В РФ создадут реестр сведений эпидемиологического характера
Государственная Дума на заседании во вторник, 26 января, приняла в первом чтении законопроект, который предусматривает создание и ведение Роспотребнадзором федеральной информационной системы сведений эпидемиологического характера.
В эту систему будут вносить информацию о результатах обязательных медицинских освидетельствований и медосмотров граждан РФ, иностранных лиц и лиц без гражданства.
По словам Дмитрия
Морозова Морозов
Дмитрий Анатольевич
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу 0209 (Черемушкинский – г.Москва)
, представленный законопроект — это еще один шаг в создании
правовых основ модернизации цифрового развития в сфере охраны здоровья.
«Документ поможет создать так называемый цифровой контур здравоохранения, а также усилить принятый закон об экологической безопасности России. Пандемия коронавируса показала необходимость развития цифровых технологий во всех сферах. Напомню, что 8 июня мы с вами приняли законопроект, который расширил возможности применения телемедицины в условиях эпидемии, поставил новые задачи по развитию информационных систем. В дальнейшем это было закреплено в постановлении Правительства», — сказал депутат.
Глава Комитета подчеркнул, что создаваемый реестр сведений эпидемиологического характера будет взаимодействовать с другими информационными системами, в первую очередь с единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).
«Это позволит грамотно, своевременно и оперативно проводить санитарно-противоэпидемические мероприятия», — отметил Дмитрий Морозов.
«Правительство будет утверждать перечень
информации, порядок и срок ее предоставления, порядок обмена информацией.
К третьему чтению мы будем иметь проект этих подзаконных актов», — добавил
депутат.
Важно, что все вышеперечисленное будет вестись с соблюдением требований, установленных законодательством в области защиты персональных данных, подчеркнул Дмитрий Морозов.
«Работники отдельных сфер деятельности смогут иметь не только медицинскую книжку в бумажном варианте, но и в форме электронного документа, что тоже очень важно, так же как возможность проведения медицинских осмотров для иностранных граждан в государственных и муниципальных организациях здравоохранения. Таким образом, мы исключаем вероятность завоза на территорию Российской Федерации инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, предотвращаем постоянное нахождение на территории Российской Федерации иностранных граждан и лиц без гражданства, у которых выявлены такие заболевания, предупреждаем их допуск к трудовой деятельности», — заметил он.
Дмитрий Морозов отметил, что законопроект
предусматривает обмен информацией, в том числе с Министерством внутренних дел.
«Это определенным образом закроет весь контур информационного пространства в этой сфере», — подчеркнул он.
Согласно пояснительной записке, только государственные и муниципальные медицинские организации вправе проводить медицинские осмотры и медицинские освидетельствования иностранных граждан и лиц без гражданства на наличие заболевания наркоманией, инфекционных заболеваний, которые представляют опасность для окружающих, и ВИЧ-инфекции, и выдавать медицинские документы по их результатам (медицинское заключение об отсутствии заболевания наркоманией и инфекционных заболеваний, а также сертификат об отсутствии ВИЧ-инфекции). Полномочия по утверждению положения об информсистеме и определению перечня и сроков внесения в нее информации, порядка доступа и обмена информацией и ведения эпидемиологического мониторинга для оценки распространенности инфекционных заболеваний законопроект возлагает на кабмин.
Включение товаров в реестр государственной регистрации Таможенного Союза
Как известно, Роспотребнадзор выдаёт свидетельство о госрегистрации только после того, как продукция внесена в реестр СГР таможенного союза.
Вносить в госреестр можно только те категории продукции, которые значатся в перечне товаров, подлежащих государственной регистрации. Если производитель заказывает проверку для своей продукции по личной инициативе, то может получить только экспертное заключение Здравоохранения – в реестр СГР таможенного союза ненадлежащие товары не включают.
Когда товары из перечня продукции, подлежащей регистрации поступают на проверку Здравоохранения, исследованию подвергаются не только опытные образцы, но и документы на товар. От того, насколько корректно подготовлен пакет документов, зависит последующее решение Роспотребнадзора.
Получите СГР на вашу продукцию
Полный пакет документов для вас оформят юристы с 10-летним опытом работы. Гарантируем, вы получите СГР вовремя.
ПодробнееВзять под контроль процесс исследования продукции довольно сложно, ещё сложнее – предугадать, что повлияет на решение Роспотребнадзора. Исключить возможные проблемы в этой процедуре поможет сотрудничество с «Независимым центром лицензирования» — официальным представительством аккредитованного органа по сертификации.
ФАС России | ФАС и Роспотребнадзор «наведут порядок» на рынке БАД
ФАС и Роспотребнадзор «наведут порядок» на рынке БАД
В результате проведенной Роспотребнадзором ревизии биологически активных добавок к пище (БАД) выявлено около 900 наименований БАД, одноименных или похожих до степени смешения с лекарственными препаратами
Во исполнение дорожной карты «Развитие конкуренции в здравоохранении»1 Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) проводит ревизию всех ранее зарегистрированных биологически активных добавок в целях выявления наименований БАД, одноименных или похожих до степени смешения с наименованиями лекарственных препаратов.
В результате проводимой ревизии по состоянию на первое полугодие 2019 года из 20 015 наименований БАД, зарегистрированных в Российской Федерации, Роспотребнадзором выявлено 355 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов. Также проведена ревизия 101 907 наименований БАД, зарегистрированных в Евразийском экономическом союзе, в результате чего Роспотребнадзором выявлено 539 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов.
В настоящее время Роспотребнадзор разрабатывает проект рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии о принятии решения об изъятии соответствующих биологически активных добавок из оборота на территории стран Евразийского экономического союза, а также проект соответствующих изменений в технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011) в целях введения запрета на регистрацию биологически активных добавок с названиями, одноименными или схожими до степени смешения с наименованиями лекарственных препаратов.
«Работа в данном направлении должна быть завершена к ноябрю 2021 года, но её промежуточные результаты уже впечатляют. Решение задачи по выводу из обращения БАД, созвучных по названию с лекарственными препаратами, позволит решить и проблему недобросовестного использования производителями БАД наименований лекарственных препаратов и задачу повышения безопасности граждан при употреблении БАД»,
— отметил заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Максим Дегтярёв.
Справочно:
1 Пункт 15 плана мероприятий («дорожной карты») «Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.01.2018 № 9-р
| 1. | Идентификационный номер | 3729010595-tseny |
2. | Наименование набора данных | Государственный реестр предельных розничных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП |
| 3. | Описание набора данных | Государственный реестр предельных розничных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП |
| 4. | Владелец набора данных | Департамент здравоохранения Ивановской области |
| 5. | Ответственное лицо | Моржова Светлана Александровна |
| 6. | Телефон ответственного лица | +7 (4932) 30-15-06 |
7. | Адрес электронной почты ответственного лица | |
| 8. | Гиперссылка (URL) на набор | tseny_15.02.2021 |
| 9. | Формат данных | .csv |
| 10. | Описание структуры набора данных | |
| 11. | Дата первой публикации набора данных | 01.01.2015 |
| 12. | Дата последних внесённых изменений | 16. 02.2021 |
| 13. | Содержание последнего изменения | |
| 14. | Периодичность актуализации набора данных | Два раза в месяц |
| 15. | Ключевые слова, соответствующие содержанию набора данных | Лекарственные препараты |
| 16. | Гиперссылки (URL) на версии набора данных | |
| 17. | Гиперссылки (URL) на версии структуры набора данных | |
| 18. | Версия методических рекомендаций | http://opendata. gosmonitor.ru/standard/3.0 |
Роскомнадзор объяснил попадание YouTube в реестр: Медиа: Lenta.ru
В реестр запрещенных сайтов внесли не весь видеохостинг YouTube, а только одну из его страниц с запрещенным материалом. Об этом, как передает «Интерфакс», заявил пресс-секретарь Роскомнадзора Владимир Пиков.
Позже представители ведомства сообщили агентству, что сам YouTube попал в реестр из-за технической ошибки. На момент написания заметки адрес youtube.com уже не значился в списке.
Ранее 21 ноября реестр выдавал сообщение о том, что адрес youtube.com находится в «черном списке». В сообщении говорилось, что запись в реестр была внесена 21 ноября по решению Роспотребнадзора номер 203. При этом строки «http://youtube.com» и «www.youtube.com» в «черном списке» не значились.
В неофициальной копии содержимого реестра указано, что в него были внесены как адрес youtube.com, так и ссылка на мультипликационный ролик «идеальный способ самоубийства», размещенный на видеохостинге.
При попытке открыть видео с территории России YouTube выдает сообщение: «Этот контент заблокирован в вашей стране по требованию государственных органов. Сожалеем об этом». Проверка ссылки на ролик (http://www.youtube.com/watch?v=hhdIRMi141I) на сайте «черного списка» показывает, что соответствующая запись была внесена в реестр 15 ноября по решению Роспотребнадзора за номером 162.
Руководитель Роспотребнадзора Геннадий Онищенко заявил «Интерфаксу», что с первого ноября его ведомство потребовало запретить 22 ролика, размещенных на YouTube. Некоторые из них содержали сцены самоубийств. Но вопроса о закрытии видеохостинга целиком Роспотребнадзор не ставил, заверил Онищенко. Внесение адреса youtube.com в реестр он назвал «провокацией».
Google и YouTube третьего ноября предоставили Роскомнадзору контакты, по которым их следует предупреждать о страницах с запрещенной информацией. Несмотря на это, ведомство 18 ноября внесло в «черный список» один из IP-адресов поисковика Google.
На следующее утро запись из реестра удалили, списав ее появление на техническую ошибку.
|
Название аптеки |
Руководитель |
Адрес,телефон |
|
ИП Алексеева |
Алексеева Любовь Геннадьевна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Ленина, 20 Б 89612808565, 9-14-15 |
|
ИП Ляшко |
Ляшко Елена Ивановна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Строителей, 108 а, тел: 89034886025 |
|
Мед. техника |
Попов Сергей Васильевич |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Строителей, 71 Б, тел: 9-14-40 |
|
ООО «АПАИВ-ФАРМ» |
Щитковский Александр Иванович |
р. 9-10-94 |
|
Аптечный склад ( ООО «ДК Апрель») |
Котова Евгения Леонидовна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Строителей,65 89094394573, 88002009001 89281320816 Ульяна |
|
ООО «Фармспейс» |
Морозова Галина Владимировна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Юных Партизан, 19 89286093095, 9-73-11 |
|
ОАО «Фармация» аптека №78 |
Стельмах Галина Александровна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Строителей, 66, тел: 9-20-00 |
|
Социальная аптека |
зав. Аптеки Мандрыкина Элеонора Андреевна |
р.п. Усть-Донецкий, ул. Комсомольская, 22а 88635191008 |
|
ООО «Барбарис» |
Губарева Оксана Васильевна |
р. |
|
ИП Лучкина |
Лучкина Наталья Викторовна |
ст. Мелиховская, ул. Ленина, 70 а 89286120768 |
|
Аптека ГУП РО «Ростовоблфармация» |
Чеботаев Сергей Михайлович |
ст. Раздорская, ул. Калинина, 115 а 89081727422 (Галина Владимировна — заведующая аптекой) 9-21-86 (амбулатория) |
|
ИРФА |
Токарева Ирина Анатольевна |
ст. Нижнекундрюченская, ул. Советская, 5 б 9-31-04, 89034310448 |
|
Аптечный пункт «Казачья застава» |
Губарев Виктор Николаевич |
ст. Верхнекундрюченская, ул. 9-33-65, 8 928 166 47 45 |
п. Усть-Донецкий, ул. Ленина, 16
п. Усть-Донецкий, ул. Строителей, 84 8-961-439-74-64Подтверждение соответствия
Федеральный закон «О техническом регулировании» коренным образом изменил подход к условиям и механизму подтверждения соответствия установленным требованиям. Он определяет подтверждение соответствия, как документальное удостоверение соответствия продукции или иных объектов, процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, выполнения работ или оказания услуг требованиям технических регламентов, положениям стандартов или условиям договоров. Это закреплено также в Соглашении о единых принципах и правилах технического регулирования в Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года.
Подтверждение соответствия осуществляется в целях:
- удостоверения соответствия продукции, процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, работ, услуг или иных объектов требованиям технических регламентов, стандартов, условиям договоров;
- содействия приобретателям в компетентном выборе продукции, работ, услуг;
- повышения конкурентоспособности продукции, работ, услуг на российском и международном рынках;
- создания условий для обеспечения свободного перемещения товаров по территории Российской Федерации, а также для осуществления международного экономического, научно-технического сотрудничества и международной торговли.
В отличие от других способов оценки, подтверждение соответствия применяется на дорыночной стадии продукции и может быть осуществлено как изготовителями (поставщиками), то есть первой стороной (декларирование соответствия), так и независимыми от изготовителей (поставщиков) и потребителей (заказчиков) органами – третьей стороной (сертификация).
Подтверждение соответствия в Российской Федерации, как государстве – члене Таможенного союза, может носить добровольный или обязательный характер.
Декларация о соответствии и сертификат соответствия имеют равную юридическую силу независимо от схем обязательного подтверждения соответствия и действуют на всей территории Российской Федерации.
Письмо № СП-101-32/6852 от 04.12.2008 (pdf , 0.01 Мб) руководителям органов по сертификации Системы сертификации ГОСТ Р о коде ТН ВЭД в сертификате соответствия.
Инфографика «Национальная система сертификации» (pdf , 1.
41 Мб)
Your browser does not support the video tag.
В России зарегистрирован первый в мире случай заражения человека новым птичьим гриппом H5N8
Дата выдачи:
Россия зарегистрировала первый случай передачи штамма вируса птичьего гриппа A (H5N8) человеку от птиц и сообщила об этом во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ), сообщила Анна Попова, руководитель службы надзора за здоровьем потребителей Роспотребнадзора. Суббота.
Вспышки штамма H5N8 были зарегистрированы в последние месяцы в России, Европе, Китае, на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но только среди домашней птицы.Известно, что другие штаммы — H5N1, H7N9 и H9N2 — передаются людям.
Россия сообщила о случае заражения человека в ВОЗ «несколько дней назад, когда мы стали абсолютно уверены в наших результатах», — заявила Попова в эфире государственного телевидения «Россия 24». Она добавила, что пока не было никаких признаков передачи инфекции между людьми.
Большинство случаев заражения птичьим гриппом у человека связано с прямым контактом с инфицированной живой или мертвой птицей, хотя правильно приготовленная пища считается безопасной.
Вспышки птичьего гриппа часто побуждают птицефабрики убивать своих птиц, чтобы предотвратить распространение вируса и избежать необходимости введения странами-импортерами торговых ограничений.
Подавляющее большинство случаев передается мигрирующими дикими птицами, поэтому страны-производители обычно держат своих домашних птиц в закрытых помещениях или защищают от контакта с дикими животными.
Семь рабочих птицефабрики на юге России были инфицированы штаммом H5N8 во время вспышки на заводе в декабре, сказала Попова, добавив, что сейчас причастные к этому люди чувствуют себя хорошо.
«Дальше ситуация не развивалась», — добавила она.
Институт вектора Сибири заявил в субботу, что приступит к разработке тестов на людях и вакцины против H5N8, сообщает РИА Новости.
ВОЗ не ответила на запрос Reuters о комментариях.
(REUTERS)
Заключение эксперта Роспотребнадзора.
Заключение санитарной экспертизы (бывший гигиенический сертификат) как Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза подтверждает безопасность продукции и соответствие гигиеническим нормам Таможенного союза. Экспертные заключения необходимы для прохождения таможенного контроля при импорте продукции (если ситуация с гигиеническим надзором возникает из-за повреждения тары, несоответствия документации или имеющейся информации о нарушениях, имеющих отношение к данной поставке), для выпуска в свободное обращение продукции, произведенной в территории Таможенного союза и выдавать обязательные или добровольные сертификаты. |
В отличие от Свидетельства о государственной регистрации Таможенного союза Экспертное заключение Роспотребнадзора № выдается в добровольном порядке.
К экспертным заключениям относятся следующие заключения:
— Гигиеническое заключение экспертизы (заключение санитарно-эпидемиологической экспертизы).
— Экспертное заключение о стране происхождения (сертификат происхождения).
— Экспертное заключение на содержание алкоголя.
— Экспертное заключение по содержанию озона (заключение озона).
— Заключение ветеринарной экспертизы.
— Заключение фитосанитарной экспертизы.
— И другие.
Экспертное заключение типа Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза выдается Роспотребнадзором.
Продукция, подлежащая санитарно-эпидемиологическому контролю, занесена в Сводный перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю .
Добровольное экспертное заключение может быть выдано на продукцию, не включенную в обязательный перечень.
Заключение эксперта имеет унифицированную форму и действует на территории Таможенного союза.Документ печатается на специальной защищенной от мошенничества бумаге Роспотребнадзора.
Мы готовы помочь вам получить необходимые сертификаты, декларации соответствия, разрешительную и эксплуатационную документацию. Позвоните нам по телефону +7 (812) 448-84-92 или по электронной почте [email protected].
Новости — Правительство России
Брифинг с вице-премьером Татьяной Голиковой, министром здравоохранения Михаилом Мурашко и главой Роспотребнадзора Анной Поповой
Брифинг с вице-премьером Татьяной Голиковой, министром здравоохранения Михаилом Мурашко и главой Роспотребнадзора Анной Поповой
Вопрос: Г-жа Голикова, массовая вакцинация против коронавируса
стартовал в России сегодня.
Что люди должны знать об этом?
Татьяна Голикова : По поручению Президента Владимира Путин, сегодня в России началась массовая вакцинация. В россии есть федеральный закон по профилактической иммунизации против инфекционных заболеваний, который регулирует систему мер, направленных на предотвращение, ограничение и устранение инфекционных заболеваний путем профилактических прививок. Цель состоит в том, чтобы создать специфический иммунитет против заразных болезней.
Осуществляя мероприятия по профилактической иммунизации,
государство гарантирует своим гражданам доступ к профилактическим прививкам, предусмотренным
национальные и эпидемиологические календари и бесплатные профилактические прививки в
государственные и муниципальные учреждения здравоохранения.
Что означает выполнение этих гарантий в практическом плане сегодня?
Как вам известно, заражение коронавирусом список особо опасных заболеваний. Следовательно, возникли определенные трудности. в разработке вакцин, которые были связаны с ограничениями на работать со штаммом COVID-19. Тем не менее, наши ученые разработали и зарегистрировала первую в мире вакцину Sputnik в Центре Гамалея, и EpiVacCorona в Центре Вектор.Центр Чумакова закрывается свои исследования вакцины CoviVac.
Вакцина Sputnik уже используется на большом шкала. Система EpiVacCorona от Vektor Centre была переведена на гражданское циркуляция и используется для ударов. Его серийное производство начнется в феврале.
Хотелось бы подробнее остановиться на Центр Чумакова вакцина CoviVac и возможные сроки производство и использование для вакцинации.
Вакцина CoviVac представляет собой неактивную цельновирионную,
очищенная концентрированная вакцина, которую вводят дважды с интервалом
14 дней.
Транспортируется и хранится при температуре от плюс 2 до плюс 8 градусов.
Цельсия. Клинические исследования доказали, что вакцина абсолютно безопасна и
имеет низкую реактогенность. Большинство вакцинированных добровольцев стабильно
иммунитет на 28 -й день их первого укола.
Ожидается, что Центр Чумакова представит Минздрав пакет документов, необходимый для начала регистрации вакцина. Самый ранний срок его регистрации — 16 февраля 2021 года.В настоящий момент, Центр работает над вакциной для дальнейшего контроля выпуска, который проводиться в соответствии с законом после регистрации вакцины. сертификат.
Внедрение вакцины планируется начать во второй половина марта. Первая партия будет включать 100 000 доз. Изначально доступные производственные мощности будут производить около 7,5 млн доз вакцины. ежегодно.
Производственные мощности Центра Чумакова лицензированы.
для работы с вирусами второй группы патогенности они соответствуют всем
международные требования к производству иммунобиологических препаратов,
и являются единственным учреждением в России, прошедшим преквалификацию ВОЗ.
Как известно, приоритетными группами людей в России были вакцинированы в течение декабря и первой декады января. Регионы были предоставлены право, которое остается в силе до сих пор, выбирать свои приоритеты и вакцинируйте больше людей.
Последние несколько месяцев мы уделяли особое внимание для увеличения производства Sputnik, первой в мире зарегистрированной вакцины, разработанной Центра Гамалея. Эта цель была эффективно достигнута, поэтому возможно начать массовую вакцинацию населения сегодня по указанию Президент.
Татьяна Голикова на брифинге
Я уже упоминал, что мы начнем крупномасштабное производство вакцины EpiVacCorona, разработанной вектором Центр в феврале 2021 года.
В ожидании массовой вакцинации и на
По поручению Президента, мы провели встречу с исследователями в сфере
эпидемиологии и вирусологии с целью оценки эпидемиологических заболеваний COVID-19.
динамики и определить долю населения, которая нуждается в иммунитете.Исследователи говорят, что массовая вакцинация является ключевым фактором, если мы хотим контролировать распространение.
инфекции COVID-19. Также определен необходимый уровень вакцинации.
исследователями и составляет 68,6 миллиона человек, или 60 процентов от
населения, за исключением инфицированных и выздоровевших, а также
дети до 18 лет. Цифры могут варьироваться в зависимости от эпидемиологических событий.
Исследования показывают, что, несмотря на то, что антитела у человека, пострадавшего от вируса, может постепенно ослабевать, клеточный иммунитет или клеточная память не обязательно следуют.Люди редко болеют дважды. Наши наблюдения показывают, что есть единичные случаи. Итак, люди, у которых есть переболел новой коронавирусной инфекцией не нужно спешить, чтобы привиты.
Исходя из производственных возможностей, предварительный
График вакцинации для двух лицензированных вакцин теперь доступен и
корректируется почти ежедневно, и в настоящее время внедряется больше вакцин.
По предварительному графику более 20 млн. Россияне смогут принять всю вакцину или первую порцию в первый квартал 2021 года.
Хочу отметить, что разница между производство вакцин и их использование для вакцинации населения учитывается за высокий уровень контроля качества, эффективности и безопасности иммунобиологических препаратов, который проводится Росздравнадзором в плановом порядке, в соответствии с установленные сроки и в соответствии с законодательством РФ. Как производство увеличивается, большее количество людей смогут принять вакцину при большем количестве сайты вакцинации с использованием веб-сайта государственных служб.Люди тоже будут доставляется в такие места, чтобы сделать прививку.
С этого момента и до марта большинство людей получит Sputnik.
вакцина. С марта вакцины Sputnik и EpiVacCorona, разработанные компанией Vektor.
Центр также станет доступным. Предоставлена вакцина CoviVac, разработанная
Центр Чумакова будет зарегистрирован в феврале, он также будет в списке
Доступны вакцины к концу марта — началу апреля.
Вакцинация бесплатна и добровольна. Его затраты будут покрывается из федерального и регионального бюджетов.Перед вакцинацией получатель должен подписать добровольное информированное согласие. Только медицинские работники население может принимать вакцину.
Контроль качества вакцин, зарегистрированных в страны, а также клинические и пострегистрационные клинические испытания показывают, что российские препараты безопасны и высокоэффективны.
Друзья, мы рекомендуем вам сделать прививку.
Вопрос: Мурашко, кто уже может получить прививку от коронавируса и для кого это особенно важно?
Министр здравоохранения Михаил Мурашко на брифинге
png» data-position=»Minister of Health of the Russian Federation» data-url=»/en/gov/persons/454/»> Мурашко Михаил : Хочу начать
сказав, что на начальном этапе мы определили категории сотрудников —
в том числе медицинских работников, социальных работников и учителей, получивших
вакцина в первую очередь.На сегодняшний день мы завершили клинические испытания по использованию
вакцины для людей старше 60 лет и выпустили новое руководство по использованию Sputnik V
вакцина.
Учитывая нашу информацию о прогрессировании болезни, мониторинг
В отношении клинического прогрессирования и данных регистра мы советуем людям старше 55 лет
сначала сделайте прививку. Причина в том, что люди этого возраста имеют больше
серьезное прогрессирование заболевания и повышенный риск осложнений, в том числе
неблагоприятные и летальные исходы, и эта категория людей нуждается в вакцине
защита больше всего.Пациенты с сахарным диабетом, артериальным
необходимо вакцинировать гипертонию, тяжелую ишемическую болезнь сердца и ожирение.
в приоритетном порядке. Хочу отметить, что как показания, так и противопоказания
четко изложены в руководстве по применению вакцины.
Что касается контроля качества вакцины, Российская Федерация получил сертификат преквалификации Всемирной организации здравоохранения в 2016 году и Российская система контроля качества вакцин признана качественной.
В настоящее время каждая серия вакцин, предназначенная для гражданского
обращение непосредственно для населения проходит много этапов качества
контроль.Во-первых, производитель должен получить хорошую производственную практику.
лицензия соответствия. Производитель также должен выполнять собственные лабораторные исследования качества.
контроль над вакцинами и их контроль качества в Федеральном
Служба надзора за лабораторией здравоохранения. Это означает, что каждая партия для
публичное использование может быть только качественным, и все данные вводятся в единую
регистр. Кроме того, требования к распределению для компаний, поставляющих
вакцины включают систему управления качеством, которая гарантирует поддержание
такое качество на стадии доставки.
Вопрос: Расскажите, пожалуйста, о противопоказания к вакцинации. Это необходимо тем, у кого есть уже заболели коронавирусом? Какая процедура вакцинации?
Михаил Мурашко: Как г-жа Голикова уже было сказано, те, кто уже переболел новым коронавирусом инфекция, сейчас вакцинация не проводится. Мы собираем исследовательскую информацию по этому вопросу и скоро представим рекомендации по продолжительности иммунитет.
Желающим сделать прививки необходимо иметь паспорт.
и полис обязательного медицинского страхования. Перед вакцинацией врач принимает
температура пациента и собирает анамнез его заболеваний,
особенно хронические. Если они чувствуют себя хорошо и не болели респираторными заболеваниями
в последние две недели им можно сделать прививки. Есть несколько медицинских
противопоказания, особенно при наличии сопутствующих заболеваний. Следовательно, это
Важно упомянуть все недавние прошлые и настоящие хронические и другие заболевания.Решение принимает врач.
Основные противопоказания — серьезные аллергические реакции. реакции на компоненты вакцины и некоторые аутоиммунные болезни. В зависимости от состояния хронического заболевания врач может определиться со сроками вакцинации. Тестировать на новый коронавирусная инфекция до вакцинации.
Инструкции по вакцинации не предусматривают. дети и подростки до 18 лет, а также беременные или кормящие грудью матери.
Вопрос: Сколько времени требуется развить иммунитет после уколов? Когда можно почувствовать себя защищенным от инфекционное заболевание?
Михаил Мурашко: В общем, для организму для выработки иммунитета требуется 42 дня после первого укола вакцины и через три недели после второй прививки (это та же информация и в том же масштабе времени). До этого вакцинированные люди не защищены от инфекции и необходимо соблюдать все требования безопасности.
Через три недели после второго укола при неприкосновенности
накапливается, нужно продолжать носить маску ради других
людей до формирования коллективного иммунитета и ликвидации вируса
и его обращение в пределах национальной территории, потому что если человек с
иммунитет вступает в контакт с инфицированным человеком, который может
переносят вирус на короткое время и передают инфекцию.
Следовательно, ношение
маски — обязательное требование и после вакцинации.
Хочу добавить, что сейчас мы создаем ресурс для записи на прививки в государственных службах интернет сайт.
На сайте также есть мобильное приложение для поствакцинальный самомониторинг.
В настоящее время в системе здравоохранения запущено адекватные возможности вакцинации и продолжает их наращивать.
Вопрос : Г-жа Попова, не могли бы вы сообщить нам последнюю информацию о пандемии коронавируса?
Анна Попова : Ситуация остается достаточно напряженной, хотя и становится более стабильной.Однако ежедневное количество случаев, превышающее 20 000, представляет собой довольно высокий уровень.
На сегодняшний день в 72 регионах наблюдается стабилизация и спад, а в остальных В 13 регионах наблюдается напряженная эпидемиологическая ситуация с некоторым ростом. В необходимые меры по стабилизации ситуации в этих регионах принимаются.
При этом полный контроль над эпидемической ситуацией в стране
может исходить только от большого количества иммунизированного населения.
Как сказала г-жа Голикова
как уже было сказано, это 60 процентов населения старше 18 лет минус те, у кого есть
уже подверглись воздействию вируса и официально зарегистрированы.
Эпидемическая ситуация во многом зависит от соблюдения нами правил и требования. Вирус распространяется. Будущее пандемии зависит от соблюдение нами требований, которые довольно просты — носить маски, мойте руки, чтобы практиковать социальное дистанцирование — и наше соответствие требованиям на рабочих местах, в школах, колледжах и университетах.
Вопрос : Роспотребнадзор провел масштабные исследования иммунитета к коронавирусу в России.Каковы результаты?
Анна Попова: Да, это большая и важная работа. Мы все еще проводим их в 26 регионах в три этапа.
Первый этап — июнь-июль, второй — август-сентябрь, третий закончился в декабре. В исследовании приняли участие почти 70000 человек. на каждом этапе. Всего мы провели более 160 000 исследований.
Сегодня можно сказать, что количество людей, защищенных естественным постэкспозиционным
иммунитет растет.
Очевидно, что эти цифры различаются в зависимости от региона,
потому что интенсивность эпидемиологического процесса тоже различается, но на
в среднем, это не менее 25 процентов от общей численности населения всех возрастов в этих
регионы.
Примечательно, что дошкольники и ученики начальной школы наиболее защищены. Этот возрастная группа показывает вдвое больше защищенных людей, чем другие возрастные группы.
Важно, что мы определяем как качественный, так и количественный иммунитет. числа. Эта работа продолжается до 2021 года. Сейчас мы находимся на четвертом этапе, чтобы определить не только постинфекционный, но и поствакцинальный иммунитет и его роль в формировании коллективного иммунитета в России.
Вопрос : Г-жа Попова, какие группы риска следует учитывать регионам при принятии решения о вакцинации?
Анна Попова: Это важно. Г-жа Голикова уже упоминала об этом, а г-н Мурашко
указали, что пожилые люди и люди с хроническими заболеваниями относятся к группе риска
группа.
Хочу поделиться с вами результатами нашего исследования. Говорящий о профессиональных группах, самой большой группе людей с иммунитетом, которые были подвержены COVID-19, включая медицинских работников и преподавателей, а также розничные и транспортники.
Доля людей с иммунитетом среди рабочих производственных предприятий очень высока. маленький. Это связано в первую очередь с тем, что производственные предприятия продолжали работает в обычном режиме. Мероприятия были организованы в основном в строгом соответствии с методическими рекомендациями Роспотребнадзора, а затем его требования. У рабочих заводов было меньше контактов и они меньше болели довольно часто. Их работа не требует от них контактов с потребителями каких-либо служба. Особое внимание нужно уделить иммунизации этой группы.
Конечно, мы прекрасно понимаем, что с самого начала пандемии
людей старше 65 лет попросили самоизолироваться, и вероятность того, что они
воздействие вируса было намеренно минимизировано.
Вот почему пожилые люди должны
получить вакцину, чтобы защитить их в случае заражения, которое, к сожалению,
Часто заканчивается тяжелым течением болезни, а иногда и печальным исходом.
Это наши основные направления вакцинации. Однако, как сказала г-жа Голикова уже упоминалось, массовая иммунизация и свободный доступ к вакцине для каждый — главный принцип всего этого движения, которое на Поручение президента, начинается сегодня.Еще раз, я бы хотел, чтобы вы остались в помните, что с этой инфекцией можно бороться только с помощью не менее 60 процентов люди невосприимчивы к этому очень сложному заболеванию. Конечно, вакцинация, а не болезнь сам по себе должен быть основным фактором развития иммунитета.
Птичий грипп: в России зарегистрирован первый случай заболевания человека AH5N8 | Новости | DW
В России зарегистрирован первый случай передачи вируса птичьего гриппа человеку от птиц, сообщили в субботу органы здравоохранения.
Роспотребнадзор, федеральное агентство, отвечающее за защиту прав потребителей и благополучие человека, объявило, что оно сообщило Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) о штамме под названием AH5N8 «несколько дней назад» после того, как официальные лица стали «абсолютно уверены» в полученные результаты.
Была ли передача от человека к человеку?
Глава здравоохранения России Анна Попова заявила, что пока нет никаких признаков передачи инфекции от человека человеку.
«Только время покажет, как скоро будущие мутации позволят ему преодолеть этот барьер», — сказала она, добавив, что власти отправили в ВОЗ информацию о семи зараженных рабочих птицефермы на юге России во время вспышки в декабре.
«Дальше ситуация не развивалась», — сказала Попова, добавив, что сейчас рабочие чувствуют себя хорошо.
Открытие AH5N8 теперь «дает всем нам, всему миру, время подготовиться к возможным мутациям и возможность своевременно отреагировать и разработать тест-системы и вакцины», — сказала она.
Что известно о птичьем гриппе?
Вспышки штамма птичьего гриппа H5N8 в последние месяцы зарегистрированы в России, Европе, Китае, на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но только среди домашней птицы.
Было обнаружено, что другие штаммы — H5N1, H7N9 и H9N2 — заражают людей.
В Германии и других европейских странах последний крупный птичий грипп вспыхнул зимой 2016/17 года. В рамках усилий по сдерживанию вспышки в Германии на птицефермах были уничтожены сотни тысяч животных.
ВОЗ предупредила, что, хотя передача вируса A (H5) от человека является «редкой» и обычно происходит у людей, контактирующих с больными или мертвыми инфицированными птицами или их средой обитания, это может «привести к тяжелым заболеваниям или смерти людей.»
В заявлении от 2016 года ВОЗ заявила, что шесть из 14 случаев птичьего гриппа H5N6 у людей, зарегистрированных с 2014 года, закончились смертельным исходом.
мвб / мм (Reuters, AFP)
Двум грузинским производителям вина разрешен экспорт в Россию
29 марта 2013 19:16 (UTC + 04: 00)
1 489
Сабина Идаятова
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) дала «зеленый свет» двум грузинским производителям на поставку вина в Россию.
Двумя производителями вина являются Киндзмараули Марани и Винный дом Дугладзе, сообщает агентство Интерфакс.
Грузия и Россия, ее гигантский северный сосед, не поддерживают дипломатических отношений после короткой войны в 2008 году. Тбилиси разорвал отношения с Москвой в августе 2008 года, когда Москва подавила грузинское нападение, чтобы восстановить контроль над двумя мятежными регионами — Южной Осетией. и Абхазия — а позже признанные отколовшиеся регионы. Грузия объявила две непризнанные республики оккупированными территориями в сентябре 2008 года.
Россия запретила импорт грузинских вин и двух популярных марок минеральной воды в 2006 году, сославшись на низкое качество продукции, что широко осуждается в Грузии.
В конце 2012 года Россия выразила готовность начать переговоры о возобновлении поставок грузинских товаров. Этот вопрос рассматривался 4 февраля в Москве во время встречи грузинской бизнес-делегации с российским надзорным органом Роспотребнадзора.
После переговоров обе стороны заявили, что эмбарго на грузинскую продукцию может быть снято весной.
«Вопрос принципиально решен. Разрешено готовить промышленные партии», — сказал глава Роспотребнадзора, главный санитарный врач Российской Федерации Геннадий Онищенко.
По словам Онищенко, в России зарегистрировано более 40 образцов алкогольной продукции двух компаний.
Кроме того, в ближайшем будущем Роспотребнадзор планирует зарегистрировать производство других грузинских компаний по производству вина и минеральной воды. Надзорный орган потребителей уже утвердил список грузинских компаний, которые российская инспекция нанесет второй визит на следующей неделе.
«В основном это винодельни в Западной Грузии и Аджарии, — сказал Онищенко. — Эти три группы, которые определены, поедут в Грузию 1 апреля. Они вернутся в пятницу».
Детали поездки согласовывает Роспотребнадзор с МИД России.
«Мы ожидаем от правительства Грузии заверений в том, что оно готово принять и обеспечить нашу безопасность», — подчеркнул Онищенко.