Свидетельство о регистрации продукции роспотребнадзора: Свидетельство о госрегистрации продукции

Роспотребнадзор

Свидетельство о госрегистрации продукции

Свидетельство о государственной регистрации продукции (др. названия: СГР, свидетельство о госрегистрации) — официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар соответствует Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, установленным на территории государств-членов Таможенного союза ЕАЭС.

Пример свидетельства о государственной
регистрации продукции
+ Увеличить

Государственная регистрации продукции — это процедура, которая с 1 июля 2010 года заменила санитарно-эпидемиологическую экспертизу продукции.

Выдачу свидетельств о госрегистрации осуществляют уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза ЕАЭС. В Российской Федерации эта функция возложена на Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ().

Продукция, подлежащая государственной регистрации:

Продукция на которую необходимо оформлять свидетельства о государственной регистрации определена в Едином перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.

Этот перечень действителен до момента вступления в силу профильных технических регламентов Таможенного союза, в которых для конкретной продукции может быть установлена иная форма подтверждения гигиенической безопасности продукции (например в форме сертификации или декларирования).

С текстами всех вступивших в силу технических регламентов можно ознакомиться в разделе сайта «Нормативные документы».

Важные особенности государственной регистрации продукции:

  • Свидетельство о государственной регистрации продукции действительно на всей территории Таможенного союза.
  • Выдачу СГР осуществляют уполномоченные аккредитованные органы государств-членов Таможенного союза. В Российской Федерации эта функция возложена на .
  • Свидетельство выдается по Единой форме, утвежденной Решением Комиссии Таможенного союза № 299 (Приложение № 3).
  • В зависимости от выбранной схемы государственной регистрации: Для товаров, изготавливаемых на территории Таможенного союза, СГР может быть оформлено на изготовителя (производителя) продукции. Для товаров, изготавливаемых вне территории Таможенного союза, СГР может быть оформлено как на изготовителя (производителя) продукции, так и на поставщика (импортера).
  • Срок оформления СГР составляет до 30 календарных дней с момента обращения заявителя в уполномоченный аккредитованный орган.
  • Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию Таможенного союза и
    (или)
    изготовления продукции на таможенной территории Таможенного союза.
  • После государственной регистрации продукция должна быть промаркирована Единым знаком обращения (ЕАС).
  • Оформленное СГР в обязательном порядке регистрируется в специальном .
  • Получение свидетельства о государственной регистрации на добровольной основе не предусмотрено. Но, в случае если ваша продукция не подлежит государственной регистрации, а вам все равно по каким-либо причинам необходимо заверить гигиеническую безопасность продукции, то возможно оформить специальный (добровольный) сертификат — экспертное заключение Роспотребнадзора.

Стоимость оформления свидетельства о государственной регистрации:

Специалисты компании МИНТЕСТ оказывают профессиональную помощь российским и зарубежным компаниям в получении свидетельств Роспотребнадзора о государственной регистрации продукции.

Для точного расчета стоимости услуг и сроков оформления СГР скачайте и заполните специальную форму и пришлите на указанный в форме адрес электронной почты. В ответ, в течении одного рабочего дня, вы получите актуальное коммерческое предложение.

Для бесплатной консультации по всем интересующим вас вопросам обращайтесь к специалистам компании по телефону или электронной почте.

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР). Госрегистрация продукции. ГОСТ-маркет

 

Что такое Свидетельство о государственной регистрации?

Что такое СГР?

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) — обязательный документ, действующий на территории Таможенного союза, который подтверждает безопасность продукции и удостоверяет соответствие продукции Техническим регламентам Таможенного союза или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам. Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза необходимо для ввоза продукции на территорию Таможенного союза (ЕАЭС) и для ее последующей реализации на территории союза. Свидетельство о государственной регистрации таможенного союза действительно на всей территории государств-участников таможенного союза (Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Киргизия).

Примечание — До 01.07.2010 г. на продукцию (некоторые виды) необходимо было получать Санитарно-эпидемиологическое заключение СЭЗ.

Свидетельство о государственной регистрации выдается

бессрочно, т.е. СГР действует со дня его выдачи и до прекращения выпуска (ввоза) продукции. В одном свидетельстве о госрегистрации может быть указано нескольких наименований продукции при условии, что вся эта продукция изготовливается одним и тем же изготовителем по единым техническим требованиям, имеет аналогичный состав, гигиенические характеристики и область применения, а незначительные различия не имеют гигиенического значения.


Какая продукция подлежит Государственной регистрации? На какую продукцию выдается Свидетельство о госрегистрации (СГР)?

Товары, подлежащие государственной регистрации, указаны в тексте Решения Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 «Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза».

Специалисты «ГОСТ-маркет» занимаются оформлением Свидетельств о государственной регистрации (СГР) в Москве (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Роспотребнадзор по г.Москве, Роспотребнадзор по Московской области), в территориальных органах Роспотребнадзора и в Республике Беларусь. Стоимость и сроки получения СГР в разных отделениях Роспотребнадзора сильно разнятся.

Цена и сроки оформления Свидетельства о госрегистрации (СГР) зависят и от вида самой продукции. Условно, можно разделить продукцию на простую и сложную. Так, для условно «простой» продукции, подлежащей государственной регистрации (лакокрасочные материалы, товары бытовой химии и др.), можно оформить СГР в течение 7 рабочих дней и по минимальной стоимости. «Сложная» продукция (Детское питание, БАД, специализированное питание, органические продукты, косметические средства для детей, средства дезинфицирующие, инсектициды и др.) требует углубленных испытаний (органолептических, физико-химических, токсикологических, микробиологических, клинических и т.д.), к ней предъявляются более высокие требования, необходимо предоставлять больший по объему комплект документов. Поэтому цена и сроки оформления СГР для сложной продукции могут быть в несколько раз больше.

Все выданные СГР внесены в Единый Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (смотреть). В комплект документов при получении СГР входит непосредственно само Свидетельство о государственной регистрации и Экспертное заключение Роспотребнадзора, на основании которого было выдано данное СГР (на бланке СГР прописывается номер Экспертного заключения).

Чтобы оформить запрос на получение Свидетельства о государственной регистрации (СГР) на продукцию, заполните форму «Отправить запрос!» с Вашими контактными данными и информацией о продукции, или напишите нам письмо в свободной форме на [email protected], или позвоните 8 (495) 943-08-87.

Минимальный комплект документов, необходимый для получения СГР на продукцию российского производства:

— ГОСТ или ТУ (Технические условия) на продукцию, Технологическая инструкция, рецептура/состав;
— Инструкция/ руководство/ регламент/ рекомендации по применению продукции;
-Документы на производство: Договор аренды/Договор собственности производственных помещений, при наличии СЭЗ на производство;
— Макет этикетки;
— Акт отбора образцов продукции для испытаний;
— Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц.

Внимание! Все документы предоставляются в копиях и заверяются печатью и подписью Генерального директора фирмы-заявителя.

Минимальный комплект документов,, необходимый для получения СГР на импортную продукцию:


— Листы безопасности на продукцию (SDS), рецептура/состав;
— Макет этикетки;
— Сертификат анализа;
— Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц;
— Доверенность изготовителя о том, что он доверяет фирме-заявителю представлять свои интересы на территории Российской Федерации по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя.

Требования к предоставляемым копиям документов:

1. Перевод всех документов на русский язык обязателен. На каждом листе перевода должна быть подпись и расшифровка подписи переводчика, номер диплома и печать Бюро переводов.

2. Остальные документы заверяются печатью российской фирмы-заявителя и подписью ее Генерального директора.

Дата обновления данной статьи 12.01.2017 г.

Получить бесплатную консультацию по вопросам получения Свидетельства о государственной регистрации (СГР) на продукцию Вы можете по телефону 8 (495) 943-08-87 или отправив свой запрос по эл. почте [email protected] 


Свидетельство о государственной регистрации продукции (свидетельство госрегистрации товара, СГР)

 Предлагаем услугу: оформление и выдача свидетельства о государственной регистрации товара (продукции)

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) – это, по своему назначению, вид разрешительной документации, подтверждающий безопасность продукции и ее соответствие общероссийским санитарным и гигиеническим требованиям.

Чтобы официально зарегистрировать продукцию нужно обратиться в официальную Федеральную службу, которая осуществляет надзор за правами всех потребителей и благополучием каждого человека. Это единственный способ получения свидетельства о госрегистрации товаров.

Чтобы регистрация товаров прошла в соответствии со всеми законами, необходимо чтобы компания-изготовитель или фирма-экспортер прошла ряд определенных процедур:
1. Необходимо провести экспертизу по итогам проведенных исследований или испытаний. Помимо этого требуется провести токсикологическую, гигиеническую и прочие процедуры для оценки качества товара.
2. Далее все документы, предоставленные заявителем, будут находиться в стадии рассмотрения. Данная документация должна полностью характеризовать свойства продукции, а так же его соответствие требованиям государственных гигиенических норм. Для различных видов товаров оформляется отдельный список необходимых документов.

3. Если в Роспотребнадзоре приняли решение о предоставлении государственной регистрации товарам, то необходимо внести сведения о регистрируемой продукции в Единый гос. реестр. Это означает завершение регистрации продукции.
4. После прохождения всех вышеперечисленных этапов, полагается считать что государственная регистрация продукции завершена. Далее Роспотребнадзор оформляет свидетельство о госрегистрации товара — СГР.

Государственная регистрация продукции — довольно длительный и не дешевый процесс. Время проведения госрегистрации товара, в среднем, составляет около 40 дней. В этот период Роспотребнадзор рассматривает документы, которые необходимы для регистрации. Помимо этого, при подаче заявления о госрегистрации, при себе необходимо иметь все протоколы исследований и экспертное заключение. Эти документы необходимо предоставлять вместе с заявлением.

При получении свидетельства о государственной регистрации, срок оформления продукции может увеличиться, если Роспотребнадзор потребует проведения лабораторных исследований. Большая часть финансовых и временных затрат уходит именно на прохождение лабораторных испытаний.

Дополнительно нужно отметить, что оформление сертификата СГР ТС распространяется на изделия и материалы, которые были изготовлены на территории Российской Федерации. Если продукция произведена за границей, но впервые ввозится на территорию РФ, то необходимо пройти процедуру госрегистрации товара. В данной ситуации Роспотребнадзор выдает свидетельство о госрегистрации товара, которое свидетельствует о том, что государственная регистрация была проведена для таможенного оформления. Многие компании, которые изготавливают свою продукцию на территории РФ или импортирующих ее из разных стран, в последнее время, а точнее с 01.07.2010 года, могут воспользоваться возможностью, вместо оформления документа о госрегистрации, оформить свидетельство о госрегистрации Таможенного Союза — сертификат СГР ТС.

Выданное свидетельств о госрегистрации является гарантией безопасности товара и Единым сертификатом как для РФ, так и для прочих стран, входящих в Таможенный Союз. Свидетельство о государственной регистрации ТС, на сегодняшний день, может заменить сразу два документа. Во-первых санитарно-эпидемиологическое заключение, а во вторых свидетельство о госрегистрации продукции в РФ. Начиная с 01.01.2012 года, сертификат СГР ТС был принят единой формой, который заменяет оба свидетельства. Теперь зарегистрировать продукцию и получить сертификат СГР будет намного быстрее и легче.

В ближайшее время, правительство РФ, планирует сделать свидетельство госрегистрации продукции Таможенного Союза (СГР ТС) бессрочным. На основании свидетельства СГР ТС появится возможность получать и другие необходимые документы и сертификаты, которые будут подтверждать, что вся продукция полностью соответствует нормам ГОСТ Р.

В новом документе будет указываться нижеследующая информация: Данные о производимом товаре, на которые оформляется свидетельство о Государственной регистрации продукции, а именно: наименование продукции, технические данные и прочие нормативные документы, данные о производителе продукции, юридический адрес, полное наименование получателя продукции; Отметка что на товар оформлено свидетельство о государственной регистрации, и соответственно разрешение на его производство, перевозку, хранение, реализацию и использование на территории РФ. Так же данная отметка свидетельствует о том, что товар был внесен в Единый Реестр свидетельств ТС; Дата выдачи свидетельства; Данные должностного лица, которым было выдано свидетельство о государственной регистрации товара. В самом верху сертификата должны располагаться данные уполномоченного гос. органа, который оформил и выдал сертификат СГР ТС, а также логотип ЕврАзэс, как на сертификате ЕврАзэс.

Внутри группы документации «Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР)» Орган по сертификации «Планета-Тест» выдавал и выдает следующие документы: Свидетельство о государственной регистрации БАД, и прочую разрешительную документацию.


Орган по сертификации продукции «Планета-Тест» — это оформление и выдача свидетельства о государственной регистрации товара (продукции) с учетом всех Ваших пожеланий, грамотно, быстро и на выгодных для Вас условиях. Звоните и заказывайте: +7(495) 77-33-830. Консультация — бесплатно!

Помощь ИНЬЕР в государственной регистрации продукции

Свидетельство о государственной регистрации — официально подтверждает соответствие продукции любым стандартам безопасности и гигиены труда, действующим на территории Таможенного союза. Документ выдается как свидетельство успешного прохождения государственной регистрации.

Полный перечень товаров, на которые необходимо оформить свидетельство о государственной регистрации, содержится в «Едином перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе Таможенной территории таможни». Союз, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 27.07.2012 г.299 от 28 мая 2010 г. «.

Товары, указанные в списке, могут ввозиться и продаваться в России, Казахстане и Республике Беларусь только при наличии свидетельства о государственной регистрации.

  • проверка результатов испытаний, токсикологическая, гигиеническая и другие виды оценки продукции, проводимые в лаборатории;
  • анализирует документы, подтверждающие соответствие санитарно-эпидемиологическим нормам. Документация подготавливается заявителем, перечень документов на каждый товар уникален;
  • внесение сведений о продукции в Государственный реестр товаров;
  • о выдаче свидетельства о государственной регистрации.

Срок действия сертификата — бессрочный.

Заявитель — резидент РФ (юридическое лицо или индивидуальный предприниматель), иностранный производитель товара.

  • анализ обязательно проводится в лабораториях, аккредитованных Роспотребнадзором;
  • для обращения в лабораторию необходимо направление уполномоченной организации;
  • подготовительный этап лабораторных исследований может длиться 2 месяца и более;
  • услуги лаборатории дорогие;
  • оформление итоговой документации в Роспотребнадзоре занимает более месяца.

Основная проблема при оформлении свидетельства о государственной регистрации — это неправильное или неполное оформление документов со стороны заявителя. Это дополнительно задерживает время. Особенно, если ошибка обнаружилась на финальном этапе.

Специалисты INIER готовы избавить вас от рисков и проблем, связанных с процедурой получения свидетельства о государственной регистрации. Специалисты компании обладают самыми актуальными знаниями и большим практическим опытом работы с Роспотребнадзором.Это позволяет нашим клиентам в кратчайшие сроки пройти государственную регистрацию и избежать дополнительных затрат.

Нормативно-правовая база государственной регистрации продукции:

  1. Соглашение Таможенного союза о санитарных мерах

  2. Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе»

  3. «Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза», утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза №299 от 28 мая 2010 г.

  4. Унифицированные формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров) (Решения Комиссии Таможенного союза от 14.10.2010 г. № 432 в новой редакции, вступили в силу 22 ноября 2010 г.)

  5. Позвоните +7 800 333-76-14 INIER и получите консультацию по государственной регистрации продукции уже сегодня!

Россия | ExFreight | США

Для таможенного оформления необходимы следующие документы:

  • Коммерческий счет-фактура
  • Упаковочный лист

Сертификат соответствия и декларация соответствия (РОСТЕСТ)

Определенные продукты, поступающие на российский рынок, перед импортом должны пройти проверку на соответствие требованиям безопасности.В зависимости от продукта, товары должны пройти физическую проверку в РОСТЕСТ. По результатам успешного тестирования РОСТЕСТ выдает Сертификат соответствия. Для некоторых продуктов достаточно предоставить в РОСТЕСТ техническую документацию. Сертификаты соответствия необходимы для широкого спектра электрических и электронных устройств, таких как преобразователи мощности, кабели, компьютерное оборудование, машины и их запасные части. Декларация соответствия необходима (например, для одежды и обуви).Копия сертификата соответствия или декларации соответствия должна прилагаться к таможенной декларации и сопровождать грузы. Образцы, отправленные для тестирования, могут быть импортированы без сертификата соответствия или декларации соответствия. Отдельные товары, ранее не проверявшиеся РОСТЕСТом, могут быть импортированы без необходимого Сертификата или Декларации только для внутреннего использования импортером. Товары, импортированные для перепродажи, исключаются из этого правила. Таможня принимает решение о ввозе в индивидуальном порядке.Экспортеры должны проверять требования к безопасности своей продукции в своей торговой палате.

Свидетельства о государственной регистрации (санитарно-эпидемиологический контроль)

Товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому контролю, должны быть зарегистрированы до первого ввоза. Свидетельство о государственной регистрации выдается государственным органом РОСПОТРЕБНАДЗОР на основании оценки образцов продукции. Образцы, которые предполагается ввозить с целью сертификации, могут быть импортированы без сертификата, если цель ввоза четко указана в заверенном счете на русском языке.В счете-фактуре грузоотправителя должны быть указаны название производителя, страна происхождения и полное подробное описание товара. Копия свидетельства о государственной регистрации должна сопровождать товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому контролю в момент ввоза.

Импортеры телекоммуникационного оборудования, программного обеспечения

Импортеры телекоммуникационного оборудования, программного обеспечения и аналогичных товаров должны уточнить в Федеральной службе безопасности (ФСС), подлежат ли продукты лицензированию Министерством экономического развития.Продукты, включая скремблеры или программное обеспечение для шифрования, обычно подлежат лицензированию. Импортер должен подать заявку на получение лицензии, выданной Министерством экономического развития. Для телекоммуникационных продуктов, программного обеспечения и т. Д., Не подлежащих лицензированию, ФСС должна выдать уведомление о том, что лицензия не требуется. Для таможенной очистки требуется либо лицензия, либо уведомление ФСС.

В вашем коммерческом счете должна быть указана валюта перечисленных значений. Он также должен включать стоимость единицы и количество проданных единиц.Определение кода HTS в счете-фактуре также помогает правильно классифицировать товар на местной таможне.

Для каждой отгрузки перед экспортом требуется спецификация B # или код HTS.

Если ваше бронирование — полный контейнер (FCL), форма VGM должна быть заполнена до даты окончания приема документов.

Пожалуйста, предоставьте отсканированную копию документов ExFreight до отправления груза.

Для товаров со статусом беспошлинной торговли потребуется сертификат происхождения.

Для оформления таможенной записи от грузополучателя может потребоваться доверенность.

Если стоимость вашего экспорта превышает 2500 долларов США, пожалуйста, также предоставьте заполненный SLI в ExFreight или заполните экспортную декларацию на веб-сайте ExFreight.

Для доставки на военную базу могут потребоваться дополнительные сборы и оформление документов, если базе требуется специальный грузовик для доставки или таможенной доставки.

Для следующих товаров могут потребоваться дополнительные документы и / или специальные импортные лицензии:

  • Продукты питания
  • Лекарства
  • Косметика
  • Табачные изделия
  • Медицинское оборудование
  • Лекарственные средства или лекарства для людей
  • Ветеринарные товары или лекарства
  • Спирт
  • Электроника
  • Химические вещества
  • Изделия деревянные

Важно: проявите самостоятельную осторожность, прежде чем полагаться на информацию, содержащуюся в данном документе.Несмотря на то, что мы стремимся к тому, чтобы вся информация была верной и актуальной, ExFreight не несет ответственности за неправильное использование этой информации. Торговые требования могут измениться с небольшим предварительным уведомлением или без него, фактические требования в некоторых странах отличаются от официальных правил, и для конкретных грузов и / или импортеров могут быть предусмотрены специальные таможенные процедуры назначения. Мы рекомендуем вам проконсультироваться с импортером или его таможенным агентом в стране назначения относительно конкретных требований к импорту для конкретных продуктов и обстоятельств

что это с точки зрения регистрации товарного знака

20 января 2020

# Информация

В России нет ни одного нормативного акта, подробно описывающего правовой режим использования и создания БАС .В качестве нормативно-правовой базы, регулирующей общественные отношения в этой сфере, можно указать: Гражданский кодекс Российской Федерации, Федеральный закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов», Федеральный закон «О рекламе», различные законодательные акты. Роспотребнадзора и др.

Определение термина «биологически активные добавки» содержится в статье 1 Федерального закона «О качестве и безопасности пищевых продуктов»: «… натуральные (идентичные натуральным) биологически активные вещества, предназначенные для употреблять одновременно с едой или для введения в состав пищевых продуктов.”[1]

Правовой источник и содержание концепции позволяют сделать вывод, что БАС не относятся к категории лекарственных средств, но многие потребители считают иначе. Причина тому — недобросовестная деятельность производителей и дистрибьюторов добавок. Некоторые компании стараются сделать все, чтобы покупатели поверили, что БАС — это продукт, обладающий лечебными качествами и способный лечить различные заболевания. Отсутствие строго регламентированной процедуры изготовления, распространения и продажи БАД усугубляет ситуацию, вселяя в нарушителей уверенность в безнаказанности и недоказуемости того факта, что поведение является незаконным.

В этой связи при регистрации товарного знака большое значение уделяется непосредственно отсутствию риска ввести потребителя в заблуждение относительно характера БАВ, который по сути является добавкой к пище, а не лекарственным средством. Важность этого подтверждается тем, что статья 25 Федерального закона «О рекламе» содержит ограничения, накладываемые на рекламу такой продукции: «Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна создавать впечатление, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают некоторыми лечебными свойствами.”[2]

Вышеуказанные обстоятельства указывают на необходимость дополнительного контроля при регистрации и использовании товарных знаков в отношении BAS. Несмотря на повышенный риск перепутать БАВ и лекарственные средства, они относятся к одной категории продуктов по классификации ICGS: «Класс 05 . Фармацевтические препараты ». Это может вызвать ряд трудностей при использовании обозначений, поскольку увеличивает риск запутать продукты в сознании потребителя.

Кроме того, могут возникнуть трудности в случае регистрации идентичных наименований BAS. В соответствии с законодательством Российской Федерации регистрация отдельных видов продукции, в том числе БАС, находится в компетенции Роспотребнадзора [3]. БАС, которые впервые вводятся в производство или впервые ввозятся на территорию России, должны быть зарегистрированы под наименованием, используемым в Реестре продукции, прошедшей государственную регистрацию.Впоследствии такое название может стать товарным знаком, что позволит как усилить используемое обозначение в случае, когда производитель БАС становится его владельцем, так и ослабить и нанести ущерб истинному производителю, если исключительные права на средства индивидуализации будут сохранены. получено другим лицом, которое не производит данное дополнение и не зарегистрировало его в Реестре. При проверке обозначения на охраноспособность специалисты Роспатента, используя публичную систему поиска зарегистрированных БАВ, проверяют наличие идентичных наименований, содержащихся в Реестре.[4] Это позволяет свести к минимуму случаи злонамеренной регистрации идентичных обозначений; однако, как оправдывает судебная практика, такие обозначения все же иногда получают правовую защиту и действуют до момента признания их недействительными.

Как известно, регистрация идентичных обозначений возможна, когда они заявлены для использования в различных классах МКТУ, однако они не используются по отношению к однородным продуктам.К сожалению, недобросовестные конкуренты подают заявки на регистрацию идентичных товарных знаков по отношению к другим классам МКТУ, и в случае получения правовой защиты они начинают активно использовать обозначение для распространения контрафактных БАС или других продуктов с такое обозначение в расчете на отсутствие юридических знаний у законного правообладателя товарного знака. Например, помимо класса 05 th ICGS, который содержит биологически активные добавки, список класса 30 th ICGS содержит указание на «вспомогательные добавки, предназначенные для улучшения вкусовых качеств. пищевых продуктов », и в этот класс также входит такой продукт, как чай.Таким образом, человек может зарегистрировать товарный знак, полностью повторяющий название БАС, и начать распространять чаи с таким названием, и потребители ошибочно поверит, что он по своим свойствам и составу похож на хорошо известный БАС.

Обобщая рассмотренную тему, можно сделать следующий вывод: товарный знак, зарегистрированный в отношении BAS, как и любой другой товарный знак, может состоять из различных элементов (словесных, визуальных и т. Д.) И должен соответствовать условиям защищенности.В то же время отличительными чертами средств индивидуализации, используемых в отношении BAS, должны быть: минимально возможный риск введения потребителей в заблуждение относительно природы происхождения BAS, его свойств и характера воздействия на человеческий организм, а также то, что он не идентичен обозначениям, используемым в отношении лекарственных средств, и наименованиям БАД, зарегистрированным в официальном реестре Роспотребнадзора.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *