ВНИМАНИЕ ГРИПП! | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника №3»
Последние годы регистрируется высокая заболеваемость гриппом и ОРВИ.
Грипп —острое сезонное вирусное заболевание. Вирусы подразделяются на 3 типа: А, В и С, каждый имеет свои штаммы, что позволяет вирусу свободно проходить барьеры иммунологической защиты человека. Болезнь опасна своей непредсказуемостью. Эпидемии гриппа случаются каждый год обычно в холодное время года и поражают до15%населения земного шара. Грипп и ОРВИ составляют 95% всех инфекционных заболеваний в мире. Ежегодно в мире заболевают до 500 млн. человек, 2 миллиона из которых умирают. Периодически повторяясь, грипп и ОРЗ отнимают у нас суммарно около года полноценной жизни. Человек проводит эти месяцы в беспомощном состоянии, страдая от лихорадки, общей разбитости, головной боли, отравления организма ядовитыми вирусными белками. При тяжелом течении гриппа часто возникают необратимые поражения сердечно-сосудистой системы, дыхательных органов, центральной нервной системы, провоцирующие заболевания сердца и сосудов, пневмонии, трахеобронхиты, менингоэнцефалиты.
Самое эффективное средство в профилактике гриппа —вакцинация. Она проводится осенью, до начала эпидемии. В вакцинации нуждается каждый человек, заботящийся о своем здоровье и здоровье окружающих. 70—80 % провакцинированных сотрудников в коллективе создают иммунную прослойку, которая надежно защищает от гриппа. Своевременная вакцинация снижает заболеваемость гриппом в несколько раз, смягчает течение болезни, сокращает ее длительность, предотвращает осложнения. Вирус, содержащийся в вакцине, стимулирует организм к выработке антител, которые предотвращают размножение вирусов и инфицирование клетки. Благодаря этому заболевание предупреждается еще до его начала. Своевременная вакцинация снижает заболеваемость гриппом в несколько раз, смягчает течение болезни, сокращает ее длительность, предотвращает осложнения. Вирус, содержащийся в вакцине, стимулирует организм к выработке антител, которые предотвращают размножение вирусов и инфицирование клетки. Благодаря этому заболевание предупреждается еще до его начала.
Высокий титр антител, вызванный прививкой, держится несколько месяцев и начинает падать спустя 6месяцев после вакцинации. Поэтому слишком заблаговременная вакцинация также не рекомендуется. Ежегодно проводится иммунизация населения. Бесплатно прививаются: дети, посещающие дошкольные учреждения, учащиеся 1—11 классов; взрослые, страдающие хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной систем, лица старше 60 лет; а также педагогические и медицинские работники; работники групп жизнеобеспечения, транспорта.
Уважаемые граждане!
Приглашаем всех на сезонную вакцинацию против гриппа.
Для вакцинации, необходимо обратится в ГБУЗ АО «Городская поликлиника №3»:
-ул. Адмирала Нахимова,135, кабинет №116, с 8.00 до 19.00
-ул. Боевая,45/Ахшарумова,8, кабинет 14а, с 8.00 до 16.00
-ул. Набережная Приволжского Затона, 14/2, кабинет 14,
понедельник и четверг с 8.00 до 12.
00 и с 16.00 до 20.00,
вторник, пятница с 8.00 до 16.00,
среда с 12.00 до 20.00.
А также, к участковому врачу.
Грипп — вирусное заболевание, передающееся воздушно-капельным путем, характеризующееся острым началом, сильной интоксикацией и преимущественным поражением верхних отделов дыхательных путей.
Вторник, 6 Сентября 2016
Вирус гриппа, попадая на поверхность слизистой оболочки верхних дыхательных путей, внедряется в клетки и начинает размножаться. Он разрушает клетки и вместе с токсинами проникает в кровь. Распространяясь по организму, вирус поражает иммунную, сердечно – сосудистую и нервную систему. Всё это создаёт благоприятный фон для присоединения бактериальной инфекции и развития осложнений (синусит, тонзиллит, бронхит, пневмония и др.).
Клиническая картина гриппа представлена 2-мя основными группами симптомов:
— Симптомы общей интоксикации (сильный озноб, сменяющийся жаром, резкая головная боль, светобоязнь, слабость, потливость, боли в мышцах, в суставах, высокая температура 39-40 °C и выше).
— Симптомы поражения дыхательных путей (сухость и першение в горле, заложенность носа, сухой кашель, часто мучительный, на 3-5-ый день становится мягче с выделением скудной слизистой мокроты)
Возможные осложнения при гриппе можно разделить на 2-е группы:
— Осложнения, вызванные непосредственно действием вируса: отек легких, отек головного мозга, менингит (воспаление оболочек головного мозга), кровоизлияние в мозг, радикулит, миокардит (воспаление сердечной мышцы), нарушения сердечного ритма.
— Осложнения, вызванные микробной инфекцией: пневмония, острый синусит (гайморит, фронтит), отит, фарингит, тонзиллит, активизация скрытых очагов инфекции в любой части организма (мочеполовая система, дыхательная, нервная и др.).
Профилактика
Неспецифическая профилактика включает методы и средства направленные на повышение сопротивляемости организма к возбудителям заболевания.
Это: закаливающие процедуры, поливитаминные препараты, препараты, укрепляющие иммунитет.
К сожалению, даже человек с сильным иммунитетом может заболеть гриппом.
Специфическая профилактика — это вакцинация против конкретного вида вируса, самая эффективная профилактика инфекционного заболевания.
Эффективность вакцинации доказана множеством исследований. Вакцинация против гриппа:
— снижает заболеваемость гриппом,
— уменьшает количество и тяжесть осложнений после заболевания гриппом,
— облегчает выздоровление и течение заболевания,
— снижает смертность населения от гриппа.
Прививаться необходимо каждый год. Дело в том, что вирус приспосабливается к действию вакцины, поэтому производителям вакцин приходится постоянно обновлять антигенный состав вакцины, чтобы она была эффективной.
С 01 сентября стартовала прививочная кампания по иммунизации населения против гриппа в эпидемический сезон 2016-2017 годов.
Вакцинация проводится за счет федеральных средств отечественной вакциной для детей «Гриппол Плюс», содержащей штаммы, рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для состава вакцин на текущий эпидсезон: «Гриппол Плюс», содержащей штаммы, рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для состава вакцин на текущий эпидсезон: A/Калифорния/7/2009(h2N1pdm09), A/ГонгКонг/4801/2014(h4N2), B/Брисбен/60/2008. Это противогриппозная субъединичная «тривакцина» последнего поколения, т.е. содержит в составе только высокоочищенные поверхностные белки трёх актуальных штаммов вирусов гриппа.
Вакцина выпускается в предварительно наполненном шприце одноразового применения со специальной атравматичной иглой для безболезненной вакцинации.
В отличие от других вакцин не содержит консерванта (поэтому используется для детей), и имеет в составе иммунопотенциатор Полиоксидоний, усиливающий иммуногенные свойства антигенов и обеспечивающий хороший иммунный ответ на низкие дозы вирусных белков.
Показана детям с 6- месячного возраста, подросткам, взрослым без ограничения возраста, особенно часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими заболеваниями.
Противопоказана лицам, имеющим аллергию на куриный белок, ранее имевшим аллергическую реакцию на введение гриппозных вакцин, при острых лихорадочных состояниях или обострении хронического заболевания (вакцинацию проводят в период выздоровления).
Защитите себя и своих близких от гриппа и вызываемых им тяжелых осложнений.
Сделайте прививку от гриппа.
Когда «B» становится «A»: возникающая угроза вируса гриппа B
Lokesh Sharma, Andre Rebaza, Charles S.
Dela Cruz
European Respiratory Journal 2019 54: 1
- Статья
- Рисунки и данные
- Информация и метрики
Аннотация
HIPTENZA B Virus BE BE ARULULING ASTUNTZA . /2SnBZ72
Вирус гриппа (грипп) вызвал самые тяжелые опустошения, опосредованные болезнью, в зарегистрированной истории человечества в 1918, когда глобальная смертность оценивалась от 50 до 100 миллионов человек [1]. Грипп продолжает ежегодно убивать все больше людей без видимого снижения его патогенности, несмотря на прогресс в нашем понимании болезни и доступность вакцин и противовирусных средств. В прошлом году число смертей от гриппа только в США оценивалось в 80 000 человек, что делает его самым смертельным инфекционным заболеванием [2]. Одним из очевидных изменений, произошедших с вирусом гриппа, является появление штамма гриппа В, который в течение многих лет вносит значительный вклад в ежегодное заболевание.
Происхождение гриппа B неясно, но впервые он был выделен около 19 лет назад.40, а позже к 1983 г. они разделились на две четкие линии: штаммы, подобные Ямагате, и подобные Виктории [3]. Научное и медицинское сообщество недооценивает это важное событие, и грипп B был отмечен группой «B» по сравнению с гриппом A. Считается, что грипп B является более легким вирусом по сравнению с некоторыми штаммами гриппа A, такими как h4N2, но более эффективен, чем штаммы гриппа А, такие как h2N1 [4]. Фактически, многочисленные исследования показали повышенную активность вируса гриппа B в отношении тяжелых заболеваний и смертности. Грипп B является наиболее распространенным штаммом гриппа, циркулирующим каждые четыре-пять лет. Кроме того, инфекции гриппа B связаны с более высоким риском госпитализации по сравнению с инфекциями гриппа A у пациентов с ВИЧ [5]. Точно так же было описано, что грипп B имеет значительно более высокий уровень смертности по сравнению со штаммами гриппа A. Например, в сезон гриппа 2010–2011 гг.
грипп В был причиной 38% смертей среди детей. Сотрудничающие лаборатории Национальной системы эпиднадзора за респираторными и кишечными вирусами указали, что только 26% циркулирующих штаммов гриппа были вирусами гриппа В в этот период [6]. Точно так же канадское исследование, проведенное с 2004 по 2013 год, выявило значительно более высокие показатели смертности от гриппа B по сравнению с гриппом A у детей в возрасте до 16 лет [7]. Эти данные решительно опровергают утверждения о том, что грипп В является более легкой версией гриппа. В этом выпуске European Respiratory Journal , исследование Bui et al. [8] проливает свет на взаимодействие гриппа B в дыхательных путях человека и легких, демонстрируя его патогенность и способность распространяться и вызывать тяжелые легочные инфекции.
В отличие от гриппа А, у вируса гриппа В наблюдается ограниченный дрейф антигенов, что делает вирус относительно стабильным. Еще одно заметное различие между штаммами гриппа А и В заключается в отсутствии животных-резервуаров для гриппа В, который, как известно, поражает только людей, помимо спорадических сообщений об инфекциях у тюленей [9].
]. Отсутствие антигенного дрейфа и животного резервуара лишает грипп В двух важных возможностей для непрерывной эволюции. Оба эти явления предоставляют вирусу важные возможности для модификации своего генома и повышения его патогенности, чтобы он мог стать пандемическим штаммом. Эволюционные механизмы гриппа B остаются в значительной степени неизвестными и являются важной областью дальнейших исследований.
Угроза гриппа B была недавно признана и подтверждена введением четырехвалентной вакцины, которая включает обе линии гриппа B. Эти вакцины значительно снижают уровень инфекции; однако его эффективность неутешительно низка у восприимчивых групп населения, таких как дети в возрасте от 9 лет.–17 лет (эффективность 28%) [10]. Это указывает на ограниченность наших нынешних стратегий вакцинации, а также на эффективность распространения вируса гриппа B среди восприимчивого населения школьного возраста, где простые защитные меры, такие как гигиена рук и/или маскировка кашля, могут быть не такими надежными.
Кроме того, многочисленные клинические исследования продемонстрировали повышенные факторы риска респираторных вирусных инфекций среди детей, такие как посещение детских садов и наличие братьев и сестер школьного возраста в одном домохозяйстве. Эти данные побуждают к дальнейшим исследованиям патогенеза вируса гриппа В с целью открытия новых методов лечения, необходимых для прекращения постоянных смертей, вызванных этим вирусом. Более того, ожидания, что терапия гриппа А будет работать аналогично гриппу В, могут быть наивными.
Устойчивость к противовирусным препаратам является еще одним серьезным препятствием в лечении гриппа B. Основными противовирусными препаратами для лечения гриппа являются осельтамивир и занамивир. Оба являются ингибиторами нейраминидазы и действуют путем ингибирования высвобождения вирионов потомства. Мутации нейраминидазы могут привести к устойчивости к противовирусным препаратам и потенциально к ухудшению клинических исходов у пациентов. О такой мутации сообщалось в линии гриппа B Yamagata с заменой нейраминидазы Gly407Ser [11, 12].
Другие мутации включают Asp19.8Asn, Ile222Thr и Ser250Gly. Это привело к постоянному выделению вируса среди детей с положительным результатом теста на грипп B, которых лечили осельтамивиром [13]. Кроме того, было показано, что осельтамивир менее эффективен у пациентов с гриппом В по сравнению с пациентами с гриппом А [14]. Противовирусные препараты также склонны к множественным побочным эффектам, в основном желудочно-кишечным, как у взрослых, так и у детей. Его основным результатом является уменьшение симптомов гриппа, и, согласно Кокрейновскому обзору, крайне важно взвесить пользу и вред при принятии решения о начале этой противовирусной терапии [15]. Эти исследования еще раз подчеркивают потребность в противовирусных препаратах, специфичных для гриппа B, для лечения этого вируса.
Реакция хозяина на вирус гриппа В во многом аналогична реакции на вирус гриппа А, а недавно циркулирующие штаммы гриппа В продемонстрировали сопоставимую патогенность с гриппом А на мышиных моделях [16].
В исследовании Bui et al. [8] проливает важный свет на тропизм, способность к репликации и иммунный ответ хозяина широкого спектра штаммов гриппа B, включая штаммы, полученные до разделения вируса гриппа B на две известные в настоящее время линии (Victoria-подобную и Yamagata-подобную). напряжение). Авторы использовали первичный бронх человека, легочную ткань и органоиды дыхательных путей человека вместе с бронхиальными и альвеолярными эпителиальными клетками для изучения этих параметров. Грипп B инфицировал ацетил-альфа-тубулин-положительные реснитчатые клетки, а также СС10-положительные секреторные булавовидные клетки в верхних дыхательных путях, демонстрируя свою способность инициировать, распространять и вызывать инфекцию среди людей. Точно так же грипп B эффективно инфицировал и реплицировался при трансплантации легких человека, демонстрируя свою способность вызывать тяжелые инфекции нижних дыхательных путей, которые часто связаны со смертельным исходом. Интересно, что одним поразительным отличием, которое наблюдалось в этом исследовании, была зависимость репликации вируса от муцина, который избирательно ингибировал штаммы гриппа B, но не штаммы гриппа A [8].
Муцин клеточной поверхности, особенно MUC-1, активируется при инфекциях легких. Используя культуру эпителиальных клеток человека и мышиные модели, другими авторами было продемонстрировано, что MUC1 играет ключевую роль в воспалительном процессе и в защите хозяина при гриппе А [17, 18]. Сверхэкспрессия MUC1 приводила к уменьшению инфекции, а мыши с нокаутом MUC1 имели более высокую смертность из-за гриппа А [18]. Дополнительные исследования продемонстрировали противовоспалительную роль MUC1 [19].]; однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить роль MUC1 и других муцинов в инфекции гриппа B.
В соответствии с эпидемиологическими данными, показывающими, что грипп В способствует значительному числу патологических событий, большинство испытанных штаммов имели сопоставимую инфекционность со штаммами гриппа А. Кроме того, инфекционный потенциал зависел от специфичности штамма, а не от происхождения гриппа B, что объясняет годовую изменчивость как в процентах случаев, так и в показателях смертности между гриппом A и B.
Настоящее исследование объясняет эти результаты, показывая, что разные штаммы гриппа В обладают инфекционным потенциалом, который даже выше, чем у штаммов гриппа А, включая высокопатогенные штаммы, такие как h4N2.
Хотя исследования указывают на различное сходство между гриппом А и В, это может быть вызвано предвзятостью исследователей, когда большинство наблюдаемых параметров являются теми, которые уже известны для гриппа А. Специфические эффекты гриппа В на хозяина в значительной степени неизвестны. Текущее исследование также указывает на многие схожие результаты между гриппом А и В с точки зрения инфекционности, тропизма и воспалительной реакции. Однако в отношении гриппа B остается много вопросов, на которые еще предстоит ответить. Почему грипп B проявляет более высокую контагиозность у детей по сравнению со взрослыми? Может ли грипп B колонизировать людей, не вызывая симптомов заболевания? Почему пики заболеваемости гриппом В часто наступают после пиков заболеваемости гриппом А? Поскольку люди являются основными резервуарами этого вируса, возможно ли, что штаммы гриппа А повышают восприимчивость к гриппу В? Дальнейшее изучение эволюционных механизмов гриппа В, который продолжает изменяться без животных резервуаров, будет иметь важное значение для понимания его патогенного потенциала и разработки возможных новых противовирусных методов лечения.
Чтобы ответить на эти вопросы, необходимы дополнительные исследования штаммов гриппа B. Текущее исследование предоставляет важные инструменты и методы для ответа на многие из вышеперечисленных вопросов. Мы хотели бы подчеркнуть необходимость своевременного дальнейшего понимания патогенеза гриппа B, чтобы мы могли предвидеть и быть хорошо подготовленными к первой пандемии, опосредованной гриппом B, которая может быть разрушительной при имеющихся знаниях и доступных терапевтических вариантах.
Общий PDF
Дополнительный материал
Общий PDF ERJ-01325-2019.Shareable
Сноски
Конфликт интересов: Л. Шарме нечего раскрывать.
Конфликт интересов: А. Ребазе нечего раскрывать.
Конфликт интересов: К. С. Дела Круз нечего раскрывать.
- Принята 04.
07.2019. - Принята 10.07.2019.
https://www.ersjournals.com/user-licence
Ссылки
- ↵
- Johnson NP,
- Mueller J
Обновление счетов: глобальная смертность от пандемии «испанского» гриппа 1918–1920 гг. Bull Hist Med 2002; 76: 105–115.
- ↵
Министерство здравоохранения и социальных служб США. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Расчетное количество заболеваний гриппом, обращений за медицинской помощью, госпитализаций и смертей в США — сезон гриппа 2017–2018 гг. www.cdc.gov/flu/about/burden/2017-2018.htm Дата последнего обновления: 18 декабря 2018 г. Дата последнего обращения: 25 июня 2019 г..
- ↵
- Rota PA,
- Wallis TR,
- Harmon MW, et al.
Коциркуляция двух различных эволюционных линий вируса гриппа типа В с 1983 г.
Вирусология 1990; 175: 59–68. - ↵
- Thompson WW,
- Shay DK,
- Weintraub E, et al.
Смертность, связанная с гриппом и респираторно-синцитиальным вирусом в США. ДЖАМА 2003; 289: 179–186.
- ↵
- Cohen C,
- Moyes J,
- Tempia S, et al.
Тяжелая респираторная инфекция, связанная с гриппом, в условиях высокой распространенности ВИЧ, Южная Африка, 2009–2011 гг. Emerg Infect Dis 2013; 19: 1766–1774.
- ↵
Министерство здравоохранения и социальных служб США. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Детская смертность от гриппа — США, сентябрь 2010 г. — август 2011 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2011; 60: 1233–1238.
- ↵
- Tran D,
- Vaudry W,
- Moore D, et al.
Госпитализация по поводу гриппа А по сравнению с В. Педиатрия 2016; 138: e20154643.
- ↵
- Bui CHT,
- Chan RWY,
- Ng MMT и др.
Тропизм вирусов гриппа В в эксплантатах дыхательных путей человека и органоидах дыхательных путей. Eur Respir J 2019; 54: 1
8.
- ↵
- Osterhaus AD,
- Rimmelzwaan GF,
- Martina BE, et al.
Вирус гриппа В у тюленей. Наука 2000; 288: 1051–1053.
- ↵
Министерство здравоохранения и социальных служб США. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Сезонная эффективность вакцин против гриппа, 2017–2018 гг. www.cdc.gov/flu/vaccines-work/2017-2018.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fflu%2Fprofessionals%2Fvaccination%2Fefficientness-year%2F2017-2018.
- ↵
- Abed Y,
- Fage C,
- Lague P, et al.
Снижение чувствительности к ингибиторам нейраминидазы у изолята гриппа B, Канада. Emerg Infect Dis 2019; 25: 838–840.
- ↵
- Hatakeyama S,
- Sugaya N,
- Ito M, et al.
Появление вирусов гриппа В со сниженной чувствительностью к ингибиторам нейраминидазы.
- ↵
- Kawai N,
- Ikematsu H,
- Iwaki N, et al.
Более длительное выделение вируса при гриппе В, чем при гриппе А, среди амбулаторных больных, получавших осельтамивир. J Infect 2007; 55: 267–272.
- ↵
- Сато М. ,
- Сайто Р.,
- Сато И. и др.
Эффективность лечения осельтамивиром детей с инфекциями, вызванными вирусом гриппа А или В, в течение четырех зим подряд в городе Ниигата, Япония.
- Сато М.
- ↵
- Jefferson T,
- Jones MA,
- Doshi P, et al.
Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у взрослых и детей. Cochrane Database Syst Rev 2014; 4: CD008965.
- ↵
- Groves HT,
- McDonald JU,
- Langat P, et al.
Мышиные модели инфекции гриппа циркулирующими штаммами для проверки эффективности сезонной вакцины. Фронт Иммунол 2018; 9: 126.
- ↵
- Guang W,
- Ding H,
- Czinn SJ, et al.
Муцин клеточной поверхности Muc1 ослабляет эпителиальное воспаление в ответ на общий патоген слизистой оболочки.
J Biol Chem 2010; 285: 20547–20557. - ↵
- McAuley J,
- Corcilius L,
- Tan H, et al.
Муцин клеточной поверхности MUC1 ограничивает тяжесть инфекции, вызванной вирусом гриппа А. Иммунол слизистых оболочек 2017; 10: 1581–1593.
- ↵
- Дхар П.,
- Маколи Дж.
Вирусология 1990; 175: 59–68. 
,ПредыдущийСледующий
Наверх
Сезонный грипп
Сезонный грипп – это вакциноуправляемая болезнь, которая ежегодно поражает от десяти до тридцати процентов населения Европы и вызывает сотни тысяч госпитализаций по всей Европе. Больше всего страдают пожилые люди, дети младшего возраста и люди с хроническими заболеваниями, но все подвержены риску развития серьезных осложнений, в том числе пневмонии, миокардита и энцефалита, которые могут привести к смерти.
Последние публикации
- Отчеты и новости
- Инфографика, плакаты и видео
- Рецензируемые публикации
Научно-технические публикации
Отчет об угрозах инфекционных заболеваний, неделя 8, 19–25 февраля 2023 г.
Мониторинг —
Новости
Землетрясения в Турции и Сирии: ожидается, что инфекционные заболевания станут проблемой через две-четыре недели
Новости —
Научно-технические публикации
Рекомендации по профилактике инфекций и борьбе с респираторными вирусными инфекциями в медицинских учреждениях
Руководство —
Новости
Медицинские учреждения должны поддерживать и усиливать меры профилактики и контроля инфекций во время пиков передачи респираторных вирусов.
Новости —
- Загрузи больше
Мультимедиа
Еженедельное обновление информации о гриппе, неделя 9, март 2023 г.
Инфографика —
Мультимедиа
Еженедельное обновление информации о гриппе, неделя 8, февраль 2023 г.
Инфографика —
Мультимедиа
Еженедельное обновление информации о гриппе, неделя 7, февраль 2023 г.
Инфографика —
Мультимедиа
Еженедельное обновление информации о гриппе, неделя 6, февраль 2023 г.
Инфографика —
- Загрузи больше
Научно-технические публикации
Систематический обзор эффективности, результативности и безопасности рекомбинантных гемагглютининовых вакцин против сезонного гриппа для профилактики лабораторно подтвержденного гриппа у лиц в возрасте ≥18 лет
Февраль 2022
Научно-технические публикации
Систематический обзор эффективности, результативности и безопасности высокодозированных вакцин против сезонного гриппа для профилактики лабораторно подтвержденного гриппа у лиц в возрасте ≥18 лет
Февраль 2022
Научно-технические публикации
Грипп в центре внимания: сезон гриппа 2019–2020 гг.
и влияние COVID-19 на эпиднадзор за гриппом в Европейском регионе ВОЗОктябрь 2021
Научно-технические публикации
Грипп в центре внимания: Лабораторно подтвержденный сезонный грипп у людей с острыми респираторными заболеваниями: обзор литературы и метаанализ, Европейский регион ВОЗ, 2004–2017 гг.
сен 2021
- Загрузи больше
Другие виды гриппа
Пандемический грипп
Пандемия – это быстрое распространение нового человеческого гриппа по всему миру. Пандемии гриппа случаются, когда появляется новый штамм вируса гриппа, который может заразить людей, к которому у большинства людей нет иммунитета и который может эффективно передаваться от человека к человеку.