Проверки медицинских организаций органами надзора
Согласно законодательству, медицинские организации должны обеспечить гарантии в здравоохранении, а одной из мер, направленных на их соблюдение, является государственный контроль, осуществляемый с помощью проверок. Поэтому каждое медицинское учреждение регулярно проверяется государственными органами надзора. Основным документом, регулирующим этот процесс, является ФЗ № 294.
Основными органами, на которые возложены проверки медицинских организаций, являются Росздравнадзор и Роспотребнадзор. Росздравнадзор осуществляет контроль обращения медпрепаратов и предметов медицинского назначения, контроль качества и безопасности оказываемых медучреждением услуг. Проверка Роспотребнадзором медицинской организации касается санитарно-эпидемиологического состояния, соблюдения нормативов и предписаний, которые относятся к области защиты потребительских прав, правил продажи услуг и товаров медицинского назначения. Контроль также может быть проведен другими органами исполнительной власти, уполномоченными проверять функции лицензирования.
Существует два вида проверок: плановая и внеплановая, проведение любой возможно в документарной и/или выездной форме.
- Документарная проверка деятельности медицинской организации — проводится по месту локализации контролирующего органа сроком до 20 дней, продление не допускается, однако иногда возможно приостановление проверки по инициативе органа надзора, но не более, чем на 10 дней.
- Выездная — осуществляется непосредственно в проверяемой организации.
Вы столкнулись с подобной проблемой?
Мы вам поможем. Звоните!
Плановый контроль проводится на основе ежегодных планов, составленных соответствующими надзорными органами. Информацию, касающуюся проверки медицинских организаций на 2018 год, следует искать на интернет-страницах прокуратуры, Росздравнадзора и Роспотребнадзора.
Уведомление о начале контроля типовой формы направляется контролирующим органом в адрес медицинского учреждения:
- не позже 3-х дней (рабочих) — при плановой проверке;
- не меньше, чем за 24 часа — при внеплановом контроле.
Исключение составляют случаи, если имеется информация о наличии угрозы здоровья граждан, о причиненном вреде, о нарушении потребительских прав, если ранее заявитель уже обращался в медорганизацию по поводу их восстановления, но обращение осталось без внимания.
Отправление распоряжения о начале проверки медицинских организаций с 2017 года стало возможным через электронную почту: уведомление отправляется на e-mail представителя клиники с использованием усиленной электронной цифровой подписи (ЭЦП), в случае если адрес ранее был представлен контролирующим органам и имеется в государственном реестре.
Медицинское учреждение не вправе препятствовать проведению контроля, исключением является проверка раньше предусмотренного законом срока, при отсутствии приказа, при участии должностного лица, не указанного в распоряжении или не находящегося при исполнении служебных обязанностей. В случае подобных нарушений результат проверки может быть оспорен.
Результаты проверок медицинских организаций отображаются в акте, составленном в 2-х экземплярах, один из них получает представитель медорганизации. На составление акта отводится не более 3-х дней. При обнаруженных нарушениях выдается предписание об их устранении с оговоренными сроками, также в акте проверки медицинской организации прописываются меры, касающиеся предупреждения нанесения возможного вреда клиентам, и рекомендации по привлечению виновных к ответственности. При несогласии с выводами проверки медучреждение имеет право обжаловать результаты.
Перечень объектов проверки и список проверяемых документов достаточно обширен, к тому же в зависимости от основания контроля могут быть затребованы дополнительные документы. Определенные права и обязанности имеют и уполномоченное лицо проверяемого учреждения, и проверяющие. При отклонении от регламента, при грубых нарушениях, к примеру, при несоблюдении сроков и времени, отсутствии приказа и т.д., результаты проверки могут быть признаны недействительными.
Если при проверке возникли какие-либо вопросы, требующие специальных знаний, обращайтесь к нашим специалистам. А еще лучше — заблаговременно узнайте, на что проверяющие обращают особое внимание. Опытные юристы нашей компании помогут с подготовкой необходимых документов, а также подскажут, как действовать в той или иной ситуации, и тогда любая проверка пройдет гладко.
Какие документы нужны при проверке Роспотребнадзора?
Какие документы нужны при проверке Роспотребнадзора?
Какие документы нужны при проверке Роспотребнадзора?
<h2>Требования документации по ТР ТС в части ХАССП. Запрашиваемые документы Роспотребнадзора при плановой проверке </h2> <p><strong>ХАССП </strong>– это система управления пищевой безопасностью. Название системы — транслитерация английской аббревиатуры HACCP — Hazard Analysis Critical Control Points, переводится как «Анализ рисков и критические контрольные точки». Данная система менеджмента разработана с целью снижения рисков отравления в организациях, участвующих в цепи создания пищевой продукции, а также для контроля всех процессов поставки пищевой продукции: от этапа закупки сырья до реализации готовой продукции.</p> <p>В Техническом регламенте Таможенного союза TP ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (утвержденный Решением Комиссии Таможенного Союза № 880 от 09.12.2011 г.) вынесено требование: «При осуществлении процессов производства (изготовления) пищевой продукции, связанных с требованиями безопасности такой продукции, изготовитель должен разработать, внедрить и поддерживать процедуры, основанные на принципах ХАССП» (гл.3, ст.10). Таким образом, производитель может внедрять стандарты ГОСТ Р ИСО 22000-2019 на добровольной основе, однако внедрение принципов ХАССП, изложенных в главах 10 и 11 ТР ТС 021/2011 является обязательным.</p> <p><a href=»/sm/hassp/»>Подробнее о ХАССП</a></p> <p>Проверить организацию на предмет следования стандартам ХАССП можно с помощью внешних (потребители и надзорные органы) и внутренних (сотрудники предприятия) проверок. При проверке Роспотребнадзором, сотрудники ведомства обращают внимание на адаптивность документов под конкретное производство, а также наличие документов, подтверждающих их работоспособность. Плановые проверки проводятся с обязательной оценкой состояния системы пищевой безопасности, ее результативностью и эффективностью.</p> <p>Тщательно подготовиться с внешней проверке вам помогут эксперты компании «ЕСК». Наши специалисты проведут полное юридическое сопровождение:</p> <ul> <li>разработают систему конкретно под ваше предприятие; </li> <li>проведут оценку готовой системы управления пищевой безопасностью; </li> <li>проанализируют имеющуюся документацию;</li> <li>помогут скорректировать критические контрольные точки. </li> </ul> <p>Чтобы подготовить вас к проверке ведомства заранее, эксперты компании «ЕСК» подготовили для вас памятку – ответы на самые распространенные вопросы, относительно проверки предприятия на соответствие принципам ХАССП. Необходимая документация, критические контрольные точки, что делать, если ППК отсутствует – читайте в нашем материале.</p> <ol> <li> <span>1. Какие документированные процедуры должны разработать предприятия пищевой промышленности в соответствии с ТР ТС 021/2011?</span> <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>В соответствии со статьёй 10 ч.3 Технического регламента Таможенного союза, для обеспечения безопасности пищевой продукции в процессе ее производства (изготовления) должны разрабатываться, внедряться и поддерживаться следующие документированные процедуры:</p> <ul> <li>Входной контроль сырья и материалов</li> <li>Прослеживаемость пищевой продукции</li> <li>Приемочный контроль</li> <li>Контроль технологического процесса</li> <li>Предотвращение загрязнения пищевой продукции</li> <li>Предотвращение проникновения в производственные помещения грызунов, насекомых, птиц, животных</li> <li>Содержание производственных помещений, технологического оборудования и инвентаря</li> <li>Техническое обслуживание и ремонт технологического оборудования</li> <li>Правила личной гигиены.</li> </ul> <p>Данные процедуры обеспечивают на предприятии выполнение программ предварительных мероприятий. Для управления опасностями, которые не могут управляться в рамках этих процедур, должен быть разработан план ХАССП. Также в статье 10 сказано, что на предприятии должна быть разработана Программа производственного контроля и технологические схемы производства. </p> </li> <li>Что такое план ХАССП и критические контрольные точки? <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>ХАССП – это анализ рисков и критические контрольные точки.</p> <p>Основополагающий принцип разработки ХАССП заключен в глубоком анализе, выявлении всех возможных факторов риска на производстве. Сюда входят физические, химические, и микробиологические факторы, возникающие при изготовлении пищевой продукции. Так же принципом работы ХАССП является предупреждающие действия данных факторов риска. Результат достигается путем основных этапов процесса производства (критических контрольных точек), с целью контроля, позволяющего полностью убрать или свести к допустимому минимуму существующую опасность. Так же системой предусматривается комплекс мер (корректирующие действия), которые применимы при выходе из-под контроля критической точки.</p> <p>Для определения критических контрольных точек необходимо осуществить анализ всего производственного и технологического процесса, идентификацию опасных факторов, оценку рисков и выбор мероприятий по управлению. Количество критических контрольных точек зависит от вида и сложности технологической цепочки, а также от выбора комбинации мер контроля. После определения ККТ необходимо установить критический предел и систему мониторинга.</p> </li> <li>Какие документы необходимо подготовить при проверке Роспотребнадзора? <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>При проверке предприятию необходимо подготовить внушительный список документов.</p> <p>В первую очередь необходимо подготовить уставные документы организации — свидетельства ИНН, ОГРН, уведомление о начале осуществления предпринимательской деятельности, виды деятельности осуществляемые на момент проверки.</p> <p>Предъявить заключенные договора с различными организациями-договор аренды помещений, договор на водопотребление, водоотведение, договор аренды очистных сооружений, договор на утилизацию ТБО, производственных отходов, договор на работы по борьбе с вредителями, а также договора с лабораториями.</p> <p>Предоставить программу производственного контроля, протоколы и акты, подтверждающие ее выполнение.</p> <p>Подготовить схемы производства с указанием поточности сырья, готовой продукции, отходов, персонала.</p> <p>Проведение специальной оценки условий труда работников, должностные инструкции, организационную структуру предприятия, технические условия и ассортимент выпускаемой продукции, документированные процедуры, план ХАССП.</p> </li> <li>Обязательно ли предприятию иметь Программу производственного контроля? <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>Производственный контроль за выполнением санитарно-гигиенических норм и правил обязателен для всех работодателей, независимо от форм собственности и количества работающих. Поэтому каждому работодателю необходимо иметь специальную программу производственного контроля.</p> </li> <li>Если у предприятия отсутствует программа производственного контроля, какие меры предусмотрены? <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>Если у предприятия отсутствует программа производственного контроля за выполнением санитарно-гигиенических норм и правил, сотрудники Роспотребнадзора могут его наказать предупреждением или штрафом, предусмотренным статьей 6.3 Кодекса об административных правонарушениях. Формулировка в предписании будет такой: «за не проведение производственного контроля».</p> </li> <li>Что представляет собой программа производственного контроля? <p><strong>Эксперт:</strong></p> <p>Программа или план производственного контроля – составляется без ограничения срока действия.</p> <p>Необходимые изменения, дополнения в программу (план) производственного контроля вносят, если происходят различные изменения в работе предприятия – в его штатной структуре, технологии производства, другие существенные изменения, влияющие на санитарно-эпидемиологическую обстановку. Но предприятие в соответствии со своими внутренними процедурами, может проводить актуализацию Программы каждый год.</p> <p><strong>В программе производственного контроля за выполнением санитарных правил должны быть отражены:</strong></p> <ol> <li>Перечень нормативных документов в соответствии с осуществляемой деятельностью.</li> <li>Характеристика организации и объекта</li> <li>План организации производственного контроля (контроль за выполнением и ответственные лица)</li> <li>Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам и профессиональной гигиенической подготовке с установленной периодичностью один раз в год (наименование профессии, наименование производственных факторов или видов работ, участие врачей-специалистов, периодичность осмотра)</li> <li>План лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля.</li> <li>Производственная среда (условия труда на рабочем месте)</li> <li>Обязательное информирование населения, Роспотребнадзора, местных властей об аварийных ситуациях, остановках производства, о нарушениях технологических процессов, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.</li> <li>Перечень форм учета и отчетности, установленной действующим законодательством по вопросам, связанным с осуществлением производственного контроля.</li> </ol> </li> </ol> <p>Разработать и внедрить принципы ХАССП можно и самостоятельно. Однако практика показывает, что только экспертное сопровождение данного процесса поможет избежать ошибок в составлении документации, осуществить плавный переход организации к следованию новым стандартам, а также грамотно выстроить коммуникацию с представителями надзорных органов в процессе проверки и по ее завершению.</p> <b>Обращайтесь к специалистам!</b>
Лицензионный контроль (Роспотреб) | Центр государственных и муниципальных услуг «Мои Документы» г. Пензы
Электронные сервисы:
1. Порядок приема и рассмотрения обращений граждан в Управлении Роспотребнадзора по Пензенской области
2. Порядок направления обращений граждан в электронной форме
3. Государственные услуги
4. Оценить качество предоставляемых государственных услуг
5. Реестры Роспотребнадзора
Горячая линия:
Телефон:
8-800-707-6422
Режим работы:
понедельник-четверг с 10.00 до 17.00, в пятницу с 10.00 до 15.45
Перечень правовых актов, закрепляющих требования к организации и осуществлению контроля:
1. Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
2. Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
3. Приказ Роспотребнадзора от 10.07.2012 № 731 «Об утверждении положения об Управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Пензенской области»;
4. Приказ Роспотребнадзора от 18 июня 2014 г. № 489 «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах»;
5. Приказ Роспотребнадзора от 27 декабря 2013 г. № 987 «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются для медицинской деятельности)»;
6. Приказ Роспотребнадзора от 31.01.2013 № 35 «Об утверждении формы предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований и условий»;
7. Приказ Минэкономразвития России от 30.04.2009 № 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
Перечень полномочий, прав и обязанностей по взаимодействию с гражданами:
1. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации лицензирование отдельных видов деятельности, отнесенных к компетенции Управления;
2. вносит в лицензирующие органы предложения об аннулировании, отзыве лицензий на осуществление хозяйствующими субъектами, нарушающими санитарное законодательство и законодательство, регулирующее отношения в области защиты прав потребителей или о приостановлении действия таких лицензий;
3. осуществляет прием и учет уведомлений о начале осуществления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отдельных видов работ и услуг по перечню, утвержденному Правительством Российской Федерации, за исключением уведомлений, представляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность на территориях, подлежащих обслуживанию Федеральным медико-биологическим агентством;
4. обеспечивает своевременное и полное рассмотрение обращений граждан, принимает по ним решения и направляет заявителям ответы в установленный законодательством Российской Федерации срок; 5. осуществляет лицензионный контроль. С целью реализации полномочий в установленной сфере деятельности, должностные лица Управления имеют право:
4.1. запрашивать у органов государственной власти, органов местного самоуправления, соискателей лицензий и лицензиатов, получать от них сведения и документы, которые необходимы для осуществления лицензирования и представление которых предусмотрено законодательством Российской Федерации;
4.2. проводить проверки соискателей лицензий и лицензиатов;
4.3. выдавать лицензиатам предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований;
4.4. применять меры по пресечению административных правонарушений и привлечению виновных в их совершении лиц к административной ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. С целью реализации полномочий в установленной сфере деятельности, должностные лица Управления обязаны:
4.4.1. исполнять своевременно и в полной мере предоставленные в соответствии с законодательством Российской Федерации полномочия в области лицензирования;
4.4.2. соблюдать законодательство Российской Федерации, права и законные интересы соискателей лицензий и лицензиатов.
Санитарно-эпидемиологический аудит в Москве. Оформление и выдача сертификатов (получение) в группе компаний Гостест
Группа компаний ГОСТЕСТ предлагает услугу санитарный аудит.
Опытные и квалифицированные санитарные врачи и технологи приедут на Ваш объект и произведут проверку. Выезжаем в любые города, работаем в выходные!!!
ВНИМАНИЕ: С планом проверок Роспотребнадзора по г. Москве на 2020 год можно ознакомиться пройдя по ссылке —
Но нужно учитывать, что могут быть и внеплановые проверки!
Наши специалисты при проведении санитарного аудита произведут:
- оценку степени подготовленности к проверкам Роспотребнадзора;
- профессиональную консультацию по санитарно-гигиенической документации, приведения её в норму;
- помощь в устранении недочётов. При необходимости проведут необходимые мероприятия.
ГОСТЕСТ поможет сделать так, что бы проверка не застала Вас врасплох и прошла без лишнего беспокойства.
Кому нужен санитарный аудит:
| Что Вы получите по результатам аудита:
|
Санитарный аудит пищевого производства перед проверкой
Предлагаем Вам несколько вариантов аудитов:
Аудит организаций перед проверкой СЭС
Каждая вторая компания сталкивается с вопросом готовности к проверке. Самостоятельно бывает сложно оценить санитарную ситуацию на предприятии и ее соответствие к предъявляемым требованиям.
В случае несоответствия санитарным нормам каких-либо условий производства или обслуживания в компании, комиссия может налагать штраф или лишать лицензии, останавливать деятельность предприятия на 90 суток.
Аудит текущей ситуации до внедрения ХАССП
(HOT!!! Производители пищевой продукции и общепит)
Эксперт даст рекомендации, с чего начать разработку документации безопасности пищевой продукции, на что обратить внимание с учетом специфики Вашего производства и используемого оборудования.
Оценочный аудит внедренной системы ХАССП, на соответствие требованиям Роспотребнадзора (HOT!!! Производители пищевой продукции и общепит)
Эксперты проведут аудит согласно программе проверки Роспотребнадзора. Основной задачей эксперта является оценка компании с точки зрения системы менеджмента и системы безопасности производства (ХАССП), а именно:
- проверить и дать оценку основным управленческим процессам;
- выделить виды опасных факторов при производстве пищевой продукции;
- провести анализ рисков в процессе производства пищевой продукции;
- установления необходимых мер для контроля рисков;
- предложить корректирующие мероприятия.
Программа санитарного аудита предприятий общественного питания
Санитарный аудит проходит на соответствие предприятия СП 2.3.6.1079-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям общественного питания, изготовлению и оборотоспособности в них пищевых продуктов и продовольственного сырья».
Программа санитарного аудита состоит из проверки:
1. Требования к размещению.
2. Требования к условиям работы в производственных помещениях.
3. Требования к устройству и содержанию помещений.
4. Требования к оборудованию, инвентарю, посуде и таре.
5. Требования к транспортировки, приему и хранению сырья, пищевых продуктов.
6. Санитарные требования к личной гигиене персонала организации
7. Требования к обработке сырья и производству продукции.
8. Требования к раз даче блюд и отпуску полуфабрикатов и кулинарных изделий.
9. Организация и проведение производственного контроля. Необходимая документация на производственных площадях общественного питания (журналы, графики и т.п.)
10. Рабочая программа проведения плановой проверки Роспотребнадзором.
11. Алгоритм проведения проверок Роспотребнадзора.
По результатам работ оформляется акт. Наш опытный санитарный врач даст рекомендации по выявленным нарушениям и подскажет как избежать штрафов.
Прохождение аудита поможет понять проблемные места и ответить на такие вопросы как:
- Как подготовиться к проверке Роспотребнадзора?
- У Вас уже идёт проверка Роспотребнадзора, что делать?
- Что и какие документы потребуются при проверке СЭЗ?
- Процедура проверки: права и обязанности ваши и проверяющего?
- Как составить программу производственного контроля?
- С чего начать разработку документации ХАССП?
- Как внедрять ХАССП на Вашем предприятии?
- Какие необходимо вести журналы и их формы и так далее …
В интересах Вашего предприятия подготовиться к приезду СЭС заблаговременно. Плановые и внеплановые проверки легче проходить, когда Вы уверены — все пункты программы проверки Роспотребнадзора выполнены, документы в порядке. Мы поможем подготовить к приезду Роспотребнадзора любые документы, связанными с санитарно-гигиеническими нормами. А главное, Вы получите независимую оценку соответствия своей деятельности букве закона.
Всю подробную информацию по проведению оценочного аудита уточняйте у наших специалистов по телефону, или пишите на электронную почту [email protected]
Как медицинской организации подготовится к плановой проверке Роспотребнадзора
От чего зависит кратность проверок медицинских организаций?
Как узнать, к какой категории риска отнесено учреждение?
В какие сроки Роспотребнадзор уведомляет о плановой проверке?
Как к ней подготовиться?
Контроль за соблюдением требований санитарного законодательства в медицинских организациях осуществляет Роспотребнадзор в рамках проведения плановых и внеплановых проверок на основании Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в ред. от 27.11.2017). В соответствии со ст. 9 данного Закона периодичность плановых проверок медицинских организаций может составлять два и более раза в 3 года.
Обратите внимание!
Кратность проверок зависит от того, какая категория риска и класс опасности присвоены конкретной медицинской организации.
Категория риска и класс опасности при осуществлении санитарно-эпидемиологического государственного надзора устанавливаются в зависимости от показателя потенциального риска причинения вреда здоровью в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.08.2016 № 806 «О применении риск-ориентированного подхода при организации отдельных видов государственного контроля (надзора) и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации». При расчете категории риска Роспотребнадзор учитывает численность населения, находящегося под воздействием объекта государственного надзора, т. е. количество пациентов, обслуживаемых медицинской организацией, и работающего персонала.
Кроме того, категория риска зависит от числа нарушений, выявленных во время предыдущих проверок, осуществлявшихся в отношении данного объекта. Чтобы узнать, к какой категории риска отнесена медицинская организация, можно направить официальный запрос в Роспотребнадзор.
К сведению
В зависимости от класса опасности и категории риска устанавливается следующая периодичность плановых проверок:
1 класс опасности (чрезвычайно высокий риск) — один раз в календарном году;
2 класс опасности (высокий риск) — один раз в 2 года;
3 класс опасности (значительный риск) — один раз в 3 года;
4 класс опасности (средний риск) — не чаще чем один раз в 4 года;
5 класс опасности (умеренный риск) — не чаще чем один раз в 6 лет;
6 класс опасности (низкий) — объект освобождается от планового контроля.
Подготовка к плановой проверкеРоспотребнадзор обязан уведомить руководителя медицинской организации о проведении плановой проверки не позднее чем за 3 рабочих дня до ее начала, направив копию соответствующего распоряжения.
К сведению
Ежегодный сводный план проведения проверок размещается на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации в срок до 31 декабря текущего календарного года. Поэтому подготовку к визиту проверяющих можно начать заблаговременно.
Прежде всего следует проанализировать, какие нарушения требований санитарно-эпидемиологического законодательства были выявлены в ходе предшествующих проверок. Это позволит устранить существующие недочеты в работе учреждения и не повторить совершенных ошибок.
Итак, перед предстоящей плановой проверкой необходимо:
- оценить санитарно-техническое состояние помещений медицинской организации, произвести ревизию мебели и оборудования, устранить неисправности в работе систем водоснабжения, канализации, отопления, вентиляции;
К сведению
Самые распространенные замечания — по дефектам отделки стен, пола, потолков, мебели, что не позволяет проводить качественную влажную уборку и дезинфекцию.
- выяснить, соблюдены ли в лечебно-профилактическом учреждении требования к набору помещений и их минимальной площади;
Важно!
Зонирование помещений при выполнении отдельных видов медицинской деятельности должно соответствовать санитарным нормам и разграничивать потоки пациентов с различной степенью эпидемиологической значимости, движения стерильных и нестерильных изделий медицинского назначения.
- подготовить программу производственного контроля за соблюдением санитарных норм и правил в медицинской организации (должна быть утверждена руководителем), а также акты и протоколы исследований и испытаний, которые подтверждают ее выполнение и свидетельствуют об эффективности дезинфекционно-стерилизационных мероприятий, качестве предоставляемых медицинских услуг, безопасности условий труда на рабочих местах медицинского персонала;
- оценить полноту прохождения сотрудниками медицинской организации предварительных и периодических медицинских осмотров, охват персонала профилактическими прививками, своевременность профессиональной гигиенической подготовки и аттестации работников пищеблоков и буфетов, прачечных цехов, бельевых складов и т. д.;
- особое внимание обратить на то, соблюдают ли медицинские работники санитарно-эпидемиологический режим;
- проконтролировать выполнение всех обязательных требований по дезинфекции помещений и изделий медицинского назначения, стерилизации медицинских инструментов, обработке рук медицинского персонала, соблюдение эпидемиологически безопасных алгоритмов проведения медицинских манипуляций и вмешательств;
- проверить наличие комплекта официально изданных санитарных правил, приказов, методических указаний, согласно которым реализуются профилактические и санитарно-противоэпидемические мероприятия.
Обратите внимание!
Нормативные правовые акты должны быть актуальными на момент проведения проверки, среди них не должно быть документов в недействующей редакции или утративших юридическую силу.
Еще одно условие успешного прохождения плановой проверки — распределение зон ответственности между должностными лицами и специалистами медицинской организации. Сделать это надо заранее. С персоналом учреждения необходимо провести беседу о правилах поведения при общении со специалистами Роспотребнадзора. Медицинские работники должны четко и грамотно отвечать на вопросы проверяющих в пределах своей профессиональной компетенции, знать свои должностные инструкции и основы санитарного законодательства.
Во время проверок представители Роспотребнадзора, как правило, запрашивают у медицинской организации следующие документы:
- копии устава медицинской организации;
- лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность;
- санитарно-эпидемиологические заключения, паспорта и инструкции по эксплуатации медицинской техники, изделий медицинского назначения;
- копии договоров на вывоз и утилизацию медицинских отходов, стирку белья и спецодежды, дезинсекцию, дератизацию и другие виды услуг, предоставляемые сторонними учреждениями.
К сведению
Перечень документов, необходимых для проверки, зависит от видов и характера медицинской деятельности подконтрольной организации.
Основные направления деятельности медицинских организаций, клторые контролируются Роспотребнадзором в ходе плановых проверок1. Реализация профилактических и противоэпидемических мероприятий.В любой медицинской организации должен быть план профилактических и противоэпидемических мероприятий, который утверждается руководителем учреждения. В соответствии с требованиями СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» данный документ должен включать разделы по профилактике заноса и распространения различных инфекционных заболеваний.
Реализация плана оценивается в ходе анализа медицинской документации, в частности медицинских карт амбулаторного (форма 025/у) или стационарного (форма 003/у) больного, журналов учета инфекционных заболеваний (форма 060/у).
2. Профилактика инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи.Специалисты Роспотребнадзора анализируют информацию о случаях внутрибольничных инфекций, зарегистрированных в учреждении, оценивают эффективность мероприятий, направленных на предотвращение их распространения.
Проверяющие вправе ознакомиться с протоколами заседаний комиссии по профилактике ИСМП, созданной в медицинской организации, оценить качество работы данной структуры.
Во время проверки анализируются мероприятия, предусмотренные СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции», СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита B», СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита C» для защиты медицинских работников от профессионального инфицирования при работе с кровью и другими биологическими жидкостями.
Е. В. ДУБЕЛЬ, заведующий эпидемиологическим отделом — врач-эпидемиолог БУЗ ВО «Вологодская городская больница № 1»
Подготовка пищевого предприятия к проверке Роспотребнадзора
Роспотребнадзор – это федеральный исполнительный орган, который инспектирует компании из самых различных сфер деятельности на предмет их соответствия санитарному законодательству и соблюдению прав потребителей. Проверка сотрудниками Роспотребнадзора предприятия пищевой промышленности призвана обезопасить потребителей товаров и услуг, а также проверить выпускаемую продукцию и технологические условия на соответствие требованиям и нормам российского законодательства.
Что проверяет инспекция Роспотребнадзора на предприятии пищевой промышленности?
- Правоустанавливающая документация организации, лицензия, регистрационные документы, документы на помещение (собственность/договор аренды), документы руководителя, в присутствии которого будет происходить проверка.
- Договоры на техобслуживание оборудования, вентиляции, проведение дезинфекции/дезинсекции/дератизации.
- Документация в рамках реализации стандартов ХАССП (внедрение данной системы менеджмента безопасности пищевой продукции обязательно в связи с регламентом Таможенного Союза).
- Программу производственного контроля ППК (документация).
- Инспекторы производят забор проб готовой продукции предприятия для последующего лабораторного исследования. Также могут быть взяты пробы воды, смывы с поверхностей, спецодежды и рук сотрудников, оборудования.
- Проверка внедрения в производственный процесс принципов ХАССП и реализация плана ППК. Все прописанные в данных документах действия должны выполняться на производстве. Будьте готовы показать журналы учета, графики уборки и дезинфекции, результаты лабораторных проб. Отдельное внимание уделяется сотрудникам производства: должна соблюдаться личная гигиена, сотрудники должны иметь медицинские книжки и проходить медицинские осмотры по установленному графику.
- Производится анализ сырья и производимой продукции с точки зрения Российского законодательства и регламентов Таможенного союза на отдельные виды продукции. Может быть запрошена документация на сырье, проверена маркировка и упаковка производимой продукции.
- Инспекция осматривает все помещения предприятия, с правом фотофиксации.
По результатам проверки составляется акт с фиксацией всех выявленных нарушений. При наличии грубых нарушений, способных повлечь причинение вреда здоровью и безопасности, на организацию могут быть наложена административная ответственность (штрафные санкции, уголовное дело и приостановление производства).
Плановая и внеплановая проверки Роспотребнадзора
Плановые проверки Роспотребнадзора проводятся раз в три года по утвержденному графику. Ознакомиться с ним можно на официальном сайте территориального подразделения.
Основанием для внеплановой инспекции служат жалобы потребителей, или получение ведомством информации о нарушениях на предприятии иным способом, а также необходимость контроля выполнения вынесенных ранее предписаний. Внеплановые проверки в области предприятий по производству продуктов и общественного питания могут проводиться без предварительного предупреждения.
Подготовка к проверке Роспотребнадзора предприятий пищевой промышленности по г. Москве, МО и всей территори РФ, с помощью организации «САНЭПИДПАРИТЕТ»
За годы работы в области санитарно-эпидемиологического контроля, наши сотрудники досконально изучили требования Роспотребнадзора к различным предприятия, включая пищевые производства. Мы поможем Вам подготовить весь необходимый пакет документов, проверим корректность каждого из них, при необходимости произведем лабораторные и инструментальные исследования на производстве («САНЭПДПАРИТЕТ» имеет аккредитацию на проведение подобных исследований), чтобы к приходу комиссии быть полностью уверенными в соответствии целевым показателям. Вы можете обратиться к нашим специалистам на любом этапе подготовки к проверке, или в плановом порядке для приведения производства и документации в соответствие санитарно-эпидемиологическому законодательству РФ.
Документы для СЭС и Роспотребнадзора на Вашу деятельность
4.6 / 5 ( 24 голоса )
Документы для салона красоты
Документы для хостела
Документы для кафе
В России существует единственный надзорный орган, который выдает санитарно-эпидемиологические и гигиенические заключения, необходимые для ведения собственного бизнеса. Большая часть из них подлежит оформлению еще на стадии подготовки к открытию предприятия. Но некоторые можно получить и в процессе работы. Пакет бумаг, в который входят документы для СЭС, может меняться в зависимости от того, какой именно деятельностью занимается компания.
Получать разрешение на открытие бизнеса стоит только после того, как у представителя бизнеса уже заключен договор с конкретной санэпидемстанцией. Это актуально в таких видах деятельности, как:
- общепит;
- транспортные услуги;
- бытовые услуги;
- лечебная деятельность;
- организация досуга.
Оформлять необходимые документы следует до проведения проверки. А после открытия их наличие в день посещения может потребовать представитель проверочной комиссии. И в этом случае предоставлять все имеющиеся бумаги придется в обязательном порядке.
Вывоз мусора: какие документы оформляют?
Вид деятельности — тот фактор, который учитывается при оформлении санитарных документов. Именно от этого зависит, потребуется проводить анализ воды или удастся обойтись лишь минимальным набором обязательных процедур. Выбор вида деятельности производится еще на стадии оформления документов ИП, ООО. И здесь важно понимать, что каждый из них будет иметь свою специфику. Для салонов красоты актуально заключение договоров на вывоз ртутных светильников. В этой сфере их используют достаточно активно. Осуществлять вывоз люминесцентных ламп самостоятельно нельзя. Здесь необходимо заключать договор на вывоз мусора со специальной организацией. Важно отметить, что, если ртутные светильники не используются, можно обойтись и без перестраховки. Но обязательно придется найти исполнителя для:
- вывоза бытовых отходов;
- вывоза остатков пищи;
- утилизации потенциально опасного мусора.
Вывоз пищевых остатков, в том числе помоев (жидких отходов), производится специальным транспортом.
Санитарное обслуживание для представителей бизнеса
Давая гарантии качества на все виды работ, специалисты сервиса Санэпидемстанция.com предупреждает своих клиентов:
Помимо дезинсекции квартир, СЭС еще и осуществляет обслуживание юридических лиц, представителей бизнеса. Здесь обязательно заключаются договорные отношения на долгосрочной основе. При дезинсекции помещений обязательно требуется составления соответствующего акта о выполнении работ. Этот документ в дальнейшем предоставляется сотрудникам Роспотребнадзора при проверках. Проводить дезинсекцию и дератизацию необходимо согласно установленному регламенту. Его частоту для конкретного предприятия определяет закон.
Не менее важна для сферы услуг и пищевой промышленности дезинфекция систем вентиляции. В некоторых случаях также очищаются системы кондиционирования. Для СЭС документы (для Роспотребнадзора) оформляются для всех видов деятельности. Для квартир, для коттеджей и объектов ИЖС их оформляют на стадии приемки здания.
Обязательные договора
Для кафе, ресторанов, баров, пекарен, а также для других заведений общественного питания для получения разрешения на начало работы обязательно требуется иметь на руках копии следующих бумаг, а именно договоры:
- на очистку систем притока воздуха;
- на вывоз люминесцентных светильников;
- на вывоз мусора;
- на лабораторные исследования;
- на проведение дезинфекции;
- на централизованную стирку белья;
- на сбор смывов;
- на утилизацию волос, а также ногтей (для парикмахерских и студий нейл-дизайна).
Полный перечень документов СЭС для открытия бизнеса можно уточнить непосредственно в надзорном ведомстве. Оформление всех необходимых бумаг обычно занимает от нескольких недель до полугода. Документы для Роспотребнадзора предоставляются в полном объеме, обязательно заводится журнал учета дезинфицирующих средств. Чтобы ускорить этот процесс, можно заказать документы для получения заключения на вид деятельности у наших специалистов, таким образом получая все услуги в одном месте.
Обязательна ли разработка ППК?
Обязательны для предприятий и организаций и исследования по производственному контролю. В данном случае речь обычно идет о создании нормативной документации, соответствующей санитарным стандартам. Комплект документов включает в себя параметры измерения физических факторов, нормы производственного контроля, лабораторно-инструментальных исследований. Полный перечень применяемых мер напрямую зависит от того, какой деятельностью занимается организация. Лабораторные исследования по производственному контролю проводят, в том числе и на объектах, где осуществляется медицинская деятельность.
Не меньшее значение имеет и организация вывоза мусора ТБО. Утилизация медицинских отходов класса опасности выше III должна проводиться исключительно специалистами. Здоровье персонала также является обязанностью нанимателя. Данные периодических медицинских осмотров сотрудников в таком случае должны также храниться на предприятии и предъявляются при проверках.
Как проводится подготовка документов?
Полный список бумаг, который требуется, когда ведется подготовка документов для получения заключения от Роспотребнадзора СЭС, стоит уточнять отдельно, с учетом вида деятельности и ряда других факторов. В большинстве случаев потребуется заключить договора на проведение дезинфекции, дезинсекции, а также дератизации. В ходе подготовки стоит учитывать, что проверка Роспотребнадзора выполняется не выборочно. На момент визита инспекторов у формы должна быть программа производственного контроля ППК, договор на проведение лабораторно-инструментальных исследований.
Касаются требования по сбору санитарной документации владельцев ресторана, столовой, салона красоты, пекарни, студии маникюра, частного медицинского или косметологического кабинета. Попадают под требования по сбору документов и общественные здания, и сооружения, и объекты коммунальной сферы, и продовольственные магазины, и производственные объекты, где выпускается пищевая продукция.
Сбор санитарной документации: важные моменты
Санитарно-эпидемиологическое заключение, выдаваемое органами СЭС, представляет собой резолюцию, разрешающую или запрещающую ведение деятельности для конкретного ИП, юридического лица. В них регламентируется порядок, схема сбора и удаления отходов, периодичность очистки системы вентиляции, регулярность, с которой нужно проводить стирку белья. Если речь идет о предприятиях сферы обслуживания, в которых необходимо проводить утилизацию волос и ногтей, также заключается специальный договор. В общее понятие ТБО они не входят и вывозятся отдельно.
Обязательная резолюция СЭС для открытия бизнеса подразумевает сбор полного пакета документов. Уведомление о начале работы и разрешении на открытие бизнеса выносится в установленные законом сроки. Если персонал подвергается дополнительному действию физических факторов, предприятие нуждается в утилизации фритюрных жиров. Если же компания предоставляет услуги, требующие организовать централизованную стирку белья, все это должно быть отражено в документах.
Чем поможет Санэпидемстанция.com?
Компания Санэпидемстанция.com предоставляет населению, предприятию и организациям возможность для заключения договоров, а также сбор и выдачу документов для СЭС. Специалисты проводят утилизацию медицинских отходов и вывоз ТБО, проводят:
- уничтожение блох;
- уничтожение клопов;
- уничтожение короеда;
- уничтожение моли;
- уничтожение мух;
- уничтожение мышей;
- уничтожение шершней.
Все эти виды работ могут потребоваться в рамках проведения дезинсекции и дератизации. Санитарные документы, оформляемые по результатам выполненных работ, предоставляются заказчику. А все использованные химикаты при дезинфекции заносятся в журнал учета, который также может быть в любое время истребован для проверки специалистами Роспотребнадзора. Вы хотите заранее подготовиться к возможным неожиданностям? Специалисты сервиса Санэпидемстанция.com проведут аудит имеющейся документации, предложат заключение всех необходимых договоров на самых выгодных условиях, обеспечат помощь при прохождении проверок.
Отрицательные сертификаты Covid необходимы для регистрации во многих аэропортах
Вот список одобренных лабораторий для проведения медицинских тестов Covid-19 RT-PCR
* Бангладеш
Полет из Дакки: Медицинский колледж Шер Э Бангла — Барисал, Бангладешский институт тропических и инфекционных заболеваний, Медицинский колледж Кокс-Базар, Медицинский колледж Кумилла, Национальный институт профилактической и социальной медицины, Институт общественного здравоохранения, Национальный институт лабораторной медицины и исх.Центр, Нараянганджская больница на 300 коек, Медицинский колледж Кхулна, Медицинский колледж Кустиа, Медицинский колледж Мименсингх, Медицинский колледж Шахида Зиаура Рахмана, Медицинский колледж Рахшахи, Медицинский колледж Рангпура и Медицинский колледж Силхет МАГ Османи.
* Бразилия
Полет из Сан-Паулу: Флери, Амайс, Делбони Ауриемо и Лавуазье
* Индия
Полет из Ахмедабада: Unipath Specialty Lab, Supratech Labs и Sterling Accuris.
Полет из Амритсара: Госпиталь Гуру Нанак Дев, Гражданский госпиталь, Университет здоровья и науки Шри Гуру Рам Дасса, Гражданский госпиталь Джаландхар, Христианский медицинский колледж, Гражданский госпиталь Гурдаспур, Гражданский госпиталь Барнала, Госпиталь Раджиндра Медицинский колледж, Госпиталь Мата Каушалия, Гуру Медицинский колледж и больница Гобинд Сингха, Районная больница Хошиарпур, Районная больница Барнала, Районная больница Капуртхала, Районная больница Муксар Сахиб, Районная больница Мога, Районная больница Рупнагар, Районная больница Сангрур, Гражданская больница SBS Nagar, Гражданская больница Манса, Гражданская больница Батинда и гражданская Больница Патханкот.
Полет из Бангалора: тест можно пройти во всех лабораториях, одобренных Индийским советом медицинских исследований (ICMR).
Полет из Ченнаи: тест можно пройти во всех лабораториях, одобренных ICMR.
Полет из Кочина: Исследовательский центр сканирования и диагностики Medivision.
Полет из Гоа: Медицинский колледж Гоа.
Полет из Хайдарабада: Диагностика Виджая.
Полет из Калькутты: больница Аполло, специализированная лаборатория «Медика», лаборатории Суракши и лаборатории доктора Лала Пути.
Полет из Кожикоде: Диагностический центр Аза.
Полет из Нагпура: лаборатории патологии Друва и молекулярной диагностики и лаборатория диагностики Су-Вишвас.
Полет из Нью-Дели: Dr Lal Path Labs.
Полет из Мумбаи: пригородная диагностика, Метрополис, SRL и больница Нанавати.
Полет из Тируванантапурама: испытательная лаборатория DDRC.
* Иран
Полет из Исфахана: НОБЕЛ.
Полет из Мешхеда: лаборатория патобиологии Мешхеда, лаборатория доктора Эджтехади, лаборатория Пардис и лаборатория доктора Данешгахи.
Полет из Шираза: лаборатория Нилоо.
Полет из Тегерана: лаборатория Кейван и лаборатория Хобшо.
* Ирак
Вылет из Эрбиля: Центральная больница скорой помощи.
* Непал
Полет из Катманду: больница Star, больница тропических и инфекционных заболеваний Сукрарадж, больница KMC, больница BIR, Академия медицинских наук Патана, больница Hams, Центральная диагностическая лаборатория, Surya Healthcare и больница Grande.
* Нигерия
Полет из Лагоса: Clina Lancet Laboratory, Medbury Medical Services, Synlab, Biologix Medical Services Lagos, Vcare Diagnostics Limited Lagos и 54gene Lagos.
* Пакистан
Полет из Исламабада: Клинические лаборатории больницы Университета Ага Хана, Essa Labs, Excel Labs и IDC.
Полет из Карачи: клинические лаборатории больницы Университета Ага Хана, Essa Labs, Excel Labs и IDC.
Полет из Лахора: Клинические лаборатории больницы Университета Ага Хана, Essa Labs, Excel Labs и IDC.
Полет из Пешавара: Клинические лаборатории больницы Университета Ага Хана, Essa Labs, Excel Labs и IDC.
Пассажирам, направляющимся в Южную Корею, принимаются только тесты из клинических лабораторий больницы Ага Хана и лабораторий Excel.
* Филиппины
Полет из Себу: Prime Care Alpha
Полет из Кларка: Госпиталь Хосе Б. Лингад и LIPAD CRK.
Полет из Давао: Диагностический центр Давао Единый Мир (филиал Матина и Бахада).
Полет из Манилы: Медицинский центр Макати, Азиатская больница, Госпиталь Сент-Лукс BGC, Госпиталь Сент-Лукс, медицинский центр Делос-Сантос, Китайский общий госпиталь, Филиппинский Красный Крест и Медицинский город Ортигас.
* Россия
Полет из Москвы: Гемотест, CMD Clinic, LABQUEST и любая лаборатория, проводящая тест, при условии, что это одобрено Роспотребнадзором.
Полет из Санкт-Петербурга: Гемотест, CMD Clinic, LABQUEST и любая лаборатория, проводящая тест, если он одобрен Роспотребнадзором.
* Шри-Ланка
Полет из Коломбо: больница Дурданс, больница Навалока, больница Ланка и хирургическая больница Асирии.
Требования к поездкам по направлениям | Информационный центр COVID-19
С 1 июля 2021 года Пхукет будет принимать вакцинированных международных пассажиров при соблюдении следующих правил и требований.
Руководство по повторному открытию для Пхукета
Предварительное прибытие
Только пассажиры, путешествующие из стран / территорий, утвержденных Центром управления ситуацией с COVID-19 (CCSA), в соответствии с руководящими принципами Министерства здравоохранения (MoPH), по предложению Министерства туризма и спорта (MoTS) и TAT будет разрешен въезд в Таиланд. Пассажиры этой категории должны находиться в стране / на территории не менее 21 дня до даты поездки.Это ограничение не распространяется на граждан Таиланда и иностранных экспатриантов, возвращающихся из-за границы. Официальный утвержденный список стран / территорий можно найти на веб-сайте TAT News Общая информация — Phuket Sandbox или Часто задаваемые вопросы о Phuket Sandbox .
- Пассажиры должны быть полностью вакцинированы против COVID-19 вакциной, зарегистрированной в Минздраве или одобренной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) не менее чем за 14 дней до даты поездки, и должны иметь сертификат вакцины для подтверждения их вакцинации.
- Детям до 18 лет разрешен въезд в сопровождении полностью вакцинированных родителей или опекунов.
- Путешественники, которые заразились COVID-19 в анамнезе, также должны пройти полную вакцинацию не менее чем за 14 дней до даты поездки.
- Путешественники, в том числе дети, должны иметь медицинскую справку с отрицательным результатом лабораторной ОТ-ПЦР на COVID-19, выданную не позднее, чем за 72 часа до вылета.
- Путешественники должны иметь полис медицинского страхования от COVID-19 с минимальным покрытием 100 000 долларов США.
- Путешественники должны иметь предварительно забронированное SHA (Управление безопасности и здоровья) Plus-сертифицированное жилье и тесты RT-PCR в отелях, которые покрывают предполагаемый срок их пребывания.
- Виза по прибытии недоступна. Все путешественники, которым требуется въездная виза, должны подавать заявление через посольство Королевства Таиланд или Консульство Королевства Таиланда.
- Все путешественники, включая детей и младенцев, которые имеют квалификацию и имеют необходимые документы, должны подать заявление на получение свидетельства о въезде (COE) .
- Невакцинированные пассажиры должны будут пройти тестирование COVID 19 RT PCR по прибытии и остаться в альтернативном местном карантинном отеле в течение 14 дней. Это можно сделать напрямую в отеле или онлайн на сайте agoda.com.
- Вакцинированные пассажиры, путешествующие из стран красной зоны, таких как Индия, Пакистан, Бангладеш и Непал, не имеют права на въезд на Пхукет. Это будет обновляться в зависимости от ситуации с COVID 19 в этих странах.
- Следующие вакцины принимаются в соответствии с последними директивами правительства Таиланда: Pfizer BionTech, AstraZeneca, Covidshield (Институт сыворотки Индии), Johnson & Johnson, Sinovac, SK BIOSCIENCE, Moderna и Sinopharm.Если вакцины нет в утвержденном списке, пассажир должен пройти 14-дневный карантин.
- Все путешественники, включая детей и младенцев, должны иметь готовые к проверке распечатанные копии всех применимых индивидуальных документов.
Прибытие
- Пассажиры прямых беспосадочных рейсов в международный аэропорт Пхукета проходят медицинский осмотр и проходят иммиграционные и таможенные процедуры в пункте въезда. Нажмите, чтобы просмотреть «7 шагов в международном аэропорту Пхукета» или «7 шагов 7 обратный отсчет»
- Пассажирам необходимо загрузить и установить приложение для оповещения.
- Отправляйтесь прямо в забронированный вами отель с утвержденной службой трансфера из аэропорта, чтобы дождаться результатов теста.
- Пройдите тест ОТ-ПЦР на COVID-19 за свой счет при соблюдении следующих требований:
- Сдача первого теста по прибытии и ожидание результатов теста в помещении.
- Проведение дополнительных тестов ОТ-ПЦР в соответствии со следующими требованиями:
- Путешественники с продолжительностью пребывания менее 7 дней должны пройти еще один тест на 6 или 7 день или в соответствии с инструкциями Министерства здравоохранения.
- Путешественники с продолжительностью пребывания от 10 до 14 дней должны пройти второй тест на 6 или 7 день и третий тест на 12 или 13 день или в соответствии с рекомендациями Министерства здравоохранения.
- Если у путешественников окажется положительный результат теста на COVID-19, они будут направлены в указанные медицинские учреждения для лечения, расходы на которое должны покрываться обязательной страховкой.
- Если тест на COVID-19 отрицательный, путешественники могут отправиться в любую точку Пхукета.
- Пассажиры с предполагаемой продолжительностью пребывания менее 14 дней должны немедленно покинуть Пхукет (Таиланд) международным рейсом в другую страну в предполагаемую дату вылета или раньше.
- Пассажирам, которые провели 14 ночей на Пхукете, будет разрешено продолжить свое путешествие по другим направлениям Таиланда.
Путешествие в Бангкок
Для Бангкока действуют следующие ограничения
Запрет на международные полеты в Таиланд продлен до 31 июля 2021 года.Путешествие в Таиланд ограничено определенными категориями пассажиров. Перед поездкой ознакомьтесь с приведенными ниже требованиями. Перед отъездом от вас могут потребовать пройти тест на COVID-19 ПЦР и предоставить дополнительную документацию.
Транзит / пересадка разрешен только для международных рейсов, но не для внутренних рейсов. Транзитные пассажиры должны иметь при себе необходимые документы для проезда через Бангкок до конечного пункта назначения.
Ограничения на поездки
С 10 мая 2021 года временно приостановлен въезд для пассажиров, не являющихся гражданами Таиланда, следующих из Пакистана, Бангладеш и Непала или через них.Ограничение не распространяется на граждан Таиланда, возвращающихся в страну.
Кроме того, действует временная приостановка выдачи свидетельства о въезде (COE) для пассажиров, не являющихся гражданами Таиланда, из Пакистана, Бангладеш и Непала. Дипломатические сотрудники и их семьи освобождены от уплаты налогов.
Пассажиры, не являющиеся гражданами Таиланда, которые получили сертификат COE с датой прибытия до 15 мая 2021 года, будут допущены к въезду в Таиланд, если они не путешествуют по туристической визе. Для иностранцев, получивших сертификат COE с датой прибытия с 16 мая 2021 года, сертификаты COE будут отменены.
Международный транзит / трансфер в аэропорту Бангкока Суварнабхуми разрешен для пассажиров из Пакистана, Бангладеш и Непала в. Пассажиры должны иметь при себе необходимые документы для проезда через Бангкок до конечного пункта назначения.
Срок действия COE можно проверить на веб-сайте , отсканировав QR-код на COE.
Требования к тестированию на COVID-19
Прочтите исключения, чтобы узнать, требуется ли вам пройти тест ПЦР на COVID-19 перед отъездом.
Результаты теста ОТ-ПЦР на COVID-19 должны быть только на английском или тайском языке (оба выдаются не позднее, чем за 72 часа до поездки).
Необходимые формы
Действует с 1 апреля 2021 года, 00:01 по местному времени в Таиланде, гражданам Таиланда и иностранцам, направляющимся в Таиланд, больше не нужно будет предъявлять медицинский сертификат, пригодный для полета.
Свидетельство о въезде (COE) является обязательным для всех пассажиров, путешествующих в Таиланд.
Пассажиры могут получить новую версию Свидетельства о въезде (COE), которая включает требования к вакцинам и сведения о карантине, начиная с 15:00 29 марта 2021 года.Предыдущие версии Свидетельства о въезде (COE) по-прежнему действительны для всех пассажиров, въезжающих в Таиланд.
Все не являющиеся гражданами Таиланда граждане должны иметь медицинскую страховку или письмо от своего работодателя, гарантирующее, что страховая компания или работодатель покроет как минимум 100 000 долларов США (или эквивалент в другой валюте) медицинских расходов, понесенных заявителем в Таиланде, включая медицинские расходы. расходы в случае, если заявитель заразится COVID-19. Страховка должна покрывать весь срок пребывания в Таиланде.
Пожалуйста, ознакомьтесь с исключениями для определенных документов, которые вам необходимо подать для поездки в Таиланд.
Исключения
Дополнительные необходимые документы, указанные ниже.
Граждане Таиланда
- Свидетельство о въезде (COE)
Туристы / владельцы обычных паспортов из нижеуказанных 56 стран освобождены от подачи заявления на получение краткосрочной туристической визы. С немедленным вступлением в силу и до 30 сентября 2021 года разрешенный период пребывания для безвизового въезда был увеличен с 30 до 45 дней.
С 7 декабря 2020 года туристы / владельцы обычных паспортов этих стран-территорий могут въезжать в Королевство Таиланд без визы: Андорра, Австралия, Австрия, Бельгия, Бахрейн, Бруней, Канада, Чешская Республика, Дания, Эстония, Финляндия. , Франция, Германия, Греция, Венгрия, Исландия, Индонезия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Кувейт, Латвия, Лихтенштейн, Литва, Люксембург, Малайзия, Мальдивы, Маврикий, Монако, Нидерланды, Новая Зеландия, Норвегия, Оман, Филиппины, Польша, Португалия, Катар, Сан-Марино, Сингапур, Словакия, Словения, Испания, Южная Африка, Швеция, Швейцария, Турция, Украина, ОАЭ, Великобритания, США, Бразилия, Республика Корея, Перу, Гонконг, Вьетнам.
Двустороннее соглашение:
- 30-дневное освобождение для 6 стран и территорий; Гонконг, Лаос, Макао, Монголия, Россия и Вьетнам
- 90-дневное освобождение для 4 стран и территорий; Аргентина, Бразилия, Чили и Перу
Для въезда в Таиланд им необходимо приобрести и предоставить следующие документы:
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о результатах ПЦР-теста на COVID-19 (выдано не более 72 часа до поездки)
- Медицинская страховка с покрытием не менее 100000 долларов США, включая медицинские расходы на COVID.
- Подтверждение бронирования AQ (Альтернативный карантин), подтверждение бронирования на дату прибытия
Освобожденные лица или лица, которые указаны, разрешены или приглашены премьер-министром или главным должностным лицом, ответственным за устранение чрезвычайной ситуации, для въезда в Королевство в связи с необходимостью
- Действующая тайская виза или разрешение на повторный въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID-19 Бесплатно RT-PCR (выдается не позднее, чем за 72 часа до поездки )
Дипломаты и сотрудники международных организаций:
Лица, работающие в дипломатических или консульских представительствах или при международных организациях, или представители иностранных правительств или агентств, выполняющих свои обязанности в Таиланде, или любые другие лица в международных агентствах, которые Министерство Министерство иностранных дел дает разрешение, относящееся к необходимости, в том числе их супруга s, родители или дети
- Действующая тайская виза или разрешение на повторный въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID19 Бесплатно по RT-PCR (выдается не позднее, чем за 72 часа до поездки)
- AQ (Альтернативный карантин ) / OQ (Организационный карантин) подтверждение бронирования в день прибытия или аналогичные документы
Семья граждан Таиланда:
Не граждане Таиланда, которые являются супругами, родителями или детьми гражданина Таиланда
Свидетельство о проживании Обладатели:
Иностранцы, имеющие свидетельство о проживании в Королевстве, включая их супругов и детей
Обладатели разрешения на работу:
Не являющиеся гражданином Таиланда, имеющие разрешение на работу или получившие разрешение на работу в Королевстве в соответствии с законами Таиланда, включая их супругов и детей
Граждане Таиланда, занимающиеся религиозной / миссионерской деятельностью, одобренные властями Таиланда (не иммигранты R держателей)
Волонтеры или работники неправительственных организаций (НПО) (не иммигранты)
Для этих трех категорий пассажиров требуются следующие дополнительные документы для въезда:
- Действующая тайская виза или повторная виза. разрешение на въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID19 Бесплатно (выдается не более чем за 72 часа до поездки)
- Полис медицинского страхования, покрывающий расходы на лечение, включая COVID-19, или любые другие гарантии на протяжении всего пребывания в стране Королевство (покрытие не менее 100 000 долларов США)
- AQ (Альтернативный карантин) подтверждение бронирования в день прибытия.
Студенты:
Не-тайские граждане, которые учатся в учебных заведениях Таиланда, утвержденных властями Таиланда, включая их родителей или опекунов, за исключением учащихся неформальных школ в соответствии с законами о частных школах или любых других другие аналогичные частные учебные заведения
- Действующая тайская виза или разрешение на повторный въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID19 Бесплатно по RT-PCR (выдается не позднее, чем за 72 часа до поездки)
- Полис медицинского страхования, покрывающий и расходы на лечение, включая COVID-19, или любую другую гарантию на время их пребывания в Королевстве (покрытие не менее 100 000 долларов США)
- AQ (Альтернативный карантин) Подтверждение бронирования на дату прибытия
Иностранцы с назначенным медицинским приемом:
Граждане Таиланда, нуждающиеся в лечении в Таиланде, включая их сопровождающих лиц , кроме лечения COVID-19.Сопровождающие лица должны быть ограничены до 3 человек и должны находиться на карантине в той же больнице, а период их пребывания в Королевстве должен составлять не менее 14 дней
- Действующая тайская виза или разрешение на повторный въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID19 Бесплатно по RT-PCR (выдается не позднее, чем за 72 часа до поездки)
- Медицинская страховка на покрытие COVID-19 (не менее 100000 долларов США)
- Письмо-подтверждение для альтернативного карантина в больнице (DHSS / AHQ1) со штампом одобрения Министерства здравоохранения.
- Аффидевит о поддержке со штампом одобрения Министерства здравоохранения (этот документ выдается только в случае, если сопровождающие лица путешествуют вместе с ИЛИ отдельно от пациента)
- Документ или подтверждающее письмо из больницы с указанием необходимости получения медицинское обслуживание, и заявив, что он допустит путешественника к лечению и предоставит место карантина в больнице на период не менее 14 дней
- В случае, если сопровождающее лицо не путешествует с лицом, которое в чтобы получить лечение в Таиланде, такое лицо должно представить письмо с подтверждением, в котором говорится, что ему будет предоставлено место карантина в той же больнице на период не менее 14 дней
С 19 апреля 2021 года, въезд в Таиланд для поездка иностранных граждан по медицинским показаниям временно приостановлена.
- Из-за ситуации с COVID-19 в Таиланде Центр управления ситуацией с COVID-19 (CSSA) Таиланда временно приостановил выдачу свидетельства о въезде (COE) в Таиланд иностранным гражданам для медицинских целей.
- Иностранным гражданам, которые едут в Таиланд с медицинскими целями и которые уже получили сертификат COE до 19 апреля 2021 года, по-прежнему будет разрешен въезд в Таиланд с этой конкретной целью.
- Серьезные и неотложные медицинские дела будут рассмотрены властями Таиланда на гуманитарной основе.
Иностранцы, находящиеся на особом соглашении или получившие разрешение премьер-министра:
Иностранцы, не являющиеся гражданами Таиланда, которым было предоставлено разрешение на въезд в Королевство в соответствии с особыми договоренностями между правительственными учреждениями Таиланда и другими странами, или лицами или группы лиц, получивших разрешение Премьер-министра при представлении на рассмотрение после изучения и рассмотрения Специальным комитетом по рассмотрению ослабления применения мер по предотвращению и пресечению распространения инфекционного заболевания Коронавирус 2019 (COVID-19) и должны соответствовать мерам профилактики заболеваний, определенным Специальным комитетом.
- Утвержденный элитный член Таиланда
- Владелец карты АТЭС — пассажиры из 10 стран АТЭС, вылетающие из своей страны: Новая Зеландия, Австралия, Сингапур, Малайзия, Южная Корея, Япония, Китай, Гонконг, Тайвань и Вьетнам
- Long Посетитель с пребыванием — владелец неиммиграционной визы O (пенсионный) (однократный)
- Посетитель с длительным пребыванием — владелец неиммиграционной визы O-A
- Заявитель должен быть иностранцем в возрасте 50 лет и старше, постоянно проживающим в стране подачи заявки.
- Владельцу неиммиграционной визы O-A разрешено находиться в Таиланде в течение 1 года. Любая работа строго запрещена.
- Посетитель для длительного пребывания — неиммиграционный владелец визы O-X
- Заявитель должен быть обычным владельцем паспорта, который является гражданином Японии, Австралии, Дании, Финляндии, Франции, Германии, Италии, Нидерландов, Норвегии, Швеции, Швейцарии, Великобритании, Канады и Соединенных Штатов Америки, с 50 лет и старше, включая супруга и ребенка (возраст до 20 лет).Обладателям неиммиграционной визы O-X разрешается оставаться в Таиланде каждый раз в течение 5 лет (всего 10 лет). Любая работа строго запрещена.
- Посетитель со средним сроком пребывания — Турист — Держатель визы TR (однократный)
- Турист — владелец визы TR должен выезжать из страны с низким уровнем подтвержденных случаев COVID-19, что официально определяется заявлением Министерства здравоохранения Таиланда каждые две недели. Обладатель туристической визы
- (TR) имеет право находиться в Таиланде в течение 60 дней и может подать заявление на продление на 130 дней.
- Бизнесмен и инвестор (владелец неиммиграционной визы B)
- Владельцу неиммиграционной визы B разрешено находиться в Таиланде в течение 90 дней. Кандидат должен иметь пригласительное письмо от тайской компании с уставным капиталом не менее 2 миллионов бат или свидетельство, подтверждающее право собственности на кондоминиум / депозит в тайском банке / тайскую государственную облигацию номинальной стоимостью не менее 3 миллионов бат.
- Держатель специальной туристической визы (Tourist — STV)
Держатели
- STV могут путешествовать из любой страны / территории.Владельцу визы STV разрешено находиться в Таиланде в течение 90 дней, а STV может быть продлен 2 раза по 90 дней каждый.
- Студенты, въезжающие в Таиланд для краткосрочного обучения, стажировки или стажировки в государственных учреждениях, государственных предприятиях или учебных заведениях в Таиланде, одобренные властями Таиланда, или те, кто посещает религиозные мероприятия, организованные местной частной организацией (обладатели неиммиграционной визы ED )
- Бывший гражданин Таиланда (неиммигрантские владельцы O)
- Лицо, въезжающее в Таиланд с целью явки в суд (неиммигрантские владельцы O)
- Транзитные пассажиры (неиммиграционные держатели TS)
- Лица, въезжающие в Таиланд для участия в спортивные мероприятия / турниры (не иммигранты S)
Документы, необходимые для вышеуказанных категорий 1-13:
- Действующая тайская виза или разрешение на повторный въезд
- Свидетельство о въезде (COE)
- Свидетельство о COVID19 Бесплатно RT-PCR (оформляется не позднее, чем за 72 часа до поездки)
- Медицинская страховка на покрытие COVID-19 (не менее 100000 долларов США) )
- AQ (Альтернативный карантин) подтверждение бронирования в день прибытия.
Правила карантина
Период карантина для всех пассажиров, как тайских, так и иностранных граждан, независимо от места их происхождения и статуса вакцинации, будет составлять не менее 14 дней.
Начиная с 1 июля 2021 года, не будет государственного карантина (SQ) для граждан Таиланда, путешествующих в Таиланд по воздуху. Все граждане Таиланда должны нести ответственность за свое собственное бронирование карантинных отелей и должны предъявить свои COE, определяющие карантинные отели, вместе с AQ (Альтернативный карантин).
Иностранные граждане, путешествующие из Индии
С 1 мая 2021 года иностранным гражданам, направляющимся из Индии в качестве порта отправления в Таиланд (прямым или транзитным рейсом), не будет выдан сертификат COE, и им не разрешено въезжайте в Таиланд до дальнейшего уведомления.
Пассажиры из Индии в международный транзит / трансфер в аэропорту Таиланда разрешены. Пассажиры должны иметь при себе необходимые документы для проезда через Бангкок до конечного пункта назначения.
Пассажиры, выполняющие стыковку международного рейса из Бангкока
- Каждый пассажир должен иметь при себе все следующие документы:
- Не граждане Таиланда:
- Сертификат ОТ-ПЦР с отрицательным результатом на COVID-19, выданный не позднее, чем за 72 часа до поездки, или сертификат о полной вакцинации против COVID-19
- Медицинская страховка для путешествий (по всему миру или включая Таиланд), покрывающая расходы на здравоохранение и лечение COVID 19 или любого другого другая гарантия с покрытием не менее 100 000 долларов США на время их пребывания в Таиланде
- Граждане Таиланда:
- Отрицательный сертификат теста RT-PCR на COVID-19, выданный не более чем за 72 часа до поездки, или сертификат полной вакцинации против COVID-19
- Не граждане Таиланда:
- Пассажиры должны иметь один и тот же ссылочный номер бронирования, если у них есть отдельные билеты, и стыковочный сведения о рейсе должны быть указаны в бронировании пассажира.Пассажирам необходимо иметь посадочный талон и багажную бирку, выданные в пункте отправления.
- Минимальное время стыковки между рейсами должно составлять 2 часа, а время между каждым транзитным / трансфером не должно превышать 12 часов.
- Пассажиры должны находиться только в зоне, обозначенной аэропортом Таиланда (AOT). Пассажирам запрещено ходить по аэропорту.
- Торговые автоматы по продаже продуктов питания и дезинфицирующие средства для рук доступны в зоне ожидания / у ворот.
Международный транзитный / трансферный рейс на Самуи Плюс SANDBOX
Каждый пассажир (как граждане Таиланда, так и не граждане Таиланда) в этой категории должен иметь все следующие документы:
- Оригинал или распечатанная копия свидетельства о въезде (COE) *
- Оригинал или распечатанная копия отрицательного сертификата ПЦР на COVID 19 RT, выданного не более чем за 72 часа до поездки
- Медицинская страховка, покрывающая лечение и медицинские расходы по COVID 19 (не менее 100000 долларов США)
- Оригинал или распечатанный Сертификат о вакцинации, подтверждающий, что владелец получил рекомендованную производителем дозу вакцины, утвержденную Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) или Министерством здравоохранения Таиланда, не менее чем за 14 дней до отъезда.
- Невакцинированные дети младше 18 лет будут допущены к въезду только в том случае, если они путешествуют с полностью вакцинированными родителями или опекунами.
- Квитанция или подтверждение оплаты за проживание с указанием как платы за проживание (не менее 14 дней, если у вас нет подтверждения обратных билетов, вылетающих из Самуи в другую страну менее чем за 14 дней), так и платы за тестирование COVID-19 RT-PCR.
Путешественники должны путешествовать из стран / территорий, указанных в списке, и должны оставаться в соответствующих странах / территориях не менее чем за 21 день до даты поездки.Это ограничение не распространяется на граждан Таиланда и нерезидентов Таиланда.
Трансферные пассажиры должны иметь документ, подтверждающий дальнейшую поездку, чтобы их приняли на рейс. Они должны иметь посадочный талон и багажную бирку, выданные в пункте отправления, и находиться в зоне трансфера с транзитным временем не менее 3 часов, но не более 12 часов. Они также должны загрузить приложение ThailandPlus, Samui Health Plus и Mor Prom.
Путешественники с проживанием в Samui Plus Sandbox должны оставаться в отеле Samui Extra + в течение первых 7 дней, а затем в отелях SHA + на Самуи, Хо Панган и Ко Тао в дни 8-14 своего пребывания.
Список отелей Samui Extra + и список соответствующих стран / территорий можно найти на сайте TAT News .
Другая информация
Пожалуйста, проверьте Центр операций по чрезвычайным ситуациям COVID-19 на веб-сайте, чтобы найти отели ASQ (альтернативный государственный карантин) .
Дополнительную информацию о тайской визе можно найти на сайте https://thaievisa.go.th
Путешествие в Дубай, из него и через него
Если вы путешествуете в Дубай, из него или проезжаете через него, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим разделом «Путешествие». требования для Дубая.
(PDF) Риск-ориентированные подходы к управлению безопасностью пищевых продуктов Международный и российский опыт
Проблемой эффективности действующего законодательства о защите прав потребителей
является массовое неисполнение судебных решений
, принятых в пользу потребителей. По данным Союза потребителей Российской Федерации
, в среднем
половина судебных решений по искам, поданным через государственные
организации, не были исполнены за последние 3 года.
Таким образом, возмещения вреда, предусмотренного законодательством №
о защите прав потребителей, не происходит [19].
В этой связи интересен зарубежный опыт защиты прав потребителей
. Предусмотрено использование страхования ответственности
в качестве досудебного инструмента компенсации потребителям ущерба
.
Привлечение к гражданской ответственности за причинение вреда может быть
осуществлено в следующих случаях:
• товар не соответствует требованиям безопасности;
• неверная декларация товара;
• нарушения в маркировке продукции.
В зарубежной практике при страховании гражданской ответственности
производителей, продавцов, лиц, ответственных за безопасность пищевых продуктов, потерпевшему возмещаются убытки
:
• ущерб от объединения, смешивания сырья;
• имущественный и физический ущерб, причиненный из-за отсутствия
необходимых свойств товара;
• ущерб от дальнейшей обработки некачественной продукции
;
• повреждение от монтажа и демонтажа оборудования
;
• повреждение от некачественного оборудования;
• затраты на экспертизу продукта [20].
В связи с использованием риска как инструмента управления
безопасность пищевых продуктов, которые могут представлять опасность, обсуждается проект федерального закона
«Об обязательном санитарно-эпидемиологическом страховании
». Объектом страхования является
, которым признается «страхование ответственности производителя (продавца, исполнителя)
ответственности за причинение вреда жизни, здоровью или
имуществу физических или юридических лиц или окружающей среде,
в связи с деятельностью, связанной с эксплуатацией, предоставление услуг,
производство, транспортировка, хранение и продажа продуктов питания
товаров ».
Страхование может стать инструментом возмещения ущерба в случае нарушения прав потребителей
. Страхование ответственности за качество
и безопасность пищевых продуктов включает следующие льготы:
возможность досудебного урегулирования вопроса, гарантия компенсации
, делегирование вопросов компенсации страховым компаниям
, дополнительный контроль за сохранностью
продуктов питания по страховым организациям через
экспертиз и аудитов.
V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Обсуждены основные направления интеграции российских нормативных документов
с международными стандартами в области качества
и безопасности пищевых продуктов. Определены направления дальнейшей интеграции
в свете заявленных
проблем, связанных с гармонизацией нормативных документов
. Риск был определен как социальная система
, характеризующаяся изменчивостью, альтернативностью
и непредвиденными обстоятельствами.Описаны междисциплинарные механизмы управления рисками безопасности пищевых продуктов
. Страхование ответственности производителя
за качество и безопасность пищевых продуктов является важным инструментом управления рисками
для рыночной экономики. Таким образом, важно определить дальнейшие направления его развития.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
[1] Х. Кинг и У. Бедейл, «Анализ опасностей и превентивные меры на основе рисков.
Контроль: повышение безопасности пищевых продуктов при производстве продуктов питания для людей
предприятий пищевой промышленности», Academic Press Ltd-Elsevier Science Ltd, Лондон ,
Англия, 2018.
[2] Дж. Трафиалек и В. Колановски, «Внедрение и функционирование принципов
HACCP в сертифицированных и несертифицированных пищевых предприятиях, предварительное исследование
», British Food Journal, vol. 4, 2017, стр.710–728.
[3] Зайди Гуоа, Ли Бай и Шуньлун Гонг, «Правительственные постановления
и добровольные сертификаты безопасности пищевых продуктов в Китае», Обзор,
Тенденции в пищевой науке и технологиях, том. 90, август 2019,
с.160–165.
[4] Т. Беккер, «Экономика стандартов качества пищевых продуктов», Институт
аграрной политики и рынков, 1999 г.
[5] И. Додевска, М. Додевска, М. Шимич, В. Матович, и И. Джекич, «Десятилетие контроля сульфитов в сербской мясной промышленности
и влияние
HACCP», «Пищевые добавки и загрязняющие вещества, часть B-Наблюдение, том.
11, 2018, стр. 49–53.
[6] Ф. Хэмптон, «Снижение административного бремени: эффективная проверка
и обеспечение соблюдения», Обзор Хэмптона — Заключительный отчет, март 2005 г.,
140 стр.
[7] В. Рамальо, А. П. де Моура и Л. М. Кунья, «Почему небольшие мясные лавки
не в полной мере внедряют HACCP», Food
Control, vol. 49, 2015. С. 85–91.
[8] Р. Ван, «Анализ проблем делового администрирования в сфере надзора за рынком
и контрмер», «Достижения в области социальных наук»
Научное образование и гуманитарные исследования, Труды 2-й Международной конференции по социальным наукам и Технологии
Образование (ICSSTE 2016), т.55, 2016, с. 1000–1004.
[9] Руководство по проверке пищевых продуктов на основе оценки
рисков, Руководство по проверке пищевых продуктов на основе оценки рисков, Rim: FAO,
2010.
[10] Гурвич В.Б., Мажаева Т.В., Шелунцова Н.Г., Абсатарова Е.Р.,
В.И. Козубская, С.В. Синицына, Е.Л. Борцова, «Применение
риск-ориентированного подхода при организации и проведении надзорных
мероприятий за производством и оборотом пищевой продукции на основе
Применение подхода на основе риска». проведение надзорных мероприятий по производству и обращениюпищевых продуктов, Екатеринбург: ФБУН ЕМНК ПОЗРПП
Роспотребнадзора, 2016.
[11] И. Чернуха, О. Кузнецова, В. Сысой, «Анализ опасностей и оценка рисков
в практике производства мяса в Российской Федерации»,
Анализ опасностей и оценка рисков в практике производства мяса в
Россия Федерация процедур пищевой науки Белград, 58-я Международная конференция мясной промышленности
(MeatCon), Сербия, т. 5,
2015, стр. 42–45.
[12] Г.Г. Онищенко, А.Ю.Попова, Н.В. Зайцева, «Анализ риска
здоровья в задачах совершенствования санитарно-
эпидемиологического надзора в Российской Федерации». Ю, т. 2, 2014,
с. 4–13.
[13] Е.Л. Борцова, Л.Ю. Лаврова, «Использование риск-менеджмента
в управлении качеством и безопасностью молочной продукции», Использование
управления рисками в управлении качеством и безопасностью молочной продукции
, Молочная промышленность, 10, 2017, п.8–10.
[14] Е.Л. Борцова, Л.Ю. Лаврова, «Прослеживаемость как инструмент
управления риском на пути обеспечения качества и безопасности
молочной продукции», «Прослеживаемость как инструмент управления рисками для
обеспечения качества и безопасности молочной продукции», Молочная промышленность
. 2. 2018. С. 18–21.
[15] Е.Л. Борцова, Л.Ю. Лаврова, «Маркировка молочной продукции и
система ценностей потребителей», Молочная промышленность,
Маркировка молочной продукции и система потребительских ценностей, №1.12,
2018, стр. 19–20.
[16] М.Ю. Малкина, «Институциональные основы снижения качества
товаров и услуг в условиях рыночной экономики (ответ ИВ
Розмаинскому)», «Институциональные основы снижения качества
товаров и услуг в условиях рыночной экономики (ответ на Розмаин И.В. // Журнал институциональных исследований. 6, 2014, стр.
77–97.
Информация о поездках на коронавирус (COVID-19) — Информация об авиакомпании
Поскольку безопасность наших пассажиров является нашим главным приоритетом, Royal Jordanian внесла некоторые важные изменения.В аэропорту:
Мы рекомендуем нашим пассажирам пройти онлайн-регистрацию , чтобы снизить социальное взаимодействие в аэропорту.
Пассажирам необходимо прибыть в аэропорт не менее чем за 3 часа до времени вылета.
Устанавливаются новые автоматы саморегистрации и добавляются новые стойки сдачи багажа.
Согласно местным властям, пассажиры должны пройти все медицинские осмотры, включая обязательный термический скрининг при регистрации и / или посадке.
Что касается лаунджа Royal Jordanian Crown в международном аэропорту Королевы Алии, все блюда обслуживаются по меню, в то время как физическое дистанцирование соблюдается с разнесенными сиденьями и другими мерами.
Меры защиты в полете:
Мы предлагаем ограниченные услуги на борту, чтобы уменьшить количество контактов.
Одеяла и подушки будут доступны только для рейсов в Северную Америку и Лондон.
Журналы и газеты не будут доступны на борту.Тем не менее, наши пассажиры могут пользоваться нашими цифровыми развлекательными системами в полете.
Наша бригада обучена работе с подозрительными случаями.
Улучшение дезинфекции, санитарной обработки и глубокой очистки на борту до и после каждого полета.
Туалеты на борту будут чаще дезинфицироваться во время полета.
Во время полета пассажиры должны носить маски для лица.
Предлагаем фасованное питание для экономкласса.Что касается нашего класса Crown, мы разработали наши услуги кейтеринга таким образом, чтобы уменьшить контакт с экипажем.
В наших самолетах используются самые современные системы фильтрации воздуха, обеспечивающие наиболее эффективную защиту от инфекций. Фильтры HEPA промышленного размера удаляют 99,97% вирусных и бактериальных загрязнений из рециркулирующего воздуха.
AirlineRatings.com COVID-19 Рейтинг безопасности авиакомпаний: Присуждено семь из семи звезд в рейтинге безопасности авиакомпаний COVID-19 от AirlineRatings.com , международное рейтинговое агентство воздушного транспорта. Анализ аудита включает соответствующие разделы протоколов по охране труда и технике безопасности.
Информация может быть изменена. Последний раз проверялся 16 июля 2021 . Последнее обновление 16 июля 2021 г. . Для получения последней информации посетите веб-сайт Royal Jordanian .
Санитарный сертификат регистрации продукции
Санитарный сертификат регистрации продукта от SGS — получите гигиенический сертификат, необходимый для импорта вашей продукции в Россию, Беларусь, Казахстан, Армению и Кыргызстан.
При торговле в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) России, Беларуси, Армении, Кыргызстана и Казахстана необходимо убедиться, что ваша продукция соответствует всем санитарно-эпидемиологическим требованиям. Наш санитарный сертификат услуг по регистрации продуктов может помочь вам получить необходимую гигиеническую сертификацию, чтобы убедиться, что ваши продукты соответствуют необходимым требованиям, что позволит вам торговать в ЕАЭС.
Почему стоит выбрать санитарный сертификат регистрации продукта от SGS?
Если ваша продукция подлежит санитарно-эпидемиологическому надзору на территории ЕАЭС, мы можем вам помочь:
- Обеспечьте обязательную проверку соответствия вашей продукции санитарным требованиям ЕАЭС
- Получить санитарный сертификат регистрации продукции для импорта ряда товаров в Россию, Беларусь, Армению, Кыргызстан и Казахстан
Санитарный сертификат регистрации продукта от проверенного мирового лидера
Являясь ведущей мировой сертификационной компанией, мы обладаем непревзойденным опытом выполнения требований ЕАЭС.
Предлагаем Вам:
- Опыт в области международных стандартов и стандартов ЕАЭС — мы можем помочь вам быстро и эффективно согласовать две системы
- Уникальный глобальный охват с офисами во всех основных странах — мы можем управлять сложными проектами с участием ряда сторон и стран, предоставляя локальные услуги на местном языке для вас, ваших клиентов, партнеров и поставщиков — по всему миру
- Экспертный совет по сертификации — в течение многих лет мы тесно сотрудничали с органом, выдающим сертификат, Роспотребнадзором, поэтому можем помочь вам избежать возможных задержек, ускорить процесс сертификации и оптимизировать ваши расходы
- Единый магазин для всех ваших потребностей в сертификации ЕАЭС — в качестве аккредитованного органа по сертификации мы уполномочены предоставлять Единый сертификат соответствия, который вам также может потребоваться для выхода на рынок ЕАЭС.В результате мы можем предоставить единое окно, позволяющее вам получить все необходимые разрешения в одном месте
- Актуальные знания нормативных требований и процедур ЕАЭС — , чтобы вы соответствовали самым последним изменениям
- Всемирная репутация добросовестности, прозрачности и беспристрастности — , поэтому мы являемся первым выбором для клиентов по всему миру, которым требуется надежный санитарный сертификат служб регистрации продукции
Наши санитарные сертификаты услуг по регистрации продукции включают:
- Помощь в подготовке технической документации
- Связь с уполномоченными испытательными центрами и органами Роспотребнадзора для получения вашего санитарного сертификата о регистрации продукта
Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать, как наш санитарный сертификат услуг по регистрации продукции может помочь вам получить гигиенический сертификат, необходимый для импорта вашей продукции в ЕАЭС.