Целевое направление в медицинский университет: Департамент здравоохранения Москвы — Целевой прием

Разное

Содержание

Целевое обучение в 2021 году: все дело в квоте

Редкий выпускник института или университета откажется от работы в престижной компании с высокой заработной платой и перспективой карьерного роста. Но вот как такую работу найти, как попасть в число счастливчиков, начавших свой трудовой путь в топовых организациях практически со студенческой скамьи?

Оказывается, создать себе рабочее место можно практически одновременно с поступлением в институт и даже немного раньше. Речь идет о целевом обучении. Об особенностях приема в высшее учебное заведение по целевому направлению ФАН попросил рассказать эксперта — кандидата юридических наук, доцента Юридического института РУТ Марианну Филиппову. Сразу стоит сказать, что речь пойдет именно о целевом обучении в том виде, в котором его определяет законодательство: когда в общем числе бюджетных мест определенная их доля выделяется так называемым «целевикам».

Что такое целевое обучение и целевой прием в высшее учебное заведение?

Что же делать вчерашнему школьнику, у которого есть мечта стать настоящим профессионалом в какой-то области, но нет денег, чтобы оплачивать обучение? Марианна Филиппова уверена, что будущий студент может начать с поисков организации, которая будет готова в течение всех четырех или пяти лет оплачивать учебу, а взамен выпускник будет обязан отработать у такого плательщика не менее трех лет после окончания вуза.

«Получается, что организация — в законе она называется заказчиком — поручает институту воспитать для себя кадры, обучив студента той специальности, которая будет сохранять свою актуальность и через несколько лет, — рассказывает Марианна Филиппова. — Это может быть профессия, потребность в которой компания-заказчик сейчас только прогнозирует, а может быть должность, которая востребована уже сейчас и будет востребована и в будущем».

В любом случае для абитуриента это хорошая возможность и поучиться за счет средств заказчика, и место работы себе обеспечить.

Какие организации выдают направления на целевое обучение?

«Необходимо заметить, что не каждая организация имеет право на целевую подготовку своих будущих кадров, — продолжает Марианна Филиппова. — Так, федеральный закон «Об образовании в Российской Федерации» строго устанавливает перечень таких потенциальных заказчиков. В их числе находятся органы федеральной и местной власти, государственные учреждения, госкорпорации, компании с государственным участием».

С чего же начать построение собственного пути целевого обучения? Как правило, у университетов и институтов есть организации-партнеры, традиционно предоставляющие целевые места. С перечнем таких организаций можно ознакомиться на сайтах вузов, они же в большинстве случаев являются местами практики для студентов и трудоустройства для выпускников.

Другой вариант — самостоятельный поиск организации-заказчика. Это могут быть любые государственные компании. Главное, чтобы они были заинтересованы в финансировании подготовки студента по выбранной специальности или направлению подготовки и его приеме на работу после получения диплома.

Какие основные пункты содержит договор на целевое обучение?

Целевое обучение всегда оформляется договором. Стоит сказать, что, в соответствии с законом, обязательства организации-заказчика не ограничиваются только оплатой стоимости образовательных услуг. Договор может предусматривать условия, которые обязывают будущего работодателя также нести расходы по изучению студентом дополнительных предметов и курсов в вузе, где он обучается; по оплате студенту съемного жилья; предоставлению иных мер социальной поддержки — например, стимулирующей стипендии.

Также в договоре обязательно прописывают гарантированное трудоустройство студента в компанию в соответствии с квалификацией, указанной в дипломе, и в срок, установленный данным договором. В свою очередь выпускник обязуется отработать у заказчика не менее трех лет с момента поступления к нему на работу.

Конечно же, в договоре указывают уровень получаемого образования (среднее профессиональное или высшее), специальность или направление подготовки, которые будет осваивать студент, форму обучения (очная, очно-заочная или заочная).

За время обучения в жизни студента могут возникнуть разные обстоятельства, появление которых нельзя было предугадать в момент заключения договора о целевом обучении. Некоторые из них закон признает настолько значимыми, что они освобождают выпускника от обязанности отработать положенные три года у организации-заказчика. Например, появились медицинские противопоказания для выполнения соответствующей работы, или необходимо отправиться вместе с супругом-военным к месту службы в другой регион, или бабушка выпускника нуждается в постоянной помощи и уходе, и внук (или внучка) — единственный, кто может взять на себя такую заботу.

Любой договор предполагает не только права и обязанности, но и ответственность. В данном случае она выражается в необходимости как студента, так и организации возместить понесенные расходы — реальные или предполагаемые. В случае со студентом такая необходимость появляется, если он был отчислен из института за неуспеваемость и тем самым не выполнил перед заказчиком обязательство по добросовестному обучению либо не приступил к работе в сроки, установленные договором.

Ответственность предполагает возврат организации всех сумм, потраченных будущим работодателем на нерадивого обучающегося, а также уплату штрафа в размере расходов федерального бюджета.

Основанием ответственности организации перед выпускником является нарушение обязательства о его трудоустройстве. Невозможность предоставить работу студенту-«целевику» обойдется несостоявшемуся работодателю в сумму трехмесячной средней заработной платы, исчисленной в регионе, где должно было состояться трудоустройство, — именно такую компенсацию он обязан выплатить обучающемуся. Компенсация рассчитывается на дату завершения обучения.

Какие специальности востребованы в программе целевого обучения?

Стоит напомнить, что количество мест целевого приема, так же как и бюджетных мест, не безгранично. Квота приема на целевое обучение устанавливается Правительством Российской Федерации не позднее 1 декабря года, предшествующего году приемной кампании. Этому предшествует большая аналитическая работа, в процессе которой определяются потребности отечественной экономики в специалистах по тем или иным специальностям и направлениям подготовки, особенности трудовой деятельности в различных отраслях, динамика поступления на образовательные программы и другие обстоятельства. Например, в Российском университете транспорта основной целевой прием ведется по инженерным специальностям, причем география расположения организаций-заказчиков охватывает не только Москву и Московскую область, но и отдаленные уголки России. Стоит сказать, что специфика отрасли определяет и направленность деятельности заказчиков — в основном это транспортные компании. Но бывают и исключения — например, заказчиками подготовки специалистов в области IT-технологий выступают медицинские и иные организации.

Вот только небольшой перечень вузов Москвы, которые готовы обучать будущих специалистов на бюджетных местах за счет финансирования потенциального работодателя:

— МИРЭА — Российский технологический университет;

— Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова;

— Российский государственный университет нефти и газа (Национальный исследовательский университет) имени И. М. Губкина;

— Российский государственный социальный университет;

— ФГБОУ ВО «Российский государственный гуманитарный университет»;

— Московский педагогический государственный университет;

— Финансовый университет при Правительстве Российской Федерации;

— Национальный исследовательский московский государственный строительный университет;

— Российская академия музыки имени Гнесиных.

Какие специальности наиболее востребованы для целевого направления? По итогам прошлого года лидируют медицинские специальности, и тенденция эта с большой вероятностью сохранится в ближайшее время. Очень востребованы также специалисты из следующих областей: «прикладная математика», «информатика и вычислительная техника», «авиастроение», «приборостроение», «металлургия», «химические технологии».

Среди целевых направлений есть такие, которые не пользуются большой популярностью у самих абитуриентов. Именно эти пробелы и закрываются благодаря финансированию обучения со стороны организации. В этом списке находятся геологи, работающие в условиях Крайнего Севера, агрономы, зоотехники.

Что делать будущему студенту, чтобы попасть на целевое обучение?

Для начала, конечно, необходимо четко понимать, что выбор профессии — это та область, которой вы посвятите очень много времени в ближайшие несколько лет. Хорошо, если вы изучили все нюансы будущей профессии и смогли пройти стажировку в выбранном направлении.

Изучите сайты потенциальных организаций, с которыми возможен договор на целевое обучение. Свяжитесь с представителями этих организаций для получения более подробной информации. Составьте список учебных заведений, которые готовят специалистов данного профиля.

Некоторые вузы потребуют от вас дополнительно пройти медицинскую комиссию, поскольку работа предстоит в экстремальных условиях. Затем нужно заключить договор и предоставить документы в приемную комиссию вуза.

Что касается проходных баллов на целевое обучение, то у «целевиков» существует отдельный конкурс, однако это не является гарантией вашего зачисления. Позже в случае, если вы не попали в целевую программу, можно пробовать поступить в вуз на общих основаниях.

Как получить целевое направление в медицинский вуз 2021

Пандмеия коронавируса заставила общество вспомнить о незаменимости профессии доктора, а многих абитуриентов — сделать выбор в пользу специальностей медицинской направленности. Поступить в профильное учебное заведение непросто: в ведущих университетах Москвы и России высокий конкурс, особенно на бюджетные места. Увеличить шансы на поступление можно, если выбрать целевое обучение в медицинском вузе. Мы расскажем об этой программе и подскажем, как получить целевое направление в медицинский университет.

Больше лайфхаков для успешного поступления, учёбы и трудоустройства можно найти в нашем информационном телеграм-канале. А в специальной группе любителей экономить ждут скидки и выгодные акции.

Что такое целевое направление в медицинский вуз и зачем оно нужно

Целевое направление в мед. университет — это документ, выданный профильной организацией, где указывается, что выпускнику, поступающему в конкретный универ на определённую специальность, после успешного завершения учёбы гарантировано трудоустройство.

Это своеобразный контракт между государством и компанией, согласно которому первое должно подготовить компетентного специалиста за средства бюджета, а вторая — трудоустроить его.

Сколько нужно отработать по целевому направлению врачу

Целевое направление в медицинский вуз абитуриент может получить от:

  • органа власти;
  • частного или государственного предприятия;
  • юридического лица или индивидуального предпринимателя.

Срок отработки в организации, выдавшей целевое направление в медицинский университет, — 3 года. После этого выпускник может остаться на этом месте или сменить работу.

Плюсы и минусы целевого обучения в медицинском вузе

Прежде чем делать выбор в пользу целевого медицинского образования, подумайте о его достоинствах и недостатках.

Ключевые преимущества целевого обучения в медицинском университете:

  1. Облегчённые условия поступления (более низкий конкурс).
  2. Гарантированное трудоустройство после выпуска.

Однако учитывайте и наличие недостатков, ведь студент не сможет:

  • перевестись в другой;
  • поменять специализацию;
  • в течение определённого периода устроиться на другую работу.
Если студент нарушит какое-то из этих условий, ему придётся выплатить государству компенсацию: деньги, потраченные на его обучение и полученные стипендии.

Именно поэтому целевое направление на обучение в мед. институт стоит получать только в том случае, если абитуриент точно решил стать доктором и готов отработать несколько лет в конкретной организации.

Получение направления в мед. вуз облегчит процесс поступления

Как получить целевое направление в медицинский вуз

Многих абитуриентов волнует вопрос, где брать целевое направление в медицинский вуз. Мы расскажем об этой процедуре.

Кто выдаёт целевое направление в медицинский вуз

Получить направление можно в региональном департаменте здравоохранения. Предварительно нужно определиться со специальностью: абитуриент может получить направление только в один вуз и на одну образовательную программу.

Сотрудники департамента предложат абитуриенту варианты будущего трудоустройства или, если он уже нашёл потенциального работодателя (например, частную клинику), учтут его пожелания.

Условия обучения по целевому направлению в медицинских вузах Москвы и точное количество таких мест можно найти на сайте департамента.

Документы для целевого направления в медицинский вуз

Список документов, чтобы получить целевое в медицинский университет, также может отличаться в зависимости от региона. Советуем ориентироваться на этот перечень:

  1. Заявление на заключение договора.
  2. Копия паспорта.
  3. Копия аттестата и приложения к нему (или диплома о среднем профессиональном образовании).
  4. Характеристика из школы или колледжа.
  5. Ходатайство руководителя организации, которая даёт рекомендацию для поступления на конкретную специализацию и гарантирует будущее трудоустройство.

При заключении целевого договора обратите внимания на различные нюансы: в некоторых случаях компания-работодатель компенсирует не только стоимость обучения, но и социальный пакет (оплата общежития, проезда и т.п.).

Кстати! Для наших читателей сейчас действует скидка 10% на любой вид работы

Как проходит целевой набор в медицинские вузы

Главное достоинство поступления по направлению — «целевики» конкурируют только между собой, не в рамках общего конкурса на специальность. Комиссия отбирает абитуриентов в рамках предоставленных для «целевиков» квот, ранжируя их по баллам. Это даёт шанс поступить на бюджет с более низкими баллами, чем у абитуриентов, которые не имеют целевого направления.

Этот отбор проходит раньше, до основного, но если абитуриент не прошёл его, то имеет право участвовать и в конкурсе на общих основаниях.

Целевой приём в медицинские вузы 2021

Абитуриентам, которые интересуются, как взять целевое направление в медицинский вуз, будет полезно узнать об особенностях вступительной кампании «целевиков».

Сколько целевых мест в медицинские вузы 2021

В 2021 году общее количество мест, выделенных для целевого приёма на медицинские специальности, составило 43500. С каждым годом количество таких мест увеличивается, наибольший рост наблюдается по таким специальностям:

  1. Медицинская кибернетика.
  2. Медицинская биофизика.
  3. Педиатрия.
  4. Лечебное дело.
  5. Медико-профилактическое дело.

При этом практически не растёт набор на самые популярные у абитуриентов направления: стоматологию и фармацевтику.

Баллы по целевому направлению в мед. вузы

Точные баллы поступивших по целевому направлению в медицинский университет в 2021 стоит искать на сайтах конкретных вузов. Что касается общей картины, то их балл может быть на 10-20 ниже, чем у тех, кто поступает на общих основаниях.

Медицинское образование — одно из самых сложных и целевое обучение врачей не является исключением. Хорошо учиться и не получать «двоек» будущим докторам поможет студенческий сервис. Его эксперты объяснят непонятные темы и научат правильно оформлять любые учебные работы: от реферата до диссертации.

Особенности приема на целевое обучение

Как устроено целевое обучение, как и где получить целевое направление? Отвечаем на самые важные вопросы абитуриентов. 

Поступая в университет вы можете учиться либо на бюджете, либо по контракту: чтобы попасть на обучение за государственный счет нужно иметь высокие баллы по ЕГЭ или быть победителем олимпиад, аккредитованных Министерством образования. Еще один способ финансирования своей учебы в университете — прием на целевое обучение. 

Прием на целевое обучение – это поступление в вуз на бюджет по направлению от государственного ведомства или предприятия. Условия, заключенные предприятием и студентом, могут быть разными — некоторые компании предлагают студенту обязательную работу после обучения, выплату стипендий и предоставление общежитий. Условия целевого обучения зависят от предприятия, которое выступает заказчиком обучения ребенка.

С 2019 года вузы принимают студентов на целевое обучение по новым правилам: правила, действовавшие с 2013 года, отменены. По новым правилам абитуриенты должны самостоятельно найти заказчика своего обучения, пройти у него практику и вернуться с дипломом на работу. В случае нарушения условий договора, студент должен возместить расходы на свою учебу вузу — в размере стоимости направления за все годы обучения (как правило, это типичное условие для всех таких договоров, однако, случаи могут быть индивидуальны). 

Если договор нарушит работодатель?

В случае неисполнения обязательств по договору со стороны заказчика выплачивается штраф вузу в размере расходов бюджета на получение образования и компенсация гражданину в размере трехкратной среднемесячной начисленной заработной платы в субъекте РФ, куда должен был быть трудоустроен гражданин.

Если договор нарушит студент?

В случае неисполнения обязательств по договору со стороны студента выплачивается также штраф вузу в размере расходов бюджета на получение образования и возмещение заказчику расходов (меры поддержки, которые были оказаны заказчиком студенту).

5 преимуществ обучения по целевому приему:

  • отдельный конкурс и быстрое зачисление; если вы не прошли в конкурсе на целевой прием, вы можете участвовать в основном конкурсе;
  • обязательное трудоустройство после окончания учебы;
  • возможность дополнительных бонусов от работодателя в договоре — например, стипендия, оплата общежития и т.д.
  • помощь работодателя во время учебы — например, предоставление мест и материалов для практики;
  • возможность подработки в предприятии-работодателе во время учебы.

Какие организации могут дать направлением по целевому приему? 

  • федеральные государственные органы, органы государственной власти субъектов Российской Федерации, органы местного самоуправления;
  • государственные и муниципальные учреждения, унитарные предприятия;
  • государственные корпорации;
  • государственные компании;
  • организации, включенные в сводный реестр организаций оборонно-промышленного комплекса;
  • хозяйственные общества, в уставном капитале которых присутствует доля Российской Федерации, субъекта Российской Федерации или муниципального образования;
  • акционерные общества, акции которых находятся в собственности или в доверительном управлении государственной корпорации;
  • дочерние хозяйственные общества организаций, указанных
  • в пунктах 4, 6 и 7 настоящей части;
  • организации, которые созданы государственными корпорациями или переданы государственным корпорациям в соответствии с положениями федеральных законов об указанных корпорациях.

Прием на целевое обучение в Политех

Чтобы поступить на целевое обучение в Политех в 2020-м году, вам необходимо:

  • Самостоятельно найти организацию и заключить с ней договор на целевое обучение. Списка организаций, которые заключают договоры о целевом обучении в СПбПУ не существу, но это может быть любая организация из вышеперечисленных, которая желает заключить договор с поступающим по квоте для подготовки высококвалифицированных кадров для своей организации.
  • Прочитать Правила приема и обратить внимание на 33 страницу, пункты 106-110, где регламентированы особенности организации приема на целевое обучение. 
  • При подаче заявления о приеме на целевое обучение, представить копию договора о целевом обучении, заверенную заказчиком, или незаверенную копию договора о целевом обучении с предъявлением его оригинала.

Договор о целевом обучении заключается в соответствии с типовой формой, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 21 марта 2019 г. № 302 «О целевом обучении по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования и признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 27 ноября 2013 г. № 1076».

Сколько абитуриентов по целевому приему может принять университет? 

  • СПбПУ проводит прием на целевое обучение в пределах целевой квоты по специальностям и направлениям подготовки, входящим в перечень, определяемый Правительством Российской Федерации. Квоты приема по каждому направлению будут опубликованы на сайте университета 01 июня 2020 года.
  • Университет не заключает договор о целевом приеме, как это было в предыдущие годы.
  • Абитуриент при подаче документов, подает договор о целевом обучении, заключенный с организацией, в соответствии с положением о целевом обучении, устанавливаемым Правительством Российской Федерации и участвует в конкурсе на целевые места, на те направления подготовки, которые утверждены Правительством Российской Федерации.

Остались вопросы? Вы можете задать их в нашей группе вконтакте или по почте [email protected] 

***

Подписывайтесь на нас в социальных сетях и читайте новости для абитуриентов и школьников в удобном формате: в группе Вконтакте или в инстаграме.


Целевое обучение

Прием на целевое обучение – это поступление абитуриентов на бюджетные места по отдельному конкурсу для целевого обучения.

Преимущества для заказчика:

— самостоятельный отбор заказчиком претендентов для поступления

— зачисление на бюджетные места (заказчик не оплачивает обучение) по отдельному конкурсу

— возможность подготовки будущего работника с учетом специфики деятельности заказчика

— обязательство выпускника отработать на предприятии по окончании обучения не менее 3-х лет

Преимущества для абитуриента:

— отдельный конкурс на бюджетные места

— зачисление на места в рамках целевой квоты происходит на этапе «приоритетного зачисления» (до зачисления абитуриентов «первой волны»)

— возможность получения дополнительных мер социальной поддержки

— гарантированное трудоустройство по окончании обучения.

Заказчики целевого обучения

Прием на целевое обучение в пределах установленной целевой квоты производится в отношении граждан, которые заключили договор о целевом обучении с:

1. федеральными государственными органами, органами государственной власти субъектов РФ, органами местного самоуправления;

2. государственными и муниципальными учреждениями, унитарными предприятиями;

3. государственными корпорациями;

4. государственными компаниями;

5. организациями, включенными в сводный реестр организаций оборонно-промышленного комплекса;

6. хозяйственными обществами, в уставном капитале которых присутствует доля РФ, субъекта РФ или муниципального образования, или их дочерними хозяйственными обществами;

7. акционерными обществами, акции которых находятся в собственности или в доверительном управлении государственной корпорации, или их дочерними хозяйственными обществами;

8. организациями, которые созданы государственными корпорациями или переданы государственным корпорациям в соответствии с положениями федеральных законов об указанных корпорациях.

Основные заказчики

АО «Чебоксарский электроаппаратный завод», ООО «Научно-производственное предприятие «Бреслер», АО «Научно-производственный комплекс «ЭЛАРА» имени Г.А. Ильенко», ООО «Научно-производственное предприятие «ЭКРА», ОАО «Электроприбор», ПАО «Химпром», министерство образования и молодежной политики ЧР, министерство здравоохранения ЧР, министерство природных ресурсов и экологии ЧР, министерство промышленности и энергетики ЧР, министерство строительства, архитектуры и жилищно-коммунального хозяйства ЧР, министерство экономического развития и имущественных отношений ЧР, органы местного самоуправления ЧР.

Внимание поступающим на медицинские специальности! Информация о сроках и месте приема документов на целевое обучение размещается на сайте министерства здравоохранения Чувашской Республики . Контактный телефон отдела кадрового обеспечения министерства 8(8352) 26-13-11.

Квота приема на целевое обучение по программам бакалавриата, специалитета

Код

Наименование направления подготовки (специальности)

Всего бюджетных мест

в том числе целевая квота

01.03.02

Прикладная математика и информатика

35

4

02.03.03

Математическое обеспечение и администрирование информационных систем

45

5

03.03.02

Физика

25

3

04.03.01

Химия

40

4

05.03.02

География

28

3

05.03.06

Экология и природопользование

15

2

08.03.01

Строительство

62

6

09.03.01

Информатика и вычислительная техника

100

10

09.03.03

Прикладная информатика

72

7

09.03.04

Программная инженерия

28

3

10.03.01

Информационная безопасность

30

6

10.05.03

Информационная безопасность автоматизированных систем

30

6

11.03.01

Радиотехника

30

9

11.03.04

Электроника и наноэлектроника

45

5

13.03.01

Теплоэнергетика и теплотехника

18

2

13.03.02

Электроэнергетика и электротехника

155

16

15.03.01

Машиностроение

25

5

15.03.05

Конструкторско-технологическое обеспечение машиностроительных производств

22

4

18.03.01

Химическая технология

25

3

18.03.02

Энерго- и ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и биотехнологии

20

2

21.03.02

Землеустройство и кадастры

25

3

27.03.01

Стандартизация и метрология

26

3

27.03.02

Управление качеством

23

2

27.03.04

Управление в технических системах

20

2

31.05.01

Лечебное дело

193

135

31.05.02

Педиатрия

75

56

31.05.03

Стоматология

25

18

33.05.01

Фармация

25

5

38.03.01

Экономика

21

3

38.03.02

Менеджмент

10

1

38.03.04

Государственное и муниципальное управление

10

2

38.03.05

Бизнес-информатика

10

1

40.03.01

Юриспруденция

14

2

43.03.02

Туризм

45

5

44.03.05

Педагогическое образование (с двумя профилями подготовки)

35

7

45.03.01

Филология, профиль: филология в этнокультурной и информационной сферах

12

1

Филология, профиль: филология в профессиональной деятельности

7

1

45.03.02

Лингвистика

8

3

53.03.05

Дирижирование

5

2

53.03.06

Музыкознание и музыкально-прикладное искусство

7

2

Всего по головному вузу

1446

359

Алатырский филиал

02.03.03

Математическое обеспечение и администрирование информационных систем

30

3

Всего по филиалу

30

3

ВСЕГО

1476

362

Детализация квоты приема на целевое обучение по программам бакалавриата, магистратуры и аспирантуры в ЧувГУ с указанием субъектов РФ 2021

Детализация квоты приема на целевое обучение по программам специалитета в ЧувГУ с указанием субъектов РФ 2021

Ключевые даты приема на целевое обучение в 2021 году:

18 июня – начало приема документов

19 июля – завершение приема документов от поступающих по результатам внутренних вступительных испытаний (для выпускников техникумов, колледжей, вузов)

25 июля – завершение приема документов от заказчиков (для поступающих на места в пределах целевой квоты)

29 июля – завершение внутренних вступительных испытаний, испытаний творческой и профессиональной направленности

29 июля – завершение приема документов от поступающих по результатам ЕГЭ

02 августа – размещение конкурсных списков (рейтинга поступающих)

04 августа – завершение приема заявлений о согласии на зачисление от поступающих в пределах целевой квоты

06 августа – издание приказа о зачислении поступающих в пределах целевой квоты

Нормативная база:

Положение о целевом обучении в ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н.Ульянова» в 2021 году

Постановление Правительства РФ от 13 октября 2020 г. № 1681 «О целевом обучении по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования (вместе с «Положением о целевом обучении по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования», «П равилами установления квоты приема на целевое обучение по образовательным программам высшего образования за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета»)

Типовая форма договора о целевом обучении – 2021

Реквизиты университета:

Полное название: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

Краткое название: ФГБОУ ВО «ЧГУ им. И.Н. Ульянова»

Юридический адрес: 428015, Чувашская Республика, г. Чебоксары, Московский пр-т, д. 15

Почтовый адрес: 428015, Чувашская Республика, г. Чебоксары, Московский пр-т, д. 15

ИНН: 2129009412

КПП: 213001001

Банковские реквизиты:

428015, г. Чебоксары, Московский пр-т, д. 15, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

УФК по Чувашской Республике (ФГБОУ ВО «ЧГУ им. И.Н. Ульянова», л/с 20156Х53410)

ИНН 2129009412, КПП 213001001

Р/сч 03214643000000011500

Отделение – НБ Чувашская Республика Банка России//УФК по

Чувашской Республике, г. Чебоксары

Корреспондентский счет 40102810945370000084

БИК 019706900, ОКТМО 97701000

Вопрос — ответ — Казанский ГМУ

Вопросы от выпускников в связи с появлением новой редакции «Правил приема» на сайте Казанского ГМУ, касательно поступления в ординатуру в 2020 году.

Группа вопросов «Целевые договора»

Обязательно ли для получения целевого заключать 4-сторонний договор?

Минздрав Татарстана на сайте https://minzdrav.tatarstan.ru/politika.htm регламентирует необходимость оформления предварительного договора при участии в конкурсе на поступление в клиническую ординатуру по квотам целевого приема в образовательные организации высшего образования Российской Федерации.

Добрый день! Хотела уточнить, можно ли заключать договор на целевое обучение в ординатуре от Минздрава Татарстана или любой городской больницы, если я обучалась 6 лет по целевому направлению и не отработала его?

Минздрав Татарстана вправе продолжить Ваше обучение в ординатуре по целевому договору без отработки.

 

Группа вопросов «Вступительные испытания»

Закончила Казанский ГМУ в 2020 году, решила поступать в ординатуру в 2021 году. Должна ли я проходить вступительные испытания или могу подать документы на основании результатов аккредитации 2020 года? Как будет проводиться приём в моем случае?

В Вашем случае имеется выбор: или Вы указываете личном кабинете в заявлении о возможности зачесть Вам имеющиеся результаты аккредитации или Вы выбираете возможность прохождения вступительного испытания.

 

Как будет организована сдача вступительных испытаний?

Будут ли вступительные экзамены? Если да, в каком формате?

В какой форме будут проводиться вступительные испытания в ординатуру?

Форма испытаний — тестирование. Формат проведения испытаний будет очный. Информация  о результатах будет оперативно размещаться на странице https://kazangmu.ru/traineeship/priem/

Как следует готовиться к вступительным испытаниям в ординатуру?

Банк тестовых вопросов для приема в ординатуру будут составляться каждым университетов самостоятельно? Или же будет единый банк вопросов? Будет ли он предоставляться поступающим?

Тестирование проводится с использованием тестовых заданий, комплектуемых автоматически путем случайной выборки 60 тестовых заданий из Единой базы оценочных средств, формируемой Министерством здравоохранения Российской Федерации. Подробнее в разделе Прием в ординатуру.

 

Вступительные испытания будут проходить дистанционно? Выпускнику, который хочет подать заявление в несколько университетов, придётся сдавать вступительные испытания в каждом из них?

Вступительные испытания в Казанском ГМУ проводятся очно. Единая база вступительных испытаний в части результатов доступна для всех образовательных организаций. Сдавать потребуется только один раз.

 

Группа вопросов «индивидуальные достижения»

Каким образом я могу подтвердить свой стаж?

Согласно Правил приема Вам необходимо представить копию трудовой книжки (выписки из трудовой книжки) заверенную в установленном порядке. Также необходимо указать на какую ставку Вы были трудоустроены.

Я закончила медицинский университет в 2020 году и у меня есть стаж 1год в должности медицинской сестры на 0,5 ставки во время обучения в вузе. Также я проработала участковым терапевтом 10 месяцев на 1 ставку. Суммируется ли стаж при учете личных достижений?

Стаж будет суммирован в случае предоставления всех подтверждающих документов.

Как я могу узнать какие должности относятся к должностям медицинских и фармацевтических работников?

Данную информацию Вы сможете найти в Приказе Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников».

 

Группа вопросов «Работа с документами и кабинетом»

 

По скольким направлениям и в сколько вузов можно подавать заявки на обучение в ординатуру?

Поступающий вправе подать заявления о приеме одновременно не более чем в 3 образовательные организации. В каждой из указанных организаций поступающий вправе участвовать в конкурсе не более чем по 2 специальностям. Кроме того, поступающий вправе одновременно поступать в Казанский ГМУ по различным условиям поступления.

Целевое направление в вуз

Целевое направление – это шанс бесплатно обучаться в вузе. Это возможно благодаря тому, что обучение будет оплачивать государственное или какое-либо коммерческое предприятие. Кроме этого, при поступлении целевики участвуют в отдельном конкурсе, и средний балл для них обычно ниже, чем для поступающих на общих основаниях. Однако экзамены они сдают наравне со всеми остальными абитуриентами.

Абитуриент может получить целевое направление только в один вуз и на одну специальность.

О получении целевого направления в вуз стоит позаботиться еще во время обучения в 11 классе. Обычно сроки устанавливаются до середины апреля. Нужно обратиться к своему классному руководителя, завучу, ответственному за профориентацию или к директору школы с заявлением о включении учащегося в список кандидатов на целевой прием в тот или иной вуз. К заявлению необходимо приложить копии некоторых документов, в том числе копии грамот и свидетельств, подтверждающих успехи в учебной и научной деятельности, а также характеристику ученика (заверенную печатью и подписью директора). Перед этим лучше поинтересоваться в выбранном вузе, принимаются ли сюда абитуриенты по целевым направлениям и на какие специальности. Помимо этого в вузе можно узнать, от каких предприятий и учреждений можно получить целевое направление. Зная это, абитуриент может обратиться с тем же заявлением и всеми остальными документами напрямую в отдел кадров данного предприятия.

Согласно федеральному закону «Об образовании в РФ», договор о целевом обучении можно заключить только с федеральным государственным органом, органом государственной власти субъекта РФ, органом местного самоуправления, государственным (муниципальным) учреждением, унитарным предприятием, государственной корпорацией, государственной компанией или хозяйственным обществом, в уставном капитале которого присутствует доля РФ, субъекта РФ или муниципального образования.

Среди всех поступивших заявлений предприятие проводит отбор и, возможно, даже собеседования с кандидатами. Прошедшие отбор кандидаты получают целевое направление.

Если абитуриент получил направление от местной администрации, для него выделяется бюджетное место. Если он направлен от какого-либо предприятия, он будет учиться бесплатно даже на коммерческой основе. Некоторые организации настолько заинтересованы в «воспитании» кадров по определенным специальностям, что готовы не только покрыть расходы студента на обучение, но и выплачивать ему стипендию.

Если студент с целевым направлением прошел конкурс и подал все необходимые документы, заключается трехсторонний договор между вузом, организацией и студентом.

Студенты-целевики чаще всего проходят производственную практику на предприятиях, давших им направление. После окончания вуза здесь выпускнику гарантировано трудоустройство – по договору, он обязан отработать в течение 3 или более лет. В случае отказа выпускнику придется выплатить предприятию всю потраченную на его обучение сумму.

Целевой набор и обучение

Целевой набор и обучение

Приказ МЗ СК от 20 сентября 2021 г. № 01-05/1168

О внесении изменения в Порядок организации целевого обучения по образовательным программам высшего образования для отрасли здравоохранения Ставропольского края, утвержденный приказом министерства здравоохранения Ставропольского края от 31 мая 2019 г. № 01-05/409 «О некоторых мерах по организации целевого обучения по образовательным программам среднего профессионального образования и высшего образования для отрасли здравоохранения Ставропольского края» 

Приказ МЗ СК от 30 июня 2021 г. № 01-05/754

О внесении изменений в приложение к приказу министерства здравоохранения Ставропольского края от 11 июня 2021 г. № 01-05/677 «Об установлении сроков начала подачи документов гражданами, изъявившими желание заключить договор о целевом обучении по образовательным программам высшего образования — программам специалитета и ординатуры для отрасли здравоохранения Ставропольского края в 2021 году и установлении разнарядки целевых мест медицинским организациям государственной системы здравоохранения Ставропольского края, участвующим в организации целевого обучения, по каждому направлению подготовки (специальности) в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, в 2021 году»

Объявление

о приеме документов граждан для заключения договора о целевом обучении по образовательным программам высшего образования — программам ординатуры

Приказ МЗ СК от 30 июня 2021 г. № 01-05/755

Об установлении разнарядки целевых мест медицинским организациям государственной системы здравоохранения Ставропольского края, участвующим в организации целевого обучения, по каждому направлению подготовки (специальности) в федеральном государственном автономном образовательном учреждении высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) и федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, в 2021 году

 

Приказ МЗ СК от 24 июня 2021 г. № 01-05/715

О внесении изменений в приложение к приказу министерства здравоохранения Ставропольского края от 11 июня 2021 г. № 01-05/677 «Об установлении сроков начала подачи документов гражданами, изъявившими желание заключить договор о целевом обучении по образовательным программам высшего образования — программам специалитета и ординатуры для отрасли здравоохранения Ставропольского края в 2021 году и установлении разнарядки целевых мест медицинским организациям государственной системы здравоохранения Ставропольского края, участвующим в организации целевого обучения, по каждому направлению подготовки (специальности) в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, в 2021 году»

Приказ МЗ СК от 18 июня 2021 г. № 01-05/688

«О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения Ставропольского края от 31 мая 2019 г. № 01-05/409 «О некоторых мерах по организации целевого обучения по образовательным программам среднего профессионального образования и высшего образования для отрасли здравоохранения Ставропольского края» О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения Ставропольского края от 31 мая 2019 г. № 01-05/409 «О некоторых мерах по организации целевого обучения по образовательным программам среднего профессионального образования и высшего образования для отрасли здравоохранения Ставропольского края»

Приказ МЗ СК от 11 июня 2021 г. № 01-05/677

Об установлении сроков начала подачи документов гражданами, изъявившими желание заключить договор о целевом обучении по образовательным программам высшего образования — программам специалитета и ординатуры для отрасли здравоохранения Ставропольского края в 2021 году и установлении разнарядки целевых мест медицинским организациям государственной системы здравоохранения Ставропольского края, участвующим в организации целевого обучения, по каждому направлению подготовки (специальности) в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, в 2021 году

В сколько медицинских школ мне следует подать заявление? Который? — Shemmassian Academic Consulting

Часть 4: В какие медицинские вузы мне следует обращаться?

Вы, вероятно, можете перечислить свой совокупный средний балл и средний балл по естественным наукам и MCAT, даже не задумываясь.

Это упростит вам сравнение вашей статистики со статистикой приема в различные медицинские школы, поступающие в классы, которую можно найти на веб-сайтах большинства школ (см. Профиль класса Медицинской школы Университета Тафтса в качестве примера) или в База данных требований к поступающим в медицинские школы (MSAR) AAMC.

Однако, чтобы упростить этот процесс, мы рекомендуем вам ознакомиться с нашим внутренним списком, Средним баллом GPA и MCAT для каждой медицинской школы, а также просмотреть наше видео «Что такое хороший балл MCAT?», Чтобы увидеть, как вы себя чувствуете. против принятых учеников в каждой школе.

В то время как легко определить, падаете ли вы выше или ниже средних показателей школы, гораздо сложнее определить, как классифицировать медицинские учебные заведения как охват, целевой и недостижимый. Поэтому мы предложим два подхода, которые вы можете независимо или вместе использовать для составления идеального списка школ: система WedgeDawg и общее практическое правило.

Мы рекомендуем вам использовать систему WedgeDawg, если вы хотите совершить глубокое погружение, и использовать наше практическое правило либо в качестве дополнения к WedgeDawg, либо если вы просто хотите упростить задачу.

Прежде чем мы объясним, как работает каждый подход, мы хотим еще раз подчеркнуть, что , подающие заявки в основном для охвата школ, то есть школ, средний балл которых превышает ваш средний балл GPA и MCAT, является одной из основных причин, по которой учащиеся не зачисляются в школу . По этой причине важно составить список школ на основе статистики.

Вариант 1: Система оценки кандидатов WedgeDawg (WARS)

Система оценки кандидатов WedgeDawg (WARS) — это популярная система в сети Student Doctor Network, которая может помочь вам определить вашу конкурентоспособность в различных медицинских вузах на основе факторов, включая ваше учебное заведение, внеклассные занятия, средний балл успеваемости, баллы MCAT и личные факторы. Хотя и не идеальна — ни одна система не идеальна, потому что прием не гарантирован — WARS, как правило, дает лучшие результаты, чем другие системы, такие как LizzyM.Поверьте, мы все проверили.

Если вдаваться в подробности, WARS учитывает следующие переменные при определении вашей конкурентоспособности при поступлении в медицинские вузы:

  1. GPA (среднее значение по всем областям: накопительный средний балл бакалавриата, средний балл бакалавриата, средний балл после бакалавриата и т. Д.)

  2. Оценка MCAT

  3. Научно-исследовательский опыт

  4. Клинический опыт

  5. Теневой опыт

  6. Волонтерский опыт

  7. Опыт руководства и преподавания

  8. Разное (т.е., другой значительный опыт или достижения)

  9. Бакалавриат

  10. Представительство в медицине

  11. Тенденция к среднему баллу (если ваш средний балл неизменно высокий, дайте себе более высокий рейтинг)

WARS затем использует формула, которая дифференцированно взвешивает каждую из этих переменных, чтобы получить общий балл в диапазоне от 0 до 121, соответствующий вашему «уровню» конкурентоспособности. В зависимости от вашего уровня WARS разбивает процент медицинских вузов, в которые вы должны подавать документы на каждом уровне («категории»).Чем выше ваш уровень, тем выше процент школ категории 1 (например, Гарвард, Стэнфорд, Джона Хопкинса), в которые вам следует подавать документы.

Хотя WARS также рекомендует конкретное общее количество школ для подачи заявки в зависимости от вашего уровня, мы обнаружили, что рекомендуемые цифры несколько занижены, поэтому обратите внимание на проценты.

WARS описывает, как оценивать себя по каждому из перечисленных выше факторов. В то время как некоторые рейтинги являются объективными (например, GPA, MCAT), большинство из них субъективны.Однако WARS предоставляет полезные примеры того, что может получить оценку 4 против 3, скажем, в категории исследований. Что касается субъективных категорий, мы рекомендуем выбирать более низкий рейтинг, когда вы находитесь в затруднительном положении, чтобы вы могли подойти к списку школ более консервативно.

Мы не рекомендуем вам пытаться выяснить, как использовать различные множители, потому что это может сильно запутать. Вместо этого используйте онлайн-калькулятор WARS, который просто просит вас ввести свой рейтинг для каждой категории, чтобы получить общий балл.

В дополнение к иногда субъективному характеру WARS — что, честно говоря, не является серьезной критикой, поскольку отражает в значительной степени субъективные системы, которые используют приемные комиссии медицинских вузов, — у него есть несколько проблем:

  • Он группирует DO школы как одну категорию, хотя школы DO могут значительно отличаться по средним баллам GPA и MCAT принятых учащихся.

  • Это не очень хорошо работает для программ докторантуры, которые намного больше влияют на исследовательский опыт.

  • Он не может эффективно обрабатывать несопоставимые средние баллы, такие как низкий средний балл бакалавриата по сравнению с высоким средним баллом выпускника или наоборот.

  • В нем нет возможности учитывать «слабые факторы», такие как сильные стороны ваших эссе или рекомендательных писем.

Тем не менее, WARS — очень полезный способ отфильтровать медицинские учебные заведения для вашего первого прохода. Затем вы можете просмотреть каждую школу индивидуально, чтобы лучше понять свои шансы на поступление, соответствует ли ваш опыт и стремления их программам и т. Д.

Вариант 2: Наше практическое правило

На протяжении многих лет мы поддерживали учащихся, которые разрабатывают собственные системы классификации школ как достигнутые, целевые или недостижимые. Хотя особенности различаются, обычно они слишком сложны.

Чтобы упростить задачу, мы разработали другой способ решить, является ли конкретная медицинская школа достижимой, целевой или недооцененной для вас, сравнивая вашу статистику со средними показателями.

Правило выглядит следующим образом:

Единственное исключение из приведенной выше формулы — это когда ваш средний балл или балл MCAT составляет , что на меньше, чем средний балл школы при поступлении в класс. В частности, если ваш средний балл GPA или MCAT ниже, чем значение 10-го процентиля школы, вы должны классифицировать эту школу как «охватывающую», независимо от того, насколько высок ваш балл в другой категории. Следовательно, если у вас сильно различаются баллы GPA и MCAT — независимо от того, высокий ли у вас средний балл и низкий балл MCAT или наоборот, — вы должны ошибиться в сторону консерватизма в своем списке школ.

Воспаление: новая терапевтическая цель / направление при атеросклерозе

Обзор

DOI: 10.2174/1381612822666161230142931.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

  • 1 Кафедра фармакологии, Фармацевтический колледж, Третий военно-медицинский университет, Чунцин 400038.Китай.
  • 2 Центр вспомогательной репродукции, Первая дочерняя больница, Медицинский университет Чунцина, Чунцин 400016. Китай.
  • 3 Кафедра фармакологии, Фараматический колледж, Третий военно-медицинский университет, P.O. Ящик: 400038, Чунцин. Китай.
Бесплатная статья PMC

Элемент в буфере обмена

Обзор

Бин Ли и др.Curr Pharm Des. 2017 г.

Бесплатная статья PMC Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.2174/1381612822666161230142931.

Принадлежности

  • 1 Кафедра фармакологии, Фармацевтический колледж, Третий военно-медицинский университет, Чунцин 400038. Китай.
  • 2 Центр вспомогательной репродукции, Первая дочерняя больница, Медицинский университет Чунцина, Чунцин 400016.Китай.
  • 3 Кафедра фармакологии, Фараматический колледж, Третий военно-медицинский университет, P.O. Ящик: 400038, Чунцин. Китай.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

За последние два десятилетия точка зрения на атеросклероз постепенно сменилась липид-зависимым хроническим воспалительным заболеванием артериальной стенки слабой степени.Современное лечение атеросклероза направлено на ограничение факторов риска, таких как гиперлипидемия или гипертония. Однако лечение, направленное на воспалительную природу атеросклероза, все еще очень ограничено и заслуживает дальнейшего внимания для успешной борьбы с атеросклерозом. Здесь мы рассматриваем текущее развитие воспаления и атеросклероза, чтобы обсудить новые идеи и потенциальные цели при атеросклерозе, а также рассмотреть открытие лекарств, основанных на противовоспалительной стратегии при атеросклеротическом заболевании.

Ключевые слова: Атеросклероз; открытие лекарств; воспаление; идентификация цели.

Авторское право © Bentham Science Publishers; По любым вопросам обращайтесь по адресу [email protected]

Похожие статьи

  • Ориентация на адаптивную иммунную систему: новые стратегии лечения атеросклероза.

    Зажицка Б., Николаес Г.А., Лутгенс Э. Zarzycka B, et al. Эксперт Rev Clin Pharmacol. 2015 Май; 8 (3): 297-313. DOI: 10.1586 / 17512433.2015.1025052. Epub 2015 4 апреля. Эксперт Rev Clin Pharmacol. 2015 г. PMID: 25843158 Рассмотрение.

  • Роль воспаления в патогенезе атеросклероза и терапевтических вмешательств.

    Рагги П., Дженест Дж., Джайлз Дж. Т., Райнер К. Дж., Двиведи Дж., Бинлендс Р. С., Гупта М.Рагги П. и др. Атеросклероз. 2018 сентябрь; 276: 98-108. DOI: 10.1016 / j.atherosclerosis.2018.07.014. Epub 2018 25 июля. Атеросклероз. 2018. PMID: 30055326 Рассмотрение.

  • Изучение иммунных контрольных точек как потенциальных терапевтических мишеней при атеросклерозе.

    Kusters PJH, Lutgens E, Seijkens TTP. Kusters PJH и др. Cardiovasc Res. 2018 1 марта; 114 (3): 368-377.DOI: 10.1093 / cvr / cvx248. Cardiovasc Res. 2018. PMID: 29309533 Рассмотрение.

  • Новые противовоспалительные методы лечения атеросклероза.

    Хан Р., Спаньоли В., Тардиф Дж. С., Л’Алье ПЛ. Хан Р. и др. Атеросклероз. 2015 июн; 240 (2): 497-509. DOI: 10.1016 / j.atherosclerosis.2015.04.783. Epub 2015 18 апреля. Атеросклероз. 2015 г. PMID: 25917947 Рассмотрение.

  • Противовоспалительные препараты и атеросклероз.

    Moubayed SP, Heinonen TM, Tardif JC. Moubayed SP, et al. Curr Opin Lipidol. 2007 декабрь; 18 (6): 638-44. DOI: 10.1097 / MOL.0b013e3282f0ee11. Curr Opin Lipidol. 2007 г. PMID: 17993809 Рассмотрение.

Процитировано

21 статей
  • Противовоспалительные эффекты ЛПВП ухудшаются при фибрилляции предсердий.

    Holzwirth E, Fischer-Schaepmann T, Obradovic D, von Lucadou M, Schwedhelm E, Daum G, Hindricks G, Marsche G, Trieb M, Thiele H, Kornej J, Büttner P. Holzwirth E, et al. Сердечные сосуды. 2021 30 августа. Doi: 10.1007 / s00380-021-01908-w. Онлайн до печати. Сердечные сосуды. 2021 г. PMID: 34459957

  • Влияние вариантов SYTL3 SLC22A3 , их гаплотипов и взаимодействий G × E на уровни липидов в сыворотке и риск коронарной болезни сердца и ишемического инсульта.

    Zheng PF, Yin RX, Cao XL, Chen WX, Wu JZ, Huang F. Чжэн П.Ф. и др. Front Cardiovasc Med. 2021, 12 августа; 8: 713068. DOI: 10.3389 / fcvm.2021.713068. Электронная коллекция 2021 г. Front Cardiovasc Med. 2021 г. PMID: 34458338 Бесплатная статья PMC.

  • Фармакологические эффекты метотрексата и инфликсимаба в модели индуцированной диетой дислипидемии и гиперэкспрессии бета-3 на эндотелиальных клетках у крыс.

    Зэлар Д.М., Поп Си, Буздуган Э., Поцелуй Б., Штефан М.Г., Гибу С., Былтяну В.А., Кришан Д., Буруянэ-Симич А., Грозав А., Могоган С.И. Зэлар Д.М. и др. J Clin Med. 2021 16 июля; 10 (14): 3143. DOI: 10,3390 / jcm10143143. J Clin Med. 2021 г. PMID: 34300308 Бесплатная статья PMC.

  • Противовоспалительная терапия атеросклероза: акцент на цитокинах.

    Позняк А.В., Бхарадвадж Д., Прасад Г., Гречко А.В., Сазонова М.А., Орехов А.Н.Позняк А.В., и др. Int J Mol Sci. 2021 30 июня; 22 (13): 7061. DOI: 10.3390 / ijms22137061. Int J Mol Sci. 2021 г. PMID: 34209109 Бесплатная статья PMC. Рассмотрение.

  • Корреляция между однонуклеотидными полиморфизмами в 3 нетранслируемой области праймера PTX3 и риском эссенциальной гипертензии: исследование случай-контроль.

    Чен У, Лю И, Пань Х, Цзян Дж, Сян Х, Пэн Л.Чен В. и др. Медицина (Балтимор). 2021, 18 июня; 100 (24): e25937. DOI: 10.1097 / MD.0000000000025937. Медицина (Балтимор). 2021 г. PMID: 34128842 Бесплатная статья PMC.

использованная литература

    1. Сеневиратне А.Н., Монако С. Роль воспалительных клеток и толл-подобных рецепторов при атеросклерозе.Curr. Васк. Pharmacol. 2015; 13: 146–160. — PubMed
    1. Бэк М., Ханссон Г.К. Противовоспалительная терапия атеросклероза. Nat. Rev. Cardiol. 2015; 12: 199–211. — PubMed
    1. Ридкер П.М., Люшер Т.Ф. Противовоспалительная терапия сердечно-сосудистых заболеваний. Евро. Харт J. 2014; 35: 1782–1791. — ЧВК — PubMed
    1. Антонопулос А.С., Маргаритис М., Ли Р. и др. Статины как противовоспалительные агенты при атерогенезе: молекулярные механизмы и уроки недавних клинических испытаний. Curr. Pharm. Des. 2012; 18: 1519–1530. — ЧВК — PubMed
    1. Михос К.Г., Пинеда А.М., Сантана О. Сердечно-сосудистые эффекты статинов, помимо гиполипидемических свойств. Pharmacol. Res. 2014; 88: 12–19. — PubMed

Показать все 189 ссылок

Условия MeSH

  • Противовоспалительные агенты / терапевтическое использование *
  • Атеросклероз / медикаментозная терапия *
  • Атеросклероз / метаболизм
  • Воспаление / медикаментозная терапия *

LinkOut — дополнительные ресурсы

  • Источники полного текста

  • Другие источники литературы

  • Медицинские

  • Разное

[Икс]

Цитировать

Копировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

Облегчение нейронных реакций на цели, движущиеся против оптического потока

Значимость

Обнаружение целей в визуальных помехах — сложная вычислительная задача, которую насекомые с их сложными глазами с низким пространственным разрешением и маленьким мозгом успешно справляются с чрезвычайно короткими задержками в поведении.Здесь мы показываем, что ответы целевых селективных нисходящих нейронов ослабляются фоновым движением в том же направлении, что и движение цели, но облегчаются фоновым движением в противоположном направлении. Этот вывод важен для понимания того, как преследование цели может происходить в тандеме со стабилизацией взгляда. Действительно, нейронное облегчение вступит в силу, если журчалка будет подвергаться фоновому движению в одном направлении, но цель, которую она преследует, движется в противоположном направлении и, следовательно, может использоваться для отмены корректирующих поворотов, стабилизирующих взгляд.

Abstract

Человеку-наблюдателю может быть сложно следить за движением небольших объектов, особенно когда они движутся на фоне помех. Напротив, насекомые делают это эффективно, о чем свидетельствует их способность захватывать добычу, преследовать сородичей или защищать территории даже в сильно текстурированной окружающей среде. Мы здесь записали от целевых селективных нисходящих нейронов (TSDN), которые, вероятно, поддерживают это впечатляющее поведение. Чтобы смоделировать тип оптического потока, который будет создаваться собственными движениями преследователя по миру, мы использовали движение разреженного точечного поля с поправкой на перспективу.Мы показываем, что ответы TSDN журчалки на движение цели подавляются, когда такой оптический поток движется синхронно к цели. Действительно, нейронные реакции сильно подавляются, когда цель движется либо через поступательное скольжение, либо через вращательное рыскание. Более поразительно то, что мы показываем, что TSDN облегчаются за счет движения оптического потока в противоположном направлении к цели, если цель движется горизонтально. Кроме того, мы показываем, что небольшого фронтального пространственного окна оптического потока достаточно, чтобы полностью облегчить или подавить реакцию TSDN на движение цели.Мы утверждаем, что такое облегчение реакции TSDN может быть полезным при модулировании корректирующих поворотов во время преследования цели.

Выживание многих животных может зависеть от их способности визуально обнаруживать небольшие движущиеся объекты или цели, поскольку они могут представлять хищников, добычу, товарищей или территориальных злоумышленников (1). Эффективное обнаружение целей — это сложная с вычислительной точки зрения задача, которая становится еще более сложной, когда выполняется против визуального беспорядка. Несмотря на это, многие насекомые успешно обнаруживают цели, за которыми следуют акробатические занятия, часто в визуально сложной среде.Например, самцы журчалок Eristalis tenax обосновываются на территориях с богатой листвой, настороже для злоумышленников или потенциальных партнеров и готовы вступить в скоростную погоню (2).

Первоначальному обнаружению цели может способствовать поведение, при котором фон становится неподвижным, что делает цель единственным движущимся объектом. Многие насекомые и позвоночные действительно визуализируют цели на фоне яркого неба (3) или из неподвижного положения, например, сидя (4⇓ – 6) или паря (7, 8).Однако, как только преследователь начинает двигаться, его собственное движение создает самогенерируемое широкопольное движение через сетчатку, часто называемое оптическим потоком (9) или фоновым движением (10). В дополнение к самогенерируемому оптическому потоку, когда преследователь подвергается непроизвольному отклонению от намеченной траектории полета, например, из-за порыва ветра, это также создает оптический поток. Быстрое исправление таких незапланированных отклонений от курса имеет важное значение для успешного перемещения по миру. Например, у летающего насекомого, которого порыв ветра толкает вправо, будет наблюдаться оптический поток в противоположном направлении.Чтобы исправить это, в ответ на направленный влево оптический поток насекомое будет использовать свои крылья для выполнения корректирующей оптомоторной реакции влево (11, 12) и / или стабилизации своего взгляда, перемещая голову (13). Недавние данные свидетельствуют о том, что эффек- тивные копии подавляют зрительные нейроны, чувствительные к оптическому потоку, поскольку оптомоторная реакция в противном случае могла бы противодействовать произвольным поворотам (14).

Таким образом, во время преследования преследователь подвергается визуальному движению, которое может происходить из независимого движения объектов в окружающей среде, из его собственных преднамеренных движений или из движения, вызванного внешними силами, такими как порыв ветра.Важно отметить, что то, как насекомое движется, также влияет на тип оптического потока, который оно будет испытывать. Например, во время трансляций удаленные объекты движутся медленнее, чем более близкие, тогда как во время вращений все объекты движутся с одинаковой угловой скоростью независимо от расстояния от наблюдателя (15). Многие насекомые, в том числе E. tenax , похоже, используют полученную информацию о глубине, доступную в поступательном движении (2, 16). Более того, многие летающие насекомые, включая Eristalis, , демонстрируют поведенческую сегрегацию между вращательными и поступательными движениями (17, 18).Как это может повлиять на обнаружение целей, в настоящее время не известно.

Способность насекомых успешно преследовать цели в беспорядке (4, 19), таким образом, замечательна и предполагает высокий уровень оптимизации, что делает интересными для изучения лежащие в основе нейронные механизмы. Действительно, насекомые, преследующие цели, включая хищных стрекоз и грабителей, а также территориальных журчалок, имеют нейроны более высокого порядка в оптических долях (20, 21) и нисходящем нервном канатике (22, 23), которые точно настроены на движение. маленьких темных целей.Настроенные на цель нейроны часто имеют рецептивные поля (24⇓ – 26) в той части сложного глаза, которая имеет лучшую оптику (27, 28). Целевые селективные нисходящие нейроны (TSDN) проецируются в грудные ганглии (25, 29), где контролируются движения крыльев и головы (30), а электрическая стимуляция TSDN стрекоз приводит к движениям крыльев (31). Взятые вместе, это говорит о том, что TSDN служат для преследования цели. Однако, как TSDN реагируют на цели, движущиеся против поступательного и вращательного оптического потока, неизвестно.

Мы количественно оценили реакцию Eristalis TSDN на цели, движущиеся против шести типов оптического потока, трех поступлений и трех вращений. Стимул оптического потока состоял из тысяч точек. Таким образом, целевая точка не может различаться по форме или контрасту, а только по ее относительному движению. Мы обнаружили, что оптический поток, движущийся синхронно к цели, подавлял ответ TSDN, независимо от того, двигался ли оптический поток вращательным или поступательным образом.Мы обнаружили, что ортогональный оптический поток ослабляет целевой ответ TSDN, но в меньшей степени, чем синнаправленный оптический поток. Это говорит о важности векторного расхождения между целью и оптическим потоком. Наиболее поразительно то, что мы обнаружили, что встречный оптический поток увеличивает реакцию TSDN на движение цели, если цель движется горизонтально. Мы обнаружили, что проецирования оптического потока только на небольшую переднюю часть глаза было достаточно, чтобы вызвать как ослабление, так и облегчение TSDN.Поскольку нисходящие нейроны управляют поведенческим выходом (30, 31), ослабление и облегчение отклика может играть роль в модуляции оптомоторного или корректирующего поворотов, стабилизирующем взгляд, по мере необходимости во время преследования цели.

Результаты

TSDN реагируют на движение цели, но не на оптический поток.

Для моделирования оптического потока использовалось движение разреженного точечного поля (24). Путем проецирования отдельных деталей из разреженного точечного поля на экран перед журчанием их пространственное положение и имитация глубины z с течением времени обеспечили тип оптического потока, который будет создаваться самодвижением (24). .В нисходящих нейронах, чувствительных к оптическому потоку, этот стимул вызывает сильные селективные по направлению ответы, подобные ответам на широкополосные синусоидальные решетки (24) или большие движущиеся изображения (22) с натуралистической статистикой (32). Мы записали TSDN (рис. 1) у самцов журчалок E. tenax самцов и сначала подтвердили, что наш стимул оптического потока не вызывал ответ TSDN ( SI, приложение , рис. S1). Например, трансляционное скольжение влево вызвало отклик только в 18% из 222 повторений в 12 TSDN ( SI Приложение , рис.S1 A ). Кроме того, когда левое боковое скольжение действительно генерировало ответ TSDN, это было намного меньше, чем реакция на цель, пересекающую белый фон ( SI Приложение , рис. S1 B ). Это отсутствие ответа TSDN подтверждает, что стимул оптического потока качественно похож на другие типы широкопольного фонового движения.

Рис. 1.

TSDN реакция на движение цели. ( A ) Пиктограммы круглой черной мишени диаметром 3 °, пересекающей белый фон ( слева ) или стационарный оптический поток ( справа ) со скоростью 130 ° / с.( B ) Необработанные данные записи внеклеточного TSDN. Время предъявления стимула обозначено цветными полосами (синий, целевой, и красный, точечное поле с разреженными точками). ( C ) Увеличение следов необработанных данных, показанных на B . ( D ) Средняя пиковая реакция различных TSDN была значительно снижена, когда цель двигалась через неподвижное поле с разреженными точками по сравнению с белым фоном ( N = 39; **** P <0,0001, двусторонний парный т тест).

В отличие от отсутствия реакции на оптический поток, TSDN сильно реагировали на движение небольшой темной цели (22, 24), пересекающей белый фон (сравните пиковую реакцию во время стимуляции с отсутствием активности перед стимуляцией, рис. . 1 B , Left и Movies S1 и S2), а также когда цель пересекла стационарное разреженное точечное поле (Рис. 1 B , Right и Movies S3 и S4). Обратите внимание, что, поскольку разреженное точечное поле состояло из сотен «целей», не было пространственных характеристик, идентифицирующих индивидуальную цель, когда обе были неподвижны (рис.1 A , Правый ). Для количественной оценки по нейронам мы рассчитали среднюю частоту спайков для продолжительности движения цели, за исключением первых и последних 40 мс каждой целевой траектории 500 мс (пунктирная рамка, рис. 1 B и C ). Мы обнаружили небольшое, но значительное уменьшение реакции на цели, движущиеся через стационарное точечное поле по сравнению с белым фоном (Рис. 1 D ), как и ожидалось из-за уменьшения энергии движения, когда цель пересекала элементы шаблона стационарного точечного поля.Поскольку реакция между нейронами была переменной ( N = 39, коэффициент вариации 62 и 65%, соответственно, рис. 1 D ), мы нормализовали ответ каждого нейрона до его собственного среднего ответа на цель, движущуюся через белый фон.

Оптический поток модулирует ответ цели TSDN.

Во время поступательного оптического потока удаленные детали движутся медленнее, чем более близкие, тогда как во время вращения все детали движутся с одинаковой угловой скоростью (15). Мы спросили, будут ли повороты и перемещения оптического потока по-разному влиять на реакцию TSDN на движение цели.Чтобы исследовать это, мы смоделировали различные типы перемещений (рис. 2 A ) при 50 см / с и вращения (рис. 2 B ) при 50 град / с. Мы обнаружили, что, когда цель перемещалась горизонтально через синонаправленное скольжение, ответ TSDN был сильно подавлен (среднее ингибирование 93%, рис. 2 C и D , «Левое скольжение» и фильмы S5 и S6) по сравнению с контролировать, где цель перемещалась по стационарному точечному полю (серый цвет, рис. 2 C, и D и видеоролики S3 и S4).Подобные эффекты синнаправленного фонового движения наблюдались ранее при использовании панорамных изображений с натуралистической статистикой (22). Мы также обнаружили, что синнаправленный оптический поток рыскания сильно ослабляет реакцию TSDN на движение цели (на 84%, Рис. 2 C и D , «Левый рыскание»). Это предполагает, что вращательный и поступательный оптический поток одинаково влияет на реакцию TSDN на движение цели, тем самым отвергая гипотезу о важности относительного движения элементов в оптическом потоке.

Рис. 2. На реакцию TSDN

на движение цели влияет горизонтальный оптический поток. ( A ) Пиктограмма, обозначающая три различных типа переводов, как их видит журчание. Боковое скольжение отображалось влево или вправо, подъем вверх или вниз, толчок к или от летающей мухи со скоростью 50 см / с. ( B ) Используются три различных типа вращения. Поскольку они были смоделированы для вращения вокруг положения журчалки (24), оптический поток, отображаемый на экране, можно описать как рыскание влево или вправо, наклон вверх или вниз и крен по или против часовой стрелки, все со скоростью 50 град / с. .( C ) Ответ TSDN на то, что цель пересекает стационарное разреженное точечное поле (, слева, , серый), скольжение или рыскание, синхронно или противоположно цели (красные пиктограммы). Все гистограммы из одного TSDN (среднее ± SEM, n = 18) показаны с разрешением 1 мс после сглаживания с помощью прямоугольного фильтра 20 мс. ( D ) Средний отклик через TSDN ( N = 12) на цель, пересекающую стационарный оптический поток ( влево, , серый), скольжение или рыскание, синнаправленное (« Left ») или встречное (« Right ”) к цели после нормализации данных к собственному ответу каждого нейрона на цель, пересекающую белый фон.Линии показывают среднее значение, а закрашенные точки данных соответствуют нейрону в C . В D значимость показана с помощью **** для P <0,0001 с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующим тестом множественного сравнения Даннета, проведенным вместе с данными, показанными на фиг. 4 B .

Затем мы спросили, будет ли встречный оптический поток также ослаблять реакцию TSDN на движение цели, но меньше, чем синонаправленный оптический поток. Однако мы обнаружили, что, когда цель двигалась в противоположном направлении, реакция TSDN сильно усиливалась (среднее увеличение 71%, рис.2 C и D , «Правое скольжение» и видеоролики S7 и S8). Точно так же движение по рысканью в противоположном направлении к цели также способствовало ответу TSDN на 85% (Рис. 2 C и D , «Правый рыскание»). Такое облегчение реакции не наблюдалось при отображении целей поверх встречного движения фона с использованием панорамных изображений ни в TSDN (22), ни в других настроенных на цель нейронах в оптических долях мух (21, 26, 33). Это отвергает гипотезу о том, что встречный оптический поток ослабляет TSDN.

Фронтальный оптический поток необходим и достаточен.

Наши данные показывают, что рыскание и боковое скольжение имеют сходное влияние на реакцию TSDN на движение цели (рис. 2 C и D ). Поскольку и боковое скольжение, и рыскание содержат существенные локальные движения во фронтальном поле зрения (34), мы затем спросили, требуется ли фронтальный оптический поток. Мы исследовали это, ограничив пространственную протяженность бокового скольжения, чтобы охватить ипсилатеральное, дорсальное, вентральное или контралатеральное положение на экране (рис.3 А ). Обратите внимание, что только дорсальное положение покрывает рецептивное поле TSDN (рис. 3 A ). В трех других положениях оптический поток при боковом скольжении был пространственно отделен от воспринимающего поля (Рис. 3 A ) и, следовательно, от траектории цели.

Рис. 3.

Фронтальный оптический поток необходим и достаточен. ( A ) Пиктограмма разделения оптического потока на четыре различных положения: ипсилатеральное (IL), дорсальное (D), вентральное (V) и контралатеральное (CL). Цветовая кодировка показывает восприимчивое поле примера TSDN, а стрелками — его локальную чувствительность к движению.( B ) Ответы TSDN на цели, движущиеся по синонаправленному боковому скольжению, значительно ослаблены по сравнению со стационарным контролем (серый цвет), если боковое скольжение покрывает полный, дорсальный или вентральный экран. ( C ) Ответы TSDN на цели, движущиеся над встречным боковым скольжением, значительно облегчаются по сравнению со стационарным контролем (серый, те же данные, что и в B ), если боковое скольжение охватывает полное, дорсальное или вентральное поле зрения. B и C показывают данные от одних и тех же нейронов ( N = 10, односторонний дисперсионный анализ с последующим тестом множественных сравнений Даннета, с * P <0.05, ** P <0,01 и NS для P > 0,05). Линии показывают среднее значение.

Мы обнаружили, что, когда боковое скольжение перемещается синхронно к цели, реакция TSDN ослабляется, если оптический поток покрывает полное, дорсальное или вентральное положение на экране (рис. 3 B ), по сравнению со стационарным контролем. (серый, рис.3 B ). Однако, когда оптический поток покрыл только ипсилатеральные или контралатеральные позиции, не было никакой разницы по сравнению с контролем (рис.3 B ), предполагая, что фронтальный оптический поток необходим и достаточен. Предыдущая работа с использованием движущихся изображений с натуралистической статистикой показала, что они не должны ни пространственно перекрываться с целевой траекторией, ни иметь большую пространственную протяженность, чтобы ослабить отклики TSDN (22).

Затем мы обнаружили, что, когда боковое скольжение перемещается в противоположном направлении к цели, реакция TSDN на движение цели облегчается, если оптический поток покрывает полное, дорсальное или вентральное положение экрана (рис.3 С ). Когда боковое скольжение ограничивалось ипсилатеральным или контралатеральным положением, не было облегчения ответа TSDN (рис. 3 C ). Это говорит о том, что оптический поток не должен пространственно перекрываться с целевой траекторией. Однако, чтобы облегчение имело место, должен быть фронтальный встречный оптический поток.

Таким образом, наши результаты показывают, что небольшого пространственного окна оптического потока в дорсальном или вентральном поле зрения достаточно для сильного ослабления (рис.3 B ) или облегчить (рис. 3 C ) реакцию TSDN на движение цели.

Расхождение вектора между целевым и оптическим потоком влияет на ответ TSDN.

Наши данные выше (рис. 2 и 3) показывают, что синнаправленный оптический поток сильно ослабляет реакцию TSDN на движение цели, тогда как встречный оптический поток облегчает реакцию. Это предполагает, что уровень расхождения векторов между целью и оптическим потоком влияет на ответы TSDN, так что максимальное затухание генерируется при минимальном расхождении вектора, тогда как максимальное облегчение генерируется при максимальном расхождении.Чтобы изучить это, мы количественно оценили влияние других типов оптического потока на реакцию TSDN на движение цели.

Мы обнаружили, что целевой ответ TSDN был подавлен подъемом, который перемещается перпендикулярно цели (среднее подавление 44% для подъема вниз, «подъем вниз»; 34% для подъема вверх, «подъем вверх», рис. 4). Когда цель отображалась против высоты тона, что также обеспечивает ортогональное движение во фронтальном поле зрения, отклик также подавлялся (среднее подавление 57%, «Pitch Down»; 55% для «Pitch Up», рис.4). Реакция TSDN на движение цели также ослаблялась, когда цель отображалась против толчка, что обеспечивает ортогональное движение вдоль передне-задней оси животного (в среднем подавление 44% для «Тяга навстречу»; 58% для «Толчок», рис. 4 ). Таким образом, ортогональный оптический поток ослабляет реакцию TSDN (рис. 4), но не так сильно, как синнаправленный оптический поток (рис. 2).

Рис. 4.

Ответ TSDN на движение цели ослабляется ортогональным оптическим потоком. ( A ) Отклик от одного TSDN на цель, пересекающую стационарное разреженное точечное поле (, слева, , серый, перенесено с рис.2 C ) или различные типы оптического потока (красные пиктограммы). Все гистограммы показаны как среднее значение ± стандартная ошибка среднего ( n = 18) с разрешением 1 мс после сглаживания с помощью прямоугольного фильтра 20 мс. ( B ) Средний ответ по TSDN ( N = 12, те же нейроны, что и на рис.2, D ) на цель, пересекающую стационарное разреженное точечное поле ( слева, , серый, построено с рис.2 D). ) или различные типы оптического потока. Звездочки указывают на значимость, односторонний дисперсионный анализ с последующим тестом множественных сравнений Даннета (** P <0.01, *** P <0,001 и **** P <0,0001) вместе с данными, показанными на рис.2 D . Трансляции моделировались со скоростью 50 см / с, а вращение — со скоростью 50 ° / с. Линии показывают среднее значение, а закрашенные точки данных соответствуют нейрону в A .

Затем мы рассмотрели вращающийся оптический поток, который создает не локальное движение прямо перед мухой, а локальное движение противоположного направления в дорсальном и вентральном полях зрения. Например, при вращении против часовой стрелки («Roll CCW», рис.4) цель и оптический поток движутся в одном направлении через дорсальное рецептивное поле, но в противоположных направлениях в вентральном поле зрения. Следовательно, TSDN будет получать комбинацию сигналов максимальной и минимальной векторной дивергенции от «дорсальной» и «вентральной» частей (как показано на рис. 3 A ). Мы обнаружили, что затухание отклика было сильнее при вращении против часовой стрелки (среднее подавление 75% для «Roll CCW», рис. 4), чем при вращении по часовой стрелке (32%, «Roll CW», рис.4).

Таким образом, наши данные (рис. 2 и 4) подтверждают представление о том, что уровень расхождения векторов влияет на ответ TSDN. Чтобы изучить это более подробно, мы записали TSDN, которые устойчиво реагируют как на горизонтальное (серый, рис. 5 A и B ), так и на вертикальное движение цели (черный, рис. 5 A и B ). Мы обнаружили, что когда цель перемещалась горизонтально, реакция TSDN сильно ослаблялась по сравнению с синнаправленным боковым скольжением (второй столбец, рис.5 C ), значительно облегчается при отображении против встречного бокового скольжения (третий столбец, рис. 5 C ) и менее ослабляется против ортогонального подъема в любом направлении (последние два столбца, рис. 5 C ), в соответствии с предыдущим результаты (рис. 2 и 4). Затем в тех же восьми нейронах TSDN мы переместили цель по вертикали. Мы обнаружили, что ответ TSDN был полностью ослаблен против синнаправленного подъема (последний столбец, рис. 5 D ) и менее ослаблен против ортогонального бокового скольжения в любом направлении (второй и третий столбцы, рис.5 Д ). Это подтверждает предположение, что максимальное затухание отклика TSDN генерируется при минимальном расхождении вектора между целью и оптическим потоком. Однако, когда вертикальная цель была отображена против встречной подъемной силы (четвертый столбец, рис. 5 D ), не было никакой поддержки реакции. Это говорит о том, что максимальное расхождение векторов само по себе недостаточно, чтобы объяснить облегчение реакции TSDN на движение цели.

Рис. 5.

Расхождение вектора между оптическим потоком и целью.( A ) Ответ TSDN на цель, пересекающую белый фон по горизонтали ( слева, , серый) или вертикально ( справа, , черный). Гистограммы показаны как среднее значение ± стандартная ошибка среднего ( n = 18) с разрешением 1 мс после сглаживания с помощью прямоугольного фильтра 20 мс. ( B ) Средняя реакция восьми TSDN на цели, движущиеся горизонтально (серый, , слева, ) или вертикально (черный, , справа, ) на белом фоне. Закрашенные точки данных соответствуют нейрону в A .( C ) TSDN реагирует на цели, движущиеся горизонтально при боковом скольжении или подъеме, синхронно, встречно или перпендикулярно цели, как указано пиктограммами. Достоверность показана с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующим тестом множественных сравнений Даннета, где * P = 0,0232, ** P = 0,006, *** P = 0,0003 и **** P <0,0001. ( D ) TSDN реагирует на цели, движущиеся вертикально через боковое скольжение или подъем, перпендикулярно, встречно или синхронно к цели, как указано пиктограммами.Достоверность показана с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующим тестом множественных сравнений Даннета, где * P = 0,0198, ** P = 0,0021, **** P <0,0001 и NS для P > 0,05. То же N = 8 дюймов B D .

Оптический поток с разной плотностью точек модулирует ответы TSDN.

В экспериментах выше (рис. 1–5) использовался оптический поток с плотностью точек 100 на м 3 . Возможно ли, что влияние оптического потока на ответы TSDN зависит от плотности точек? Чтобы исследовать это, мы использовали шесть различных плотностей точек в диапазоне от 10 / м 3 до 500 / м 3 ( SI Приложение , рис.S2 A и B ). Все плотности точек имели натуралистические спектры Фурье ( SI, приложение , рис. S2 C ), а контрасты варьировались от ниже натуралистических (35) для самых разреженных до натуралистических выше для самых плотных ( SI, приложение , рис. S2. D ). Мы подтвердили, что оптический поток с такой плотностью точек стимулировал чувствительные к оптическому потоку нисходящие нейроны ( SI Приложение , рис. S2 E ).

Сначала мы количественно оценили реакцию TSDN на цель, движущуюся по стационарному оптическому потоку, и обнаружили, что она остается устойчивой по плотности точек (серые данные, рис.6). Затем мы количественно оценили реакцию TSDN на цели, движущиеся по синонаправленному боковому скольжению, и обнаружили, что это значительно подавляется по сравнению со стационарным контролем при всех плотностях точек (двусторонний дисперсионный анализ, P <0,0001, рис. 6). Напротив, когда цель двигалась через встречное скольжение, не было никакого облегчения при самой низкой плотности точек (Рис. 6 A ). Однако облегчение было значительным для плотностей точек от 50 / м от 3 до 500 / м 3 (двухфакторный дисперсионный анализ, P <0.0001, рис.6 B F ). Таким образом, наши данные предполагают, что влияние оптического потока на целевые ответы TSDN не зависит от плотности точек, по крайней мере, не для плотностей, протестированных здесь (двухфакторный дисперсионный анализ, P = 0,2399, рис. 6).

Рис. 6.

Плотность оптического потока не оказывает сильного влияния на отклики TSDN. ( A ) TSDN отвечает на цель, движущуюся по оптическому потоку с плотностью 10 точек / м 3 . ( B ) TSDN отвечает на цель, движущуюся по оптическому потоку с плотностью 50 точек / м 3 .( C ) Реагирует на цель, движущуюся через оптический поток с плотностью 100 точек / м 3 . ( D ) Отклики, когда оптический поток имел плотность 200 точек / м 3 . ( E ) Отклики, когда оптический поток имел плотность 300 точек / м 3 . ( F ) Отклик при плотности оптического потока 500 точек / м 3 . На всех панелях серые точки данных показывают реакцию на цель, движущуюся над стационарным точечным полем, за которой следует синнаправленное и встречное скольжение.Достоверность показана с использованием двухфакторного дисперсионного анализа с последующим тестом множественных сравнений Даннета с **** P <0,0001 и NS для P > 0,05. Одинаковый N = 5 на всех панелях.

Наши данные показывают, что существуют различия между подавлением и фасилитацией ответа TSDN (рис. 5 и 6). Чтобы определить, есть ли другие различия, мы исследовали, влияет ли на подавление или облегчение предшествующий оптический поток (зеленый, SI Приложение , рис.S3 A ). Во время движения цели (синий, SI Приложение , Рис. S3 A ) параллельный оптический поток (красный, SI Приложение , Рис. S3 A ) был либо неподвижным, либо движущимся. Мы обнаружили, что предшествующий оптический поток влиял на ответ TSDN, если он был синонаправленным ( SI, приложение , рис. S3 B ), но этот встречный предшествующий оптический поток не влиял ( SI, приложение , рис. S3 D и E ). Это подтверждает предположение о том, что существуют различные механизмы цепи, управляющие подавлением и упрощением ответа TSDN.

Отклики на края ВКЛ – ВЫКЛ в соответствии с 1-точечной корреляцией.

TSDN были предложены для получения входных данных от небольших детекторов движения цели (STMD, см. Ссылку 36). В отличие от наших данных TSDN, ответы STMD журчалок редко подавляются синонаправленным фоновым движением и не поддерживаются встречным фоновым движением (21). Поскольку есть много других настроенных на цель нейронов в зрительных долях мух (например, ссылки 33 и 37⇓⇓ – 40), возможно, что TSDN не получают входной сигнал от STMD.Мы можем исследовать потенциальный вклад, используя лежащие в основе целевые механизмы настройки, которые можно разделить на три принципиально разные концепции. Например, зрительные нейроны могут стать настраиваемыми мишенями, получая тормозящую обратную связь от широкопольной системы (40–42) или используя антагонизм между центром и окружающим пространством вместе с быстрой адаптацией (39, 43). В качестве альтернативы они могут использовать элементарную модель STMD, которая настроена на уникальный пространственно-временной профиль движущейся цели, с изменением темного контраста (ВЫКЛ) от передней кромки, за которым следует изменение яркости (ВКЛ) на задней кромке. .Важно отметить, что в то время как первые два механизма полагаются на сравнения из соседних точек в пространстве, элементарный STMD сравнивает входные данные из одной точки в пространстве (39, 44, 45). Следовательно, первые две модели будут одинаково реагировать на движение цели, на движение переднего края выключения и движение заднего края во включенном состоянии (черный, рис. 6, перерисованный из ссылок 39 и 46). Напротив, элементарная модель STMD сильно реагирует только на цель (серый цвет, рис. 7, перерисованный из ссылки 46).

Рис.7.

Элементарный вход STMD в TSDN. Реагирует на передний выключенный край, задний крайний край или полностью черный объект со стороной 3 °, пересекающий белый фон со скоростью 130 ° / с. Данные черного показывают прогнозируемый выходной сигнал детектора движения, который сравнивает изменения яркости как минимум в двух точках в пространстве. Данные взяты из исх. 46, после нормализации к собственной сумме. Серые данные показывают прогнозируемые выходные данные элементарного STMD, который сравнивает изменения яркости из одной точки в пространстве. Данные взяты из исх.46, после нормализации к собственной сумме. Белые данные показывают ответ TSDN на те же три стимула ( N = 6) после нормализации данных от каждого нейрона до его собственной суммы.

Наши результаты показывают, что TSDN плохо реагируют на передний фронт выключения или задний край включения (белый, рис. 7). Однако полная цель, где за передним фронтом быстро следует задний край, дает устойчивый ответ TSDN (белый цвет, рис. 7). Действительно, физиологические реакции (белый цвет, рис.7) соответствуют выходным данным элементарной модели STMD (серый цвет, рис.7). Поскольку физиология STMD также соответствует выходным данным элементарной модели STMD (46, 47), это предполагает, что TSDN получают входные данные от STMD.

Обсуждение

Мы обнаружили, что оптический поток, движущийся синхронно к цели, почти полностью ослаблял реакцию цели TSDN (рис. 2), даже когда оптический поток покрывал только небольшую часть фронтального поля зрения (рис. 3). . Более поразительно то, что мы обнаружили, что оптический поток, противоположный движению цели, увеличивал реакцию TSDN (рис.2), если цель двигалась горизонтально (рис.5) в диапазоне плотностей точек (рис. 6). Мы также обнаружили, что ортогональный оптический поток ослабляет реакцию цели TSDN (рис. 4 и 5), но в меньшей степени, чем синнаправленное движение, предполагая, что расхождение векторов между целью и оптическим потоком важно для подавления ответа. Однако мы обнаружили, что расхождения векторов было недостаточно, чтобы объяснить облегчение ответа (рис. 5 D ).

Мы показываем, что реакции TSDN на движение цели облегчаются встречным оптическим потоком (рис.2). Такое нейронное облегчение не наблюдалось в предыдущих работах в TSDN (22), STMD (21, 26, 47) или других настроенных на мишень нейронах в зрительных долях (33, 37, 40). Вместо этого в нашей предыдущей работе ответы TSDN были значительно уменьшены, когда фоновое изображение с натуралистической статистикой перемещалось в противоположном направлении к цели (22). Поскольку использованные ранее фоны управляют нисходящими нейронами, чувствительными к оптическому потоку, а также синусоидальными решетками (22, 48), а также используемое здесь разреженное точечное поле ( SI Приложение , рис.S2 E и исх. 24), это говорит о том, что облегчение ответа TSDN в целом не вызвано широкополосным движением. Напротив, это говорит о том, что в используемом здесь оптическом потоке и в фонах в предыдущей работе есть что-то принципиально иное. Одно отличие состоит в том, что здесь мы используем оптический поток с поправкой на перспективу, когда отдельные элементы перемещаются тем быстрее, чем ближе они находятся во время перемещения, тогда как во время вращения все они движутся с одинаковой угловой скоростью независимо от расстояния от зрителя.Однако мы обнаружили, что облегчение было сильным, независимо от того, двигалась ли цель через скольжение или рыскание (рис. 2), предполагая, что относительное движение деталей в оптическом потоке не имеет значения.

Еще одно отличие состоит в том, что использованный здесь оптический поток состоял из движения тысяч «целей», тогда как в предыдущей работе TSDN использовались фоновые изображения (22). Наши данные показывают, что не было никакого облегчения, если плотность точек уменьшалась слишком сильно (Рис. 6 A ), предполагая, что количество деталей, движущихся через фронтальное поле зрения, может быть важным.Кроме того, в настоящее время неизвестно, как STMDs, которые, вероятно, являются пресинаптическими по отношению к TSDNs (Fig. 7, and see ref. 36), реагируют на разреженные точечные поля. Тем не менее, мы знаем, что STMD генерируют свою способность обнаруживать цели в беспорядке, будучи резко настроенными на уникальный пространственно-временной профиль цели (44), с темным контрастом выключенного края, быстро сопровождаемого ярким контрастом включенным краем (рис.7). . Действительно, если натуралистический фон содержит мелкие высококонтрастные детали, они часто вызывают STMD-ответы (47).Однако, несмотря на то, что наш оптический поток, состоящий из «целей», мы не видели последовательных ответов TSDN даже на движение в предпочтительном направлении (например, «Боковое скольжение влево», «Рыскание влево», приложение SI, приложение , рис. S1 и фильмы S5 и S6). . Это говорит о том, что TSDN не фильтруют контрастирующие цели, встроенные в фон, как это делают некоторые STMD (21, 47).

Таким образом, трудно определить, вызвано ли содействие активным содействием в TSDN или оно унаследовано от восходящих процессов.Поскольку оптический поток не должен пространственно перекрываться с рецептивным полем TSDN или целевой траекторией (рис.3 A и C ), облегчение вряд ли будет вызвано, например, обратной связью TSDN с самим собой. Поскольку для облегчения требовался фронтальный оптический поток, он мог исходить от типа нейрона, избирательного по направлению, с фронтальным полем зрения. Поскольку противонаправленная подъемная сила не способствовала реакции TSDN, если цель двигалась вертикально, а не горизонтально (рис.5 D ), такой нейрон должен быть более чувствительным к горизонтальному движению, чем к вертикальному. Поскольку некоторые STMD могут реагировать на особенности в оптическом потоке, используемом здесь (47), и, кроме того, поскольку есть некоторые STMD, которые реагируют как на движение цели, так и на функции в фоновом движении (21), они потенциально могут играть роль в содействии. Очевидно, что для изучения механизмов, лежащих в основе, необходимы дальнейшие исследования ответов STMD и TSDN.

Мы обнаружили некоторые заметные различия между затуханием и облегчением.Например, в отличие от затухания отклика, не было облегчения для самой низкой плотности точек (рис. 6 A ), а затухание было затронуто предшествующим оптическим потоком ( SI Приложение , рис. S3 B ) , облегчения не было ( SI Приложение , рис. S3 D и E ). Кроме того, можно было облегчить только горизонтально движущиеся цели (Рис. 5 D ). Взятые вместе, это говорит о том, что лежащие в основе механизмы схемы различаются.Подавление отклика может быть вызвано активным подавлением широкопольных детекторов движения, как предполагалось ранее (22), или унаследовано от вышестоящих процессов. Ранее мы показали, что реакции TSDN на движение цели подавляются фоновым движением, состоящим из изображения с натуралистической статистикой, и что фоновые стимулы, управляющие нейронами, чувствительными к оптическому потоку, подавляют ответы TSDN на движение цели, независимо от того, перекрываются они в пространстве с траекторией цели или нет (22 ). Действительно, здесь мы подтвердили, что стимулы, которые управляют чувствительными к оптическому потоку нейронами ( SI Приложение , рис.S2 E ) подавляют ответы TSDN на движение цели (рис. 6), независимо от того, перекрываются они или нет (рис. 3 B ). Таким образом, TSDN в целом подавляются широкопольным движением.

Тем не менее, наши выводы имеют поведенческий смысл ( SI Приложение , рис. S4). Прежде чем начать преследование цели, самцы журчалки Eristalis предсказывают курс полета, необходимый для успешного перехвата цели, в основном на основе угловой скорости цели (49). Чтобы успешно выполнить перехват, журчалка поворачивается в направлении движения цели (49).При этом журчание создает самогенерируемый оптический поток, противоположный движению цели. В этом случае будут упрощены TSDN (рис. 2), что может быть полезно. Важно отметить, что упрощение будет происходить в диапазоне плотностей точек (Рис.6 B F ), что предполагает, что даже относительно разреженные фоновые текстуры ( SI Приложение , Рис. S2 B ) будут влиять на TSDN. отклик.

После начала преследования, если преследователь дрейфует вправо из-за, например, порыва ветра, это вызывает направленный влево оптический поток через лобную сетчатку, что вызовет левостороннюю оптомоторную реакцию и / или поворот стабилизации взгляда (красный, ). SI Приложение , рис.S4 B , Левый ). Если бы цель также двигалась влево в направлении корректирующего маневра, этот маневр также будет преследовать цель, и сигнал TSDN не потребуется ( SI Приложение , рис. S4 C , Left ). Действительно, мы обнаружили, что в таких условиях TSDN были тихими (« Left », рис. 2). Однако, если бы оптический поток вместо этого двигался вправо, в противоположном направлении к цели, TSDN были бы значительно облегчены (« Right », рис.2 и SI Приложение , Рис. S4 C , Правый ). Принимая во внимание, что TSDN проецируются на двигательные командные центры в грудных ганглиях (25, 31), такое содействие TSDN может потенциально отменять корректирующие повороты. Таким образом, показанная здесь модуляция ответа TSDN оптическим потоком может быть полезной для управления поведенческим выходом.

Мы видели облегчение реакции только в том случае, если цель двигалась горизонтально, а не вертикально (рис. 5). На эту разницу в облегчении может повлиять тот факт, что TSDN, которые мы записали, лучше реагировали на горизонтальное движение, чем на вертикальное движение цели (рис.5 A и B ). Кроме того, в настоящее время неизвестно, контролируют ли TSDN журчалки движения головы, движения крыльев или, возможно, и то, и другое. Действительно, недавняя работа предполагает, что повороты головы, стабилизирующие взор, и оптомоторная реакция крыла контролируются независимо и разными зрительными компонентами (13, 50, 51). Кроме того, разницу можно объяснить разными поведенческими стратегиями, используемыми для вертикальных и горизонтальных отклонений от цели (52). Например, в то время как горизонтальные отклонения требуют, чтобы левое и правое крыло двигалось по-разному, чтобы вызвать направленный разворот, вертикальные отклонения, вероятно, потребуют, чтобы левое и правое крыло двигались одинаково.Наконец, важно отметить, что даже если реакции на вертикальное движение цели не были облегчены, они не были подавлены (четвертый столбец, рис. 5 D ). Таким образом, в грудные ганглии по-прежнему будет передаваться сильный нейронный сигнал.

Материалы и методы

Электрофизиология.

Журчалки E. tenax выращивали и содержали, как описано ранее (53). Для электрофизиологии самца журчалки иммобилизовали брюшной стороной вверх, используя смесь пчелиного воска и смолы.На переднем конце грудной клетки было вырезано небольшое отверстие, чтобы обнажить шейный соединительный элемент, который затем был слегка приподнят и поддерживался с помощью небольшого проволочного крючка для введения острого вольфрамового микроэлектрода с полиимидной изоляцией (2 МОм, Microprobes). Заземлили животное с помощью серебряной проволоки, вставленной в брюшную часть лунки.

Внеклеточные сигналы были усилены со 100-кратным усилением и отфильтрованы через полосовой фильтр от 10 до 3000 Гц на дифференциальном усилителе DAM50 (World Precision Instruments) с шумом 50 Гц, удаленным с помощью HumBug (Quest Scientific).Данные были оцифрованы с помощью Powerlab 4/30 (ADInstruments) и получены на частоте 40 кГц с помощью программного обеспечения LabChart 7 Pro (ADInstruments). Отдельные единицы различались по амплитуде и полуширине с использованием программного обеспечения Spike Histogram (ADInstruments).

Визуальные стимулы.

Самцов Eristalis поместили брюшной стороной вверх, по центру и перпендикулярно жидкокристаллическому дисплею Asus на расстоянии 6,5 см. Экран имел частоту обновления 165 Гц, линеаризованный контраст со средней освещенностью 200 люкс и пространственное разрешение 2560 × 1440 пикселей, что давало проецируемый размер экрана 155 ° × 138 °.Визуальные стимулы отображались с использованием специально написанного программного обеспечения на основе набора инструментов Psychophysics (54, 55) в Matlab (Mathworks).

TSDN были идентифицированы, как описано (22, 24). Короче говоря, мы нанесли на карту рецептивное поле каждого нейрона путем сканирования цели по горизонтали и вертикали на 20 равномерно расположенных возвышениях и азимутах (24), чтобы вычислить локальную чувствительность к движению и локальное предпочтительное направление. Затем мы сканировали цели разной высоты через небольшие дорсо-фронтальные рецептивные поля (рис.3 A ), чтобы подтвердить, что каждый нейрон был резко настроен по размеру с пиковым ответом на цели, наклоняющиеся от 3 ° до 6 °, без ответа на более крупные полосы на нависающие или широкопольные стимулы (22, 24).

Если не указано иное, мишени были черными и круглыми, диаметром 15 пикселей и двигались со скоростью 900 пикселей / с в течение 0,48 с. При преобразовании в угловые значения и с учетом небольших фронтальных рецептивных полей TSDN это соответствует среднему диаметру 3 ° и скорости 130 ° / с (22).Если не указано иное, каждая цель перемещалась в предпочтительном горизонтальном направлении каждого нейрона (то есть влево или вправо) и через центр его рецептивного поля. Между повторениями мы слегка меняли целевую высоту, чтобы минимизировать привыкание (22). Между предъявлением стимулов было минимум 4 секунды. Порядок стимулов был рандомизирован.

Оптический поток создавали, как описано ранее (24). Вкратце, оптический поток состоял из смоделированного куба со сторонами 4 м, заполненного сферами диаметром 2 см с плотностью 100 / м 3 , если не указано иное, с журчалкой, помещенной в центр.Движение этих случайно размещенных около 6400 сфер вокруг журчалки использовалось для моделирования самогенерируемого оптического потока. На экран проецировалось около 1200 сфер перед журчалкой, размер которых указывал на расстояние до журчалки. Круги ближе 6 см не отображались. Было смоделировано шесть типов оптического потока: три перемещения со скоростью 50 см / с (боковое скольжение, подъем и тяга) и три поворота со скоростью 50 ° / с (рыскание, тангаж и крен). Если не указано иное, оптический поток отображался для 0.48 с до цели. И движение цели, и оптический поток исчезли одновременно.

В большинстве экспериментов оптический поток перекрывал весь визуальный дисплей. В некоторых экспериментах мы ограничивали пространственную протяженность оптического потока четырьмя пространственными положениями. Рецептивные поля TSDN, как правило, расположены немного смещены от зрительной средней линии, с предпочтительным направлением движения от средней линии (Рис. 3 A ). Мы определили боковые части дисплея как ипсилатеральные или контралатеральные в зависимости от предпочтительного направления каждого TSDN.

Анализ данных и статистика.

Мы зарегистрировали 39 TSDN у 39 самцов журчалки. Мы сохранили данные из всех TSDN, которые показали устойчивый ответ на движение цели по белому фону (рис. 1 и фильмы S1 и S2). Мы повторяли этот контроль на протяжении всей записи и сохраняли данные только от нейронов, которые отвечали последовательно. Мы сохранили только данные экспериментов с минимум девятью повторениями. Данные от повторений в нейроне усреднялись и отображались в виде гистограмм спайков (среднее значение ± стандартная ошибка среднего) с разрешением 1 мс после сглаживания с помощью фильтра прямоугольных волн с интервалом 20 мс.Для количественной оценки по нейронам мы рассчитали среднюю частоту спайков для каждого нейрона из гистограммы спайков для продолжительности движения цели после исключения первых и последних 40 мс каждой целевой траектории 0,48 с (пунктирные прямоугольники, рис. 1 B и C ), если не указано иное. Мы нормализовали ответы на средний ответ каждого нейрона на цель, движущуюся по белому фону. Процентное изменение было определено как (Ответ экспериментальный условие — Ответ стационарный контроль ) / Ответ стационарный контроль .

Анализ данных выполнялся в Matlab, а статистический анализ — в Prism 7.0c для Mac OS X (программное обеспечение GraphPad). На протяжении всей статьи n относится к количеству повторений в одном нейроне, а N — к количеству нейронов. Размер выборки, тип теста (парные тесты t или односторонний дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Даннета для множественных сравнений) и значение P указаны в легенде каждого рисунка. Все данные переданы в DataDryad (https: // doi.org / 10.5061 / dryad.rn8pk0p6z).

Благодарности

Мы благодарим нынешних и бывших сотрудников лаборатории за конструктивную обратную связь и Ботанический сад Аделаиды за их постоянную поддержку. Малин Тизелиус предоставил пиктограмму журчалки на рис. 2 и SI Приложение , рис. S4. Наше исследование финансировалось Управлением научных исследований ВВС США (FA9550-19-1-0294), Австралийским исследовательским советом (DP170100008, DP180100144 и FT180100289) и Фондом Флиндерса.

Сноски

  • Вклад авторов: С. и К. спланированное исследование; С.Н. проведенное исследование; С.Н. проанализированные данные; и С. и К. написал газету.

  • Авторы заявляют об отсутствии конкурирующей заинтересованности.

  • Эта статья представляет собой прямое представление PNAS. G.C. Приглашенный редактор по приглашению редакционной коллегии.

  • Эта статья содержит вспомогательную информацию в Интернете по адресу https://www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073 / pnas.2024966118 / — / DCSupplemental.

  • Авторские права © 2021 Автор (ы). Опубликовано PNAS.

UMC — Эль-Пасо | Университетский медицинский центр Эль-Пасо

Университетский медицинский центр Эль-Пасо: мы заботимся о Эль-Пасо.

UMC — это больница, которой наш регион доверяет благодаря исключительным медицинским услугам и опыту. Мы — единственная больница в Эль-Пасо, которая трижды была названа одной из 100 лучших больниц Америки.

Университетский медицинский центр Эль-Пасо :

  • Известная учебно-исследовательская больница, оснащенная одним из самых передовых в регионе медицинским оборудованием и опытом.UMC всегда стремится к высочайшему уровню знаний и ресурсов, чтобы оставаться знаменосцем медицинского обслуживания, от которого может зависеть Эль-Пасо.
  • Единственный травматологический центр уровня 1 в радиусе 280 миль от Эль-Пасо — и наши услуги проверены Американским колледжем хирургов.
  • Здесь находится единственный в нашем регионе центр лечения инсульта уровня 1 и сертифицированный Объединенной комиссией комплексный центр лечения инсульта, способный лечить и лечить самые сложные черепно-мозговые травмы. Ни одна другая больница в Западном Техасе, во всем штате Нью-Мексико или где-либо в Южной Аризоне не имеет этого сертификата.
  • Не имеющий себе равных в регионе Центр здоровья пищеварительной системы UMC стал справочным центром для гастроэнтерологов в Западном Техасе и Южном Нью-Мексико.
  • Первая в нашем регионе больница по охране материнства и ухода за матерями четвертого уровня, официально сертифицированная для детей, а также больница с самым высоким рейтингом в нашем городе.

Миссия: Наша миссия — лечить, служить и обучать.

Видение: Наше видение — быть лучшим выбором для здравоохранения на Юго-Западе.

Уведомление о бюджете

На своем заседании в понедельник, 23 августа 2021 г., уполномоченные округа Эль-Пасо от имени больничного округа округа Эль-Пасо утвердили ставку налога без новых доходов на 2021 налоговый год. Эта налоговая ставка приведет к увеличению налогов на техническое обслуживание и эксплуатацию, чем налоговая ставка прошлого года. Ставка налога будет фактически повышена на пятьдесят семь сотых процента (0,57%) и повысит налоги на содержание и эксплуатацию дома стоимостью 100 000 долларов примерно на 1 доллар.20.

Новая терапевтическая цель / направление при атеросклерозе

Воспаление: новая терапевтическая цель / направление в современной фармацевтической разработке атеросклероза, 2017, Vol. 23, No. 8 1225

[54] Ридкер PM. От С-реактивного белка к интерлейкину-6 к интерлейкину-

1: Переход вверх по течению для выявления новых мишеней для атеропротекции.

Circ Res 2016; 118: 145-56.

[55] Ридкер П.М., Турен Т., Залевски А. и др. Ингибирование интерлейкина-1бета

и предотвращение повторных сердечно-сосудистых событий: обоснование

и дизайн исследования результатов противовоспалительного тромбоза канакинумаба

(CANTOS).Am Heart J 2011; 162: 597-605.

[56] Ikonomidis I, Tzortzis S, Lekakis J, et al. Снижение активности интерлейкина-1

с помощью анакинры улучшает деформацию миокарда при матоидном артрите rheu-

. Сердце 2009; 95: 1502-7.

[57] Abbate A, Van Tassell BW, Biondi-Zoccai G, et al. Эффекты

блокады интерлейкина-1 с анакинрой на неблагоприятное ремоделирование сердца и сердечную недостаточность после острого инфаркта миокарда [из

Вирджиния Университет Содружества — испытание ремоделирования Анакинры

(2) (VCU-ART2) пилотное исследование] .Am J Cardiol 2013; 111: 1394-400.

[58] Morton AC, Rothman AM, Greenwood JP, et al. Эффект терапии антагонистами рецептора интерлейкина-1

на маркеры воспаления при острых коронарных синдромах без подъема сегмента ST: исследование сердца MRC-ILA

. Eur Heart J 2015; 36: 377-84.

[59] Abbate A., Kontos MC, Abouzaki NA, et al. Сравнительная безопасность блокады интерлейкина-1

с анакинрой у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

(из пилотных исследований VCU-ART и

VCU-ART2).Am J Cardiol 2015; 115: 288-92.

[60] Нахрендорф М., Питтет М.Дж., Свирски Ф.К. Моноциты: главные действующие лица

инфаркта воспаления и восстановления после инфаркта миокарда. Circu-

lation 2010; 121: 2437-45.

[61] Кроссман Д.К., Мортон А.С., Ганн Дж. П. и др. Исследование эффекта

антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL-1ra) на маркеры воспаления

при острых коронарных синдромах без подъема сегмента ST (исследование MRC-ILA-HEART

).Испытания 2008 г .; 9: 8.

[62] Schumacher HR, Jr., Evans RR, Saag KG, et al. Рилонацепт (интер-

ловушка лейкина-1) для профилактики обострений подагры во время начала кислотоснижающей терапии мочевой

: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования эффективности III фазы. Arthritis

Care Res (Хобокен) 2012; 64: 1462-70.

[63] Terkeltaub RA, Schumacher HR, Carter JD, et al. Рилонацепт в

лечении острого подагрического артрита: рандомизированное контролируемое клиническое испытание

с использованием индометацина в качестве активного средства сравнения.Arthritis Res

Ther 2013; 15: R25.

[64] Li RJ, Sun Y, Wang Q и др. Ультразвуковая биомикроскопическая визуализация

для антагонистов рецептора интерлейкина-1-1-ингибирующего атеросклероза и

маркеров воспаления в развитии атеросклероза у мышей apol-

, нокаутированных по ипопротеину-е. Tex Heart Inst J 2015; 42: 319-26.

[65] Сарвар Н., Баттерворт А.С., Фрейтаг Д.Ф. и др. Рецептор интерлейкина-6

путей при ишемической болезни сердца: совместный метаанализ

82 исследований.Ланцет 2012; 379: 1205-13.

[66] Swerdlow DI HM, Kuchenbaecker KB, Engmann JE, et al. Рецептор интерлейкина-6

как мишень для профилактики ишемической болезни сердца

: анализ методом менделевской рандомизации. Ланцет 2012; 379:

1214-24.

[67] Протогеру А.Д., Зампели Э., Фрагиадаки К. и др. Пилотное исследование

эндотелиальной дисфункции и жесткости аорты после повторного подавления рецепторов интерлейкином-6

при ревматоидном артрите.Атеросклероз 2011 г .; 219:

734-6.

[68] Шаллер М., Ито Т., Аллен Р.М. и др. Эпигенетическая регуляция IL-12-

-зависимой пролиферации Т-клеток. J Leukoc Biol 2015; 98: 601-613.

[69] Давенпорт П., Типпинг PG. Роль интерлейкина-4 и интерлейкина-

,

, кин-12 в прогрессировании атеросклероза у мышей с дефицитом аполипопротеина E-

. Am J Pathol 2003; 163: 1117-25.

[70] Чистяков Д.А., Бобрышев Ю.В., Орехов А.Н. Неоднородность

Treg и сложность передачи сигналов семейства цитокинов IL-12 в

, управляющих иммунными ответами Т-клеток в атеросклеротических сосудах.Мол

Иммунол 2015; 65: 133-8.

[71] Hauer AD, Uyttenhove C., de Vos P, et al. Блокада функции интерлейкина-

12 с помощью белковой вакцинации ослабляет атеросклероз. Cir-

, обращение 2005; 112: 1054-62.

[72] Юн С.В., Цай Т.Ф., Тенг С.и др. Исследование MARCOPOLO

использования и эффективности устекинумаба в реальных условиях:

Лечение пациентов с псориазом бляшек в странах Азиатско-Тихоокеанского региона —

попыток.Ann Dermatol 2016; 28: 222-31.

[73] Чанг С., Чемберс С.Дж., Лю Ф.Т. и др. Успешное лечение псориаза

устекинумабом у пациентов с рассеянным склерозом.

Dermatol Online J 2015; 21: pii: 13030 / qt13033bs13971cr.

[74] Пауэлл Дж. Б., Мэтьюз П., Раттехалли Р. и др. Острый системный сарко —

доза, осложняющая терапию устекинумабом при хронической псориальной бляшке —

sis. Br J Dermatol 2015; 172: 834-836.

[75] Левин А.А., Готлиб А.Б.Специфическое нацеливание интерлейкина-23p19 в качестве

эффективного лечения псориаза. J Am Acad Dermatol 2014; 70:

555-61.

[76] Toussirot E. Путь IL23 / Th27 как терапевтическая мишень при

хронических воспалительных заболеваниях. Целевые показатели лекарств от воспалительной аллергии

2012; 11: 159-68.

[77] Су Зи, Лу Х., Цзян Х. и др. Смещение

клеток Th27, продуцирующих IFN-гамма, по оси HMGB1-T-bet / RUNX3 может способствовать прогрессированию атеросклероза коронарных артерий

.Атеросклероз 2015; 243: 421-8.

[78] Гоцман И., Лихтман А.Х. Нацеливание гамма-интерферона на лечение атеросклероза

. Circ Res 2007; 101: 333-4.

[79] Кога М., Кай Х., Ясукава Х. и др. Ингибирование прогрессирования и стабилизация

бляшек постнатальной гамма-функцией интерферона

блокирование у мышей с нокаутом ApoE. Circ Res 2007; 101: 348-56.

[80] Whitman SC, Ravisankar P, Elam H, et al. Экзогенный интерферон-

гамма усиливает атеросклероз у мышей с аполипопротеином E — / -.Am J

Pathol 2000; 157: 1819-24.

[81] Мортенсен М.Б., Кьолби М., Гуннерсен С. и др. Нацеливание сортилина на

иммунных клеток снижает провоспалительные цитокины и атеросклеро-

sis. J Clin Invest 2014; 124: 5317-22.

[82] Рейниш В., де Вильерс В., Бене Л. и др. Фонтолизумаб в модер-

приводил к тяжелой болезни Крона: 2-я фаза, рандомизированное, двойное слепое,

, плацебо-контролируемое исследование с множественными дозами. Воспаление кишечника 2010;

16: 233-42.

[83] Харден Дж. Л., Джонсон-Хуанг Л. М., Чамиан М. Ф. и др. Гуманизированный

анти-IFN-гамма (HuZAF) в лечении псориаза. J Allergy

Clin Immunol 2015; 135: 553-6.

[84] Там Л.С., Китас Г.Д., Гонсалес-Гей Массачусетс. Может ли подавление воспаления in-

анти-TNF предотвратить прогрессирование субклинического атеросклероза при воспалительном артрите? Ревматология (Оксфорд) 2014;

53: 1108-19.

[85] Бамиас Г., Стамателопулос К., Зампели Э. и др.Уровни циркуляции

TNF-подобного цитокина 1A коррелируют с прогрессированием атеросклеротических

матозных поражений у пациентов с ревматоидным артритом. Clin Immunol

2013; 147: 144-50.

[86] Сериоло Б., Паолино С., Солли А. и др. Влияние лечения анти-TNF-альфа

на липидный профиль у пациентов с активным ревматоидным артритом

тис. Ann N Y Acad Sci 2006; 1069: 414-9.

[87] Cardillo C., Schinzari F, Mores N, et al. Внутрисосудистая блокада альфа-фактора некро-

опухоли устраняет эндотелиальную дисфункцию при матоидном артрите rheu-

.Clin Pharmacol Ther 2006; 80: 275-81.

[88] Tie C, Gao K, Zhang N, et al. Эзетимиб ослабляет атеросклероз

, связанный с уменьшением липидов и ингибированием воспаления.

PLoS One 2015; 10: e0142430.

[89] Roth L, Rombouts M, Schrijvers DM, et al. Холестерин-

Независимые эффекты аторвастатина предотвращают сердечно-сосудистые заболевания и подвижность на мышиной модели разрыва атеросклеротической бляшки. Vascul Pharmacol 2016; 80: 50-8.

[90] Chang CC, Chu CF, Wang CN, et al. Антиатеросклеротический эффект

таншинона IIA связан с ингибированием экспрессии VCAM-1, ICAM-1 и CX3CL1, индуцированной TNF-альфа-

. Фитомеди-

кино 2014; 21: 207-16.

[91] Кинг В.Л., Кассис Л.А., Догерти А. Интерлейкин-4 не влияет на развитие гиперхолестеринемии или индуцированные ангиотензином II-

атеросклеротические поражения у мышей. Am J Pathol 2007; 171:

2040-7.

[92] Чжао XN, Li YN, Wang YT. Интерлейкин-4 регулирует поляризацию макрофагов

через сигнальный путь MAPK для защиты от атеросклероза

. Genet Mol Res 2016; 15. Doi:

10.4238 / 8mr.15017348.

[93] Парк С.Дж., Ли К.П., Кан С. и др. Сфингозин-1-фосфат индуцировал

антиатерогенную и атеропротекторную поляризацию макрофагов M2

через IL-4. Cell Signal 2014; 26: 2249-58.

[94] Поти Ф, Коста С., Бергонзини В. и др.Влияние агонистов рецептора сфингозина 1-

фосфата (S1P) FTY720 и CYM5442 на развитие склероза athe-

у мышей с дефицитом рецептора ЛПНП (LDL-R (-) / (-))

мышей. Vascul Pharmacol 2012; 57: 56-64.

[95] Card ilo-Reis L, Gruber S, Schreier SM, et al. Интерлейкин-13 pro-

действует от атеросклероза и модулирует состав бляшек за счет

, искажая фенотип макрофагов. EMBO Mol Med 2012; 4:

1072-86.

[96] Миллер AM, Xu D, Asquith DL, et al.ИЛ-33 снижает риск развития атеросклероза. J Exp Med 2008; 205: 339-46.

[97] Czyzewska-Buczynska A, Zuk N, Romanowska-Micherda K, et al.

Биологическая роль интерлейкина 33 и его значение в патофизике —

Перспективные студенты — Медицинская школа Дэвида Геффена

Наша миссия состоит в том, чтобы создавать мировых лидеров в области здравоохранения и науки, открывать основы здоровья и лекарства от болезней, оптимизировать здоровье через партнерские отношения с сообществами и лечить человечество по одному пациенту за раз.

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ПРИЕМ COVID-19

Мы чутко относимся к проблемам, которые пандемия создает для соискателей.

ПОДРОБНЕЕ

ПОРЯДОК ПРИЕМА

Мы участвуем в Службе подачи заявлений в Американский медицинский колледж.


«В Медицинской школе Дэвида Геффена нас объединяет общая цель — дать студентам возможность стать врачами, стремящимися к совершенству, и лидерами в области инноваций, исследований, здравоохранения, образования, защиты интересов и гуманистической помощи.”
Кларенс Х. Брэддок III, доктор медицины, магистр здравоохранения, MACP
Заместитель декана по образованию
Главный специалист по медицинскому образованию

Поскольку мы все чаще слышим о предвзятых действиях, словах или комментариях, направленных на уязвимые группы населения, очень важно подтвердить нашу приверженность нашим общим ценностям равноправия и включения разнообразия.

Медицинская школа Дэвида Геффена признает, что эти действия являются результатом долгой истории узаконенного расизма в нашей стране, который ведет к неравенству в отношении здоровья и здравоохранения.Расизм является первопричиной несопоставимых результатов в отношении долголетия и благополучия. Как сообщество, стремящееся исцелить человечество, мы обязуемся освещать несправедливость, которая порождает неравенство, одновременно предпринимая активные шаги по продвижению своей пропаганды и усилий по борьбе с расизмом, чтобы поддержать нашу приверженность достижению справедливости в отношении здоровья.

Узнать больше →



ВИРТУАЛЬНЫЕ СОБЫТИЯ

Запланируйте виртуальный визит и изучите свои возможности.

ПОДРОБНЕЕ

ПРИЕМНАЯ КОМПЕТЕНЦИЯ

Что требуется, что вам нужно знать и передовой опыт.

ПОДРОБНЕЕ

Новый способ борьбы с устойчивым раком

Рак крови, такой как лейкоз, можно эффективно лечить химиотерапией, но обычно возникает рецидив из-за резистентных раковых клеток, которые уклоняются от первоначального режима приема лекарств.

Исследователи Гарвардского университета определили уникальную характеристику устойчивых раковых клеток: временное изменение метаболизма или того, как они используют питательные вещества. Результаты, опубликованные в журнале Cell Metabolism, открывают путь к использованию лекарств для воздействия на метаболический путь и устранения резистентных клеток.

«В области рака мы обычно думаем о резистентности как о концепции, связанной с постоянными генетическими изменениями. Наши результаты показывают, что существуют и другие механизмы, влияющие на то, почему одни клетки выживают при химиотерапии, а другие — нет — питательные вещества, которые они имеют в своей микросреде, и то, как они их используют, могут иметь такое же значение, как и генетический фон », — сказал старший автор исследования Дэвид Скэдден. Джеральд и Дарлин Джордан — профессор медицины и профессор стволовых клеток и регенеративной биологии.

Устойчивые раковые клетки встречаются редко, поэтому их трудно обнаружить после химиотерапии. Чтобы идентифицировать клетки и отслеживать их прогрессирование во времени, исследователи использовали мышиную модель острого миелоидного лейкоза и пометили клетки биолюминесцентным и флуоресцентным белками. Исследователи отточили клетки в двух конкретных временных точках.

«Мы изучали клетки при рецидиве рака, что обычно является точкой, изучающей устойчивость, потому что это клинически очевидно», — сказал ведущий автор Ник ван Гастель.«Но мы также изолировали клетки в точке максимального ответа на химиотерапию, то есть в тот момент, когда у вас остается наименьшее количество клеток. Это клетки, которые выдержали стресс от химиотерапии и теперь могут вызвать рецидив ».

Исследователи обнаружили, что клетки, оставшиеся после химиотерапии, претерпели временное изменение метаболизма. В частности, они изменили способ использования аминокислоты глутамина, направив ее почти исключительно на производство нуклеотидов.

«Если вы посмотрите слишком поздно, когда случится рецидив, эти изменения больше не будут видны», — сказал ван Гастель.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *