Роспотребнадзор грипп: ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА И ОРВИ — Официальный сайт Роспотребнадзора

Число положительных случаев% положительных

недель

Число положительных случаев% положительных

недель

Число положительных случаев

недели

Число положительных случаев

недели

Скачать версию PDF

Эпидемия гриппа в России продолжает расти

# 10,992

Мы наблюдали за эпидемией гриппа в России в течение нескольких недель, включая эпидемиологические отчеты , предполагающие , что вирус h2N1pdm09 , ответственный за большую часть страданий, превратился в новую подгруппу (см. — Сезонный грипп A (h2N1) pdm09).

Мы должны получить последние новости (Epi Week 6) от Национального центра ВОЗ по гриппу в России примерно на следующий день.

Минздрав , Минздрав , в основном хранит молчание относительно текущей вспышки гриппа , , но Роспотребнадзор — Федеральная служба России по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека — предоставила еженедельные обновления о влиянии эпидемии на общество.

Сообщается, что активность гриппа достигла пика в некоторых регионах, но в сегодняшнем заявлении Роспотребнадзора эпидемия описывается как , «все еще растет» , и они сообщают о 11470 школах , 2298 детских садов , 578 колледжей , 72 вуза полностью закрыты из-за эпидемии.

Для сравнения: на прошлой неделе заголовки сообщили о эпидемии гриппа в России: на карантин закрыты 9000 школ, из них закрытых школ на этой неделе увеличились примерно на 25% по сравнению с прошлой неделей.

Закрытие школ в России во время сезонов сильного гриппа — не редкость, и каждую зиму мы видим сообщения о закрытии сотен, а иногда и нескольких тысяч школ, чтобы уменьшить распространение вируса среди населения.

Однако в этом году количество закрываемых школ кажется необычно большим — даже для России — и многие школы остаются закрытыми на целых три недели. Количество закрытых школ — довольно хороший показатель заболеваемости гриппом, поэтому мы продолжим следить за этим показателем на предмет признаков улучшения.

Это из Роспотребнадзор:

Об эпидемической ситуации по заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями в Российской Федерации за 5 недель 2016

02.10.2016 г.

10 февраля 2015 года в Роспотребнадзоре прошла конференция. «Об организации профилактических и противоэпидемических мероприятий в России. Федерация в период эпидемического подъема гриппа и ОРВИ. «The на встрече присутствовали представители органов исполнительной власти Российская Федерация, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере РФ. Защита прав потребителей и благополучие человека по темам Российской Федерации, по железнодорожному транспорту, руководители исполнительных органов субъектов РФ в сфере здравоохранения охрана, органы исполнительной власти, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющих государственное управление в области образования, главные врачи Федерального бюджета и учреждения здравоохранения — центры гигиены и эпидемиологии в Российская Федерация.

На 5 неделе (1-7 февраля 2016 г.) на русском языке В Федерации продолжают расти эпидемии гриппа и атипичной пневмонии, еженедельно эпидемический порог превышен всем населением, зарегистрированным в 68-субъектов РФ.

Превышение эпидпорога в центре города без превышения эпидпорога на эту тему сообщили в 4 городах: Краснодар, Пенза, Иркутск, Владивосток.

Среди детей младше 2 лет превышение еженедельно пороги заболеваемости отмечены в 50 регионах России среди детей 3-6 лет. лет — в 63-х годах РФ, 7-14 лет — в 44 субъектах.Среди людей старше 15 лет превышающие недельные пороги заболеваемости отмечены в 64 субъектах Российской Федерации.

У ряда испытуемых наблюдается тенденция к снижению заболеваемости.

По данным мониторинга в обращении В структуре респираторных вирусов преобладают вирусы гриппа A (h2N1) 2009.

На 5 неделе с учетом заболеваемости дошкольников и школьников было , полностью закрыто 11 470 школ, 2298 детских садов, 578 колледжей, 72 вуза, .

Частично закрытые школы и детские сады 8924 и 8411 классных групп.

Полностью закрытые школы (внеочередные праздники) в Московской, Орловской, Ленинградской, Тюменской, Челябинской и Омской областях.

Детские сады полностью закрыты в Ленинградской области.

Ситуация находится под контролем Роспотребнадзора.

Сапонинов, экстрагированных из Polemonium caeruleum, обладают адъювантной активностью при интраназальной иммунизации морских свинок трехвалентными антигенами гриппа

Сапонины, экстрагированные из Polemonium caeruleum , изучали в качестве интраназального адъюванта путем интраназальной иммунизации морских свинок трехвалентными антигенами гриппа.Титры сыворотки животных, иммунизированных интраназально, и контрольных животных, иммунизированных внутримышечно, измеряли с помощью HI и ELISA. На 21 день реципрокные титры GMT HI в группе, дважды иммунизированной интраназально, составили 201/64/31 против компонентов h2N1pdm09 / h4N2 / B соответственно. Данные, полученные с помощью ELISA, показывают, что не было статистически значимых (P = 0,95) различий в титрах сывороток с контрольной группой животных, однократно иммунизированных внутримышечно. Представленные исследования показывают, что сапонинов Polemonium caeruleum могут быть изучены в качестве кандидатного адъюванта слизистой оболочки для интраназальных или пероральных вирусных или бактериальных инактивированных вакцин.

Вакцина, интраназальная, адъювантная, сапонин, полемониум, грипп

Инфекции нижних дыхательных путей и пневмония — две основные причины смерти, на которые ежегодно приходится более 4 миллионов смертей. Это особенно важная причина смерти в странах с низким и средним уровнем доходов. Streptococcus pneumonia остается наиболее частой бактериальной причиной пневмонии, от которой в 2015 г. погибло 393 000 детей в возрасте до 5 лет [1]. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) является наиболее частой причиной острой респираторной инфекции у детей, вызывая почти 34 миллиона эпизодов ежегодно.В 2003 году тяжелый острый респираторный синдром (SARS), вызванный ранее нераспознанным коронавирусом, быстро распространился по всему миру. Вакцины против RSV, SARS все еще находятся в стадии разработки. Вакцины против гриппа бывают трех- или четырехвалентными, инактивированными с адъювантом или без него или живыми аттенуированными, но как живые, так и инактивированные вакцины критикуются за их низкую эффективность [2,3].

Интраназальные инактивированные вакцины обладают рядом преимуществ: вызывают как гуморальный, так и местный клеточный ответ и реакцию слизистых оболочек, не требуют квалифицированного медицинского персонала для инъекций и безопасны с точки зрения жизненных вирусов.Разработана перспективная инактивированная интраназальная трехвалентная вакцина против вируса гриппа для активной иммунизации против гриппа через нос. Он состоит из виросом гриппа, созданных на основе инактивированных штаммов гриппа и термолабильного токсина из асептического штамма бактерий Escherichia coli в качестве адъюванта. Эта вакцина, которая была лицензирована и распространялась в Швейцарии в 2000–2002 годах, но позже была выявлена ​​связь с параличом Белла и отозвана с рынка [4–6].Преимущества интраназальной и сублингвальной доставки инактивированной полиовакцины были подчеркнуты в экспериментах с холерным токсином из Vibrio Cholerae в качестве адъюванта слизистой оболочки [7]. Из соображений безопасности модифицированные и немодифицированные бактериальные токсины и компоненты, а также химические вещества без длительного интраназального введения имеют серьезные медицинские риски. Однако маннатид, также известный как альфа-полиактин или полиактин А, представляет собой гетерополисахарид, выделенный из ферментационного бульона буккального альфа-гемолитического штамма Streptococcus, как многообещающий адъювант для слизистых оболочек [8].

Другой перспективный класс адъювантов — иммуногенные сапонины. Наночастицы сапонинов растений в качестве системы доставки вакцины против гриппа для слизистых оболочек были протестированы в качестве адъюванта слизистой оболочки в составе ISCOM [9]. Адъюванты на основе сапонина (SBA) вызывают перекрестную презентацию в дендритных клетках. SBA вызывают сильные иммунные ответы на широкий репертуар антигенов. Индукция сильных CD8 + Т-клеточных ответов зависит от способности SBA способствовать перекрестной презентации экзогенных антигенов в MHC-I посредством DC.Дендритные клетки играют решающую роль в эффективности вакцин с использованием SBA in vivo, и сообщалось, что усиленная перекрестная презентация антигена дендритными клетками особенно важна для способности SBA индуцировать клеточный CD8 + Т-клеточный иммунитет [10]. Сапонины также известны как вещества с гемолитической активностью. Сапонины интегрируются со своей гидрофобной частью (сапогенином) в клеточную мембрану. Внутри мембраны они образуют комплексы со стеролами, которые впоследствии за счет взаимодействия их внемембранно ориентированных сахаридных остатков накапливаются в бляшках.Стерическое вмешательство этих сахаридных фрагментов вызывает искривление мембраны, впоследствии приводящее к образованию пор в мембране или гемитубулярных выпуклостях, что приводит к экстракции стерола посредством везикуляции [11]. Этот процесс может быть биологически оценен и стандартизован с помощью гемолитической реакции в микропланшетах. В отличие от бактериальных токсинов, некоторые сапонины в составе растительных экстрактов безопасны и десятилетиями используются в качестве медицинских препаратов [12]. Ранее мы показали, что экстракт клубней Cyclamen europaeum преимущественно состоял из сапонинов с концентрацией, обычно безопасно используемой для лечения риносинусита у человека, испытанной в качестве адъюванта слизистой оболочки при экспериментальной интраназальной иммунизации морских свинок, вызывавшей взаимные GMT-титры 40 (5-640) против компонента h2N1pdm, 43 . 20 (5-1280) против компонента h4N2 и 10,80 (5-80) против компонента гриппа B [13].

Polemonium caeruleum — китайское лекарственное растение, используемое для лечения туберкулеза, коклюша, лихорадки, бесплодия, эпилепсии, эндометрита и бессонницы. Его также использовали как седативное и обезболивающее [14]. В этом исследовании мы оцениваем сапонины, экстрагированные из Polemonium caeruleum , в качестве потенциального интраназального адъюванта для иммунизации морских свинок трехвалентными антигенами гриппа, чтобы подтвердить свойства сапонинового адъюванта для интраназального введения и его вакцинный потенциал. Polemonium caeruleum , а также Cyclamen europaeum имеют долгую безопасную фармацевтическую историю, использовались для лечения язв, туберкулеза и отхаркивающего средства в дохимическую эпоху [15].

Перед экспериментом была сконцентрирована коммерчески доступная человеческая инактивированная расщепленная трехвалентная вакцина против гриппа, содержащая антигены яичного происхождения A / California / 07/2009 h2N1pdm-like, A / Switzerland / 9715293/2013 h4N2-like и B / Phuket / 3073/2013-подобные антигены. до 300 мкг каждого гемагглютинина на миллилитр с использованием пробирок с мембраной центрифуги 100 кДа (Millipore, США) в соответствии с руководством производителя.Концентрацию гемагглютинина подтверждали разведением и однократной радиальной иммунной диффузией с использованием стандартов, полученных от NIBSC, Великобритания. Концентрированный трехвалентный антиген гриппа 300 мкг каждого гемагглютинина / мл (TIA) хранили при + 4 ° C после использования.

Микронизированный растительный материал (подземные части Polemonium caeruleum ) помещали в реактор с мешалкой, содержащий 40% этанола, 60% деионизированной воды в соотношении 1: 2 по массе на 4 часа при 50 ° C. После этого экстракт отделяли на ручном прессе и осветляли центрифугированием при 4000 об / мин (центрифуга Sigma, ротор 12150H).Экстракт концентрировали 20-X упариванием при 80 ° C и осветляли центрифугированием при 10000 об / мин (центрифуга Sigma, ротор 12150H). Дополнительную очистку проводили методом жидкостной хроматографии на смоле Sephadex G-25 в деионизированной воде. Собирали фракции (430 нм), фракции с гемолитической активностью отбирали, фильтровали через мембрану 0,22 мкм (Minisart NML, Sartorius) и лиофилизировали.

Перед иммунизацией очищенный экстракт постепенно регидратировали деионизированной водой в минимальном количестве для растворения.Биологическую активность и дозу стандартизировали в гемолитической реакции. Реакцию проводили в полистирольных микропланшетах V-образной формы (Greiner Bio One), как описано ранее (13). Для эксперимента по иммунизации брали разведение с конверсионным титром 1/64 (гемолитический) — 1/128 (негемолитический) на 50 мкл. Титр очищенного экстракта (РТЕ) клубней Polemonium caeruleum был стабильным более 60 дней при + 4 ° C и подходил для второй иммунизации. TIA и PTE (гемолитические единицы 1 / 64-1 / 128) смешивали с соединением в соотношении 1: 1 непосредственно перед иммунизацией.Морских свинок (НИЦ ВБ «Вектор») 180-220 граммов помещали в индивидуальные клетки и помещали на карантин в течение 7 дней перед исследованием. Были назначены три группы по 5 животных: группа 1 для внутримышечного (i.n.) антиген-положительного контроля, группа 2 для интраназальной (i.n.) экспериментальной вакцинации и группа 3 i.n. отрицательный контроль (только внутримышечный антиген). Животным из группы 3 интраназально вводили 50 мкл ПТЭ (1 / 32-1 / 64 гемолитических единиц) в день 1 до исследования для подтверждения толерантности морских свинок к выбранной концентрации и дозе ПТЭ.В день 1 иммунизировали всех животных из групп 1, 2 и 3. Группу 1 иммунизировали в мышцу бедра 7,5 мкг каждого НА в 50 мкл. Интраназальную иммунизацию проводили стандартным шприцем объемом 1 мл с распылителем с насадкой размером с человеческий организм; 50 мкл соединения, состоящего из 7,5 мкг каждого HA и PTE (1 / 32-1 / 64 гемолитических единиц). На 14 день после первой иммунизации животных из группы 2 интраназально иммунизировали тем же соединением во второй раз. Кровь собирали на 2 день до иммунизации и на 14, 21, 28 и 55 день после иммунизации. Сыворотки обрабатывали RDE (Denka Seiken, Япония) и исследовали в HI с использованием 0,5% об. / Об. Эритроцитов курицы. После анализа сыворотки хранили при -20 ° C. Тест HI проводился, как описано ранее [16]. Начальное разведение сывороток составляло 1/10. Контрольные сыворотки и антигены были любезно предоставлены CDC, США через IRR. Для визуального подтверждения специфической гемагглютинации использовали каплевидный тест. Обратные титры <10 считаются для расчета GMP как 5.

Вкратце, ELISA проводили с протеином G, конъюгированным с пероксидазой хрена (MP Biomedicals).Дополнительные антигены (IRR, США) разбавляли 1:25 деионизированной водой и в каждую лунку полистиролового планшета (SPL TestiKs Maxisorb) вносили по 50 мкл для полного высыхания. Планшет трижды промывали PBS, pH 7,4, с 0,05% об. / Об. Tween 20 (Sigma). Образцы сыворотки с начальным разведением 1: 100 в PBS pH 7,4 титровали в U-образном серологическом планшете и переносили в планшет для ELISA для инкубации в течение 1 часа при комнатной температуре. После трехкратного промывания PBS, pH 7,4, 0,05% об. / Об. Tween 20 (Sigma), разведение белка G 1: 5000 в PBS, pH 7.4 с 1% BSA (мас. / Об.) (Sigma) добавляли в каждую лунку и инкубировали в течение 1 часа при комнатной температуре. После трехкратной промывки добавляли TMB (3,3 ‘, 5,5’-тетраметилбензидин, Sigma). После 30 минут инкубации в темном контейнере добавляли 5% серную кислоту в качестве стоп-реагента. Оптическую плотность на длине волны 450 нм измеряли с помощью Multiscan EX (Labsystems).

Титр сыворотки измеряли как максимальное разведение с оптической плотностью> 2X контрольной отрицательной сыворотки.

Для статистических расчетов использовали обратные титры.Анализ проводился с помощью Excel (Microsoft), как описано ранее [13].

Данные, полученные в HI, представлены на рисунке 1. Сыворотки всех животных, взятых перед иммунизацией, протестированных в HI против антигенов h2N1pdm09, h4N2 и B, имели обратные титры <10. На 14 день а.и. животные в группе 1 (антиген-положительный контроль) имели GMT-реципрокные титры HI 100/80/80 против антигенов h2N1pdm09 / h4N2 / B соответственно. С 14 по 55 день а.и. HI-титры животных этой группы оставались статистически неразличимыми (P = 0.95) до h4N2 и компонента B. Титр h2N1pdm09 HI на 21 день статистически выше (P = 0,95), чем на 14 и 28 день, но неотличим от титра на 55 день. Таким образом, инактивированный расщепленный трехвалентный антиген гриппа сохранял высокую иммуногенность после концентрации до 300 мкг / мл и мог быть антигенно идентифицирован. измеряется в HI. Все животные группы 2 (иммунизированные интраназально) не проявляли каких-либо поведенческих признаков отрицательного воздействия иммунизирующего соединения. После инъекции животные, помещенные обратно, пытались чихать соединение в течение 3-5 секунд.Мы считаем это нормальной рефлекторной реакцией. Реципрокные титры GMT HI сывороток на 14 день (после 1-й иммунизации) составляли 10 / 6,3 / 20 для антигенов h2N1pdm09 / h4N2 / B соответственно. Только одно животное оказалось на удивление высоко реактивным по отношению к компоненту B (80). После двойной иммунизации на 21 день (рис. 1В) мы наблюдали статистически значимое (P = 0,95) реципрокное увеличение титра GMP на антигены h2N1pdm09 и h4N2 и составили 201,1 и 63,5 соответственно. Для антигена B реципрокный титр GMP составлял 31,8. Примечательно, что для всех трех компонентов не было статистически значимого (P = 0.95) различия при внутримышечном введении 7,5 мкг каждого антигена и реципрокных титрах h2N1pdm09 и h4N2 ≥ 40 считались защитными. Титры сывороток, взятых на 28 день, оставались статистически неразличимыми (P = 0,95) для всех трех антигенов. Реципрокные титры GMP против h2N1pdm09 снизились с 201,6 до 50,4, но формально остались на защитном уровне (> 40). В сыворотках, взятых на 55 день, реципрокные титры GMP упали до 40/40 / 25,2 против антигенов h2N1pdm09 / h4N2 / B. Реципрокные титры антител в сыворотках, взятых у животных контрольной группы 3 (только интраназальный антиген) на 14, 21, 28, 55 дни, составляли a.я. <10.

Рис. 1. Титры антигемагглютинина в сыворотке морской свинки, измеренные в HA.

Реакцию проводили с антигенами яичного происхождения, 0,5% куриных эритроцитов. Данные выражены в виде обратных титров (C.I. P = 0,95). Я. ТИА 7,5 — тройной внутримышечный антиген гриппа по 7,5 мкг (положительный антигенный контроль). В. PTE + TIA 7.5 — интраназальный экстракт клубней Polemonium caeruleum + тройной антиген гриппа по 7,5 мкг (опытная группа). В. TIA 7.Только 5 — интраназальный тройной антиген гриппа по 7,5 мкг (отрицательный антигенный контроль). A, B, C, D — 14, 21, 28, 55 дней после иммунизации

Рис. 2. Титры против вируса гриппа в сыворотке морских свинок, измеренные с помощью ELISA.

Реакцию проводили с антигенами яичного происхождения. Данные выражены в виде обратных титров (C.I. P = 0,95). Я. ТИА 7,5 — тройной внутримышечный антиген гриппа по 7,5 мкг (положительный антигенный контроль). В. PTE + TIA 7.5 — интраназально Polemonium caeruleum экстракт клубней + тройной антиген гриппа 7.По 5 мкг (опытная группа). В. Только TIA 7,5 — тройной интраназальный антиген гриппа по 7,5 мкг (отрицательный антигенный контроль). A, B, C, D — 14, 21, 28, 55 дней после иммунизации

Данные, полученные с помощью ELISA, представлены на рисунке 2. Титры антител в сыворотках животных из группы 1, взятых на 14 день, составляли 4064/1613/5120 против антигенов h2N1pdm09 / h4N2 / B и оставались статистически неразличимыми (P = 0,95) для совпадающих титров. в сыворотках крови, взятых на 21, 28 и 55 день и.д. В экспериментальной группе 2 сыворотки, взятые на 14-е сутки, показали титры всех антигенов на нижних пределах обнаружения 100.8/40/40 (h2N1pdm09 / h4N2 / B). Вторая назальная инъекция иммунизирующего вещества повысила обратные титры GMT ELISA до 806/3225/2031 (h2N1pdm09 / h4N2 / B) на 21 день (рис. 2B), и они были статистически неразличимы (P = 0,95) с соответствующими титрами в сыворотках животных от Группа 1. В сыворотках, взятых на 55-е сутки, обнаружено снижение титров антител ко всем антигенам; h2N1pdm09 и компонент B оставались статистически неразличимыми (P = 0,95) с соответствующими титрами в сыворотках животных из группы 1 и компонент h4N2 значительно снизился (P = 0. 95) ниже по сравнению с соответствующими титрами в сыворотках животных из группы 1. Титры антител в сыворотках, взятых от животных контрольной группы 3 (только интраназальный антиген) на 14, 21, 28, 55 дней а.и. были ниже 2-х фонового уровня сигнала против всех используемых антигенов.

Рис. 2. Титры против вируса гриппа в сыворотке морских свинок, измеренные с помощью ELISA.

Реакцию проводили с антигенами яичного происхождения. Данные выражены в виде обратных титров (C.I. P = 0,95). Я. ТИА 7,5 — тройной внутримышечный антиген гриппа 7.5 мкг каждого (положительный антигенный контроль). В. PTE + TIA 7.5 — интраназальный экстракт клубней Polemonium caeruleum + тройной антиген гриппа по 7,5 мкг (опытная группа). В. Только TIA 7,5 — тройной интраназальный антиген гриппа по 7,5 мкг (отрицательный антигенный контроль). A, B, C, D — 14, 21, 28, 55 дней после иммунизации

Данные, полученные с помощью ELISA, подтверждают основные выводы анализа HI. Однократная интраназальная инъекция не вызвала иммунного ответа, который можно сравнить с однократной внутримышечной иммунизацией, но титры сывороток обнаруживаются с помощью EILSA.После второй интраназальной инъекции был выявлен бустерный иммуногенный эффект. С 21 дня а.и. Сегодня 55 титров, обнаруженных с помощью ELISA в сыворотках животных из группы 2, дважды иммунизированных интраназально, были статистически неотличимы (P = 0,95) от соответствующих титров из группы 1, иммунизированных внутримышечно, за исключением титра против антигена h4 в сыворотках, взятых на 55 день.

Адъювантная активность сапонинов из лекарственных растений была широко описана, а также их потенциальный механизм действия [17,18].Прямая противовирусная активность тритерпенового сапонина, выделенного из Angallis arvensis, Primulaceae , была показана против простого герпеса типа 1, аденовируса типа 6, коровьей оспы, везикулярного стоматита и полиовируса [19]. Таким образом, при разработке вакцины крайне важно соблюдать фармакопейные методы контроля эффективности.

Проведенное исследование показывает, что сапонины из фармакопейного растения Polemonium caeruleum обладают иммуногенной активностью на модели морской свинки, которая проявляется методом контроля фармакопейной вакцины как реакция ингибирования гемагглютинина.Сапонины, экстрагированные из разных растений (Polemonium caeruleum , Cyclamen europaeum ), стандартизованные с помощью гемолитической реакции, обладают почти одинаковыми иммуногенными эффектами после идентичного интраназального введения [13]. Подтверждена эффективность предложенной схемы иммунизации, предполагающей двойную интраназальную инъекцию на 1 и 14 сутки, эффективную дозу иммуногенного сапонина. В то же время эти экстракты имеют сложную химическую структуру и сопутствующие им растительные вещества. Необходимо заранее изучить индивидуальные особенности, такие как растворимость, стабильность, дозозависимое физиологическое действие.В целом, представленные исследования показывают, что сапонинов Polemonium caeruleum могут быть изучены в качестве кандидатного адъюванта слизистой оболочки для интраназальных или пероральных вирусных или бактериальных инактивированных вакцин против респираторных патогенов, а также исследованы в качестве иммунотерапевтических агентов против вируса простого герпеса типа 1, типа 2 и других вирусных и вирусных инфекций. бактериальные патогены, поражающие слизистые оболочки.

Авторы хотели бы оценить Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии Вектор (ГНЦ ВБ «Вектор») объекты Роспотребнадзор Основные Животного для оказания технической помощи.

Соблюдались все институциональные и национальные руководства по уходу и использованию лабораторных животных. Эта статья не содержит исследований с участием людей, выполненных кем-либо из авторов. Исследование финансировалось Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

1. Форум международных респираторных обществ (2017) Глобальное влияние респираторных заболеваний — второе издание.Шеффилд, Европейское респираторное общество.
2. Дарвишян М., Дейкстра Ф., ван Доорн Э. (2017) Эффективность вакцины против гриппа в Нидерландах с 2003/2004 по 2013/2014 годы: важность циркулирующих типов и подтипов вирусов гриппа. PLoS ONE 12: e0169528. [Crossref]
3. Uhart M, Bricout H, Clay E, Largeron N (2016) Воздействие вакцинации против сезонного гриппа четырехвалентными вакцинами против гриппа на общественное здоровье и экономику в сравнении с трехвалентными вакцинами против гриппа в Европе. Человеческие вакцины и иммунотерапевтические средства 12: 2259-2268. [Crossref]
4. Glueck R (2001) Доклиническое и клиническое исследование безопасности нового адъюванта для интраназальной иммунизации. Вакцина 20: 42-44.
5. Glück U, Gebbers JO, Glück R (1999) Оценка фазы 1 интраназальной виросомной вакцины против гриппа с термолабильным токсином Escherichia coli и без него у взрослых добровольцев. Журнал вирусологии 73: 7780-7786.
6. Mutsch M, Zhou W, Rhodes P (2004) Использование инактивированной интраназальной вакцины против гриппа и риск паралича Белла в Швейцарии. N Engl J Med 350: 896-903. [Crossref]
7. Kraan H, Soema P, Amorij JP, Kersten G (2017) Интраназальная и сублингвальная доставка инактивированной вакцины против полиомиелита. Вакцина 35: 2647-2653
8. Ren ST, Zhang XM, Sun PF (2017) Интраназальная иммунизация с использованием маннатида в качестве нового адъюванта для инактивированной вакцины против гриппа и его адъювантный эффект по сравнению с MF59. PLoS, ONE 12: e0169501. [Crossref]
9. Березин В.Е., Богоявленский А.П., Турмагамбетова А.С. (2013) «Наночастицы из растительных сапонинов как система доставки вакцины против гриппа слизистой оболочки.» Американский журнал инфекционных болезней и микробиологии 1: 1-4.
10. den Brok MH, Büll C, Wassink M, et al. (2016) Адъюванты на основе сапонинов вызывают перекрестную презентацию в дендритных клетках за счет образования внутриклеточных липидных телец. Nat Commun 7: 13324. [Crossref]
11. Августин Дж. М., Кузина В., Андерсен С. Б., Бак С. (2011) Молекулярная активность, биосинтез и эволюция тритерпеноидных сапонинов. Фитохимия 72: 435-457. [Crossref]
12. Pfaar O, Mullol J, Anders C, Hörmann K, Klimek L (2012) Назальный спрей Cyclamen europaeum, новый фитотерапевтический продукт для лечения острого риносинусита: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ринология 50: 37-44.
13. Евсеенко В.А., Колосова Н.П., Гудимо А.С. (2019) Интраназальная иммунизация морских свинок трехвалентным антигеном гриппа с адъювантом из клубней цикламена европейского. Arch Virol 164: 243-247. [Crossref]
14. Laska G, Sieniawska E, Swiatek L, Zjawiony J, Khan S, et al. (2019) Фитохимия и биологическая активность Polemonium caeruleum L. Phytochemistry 30: 314-323.
15. Фармакопея Российской Федерации 14 (2018), Vol.4. С. 6421-6428.
16. Всемирная организация здравоохранения (2004 г.) Руководство ВОЗ по диагностике и эпиднадзору за гриппом животных.
17. Song X, Hu S (2009) Адъювантная активность сапонинов из традиционных китайских лекарственных трав. Вакцина 27: 4883-4890. [Crossref]
18. Simões CMO, Amoros M, Girre L (1999) Механизм противовирусной активности тритерпеноидных сапонинов. Phytother Res 13: 323-328. [Crossref]
19. Amoros M, Fauconnier B, Girre RL (1987) In vitro противовирусная активность сапонина из Anagallis arvensis, Primulaceae против вируса простого герпеса и полиовируса. Антивирусные исследования , 8: 13-25. [Crossref]

Центр экологии и эпидемиологии гриппа

Лаборатория этиологии и эпидемиологии гриппа

Под руководством доктора медицинских наук Э.И. Бурцева.

Инициатором исследований, которые в настоящее время проводятся в лаборатории, является заслуженный деятель науки РСФСР, профессор М.И. Соколов, профессор А.С. Горбунова, академик АМН СССР В. Жданов, заслуженный деятель науки РСФСР, профессор Л.Я. Закстельская, заслуженный деятель науки РФ, профессор А. Слепушкин.

В соответствии с приказом Роспотребнадзора от 31 марта 2005 г. № 373 «О совершенствовании системы эпидемиологического надзора и борьбы с гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями» лаборатории возложены функции Центра экологии и эпидемиологии гриппа (г. CEEI).В целях дальнейшего выполнения Международных медико-санитарных правил (ММСП 2005) на территории Российской Федерации приказом Роспотребнадзора от 17 марта 2008 г. № 88 «О мерах по совершенствованию мониторинга возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний» он лаборатории были возложены функции одного из четырех Референс-центров по мониторингу гриппа в Российской Федерации.