Как проверить бад на сайте роспотребнадзора: Роспотребнадзор проверить бад — 2021

РИА «Дагестан» Опасные для жизни детей БАДы изъяли из оборота в Дагестане

МАХАЧКАЛА, 30 января –  РИА «Дагестан». Роспотребнадзор Дагестана изъял из оборота опасные для жизни и здоровья БАДы – детские капли витамина Д3, сообщили в Управлении регионального Роспотребнадзора.

«В Управление Роспотребнадзора по РД поступила информация о реализации детских капель витамин Д3 (vitamin D3), через сеть Instagram с нарушением установленных требований. В письме сказано, что в Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике обратился врач УЗИ-диагностики ГБУ «ДКБ № 2 г. Грозный», который сообщил о постановке диагноза «нефрокальциноз» у детей в возрасте 5-11 месяцев. Из анамнеза заболевания следовало, что дети принимали детские капли vitamin D3, приобретенные через интернет-магазин в Инстаграме», – отмечает источник.

Роспотребнадзор Дагестана организовал административное расследование, в ходе которого были приняты меры по выявлению данных БАДов в обороте.

«Согласно маркировке, данные капли были упакованы и расфасованы ООО «Хаят» в городе Хасавюрте. Продукция ООО «Хаят» в Дагестане реализуется сразу в четырех городах: Хасавюрте, Дербенте Махачкале, Избербаше. Также при заказе онлайн отправка БАД осуществляется по всему миру», – передал собеседник.

По его сведениям, цех по фасовке и упаковке детских капель не был обнаружен по указанному на маркировке адресу. В настоящее время его местонахождение устанавливается.

Как сообщает представитель Роспотребнадзора, в Избербаше и Хасавюрте эти капли продавались без государственной регистрации.

«При оценке маркировки детских капель vitamin D3 установлено, что указанная продукция находилась в обороте без маркировки, отсутствовала информация о наименовании и месте нахождения изготовителя пищевой продукции, ряд добавок не содержит сведения о рекомендациях и (или) ограничениях по использованию в полном объеме, даты изготовления, массы и другое», – сказал он.

Кроме того, в ходе проверки были выявлены и другие БАДы с нарушением требований к маркировке, на которые, по словам собеседника, также не были представлены товаросопроводительные документы.

Сотрудниками Управления Роспотребнадзора по РД изъято 729 упаковок биологически активных добавок к пище с нарушением установленных требований.

«В отношении предпринимателей, осуществляющих реализацию несоответствующей продукции в г. Дербенте и в Махачкале, составлены протоколы об административном правонарушении. Для проведения лабораторных исследований отобраны и направлены в ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве» пробы детских капель vitamin D3», – уведомляет пресс-служба.

Дела об административных правонарушениях по ч. 2 ст. 15.12 КоАП РФ, по ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ и ст. 14.46 КоАП РФ направлены суды Республики Дагестан для рассмотрения по подведомственности.

В связи с угрозой жизни и здоровью потребителей, в том числе малолетних детей, указанные дела будут рассматриваться прокуратурой республики, МВД Дагестана и Следственным комитетом.

Государственная регистрация БАД в России в Казахстане

 

Биологически активные добавки к пище (БАД) подлежат обязательной государственной регистрации на территории Российской Федерации и стран Таможенного Союза (ТС). Мы поможем Вам получить Свидетельство о Государственной регистрации (СГР) в Роспотребнадзоре РФ , либо в Министерстве Здравоохранения Республики Беларусь или в Министерство национальной экономики Республики Казахстан. У нас накоплен огромный опыт, который помогает решать ситуацию любого уровня сложности в этой сфере.
В принципе процедура получения СГР крайне проста. Заявитель приносит комплект документов в 2х экземплярах и образцы продукции. Один комплект документов вместе с образцами отправляется в компетентные испытательные центры (в зависимости от состава БАД могут сильно варьироваться) . Испытательная лаборатория на основании проведенных испытаний и анализа поступивших документов готовит экспертное заключение (обычно это занимает месяц) . После его получения второй комплект документов направляется в Роспотребнадзор РФ (либо в профильные подразделения ведомства Республики Беларусь или Казахстана), который примерно через 30 дней выдает СГР. После того как пройдет сертификация БАДа его оборот на территории ТС становится законным.

 

Для получения Свидетельства о Государственной регистрации потребуются следующие документы: 

1. Если БАД произведен на территории стран ТС 

a. Если на регистрацию подает не компания производитель, а посредник/продавец (будет в дальнейшем владельцем СГР), то потребуется доверенность от производителя с правом передоверения третьим лицам на проведение процедуры государственной регистрации

b. Копии документов в соответствии с которыми производится БАД – обычно это ТУ (предпочтительно), ГОСТ , ТИ, спецификация и пр. документы.

c. Рецептура/состав

d. Декларация об отсутствии в составе ГМО/ГМИ, наноматериалов, гормонов и пестицидов

e. Макет этикетки

f. Акт отбора проб

g. Протоколы испытаний

h. Выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП

i. В отдельных случаях могут потребоваться данные клинических исследований, библиография, научные статьи и пр. доказательные материалы

2. Если БАД произведен за пределами ТС 

a. Если на регистрацию подает не компания производитель, а посредник/продавец (будет в дальнейшем владельцем СГР), то потребуется доверенность от производителя с правом передоверения третьим лицам на проведение процедуры государственной регистрации. Здесь и далее — документы принимаются исключительно на русском языке . Поэтому нужен будет перевод, заверенный нотариусом (апостиль не требуется! )

b. Копия контракта на поставку на территорию ТС

c. Рецептура/состав

d. Документы, подтверждающие высокий уровень организации производства – ISO, GMP, HACCP и др.

e. Документы, подтверждающие лигитимность юридического лица/производителя – выписки из местного суда, справка что юр. лицо является плательщиком НДС , выписка из местной торгово-промышленной палаты и др. в зависимости от того что принято в данной стране

f. Декларация об отсутствии в составе ГМО/ГМИ, наноматериалов, гормонов и пестицидов

g. Если деятельность по производству БАД в стране производства как то «разрешается» соответствующими органами , то копии данных документов (например разрешение от Минздрава)

h. Технологическая инструкция/схема производства

i. Макет этикетки

j. В отдельных случаях могут потребоваться данные клинических исследований, библиография, научные статьи и пр. доказательные материалы .

k. Акт отбора проб (иностранцам сложно объяснить данный документ, но наши органы к нему привыкли и его проще предоставить)

l. Документы, подтверждающие качество произведенного БАД (например, лабораторные данные производителя)

m. Если продукт уже зарегистрирован на территории производства – документы, подтверждающие его регистрацию.

n. Копии документов, подтверждающие ввоз образцов на территорию ТС*

*Примечание – до середины 2015 года органы государственной власти требовали предъявления авианакладной с отметкой таможенной службы «ввоз разрешен», но сейчас данные отметки не ставятся при ввозе БАД, т.к. вступило в силу Решение Совета  Евразийской экономической комиссии № 78 от 18 сентября 2014 года «О внесении изменений в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза, в связи с вступлением в силу технических регламентов Таможенного союза» (см. документ ), собственно исходный Единый перечень в который внесены изменения (см. документ ). С данными изменениями часть товаров, которые ранее требовали прохождение СКК (Санитарно-карантинного контроля) теперь исключены, поэтому отметки уже не ставятся. Следует  отметить что кроме БАД (группа 2106) не требуют СКК и группы 02,04,07-09,11-13,15,17-20,22,23,30,44,45,56,61,62,70,76,1601,16,02,1603,2101,2102,2103,2105 и многие другие.

Все перечисленные выше документы являются весьма специфическими и часто достаточно вольно трактуются чиновниками. Поэтому наши сотрудники всегда с удовольствием готовы проконсультировать Вас по комплектности и правильности составления пакета документов для сертификации БАД.

Органы регулирующие оборот БАД на территории стран ТС (по состоянию на ноябрь 2014 года):

Евразийская экономическая комиссия http://www.eurasiancommission.org/

Роспотребнадзор РФ http://www.rospotrebnadzor.ru/

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь http://minzdrav.gov.by/

Министерство национальной экономики Республики Казахстан. Комитет по защите прав потребителей http://azpprk.kz/

Основные документы регулирующие рынок БАД на Территории ТС

1. Основной документ — ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»

См. так же:

• Решение Комиссии Таможенного союза № 880 от 9 декабря 2011 г. «О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции»

• Решение комиссии Таможенного союза о внесении изменений от 11 июня 2013 г. № 129

• Решение комиссии Таможенного союза о внесении изменений от 25 июня 2013 г. № 147

• Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС — 021 — 2011).

• Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС — 021 — 2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции.

• План мероприятий, необходимых для реализации технического регламента.

2. Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.

3. Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно — эпидемиологическому надзору (контролю).

4. Упаковка и маркировка БАД производится согласно

См. так же ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПИСЬМО от 13 января 2015 года N 01/160-15-29

Хотелось бы обратить Ваше внимание что сейчас идет активная доработка ТР ТС 021/2011. Поэтому при регистрации БАД лучше ориентироваться в том числе и на требования которые появятся в этом документе в ближайшие два года.

При регистрации БАД на территории РФ в том числе используются МР 2.3.1.2432-08.

Об указании в свидетельствах о государственной регистрации условий реализации биологически активных добавок 

 

Так же на территории РФ чиновники могут ссылаться на следующие документы, т.к. формально их никто не отменял: 

• Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.03 N 50, которым введены в действие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».

• Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 15.08.03 N 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»;

• Методическими указаниями МУК 2.3.2.721-98 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.98).

 

«Реестр БАД-ов» — проверить зарегистрирована ли БАД на территории стран Таможенного Союза можно тут:

• Реестры Роспотребнадзора и санитарно-эпидемиологической службы России 

• Единый реестр Свидетельств о государственной регистрации Таможенного Союза на сайте Евразиской Экономической Комиссии 

 Реестр свидетельств о государственной регистрации продукции Республики Казахстан

 

Государственная регистрация БАД в России. Еврострой — быстро, надежно и качественно.

Сертификация БАД — оформление в СПб

Сертификация БАД — это процесс проверки биологически активных добавок, который проводится посредством лабораторного исследования и проверки документов по стандартам, установленных законодательством Таможенного Союза.

Сертификация биологически активных добавок нужна, в первую очередь, для изготовления самого продукта. Так же без данной процедуры невозможно легально будет производить экспорт и импорт БАДа, реализовать данную продукцию.

Сертификация БАД проводится в виде государственной регистрации по Техническому Регламенту Таможенного Союза с последующим оформлением свидетельства (СГР) и сертификации в системе ХАССП. Последняя сертификация проводится в том случае, если оценка будет проводиться в плане изготовления продуктов. В свою очередь гос.регистрация происходит по следующим Техническим Регламентам, отвечающим за:

• Безопасность пищевой продукции;
• Безопасность пищевых добавок;
• Маркировку продукции.

Как оформить СГР на БАД?

СГР на БАД оформляется в специализированном центре по сертификации в следующем порядке:

• Заказчик заполняет заявку по государственным требованиям и отдает центру по сертификации все необходимые документы;
• Проводится лабораторная проверка образцов продукции, которые заказчик предоставляет;
• Проводится проверка легальности фирмы заказчика;
• При положительном итоге всех проверок заказчик получает свидетельство о государственной регистрации.

Документы, которые необходимы для получения СГР по Техническим Регламентам Таможенного Союза, включают:

• Правильно оформленную заявку;
• Документацию, которая подтверждает легальность компании заказчика, свидетельствует о его постановке на налоговый учет, а также учредительные документы, копию устава и ОГРН;
• Подробную информацию о продукции, её наименование, коды, которые присваиваются биологически активным добавкам и техническая документация, по которой происходит процесс изготовления;
• Если добавки привезены из-за границы, то нужно предоставить информацию об их производителе, контракты на поставку и инвойс.
• Разрешительную документацию, которую получали ранее, если такая имеется;
• Документацию, свидетельствующую о том, что компания легально занимает место производства и о том, что это производство находится в безопасных помещениях;

И другие документы, если это необходимо.

СГР, оформленное по ТР ТС, выдается со сроком действия 5 лет.

За консультацией  и помощью в оформлении СГР на БАД обращайтесь к нашим экспертам!

Рассчитать стоимость

что нужно знать о БАД в свете скандалов и запретов

Суд Ульяновска обязал американский интернет-магазин iHerb удалить своё приложение из AppStore и Google Play в России, а Роскомнадзору поручил ограничить доступ к некоторым страницам веб-сайта. Новость о возможном закрытии ресурса очень взволновала потребителей различных БАД, витаминов и других товаров для красоты и здоровья. По данным Mediascope, услугами магазина пользуются сотни тысяч человек. Только в ноябре 2018 года россияне почти 6 миллионов раз заходили на его страницу.

В судебном иске указано, что iHerb продаёт БАД и пищевые добавки, которые не соответствуют российскому техническому регламенту ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Получается, что даже крупнейшие продавцы не могут гарантировать качества реализуемых товаров? Разбираемся, как выбрать безопасные биодобавки и нужна ли вообще повальная «витаминизация».

Биодобавка и лекарство. В чем разница?

Для начала — небольшой ликбез о процедуре регистрации лекарств в России (это нужно знать каждому, кто покупает БАД). Производители обязаны подтвердить клиническими исследованиями безопасность и эффективность препарата. Исследования проводятся в лицензированных центрах, и на всех этапах за ними следит Министерство здравоохранения РФ. Если исследования прошли успешно и вещество оказалось эффективным и безопасным, препарат получает регистрационный статус лекарства. С этого момента он может поступить в продажу. Отдельное условие касается импортных препаратов — на территории РФ они должны пройти дополнительные клинические испытания, даже если уже прошли все эти этапы за границей.  

С биодобавками другая история. Регистрацией и контролем оборота БАД занимается Роспотребнадзор РФ. Как и в случае с лекарствами, производитель должен провести клинические исследования и доказать при этом безопасность вещества — но не его эффективность. Разница очень существенная: фактически это означает, что биодобавка не навредит здоровью, а будет ли от неё польза — никто не знает. Поэтому БАД относят к еде, а не к лекарствам, и продают их не только в аптеках, но и в отделах здорового питания в супермаркетах.

Зачем тогда вообще нужны биодобавки?

Итак, БАД не являются лекарственным средством, но многие покупатели искренне считают, что эти продукты помогут сохранить красоту, здоровье, обеспечат высокое качество жизни. Хотя, как следует из самого названия, БАД — это только добавки к пище, которые теоретически могут улучшить состояние организма.

Точка зрения официальной медицины такова: доктора не исключают, что некоторые болезни — это в большей степени функциональные состояния, к которым, например, может привести дисбаланс питательных веществ. И состояние ослабленного организма можно в какой-то мере скорректировать с помощью грамотных схем приёма биодобавок и витаминно-минеральных комплексов в нужной дозировке. Скорректировать, но не вылечить. Последние исследования показывают, что сообщения о случаях «излечения» болезней с помощью БАД часто объясняются эффектом плацебо.  

5 действий, которые необходимо совершить перед приёмом БАД

• Проконсультируйтесь у врача. Чтобы знать точно, нужны ли вам биодобавки, задайте доктору вопрос. Ещё лет 15 назад россияне были уверены, что в случае болезни можно просто купить в аптеке антибиотики и пропить их без всякого назначения. Теперь бесконтрольная их продажа под запретом, и для всех это стало привычным фактом. Биодобавки тоже не слишком безобидная категория веществ, и ими нельзя чрезмерно увлекаться. Скорее всего, на консультации врач выпишет реально эффективный лекарственный препарат.

• Пройдите тест. Прежде чем покупать биодобавки, сдайте тест на витамины и микроэлементы. Вполне возможно, что БАД вам вообще не нужны. Тест на витамины занимает не больше дня, а комплексный тест на микроэлементы — около недели.

• Изучите упаковку, состав и аннотацию. На упаковке обязательно должна присутствовать надпись «Биологически активная добавка к пище» и номер свидетельства о государственной регистрации. В противном случае товар не может быть реализован на территории РФ. Во-первых, наличие этой пометки не позволит обмануться насчёт гарантированного эффекта — ведь вы имеете дело не с медицинским препаратом. Во-вторых, эта надпись — косвенный признак того, что биодобавка была изготовлена ответственным производителем, а не где-то на подпольном заводе. Кроме того, должны быть указаны полный перечень компонентов и их содержание, срок годности, рекомендации по применению, хранению и побочные эффекты. Серьёзному производителю нет необходимости скрывать эту информацию. Важно: на упаковке БАД не может присутствовать информации ни о каком возможном лечебном действии, а указывается только, в качестве источника каких питательных веществ зарегистрирован данный продукт. Иногда хитрые производители расписывают в инструкции, какие положительные действия на организм могут оказывать компоненты БАД, основываясь на их традиционном применении (например, в питании). Это может создавать у потребителя ложное ощущение целебности продукта.

• «Пробейте» по базе. Информацию о зарегистрированном и разрешённом к применению в России лекарстве можно найти в Государственном реестре на сайте Минздрава; те же данные о БАД — в Реестре продукции, прошедшей государственную регистрацию на сайте Роспотребнадзора.

• Проверьте заграничный  патент. Импортная биодобавка может маскироваться под лекарство. Узнать точно, есть ли у препарата разрешение американских (FDA) или европейских (EMA) регуляторов, можно здесь, здесь или здесь. В поле поиска нужно вбить международное непатентованное наименование (МНН).

Когда употребление БАД опасно

Производители БАД могут идти на различные хитрости ради повышения продаж: например, используют узнаваемый дизайн упаковки или название, похожее на популярное лекарственное средство («Сеалекс» для «мужской силы» — БАД, а «Сиалис» — медицинский препарат для лечения эректильной дисфункции).

Кроме того, аптеки могут им подыгрывать: зафиксированы случаи, когда в некоторых аптечных сетях фармацевтов вынуждают навязывать покупателям БАД вместо лекарств. Ещё бы: по официальным данным Минпромторга, в 60% случаев мы покупаем в аптеках не самый дешёвый или самый эффективный препарат, а тот, который стоит у фармацевта в приоритетной рекомендации, наиболее выгодной аптеке. Учитывая, что себестоимость БАД для аптеки может быть в разы ниже, то её выгода от такой рекомендации очевидна.

Важно помнить: согласно принятым стандартам фармконсультирования, сотрудник аптеки, отпускающий товар, обязан уведомить покупателя, что препарат не является лекарственным средством, а значит, не может оказывать лечебного эффекта.  

Нулевой эффект — не самый жирный минус БАД. Они могут содержать тяжёлые металлы, пестициды и не соответствовать микробиологическим нормам безопасности — всё это результат меньшего по сравнению с лекарствами контроля. В ряде случаев биодобавки могут стать причиной серьёзных проблем:

• Многие активные вещества, содержащиеся в БАД, ухудшают всасывание лекарств и влияют на лечебный эффект медицинских препаратов. Например,  добавки с витаминами С и Е могут снижать эффективность химиотерапии при некоторых видах рака.

• Известно много случаев тяжёлых аллергических реакций. Железное правило: лечащий врач должен знать, принимает ли пациент какие-либо добавки.

• Часто лекарственное средство и биодобавка имеют в составе одно и то же действующее вещество, но это не оправдывает фармацевта, который предлагает БАД вместо прописанного доктором лекарства. Разница может быть в качестве сырья или дозировке, которая, будучи сниженной в БАД, не окажет лечебного действия. Здесь мы возвращаемся к пункту о тщательном изучении упаковки, а при необходимости — и проверке препарата в реестрах.

• Недобросовестные производители могут добавить в БАД настоящие лекарственные или даже запрещённые вещества для усиления эффекта, но это не будет указано на упаковке. Случай, когда житель Владивостока перепродал препарат, содержащий сибутрамин, наглядно это демонстрирует. Сибутрамин — сильнодействующее вещество, искусственно снижающее аппетит и разрешённое к применению только в составе рецептурных лекарственных средств. Однако проверка некоторых БАД, предлагаемых для снижения веса, выявила содержание сибутрамина в их составе.  Кстати, на упаковках не было указано, что сибутрамин вызывает массу побочных эффектов и категорически противопоказан при многих заболеваниях.

• Даже самая дорогостоящая биодобавка («элитная», «премиум-сегмента») не избавляет от болезни. Тут маркетологи пользуются стереотипами нашего мышления. Любую предлагаемую БАД, которая преподносится как произведённая по уникальным технологиям и из редких природных компонентов, специалист может заменить на фармакологическое лекарственное средство.

Почему БАД стали настолько популярными? Потому что маркетологи используют грамотные аргументы, обращаясь к объективной статистике, фактам, реальным проблемам. Например, рассуждают о плохой экологии, снижении иммунитета, низком качестве продуктов. Всё это соответствует действительности, только причинно-следственная связь выстроена неправильно. На самом деле бороться с ослаблением организма нужно естественным путём: сбалансированно питаться, выбирать умеренные физические нагрузки и ограждать себя от ненужного стресса — тогда никакие биодобавки не понадобятся.

Мнение авторов колонок может не совпадать с мнением редакции сайта. Все решения об использовании каких-либо лекарственных средств и пищевых добавок пользователь принимает самостоятельно на свой страх и риск.

Автор: Валентина Бучнева, глава евразийского подразделения фармкомпании Босналек

«Известия.ру» обязали удалить с сайта сведения о производителе БАДов «Эвалар» | Российское агентство правовой и судебной информации

Контекст

МОСКВА, 6 мая — РАПСИ. Арбитражный суд Москвы по иску крупнейшего российского производителя биологически активных добавок ЗАО «Эвалар» признал не соответствующей действительности информацию о компании, которая была размещена в статье на сайте интернет-издания «Известия.ру», говорится в материалах суда.

С иском о защите деловой репутации «Эвалар» обратился к ООО «Айньюс» (редакция интернет-издания «Известия.ру»). Суд также обязал ответчика удалить не соответствующую действительности информацию с сайта и опубликовать резолютивную часть настоящего решения в срок не менее 20 дней, с момента вступления его в законную силу.

Как указал истец, на сайте издания «Известия.ру» была опубликована статья под названием «Регулирование рынка БАД хотят передать Росздравнадзору». В статье, в частности, было указано, что «еще в 2013 году одного из самых крупнейших производителей БАДов — компанию «Эвалар» обвинили в том, что в ее продукции был обнаружен мышьяк, а один вид добавок имел ионизирующие излучения. Тогда же Арбитражный суд Алтайского края постановил изъять из оборота 979 упаковок биологически активных добавок компании, предназначенных для детей. Сама компания была признана виновной лишь по части 1 статьи 14.43 КоАП РФ (нарушение изготовителем требований технических регламентов)».

По мнению истца, указанные сведения не соответствуют действительности, поскольку распространенная в 2013 году на сайте территориального управления Роспотребнадзора информация носила преждевременный характер и не нашла своего официального подтверждения в ходе проверочных мероприятий, проведенных Роспотребнадзором РФ. Кроме того, как пояснил истец, компания «Эвалар» в 2013 году не привлекалась к административной ответственности по основаниям выявления в БАД в пище мышьяка или ионизирующего излучения в продукции, по указанным основаниям биологически активные добавки компании из оборота не изымались.

Суд удовлетворил требования истца, указав, что спорная информация содержит утверждения о фактах, поскольку изложена в утвердительной форме и формирует негативное общественное отношение к деловой деятельности истца и наносит ему репутационный вред.

Суд отметил, что ООО «Айньюс» ссылалось, на то, что спорные сведения нашли свое подтверждение на официальном сайте территориального управления Роспотребнадзора, а также в письме Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 26 марта 2013 года «О реализации БАД к пище».

Между тем, в материалы дела представлено письмо службы, из которого следует, что в ходе проверки не были выявлены БАДы «Черника-форте с лютеином» с превышением по содержанию мышьяка. Также в письме говорилось, что в территориальные управления Роспотребнадзора направлена информация об отмене письма Роспотребнадзора от 26 марта 2013 года «О реализации БАД к пище».

По поводу решения арбитражного суда Алтайского края от 30 мая 2013 года суд также указал, что территориальным отделом Роспотребнадзора было подано заявление в суд, в связи с нарушением обществом положений, предусматривающих порядок указания на упаковке ингредиентов в составе БАДа. Таким образом, речь шла об упаковках, в то время как в спорной статье речь идет о продукции ЗАО «Эвалар».

Таким образом, суд установил, что ответчик не представил доказательства достоверности распространяемой информации.

Суд подтвердил решение по иску производителя БАДов «Эвалар» к «Известия.ру» | Российское агентство правовой и судебной информации

Контекст

МОСКВА, 9 сен — РАПСИ. Арбитражный суд Московского округа подтвердил решение, которым было признано, что информация, размещенная на сайте издания «Известия.ру» о производителе биодобавок ЗАО «Эвалар», не соответствует действительности и порочит деловую репутацию компании, говорится в материалах суда.

С иском о защите деловой репутации «Эвалар» обратился к ООО «Айньюс» (редакция интернет-издания «Известия.ру»). Арбитражный суд Москвы 5 апреля удовлетворил иск компании о защите деловой репутации. Суд также обязал ответчика удалить не соответствующую действительности информацию с сайта и опубликовать резолютивную часть настоящего решения в срок не менее 20 дней, с момента вступления его в законную силу. Апелляционная инстанция в июне оставила в силе решение арбитража.

Кассационную жалобу на решение подало ООО «Айньюс», однако суд ее отклонил.

Как указал истец, на сайте издания «Известия.ру» была опубликована статья под названием «Регулирование рынка БАД хотят передать Росздравнадзору». В статье, в частности, было указано, что «еще в 2013 году одного из самых крупнейших производителей БАДов — компанию «Эвалар» обвинили в том, что в ее продукции был обнаружен мышьяк, а один вид добавок имел ионизирующие излучения. Тогда же Арбитражный суд Алтайского края постановил изъять из оборота 979 упаковок биологически активных добавок компании, предназначенных для детей. Сама компания была признана виновной лишь по части 1 статьи 14.43 КоАП РФ (нарушение изготовителем требований технических регламентов)».

Истец указал, что эти сведения не соответствуют действительности, поскольку распространенная в 2013 году на сайте территориального управления Роспотребнадзора информация носила преждевременный характер и не нашла своего официального подтверждения в ходе проверочных мероприятий, проведенных Роспотребнадзором РФ. Кроме того, как пояснил истец, компания «Эвалар» в 2013 году не привлекалась к административной ответственности по основаниям выявления в БАД в пище мышьяка или ионизирующего излучения в продукции, по указанным основаниям биологически активные добавки компании из оборота не изымались.

Суд удовлетворил требования истца, указав, что спорная информация содержит утверждения о фактах, поскольку изложена в утвердительной форме и формирует негативное общественное отношение к деловой деятельности истца и наносит ему репутационный вред.

Суд отметил, что ООО «Айньюс» ссылалось, на то, что спорные сведения нашли свое подтверждение на официальном сайте территориального управления Роспотребнадзора, а также в письме Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 26 марта 2013 года «О реализации БАД к пище».

Между тем, в материалы дела представлено письмо службы, из которого следует, что в ходе проверки не были выявлены БАДы «Черника-форте с лютеином» с превышением по содержанию мышьяка. Также в письме говорилось, что в территориальные управления Роспотребнадзора направлена информация об отмене письма Роспотребнадзора от 26 марта 2013 года «О реализации БАД к пище».

По поводу решения арбитражного суда Алтайского края от 30 мая 2013 года суд также указал, что территориальным отделом Роспотребнадзора было подано заявление в суд, в связи с нарушением обществом положений, предусматривающих порядок указания на упаковке ингредиентов в составе БАДа. Таким образом, речь шла об упаковке, в то время как в спорной статье речь идет о продукции ЗАО «Эвалар».

Таким образом, суд установил, что ответчик не представил доказательства достоверности распространяемой информации.

RB | Растить, защищать и лечить

Бренды

Бренды, которым доверяют

Наши бренды представлены в трёх категориях: гигиена, здоровье и питание. Вместе они помогают растить, защищать и лечить людей, чтобы они жили более чистой и здоровой жизнью с помощью наших продуктов и образовательных инициатив.

Бренды Clearasil

Clearasil

Эксперт по уходу за проблемной кожей Clearasil заслужил известность благодаря таким высокоэффективным средствам, как кремы от акне, средства для умывания и очищающие диски.

Harpic

Harpic

Мир, в котором каждый дом имеет доступ к гигиенически чистым туалетам

Harpic Lysol

Lysol

Lysol. Потому что не бывает защиты наполовину

Veet

ВдохноVeet на Maximum!*

Мы все разные. Разные тела. Разные волосы на теле. И то, как мы заботимся о своем теле, всегда должно быть нашим личным выбором.

С Veet вы можете найти продукты для удаления волос, подходящие для разных частей тела и типов кожи.

Ваше тело – ваш выбор!
*Вдохновит на максимум

Veet Air-Wick

Воссоединить человека с природой

Мы не осознаем, что 80% своего времени проводим в помещениях: на работе, дома, в общественных местах. А в связи с пандемией COVID-19 это значение стремится к 100%. Мы теряем связь с природой!

Мы в Air Wick задались целью восстановить этот баланс.

Air Wick Calgon

Пусть машина служит долго – Calgon!

Более полувека защиты!
Более 50 лет покупатели доверяют Calgon защиту стиральных машин от известкового налета. Это средство для смягчения воды, рекомендованное производителями стиральных машин.

Calgon Cillit-Bang

Революционизируя домашнюю уборку

Ассортимент мощных чистящих средств поможет вам быстро и легко избавиться от грязи и микробов в доме. Начиная от известкового налета в ванной и туалете до жирных загрязнений на кухне. Держите свой дом в чистоте с помощью Cillit Bang.

Durex

Хороший секс может быть у каждого

Durex за по-настоящему хороший секс. Мы считаем, что каждый должен наслаждаться беззаботной и безопасной сексуальной жизнью независимо от того, кто он и с кем он. Более 90 лет мы создаем продукты для улучшения вашего опыта в сексе.

Durex Finish

Finish

Облегчить процесс мытья посуды

Finish Gaviscon

Мы помогаем людям бороться с изжогой

Мы понимаем, насколько неприятной бывает изжога, и именно поэтому мы всегда готовы предоставить средство, которое помогает бороться с ней. Уникальная формула Гевискон® создает защитный барьер в желудке, который препятствует попаданию кислоты в пищевод.

Gaviscon Tiret

Tiret

Tiret есть — засоров нет!

Tiret Nurofen

Помогаем вам наслаждаться каждым днем

Нурофен® уже более 30 лет оказывает направленное действие против различных видов боли, жара и воспаления, предлагая инновационные решения* для облегчения болевых симптомов. Представлен в различных форматах для взрослых и детей: таблетки, капсулы с жидким действующим веществом, гель для наружного применения, суспензии.

*Нурофен® — первый бренд на российском рынке безрецептурных НПВП, под торговым названием которого был зарегистрирован препарат Нурофен® Экспресс, капсулы с жидким действующим веществом (от 17.10.2008, ГРЛС).

Nurofen Scholl

Забота о ваших ногах

Бренд Scholl, имея более чем 100-летнюю историю на мировом рынке, стремится придать вашим ногам комфорт и поддерживать их в здоровом состоянии. Наслаждайтесь каждым шагом вместе с Scholl.

Scholl Strepsils

Помогает вам бороться с болью в горле

Самый продаваемый лекарственный препарат от боли в горле – Стрепсилс® является выбором миллионов людей¹. От компонентов, способствующих облегчению боли в горле, до противовоспалительных таблеток тройного действия, которые помогают вам бороться с болью, отеком и воспалением горла*.

¹ Согласно данным базы ООО «Айкьювиа Солюшнс» «Розничный аудит ГЛС и БАД в РФ», по итогам 2019 года бренд Стрепсилс® является лидером по объему продаж в упаковках и в рублях в розничных ценах в группе 01С1С «Средства от боли в горле для рассасывания».
*Инструкции по медицинскому применению Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения, Рег. удостоверение ЛП-004767, и Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, Рег. удостоверение ЛСР-000884/09

Strepsils Vanish

Vanish

Vanish помогает вещам служить дольше. Наши продукты превосходно удаляют пятна, преображая любимые вещи у вас на глазах

Dettol

Dettol защищает вас и вашу семью с 1933 года

Dettol помогает семьям во всем мире поддерживать гигиену рук как в домашних условиях, так и в ситуациях, когда нет возможности использовать воду — вне дома, на прогулке с детьми, в путешествиях, во время пикников. Dettol представлен широкой линейкой продуктов, которые эффективны против бактерий* и вирусов**. Кроме того, продукция Dettol убивает новый коронавирус — возбудитель COVID -19***.

*Свыше 90% золотистого стафилококка, кишечной палочки уничтожаются при обработке рук в течение 1 минуты при обработке гелем (2007) и жидким мылом (2016) по данным нескольких исследований лаборатории микробиологии Рекитт Бенкизер, США, и при использовании влажных салфеток по данным лаборатории Лаб-Тест Лабораториум г.Катовице, Польша (2015).
** Гель для рук активен против аденовируса тип 5, полиовируса тип 1 при обработке в течение 60 секунд. Отчет лаборатории Биолаб S.p.A., Вимодроне, Италия, 2008 г.
*** Активен против коронавируса SARS-COV-2 по данным Микробак Лабораторис, Инк., Стерлинг, США, июнь 2020 г., in Vitro: для геля для рук Original – при обработке не менее 1 минуты при температуре 20°; для жидкого мыла — при обработке поверхности не менее 1 минуты при температуре 37°.

Dettol Dosia

Оптимальное решение для повседневной стирки!

Справится с загрязнениями
Придаст неповторимую свежесть

Evitest

Поддерживаем женщин и их решения уже более 17 лет*

Экспресс-тесты для определения беременности Evitest и экспресс-тесты для определения времени овуляции Eviplan помогают женщинам спланировать беременность и узнать о зачатии уже в первый день задержки с точностью 99%**. Ваше будущее в ваших руках с Evitest и Eviplan.

*Появление бренда на рынке с 2003 года согласно РУ МЗ РФ № 2003/755 от 16 мая 2003 года
** По результатам независимых клинических исследований. Согласно инструкции по применению экспресс-тестов на беременность Evitest (РУ №РЗН 2018/7161 от 26.09.2018) и Eviplan (РУ №РЗН 2018/7168 от 26.09.2018)

Evitest Full-Marks

Full Marks

Предоставить эффективное и быстродействующее решение для улучшения жизни и здоровья потребителя.

*Эффективность подтверждена испытаниями. В отношении имаго и личинок головных вшей. На основании отчета ФГУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора от 15 мая 2009 г.
*Суммарное время обработки, включая этапы нанесения, распределения и вычесывания, не менее 10 минут.

Full Marks

Здоровье Гигиена

Как я узнаю, что пищевая добавка содержит то, что написано на этикетке?

Сводка

Фармацевт и травник Саймон Юнг дает потребителям советы о том, как определить, содержит ли трава или пищевая добавка то, что указано на этикетке.

Многие люди ищут в Интернете, спрашивают друзей и родственников или заглядывают в справочники, когда хотят узнать, могут ли им помочь и безопасны ли травы, витамины или пищевая добавка.

Но вы, возможно, захотите задать еще один вопрос: содержит ли добавка то, что указано на этикетке, и в указанной дозировке.

Найти ответ на этот вопрос не всегда легко. Поскольку Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не регулирует пищевые добавки как лекарственные препараты, оно не дает никаких гарантий их эффективности или безопасности, а также того, что состав продукта соответствует маркировке. (Хотя, начиная с 2010 года, агентство усилило свои правила в отношении пищевых продуктов, создав систему для регулирующих органов для отслеживания жалоб на диетические добавки и снятия продуктов с полок.)

Мы спросили фармацевта Memorial Sloan Kettering и травника Саймона Йенга, который курирует интегративную медицину. База данных службы «О травах», есть ли способы, с помощью которых американцы могут увеличить вероятность того, что они покупают продукт, который не содержит ничего больше и не меньше того, что указано на упаковке.

Он предложил следующие советы — наряду с строгими мерами предосторожности, что потребители всегда должны сообщать своим лечащим врачам об использовании каких-либо трав, витаминов или любых других пищевых добавок. Он также отмечает, что политика Memorial Sloan Kettering в отношении трав не одобряет использование добавок для стационарных пациентов в больницах.

Найдите этикетку USP или ConsumerLab

Доктор Йунг говорит, что хороший способ убедиться, что пищевая добавка имеет высокое качество и не загрязнена или не фальсифицирована другими материалами, — это покупать продукты с этикетками, указывающими, что они были протестированы независимой некоммерческой фармакопейной конвенцией США (USP). Программа проверки пищевых добавок или ConsumerLab.com.

«Продукт, прошедший проверку USP, означает, что он содержит перечисленные ингредиенты в указанной концентрации и не загрязнен какими-либо другими веществами, такими как тяжелые металлы или микробы», — объясняет д-р Йунг. «К сожалению, только небольшой процент продуктов был рассмотрен USP, хотя те, которые он проанализировал, являются широко известными брендами крупных компаний».

Другой лейбл, который он рекомендует искать, принадлежит ConsumerLab.com, компании, которая собирает продукты нескольких брендов и независимо тестирует, рассматривает, сравнивает и оценивает их.Часть процесса компании также включает в себя проверку того, что продукт содержит перечисленные ингредиенты и не является загрязненным или фальсифицированным. Доктор Юнг отмечает, что, хотя сайт принимает рекламу, по его опыту, «они довольно хороши, и если что-то не соответствует их стандартам для утверждения, они сообщат об этом».

Помимо этикеток на упаковке пищевых добавок, и USP, и ConsumerLab.com имеют веб-сайты с подробной информацией о своих результатах, хотя для последнего требуется платная подписка.

Доктор Юнг предупреждает, что хотя одобрение любой организации важно для оценки качества и чистоты, оно не обязательно указывает на эффективность пищевой добавки.

Вернуться наверх

Приобретайте диетические добавки, произведенные в США, и в официальных торговых точках

По сравнению с продуктами, импортируемыми из стран с неясными или относительно слабыми правилами, продукты отечественного производства, вероятно, более безопасны, — советует д-р.Юнг

«Это один уровень уверенности, но все же никакой гарантии», — добавляет он. «Например, качество и эффективность женьшеня, выращенного в Висконсине, отличается от женьшеня, выращенного в других странах, где такие переменные, как качество почвы и то, как материал транспортируется и упаковывается, часто трудно определить», — объясняет он.

Доктор Йунг добавляет, что покупка пищевых добавок в крупных магазинах товаров для здоровья, аптеке или другом установленном источнике также дает некоторую гарантию качества.«Не говоря уже о том, что если вы покупаете у независимого продавца или маркетолога, с вас обычно берут больше за то же самое».

Вернуться наверх

Выберите «стандартизированные» продукты

«В Memorial Sloan Kettering мы понимаем, что многие больные раком употребляют пищевые добавки», — говорит д-р Йунг. «Мы хотим помочь людям убедиться, что продукты, которые они принимают, безопасны, хотя это не обязательно означает, что они эффективны».

Покупка стандартизованных пищевых добавок, означающих, что количество определенного химического вещества (известного как химический маркер) указано на этикетке продукта, дает некоторую уверенность в том, что активное соединение присутствует в указанном желаемом количестве.

«Натуральные продукты варьируются от партии к партии», — поясняет д-р Йунг. «Время и сезон могут повлиять на потенцию. В то время как одна компания может просто измельчить корень женьшеня, например, другая может производить более мощный экстракт активных компонентов. Поэтому при покупке женьшеня ищите продукты, стандартизированные по весу или процентному содержанию биологически активного соединения, в данном случае гинзенозидов.

«Думайте об информации по стандартизации, как о содержании кофеина в кофе», — объясняет д-р.Юнг. «Чашка кофе будет отличаться по эффективности и по влиянию на вас, потому что содержание кофеина варьируется в зависимости от бренда».

Вернуться наверх

Ценность использования отчетов, а также любые плохие реакции

Помимо универсальной меры предосторожности, чтобы поговорить с медицинскими работниками о витаминах, травах или других пищевых добавках, потребители также должны позаботиться о том, чтобы общаться с медицинскими работниками о культурных традициях или образе жизни.

То, что американский потребитель называет пищевой добавкой, например, человек из другой страны может рассматривать пищу или обычное лекарство. Примеры включают имбирь и женьшень, которые в Азии обычно употребляются в пищу, а не рассматриваются как лекарства или пищевые добавки.

И если потребители действительно испытывают побочные реакции на пищевую добавку, они должны сообщить об этом в программу FDA MedWatch », — говорит д-р Юнг. «Это важно, потому что, если FDA начинает видеть закономерность — будь то неправильная маркировка или другие проблемы — при необходимости оно может принять меры.”

Вернуться наверх В России наблюдается рост

смертей от COVID, и койки близки к мощности, так как зараженный губернатор вызывает гнев

GlobeNewswire

Рынок морского бурения вырастет на 7,9% в год до 2026 года; Растущий спрос на углеводороды во всем мире, чтобы доказать свою выгоду для рынка: Fortune Business Insights ™

Список ключевых компаний, представленных на рынке морского бурения: Archer Well Company (Норвегия), Borr Drilling (Бермудские острова), Odfjell Drilling (Норвегия), Pacific Drilling ( США), Noble Drilling (Великобритания), Valaris plc (Великобритания), Transocean (Швейцария), Shelf Drilling (ОАЭ), Maersk Drilling (Дания), KCA Deutag (Великобритания), COSL — China Oilfield Services Limited (Китай ), Diamond Offshore Drilling, Inc.(США), Saipem (Италия), Nabors Industries (Бермудские острова). Пуна, Индия, 12 марта 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Планируется, что к 2026 г. объем мирового рынка морского бурения достигнет 56,97 млрд долларов США, демонстрируя среднегодовой темп роста 7,9% в прогнозный период. Ожидается, что растущий спрос на электроэнергию во всем мире будет стимулировать рост этого рынка, говорится в новом отчете Fortune Business Insights ™, озаглавленном «Размер рынка морского бурения, его доля и анализ отрасли, по типам буровых установок (буровые суда, полупогружные установки и Jackups), глубиной воды (мелководье, глубоководье и сверхглубокие воды) и региональным прогнозом на 2019-2026 годы ».По данным Международного энергетического агентства (МЭА), мировой спрос на электроэнергию будет расти на 2,1% ежегодно до 2040 года, что представляет собой увеличение с 19% в 2018 году до 24% в 2040 году с точки зрения доли электроэнергии в общем потреблении энергии. . Более того, в настоящее время невозобновляемые источники составляют 36% от общего объема производства электроэнергии во всем мире. Станции, работающие на ископаемом топливе, требуют, чтобы нефть и газ работали бесперебойно и вырабатывали стабильное количество электроэнергии. С ускорением темпов урбанизации и индустриализации в странах с развивающейся экономикой спрос на электроэнергию потребует увеличения добычи нефти и газа, что будет определять тенденции рынка морского бурения.Согласно отчету, стоимость этого рынка в 2018 году составила 31,26 миллиарда долларов США. Кроме того, отчет содержит следующее: всестороннее понимание ключевых факторов и тенденций, формирующих рынок, углубленная оценка основных препятствий, с которыми сталкивается рынок; Микроскопическое исследование всех возможных сегментов рынка; и Тщательное исследование конкурентной среды и региональной динамики, влияющей на рынок. Щелкните здесь, чтобы узнать о краткосрочном и долгосрочном влиянии COVID-19 на этот рынок.Посетите: https://www.fortunebusinessinsights.com/offshore-drilling-market-102636 Ограничение рынка Разрушительное воздействие морского бурения на окружающую среду снижает перспективы Перспективы развития рынка морского бурения, вероятно, ухудшатся из-за серьезных угроз, связанных с бурением на море. позировать в окружающей среде. Один из самых больших рисков — разливы нефти, которые могут нанести долгосрочный ущерб экосистемам океана. Например, по данным Национальной академии наук, разлив нефти Exxon Valdez в 1989 году на Аляске продолжает влиять на морские экосистемы спустя 30 лет после этого события.Еще одна угроза, создаваемая буровыми работами, — это загрязнение морской среды. Например, базирующийся в США Совет по защите природных ресурсов отмечает, что отработанные буровые растворы, являющиеся важной частью буровых установок, содержат большое количество токсичных металлов, таких как ртуть и свинец. Эти токсичные материалы могут биоаккумулироваться и увеличиваться, нанося непоправимый ущерб морским организмам. Таким образом, эти негативные последствия для морской экологии могут в ближайшем будущем сдерживать рост рынка. Региональный анализ Азиатско-Тихоокеанского региона, чтобы занять командное положение; Ближний Восток и Африка покажут многообещающий рост Азиатско-Тихоокеанский регион, объем рынка которого составлял 11 долларов США.Ожидается, что в 2018 году 23 миллиарда долларов будут определять долю рынка морского бурения в течение прогнозируемого периода из-за потенциального наличия неоткрытых запасов нефти и газа. Ближний Восток хорошо известен своими огромными запасами углеводородов, и такие страны, как Саудовская Аравия и Катар, продолжают наращивать свои возможности по разведке и добыче (E&P) за счет обширных мероприятий по расширению флота. Африка быстро превращается в главный очаг источников углеводородов, что вызывает огромные инвестиции со стороны компаний и правительств на континенте.Крупнейшие европейские энергетические компании, а именно Норвегия, Великобритания, Германия и Россия, вкладывают значительные средства в расширение своей деятельности по разведке и добыче на шельфе, особенно в Северном море и на норвежском континентальном шельфе. Получить образец брошюры в формате PDF: https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/request-sample-pdf/offshore-drilling-market-102636 Конкурентная среда Географическое расширение должно быть в центре внимания ключевых игроков Прогноз рынка морского бурения предполагает, что ключевой игроки этого рынка, такие как Maersk и Archer, в ближайшие годы сосредоточат свое внимание на расширении своей деятельности на неизведанных территориях.Это расширение позволит им расширить горизонты своего бизнеса и воспользоваться преимуществом «ранней пташки» в регионах с неиспользованными источниками. События в отрасли: март 2020 года: австралийская дочерняя компания ExxonMobil, Esso Australia, объявила, что достигла полной глубины своего текущего проекта разработки газового месторождения West Barracouta в Бассовом проливе. Проект разработки, состоящий из двух подводных эксплуатационных скважин, будет контролироваться преобладающей инфраструктурой Barracouta, а добыча намечена на начало 2021 года.Январь 2020 г .: Transocean Ltd., крупнейшая в мире буровая компания на шельфе, базирующаяся в Швейцарии, сообщила, что испытывает поток контрактов на свои сверхглубоководные услуги, а также услуги по бурению в неблагоприятных условиях окружающей среды. Компания также заявила, что заключила дополнительные контракты на сумму 352,9 млн долларов в начале 2020 года. Список участников, представленных в отчете о рынке морского бурения: Archer Well Company (Норвегия) Borr Drilling (Бермудские острова) Odfjell Drilling (Норвегия) Pacific Drilling (United Государство) Noble Drilling (Великобритания) Valaris plc (Великобритания) Transocean (Швейцария) Shelf Drilling (ОАЭ) Maersk Drilling (Дания) KCA Deutag (Великобритания) COSL — China Oilfield Services Limited (Китай) Diamond Offshore Drilling, Inc.(США) Saipem (Италия) Nabors Industries (Бермудские острова) Быстрая покупка — Рынок морского бурения: https://www.fortunebusinessinsights.com/checkout-page/102636 Основное содержание Введение Объем исследования Сегментация рынка Методология исследования Определения и предположения Краткое содержание рынка Динамика рынка Драйверы Ограничения на рынке Возможности рынка Ключевые выводы Ключевые новые тенденции — для основных стран Последние технологические достижения Нормативный ландшафт SWOT-анализ отрасли Анализ пяти факторов глобального морского бурения Анализ мирового рынка морского бурения (млрд долл. США), аналитическая информация и прогноз, 2015-2026 гг. Ключевые выводы / Резюме Анализ рынка, выводы и прогнозы — по типу буровых установок Буровые полупогружные самоподъемные суда Анализ рынка, аналитические данные и прогноз — по глубине воды Мелководные глубоководные сверхглубокие воды Анализ рынка, аналитические данные и прогноз — по регионам Северная АмерикаЛатинская АмерикаЕвропаАзия Тихоокеанский регион Ближний Восток и Африка TOC Продолжение.. Поговорите с нашим аналитиком — https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/speak-to-analyst/offshore-drilling-market-102636 Ознакомьтесь с выводами соответствующих исследований: размер, доля рынка интеллектуальной солнечной энергии и анализ воздействия COVID-19 , По услугам (управление активами, мониторинг сети, управление данными счетчиков, удаленный учет и другие), по устройствам (интеллектуальные солнечные счетчики, интеллектуальная и радиочастотная идентификация [RFID]), по приложениям (жилые, коммерческие и промышленные, и Коммунальное хозяйство) и региональный прогноз, 2020-2027 годы Влияние Covid-19 на размер рынка нефтесервисных услуг, долю, отраслевой анализ и региональный прогноз на 2019-2027 годы Размер рынка производства водорода, доля и анализ отрасли, по типу (локальный и переносной ) По технологиям (паровая конверсия метана, водный электролиз, частичное окисление нефти и газификация угля), по областям применения (производство аммиака, нефтепереработка, производство метанола, транспортировка, выработка электроэнергии и другие) и региональный прогноз, теплообменник на 2020-2027 годы Ма Размер рынка, доля и анализ отрасли, по типу (кожух и трубка, пластина и рама, воздухоохладители, градирни и другие), по областям применения (химикаты, нефть и газ, производство электроэнергии, HVAC, автомобили, фармацевтика, продукты питания и напитки , Другие) и региональный прогноз, 2019-2026 гг. Объем рынка буровых долот для нефтегазовой отрасли, доля и анализ отрасли, по типу (конические шарошечные долота {фрезерованный зуб, вставки из карбида вольфрама}, фрезы с фиксированными фрезами {поликристаллический алмазный компакт, алмазная пропитка} ), По приложениям (наземные, офшорные) и региональному прогнозу, 2019–2026 гг. О нас: Fortune Business Insights ™ предлагает экспертный корпоративный анализ и точные данные, помогая организациям любого размера принимать своевременные решения.Мы разрабатываем инновационные решения для наших клиентов, помогая им решать проблемы, характерные для их бизнеса. Наша цель — предоставить нашим клиентам целостную информацию о рынке, предоставляя детальный обзор рынка, на котором они работают. Наши отчеты содержат уникальное сочетание осязаемой информации и качественного анализа, чтобы помочь компаниям достичь устойчивого роста. Наша команда опытных аналитиков и консультантов использует ведущие в отрасли инструменты и методы исследования для составления всеобъемлющих рыночных исследований с вкраплениями соответствующих данных.В Fortune Business Insights ™ мы стремимся выявить наиболее прибыльные возможности роста для наших клиентов. Поэтому мы предлагаем рекомендации, облегчающие им ориентирование в технологических и рыночных изменениях. Наши консалтинговые услуги призваны помочь организациям выявить скрытые возможности и понять преобладающие проблемы конкуренции. Свяжитесь с нами: Fortune Business Insights ™ Pvt. Ltd. 308, штаб-квартира Supreme, Survey No. 36, Baner, Pune-Bangalore Highway, Pune — 411045, Махараштра, Индия.Телефон: США: + 1-424-253-0390 Великобритания: + 44-2071-939123 APAC: + 91-744-740-1245 Электронная почта: [email protected] Fortune Business Insights ™ LinkedIn | Twitter | Блоги Читать пресс-релиз https://www.fortunebusinessinsights.com/press-release/offshore-drilling-market-9770

HIV Glasgow 2018, 28–31 октября 2018, Glasgow, UK

Сопутствующая инфекция сифилиса у пациентов с диагностированным ВИЧ / СПИД: ретроспективное многоцентровое исследование

Ф Саригул ¹ , М Саян ^2,3 , Д Инан ⁴ , А Девечи ⁵ , Н Церан ⁶ , М Селен ⁷ , А Чагатай ⁸ , Х Озкан Оздемир ⁹ , F Kuscu ¹⁰ , G Karagoz ¹¹ , Y Heper ¹² , O Karabay ¹³ , B Dokuzoguz ¹⁴ , S Kaya ¹⁵ , N Erben ¹⁶ , I Karaoglan ¹⁷ , G Munis Ersoz ¹⁸ , O Gunal ¹⁹ , C Hatipoglu ²⁰ , S Sayın Kutlu ²¹ , A Akbulut ²² , R Saba ²³ , A Sener ²⁴ и S Buyuktuna ²⁵

¹ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Образовательная и исследовательская больница Анталии, Анталия, Турция. ² Клиническая лаборатория, Отделение ПЦР, Университет Коджаэли, Медицинский факультет, Коджаэли, Турция. ³ Исследовательский центр экспериментальных медицинских наук, Ближневосточный университет, Никосия, Северный Кипр. ⁴ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Акдениз, медицинский факультет, Анталия, Турция. ⁵ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Самсунский университет 19 мая, медицинский факультет, Самсун, Турция. ⁶ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Стамбул, Образовательная и исследовательская больница Хайдарпаша Нумуне, Стамбул, Турция. ⁷ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Диярбакырский университет, медицинский факультет, Диярбакыр, Турция. ⁸ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Стамбульский университет, медицинский факультет, Стамбул, Турция. ⁹ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Измир, Образовательная и исследовательская больница, Измир, Турция. ¹⁰ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Чукурова, медицинский факультет, Адана, Турция. ¹¹ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Стамбульская образовательная и исследовательская больница Умрание, Стамбул, Турция. ¹² Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Бурсы, медицинский факультет, Бурса, Турция. ¹³ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Сакарья, медицинский факультет, Сакарья, Турция. ¹⁴ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Анкара, Образовательная и исследовательская больница Нумуне, Анкара, Турция. ¹⁵ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Технический университет Карадениз, медицинский факультет, Трабзон, Турция. ¹⁶ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Эскишехира, медицинский факультет, Эскишехир, Турция. ¹⁷ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Газиантепа, Медицинский факультет, Газиантеп, Турция. ¹⁸ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Мерсина, медицинский факультет, Мерсин, Турция. ¹⁹ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Самсунская образовательная и исследовательская больница, Самсун, Турция. ²⁰ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет медицинских наук, Образовательная и исследовательская больница Анкары, Анкара, Турция. ²¹ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Памуккале, медицинский факультет, Денизли, Турция. ²² Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Элязыг, медицинский факультет, Элязыг, Турция. ²³ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Частная больница Medstar Antalya, Анталия, Турция. ²⁴ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Онсекиз Март, медицинский факультет, Чанаккале, Турция. ²⁵ Инфекционные болезни и клиническая микробиология, Университет Джумхуриет, медицинский факультет, Сивас, Турция

Фон: Treponema pallidum и ВИЧ являются возбудителями этих инфекционных заболеваний, передающихся половым путем, с эпидемиологическим сходством, и поэтому заражают одного и того же хозяина [1,2]. В настоящее время число ВИЧ-инфицированных в Турции значительно увеличивается. По этой причине мы стремились выявить статус сифилиса у ВИЧ-1 положительных пациентов.

Материалы и методы: Ретроспективное описательное исследование серии случаев, пациенты (возраст ≥18 лет) наблюдались в 24 клиниках из 16 городов Турции в период с января 2010 года по апрель 2018 года. Эти клиники находятся во всех семи регионах Турции. Мы изучили социально-демографические данные, включая возраст, пол, национальность, семейное положение, ВИЧ-статус партнера, образование, количество половых партнеров, вероятный путь передачи ВИЧ и инфекций сифилиса, годы серопозитивности на ВИЧ, клиническую стадию сифилиса и ВИЧ / СПИДа, использование АРТ и лабораторных параметров, таких как результаты подсчета CD4 + Т-лимфоцитов и вирусной нагрузки ВИЧ, количественная лаборатория венерических болезней (VDRL) и T.Результаты анализа гемагглютинации (TPHA) Pallidum и ассоциация нейросифилиса.

Результаты: Всего за 3641 пациент наблюдалась инфекция ВИЧ-1, и у 291 (8%) пациента была диагностирована коинфекция сифилиса в течение восьми лет (Таблица 1). Большинство пациентов были старше 25 лет (92%), в том числе 96% были мужчинами, 74% работали, 23% были безработными и 3% были студентами. Лабораторные характеристики пациентов с ВИЧ / СПИДом / сифилисом представлены в таблице 2. Половые пристрастия были гетеросексуальными (46%), гомосексуальными (23%), бисексуальными (19%) и отсутствовали данные (36%).Три самых высоких показателя распространенности сифилиса были в Мраморном (33%), Средиземноморском (26%) и Черноморском регионах (18%) (Рисунок 1).

Abstract P141 — Таблица 1. Демографические характеристики пациентов с ВИЧ / СПИДом / сифилисом и вероятные пути передачи

Характеристика	Исследовательская группа
Пациент, ВИЧ / СПИД / сифилис, n (% )	3641/291 (8)
Пол, n (%) Женский, мужской	13 (4), 278 (96)
Возраст, средний возраст (диапазон)	41 (18- 90)
Этническая принадлежность, n (%) Турки, другие a	279 (96), 12 (4)
Социально-экономический статус, n (%) Занятые, Безработные, Студенты	214 (74), 67 (23), 10 (3)
Образование, n (%) Неграмотные, начальная школа, средняя школа, средняя школа, университет	3 (1), 91 (31), 39 (13) ), 97 (33), 63 (22)
Семейное положение, n (%) Женат, холост, вдовец	106 (36), 179 (62), 6 (2)
ВИЧ-статус партнера, n (%) Отрицательный, Положительный, Неизвестный	28 (10), 250 (86), 13 (4)
Количество половых партнеров, n (%) Одинокие, Несколько, Неизвестно	28 (10), 250 (86), 13 (4)
Использование презервативов, n (%) Да, Нет, Неизвестно	22 (8), 166 (57), 103 (35)

Реферат P141 — Таблица 2.Лабораторная характеристика пациентов с ВИЧ / СПИДом / сифилисом

Характеристика	Группа исследования
Пациент, ВИЧ / СПИД / сифилис, n (%)	3641/291 (8)
Длительность диагностики ВИЧ и сифилиса, n (%) Одновременно 1-2 года, 3-4 года, 4 года	211 (73), 26 (9), 25 (8), 29 (10)
Использование антиретровирусных препаратов, n (%) Да, Нет	50 (17), 241 (83)
СПИД, n (%) Да, Нет	45 (15), 246 (85)
Базальная РНК ВИЧ-1, медиана копий / мл (диапазон)	9.7 + E5 (58-1.0 + E9)
Базальное количество CD4 + Т-лимфоцитов, медиана клеток / мм 3 (диапазон)	384 (от 5 до 1520)
Поздний статус докладчика, n (% ) ≤350 клеток / мм 3 ,> 350 клеток / мм 3	134 (46), 157 (54)
VDRL сыворотки, средний титр (диапазон)	1/64 (1/2 -1024)
ТПГА в сыворотке, средний титр (диапазон)	1/640 (1 / 40-1 / 5240)
Стадия сифилиса, n (%) Первичная, вторичная, латентная	30 (10 ), 65 (22), 196 (68)
Нейросифилис, n (%) Да, Нет	25 (9), 266 (91)

P141 — Рисунок 1. Распределение больных ВИЧ / сифилисом по регионам.

Заключение: Турция представляет собой риск с точки зрения географического положения в отношении заболеваний, передающихся половым путем. С другой стороны, Турция находится на международном туристическом и торговом пути. Некоторые страны с высоким уровнем заболеваемости ВИЧ / СПИДом также близки. Кроме того, сифилис и ВИЧ / СПИД были тесно связаны [3,4]. ВИЧ / СПИД может увеличить заболеваемость сифилисом, и наоборот, рост сифилиса может повысить уровень распространения ВИЧ / СПИДа.

Список литературы

[1] Брэкстон Дж., Дэвис Д., Флэгг Э., Грей Дж., Гриер Л. и др. Центры по контролю и профилактике заболеваний Министерства здравоохранения и социальных служб США, Национальный центр профилактики ВИЧ / СПИДа, вирусных гепатитов, ЗППП и туберкулеза, Отдел профилактики ЗППП [Интернет]. Атланта, Джорджия, 30329-4027 [цит. По сентябрь 2017 г.]. Доступно по адресу: http: // https: //www.cdc.gov/std/stats.

[2] Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Сифилис. В: ECDC. Годовой эпидемиологический отчет за 2016 год [Интернет].Стокгольм: ECDC; 2017 [цитируется 19 апреля 2018 г.]. Доступно по адресу: https://ecdc.europa.eu/en/annual‐epidemiological‐reports.

[3] Руководство Европейского клинического общества по СПИДу (EACS) по клиническому ведению и лечению ВИЧ-инфицированных взрослых [Интернет]. 2017 [цитируется 30 апреля 2018 г.]. Доступно по адресу: http://www.eacsociety.org/files/guidelines_9.0‐english revised.

[4] Харнанти Д.В., Хидаяти А.Н., Мифтахуссурур М. Сопутствующие венерические заболевания у пациентов с диагностированным ВИЧ / СПИДом: ретроспективное исследование.Afr J Infect Dis. 2018; 12: 83‐9.

COVID-19 | ЮНЭЙДС

Предложения США, Великобритании и ЕС о блокировании в ВТО, чтобы помочь более бедным странам быстрее получить вакцины

Спустя год после объявления пандемии COVID-19 Народный альянс вакцин предупреждает, что развивающиеся страны сталкиваются с критической нехваткой кислорода и предметов медицинского назначения, чтобы справиться со случаями COVID-19, но большинство из них не смогли ввести однократную дозу. вакцины COVID-19. Напротив, богатые страны вакцинировали своих граждан со скоростью одного человека в секунду в течение последнего месяца.

Многие из этих богатых стран, включая США, Великобританию и ЕС, блокируют предложение более 100 развивающихся стран, которое будет обсуждаться сегодня во Всемирной торговой организации (ВТО), которое отвергнет монополию фармацевтических компаний и позволит в срочном порядке необходимо было расширить производство безопасных и эффективных вакцин против COVID-19, чтобы обеспечить более бедным странам доступ к дозам, в которых они отчаянно нуждаются.

В то время как больше бедных стран увидят поступление доз из центра COVAX Всемирной организации здравоохранения в ближайшие дни, имеющиеся количества означают, что только три процента людей в этих странах могут надеяться на вакцинацию к середине года, и только одна пятая в лучшем случае к концу 2021 г.

Почти миллион человек во всем мире подписали призыв Народного альянса вакцин — группы организаций, проводящих кампании, включая Oxfam, Frontline AIDS, ЮНЭЙДС, Global Justice Now и Центр Юнуса, — к богатым странам, чтобы они перестали защищать крупные фармацевтические монополии и прибыли людей. жизни. 11 марта протесты пройдут перед штаб-квартирой фармацевтических компаний в рамках глобального дня действий активистов со всего мира.

Недавние опросы общественного мнения, проведенные YouGov для Альянса в США, Франции, Германии и Великобритании, показали, что в среднем по этим странам более двух третей (69 процентов) людей считают, что правительства должны обеспечивать науку о вакцинах. ноу-хау делятся с квалифицированными производителями по всему миру, а не остаются исключительной собственностью горстки фармацевтических гигантов, и разработчики вакцин должны получать за это адекватную компенсацию.

Исполнительный директор

Oxfam International Габриэла Бухер сказала: «Во всем мире уже потеряно два с половиной миллиона жизней из-за этой ужасной болезни, и многие страны сражаются без надлежащей медицинской помощи и вакцин. Позволяя небольшой группе фармацевтических компаний решать, кто выживет, а кто умрет, богатые страны продлевают эту беспрецедентную глобальную чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения и ставят на карту несметное количество жизней. В это критическое время развивающиеся страны нуждаются в поддержке, а не в противодействии.”

Альянс предупредил, что в Южной Африке, Малави и других африканских странах история может повториться. Миллионы людей умерли в начале 2000-х годов из-за того, что фармацевтические монополии оценили успешные лекарства от ВИЧ / СПИДа по цене до 10 000 долларов в год.

Лоис Чинганду, активистка и руководитель отдела доказательств и влияния Frontline AIDS, сказала: «Здесь, в Зимбабве, я потерял многих дорогих друзей, изо всех сил пытаясь дышать в свои последние минуты. Жестокая ирония заключается в том, что активистов, которые неустанно боролись за бесплатные лекарства от ВИЧ / СПИДа, теперь убивает COVID-19, потому что, опять же, прибыль фармацевтических компаний ставится выше жизни людей.”

Фармацевтические монополии в конечном итоге были отменены, что позволило массовое производство дешевых эффективных лекарств для людей, живущих с ВИЧ / СПИДом, а это означает, что сегодня живы миллионы людей, которые в противном случае погибли бы.

10-11 марта более 100 развивающихся стран, во главе с Южной Африкой и Индией, снова выступят в ВТО с иском об отказе от торговых аспектов интеллектуальной собственности (ТРИПС), что устранит правовые барьеры для большего числа стран. и производителей, чтобы производить вакцины, защищать своих людей и присоединиться к грядущему восстановлению экономики.

Нобелевский лауреат профессор Мухаммад Юнус, один из лидеров Народного альянса вакцин, сказал: «Для богатых людей этот предлагаемый акт солидарности людей, чтобы гарантировать, что лекарства и вакцины будут доставлены всей человеческой семье одновременно, в их собственных интересах. , а не просто акт благотворительности.

«Мы должны действовать сейчас. Назад дороги нет. Совершенно несправедливо, что богатые страны, у которых есть достаточно вакцин для защиты своих граждан, блокируют отказ от ТРИПС, который может помочь более бедным странам получить необходимые вакцины.”

Все ведущие разработчики вакцин получили миллиарды долларов государственных субсидий, однако фармацевтические корпорации получили монопольные права на их производство и получение прибыли.

В то же время квалифицированные производители вакцин во всем мире готовы производить больше вакцин, если бы им был разрешен доступ к технологиям и ноу-хау, которые сейчас находятся под замком этими компаниями. Новые мощности могут быть введены в эксплуатацию в течение нескольких месяцев. Сухайб Сиддики, бывший директор химического отдела Moderna, производителя одной из первых одобренных вакцин, сказал, что с планом и техническими советами современный завод сможет производить вакцины максимум за три-четыре месяца.

Франция призвала к расширению производства в развивающихся странах, и США предприняли шаги, чтобы добиться того же внутри страны. Но пока обе страны продолжают защищать монополии фармацевтических корпораций.

Для борьбы с вирусом необходимо произвести достаточное количество доз вакцин в разных географических регионах, по доступной цене, распределять по всему миру и широко распространять бесплатно в местных сообществах. Пока что мир терпит поражение по всем четырем направлениям.

Винни Бьянима, исполнительный директор ЮНЭЙДС, сказал: «На фоне такого большого личного самоотверженности, самопожертвования и героизма Народный альянс за вакцинацию осуждает лицемерие, пустоту человеческой солидарности и близорукий корыстолюбие, которые подрывают усилия по борьбе с вирусом в странах.Только по-настоящему глобальная мобилизация производства вакцин для быстрого увеличения общего количества доступных недорогих доз поможет выполнить эту работу ».

Ник Дирден, директор Global Justice Now, сказал: «Спустя год после начала глобальной пандемии это возмущение, что заводы по производству вакцин простаивают, не имея возможности производить вакцины против COVID-19, потому что богатые страны отдают приоритет патентам фармацевтических компаний, а не жизни людей по всему миру. Чтобы ускорить производство этих вакцин повсюду, необходима глобальная приостановка действия патентов.”

В редакцию:

• Основываясь на данных OurWorldInData, Bloomberg, Университета Джона Хопкинса и дополнительных поисков, из 79 стран с низким и средним уровнем дохода, по классификации Всемирного банка, большинство (как минимум 47 стран) еще никого не вакцинировали. Эта цифра верна по состоянию на 4 марта и учитывает запланированные поставки вакцин COVAX в ближайшие дни, даже если вакцины еще не введены. Мы понимаем, что в промежуточный период могут прибыть другие партии COVAX, о которых не сообщается.
• С начала 2021 года страны с высоким уровнем дохода вакцинируют граждан в среднем со скоростью одна доза в секунду. Это основано на средних ежедневных дозах вакцинации против COVID-19, введенных в период с 1 января по 2 марта 2021 года, и было взято из OurWorldInData для стран, классифицированных Всемирным банком как «высокие доходы». Часовая ставка была рассчитана исходя из предположения, что страны проводят вакцинацию 8 часов в день, которые затем были разделены на минуты и секунды. Среднее значение этих посекундных ставок для этих 68 стран с высоким уровнем дохода было затем рассчитано как 1.1 доз в секунду или 66 в минуту. Среднее число включает шесть стран с высоким уровнем доходов, которые еще не начали вакцинацию граждан.
• Результаты опроса YouGov по отдельным странам составили: США — 69 процентов, Франция — 63 процента, Германия — 70 процентов и Великобритания — 74 процента, что дает совокупный средний показатель по странам 69 процентов. Все цифры, если не указано иное, предоставлены YouGov Plc. Общий размер выборки составил 1351 взрослый в США, 1788 взрослых в Великобритании, 1010 взрослых во Франции и 2039 взрослых в Германии.Полевые исследования проводились с 23 по 26 февраля 2021 года. Опрос проводился в режиме онлайн. Цифры были взвешенными и репрезентативны для всех взрослых (в возрасте 18+) в каждой отдельной стране США, Великобритании, Франции и Германии.
• На прошлой неделе Associated Press обнаружило фабрики на трех континентах, владельцы которых заявили, что они могли бы начать производство сотен миллионов доз вакцины COVID-19 в короткие сроки, если бы только у них были чертежи и технические знания, как это сделать.
• В таких странах, как Южный Судан, Йемен и Малави, в последние месяцы наблюдается резкий рост заболеваемости.В Малави число случаев заболевания увеличилось на 9500%, поскольку южноафриканская мутация распространилась по стране, и двое из их министров умерли за один день.

Паника Фонтерры ботулизмом: кто пострадал, что будет дальше?

Новозеландская компания Fonterra чуть более недели назад объявила, что некоторые партии ее сухого молока могут содержать вызывающую ботулизм бактерию Clostridium botulinum, и опасения по поводу продукта не заставили себя долго ждать по всему миру.В середине недели генеральный директор Fonterra Тео Спирингс объявил, что паника закончилась, поскольку виновата была грязная труба на перерабатывающем предприятии в Новой Зеландии. Однако сейчас компания и правительство Новой Зеландии проводят расследование, и похоже, что полная история проблем международной молочной державы только начинает разворачиваться.

Поскольку до 10% экономики Новой Зеландии зависит от бизнеса Fonterra, скандал имеет далеко идущие последствия для страны во многих других странах и компаниях, с которыми Fonterra ведет дела.По состоянию на понедельник, вот краткое изложение того, кто пострадал, что их реакция означает для Fonterra и что вы можете ожидать в будущем:

ВОЗДЕЙСТВИЕ В НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ
Ожидается, что Новая Зеландия объявит подробности правительственного расследования, которое последует за отдельным обзором национального сельскохозяйственного регулятора на этой неделе, сообщает Reuters. Тем временем Ральф Норрис, член совета директоров Fonterra, проводит проверку от имени компании, которая, как ожидается, займет около шести недель.

(Изображение предоставлено Wikimedia Commons)

ВЛИЯНИЕ В ДРУГИХ СТРАНАХ
1. Китай: Китай не привыкать к проблемам с сухим молоком, поскольку в 2008 году он столкнулся с собственным скандалом из-за продуктов, содержащих меламин. Теперь китайское правительство обязалось пристально следить за компаниями, использующими энергетические молочные продукты, и при необходимости строго наказывать правонарушителей. По сообщениям, страна запретила ввоз продуктов из сывороточного протеина, а также базовых сухих смесей, которые используются для производства детских смесей.Неудивительно, что китайские конкуренты Fonterra заметили рост на фоне скандала, сообщает The Wall Street Journal.

Подчеркнув серьезность вопроса, премьер-министр Новой Зеландии Джон Ки объявил, что посетит Китай для решения этого вопроса после завершения расследования.

2. Россия: Роспотребнадзор, российский регулирующий орган по вопросам потребителей, отреагировал решительно, запретив импорт молочных продуктов Fonterra, пока продолжается расследование.Это было большое дело, учитывая, что в прошлом году Fonterra продала стране продукции на сумму около 120 миллионов долларов.

[ОБНОВЛЕНИЕ : Россия, Беларусь и Казахстан в настоящее время запретили почти всю продукцию Fonterra, даже несмотря на то, что Fonterra пытается убедить их, что кризис ботулизма закончился, сообщает NZ Newswire]

3. Шри-Ланка: Fonterra оспаривает результаты испытаний, которые показали следы дициандиамида, токсичного химического вещества, используемого в удобрениях, в сухом молоке, сообщает New York Times.Тем не менее, компания по-прежнему отозвала подозреваемые партии в Шри-Ланке, поскольку там правительство ввело запрет на рекламу бренда Fonterra Anchor.

4. Австралия, Китай, Малайзия, Новая Зеландия, Саудовская Аравия, Таиланд и Вьетнам: По сообщениям компании, восемь клиентов Fonterra в этих семи странах пострадали от проблемы с бактериями.

5. Бруней: Министерство здравоохранения Брунея объявило запрет на импорт, распространение и продажу молочных продуктов Fonterra, сообщает агентство Синьхуа.Никаких инцидентов в стране не произошло, но там регуляторы решили не рисковать.

ЗАТРАГИВАЕМЫЕ КОМПАНИИ
По словам Fonterra, из восьми клиентов, проинформированных о возможном загрязнении продуктов, содержащих сывороточный протеин, три были пищевыми компаниями, две — производителями напитков и три — компаниями, производящими корма для животных.

1. Nutricia New Zealand Ltd .: Компания отозвала партии двух детских смесей Karicare, которые она продает в Новой Зеландии, отмечает Bloomberg.

2. Coca-Cola China: Китайское крыло Coca-Cola поместило на карантин партию сывороточного протеина весом 10 560 фунтов, хотя некоторые из продуктов использовались в партиях Minute Maid Pulpy Milk, которое Coca-Cola считает безопасным, благодаря меры предосторожности в процессе изготовления.

3. Danone Dumex (Малайзия) Sdn. Bhd .: Компания отозвала партии из четырех детских смесей.

4. Dumex, две дочерние компании Wahaha Group, специализирующейся на производстве напитков, и китайской государственной компании Shanghai Sugar, Tobacco and Alcohol: Главное управление Китая по надзору за качеством, инспекции и карантину определило, что эти четыре компании импортировали продукцию, которая могла были скомпрометированы.

---

Хотели бы вы получать больше новостей и информации подобного рода в своем почтовом ящике каждый день? Подпишитесь на нашу электронную рассылку Food Dive! Вы также можете посмотреть, как Food Dive смотрит на конкурента Kickstarter Foodie Crowd Funding.

.