникам оставаться дома, чтобы ухаживать за больным членом семьи или заботиться о детях из-за закрытия школ и детских садов.
  • Дополнительные возможности гибкости должны включать предоставление авансов на будущий отпуск по болезни и разрешение сотрудникам пожертвовать больничный лист друг другу.
  • Работодатели, которые в настоящее время не предлагают отпуск по болезни некоторым или всем сотрудникам, должны разработать некарательные правила «отпуска по болезни в чрезвычайной ситуации».
  • Работодатели не должны требовать положительный результат теста на COVID-19 или справку от поставщика медицинских услуг для сотрудников, которые больны, чтобы подтвердить их болезнь, получить отпуск по болезни или вернуться на работу.Офисы поставщиков медицинских услуг и медицинские учреждения могут быть очень загружены и не могут своевременно предоставить такую ​​документацию.
  • Имейте в виду, что некоторые сотрудники могут подвергаться более высокому риску серьезных заболеваний [9], например, пожилые люди [10] и люди с хроническими заболеваниями. Подумайте о том, чтобы свести к минимуму личный контакт между сотрудниками или назначить рабочие задачи, которые позволят им держаться на расстоянии шести футов от других работников, клиентов и посетителей, или, если возможно, работать удаленно.
  • Сотрудники, у которых есть симптомы [11] (т.д., жар, кашель или одышка) должны сообщить об этом своему руководителю и оставаться дома.
  • Больные сотрудники должны следовать рекомендациям CDC. [12] Сотрудники не должны возвращаться к работе до тех пор, пока не будут выполнены критерии прекращения домашней изоляции [13] после консультации с поставщиками медицинских услуг, а также с государственными и местными департаментами здравоохранения.
  • Сотрудникам, которые здоровы, но у которых есть больной член семьи дома с COVID-19, следует уведомить своего руководителя и соблюдать меры предосторожности, рекомендованные CDC.[14]

Вот хороший ресурс для покрытия отпуска по болезни в рамках ответа Families First Coronavirus: https://www.abetterbalance.org/resources/know-your-rights-the-families-first-coronavirus-response-act-faq/

Рабочие, подвергшиеся облучению У

CDC также есть конкретные рекомендации в отношении работников, которые подверглись воздействию COVID-19 на работе или дома, а также в отношении того, как долго они должны находиться в карантине. Вот рекомендации для медицинских работников. [15] Но в ошеломляющем перерыве в своих рекомендациях для широкой публики, которые советуют людям, подвергшимся воздействию коронавируса, помещаться в карантин дома на 14 дней, CDC 8 апреля -го выпустил опасное новое руководство [15a], в котором говорится, что основные работники подвергаются воздействию к коронавирусу могут продолжать работать, пока они протекают бессимптомно и принимаются меры предосторожности (например, ношение маски, хотя она не определяет, какой тип маски).Вместо этого работники должны требовать от своих работодателей следовать рекомендациям для широкой публики [16].

Уведомление, когда у коллеги есть COVID-19: В рекомендациях CDC [17] говорится, что «[если] у сотрудника подтверждена инфекция COVID-19, работодатели должны проинформировать коллег о возможном заражении COVID-19 на рабочем месте. но соблюдайте конфиденциальность, как того требует Закон об американцах с ограниченными возможностями (ADA). Затем коллеги должны самостоятельно следить за симптомами (например, лихорадкой, кашлем или одышкой).”

Права на безопасность на рабочем месте

Закон о безопасности и гигиене труда 1970 года [18] возложил на работодателей ответственность за обеспечение безопасных рабочих мест и создал Управление по охране труда (OSHA). OSHA — это федеральное агентство, отвечающее за обеспечение безопасности и здоровья рабочих в Соединенных Штатах. OSHA устанавливает и обеспечивает соблюдение [19] стандартов безопасности и гигиены труда на рабочем месте, чтобы обеспечить безопасность работников на работе. Закон OSHA устанавливает обязательные к исполнению права работников [20], среди которых главным является право на здоровое и безопасное рабочее место.

В некоторых штатах [21] может быть собственное агентство OSHA. В этом случае государственное агентство, а не OSHA, осуществляет правоприменение, но государственное агентство должно обеспечивать эквивалентную или лучшую защиту, чем федеральный OSHA. Защита OSHA распространяется на большинство служащих частного сектора и федеральных служащих. На должностных лиц органов местного самоуправления и правительства штата распространяется защита OSHA только в тех штатах, где действуют государственные агентства OSHA.

Обязанности работодателя при отсутствии ЧС

Одна из причин, по которой здоровье рабочих находится в кризисе во время этой пандемии, заключается в том, что OSHA не установило конкретных стандартов для защиты медицинских работников, служб экстренного реагирования и всех других работников от инфекции COVID-19.Несмотря на неоднократные запросы к агентству со стороны профсоюзов, защитников прав рабочих и общественного здравоохранения, а также представителей Конгресса, OSHA не выпустила в чрезвычайных случаях стандарт, который бы устанавливал особые меры защиты для рабочих во время этой пандемии. Некоторые члены Конгресса пытались провести такое требование, но Американская ассоциация больниц и администрация Трампа выступили против любого такого стандарта, и усилия Конгресса не увенчались успехом.

Хотя OSHA не имеет стандарта с конкретными положениями для защиты работников от COVID-19, все работодатели, подпадающие под действие OSHA, обязаны предоставлять рабочее место, свободное от признанных опасностей, которые вызывают или могут причинить серьезный физический вред или смерть.Кроме того, OSHA имеет другие специальные стандарты, которые обеспечивают некоторую защиту рабочих, например, санитарный стандарт [22], который требует, чтобы все туалеты были санитарными и в них была включена горячая и холодная (или прохладная) проточная вода и мыло.

Отсутствие соблюдения OSHA во время пандемии

В отличие от предыдущих пандемий, OSHA не проводит принудительные меры на местах во время этой пандемии, даже в отношении медицинских работников, подвергающихся наибольшему риску, и служб быстрого реагирования. Десять лет назад, во время кризиса h2N1, OSHA ясно дала понять, что будет проводить принудительные меры [23] в отрасли здравоохранения, где работники подвергаются наибольшему риску.Но для этого кризиса OSHA нигде не может обеспечить соблюдение своих указаний.

Во время этой пандемии COVID-19 OSHA ответила работникам (включая медицинских работников), которые обращаются в агентство из-за опасений за свое здоровье, что оно не проводит никаких действий на месте принудительное применение .

Подача жалоб в OSHA

Работники, однако, могут подавать жалобы в OSHA. Лучше всего, если в жалобе будет подробно описано, как на рабочем месте нарушаются перечисленные выше руководящие принципы OSHA и CDC.Работник или его представитель (например, профсоюз, рабочий центр, адвокат или член семьи) может подать жалобу по телефону или через веб-сайт. [24] Если OSHA считает жалобу обоснованной, при условии, что агентство следует своим обычным процедурам, ему следует обозначить подачу как «неформальную жалобу» и обработать ее по телефону и по электронной почте работодателю. Это означает, что он свяжется с работодателем и сообщит о проблемах работника и попросит ответа. Это позволит работодателю ответить в течение пяти дней.Затем работник или его представитель получит копию ответа работодателя.

OSHA разъясняет, что если работник или организация не хотят, чтобы работодатель знал, кто подал жалобу, они сохранят эту информацию в тайне. Мы рекомендуем организации или другому лицу (например, профсоюзу, рабочему центру или юристу) подать жалобу от имени работника и сохранить конфиденциальность имени работника.

Жалобы можно подать, позвонив в OSHA (с 8:30 до 16:30 EST) по телефону 800-321-7642 или посетив его веб-сайт (https: // www.osha.gov/workers/file_complaint.html). Жалобы можно подавать на английском или испанском языках. Если работник, который звонит в OSHA, в основном говорит на другом языке, кроме английского, оператор должен воспользоваться услугами переводчика по телефону, чтобы понять, что говорит работник. Лучше всего, если работник сможет позвонить с переводчиком.

Несмотря на то, что OSHA не осуществляет на местах правоприменения в отношении опасностей для здоровья, связанных с COVID-19, подача жалобы может привести к изменениям на рабочем месте для обеспечения безопасности работников.Если ваше рабочее место не соответствует требованиям OSHA или CDC, вам следует подать жалобу в OSHA. [25]

Работники и их представители должны также связаться со своими местными отделами здравоохранения, если на их рабочем месте распространяется заболевание, особенно если работодатель не соблюдает рекомендации CDC и OSHA.

Право на высказывание: защита осведомителей

.
Защита от возмездия в соответствии с OSHA

Раздел 11 (c) [26] закона OSHA запрещает работодателям преследовать сотрудников [27] за осуществление различных прав, гарантированных в соответствии с Законом об охране труда, таких как подача жалобы на безопасность или здоровье в OSHA, повышение уровня здоровья и безопасности озабоченность своими работодателями, участие в проверке OSHA или сообщение о производственной травме или заболевании.Если работник подвергается дискриминации за то, что он высказал опасения по поводу безопасности и здоровья, немедленно подайте жалобу в OSHA. [28] Это должно быть сделано в течение 30 дней с момента совершения дискриминационного акта. NELP рекомендует юристу или организации подать жалобу от имени работника.

Предостережение: Обычно OSHA требуется больше года, а то и два года, чтобы обработать эти дела о возмездии, и OSHA имеет плохую репутацию в отношении положительных выводов от имени работников. Например, в 2018 году OSHA получила 1870 жалоб по разделу 11 (c).Он нашел 20 обоснованных и урегулировал 490 дел; 870 жалоб были отклонены, остальные отозваны. Дополнительная информация: http://www.oshlaw.org/wp-content/uploads/2020/02/stand-up-without-fear.pdf

Защита от репрессалий в соответствии с Национальным законом о трудовых отношениях

Работники, занимающиеся вопросами здоровья и безопасности, могут быть защищены от преследований работодателя в соответствии с Национальным законом о трудовых отношениях [29] (NLRA), если деятельность по охране здоровья и безопасности будет признана «согласованной деятельностью».«Согласованная деятельность в рамках NLRA включает действия, которыми занимаются сотрудники для взаимопомощи или защиты, например, для их здоровья и безопасности.

Лучший способ действовать «согласованно» — это сделать так, чтобы два или более рабочих (чем больше, тем лучше!) Работали вместе. Если работодатель преследует работников, занятых согласованной деятельностью, работники могут подать в Национальный совет по трудовым отношениям обвинение в несправедливой трудовой практике против работодателя в соответствии с разделом 8 (a) (3) [30] NLRA в течение 180 дней с момента, когда возмездие произошло.Поскольку текущая федеральная защита информаторов очень слабая, работники и их союзники должны добиваться от политиков принятия более строгих правил защиты.

Дополнительные возможности для политиков

.

Покрытие компенсаций работникам

Адвокаты должны гарантировать, что COVID-19 и любой связанный с ним карантин для всех работников должны покрываться компенсацией работникам. Например, губернатор штата Вашингтон Джей Инсли недавно объявил, что штат Вашингтон предпринимает шаги по обеспечению защиты компенсаций рабочим для медицинских работников и служб быстрого реагирования, которые находятся на переднем крае борьбы с пандемией COVID-19.Компания взаимного страхования работодателей Кентукки также недавно объявила, что будет выплачивать компенсационные выплаты любому лицу, оказывающему первую помощь, или медицинскому работнику, помещенному на карантин из-за прямого контакта с любым лицом, у которого диагностирован COVID-19. Например, в Нью-Йорке и Миннесоте предпринимаются усилия по организационному обеспечению работников, чтобы обеспечить компенсацию работникам в связи с COVID-19.

Изменения в страховании от безработицы

Государствам следует пояснить, что у работников есть веские основания для увольнения (и, следовательно, право на страхование по безработице), если работодатель вынуждает их заниматься деятельностью, которая может поставить под угрозу их здоровье и безопасность.Кроме того, увольнения по уважительной причине должны включать в себя выполнение рабочих заданий, которые нарушают здоровье и безопасность работников, а также потребность работников в уходе за помещенными в карантин или больными членами семьи.

Поддержка всего основного персонала

Все основные работники должны рассматриваться в качестве лиц, оказывающих первую помощь во время пандемии, с доступом к бесплатному уходу за детьми во время работы, бесплатным медицинским страхованием для всех видов лечения COVID-19 и оплачиваемым отпуском по широкому кругу причин, связанных с пандемией и уходом.Миннесота, Мичиган, Массачусетс и Вермонт уже назначили работников бакалейных магазинов в качестве «первых ответчиков», аналогичных медицинским работникам и другим важным лицам, что даст им доступ к бесплатному уходу за детьми.

Дополнительные ресурсы

OSHA заявило, что будет обеспечивать соблюдение двух текущих конкретных стандартов во время пандемии COVID-19:

Вот ресурсы и рекомендации для конкретных отраслей от союзников и других агентств:

Работники супермаркетов, продуктовых магазинов, розничной торговли и пищевой промышленности:

Работники здравоохранения, экстренного реагирования, обращения с отходами, оказания помощи при смерти, образования и ухода за детьми:

Уборщики и прочие рабочие:

Работники склада:

NELP предоставляет этот набор инструментов политики для работников, их сторонников и союзников, а также политиков, чтобы помочь обеспечить защиту работников.Мы будем обновлять этот документ по мере появления новых ресурсов и данных. Пожалуйста, свяжитесь с автором инструментария Деборой Берковиц (dberkowitz [at] nelp.org), если вам потребуется дополнительная помощь.

Эта публикация не предоставляет и не предназначена для предоставления юридических консультаций. Физические лица должны проконсультироваться с юристом по любому юридическому вопросу.

Введение: Здоровье работников в условиях кризиса

В этой пандемии COVID-19 защита здоровья работников является центральным элементом защиты здоровья населения.Все работники, которые работают во время этой пандемии, от передовых медицинских работников и сотрудников службы экстренной помощи до тех, кто работает в супермаркетах, службах доставки, аптеках, фабриках, на транспорте, в санитарии и на всех других важных рабочих местах, должны быть защищены от передачи болезней. Это, в свою очередь, защитит общественность.

Чернокожие и коренные рабочие, а также цветные люди, в том числе иммигранты, работающие в сложной ситуации, подвергаются повышенному риску. То же самое относится к временным работникам, работникам с низкооплачиваемым трудом, работникам розничной торговли и сферы обслуживания, работникам аэропортов, обслуживающему персоналу, работникам по уходу на дому, рабочим по переработке мяса и птицы, а также работникам неформальной экономики.Существовавшие ранее различия в расовом здоровье только усугубляют ситуацию.

Как распространяется COVID-19

Из Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и соответствующей литературы мы знаем, что COVID-19 обычно передается через дыхательные пути от инфицированных людей, особенно когда они кашляют или чихают. Эти капли могут попасть в рот или в нос людей, находящихся поблизости, или, возможно, попасть в легкие. Люди могут передавать вирус, даже если у них нет никаких симптомов.CDC также заявляет, что люди могут заразиться COVID-19, прикоснувшись к поверхности или предмету, на котором есть вирус, а затем прикоснувшись к собственному рту, носу или, возможно, глазам. И есть новые данные о передаче воздушно-капельным путем, а также о фекально-оральном распространении.

Отказ федерального контроля за безопасностью и здоровьем

Из-за этой пандемии здоровье рабочих находится в кризисе. Федеральное управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) не выполняет свои обязанности по обеспечению безопасности работников на рабочем месте во время пандемии.OSHA не издавала никаких требований , имеющих обязательную силу, касающихся COVID-19, в отношении практик и политик, которые работодатели должны применять для защиты работников. Кроме того, он не проводит никаких инспекций на местах или правоприменения, когда работники обращаются к агентству с просьбой о помощи, чтобы заставить своего работодателя внедрить процедуры, обеспечивающие их безопасность во время пандемии.

OSHA и CDC выпустили добровольные руководящие принципы, рекомендующие политики и процедуры, которые работодатели должны применять для обеспечения безопасности работников.Эти руководящие принципы, однако, всего лишь рекомендации для работодателей. Работодатели могут следовать им или игнорировать их. OSHA ясно дало понять, что не обеспечивает соблюдение этих правил. Поскольку федеральное правительство отказалось от своей роли в обеспечении защиты работников в условиях этого кризиса, работники и их защитники должны обратиться к политикам штата с просьбой адаптировать добровольное федеральное руководство (см. Ниже) к требованиям, установленным штатом.

Добровольное федеральное руководство для работодателей по защите рабочих

Как Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA), так и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) опубликовали добровольное руководство для работодателей о шагах, которые они могут предпринять для защиты работников от передачи COVID-19.Работники и их защитники должны использовать эти руководящие принципы, чтобы выступать за надежные меры защиты на рабочем месте.

Медицинские работники и лица, оказывающие первую помощь

Медицинские работники и работники службы экстренной помощи подвергаются наибольшему риску. Сотни уже заболели, некоторые в критическом состоянии, а некоторые умерли. Испания сообщает, что 14% заболевших COVID-19 связаны с медицинскими работниками, многим из которых не была предоставлена ​​надлежащая защита. Вашингтонский университет только что опубликовал модельный прогноз того, сколько медицинских работников может умереть в Соединенных Штатах от этой пандемии.Диапазон смертей может составлять от 21 436 до 277 957 человек.

Руководства

OSHA [1], а также руководства CDC [2] содержат конкретные рекомендации по защите медицинских работников, включая предоставление респираторных масок (N95 или более защитных версий), перчаток, халатов и лицевых щитков. в качестве протоколов работы с инфицированными пациентами для минимизации передачи.

Нехватка средств защиты и ослабление наведения . Из-за неспособности федерального правительства принять своевременные и эффективные меры существует нехватка защитного оборудования, которое отчаянно необходимо для защиты медицинских работников и лиц, оказывающих первую помощь.В результате CDC беспрецедентным образом ослабил свои рекомендации о том, как защитить медицинских работников. Он зашел так далеко, что рекомендовал врачам и медсестрам носить банданы, если нет доступных масок или респираторов, даже если нет никаких доказательств того, что это обеспечит эффективную защиту медицинских работников.

Национальный союз медсестер, Американская федерация учителей, AFSCME, AFL-CIO, Национальная ассоциация образования и другие профсоюзы выступили против ослабления федерального защитного руководства.Ослабленное руководство, похоже, основано исключительно на критически низких запасах N95, а не на научных данных. Но правильная защита органов дыхания важна для уменьшения инфекции. В конечном итоге, по оценкам, потребуется около 300 миллионов масок N95. Более месяца адвокаты призывали администрацию Трампа применить Закон о оборонном производстве для производства масок.

Прочие необходимые защиты. В дополнение к предоставлению защитного оборудования, больницы должны также осуществлять организацию ухода за пациентами с упором на идентификацию больных, четкие процедуры сортировки, использование инженерного контроля и контактных барьеров, а также предоставление перерывов для отдыха.

Вот дополнительные ключевые ресурсы, в дополнение к приведенным выше руководящим принципам CDC и OSHA, которые можно использовать для понимания необходимых средств защиты для медицинских работников и пропаганды более сильных и эффективных средств защиты:

Некоторые больницы наконец-то получают респираторные маски из стратегического национального запаса. Срок годности многих из этих респираторных масок истек, но некоторые из них можно использовать. CDC и NIOSH выпустили руководство о том, какие из них можно использовать.

Защита других основных работников

CDC [3] и OSHA [4] также выпустили общее руководство по защите «всех других» основных работников, которое включает следующие рекомендации:

  • Увеличить физическое расстояние между людьми до шести футов .Это наиболее важные правила техники безопасности, которым должны следовать работодатели для защиты работников и населения.
  • Каждый должен носить маски . CDC только что объявил о новых правилах, рекомендующих, чтобы люди носили тканевые маски для лица (не N95 или больничные маски — они предназначены для медицинских работников) в общественных местах, где не всегда возможно поддерживать социальное дистанцирование (шесть футов и более). В руководстве CDC от 3 апреля г. говорится: «Очень важно подчеркнуть, что поддержание шести футов социального дистанцирования остается важным для замедления распространения вируса.CDC дополнительно рекомендует использование простых тканевых покрытий для лица, чтобы замедлить распространение вируса и помочь людям, которые могут быть заражены вирусом, но не знают о нем, от передачи его другим ». [5] Многие рабочие места, такие как супермаркеты, находятся на физическом расстоянии не всегда возможно, рабочие уже снабжают масками и пластиковыми масками для лица. CDC опубликовал руководство по типу маски, которую рекомендует CDC. [6] (По мере получения дополнительной информации о наиболее эффективных масках на рабочих местах, не связанных со здравоохранением, NELP будет обновлять этот раздел.)
  • Гибкость в выборе места и времени работы . Работодатели должны изучить, могут ли они установить политику и методы, такие как гибкие рабочие места (например, удаленная работа) и гибкий график работы (например, чередование смены), чтобы увеличить физическое дистанцирование между сотрудниками, а также между сотрудниками и другими людьми.
  • Часто мойте руки . Работодатели должны способствовать частому и тщательному мытью рук, в том числе путем предоставления работникам, клиентам и посетителям рабочего места места для мытья рук.Если мыло и проточная вода не доступны сразу, используйте средства для протирания рук на спиртовой основе, содержащие не менее 60% спирта.
  • Не использовать оборудование совместно . Рабочие не должны использовать другое рабочее оборудование или рабочие инструменты.
  • Хорошая уборка . Поддерживайте регулярную уборку, включая регулярную и частую чистку и дезинфекцию поверхностей, оборудования и других элементов рабочей среды.
  • Очистные и дезинфицирующие помещения после подтвержденного контакта с COVID-19. В рекомендациях CDC [7] говорится, что «имеющиеся данные свидетельствуют о том, что SARS-CoV-2 может оставаться жизнеспособным в течение нескольких часов или дней на поверхностях, сделанных из различных материалов. Неизвестно, как долго воздух в комнате, в которой находится кто-то с подтвержденным COVID-19, остается потенциально заразным. В этом руководстве представлены рекомендации по очистке и дезинфекции помещений или территорий, занятых лицами с подозрением или подтвержденным COVID-19. Он направлен на ограничение выживания SARS-CoV-2 в ключевых средах.”
Рекомендуемые правила отпуска по болезни

CDC также рекомендует [8] следующие важные правила отпусков по болезни для работодателей, чтобы защитить всех работников и общество. Следующие данные взяты непосредственно из руководства CDC:

  • Убедитесь, что политика в отношении отпусков по болезни является гибкой и согласованной с рекомендациями общественного здравоохранения, а также чтобы сотрудники знали и понимали эту политику.
  • Соблюдайте гибкие правила, позволяющие сотрудникам оставаться дома, чтобы ухаживать за больным членом семьи или заботиться о детях из-за закрытия школ и детских садов.
  • Дополнительные возможности гибкости должны включать предоставление авансов на будущий отпуск по болезни и разрешение сотрудникам пожертвовать больничный лист друг другу.
  • Работодатели, которые в настоящее время не предлагают отпуск по болезни некоторым или всем сотрудникам, должны разработать некарательные правила «отпуска по болезни в чрезвычайной ситуации».
  • Работодатели не должны требовать положительный результат теста на COVID-19 или справку от поставщика медицинских услуг для сотрудников, которые больны, чтобы подтвердить их болезнь, получить отпуск по болезни или вернуться на работу.Офисы поставщиков медицинских услуг и медицинские учреждения могут быть очень загружены и не могут своевременно предоставить такую ​​документацию.
  • Имейте в виду, что некоторые сотрудники могут подвергаться более высокому риску серьезных заболеваний [9], например, пожилые люди [10] и люди с хроническими заболеваниями. Подумайте о том, чтобы свести к минимуму личный контакт между сотрудниками или назначить рабочие задачи, которые позволят им держаться на расстоянии шести футов от других работников, клиентов и посетителей, или, если возможно, работать удаленно.
  • Сотрудники, у которых есть симптомы [11] (т.д., жар, кашель или одышка) должны сообщить об этом своему руководителю и оставаться дома.
  • Больные сотрудники должны следовать рекомендациям CDC. [12] Сотрудники не должны возвращаться к работе до тех пор, пока не будут выполнены критерии прекращения домашней изоляции [13] после консультации с поставщиками медицинских услуг, а также с государственными и местными департаментами здравоохранения.
  • Сотрудникам, которые здоровы, но у которых есть больной член семьи дома с COVID-19, следует уведомить своего руководителя и соблюдать меры предосторожности, рекомендованные CDC.[14]

Вот хороший ресурс для покрытия отпуска по болезни в рамках ответа Families First Coronavirus: https://www.abetterbalance.org/resources/know-your-rights-the-families-first-coronavirus-response-act-faq/

Рабочие, подвергшиеся облучению У

CDC также есть конкретные рекомендации в отношении работников, которые подверглись воздействию COVID-19 на работе или дома, а также в отношении того, как долго они должны находиться в карантине. Вот рекомендации для медицинских работников. [15] Но в ошеломляющем перерыве в своих рекомендациях для широкой публики, которые советуют людям, подвергшимся воздействию коронавируса, помещаться в карантин дома на 14 дней, CDC 8 апреля -го выпустил опасное новое руководство [15a], в котором говорится, что основные работники подвергаются воздействию к коронавирусу могут продолжать работать, пока они протекают бессимптомно и принимаются меры предосторожности (например, ношение маски, хотя она не определяет, какой тип маски).Вместо этого работники должны требовать от своих работодателей следовать рекомендациям для широкой публики [16].

Уведомление, когда у коллеги есть COVID-19: В рекомендациях CDC [17] говорится, что «[если] у сотрудника подтверждена инфекция COVID-19, работодатели должны проинформировать коллег о возможном заражении COVID-19 на рабочем месте. но соблюдайте конфиденциальность, как того требует Закон об американцах с ограниченными возможностями (ADA). Затем коллеги должны самостоятельно следить за симптомами (например, лихорадкой, кашлем или одышкой).”

Права на безопасность на рабочем месте

Закон о безопасности и гигиене труда 1970 года [18] возложил на работодателей ответственность за обеспечение безопасных рабочих мест и создал Управление по охране труда (OSHA). OSHA — это федеральное агентство, отвечающее за обеспечение безопасности и здоровья рабочих в Соединенных Штатах. OSHA устанавливает и обеспечивает соблюдение [19] стандартов безопасности и гигиены труда на рабочем месте, чтобы обеспечить безопасность работников на работе. Закон OSHA устанавливает обязательные к исполнению права работников [20], среди которых главным является право на здоровое и безопасное рабочее место.

В некоторых штатах [21] может быть собственное агентство OSHA. В этом случае государственное агентство, а не OSHA, осуществляет правоприменение, но государственное агентство должно обеспечивать эквивалентную или лучшую защиту, чем федеральный OSHA. Защита OSHA распространяется на большинство служащих частного сектора и федеральных служащих. На должностных лиц органов местного самоуправления и правительства штата распространяется защита OSHA только в тех штатах, где действуют государственные агентства OSHA.

Обязанности работодателя при отсутствии ЧС

Одна из причин, по которой здоровье рабочих находится в кризисе во время этой пандемии, заключается в том, что OSHA не установило конкретных стандартов для защиты медицинских работников, служб экстренного реагирования и всех других работников от инфекции COVID-19.Несмотря на неоднократные запросы к агентству со стороны профсоюзов, защитников прав рабочих и общественного здравоохранения, а также представителей Конгресса, OSHA не выпустила в чрезвычайных случаях стандарт, который бы устанавливал особые меры защиты для рабочих во время этой пандемии. Некоторые члены Конгресса пытались провести такое требование, но Американская ассоциация больниц и администрация Трампа выступили против любого такого стандарта, и усилия Конгресса не увенчались успехом.

Хотя OSHA не имеет стандарта с конкретными положениями для защиты работников от COVID-19, все работодатели, подпадающие под действие OSHA, обязаны предоставлять рабочее место, свободное от признанных опасностей, которые вызывают или могут причинить серьезный физический вред или смерть.Кроме того, OSHA имеет другие специальные стандарты, которые обеспечивают некоторую защиту рабочих, например, санитарный стандарт [22], который требует, чтобы все туалеты были санитарными и в них была включена горячая и холодная (или прохладная) проточная вода и мыло.

Отсутствие соблюдения OSHA во время пандемии

В отличие от предыдущих пандемий, OSHA не проводит принудительные меры на местах во время этой пандемии, даже в отношении медицинских работников, подвергающихся наибольшему риску, и служб быстрого реагирования. Десять лет назад, во время кризиса h2N1, OSHA ясно дала понять, что будет проводить принудительные меры [23] в отрасли здравоохранения, где работники подвергаются наибольшему риску.Но для этого кризиса OSHA нигде не может обеспечить соблюдение своих указаний.

Во время этой пандемии COVID-19 OSHA ответила работникам (включая медицинских работников), которые обращаются в агентство из-за опасений за свое здоровье, что оно не проводит никаких действий на месте принудительное применение .

Подача жалоб в OSHA

Работники, однако, могут подавать жалобы в OSHA. Лучше всего, если в жалобе будет подробно описано, как на рабочем месте нарушаются перечисленные выше руководящие принципы OSHA и CDC.Работник или его представитель (например, профсоюз, рабочий центр, адвокат или член семьи) может подать жалобу по телефону или через веб-сайт. [24] Если OSHA считает жалобу обоснованной, при условии, что агентство следует своим обычным процедурам, ему следует обозначить подачу как «неформальную жалобу» и обработать ее по телефону и по электронной почте работодателю. Это означает, что он свяжется с работодателем и сообщит о проблемах работника и попросит ответа. Это позволит работодателю ответить в течение пяти дней.Затем работник или его представитель получит копию ответа работодателя.

OSHA разъясняет, что если работник или организация не хотят, чтобы работодатель знал, кто подал жалобу, они сохранят эту информацию в тайне. Мы рекомендуем организации или другому лицу (например, профсоюзу, рабочему центру или юристу) подать жалобу от имени работника и сохранить конфиденциальность имени работника.

Жалобы можно подать, позвонив в OSHA (с 8:30 до 16:30 EST) по телефону 800-321-7642 или посетив его веб-сайт (https: // www.osha.gov/workers/file_complaint.html). Жалобы можно подавать на английском или испанском языках. Если работник, который звонит в OSHA, в основном говорит на другом языке, кроме английского, оператор должен воспользоваться услугами переводчика по телефону, чтобы понять, что говорит работник. Лучше всего, если работник сможет позвонить с переводчиком.

Несмотря на то, что OSHA не осуществляет на местах правоприменения в отношении опасностей для здоровья, связанных с COVID-19, подача жалобы может привести к изменениям на рабочем месте для обеспечения безопасности работников.Если ваше рабочее место не соответствует требованиям OSHA или CDC, вам следует подать жалобу в OSHA. [25]

Работники и их представители должны также связаться со своими местными отделами здравоохранения, если на их рабочем месте распространяется заболевание, особенно если работодатель не соблюдает рекомендации CDC и OSHA.

Право на высказывание: защита осведомителей

.
Защита от возмездия в соответствии с OSHA

Раздел 11 (c) [26] закона OSHA запрещает работодателям преследовать сотрудников [27] за осуществление различных прав, гарантированных в соответствии с Законом об охране труда, таких как подача жалобы на безопасность или здоровье в OSHA, повышение уровня здоровья и безопасности озабоченность своими работодателями, участие в проверке OSHA или сообщение о производственной травме или заболевании.Если работник подвергается дискриминации за то, что он высказал опасения по поводу безопасности и здоровья, немедленно подайте жалобу в OSHA. [28] Это должно быть сделано в течение 30 дней с момента совершения дискриминационного акта. NELP рекомендует юристу или организации подать жалобу от имени работника.

Предостережение: Обычно OSHA требуется больше года, а то и два года, чтобы обработать эти дела о возмездии, и OSHA имеет плохую репутацию в отношении положительных выводов от имени работников. Например, в 2018 году OSHA получила 1870 жалоб по разделу 11 (c).Он нашел 20 обоснованных и урегулировал 490 дел; 870 жалоб были отклонены, остальные отозваны. Дополнительная информация: http://www.oshlaw.org/wp-content/uploads/2020/02/stand-up-without-fear.pdf

Защита от репрессалий в соответствии с Национальным законом о трудовых отношениях

Работники, занимающиеся вопросами здоровья и безопасности, могут быть защищены от преследований работодателя в соответствии с Национальным законом о трудовых отношениях [29] (NLRA), если деятельность по охране здоровья и безопасности будет признана «согласованной деятельностью».«Согласованная деятельность в рамках NLRA включает действия, которыми занимаются сотрудники для взаимопомощи или защиты, например, для их здоровья и безопасности.

Лучший способ действовать «согласованно» — это сделать так, чтобы два или более рабочих (чем больше, тем лучше!) Работали вместе. Если работодатель преследует работников, занятых согласованной деятельностью, работники могут подать в Национальный совет по трудовым отношениям обвинение в несправедливой трудовой практике против работодателя в соответствии с разделом 8 (a) (3) [30] NLRA в течение 180 дней с момента, когда возмездие произошло.Поскольку текущая федеральная защита информаторов очень слабая, работники и их союзники должны добиваться от политиков принятия более строгих правил защиты.

Дополнительные возможности для политиков

.

Покрытие компенсаций работникам

Адвокаты должны гарантировать, что COVID-19 и любой связанный с ним карантин для всех работников должны покрываться компенсацией работникам. Например, губернатор штата Вашингтон Джей Инсли недавно объявил, что штат Вашингтон предпринимает шаги по обеспечению защиты компенсаций рабочим для медицинских работников и служб быстрого реагирования, которые находятся на переднем крае борьбы с пандемией COVID-19.Компания взаимного страхования работодателей Кентукки также недавно объявила, что будет выплачивать компенсационные выплаты любому лицу, оказывающему первую помощь, или медицинскому работнику, помещенному на карантин из-за прямого контакта с любым лицом, у которого диагностирован COVID-19. Например, в Нью-Йорке и Миннесоте предпринимаются усилия по организационному обеспечению работников, чтобы обеспечить компенсацию работникам в связи с COVID-19.

Изменения в страховании от безработицы

Государствам следует пояснить, что у работников есть веские основания для увольнения (и, следовательно, право на страхование по безработице), если работодатель вынуждает их заниматься деятельностью, которая может поставить под угрозу их здоровье и безопасность.Кроме того, увольнения по уважительной причине должны включать в себя выполнение рабочих заданий, которые нарушают здоровье и безопасность работников, а также потребность работников в уходе за помещенными в карантин или больными членами семьи.

Поддержка всего основного персонала

Все основные работники должны рассматриваться в качестве лиц, оказывающих первую помощь во время пандемии, с доступом к бесплатному уходу за детьми во время работы, бесплатным медицинским страхованием для всех видов лечения COVID-19 и оплачиваемым отпуском по широкому кругу причин, связанных с пандемией и уходом.Миннесота, Мичиган, Массачусетс и Вермонт уже назначили работников бакалейных магазинов в качестве «первых ответчиков», аналогичных медицинским работникам и другим важным лицам, что даст им доступ к бесплатному уходу за детьми.

Дополнительные ресурсы

OSHA заявило, что будет обеспечивать соблюдение двух текущих конкретных стандартов во время пандемии COVID-19:

Вот ресурсы и рекомендации для конкретных отраслей от союзников и других агентств:

Работники супермаркетов, продуктовых магазинов, розничной торговли и пищевой промышленности:

Работники здравоохранения, экстренного реагирования, обращения с отходами, оказания помощи при смерти, образования и ухода за детьми:

Уборщики и прочие рабочие:

Работники склада:

Открытие школ и университетов

Руководство на одной странице для открытия школ
20 августа 2020 г.
En Español
Португальский


Введение | Основные рекомендации Целевой группы по эпидемии | Предпосылки и общие рекомендации | Справочные материалы по общим операциям | Определение готовности зданий и операций для существующих объектов к повторному занятию после остановки из-за пандемии | Контрольный список №1: Контрольный список для незанятых зданий | Контрольный список № 2: Контрольный список для запуска систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха перед вводом в эксплуатацию | Проверки и проверки оборудования и систем в течение учебного года | Рекомендации по проектированию новых / измененных объектов | Руководство для дизайнеров — Общая школа | Офис медсестер — Общие требования | Обновления фильтрации | Основы фильтрации | Целевой уровень фильтрации | Обновления фильтрации: этап сбора информации | Обновления фильтрации: анализ и обзор данных | Обновления фильтрации: реализация и соображения | Эксплуатация занятых объектов | Борьба со вспышками инфекций в школьных учреждениях | Высшие учебные заведения | Студенческие медицинские учреждения | Лаборатории | Спортивные сооружения | Услуги в резиденции | Большая сборка | Заявление об ограничении ответственности

Введение | Вернуться к началу

Защита здоровья, безопасности и благополучия студентов всего мира от распространения SARS-Cov-2 (вируса, вызывающего заболевание COVID-19) имеет важное значение для защиты здоровья, безопасности и благополучия всего населения.

Позиция

ASHRAE заключается в том, что «Передача SARS-CoV-2 воздушным путем является значительной и должна контролироваться. Изменения в работе зданий, включая работу систем отопления, вентиляции и кондиционирования [HVAC], могут снизить воздействие переносимых по воздуху веществ ».

Оборудование, системы, средства управления и системы автоматизации зданий (BAS) в образовательных учреждениях сильно различаются по сложности, гибкости и возрасту.

Это руководство было разработано, чтобы помочь дизайнерам модернизировать и планировать улучшение качества воздуха в помещениях и замедлить передачу вирусов через системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.Основные усилия проектировщика должны заключаться в снижении риска передачи патогенных микроорганизмов по воздуху с помощью комбинации стратегий, включая усиленную вентиляцию, лучшую фильтрацию, улучшенное распределение воздуха или использование других технологий очистки или обработки воздуха. Варианты управления должны быть выбраны для обеспечения желаемого снижения воздействия при минимизации связанных с этим штрафов за электроэнергию. Проектировщик также должен заботиться о поддержании комфорта в помещении, определяемого расчетной температурой и относительной влажностью.

Это руководство следует применять к каждой уникальной климатической зоне, уникальному школьному зданию и системе HVAC. Все модификации и модификации не должны противоречить директивам ASHRAE 62.1 и должны по-прежнему соответствовать или превосходить стандарты и нормы, принятые в местных юрисдикциях. Проектировщику необходимо тесно сотрудничать с местной школьной системой, чтобы работать в сочетании с новыми рабочими протоколами и школьными операциями.

Нижеследующее предназначено для предоставления практической информации и контрольных списков руководителям школьного округа и университетского городка, занимающимся вопросами гигиены окружающей среды, руководителям учреждений, администраторам, техническим специалистам и поставщикам услуг для подготовки учебных зданий к возобновлению работы.В этой информации описывается, как должны работать системы HVAC, чтобы минимизировать вероятность распространения SARS-Cov-2, и как практически проверить / проверить эту работу.


Основные рекомендации Целевой группы по эпидемии | Вернуться к началу


Предпосылки и общие рекомендации | Вернуться к началу

Применимость и ограничения

    • Цель данного руководства — снизить вероятность передачи вируса SARS-CoV-2 через системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и снизить концентрацию инфекционных аэрозолей, присутствующих в людных помещениях, насколько это возможно.Следует четко указать и понять, что соблюдение этого руководства не устраняет возможность передачи вируса воздушно-капельным путем и не должно служить заменой других шагов, таких как социальное дистанцирование, использование масок или других покрытий для лица, очистка и дезинфекция поверхности и др.
    • Это руководство в первую очередь сосредоточено на системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха в школах и высших учебных заведениях — многие организации, вероятно, столкнутся с проблемами и за пределами этих учреждений — транспортные системы (в первую очередь автобусы) могут вызывать особую озабоченность.
      Справочные материалы по общим операциям | Вернуться к началу

      Руководству компетентных органов следует в максимально возможной степени следовать.Выберите руководство, которое, вероятно, применимо для образовательных учреждений, включает:


      Определение готовности зданий и операций для существующих объектов к повторному занятию после остановки из-за пандемии | Вернуться к началу

      Эти рекомендации и стратегии организованы по порядку: от простых первых шагов до более сложных следующих шагов и затем более долгосрочных улучшений

      1. Создайте окружной или университетский комитет по охране труда и технике безопасности, в который войдут все заинтересованные стороны (здоровье и безопасность окружающей среды, администрация, педагогический персонал, производственный персонал, местные поставщики медицинских услуг и т. Д.))
      2. Разработайте политики для персонала и требований к СИЗ подрядчика для завершения работ на объектах, которые соответствуют руководящим принципам местных властей, CDC и OSHA по правильному использованию средств индивидуальной защиты (PPE).
      3. Если полугодовое / ежегодное плановое обслуживание оборудования может быть безопасно выполнено, не откладывайте этот цикл обслуживания.
      4. Если безопасность рабочих может быть под угрозой, отложите полугодовое / ежегодное обслуживание оборудования до 60 дней, пока безопасность рабочих не будет обеспечена.
      5. В летний период перед заселением выполните Контрольный список № 1 Летний контрольный список для осеннего начала занятий.
      6. Эксплуатировать все системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха в режиме занятости в течение минимальных периодов времени до возобновления полной занятости:
      • В любое время, когда в здании находятся сотрудники или другие лица.
      • 24 часа, если системы работали в период закрытия.
      • Не позднее, чем за неделю до заселения, если системы были отключены для контроля температуры и влажности перед заселением.
    • В течение недели, предшествующей заселению, выполните Контрольный список № 2 Контрольный список запуска систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха перед вводом в эксплуатацию.

Контрольный список № 1: Контрольный список для незанятых зданий перед заселением | Вернуться к началу

Изучите руководство по проектированию на предмет возможных модификаций системы для соответствия этому руководству.
Проверьте условия распределения воздуха в существующих помещениях (обратите внимание на закрытые диффузоры, заблокированные возвратные решетки, чрезмерно закрытые приточные диффузоры / регистры и возвратные / вытяжные решетки, создающие короткие циклы, возможные измерения воздушных потоков специалистами по вводу в эксплуатацию или балансировке, возможный обзор общей конфигурации системы профессиональный дизайн и т. д.)
Изучите существующие проблемы с качеством воздуха в помещении, если таковые имеются, документы и изучите текущий статус жалобы и, если возможно, устраните любые выявленные недостатки.
Общий осмотр помещений для выявления потенциальных проблем, связанных с утечками воды или ростом плесени, которые могут негативно повлиять на здоровье людей.
Проверьте все туалеты и раковины на правильность работы и убедитесь, что дозаторы мыла исправны и имеется достаточный запас мыла для правильного мытья рук.
Координировать действия с местными коммунальными предприятиями, чтобы определить, когда здания будут перезапущены, определите, когда системы будут работать (если они будут отличаться от предыдущих операций), и определите, что потребности могут возрасти (в основном электричество, но для некоторых объектов может применяться и газ).
Изучите последовательность управления, чтобы убедиться, что системы работают в соответствии с этим руководством, чтобы поддерживать требуемые условия вентиляции, температуры и влажности в жилых помещениях.
Адресация или удаление существующих сигналов тревоги из систем автоматизации здания / систем управления зданием, чтобы обеспечить распознавание новых сигналов тревоги, которые могут повлиять на качество воздуха в помещении, и рассмотреть иерархию сигналов тревоги.
Изучите последовательность управления, чтобы убедиться, что системы работают в соответствии с данным руководством, чтобы поддерживать необходимые условия вентиляции, температуры и влажности в жилых помещениях.

  • Адресация или удаление существующих сигналов тревоги из систем автоматизации здания / систем управления зданием, чтобы обеспечить распознавание новых сигналов тревоги, которые могут повлиять на качество воздуха внутри здания, и рассмотреть иерархию сигналов тревоги.
  • Рассмотреть возможность завершения превентивных и отложенных проектов технического обслуживания, не связанных напрямую с пандемией, но потенциально улучшающих IEQ учреждения.

Контрольный список № 2: Контрольный список для запуска систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха перед вводом в эксплуатацию | Вернуться к началу

Поддерживайте надлежащие условия воздуха в помещении (температуру и влажность) для поддержания комфорта пассажиров (см. Стандарт ASHRAE 55) и ограничения возможности роста плесени в конструкции здания и отделке
Изучите возможность поддержания относительной влажности в помещении от 40% до 60 %, что может снизить вероятность передачи вируса по воздуху
Увлажнение во время отопительного сезона в холодном климате создает значительный потенциал для конденсации в / на компонентах ограждающих конструкций здания — добавление или модификация увлажнения в этих областях должны быть рассмотрены компетентными специалистами перед внесением изменений включены
Тенденция и отслеживание уровней температуры и влажности в каждом помещении, насколько это возможно и в пределах возможностей BAS, портативных регистраторов данных и портативных приборов.
Убедитесь в надлежащем разделении между воздухозаборниками наружного воздуха и выпускными отверстиями для предотвращения / ограничения повторного уноса потенциально загрязненного отработанного воздуха (обычно минимальное расстояние 10 футов — соблюдайте требования местных норм).
Рассмотрите возможность измерения / балансировки воздушных потоков и повышения давления в здании квалифицированным поставщиком услуг по тестированию, регулировке и балансировке (TAB).
Рассмотрите возможность проверки воздушных потоков и производительности системы профессионалами-проектировщиками, чтобы определить, можно ли обеспечить дополнительную вентиляцию без отрицательного воздействия на производительность оборудования и качество окружающей среды в помещении (IEQ).
Измерьте давление в здании относительно наружного воздуха. Отрегулируйте потоки воздуха в здании, чтобы предотвратить отрицательный перепад давления.
Проверьте скорость змеевика и температуру воздуха на выходе из змеевика и агрегата, необходимую для поддержания требуемых условий в помещении и предотвращения переноса влаги из охлаждающих змеевиков.
Сравните скорость потока наружного воздуха с самой последней версией стандарта ASHRAE Standard 62.1 или текущими государственными требованиями норм.

Фильтрация во всем механическом оборудовании:

Убедитесь, что фильтры установлены правильно.
Разработайте стандарты частоты замены фильтров и типа используемых фильтров.
Выберите уровни фильтрации (рейтинги MERV), которые максимальны для возможностей оборудования, используйте MERV 13, если оборудование позволяет, при этом убедитесь, что падение давления меньше, чем возможности вентиляторов. См. Обновления фильтрации.

Отключить системы вентиляции с контролируемым потреблением энергии (DCV) с использованием датчиков углекислого газа (CO2), где это возможно:

Либо отключите последовательность управления, либо отрегулируйте уставки так, чтобы они были равны или близки к уровням CO2 на улице (обычно между 400 и 500 ppm).
Тенденция и постоянный мониторинг уровней, если система управления способна это делать (используйте портативные регистраторы данных и портативные инструменты и документируйте показания, если необходимо, чтобы продемонстрировать соответствие требованиям округа или кампуса).
Рассмотрите возможность регулировки для максимального использования наружного воздуха или отключения работы DCV, если это не повлияет отрицательно на работу всей системы (временная рекомендация при работе в условиях кризиса инфекционного заболевания).
Системы, учитывающие разнообразие размеров, могут потребовать DCV для поддержания вентиляции в людных помещениях — следует учитывать возможности системы и максимизировать расход наружного воздуха.

Выполните первоначальную продувку всех помещений перед повторным входом людей в здание:

Механические системы должны работать в режиме занятости в течение минимум одной недели до возвращения учеников (может быть завершено одновременно с возвращением учителей в здание), при этом должны быть открыты воздушные заслонки снаружи.

Бытовые системы водоснабжения подготовить к использованию:

Системы должны быть промыты, чтобы удалить потенциальные загрязнения из застрявшего оборудования, трубопроводов, арматуры и т. Д.
Бытовые системы холодного водоснабжения следует промывать, при этом все приспособления на ответвлении трубопровода должны быть открыты одновременно в течение как минимум пяти минут — предпочтительный подход состоит в том, чтобы все приспособления в здании открывались одновременно, если это возможно — в противном случае следует проявлять осторожность. чтобы обеспечить достаточный расход для промывки магистральных трубопроводов и ответвлений.
Бытовые системы горячего водоснабжения должны быть промыты, при этом все приспособления на ответвлении трубопровода должны быть открыты одновременно в течение как минимум 15 минут — предпочтительный подход состоит в том, чтобы все приспособления в здании были открыты одновременно, если это возможно — в противном случае следует позаботиться о том, чтобы убедитесь, что скорость потока достаточна для промывки магистральных трубопроводов и ответвлений.
Ссылка на стандарт 188 и руководство 12


Проверки и проверки оборудования и систем в течение учебного года | Вернуться к началу

Очистка и продувка воздухом: ежедневно

Промывайте промежутки между периодами занятости в течение времени, достаточного для снижения концентрации переносимых по воздуху инфекционных частиц на 95%. Для хорошо перемешанного помещения потребуется 3 изменения объема помещения с использованием наружного воздуха (или эквивалентного наружного воздуха, включая эффект фильтрации и воздухоочистителей).Вместо расчета скорости воздухообмена можно использовать периоды промывки до или после работы продолжительностью 2 часа, поскольку этого должно быть достаточно для большинства систем, отвечающих минимальным стандартам вентиляции.

Очистка:

Все области, которые были заняты после предыдущей уборки, должны быть повторно очищены.
Все туалеты должны быть тщательно убраны.
Все зоны приготовления пищи должны быть тщательно очищены.
В любых пространствах, которые не были очищены ранее, должны быть тщательно очищены все доступные поверхности.

Котлы: ежемесячно

Для систем с паровыми котлами разработайте график, предусматривающий минимальный контроль на месте.
Провести химические испытания воды в системе. Убедитесь, что целевые уровни очистки воды поддерживаются.

Для систем, использующих жидкое топливо:
Проверить топливный насос на правильность работы.
Проверить топливный фильтр; очистите и проверьте правильность работы.

Для систем, использующих природный газ:
Проверьте давление газа, работу газового клапана и работу вентилятора внутреннего сгорания.
Проверить наличие утечек из системы подачи топлива, теплоносителя и дымовых газов.
Проверьте правильность работы предохранительных устройств в соответствии с рекомендациями производителя.

Системы охлажденной воды, горячей воды и конденсаторной воды: ежемесячно

Провести химические испытания воды в системе. Убедитесь, что целевые уровни очистки воды поддерживаются.
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.
Убедитесь, что регулирующие клапаны работают правильно.
Проверить работу частотно-регулируемых приводов.

Чиллеры с воздушным охлаждением: ежемесячно

Проверить систему хладагента на предмет утечек.
Проверьте и очистите лопасти вентилятора и корпус вентилятора.
Проверить ребра теплообменника на предмет повреждений.
Проверьте правильность потока жидкости в испарителе и отсутствие утечек.

Чиллеры с водяным охлаждением: ежемесячно

Проверить систему хладагента на предмет утечек.
Проверьте правильность потока жидкости в испарителе и конденсаторе, а также на предмет утечек.
Проверьте уровень масла компрессора и / или давление в системах хладагента, имеющих средства измерения уровня и / или давления масла.

Градирни и устройства с испарительным охлаждением Ежемесячно

Провести химические испытания воды в системе. Убедитесь, что целевые уровни очистки воды поддерживаются.
Проверить работу инжектора химреагентов.
Проверьте правильность показаний датчиков проводимости и других датчиков.
Проверьте ультрафиолетовую лампу системы водоснабжения, при необходимости замените лампы (если применимы).
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.
Проверить работу частотно-регулируемого привода.
Проверьте поток воды через конденсатор и отсутствие утечек.
Проверить правильность работы заслонки.
Осмотрите насосы и связанные с ними электрические компоненты на предмет утечек и нормальной работы.
Убедитесь, что регулирующие клапаны работают правильно.

Системы распределения пара: ежемесячно

Провести химические испытания конденсата системы и питательной воды.
Проверить герметичность трубопроводов.
Проверить правильность работы конденсатоотводчиков и устройств возврата конденсата.
Проверить предохранительные устройства согласно рекомендациям производителя.
Убедитесь, что регулирующие клапаны работают правильно.

Системы распределения воды HVAC: ежемесячно

Провести химические испытания воды в системе.Убедитесь, что целевые уровни очистки воды поддерживаются.
Проверьте правильность потока жидкости и отсутствие утечек. При необходимости выпустите воздух из высоких точек системы и
Убедитесь, что устройства предотвращения обратного потока и клапаны регулирования давления на линиях подпиточной воды работают правильно.
Убедитесь, что расширительные бачки и компрессионные баки баллонного типа не заболочены.
Убедитесь, что регулирующие клапаны работают правильно.

Насосы: ежегодно

Проверьте правильность работы насосов и связанных с ними электрических компонентов.
Проверить работу частотно-регулируемого привода.
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.

Приточно-вытяжные установки: ежемесячно

Проверьте фильтры на предмет скопления твердых частиц, при необходимости замените фильтр.
Проверить ультрафиолетовую лампу, при необходимости заменить лампы (если применимо).
Проверьте P-сифон на дренажном поддоне.
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.
Проверить работу частотно-регулируемого привода.
Проверить сливные поддоны на чистоту и правильность наклона.
Проверить правильность работы регулирующих заслонок.
Подтвердите, что кондиционер подает наружный воздух и удаляет отработанный воздух должным образом.
Убедитесь, что фильтры установлены правильно.
Следуйте политике замены фильтра.
Проверьте состояние охлаждающих змеевиков в оборудовании для обработки воздуха — при выявлении проблем с отводом конденсата или биологическом росте необходимо предпринять корректирующие действия по очистке или ремонту.

Кровельные блоки: ежемесячно

Проверьте, нет ли скопления твердых частиц на сетках и фильтрах забора наружного воздуха. При необходимости замените фильтр.
Проверить ультрафиолетовую лампу, при необходимости заменить лампы (если применимо).
Проверить П-образный сифон.
Проверить сливные поддоны на чистоту и правильность наклона.
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.
Проверить работу частотно-регулируемого привода.
Проверить герметичность системы хладагента.
Проверить наличие утечек на поверхностях теплообменника газовой тепловой секции.
Для вентиляторов с ременным приводом проверьте ремни и при необходимости отрегулируйте.
Проверить правильность работы регулирующих заслонок.

Унитарное и однозонное оборудование (например: настенные блоки, блочные вентиляторы, мини-сплит-агрегаты, блочные оконечные кондиционеры, водяные тепловые насосы, фанкойлы):

Ежемесячно
Проверьте фильтры на предмет скопления твердых частиц, при необходимости замените фильтр.
Проверить П-образный сифон.
Проверить сливные поддоны на чистоту и правильность наклона.
Проверить систему управления и устройства на предмет неправильной работы.
Проверить правильность работы регулирующих заслонок.


Рекомендации по проектированию новых / измененных объектов | Вернуться к началу

Введение

Это руководство было разработано, чтобы помочь дизайнерам модернизировать и планировать улучшение качества воздуха в помещениях и замедлить передачу вирусов через системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.Основные усилия проектировщика должны заключаться в увеличении количества наружного воздуха в помещениях, обработке возвратного воздуха и / или подачи воздуха в помещения посредством механической фильтрации и поддержании комфорта в помещении, определяемого расчетной температурой и относительной влажностью.

Это руководство следует применять к каждой уникальной климатической зоне, уникальному школьному зданию и системе HVAC. Все модификации и модификации не должны противоречить директивам ASHRAE 62.1 и должны по-прежнему соответствовать или превосходить применимые нормы и стандарты.Проектировщику необходимо тесно сотрудничать с местной школьной системой, чтобы работать в сочетании с новыми рабочими протоколами и школьными операциями.

Дизайн кабинета медсестры должен соответствовать методам проектирования медицинских учреждений, описанным в таких стандартах, как ASHRAE Standard 170 и других применимых руководствах и информации о конструкции.


Руководство для дизайнеров — Общая школа | Вернуться к началу

Критерии расчета температуры и влажности

  1. Рекомендации по проектированию зимних классов 72 F / 40–50% относительной влажности
    Относительная влажность 40–50% зимой является основным направлением через увлажнители / активное увлажнение (центральное или местное, в зависимости от классной комнаты / системы помещения).Минимальная влажность, увлажнитель и расположение датчика должны быть определены после консультации со специалистом ASHRAE относительно конструкции оболочки из-за возможности конденсации внутри оболочки здания.
  2. Рекомендации по проектированию летних классов 75 F / 50% -60% RH
    Проектирование до 50% RH летом является основным руководством, в зависимости от системы класса.

Критерии проектирования вентиляции / Рекомендации

      • Следуйте текущим стандартам ASHRAE 62 или местным стандартам вентиляции в отношении минимальных требований к наружному воздуху.
        • Рассмотрите возможность увеличения производительности по наружному воздуху сверх минимального уровня, основанного на анализе, выполненном квалифицированным специалистом по HVAC.
      • Для модернизации или замены существующего AHU убедитесь, что оборудование обеспечивает необходимый минимум наружного воздуха для всех занятых помещений.
      • Для специализированных систем наружного воздуха (DOAS), которые заменяются, размер блока должен быть следующим:
        • Рассмотрите возможность увеличения производительности сверх минимума для вентиляции.
        • Примите во внимание влияние на работу и размер оборудования, связанное с отказом систем рекуперации энергии или загрузкой фильтра.
      • Во время пандемии отключите любую вентиляцию по требованию (DCV) и введите проектный поток наружного воздуха в занятые помещения до дальнейшего уведомления (включая DOAS).
      • Примените и используйте датчики качества наружного воздуха или надежные веб-данные для получения информации о загрязнении окружающей среды в рамках новой системы вентиляции.

Критерии проектирования фильтрации / рекомендации

  1. Минимальная эффективность фильтрации указана в Руководстве по применению ASHRAE 2019, глава 8, таблица 7.
  • Примените фильтр максимального отчетного значения минимальной эффективности (MERV) для блоков HVAC (местных, центральных и DOAS) с учетом ограничений с увеличением падения давления.MERV 13 — рекомендуемый минимум; MERV 14 является предпочтительным; согласно Руководству по фильтрации и дезинфекции учитывайте фильтры HEPA в критических областях.
  • Ввести терминальные или переносные, полностью электрические аппараты HEPA / UV в каждом классе
    • Целевой наивысший достижимый коэффициент воздухообмена для агрегатов, которые не будут создавать чрезмерного шума или отрицательно влиять на распределение воздуха в помещении
    • Обеспечить максимальное перемешивание воздуха в классных комнатах

    Руководство по эксплуатации и планированию существующих систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха во время пандемии

    1. Холодильное и обогревательное оборудование — Измените время начала работы (например,грамм. измените 6 часов утра на 4 часа ночи) и запустите DOAS
    • Системы охлаждения и обогрева (местные, центральные) — цель состоит в том, чтобы создать тепловую задержку и минимизировать операции HVAC, когда они заняты
    • Системы DOAS — Запустите блоки DOAS за два часа до и после занятия
  • Вытяжные вентиляторы — Включить Включить, когда работает DOAS
    • Применяется только в школьные дни, а не в выходные дни
    • Цель состоит в том, чтобы промыть здание OA и создать положительное давление в здании
  • Выделенные системы наружного воздуха (DOAS) — Создание «минимальной последовательности операций передачи»
    • Системы DOAS — работают в режиме занятости (включая нормальный или пиковый расход наружного воздуха, вводимого в каждое помещение) для достижения минимум трех замен воздуха при эквивалентной подаче чистого воздуха.В случаях, когда невозможно быстро завершить расчеты, включите системы, как описано выше, в течение как минимум 2 часов до того, как люди снова войдут в здание.
    • Для агрегатов DOAS, оснащенных активным адсорбционным осушителем с термическим управлением, проконсультируйтесь с производителем по вопросам безопасной эксплуатации.
    • Для новых установок разработчик должен назначить режим «Purge / Flush» для операций, чтобы минимизировать передачу вирусов через системы HVAC.
  • Системы рекуперации энергии
    • Для оборудования DOAS, потенциально подверженного перекрестному загрязнению от потока отработанного воздуха к потоку наружного воздуха, убедитесь, что фильтрация MERV-13 фильтрует любой воздух, который может быть рециркулирован (для некоторых устройств может находиться в положении впуска отработанного воздуха).
    • Многие типы систем кондиционирования воздуха (центральные кондиционеры, блоки DOAS, терминальные системы и т. Д.) Включают системы вентиляции с рекуперацией энергии (ERV) (они могут включать колеса рекуперации энергии, пластинчатые теплообменники, тепловые трубы, обходные контуры и др.)
    • Некоторые типы или конфигурации систем рекуперации энергии допускают передачу отработанного воздуха из потока отработанного воздуха в поток приточного воздуха, в то время как другие этого не делают — в зависимости от конфигурации системы это может быть поводом для беспокойства
    • Доступен документ, посвященный вопросам эксплуатации систем рекуперации энергии для многих типов и конфигураций систем.
  • AHU (SZ и VAV) и агрегаты на крыше (PSZ, PVAV)
    • Во время пандемии увеличьте фильтрацию до рекомендованного в разделе «Обновление фильтрации» ниже.
    • Для существующих блоков увеличение эффективности фильтрации может снизить пропускную способность воздушного потока. Компенсируйте потерю мощности зимой с помощью переносной розетки электросети. Нагреватели или более высокая температура нагнетания.
    • Компенсируйте потерю мощности летом за счет более низкой температуры нагнетания из AHU — рекомендуется 52 F (это в основном для блоков VAV, где температура приточного воздуха регулируется, и из-за дополнительного падения давления, связанного с фильтрами с более высокой эффективностью).
    • Проверьте и отремонтируйте заслонки и органы управления экономайзера и, по возможности, увеличьте работу экономайзера (благоприятные внешние условия и загрязнение наружного воздуха).
    • Проверьте, исправьте и измените последовательности управления в системах VAV, чтобы избежать потока наружного воздуха / нехватки минимального воздушного потока OA.
    • В системах VAV максимизируйте общий поток приточного воздуха на каждом терминале VAV, когда система находится в режиме полного экономайзера.
    • Сведите к минимуму рециркуляцию воздуха в агрегате, чтобы свести к минимуму перекрестное загрязнение зон через систему возвратного воздуха.
    • Рассмотрите возможность использования технологии очистки воздуха для уничтожения / отключения переносимых по воздуху инфекционных аэрозолей (дополнительные указания см. В документе о готовности здания).
    • Рассмотрите возможность установки увлажнителей в AHU и блочных крышных агрегатах, если это возможно. Необходимо учитывать климатическую зону и ограждающую конструкцию здания, чтобы избежать роста плесени или проблем с качеством воздуха в помещении.
    • Установите в классных комнатах увлажнители воздуха в воздуховоде в качестве альтернативы.
  • Локальные блоки HVAC (фанкойлы, WSHP, GSHP, Mini Split, VRF, блоки вентиляции, радиаторы / плинтусы)
    • Увеличьте фильтрацию до максимальной эффективности (наивысший рейтинг MERV), рекомендованной производителем.
    • Компенсируйте потерю мощности зимой с помощью переносных электрических нагревателей или более высоких температур нагнетания.
    • Гидравлические / электрические радиаторы / плинтус должны оставаться в рабочем состоянии.
    • Проверьте вентиляторы установки на предмет надлежащего количества ОА и работы.
    • Рассмотрите возможность установки переносных увлажнителей воздуха в каждом классе для местного контроля влажности, если это возможно. Необходимо учитывать климатическую зону и ограждающую конструкцию здания, чтобы избежать роста плесени или проблем с качеством воздуха в помещении.
  • Космический поток воздуха
    • Если направленный поток воздуха не требуется или не рекомендуется, убедитесь, что распределение воздуха способствует перемешиванию воздуха в помещении без создания сильных воздушных потоков, которые увеличивают прямую передачу от человека к человеку
    • Рекомендуемое руководство — обеспечить минимально возможную концентрацию твердых частиц в любом месте пространства
    • Рассмотрите возможность обработки верхних слоев воздуха УФ-С для некоторых помещений.Работайте с авторитетным инженером по вентиляции или разработчиком УФ-систем.

    Медсестра — Общие требования | Вернуться к началу
    Примечание. Системы A, B и C являются специальными системами «режима изоляции», каждая система управляется и контролируется индивидуально. Дополнительные системы HVAC для «Нормального режима» не показаны.
        • Рассматриваются как изолирующие комнаты — 1 кровать на здание — следуйте ASHRAE 170 и Руководству ASHRAE 2019, глава 9, I-P | SI.
        • Если модернизация невозможна, порекомендуйте временные прицепы для медпунктов.
        • Отдельные ванные комнаты.
        • Пост медсестры будет включать переднюю / комнату защитного оборудования.
        • Обычный медпункт без изоляции.
        • Положения для биологически опасных отходов.
        • Два (2) режима работы: (1) «Режим изоляции» и (2) «Нормальный режим»
        • Для исполнения «Режим изоляции» Специальная система отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.
        • Для «нормального режима» система HVAC может быть (дополнительной) стандартной системой HVAC (VRF + DOAS, фанкойлы, WSHP / GSHP, DOAS и т. Д.) С текущими методами проектирования (ASHRAE 62.1, ASHRAE 90.1 и местные нормы и т. Д.). Работа HVAC будет «режимом изоляции» ИЛИ «нормальным режимом».
        • Следуйте инструкциям CDC в отношении каналов возврата приточного воздуха, не смешивайте воздух изолированного помещения с любыми другими помещениями. Непосредственно вытяжные изолирующие помещения. Следуйте инструкциям по проектированию при размещении воздухозаборников и вытяжных вентиляторов.
        • Рекомендовать расположение кабинета медсестры HVAC на внешней стене.
        • Поддерживайте соотношение давления для комнаты, передней и коридора.

    Расчетные критерии температуры и влажности — режим изоляции

        • Рекомендации по проектированию зимнего медпункта 72 F / 50-55% RH
        • Рекомендации по проектированию летнего медпункта 72 F / 50% -60% RH

    Критерии / рекомендации по проектированию вентиляции — режим изоляции

        • Система 100% OA
        • Конструкция для максимум 10 воздухообменов в час (ACH), может работать при 6 ACH

    Критерии проектирования фильтрации / рекомендации — режим изоляции

        • Следуйте ASHRAE 170, таблица 6.4 — Требования к комнатным фильтрам по защите окружающей среды (PE)
          • Два банка фильтров, MERV 7 и HEPA (MERV 14 для существующего HVAC, который не может поддерживать HEPA)

    Критерии / рекомендации по герметизации пространства — режим изоляции

        • Следуйте ASHRAE 170, раздел 7.2 и другие соответствующие разделы для требований к давлению в помещении
          • Изолятор и кабинет медсестры будут иметь отрицательное давление (от -0,015 «до -0.05 «вод. Ст.)
          • Защитное помещение будет иметь положительное давление ((от + 0,015 дюйма до + 0,05 дюйма водяного столба)
          • Учитывая небольшой размер систем, обслуживающих пост медсестры в режиме изоляции, рекомендуется рассмотреть систему постоянного объема, жестко сбалансированную воздушную систему.

    Критерии проектирования / рекомендации по распределению воздуха / диффузии в космосе — режим изоляции

        • Следуйте ASHRAE 170, таблица 6.7.2 — PE группы E без аспирации (дополнительную информацию см. В ASHRAE 2017 — Основные принципы, глава 20).

    Общие конструктивные параметры — режим изоляции

        • Следуйте ASHRAE 170, Таблица 7-1
          • Рассматривать как приемную PE и комбинацию AII / PE.
          • ACH = 10.
          • Вытяжка непосредственно на улицу
          • Нет рециркуляции воздуха
          • Все должно быть под отрицательным давлением.
          • PE помещения с соответствующими соседними помещениями должны находиться под положительным давлением.
        • Следуйте ASHRAE 170, раздел 7.2.1.
          • Оценка риска инфекционного контроля (ICRA) должна быть проведена для нового строительства и ремонта медицинских учреждений.
          • Обратитесь к руководству ICRA для ремонта и создания плана CX, а также для поэтапного строительства.
        • Следуйте ASHRAE 170, раздел 6.8.2, который относится к рекуперации энергии.
          • Без рекуперации энергии для помещений с воздушной инфекционной изоляцией.
          • См. Исключение раздела 6.8.2 для случаев, когда может применяться рекуперация энергии.

    Руководство по эксплуатации и планированию

        • Режим изоляции (выделенные системы 100% OA)
          • Охлаждение, обогрев, увлажнение, осушение, вентиляция — работа за 2 часа до и после использования
          • Вытяжные вентиляторы — работают при включенной вентиляции
        • Нормальный режим (дополнительные системы HVAC)
          • Охлаждение, обогрев, вентиляция — в соответствии с обычным школьным расписанием (занятые / незанятые или оптимальная начальная программа)
          • Вытяжные вентиляторы — в соответствии с обычным школьным расписанием (занятый / незанятый), могут быть ВЫКЛЮЧЕНЫ в нерабочее время

    Обновления фильтрации | Вернуться к началу

    Введение

    Этот раздел посвящен инструкциям для руководителей учебных заведений по временному повышению эффективности фильтрации в существующих воздушных системах во время пандемии.В презентации основное внимание уделяется основам фильтрации для руководителя учреждения, этапу сбора информации, этапу анализа и анализа данных и, наконец, ряду внедрения и соображениям, которые может рассмотреть руководитель учебного заведения. См. Раздел «Фильтрация / дезинфекция» в разделе «Ресурсы по COVID-19» от Целевой группы по эпидемии ASHRAE.

    Это руководство было разработано, чтобы помочь проектировщикам и руководителям предприятий модернизировать и планировать улучшение качества воздуха в помещениях и замедлить передачу вируса через системы HVAC.Основные усилия проектировщика должны заключаться в увеличении количества наружного воздуха в помещениях, обработке возвратного воздуха и / или подачи воздуха в помещения посредством механической фильтрации или обработки воздуха и поддержании комфорта в помещении, определяемого температурой и относительной влажностью.

    Руководство должно применяться к каждой уникальной климатической зоне, уникальному школьному зданию и системе HVAC. Все модификации и модификации не должны противоречить рекомендациям ASHRAE 62.1 и должны соответствовать нормам. Проектировщику необходимо тесно сотрудничать с местной школьной системой, чтобы работать в сочетании с новыми рабочими протоколами и школьными операциями.


    Основы фильтрации | Вернуться к началу

    Ключевые термины для фильтрации

        • Рейтинг MERV — Отчетные значения минимальной эффективности, или MERV, сообщают о способности фильтра улавливать частицы размером от 0,3 до 10 микрон (мкм).
          • Для фильтров с улучшенными характеристиками, использующими статический заряд, рассмотрите рейтинги MERV-A, чтобы понять производительность фильтра, если заряд был удален или рассеян.
        • Диапазон размеров частиц — Это процентная эффективность составных частиц в пределах диапазона размеров частиц.В Std 52.2 используются три диапазона: E1 — (0,3–1,0 мкм), E2 — (1,0–3,0 мкм) и E3 — (3,0–10,0 мкм).

    Механические воздушные фильтры

        • Состоит из среды с пористой структурой из волокон или растянутого мембранного материала для удаления частиц из воздушных потоков. Фильтры различаются по размеру, но типичная глубина фильтров составляет 1 дюйм, 2 дюйма, 4 дюйма и 12-15 дюймов.
        • Некоторые фильтры имеют статический электрический заряд, приложенный к среде для улучшения удаления частиц.
        • Доля частиц, удаленных из воздуха, проходящего через фильтр, называется «эффективностью фильтра» и обеспечивается отчетным значением минимальной эффективности (MERV) при стандартных условиях.
          • MERV колеблется от 1 до 16; более высокая MERV = более высокая эффективность
          • MERV ≥13 (или эквивалент ISO) эффективны при улавливании переносимых по воздуху вирусов
        • Обычно наиболее проникающими являются частицы с аэродинамическим диаметром около 0,3 мкм; эффективность увеличивается выше и ниже этого размера частиц.
        • Общая эффективность снижения концентрации частиц зависит от нескольких факторов:
          • Эффективность фильтра
          • Расход воздуха через фильтр
          • Размер частиц
          • Расположение фильтра в системе отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха или в воздухоочистителе помещения

    Стандарт ASHRAE 52.2-2017 — Минимальное отчетное значение эффективности (MERV)


    Целевой уровень фильтрации | Вернуться к началу

    Целевой уровень фильтрации для школ — MERV 13 или выше.
    Значительное улучшение удаления по сравнению с MERV 8


    Обновления фильтрации: этап сбора информации | Вернуться к началу

    Этап сбора данных — Может выполняться любым персоналом

        • Определите, было ли здание сертифицировано CHPS.
        • Определите текущий размер, глубину и количество фильтров в оборудовании. Составьте список по единицам оборудования.
        • Определите наличие одного или двух банков фильтров.
        • Документ Рейтинг установленных фильтров MERV.Возможно, потребуется просмотреть предыдущие заказы фильтров.
        • Определите площадь блоков фильтров. Это также можно определить по количеству фильтров с разбивкой по размеру фильтра.
        • Соберите чертежи оригинального дизайна, если таковые имеются.
        • Соберите рабочие чертежи оборудования или руководства по эксплуатации и техническому обслуживанию.
        • Запишите модель или серийный номер вентиляционного оборудования.
        • Определите тип двигателя, который используется в оборудовании.
        • Определите, работает ли оборудование от частотно-регулируемого привода.

    Записать все собранные данные


    Обновления фильтрации: анализ и анализ данных | Вернуться к началу

    Следующие шаги для анализа данных:

        • Если система разработана для фильтров MERV 13, а фильтры MERV 13 отсутствуют, замените фильтры на MERV 13.
        • Если существующие фильтры и блок фильтров имеют толщину 2 дюйма или больше, установите фильтр MERV 13. Определите, можно ли переставить 1-дюймовую стойку на более крупную стойку.
        • Если стойки для фильтров могут принимать фильтр минимум MERV 13, но не являются частью первоначальной конструкции, внутренний персонал или инженер-консультант может выполнить следующий анализ:
          • Предоставьте информацию, ранее собранную на этапе сбора, отдельному лицу, выполняющему дополнительный анализ.
          • Рассчитайте скорость существующего блока фильтров, чтобы определить падение давления на фильтре при очистке.
          • Типичная скорость составляет 300-500 футов в минуту.
          • Определите начальное и конечное падение давления для фильтров в исходной конструкции системы.
          • Рассчитайте увеличение падения давления на фильтре после установки новых фильтров MERV 13. Помните, что окончательное падение давления на любом фильтре является рабочим выбором.
          • Просмотрите заводские чертежи оригинальной конструкции и оборудования, чтобы определить доступное внешнее статическое давление для оборудования.
          • Определите влияние дополнительного внешнего статического давления на вентилятор.

    Двигатели и кривые вентиляторов

        • Определите, можно ли увеличить скорость вентилятора для компенсации дополнительного падения давления при сохранении требуемого воздушного потока.
        • Определите, превышает ли увеличение скорости максимальную скорость наконечника вентилятора.
        • Определите, превышает ли увеличение скорости максимальную мощность двигателя.
        • Воздушный поток вентилятора уменьшается с увеличением засорения фильтра. Это может привести к низкому давлению всасывания DX, что вызывает сбои в охлаждении, или к отключению высокого давления DX при нагреве с помощью HP. Электрические нагревательные элементы должны иметь достаточный поток воздуха для работы.
        • Вентилятор ECM с постоянным cfm будет более шумным из-за ограничений. Может увеличить шум в помещении и негативно повлиять на акустику помещения.
        • Помните о помпажах вентилятора при повышенном статическом давлении и низкой скорости потока.

    Законы вентилятора относительно просты:
    Q = РАСХОД
    P = ДАВЛЕНИЕ
    PWR = МОЩНОСТЬ ВНУТРЕННЯЯ МОЩНОСТЬ
    ОБ / МИН = СКОРОСТЬ ВЕНТИЛЯТОРА


    Обновления фильтрации: реализация и соображения | Вернуться к началу

    Что делать дальше?

        • Если фильтры MERV 13 установлены в существующем оборудовании, закажите дополнительные фильтры для будущей замены фильтров.
        • Техническое обслуживание и замена стойки фильтра:
          • Если рейка фильтра повреждена, отремонтируйте рейку,
          • Убедитесь, что стойка фильтра герметична, чтобы не допустить перепуск нефильтрованного воздуха,
          • Ознакомьтесь с процедурами установки уплотнения с обслуживающим и эксплуатационным персоналом,
          • Замените и обновите стойку, если возможно, чтобы принять фильтр с более высоким рейтингом MERV.
        • Подумайте о замене двигателя, чтобы увеличить доступное статическое давление, но это может потребовать значительных электрических модификаций.
        • Отрегулируйте частотно-регулируемые приводы для решения проблемы увеличения статического давления для фильтров.

    Если фильтры MERV 13 не могут быть установлены, примите во внимание следующее:

        • Увеличьте фильтрацию в установке до максимально доступной
        • Предусмотреть блок фильтрации рециркуляционного вентилятора и воздуховод в обратку блоков
        • Предоставить блок фильтрации HEPA, который рециркулирует воздух в помещении
        • Рассмотрение дополнительных технологий обработки для уничтожения / обезвреживания переносимых по воздуху инфекционных аэрозолей (дополнительные указания см. В Документе о готовности здания).
        • Дополнительную информацию см. В разделе «Система фильтрации и дезинфекции ASHRAE».
        • Рассмотрите альтернативные места расположения фильтров в обратном канале или решетке, но при этом учитывайте последствия падения статического давления и взаимосвязь с воздушными заслонками снаружи

    Дополнительные соображения:

        • Установите манометр на блоки, чтобы помочь определить частоту замены фильтра
        • Задокументируйте значения силы тока двигателя до и после замены фильтра, может потребоваться обновление точек срабатывания сигнализации в BAS
        • Частота замены фильтра может увеличиваться из-за сезонных и атмосферных факторов в разных местах (например, сезон пыльцы)
        • Будет увеличена энергия вентилятора, используемая для преодоления дополнительного падения давления на фильтрах
        • При увеличении падения давления для фильтрации будет меньше потока воздуха для обогрева и охлаждения помещений в дни максимальной проектной нагрузки
        • Могут потребоваться дополнительные нагреватели или охлаждающие устройства.

    Техническое обслуживание системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и замена фильтров во время пандемии COVID-19:

        • Для систем HVAC, предположительно загрязненных SARS-CoV-2, нет необходимости приостанавливать обслуживание системы HVAC, включая замену фильтров, но требуются дополнительные меры безопасности
        • Риски, связанные с обращением с фильтрами, зараженными коронавирусом, в системах вентиляции в полевых условиях не оценивались
        • Рабочие, выполняющие техническое обслуживание и / или заменяющие фильтры в любой системе вентиляции, потенциально подверженной вирусному заражению, должны носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ)
        • По возможности фильтры перед удалением можно продезинфицировать 10% -ным раствором отбеливателя или другим подходящим дезинфицирующим средством, одобренным для использования против SARS-CoV-2.Фильтры (продезинфицированные или нет) можно упаковывать в пакеты и утилизировать вместе с обычным мусором в соответствии с применимыми местными стандартами здравоохранения и безопасности
        • После завершения работ по техническому обслуживанию обслуживающий персонал должен немедленно вымыть руки водой с мылом или использовать дезинфицирующее средство для рук на спиртовой основе.

    Эксплуатация занятых объектов | Вернуться к началу
    1. Измерьте / измените всю возможную информацию, включая температуру (по сухому термометру), относительную влажность, концентрацию углекислого газа, население зоны и т.- может быть выполнено с помощью центральной системы автоматизации здания (BAS), если таковая имеется — мобильные / портативные устройства могут использоваться, если централизованный мониторинг недоступен.
    2. Наблюдение за проблемами контроля температуры, влажности или повышенной концентрации углекислого газа для устранения причины (причин).
    3. Задокументируйте любые необычные наблюдения, кроме тех, которые могут быть зарегистрированы системами управления.
    4. Делитесь соответствующей информацией между всеми соответствующими группами: техническое обслуживание, энергетика, охрана окружающей среды и безопасность, руководители зданий, администрация и т. Д.
    5. Создайте методологию отчетности для отслеживания критических инфекций и создания отчетов о них. Разработайте правила использования питьевых фонтанчиков / кулеров для воды.
    6. Разработайте правила для шкафчиков или складских помещений.
    7. Разработать политику обслуживания нового / добавленного оборудования, такого как местные воздухоочистители, увлажнители, дополнительная фильтрация в механическом оборудовании и т. Д.

    Борьба со вспышками инфекции в школах | Вернуться к началу
    1. Определите симптомы у студента.
    2. Обеспечьте СИЗ и удалите подозреваемого — переместите в отделение для медсестер или изолятора.
    3. а. Учреждение K-12 должно разработать политику изоляции учащегося рядом с кабинетом медсестры в комнате, описанной в данном руководстве, информировать родителей и выпустить учащегося с симптомами в соответствии с этой политикой.
      г. Высшие учебные заведения должны изолировать этого студента в студенческом медицинском учреждении в комнате, описанной в данном руководстве, до тех пор, пока этот студент не сможет безопасно отправиться домой или, при необходимости, доставлен в медицинское учреждение.
    4. Сообщите соответствующим лицам (родителям или учащимся) о возможном контакте.
    5. Разработайте протокол для обработки карантина других лиц, которые могли быть подвергнуты воздействию, мыть / продезинфицировать вещи и затронутые пространства, изучить возможность распространения в соседние помещения или другие зоны здания с помощью механических систем или других средств.
    6. Разработайте протокол очистки воздуха для помещения перед повторным заселением.
    7. Отчет / отслеживание инцидента с помощью определенных политик.

    Высшие учебные заведения
    Студенческие медицинские учреждения

    Проверка пациентов, входящих в клинику в зоне ожидания

        • Установить физический барьер в зале ожидания для проверки
        • Требуется маска для лица и дезинфицирующее средство для рук из дозатора дезинфицирующего средства
        • Увеличить интенсивность вентиляции шесть АЧН чистого воздуха
        • Создайте хотя бы одну изолирующую комнату для экзаменов в зоне ожидания (может быть временно)
        • Добавить нетканые материалы для сидения
        • Используйте ламинат или корпус с твердой поверхностью для улучшения очистки
        • Удалить ковролин для пола
        • Изолирующие помещения — в соответствии со стандартом ANSI / ASHRAE / ASHE 170
          • Отрицательное давление до 0.01 дюйм водяного столба
          • Двенадцать воздухообменов (разрешена рециркуляция HEPA)
          • Весь воздух выходит на улицу (вытяжная решетка над столом для осмотра)
        • Обеспечить минимум две изоляторы (провести оценку рисков)
        • Выделенная система отопления, вентиляции и кондиционирования, способная обеспечить 100% OA
        • Прихожая / комната защитного оборудования
        • Обычный кабинет медсестры без изоляции может стать изо-комнатой
        • Включить хранилище биологически опасных отходов в прихожей и изо-комнату для СИЗ
    Комнаты временной изоляции во время пандемии в дополнение к комнате ожидания

    См. Предлагаемую компоновку здесь, при необходимости можно изменить


    Лаборатории | Вернуться к началу

    Образовательные учреждения содержат широкий спектр лабораторных помещений с различными функциями и эксплуатационными требованиями

    • Обратитесь к руководству лаборатории ASHRAE Epidemic Task Force за конкретными рекомендациями по размещению


      • Легкоатлетические комплексы | Вернуться к началу
            • Перемещайте занятия на открытом воздухе, если возможно
            • Ограничьте количество людей, чтобы соблюдать правила социального дистанцирования и избегать ненужных людей
              • Следуйте текущему стандарту ANSI / ASHRAE 62.1 или местные стандарты вентиляции для минимальных требований к наружному воздуху.
                • Рассмотрите возможность увеличения производительности по наружному воздуху сверх минимального уровня, основанного на анализе, выполненном квалифицированным специалистом по HVAC.
              • Во время пандемии отключите любую вентиляцию по запросу (DCV) и введите проектный поток наружного воздуха в занятые помещения до дальнейшего уведомления.
              • Если направленный поток воздуха не требуется или не рекомендуется, убедитесь, что распределение воздуха способствует перемешиванию воздуха в помещении без создания сильных воздушных потоков, которые увеличивают прямую передачу от человека к человеку
            • Поддержание условий минимального комфорта
            • Избегайте использования раздевалок, но при необходимости увеличьте поток воздуха в раздевалках и сохраните отрицательный результат
            • Убедитесь, что поток выхлопных газов из раздевалок превышает стандарт 62 ANSI / ASHRAE.1

        Общежития | Вернуться к началу
            • Рассмотрите возможность сокращения заполняемости номеров, люксов и мест общего пользования
            • Обратите внимание на воздухоочистители с HEPA / UVC
            • Установите дозатор дезинфицирующего средства для рук в местах общего пользования
            • Используйте нетканые материалы для сидения
            • Используйте ламинат или коробку с твердой поверхностью
            • Накрыть или удалить ковер для пола
            • Проверить поток отработанного воздуха во всех туалетах и ​​прачечных
            • Минимум 1.0 куб. Футов / мин
            • Убедитесь, что все потоки наружного воздуха хорошо распределены (> 0,16 кубических футов в минуту / кв.фут)
            • По возможности замените фильтры на MERV 13 или выше
            • См. Руководство по фильтрации и дезинфекции
            • В данном руководстве предполагается, что случаи COVID-19 отсутствуют

        Большие собрания, лекции, театр | Вернуться к началу
          • Ограничьте количество людей, чтобы поддерживать принципы социального дистанцирования
          • Следуйте текущему стандарту ANSI / ASHRAE 62.1 стандартные или местные стандарты вентиляции для минимальных требований к наружному воздуху
            • Рассмотрите возможность увеличения производительности по наружному воздуху сверх минимального значения, основанного на анализе, выполненном квалифицированным специалистом по HVAC
          • Во время пандемии отключите любую вентиляцию по запросу (DCV) и введите проектный поток наружного воздуха в занятые помещения до дальнейшего уведомления.
          • Замените все фильтры на MERV 13 или выше
          • Проверить вытяжные воздушные потоки во всех туалетах и ​​раздевалках
          • Проверить вытяжные воздушные потоки со всех концессионных стендов
          • Рассмотреть возможность установки оконечных фильтровальных установок в репетиционных и зеленых залах

    Заявление об ограничении ответственности | Вернуться к началу

    Настоящий руководящий документ ASHRAE основан на доказательствах и знаниях, доступных ASHRAE на дату выпуска этого документа.Знания о передаче COVID-19 стремительно развиваются. Это руководство следует читать вместе с соответствующими правительственными рекомендациями и имеющимися исследованиями. Этот материал не заменяет консультации квалифицированного специалиста. Принимая эти рекомендации для использования, каждый усыновитель соглашается принять на себя полную ответственность за любые телесные повреждения, смерть, потерю, ущерб или задержку, возникшие в результате или в связи с их использованием таким усыновителем или от его имени, независимо от причины или причины, и соглашается защищать, освобождать от ответственности и оградить ASHRAE, авторов и других лиц, причастных к их публикации, от любой и всей ответственности, возникающей в результате или в связи с таким использованием, как указано выше, и независимо от любой небрежности со стороны лиц, получивших компенсацию.

    Стандартов по воде и сточным водам | NSF International

    NSF / ANSI 350 и 350-1: Системы обработки повторного использования на месте

    NSF / ANSI Стандарты 350 и 350-1 устанавливают требования к материалам, конструкции, конструкции и рабочим характеристикам для систем повторного использования воды в жилых и коммерческих помещениях, включая системы очистки сточных вод.

    NSF / ANSI 40: Системы очистки бытовых сточных вод

    NSF / ANSI 40 — это стандарт для систем очистки бытовых сточных вод с номинальной производительностью от 400 до 1500 галлонов (1514 и 5678 литров) в день.

    NSF / ANSI 41: Системы очистки, не насыщенные жидкостью

    NSF / ANSI Standard 41 сертифицирует компостные туалеты и аналогичные системы обработки, в которых не используются насыщенные жидкостью среды в качестве основного средства хранения или обработки отходов.

    NSF / ANSI 46: Компоненты системы очистки воды

    NSF / ANSI 46: Оценка компонентов и устройств, используемых в системах очистки сточных вод, оценивает производительность компонентов и устройств системы очистки сточных вод, таких как насосы-измельчители, фильтры для сточных вод септиков, устройства хлорирования и устройства УФ-дезинфекции.

    NSF / ANSI 245: Снижение содержания азота

    NSF / ANSI 245: Системы очистки сточных вод — Сокращение содержания азота определяет требования к общему сокращению азота для систем очистки бытовых сточных вод с номинальной производительностью от 400 до 1500 галлонов (1514 и 5678 литров) в день.

    NSF / ANSI 240: Размер траншеи для дренажного продукта

    NSF / ANSI 240: Определение размеров дренажной траншеи для гравитационно-распределительных систем очистки и диспергирования сточных вод на месте устанавливает минимальные требования к материалам, конструкции, конструкции и характеристикам для оценки диспергированной дренажной продукции, используемой в качестве альтернативы традиционным каменным или гравийным траншеям.

    NSF / ANSI 360: Проверка эксплуатационных характеристик в полевых условиях

    NSF / ANSI 360: Системы очистки сточных вод — Проверка рабочих характеристик в полевых условиях устанавливает последовательный выбор места, отбор проб, лабораторный анализ и методы оценки данных для получения результатов работы систем очистки сточных вод на месте.

    Часто задаваемые вопросы — Токсичные вещества в упаковке

    * Обратите внимание: для этой страницы ожидаются обновления в связи с февралем 2021 г. Обновленное типовое законодательство

    Модель токсичных веществ в законодательстве об упаковке

    Q: Что такое типовые токсичные вещества в законодательстве об упаковке?

    A: Типовое законодательство о токсичных веществах в упаковке было совместно разработано представителями губернаторов девяти (9) северо-восточных штатов, основными национальными производителями продукции, крупными национальными розничными торговцами и национальными и региональными экологическими организациями в 1989 году, работающими под эгидой Центр исследования политики Коалиции губернаторов Северо-Востока (CONEG).Намерение состояло в том, чтобы отдельные штаты Северо-Востока приняли Типовое законодательство и, таким образом, установили согласованные требования по сокращению / устранению четырех (4) конкретных токсичных веществ в упаковке, продаваемой или распространяемой на Северо-Востоке. Большинство штатов Северо-Востока приняли и внедрили законы, основанные на модели, а в последующие годы дополнительные штаты за пределами региона, а также другие страны адаптировали аналогичные законы на основе модели.

    Q: Какая связь между Типовым законодательством и токсичными веществами штата в законах об упаковке?

    A: Токсичные вещества штата в законах об упаковке по большей части соответствуют Типовому законодательству.Например, законы об упаковке токсичных веществ всех штатов США содержат одни и те же базовые требования, то есть недопустимость преднамеренного использования какого-либо количества четырех запрещенных металлов и пороговый уровень 100 ppm для всех четырех металлов вместе взятых. Законы штата могут отличаться, например, в допустимых изъятиях и правоприменении. Законы штата имеют приоритет над Типовым законодательством. Доступно сравнение Модели с законами стран-участниц ТКП.

    Применимость государственного законодательства

    Q: Распространяются ли на мою компанию сведения о токсичных веществах, указанные в законах об упаковке?

    A: Требования к токсичным веществам в упаковке распространяются на следующие ответственные стороны, которые могут варьироваться в зависимости от штата:

    • Производители упаковки, упаковочных компонентов и фасованной продукции
    • Дистрибьюторы упаковки, упаковочных компонентов и фасованной продукции
    • Владельцы торговых марок упаковки, упаковочных компонентов и фасованной продукции
    • Розничные торговцы, продающие упаковку, компоненты упаковки или фасованные продукты

    Законы штата запрещают продажу и распространение несоответствующих компонентов упаковки, упаковки или упакованных продуктов в штатах или в штатах с законодательством.Чтобы узнать о токсичных веществах в упаковке, щелкните ссылку.

    Для получения дополнительной информации о законах отдельных штатов щелкните здесь.

    Ответственные стороны и определения различаются в зависимости от штата. Как правило, законы штата применяются к физическим лицам, фирмам или корпорациям, которые приобретают право собственности на упаковку, компонент упаковки или упакованный продукт для продажи или в рекламных целях, которые могут включать производителя, дистрибьютора, импортера или розничного продавца. Он не включает потребителя, покупающего конечный продукт или упаковку.

    Ответственные стороны должны гарантировать, что упаковка, упаковочный компонент или упакованный продукт, предлагаемые для продажи или в рекламных целях, соответствуют законам штата.

    Q: Как моя компания может обеспечить соблюдение законов об упаковке токсичных веществ?

    A: Законы штата требуют предоставления сертификата соответствия изготовителем или поставщиком упаковочного компонента, упаковки или упакованного продукта своему покупателю. См. Нижеприведенные ответы на часто задаваемые вопросы о том, как подготовить сертификат соответствия.Кроме того, компании могут принять решение о внедрении программ обеспечения качества для большей уверенности в том, что упаковка или фасованные продукты, которые они продают, соответствуют законам штата. Программы обеспечения качества могут включать предоставление поставщикам спецификаций для токсичных веществ в упаковке и периодические испытания упаковочных материалов на соответствие законам штата. Для получения дополнительных рекомендаций по обеспечению качества щелкните здесь.

    Сертификация претензий

    Q: Как мы можем сертифицировать нашу упаковку?

    A: Законодательство о токсичных веществах в упаковке (ранее называвшееся CONEG) и законы штата, основанные на Модели, требуют самосертификации упаковки и компонентов упаковки с использованием сертификата соответствия.Сертификаты соответствия могут быть выданы поставщиками упаковки, производителями или дистрибьюторами продукции. Сертификаты соответствия должны сопровождаться документацией (например, отчетами об аналитических испытаниях), подтверждающей соответствие.

    Информационная служба по токсичным веществам в упаковке и государства-члены США, в которых указаны токсичные вещества в законах об упаковке, НЕ сертифицируют продукты или упаковку. Поэтому неуместно заявлять на упаковке, в пресс-релизе или маркетинговых материалах, что упаковка или продукт сертифицированы Информационным центром Toxics in Packaging Clearinghouse.

    Сертификаты соответствия (раздел обновлен в марте 2020 г.)

    Важное примечание : Как и в случае с другими аспектами токсичных веществ в требованиях к упаковке, в отдельных штатах с токсичными веществами в законах об упаковке могут быть другие или дополнительные требования, применимые к Сертификату соответствия. Обзор требований соответствующих государств может быть необходим для полного понимания требований.

    Ищете методы испытаний? Кликните сюда.

    Q: Что требуется в сертификате соответствия?

    A: Сертификат соответствия, выдаваемый покупателю упаковки или компонента упаковки, является заявлением о том, что упаковка или компонент упаковки соответствует требованиям к токсичности упаковки.Это обязательно означает, что сертифицирующая организация подтверждает, что (а) ни один из четырех регулируемых металлов не был намеренно введен в упаковку или компонент упаковки и (б) общее случайное присутствие четырех металлов не превышает максимально допустимых концентраций. Образец сертификата соответствия размещен на сайте TPCH.

    Q: Какое требуется содержание сертификата соответствия, основанного на заявлении о том, что упаковка или компонент упаковки освобождены от токсичных веществ в требованиях к упаковке?

    A: Если основанием для сертификата соответствия является то, что упаковка или компонент упаковки освобождены от токсичных веществ в требованиях к упаковке, в сертификате соответствия должно быть указано конкретное основание, на котором испрашивается освобождение.Образец сертификата соответствия, основанного на заявлении об освобождении, представлен на веб-сайте TPCH.

    Q: Кто должен подписывать Сертификат соответствия?

    A: Сертификат соответствия должен быть подписан уполномоченным должностным лицом производителя или поставщика упаковки или компонента упаковки.

    Q: Как создать сертификат соответствия?

    A: Сертификат соответствия можно получить двумя способами.Один из вариантов — запросить у ваших поставщиков сертификаты соответствия для каждого компонента упаковки. Основываясь на сертификатах ваших поставщиков и ваших знаниях этапов обработки (то есть ни один из регулируемых металлов не добавляется намеренно), вы можете подготовить сертификат соответствия для своей упаковки. Другой вариант — проверить вашу упаковку на наличие регулируемых металлов. Тестирование покажет, если сумма регулируемых металлов ниже 100 ppm. Если обнаружены регулируемые металлы, даже если сумма четырех металлов упадет ниже 100 частей на миллион, целесообразно уточнить у поставщиков возможность умышленного введения.

    Ищете методы испытаний? Кликните сюда.

    Q: Кто несет ответственность за предоставление сертификата соответствия?

    A: Типовое законодательство гласит, что Сертификат соответствия должен быть предоставлен его производителем или поставщиком своему покупателю. Кроме того, любой представитель общественности может запросить сертификат соответствия у производителя или поставщика упаковки или компонента упаковки. «Производитель» определяется как «любое лицо, производящее упаковку или упаковочный компонент», а «поставщик» определяется как «любое лицо, которое продает, предлагает на продажу или предлагает в рекламных целях упаковку или компоненты упаковки, которые будут использоваться любым другим лицом. упаковать товар.”

    Q: Как производитель генерирует сертификат соответствия?

    A: Производители должны получить сертификаты соответствия для каждого компонента упаковки от своих поставщиков, а затем использовать эти сертификаты и знания о своих собственных этапах обработки (то есть ни один из регулируемых металлов не добавляется намеренно) для подготовки сертификата соответствия для его упаковка.

    Q: Как поставщик упаковки может получить сертификат соответствия?

    A: Поставщики упаковки должны получить сертификаты соответствия на каждый компонент упаковки от производителя или поставщика компонента упаковки.Поставщик упаковки может выбрать подготовку единого сертификата соответствия на основе сертификатов своих производителей или поставщиков. Если производитель является первым поставщиком в цепочке поставок упаковки, упаковка или упаковочный компонент должны быть протестированы для определения наличия регулируемых металлов.

    Q: Как поставщик генерирует сертификат соответствия, если производитель или поставщик его не предоставляет?

    A: Если производитель или поставщик не предоставит сертификацию, поставщик должен проверить упаковку на наличие регулируемых металлов.Если обнаружены регулируемые металлы, даже если сумма четырех металлов упадет ниже 100 частей на миллион, целесообразно прекратить закупку упаковки до тех пор, пока производитель или поставщик не подтвердит, что использование регулируемых металлов не связано с преднамеренной интродукцией.

    В: Как долго производитель или поставщик упаковки или упаковочного компонента должен хранить Сертификат соответствия?

    A: В соответствии с Типовым законодательством производитель или поставщик упаковки или компонента упаковки должен хранить копию сертификата соответствия «в файле».«Требования к хранению документации могут отличаться от штата к штату. TPCH рекомендует производителю или поставщику сохранять сертификат соответствия до тех пор, пока упаковка или компонент упаковки используется покупателем упаковки или компонента упаковки.

    В: Как долго покупатель упаковки или упаковочного компонента должен хранить Сертификат соответствия?

    A: Покупатель упаковки или компонента упаковки должен хранить копию сертификата соответствия в файле и хранить ее до тех пор, пока упаковка или компонент упаковки используется этим покупателем.

    В: Должен ли производитель или поставщик предоставить копию сертификата соответствия в какое-либо государственное учреждение?

    A: Да, по запросу.

    Q: Какие требования применяются, если производитель или поставщик упаковки или компонента упаковки изменяет формулировку или создает новую упаковку или компонент упаковки?

    A: Если производитель или поставщик упаковки или компонента упаковки изменяет формулировку или создает новую упаковку или компонент упаковки, производитель или поставщик должен предоставить покупателю новый или измененный сертификат соответствия.

    Q: Какой тип информации или документации должен иметь поставщик упаковки или упаковочного компонента в качестве основы для сертификата соответствия?

    A: Типовое законодательство не определяет вид информации или документации, которые должны служить основанием для сертификата соответствия. Конечно, в интересах сертифицирующей компании иметь полную и поддающуюся проверке информацию, подтверждающую содержание Сертификата соответствия.Компании должны делать то, что разумно необходимо для подтверждения своей сертификации. В случаях, когда у компании есть существующая документация или аналитические данные для проверки соответствия пакета, дальнейшее тестирование может не потребоваться, и эта документация может быть использована для соответствия требованиям сертификата соответствия. Сертификат, подготовленный без тестирования, должен быть основан на поддающемся проверке свидетельстве того, что не было «преднамеренного внедрения» и «случайного присутствия». Однако тем компаниям, которые не могут задокументировать количество тяжелых металлов в своей упаковке или ее компонентах или знают, что они присутствуют в качестве случайных следов примесей, потребуется определенный уровень тестирования.Выбранный метод тестирования и его нижний предел обнаружения остаются на усмотрение компании и могут варьироваться от компании к компании и от типа упаковки к типу упаковки, при условии, что тест способен продемонстрировать, что общее количество четырех регулируемых металлов ниже нормативных пределы. (Дополнительную информацию о методах тестирования см. В последующих разделах часто задаваемых вопросов.) Не ожидается, что каждый пакет будет тестироваться индивидуально, хотя это, безусловно, выбор компании. Вместо этого случайная выборка на разумной статистической основе считается достаточным уровнем тестирования для демонстрации соответствия.В некоторых случаях может потребоваться дополнительная информация.

    В: Может ли производитель или поставщик использовать один сертификат соответствия для всех своих упаковок или компонентов упаковки, или требуется отдельный сертификат соответствия для каждого типа?

    A: Типовое законодательство требует, чтобы производители и поставщики упаковки и компонентов упаковки предоставляли сертификат соответствия покупателям и представителям общественности по запросу.Поскольку Модель не определяет отдельный Сертификат соответствия для каждой упаковки, производители и поставщики могут включать несколько упаковок в один Сертификат соответствия при условии, что он обновляется по мере необходимости.

    Сгруппировать сертификаты упаковки может оказаться непрактичным из-за различий в составе упаковки. Если один COC используется для сертификации соответствия многих различных пакетов или компонентов, а один из этих компонентов или пакетов позже будет признан несоответствующим, сертификат соответствия будет ложным.Во многих штатах предусмотрены денежные штрафы за ложные заявления. Эти штрафы могут быть применены за ложные сертификаты соответствия (например, удостоверение материала, который не соответствует требованиям). Это зависит от производителя или поставщика и их уровня комфорта при использовании композитных КОК (см. Образец сертификата соответствия).

    В: Какие полномочия у TPCH есть при запросе сертификатов соответствия и отчетов об испытаниях, чтобы доказать, что упаковки соответствуют токсичным веществам штата в законах об упаковке?

    A: Информационная служба по токсичным веществам в упаковке (TPCH) запрашивает сертификаты соответствия от производителей и дистрибьюторов упаковки, компонентов упаковки или упакованных продуктов от имени своих государств-членов.Право отдельных штатов запрашивать такую ​​информацию можно найти в законодательстве и / или нормативных актах каждого штата. Одна из ролей TPCH заключается в уменьшении бремени бумажной работы как для штатов, так и для регулируемого сообщества путем предоставления единого контактного лица для таких запросов. Если производители или дистрибьюторы не отвечают на запрос TPCH, вопрос передается в отдельные государства для принятия последующих мер.

    В: Каковы последствия или штраф, если компания не представит Сертификат соответствия или подтверждающую документацию, такую ​​как фактические отчеты об испытаниях?

    A: Правоприменение осуществляется по усмотрению отдельных штатов и регулируется положениями их уставов.В большинстве штатов предусмотрены штрафы за создание или представление ложных или вводящих в заблуждение заявлений или сертификатов соответствия.
    Отчеты об испытаниях обычно не требуются, однако, если получена жалоба или если скрининговые испытания указывают на потенциальную проблему, могут потребоваться отчеты об испытаниях для подтверждения основы для сертификата соответствия.

    Q: Если наша упаковка соответствует Директиве Европейского Союза по упаковке и Ограничению Европейского Союза на использование определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (RoHS), можем ли мы предположить, что она также соответствует требованиям государственных токсичных веществ в законы об упаковке?

    A: No.Государственные законы об упаковке токсичных веществ строже, чем Директивы ЕС по упаковке и RoHS. Государственные токсичные вещества в законах об упаковке запрещают намеренное использование любого количества из четырех запрещенных тяжелых металлов: свинца, кадмия, ртути и шестивалентного хрома. Кроме того, положения о токсичных веществах в законах об упаковке ограничивают сумму случайных концентраций этих металлов до 100 ppm. Предел 100 ppm в законах штата применяется только к случайному присутствию запрещенных металлов. Случайное присутствие определяется как присутствие регулируемого металла в качестве непреднамеренного или нежелательного ингредиента упаковки или компонента упаковки.Государственные законы об упаковке токсичных веществ также требуют, чтобы производители и поставщики упаковки предоставляли покупателям Сертификат соответствия законам штата.

    Директива Европейского Союза по упаковке (94/62 / EC, статья 11) ограничивает те же четыре тяжелых металла и включает общий предел концентрации 100 ppm для суммы четырех металлов, но НЕ имеет требования «не использовать преднамеренно». Поставщики упаковки, въезжающие в штаты США с токсичными веществами в законах об упаковке, должны знать об этом более строгом требовании.Кроме того, когда лабораторные испытания обнаруживают любой из запрещенных металлов, государства-члены рекомендуют компаниям связаться со своими поставщиками по поводу источника обнаруженных металлов, чтобы убедиться, что запрещенные металлы не использовались намеренно.

    Директива ЕС об ограничении использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (RoHS) (2002/95 / EC) ограничивает использование тех же четырех металлов в однородных материалах, используемых в электрических и электронных компонентах, как токсичные вещества штата в законах об упаковке; однако пределы для трех металлов выше.Директива ЕС RoHS ограничивает концентрацию свинца, ртути и шестивалентного хрома до 1000 ppm, а концентрацию кадмия — до 100 ppm. Кроме того, аналогично Директиве ЕС по упаковке, Директива RoHS не запрещает преднамеренное использование этих металлов. Если испытательные лаборатории ссылаются на Директиву RoHS в протоколах испытаний, важно, чтобы отчеты об испытаниях предоставляли фактические концентрации, обнаруженные в образце, чтобы доказать, что сумма четырех запрещенных металлов ниже предела токсичности штата в 100 ppm в законах об упаковке.Кроме того, компании должны иметь возможность удостоверить отсутствие преднамеренного использования любого из четырех запрещенных металлов.

    Государственный закон о токсичных веществах в упаковке
    Директива ЕС по упаковке (94/62 / EC,

    , статья 11)
    Директива ЕС RoHS

    (2002/95 / EC)

    Преднамеренное использование любого из 4 тяжелых металлов, указанных ниже

    Запрещено на любом уровне

    Не указан

    Не указан

    Максимальный предел концентрации: кадмий

    <100 частей на миллион (0.01%) по массе для суммы 4 ограниченных металлов в упаковке или ее компонентах; относится только к случайному присутствию

    <100 частей на миллион по весу для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах

    <0,01% по весу (100 частей на миллион) в однородных материалах

    Максимальный предел концентрации: шестивалентный хром

    <100 частей на миллион (0,01%) по массе для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах; относится только к случайному присутствию

    <100 частей на миллион по весу для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах

    <0.1% по весу (1000 частей на миллион) в однородных материалах

    Максимальный предел концентрации: свинец

    <100 частей на миллион (0,01%) по массе для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах; относится только к случайному присутствию

    <100 частей на миллион по весу для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах

    <0,1% по весу (1000 частей на миллион) в однородных материалах

    Максимальный предел концентрации: ртуть

    <100 частей на миллион (0.01%) по массе для суммы 4 ограниченных металлов в упаковке или ее компонентах; относится только к случайному присутствию

    <100 частей на миллион по весу для суммы 4 запрещенных металлов в упаковке или ее компонентах

    <0,1% по весу (1000 частей на миллион) в однородных материалах

    Максимальный предел концентрации: всего 4 металла

    <100 частей на миллион (0,01%) по весу в упаковке или ее компонентах; относится только к случайному присутствию

    <100 частей на миллион по весу в упаковке или ее компонентах

    Не указан

    Методы испытаний

    Ищете информацию о том, как «сделать резервную копию» сертификата соответствия (COC)? Кликните сюда.

    Q: Какую процедуру испытаний должна выполнить лаборатория, чтобы определить соответствие токсичным веществам в законодательстве об упаковке?

    A: Важно отметить, что целью аналитических испытаний является определение общей концентрации четырех регулируемых металлов. Государственные токсичные вещества в законах об упаковке запрещают намеренное использование четырех регулируемых металлов. Если металлы случайно присутствуют (определяемые как непредусмотренный или нежелательный ингредиент) в компоненте или материале упаковки, положения о токсичности в законах об упаковке ограничивают общую концентрацию суммы четырех металлов до уровня менее 100 частей на миллион.Для любого аналитического метода, позволяющего точно измерить общую концентрацию металла, металл должен полностью высвободиться из матрицы. Для этого матрица должна быть полностью переварена, растворена или расщеплена. Таким образом, правильная подготовка образца имеет решающее значение для получения значимых результатов. Выбор пробоподготовки зависит от типа пробы (матрицы). Все используемые методы должны тщательно документировать объем перевариваемой пробы, с целью 100% растворения.

    Методы подготовки образцов
    Пластмассы, некоторые чернила: Многие лаборатории используют методы EPA SW-846 3050B или 3051 для подготовки образцов.Эти методы описываются как обеспечивающие «общее количество металлов»; однако эти методы были разработаны для определения характеристик опасных отходов и площадок. В целях тестирования компонентов продукта или упаковки цель состоит в том, чтобы определить истинное присутствие и общую концентрацию металлов в компоненте. На практике TPCH обнаружил, что эти методы НЕ являются достаточно агрессивными для полного переваривания / растворения пластиковых матриц. Фактически, краткое изложение метода EPA Method 3050B заявляет, что это НЕ подходящий метод для подготовки образцов, где желательна общая концентрация металлов , .Вместо этого EPA SW-846 Method 3052 обеспечивает агрессивную комбинацию кислоты и микроволновой энергии для эффективного разрушения органических матриц, таких как пластмассы и некоторые чернила. Хотя EPA Method 3052 предписывает использование фтористоводородной кислоты (HF) в некоторых случаях, HF составляет , а не , необходимого для эффективного разложения типичных компонентов упаковки типа пластик / ПВХ. Напротив, HF требуется ТОЛЬКО, если матрица является кремнеземистой (т.е. содержит диоксид кремния) по своей природе.

    Ключевой параметр, о котором необходимо сообщить, — это степень растворения матрицы, при этом 100% является приемлемой целью.При тестировании нового компонента упаковки можно ожидать некоторых проб и ошибок.

    Бумага, картон, металлы, некоторые чернила: Целью является полное растворение образца. Примером метода испытаний, который может обеспечить полное растворение, является метод 3052 EPA. Дополнительную информацию см. Выше. Для некоторых матриц EPA Method 3050B может полностью растворить образец. Однако способ 3052 может быть необходим для того, чтобы полностью разрушить органические матрицы некоторых красок и других матриц.В лабораторных отчетах следует указать, какой метод был использован для приготовления образца, и указать, полностью ли растворена матрица.

    Стекло и керамика: На основании результатов оценочного исследования метода испытания стеклянной матрицы TPCH рекомендует использовать EPA SW-846 Method 3052 или сопоставимый метод с использованием плавиковой кислоты (HF) для анализа стеклянных матриц, когда традиционная лаборатория « требуется влажный химический анализ. Метод анализа должен включать применение внешнего источника тепла (например,g., микроволновое пищеварение), чтобы помочь в кислотном переваривании. Метод 3052 и сопоставимые методы подготовки проб с использованием HF эффективно высвобождают свинец (Pb) и кадмий (Cd) из стеклянной матрицы для определения общей концентрации металлов. Методы подготовки образцов с использованием HF без применения внешнего источника тепла, такого как микроволновая печь, бомба для духовки или электрическая плита, также не работают. Метод 3050B Агентства по охране окружающей среды, разработанный для измерения «общего количества извлекаемых металлов», недостаточен для выделения Pb и Cd из образцов стеклянной матрицы, а в исследовании TPCH неизменно не удавалось точно измерить Pb или Cd в стеклянных матрицах.Метод 3052 требует использования HF для материалов на основе диоксида кремния, таких как стекло. Лаборатории, способные выполнять метод 3052, коммерчески доступны в США и во всем мире.

    Чтобы иметь право на исключение для стеклянных и керамических упаковок с застеклованными этикетками в разделе 5g Типового законодательства, образец должен быть подготовлен в соответствии с ASTM C1606-04; и испытаны в соответствии с процедурой выщелачивания характеристик токсичности Методики испытаний Агентства по охране окружающей среды США; публикация SW-846, 3-е издание, Метод испытаний для оценки твердых отходов.Концентрация металлов в упаковке не может превышать 1,0 ppm для кадмия, 5,0 ppm для шестивалентного хрома и 5,0 ppm для свинца, чтобы подпадать под это исключение. Это положение не распространяется на ртуть.

    Выбор лаборатории
    Независимо от используемого метода испытаний или типа протестированного материала TPCH рекомендует, чтобы лаборатория, выбранная для проведения анализа, была аккредитована национально признанной аккредитующей организацией и продемонстрировала свою квалификацию в анализе типа материалов или компонентов упаковки.

    Примечание: Комиссия по безопасности потребительских товаров США опубликовала руководство по своему методу испытаний, CPSC-CH-E1002-08, Стандартная операционная процедура для определения общего содержания свинца (Pb) в неметаллических детских товарах, 15 ноября 2012 г. (пересмотрено) ) на своем веб-сайте: https://www.cpsc.gov/s3fs-public/pdfs/blk_media_CPSC-CH-E1002-08_3.pdf.

    TPCH отмечает, что, хотя этот метод аналогичен методу 3052 EPA, полное расщепление пробы явно не описывается. Государства могут принять результаты испытаний по этому методу, если лаборатория сможет в достаточной мере задокументировать, что произошло полное расщепление пробы матрицы.

    По пластикам см.

    Стеклянные матрицы см.

    Q: Является ли рентгеновская флуоресценция (XRF) приемлемым методом определения соответствия?

    A: XRF — отличный инструмент для скрининга, однако результаты следует тщательно оценивать на предмет ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Получение точных результатов с использованием XRF на упаковке может быть очень сложной задачей, потому что существует множество переменных, которые могут повлиять на результаты, включая матрицу образца, толщину образца, однородность образца, химические помехи и инструментальные ошибки.Положительные результаты должны сопровождаться окончательными испытаниями в аккредитованной лаборатории с продемонстрированной квалификацией в испытании данного типа материала. Эффективная программа обеспечения качества для скрининга на соответствие может включать XRF, но также должна включать метод, демонстрирующий полное переваривание образца, с последующим окончательным тестированием, таким как анализ индуктивно связанной плазмы (ICP). Неполное расщепление образца не дает определения общего содержания металлов.

    ASTM недавно выпустил метод F 2617-08 для измерения кадмия, свинца и ртути в полимерных материалах с использованием XRF. 1 Важно отметить, что этот метод XRF применим к определенным условиям образца, включая однородность и «бесконечную толщину». Идеальный образец — это цельный кусок полимера или пластика одинаковой толщины. Оптимальные условия для образцов часто не соблюдаются при попытке проанализировать типичные образцы упаковки, например, один тонкий пластиковый пакет с несколькими цветными чернилами. Чтобы получить наилучшие условия, образец часто складывают несколько раз, чтобы получить более толстый образец.Однако воздушные карманы или чернила разных цветов на упаковке могут создавать неоднородный образец, что может исказить результаты. Метод ASTM F2617-08 должен обеспечивать точные результаты при просеивании сыпучих компонентов (листов / слоев пластика или гранул смолы). Для образцов с условиями менее оптимальных, результаты должны быть подтверждены окончательным тестированием.

    Исполнение

    Q: Как органы власти координируют исполнение закона?

    A: Правоприменение осуществляется для каждого штата.Тем не менее, штаты создали Информационный центр с целью руководства скоординированными усилиями по внедрению и обеспечению соблюдения токсичных веществ в законодательстве об упаковке.

    Самообнаружение

    В: Какие действия следует предпринять производителю, дистрибьютору или розничному продавцу, если они обнаруживают, что одна или несколько их упаковок не соответствуют требованиям государственных токсикантов в законах об упаковке?

    A: Мы призываем производителей, дистрибьюторов и розничных продавцов включать спецификации закупок модели во все контракты и вводить соответствующие сдержки и противовесы для предотвращения потенциальных нарушений.Однако мы также понимаем, что будут времена, когда производители, дистрибьюторы и / или розничные торговцы обнаруживают, что их упаковка может не соответствовать токсичным веществам в законах об упаковке, даже если они тщательно соблюдали спецификации качества и процедуры аудита.

    Во многих государствах-членах действуют политики самораскрытия / раскрытия информации, и эти политики различаются от одного государства к другому. Государства могут принять во внимание добровольные действия производителей, дистрибьюторов и розничных продавцов по обеспечению соблюдения требований; тем не менее, такие действия не мешают государствам следовать своим собственным процедурам обеспечения соблюдения нормативных требований.Заинтересованным сторонам следует связаться с представителями государств, в которых они ведут бизнес, для получения более конкретной информации о политике самораскрытия информации в конкретных странах-членах TPCH.

    Следующее может дать компаниям некоторые рекомендации о том, что делать, если они сами обнаруживают проблему. Когда TPCH обнаруживает, что пакет не соответствует требованиям (в отличие от самостоятельного обнаружения компанией), он дает указание немедленно прекратить распространение и / или продажу этой упаковки и чтобы компания задокументировала свои действия для достижения этой цели.Мы просим, ​​чтобы в течение определенного периода времени компания разработала и представила TPCH письменный план действий по обеспечению соответствия. В плане следует указать: шаги, которые компания предприняла или предпримет, чтобы удалить или отозвать любую упаковку или компонент упаковки в нарушение этих государственных законов из магазинов в государствах-членах; шаги, предпринятые для переработки или утилизации упаковки в соответствии с федеральными и государственными требованиями; сроки таких действий; и шаги, предпринятые для предотвращения такого нарушения в будущем.

    Следует подчеркнуть, что членство в TPCH не препятствует государствам предпринимать дальнейшие действия или налагать штрафы или пени, даже когда компания предпринимает шаги, указанные выше. (Опубликовано в августе 2008 г.)

    Исключения — общие

    Q: Какие исключения требуют подачи петиции в Штаты, а какие являются автоматическими, просто требуя упоминания в сертификате соответствия?

    A: Исключение для упаковки и компонентов упаковки с указанием даты изготовления до даты вступления в силу законодательства (а), использования переработанного материала (с) и застеклованных этикеток (g) не требует подачи ходатайства, но должно быть цитируется в Сертификате соответствия и подлежит проверке.Все остальные исключения требуют подачи ходатайства и должны включать подтверждающую документацию.

    Исключения — Дата вступления в силу

    Q: Освобождается ли упаковка, изготовленная до даты вступления в силу, даже если она продается после даты вступления в силу?

    A: Да. Если на упаковке указана дата изготовления или компания-производитель может предоставить документацию о том, что данная упаковка была изготовлена ​​до даты вступления в силу или находилась в процессе производства до даты вступления в силу, она освобождается от уплаты налога.Ситуации, не зависящие от производителя — например, старые запасы, хранящиеся у розничных продавцов, — должны рассматриваться государствами в индивидуальном порядке. Во всех случаях упаковка, которая была изготовлена ​​после даты вступления в силу, должна соответствовать требованиям, иначе ее нельзя будет продавать или распространять в этом штате. Упаковка, на этикетке которой не указана дата изготовления и которая может считаться несоответствующей из-за содержания в ней регулируемых металлов, может быть продана только в том случае, если производитель может предоставить другую подтверждающую документацию государству, в котором она была изготовлена ​​до вступления в силу. Дата.

    Исключения — переработанное содержимое

    Q: Q: Если компонент упаковки содержит переработанное содержимое, каков пороговый предел для регулируемых металлов?

    A: Законодательство о токсичных веществах в упаковке в настоящее время предусматривает исключение для использования переработанного содержимого (исключение 5c) с пороговым пределом 200 частей на миллион. В декабре 2008 года пороговое значение Типового законодательства для переработанного содержимого было увеличено со 100 до 200 частей на миллион, а срок действия этого исключения был удален.

    Государства не связаны обязательствами по модели, но им настоятельно рекомендуется принять пересмотренные положения для обеспечения согласованности. Однако с 2008 года только одно государство-член TPCH (Нью-Гэмпшир) приняло эти поправки, а все остальные исключения государства-члена для переработанного содержимого были постепенно отменены.

    Законы штата о токсичных веществах, содержащиеся в законах об упаковке, которые предусматривают пороговое значение 100 частей на миллион для вторичного содержимого, имеют преимущественную силу по сравнению с Типовым законодательством. Пожалуйста, свяжитесь с представителями штата для получения дополнительной информации об изменениях токсичных веществ в отдельных штатах в законах об упаковке.

    Q: Что подразумевается под термином «переработанные материалы», используемым в Разделе 5, параграф c?

    A: Вторичные материалы — это материалы, произведенные предприятием или потребителем, которые были отделены от твердых отходов с целью вторичной переработки в качестве вторичного сырья. Для целей этого законодательства переработанные материалы включают бумагу, пластик, дерево, стекло или керамику, металлы, такие как сталь, алюминий, нержавеющую сталь или медь, а также другие материалы.Однако переработанные материалы, подпадающие под действие закона о токсичности упаковки, не включают четыре регулируемых металла (свинец, кадмий, шестивалентный хром и ртуть), когда металлы были разделены на элементарное или другое химическое состояние для переработки в качестве вторичного сырья. Например, свинец, полученный из использованных автомобильных аккумуляторов и намеренно добавленный в качестве компонента для производства чернильного пигмента, который затем используется для печати этикеток на упаковке, не будет «переработанным» материалом для целей пункта c Раздела 5.

    В: Будет ли упаковка или ее компонент освобождены от действия закона, если они были полностью или частично изготовлены из постиндустриальных отходов (например, металлолома, приобретенного на заводах по производству автомобилей, который впоследствии был превращен в банки или другие компоненты упаковки)?

    A: Да. Исключение распространяется как на бытовые, так и на постиндустриальные отходы. Этот пример иллюстрирует постиндустриальные отходы. Следует отметить, что упаковки или компоненты упаковки, изготовленные из неупаковочных материалов, не являющихся потребителями (например,g., бывшие в употреблении бытовые приборы и автомобили, разлитые в консервные банки) также будут иметь право на это исключение.

    В: Будет ли освобожден от налога пигмент на основе хромата свинца, если он будет изготовлен из вторично переработанных материалов, таких как лом автомобильных аккумуляторов?

    A: Нет. Исключение распространяется только на переработанные композитные материалы, такие как пластик или бумага, которые могут случайно содержать регулируемый металл, но перерабатываются на предмет содержания в них первичного материала, а не на четыре регулируемых металла или их соединения, которые имеют были отделены или изолированы от переработанных материалов.Сюда входят пигменты.

    В: Если в упаковку, в противном случае сделанную из полностью переработанного материала, был намеренно добавлен регулируемый металл, например кадмиевый пигмент, добавленный для изменения цвета ведра из переработанного пластика, будет ли упаковка освобождена от налога на основе переработанного содержимого?

    A: Нет. Намеренное добавление регулируемого металла для изменения внешнего вида или характеристик конечной упаковки не допускается, независимо от источника исходного материала, используемого для изготовления упаковки, если только упаковка не соответствует требованиям «повторного использования» исключение, при котором каждый отдельный пакет многократно используется, а его распространение и извлечение строго контролируются и документируются на протяжении всего срока его службы.Чтобы претендовать на освобождение от рециркуляции, рассматриваемый регулируемый металл должен присутствовать в качестве второстепенного ингредиента в выброшенных отходах до того, как эти отходы были назначены для рециркуляции.

    Q: В отношении исключения из переработанного содержимого, применяется ли исключение / определение ко всей упаковке или только к той ее части, которая сделана из переработанного материала после потребителя?

    A: В типовом законодательстве проводится различие между упаковкой и ее компонентами; следовательно, исключение может применяться к одному или обоим.Для пакета, в котором все компоненты содержат вторично переработанный контент, превышающий установленный уровень соответствия, весь пакет освобождается. Однако в случае, когда один компонент упаковки содержит вторично переработанное содержимое, а другие компоненты — нет, будет освобождаться только компонент, содержащий вторично переработанное содержимое, а не вся упаковка.

    Исключения — керамические этикетки

    В: Подвержены ли керамические эмали или декали, остеклованные, так что они стали частью стеклянной или керамической матрицы, токсичным веществам в требованиях к упаковке?

    A: Да, каждый компонент упаковки (т.е.е., эмаль, используемая для создания застеклованной этикетки) считается отдельным компонентом упаковки для целей Типового законодательства (основание для токсичных веществ в законах об упаковке). На каждый компонент упаковки распространяется предел концентрации 100 ppm для суммы четырех случайно присутствующих регулируемых металлов. Кроме того, каждый компонент (например, каждая эмаль) также подлежит требованию «без намеренного введения».

    Законы двух стран-участниц (NH и CT) в настоящее время признают освобождение от ограничения на «преднамеренное использование» регулируемых металлов для стеклянных и керамических контейнеров с застеклованными этикетками или украшениями, которые могут пройти испытание на выщелачивание, указанное в Типовых токсичных веществах. в законодательстве об упаковке.Исключение применяется, когда образец подготовлен в соответствии с ASTM C1606-04 и испытан в соответствии с Процедурами выщелачивания характеристик токсичности Методики испытаний Агентства по охране окружающей среды США и публикацией SW 846, 3-е издание, Методы испытаний для оценки твердых отходов, и не превышает 1,0 ppm. для кадмия 5,0 частей на миллион для шестивалентного хрома и 5,0 частей на миллион для свинца. Не исключение и Меркурий.

    Импорт

    В: А как насчет упаковки, включая банки или другие емкости, импортированные из-за пределов США?

    A: Вся упаковка, включая банки или другие емкости, ввозимая из-за пределов страны в государства, которые приняли законодательство, должна полностью соответствовать ограничениям на регулируемые металлы.Следует также отметить, что 21 июня 1993 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило, что оно принимает правила, запрещающие использование свинцового припоя в пищевых банках, продаваемых где угодно в Соединенных Штатах. Это правило в равной степени применяется к импортным банкам, которые все еще могут содержать свинцовый припой, а также к банкам отечественного производства. Импортер обязан проверить или иным образом удостовериться, что любые такие банки, предлагаемые для ввоза в Соединенные Штаты, не были изготовлены с использованием припоя, содержащего свинец.

    Q: Как импортеры подпадают под действие законов штата о токсичности упаковки?

    A: Упаковка, компоненты упаковки или продукты в упаковке подпадают под действие законов об упаковке токсичных веществ при входе в любой штат с токсичными веществами в законодательстве об упаковке. Если компания импортирует упаковку, компоненты упаковки или продукт в упаковке непосредственно в штат с законодательством, то государство имеет право запросить сертификат соответствия у импортера. Если, однако, упаковка, компоненты упаковки или упакованные продукты импортируются в штат без законодательства Компанией А и право собственности переходит к Компании Б, которая впоследствии распространяет такую ​​упаковку в штате с законодательством, то Компания А несет ответственность за предоставление Сертификат соответствия компании B, поскольку Типовое законодательство и законы штата требуют, чтобы производители или поставщики предоставляли сертификат соответствия своему покупателю.Импортер считается поставщиком своему покупателю.

    Упаковка — определение

    Определение понятий «упаковка» и «компонент упаковки» см. В Типовом законодательстве, раздел 3.

    Упаковка — пояснения

    В: Подпадает ли под действие закона кружки, кружки, стаканы, вазы и подобные предметы при хранении конфет, напитков, цветов или других продуктов?

    A: В случаях, когда предметы производятся как продукты (например, декоративные кружки) и только случайно удерживают другие предметы во время окончательного распределения конечному пользователю, продукт не считается упаковкой.Должно применяться одно или несколько из следующих условий. Предметы: не предназначены исключительно для удержания и защиты товаров внутри для транспортировки и обработки во время распределения; имеют внутреннюю ценность как художественный или полезный объект сами по себе, что часто отражается в продажной цене в случае продажи; и предназначены для хранения после истечения срока службы находящегося внутри предмета и не выбрасываются сразу после того, как содержимое было израсходовано или использовано. Однако некоторые штаты могут рассматривать эти предметы как упаковку, если они используются для маркетинга (например,ж., кружка с логотипом компании или лакомские пакеты с нанесенными на них торговыми марками).

    В случаях, когда предмет используется исключительно для доставки другого продукта (например, напитка, продаваемого в продуктовом прилавке), предмет считается упаковкой. Исключение для «контролируемого распространения и повторного использования» может применяться, если товар обычно не выбрасывается после того, как продукт внутри был потреблен. Кроме того, контейнер, продаваемый без продукта, такой как пустая чашка из-под кофе или пустой графин для домашнего использования, сам по себе является продуктом и не подпадает под действие закона.

    В: Распространяется ли закон на подарочную упаковочную бумагу (и сопутствующие товары) — товары, приобретаемые исключительно для использования отдельными потребителями для упаковки подарков в доме или для прикрепления к ним?

    A: Нет. Оберточная бумага, ленты или ленты, элементы, прикрепленные к продукту, и связанные с ними предметы являются продуктами, а не упаковками, если они продаются потребителю для домашнего использования и как таковые не подпадают под действие закона. Пакеты, которые продаются потребителю как «подарочные» товары, подпадают под действие закона.Рекламные товары, такие как конфеты или игрушки, которые прикреплены снаружи к «подарочной» упаковке, не считаются частью упаковки и не подпадают под действие закона (за исключением, конечно, любой дополнительной упаковки, которая может окружать сами эти предметы).

    Q: Считаются ли конверты, используемые в бизнесе, «посылкой» по закону?

    A: Да. Определение упаковки в законе согласно ASTM D-996 включает термин «конверт» (85a, стр. 222, ASTM D-996).Сюда входят конверты или картонные коробки, поставляемые Federal или Airborne Express, U.P.S. и другие. Рекомендуется, чтобы пользователи такой упаковки запросили сертификаты соответствия в соответствующих службах экспресс-доставки.

    Q: Многоразовые пакеты, которые продаются или распространяются и предназначены для многократного использования, считаются «упаковкой» и, следовательно, подпадают под действие Типовых токсичных веществ в законодательстве об упаковке?

    A: Да, многоразовые пакеты подлежат содержанию токсичных веществ в требованиях к упаковке в соответствии с Образцом токсичных веществ в законодательстве об упаковке.Модель и законы штата, основанные на Модели, применяются к распределению и продаже упаковки и ее компонентов. Образец токсичных веществ в законодательстве об упаковке определяет «упаковку» как контейнер, обеспечивающий средство сбыта, защиты или обращения с продуктом, включая открытые емкости, такие как ящики для переноски, ящики, пакеты и баки. Следовательно, токсичные вещества в упаковке будут применяться к многоразовому пакету при продаже или распространении (например, в качестве рекламной акции) покупателю. Регулируемые организации должны также проверить законы штатов, в которых многоразовые сумки продаются или распространяются, на предмет особых исключений или дополнительных требований.Например, в Калифорнии многоразовые пакеты, отвечающие определенным конструктивным параметрам, освобождены от токсичных веществ в требованиях к упаковке.

    Q: Применяется ли закон к наклейкам, этикеткам, биркам или защитным пленкам, которые: 1) наклеиваются непосредственно на продукт; и 2) не требуется, чтобы они оставались прикрепленными для правильного или безопасного функционирования или использования продукта?

    A: Да. Эти наклейки, ярлыки, бирки и защитные пленки считаются упаковкой в ​​соответствии с настоящим законодательством, за исключением наклеек, ярлыков или ярлыков, требуемых федеральными или государственными требованиями по охране здоровья и безопасности или транспортировке.

    В: Распространяется ли закон на все такие банки, независимо от размера и использования?

    A: Да. Определение упаковки в соответствии с законом включает все стальные банки, и, следовательно, закон применяется независимо от размера или использования.

    В: Считаются ли железнодорожные цистерны или крытые вагоны, многоразовые пропановые цистерны, баллоны с хлором, автоцистерны / трейлеры и транспортные контейнеры упаковками в соответствии с законодательством?

    A: Железнодорожные цистерны или крытые цистерны и автоцистерны / трейлеры не являются упаковками, в то время как многоразовые пропановые цистерны, баллоны с хлором и транспортные контейнеры считаются упаковками согласно законодательству.Эти различия основаны на определении «упаковки» в законе ASTM D 996.

    Ограничения на использование тяжелых металлов

    Q: Может ли производитель продавать упаковку или упаковочный компонент, который содержит 100 частей на миллион или меньше регулируемого металла, полученного в результате преднамеренного добавления в процессе производства, со знанием и намерением, что его присутствие изменит внешний вид или характеристики окончательная упаковка или упаковочный компонент?

    A: No.Цель закона — запретить любое преднамеренное добавление четырех тяжелых металлов в упаковку, даже если уровни концентрации ниже порогового значения для случайных количеств.

    Q: В ситуации, когда один или несколько тяжелых металлов использовались в производственном процессе, но не предназначались для того, чтобы быть частью окончательной упаковки (т. Е. Использоваться в качестве чистящего или окисляющего агента), будет ли упаковка соответствовать требованиям с законом, если он содержит следовые количества тяжелого металла ниже 100 частей на миллион?

    A: Да.Упаковка будет соответствовать требованиям, поскольку регулируемый тяжелый металл использовался только для помощи на стадии производственного процесса, и любой остаточный металл может случайно присутствовать, если он нежелателен и его постоянное присутствие не придает желаемых характеристик или внешнего вида. , окончательный пакет. Следовые количества остаточного металла, образующегося в результате использования технологической добавки или аналогичного материала во время производства продукта, из которого изготовлена ​​упаковка или компонент упаковки, и какое технологическое вспомогательное средство, как разумно ожидается, будет израсходовано, преобразованное в нерегулируемое химическое вещество во время процесс, смытый или растворенный, или иным образом удаленный почти полностью во время обработки, не сделает окончательную упаковку или компонент упаковки несоответствующими, если общий уровень остаточного металла будет ниже 100 частей на миллион, поскольку это не считается преднамеренным добавлением регулируемой тяжелой металл.

    Q: Что подразумевается под «суммой уровней концентрации» для однокомпонентных и многокомпонентных упаковок?

    A: Однокомпонентная упаковка — Уровень концентрации, выраженный в частях на миллион (ppm), следует определять для каждого из четырех металлов, и эти числа складываются (суммируются). Суммирование должно быть в пределах 100 ppm. Многокомпонентная упаковка — четыре регулируемых металла не суммируются или не усредняются по всем компонентам упаковки, которые вместе составляют упаковку.Скорее, уровень концентрации, выраженный в миллионных долях, следует определять индивидуально для каждого металла и суммировать для каждого компонента упаковки внутри упаковки. Каждый компонент упаковки должен индивидуально соответствовать установленному законом пределу 100 ppm.

    В: Применяется ли закон в равной степени к водорастворимым или нерастворимым формам четырех тяжелых металлов? Имеет ли значение разница между растворимыми и нерастворимыми формами при сжигании упаковки?

    A: Закон применяется как к растворимым, так и к нерастворимым формам четырех тяжелых металлов, и между ними не проводится никакого различия.Например, эффекты поглощения свинца человеческим организмом из-за попадания в организм крошек краски, чернил и т. Д. Практически одинаковы для различных форм свинца независимо от их исходной растворимости в воде. Что касается сжигания, то документально подтверждено, что максимальное удаление тяжелых металлов из отходов до сжигания снижает выбросы в атмосферу и проблемы с продуктами выщелачивания из золы (зольный остаток и летучая зола), в том числе при последующем удалении такой золы на сушу. При высокотемпературном сжигании соединения тяжелых металлов (изначально водорастворимые или нерастворимые) в сжигаемых отходах обычно преобразуются в другие соединения, в первую очередь оксиды, гидроксиды, хлориды или другие соли, или в металлические частицы, которые могут попадать в дымовой газ. или потоки пепла.Единственное исключение, продемонстрированное на сегодняшний день, — это застеклованные этикетки на стеклянной или керамической упаковке при условии, что такая упаковка прошла методы испытаний, указанные в законе. Это уникальное поведение застеклованных стеклянных и керамических этикеток во время сжигания, которое до сих пор не было удовлетворительно продемонстрировано для других материалов, признано исключением для этих этикеток. Исключение не распространяется на неостеклованные этикетки или на ртуть и ее соединения.

    Q: Есть ли исключение для упаковки, изготовленной с использованием припоя, содержащего свинец?

    A: No.Типовое законодательство конкретно запрещает намеренное введение четырех регулируемых тяжелых металлов в упаковку, например, из этилированного припоя. Первоначально для консервных банок и других контейнеров был разрешен четырехлетний период. В течение этого периода как промышленность по производству банок, так и промышленность по производству припоев смогли совершить технический прорыв (т. Е. Цельнотянутые бесшовные банки и оловянный припой, не содержащий свинца, соответственно), которые свели на нет любую будущую потребность в освобождении от свинцовых припоев.

    Вопрос: Является ли шестивалентный хром более токсичным, чем другие формы хрома?

    A: Токсикологическая информация, доступная по соединениям хрома, ясно указывает на то, что шестивалентная форма более токсична, чем другие формы.

    1 XRF не делает различий между типами хрома, например трехвалентным хромом (Cr + 3) и шестивалентным хромом (Cr + 6), поэтому его можно использовать только для проверки на наличие общего хрома. Однако, если обнаружено отсутствие хрома, это означает, что шестивалентный хром отсутствует.И наоборот, если хром обнаружен, потребуются дальнейшие испытания или исследование производственного процесса, чтобы определить, является ли это шестивалентным хромом.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *