Роспотребнадзор информационные письма – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Роспотребнадзор

Письма Росздравнадзора


  • 13.12.19 16:59



    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2999/193358


    Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой»



    Скачать файл (pdf)


  • 13.12.19 16:58



    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2998/193354


    о выпуске лекарственного средства «Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг»



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 15:11



    Информационно письмо от 12.12.2019 № 01И-2992/193350


    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 15:10



    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2993/193346


    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 15:10



    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2994/193342


    Об отзыве из обращения лекарственного препарата



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:15



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2990/193334


    о нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Пабал»



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:14



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2989/193330


    о нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Трактоцил»



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:14



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2986/193326


    Об отзыве из обращения лекарственного препарата



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:13



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2987/193322


    Об отзыве из обращения лекарственного препарата



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:13



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2988/193318


    Об отзыве из обращения лекарственного препарата



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:12



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2982/193314


    О прекращении обращения серии лекарственного средства



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:12



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2983/193310


    О прекращении обращения серии лекарственного средства



    Скачать файл (pdf)


  • 12.12.19 09:12



    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2984/193306


    Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 17:04



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2974/193302


    О прекращении обращения серии лекарственного средства



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 17:04



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2975/193298


    О прекращении обращения серии лекарственного средства



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 09:06



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2979/193294


    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг»



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 09:06



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2978/193290


    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клотримазол-Акрихин»



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 09:06



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2977/193286


    Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®, раствор для наружного применения»



    Скачать файл (pdf)


  • 10.12.19 09:05



    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2976/193282


    Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®»



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 16:27



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2971/193274


    О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 16:27



    Информационное писмьо от 06.12.2019 № 01И-2967/193270


    Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий»



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 16:26



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2965/193266


    О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®»



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 16:26



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2964/193262


    О результатах проверок



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 14:08



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2973/193258


    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 14:08



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2972/193254


    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 14:07



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2968/193250


    О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 14:07



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2969/193246


    О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции



    Скачать файл (pdf)


  • 09.12.19 14:06



    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2970/193242


    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств



    Скачать файл (pdf)


  • 06.12.19 14:55



    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2958/193238


    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества



    Скачать файл (pdf)


  • 05.12.19 11:38



    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2961/193234


    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества



    Скачать файл (pdf)

  • cro.asna.ru

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Под контролем за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации понимается контроль за техническими испытаниями, токсикологическими исследованиями, клиническими испытаниями, эффективностью, безопасностью, производством, изготовлением, реализацией, хранением, транспортировкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации медицинских изделий, за их монтажом, наладкой, применением, эксплуатацией, включая техническое обслуживание, ремонтом, утилизацией или уничтожением.

    Предметом государственного контроля за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации является соблюдение организациями обязательных требований при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий.

    Контроль за обращением медицинских изделий осуществляется посредством проведения контрольно-надзорных мероприятий, включающих в себя проведение как плановых, так и внеплановых проверок субъектов обращения медицинских изделий.

    Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий».

    Порядок исполнения государственной функции по контролю в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере обращения медицинских изделий определен Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий и утвержден приказом Минздрава России 5 апреля 2013 г. № 196н (ред. от 01.11.2013) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий».

    Смотреть весь текст

    Скрыть часть текста

    www.roszdravnadzor.ru

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: Главная страница, специальная версия

  • 13.12.2019 15:29

    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2999/19

    Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой»

    Скачать файл (pdf)

  • 13.12.2019 15:28

    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2998/19

    о выпуске лекарственного средства «Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг»

    Скачать файл (pdf)

  • 12.12.2019 14:18

    Информационно письмо от 12.12.2019 № 01И-2992/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 12.12.2019 14:16

    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2993/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 12.12.2019 14:05

    Информационное письмо от 12.12.2019 № 01И-2994/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 17:43

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2990/19

    о нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Пабал»

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 17:41

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2989/19

    о нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства «Трактоцил»

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:35

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2986/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:34

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2987/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:33

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2988/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:31

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2982/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:30

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2983/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 11.12.2019 15:26

    Информационное письмо от 11.12.2019 № 01И-2984/19

    Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 10.12.2019 14:08

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2974/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 10.12.2019 14:07

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2975/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 18:07

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2979/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 18:06

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2978/19

    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Клотримазол-Акрихин»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 18:05

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2977/19

    Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®, раствор для наружного применения»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 18:03

    Информационное письмо от 09.12.2019 № 01И-2976/19

    Об изменении торгового названия лекарственного средства «Сертамикол®»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 16:20

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2971/19

    О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 16:18

    Информационное писмьо от 06.12.2019 № 01И-2967/19

    Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 16:14

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2965/19

    О внесении изменений в упаковки лекарственного средства «Гептрал®»

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 16:10

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2964/19

    О результатах проверок

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 12:20

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2973/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 09.12.2019 12:19

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2972/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 06.12.2019 18:32

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2968/19

    О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции

    Скачать файл (pdf)

  • 06.12.2019 18:31

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2969/19

    О необходимости изъятия лекарственного препарата/фармацевтической субстанции

    Скачать файл (pdf)

  • 06.12.2019 18:28

    Информационное письмо от 06.12.2019 № 01И-2970/19

    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

    Скачать файл (pdf)

  • 06.12.2019 14:52

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2958/19

    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:32

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2961/19

    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:31

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2962/19

    О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:26

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2959/19

    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:25

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2960/19

    О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:05

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2956/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 05.12.2019 11:00

    Информационное письмо от 05.12.2019 № 01И-2963/19

    Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий»

    Скачать файл (pdf)

  • 04.12.2019 16:02

    Информационное письмо от 04.12.2019 № 01И-2950/19

    О возобновлении реализации лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 04.12.2019 13:57

    Информационное письмо от 04.12.2019 № 01И-2951/19

    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

    Скачать файл (pdf)

  • 04.12.2019 13:49

    Информационное письмо от 04.12.2019 № 01И-2955/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 03.12.2019 14:34

    Информационное письмо от 03.12.2019 № 01И-2919/19

    О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Метронидазола бензоат»

    Скачать файл (pdf)

  • 03.12.2019 12:56

    Информационное письмо от 03.12.2019 № 01И-2920/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 02.12.2019 12:22

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2912/19

    О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 02.12.2019 12:22

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2913/19

    О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 12:58

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2908/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 12:55

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2910/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 12:54

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2907/19

    О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 12:54

    Информационное письмо от 29.11.2019 № 02И-2909/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:59

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2905/19

    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Диамерид®»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:58

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2904/19

    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Тригрим»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:56

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2903/19

    Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Тригексифенидил Органика»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:55

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2902/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:53

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2901/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Норфлоксацин»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:52

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2900/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Галантамин»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:50

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2899/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Верапамил»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:49

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2898/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®, капсулы»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:46

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2897/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин® форте, порошок»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:44

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2896/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флорин®форте, капсулы»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:43

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2895/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, порошок»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:40

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2894/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Гепафор®, капсулы»

    Скачать файл (pdf)

  • 29.11.2019 11:39

    Информационное письмо от 28.11.2019 № 02И-2893/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пробифор®, капсулы»

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 14:46

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 02И-2890/19

    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 14:44

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 02И-2892/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 14:42

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 02И-2889/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 11:14

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2885/19

    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 11:13

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2886/19

    О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 11:11

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2887/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 28.11.2019 09:09

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2880/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 27.11.2019 17:36

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 02И-2891/19

    Во изменение письма Росздравнадзора от 26.11.2019 №01И-2875/19

    Скачать файл (pdf)

  • 27.11.2019 16:54

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2881/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Серената»

    Скачать файл (pdf)

  • 27.11.2019 16:51

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2882/19

    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства
    «Диакарб®»

    Скачать файл (pdf)

  • 27.11.2019 16:50

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2884/19

    Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки»

    Скачать файл (pdf)

  • 27.11.2019 16:48

    Информационное письмо от 27.11.2019 № 01И-2883/19

    Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоратадин-Акрихин»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:22

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2875/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:20

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2874/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:14

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2879/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Клопидогрел-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:11

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2878/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Прегабалин-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:09

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2877/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-СЗ»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 16:06

    Информационное письмо от 26.11.2019 № 01И-2876/19

    Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
    «Бифидумбактерин форте®»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 09:43

    Информационное письмо от 25.11.2019 № 01И-2868/19

    О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 09:41

    Информационное письмо от 25.11.2019 № 01И-2867/19

    О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Эритромицин», «Бисопролола фумарат»

    Скачать файл (pdf)

  • 26.11.2019 09:39

    Информационное письмо от 25.11.2019 № 01И-2866/19

    О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Ранитидина гидрохлорида»

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 17:50

    Информационное письмо от 25.11.2019 № 01И-2865/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 17:40

    Информационное письмо от 25.11.2019 № 01И-2864/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 11:43

    Информационное письмо от 22.11.2019 № 01И-2836/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 11:42

    Информационное письмо от 22.11.2019 № 01И-2839/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 11:41

    Информационное письмо от 22.11.2019 № 01И-2838/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 25.11.2019 11:40

    Информационное письмо от 22.11.2019 № 01И-2837/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 20.11.2019 12:41

    Информационное письмо от 20.11.2019 № 01И-2820/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 20.11.2019 11:33

    Информационное письмо от 19.11.2019 № 01И-2806/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 20.11.2019 11:29

    Информационное письмо от 19.11.2019 № 01И-2803/19

    Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

    Скачать файл (pdf)

  • 20.11.2019 11:27

    Информационное письмо от 19.11.2019 № 01И-2804/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 20.11.2019 11:26

    Информационное письмо от 19.11.2019 № 01И-2805/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 18.11.2019 14:52

    Информационное письмо от 18.11.2019 № 01И-2797/19

    о внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 №01И-2768/19

    Скачать файл (pdf)

  • 18.11.2019 14:44

    Информационное письмо от 18.11.2019 № 01И-2799/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 18.11.2019 14:43

    Информационное письмо от 11.11.2019 № 01И-2769/19

    Об отзыве из обращения лекарственного препарата

    Скачать файл (pdf)

  • 18.11.2019 14:41

    Информационное письмо от 18.11.2019 № 01И-2798/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 15.11.2019 16:07

    Информационное письмо от 15.11.2019 № 01И-2794/19

    О прекращении обращения серии лекарственного средства

    Скачать файл (pdf)

  • 15.11.2019 14:19

    Информационное письмо от 15.11.2019 № 01И-2795/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 15.11.2019 14:06

    Информационное письмо от 15.11.2019 № 01И-2793/19

    О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции «Цефотаксим натрия стерильный», Цефуроксим натрия стерильный»

    Скачать файл (pdf)

  • 14.11.2019 14:22

    Информационное письмо от 14.11.2019 № 01И-2789/19

    О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • 14.11.2019 12:32

    Информационное письмо от 14.11.2019 № 01И-2790/19

    Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

    Скачать файл (pdf)

  • www.roszdravnadzor.ru

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    В связи со вступлением в силу Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» постановлением Правительства России от 02.05.2012 № 413 государственная функция по проведению мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении в Российской Федерации, возложена на Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

    В соответствии с п.1 ст. 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинские изделия, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления и предотвращения побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

    Субъекты обращения медицинских изделий обязаны сообщать в Росздравнадзор обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

    В случае подтверждения угрозы причинения вреда жизни и здоровья граждан, Росздравнадзором запрашивается у производителей медицинских изделий информация о наличии иных случаев нежелательных событий с участием данного изделия, а также документы о соответствии данного изделия требованиям качества (включая результаты внутреннего расследования).

    По итогам рассмотрения представленной информации при наличии угрозы причинения вреда жизни и здоровья граждан Росздравнадзор принимает решение о приостановлении обращения медицинского изделия, о проведении контрольных мероприятий в отношении медицинской организации, в которой произошли выявленные события, и/или организации-производителя и отборе образцов медицинского изделия.

    В случае подтверждения в ходе указанных мероприятий несоответствия медицинских изделий установленным требованиям Росздравнадзором принимается решение об изъятии из обращения таких медицинских изделий с размещением информационных писем на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, которые вы можете найти в разделе «документы» данной страницы.

    www.roszdravnadzor.ru

    Методические материалы — Официальный сайт Роспотребнадзора

    Методические материалы
     

    Дополнительно ознакомиться с Методическими материалами можно на официальных сайтах:

    Минтруда России

    ФГИС «Единая информационная система управления кадровым составом государственной гражданской службы Российской Федерации»
     

    Дата обновления: 11 января 2019

    МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ О ДОХОДАХ, РАСХОДАХ, ОБ ИМУЩЕСТВЕ И ОБЯЗАТЕЛЬСТВАХ ИМУЩЕСТВЕННОГО ХАРАКТЕРА И ЗАПОЛНЕНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ФОРМЫ СПРАВКИ в 2019 году (за отчетный 2018 год )

    Основные новеллы в Методических рекомендациях по вопросам представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера и заполнения соответствующей формы справки в 2019 году (за отчетный 2018 год)

    О запрете дарить и получать подарки

    Обновленные Методические рекомендации по вопросам соблюдения ограничений, налагаемых на гражданина, замещавшего должность государственной (муниципальной) службы, при заключении им трудового или гражданско-правового договора с организацией

    Обзор практики правоприменения конфликта интересов 2

    Обзор практики правоприменения конфликта интересов 1

    Обзор типовых ситуаций конфликта интересов и меры по предотвращению и урегулированию конфликта интересов

    Памятка по предотвращению случаев получения и вымогательства взяток

    Методические рекомендации Минтруда России по вопросам привлечения к ответственности должностных лиц за неприятие мер по предотвращению и (или) урегулированию конфликта интересов

    Методические материалы к совещанию «Анализ сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также проверка их достоверности

    Обзор проблемных вопросов, возникающих при представлении, анализе и проверке достоверности сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера

    Письмо Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 09.02.2018 № 18-2/10/В-877 «О разъяснениях отдельных положений Федерального закона от 7 мая 2013 года № 79-ФЗ «О запрете отдельными категориями лиц открывать и иметь счета (вклады), хранить наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами Российсской Федерации, владеть и (или) пользоваться иностранными финансовыми инструментами»

    Рекомендации по стилю одежды в служебное время федеральных государственных гражданских служащих и работников Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

    МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ О ДОХОДАХ, РАСХОДАХ, ОБ ИМУЩЕСТВЕ И ОБЯЗАТЕЛЬСТВАХ ИМУЩЕСТВЕННОГО ХАРАКТЕРА И ЗАПОЛНЕНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ФОРМЫ СПРАВКИ в 2018 году (за отчетный 2017 год)

    Основные новеллы в Методических рекомендациях по вопросам представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера и заполнения соответствующей формы справки в 2018 году (за отчетный 2017 год)

    Рекомендации по соблюдению государственными(муниципальными) служащими норм этикив целях противодействия коррупции и иным правонарушениям

    Методические рекомендации по вопросам соблюдения ограничений, налагаемых на гражданина, замещавшего должность государственной (муниципальной) службы, при заключении им трудового или гражданско-правового договора с организацией

    Методические рекомендации по заполнению формы представления сведений об адресах сайтов и (или) страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на которых государственным гражданским служащим или муниципальным служащим, гражданином Российской Федерации, претендующим на замещение должности государственной гражданской службы Российской Федерации или муниципальной службы, размещались общедоступная информация, а также данные, позволяющие его идентифицировать

    ОБРАЗЕЦ заполнения формы представления сведений об адресах сайтов и (или) страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на которых государственным гражданским служащим или муниципальным служащим, гражданином Российской Федерации, претендующим на замещение должности государственной гражданской службы Российской Федерации или муниципальной службы, размещались общедоступная информация, а также данные, позволяющие его идентифицировать

    МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВОПРОСАМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ О ДОХОДАХ, РАСХОДАХ, ОБ ИМУЩЕСТВЕ И ОБЯЗАТЕЛЬСТВАХ ИМУЩЕСТВЕННОГО ХАРАКТЕРАИ ЗАПОЛНЕНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ФОРМЫ СПРАВКИ в 2017 году (за отчетный 2016 год)

    Основные новеллы в Методических рекомендациях по вопросам представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера и заполнения соответствующей формы справки в 2017 году (за отчетный 2016 г.)

    Методические рекомендации по вопросам представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера и заполнения соответствующей формы справки в 2016 году (за отчетный 2015 год) Минтруда России

    Памятка об уголовной ответственности за получение и дачу взятки и мерах административной ответственности за незаконное вознаграждение от имени юридического лица (разработана Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации)

    Методические рекомендации по вопросам представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера и заполнения соответствующей формы справки

    Методические материалы, одобренные президиумом Совета при Президенте Российской Федерации по противодействию коррупции, методические рекомендации, обзоры, разъяснения и иные документы, подготовленные Минтрудом России

     

    Показатели оценки эффективности деятельности подразделений кадровых служб федеральных государственных органов по профилактике коррупционных и иных правонарушений и алгоритм их применения

    Разъяснения Минтруда России от 17.07.2013г. «По применению Федерального закона от 3 декабря 2012 г. № 230-ФЗ «О контроле за соответствием расходов лиц, замещающих государственные должности, и иных лиц их доходам» и иных нормативных правовых актов в сфере противодействия коррупции»

    Письмо Роспотребнадзора от 22.03.2013г. № 01/3130-13-32 «Об открытости и доступности информации в сфере противодействия коррупции»

    Письмо Роспотребнадзора от 20 марта 2013 г. №01/2990-13-32 «О порядке представления сведений о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера»

    Информация Минтруда России от 04.03.2013 «Обзор рекомендаций по осуществлению комплекса организационных, разъяснительных и иных мер по недопущению должностными лицами поведения, которое может восприниматься окружающими как обещание дачи взятки или предложение дачи взятки либо как согласие принять взятку или как просьба о даче взятки»

    Информация Минтруда России от 13.02.2013 «Комплекс мер, направленных на привлечение государственных и муниципальных служащих к противодействию коррупции»

    Обзор типовых ситуаций конфликта интересов с учетом специфики деятельности Роспотребнадзора и порядок их урегулирования

    Памятка по механизму предупреждения и (или) урегулирования возникновения конфликта интересов и (или) возможности его возникновения

    Методические рекомендации по проведению оценки коррупционных рисков, возникающих при реализации государственных функций, а также корректировке перечней должностей федеральной государственной службы и должностей в государственных корпорациях, замещение которых связано с коррупционными рисками, и внедрению системы мониторинга исполнения должностных обязанностей федеральными государственными служащими и работниками государственных корпораций, деятельность которых связана с коррупционными рисками»

    Методические рекомендации «Реализация профилактических мероприятий подразделениями кадровых служб федеральных государственных органов по профилактике коррупционных и иных правонарушений»

    Методические рекомендации «Обеспечение соблюдения федеральными государственными служащими ограничений и запретов, требований о предотвращении или урегулировании конфликта интересов, исполнения ими обязанностей, установленных Федеральным законом от 25 декабря 2008 года № 273-ФЗ «О противодействии коррупции» и другими федеральными законами» 

    Методические рекомендации «Обеспечение эффективного взаимодействия федеральных органов исполнительной власти с правоохранительными органами в рамках организации противодействия коррупции в федеральном органе исполнительной власти»

    Письмо Минздравсоцразвития России от 11.04.2012 N 17-1/556 «О направлении протокола совещания Минздравсоцразвития России о порядке заполнения государственными служащими справок о доходах, имуществе и обязательствах имущественного характера» 

    Письмо Роспотребнадзора от 06.12.2011 № 01/15395-1-32 «О внесении изменений в Трудовой кодекс Российской Федерации и иные федеральные законы по вопросам противодействия коррупции и профилактики коррупционных и иных правонарушений»

    Письмо Роспотребнадзора от 19.01.2011 №01/450-1-32 «О своевременном предоставлении сведений о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера»

    Письмо Роспотребнадзора от 20.09.2010 № 01/13526-0-32 «О реализации отдельных положений Федерального закона от 25.12.2008 № 273-ФЗ «О противодействии коррупции»»

    Письмо Роспотребнадзора от 02.09.2010 № 01/12658-0-32 «О комиссиях по соблюдению требований к служебному поведению федеральных государственных гражданских служащих и урегулированию конфликта интересов»

    ПисьмоРоспотребнадзора от 13.08.2010 № 01/11907-0-23 «О противодействии коррупции»

    Письмо Роспотребнадзора от 20.04.2010 № 01/5988-10-32 «О реализации Указа Президента Российской Федерации от 18 мая 2009 года № 561»

    19.rospotrebnadzor.ru

    Письма — Управление Роспотребнадзора по РС(Я)

    Письма

    Войти

    • НОВОСТИ
    • ОБ УПРАВЛЕНИИ
    • ГОСУДАРСТВЕННЫЕ УСЛУГИ
    • ЛЕТНЯЯ ОЗДОРОВИТЕЛЬНАЯ КАМПАНИЯ
    • САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ОБСТАНОВКА
    • ОБРАЩЕНИЯ ГРАЖДАН
    • ДОКУМЕНТЫ
    • ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ
    • ПЕРЕЧЕНЬ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
      • ◾ Перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей
      • ◾ Перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора
      • ◾ Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, систематизированный по видам предпринимательской деятельности и выполняемым в их составе работам и услугам, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 16.07.2009 № 584
      • ◾ Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, систематизированный по видам предпринимательской деятельности и выполняемым в их составе работам и услугам, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 16.07.2009 № 584
    • ЗАЩИТА ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ
    • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ РЕСУРСЫ
    • ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
    • ДЛЯ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ
    • ПРОФИЛАКТИКА ГРИППА И ОРВИ
    • ЕДИНЫЙ РЕЕСТР ПРОВЕРОК
    • ПРЕСС-ЦЕНТР
    • ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ КОРРУПЦИИ
    • ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ
    • ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЛУЖБА И КАДРЫ

    14.rospotrebnadzor.ru

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о