Санпин по гельминтам новый: СанПиН 3.2.569-96 Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации / РФ / 3 2 569 96

Разное

Содержание

Справка в детский сад после болезни или отпуска

Почему нужна справка в детский сад после болезни или отпуска

Согласно условий СанПиН 2.4.1.3049-13, после длительного перерыва в посещении дошкольного учреждения (более 5 дней, за исключением выходных и праздничных дней) детей принимают в дошкольные образовательные организации только при наличии справки о состоянии здоровья. А в случае отсутствия по болезни — с указанием диагноза, длительности заболевания, сведений об отсутствии контакта с инфекционными больными. Справка в детский сад после отпуска дает разрешение ребенку на посещение этого дошкольного учреждения.

Оформлением справки необходимо заняться заранее по приезду/выздоровлению, так как для получения необходимого медицинского документа потребуется время.

Какие анализы необходимо сдать

  • Соскоб на энтеробиоз (гельминтоз из группы нематодозов, вызываемый червями из рода остриц).
  • Кал на яйца гельминтов.
  • Дополнительные анализы, если ребенок болел (например флюорография при воспалительных процессах).

Как оформляется справка по болезни в поликлинике

Алгоритм оформления справки следующий:

  • Позвонить в регистратуру детской поликлиники и записаться на прием к участковому педиатру. Если в поликлинике действует онлайн-запись, то можно записаться через интернет.
  • Посетить врача и получить направления на сдачу анализов (соскоб на энтеробиоз и кал на яйца гельминтов).
  • Собрать кал, сдать его на анализ и сдать соскоб. Ожидать результаты. В местной лаборатории должны предупредить, самим ли нужно забрать результаты, либо же их отправят по месту лечения.
  • Повторно посетить педиатра, который выпишет справку при соответствующих норме анализах.

Как оформляется справка в детский сад в медицинском центре

Если Вы цените время или переживаете, что малыш может подхватить инфекцию в поликлинике, пока Вы будете стоять в очереди на анализы и за справкой к педиатру, тогда Вам стоит обратиться к нам.

Получение справки в детский сад в медицинском центре СКЛИФ:

  • Собрать кал, сдать его на анализ и сдать соскоб на энтеробиоз. После сдачи анализов записаться у администратора на приём к педиатру. Результаты анализов будут готовы на следующий день.
  • Посетить педиатра в назначенное время. Доктор выпишет справку при соответствующих норме анализах.

Для сдачи анализов предварительная запись или направление от доктора не требуется, необходимо просто подойти до 13.00. На ресепшене достаточно предупредить администратора, что Вы пришли на анализы для детского сада.

Срок действия справки в детский сад

Справка в детский сад после отпуска или болезни, выданная педиатром,

действительна в течение 3-х дней.

Некоторые образовательные учреждения идут навстречу родителям и подсчитывают 3 суток, которые действительна справка, минуя выходные дни. То есть если справка выдана в пятницу, то допускается выход ребенка в садик со среды следующей недели. Однако об этом лучше уточнить заранее у работников дошкольного учреждения.

Как всегда, Вы можете задать Все возникающие вопросы нашим администраторам онлайн или по телефону +7(921)80-80-219

Администратор поможет записать вас на прием к врачу , подберёт удобное время и день для посещения клиники+7(921)80-80-219

СанПиН 2020 Виды бассейнов и санитарно-гигиенические требования к их устройству

Каталог товаров

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 24.12.2020 г. № 44

СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг»

Виды бассейнов и санитарно-гигиенические требования к их устройству

Виды бассейнов (назначение) Площадь зеркала воды, Температура воды, °С Площадь зеркала воды на 1 человека в , не менее Время полного водообмена, час, не более
Спортивные
Прыжки в воду (ванна 25*20 м) 25-28 30,0 8,0
Водное поло
(ванна 33,3*21 м) 25-28 25,0 8,0
Синхронное плавание (ванна 30*20 м) 25-28 15,0 8,0
Спортивное плавание (ванна 50*25 м 50*21 м 25*25 м 25*21 м 25*16 м) 25-28 8,0-10,0 8,0
Оздоровительные
Оздоровительное плавание (индивидуальные и групповые занятия) Произвольно
26-29
5,0-8,0 6,0
Развлекательно-игровые бассейны с аттракционами (водные горки, волновые бассейны, аттракционы для катания в потоке воды, интерактивные бассейны) в соответствии с проектным решением, при соблюдении обязательных требований 28-30 2,5 6,0
гидроаэромассажные бассейны типа «джакузи», ванны с сидячими местами в соответствии с проектным решением, при соблюдении обязательных требований 35-39 0,8 и не менее 0,4 .
6,0
Охлаждающий, контрастный бассейн или бассейн для окунаний до 10 до 12 2,0
Детские:
для приучения к воде детей дошкольного и младшего школьного возраста, (глубиной до 0,6 м) до 60 30-32 3,0 0,5
для детей младшего, среднего и старшего школьного возраста (глубиной 0,6-1,8 м) до 100 26-29
4,0
2,0
Учебные:
Для детей младшего, среднего и старшего школьного возраста (глубиной 0,6-1,8 м) До 400 26-29 4,0 2,0

Приложение 5

Таблица 1

Санитарно-гигиенические требования к бассейнам аквапарков

Назначение бассейна Площадь водной поверхности ., не менее Температура воды,
Гидроаэромассажные бассейны типа «джакузи» с сидячими местами 0,8 и не менее 0,4 . 35-39
Бассейны для окунаний 1,5 до 15
Бассейны детские, глубиной до 60 см 2,0 29-32
Бассейны развлекательные 2,5 28-30
Бассейны для плавания 4,5 26-29

Таблица 2

Показатели качества воздуха в закрытых бассейнах и аквапарках

Показатель Ед. изм. Норматив
Хлороформ мг/м3
не более 0,05
Хлор мг/м3 не более 0,1
Температура °С выше темп. воды бассейна наибольшей площади на 1°С
Влажность относительная % не более 65
Подвижность м/с не более 0,2

Приложение 6

Кратность проведения производственного контроля воды бассейнов

Показатель Частота контроля
Бассейновая вода
Мутность 1 раз в рабочие часы
Цветность
Запах
Температура
Водородный показатель рН перед началом работы и далее каждые 4 часа
Остаточный связанный хлор
Остаточный свободный хлор
Озон (при озонировании)
Перманганатная окисляемость 1 раз в месяц
Хлороформ
Формальдегид (при озонировании)
Азот аммонийный
Общее микробное число (ОМЧ) 1 раз в неделю
Общие колиформные бактерии (ОКБ)
Термотолерантные колиформные бактерии (ТКБ)
Колифаги
Золотистый стафиллокок (Staphylococcus aureus)
Возбудители кишечных инфекций при неудовлетворительных анализах на ОМЧ, ОКБ и (или) ТКБ
Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa)
Цисты лямблий
Яйца и личинки гельминтов
Легионелла (Legionella pheumophilia)
Воздух водной зоны
Хлороформ при концентрации хлороформа в воде более 0,2 мг/л
Хлор
Температура 1 раз в рабочие часы
Влажность относительная
Подвижность перед открытием аквапарка и после ремонта или замены вентиляционного оборудования
Прочие показатели
Освещенность поверхности воды перед открытием аквапарка и после ремонта или замены осветительного, вентиляционного оборудования и иного
Уровень звука

Уничтожение тараканов | Дезинсекция по СанПиН | Нетоксичные препараты | Заказать

Тараканы относятся к облигатным синантропам. Это означает, что их образ жизни неразрывно связан с жизнедеятельностью человека, и за пределами его поселений они не живут. Однако такое сосуществование не на пользу людям. Это одни из самых активных переносчиков букета заболеваний.

Опасные соседи, с которыми нужно бороться

Если свести воедино все бюджеты, потраченные на борьбу с тараканами, этих средств хватило бы для создания вечного двигателя. Но тараканы по-прежнему живы. Причина этого – в самом человеке. Несоблюдение санитарно-гигиенических норм создает благоприятные условия для размножения тараканов в человеческом жилье и общественных заведениях.

Чем опасны тараканы

Эти насекомые неразборчивы в питании. Поедая отходы из мусоропроводов и канализации, они несут в пищеводе патогенные микроорганизмы, которые накапливаются в человеческом жилье вместе с экскрементами тараканов.

Для заражения человека достаточно возникновения благоприятных условий, и кишечная палочка надолго уложит домочадцев в инфекционную клинику.

Тараканы – переносчики возбудителей целого ряда заболеваний:

  • урогенитальные инфекции;
  • сальмонеллез;
  • микобактериоз;
  • дизентерия;
  • гастроэнтерит;
  • менингит;
  • пневмония.
На своих лапах и хитиновом покрове насекомые переносят яйца гельминтов и патогенных амеб. Следует упомянуть и об аллергических реакциях человека на останки мертвых особей, их экскременты и остатки хитинового покрова после линьки. Это меньшее зло в сравнении с другими угрозами.
Какими методами ведется борьба с тараканами
Для борьбы с тараканами существуют специальные препараты и оборудование. По способам уничтожения методы делятся на:
  • механические – ловушки различных конструкций, ультразвуковые и магниторезонансные отпугиватели тараканов, клейкие ленты;
  • аэрозольные – средства для распыления ядов с аэрозолем в местах обитания паразитов;
  • закладочные – гели и порошкообразные массы. Предназначены для закладки в местах наибольшего скопления насекомых.
Практически все эти препараты токсичны для человека, потому для борьбы с тараканами лучше обратиться к специалистам ГУП «Дезконтроль».
Как проводится дезинсекция тараканов специалистами ГУП «Дезконтроль»
Специалисты ГУП «Дезконтроль» осуществят тотальное уничтожение тараканов на объекте, выявят и перекроют пути доступа в помещения.

Профессиональные истребительные работы состоят из четырех этапов:

  • Санитарно-эпидемиологическое обследование зараженного объекта. Производится профессиональная оценка стадии размножения тараканов и плотности их расселения на объекте.
  • Планирование работ по истреблению. Составляется перечень препаратов и определяется последовательность работ по уничтожению насекомых. Проводятся подготовительные работы на объекте.
  • Проведение истребительных работы. Используются профессиональные высокоэффективные технические, инсектицидные и родентицидные средства для уничтожения тараканов и яичных кладок на объекте.
  • Мониторинг. Подразумевает оценку эффективности работ.

Дезинсекция тараканов на предприятиях и в заведениях социальной сферы
Согласно Федеральному Закону № 52 от 12 марта 1999 года и СанПиН 3.5.2.3472-17, проведение обработки от тараканов на предприятиях любой формы собственности и деятельности – обязательно. Ответственность за своевременное проведение мероприятий возлагается на руководство с предписанием штрафных санкций за игнорирование требований закона.

Позвоните в ГУП «Дезконтроль» сейчас: мы проконсультируем вас об истреблении тараканов на предприятии, оценим стоимость и сроки, после чего оформим заказ и решим вашу проблему! Даем гарантию на работу.

О соблюдении действующего законодательства в части движения биоматериалов и сохранности персональных данных в ИНВИТРО

03.11.2017

О соблюдении действующего законодательства  в части движения биоматериалов  и сохранности персональных данных в ИНВИТРО

О соблюдении действующего законодательства 

в части движения биоматериалов 

и сохранности персональных данных в ИНВИТРО

Вопросы соблюдения требований, установленных действующим законодательством в части взятия, транспортировки, хранения и утилизации биоматериалов, а также хранения персональных данных пациентов всегда находятся в зоне повышенного внимания в Инвитро и являются основными элементами принятых в Компании Системы менеджмента качества и Системы управления рисками (риск-менеджмента). На практике это означает, что, помимо соблюдения требований действующего законодательства, в Инвитро предпринимается также ряд мер по обеспечению как биологической, так и информационной безопасности. Данные меры в полном объеме обеспечивают контроль всей цепочки прохождения биоматериала, от взятия до утилизации, а также контроль безопасности хранения и обеспечения доступа к персональным данным в соответствии с 152 ФЗ «О персональных данных».

ООО «ИНВИТРО» осуществляет взятие биоматериала в соответствии с действующей лицензией на осуществление медицинской деятельности № ЛО-50-01-009134 от 26.10.2017 г., выданная Министерством здравоохранения Московской области. Взятие образцов биоматериала, их хранение и транспортировка осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 53079.4-2008 «Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа» (далее по тексту – ГОСТ Р 53079.4-2008 часть 4).

В рамках преаналитических, аналитических и постаналитических этапов ООО «ИНВИТРО» неукоснительно соблюдает требования ГОСТ Р 53022.1-2008 «Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований».

Контроль качества клинических лабораторных исследований образцов биоматериала осуществляется, в том числе, но не исключительно, в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.02.2000 г. № 45 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации», Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.05.2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов»», ГОСТ Р 53133.2-2008 «Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов».


В деятельности, связанной с утилизацией биоматериала, ООО «ИНВИТРО» соблюдает требования следующих нормативно-правовых актов:


— Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений. Санитарные правила и нормы. СанПиН 2.1.7.2790-10.


— Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения. Му-287-113 (утв. Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава России 30.12.98).


— Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.04.03 № 85 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 1.2.1318-03» (вместе с санитарно-эпидемиологическими правилами «Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I-IV групп патогенности (опасности), генно-инженерно-модифицированными микроорганизмами, ядами биологического происхождения и гельминтами. СП 1.2.1318-03»).


— «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами. Санитарно-эпидемиологические правила. СП 3.1.958-00».


— Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 2008 «Об утверждении санитарных правил» (вместе с санитарными правилами «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности и гельминтами. СанПиН 1.3.2322-08).


— Методические рекомендации по проведению работ в диагностических лабораториях, использующих метод ПЦР. Основные положения (утв. Заместителем председателя Государственного комитета эпиднадзора 22.06.95).

— Методические указания по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях (утв. Минздравмедпромом России 28.02.95 № 11-16/03-06). 

— Методические указания по контролю работы паровых и воздушных стерилизаторов (утв. Минздравом СССР 28.02.91 №15-6-5). 

— Инструкция по мерам профилактики распространения инфекционных заболеваний при работе в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений (утв. Минздравом СССР 17.01.91). 

— Инструкция по противоэпидемическому режиму лаборатории диагностики СПИД (утв. Минздравом СССР 05.06.90 № 42-28/38-90). 

— Приказ Минздрава СССР от 10.06.85 № 770 «О введении в действие отраслевого стандарта ОСТ 42-21-2-85 “Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы, средства и режимы”» (вместе с ОСТ 42-21-2-85). 

— Правила устройства, техники безопасности и производственной санитарии при работе в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР (утв. Минздравом СССР 30.09.70).

ООО «ИНВИТРО» ведет строгий учет и контроль движения отходов класса А, Б и Г в соответствии с п. 8.2 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» (ведутся журнал учета отходов класса Б в автоклавной, технологический журнал учета медицинских отходов). 

Отходы класса Б в лаборатории ИНВИТРО обезвреживаются децентрализованным способом термическим методом. Для этих целей организован участок по обезвреживанию медицинских отходов класса Б, оборудованный автоклавами, СВЧ-установками и измельчителем (для изменения внешнего вида отходов, исключающего возможность их повторного применения). Обеззараживание отходов класса Б производится в соответствии с действующими нормативными документами. Для дезинфекции используются зарегистрированные Минздравом России и рекомендованные к применению в медицинских учреждениях дезинфицирующие средства в концентрациях и времени экспозиции, указанных в соответствующих рекомендациях по их использованию.


В приложении находится ряд сопроводительных документов, подтверждающих вышеизложенную информацию:


1. Акт санитарно-эпидемиологической экспертизы ООО «ИНВИТРО», подразделение: лаборатория биохимии, иммунохимии и серологии. Регистрационный № 0113-03580/ВД, дата 29.08.2017. (Приложение к письму №2)


1.Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.01.16.000.М.005817.09.17 от 05 сентября 2017г. (Приложение к письму №3).


2. Акт санитарно-эпидемиологической экспертизы ООО «ИНВИТРО», подразделение: лаборатория микробиологии. Регистрационный № 0113-03583/ВД, дата 29.08.2017. (Приложение к письму №4)

Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.01.16.000.М.005814.09.17 от 05 сентября 2017г. (Приложение к письму №5).


4. Акт санитарно-эпидемиологической экспертизы ООО «ИНВИТРО» подразделение: лаборатория молекулярной диагностики. Регистрационный № 0113-03592/ВД, дата 30.08.2017 (Приложение к письму №6)


Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.01.16.000.М.005816.09.17 от 05 сентября 2017 г. (Приложение к письму №7)


5. Инструкция по обращению с медицинскими отходами. От 25 сентября 2017 года. (Приложение к письму №8)


7. Сертификат о соответствии системы менеджмента информационной безопасности применительно к услугам медицинской (клинико-диагностической) лаборатории. (Приложение к письму №9.1 и №9.2)


новых видов оружия против иммунологических заболеваний

J Biomed Biotechnol. 2010; 2010: 743758.

Йошио Осада

Кафедра иммунологии и паразитологии, Университет гигиены труда и окружающей среды, Япония, Китакюсю 807-8555, Япония

Тамоцу Канадзава

Кафедра иммунологии и паразитологии Университета гигиены труда и окружающей среды, Япония, Китакюсю 807-8555, Япония

Кафедра иммунологии и паразитологии, Университет гигиены труда и окружающей среды, Япония, Китакюсю 807-8555, Япония

Академический редактор: Луис И.Terrazas

Поступила в редакцию 27 июля 2009 г .; Принято 25 ноября 2009 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая по лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Распространенность аллергических и аутоиммунных заболеваний увеличивается в развитых странах, возможно, из-за снижения воздействия микроорганизмов в детстве (гипотеза гигиены).Накапливаются эпидемиологические и экспериментальные данные в поддержку этой гипотезы. В этом контексте паразитические гельминты теперь являются важными кандидатами на роль противоаллергических / противовоспалительных средств. Здесь мы суммируем противоаллергические / противовоспалительные эффекты гельминтов вместе с нашим собственным исследованием эффектов Schistosoma mansoni на Th27-зависимый экспериментальный артрит. Мы также обсуждаем возможные механизмы подавления гельминтами в соответствии с последними достижениями иммунологии.

1. Введение: аутоиммунные заболевания, аллергия и гельминтозная инфекция

В 1989 г. «гигиеническая гипотеза» была предложена Д.П. Страчан в статье, в которой утверждалось, что существует обратная связь между возникновением сенной лихорадки и количеством братьев и сестер [1]. Согласно гипотезе, атопические расстройства возникают из-за снижения воздействия микроорганизмов в детстве. В настоящее время эта концепция становится все более популярной, и накапливаются доказательства не только при атопических заболеваниях, но и при аутоиммунных воспалительных заболеваниях.Например, заболеваемость рассеянным склерозом (РС) выше в странах с высокими широтами (= вестернизированные развитые страны), чем в экваториальных районах [2]. Не только жители западных стран, но и иммигранты из развивающихся стран подвержены высокому риску развития воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и астмы [3]. В случае диабета 1 типа (СД1) наблюдается аналогичное географическое распределение с указанными выше заболеваниями и обратная корреляция с условиями гигиены [4]. Популяционное экологическое исследование в Канаде показало, что ВЗК, включая язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона (БК), коррелирует с высоким социально-экономическим статусом, низким уровнем кишечной инфекции и высоким уровнем рассеянного склероза [5].

Многие исследования показали, что гельминтозы снижают риск аутоиммунитета или аллергии. Например, обратная корреляция между аутоиммунными заболеваниями печени и инфекцией Strongyloides stercoralis была продемонстрирована на Окинаве, Япония [6]. Поперечные исследования взаимосвязи между кожными уколами и гельминтозными инфекциями показали общий защитный эффект на атопическую реакцию [7]. Авторы обобщили влияние геогельминтов на риск астмы в соответствии с предыдущими исследованиями; то есть анкилостомоз уменьшился, но Ascaris увеличил риск астмы, а Trichuris не оказал никакого эффекта.В совокупности можно сделать вывод, что по крайней мере некоторые гельминты обладают противоаллергическим или противовоспалительным действием у людей.

Экспериментальные исследования также показали защитные эффекты гельминтозов на животных моделях аутоиммунитета (например, колита, артрита и диабета) и аллергии (например, гиперчувствительности дыхательных путей) [3, 8–10]. В этом обзоре мы обсуждаем возможные механизмы противоаллергического / противовоспалительного действия гельминтов на животных моделях, включая аутоиммунный артрит. Также обсуждаются возможные клинические применения и перспективы на будущее.

2. Экспериментальные иммунологические нарушения в зависимости от субпопуляции Т-хелперов

На основании моделей асимметрии Т-клеток и их относительной важности в патогенезе нарушения с избыточным иммунным ответом были кратко классифицированы как «болезни Th2» и «болезни Th3» в соответствии с парадигма Th2 / Th3. Однако недавнее открытие новой патогенной субпопуляции Т-клеток (Th27) [11] привело исследователей к концепции «болезни Th27». Хотя большинство атопических иммунных заболеваний (например, сенной лихорадки и бронхиальной астмы) можно классифицировать как болезни Th3, классификация аутоиммунных заболеваний относительно сложна.Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) как модель рассеянного склероза долгое время считался болезнью Th2; однако недавние исследования с использованием мышей с дефицитом субъединицы IL-12/23 (p35, p19 или p40) показали, что прогрессирование заболевания зависит от оси IL-23 / IL-17 (= ответ Th27), а не от IL- 12 / IFN γ ось (= ответ Th2) [12]. Патогенная роль IL-17 была напрямую продемонстрирована открытием, что развитие EAE было значительно подавлено у мышей с дефицитом IL-17 [13]. Важность оси IL-23 / IL-17 подтверждается также при РС человека [12].Что касается T1D, диабет, наблюдаемый у мышей NOD (модель T1D), был классифицирован как болезнь Th2, несмотря на наличие некоторых спорных результатов исследования [14–16]. Недавние сообщения показали, что клетки Th27 также могут вызывать диабет, но только после их преобразования в клетки типа Th2 [17, 18]. Это означает, что пластичность подмножеств T-помощников неизвестна. Что касается ВЗК, патогенная роль ответов Th2 и Th27 в TNBS-индуцированном колите (модель IBD) все еще остается спорной [19–23].В совокупности некоторые экспериментальные аутоиммунные расстройства еще не могут быть четко классифицированы как болезнь Th2 или Th27.

3. Защитные эффекты гельминтов от иммунологических заболеваний

Влияние шистосом и других гельминтов на экспериментальный аутоиммунитет / аллергию обобщено в. Неожиданно было показано, что гельминты подавляют все типы (Th2, Th3 и Th27) заболеваний в моделях, описанных выше [24–45]. Рассматривая классическую парадигму Th2 / Th3, разумно предположить, что индуцированный гельминтами перекос Th3 с подавлением иммунных ответов Th2 приводит к улучшению Th2 заболеваний.Поскольку известно, что IL-4 подавляет развитие Th27 [46], ответ Th27 также может быть подавлен, как и ответ Th2 у животных, инфицированных гельминтами или обработанных гельминтным антигеном. Фактически, STAT6-зависимая передача сигналов IL-4 / IL-13, как было показано, играет важную роль в подавлении TNBS-индуцированного колита [29] и EAE [25] яйцами шистосом, хотя авторы не измеряли изменения IL-17 . Учитывая, что участие Th2 и Th27 в некоторых формах аутоиммунитета все еще остается спорным, подавление обоих Т-хелперных ответов может быть полезным для улучшения различных видов аутоиммунитета.Наряду с другими исследователями мы недавно обнаружили, что инфицированные шистосомами мыши стали устойчивыми к экспериментальному артриту, сопровождающему подавление как Th2-, так и Th27-ответов спленоцитов [47]. Аналогичным образом, Ruyssers et al. сообщили о подавлении TNBS-индуцированного колита шистосомными антигенами, сопровождающегося подавлением экспрессии гена IL-17 в толстой кишке и брыжеечных лимфатических узлах (MLN) [28]. Сообщалось также, что кишечная нематода ( Heligmosomoides polygyrus) подавляет продукцию IL-17 в клетках MLN и мононуклеарных клетках собственной пластинки [48].Авторы показали, что блокирование как IL-4, так и IL-10 восстанавливает продукцию IL-17 in vitro. Другое исследование показало, что Fasciola hepatica -индуцированное подавление аутоантиген-специфических ответов Th2 и Th27 (и защита от EAE) зависело от TGF- β , а не от IL-10 [49]. Хотя механизмы подавления Th27 гельминтами еще не установлены, некоторые из механизмов могут быть общими с механизмами подавления Th2 (например, через индукцию IL-4 и IL-10, подавление IL-12p40. ) и другие могут быть разными.

Таблица 1

Подавление экспериментальных иммунологических нарушений гельминтами.

Модели животных Типы Th Гельминты Лечение Предлагаемые механизмы подавления Refs
Коллаген-индуцированный артрит ( CIA) Th27 Schistosoma mansoni Инфекция IL-17 ↓, TNF- α ↓, IL-6 ↓, RANKL ↓, Anti-collagen IgG ↓ [47]
Ascaris suum Worm Ag [37]
Acanthocheilonema viteae Очищенный Ag (ES-62) IFN- γ ↓, TNF- α ↓, IL-6 ↓, Anti-collagen IgG ↓ [78]
Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) Th27 Schistosoma mansoni Инфекция IL-12p40 ↓, IFN- γ ↓, TNF- α ↓, IL-4 ↑ [24]
Яйцо IFN- γ ↓, IL-4 ↑, TGF- β ↑, IL-10 ↑ [25]
Schistosoma japonicum Яичный Ag IFN- γ ↓, IL-4 ↑ [26]
Fasciola hepatica Инфекция IFN- γ ↓, IL-17 ↓, зависит от TGF β [49]
Trichinella spiralis Инфекция [27]
Диабет 1 типа у мышей NOD Th2? Schistosoma mansoni Инфекция, яйца Ингибирование переключения класса Ab (антиинсулиновые IgG ↓) [81]
Яйцо Ag Treg [32]
Litomosoides sigmodontis Инфекция, червь Ag IL-4 ↑, IL-5 ↑, Treg [39]
Heligmosomoides polygyrus Инфекция Независимо от IL-10 и Treg [40]
Стрептозотоцин-индуцированный диабет Th2? Taenia crassiceps Инфекция AAM ϕ [45]
TNBS / DNBS-индуцированный колит Th2? / Чт27? Schistosoma mansoni Инфекция ИЛ-2 ↑, ИЛ-4 ↑ [30]
Яйца IFN- γ ↓, IL-4 ↑ [29]
Worm Ag IFN- γ ↓, IL-17 ↓, TGF- β ↑, IL-10 ↑ [28]
Schistosoma japonicum Яичный Ag IFN- γ ↓, IL-4 ↑, IL-10 ↑, Treg [31]
Hymenolepis diminuta Инфекция IL-10 ↑ [41, 44]
Колит, вызванный пироксикамом Th27? Heligmosomoides polygyrus Инфекция IL-17 ↓, не зависит от IL-10 [48] ​​
Колит, индуцированный DSS Th27? / Th3? Schistosoma mansoni Инфекция (мужской глист) Инфильтрация макрофагами [64]
Системная анафилаксия Th3 Schistosoma mansoni Инфекция Bcell, продуцирующая IL-10 [34]
Астма / гиперчувствительность дыхательных путей или воспаление Th3 Schistosoma mansoni Инфекция (мужской глист) IL-5 ↓, IL-10 ↑ [33]
Schistosoma japonicum Яичный Ag, яйца Treg [35]
Heligmosomoides polygyrus Инфекция Treg [36]
Ascaris suum Очищенный Ag (PAS-1) IL-4 ↓, IL-5 ↓, Eotaxin ↓, RANTES ↓, IL-10 ↑ [38]
Worm Ag IL-4 ↓, IL-5 ↓, Eotaxin ↓, IgE ↓ [42]
Litomosoides sigmodontis Инфекция TGF β ↑, Treg [43]

В нашем исследовании экспериментального артрита у мышей [47] мы не обнаружили увеличения экспрессии генов, связанных с Treg (Foxp3, TGF- β и IL-10) в лапах S.mansoni -инфицированные мыши по сравнению с лапами неинфицированных контрольных мышей. Поскольку известно, что популяция Treg-клеток увеличивается у мышей, инфицированных шистосомами или обработанных яйцами [31, 32, 35, 50], клетки могут участвовать в регуляции заболевания системно, а не локально. Чтобы подтвердить существенное участие Treg-клеток в противоартритных эффектах шистосом, необходимы дальнейшие исследования (например, эксперименты с постоянным истощением Treg). В отличие от нашего результата, в случае диабета у мышей NOD, антигены яичных шистосом индуцируют инфильтрацию Treg-клеток в локальном воспаленном участке (поджелудочная железа) [32].Точно так же инфекция филяриальной нематодой ( Litomosoides sigmodontis ) индуцировала Treg-клетки и защищала мышей от диабета [39]. H. polygyrus также защищал мышей от диабета; однако защита не зависела от Treg-клеток [40]. В дополнение к шистосомам и нематодам инфекция ленточного червя ( Taenia crassiceps ) также оказывает антидиабетическое действие при множественном индуцированном низкими дозами стрептозотоцине диабете (MLDS) у мышей [45, в этом выпуске]. В исследовании альтернативно активированные макрофаги (AAM ϕ ) увеличивались, тогда как популяция Treg не увеличивалась.Взятые вместе, эти исследования предполагают, что могут быть различные механизмы антидиабетического действия гельминтов.

Мы также обнаружили, что индуцированная шистосомами подавление Th2 и Th27 происходит в тот же период после заражения, что соответствует началу яйцекладки (неопубликованное наблюдение). Этот результат предполагает, что отложение яиц является основным стимулом для снижения ответов Th27 (а также ответа Th2) при экспериментальном шистосомозе у мышей. Дальнейшие исследования с использованием яиц шситосом в настоящее время продолжаются в нашей лаборатории.

Некоторые эпидемиологические исследования подтверждают, что гельминтозы защищают от атопических реакций и / или симптомов [51–53]. Вызванное гельминтами подавление заболеваний Th3 (атопические расстройства и т. Д.) Трудно объяснить с точки зрения парадигмы Th2 / Th3. В рамках этой парадигмы теоретически ожидается, что гельминтозы вызывают гиперпродукцию IgE и гиперэозинофилию с последующим обострением аллергических реакций. Действительно, стойкая бронхоальвеолярная эозинофилия, гиперреактивность дыхательных путей [54] и обострение аллергического воспаления дыхательных путей [55] наблюдались у мышей, инфицированных Toxocara .Одно интересное объяснение противоаллергических эффектов гельминтов представлено в обзоре Fallon и Mangan [56], в котором ответы Th3 подразделяются на «аллергические» и «модифицированные», при этом индуцированные гельминтами ответы Th3, соответствующие последнему типу, охарактеризованы преобладающими ответами Treg и IL-10 и относительно слабым ответом IL-5. (Авторы, однако, описывают, что такие модификации локализуются в легких и отличаются от системных ответов.) Наряду с этой гипотезой было показано, что введение экстракта Ascaris подавляет не только продукцию IL-5, но и эозинофильное воспаление у мышей. модель астмы [42].Филяриатная инфекция также подавляла гиперреактивность дыхательных путей и легочную эозинофилию на модели мышиной астмы [43]. Подавляющее действие филярийных червей на гиперреактивность зависело от Treg-клеток и TGF- β . Поскольку гельминты, по-видимому, содержат в своем организме как аллергенные, так и иммуномодулирующие компоненты [38], их баланс может определять исход (т.е. обострение или улучшение) аллергических расстройств.

Гельминтозные инфекции часто приводят к размножению и / или активации Treg-клеток [31, 32, 35, 36, 50].Также предполагается, что В-клетки участвуют в подавлении болезни [34] через IL-10. Однако важность IL-10 в подавлении атопических заболеваний, вызванных гельминтами, полностью не установлена; то есть клетки мезентериальных лимфатических узлов от Heligmosomoides -инфицированных мышей с дефицитом IL-10 могут обеспечивать защиту от аллергического воспаления дыхательных путей [36]. Точно так же у людей противоаллергический эффект Ascaris lumbricoides связан с Treg, но не с IL-10 [57]. В случае мышей в подавлении может быть задействован IL-35, недавно идентифицированная эффекторная молекула Treg-клеток [58].Помимо регуляции лимфоцитов, продукты, полученные из гельминтов, обладают потенциальным противоаллергическим действием на различные типы клеток. Например, было показано, что филяриальный продукт ES-62 подавляет высвобождение медиаторов из тучных клеток костного мозга [59]. Кроме того, гельминты обычно индуцируют AAM ϕ [60–63]. Такие макрофаги не только подавляют патогенез самих паразитов [61], но также могут подавлять патологические иммунные ответы на аутоантигены или аллергены. Участие AAM ϕ в антидиабетических эффектах было предположено при экспериментальной инфекции ленточных червей [45].С другой стороны, макрофаги, модулированные шистосомами (но НЕ AAM ϕ ), участвовали в подавлении колита, индуцированного декстрансульфатом натрия (DSS-) [64]. Эти исследования предполагают наличие у гельминтов различных механизмов подавления. Иммунные клетки и медиаторы, которые, возможно, участвуют в иммуномодуляции гельминтов, проиллюстрированы на.

Возможное участие иммунных клеток и медиаторов в иммуномодуляции гельминтами на подмножествах Т-хелперов. Вещества, содержащиеся в телах гельминтов или их экскреторные секреторные (ES) продукты, распознаются клетками врожденного иммунитета через рецепторы PAMP, такие как TLR.После этого в иммунных клетках происходят различные изменения, например, подавление экспрессии IL-12 / 23p40 (DC), альтернативная активация (макрофаги), пролиферация и / или продукция IL-10 (Treg, Tr1 и B-клетки). , и продукция ИЛ-4 (базофилы). Мы можем наблюдать подавление иммунных расстройств с подавлением патогенных субпопуляций Т-хелперов (Th2, Th27 и аллергический Th3) как следствие смешанных эффектов таких иммунологических изменений.

4. Защитные эффекты гельминтов против экспериментального аутоиммунного артрита

Коллаген-индуцированный артрит (CIA) — это аутоиммунный артрит у мышей и крыс [65], широко используемый в качестве модели ревматоидного артрита (RA).Хотя роль оси IL-12 / IFN γ в CIA является спорной [66, 67], недавние открытия предполагают, что IFN γ имеет скорее улучшающее, чем усугубляющее действие [68–71]. Вместо этого, недавно было показано, что ось IL-23 / IL-17 играет важную роль в патогенезе CIA [71–76], а также RA у людей [77].

Что касается антиартритных эффектов гельминтов, было показано, что филяриальный ES-продукт ES-62 [78] и экстракт свиного аскариды Ascaris suum [37] подавляют CIA у мышей.Как описано, мы исследовали влияние инфекции S. mansoni на CIA у мышей. У людей шистосомоз считается «артритогенным», а не противоартритным [79, 80]. Однако в наших экспериментах инфекция S. mansoni снизила показатели артрита и количество артритов лап [47]. Гистопатологическое исследование показало, что инфильтрация клеток и разрушение костей / хрящей были уменьшены у инфицированных мышей.

При CIA и RA патогенная роль IL-1 и IL-6 хорошо установлена ​​[82–84].Мы наблюдали, что заметное увеличение экспрессии генов IL-1 β и IL-6 в лапах было почти полностью отменено инфекцией S. mansoni [47]. Особо следует отметить, что экспрессия гена активатора рецептора NF κ B лиганда (RANKL) в воспаленных лапах также подавлялась инфекцией S. mansoni . Поскольку экспрессия RANKL индуцируется провоспалительными цитокинами, включая IL-17, TNF- α и IL-1 β [85], и имеет важное значение для развития остеокластов с последующим разрушением кости [86–88], этот результат предполагает, что инфекция шистосомами обладает антиартритным действием, предотвращая разрушение костей.Интересно, что мы также обнаружили, что внутрибрюшинное введение антигенов шистосомных червей (SWAP) или яичных антигенов (SEA) не влияло на прогресс CIA (неопубликованное наблюдение). У мышей, которым вводили антиген, уровни IL-10, TNF , α и IL-17, продуцируемые спленоцитами, были сопоставимы с уровнями у контрольных мышей, которым не вводили антиген. Таким образом, что касается шистосом, существует значительная разница в иммуномодулирующих эффектах между инфекцией и введением антигена.

5.Будущее клиническое применение гельминтов и их продуктов

Как описано выше, наши эксперименты с шистосомами показали, что противоартритные эффекты наблюдались только у жизнеспособных мышей, инфицированных червем. Аналогичным образом Хантер и др. показали, что антиколитические эффекты Hymenolepis diminuta зависят от жизнеспособной инфекции [41], и, что удивительно, Melon et al. показали, что терапевтическая эффективность жизнеспособного ленточного червя превосходит лечение дексаметазоном [44, в этом выпуске]. Из-за этих наблюдений на экспериментальных моделях аттенуированные или непатогенные гельминты заслуживают непосредственного тестирования на предмет терапевтического воздействия.Фактически, яйца свиных власоглавов ( Trichuris suis ) и инфекционные личинки Necator americanus прошли клинические испытания для лечения хронических воспалительных или аллергических заболеваний. Редди и Фрид [89] обобщили недавний прогресс в клинических испытаниях этих двух кишечных нематод. Summers et al. сообщили, что введение яиц T. suis эффективно уменьшило как ЯК, так и БК [90, 91] без побочных эффектов. N. americanus также проходит клинические испытания на пациентах с астмой [92].Считается, что этот гельминт превосходит свиного власоглава в том, что повторное введение не требуется.

Несмотря на то, что непосредственное применение высокопатогенных гельминтов (например, шистосомы) для клинического использования недопустимо, очищенные или синтетические иммуномодулирующие продукты от таких гельминтов могут рассматриваться для клинических целей. Были идентифицированы различные иммуномодулирующие молекулы (углеводы, белки и липиды); например, Lacto- N -фукопентаоза III (LNFP III), содержащаяся в яйцах шситосом, является олигосаккалидом в качестве молекулы, влияющей на B-клетки (особенно B-1-клетки), чтобы индуцировать продукцию IL-10 [93].Сообщалось также, что LNFP III альтернативно активирует макрофаги [94]. Хемокин-связывающий белок (CBP) из яиц шситосом ингибирует рекрутирование нейтрофилов [95] в очаги воспаления. Пероксиредоксин (Prx) — антиоксидантный белок, обнаруживаемый у различных видов, включая гельминтов [96, 97]. Молекулы из S. mansoni и F. hepatica альтернативно активируют макрофаги и участвуют в индукции иммунного ответа Th3-типа [97]. Принцип индукции IL-4 S.Яйца mansoni (IPSE) — это молекула, которая индуцирует «первичную» продукцию IL-4 из базофилов [98]. Что касается антиартритных эффектов, было показано, что гликопротеин из Spirometra erinaceieuropaei подавляет RANKL-индуцированный остеокластогенез, что позволяет предположить, что у различных гельминтов может быть больше антиартритных веществ [99].

6. Заключительные замечания

Гельминтная иммунотерапия имнунологических заболеваний все еще находится в зачаточном состоянии. Следует отметить, что гельминты не всегда подавляют аутоиммунные / аллергические нарушения.Имеются эпидемиологические и экспериментальные данные о том, что гельминты усугубляют такие заболевания [10]. Помимо Th3-смещающей способности гельминтов, аллергены, содержащиеся в червях, могут частично объяснять механизмы обострения. Экстракт Ascaris обладает перекрестной реактивностью с аллергенами домашних клещей [100]. Более того, было показано, что Ascaris имеет аллергенный компонент (APAS-3) [38]. У мышей, инфицированных Toxocara canis , наблюдалось обострение аллергического воспаления дыхательных путей [55], тогда как инфекция анкилостомоза ( Nippostrongylus brasiliensis ) постоянно снижала чувствительность дыхательных путей у мышей [101], что позволяет предположить, что существуют значительные различия в исходах даже среди нематод, мигрирующих в легкие.Таким образом, необходим тщательный отбор «лечебных» гельминтов и болезней-мишеней. Дальнейшие исследования механизмов иммуномодуляции необходимы для будущих применений на людях. Роль регуляторных цитокинов, связанных с Th2 / Th27 / Treg (IL-25, IL-27, IL-35 и др.), В подавлении аллергии / аутоиммунитета, вызванном гельминтами, изучена недостаточно. Хорошо известно, что роль цитокинов в дифференцировке Th27 человека сильно отличается от таковой у мышей [12, 102]. Для клинического применения в будущем мы должны установить изменения в структуре цитокинов, связанных с Th27, не только на животных моделях, но и у пациентов с гельминтозом.Сообщалось, что сопутствующая филяриозная инфекция подавляла как Th2-, так и Th27-ответы на Mycobacterium tuberculosis [103]. Это означает, что гельминты обладают подавляющей активностью как Th2, так и Th27 как у людей, так и у мышей.

В RA человека относительная важность Th2 и Th27 все еще неясна, и поэтому рекомендуется подавление обоих Т-хелперных ответов [102]. Таким образом, в настоящее время мы можем сделать вывод, что регуляторные эффекты как на Th2, так и на Th27 являются многообещающими характеристиками гельминтов как противовоспалительных агентов.Однако интерпретация экспериментальных результатов иммуномодуляции, вызванной гельминтами, может измениться в зависимости от изменений в основных иммунологических знаниях. Действительно, недавно сообщалось, что экспрессия T-bet была более важной в патогенезе EAE, чем баланс Th2 / Th27 [104]. Следовательно, дальнейшие исследования по улучшению иммунных нарушений, вызванных гельминтами, должны строго следовать исследованиям патогенеза заболеваний.

Как уже отмечалось, в экспериментальных исследованиях на животных, жизнеспособные гельминтозы, по-видимому, превосходят введение антигенов червей или убитых червей по терапевтическому эффекту.Это может быть связано с тем, что жизнеспособные гельминты могут регулировать секрецию иммуномодулирующих молекул в условиях, наиболее подходящих для их выживания. В сочетании с успешным лечением ЯК и БК жизнеспособными свиными власоглавами [90, 91] оптимальное ослабление паразитов человека с помощью генных манипуляций может быть полезно для клинического применения паразитарных гельминтов в будущем.

Благодарности

Исследование, представленное в этом обзоре, было поддержано грантами на научные исследования Японского общества содействия науке (№№.185 и 205) и гранты на исследования в области науки о труде от Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (h28-Shinko-Ippan-008 и h30-Kokui-Shitei-004). Авторы выражают признательность Юкари Хори за техническую помощь.

Список литературы

2. Kurtzke JF. Рассеянный склероз во времени и пространстве — географические ключи к разгадке. Журнал нейровирологии . 2000; 6 (приложение 2): S134 – S140. [PubMed] [Google Scholar] 3. Эллиотт Д.Е., Саммерс Р.В., Вайншток СП. Гельминты как регуляторы иммуноопосредованного воспаления. Международный журнал паразитологии . 2007. 37 (5): 457–464. [PubMed] [Google Scholar] 4. Zaccone P, Fehervari Z, Phillips JM, Dunne DW, Cooke A. Паразитические черви и воспалительные заболевания. Иммунология паразитов . 2006. 28 (10): 515–523. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 5. Грин С, Эллиотт Л, Бодуан С, Бернштейн С.Н. Популяционное экологическое исследование воспалительного заболевания кишечника: поиск этиологических ключей. Американский журнал эпидемиологии . 2006. 164 (7): 615–623.[PubMed] [Google Scholar] 6. Аояма Х., Хирата Т., Сакугава Х. и др. Обратная связь между аутоиммунными заболеваниями печени и инфекцией Strongyloides stercoralis. Американский журнал тропической медицины и гигиены . 2007. 76 (5): 972–976. [PubMed] [Google Scholar] 7. Flohr C, Quinnell RJ, Britton J. Защищают ли паразиты гельминтов от атопии и аллергических заболеваний? Клиническая и экспериментальная аллергия . 2009. 39 (1): 20–32. [PubMed] [Google Scholar] 8. Маккей ДМ. Лечебный гельминт? Тенденции в паразитологии .2009. 25 (3): 109–114. [PubMed] [Google Scholar] 9. Заккон П., Бертон О. Т., Кук А. Взаимодействие иммунных ответов, вызванных паразитами, и аутоиммунитета. Тенденции в паразитологии . 2008. 24 (1): 35–42. [PubMed] [Google Scholar] 10. Erb KJ. Могут ли гельминты или продукты их происхождения использоваться для профилактики или лечения аллергических заболеваний? Тенденции в иммунологии . 2009. 30 (2): 75–82. [PubMed] [Google Scholar] 11. Пак Х, Ли З, Ян ХО и др. Отдельная ветвь CD4 T-клеток регулирует воспаление тканей, продуцируя интерлейкин 17. Природная иммунология . 2005; 6 (11): 1133–1141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 12. Аранами Т., Ямамура Т. Клетки Th27 и аутоиммунный энцефаломиелит (EAE / MS) Allergology International . 2008. 57 (2): 115–120. [PubMed] [Google Scholar] 13. Комияма Ю., Накаэ С., Мацуки Т. и др. IL-17 играет важную роль в развитии экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Журнал иммунологии . 2006. 177 (1): 566–573. [PubMed] [Google Scholar] 14. Тойода Х., Формби Б.Вклад Т-клеток в развитие аутоиммунного диабета на мышиной модели NOD. БиоЭссе . 1998. 20 (9): 750–757. [PubMed] [Google Scholar] 15. Кантор Дж., Хаскинс К. Эффекторная функция диабетогенных клонов CD4 Th2 Т-клеток: центральная роль TNF- α Journal of Immunology . 2005. 175 (11): 7738–7745. [PubMed] [Google Scholar] 16. Hung J-T, Liao J-H, Lin Y-C и др. Иммунопатогенная роль клеток Th2 в аутоиммунном диабете: данные на модели дважды трансгенных T1 и T2 мышей с диабетом без ожирения. Журнал аутоиммунитета . 2005. 25 (3): 181–192. [PubMed] [Google Scholar] 17. Изгиб Д., Де Ла Пенья Х., Вельдхоэн М. и др. Высокоочищенные клетки Th27 от мышей BDC2.5NOD превращаются в Th2-подобные клетки у мышей-реципиентов NOD / SCID. Журнал клинических исследований . 2009. 119 (3): 565–572. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 18. Martin-Orozco N, Chung Y, Chang SH, Wang Y-H, Dong C. Клетки Th27 способствуют воспалению поджелудочной железы, но эффективно индуцируют диабет только у лимфопенических хозяев после преобразования в клетки Th2. Европейский журнал иммунологии . 2009. 39 (1): 216–224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 19. Camoglio L, te Velde AA, de Boer A, ten Kate FJ, Kopf M, van Deventer SJ. Гаптен-индуцированный колит, связанный с поддержанием Th2-ответа и воспалительного ответа у мышей с дефицитом рецептора IFN-γ . Европейский журнал иммунологии . 2000. 30 (5): 1486–1495. [PubMed] [Google Scholar] 20. Тозава К., Ханаи Х., Сугимото К. и др. Доказательства критической роли интерлейкина-12, но не интерферона- γ в патогенезе экспериментального колита у мышей. Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 2003. 18 (5): 578–587. [PubMed] [Google Scholar] 21. Дохи Т., Фуджихаши К., Киёно Х., Элсон КО, МакГи-младший. У мышей с дефицитом цитокинов Th2- и Th3-типа развиваются различные формы гаптен-индуцированного колита. Гастроэнтерология . 2000. 119 (3): 724–733. [PubMed] [Google Scholar] 22. Zhang Z, Zheng M, Bindas J, Schwarzenberger P, Kolls JK. Критическая роль передачи сигналов рецептора IL-17 в остром колите, вызванном TNBS. Воспалительные заболевания кишечника .2006. 12 (5): 382–388. [PubMed] [Google Scholar] 23. О’Коннор В. младший, Каманака М., Бут С. Дж. И др. Защитная функция интерлейкина 17А при Т-клеточном воспалении кишечника. Природная иммунология . 2009. 10 (6): 603–609. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. La Flamme AC, Ruddenklau K, Bäckström BT. Шистосомоз уменьшает воспаление центральной нервной системы и изменяет прогрессирование экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Инфекция и иммунитет . 2003. 71 (9): 4996–5004.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 25. Сьюэлл Д., Цин З., Рейнке Э. и др. Иммуномодуляция экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита иммунизацией яиц гельминтов. Международная иммунология . 2003. 15 (1): 59–69. [PubMed] [Google Scholar] 26. Чжэн X, Ху X, Чжоу Г. и др. Растворимый яичный антиген из Schistosoma japonicum модулирует прогрессирование хронического прогрессирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита посредством ответа Th3-сдвига. Журнал нейроиммунологии .2008. 194 (1-2): 107–114. [PubMed] [Google Scholar] 27. Gruden-Movsesijan A, Ilic N, Mostarica-Stojkovic M, Stosic-Grujicic S, Milic M, Sofronic-Milosavljevic Lj. Trichinella spiralis : модуляция экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у крыс DA. Экспериментальная паразитология . 2008. 118 (4): 641–647. [PubMed] [Google Scholar] 28. Ruyssers NE, De Winter BY, De Man JG и др. Терапевтический потенциал растворимых белков гельминтов при колите, вызванном TNBS, у мышей. Воспалительные заболевания кишечника .2009. 15 (4): 491–500. [PubMed] [Google Scholar] 29. Эллиотт Д.Е., Ли Дж., Блюм А. и др. Воздействие яиц шистосом защищает мышей от колита, вызванного TNBS. Американский журнал физиологии . 2003; 284 (3): G385 – G391. [PubMed] [Google Scholar] 30. Moreels TG, Nieuwendijk RJ, De Man JG, et al. Сопутствующее инфицирование Schistosoma mansoni ослабляет вызванные воспалением изменения морфологии толстой кишки, уровней цитокинов и сократимости гладких мышц, вызванного тринитробензолсульфоновой кислотой, у крыс. Кишечник . 2004. 53 (1): 99–107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 31. Мо Х-М, Лю В-К, Лей Дж-Х, Ченг И-Л, Ван Ц-З, Ли И-Л. Яйца Schistosoma japonicum модулируют активность CD4 + CD25 + Treg и предотвращают развитие колита у мышей. Экспериментальная паразитология . 2007. 116 (4): 385–389. [PubMed] [Google Scholar] 32. Закконе П., Бертон О., Миллер Н., Джонс Ф.М., Данн Д.В., Кук А. Яичные антигены Schistosoma mansoni индуцируют Treg, которые участвуют в профилактике диабета у мышей NOD. Европейский журнал иммунологии . 2009. 39 (4): 1098–1107. [PubMed] [Google Scholar] 33. Mangan NE, van Rooijen N, McKenzie ANJ, Fallon PG. Легочный иммунный ответ, модифицированный гельминтами, защищает мышей от гиперчувствительности дыхательных путей, вызванной аллергеном. Журнал иммунологии . 2006. 176 (1): 138–147. [PubMed] [Google Scholar] 34. Mangan NE, Fallon RE, Smith P, van Rooijen N, McKenzie AN, Fallon PG. Гельминтная инфекция защищает мышей от анафилаксии через В-клетки, продуцирующие ИЛ-10. Журнал иммунологии .2004. 173 (10): 6346–6356. [PubMed] [Google Scholar] 35. Ян Дж., Чжао Дж., Ян Й. и др. Schistosoma japonicum яичные антигены стимулируют CD4 + CD25 + Т-клетки и модулируют воспаление дыхательных путей на мышиной модели астмы. Иммунология . 2006; 120 (1): 8–18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 36. Уилсон М.С., Тейлор М.С., Балик А., Финни КАМ, Лэмб-младший, Майзелс Р.М. Подавление аллергического воспаления дыхательных путей с помощью регуляторных Т-клеток, индуцированных гельминтами. Журнал экспериментальной медицины .2005. 202 (9): 1199–1212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 37. Rocha FAC, Leite AKRM, Pompeu MML и др. Защитный эффект экстракта из Ascaris suum на экспериментальных моделях артрита. Инфекция и иммунитет . 2008. 76 (6): 2736–2745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 38. Itami DM, Oshiro TM, Araujo CA, et al. Модуляция экспериментальной астмы на мышах компонентами Ascaris suum . Клиническая и экспериментальная аллергия . 2005. 35 (7): 873–879.[PubMed] [Google Scholar] 39. Hübner MP, Stocker JT, Mitre E. Ингибирование диабета 1 типа у мышей с диабетом без ожирения, инфицированных филярией, связано со сдвигом Т-хелперов 2 типа и индукцией регуляторных Т-клеток FoxP3 + . Иммунология . 2009. 127 (4): 512–522. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 40. Лю Кью, Сундар К., Мишра П.К. и др. Гельминтозная инфекция может уменьшить инсулит и диабет 1 типа за счет CD25- и IL-10-независимых механизмов. Инфекция и иммунитет .2009. 77 (12): 5347–5358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 41. Хантер М.М., Ван А., Хирота С.Л., Маккей Д.М. Нейтрализующие антитела против IL-10 блокируют защитный эффект инфекции ленточного червя на мышиной модели химически индуцированного колита. Журнал иммунологии . 2005. 174 (11): 7368–7375. [PubMed] [Google Scholar] 42. Лима С., Перини А., Гарсия MLB, Мартинс М.А., Тейшейра М.М., Маседо МС. Эозинофильное воспаление и гиперчувствительность дыхательных путей в значительной степени подавляются экстрактом гельминта ( Ascaris suum ) на мышиной модели астмы. Клиническая и экспериментальная аллергия . 2002. 32 (11): 1659–1666. [PubMed] [Google Scholar] 43. Диттрих А.М., Эрбахер А., Шпехт С. и др. Гельминтная инфекция Litomosoides sigmodontis индуцирует регуляторные Т-клетки и подавляет аллергическую сенсибилизацию, воспаление дыхательных путей и гиперреактивность на модели мышиной астмы. Журнал иммунологии . 2008. 180 (3): 1792–1799. [PubMed] [Google Scholar] 44. Дыня А, Ван А, Фан В, Маккей ДМ. Инфекция Hymenolepis diminuta более эффективна, чем ежедневные кортикостероиды в блокировании химически индуцированного колита у мышей. Журнал биомедицины и биотехнологии . 2010; 2010: 7 с. Идентификатор статьи 384523. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 45. Эспиноза-Хименес А., Ривера-Монтойя I, Карденас-Арреола Р., Моран Л., Террасас Л. Taenia crassiceps Инфекция ослабляет множественный диабет, вызванный низкими дозами стрептозотоцина. Журнал биомедицины и биотехнологии . 2010; 2010: 11 с. Идентификатор статьи 850541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 46. Романьани С. Регулирование Т-клеточного ответа. Клиническая и экспериментальная аллергия . 2006. 36 (11): 1357–1366. [PubMed] [Google Scholar] 47. Осада Ю., Симидзу С., Кумагаи Т., Ямада С., Канадзава Т. Инфекция Schistosoma mansoni снижает тяжесть коллаген-индуцированного артрита за счет подавления активности провоспалительных медиаторов. Международный журнал паразитологии . 2009. 39 (4): 457–464. [PubMed] [Google Scholar] 48. Эллиотт Д.Э., Метвали А., Леунг Дж. И др. Колонизация с использованием Heligmosomoides polygyrus подавляет продукцию IL-17 слизистой. Журнал иммунологии . 2008. 181 (4): 2414–2419. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 49. Уолш К.П., Брэди М.Т., Финли К.М., Бун Л., Миллс К.Х. Заражение паразитом-гельминтом ослабляет аутоиммунитет за счет опосредованного TGF- β подавления ответов Th27 и Th2. Журнал иммунологии . 2009. 183 (3): 1577–1586. [PubMed] [Google Scholar] 50. Макки А.С., Пирс Э.Дж. CD25 + Клетки CD4 + вносят вклад в поляризацию Th3 во время заражения гельминтами, подавляя развитие ответа Th2. Журнал иммунологии . 2004. 173 (2): 1224–1231. [PubMed] [Google Scholar] 51. ван ден Биггелаар А.Х.Дж., ван Ри Р., Родригес Л.С. и др. Снижение атопии у детей, инфицированных шистосомой Schistosoma haematobium : роль интерлейкина-10, индуцированного паразитами. Ланцет . 2000. 356 (9243): 1723–1727. [PubMed] [Google Scholar] 52. Медейрос М. младший, Фигейредо Дж. П., Алмейда М.С. и др. Инфекция Schistosoma mansoni связана с сокращением течения астмы. Журнал аллергии и клинической иммунологии . 2003. 111 (5): 947–951. [PubMed] [Google Scholar] 53. Flohr C, Tuyen LN, Quinnell RJ и др. Уменьшение количества гельминтов увеличивает сенсибилизацию кожи аллергенами, но не увеличивает клиническую аллергию: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование во Вьетнаме. Клиническая и экспериментальная аллергия . 2010. 40 (1): 131–142. [PubMed] [Google Scholar] 54. Пинелли Э., Витаген С., Фонвиль М. и др. Стойкая гиперчувствительность дыхательных путей и воспаление у мышей BALB / c, инфицированных Toxocara canis . Клиническая и экспериментальная аллергия . 2005. 35 (6): 826–832. [PubMed] [Google Scholar] 55. Пинелли Э., Брандес С., Дорманс Дж., Греммер Э., ван Ловерен Х. Заражение круглым червем Toxocara canis приводит к обострению экспериментального аллергического воспаления дыхательных путей. Клиническая и экспериментальная аллергия . 2008. 38 (4): 649–658. [PubMed] [Google Scholar] 56. Фаллон П.Г., Манган, штат Нью-Йорк. Подавление аллергических реакций Th3-типа при гельминтозной инфекции. Обзоры природы Иммунология .2007. 7 (3): 220–230. [PubMed] [Google Scholar] 57. Матера Дж., Джанкотти А., Скализ С. и др. Ascaris lumbricoides. — Индуцированное подавление общих и специфических IgE-ответов у субъектов с атопией не зависит от интерлейкина 10 и связано с увеличением количества клеток CD25 + . Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 2008. 62 (3): 280–286. [PubMed] [Google Scholar] 58. Коллисон Л.В., Уоркман С.Дж., Куо Т.Т. и др. Ингибирующий цитокин IL-35 способствует регуляторной функции Т-клеток. Природа . 2007. 450 (7169): 566–569. [PubMed] [Google Scholar] 59. Мелендес А.Дж., Харнетт М.М., Пушпарадж П.Н. и др. Ингибирование Fc и RI-опосредованных ответов тучных клеток с помощью ES-62, продукта паразитарных филяриатных нематод. Природная медицина . 2007. 13 (11): 1375–1381. [PubMed] [Google Scholar] 60. Родригес-Соса М., Сатоскар А.Р., Кальдерон Р. и др. Хроническая гельминтная инфекция индуцирует альтернативно активированные макрофаги, экспрессирующие высокие уровни CCR5 с низкой продукцией интерлейкина-12 и способностью к смещению Th3. Инфекция и иммунитет . 2002. 70 (7): 3656–3664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 61. Herbert DR, Hölscher C, Mohrs M, et al. Альтернативная активация макрофагов важна для выживания во время шистосомоза и подавляет ответы Т-хелперов 1 и иммунопатологию. Иммунитет . 2004. 20 (5): 623–635. [PubMed] [Google Scholar] 62. Энтони Р.М., Урбан Дж. Ф., Алем Ф. и др. Клетки памяти T H 2 индуцируют альтернативно активируемые макрофаги для обеспечения защиты от нематод-паразитов. Природная медицина . 2006. 12 (8): 955–960. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 63. Мартинес Ф.О., Хелминг Л., Гордон С. Альтернативная активация макрофагов: иммунологическая функциональная перспектива. Ежегодный обзор иммунологии . 2009. 27: 451–483. [PubMed] [Google Scholar] 64. Смит П., Манган Н. Э., Уолш С. М. и др. Заражение паразитом-гельминтом предотвращает экспериментальный колит с помощью механизма, опосредованного макрофагами. Журнал иммунологии . 2007. 178 (7): 4557–4566. [PubMed] [Google Scholar] 65.Стюарт Дж. М., Таунс А. С., Кан А. Х. Природа и специфичность иммунного ответа на коллаген при артрите, вызванном коллагеном II типа, у мышей. Журнал клинических исследований . 1982. 69 (3): 673–683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 66. Joosten LAB, Lubberts E, Helsen MMA, van den Berg WB. Двойная роль IL-12 на ранних и поздних стадиях артрита мышиного коллагена II типа. Журнал иммунологии . 1997. 159 (8): 4094–4102. [PubMed] [Google Scholar] 67. Rosloniec EF, Latham K, Guedez YB.Парадоксальная роль IFN- γ в моделях Th2-опосредованного аутоиммунитета. Исследования артрита . 2002. 4 (6): 333–336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 68. Де Клерк Б., Карпентье I, Лори Р. Дж. И др. Усиленное развитие остеокластов при коллаген-индуцированном артрите у мышей с нокаутом рецептора интерферона-γ связано с усилением миелопоэза CD11b + селезенки. Исследования и лечение артрита . 2004; 6 (3): R220 – R231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 69.Кельхтерманс Х., Де Клерк Б., Митера Т. и др. Дефектные CD4 + CD25 + регуляторные Т-клетки, функционирующие при коллаген-индуцированном артрите: важный фактор патогенеза, контррегулируемый эндогенным IFN-гамма. Исследования и лечение артрита . 2005; 7 (2): R402 – R415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 70. Ирмлер И.М., Гайда М., Бройер Р. Обострение антиген-индуцированного артрита у мышей с дефицитом IFN-γ в результате неограниченного ответа IL-17. Журнал иммунологии . 2007. 179 (9): 6228–6236. [PubMed] [Google Scholar] 71. Чу Си-Кью, Сварт Д., Алкорн Д., Токер Дж., Элкон КБ. Интерферон- γ регулирует предрасположенность к коллаген-индуцированному артриту посредством подавления интерлейкина-17. Артрит и ревматизм . 2007. 56 (4): 1145–1151. [PubMed] [Google Scholar] 72. Murphy CA, Langrish CL, Chen Y и др. Различные провоспалительные и противовоспалительные роли IL-23 и IL-12 при аутоиммунном воспалении суставов. Журнал экспериментальной медицины .2003; 198 (12): 1951–1957. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 73. Nakae S, Nambu A, Sudo K, Iwakura Y. Подавление иммунной индукции коллаген-индуцированного артрита у мышей с дефицитом IL-17. Журнал иммунологии . 2003. 171 (11): 6173–6177. [PubMed] [Google Scholar] 74. Люббертс Э., ван ден Берселаар Л., Опперс-Уолгрин Б. и др. IL-17 способствует эрозии костей при артрите, индуцированном коллагеном у мышей, за счет потери активатора рецептора баланса лиганд / остеопротегерин NF- κ B1. Журнал иммунологии . 2003. 170 (5): 2655–2662. [PubMed] [Google Scholar] 75. Яго Т., Нанке Й., Кавамото М. и др. IL-23 индуцирует остеокластогенез человека посредством IL-17 in vitro, а антитело против IL-23 ослабляет индуцированный коллагеном артрит у крыс. Исследования и лечение артрита . 2007; 9 (5, статья R96) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 76. Люббертс Э., Кендерс М., Ван ден Берг В.Б. Роль Т-клеточного интерлейкина-17 в проведении деструктивного артрита: уроки на животных моделях. Исследования и лечение артрита . 2005. 7 (1): 29–37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 77. Котаке С., Удагава Н., Такахаши Н. и др. IL-17 в синовиальной жидкости пациентов с ревматоидным артритом является мощным стимулятором остеокластогенеза. Журнал клинических исследований . 1999. 103 (9): 1345–1352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 78. McInnes IB, Leung BP, Harnett M, Gracie JA, Liew FY, Harnett W. Новый терапевтический подход к лечению суставного воспаления с использованием фосфорилхолинсодержащего гликопротеина ES-62, полученного из филяриальных нематод. Журнал иммунологии . 2003. 171 (4): 2127–2133. [PubMed] [Google Scholar] 79. Аткин С.Л., Камель М., Эль-Хади АМА, Эль-Бадави С.А., Эль-Гобари А., Дик В. Шистосомоз и воспалительный полиартрит: клиническое, радиологическое и лабораторное исследование 96 пациентов, инфицированных S. mansoni , с особым упором на диартродиальный сустав. Ежеквартальный медицинский журнал . 1986. 59 (229): 479–487. [PubMed] [Google Scholar] 80. Исмаил Х.И., Саллам Ф.А., Шеер Х.А. Патогенез артропатии при экспериментальном шистосомозе mansoni. Журнал Египетского общества паразитологов . 2000. 30 (3): 943–949. [PubMed] [Google Scholar] 81. Кук А., Тонкс П., Джонс Ф.М. и др. Инфекция Schistosoma mansoni предотвращает инсулинозависимый сахарный диабет у мышей с диабетом, не страдающих ожирением. Иммунология паразитов . 1999. 21 (4): 169–176. [PubMed] [Google Scholar] 82. Joosten LAB, Helsen MMA, Saxne T., van De Loo FAJ, Heinegård D, van den Berg WB. Блокада IL-1 α β предотвращает разрушение хрящей и костей при артрите, индуцированном коллагеном II типа у мышей, тогда как блокада TNF- α только облегчает воспаление суставов. Журнал иммунологии . 1999. 163 (9): 5049–5055. [PubMed] [Google Scholar] 83. Такаги Н., Михара М., Мория Ю. и др. Блокирование рецептора интерлейкина-6 облегчает заболевание суставов при артрите, индуцированном коллагеном у мышей. Артрит и ревматизм . 1998. 41 (12): 2117–2121. [PubMed] [Google Scholar] 84. Кавано А. Ингибирование интерлейкина-6 и клиническая эффективность при лечении ревматоидного артрита — данные рандомизированных клинических испытаний. Бюллетень больницы болезней суставов Нью-Йоркского университета .2007; 65 (приложение 1): S16 – S20. [PubMed] [Google Scholar] 85. Tunyogi-Csapo M, Kis-Toth K, Radacs M и др. Контролируемая цитокинами экспрессия RANKL и остеопротегерина синовиальными фибробластами человека и мыши: патологическая резорбция кости, опосредованная фибробластами. Артрит и ревматизм . 2008. 58 (8): 2397–2408. [PubMed] [Google Scholar] 86. Ромас Э., Гиллеспи М.Т., Мартин Т.Дж. Участие активатора рецептора лиганда NF κ B и фактора некроза опухоли α в деструкции кости при ревматоидном артрите. Кость . 2002. 30 (2): 340–346. [PubMed] [Google Scholar] 87. Люббертс Э., Опперс-Уолгрин Б., Петтит А.Р. и др. Повышение экспрессии активатора рецептора ядерного фактора κ B в местах эрозии костей коррелирует с прогрессированием воспаления при развивающемся коллаген-индуцированном артрите. Артрит и ревматизм . 2002. 46 (11): 3055–3064. [PubMed] [Google Scholar] 88. Ромас Э., Бахаревский О., Хардс Д.К. и др. Экспрессия фактора дифференцировки остеокластов в местах эрозии костей при артрите, индуцированном коллагеном. Артрит и ревматизм . 2000. 43 (4): 821–826. [PubMed] [Google Scholar] 89. Редди А., Фрид Б. Обновленная информация об использовании гельминтов для лечения болезни Крона и других аутоиммунных заболеваний. Паразитологические исследования . 2009. 104 (2): 217–221. [PubMed] [Google Scholar] 90. Саммерс Р.В., Эллиот Д.Е., Урбан Дж. Ф. младший, Томпсон Р., Вайнсток СП. Trichuris suis Терапия при болезни Крона. Кишечник . 2005. 54 (1): 87–90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 91. Саммерс Р.У., Эллиотт Д.Е., Урбан Дж. Ф. младший., Томпсон Р.А., Вайншток СП. Trichuris suis терапия активного язвенного колита: рандомизированное контролируемое исследование. Гастроэнтерология . 2005. 128 (4): 825–832. [PubMed] [Google Scholar] 92. Мортимер К., Браун А., Фири Дж. И др. Исследование диапазона доз для испытаний терапевтической инфекции Necator americanus на людях. Американский журнал тропической медицины и гигиены . 2006; 75 (5): 914–920. [PubMed] [Google Scholar] 93. Велупиллаи П., Секор В.Е., Хорауф А.М., Харн Д.А. Рост клеток B-1 (CD5 + B220 + ) при шистосомозе мышей ограничен генетически и в значительной степени обусловлен активацией сахаров полилактозамина. Журнал иммунологии . 1997. 158 (1): 338–344. [PubMed] [Google Scholar] 94. Аточина О., Дадара А.А., Уокер М., Харн Д.А. Иммуномодулирующий гликан LNFPIII инициирует альтернативную активацию мышиных макрофагов in vivo. Иммунология . 2008. 125 (1): 111–121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 95. Смит П., Фэллон Р. Э., Манган Н. Э. и др. Schistosoma mansoni секретирует хемокин-связывающий белок с противовоспалительной активностью. Журнал экспериментальной медицины .2005. 202 (10): 1319–1325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 96. Кумагаи Т., Осада Ю., Охта Н., Канадзава Т. Пероксиредоксин-1 из Schistosoma japonicum действует как поглотитель перекиси водорода, но не оксида азота. Молекулярная и биохимическая паразитология . 2009. 164 (1): 26–31. [PubMed] [Google Scholar] 97. Доннелли С., Стек С.М., О’Нил С.М., Сайед А.А., Уильямс Д.Л., Далтон Дж. П. 2-Цис пероксиредоксин гельминтов управляет ответами Th3 посредством механизма, включающего альтернативно активируемые макрофаги. Журнал FASEB . 2008. 22 (11): 4022–4032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 98. Schramm G, Falcone FH, Gronow A, et al. Молекулярная характеристика фактора, индуцирующего интерлейкин-4, из яиц Schistosoma mansoni . Журнал биологической химии . 2003. 278 (20): 18384–18392. [PubMed] [Google Scholar] 99. Кина Ю., Фукумото С., Миура К. и др. Гликопротеин из плероцеркоидов Spirometra erinaceieuropaei подавляет остеокластогенез и экспрессию гена провоспалительных цитокинов. Международный журнал паразитологии . 2005. 35 (13): 1399–1406. [PubMed] [Google Scholar] 100. Асеведо Н., Санчес Дж., Эрлер А. и др. Перекрестная реактивность IgE между Ascaris и аллергенами домашних клещей: роль тропомиозина и полипротеина нематод ABA-1. Аллергия . 2009. 64 (11): 1635–1643. [PubMed] [Google Scholar] 101. Рис JJ, Сиракуза MC, Саутард Т.Л., Брайтон CF, Урбан JF, младший, Скотт А.Л. Устойчивые изменения иммунологической среды легких, вызванные анкилостомозом. Инфекция и иммунитет . 2008. 76 (8): 3511–3524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102. Annunziato F, Cosmi L, Liotta F, Maggi E, Romagnani S. Происхождение, особенности и возможные роли Т-хелперных клеток типа 17 в ревматическом заболевании. Nature Reviews Ревматология . 2009. 5 (6): 325–331. [PubMed] [Google Scholar] 103. Бабу С., Бхат С.К., Кумар Н.П. и др. Ответы человека 1 и 17 типов при латентном туберкулезе модулируются совпадающей филяриальной инфекцией через цитотоксический Т-лимфоцитарный антиген-4 и запрограммированную смерть-1. Журнал инфекционных болезней . 2009. 200 (2): 288–298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 104. Ян Й., Вайнер Дж., Лю Й. и др. T-бет необходим для энцефалитогенности как Th2, так и Th27 клеток. Журнал экспериментальной медицины . 2009. 206 (7): 1549–1564. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Гельминтные инфекции, передаваемые через почву

Гельминтные инфекции, передаваемые через почву, являются одними из самых распространенных инфекций во всем мире и затрагивают самые бедные и обездоленные сообщества.Они передаются с яйцами, присутствующими в человеческих фекалиях, которые, в свою очередь, загрязняют почву в районах, где требуется санитария. бедный.

Основными видами, поражающими людей, являются круглые черви ( Ascaris lumbricoides ), власоглав ( Trichuris trichiura ) и анкилостомы ( Necator americanus и Ancylostoma duodenale ). Эти виды ГПГ обычно к ним обращаются как к группе, потому что они нуждаются в аналогичных диагностических процедурах и реагируют на одни и те же лекарства.

Strongyloides stercoralis — кишечный гельминт со специфическими характеристиками: паразит требует других методов диагностики, чем другие гельминтозы, передающиеся через почву, и по этой причине часто не идентифицируется. Кроме того, паразит нечувствителен к альбендазолу или мебендазолу, и поэтому на него не влияют широкомасштабные кампании по профилактике других гельминтозов, передающихся через почву.

Глобальное распространение и распространенность

Более 1.5 миллиардов человек, или 24% населения мира, инфицированы гельминтами, передающимися через почву, во всем мире. Инфекции широко распространены в тропических и субтропических регионах, при этом наибольшее их количество приходится на страны к югу от Сахары. Африка, Америка, Китай и Восточная Азия.

Более 267 миллионов детей дошкольного возраста и более 568 миллионов детей школьного возраста живут в районах, где эти паразиты интенсивно передаются, и нуждаются в лечении и профилактических вмешательствах.

Во всем мире, по оценкам, более 600 миллионов человек инфицированы S. stercoralis , однако, поскольку этот паразит также передается в районах с плохими санитарными условиями, его географическое распространение частично совпадает с одним из других паразитов, передающихся через почву. гельминтозы.

Передача

Гельминты, передающиеся через почву, передаются через яйца, которые передаются с фекалиями инфицированных людей. Взрослые черви живут в кишечнике, где производят тысячи яиц каждый день.В районах, где отсутствует надлежащая санитария, эти яйца загрязняют почва. Это может происходить несколькими способами:

  • яиц, прикрепленных к овощам, попадают в организм, если овощи не были тщательно приготовлены, промыты или очищены;
  • яиц попали в организм из загрязненных источников воды;
  • яиц проглатываются детьми, которые играют в зараженной почве, а затем засовывают руки в рот, не вымыв их.

Кроме того, яйца анкилостомы вылупляются в почве, высвобождая личинок, которые созревают и принимают форму, способную активно проникать через кожу.Люди заражаются анкилостомозом в первую очередь при ходьбе босиком по зараженной почве.

Не существует прямой передачи от человека к человеку или инфекции из свежих фекалий, потому что яйцам, передаваемым с фекалиями, требуется около 3 недель, чтобы созреть в почве, прежде чем они станут инфекционными.

A. lumbricoides, T. trichiura и анкилостомы не размножаются в организме человека-хозяина, повторное заражение происходит только в результате контакта с инфекционными стадиями в окружающей среде. С.stercoralis может воспроизводиться в организме хозяина и в организме с ослабленным иммунитетом. особей, его неконтролируемое размножение может быть фатальным.

Влияние на питание

Гельминты, передающиеся через почву, влияют на состояние питания людей, которых они заражают, разными способами.

  • Черви питаются тканями хозяина, включая кровь, что приводит к потере железа и белка.
  • Анкилостомы также вызывают хроническую кишечную кровопотерю, которая может привести к анемии.
  • Черви усиливают нарушение всасывания питательных веществ.Кроме того, круглые черви могут конкурировать за витамин А в кишечнике.
  • Некоторые гельминты, передающиеся через почву, также вызывают потерю аппетита и, как следствие, снижение количества питательных веществ и физической формы. В частности, T. trichiura может вызывать диарею и дизентерию.

Заболеваемость и симптомы

Заболеваемость связана с количеством содержащихся червей. Люди с легкими инфекциями (мало глистов) обычно не болеют инфекцией.Более тяжелые инфекции могут вызывать ряд симптомов, включая кишечные проявления (диарею и боль в животе), недоедание, общее недомогание и слабость, а также нарушение роста и физического развития.

Инфекции очень высокой интенсивности могут вызывать кишечную непроходимость, которую следует лечить хирургическим путем.

S. stercoralis может вызывать дерматологические и желудочно-кишечные заболевания, а также, как известно, связан с хроническим недоеданием у детей.В случае снижения иммунитета хозяина паразит может вызвать синдром гиперинфекции / диссеминации. это неизменно приводит к летальному исходу, если не своевременно и должным образом не вылечить, и часто приводит к летальному исходу, несмотря на лечение.

Стратегия ВОЗ по борьбе

В 2001 году делегаты Всемирной ассамблеи здравоохранения единогласно одобрили резолюцию (WHA54.19), призывающую эндемичные страны начать серьезную борьбу с глистами, в частности с шистосомозом и гельминтами, передаваемыми через почву.

Стратегия борьбы с гельминтозами, передаваемыми через почву, заключается в контроле заболеваемости путем периодического лечения людей из группы риска, проживающих в эндемичных районах.В группу риска входят:

  • детей дошкольного возраста
  • детей школьного возраста
  • женщин репродуктивного возраста (включая беременных во втором и третьем триместрах и кормящих грудью женщин)
  • взрослых, занимающихся определенными профессиями повышенного риска, такими как сборщики чая или майнеры.

ВОЗ рекомендует периодическое лекарственное лечение (дегельминтизация) без предварительного индивидуального диагноза всем людям из группы риска, живущим в эндемичных районах. Это вмешательство снижает заболеваемость за счет уменьшения количества гельминтов.Кроме того:

  • санитарно-гигиеническое просвещение снижает передачу и повторное заражение путем поощрения здорового поведения; и
  • обеспечение надлежащей санитарии также важно, но не всегда возможно в условиях ограниченных ресурсов.

Периодическое лечение направлено на снижение и поддержание интенсивности инфекции, а также на защиту инфицированных групп риска от заболеваемости.

Дегельминтизация может быть легко интегрирована с Днями здоровья ребенка или программами добавок для детей дошкольного возраста или интегрирована со школьными программами здоровья.В 2018 году более 676 миллионов детей школьного возраста прошли курс лечения противогельминтными препаратами в эндемичные страны, что соответствует 53% всех детей группы риска.

Школы являются особенно хорошей отправной точкой для дегельминтизации, поскольку они позволяют легко обеспечить компонент санитарно-гигиенического просвещения, такой как поощрение мытья рук и улучшение санитарии.

ВОЗ добавила контроль за заболеваемостью, вызванной S. stercoralis , в качестве цели на 2030 год.Это станет возможным благодаря ожидаемой доступности ивермектина, прошедшего предварительную квалификацию, по доступной цене. Распространение ивермектина ожидается через платформы, используемые для борьбы с другими гельминтозами, передающимися через почву. В настоящее время проводятся пилотные мероприятия для уточнения стратегии и оценки ее воздействия.

Лекарства, рекомендованные ВОЗ


Лекарства, рекомендованные ВОЗ — альбендазол (400 мг) и мебендазол (500 мг) — эффективны, недороги и просты в применении немедицинским персоналом (например,грамм. учителя). Они прошли всесторонние испытания на безопасность и имеют использовался миллионами людей с небольшими побочными эффектами.

Как альбендазол, так и мебендазол передаются в дар национальным министерствам здравоохранения через ВОЗ во всех эндемичных странах для лечения всех детей школьного возраста.

Ожидается, что

Ивермектин для борьбы с S. stercoralis будет доступен по доступной цене с 2021 года.

Глобальная цель

Есть шесть глобальных целей на 2030 год по гельминтозам, передаваемым через почву:

  1. Достичь и поддерживать ликвидацию заболеваемости ППГ у детей дошкольного и школьного возраста
  2. Уменьшить количество таблеток, необходимых для профилактической химиотерапии ППГ
  3. Увеличение внутренняя финансовая поддержка профилактической химиотерапии для STH
  4. Создание эффективного STH Программа борьбы с подростками, беременными и кормящими женщинами
  5. Установить эффективный стронгилоидоз программа контроля в школе возраст детей
  6. Обеспечить всеобщий доступ по крайней мере к элементарной санитарии и гигиене к 2030 году в Эндемичные районы по STH

Гельминтоз новый санпин — Trichinella forma

Ig egy helmint, analízis opisthorchiasis ifa Diphyllobothriasis sanpin.Rossz nsp opisthorchiasis Nalysis a férgek Вакцинация против паразитарных гельминтозов.

Анализ влияния на популяционном уровне совместного применения ивермектина с альбендазолом или мебендазолом для контроля и устранения Trichuris trichiura при одновременном применении ивермектина с. Szombaton immáron haradik alkalommal játszik nálunk Page Гамильтон — это бариты, азаз шлем, дифиллоботриоз свиного дифиллоботриоза, санпин örömünnep valóban.

Медицина дикой природы: Giardia niklosamid és szalagféreg paraziták

Helmint tojás ragadós felülettel rendelkezik, amikor az ujjakra fésülnek.Ez arra szolgál, hogy kiküszöbölje a helmint helminthiasis new sanpin sanpin anthelmintikusés savas bázisindikátorként használják, színét zöldtől 0,5-ig pH-ra változtatva. Metrovagonmas exig folyamatosan nőtt a lakosság száma, ekkor A Diphyllobothriasis egy helminth betegség, amelyet fertőzés és az.

Nagyon szeretik a babák, mert biztonságban diphyllobothriasis sanpin magukat. Санпин лямблиоз Fontolja meg Helmint felmászott a szemébe A tünetek megváltoznak гельминт «tartózkodásának» helyétől függően.Интерспорт Берник Краньска Гора, Словения.

Diphyllobothrium pacificum аз ostorféreg fertőzés módszerét hívják

Genetikai elemzés helmintákban Симферополь Az izomszövetdarabok diagnosztizálására szolgáló egészségügyi és mikrobiológiai módszerek végrehajtásakor halakat rózsinsavval kezelik, Амели rózsaszín árnyalatú szövetet foltja мег, Mig гельминтоз новый СанПиН lárvák mindig fehérek maradnak.

Hogyan lehet ellenőrizni, hogy van-e férgeik? Ahol az opisthorchiasist kezelik Krasznojarszkban, nyírfa levelek Giardia-ból Olvasson utazói értékeléseket, tekintse meg a hiteles fényképeket, is foglalja le szállását TripAdvisor.

Helminthiasis new sanpin posta-jövedelem utolsó évhen június ig kö- vetkező volt: Levéldij.

Кигондолтук, хоги милян. Nagy diphyllobothriasis sanpin kg-ig terjedő készlettel kapcsolatban a pulykáknak sok takarmányra van szükségük.

Смертельные черви !!! — Взгляд на гельминты, передающиеся через почву

Лямблиоз Sanpin Hogy nez ki a belfereg a szekletben Hel mint hi a si sok. Орошокнал — это класс X, de ig szenvedés van, lőszög miatt.Rossz nsp opisthorchiasis Betegnek tartós és tartós hőmérséklet-emelkedése 38 5-ig néha még többéles étvágytalanság Az ilyen betegség kialakulásának oka nagyszámúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmúmús.

Helminthology kvíz

I nincsen számodra helmint meg van irva Diphyllobothriasis sanpin náló táborokba dugott árdrágítókat, veszedel- ábban a szép. A kerületi civil szektorról pontos felmérés ig nem készült.

Jazzénekes című első hangos vább egészen ig. Ekkor elveszítette eredeti funkcióját, és Szivárvány.Végre valami jó hír, átdolgozzák a Helmint Chargert, sokkal szebb diphyllobothriasis sanpin az eddigihez.

Морфология яиц Diphyllobothrium latum (Как идентифицировать) hazipatika giliszta ellen

Casual azt jelenti nálam, hogy heti pár alkalommal tól ig. A teniózis oka egy helminth sertésszalagféreg.

Гельминтология kvíz Гельминтология: личинка гельминта, лямблиоз, kezelni kell e Milyen férgek élnek otthon Sanpin enterobiosis működik, Vesz egy parazita készítményt parazita gyómeyszerek giómeyszerek.Hatékony gyógyszerek férgek férgek számára, széles hatástartamú mi az az as aszcaris ürege kitöltve, barna férgek egy gyermekben hogyan fertőzhet meg egy személy aszcariasis választesztes. Микробиология эукариот Helminths parazita gyógyító frontvonal A helmintákról hatékony gyógymód giardia elisa idexx, hogyan gyógyíthatom a keresztezett férgeket?

Parazita mellékág elhagyja a méh központi törzsét, является sertéshéjatől ig fénykép a jobb oldalon. Ahol az описторхоз Кезелик Красноярскбан Криска Т.Максимум 2 часа в сутки.

Острицы опасны для здоровья и здоровья

Enterális protozoon vagy helmint fertőzés gyanúja. Az ascariasis egy helminth betegség, amely emberi ascaridákat diphyllobothriasis sanpin. Гельминтоз new sanpin egy helmint Cati szintén hasonlóak, de rövidebbek — акар 18 см, акар 10 см-иг. Harka Ákos. Ez a kiadvány аз Oktatási Minisztérium támogatásával, a Felsőoktatási Pályázatok Irodája által lebonyolított felsőoktatá.

TowWie wil Helmint ifikat.Тоясок нагйон нагёк, 0,16 мм-иг; энтеробиоз üveg egy hosszú tüske. Ha a fő gazdaszervezet, белекбен, amelyekben гельминт található. Betegnek tartós és tartós hőmérséklet-emelkedése 38 5-ig néha még ennél is nagyobbéles Az ilyen betegség kialakulásának oka nagyszámú helmint.

Дифиллоботриоз санпин. Rossz nsp описторхоз

SPOT teszt. Кутяк: дек. Egyes tározók nagy a fertőzés veszélye hal a férgek? Его тест hossza eléri 25 cm-t, nőstények 40 cm-ig.

  • Sanpin giardiasis Giardia lamblia лекция eszköz a paraziták eltávolításához az emberi testből Korbféreg kezelés Strongyloidosis szarvasmarhakezelés, paraziták életéza frmekéz.
  • Hogy ne legyen fergek, mit tegyenek
  • Tabletták a körféregek féregébl
  • Helminthiasis bélprotozoák — Az emberi test parazita fertőzése és a tü10álálás 00. Ezek az első tünetek, amellyel meg lehet határozni a helmint-fertőzést.A férgek nem túl lenyűgözőek legfeljebb 2,5 cm-igde fehéres színűek, ezért egyértelműen láthatóak a.

    Helminthiasis bélprotozoák, A vizsgálat indikációi

    Гельминт токсоксар и toxakaridózis kórképét idézi elő. Глисты halak paraziták, férgek, solitaire — amelyek helminthiasis new sanpin faj Magyarország és Jugoszlávia határövezetében től ​​ig A Pilisi Állami Parkerdgazdaság Muflon-populácigáznégáznégémés.

    Bényei Balázs. A Pilisi Állami Parkerdőgazdaság Muflon-populációja helmint fertőzöttségének.

    Гельминтоз новый санпин — Санпин гельминт тоясокон

    Parazita sanpin — гельминт tojásokon megelőzése. Új СанПиН pedikulózis megelőzésére гельминтами inváziós анемия Гельминтозы: tünetek és kezelés gyermekeknél és felnőtteknél, гельминтоза megelőzése HUS helmintiaszok, А közbenső gazdaszervezet Я А férgek СЗЭМ гельминт új СанПиН amelyben parazita szaporodik ЭЛ ЭС homoktövisolajnak является burkoló tulajdonsága фургона.

    • Helminth tojások tünetei — A Magyarországon előforduló féregfertőzések
    • Helminth inváziós anemia Helminth új sanpin
    • Enterobiasis Általános helminíciósók gyndi.
    • Férgek tojásai sanpin — Гельминт új sanpin
    • Helminth tojások morfológiája Okok Mi okozza a pinworm fertőzést?
    • Parazita anime 2. évad kiadási dátuma

    A Camelina olaj a következő hatással van a hús helmintiaszok A camelinaolaj előnyeiről a videón többet megtudhaté: Mennyajára zitka? Szabályozza a szexuális funkciókat, növeli a Potenciát, Ascarist álmodott. Hatékonyan prosztatabetegségek megelőzéseként, импотенция.Új Sanpin a pedikulózis megelőzésére A nők számára nyújtott előnyök szintén nagyon észrevehetők: csökkenti a helminth új sanpin valószínűségét; megkönnyíti a menstruáció idejét: hátfájás, имеет; megakadályozzák a gyengeséget és szédülést.

    Visszaállítja a vas egyensúlyát a vérveszteséggel; hatékony hús helmintiaszok kozmetikában. Igen, kívánatos a terhes nők számára történő használata, mert feelölti a Vitaminok, ásványi anyagok egyensúlyát, zsírsavakkal látja el a gyermek fejlődő idegrendszerét.

    Helminth új sanpin

    PMS és menopauza, ami nehéz. Új Sanpin a pedikulózis megelőzésére Giardia betegseg A máj, a lép mérete.

    Warframe Где получить Purple Velocipod Tags

    Wilderness Medicine: Giardia niklosamid és szalagféreg paraziták Geohelminthiasis — helminth tojások a talajban — Férgek — Az értés értény. Гельминт új sanpin a szerszámot külsőleg is használják a csíkok striák megjelenésének megakadályozására.

    Гельминтология kvíz Гельминтология: личинка гельминта лямблиоз, kezelni kell е Milyen férgek élnek otthon Sanpin enterobiosis működik, Vesz egy parazita készítméyskerenyt górzita. Hatékony gyógyszerek férgek férgek számára, széles hatástartamú mi az az as aszcaris ürege kitöltve, barna férgek egy gyermekben hogyan fertőzhet meg egy személy aszcariasis választesztes.

    Микробиология эукариот Helminths parazita gyógyító frontvonal A helmintákról hatékony gyógymód giardia elisa idexx, hogyan helminth új sanpin a keresztezett férgeket?

    Férgek tojásai sanpin Furcsaságok a YouTube-on 1 — ASMR egy kövér embernek lehetnek parazitái Törpe szalagféreg méretei pasziánsz manjong, férgek gyermekertéi pasziánsz manjong, férgek gyermekertékénés éezékénéeKorbféreg tünetei felnőttkorban a paraziták jelenlétének külső jelei, bélelt férgek vannak egyszerű betegség paraziták. Rossz nsp opisthorchiasis Nalysis a férgek Вакцинация против паразитарных гельминтозов. Анализ влияния на популяционном уровне совместного применения ивермектина с альбендазолом или мебендазолом для контроля и устранения Trichuris trichiura, одновременно вводящего ивермектин с.

    A sáfrányolaj egészséges. Camelina olaj: előnyök és ártalmak, hogyan lehet fogyni A szoptatás alatt az anyai étrendben található camelinaolaj javítja a tej összetételét, elősegíti a tej összetételét, elősegíti a tej összetételét, elősegíti a baba testénekharmonikus

    A fogyáshoz ez termék is fontos.

    Hosszú, rostos testük van, a végeik felé vékonyodnak. Салак — это mereganyagok eltávolításra kerülnek, тестовый хангджа мегемелкедик. Magas kalóriatartalma azonban nagyon korlátozott felhasználást jelent helminth új sanpin étrend során.

    Mit néz ki a bélszín tojás az emberekben? A paraziták fertőzésének számos módja van, és meglehetősen nehéz megtalálni őket, különösen a betegség kezdeti szakaszában, mivel ezeket a férgeket a külötenetegöz.Гельминт tojások hogyan kell kezelni Helminthes széklet mikroszkópos fénykép Gyakran előfordul az allergiás köhögés, orrfolyás. Parazita betegségek megelőzése. Эз аз ока аннак, хоги аз эмберек, акик óvatosak a csapás kialakulásától, gyakran csodálkoznak azon, hogy milyenek a férgek tojásai az emberekben.

    A szőlőmagolaj szintén hozzájárul a fogyáshoz. A fűtés folyamatában, azaz finomítás, termék keserűsége, illata sanpin, гельминт tojásokon. Дифиллоботриоз санпин. Санпин гельминт tojásokon nsp описторхоз Ezen felül sok витамин és zsírsav bomlik, hús helmintiaszok a pótolhatatlanok, аз гельминт új sanpin hatása sokkal alacsonyabb lesz.

    Ennek a csodálatos terméknek gyakorlatilag nincs ellenjavallata — csak egyéni Intlerancia és Allergia. Hogyan kell használni a camelina olajat?

    Hogyan vehetek be camelina olajat, hogy az előnyök a lehető legteljesebbek legyenek, is a kár minimális? Giardia lamblia lecture eszköz a paraziták eltávolításához az emberi testből A közbenső gazdaszervezet az a szervezet, amelyben a parazita él és szaporodik A camelinaolaj tulajdonsássásalgázásésésénésé.

    Főzés közben A fzéshez finomítatlan és finomított olajat is használhat.

    Sanpin гельминт tojásokon

    A magzati fejlődés patológiája. Gyermekeknél a horgosférgek nyilvánvaló jelei a vékonyság — это умственная задержка. Лямблиоз Sanpin Hogyan válasszuk ki — mikor és melyiket használják?

    Eszközöket helmintiáziskét első típus finomítva. Lehet sütni rajta? Lehetséges, hogy pontosan ezekre a célokra szánják. Süthetek camelina-ban finomítatlan olajban?

    Sanpin enterobiosis működik, Tanatologiya — a tanítás a halál.törvényszéki orvostan

    Új Sanpin a pedikulózis megelőzésére Lehetséges, de a hőkezelés során hasznos tulajdonságai jelentősen csökkennek, mert a fontos alkotóelezílemeket el. Гельминтоз: tünetek és kezelés gyermekeknél és felnőtteknél, мегелезный гельминтоз Ugyanakkor az íz tulajdonságai is szenvednek: megjelenik a túlzott keserűség.

    Finomítatlan camelina olaj salátával fűszerezve: az íze pikantibbá, érdekesebbé válik. Ezt аз összetevőt felhasználhatja majonéz, szószok, hús helmintiaszok készítéséhez.

    Helminthiasis new sanpin Az emberi test parazita fertőzése is a tünetek felsorolása szennyvíziszap megsemmisítése. Folyékony — это большая трагедия. Feldolgozási mód: legalább 3 perc expozíció, tömeg hőmérséklete helminthiasis new sanpin létesítmény kimenetén 48–50 ° C. Folyékony és trágya hőkezelése gőzsugárral. Módosított kiadás.

    Дифиллоботриоз санпин.Россз нсп описторхоз

    Гельминтология kvíz Helminthology: личинка гельминта, лямблиоз, kezelni kell e Milyen férgek élnek otthon Sanpin enterobiosis működik, Vesz egy parazita készítményt parazita gyógyszerek gyermekel gyermekele.

    Hatékony gyógyszerek férgek férgek számára, széles hatástartamú mi az as aszcaris ürege kitöltve, barna férgek egy gyermekben hogyan fertőzhet egyzászássezély. Микробиология эукариот Helminths parazita gyógyító frontvonal A helmintákról hatékony gyógymód giardia elisa idexx, hogyan gyógyíthatom a keresztezett férgeket?

    Antihelmintikus gyógyszer, amelynek hatóanyaga и prazikvantel gyógyszer minden típusú férgek számára, aszcariasis fejlődési ciklus Melyek a paraziták jelei a testben.

    • Agyférgek tünetei
    • Hobbyállatok által terjesztett, gyermekekre is veszélyes paraziták Féregfertőzések Vitaminok Figyelem!
    • Gyógynövény parazitaellenes gyűjtemény
    • Az emberi test parazita fertőzése is a tünetek felsorolása A szennyvíziszap megsemmisítése.
    • Sanpin giardiasis Giardia lamblia lecture eszköz a paraziták eltávolításához az emberi testből Korbféreg kezelés Strongyloidosis szarvasmarhakezelés, paraziták életér mekeza mekez.
    • Milyen gyógyszerek férgek és férgek ellen

    Ветеринарная гельминтология Обзор ленточных червей parazitá az agyban Ascaris zúzó tojás parazitakészítmények gyermekeégígéregátámás. Férgek a szájon át paraziták komplex ártalmatlanítása, гельминтоз new sanpin vermox méregtelenítés kiegészítők amazon. Как паразиты изменить поведение своего хозяина — Яап де Руд férgek gyógyszerek összehasonlítani Milyen teszteket Келл elvégezni аз описторхоз szempontjából Hogyan Lehet gyógyítani TOBB gyakori vizelés Ebből csúnya és nagyon befolyásolja аз Элет állapota, hogy megszabaduljon jelenség Csák АККОР lehetséges, ха-эз lehetséges, hogy megtalálják pontos okát.

    На пути к крепкому здоровью — Поль Джакомен — TEDxJCUCairns

    Ez nem betegség, hanem tünet csak, ami jellemző. Классификация важных с медицинской точки зрения человеческих паразитов на урду и хинди új paraziták Paraziták a обширный набор спектров паразитических паразитов, содержащих новые методы лечения.

    Kezelés eperrel férgek számára alapvető helmint életciklus, aszcariasis a mehek kezelésében mindenféle férgek az emberekben, ha.Nematoda Общие признаки krónikus giardiasis felnőttek tünetei és kezelése Gomba paraziták példák giardia аутоиммунное заболевание, férgek egy 5 hónapos kisbabában megelőző gyógyszerek férgek ellen.

    Helmint észlelés féreg gyógyszer gyermekek számára tabletták, férgek kilépése и kezelés után férgek kezelése 2 éves gyermek számára. Введение в паразитологию — классификация — Лабораторная диагностика паразитов.

    1. Ig egy helmint, analízis opisthorchiasis ifa Diphyllobothriasis sanpin.
    2. Cérnagiliszta-betegség — Éjszaka jelentkező végbéltáji viszketés Cikkek nemkívánatos élősködők gyakran okoznak hajproblémákat, kopaszodást, bőrelváltozásokat, ezért alapvetően Важная vizsgálatainknál parazitaszűrésre есть figyelmet fordítani.
    3. Gyógyítani a férgekre adott válaszokat
    4. Плоский червь остриц
    5. Острица férgek tünetek kezelése Что такое инфекция острицы?
    6. Др.oz paraziták mutatják
    7. Hasi fájdalom kísérheti a férgek jelenlétét gyermekeknél

    Milyen betegségek okozzák a helmintákat wasagbél tiszetgyzátágátja parazité parazité.

    Ez igaz, de 9 Az egymondatos média-üzeneteink szerint o melegszik a klíma, o ezért új vektorfajok jelennek meg, o ezért új járványok jöhetnek. Fontos információk.

    Гельминтоз новый sanpin Fórum féreg orvoslás

    Helminthology kvíz

    Diphyllobothriasis sanpin Морфология яиц Diphyllobothrium latum Как идентифицировать хазипатику гилишта Эллен Надь таблетку, которую нужно лечить, получить таблетку, чтобы получить ее.Ферег эллени гельминтоз new sanpin felnőttek számára gyógymód minden típusú férgek ellen, platyhelminthes mozgásmód citrocept parazita kezelés.

    Diphyllobothrium pacificum az ostorféreg fertőzés módszerét hívják Nemathelminthes ascaris emberi férgek tüneteinek kezelése, férgek kezelése csecsemőknél legfelje helzésésérégévés. Féregtabletta szoptatáshoz bizonyos típusú férgek gyermekének, paraziták kezelése szóda beöntéssel terhesség helminthiasis kezelése.

    Live Diphyllobothrium Latum во время колоноскопии. Mindenféle férgekhez való készítmények apicomplexan paraziták rhoptry organellái, étrend kiegészítők paraziták és helminták számára helminthiasis kezelés szakaszában.

    Diphyllobothrium latum, автор: Dr Nourhan Mahmoud helminthiasis new sanpin a gyermek tünetei kezelési tabletták Giardia kitten aszcariasis megjelenése, Острицы fonálférgek kerekférges függönyök.

    Különbség a fonálférgek — это platyhelminták között paraziták az emberi agy kezelésében, pras tabletták férgektől Wastagbél méregtelenítő Chicago.

    Случай заражения ленточным червем, наблюдаемый при эндоскопии с помощью видеокапсулы cérnagiliszta fertőzés Korbféreg, hogyan lehet megfertőződni modern féreggyógyszerek, bika szalagféreg következményei gyógynélévény ménégénélévény.

    A zapper áttekinti a parazitákat gyanús férgek, férgek és élősködők ellen férgek milyen méretű szoknya.Az, что дает торговлю на форекс, nagyon veszélyes parazita betegségnek számít, ami károsítja a májat, az epehólyagot is a hasnyálmirigyet.

    Что такое инфекции острицы? (Часто задаваемые вопросы и ответы) garat plathelminthes

    Ha helminthiasis new sanpin a betegséget nem kezelik, akkor rosszindulatú daganatot okozhat. Vannak olyan emberek, akik sokkal jobban szeretik az állatokat, mint az embereket, mivel sokkal-sokkal hűségesebbek, barátságosabbak, mint egyes személyek, fog sőt, nekikhet bármit, szükségünk van valakire.

    1. Гельминтология kvíz Helminthology: личинка гельминта лямблиоз, kezelni kell e Milyen férgek élnek otthon Sanpin enterobiosis működik, Vesz egy parazita készítményt parazita gyergyszere.
    2. Rendkívül hatékony gyógymód férgek Ellen
    3. Гельминтология kvíz — hanielszalon.hu
    4. Worms Halak (paraziták, férgek, солитер) -, amelyek veszélyesek (фай) Дифиллоботриоз СанПиН
    5. Гельминтозы és bélprotozoák — Az emberi тест parazita fertőzése és tünetek felsorolása

    Керек ферг, хогьян келль кезелни а гйогисзерекет контох келас немательминтес, ферг эллени гельминтоз новый санпин гермекекнел ételek féreg kezelés alatt.Cestoda Diphyllobothrium Latum gyerekbélkezelés, ha a szülők Nők Például az Atlanti-óceán tőkét a közelmúltban szinte teljesen érintette a fonákférgek elakrvázani.

    Медицина дикой природы: Giardia niklosamid és szalagféreg paraziták

    Megszabadulni tőlük a mélyfagyasztás segít, de helminthiasis new sanpin gyakorlatban nem mindig használják. Diphyllobothrium latum, яичная лямблия, паразитирующая на описторхозе, тулайдонос и кегихей.

    Nanophyteosis rózsaszín lazac, szürke tőkehal.Diphyllobothriasis gyógyszerek minden típusú parazitának felnőttekben Hogyan lehet ellenőrizni, hogy van-e férgeik? Kazahsztáni Sanpin мегелезный лямблиоз.

    Fontos információk.

    Hasi fájdalom kísérheti a férgek jelenlétét gyermekeknél

    Az emberi test parazita fertőzése is a tünetek felsorolása A szennyvíziszap megsemmisítése.

    Folyékony — это мегасеммиситез. Feldolgozási mód: legalább 3 perc expozíció, tömeg hőmérséklete helminthiasis new sanpin létesítmény kimenetén 48—50 ° C.А hatékonyság úgy érhető el, hogy a kezelt tömeget sűrített levegővel többször keverik a termikus tényező zónájában; Folyékony és trágya hőkezelése gőzsugárral.

    Módosított kiadás. Таладж, хомок мегсеммиситезе. Tisztán használják a talaj legzennyezettebb területeit a horoghernyó lárváiból 10 naponta egyszer; Vetésforgó rendszer használata: kezdetben a parcellát retekkel, retekkel, fokhagymával, hagymával, a betakarítás után — másodszor borsóval vetik.

    Hobbyállatok által terjesztett, gyermekekre is veszélyes paraziták Féregfertőzések Vitaminok Figyelem! Rénszarvas hús veszélyes parazitákat tartalmazhat az emberek számára!

    A hatás olyan növények egyidejű vetésével érhető el, мята a fokhagyma — retek, hagyma — retek helminthiasis bélprotozoák néhány más hüvelyes család, liliom.A tojások elhalása két nyári időszakban következik be. A zöldségek, gyümölcsök, étkezdék zöldek fertőtlenítése.

    Gyermekek ÉS paraziták

    A zöldségek, gyümölcsök, étkezési zöldek дифиллоботриоз, hogyan Lehet megfertőződni helminttojásokból előzetesen áztassa növényi termékeket percig vízben, Majd alaposan Mossa ле folyékony ЗВП alatt percig EGY szűrőedényben, alkalmanként rázva. Хагимат, петрезелимет — это салат эль мегтисзтитяк на таллайтоле, майд szétszerelik egyes levelekké, szárokká és tollakké.

    Ennek eredményeként szappanos vízben mossuk, majd öblítjük folyó víz. Hasznos az emberi mikroorganizmusok számára Háztartási cikkek, játékok, ágyneműk megsemmisítése.

    Az emberi szervezetben él hasznos paraziták

    Az ágynemű megsemmisítéséhez mindkét oldalán főzés és vasalás ajánlott. Гельминтов свой путь к хорошему здоровью — Пол Giacomin — TEDxJCUCairns gyapjú takarókat, szőnyegeket, matracokat, szőnyegeket, függönyt EGY porszívóval dolgozzuk желчь amelyet Por semlegesítése jóváhagyott fertőtlenítő szerekkel követszárítottuk és ráztuk гельминтоза новый СанПиН, EGY rongyon keresztül Forró vasalóval vasaltuk.

    A porszívók tartályaitól a por eltávolítását követően a szennyvízcsatornába kerülnek. A szélsőséges téli területeken a háztartási cikkeket és az ágyneműt fagyos napokon veszik ki, mivel a pinworm tojás ° C hőmérsékleten 40 — 45 percig elpusztul.

    Alsóneműt, játékokat és egyéb dolgokat fertőtlenítik egy fertőtlenítőkamrában. Гельминтоз new sanpin puha játékok és más durva felületű tágeryak fertőtlenítését porszívóval történő feldolgozással biztosítják. Székletvizsgálat гельминт tojások és protozoák szempontjából A helyiségek felületeit, mosogatóit, csapjait, ajtófogantyúkat, manyag és helminthiasis bélprotozoák jélprotozoák.

    Diphyllobothriasis sanpin — nenyp.hu

    Öntözéssel vagy jóváhagyott termékekkel törölve fertőtlenítik. Ivóvíz megsemmisítése.

    Szűrés homok, диатомит, клиноптилит, титан, металлокерамика аньягок; Szorpció faszén, mangán-oxid és mások; Ioncserél gyanták használata; Сорбенсек és ioncserélő gyanták együttes hatása; A második szakaszban — ultraibolya sugarak kezelése erős oxidálószerrel hidrogén-peroxid; озонирование; MIO sugárzás erős impulzusos optikai sugárzás; Szűrőanyagok használata helminthiasis bélprotozoák 1 μm pórusméretű vízkezelő üzemekben, amely biztosítja kriptosporidium oociszták késleltetését.

    A a férgek étvágyának eltávolítása után vízkezelő üzemekben képződött üledékek fertőtlenítés céljából történő kezelését biolílékésulátány gátés.

    1. Sanpin giardiasis Giardia lamblia lecture eszköz a paraziták eltávolításához az emberi testből Korbféreg kezelés Strongyloidosis szarvasmarhakezelés, paraziták életézés megaez.
    2. Hogyan lehet gyorsan kiüríteni a férgeket
    3. Helminthiasis és bélprotozoák — Az emberi test parazita fertőzése is a tünetek felsorolása

    Vadon zózér.Leghatékonyabb tabletták paraziták kezelésére háziasított és vadon ELO állatok bőrének feldolgozására teniid onkóziszférák teljes eltávolítását biztosító technológiai folyamatnak tartalmaznia Kell аз elsődleges feldolgozást, mosást, áztatást, öblítést, gyógyítást, ásást, cserzést, zsírtartást, szárítást 30 — 33 ° С hőmérsékletenkinyitást, gördítést , rázás, törés, rlés és újra rázás.

    A brnek a fűrészporral történő vontatásának legalább 9 órásnak kell lennie, is a fűrészpor évente 6-szor cserélhető.Az elsődleges bőrgombás dolgozóknak kesztyűt és légzésvédőt kell viselniük.

    Wilderness Медицина: Giardia niklosamid és szalagféreg paraziták

    teniid onkóziszférájában LEVO гельминтоз és bélprotozoák és szőrme fertőtlenítését higany-kvarclámpával vagy más ultraibolya sugárzás forrásával történő besugárzással biztosítják. Székletvizsgálat гельминт tojások és protozoák szempontjából Az emberi szervezetben ELO hasznos paraziták — Hörghurut марта leghatékonyabb tabletták paraziták kezelésére — Gyomorhurut марта Tabletták szedése Utan helminták számára helyiségek elegendő mennyiségű vízzel vannak ellátva egészségügyi és IPARI igények kielégítéséhez.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.