357 приказ санпин: Ошибка выполнения

38. Сантен Р. Дж. и Симпсон Э. (2019) История эстрогена: его очистка, структура, синтез, биологическое действие и клиническое значение. Эндокринология 160, 605–625 10.1210/en.2018-00529[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Сан Дж., Наваз З. и Слингерланд Дж. М. (2007) Активация дальнего действия GREB1 рецептором эстрогена через три дистальных консенсусных эстроген-чувствительных элемента в клетках рака молочной железы. Мол. Эндокринол. 21, 2651–2662 гг. 10.1210/ме.2007-0082 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Паниграхи А.К., Фулдс С.Е., Ланц Р.Б., Гамильтон Р.А., Йи П., Лонард Д.М., Цай М.Дж., Цай С.Ю. и О’Мэлли Б.В. (2018) Коактиватор SRC-3 регулирует динамические эстроген-индуцированные петлевые взаимодействия хроматина во время транскрипции. Мол. Клетка 70, 679–694.e7 10.1016/ж.молцель.2018.04.014 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Hu W., Feng Z., Teresky A.K. и Levine A.J. (2007) p53 регулирует материнскую репродукцию через LIF. Природа 450, 721–724 10.1038/природа05993 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Лубан Д.Б., Мойер Дж.С., Голдинг Т.С., Коуз Дж.Ф., Корах К.С. и Смитис О. (1993)Изменение репродуктивной функции, но не внутриутробного полового развития после инсерционного нарушения гена рецептора эстрогена мыши. проц. Натл. акад. науч. США 90, 11162–11166 10.1073/пнас.90.23.11162 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Марк М., Гизелинк Н. Б. и Чамбон П. (2009) Функция рецепторов ретиноевой кислоты во время эмбрионального развития. Нукл. Прием. Сигнал. 7, е002 10.1621/номер 07002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Уилсон Дж. Г. и Варкани Дж. (1948) Пороки развития мочеполового тракта, вызванные дефицитом витамина А у матери у крыс. Являюсь. Дж. Анат. 83, 357–407 10.1002/ая.1000830303 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

45. Накадзима Т., Сато Т., Игучи Т. и Такасуги Н. (2019)Передача сигналов ретиноевой кислотой определяет судьбу матки из мюллерова протока мыши. Воспр. Токсикол. 86, 56–61 10.1016/j.reprotox.2019.03.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Nakajima T., Iguchi T., and Sato T. (2016)Передача сигналов ретиноевой кислотой определяет судьбу стромы матки в мюллеровом протоке мыши. проц. Натл. акад. науч. США 113, 14354–14359 10.1073/пнас.1608808113 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Nakajima T., Yamanaka R. и Tomooka Y. (2019)Удлинение мюллеровых протоков и соединение с урогенитальным синусом определяют границу развития матки и влагалища. Биохим. Биофиз. Респ. 17, 44–50 10.1016/j.bbrep.2018.10.013 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. МакГиннис В. и Крумлауф Р. (1992)Гены гомеобокса и формирование осевого паттерна. Клетка 68, 283–302 10.1016/0092-8674(92)-Н [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

49. Рейнс А. М., Адам М., Магелла Б., Мейер С. Э., Граймс Х. Л., Дей С. К. и Поттер С. С. (2013)Рассечение на основе рекомбинации фланкирующих и паралогичных генов Hox в репродуктивных путях мыши. Разработка 140, 2942–2952 гг. 10.1242/dev.092569 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Муценски М.Л., Махони Р., Адам М., Поттер А.С. и Поттер С.С. (2019) Исследование РНК-секвенирования одноклеточной развивающейся матки дикого типа и мутантов Hox9,10,11. науч. Респ. 9, 4557 10.1038/с41598-019-40923-в [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Блэкмор Дж. К., Кармакар С., Гу Г., Чаубал В., Ван Л., Ли В. и Смит С. Л. (2014) Корегулятор SMRT усиливает рост клеток рака молочной железы, положительных по рецептору эстрогена α, способствуя прогрессированию клеточного цикла. и ингибирование апоптоза. Эндокринология 155, 3251–3261 10. 1210/en.2014-1002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Петерсон Т.Дж., Кармакар С., Пейс М.С., Гао Т. и Смит С.Л. (2007) Медиатор молчания ретиноевой кислоты и корепрессор рецептора гормона щитовидной железы (SMRT) необходим для полной транскрипционной активности рецептора эстрогена α. Мол. Клетка. биол. 27, 5933–5948 10.1128/МКБ.00237-07 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Хонг С. Х., Фанг С., Лу Б. К., Нофсингер Р., Каваками Ю., Кастро Г. Л., Инь Ю., Лин К., Ю Р. Т., Даунс М., Изписуа Бельмонте Дж. К., Шилатифард А. и Эванс Р. М. (2018) Corepressor SMRT необходим для поддержания транскрипционной памяти Hox во время сомитогенеза. проц. Натл. акад. науч. США 115, 10381–10386 10.1073/пнас.1809480115 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Sharma M., Li X., Wang Y., Zarnegar M., Huang C.Y., Palvimo J.J., Lim B., and Sun Z. (2003) hZimp10 является коактиватором рецептора андрогена и образует комплекс с SUMO-1 в очаги репликации. EMBO J. 22, 6101–6114 10.1093/emboj/cdg585 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Afshar Y., Jeong J.W., Roqueiro D., DeMayo F., Lydon J., Radtke F., Radnor R., Miele L., and Fazleabas A. (2012) Notch2 опосредует маточную стромальную дифференцировку и имеет решающее значение для полной децидуализации в мышь. FASEB J. 26, 282–29.4 10.1096/fj.11-184663 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Павар С., Старосветский Э., Орвис Г.Д., Берингер Р.Р., Багчи И.К. и Багчи М.К. (2013) STAT3 регулирует ремоделирование эпителия матки и эпителиально-стромальные перекрестные помехи во время имплантации. Мол. Эндокринол. 27, 1996–2012 гг. 10.1210/ме.2013-1206 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Уолтерс К.А., Мактавиш К.Дж., Сеневиратне М.Г., Хименес М., МакМахон А.С., Аллан С.М., Саламонсен Л.А. и Хандельсман Д.Дж. (2009 г.) Субфертильные самки мышей с нокаутом андрогенных рецепторов обнаруживают дефекты нейроэндокринной передачи сигналов, внутрияичниковой функции и развития матки, но не функции матки. Эндокринология 150, 3274–3282 10.1210/en.2008-1750 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Beliakoff J. и Sun Z. (2006) Zimp7 и Zimp10, два новых PIAS-подобных белка, функционируют как корегуляторы рецепторов андрогенов. Нукл. Прием. Сигнал. 4, е017 10.1621/номер 04017 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Белиакофф Дж., Ли Дж., Уэно Х., Айер А., Вайсман И.Л., Барш Г.С., Кардифф Р.Д. и Сан З. (2008) PIAS-подобный белок Zimp10 необходим для жизнеспособности эмбрионов и правильного развития сосудов. Мол. Клетка. биол. 28, 282–292 10.1128/МКБ.00771-07 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Тейт Дж. Г., Бамфорд С., Джубб Х. К., Сондка З., Беар Д. М., Биндал Н., Бутселакис Х., Коул К. Г., Креатор К., Доусон Э., Фиш П., Харша Б., Хэтэуэй К., Юп С. К. , Kok C.Y., et al. (2019) COSMIC: Каталог соматических мутаций при раке. Нуклеиновые Кислоты Res. 47, Д941–Д947 10.1093/нар/gky1015 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Херндон С.Н., Агхаджанова Л., Балаян С., Эриксон Д., Барраган Ф., Голдфин Г., Во К.С., Хокинс С. и Джудис Л.С. (2016)Глобальные аномалии транскриптома эутопического эндометрия у женщин с аденомиозом. Воспр. науч. 23, 1289–1303 гг. 10.1177/1933719116650758 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Тасаки Х., Чжао Л., Исаяма К., Чен Х., Нобухико Ю., Ясуфуми С., Хашимото С. и Хаттори М.А. (2013) Профилирование циркадных генов, экспрессируемых в стромальных клетках эндометрия матки беременных крыс, как показано ДНК-микрочипом в сочетании с РНК-интерференцией. Передний. Эндокринол. 4, 82 10.3389/fendo.2013.00082 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Бойчук Д., Надь Г. и Балинт Б. Л. (2017) Индуцибельные суперэнхансеры организованы на основе канонических сигнально-специфических элементов, связывающих фактор транскрипции. Нуклеиновые Кислоты Res. 45, 3693–3706 10.1093/нар/gkw1283 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Ляо Ю., Смит Г.К. и Ши В. (2014) featureCounts: эффективная программа общего назначения для присвоения чтений последовательностей геномным признакам. Биоинформатика 30, 923–930 10.1093/биоинформатика/btt656 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Лав М. И., Хубер В. и Андерс С. (2014) Модерированная оценка изменения кратности и дисперсии для данных секвенирования РНК с помощью DESeq2. Геном биол. 15 550 10.1186/с13059-014-0550-8 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Хьюитт С. К., Ли Р., Адамс Н., Винутаянон В., Гамильтон К. Дж., Донохью Л. Дж., Лиерц С. Л., Гарсия М., Лайдон Дж. П., ДеМайо Ф. Дж., Адельман К. и Корах К. С. (2019) Отрицательный коэффициент удлинения необходим для функцию эндометрия. FASEB J. 33, 3010–3023 гг. 10.1096/fj.201801752 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Дюран Н. К., Шамим М. С., Махол И., Рао С. С., Хантли М. Х., Ландер Э. С. и Эйден Э. Л. (2016) Juicer предоставляет систему одним щелчком мыши для анализа экспериментов Hi-C с разрешением петли. Сотовая система 3, 95–98 10.1016/j.cels.2016.07.002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Хьюитт С.К., Винутаянон В., Лиерц С.Л., Гамильтон К.Дж., Донохью Л.Дж., Рэмси Дж.Т., Гримм С.А., Арао Ю. и Корах К.С. (2017) Роль ERα в опосредовании транскрипционных ответов женской матки на IGF1. Эндокринология 158, 2427–2435 10.1210/en.2017-00349 GEO, GSE100131 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Thieme E-Journals — Seminars in Reproductive Medicine / Abstract

Скачать PDF

  Разрешения и повторная печать

Аннотация

Лейомиомы матки (миомы) представляют собой наиболее распространенный класс доброкачественных опухолей у женщин. Множественные лейомиомы обычно возникают в матке женщин с симптомами. Эти опухоли вызывают различные симптомы, в том числе аномальное маточное кровотечение, боль в области таза, дисфункцию мочевого пузыря или кишечника, а также повторяющиеся невынашивания беременности, и являются причиной более 200 000 гистерэктомий в Соединенных Штатах ежегодно. Каждая лейомиома, по-видимому, возникает в результате клональной экспансии одной гладкомышечной клетки миометрия, трансформированной мутацией. Рост опухоли поддерживается пролиферацией клеток вместе с продукцией большого количества внеклеточного матрикса. Эстроген и прогестерон стимулируют рост лейомиом. Эстроген вместе со своим рецептором ERα обеспечивает действие прогестерона посредством индукции экспрессии рецептора прогестерона (PR). Прогестерон индуцирует рост лейомиомы путем регуляции набора ключевых генов, контролирующих пролиферацию и апоптоз. Отдельная клеточная популяция со свойствами стволовых клеток-предшественников необходима для прогестерон-зависимого роста лейомиом. Эта популяция стволовых клеток-предшественников дефицитна по ERα и PR и зависит от гораздо более высоких уровней этих стероидных рецепторов в окружающих зрелых клетках лейомиомы или миометрия. Прогестерон посылает паракринные сигналы от этих зрелых клеток стволовым клеткам. Путь WNT/β-catenin включает ключевой компонент этой паракринной сигнальной системы. Большинство медицинских препаратов, доступных в настоящее время для лечения лейомиомы, работают путем ингибирования выработки или действия эстрогена или прогестерона, но после прекращения лечения опухоли имеют тенденцию к повторному росту. Нацеливание на стволовые клетки и их паракринные взаимодействия с более дифференцированными клеточными популяциями в лейомиоме может привести к разработке более эффективных терапевтических средств.

Ключевые слова

• Каталожные номера

• 1 Паркер, белый. Этиология, симптоматика и диагностика миомы матки. Фертиль Стерил 2007; 87 (4) 725-736
• 2 Майерс Э.Р., Барбер М.Д., Густило-Эшби Т., Каучман Г., Матчар Д.Б., МакКрори Д.К. Ведение лейомиомы матки: что мы действительно знаем?. Акушерство Гинекол 2002; 100 (1) 8-17
• 3 Маршалл Л.М., Шпигельман Д., Барбьери Р. Л. и др. Различия в заболеваемости лейомиомой матки среди женщин в пременопаузе в зависимости от возраста и расы. Акушер-гинеколог 1997; 90 (6) 967-973
• 4 Cramer SF, Patel A. Частота лейомиомы матки. Ам Дж. Клин Патол, 1990; 94 (4) 435-438
• 5 Булун Ю.П. Миома матки. N Engl J Med 2013; 369 (14) 1344-1355
• 6 Бэрд Д.Д., Дансон Д.Б., Хилл М.С., Казинс Д., Шектман Дж.М. Высокая кумулятивная заболеваемость лейомиомой матки у чернокожих и белых женщин: данные УЗИ. Am J Obstet Gynecol 2003; 188 (1) 100-107
• 7 Уокер CL, Стюарт EA. Миома матки: слон в комнате. Наука 2005; 308 (5728) 1589-1592
• 8 Педдада С.Д., Лафлин С.К., Майнер К. и др. Рост лейомиомы матки среди чернокожих и белых женщин в пременопаузе. Proc Natl Acad Sci U S A 2008; 105 (50) 19887-19892
• 9 Townsend DE, Sparkes RS, Baluda MC, McClelland G. Одноклеточный гистогенез лейомиомы матки, определяемый электрофорезом с помощью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Am J Obstet Gynecol 1970; 107 (8) 1168-1173
• 10 Линдер Д., Гартлер С.М. Мозаицизм глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: использование в качестве клеточного маркера при изучении лейомиом. Наука 1965; 150 (3692) 67-69
• 11 Таль Р., Сегарс Дж.Х. Роль ангиогенных факторов в патогенезе миомы: потенциальные последствия для будущей терапии. Обновление Hum Reprod 2014; 20 (2) 194-216
• 12 Мехине М., Каасинен Э., Мякинен Н. и др. Характеристика лейомиом матки методом полногеномного секвенирования. N Engl J Med 2013; 369(1) 43-53
• 13 Ким Дж.Дж., Курита Т., Булун С.Е. Действие прогестерона при раке эндометрия, эндометриозе, миоме матки и раке молочной железы. Эндокр Ред. 2013; 34 (1) 130-162
• 14 Flake GP, Moore AB, Sutton D , et al. Естественная история лейомиомы матки: световые и электронно-микроскопические исследования фиброзных фаз, интерстициальной ишемии, ананоза и рекультивации. Obstet Gynecol Int 2013; 2013: 528376
• 15 Cardozo ER, Clark AD, Banks NK, Henne MB, Stegmann BJ, Segars JH. Расчетная годовая стоимость лечения лейомиомы матки в США. Am J Obstet Gynecol 2012; 206 (3) 211.e1-211.e9
• 16 Фрид М.М., Шпионы Д.Б. Эмболизация маточных артерий при миомах: обзор текущих результатов. Семин Репрод Мед 2010; 28 (3) 235-241
• 17 Эл Хилли М.М., Стюарт Э.А. Фокусированная ультразвуковая хирургия под магнитно-резонансным контролем. Семин Репрод Мед 2010; 28 (3) 242-249
• 18 Доннез Дж., Татарчук Т.Ф., Бушар П. и др.; ЖЕМЧУЖИНА I Учебная группа. Улипристала ацетат по сравнению с плацебо для лечения миомы перед операцией. N Engl J Med 2012; 366 (5) 409-420
• 19 Доннез Дж., Томашевски Дж., Васкес Ф. и др.; Исследовательская группа PEARL II. Улипристала ацетат против лейпролида ацетата при миоме матки. N Engl J Med 2012; 366 (5) 421-432
• 20 Sabry M, Al-Hendy A. Инновационные пероральные методы лечения лейомиомы матки. Obstet Gynecol Int 2012; 2012: 943635
• 21 Рошди Э., Раджаратнам В., Майтра С., Сабри М., Аллах А.С., Аль-Хенди А. Лечение симптоматической миомы матки экстрактом зеленого чая: экспериментальное рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Международная ассоциация женского здоровья, 2013 г.; 5: 477-486
• 22 Halder SK, Osteen KG, Al-Hendy A. Витамин D3 ингибирует экспрессию и активность матричных металлопротеиназ-2 и -9 в клетках миомы матки человека. Хум Репрод 2013; 28 (9) 2407-2416
• 23 Halder SK, Sharan C, Al-Hendy A. Лечение 1,25-дигидроксивитамином D3 уменьшает размеры опухолей лейомиомы матки в модели крыс Eker. Биол Репрод 2012; 86 (4) 116
• 24 Оно М., Цян В., Серна В.А. и др. Роль стволовых клеток в росте лейомиомы матки человека. ПЛОС ОДИН 2012; 7 (5) е36935
• 25 Мас А. , Сервелло И., Гил-Санчис С. и др. Идентификация и характеристика боковой популяции лейомиомы человека как предполагаемых клеток, инициирующих опухоль. Фертил Стерил 2012; 98 (3) 741-751.e6
• 26 Ishikawa H, Fenkci V, Marsh EE , et al. ССААТ/энхансер-связывающий белок бета регулирует экспрессию ароматазы посредством множественных и новых цис-регуляторных последовательностей при лейомиоме матки. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93 (3) 981-991
• 27 Ламминен С., Рантала И., Хелин Х., Рорариус М., Туимала Р. Пролиферативная активность клеток лейомиомы матки человека, измеренная с помощью автоматического анализа изображений. Гинекол Обстет Инвест 1992; 34 (2) 111-114
• 28 Исикава Х., Иши К., Серна В.А., Какадзу Р., Булун С.Э., Курита Т. Прогестерон необходим для поддержания и роста лейомиомы матки. Эндокринология 2010; 151 (6) 2433-2442
• 29 Hassan MH, Salama SA, Arafa HM, Hamada FM, Al-Hendy A. Опосредованная аденовирусом доставка доминантно-негативного гена рецептора эстрогена в клетки лейомиомы матки отменяет экспрессию генов, регулируемых эстрогеном и прогестероном. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92 (10) 3949-3957
• 30 Чермик Д., Аричи А., Тейлор Х.С. Координированная регуляция экспрессии гена HOX в миометрии и лейомиоме матки. Фертил Стерил 2002; 78 (5) 979-984
• 31 Mangelsdorf DJ, Thummel C, Beato M и др. Суперсемейство ядерных рецепторов: второе десятилетие. Сотовый 1995; 83 (6) 835-839
• 32 Робинсон-Рехави М., Эскрива Гарсия Х., Лауде В. Надсемейство ядерных рецепторов. J Cell Sci 2003; 116 (часть 4) 585-586
• 33 Лесси Б.А., Александр П.С., Хорвиц К.Б. Субъединичная структура рецепторов прогестерона рака молочной железы человека: характеристика с помощью хроматографии и фотоаффинной маркировки. Эндокринология 1983; 112 (4) 1267-1274
• 34 Кастнер П. , Краст А., Туркотт Б. и др. Два различных промотора, регулируемых эстрогеном, генерируют транскрипты, кодирующие две функционально разные формы человеческого рецептора прогестерона А и В. EMBO J 1990; 9 (5) 1603-1614
• 35 Gronemeyer H, Meyer ME, Bocquel MT, Kastner P, Turcotte B, Chambon P. Рецепторы прогестина: изоформы и антигормональное действие. J Steroid Biochem Mol Biol 1991; 40 (1-3) 271-278
• 36 Вегето Э., Шахбаз М.М., Вен Д.С., Голдман М.Е., О’Мэлли Б.В., Макдоннелл Д.П. Форма человеческого рецептора прогестерона А представляет собой клеточный и промотор-специфический репрессор функции человеческого рецептора прогестерона В. Мол Эндокринол 1993; 7 (10) 1244-1255
• 37 Тунг Л., Мохамед М.К., Хоффлер Д.П., Такимото Г.С., Хорвиц К.Б. Занятые антагонистами прогестероновые В-рецепторы человека активируют транскрипцию, не связываясь с прогестероновыми ответными элементами, и преимущественно ингибируются А-рецепторами. Мол Эндокринол 1993; 7 (10) 1256-1265
• 38 McDonnell DP, Shahbaz MM, Vegeto E, Goldman ME. А-форма рецептора прогестерона человека функционирует как транскрипционный модулятор транскрипционной активности минералокортикоидного рецептора. J Steroid Biochem Mol Biol 1994; 48 (5-6) 425-432
• 39 Эдвардс Д.П. Роль коактиваторов и корепрессоров в биологии и механизме действия рецепторов стероидных гормонов. J Молочная железа Biol Neoplasia 2000; 5 (3) 307-324
• 40 Tetel MJ, Giangrande PH, Leonhardt SA, McDonnell DP, Edwards DP. Гормонозависимое взаимодействие между амино- и карбоксиконцевыми доменами рецептора прогестерона in vitro и in vivo. Мол Эндокринол 1999; 13 (6) 910-924
• 41 Тунг Л., Абдель-Хафиз Х., Шен Т. и др. Рецепторы прогестерона (PR)-B и -A регулируют транскрипцию с помощью различных механизмов: AF-3 осуществляет регуляторный контроль над связыванием коактиватора с PR-B. Мол Эндокринол 2006; 20 (11) 2656-2670
• 42 Brandon DD, Bethea CL, Strawn EY и др. Рибонуклеиновая кислота и белок мессенджера прогестерона избыточно экспрессируются в лейомиомах матки человека. Am J Obstet Gynecol 1993; 169 (1) 78-85
• 43 Инглунд К., Бланк А., Густавссон И. и др. Рецепторы половых стероидов в миометрии и миомах человека: изменения во время менструального цикла и лечения гонадотропин-рилизинг-гормоном. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83 (11) 4092-4096
• 44 Nisolle M, Gillerot S, Casanas-Roux F, Squifflet J, Berliere M, Donnez J. Иммуногистохимическое исследование индекса пролиферации, рецепторов эстрогена и рецепторов прогестерона A и B в лейомиоме и нормальном миометрии во время менструального цикла и под действием гонадотропина -терапия агонистами рилизинг-гормонов. Хум Репрод 1999; 14 (11) 2844-2850
• 45 Исикава Х., Рейерстад С., Демура М. и др. Высокая экспрессия ароматазы в тканях лейомиомы матки афроамериканок. Дж. Клин Эндокринол Метаб 2009; 94 (5) 1752-1756
• 46 Mulac-Jericevic B, Lydon JP, DeMayo FJ, Conneely OM. Морфогенез дефектной молочной железы у мышей, лишенных изоформы В рецептора прогестерона. Proc Natl Acad Sci U S A 2003; 100 (17) 9744-9749
• 47 Mulac-Jericevic B, Mullinax RA, DeMayo FJ, Lydon JP, Conneely OM. Подгруппа репродуктивных функций прогестерона, опосредованная изоформой рецептора прогестерона-В. Наука 2000; 289 (5485) 1751-1754
• 48 Kawaguchi K, Fujii S, Konishi I, Nanbu Y, Nonogaki H, Mori T. Митотическая активность лейомиомы матки во время менструального цикла. Am J Obstet Gynecol 1989; 160 (3) 637-641
• 49 Мерфи А.А., Кеттель Л.М., Моралес А.Дж., Робертс В.Дж., Йен С.С. Регресс лейомиомы матки в ответ на антипрогестерон RU 486. J Clin Endocrinol Metab 1993; 76 (2) 513-517
• 50 Chwalisz K, Perez MC, Demanno D, Winkel C, Schubert G, Elger W. Разработка селективного модулятора рецептора прогестерона и его использование в лечении лейомиомы и эндометриоза. Эндокр, ред. 2005 г.; 26 (3) 423-438
• 51 Шпиц ИМ. Клиническая польза модуляторов рецепторов прогестерона и их влияние на эндометрий. Curr Opin Obstet Gynecol 2009; 21 (4) 318-324
• 52 Чаббер-Бюффе Н., Медури Г., Бушар П., Шпиц И.М. Селективные модуляторы рецепторов прогестерона и антагонисты прогестерона: механизмы действия и клиническое применение. Обновление Hum Reprod 2005; 11 (3) 293-307
• 53 Ислам М.С., Протик О., Джаннубило С.Р. и др. Лейомиома матки: доступные методы лечения и новые возможные терапевтические возможности. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98 (3) 921-934
• 54 Талауликар В.С., Маньонда ИТ. Улипристала ацетат: новый вариант медикаментозного лечения симптоматической миомы матки. Adv Тер 2012; 29 (8) 655-663
• 55 Бушар П. , Шаббер-Бюффе Н., Фаузер Б.К. Селективные модуляторы рецепторов прогестерона в репродуктивной медицине: фармакология, клиническая эффективность и безопасность. Фертил Стерил 2011; 96 (5) 1175-1189
• 56 Инь П., Лин З., Рейерстад С. и др. Фактор транскрипции KLF11 интегрирует передачу сигналов рецептора прогестерона и пролиферацию в клетках лейомиомы матки. Рак Res 2010; 70 (4) 1722-1730
• 57 Инь П., Рокейро Д., Хуанг Л. и др. Полногеномное связывание рецептора прогестерона: специфичные для типа клеток и общие механизмы в клетках рака молочной железы T47D и первичных клетках лейомиомы. ПЛОС ОДИН 2012; 7 (1) е29021
• 58 Чен В., Охара Н., Ван Дж. и др. Новый селективный модулятор рецептора прогестерона азоприснил (J867) ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в культивируемых клетках лейомиомы матки человека при отсутствии сравнимых эффектов на клетки миометрия. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91 (4) 1296-1304
• 59 Луо X, Инь П. , Кун В. Дж. С., Ченг Ю. Х., Виле Р. Д., Булун С. Э. Селективный модулятор рецептора прогестерона CDB4124 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в клетках лейомиомы матки. Фертил Стерил 2010; 93 (8) 2668-2673
• 60 Маруо Т., Охара Н., Мацуо Х. и др. Влияние ВМС, высвобождающей левоноргестрел, и модулятора рецептора прогестерона PRM CDB-2914 на лейомиому матки. Контрацепция 2007; 75 (6, Доп.): S99-S103
• 61 Сюй К., Такекида С., Охара Н. и др. Модулятор рецептора прогестерона CDB-2914 подавляет экспрессию пролиферативного клеточного ядерного антигена и белка Bcl-2 и повышает экспрессию каспазы-3 и поли(аденозин-5′-дифосфат-рибоза) полимеразы в культивируемых клетках лейомиомы матки человека. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90 (2) 953-961
• 62 Ван Дж., Охара Н., Ван З. и др. Новый селективный модулятор рецепторов прогестерона азоприснил (J867) подавляет экспрессию EGF, IGF-I, TGFbeta3 и их рецепторов в культивируемых клетках лейомиомы матки. Хум Репрод 2006; 21 (7) 1869 г.-1877
• 63 Сюй К., Охара Н., Чен В. и др. Модулятор рецептора прогестерона CDB-2914 подавляет сосудистый эндотелиальный фактор роста, адреномедуллин и их рецепторы, а также модулирует содержание рецептора прогестерона в культивируемых клетках лейомиомы матки человека. Хум Репрод 2006; 21 (9) 2408-2416
• 64 Йошида С., Охара Н., Сюй Ц. и др. Клеточноспецифические действия модуляторов рецепторов прогестерона в регуляции роста лейомиомы матки. Семин Репрод Мед 2010; 28 (3) 260-273
• 65 Сюй К., Охара Н., Лю Дж. и др. Селективный модулятор рецепторов прогестерона азоприснил индуцирует стресс эндоплазматического ретикулума в культивируемых клетках лейомиомы матки человека. Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; 293 (4) Е1002-Е1011
• 66 Сасаки Х., Охара Н., Сюй К. и др. Новый селективный модулятор рецептора прогестерона азоприснил активирует сигнальный путь, опосредованный лигандом, индуцирующим апоптоз, связанным с фактором некроза опухоли (TRAIL), в культивируемых клетках лейомиомы матки человека при отсутствии сравнимого воздействия на клетки миометрия. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92 (2) 616-623
• 67 Морикава А., Охара Н., Сюй К. и др. Селективный модулятор прогестероновых рецепторов азоприснил подавляет синтез коллагена в культивируемых клетках лейомиомы матки человека посредством повышающей регуляции индуктора металлопротеиназы внеклеточного матрикса. Хум Репрод 2008; 23 (4) 944-951
• 68 Сюй К., Охара Н., Лю Дж. и др. Модулятор рецептора прогестерона CDB-2914 индуцирует индуктор металлопротеиназы внеклеточного матрикса в культивируемых клетках лейомиомы матки человека. Мол Хум Репрод 2008; 14 (3) 181-191
• 69 Вайсман И.Л. Стволовые клетки: единицы развития, единицы регенерации и единицы эволюции. Сотовый 2000; 100 (1) 157-168
• 70 Li L, Clevers H. Сосуществование покоящихся и активных взрослых стволовых клеток у млекопитающих. Наука 2010; 327 (5965) 542-545
• 71 Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Раковые стволовые клетки. N Engl J Med 2006; 355 (12) 1253-1261
• 72 Schofield R. Связь между колониеобразующей клеткой селезенки и гемопоэтической стволовой клеткой. Клетки крови 1978; 4 (1-2) 7-25
• 73 Оно М., Маруяма Т., Масуда Х. и др. Боковая популяция в миометрии матки человека демонстрирует фенотипические и функциональные характеристики стволовых клеток миометрия. Proc Natl Acad Sci U S A 2007; 104 (47) 18700-18705
• 74 Шотек П.П., Чанг Х.Л., Чжан Л. и др. Клетки миометрия взрослых мышей, сохраняющие метку, делятся в ответ на стимуляцию гонадотропином. Стволовые клетки 2007; 25 (5) 1317-1325
• 75 Arango NA, Szotek PP, Manganaro TF, Oliva E, Donahoe PK, Teixeira J. Условная делеция бета-катенина в мезенхиме развивающейся матки мыши приводит к переключению на адипогенез в миометрии. Дев Биол 2005; 288 (1) 276-283
• 76 Мякинен Н., Мехине М. , Толванен Дж. и др. MED12, ген субъединицы 12 медиаторного комплекса, мутирует с высокой частотой при лейомиомах матки. Наука 2011; 334 (6053) 252-255
• 77 Макгуайр М.М., Яценко А., Хоффнер Л., Джонс М., Сурти У., Райкович А. Секвенирование всего экзома в случайной выборке североамериканских женщин с лейомиомами выявило мутации MED12 в большинстве лейомиом матки. ПЛОС ОДИН 2012; 7 (3) е33251
• 78 Bertsch E, Qiang W, Zhang Q и др. Мутации MED12 и HMGA2: два независимых генетических события при лейомиоме матки и лейомиосаркоме. Мод Патол 2014; 27 (8) 1144-1153
• 79 Маруяма Т., Миядзаки К., Масуда Х., Оно М., Учида Х., Йошимура Ю. Обзор: стволовые/прогениторные клетки матки человека: значение для физиологии и патологии матки. Плацента 2013; 34 (дополнение): S68-S72
• 80 Zhou S, Yi T, Shen K, Zhang B, Huang F, Zhao X. Гипоксия: движущая сила дифференцировки стволовых клеток миометрия матки в клетки лейомиомы. Мед Гипотезы 2011; 77 (6) 985-986
• 81 Чаллен Г.А., Литтл М.Х. Побочный порядок стволовых клеток: фенотип SP. Стволовые клетки 2006; 24 (1) 3-12
• 82 Gargett CE, Masuda H. Взрослые стволовые клетки в эндометрии. Мол Хум Репрод 2010; 16 (11) 818-834
• 83 Гуделл М.А., Броз К., Паради Г., Коннер А.С., Маллиган Р.К. Выделение и функциональные свойства мышиных гемопоэтических стволовых клеток, реплицирующихся in vivo. J Exp Med 1996; 183 (4) 1797-1806
• 84 Голебевска А., Бронс Н.Х., Бьерквиг Р., Никлоу С.П. Критическая оценка анализа боковой популяции в исследованиях стволовых клеток и раковых стволовых клеток. Клеточная стволовая клетка 2011; 8 (2) 136-147
• 85 Инь П., Оно М., Моравек М.Б. и др. Стволовые/прогениторные клетки лейомиомы матки человека, экспрессирующие CD34 и CD49b, инициируют опухоли in vivo. J Clin Endocrinol Metab 2015; 100 (4) Е601-Е606
• 86 Чанг Х. Л., Сенаратне Т.Н., Чжан Л. и др. Лейомиомы матки демонстрируют меньше характеристик стволовых клеток/клеток-предшественников по сравнению с соответствующим нормальным миометрием. Репрод Науки 2010; 17 (2) 158-167
• 87 Оно М., Инь П., Наварро А. и др. Паракринная активация пути WNT/β-катенина в стволовых клетках лейомиомы матки способствует росту опухоли. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110 (42) 17053-17058
• 88 Gottardi CJ, Königshoff M. Соображения по нацеливанию передачи сигналов β-катенина при фиброзе. Am J Respir Crit Care Med 2013; 187 (6) 566-568
• 89 Лам А.П., Готтарди С.Дж. Передача сигналов β-катенина: новый медиатор фиброза и потенциальная терапевтическая мишень. Curr Opin Rheumatol 2011; 23 (6) 562-567
• 90 Танвар П.С., Ли Х.Дж., Чжан Л. и др. Конститутивная активация бета-катенина в строме и гладких мышцах матки приводит к развитию мезенхимальных опухолей у мышей. Биол Репрод 2009; 81 (3) 545-552
• 91 Ким С., Сюй С., Хехт А., Бойер Т.Г. Медиатор является преобразователем передачи сигналов Wnt/бета-катенин. Дж. Биол. Химия, 2006 г.; 281 (20) 14066-14075
• 92 Филмор С.М., Гупта П.Б., Рудник Дж.А. и др. Эстроген расширяет стволовые клетки рака молочной железы посредством паракринной передачи сигналов FGF/Tbx3. Proc Natl Acad Sci U S A 2010; 107 (50) 21737-21742
• 93 Роарти К., Розен Дж.М. Wnt и стволовые клетки молочных желез: гормоны не могут летать бескрылыми. Curr Opin Pharmacol 2010; 10 (6) 643-649
• 94 Асселин-Лабат М.Л., Вайлант Ф., Шеридан Дж.М. и др. Контроль функции стволовых клеток молочной железы с помощью передачи сигналов стероидных гормонов. Природа 2010; 465 (7299) 798-802
• 95 Vares G, Cui X, Wang B, Nakajima T, Nenoi M. Генерация стволовых клеток рака молочной железы стероидными гормонами в облученных линиях клеток молочной железы человека.

  No related posts.