Экспертное заключение Роспотребнадзора
Свидетельство о государственной регистрации
Доставка: бесплатно (в пределах МКАД)
После того, как в 2010 году вступили в силу соглашения Таможенного союза по санитарным мерам, санитарно-эпидемиологические заключения (СЭЗ) были отменены.
Вместо них подтверждать соответствие санитарным нормам и безопасность продукции для потребителя стал другой документ — Свидетельство о государственной регистрации.
Но, на ту продукцию, которая ранее подлежала обязательному подтверждению соответствию санитарным нормам, а сейчас не попадает в перечень продукции, на которую необходимо оформлять СГР, можно оформить добровольный аналог Свидетельства о Государственной регистрации – Экспертное Заключение Роспотребнадзора.
Точно также, как и СЭЗ, Экспертное Заключение Роспотребнадзора подтверждает соответствие продукции установленным на территории РФ единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам.
Если Вы понимаете всю важность официального подтверждения
Экспертное заключение Роспотребнадзора
Роспотребнадзор – это федеральная служба, занимающаяся вопросами защиты прав потребителей. Экспертные заключения Роспотребнадзора выдаются с 2010 года – с этого момента указанные документы, а также свидетельства о госрегистрации, были введены взамен гигиенических сертификатов. Основное назначение СЭЗ – подтверждение санитарной безопасности товаров.
Перечень продуктов, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), приведен в Решении КТС № 299, принятом в мае 2010 года. На продукты из второго раздела приложения № 1 к Решению оформляются свидетельства о госрегистрации, а для продукции, которая включена в первый раздел данного приложения, предприятия могут получить экспертное заключение. Существенное отличие этих двух разрешительных документов состоит в том, что свидетельства нужны производителям в обязательном порядке, а заключения – нет.
Несмотря на добровольность процедуры, большинство производителей и поставщиков стараются оформлять экспертные заключения Роспотребнадзора. Это положительно сказывается на имидже предприятия, помогает продвигать товар на рынке. Как и сертификаты соответствия, экспертные заключения являются сильными маркетинговыми инструментами, свидетельствующими о том, что производитель работает в рамках законодательства, заботится о здоровье потребителя и сохранности экологии.
Кто имеет право выдавать экспертные заключения. Порядок оформления документов
Для получения заключения заинтересованное предприятие (сделать документ может только юридическое лицо) может обратиться в сертификационный орган, у которого есть аккредитация Роспотребнадзора. Выдаче заключения предшествует санитарная экспертиза, которая предполагает проверку документов предприятия, идентификацию и лабораторные исследования товара. Во время исследований проверяется наличие в продукте вредных для человека компонентов, возбудителей заболеваний, запрещенных веществ и т.д. Если при проверке не будет выявлено серьезных отклонений от санитарных нормативов, специалисты выдают экспертное заключение.
База доказательств соответствия
Для получения экспертного заключения производитель (поставщик) подает в центр сертификации:
- копию Устава, учредительного договора;
- копии регистрационных документов;
- копии финансовых документов, подтверждающих запланированную реализацию заявленных на экспертизу товаров;
- документы, которыми можно подтвердить хорошее санитарное состояние производственных, складских помещений;
- описание производственного процесса;
- другие документы, при помощи которых можно доказать санитарную безопасность товаров.
Экспертное заключение Роспотребнадзора выдается бессрочно и может действовать столько, сколько будет производиться продукция, либо до внесения изменений в законодательство.
Экспертное заключение Роспотребнадзора | РосТест
Чтобы получить экспертное заключение для сертификации необходимо объект подвергнуть лабораторным испытаниям, которое проводит аккредитованная в области применения объекта испытательная лаборатория. Экспертное заключение представляет собой справку, которая оценивает его состояние касательно сертификационных требований.
В национальной сертификации принято несколько документов, которые имеют название «экспертное заключение». Это следующие экспертные заключения:
- о стране происхождения;
- гигиеническое или санитарно-эпидемиологическое;
- о содержании озона;
- о спиртосодержащих веществах;
- фитосанитарное;
- ветеринарное;
- импортное карантинное и другие.
Экспертное заключение оформляется с целью прохождения таможенного контроля на границе, прохождения сертификации (обязательной с получением сертификата или декларации о соответствии, или добровольной).
Подробнее остановимся на экспертном заключении, которое практически заменило собой выдаваемый ранее санитарно-эпидемиологический (гигиенический) сертификат и может потребоваться в случае прохождения на границе санитарно-эпидемиологического контроля.
Санитарный надзор Таможенного Союза и Экспертное заключение
В связи с началом действия в РФ и других странах Таможенного Союза (ТС) Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований (далее Единые требования) ТС отменено в России действие национальной санитарной сертификации. Перестал выдаваться документ, который подтверждал соответствие безопасности продукта российским санитарным нормам – санитарно-эпидемиологическое заключение с 1 июля 2010 года. Те документы, которые выдал Роспотребнадзор до этой даты, будут действовать на территории России до 1 января 2012 года.
В настоящее время при пересечении границы продукция, которая входит в Единый перечень продукции ТС, утвержденный решением Комиссии ТС № 299 от 28 мая 2010 года, должна соответствовать Единым требованиям ТС. На территории РФ продолжают действовать только те санитарные нормы, которые не противоречат нормам ТС. Основным документом, который подтверждает санитарную безопасность продукции, является Свидетельство государственной регистрации ТС.
В соответствии с законодательством представлять документы, которые подтверждают санитарно-гигиеническую безопасность нужно только в случаях, когда возникает необходимость в санитарном надзоре, т.е. при нарушении целостности транспортного средства или упаковки груза, при наличии компрометирующей груз информации, или при наличии информации о несовпадении груза и сопроводительных документов и в некоторых других случаях.
Единый перечень продукции, который подвергается санитарно-эпидемиологическому надзору ТС, состоит из трех разделов:
- В первом – список продукции, для которой обязателен санитарно-эпидемиологический надзор.
- Во втором – список продукции, для которой обязательно получение Свидетельства Государственной регистрации ТС.
- В третьем – список продукции, для которой вне зависимости от кода ТН ВЭД, не требуется представлять Свидетельство Государственной регистрации ТС.
Если на продукцию до ввода ТС необходимо было оформить санитарно-эпидемиологическое заключение, но она не является объектом таможенного надзора ТС, т.е. не включена в Единый перечень продукции ТС, на нее может понадобиться документ, оценивающий санитарную безопасность. В случае возникновения необходимости подтверждения ее безопасности, необходимо следовать российским санитарным требованиям. Тогда возможно оформление документа декларирования на основе протокола испытаний независимой испытательной лабораторией.
Экспертное заключение РосПотребНадзора
Если на таможне возникла ситуация, что продукция должна пройти таможенный санитарно-карантинный контроль, то в этом случае требуется предъявить документ, подтверждающий безопасность. Для продукции, которая относится ко второй части Единого перечня продукции, необходимо предъявить Свидетельство государственной регистрации ТС. Для продукции, которая включена в первый раздел Единого перечня продукции, таким документом является Экспертное заключение о соответствии Единым санитарным требованиям ТС, которое оформляется в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, иначе – РосПотребНадзор, в сопровождении Письма о соответствии Единым санитарно-эпидемиологическим требованиям.
В Экспертном заключении содержатся следующие реквизиты:
- наименование продукции и данные о ней;
- информация о производителе продукции;
- область применения продукции;
- условия эксплуатации;
- санитарно-гигиеническая характеристика продукции;
- заключение о соответствии заявленной продукции Единым санитарным требованиям ТС.
Оформляется Экспертное заключение на обычном листе, имеющем формат А4. Выдается на добровольной основе.
Получить Экспертное заключение можно в территориальных органах РосПотребНадзора, как на отечественного производителя, так и на иностранного, а также на российского импортера. Орган сертификации при выдаче Экспертного заключения руководствуется постановлением Правительства РФ № 984 от 2 декабря 2009 г. «О перечне платных услуг…».
После окончания формирования Единого перечня органов сертификации ТС и Единого перечня испытательных лабораторий ТС получить Экспертное заключение можно будет только в органах, прошедших аттестацию ТС. В настоящее время допускается выдача документов на соответствие Единым санитарным требованиям ТС органами и лабораториями, имеющими аккредитацию национальную.
Чтобы оформить Экспертное заключение, заявитель представляет следующие сведения:
- о фирме — производителе продукции;
- описание продукции с указанием сырьевого состава и кодами ТН ВЭД;
- контракт, если заявителем выступает импортер;
- протоколы испытаний, официально оформленные, или образцы продукции для проведения лабораторных испытаний.
Экспертное заключение РосПотребНадзора оформляется на соответствие Единым санитарным требованиям ТС.
Центр сертификации «Рос-Тест» оказывает услуги по быстрому оформлению более 260 видов сертификатов и деклараций. Оказываем помощь при проведении экспертизы и разработке технической документации. Наши партнеры — (Новостандарт и Ланта-центр), благодаря широкой области сертификации, гарантируют оперативное решение вопроса в кротчайшие сроки и с минимальными затратами.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Экспертное заключение Роспотребнадзора
Экспертное заключение — это документ, который выдается органами Роспотребнадзора о соответствии проверяемой продукции установленным на территории Таможенного союза ЕАЭС гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим нормам. До проведения реформы выдавалось санитарно-эпидемиологическое заключение, которое имело ограниченный срок действия.
Особенности экспертного заключения
Экспертное заключение Роспотребнадзора не имеет ограниченного срока действия и считается действительным до того момента, пока проверенная продукция производится на территории Таможенного союза или поставляется на эту территорию. Получение заключение Роспотребнадзора может носить добровольный характер. То есть его оформляют по заявлению поставщика продукции или производителя. Также заявка о проведении проверки и сертификации может быть подана таможенными органами в случае, если есть подозрения на несоответствие товара требованиям к качеству.
Существует Единый перечень товаров, в который входит продукция разных категорий и подлежит обязательной государственной регистрации. На те товары, которые не указаны в этом перечне, а поставщик или потребитель хочет иметь заверенное подтверждение высокого качества своей продукции, можно оформить заключение Роспотребнадзора. Оно выдается на бланке Роспотребнадзора заверенного образца.
Почему стоит оформлять экспертное заключение
Компании-производители или поставщики продукции, имея заверенный сертификат качества, повышают свою конкурентоспособность. Современный покупатель недоверчив и требует гарантий того, что при производстве выбранного им товара были соблюдены установленные нормы.
При наличии этого заключения компания без проблем может реализовывать свою продукцию не только в той стране, где она была произведена, но и на всей территории Таможенного союза. Этот документ необходим для тех, кто хочет расширить свой рынок сбыта и сразу приобрести постоянных клиентов.
Что нужно для получения заключения в «ФормулаТест»
Наиболее простым способом получения экспертного заключения Роспотребнадзора на продукцию является обращение в организацию, которая окажет квалифицированную помощь в решении вопроса. Для оформления этого заключения, необходимо собрать тот же набор документов, который необходим был ранее для получения санитарно-эпидемиологического заключения.
Документы необходимые для получения экспертного заключения:
- заявка;
- техническое описание продукции;
- реквизиты компании заявителя;
- нормативная документация по которой производится продукция.
На оформление документа в «ФормулаТест» уйдет всего 5-7 дней с момента подачи заявления.
Специалисты компании имеют достаточный опыт в разрешении сложных задач в области сертификации товаров, а также могут проконсультировать Вас по любым вопросам получения разрешительной документации.
Регистрация (изменение регистрационных документов) дезинфицирующих средств российского и импортного производства на территории России.
Общая информация
Cultjurist Consulting Agency оказывает услуги по регистрации (изменению регистрационных документов) на территории Российской Федерации дезинфицирующих средств, произведенных в России и за рубежом.
Мы можем помочь вам в получении следующих документов:
- Экспертное заключение на дезинфекционные средства;
- Свидетельство о регистрации Роспотребнадзора.
Для получения экспертного заключения на продукцию наши специалисты организуют и поддерживают процесс тестирования и исследования дезинфицирующих средств (токсикологические, микробиологические и химические лабораторные исследования) в специализированных аккредитованных институтах.
После регистрации дезинфекционного средства Претендентам выдается свидетельство о государственной регистрации.
Регистрационное удостоверение действительно в течение всего периода промышленного производства российской продукции или реализации импортной продукции (до момента окончания производства и реализации продукции на территории РФ).
Перерегистрация средств дезинфекции / изменение регистрационных документов производится по следующим причинам:
- изменение формы производства дезинфекционного средства, изменение сферы применения и рекомендаций по его применению;
- изменение наименования производителя, изменение торговой марки продукции;
- изменение ограничений на использование дезинфицирующих средств;
- изменение технической документации на дезинфицирующее средство.
ПРИМЕЧАНИЕ: В случае изменения состава или смены производителя дезинфицирующее средство подлежит регистрации как новое средство.
Наши консультанты готовы ответить на ваши индивидуальные вопросы по оформлению дезинфекционных средств. Не стесняйтесь обращаться к нам, если вам понадобится дополнительная информация.
Филогенетический анализ штаммов Bacillus anthracis из Западной Сибири выявил новый генетический кластер в глобальной популяции вида
Геномные последовательности, сгенерированные в рамках этого исследования, доступны в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор), но на доступность этих данных, которые использовались по лицензии для текущего исследования, действуют ограничения, поэтому они не доступны. общедоступный.Однако данные доступны от авторов по обоснованному запросу и с разрешения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).
Другие последовательности, использованные для этого исследования, общедоступны в Национальном центре биотехнологической информации в репозитории под следующими номерами доступа:
GCA_000585275. 1, GCA_000732465.1, GCA_000697555.2, GCA_000697515.2, GCA_3465.1, GCA_4335.1, GCA_4345.1, GCA_4355.1, GCA_2555.1, GCA_4365.1, GCA_3475.1, GCA_4375.1, GCA_3485.1, GCA_1745.1 ,_CAC_A_3580.1000, GCA_1745.1 ,_GCA_3580.10069 GCA_000512835.2, GCA_000512775.2 GCA_003063965.1, GCA_003063945.1, GCA_001277955.1, GCA_001543225.1, GCA_001654475.1, GCA_001936375.1, GCA_000831505.1, GCA_40.1006395000, GCA_40.1006395.1, GCA_40.1006000, GCA_000831505. , GCA_003064045.1, GCA_003064085.1, GCA_003063925.1, GCA_002896575.1, GCA_002896585.1, GCA_002896655.1, GCA_002896695.1, GCA_002896665.1, GCA_002896595.1, GCA_002896635.1, GCA_003064005.1, GCA_000740925.2, GCA_000559005.1, GCA_000558965.1, GC512.170.1705.1, GCA_000558965.1, GC512.170.100558A GCA_000986915.1, GCA_000986935.1, GCA_000875715.1, GCA_001273045.1, GCA_001273105.1, GCA_001272985.1, GCA_001273005.1, GCA_001273025.1, GCA_001273085.1, GCA_1273025.1, GCA_001273085. 1, GCA_003367985.1, GCA_003345105. 1, GCA_003045745.1, GCA_000008505.1, GCA_000008165.1, GCA_002277915.1, GCA_003335125.1, GCA_000782875.1, GCA_000793525.1, GCA_000782885.1, GCA_000782895.1, GCA_000782955.1, GCA_000793565.1, GCA_000782975.1, GCA_000782000.1995.1, GCA_00078278.1995.1 GCA_000783055.1, GCA_000783075.1, GCA_000793545.1, GCA_000783095.1, GCA_000782905.1, GCA_000783115.1, GCA_000783135.1, GCA_000783155.1, GCA_000783165.1, GCA_000783155.1, GCA_000783165.1, GCA_000783155. 1, GCA_000521345.1, GCA_000022865.1, GCA_000167255.1, GCA_000006155.2, GCA_000007845.1, GCA_000008445.1, GCA_000167335.1, GCA_000021445.1, GCA_000167235.1, GCA_000167295.1, GCA_000167275.1, GCA_000167315.1, GCA_000181675.2, GCA_000258885.1, GCA_000742_655.1329, GCA_000742_655.1329 GCA_000833065.1, GCA_000832665.1, GCA_000832725.1, GCA_000742875.1, GCA_000833125.1, GCA_000742695.1, GCA_000832465.1, GCA_000832505.1, GCA_000832425.1, GCA_1532505.1, GCA_000832425.1, GCA_0008325000, GCA_0008325_0008325000, GCA_0008325_0008325000 1, GCA_000832635.1, GCA_000833275. 1, GCA_000832785.1, GCA_000832445.1, GCA_000742895.1, GCA_000743805.1, GCA_000182055.1, GCA_000181915.1, GCA_000219895.1, GCA_000181935.1, GCA_000181995.1 GCA_000181835.1, GCA_000310045.1, GCA_000007825.1, GCA_002025_320.125.1, GCA_002025_320.10075, GCA_002025_320.10075, GCA_002025_320.125, GCA_002025_320.10075, GCA_002025_320.125, GCA .1, GCA_002025395.1, GCA_002025275.1, GCA_002025265.1, GCA_002019425.1, GCA_002025345.1, GCA_002025415.1, GCA_001015005.1, GCA_001015025.1, GCA_00235_6575.1, GCA_00235_6575.1, GCA_00235_6575.1, GCA_00235_6575.1, GCA_00235_6575.1, GCA_ , GCA_000319695.1, GCA_000319715.1, GCA_000278385.1, GCA_003227955.1, GCA_002980615.1, GCA_000534935.2, GCA_001029875.1, GCA_000747335.1, GCA_000747375.1, GCA_001883895.1, GCA_003410355.1, GCA_003410255.1, GCA_001883885.1, GCA_001758315.1, GCA_001758315.1, GC25.100, GCA_001758315.1, GCA_001758315.1, GC25.100, GCA_001758315.1, GC25.100, GCA_001758315.1, GC25.100, GCA_001758315.1, GC25.100 GCA_002558195.1, GCA_002561555.1, GCA_002561395. 1, GCA_002561195.1, GCA_002561845.1, GCA_002561055.1, GCA_002563115.1, GCA_002560675.1, GCA_002560535.1 ,_A25.10025560, GCA_002560535.1 ,_A25.10025560, GCA_002560535.1, GC5.100.1002560, GCA_002560535.1, GC555.100255605 1, GCA_002583575.1, GCA_002584885.1, GCA_002584475.1, GCA_002584485.1, GCA_002585175.1, GCA_002577475.1, GCA_002577275.1, GCA_002576295.1, GCA_002576945.1, GCA_002575885.1, GCA_002574215.1, GCA_002574185.1, GCA_002574755.1, GCA_002571055.1_2574755.1, GCA_002571055.170, GCA_002571055.170, GCA_002571055.170, GCA_002571055.170, GCA_002571055.170, GCA_002571055.1_2575.170, GCA_002571055.1_2575.170, GCA_002571055.170, GCA_00 GCA_002570225.1, GCA_002567055.1, GCA_002564895.1, GCA_002566425.1, GCA_002566085.1, GCA_002553265.1, GCA_002552535.1, GCA_002550475.1, GCA_002550395.1, GCA_002550475.1, GCA_002550395.1, GC16.190.19024003 GCA_002550395.1, GC16.190.10024003 1, GCA_001683065.1, GCA_001683135.1, GCA_001683155.1, GCA_001683175.1, GCA_001683195.1, GCA_001683215.1, GCA_001683235. 1, GCA_001683255.1, GCA_001683275.1, GCA_001683295.1, GCA_001677305.1, GCA_001677295.1, GCA_002233635.1, GCA_000359465.1 ,_25.100235A, GCA_000359465.1 ,_25.100200035A GCA_002525715.1, GCA_002525705.1, GCA_002525685.1, GCA_002525785.1, GCA_002525695.1, GCA_002525765.1, GCA_002525775.1.
Выявляемость инфекции новым коронавирусом (SARS-CoV-2) и показатели смертности от COVID-19 в различных регионах Российской Федерации
Аннотация
Предпосылки: Лабораторная диагностика инфекции новым коронавирусом (SARS-CoV-2) в сочетании с отслеживанием / карантином контактов инфицированных людей влияет на распространение SARS-CoV-2 в обществе и уровни связанной с этим смертности.Более того, не все случаи заражения SARS-CoV-2 среди населения выявляются (диагностируются лабораторно). Здесь мы исследуем связь между выявляемостью инфекции SARS-CoV-2 (т. Е. Процент выявленных случаев COVID-19 среди всех случаев инфекции SARS-CoV-2 в популяции) и уровнями смертности от COVID-19 для 85 человек. различные регионы (субъекты федерации) Российской Федерации. Методы: более низкий уровень летальности (CFR, доля смертей среди зарегистрированных случаев COVID-19 среди населения) соответствует более высокой выявляемости инфекции SARS-COV-2.Мы использовали данные Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) о количестве выявленных случаев COVID-19 и количестве смертей от COVID-19 в 85 различных регионах Российской Федерации для изучения корреляция показателей летальности и смертности от COVID-19 в разных регионах Российской Федерации. Результаты: корреляция между коэффициентами летальности для случаев / смертей, о которых сообщалось 17 сентября 2020 г., и уровнями смертности от COVID-19 на 100000 для случаев смерти, зарегистрированных к сентябрю.17 февраля 2020 года в разных регионах РФ составляет 0,68 (0,55,0,78). Регион с самым высоким уровнем смертности от COVID-19 на 100000 человек и самым высоким CFR (самая низкая выявляемость инфекции SARS-CoV-2) — это город Санкт-Петербург. Выводы. Выявляемость инфекции SARS-CoV-2 — один из факторов, влияющих на уровень смертности от COVID-19 в России. Регионы Российской Федерации с относительно низкой выявляемостью инфекции SARS-CoV-2 (например, те регионы, для которых уровень летальности выше медианного значения 1.2% для показателя летальности в различных регионах Российской Федерации на 17 сентября 2020 г. [3]) должны усилить тестирование на SARS-CoV-2, чтобы снизить распространение SARS-CoV-2 и уменьшить связанная с этим смертность.
Заявление о конкурирующем интересе
Авторы заявили об отсутствии конкурирующего интереса.
Отчет о финансировании
Эта работа не требует финансирования.
Заявления авторов
Я подтверждаю, что были соблюдены все соответствующие этические принципы и получены все необходимые разрешения IRB и / или комитета по этике.
Да
Подробная информация об IRB / надзорном органе, предоставившем одобрение или исключение для описанного исследования, приводится ниже:
Мы использовали общедоступные агрегированные данные, без получения информированного согласия от участников и без необходимости одобрения IRB.