Изменение 44 фз с 1 июля 2018: переход на электронные закупки с 1 июля 2018 года

Изменения в закупках с 1 июля 2018 года: важное для поставщика

С 1 июля 2018 года заказчики по Закону 44-ФЗ получили право проводить все закупки на электронных площадках. В статье расскажем о том, какие изменения в связи с этим произошли для поставщиков

• Читайте новый материал: «Что изменилось в сфере закупок в условиях пандемии»

Квалифицированная подпись

Комментирует эксперт Удостоверяющего центра СКБ Контур Иван Быков:

До сих пор ситуация с переходом на квалифицированную подпись для торгов по 44-ФЗ остаётся неопределённой, т.к. нет четкого понимания, с какого момента новое требование должно стать обязательным. И даже последнее совместное письмо от 01.08.2018 № 24-06-05/54209 и ОП-П15-085-18306 Минфина и Минкомсвязи, призванное внести разъяснение по этому вопросу, не даёт однозначной трактовки требований к сертификатам для Госзаказа.

С одной стороны, согласно 504-ФЗ, с 1 июля 2018 участники должны использовать квалифицированные сертификаты.   С другой стороны, в своём письме Минфин и Минкомсвязь указывают, что до 1 октября 2018, когда закупки начнут проходить на площадках из утверждённого нового списка Минфина, следует работать по старым правилам. По факту они признают действие «Соглашения о функционировании электронной площадки для проведения открытых аукционов в электронной форме», заключенного ещё в 2010 году между Минэкономразвития России и ФАС России с каждым из отобранных операторов ЭТП Госзаказа.

Приложением к данному соглашению является «Регламент получения сертификатов ключей подписи и использования электронной цифровой подписи», который предусматривает ряд дополнительных требований как к самому составу сертификата, так и к порядку его выдачи. Это означает, что обычный квалифицированный сертификат не подойдёт.

Сложился правовой конфликт старой и новой законодательных норм. Каждая торговая площадка Госзаказа использует ее по собственному усмотрению: часть из них требует наличия в квалифицированном сертификате дополнительных сведений согласно старым нормам, а часть принимает обычные квалифицированные сертификаты.

В таких непростых условиях советуем поставщикам по 44-ФЗ при покупке электронной подписи выбирать универсальное решение — квалифицированный сертификат, при этом отвечающий старым нормам, определённым Регламентом 2010 года.

Бесплатные вебинары по 44-ФЗ, 223-ФЗ

Участие в закупках. Изменения. Эксперты-практики в Школе электронных торгов

Посмотреть расписание

С 1 июля 2018 участники должны использовать квалифицированные сертификаты. Получить такой можно в аккредитованном удостоверяющем центре, то есть в том, который получил подтверждение о соответствии требованиям 63-ФЗ. Важное уточнение касается текущей работы. Минфин и Минкомсвязь указывают, что до 1 октября 2018, когда закупки начнут проходить только на площадках из списка Минфина, следует работать по старым правилам. До октября можно проводить торги на всех ранее отобранных площадках и подписывать документы неквалифицированной подписью.

Электронные площадки

Работу электронной площадки обеспечит оператор. Оператором ЭП может быть только юридическое лицо в форме ООО или непубличного АО. В уставном капитале юрлица доля иностранных граждан или лиц без гражданства, иностранных юрлиц должна составлять не более чем 25%. Оператор должен владеть электронной площадкой, в том числе необходимым для работы ЭП оборудованием и программами.

Правительство уже определило перечень площадок, на которых будут проводиться электронные закупки. Отобрали восемь электронных площадок и одну специализированную ЭТП. Организации, которые планировали стать оператором ЭТП, направляли обращения и пакет документов в Минфин. В перечень операторов ЭТП включили:

1. АО «Агентство по государственному заказу Республики Татарстан»;
2. АО «Единая электронная торговая площадка»;
3. АО «Российский аукционный дом»;
4. АО «ТЭК — Торг»;
5. АО «Электронные торговые системы»;
6. ЗАО «Сбербанк — Автоматизированная система торгов»;
7. ООО «РТС — тендер»;
8. ООО «Электронная торговая площадка ГПБ».

В перечень операторов специализированных ЭТП, которые вправе проводить закрытые электронные процедуры, пока включили только одну организацию — ЗАО «Автоматизированная система торгов государственного оборонного заказа».

Проводить электронные закупки на аккредитованных ЭТП с 1 июля 2018 года — право, а с 1 января 2019 года — обязанность заказчиков. ЭТП начнут официально функционировать только после того, как заключат соглашение с Минфином и ФАС. Крайний срок заключить соглашение — 1 октября 2018 года. До этого момента заказчики вправе проводить электронные процедуры на ЭТП, которые действуют сейчас. Каждая ЭТП, которую аккредитует Правительство, обязана обеспечить более 10 тыс. электронных процедур в сутки и возможность подать 1000 предложений по цене контракта в секунду. Оператор обязан обеспечить круглосуточную поддержку по вопросам работы ЭТП по телефону и электронной почте. Отвечать на обращения пользователей по электронной почте оператор обязан в течение суток.

Среднее время ожидания ответа на звонок не должно превышать 5 минут. Такие требования к ЭТП прописали в постановлении Правительства от 08.06.2018 № 656.

Площадки будут функционировать по старым правилам, но проводить закупки — по новым, как следует из редакции Закона № 44-ФЗ от 1 июля. Позицию изложил Минфин в письме от 25.06.2018 № 24-06-08/43650.

Кроме этого операторы электронных площадок смогут брать деньги за то, что проводят электронный аукцион. Раньше плата была под запретом. Также запрещалось брать деньги с участников электронного аукциона за аккредитацию и за участие в закупке. Порядок и размеры платы Правительство вправе устанавливать с 1 июля 2018 года (пп. «б» п. 39 статьи 1 Закона № 504-ФЗ).

Специальные счета

Согласно изменениям, участники закупок должны вносить обеспечение в специальные счета в банках, а не на счета площадок, как было раньше. Это сделано для того, чтобы деньги, удержанные площадкой для целей обеспечения заявки, не блокировались, а приносили доход участникам.

Если поставщик крупный, участвует сразу в нескольких закупках, то в обеспечение выводятся достаточно большие суммы. Когда деньги заблокированы — они не приносят доход. В случае же со спецсчетом, участники будут получать процент, как если бы эти деньги лежали на обычном депозите.

А вот площадки будут терять деньги, в связи с тем, что у них заберут обязанность по ведению счетов под обеспечение.

С 1 октября 2018 площадки начнут работать со спецсчетами. С 1 января 2019 эта норма станет обязательной. Перечень банков, в которых участники могут открывать спецсчета, опубликован в распоряжении от 13.07.2018 № 1451-р. В него вошло 18 банков:

1. Сбербанк;
2. Банк ВТБ;
3. Газпромбанк;
4. Россельхозбанк;
5. Альфа-Банк;
6. Московский кредитный банк;
7. Банк «ФК Открытие»;
8. Райффайзенбанк;
9. Росбанк;
10. ВБРР;
11. Промсвязьбанк;
12. Банк «РОССИЯ»;
13. Банк «Санкт- Петербург»;
14. Совкомбанк;
15. РНКБ Банк;
16. РосЕвроБанк;
17. ОТП Банк;
18. ЮниКредит Банк.

Следите за тем, когда банк подпишет соглашения о взаимодействии со всеми операторами электронных площадок. Только после этого можно будет заключить договор спецсчета или допсоглашение об использовании имеющегося счета в качестве специального.

На настоящий момент спецсчета ещё не введены в действие и возможно сроки их ввода будут ещё отодвигаться, так, как они уже отодвигались неоднократно.

Заполнение заявки

Теперь необходимо указывать паспортные данные руководителя, то есть лица, имеющего право действовать без доверенности в составе второй части заявки (ч. 11 ст. 24.1 Закона № 44-ФЗ). Большинство площадок уже внесли изменения и ввели дополнительную строку, куда вы можете внести паспортные данные, скан паспорта. В случае, если площадка не позволяет вам этого сделать, то лучше перестраховаться и эту информацию добавить в состав второй части заявки.

Без паспортных данных руководителя во 2 части заявки заказчик может признать заявку не соответствующей требованиям.

Обучение по 44-ФЗ, 223-ФЗ

Повышение квалификации и профпереподготовка в Контур.Школе

Подробнее о курсах

Каждая площадка ввела электронный интерфейс заполнения декларации. Теперь прикладывать общую декларацию и декларацию о том, что вы СМП, не нужно. Достаточно поставить галочки, когда заполняете заявку на сайте.

Не нужно указывать страну происхождения товара в первой части заявки. Если ваш товар попадает под категорию преимуществ или ограничений, то вы страну происхождения указывать обязаны.

О контрактной системе. Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ (ред. от 29.05.2023)

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ
В СФЕРЕ ЗАКУПОК ТОВАРОВ, РАБОТ, УСЛУГ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД

Принят
Государственной Думой
22 марта 2013 года

Одобрен
Советом Федерации
27 марта 2013 года

Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Статья 1. Сфера применения настоящего Федерального закона

Статья 2. Законодательство Российской Федерации и иные нормативные правовые акты о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Статья 3. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе

Статья 4. Информационное обеспечение контрактной системы в сфере закупок

Статья 5. Организация документооборота в контрактной системе в сфере закупок

Статья 6. Принципы контрактной системы в сфере закупок

Статья 7. Принципы открытости и прозрачности

Статья 8. Принцип обеспечения конкуренции

Статья 9. Принцип профессионализма заказчика

Статья 10. Принцип стимулирования инноваций

Статья 11. Принцип единства контрактной системы в сфере закупок

Статья 12. Принцип ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективность осуществления закупок

Статья 13. Утратила силу с 1 октября 2019 года. — Федеральный закон от 27.06.2019 N 152-ФЗ.

Статья 14. Применение национального режима при осуществлении закупок

Статья 15. Особенности закупок, осуществляемых бюджетным, автономным учреждениями, государственным, муниципальным унитарными предприятиями и иными юридическими лицами

Глава 2. ПЛАНИРОВАНИЕ

Статья 16. Планирование закупок

Статья 17. Утратила силу с 1 октября 2019 года. — Федеральный закон от 01.05.2019 N 71-ФЗ.

Статья 18. Обоснование закупок

Статья 19. Нормирование в сфере закупок

Статья 20. Общественное обсуждение закупок

Статья 21. Утратила силу с 1 октября 2019 года. — Федеральный закон от 01.05.2019 N 71-ФЗ.

Статья 22. Начальная (максимальная) цена контракта, цена контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальная сумма цен единиц товара, работы, услуги

Статья 23. Идентификационный код закупки, каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Глава 3. ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ЗАКУПОК

§ 1. Общие положения

Статья 24. Способы определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей)

Статья 24.1. Особенности проведения электронных процедур, закрытых электронных процедур

Статья 24.2. Регистрация участников закупок в единой информационной системе и их аккредитация на электронных площадках, специализированных электронных площадках. Единый реестр участников закупок

Статья 25. Совместные конкурсы и аукционы

Статья 26. Централизованные закупки

Статья 27. Участие в определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей)

Статья 28. Участие учреждений и предприятий уголовно-исполнительной системы в закупках

Статья 29. Участие организаций инвалидов в закупках

Статья 30. Участие субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций в закупках

Статья 30.1. Особенности осуществления закупок для целей достижения заказчиком минимальной доли закупок

Статья 31. Требования к участникам закупки

Статья 32. Оценка заявок участников закупки и критерии этой оценки

Статья 33. Правила описания объекта закупки

Статья 34. Контракт

Статья 35. Банковское сопровождение контрактов

Статья 36. Отмена закупки

Статья 37. Антидемпинговые меры при проведении конкурса и аукциона

Статья 38. Должностные лица заказчика, контрактная служба, контрактный управляющий

Статья 39. Комиссия по осуществлению закупок

Статья 40. Специализированная организация

Статья 41. Эксперты, экспертные организации

Статья 42. Извещение об осуществлении закупки

Статья 43. Заявка на участие в закупке

Статья 44. Обеспечение заявки на участие в закупке

Статья 45. Условия независимой гарантии. Реестры независимых гарантий

Статья 46. Запрет на проведение переговоров с участником закупки

Статья 47. Последствия нарушения положений настоящей главы

§ 2. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) путем применения открытых конкурентных способов

Статья 48. Проведение электронного конкурса

Статья 49. Проведение электронного аукциона

Статья 50. Проведение электронного запроса котировок

Статья 51. Заключение контракта по результатам электронной процедуры

Статья 52. Признание открытого конкурентного способа несостоявшимся. Последствия такого признания

Статьи 53 — 59. Утратили силу с 1 января 2022 года. — Федеральный закон от 02.07.2021 N 360-ФЗ.

Статья 60. Утратила силу с 1 июля 2018 года. — Федеральный закон от 31.12.2017 N 504-ФЗ.

Статья 61. Утратила силу с 1 января 2019 года. — Федеральный закон от 31.12.2017 N 504-ФЗ.

Статья 62. Утратила силу с 1 января 2020 года. — Федеральный закон от 31.12.2017 N 504-ФЗ.

Статьи 63 — 69. Утратили силу с 1 января 2022 года. — Федеральный закон от 02.07.2021 N 360-ФЗ.

Статья 70. Утратила силу с 1 июля 2018 года. — Федеральный закон от 31.12.2017 N 504-ФЗ.

Статья 71. Утратила силу с 1 января 2022 года. — Федеральный закон от 02.07.2021 N 360-ФЗ.

§ 3. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) путем применения закрытых конкурентных способов

Статья 72. Применение закрытых конкурентных способов

Статья 73. Проведение закрытого конкурса

Статья 74. Проведение закрытого аукциона

Статья 75. Проведение закрытого электронного конкурса

Статья 76. Проведение закрытого электронного аукциона

Статья 77. Признание закрытого конкурентного способа несостоявшимся. Последствия такого признания

Статьи 78 — 79. Утратили силу с 1 января 2022 года. — Федеральный закон от 02.07.2021 N 360-ФЗ.

Статьи 80 — 82. Утратили силу. — Федеральный закон от 01.04.2020 N 98-ФЗ.

§ 3.1. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) путем проведения запроса котировок в электронной форме (статьи 82.1 — 82.6)

§ 4. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) путем проведения запроса предложений (статьи 83 — 83.1)

§ 4.1. Заключение контракта по результатам электронной процедуры (статья 83.2)

§ 5. Закрытые способы определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей) (статьи 84 — 92)

§ 6. Осуществление закупки у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)

Статья 93. Осуществление закупки у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)

§ 7. Исполнение, изменение, расторжение контракта

Статья 94. Особенности исполнения контракта

Статья 95. Изменение, расторжение контракта

Статья 96. Обеспечение исполнения контракта

Глава 4. МОНИТОРИНГ ЗАКУПОК И АУДИТ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Статья 97. Мониторинг закупок

Статья 98. Аудит в сфере закупок

Глава 5. КОНТРОЛЬ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Статья 99. Контроль в сфере закупок

Статья 100. Ведомственный контроль в сфере закупок

Статья 101. Контроль в сфере закупок, осуществляемый заказчиком

Статья 102. Общественный контроль за соблюдением требований законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок

Статья 103. Реестр контрактов, заключенных заказчиками

Статья 104. Реестр недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей)

Глава 6. ОБЖАЛОВАНИЕ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ) СУБЪЕКТОВ КОНТРОЛЯ

Статья 105. Порядок подачи жалобы на действия (бездействие) субъектов контроля

Статья 106. Рассмотрение жалобы по существу

Статья 107. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок

Глава 7. ОСОБЕННОСТИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЗАКУПОК

Статья 108. Особенности заключения энергосервисных контрактов

Статья 109. Утратила силу с 1 января 2022 года. — Федеральный закон от 02.07.2021 N 360-ФЗ.

Статья 110. Особенности заключения государственных контрактов при осуществлении закупок товаров, работ, услуг, включаемых в государственный оборонный заказ, и закупок материальных ценностей, поставляемых в государственный материальный резерв

Статья 110. 1. Особенности заключения контракта, предметом которого являются создание произведения архитектуры, градостроительства или садово-паркового искусства и (или) разработка на его основе проектной документации объектов капитального строительства

Статья 110.2. Особенности заключения и исполнения контракта, предметом которого является подготовка проектной документации и (или) выполнение инженерных изысканий, и контрактов, предметом которых являются строительство, реконструкция объектов капитального строительства

Статья 111. Особенности осуществления закупок в соответствии с решением Правительства Российской Федерации

Статья 111.1. Особенности планирования и осуществления закупок на территории иностранного государства для обеспечения деятельности заказчиков, осуществляющих деятельность на территории иностранного государства

Статья 111. 2. Особенности исполнения контракта на оказание услуги по предоставлению кредита

Статья 111.3. Особенности осуществления закупки товара, производство которого создается или модернизируется и (или) осваивается на территории Российской Федерации в соответствии со специальным инвестиционным контрактом

Статья 111.4. Особенности осуществления закупки, по результатам которой заключается контракт со встречными инвестиционными обязательствами

Глава 8. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Статья 112. Заключительные положения

Статья 113. Признание утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации

Статья 114. Порядок вступления в силу настоящего Федерального закона

Задайте вопрос юристу:

+7 (499) 703-46-71 — для жителей Москвы и Московской области
+7 (812) 309-95-68 — для жителей Санкт-Петербурга и Ленинградской области

Веном (2018) — IMDb

• Актеры и съемочная группа
• Отзывы пользователей 03 PG-13
• 1ч 52м

РЕЙТИНГ IMDb

6.6/10

506K

ВАШ РЕЙТИНГ

ПОПУЛЯРНОСТЬ

Воспроизвести трейлер0

:

31

42 Видео

99+ Фото

90 010 ActionAdventureSci-Fi

Неудавшийся репортер связан с инопланетным существом, одним из многих симбиотов, вторгшихся Земля. Но существо проникается симпатией к Земле и решает защитить ее. Неудавшийся репортер связан с инопланетным существом, одним из многих симбиотов, вторгшихся на Землю. Но существо проникается симпатией к Земле и решает защитить ее. Неудавшийся репортер связан с инопланетным существом, одним из многих симбиотов, вторгшихся на Землю. Но существо любит Землю и решает защитить ее.

• Режиссер
  • Рубен Флейшер
• Сценаристы
  • Джефф Пинкнер
  • Скотт Розенберг
  • Келли Марсель
  9 0004
• Звезды
  • Том Харди
  • Мишель Уильямс
  • Риз Ахмед

См. производство, касса и информация о компании

РЕЙТИНГ IMDb

6.6/10

506K

ВАШ РЕЙТИНГ

ПОПУЛЯРНОСТЬ

• Режиссер
  • Рубен Флейшер
• Писатели
  • Джефф Пинкнер
  • Скотт Розенберг
  • Келли Марсель
• Звезды
  • Том Харди
  • Мишель Уильямс
  • Риз Ахмед

• 3. 9KОтзывы пользователей
• 435Критик отзывы
• 35Metascore

Подробнее на IMDbPro

• Награды
  • 3 победы и 9 номинаций

Видео42

Трейлер 0:31

Смотреть Официальный Трейлер

Трейлер 3:04

Смотреть Официальный Трейлер #2

Трейлер 2:44

Смотреть Трейлер #1 900 11 Трейлер 1:49

Смотреть официальный тизер-трейлер

Клип 3:16

Все, что мы знаем о «Веноме: Да будет бойня» 10 Смотреть Уилл Веном и кроссовер Человека-паука вызывают максимальную бойню?

Клип 3:16

Смотреть IMDbrief: Вспоминая Стэна Ли следующий враг?

Клип 0:55

Смотреть Выходные Кассовые сборы: с 5 по 7 октября

• Эдди Брок…

Мишель Уильямс

• Энн Вейинг

Риз Ахмед

• Карлтон Дрейк…

Скотт Хейз

• Начальник службы безопасности Роланд Трис

Рейд Скотт

• Д-р Дэн Льюис

Дженни Слейт

• Д-р Дора Скирт

Мелора Уолтерс

• Бездомная Мария

Вуди Харрельсон

• Клетус Кэссиди

Пегги Лу

901 86

Миссис Чен

Малкольм С. Мюррей

• Льюис Донейт

Сопе Алуко

• Доктор Коллинз

Уэйн Пер

9 0186

Доктор Эмерсон

(как Уэйн Пере)

Мишель Ли

• Малайзия EMT…

Курт Юэ

• Переводчик управления полетами

Крис О’Хара

• Астронавт Джей Джей Джеймсон, III

Эмилио Ривера

• Охранник вестибюля Ричард

Амелия Янг

Ариадна Джозеф

• Телевизионный продюсер Эдди

• Директор
  • Рубен Флейшер
  90 004
• Сценаристы
  • Джефф Пинкнер
  • Скотт Розенберг
  • Келли Марсель
• Все актеры и съемочная группа
• Производство, кассовые сборы и многое другое на IMDbPro

Том Харди выбирает идеальное блюдо для Венома: ракетный енот

Том Харди выбирает идеальное блюдо для Венома: ракетный енот

Том Харди и его коллеги по сериалу Веном обнимаются со своими внутренними монстрами и раскрывают, с каким персонажем MCU должен сразиться антигерой Marvel.

Посмотрите, кто еще есть в меню Венома

Еще нравится это

Веном: Да будет бойня

Дэдпул 2

Человек-паук: Возвращение домой

Человек-паук: Вдали от дома

9003 0 Аквамен

Удивительный Паук -Человек

Дэдпул

Доктор Стрэндж

Чудо-Женщина

Человек-Паук

Человек-Паук 2

Человек-Паук 3

Сюжетная линия

Знаете ли вы

• Связи

  Показан в Доброе утро, Британия: Эпизод от 24 апреля 201 8 (2018)

• Саундтреки

  Нет проблем
  Написано Jmike, Justin Davey, Jim Lavigne, Bruno Mota, Pusha T (в роли Терренса Торнтона) и Vinay Vyas
  Исполняет Pusha T
  Pusha T появляется с разрешения REUPGANG/Decon0130 Обзоры пользователей3.9K Отзыв

  Избранный обзор

  7/
  10

  Приятный фильм о супергероях

  Веном — хороший приятный фильм о супергероях, который меня очень заинтересовал. раз я видел историю, подобную этой, но с другими персонажами и другими настройками. Хотя история о незнании того, является ли Веном добрым или злым, является интересным аспектом, которого раньше не видели.

  Но мне все равно понравилось. Здесь нет фантастических кинематографических приемов или чего-то в этом роде. Но Веному, которого играет Том Харди, удается показать потрясающую актерскую игру по сравнению с другими фильмами Marvel.

  Любителям фильмов о супергероях я рекомендую «Венома». Это интересная история с небольшим поворотом сюжета.

  полезно•5
  0
  • akdjreview
  • 21 декабря 2021 г.

  Лучшие подборки

  Войдите, чтобы оценить и посмотреть список для персональных рекомендаций 900 11 Войти

  • Что миссис Чен говорит Эдди на китайском, пока она ругает его за то, что он не медитирует? (21:15 — 21:22)

  • Где находится многоквартирный дом Эдди Брока?

  • Это основано на комиксе Venom: Lethal Protector?

  Детали

  • Дата выпуска
    • 5 октября 2018 г. (США)
  • Страны происхождения
    • США
    90 003 Китай
  • Официальные сайты
    • Официальный Facebook
    • Официальный Instagram
  • Языки
    • Английский
    • Китайский
    • Малайский
  • Также известен как
    • Противоядие
  • Места съемок
    • Сан-Франциско, Калифорния, США
  • Производственные компании
    • Avi Arad Productions 900 04
    • Columbia Pictures
    • Marvel Entertainment
  • См. другие кредиты компании на IMDbPro

  Кассовые сборы

  • Бюджет
    • 100 000 000 долларов (оценка)
  • Валовые сборы в США и Канаде
    • 213 515 долларов ,506
  • Первые выходные США и Канада
    • $80 255 756
    • 7 октября 2018 г.
  • 151

См. подробную кассовую информацию на IMDbPro

Технические характеристики

• Время работы

  1 час 52 минуты

• Цвет
• Звуковой микс
  • Dolby Atmos
  • Auro 11. 1
  • Sonics-DDP
  • SDDS
905 24 Соотношение сторон
• 2.39 : 1

Связанные новости

Внесите свой вклад в эту страницу

Предложите отредактировать или добавить отсутствующий контент

Больше для изучения

900 10

Недавно просмотренные

У вас нет недавно просмотренных страниц

Нормативные обновления для России | ТрейсЛинк

Узнайте больше о решениях по обеспечению соответствия требованиям в России…

23 января 2023 г.

Это подборка последних нормативных обновлений из России. Каждую неделю мы публикуем обновления новинок, которые вы можете просмотреть здесь .

2023

• 1 мая: Центр исследований перспективных технологий (ЦНПТ) открыл для фармкомпаний возможность участия в эксперименте «Предотвращение продажи просроченных товаров», который проводится в других отраслях с обязательной маркировкой (например, молочные продукты) Участие исключительно добровольное
• 24 апреля: Росздравнадзор, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, предложил добавить новые поля лекарственных средств (например, лекарственная форма) на упаковки, поступающие в гражданский оборот.
• 24 апреля: В Государственной Думе обсудили создание государственного органа по обеспечению внедрения маркировки в отраслях.
• 3 апреля: В настоящее время продолжается экспериментальная фаза для медицинских устройств, которая была продлена с 28 февраля 2023 г. до 31 августа 2023 г.

2022

• 26 сентября: В Минпромторге заявили, что нет необходимости добавлять фармпродукцию в список товаров, разрешенных к параллельному ввозу. Этот перечень определяет, какие товары можно ввозить в страну без согласия правообладателя.
• 26 сентября: Отраслевая ассоциация Евразийского экономического союза (ЕАЭС) предложила использовать QR-коды для отслеживания фармацевтических ингредиентов.
• 23 августа: Разработан новый закон, который предлагает обязательную маркировку пищевых добавок с 1 апреля 2023 года.
• 23 августа: Пилотная программа для пищевых добавок продлена до февраля 2023 года, а область применения была увеличена в связи с реклассификацией и прекращением действия некоторых пользовательских кодов.
• 3 июля: Правительство отменило уголовные, административные и гражданские санкции за параллельный импорт определенных продуктов без согласия владельца авторских прав/пациента.
• 5 июня: Центр исследований перспективных технологий (CRPT) запустил несколько инициатив по использованию данных MDLP для таких мероприятий, как прогнозирование нехватки лекарств, проверка потребительских цен и тенденции общественного здравоохранения.
• 15 мая:  Правительство создает межведомственную комиссию для формирования критериев ввоза лекарств, которые изначально были упакованы для иностранного государства.
• 1 мая:  КПРТ разъяснил, что «параллельный импорт» в РФ должен соответствовать требованиям качества, в том числе связанным с цифровой маркировкой.
• 1 мая:  Различные сообщения СМИ и данные CRPT показывают, что спрос на лекарства, поднявшийся в марте 2022 года, возвращается к нормальному уровню.
• 24 апреля:  Минздрав установил для оптовиков сроки отгрузки лекарств в аптеки.
• 24 апреля:  Правительство запустило ограниченный регион эксперимента по отслеживанию рецептов пациентам, фактически продолжая цепочку, начатую МДЛП.
• 24 апреля:  Госдума рассматривает дальнейший мораторий на новые проекты по маркировке до 2027 года. Неизвестно, попадут ли в эту категорию БАДы, поскольку пилотный проект уже запущен.
• 17 апреля:  Правительство рассматривает вопрос о декриминализации несоблюдения требований к маркировке. Неясно, будут ли лекарства включены в этот законодательный пакет. Законодательство уже исключает табак и алкоголь из предложения о декриминализации.
• 17 апреля:  Госдума рассматривает вопрос о дальнейшем моратории на новые проекты по маркировке до 2027 года. Неизвестно, попадут ли БАДы в эту категорию, поскольку пилотный проект уже запущен.
• 27 марта:  Президент Путин подписал Федеральный закон № 64, вступающий в силу 10 апреля, разрешающий ввоз лекарственных средств во вторичной нероссийской упаковке с наклейкой на русском языке.
• 27 марта:  Министерство промышленности и торговли предложило продлить пилотный проект по маркировке пищевых добавок до 28 февраля 2023 г. О пересмотренных сроках этапа обязательной маркировки не сообщается.
• 27 марта:  Некоторые сайты с доменом gov.ru недоступны со вторника, 8 марта.
• 20 марта:  Несколько фармпроизводителей опубликовали заявления о том, как они продолжают обеспечивать бесперебойный доступ пациентов в Российской Федерации к лекарствам. Многие сократили выпуск новых продуктов или приостановили маркетинговые кампании.
• 20 марта:  Некоторые сайты с доменом gov. ru недоступны со вторника, 8 марта.
• 20 марта: ТАСС сообщили чиновники Минторга, заявившие, что вступление в силу обязательной маркировки пищевых добавок будет отложено для тех отраслей, которые находятся в экспериментальной фазе.
• 20 марта: Маркировка пищевых добавок ранее предусматривала обязательный крайний срок 1 октября 2022 г. (отечественное производство) и 1 ноября 2022 г. (импорт) в проекте указа. На основании предыдущего пункта эти сроки могут быть продлены.
• 6 марта:  Правительственный сайт регулирования.gov.ru недоступен со вторника, 8 марта.
• 27 февраля:  4 марта Минпромторг заявил, что приостановки операций по маркировке лекарственных средств не будет. В предыдущей новости говорилось, что маркировка будет приостановлена ​​в результате международных санкций.
• 27 февраля:  Правительство опубликовало проект постановления, которым устанавливается дата обязательной маркировки пищевых добавок 1 октября 2022 года9. 0004
• 13 февраля: режим уведомления MDLP станет постоянным.
• 13 февраля:  Предлагаемая поправка к Указу 1771/2020 сужает порог дефицита лекарств, используемый Росздравнадзором при мониторинге лекарственного обеспечения.
• 13 февраля: Пилотный проект по маркировке медицинских устройств стартовал с очень узким набором продуктов.
• 6 февраля:  Руководство CRPT показывает, что код маркировки ONS (пероральные пищевые добавки) имеет некоторые отличия от кода маркировки лекарственных средств.

2021

• 5 декабря: Росздравнадзор выпустил Отчет об обращении лекарственных средств за 2021 год, в котором обсуждаются штрафы, наложенные за нарушения законодательства.
• 5 декабря:  Продолжаются отраслевые дискуссии по доработке нормативно-правовой базы, позволяющей производителям получать доступ к данным системы MDLP о движении упаковки вниз по течению.
• 5 декабря:  Правительство рассматривает возможность долгосрочного продления отчета о режиме уведомлений «702».
• 24 октября:  CRPT объявила об обновлении схем Системы мониторинга оборота наркотиков (MDLP) до версии 1.37.
• 17 октября:  Министерство здравоохранения внесло проект поправок в законодательство об обращении лекарственных средств, определяющий такой признак контрафакта, как выявление контрафактных товаров из общего числа находящихся в обращении лекарственных средств, с порогом 1 из 100 обнаружений и менее. В случае принятия поправка вступит в силу в марте 2022 г.
• 10 октября:  Пилотный проект по маркировке пищевых добавок набирает обороты, в нем приняли участие 132 человека, в том числе 48 производителей.
• 10 октября:  Промышленность пытается прояснить, применим ли к лекарствам недавний проект указа к Указу 1955/2019 о предоставлении производителям и импортерам еженедельного доступа к данным об отслеживаемости их продуктов.
• 3 октября:  Правительство РФ опубликовало для общественного обсуждения проект постановления о предоставлении данных МДЛП производителям и импортерам.
• 3 октября: CRPT запланировал выпуск 4.41 MDLP на 2 октября 2021 г. с 7-часовым окном простоя (включая OMS).
• 26 сентября:  CRPT запланировал выпуск 4.41 MDLP, который быстро следует за 4.40.
• 19 сентября:  Правительство предлагает улучшить отслеживаемость жизненно важных и основных лекарственных средств (ЖНВЛП), а также целенаправленную отслеживаемость антибиотиков.
• 15 августа: усовершенствования MDLP вступят в силу 28 августа 2021 г.
• 8 августа: Центр исследований перспективных технологий (CRPT) объявил об изменениях в отчете 335.
• 1 августа: Правительство запустит пилотный проект по маркировке дезинфицирующего средства для рук. Решение о том, станет ли маркировка обязательной, пока не принято.
• 18 июля:  Продолжается общественное обсуждение проекта постановления, позволяющего Росздравнадзору осуществлять мониторинг лекарственных средств, включенных в перечень ЖНВЛП, на более детальном уровне, включая цены, объемы и соответствующие отпуска. Новый закон вступит в силу в марте 2022 года и эффективно объединит множество постановлений, которые в настоящее время формируют правовую базу прослеживаемости в Российской Федерации.
• 11 июля:  Постановлением № 1069 продлен до февраля 2022 г. «Режим уведомления» Российской системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП). перечень ЖНВЛП на более детальном уровне.
• 4 июля: Приказом № 1069 продлен до февраля 2022 года «Режим оповещения» Российской системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП).. Использование отчетов 702 теперь будет прекращено, хотя конкретных правил для этого пока нет.
• 27 июня: «Режим уведомления» Российской системы мониторинга оборота наркотиков (МСДЛП) и связанные с ним варианты отчетности, такие как 702 и 703, планируется завершить 30 июня 2021 года.
• 13 июня: Правительство обновило Кодекс об административных правонарушениях, включая штрафы за немаркированные лекарства. Министерство промышленности и торговли также объявило о проведении пилотного проекта по маркировке медицинских изделий с августа 2021 года по февраль 2023 года9.0004
• 23 мая: Постановление 673/2021 оформляет пилотную программу по маркировке пищевых добавок в России. Пилотный проект начался 1 мая 2021 г. и продлится до 31 августа 2022 г. Набор ингредиентов кажется довольно широким.
• 16 мая: Пилот по маркировке БАДов в России стартует 1 мая 2021 года и продлится до 31 августа 2022 года. 
• 25 апреля: Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) опубликовала опрос участников о работе российской Системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП) и последующем влиянии на бизнес с точки зрения задержек отгрузок и других сбоев в цепочке поставок.
• 18 апреля: Госдума рассматривает законопроект об уголовной ответственности за подделку кодов маркировки. Приговорен к штрафу в размере 300 000 рублей (примерно 4 000 долларов США) и лишению свободы сроком на три года или принудительным работам.
• 4 апреля: Центр исследований перспективных технологий (CRPT) заявил, что отслеживание диетических/пищевых добавок будет предметом пилотного проекта, и что законодательство будет подпадать под правовую базу торговой деятельности, а не под лекарственные препараты.
• 28 марта: Публикация Центром исследований перспективных технологий (CRPT) показателей эффективности своей системы мониторинга обращения лекарственных средств (MDLP) показала заметные задержки — иногда более 10 часов — для аптек и дистрибьюторов на прошлой неделе.
• 21 марта: Минторг России не принял предложение отрасли о привлечении к ответственности Центра исследований перспективных технологий (ЦИПТ) за неудовлетворительное выполнение функций оператора системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП) в стране.
• 14 марта: Продолжаются разговоры о прекращении поддержки отдельных отчетов MDLP в результате работы по интеграции между MDLP и другими государственными системами. Тем не менее, отрасль обеспокоена последствиями для качества, поскольку автоматизация отчетов не может быть «отменена», как это возможно с существующими отчетами.
• 28 февраля: АРФП (Ассоциация фармпроизводителей России) направила письмо в Минторг с предложением внести изменения в договор между производителями и системным оператором МДЛП (ЦРПТ), которые увеличат ответственность АСФР за системные сбои.
• 21 февраля: CRPT сообщила об устойчивом росте доли промаркированных упаковок с лекарствами (и зарегистрированных как таковых) с 3% в июле/августе 2020 г. до 32% в декабре 2020 г.
• 14 февраля: Для консультации опубликован проект постановления о проведении эксперимента по маркировке пищевых добавок. Эксперимент, который пройдет с 1 апреля 2021 года по 1 марта 2022 года, будет сосредоточен на производственных площадках и будет поддерживаться CRPT, которая предоставит специализированное оборудование.
• 7 февраля: С 1 февраля 2021 года криптокоды снова будут требовать оплаты.
• 31 января: Продолжаются отраслевые дискуссии о производительности системы Российской системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП) и возможности возврата к полноценной отчетности.
• 24 января: Продолжаются отраслевые дискуссии о производительности системы MDLP и возможности вернуться к полноценной отчетности.
• 17 января: Проводятся общественные консультации, чтобы определить, следует ли МДЛП отменить правило «15 минут» с 1 февраля 2021 года.
• 3 января: Центр исследований перспективных технологий (ЦИПТ) подтвердил свое намерение работать в «упрощенном режиме» до июля 2021 года.

2020

• 27 декабря: Министерство торговли объявило об экспериментальной фазе продолжительностью около 18 месяцев для маркировки пищевых добавок. Точная дата начала не установлена.
• 29 ноября: Росздравнадзор опубликовал FAQ для дистрибьюторов и фармацевтов по использованию режима уведомления МДЛП.
• 22 ноября: Министерство промышленности и торговли расширило свою телефонную и электронную «Горячую линию по маркировке лекарственных средств», чтобы предлагать заинтересованным сторонам по всей цепочке поставок помощь по вопросам МДЛП, сообщения о задержках и отгрузках, вызванных МДЛП, а также консультации по законодательным актам, связанным с к прослеживаемости.
• 15 ноября: Опубликованы дополнительные оперативные инструкции Росздравнадзора и ЦРПТ по использованию отчетов 702 и 703 в режиме уведомления МДЛП.
• 8 ноября: Указ 1779 был подписан премьер-министром, чтобы разрешить упрощение отчетности до июля 2021 года с использованием новых отчетов 702 и 703. В отдельных случаях до февраля 2021 года указ разрешает сторонам продолжать операции с товарами, если они не получили подтверждение о получении МДЛП в течение 15 минут, и устанавливает 2-часовой срок для запроса информации таможенными органами, после чего отсутствие ответ не будет препятствием для выпуска товара в обращение.
• 25 октября: Министерство промышленности и торговли опубликовало записку, в которой говорится, что система МДЛП временно перейдет в «режим уведомления», чтобы обеспечить дополнительную гибкость для участников цепочки поставок, чтобы они могли продолжать распределять и выдавать лекарства даже в случае аварийной ситуации. ошибка или невозможность сообщить или получить данные из системы.
• 11 октября: Центр исследований перспективных технологий (CRPT) опубликовал наброски будущей технической схемы версии 1.36 с несколькими изменениями в требованиях к отчетности.
• 16 августа: Российский научно-исследовательский центр перспективных технологий (ЦИРПТ) опубликовал письмо участникам Российской системы мониторинга обращения лекарственных средств (МСЛП) об изменениях в агрегированной отчетности и новых ограничениях на отчеты 911, 914, 915 и 916, которые потребуют компании пересмотреть процессы дистрибуции в нескольких ситуациях.
• 16 августа: Указ №1079 стал законом в России. Законом внесено несколько поправок к Указу № 1556, основному положению о соблюдении требований в России. Некоторые из этих изменений включают обновленные процессы выдачи и аннулирования криптокодов, импорта, вариантов маркировки на таможенных складах и ситуаций, когда система MDLP дает сбой.
• 26 июля: Новый закон в России — No. 206-ФЗ — дает правительству право устанавливать правила, касающиеся немаркированной и несерийной продукции, произведенной в стране в переходный период, который заканчивается 1 октября 2020 года. Росздравнадзор также опубликовал формальные правила, касающиеся рассмотрения заявок на ввоз немаркированные лекарства.
• 5 июля: Новый российский закон о маркировке вступил в силу в установленные сроки. Правительство России также опубликовало новое постановление № 9.55, что дает заинтересованным сторонам возможность запросить дополнительное время, чтобы обеспечить сериализацию и маркировку всех лекарств до 1 октября 2020 г.
• 7 июня: Недавно состоялась встреча депутатов Государственной Думы РФ для рассмотрения запросов отраслевых ассоциаций о гибкости, связанной с введением в действие Федерального закона № 425-ФЗ с 1 июля 2020 года. Госдума готовит рекомендации правительству о включении переходного периода в состав вступающего в силу постановления. Предлагаемый трехмесячный переходный период будет реализован, чтобы помочь всем компаниям и заинтересованным сторонам добиться полного соблюдения требований и обеспечить беспрепятственный поток лекарств в цепочке поставок. Ожидается, что правительство рассмотрит и доработает детали переходного периода в течение следующих двух недель.
• 31 мая: Российские правительственные чиновники сообщают, что они успешно провели стресс-тесты и тесты на масштабируемость МДЛП, национальной системы отслеживания. Чиновники сообщают, что MDLP готов к предстоящему сроку выполнения 1 июля.
• 19 апреля: В недавно опубликованном циркуляре Минпромторг России призывает производителей расширить заблаговременную отчетность о лекарствах, которые были сериализованы и зашифрованы. Правительственное агентство заявляет, что это поможет выполнить остальные требования к отчетности по тестированию цепочки поставок.
• 12 апреля: Российские официальные лица опубликовали версию 1.35 технического руководства страны по соблюдению нормативных требований. Последняя версия включает новые и обновленные схемы технических отчетов.
• 5 апреля: Регулятор России сообщает, что компании с лекарствами семи нозологий должны сообщать о них в систему МДЛП. Не было никаких обновлений, связанных с влиянием кризиса COVID-19 на приближающийся крайний срок 1 июля 2020 года для отчетности по всем лекарствам.
• 29 марта: Государственная Дума России планирует обсудить пандемию COVID-19 в мае. Дума оценит готовность страны к крайнему сроку 1 июля 2020 года для соблюдения новых правил сериализации. Кроме того, правительство опубликовало Постановление 311, которое дает возможность компаниям вносить предоплату за криптографические коды.

2019

• 15 декабря: Предложенный проект поправки, которая скорректирует сроки соответствия для всех лекарств, прошел третье чтение в Государственной Думе России. Теперь поправку должен рассмотреть Совет Федерации страны. В случае одобрения он будет передан на подпись президенту России Владимиру Путину. В соответствии с предлагаемой поправкой 12 лекарственных средств нозологии, произведенных до 31 декабря 2019 г.и все другие лекарства, произведенные до 1 июля 2020 года, могут обращаться в цепочке поставок без маркировки соответствия до истечения срока годности.
• 24 ноября: Завершился первоначальный период комментариев по проекту поправки Государственной Думы России, которая вводит шестимесячный переходный период до вступления в силу новых правил отслеживания и отслеживания в стране. Государственная Дума еще не назначила дату официальных слушаний или рассмотрения проекта поправки.
• 17 ноября: Государственная Дума России опубликовала проект поправки, которая предусматривает шестимесячный переходный период до вступления в силу новых правил отслеживания и отслеживания в стране. Проект поправки в ближайшее время будет обсуждаться и обсуждаться в Госдуме.
• 3 ноября: Государственная Дума России опубликовала предложение о поправке, требующей шестимесячного переходного периода для внедрения правил маркировки продукции и отчетности. Окончательное решение не принято.
• 20 октября: Рабочая группа в Государственной Думе России рассматривает шестимесячный переходный период для внедрения требований к маркировке и отчетности о соответствии. Предлагаемый переходный период начнется 1 января и закончится 30 июня, но окончательное решение еще не принято.
• 29 сентября: Российские власти опубликовали поправку к указу № 1556, которая немного изменяет процессы, связанные с получением кода, приложениями, использованием и платежами. В дальнейшем будет приниматься либо предоплата, либо постоплата за криптокоды. Правительство также обновило требования к упаковке третичного уровня. Кроме того, Техническое руководство версии 1. 32 опубликовано с добавлением нового события code_emission. Наконец, был опубликован новый проект поправки для заключения контрактов и предоставления криптокодов для иностранных производителей.
• 8 сентября: Опубликовано новое постановление правительства РФ, которое изменяет требования к сериализации для компаний цепочки поставок фармацевтической продукции. Среди прочего, Постановление Правительства РФ № 1118 сокращает требуемые криптокоды и устанавливает 180-дневные сроки для платежей и отчетности.
• 18 июля: CRPT опубликовал обновленное техническое руководство (v1.31), а также новые отчеты, в основном относящиеся к отечественному производству.
• 7 июля: CRPT сделал версию 1.30 технических руководств доступной на своем веб-сайте.
• 23 июня: Евразийский комитет опубликовал проект требований, в которых подчеркивается необходимость использования криптокодирования для стран ЕАЭС в соответствии с требованиями России.
• 16 июня: Шесть отраслевых ассоциаций опубликовали открытое письмо правительству с просьбой инициировать обсуждение готовности отрасли и потенциального смещения окончательного срока.

2018

• 30 декабря: Принято и опубликовано Постановление Правительства № 1577 о требованиях и сроках на 2019 год для лекарственных средств 12 нозологий.
• 30 декабря: Подписано Постановление Правительства № 2963-р, об официальном закреплении многоотраслевой системы маркировки и прослеживаемости товаров. Этот приказ предписывает использование криптотехнологий при идентификации продукта. Лекарства для медицинского использования были включены, несмотря на противодействие отрасли и просьбы об удалении криптовалюты для лекарств.
• 16 декабря: Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) готовит письмо, в котором попросит правительство сократить размер криптографического хвоста до 44 символов, чтобы облегчить проблемы, возникающие при упаковке с текущей длиной 88 символов. Учитывая поддержку отечественной фармации правительством более длинного кодирования, неясно, каков будет ответ на этот запрос.
• 16 декабря: AIPM также прекратил лоббирование внесения изменений в крайний срок полной реализации 1 января 2020 г., поскольку этот крайний срок теперь является окончательным.
• 9 декабря: Новый проект технических руководств внес некоторые существенные изменения в руководства по отслеживанию. Крайний срок 12 нозологий может закончиться в октябре 2019 года, но официального подтверждения пока нет.
• 21 октября: CRPT опубликовала проект руководства по реализации для тестирования создания, применения и проверки идентификатора продукта с криптозащитой.
• 14 октября: CRPT на следующей неделе проведет образовательный вебинар по сериализации и криптографии для многонациональной фармацевтической аудитории.
• 30 сентября: CRPT опубликовал обширный вопрос и ответ относительно их оперативного поглощения центральной системы IS Marking от Федеральной налоговой службы.
• 2 сентября: Опубликовано новое постановление правительства с пометкой N 1018, закрепляющее роль ЦРПТ в передаче функций оператора центральной системы маркировки ИС от ФНС с 01.11. Также было оформлено продление экспериментального пилота до 01.01.2020.
• 3 августа: Законопроект о расширении перечня 7 нозологий (№ 511039-7) принят в Госдуме, подписан и опубликован. Список состояний расширился до 12 и теперь включает гемолитико-уремический синдром; ювенильный артрит с системным началом; мукополисахаридозы I, II и VI типов.
• 22 июля: Правительство заявило, что срок действия 7 нозологий будет продлен до 1 апреля 2019 года, и что криптографические требования для сериализации будут официально предусмотрены в будущих постановлениях Росздравнадзора, которые должны быть приняты в августе.
• 6 июля: На этой неделе были подтверждены намерения относительно криптографических требований для предстоящих требований сериализации в России и моделей того, как компании будут использовать криптографические услуги.
• 29 июня: Объявлено, что государственная система учета и контроля передается от Федеральной налоговой службы в частную компанию ЦРПТ, с оперативным оборотом с 1 октября. ЦРПТ является одним из крупнейших сторонников 791 /792 криптографический мандат, что подпитывает ожидания того, что криптография будет сериализована в России. Ожидается, что Росздравнадзор опубликует окончательные постановления в августе.
• 11 февраля: Росздравнадзор опубликовал обновленную документацию по техническому интерфейсу и регламент взаимодействия с техническими службами (поддержкой) центральной системы ФНС.
• 4 февраля: В обновлении руководства пользователя системы отчетности FTS были опубликованы новые правила присвоения номеров GTIN, которые применяют номера GTIN к сайтам, а не общий номер GTIN для всех продуктов.

TraceLink — единственная платформа для создания сетей, предназначенная для создания полностью интегрированных цифровых сетей снабжения. Наша уникальная сетевая технология цепочки поставок используется для обеспечения цифровой трансформации цепочки поставок, предоставляя организациям инструменты и возможности, необходимые им для устранения информационных разрозненных хранилищ, повышения прозрачности цепочки поставок и разработки гибких и гибких цепочек поставок, способных противостоять сбоям. Инновационные программные решения TraceLink позволяют компаниям создавать надежные многокорпоративные системы управления цепочками поставок, использовать расширенную аналитику данных цепочек поставок и добиваться большей гибкости цепочек поставок. Наш набор мультикорпоративных приложений для управления работой может помочь вашей организации улучшить планирование и прогнозирование цепочек поставок, ускорить оптимизацию цепочек поставок и повысить отказоустойчивость цепочек поставок за счет обеспечения бесперебойных потоков информации в режиме реального времени и непрерывного сотрудничества между партнерами по поставкам. TraceLink помогает компаниям создавать взаимосвязанные сети поставок, которые позволяют им быстрее и эффективнее реагировать на меняющиеся рыночные условия и превращают свою цепочку поставок в конкурентное преимущество.