Лицензия роспотребнадзора: Помощь в получении лицензии Роспотребнадзора на источники ионизирующего излучения (ИИИ) в Москве

Лицензия Роспотребнадзора на осуществление деятельности по размещению, техническому обслуживанию, хранению рентгеновских дефектоскопов

Для осуществления деятельности по техническому обслуживанию, размещению, хранению рентгеновских дефектоскопов, организации необходимо располагать лицензией Роспотребнадзора на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения.

Наша компания оказывает услуги по получению лицензии Роспотребнадзора на рентгеновские дефектоскопы на всей территории РФ.

Мы оказываем услуги по оформлению лицензий Роспотребнадзора на размещение, техническое обслуживание аппаратов рентгеновских для дефектоскопии:

• Подготовка пакета документов для положительного прохождения экспертизы деятельности, получения санитарно-эпидемиологического заключения и лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию, хранению аппаратов рентгеновских для дефектоскопии;

• Направление на курсы повышения квалификации сотрудников по всем направлениям деятельности, получение квалификационных удостоверений специалистов, дипломов о переподготовке, прочих документов на персонал.

  Прохождение курсов дистанционное, заочное, срочное;

• Проектирование ремонтных помещений, в которых испытываются рентгеновские дефектоскопы заказчика;

• Проведение специальной оценки условий труда, СОУТ;

• Подготовка, подача, получение периодической и годовой отчётности в рамках индивидуального дозиметрического контроля и выполнения установленных законодательством норм и правил радиационной безопасности. Подготовка отчётов 1-ДОЗ, радиационно-гигиенических паспортов и получение заключений на них;

• Постлицензионное сопровождение, периодический аудит осуществления лицензионной деятельности.

Заказать услугу

Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Преимущества работы с нашей компанией:

• Оказание услуг в указанной сфере более 10 лет;

• Знание нормативной базы;

• Штат опытных специалистов;

• Практический опыт прохождения проверок;

• Всестороння поддержка на всех этапах лицензионного процесса;

• Индивидуальный подход к клиенту, гибкая система скидок.

Особенности осуществления деятельности по техническому обслуживанию рентгеновских дефектоскопов. Требования к помещению по техобслуживанию рентгеновских дефектоскопов.

Лицензия Роспотребнадзора на техническое обслуживание аппаратов рентгеновских для дефектоскопии требуется организациям, осуществляющим техническое обслуживание рентгеновских дефектоскопов, как на объекте заказчика, так и на территории собственного ремонтного участка.

В случае технического обслуживания стационарных рентгеновских дефектоскопов работы проводятся по месту нахождения заказчика работ. Если же обслуживание касается переносных рентгеновских дефектоскопов для нужд заказчика, то, как правило, необходимо наличие специально-оборудованного ремонтного участка, с сопутствующей разработкой проекта помещения.

В рамках проведения ремонта, технического обслуживания, контроля технического состояния рентгеновских дефектоскопов могут использоваться рентгенозащитные камеры.

Мы проведём весь комплекс мероприятий, необходимый для подготовки помещения для технического обслуживания, ремонта рентгеновских дефектоскопов под существующие санитарно-эпидемиологические требования: разработаем проект помещения, найдём надежного производителя рентгенозащитной камеры, организуем проведение замеров физических факторов вне зависимости от места нахождения Вашей организации.

Особенности осуществления деятельности по хранению рентгеновских дефектоскопов

Лицензия Роспотребнадзора на хранение рентгеновских дефектоскопов требуется организациям, обладающим аппаратами рентгеновскими для дефектоскопии на любых законных основаниях. Данное требование относится как к стационарным, так и к переносным дефектоскопическим рентгеновским аппаратам. К переносным установкам, в части их технического обслуживания и ремонта.

В случае осуществления деятельности по хранению стационарных рентгеновских дефектоскопов в комнате хранения проводятся измерения физических факторов: измерения кратности воздухообмена, освещённости рабочих мест, уровня звука на рабочих местах, микроклимата.

Разрабатывается проект помещения.

Мы организуем работы по разработке проекта помещения, а также по проведению замеров физических факторов на всей территории РФ.

Заказать услугу

Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Общая информация

Лицензия на размещение, техническое обслуживание, хранение рентгеновских дефектоскопов, выдают территориальные управления Роспотребнадзора по субъектам РФ.

Срок действия лицензии — бессрочно.

В соответствии с действующим законодательством получить лицензию Роспотребнадзора на использование источников ионизирующего излучения может только юридическое лицо. Индивидуальный предприниматель, на основании действующего законодательства, получить лицензию Роспотребнадзора на использование ионизирующих источников излучения не может.

Оформите заявку, используя форму заказа услуги:

Заказать услугу

Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Воспользуйтесь заказом звонка, позвоните нам, напишите на электронную почту. Будем рады сотрудничеству.

Лицензия Роспотребнадзора, лицензирование Роспотребнадзора, получить лицензию Роспотребнадзора, помощь в получении лицензии Роспотребнадзора, юристы лицензия Роспотребнадзор

Для удобства клиентов, которые разыскивают необходимую им лицензию по наименованию органа лицензирования, т.е. лицензию Роспотребнадзора, мы собрали все виды лицензий Роспотребнадзора на одной странице с указанием всех видов работ, на которые эти лицензии Роспотребнадзора распространяются.

Для детального ознакомления с нашей услугой по получению лицензии Роспотребнадзора на необходимый вид деятельности можно перейти по ссылке на наименовании этой лицензии.

В любом случает заказать

лицензию Роспотребнадзора можно только на страницах с их детальным описанием. А получение лицензии возможно с помощью наших юристов.

1. Экспериментальные, диагностические исследования, производственные работы, хранение микроорганизмов, их производственных, музейных штаммов и материала зараженного или с подозрением на зараженность I — IV групп патогенности.

2. Экспериментальные, диагностические исследования, производственные работы, хранение ядов биологического происхождения (в том числе бактериальных токсинов), их производственных, музейных штаммов и материала зараженного или с подозрением на зараженность II — IV групп патогенности.

3. Экспериментальные, диагностические исследования, производственные работы, хранение простейших, их производственных, музейных штаммов и материала зараженного или с подозрением на зараженность III — IV групп патогенности.

4. Экспериментальные исследования, диагностические исследования (за исключением отбора проб продукции животного происхождения для лабораторных исследований и обязательной трихинеллоскопии, проводимых в рамках ветеринарно-санитарной экспертизы организациями, подведомственными уполномоченным в области ветеринарии органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации), производственные работы, хранение гельминтов, их производственных, музейных штаммов и материала зараженного или с подозрением на зараженность III — IV групп патогенности.

5. Диагностические исследования, производственные работы, хранение санитарно-показательных микроорганизмов III — IV групп патогенности.

6. Генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях для создания генно-инженерно-модифицированных организмов (вирусов, микроорганизмов).

7. Генетические манипуляции на молекулярном, клеточном уровнях для генодиагностики и генной терапии (генотерапии) применительно к человеку.

8. Работы по лабораторным, клиническим, опытно-промышленным испытаниям генно-инженерно-модифицированных организмов.

9. Утилизация отходов генно-инженерной деятельности.

1. Проектирование источников ионизирующего излучения (генерирующих).

2. Конструирование источников ионизирующего излучения (генерирующих).

3. Производство источников ионизирующего излучения (генерирующих).

4. Размещение источников ионизирующего излучения (генерирующих).

5. Эксплуатация источников ионизирующего излучения (генерирующих).

6. Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих).

7. Хранение источников ионизирующего излучения (генерирующих).

8. Утилизация источников ионизирующего излучения (генерирующих).

9. Проектирование средств радиационной защиты источников ионизирующего излучения (генерирующих).

10. Конструирование средств радиационной защиты источников ионизирующего излучения (генерирующих).

11. Изготовление средств радиационной защиты источников ионизирующего излучения (генерирующих).

12. Эксплуатация средств радиационной защиты источников ионизирующего излучения (генерирующих).

Лицензия Роспотребнадзор станет Вашей, если вы доверите её получение опытным юристам.

Лицензия роспотребнадзора — СРО Допуск

В 2017 году мы расширили перечень услуг и стали оказывать услуги по получению лицензии Роспотребнадзора (Источники Ионизирующего Излучения). Роспотребнадзор – это Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

Для того чтобы подать документы на лицензию Роспотребнадзора на ИИИ, необходимо подготовить стандартный набор учредительных и регистрационных документов, а также договор аренды. Все эти документы заверяются печатью компании и подписью руководителя. Также необходимо предоставить документы минимум на 2 человек – инженеров – диплом, трудовая книжка и удостоверение о повышении квалификации в области радиационной безопасности, еще 3 сотрудника-инженера должны быть поданы с удостоверениями о повышении квалификации в области проектирования. Все удостоверения должны быть действующими – то есть быть выданы не ранее 5 лет до даты подачи документов в Роспотребнадзор.

Также за предоставление лицензии платится государственная пошлина в размере 7 500 р. – при первичном лицензировании.

Вы собираете данный пакет документов, сотрудников при необходимости обучаем, формируем папку (создаем или корректируем ваши документы по радиации) и сдаем по описи в Роспотребнадзор. Полный список документов для получения лицензии

Лицензия выдается через 2 месяца после подачи документов. Срок действия – бессрочно.

По стоимости – базовая стоимость от 140 000 р. услуги по организации обучения, государственная пошлина оплачивается отдельно.

Стоимость обучения по программам «Радиационная безопасность» — от 10 000р./удостоверение, стоимость по программам «Проектирование зданий и сооружений» — от 3 500р.

ВАЖНО – для получения лицензии на проектирование Источников ионизирующего излучения (генерирующих) необходимо иметь свидетельство о допуске СРО в области проектирования на обычные виды работ (с 01 июля 2017 года выписка из реестра СРО).

Принимаем все регионы Российской Федерации! Обращайтесь!

Лицензия Роспотребнадзора на источники ионизирующего излучения в Тольятти

Наши показатели и мнение экспертов

Оперативную и качественную работу обеспечивают более 85 квалифицированных сотрудников нашего
органа: аттестованных экспертов, обученных специалистов и менеджеров.

Марина Давыдова

Менеджер по продажам

Елена Черткова

Руководитель отдела продаж

Иоанн Щемелев

Менеджер по продажам

Улугбек Нурымбетов

Менеджер по продажам

Екатерина Вершинина

Менеджер по продажам

Анна Апанасевич

Менеджер по продажам

Эльвира Марченко

Менеджер по продажам

Артем Полозов

Менеджер по продажам

Алена Окрепилова

Менеджер по работе с представителями

Татьяна Веселова

Менеджер по работе с представителями

Дмитрий Плиска

Руководитель отдела по работе с представителями

Альбина Миннуллина

Специалист отдела документооборота

Грета Вердян

Ведущий специалист отдела документооборота

Любовь Кузьмина

Специалист по кадровому делопроизводству

Вера Самбур

Специалист отдела документооборота

Анна Соколова

Специалист по работе с СРО

Ольга Сабанцева

Специалист отдела документооборота

Александр Тимофеев

Заместитель руководителя отдела лицензирования

Андрей Волчков

Руководитель отдела банковской гарантии

Максим Семенов

Директор по развитию

Об оказании государственной услуги по лицензированию отдельных видов деятельности (отменено на основании письма Роспотребнадзора от 26.

03.2019 N 02/4255-2019-32), Письмо Роспотребнадзора от 28 марта 2016 года №01/3720-16-27

ПИСЬМО

от 28 марта 2016 года N 01/3720-16-27

Об оказании государственной услуги по лицензированию отдельных видов деятельности

____________________________________________________________________
Отменено на основании
письма Роспотребнадзора от 26 марта 2019 года N 02/4255-2019-32
____________________________________________________________________

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и ее территориальные органы осуществляют лицензирование деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются для медицинской деятельности) и в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, в соответствии с Федеральным законом от 04. 05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее — Федеральный закон) и с постановлениями Правительства Российской Федерации от 02.04.2012 N 278 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются для медицинской деятельности)» и от 16.04.2012 N 317 «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах».

По состоянию на 12.03.2016 Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и ее территориальными органами оформлено 95 лицензий, из них 19 лицензий — на деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемую в замкнутых системах, и 76 лицензий — на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности).

От необходимости получения лицензии на деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, освобождаются исключительно организации государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения, имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности в части выполнения работ по вирусологии, бактериологии, паразитологии, лабораторной диагностике.

К экспериментальным исследованиям относятся все виды работ с микроорганизмами, гельминтами, токсинами и ядами биологического происхождения.

К производственным работам относится производство медицинских иммунобиологических препаратов с использованием возбудителей инфекционных заболеваний и продуктов микробиологического синтеза.

В производственных лабораториях осуществляется лабораторный контроль выпускаемой продукции на ее соответствие нормативной документации по санитарно-показательным микроорганизмам и контроль материала на стерильность.

Диагностические исследования материала зараженного или с подозрением на зараженность возбудителями инфекционных заболеваний, осуществляемые предприятиями в производственных лабораториях, не являются производственными работами.

Предоставление лицензий на экспериментальные исследования и производственные работы осуществляется исключительно Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

Лицензия на деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, предоставляется юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям.

От необходимости получения лицензии на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) исключительно в части выполнения работ по эксплуатации освобождаются организации государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения, имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности в части выполнения работ по рентгенологии.

Организации, осуществляющие иные виды работ с источниками ионизирующего излучения для медицинских рентгенологических исследований, включая техническое обслуживание, должны иметь лицензию на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих).

Работа с источником ионизирующего излучения включает в себя все виды обращения с источником излучения на рабочем месте, включая радиационный контроль.

Радиационный контроль является частью производственного контроля и должен охватывать все основные виды воздействия ионизирующего излучения на человека.

Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения включает в себя проведение работ по монтажу/демонтажу оборудования, пусконаладочные работы, контроль технического состояния оборудования, включая радиационный контроль, и ремонт.

Все организации, осуществляющие радиационный контроль, включая ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъектах Российской Федерации и по железнодорожному транспорту (далее — Центр гигиены и эпидемиологии), должны иметь лицензию на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) в части выполнения работ по техническому обслуживанию источников ионизирующего излучения.

Лицензия на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) предоставляется исключительно юридическим лицам.

Одним из лицензионных требований является наличие зданий, строений, сооружений и помещений для выполнения работ (оказания услуг), отвечающих требованиям Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (статьи 26, 27).

Санитарно-эпидемиологические заключения о соответствии условий выполнения работ с возбудителями инфекционных заболеваний 3-4 групп патогенности или с источниками ионизирующего излучения (генерирующими) санитарным правилам выдаются управлениями Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации по месту осуществления лицензируемой деятельности.

Обращаем особое внимание руководителей управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации и по железнодорожному транспорту, что в соответствии с Федеральным законом лицензии, в которых указан срок действия, должны быть переоформлены в целях приведения наименований видов деятельности в соответствие с Федеральным законом не позднее 01. 11.2016.

В целях реализации приказа Росстата от 06.05.2015 N 217 «Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством экономического развития Российской Федерации статистического наблюдения о предоставлении государственных (муниципальных) услуг» руководителям управлений Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации и по железнодорожному транспорту необходимо в срок не позднее 18.04.2016 представить в бумажном и электронном виде в ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора отчеты по форме N 1-ГУ (срочная) за 3 и 4 кварталы 2015 года, а также за 1 квартал 2016 года отдельно по каждому лицензируемому виду деятельности.

В соответствии с письмом Роспотребнадзора от 23.07.2013 N 01/8362-13-32 копии заявлений о предоставлении/переоформлении лицензий, актов проверок соискателя лицензии/лицензиата вместе с приказами об отказах, уведомлениями об отказах в предоставлении/переоформлении данных лицензий, должны представляться в Роспотребнадзор управлениями Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации и по железнодорожному транспорту ежеквартально.

Руководитель
А.Ю.Попова

Электронный текст документа
подготовлен АО «Кодекс» и сверен по:
рассылка

АО «РУСБУРМАШ» получило лицензию Роспотребнадзора на использование источников ионизирующего излучения

5 июня АО «РУСБУРМАШ» получило лицензию  Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) на использование источников ионизирующего излучения (генерирующих). Лицензия позволит выполнять на промышленном уровне работы с использованием разработанного на средства и по техническому заданию АО «Русбурмаш» аппаратурно-методического комплекса АМК КНД-М (АИНК-49). Выполнение этих работ планируется на объектах АО «Хиагда» (в 2017 г.) и АО «Далур» (в 2018-2020 гг.).

Уникальность АМК КНД-М заключается в следующем:

• в возможности применения в скважинах малого диаметра (от 60 мм), что существенно расширяет область применения метода;
• высоком (около 250 часов) ресурсе работы нейтронного генератора, который в несколько раз превышает ресурс генераторов серийно выпускаемой в Российской Федерации аппаратуры АИНК-60, что существенно снижает эксплуатационные затраты;
• в возможности одновременной регистрации набора параметров, характеризующих не только содержание урана, но и такие важные физические характеристики как влажность и содержание глинистой фракции в рудах в условиях естественного залегания.

В настоящее время завершается работа над отчетом по результатам опытно-методических работ с применением АИНК-49 на технологическом ряду 2-8 Центральной залежи Хохловского месторождения. Полученные в результате этих работ результаты подтверждают возможность использования методов импульсного нейтрон-нейтронного каротажа (ИННК) и каротажа на мгновенных нейтронах деления (КНД-М), а также разработанной методики измерений, реализованных в АМК КНД-М, для эффективного решения различных задач при разведке и эксплуатации месторождения.

В конце 2017 г. планируется апробация подготовленных отчетных материалов по применению АМК КНД-М в составе геологического отчета по Хохловскому месторождению урана в Государственном комитете по запасам.

АО «РУСБУРМАШ» – комплексная геологоразведочная компания с мощной буровой службой. Компания обеспечивает выполнение геологоразведочных работ (в т.ч. разведочное бурение), а также работ по сооружению технологических скважин. Сегодня АО «РУСБУРМАШ» – это крупнейшая динамично развивающаяся геологоразведочная компания, способная выполнять весь спектр буровых работ на месторождениях твердых полезных ископаемых, имеющая международный опыт и компетенции, представленная рядом структурных подразделений в России и Казахстане.

С 2007 г. Компания входит в состав Уранового холдинга «АРМЗ». На данный момент АО «РУСБУРМАШ» реализует проекты по геологоразведочным и буровым работам на уран в трех странах: Россия, Казахстан, Танзания.

Роспотребнадзор установил максимальный вес учебника для младшеклассников

+ A —

В новых СанПиНах закрепляется также время, необходимое на проветривание класса

Как часто надо проветривать в классах и при какой температуре зимой нельзя заниматься физкультурой на улице, разъяснил Роспотребнадзор. Правила школьной жизни в цифрах чиновники закрепили в новом СанПиНе. Санитарные нормативы начнут работать с 1 марта.

В огромном документе (более 450 страниц текста) есть много полезного для учителей и родителей. Так, специалисты ведомства объясняют, как долго должна быть в классе открыта форточка в холодное время года. Если за окном от +10 до +6, на малых переменах проветривать нужно 4-10 минут. На больших переменах, пока ребята завтракают в столовой, окно можно вообще не закрывать: на проветривание помещения дается 25-35 минут. Чем морознее на улице, тем меньше времени учителю следует запускать холодный воздух в класс. При температуре от +5 до 0 проветривать следует 3-7 минут. Если на градуснике от 0 до -5, интервал сокращается до 2-5 минут. Если термометр показывает -5 и ниже, достаточно трех минут. При морозе ниже -10 открыть форточку в классе можно лишь на минуту.

Также погодные правила есть и для уроков физкультуры. Гнать детей на лыжный забег можно далеко не в любую погоду. Например, ребят до 12 лет можно вооружить лыжами и палками, если на улице максимум – 9 без ветра и всего -3 с ветром. А вот старшеклассникам придется заниматься на свежем воздухе даже в -16.

Если на территории школы есть песочница, ей также нужно соответствовать строгим правилам. Никаких патогенных энтеробактерий в песке быть не должно, как и личинок гельминтов. А вот ртуть и мышьяк могут присутствовать, правда, в совсем маленьких дозах. Допустимый максимум для ртути – 2,1 мг/кг песка, для мышьяка – 2 мг/кг. Зато ценного в эпоху коронавируса цинка в килограмме песка может быть целых 23 мг.

Кроме того, Роспотребнадзор утвердил максимальный вес учебников. Школьная книга для учеников младших классов может весить не более 300 граммов. Правда, если заниматься по ней дети планируют только в классе, учебник может потяжелеть еще на 200 граммов. Но забрать такую тяжесть домой уже нельзя. В 5-6 классах книжка должна весить 400 граммов, а в 7-9 классах – полкило. Для старших классов предусмотрен самый тяжелый гранит науки: 600 граммов.

При этом в правильном учебнике для любой возрастной категории учащихся, как говорится в санитарных правилах, должны отсутствовать затеки клея, пятна, царапины и не пропечатанный текст или изображения.

Опубликован в газете «Московский комсомолец» №28474 от 8 февраля 2021

Заголовок в газете: Вес букваря ограничили 300 граммами

Россия одобрила вторую вакцину против COVID-19 после предварительных испытаний

МОСКВА (Рейтер) — Россия выдала разрешение регулирующих органов на вторую вакцину против COVID-19, согласно ее реестру разрешенных лекарств.

Об этом сообщил довольный президент Владимир Путин на заседании правительства в среду.

Укол был разработан Институтом Вектор в Сибири и в прошлом месяце завершил первые испытания на людях. Однако результаты еще не опубликованы, и крупномасштабное исследование, известное как фаза III, еще не началось.

«Нам необходимо увеличить производство первой и второй вакцины», — сказал Путин в комментариях, транслируемых по государственному телевидению.

«Мы продолжаем сотрудничать с нашими зарубежными партнерами и будем продвигать нашу вакцину за рубежом».

Пептидная вакцина ЭпиВакКорона — вторая вакцина, лицензированная для использования в России. В Новосибирске было проведено плацебо-контролируемое исследование с участием 100 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.

Выстрел, разработанный московским институтом Гамалеи, «Спутник V», был лицензирован для использования в домашних условиях в августе.

Эта вакцина, созданная на основе аденовирусного вектора, также была зарегистрирована перед испытаниями фазы III. Сейчас в Москве проходит судебный процесс с участием 40 000 человек.

Крупномасштабные испытания EpiVacCorona на людях, вероятно, начнутся в ноябре или декабре, сообщило в этом месяце агентство ТАСС со ссылкой на агентство по надзору за безопасностью потребителей Роспотребнадзор, который курирует институт.

Ожидается, что в суде примут участие 30 000 добровольцев, из которых первые 5 000 будут жителями Сибири, сообщает агентство Интерфакс.

По данным министерства здравоохранения, сотни людей, занимающихся профессиями, которые подвергают их высокому риску заражения коронавирусом, также получили прививку Гамалея, но вакцина еще не получила широкого распространения.

С начала пандемии в России было зарегистрировано более 1 340 000 случаев заражения, что является четвертым в мире после США, Индии и Бразилии.

Еще одна вакцина против COVID-19 разрабатывается Институтом Чумакова в Санкт-Петербурге. Он планирует начать раннее клиническое испытание с участием около 300 человек в октябре. 19.

Репортаж Владимира Солдаткина и Полины Ивановой; авторства Габриэль Тетро-Фарбер и Полины Ивановой; Редакция: Кевин Лиффи

Представитель Роспотребнадзора прибыл в торговый центр Охотного ряда … Новости Фото

Соглашение об удобном доступе

Следующие объекты содержат неизданный и / или ограниченный контент.

Изображения, помеченные как Загрузки с легким доступом , не включены в ваш Премиум доступ или пакет подписки с Getty Images, и вам будет выставлен счет за любые изображения, которые вы используете.

Легкий доступ к загрузкам позволяет быстро загружать изображения в высоком разрешении без водяных знаков. Если у вас нет письменного соглашения с Getty Images, в котором указано иное, загрузки с легким доступом предназначены для совместных целей и не лицензируются для использования в окончательном проекте.

Ваша учетная запись Easy-Access (EZA) позволяет сотрудникам вашей организации загружать контент для следующих целей:

• Испытания
• Образцы
• Композиты
• Макеты
• Черновой пропил
• Предварительные правки

Он отменяет стандартную составную онлайн-лицензию для неподвижных изображений и видео на веб-сайте Getty Images. Учетная запись EZA не является лицензией. Чтобы завершить проект с использованием материалов, загруженных из вашей учетной записи EZA, вам необходимо получить лицензию. Без лицензии дальнейшее использование невозможно, например:

• презентации фокус-групп
• внешние презентации
• финальных материалов распределены внутри вашей организации
• любые материалы, распространяемые за пределами вашей организации
• любые материалы, распространяемые среди населения (например, реклама, маркетинг)

Поскольку коллекции постоянно обновляются, Getty Images не может гарантировать, что какой-либо конкретный элемент будет доступен до момента лицензирования.Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с любыми ограничениями, сопровождающими Лицензионные материалы на веб-сайте Getty Images, и свяжитесь с вашим представителем Getty Images, если у вас возникнут вопросы по ним. Ваша учетная запись EZA останется на месте в течение года. Представитель Getty Images обсудит с вами продление.

Нажимая кнопку «Загрузить», вы принимаете на себя ответственность за использование неизданного контента (включая получение любых разрешений, необходимых для вашего использования) и соглашаетесь соблюдать любые ограничения.

Россия одобрила вторую вакцину против Covid-19 после предварительных испытаний

Россия заявила, что будет производить тысячи вакцин против коронавируса в месяц до конца года.

Кэрол Смильян | НурФото | Getty Images

Россия выдала разрешение регулирующих органов на вторую вакцину против Covid-19, согласно ее реестру разрешенных лекарств.

Об этом сообщил довольный президент Владимир Путин на заседании правительства в среду.

Укол был разработан Институтом Вектор в Сибири и в прошлом месяце завершил первые испытания на людях.Однако результаты еще не опубликованы, и крупномасштабное исследование, известное как фаза III, еще не началось.

«Нам нужно увеличить производство первой и второй вакцины», — сказал Путин в комментариях, транслируемых по государственному телевидению.

«Мы продолжаем сотрудничать с нашими зарубежными партнерами и будем продвигать нашу вакцину за рубежом».

Пептидная вакцина ЭпиВакКорона — вторая вакцина, лицензированная для использования в России. В Новосибирске было проведено плацебо-контролируемое исследование с участием 100 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.

Выстрел, разработанный Московским институтом Гамалеи, «Спутник V», получил лицензию на использование в домашних условиях в августе.

Эта вакцина, созданная на основе аденовирусного вектора, также была зарегистрирована перед испытаниями фазы III. Сейчас в Москве проходит судебный процесс с участием 40 000 человек.

Крупномасштабные испытания EpiVacCorona на людях, вероятно, начнутся в ноябре или декабре, сообщило в этом месяце агентство ТАСС со ссылкой на агентство по надзору за безопасностью потребителей Роспотребнадзор, который курирует институт.

Ожидается, что в суде примут участие 30 000 добровольцев, из которых первые 5 000 будут жителями Сибири, сообщает агентство Интерфакс.

По данным министерства здравоохранения, сотни людей, занимающихся профессиями, которые подвергают их высокому риску заражения коронавирусом, также получили прививку Гамалея, но вакцина еще не получила широкого распространения.

С начала пандемии в России было зарегистрировано более 1 340 000 случаев заражения, что является четвертым в мире после США, Индии и Бразилии.

Еще одна вакцина против Covid-19 разрабатывается Институтом Чумакова в Санкт-Петербурге. 19 октября компания планирует начать раннее клиническое испытание с участием около 300 человек.

Россия расширила запрет на импорт из Украины, чтобы затронуть продукцию Procter & Gamble. Беларусь приняла меры по предотвращению обхода запрета России

7 мая 2015 года Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) выпустила Письмо от №01 / 4955-15-39 о запрете на ввоз в Россию некоторых средств гигиены производства «Проктер энд Гэмбл Украина», поскольку они якобы не соответствуют определенным санитарно-эпидемиологическим нормам России и ЕАЭС. Запрет вступил в силу с 9 мая 2015 года. Для незавершенных сделок у него нет никаких исключений.

Поскольку Россия и Беларусь имеют единую таможенную территорию (т.е. в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) России, Белоруссии, Казахстана и Армении) без внутренних таможенных границ и таможенного контроля, по запросу России и вступают в силу с той же даты Беларусь приняла ряд внутренних административных мер для предотвращения возможного реэкспорта запрещенной продукции из Беларуси в Россию.В частности, 8 мая 2015 года Минздрав Беларуси издал Письмо № 24 о запрете вывоза и реэкспорта продукции из Беларуси в Россию (вступило в силу с 9 мая 2015 года). Примечательно, что ввоз и распространение целевых продуктов в Беларуси не запрещены, но все их поставки теперь подлежат особому мониторингу и контролю. Дополнительно в товаросопроводительных документах на продукцию должен быть проставлен специальный штамп, подтверждающий, что ее вывоз из Беларуси в Россию запрещен.

Примечательно, что это не первый случай, когда товары украинского производства запрещены в России. Например, ранее в этом году Роспотребнадзор ввел аналогичный запрет на импорт бытовой химии, производимой украинскими подразделениями «СК Джонсон», соли производства «Артемсальт», а также некоторых украинских производителей молока, молочных и сырных продуктов и всего остального. соковая продукция украинского происхождения. Риск того, что запрет на импорт из России будет распространен на другие категории товаров, происходящих из Украины, очень высок.Поэтому компаниям, имеющим производственные площадки в Украине, рекомендуется учитывать этот риск.

Урановый холдинг «АРМЗ» — Роспотребнадзор выдал ОАО «РУСБУРМАШ» лицензию на использование (генерацию) источников ионизирующего излучения

Мы используем файлы cookie и аналогичные инструменты на наших веб-сайтах, чтобы повысить их производительность и удобство использования.

Что такое файлы cookie?
Файлы cookie — это небольшие текстовые файлы, которые веб-сайт может разместить на вашем компьютере или мобильном устройстве при первом посещении сайта или страницы. Файл cookie поможет сайту или другому сайту распознать ваше устройство при следующем посещении. Веб-маяки или другие подобные файлы также могут делать то же самое. Мы используем термин «куки» в этой политике для обозначения всех файлов, которые собирают информацию таким образом.

Файлы cookie выполняют множество функций. Например, они могут помочь нам запомнить ваше имя пользователя и предпочтения, проанализировать, насколько хорошо работает наш веб-сайт, или даже позволить нам рекомендовать контент, который, по нашему мнению, будет наиболее подходящим для вас.

Некоторые файлы cookie содержат личную информацию — например, если вы нажмете «запомнить меня» при входе в систему, файл cookie сохранит ваше имя пользователя. Большинство файлов cookie не собирают идентифицирующую вас информацию, а вместо этого собирают более общую информацию, например о том, как пользователи заходят на наши веб-сайты и используют их, или об общем местонахождении пользователя.

Кто-нибудь еще использует файлы cookie на сайтах АРМЗ?
Рекламодатели иногда используют свои собственные файлы cookie для предоставления вам целевой рекламы.Например, рекламодатели могут использовать профиль, который они создали на сайтах, которые вы ранее посещали, чтобы показывать вам более релевантную рекламу во время вашего посещения нашего сайта. Мы считаем, что нашим пользователям полезно видеть рекламу, которая больше соответствует их интересам. Если вы проживаете в Европейском Союзе и хотели бы узнать больше о том, как рекламодатели используют эти типы файлов cookie или отказаться от их получения, посетите www.youronlinechoices.eu.

Мы также используем или разрешаем третьим сторонам обслуживать файлы cookie, которые попадают в четыре категории выше.Например, как и многие компании, мы используем Google Analytics, чтобы контролировать наш веб-сайт. движение. Мы также можем разрешить третьим сторонам использовать файлы cookie, чтобы помочь идентифицировать мошеннический или нечеловеческий трафик на некоторых наших веб-сайтах. Мы также можем использовать сторонние файлы cookie, чтобы помочь нам в исследовании рынка, отслеживании доходов, улучшении функциональности сайта и мониторинге соблюдения наших условий и политики в отношении авторских прав.

Может ли пользователь веб-сайта блокировать файлы cookie?
Как мы объясняли выше, файлы cookie помогают максимально эффективно использовать наши веб-сайты.Однако, если вы все же хотите отключить наши файлы cookie, следуйте инструкциям на странице https://www.wikihow.com/Disable-Cookies. Помните, что если вы решите отключить файлы cookie, вы можете обнаружить, что некоторые разделы нашего веб-сайта не работают должным образом.

Отслеживаем ли мы, открывают ли пользователи наши электронные письма?
Наши электронные письма могут содержать единственный уникальный для кампании «пиксель веб-маяка», который сообщает нам, открываются ли наши электронные письма и сколько раз, и проверяет любые переходы по ссылкам или рекламным объявлениям в электронном письме. Мы можем использовать эту информацию для целей, включая определение того, какие из наших электронных писем более интересны для пользователей, чтобы узнать, хотят ли пользователи, которые не открывают наши электронные письма, продолжать их получать, для проверки того, что контент используется в соответствии с нашими условиями и положениями, и информировать наших рекламодателей в совокупности о том, сколько пользователей щелкнули по их рекламным объявлениям. Пиксель будет удален, когда вы удалите письмо. Если вы не хотите, чтобы пиксель загружался на ваше устройство, вам следует выбрать получение от нас электронных писем в виде обычного текста, а не в формате HTML.

Более подробную информацию о том, как компании используют файлы cookie, можно найти на сайте www.allaboutcookies.org.

Если у вас есть какие-либо вопросы относительно настоящей Политики использования файлов cookie, свяжитесь с нашим специалистом по конфиденциальности по электронной почте pr@armz. ru.

Фармстандарт

и Bristol-Myers Squibb (BMS) заключили соглашение о передаче Daklinza прав на лечение хронического гепатита C

Фармстандарт и Bristol-Myers Squibb (BMS) заключили соглашение о передаче Daklinza прав на лечение хронического гепатита C

30.10.2019

ОАО «Фармстандарт

» и Bristol-Myers Squibb (BMS) подписали соглашения о передаче Фармстандарту прав на производство, продажу и распространение лекарственного препарата Даклинза (МНН-Даклатасвир) на территории России и стран ЕАЭС. В соответствии с заключенными соглашениями, BMS передаст Фармстандарту Маркетинговое разрешение Daklinza и права интеллектуальной собственности с возможностью использования товарного знака Daklinza и логотипа BMS в течение ограниченного периода в соответствии с заключенным Лицензионным соглашением BMS.

Даклинза (МНН-Даклатасвир) одобрен как лекарство нового поколения и высокоспецифичное противовирусное средство прямого действия для лечения гепатита С. Предназначен для использования в составе комплексной терапии взрослых пациентов. В 2014 году во всем мире было зарегистрировано 390–410 миллионов случаев хронического вирусного гепатита (ХВГ), из которых 150–170 миллионов случаев хронического гепатита. ¹ В настоящее время Россия занимает 5-е место в мире по заболеваемости. По разным оценкам, в нашей стране от 2,5 до 5 миллионов человек страдают хроническим гепатитом С. Как сообщает Роспотребнадзор, в 2018 году на территории Российской Федерации официально зарегистрировано 48 тыс. Человек ² с хроническим гепатитом С (ХГС).По оценкам предметных экспертов, 45-65% людей, живущих с ВИЧ, инфицированы ХГС.

Несмотря на масштабное распространение болезни, охват медикаментозной терапией в нашей стране составляет всего около 2-5% ³ . Поэтому обеспечение российских пациентов инновационной безинтерфероновой терапией является первоочередной задачей. «Благодаря развитию мировой науки сегодня у людей, живущих с вирусным гепатитом С, есть реальные шансы значительно улучшить качество своей жизни. К сожалению, природа этого заболевания такова, что многие годы можно страдать хроническим гепатитом С без явных симптомов. Это чрезвычайно затрудняет выявление болезни. Профилактика, диагностика и, в случае обнаружения вируса, обеспечение пациентов современными инновационными лекарствами, на наш взгляд, имеют первостепенное значение.

Мы рады, что Фармстандарт с этим соглашением с Bristol-Myers Squibb может обеспечить пациентов в России и странах ЕАЭС терапией нового поколения », — сказал Григорий Потапов, генеральный директор АО« Фармстандарт ».К 2021 году, когда ожидается завершение трансфера технологий, полностью локализованный продукт на площадке АО «Фармстандарт-Лексредства» будет запущен под новым брендом «Фармстандарт». До этого момента Фармстандарт будет поставлять на российский рынок препарат Даклинза производства БМС, таким образом поддерживая доступность терапии для пациентов.

О Фармстандарте

Фармстандарт — ведущая российская фармацевтическая компания, разрабатывающая и производящая качественные, доступные и инновационные фармацевтические продукты для удовлетворения потребностей пациентов и системы здравоохранения России. Фармстандарт выпускает более 330 лекарственных средств, более 140 из которых включены в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Фармацевтический портфель компании включает продукты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, метаболических и неврологических нарушений, онкологических, гастроэнтерологических, инфекционных заболеваний и др. Производственные мощности Фармстандарта представлены пятью производственными предприятиями, расположенными на территории Российской Федерации.Современные производственные мощности Фармстандарта соответствуют стандартам GMP и сертифицированы регулирующими органами России и ЕС. В рамках партнерских соглашений с международными фармацевтическими компаниями Фармстандарт локализует и производит высококачественные инновационные фармацевтические продукты. Фармстандарт — один из ведущих участников рынка и крупнейших дистрибьюторов фармацевтической продукции в России. Компания поставляет свою продукцию по всей России и за рубеж.