Экспертное заключение Роспотребнадзора по выгодным ценам в Москве.
Экспертное заключение Роспотребнадзора — специализированный документ, подтверждающий соответствие продукции единым санитарно-эпидемиологическим требованиям Таможенного союза. Его оформление и выдача осуществляются только после проведения необходимых исследований образцов изделий. ЭЗ не относится к списку обязательной документации. Этот документ действителен на всей территории Таможенного союза.
Наши преимущества
Оформление в минимальные сроки
Личный менеджер
Бесплатные консультации
Логистические услуги
Нюансы получения экспертного заключения Роспотребнадзора
Как уже упоминалось выше, данный документ оформляется исключительно в добровольном порядке. При этом инициировать обращение в уполномоченный орган может только российская организация. Это правило действительно даже в том случае, если речь идет о продукции зарубежного производства.
Заявителю необходимо предоставить регистрационные данные компании. К ним относятся:
- свидетельство и государственной регистрации;
- свидетельство о постановке на налоговый учет;
- информационное письмо из органов статистики или выписка из ЕГРЮЛ.
Кроме того, требуется предъявить техническое описание изделия. Могут быть предоставлены паспорт или карты безопасности продукции, каталоги и проч. Также заявитель предъявляет образец, который будет подвергаться лабораторным исследованиям.
В каких случаях необходимо экспертное заключение?
- Если предприятие планирует изготовление брендовой продукции. В этом случае получение экспертного заключения Роспотребнадзора на изделия определенного вида позволит подтвердить их качество и станет свидетельством надежности деятельности компании и ее отличной репутации.
- Если организация готовится к участию в масштабных коммерческих мероприятиях на конкурсной основе. В данном случае экспертное заключение позволит увеличить ее приоритет.
- Если речь идет об участии организации в государственных тендерах. Получив экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора, предприятие увеличивает собственные шансы на получение контракта.
- Если речь идет об организациях, занимающихся реализацией продукции, к которой предъявляются повышенные гигиенические требования. Наличие такого документа позволяет компании повысить собственную конкурентоспособность.
Особенности экспертного заключения
Допускается оформление документа как на производителя товаров, так и на поставщика.
Выдача такой документации на территории нашей страны осуществляется только уполномоченным органом — Роспотребнадзором.
Экспертное заключение оформляется на специальном бланке.
Документ вступает в силу с момента получения и действует вплоть до прекращения поставок изделий на территорию Таможенного союза или снятия с производства.
Период оформления заключения достигает 14 календарных дней с того момента, когда заявитель обратился в Роспотребнадзор.
Какие документы потребуются?
Для получения ЭЗ в Роспотребнадзор предоставляется следующая документация:
- Заявка на оформление экспертного заключения.
- Нормативные документы на изделия (ГОСТы, ТУ, инструкции и пр.).
- Документ, который подтверждает право аренды производственного помещения или собственности объекта (если речь идет о продукции, выпускаемой на территории Российской Федерации).
- Правоустанавливающая документация организации (свидетельство ОГРН или ОГРНИП, свидетельство о постановке на налоговый учет, уведомление Росстата, устав).
- Товарная этикетка.
- Договор на поставку изделий в том случае, если получать экспертное заключение будет российское предприятие, а производителем является иностранное.
- Протоколы исследований, которые служат подтверждением соответствия изделий санитарно-гигиеническим требованиям.
При проведении экспертизы заявитель предоставляет:
Документы, подтверждающие безопасность продукции (ТУ, рецептуры, протоколы производственных испытаний и пр.).
Образец для проведения исследования.
Документация, в которой отражены процессы отбора образца.
Этикетки, содержащие актуальные данные для потребителей.
Кроме того, для оформления экспертного заключения Роспотребнадзора потребуются копии документов о внесении продукции в Единый государственный реестр.
Если специализированная документация составлена на иностранном языке, необходимо перевести ее на русский и заверить у нотариуса.
Специалисты «Российской Сертификационной Компании» помогут в получении экспертного заключения Роспотребнадзора в короткие сроки. Мы располагаем полным перечнем лицензий, необходимых для оказания таких услуг.
Получить профессиональную консультацию по любым возникшим вопросам вы можете, обратившись по телефону: 8 (800) 775-40-27 или электронной почте info@russiasert.
Экспертное заключение продукции
Мы оказываем содействие в получении всех видов сертификации под ключ в короткие сроки.
Экспертное заключение — это официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар (вещество, материал, прибор, устройство) в полной мере соответствует всем санитарным и гигиеническим нормам, установленным на территории стран-участниц Таможенного союза.
Государственная регистрация продукции — это процедура, которая с 1 июля 2010 года заменила санитарно-эпидемиологическую экспертизу. Оформлением и выдачей экспертного заключения занимаются аккредитованные Росстандартом или Роспотребнадзором органы по сертификации, а также посреднические организации центры по сертификации.
Процедура оформления данного документа производится в несколько этапов, включающих в себя анализ документации фирмы-получателя заключения, испытания в независимом лабораторном центре продукции на соответствие установленным нормам.
После подачи заявления и пакета документов специалисты нашей лаборатории могут провести исследования образцов продукции, хотя это требование не является обязательным. По результатам оформляется протокол испытаний. Далее эксперт Роспотребнадзора анализирует показатели испытаний на соответствие требованиям нормативных документов . Если показатели соответствуют нормам, принимается решение о выдаче экспертного заключения. Товар регистрируется в реестре Роспотребнадзора.
Как получить Экспертное Заключение, 4 простых шага:
- Необходимо заполнить форму заявления, скачать его можно здесь
- Наши специалисты отправят на указанный электронный адрес макет заключения и счет, после чего Вам необходимо оплатить счет и согласовать макет.
- Вы получаете Экспертное Заключение, мы курьерской службой отправляем Вам оригиналы документы.
Специалисты Российского Сертфикационного Центра подготовят необходимые документы для оформления экспертного заключения в кратчайшие сроки. Также у наших специалистов Вы можете получить консультации по всем вопросам сертификации продукции по телефону
Возможно Вас заинтересует:
СЭЗ! Срочно, без посредников! Центр по сертификации и санитарии!
Санитарно-эпидемиологическое заключение имеет много названий — заключение СЭС, санитарно-гигиеническое заключение, санитарно-гигиенический сертификат, СЭЗ. По сути, это один документ, который говорит о соответствии условий осуществления деятельности (работ, услуг), производства, продукции пищевого и непищевого назначения, проектной документации санитарным правилам и нормам. Санэпидзаключение (СЭЗ) выдается органами, уполномоченными на осуществление функций санитарно-эпидемиологического надзора, которыми в настоящее время наделен Роспотребнадзор.
Получение санитарно-эпидемиологического заключения на вид деятельности в Роспотребнадзоре:
-
при оформлении лицензии на вид деятельности (медицинской, фармацевтической и др.)
-
в иных случаях
Получение санитарно-эпидемиологического заключения
Порядок получения заключения
Единый Центр по Сертификации и Санитарии оказывает помощь в подготовке и выдаче санэпидзаключения на ВСЕ ВИДЫ деятельности и проектной документации. Срок оформления заключения
С целью получения санэпидзаключения (заключения СЭЗ) специалисты нашего Центра готовы взять на себя обязанности и осуществить следующую работу:
-
Аудит санитарного состояния объектов заказчика.
-
Сбор и оформление необходимого пакета документов для Роспотребнадзора (СЭС).
-
Выполнение предварительных или текущих лабораторных исследований по плану производственного контроля.
-
Экспертиза результатов лабораторных исследований, сбор и систематизация протоколов исследований и экспертных заключений.
-
Подготовка заявления на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения и подача пакета документов в Роспотребнадзор (СЭС).
-
Сопровождение заказчика при обследовании объектов инспектором, консультации и выдача рекомендаций по приведению санитарного состояния на объектах в соответствие с санитарными нормами.
-
Урегулирование споров и нестандартных ситуаций, возникших при обследовании.
-
Согласование и оформление недостающих документов в Роспотребнадзор и др.
-
Получение конечного результата — готового Санитарно-Эпидемиологического Заключения (СЭЗ) и его доставка заказчику.
Возможность получения отказных писем по вопросам сертификации отдельных видов продукции.
Согласно Письму Роспотребнадзора от 15.04.2011 № 01/4310-1-32 санэпидзаключения оформляются на следующую деятельность:
-
медицинскую,
-
фармацевтическую деятельность,
-
образовательную деятельность,
-
деятельность, связанную с использованием возбудителей инфекционных заболеваний,
-
деятельность, связанную с использованием источников ионизирующего излучения,
-
деятельность в области обращения с ядерными материалами и радиоактивными веществами,
-
деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, размещению отходов I-IV класса опасности,
проектную документацию (см. ниже)
Санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности
В соответствии с пунктом 2 статьи 40 Федерального закона №52-ФЗ обязательным условием для принятия решения о выдаче лицензии является представление соискателем лицензии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования и иного имущества, которые соискатель лицензии предполагает использовать для осуществления заявленных видов деятельности. Выше мы упомянули список тех видов деятельности, которые подлежат лицензированию, и соответственно, требуют получения санитарно-эпидемиологического заключения в Ропотребнадзоре (СЭС).
Санитарно-эпидемиологическое заключение
Документы для получения санитарно-эпидемиологического заключения.
Перечень документов, необходимых для получения санитарно-эпидемиологического заключения на вид деятельности (документы для заключения СЭС):
-
Копии учредительных документов (Устав, ИНН, ОГРН),
-
Договор аренды помещений (субаренды, свидетельство о собственности, выписка ЕГРП)
-
План размещения помещений, техпаспорт,
-
Программа (план) производственного контроля за соблюдением санитарных правил,
-
Лабораторно-инструментальные исследования,
-
Протоколы (результаты) лабораторных исследований,
-
Схема движения отходов,
-
Дератизация и дезинсекция, акты выполненных работ,
-
Очистка и дезинфекция систем вентиляции и кондиционирования,
-
Медосмотры, заключительный акт по результатам медосмотров,
-
Медицинские книжки, паспорта здоровья,
-
Договор на вывоз и утилизацию ТБО (мусора),
-
Договор на вывоз и утилизацию люминесцентных ламп (при использовании),
-
Договор с прачечной на стирку белья и спецодежды,
-
Списки профессий, подлежащих медицинским осмотрам,
-
Проведение плановых профилактических прививок персонала,
-
Проверка эффективности работы вентиляции, акт проверки,
-
Другие санитарные документы в соответствии с осуществляемыми видами деятельности,
-
Производственные журналы учета.
По вопросу достаточности комплекта санитарной документации уточняйте информацию у наших специалистов, или выберите и закажите готовый комплект «Пакет документов для Роспотребнадзора» — документации для Вашего рода деятельности здесь.
Если у Вас проверка Роспотребнадзора, мы готовы оказать срочную консультационную помощь!
Срок действия Санитарно-Эпидемиологического Заключения на вид деятельности — БЕССРОЧНО!
ПОЛУЧИТЕ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ЗАДАЙТЕ ВОПРОС ЭКСПЕРТАМ
Санитарно-эпидемиологическое заключение
Единый Центр по Сертификации и Санитарии оказывает услуги по проведению санитарно-эпидемиологических экспертиз и оформлению санэпидзаключений в Роспоребнадзоре на все виды проектной документации:
-
проекты предельно допустимых выбросов в атмосферу (ПДВ),
-
проекты обоснования организации санитарно-защитных зон (СЗЗ),
-
проекты нормативов образования отходов и лимитов на их размещение,
-
проекты нормативно-допустимых сбросов (НДС),
-
проекты на размещение источника электромагнитных излучений (ПРТО).
Срок действия санэпидзаключения на проектную документацию — согласно сроку действия проекта.
Заключение Роспотребнадзора и Экспертного заключения — первостепенный документ, удостоверяющий качество и безопасность товаров и услуг. Каждый человек, приобретая ту или иную продукцию или услугу, имеет право запросить его у продавца. Наличие у предпринимателя действующего санитарно-эпидемиологического заключения — гарантия доверия в глазах потребителя!
Как получить экспертное заключение Роспотребнадзора?. Новости Уфы и Башкирии
Партнерский материал
Экспертное заключение Роспотребнадзора – это документ, который свидетельствует о том, что продукция, получившая его, полностью соответствует требованиям, которые выдвигаются нормативными актами, регулирующими санитарные и гигиенические нормы в странах Таможенного Союза. Соответственно действует документ на территории всех стран, входящих в межгосударственное объединение. Кроме того, это заключение действует бессрочно. По крайней мере, до тех пор, пока в законодательство не будут внесены изменения.
Особенности оформления экспертного заключения
Этот документ оформляется добровольно, хотя стоит отметить, что наблюдается тенденция, что все больше компаний оформляют этот документ. С помощью этого документа производитель сможет получить большее количество клиентов, поскольку потребители больше доверяют продукции, качество и безопасность которой, подтверждается разнообразными документами. Санитарно-экспертное заключение необходимо продукции, с которой человек контактирует постоянно. В перечень такой продукции входят товары строительной отрасли, медицинские товары, товары народного потребления. Этот документ начали выдавать с середины 2010 года.
Есть возможность ежегодно оформлять дополнительное соглашение к существующему. В таком случае документ будет действителен на протяжении пяти лет, и не нужно будет получать новое заключение при новой поставке товаров. Если оформлять экспертное заключение на продукцию из-за рубежа, потребуется указать артикул или бренд товара. Если маркировок слишком много, или же у предприятия есть много филиалов, то их адреса и названия перечисляются в специальном приложении к этому документу.
Процесс получения экспертного заключения
Чтобы получить экспертное заключение, которое иногда называют еще и гигиеническим сертификатом, на продукцию отечественного производства существует четко определенный алгоритм проведения гигиенического оценивания. Документ оформляется после проведения специальной гигиенической экспертизы, которая касается площадей, где производят продукцию. Результатом этой экспертизы является гигиеническое заключение на изготовление определенной продукции. Само экспертное заключение оформляют лишь после того, как будет подготовлен необходимый пакет документов, куда входят:
- Технические условия, рецептура производства, санитарно-гигиенические условия;
- Этикетка, которая наносится на товар и содержит всю необходимую информацию для потребителей;
- Копии документов, свидетельствующих о том, что выпускаемая продукция внесена в Единый государственный реестр.
Важно обращаться в надежные специализированные компании для оформления этого документа. Наша компания предоставляет полный комплект услуг по самой привлекательной стоимости. Мы гарантируем безупречное документальное оформление бумаг в короткие сроки во всех города РФ.
Источник https://certification-portal.ru/
Дорогие читатели! Приглашаем Вас присоединиться к обсуждению новости в наших группах в социальных сетях — ВК и Facebook
Экспертное заключение ФБУЗ “Центр гигиены и эпидемиологии”
Экспертное заключение (ЭЗ), предоставляемое Центром эпидемиологии и гигиены Роспотребнадзора, является специализированным документом, удостоверяющим соответствие или несоответствие санитарным нормам того объекта, который в будущем будет использован для того или иного вида деятельности.
Экспертное заключение на вид деятельности и проект – это одно из основных типов заключений. Оно свидетельствует о том, что на производстве или объекте была проведена санитарно-эпидемиологическая экспертиза, в результате которой был получен соответствующий документ (ЭЗ) без ограничения по срокам действия.
Экспертные заключения подразделяются на несколько видов, которые зависят от особенностей проводимых экспертных проверок. Они представлены:
- Ветеринарным заключением.
- Санитарно-эпидемиологической экспертизой.
- Сертификатом происхождения товара.
- Фитосанитарным заключением.
- Экспертным заключением, касающимся озоноразрушающих веществ.
- Импортно-карантинным экспертным заключением.
- Экспертным заключением на спиртосодержащую продукцию.
Документы, которые необходимы для получения ЭЗ
В перечень документов на получение ЭЗ входят:
- Данные о производителе.
- Занимаемая должность, ФИО руководителя предприятия, занимающегося производством продукции. На его имя экспертная комиссия вышлет письмо со своим заключением.
- Информация о производимой продукции, ее характеристики и прочее.
- Образец-тестер выпускаемой продукции (если есть такая необходимость).
- Листы безопасности (для химической продукции).
Важно: Для каждого типа продукции перечень документов будет отличаться
Что необходимо для получения ЭЗ по проекту Роспотребнадзора?
Получение экспертного заключения Роспотребнадзора состоит из нескольких этапов. Первый этап включает в себя составление заявки от получателя ЭЗ на оформление нужной документации, которую позже необходимо будет направить в Роспотребнадзор (центр гигиены и эпидемиологии), или аккредитованную организацию, занимающуюся проведением сертификации, подкрепив полным пакетом необходимых документов.
Для того, чтобы оформить ЭЗ, необходимо иметь:
- Протоколы испытаний продукции.
- Проектную документацию, необходимую для осуществления деятельности.
- Нормативную документацию.
Получение экспертного заключения Роспотребнадзора на продукцию
Для реализации, ввоза или вывоза товаров через таможенные пункты требуется предоставление соответствующих бумаг, свидетельствующие о ее безопасности, надежности и надлежащем качестве. То есть перед отправкой обозначенное изделие должно пройти санитарно-карантинный контроль, особенно это касается товаров, относящиеся к группе, требующие непременной надлежащей проверки.
Экспертное заключение Роспотребнадзора (ЭЗ) – это документальное заверение, что обозначенный товар отвечает Единым санитарно-эпидемиологическим, а также гигиеническим требованиям, функционирующие непосредственно на территории всех государств-членов входящие в Таможенный союз. Именно наличие указанных сертификатов предоставляет возможность:
- привлечения новых потребителей, партнеров;
- повышения стоимости акций фирмы на мировой арене;
- дальнейшего развития бизнеса;
- возможность получить государственный заказ;
- участие в тендерах и соответствующих конкурсах;
- получения стабильной прибыли.
Для оформления необходимых сертификатов требуется обращаться в специальные органы, к примеру, в Роспотребнадзор, но это может занять много времени. Наилучшим вариантом будет доверить дело специалистам ЦС ОптимаТест!
Какие документы оформляются
Обратившись за помощь непосредственно к опытным экспертам сертификационной компании ОптимаТест можно заказать соответственные бумаги как на импортирующую, так и экспортирующую продукцию. Следует обозначить, что есть ратифицированный Единый перечень продукции, зафиксированный в Решении Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе», состоящий из двух частей:
- На товары, удостоверенные непосредственно в первой части Решения Комиссии ТС после надлежащей проверки предоставляется выдача Экспертного заключения Роспотребнадзора,
- Для группы изделий, отмеченных во второй части обозначенного Решения потребуется наличие Свидетельства, удостоверяющего факт осуществления процедуры государственной регистрации ТС.
Именно заключение свидетельствует о полном соответствии обследуемой продукции установленным Единым стандартным требованиям ТС (Таможенного Союза).
Обозначенное ЭЗ заверяет, что представленные товары отвечают обозначенным стандартам касающиеся безопасности, надлежащего качества, а также санитарно-гигиеничным нормам.
Обратившись за помощью непосредственно к сотрудникам компании ОптимаТест можно заказать соответствующие свидетельства как на импортирующую, так и экспортирующую продукцию.
Сроки оформления
Что касается сроков выдачи ЭЗ, то после обращения в компанию сотрудниками производится изучение бумаг, а также доскональное исследование представленных образцов. Получить Экспертное заключение можно в течение 14 рабочих дней, но в зависимости от вида товара срок выдачи сертификата может изменяться, поэтому такую информацию нужно уточнять непосредственно у специалистов при обращении.
Какие документы необходимы для оформления
Для оформления соответствующего сертификата владельцу при подаче заявки в центр ОптимаТест нужно предоставить соответствующую документацию, позволяющую осуществить экспертизу надлежащим образом.
Бумаги для представления в Роспотребнадзор относительно отечественных изделий:
- реквизиты и данные о подавшей заявку компании;
- ИНН, ОГРН, выписка из ЕРГЮЛ;
- код ТН ВЭД;
- ГОСТ или ТУ (технические условия), указывающие по каким стандартам изготавливается продукция;
- паспорт безопасности, рецептура с детальным описанием;
- полный ингредиентный перечень, ассортимент;
- свидетельство, подтверждающее право собственности, или соответствующий договор на арендуемое производственное помещение.
- Для оформления на импортированную продукцию:
- заявка для выдачи ЭЗ;
- техническое описание представленного товара;
- проект этикетки.
- паспорт безопасности MSDS, переведенный на русский язык;
- договор с поставщиком;
- инструкция по применению.
Клиенты могут обратиться в центр сертификации независимо от территориального расположения, ведь мы занимаемся регистрацией дистанциооно. В таком случае, доставка оригиналов документов осуществляется с помощью курьерской службы по всей стране!
Для оформления ЭЗ в обязательном порядке проводятся испытания соответствующей продукции.
Для каких целей осуществлялась обозначенная экспертиза? Чтобы удостовериться в действительности заявленных характеристик исследуемого изделия. Выводы и итоговые показатели прописываются в специальном акте – протоколе испытаний. Данный протокол является основанием для выдачи Экспертного заключения. При проверке контролирующих органов протокол выступает доказательством проведения лабораторных исследований. В случае отсутствия такого акта на законодательном уровне предусмотрены санкции – штраф, аннулирование свидетельства, изъятие изделий.
Какие образцы понадобиться предоставлять для исследования и сколько? Какие методы будут применены для проведения экспертизы? На эти и другие вопросы Вам предоставят ответ эксперты ОптимаТест при обращении!
Этапы оформления в центе сертификации ОптимаТест
Для того чтобы получить экспертное заключение, обратившемуся лицу потребуется пройти общепринятый алгоритм действий, состоящий из таких этапов:
- Направить обращение сотруднику центра и узнать, какая именно бумага нужна на соответствующий вид товара.
- Предоставить все необходимые сведения и достаточное количество образцов для исследования.
- Далее потребуется подождать результаты производимой экспертизы, рассмотрения предоставленных бумаг и получения самого разрешительного документа!
Результаты и сам документ можно забрать в центре сертификации лично, а также предоставляется услуга курьерской доставки в любое удобное время для клиента, осуществляемая по всем города Российской Федерации.
Преимущества оформления в центре сертификации ОптимаТест
Компания ОптимаТест занимается помощью в оформлении сертификатов достаточно долгое время. Следует отметить важные преимущества:
- Производится выдача соответствующей разрешительной документации, отвечающий санитарно-эпидемиологическим нормам.
- Обратившись к нашим менеджерам всегда можно получить разъяснения по интересующему вопросу, относительно процедуры сертификации.
- Индивидуальный подход к каждому обратившемуся клиенту предусматривает возможность подобрать максимально удобную схему сертификации.
- Приемлемая цена и кратчайшие сроки по оформлению ЭЗ.
Выданное Экспертное заключение обладает неограниченным сроком действия. Стать недействительным сертификат может со дня, когда будут прекращены поставки обозначенной продукции или ее производство непосредственно на территории входящей в состав Таможенного союза.
Наличие экспертного заключения из Роспотребнадзора, выданного центром ОптимаТест, станет показателем качества и безвредности предоставляемой продукции. Такой факт способствует повышению конкурентоспособности товаров и соответственно будет увеличиваться товарооборот, а результатом будет получение хорошей прибыли.
Экспертное заключение Роспотребнадзора — заказать данную услугу от компании «Lans Logistic»
Оформить заказ
Экспертное заключение Роспотребнадзора является разрешительным документом, который выдается государственным органом для подтверждения качества товара. Данный документ можно получить после проведения лабораторного исследования образца товара или продукции, которое подтверждает полное его соответствие санпэпид нормам, предъявляемые к группе продукции на территории ТС.
Получение экспертного заключения Роспотребнадзора
Экспертное заключение Роспотребнадзора на продукцию относится к документам, не имеющим срока давности. Оформить его можно в любом территориальном отделении Роспотребнадзора и призвано защищать потребителей товаров.
Данное заключение можно получить самостоятельно – производитель сам принимает решение о необходимости данного документа. Подать заявление может как сам производитель, так и импортер товара. Может быть необходимо экспертное заключение Роспотребнадзора для таможни в том случае, если у сотрудников возникают сомнения относительно товара, поступающего на территорию ТС.
Также возможно получение данного документа на товар, который не входит в список подлежащей к обязательной сертификации, но есть желание подтвердить ее качество у производителя или импортёра.
Как и где получить экспертное заключение Роспотребнадзора
Сама процедура получения заключения зафиксирована в Решении комиссии ТС за номером 299 от мая две тысячи десятого года. В нем имеется список товаров, к которому предъявляются определённые санэпид нормы и требования. Они одинаковы для всех членов-государств Таможенного союза.
Подать заявление может либо юридическое лицо, либо индивидуальный предприниматель, имеющий регистрацию в России.
Полученный документ будет действовать на всем протяжении выпуска той или иной продукции. Срок получения его составляет две недели от момента обращения заявителя.
Для получения данного заключения в Роспотребнадзор требуется предоставить комплект документов:
- ГОСТ или ТУ, по которым и была изготовлена сертифицируемая продукция;
- договор аренды или права собственности производство;
- уставные документы компании;
- в том случае, если товар подлежит импорту, то также необходимо предоставить ряд дополнительных бумаг, идущие отдельным списком.
Наша компания Lans-Logistic готова в кратчайшие сроки и с минимальным участием заказчика в процессе, предлагает получить экспертное заключение Роспотребнадзора. Благодаря нашим специалистам, вы в значительной мере сэкономите время, деньги и силы. Если у вас возникли вопросы по оформлению экспертного заключения, вы хотите подать заявку на его получение, то просто позвоните нам по телефонам, указанным на сайте компании или заполните форму обратной связи.
Новости всех министерств — Правительство России
Федеральная экспертная рабочая группа рассмотрела первую интернет-петицию, собравшую более 100 000 голосов на портале «Российская общественная инициатива». Инициатива запрещает должностным лицам и сотрудникам компаний с государственным (или муниципальным) участием приобретать автомобили на сумму более 1,5 миллиона рублей (37 395 евро). В результате голосования 100 807 зарегистрированных пользователей проголосовали за инициативу и 279 — против.
«Экспертная рабочая группа не одобряет и не отклоняет инициативы, а решает, продолжать ли работу над ними», — сказал Михаил Абызов, руководитель экспертной группы, министр открытого правительства. Он добавил, что государственные расходы на нужды госслужащих регулируются Федеральным законом от 21 июля 2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставку товаров, выполнение работ и оказание услуг для удовлетворения государственных и муниципальных нужд». Закон будет действовать до конца 2013 года.Федеральный закон от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе на государственные и муниципальные закупки товаров, работ, услуг» вступает в силу с 1 января 2014 года. «Новый закон ограничит расходы, которые не установлены. по закону, но в соответствии с постановлениями правительства и министерств », — сказал г-н Абызов.
Члены экспертной группы сошлись во мнении, что проблема требует комплексного подхода. Г-н Абызов сказал, что до 90% автомобилей, приобретаемых федеральными, региональными и муниципальными чиновниками, стоят от 600 000 до 900 000 рублей.«Некоторые эксперты абсолютно уверены, что ограничение максимальной закупочной цены 1,5 млн рублей приведет к увеличению государственных расходов до этой цифры», — сказал министр.
Он добавил, что озабоченность, выраженная общественностью, требует комплексного решения этой проблемы. На портале «Российская общественная инициатива» есть и другие популярные инициативы, которые также ограничивают государственные средства на покупку автомобилей до 900 000 или 1 млн рублей.
Рабочая группа подготовит экспертный отчет и посоветует Правительству продолжить комплексное рассмотрение данного вопроса с учетом закона о федеральной системе закупок, мнений экспертов, соответствующих министерств и ведомств, общественных организаций и депутатов. и другие обращения, поданные на портал Российской общественной инициативы.
Источник: Открытое правительство
• Россия: экспертное мнение о регулировании Интернета 2018
• Россия: экспертное заключение о регулировании Интернета 2018 | StatistaПопробуйте наше корпоративное решение бесплатно!
(212) 419-8286
Другая статистика по теме
Пожалуйста, создайте учетную запись сотрудника, чтобы иметь возможность отмечать статистику как избранную.Затем вы можете получить доступ к своей любимой статистике через звездочку в заголовке.
Зарегистрируйтесь сейчасПожалуйста, авторизуйтесь, перейдя в «Моя учетная запись» → «Администрирование». Тогда вы сможете отмечать статистику как избранную и использовать персональные статистические оповещения.
АутентифицироватьСохранить статистику в формате.Формат XLS
Вы можете загрузить эту статистику только как Премиум-пользователь.
Сохранить статистику в формате .PNG
Вы можете скачать эту статистику только как Премиум-пользователь.
Сохранить статистику в формате .PDF
Вы можете загрузить эту статистику только как Премиум-пользователь.
Показать ссылки на источники
Как премиум-пользователь вы получите доступ к подробным ссылкам на источники и справочной информации об этой статистике.
Показать подробную информацию об этой статистике
Как премиум-пользователь вы получаете доступ к справочной информации и сведениям о выпуске этой статистики.
Статистика закладок
Как только эта статистика будет обновлена, вы сразу же получите уведомление по электронной почте.
Да, сохранить в избранное!
… и облегчить мне исследовательскую жизнь.
Изменить параметры статистики
Для использования этой функции вам потребуется как минимум Единственная учетная запись .
Базовый аккаунт
Познакомьтесь с платформой
У вас есть доступ только к базовой статистике.
Эта статистика не включена в в вашем аккаунте.
Единая учетная запись
Идеальная учетная запись начального уровня для индивидуальных пользователей
- Мгновенный доступ к статистике 1 м
- Скачать в формате XLS, PDF и PNG
- Подробные ссылки
$ 59 39 $ / Месяц *
в первые 12 месяцев
Корпоративный аккаунт
Полный доступ
Корпоративное решение, включающее все функции.
* Цены не включают налог с продаж.
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Самая важная статистика
Дополнительная статистика
Узнайте больше о том, как Statista может поддержать ваш бизнес.
Российская ассоциация электронных коммуникаций (РАЭК). (28 марта 2019 г.). Экспертное заключение о введенных государством нормах регулирования Интернета в России в 2018 году * [График]. В Statista. Получено 10 февраля 2021 г. с сайта https://www.statista.com/statistics/1024960/russia-expert-opinion-on-internet-regulations/
Российская ассоциация электронных коммуникаций (РАЭК). «Экспертное заключение о введенных государством правилах в отношении Интернета в России в 2018 году *». Диаграмма.28 марта 2019 года. Statista. По состоянию на 10 февраля 2021 г. https://www.statista.com/statistics/1024960/russia-expert-opinion-on-internet-regulations/
Российская ассоциация электронных коммуникаций (РАЭК). (2019). Экспертное заключение о государственных правилах использования Интернета в России в 2018 году *. Statista. Statista Inc. Дата обращения: 10 февраля 2021 г. https://www.statista.com/statistics/1024960/russia-expert-opinion-on-internet-regulations/
Российская ассоциация электронных коммуникаций (РАЭК).«Экспертное заключение о введенных государством правилах использования Интернета в России в 2018 году *». Statista, Statista Inc., 28 марта 2019 г., https://www.statista.com/statistics/1024960/russia-expert-opinion-on-internet-regulations/
Российская ассоциация электронных коммуникаций (РАЭК), Экспертное заключение относительно государственные правила, касающиеся Интернета в России в 2018 году * Statista, https://www.statista.com/statistics/1024960/russia-expert-opinion-on-internet-regulations/ (последнее посещение 10 февраля 2021 г. )
Совещание о реализации мер поддержки экономики и социальной сферы • Президент России
Во встрече приняли участие руководитель Администрации Президента Антон Вайно Вайно Антон Руководитель Администрации Президента России, исполняющий обязанности Председателя Правительства Андрей Белоусов Белоусов Андрей Первый заместитель Председателя Правительства, Первый заместитель Руководителя Администрации Президента Кабинет Сергей Кириенко Кириенко Сергей Первый заместитель Руководителя Администрации Президента, вице-премьеры Татьяна Голикова Голикова Татьяна Заместитель Председателя Правительства Марат Хуснуллин Хуснуллин МаратЗаместитель председателя правительства, заместитель председателя правительства, полномочный представитель Президента РФ в Дальневосточном федеральном округе Юрий Трутнев Трутнев ЮрийЗаместитель премьер-министра — полномочный представитель Президента РФ в Дальневосточном федеральном округе, помощник Президента РФ Максим Орешкин Максим Орешкин Министр транспорта Евгений Дитрих Дитрих Евгений, министр труда и социальной защиты Антон Котяков Котяков Антон Министр труда и социальной защиты, министр торговли и промышленности Денис Мантуров Мантуров Денис Министр промышленности и торговли, министр здравоохранения Михаил Мурашко Мурашко МихаилМинистр здравоохранения, министр экономического развития Максим Решетников Решетников МаксимМинистр экономического развития, министр финансов Антон Силуанов Силуанов Антон Министр финансов, председатель Центрального банка Эльвира Набиуллина Набиуллина Эльвира Председатель Центрального банка Российской Федерации (Банк России), и. о. министра строительства и ЖКХ Никита Стасишин, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия — главный санитарный врач Российской Федерации Попова Анна Попова Анна Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор), Глава Федеральной налоговой службы Даниил Егоров и главы федеральных округов и все 85 регионов РФ.
* * *
Выдержки из стенограммы заседания по реализации принятых мер по поддержке экономики и социальной сферы
Президент России Владимир Путин : Добрый день, коллеги,
Перед тем, как начать наше сегодняшнее заседание, Хочу передать наилучшие пожелания и привет от господина Мишустина. Он выздоравливает. Все хорошо. У него поднялась температура, как это часто бывает в его состоянии, но он поправляется.Я общаюсь с ним каждый день, и он принимает участие в разработке всех наших решений. Пожелаем ему скорейшего выздоровления. Между тем он передает вам свои наилучшие пожелания.
Наша сегодняшняя встреча состоит из двух частей: во-первых, отчеты о выполнении мартовских и апрельских решений о поддержке людей. и экономика во время эпидемии коронавируса, и, во-вторых, шаги по снятию ограничений.
Хочу напомнить два пакета мер, которые вводились постепенно, расширяли и дополняли друг друга. по единой логике действий.Учитывая развитие ситуации, мы делали это постепенно. Решения приняты с учетом учитывать проблемы, которые люди, а также малый и средний бизнес, теперь сталкиваются.
Приоритетные решения включали прямые выплаты семьям с детьми и работникам ЛПУ и скорой помощи медицинские услуги; повышенные пособия для временно лишившихся вакансии после 1 марта; государственные субсидии и льготные кредиты на выплату заработной платы компаниям, которые сохраняют их сотрудники, их команды; и отсрочки налоговых, кредитных и арендных платежей.
Дополнительные меры поддержки приняты во время серия встреч по ситуации в ключевых отраслях национальной экономики: автомобилестроение, строительная отрасль, банковский сектор, топливно-энергетический сектор комплекс, оборонная промышленность и авиакосмическая промышленность. Я хотел бы добавить это завтра обсудим транспортную ситуацию.
Сегодня я хотел бы услышать, как эти механизмы поддержки работают на практике, а главное, сколько людей, семей и работающих команды уже получили эту поддержку или получат ее очень скоро — не когда-нибудь в будущем, но в установленные сроки.
Прошу подробно доложить по любому препятствия — что было сделано для быстрого и немедленного разрешения, в том числе корректировки в правовой базе.
И еще один важный пункт на нашем повестка дня. Я сказал, что мы обсудим два вопроса.
Как вы знаете, я просил вас к 5 мая подготовить рекомендации по параметрам для тщательного, постепенное снятие принудительных ограничений. Правительство и Роспотребнадзор имеют оценил это в сотрудничестве с рабочей группой Госсовета.Сегодня мы будем выслушайте предложения.
Напомню всем губернаторам регионов, что они, в свою очередь, должны разработать свои собственные планы действий на период после 11 мая, исходя из по этим рекомендациям.
Конечно, жизнь намного сложнее, чем любой узор или план. Тем не менее важно иметь обоснованное алгоритм действий для каждого региона с учетом мнения экспертов.
Как мы видели, распространение коронавируса варьируется регион за регионом.И, как мы уже обсуждали, в некоторых регионах необходимо поддерживать и даже активизировать жесткие, оправданные меры профилактики, тогда как в других регионах планировать разумное ослабление ограничений, но такие решения должны приниматься с учетом мнения исследователей и экспертов и с учетом все факторы и потенциальные риски.
Хочу подчеркнуть, что пропускать нельзя предстоящий. Любая халатность или поспешность могут привести к поломке или люфту. Цена даже незначительной ошибки — безопасность, жизнь и здоровье наших людей.Вот почему наши коллеги из Правительства и губернаторов несут чрезвычайно высокие ответственность за каждое принятое решение. Мы никогда не сможем этого забыть.
Давайте перейдем к первому пункту нашей повестки дня, В частности, отчеты о выполнении принятых нами решений.
<…>
Министр здравоохранения Михаил Мурашко: Добрый день, г-н президент, коллеги,
На сегодняшний день, более 165 000 случаев нового В России зафиксировали коронавирусную инфекцию.Их около 80 000 люди с подтвержденным или подозреваемым диагнозом в больницах, в том числе 1133 пациента на аппаратах ИВЛ, четверо из них — дети, и четверо взрослых — на экстракорпоральной мембранной оксигенации.
Отметим, что у тяжелых симптомов болезни есть чаще встречается у пациентов старше 60 лет, больных артериальной гипертензией, сахарный диабет и ожирение, и мы видим, что для мужчин это более тяжело, чем для женщин.
Свыше 1,4 миллиона человек получили неотложную помощь программы обучения для получения необходимых навыков для оказания качественной медицинской помощи медицинской помощи и более 110 000 врачей, более 236 000 фельдшеров, женских и мужских медсестер, 46 000 младшего медицинского персонала и 31 000 машин скорой помощи водители сейчас оказывают медицинскую помощь.
Мы также привлекли около 41 000 студентов, ординаторы и аспиранты, отмечу, что это только студенты давшие согласие и не имеющие медицинских противопоказаний к работе в «красной зоне» повышенного риска. Конечно, все они прошли дополнительное обучение. по безопасности и медицинской помощи. Волонтеры принимают активное участие, в том числе более 5000 из них среди врачей.
По Вашему поручению с 1 апреля Правительство выделило 45.7 млрд рублей на поощрительные выплаты по специальным условия труда при оказании медицинской помощи больным коронавирусом.
(Далее Министр сообщил по конкретным вопросам, касающимся поощрительных выплат и жизни и здоровья страхование медицинских работников.)
В целях оказания медицинской помощи номер мероприятий, которые фактически помогли изменить систему предоставления помощь.
Мы говорили о том, что 95000 коек были будет предоставлено до 28 апреля.На сегодняшний день перепрофилировано и введено в эксплуатацию большее количество коек, поскольку в ряде регионов имеется более сложная ситуация. На сегодняшний день доступно 126 000 коек. Кроме того, мы отслеживаем загруженность реанимационных коек, потому что у нас есть информационная система, которая позволяет увидеть каждого пациента. Сегодня 36 процентов от общего количества коек свободны, поэтому у нас нет дефицита или проблем с госпитализацией.
В регионах доступ к данной информационной системе предоставляется с федерального уровня, поэтому каждый регион видит ситуацию для каждого медицинского учреждения в своем регионе.Специальная аналитическая группа помогает быстро проанализировать всю эту информацию.
Мы видим, что на данный момент количество госпитализированных больше, чем количество выписанных из больниц, поэтому система здравоохранения все еще находится в напряжении.
Мы по-прежнему уделяем особое внимание поддержанию неотложная помощь другим пациентам, больным раком или находящимся на диализе, потому что это очень деликатный вопрос для людей и определенно высокий приоритет для всех в том числе медицинских работников.
Контроль средств индивидуальной защиты наличие в медицинских учреждениях позволяет с уверенностью сказать, что ситуация стабильно. Кроме того, производятся многоразовые костюмы для медперсонала. внутри страны и были сертифицированы и зарегистрированы.
Исследование и оценка иммунитета среди медперсонал на постоянной основе. На сегодняшний день тест-системы нескольких отечественных производители зарегистрированы. Также продолжается разработка и регистрация тест-систем для ПЦР-диагностики.
Идет активный поиск лекарств. Как я уже упоминал, ряд лекарств показывает обещание. Что немаловажно, это лекарства с полностью интегрированным производством. цикл от активного ингредиент для готовой лекарственной формы. Мы не будем делать каких-либо предварительных прогнозов, но мы видим, что институты участвующие в этом поиске обмениваются данными, видят результаты и хотят участвовать клинических исследований исследования.
В заключение хочу сказать, что работа над вакциной продолжается, и в то же время производственные мощности проходят аудит производственных мощностей.
Большое спасибо. На этом мой отчет завершается.
Владимир Путин : Я читал отчеты о вашем контакте с ваши зарубежные коллеги. Надеюсь, это тоже будет полезно. Обмен информацией в этот непростой для мира период это самое главное. Я вижу, что наши коллеги настроены на позитивное сотрудничество.
Мурашко Михаил : Да, мы на связи с теми министров здравоохранения, обладающих наибольшим опытом. Большое спасибо за ваш помощь, включая организацию этих контактов.
<…>
Владимир Путин : Я бы еще кое-что хочу сказать в заключение. Во-первых, все — люди, компании и их руководители, акционеры и собственники — должны знать и располагать всей необходимой информацией о мерах поддержки, которые предлагает Правительство. Им нужна полная и точная информация.
Во-вторых, каждый должен знать, как он может использовать эти преимущества; эти меры также должны быть доступны для людей.
Наконец, самый важный момент: каждый должен будьте уверены, что они получат эту поддержку. Для этого необходимо максимально расширить эту работу. Некоторые выплаты запланированы на середину месяца, как отметили наши коллеги. Так что необходимо убедиться все понимают, что будет в ближайшие дни, потому что многие бизнес Ответственные решения руководители и собственники примут сразу после 12 мая. Прошу обратить на это внимание.
Перейдем ко второму вопросу. Г-жа Попова, С докладом выступят руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, главный санитарный врач Российской Федерации о предлагаемых мерах по постепенному снятию противоэпидемических ограничения. Пожалуйста, госпожа Попова.
Глава Федерального Служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия и главный санитарный врач Врач из России Федерации Анна Попова : Господин Президент, коллеги,
По вашему желанию, г-н Председатель, мы разработали Методические указания по определению оснований для поэтапной отмены ограничений.
Хочу отметить, что оперативные меры мы принятые меры позволили нам замедлить распространение эпидемии в России на два месяца и изучить опыт других стран по снятию ограничительные меры. Мои коллеги — исследователи и практики — близко мониторинг событий в России и других странах и их анализ.
Естественно, ситуация в России уникальна. в силу особенностей нашей страны. В некоторых регионах темпы роста COVID-19 случаев не превышает трех процентов.
Распоряжением главы регионов получили дополнительные полномочия на разработку перечня конкретных мер по сдерживанию эпидемии. Рекомендации, которые мы подготовили для снятия ограничений являются четким ориентиром для этого. Предлагается снять ограничения в три этапов, а на каждом этапе руководители регионов, руководствуясь мнением региональных санитарные врачи смогут принимать решения о конкретных мерах.
При рассмотрении вопроса об отмене ограничений мы предлагаем оценить три основных критерия: темп роста заболеваемости коронавирусом, то есть количество новых случаев; количество бесплатных больничных коек при COVID-19 пациенты; и скорость тестирования, чтобы увидеть, как далеко заразилась инфекция в регионе. Все эти критерии оцениваются ретроспективно за последние 1-2 года. недель с учетом инкубационного периода вируса.
Мы разработали руководящие принципы с нашими основными цель — сохранить здоровье людей. Самоизоляция помогла мы сглаживаем пики заболеваемости и избегаем взрывного роста заболеваемости показатель. Теперь в самоизоляции люди общаются только со своими семьями. или коллеги, если они продолжают посещать свои рабочие места.
На каждом этапе будет больше общественных пространств где люди будут контактировать друг с другом.Первый этап будет включают упражнения на свежем воздухе и занятия спортом, прогулки с детьми и небольшие открытия точки розничной торговли и услуг при соблюдении социального дистанцирования.
Второй этап — семейные выезды, открытие более крупных точек розничной торговли и услуг при ограничении количества клиентов обслуживаются одновременно. На этом этапе будут открываться учебные заведения. также.
На третьем этапе базы отдыха будут открываться, например, парки и другие зеленые насаждения, при условии социального дистанцирования наблюдается, точки розничной торговли и услуг любого размера без ограничения количества одновременно обслуживаемых клиентов, все учебные заведения, гостиницы и рестораны.
Подтвердить, в соответствии с предложенным рекомендации, главы регионов будут принимать решение о поэтапном снятие ограничений. В случае обострения эпидемии ограничительные меры может быть возобновлен.
Уже сегодня Роспотребнадзор подготовил и выпустил конкретные рекомендации по организации работы для каждого вида бизнеса в соответствии со всеми мерами безопасности и профилактики. Мы знаем из своего опыта, что когда люди следуйте этим рекомендациям, риск заболеть минимален.
Сегодня системообразующие, жизнеобеспечивающие сельскохозяйственные предприятия и крупные строительные объекты продолжают действовать. Их работа была организована в строгом соблюдение рекомендаций по профилактике коронавируса, которые сделали это можно избежать распространения болезни на этих участках в течение всего периода отчетный период.
В фокусе нашего внимания на всех этапах оставалось на людей из группы повышенного риска, таких как пожилые люди и люди с хронические заболевания. Конечно, им следует принять дополнительные меры предосторожности при отъезде. Главная.
Ряд регионов, всего 68, уже введено обязательное ношение маски для лица. Конечно, это помогает уменьшить разброс вируса.
Повторяю, поэтапная отмена ограничений в масштабах всей страны будет работать только в том случае, если все будут действовать ответственно. У нас есть еще одна неделя идти, и мы обязательно должны сохранить положительный тренд, который мы уже можем см. в ряде регионов.
<…>
Владимир Путин : В заключение хочу предоставить слово господину Белоусову.
Г-н Белоусов, есть ли у вас что добавить или вы хотите резюмировать сказанное вашими коллегами?
Исполняющий обязанности премьер-министр Андрей Белоусов : Г-н Председатель, коллеги,
, я могу сказать, что, насколько экономики обеспокоен, мы входим в фазу, которая на самом деле будет еще более испытывающий. Мы предоставили достаточно широкий спектр льгот большинству небольших и средние предприятия в затронутых секторах, и за последние две недели мы видели, что малые предприятия довольно активно использовали эти инструменты.
Достаточно сказать, что все больше и больше компании берут кредиты на выплату заработной платы на льготных условиях, около 2000 новые приложения каждый день. На конец апреля этих заявок было почти 80 млрд руб. Это значительная сумма, превышающая наши первоначальные прогнозы. Мы видим, что если этот импульс будет продолжаться, пределы, которые мы имеем набор будет достигнут к середине мая или самое позднее после 20 мая.
Мы также видим, что у банков есть была перегружена, так как количество одобренных заявок не было растет так же быстро, как и количество поданных заявок в последнее время.Я думаю что это связано с техническими причинами. Я знаю, что у Сбербанка и ВТБ есть были безжалостны в своих усилиях и отменили многие процедуры проверки они имели обыкновение следовать в обычные времена. Тем не менее, нет никаких сомнений в том, что нам нужно переключиться на более высокую передачу на этом фронте.
Увижу ли я проблемы? Я полностью согласен с чем вы сказали о риске сбоев в цепочках добавленной стоимости и производства когда компании возвращаются к работе. Это вызов. Мы видим два варианта решения этой проблемы.Первый вариант — эти поставки в основном идут крупным и средние компании из списка «системно значимых» предприятия.
Я бы хотел взять это возможность обратиться к руководителям регионов России. Мы разослали каждому региону список системообразующих предприятий, которые находятся в их ведении и расположены в соответствующих регионах. Мы попросили регионы сообщить об этих предприятия два раза в неделю. В этих отчетах регионы должны сообщить нам, к чему степень активности этих компаний: 30 процентов, от 30 до 60 процентов или более 60 процентов.Сейчас нам нужно получить эту информацию как можно быстрее, чтобы Обобщить эти данные может Государственный информационный центр. Имея эти данные, мы можем видеть всю картину, поскольку понимаем, как работают эти цепочки, но мы нужно уметь видеть, что происходит, и определять узкие места.
Во-вторых, поскольку мы понимаем, что платежи станут узким местом, так как в эти нестабильные времена многие компании предпочтут экономить деньги и удерживать их, в первую очередь для выплаты зарплаты, мы запустили программу кредитования оборотных средств. Фактически, средства по программе были исчерпаны еще до того, как мы ее запустили. Что бы я Хотелось бы сказать, что предприятия подавали заявки с такой скоростью что программа уже достигла своего предела. Банки предоставили четыре кредита пока, но судя по заявкам, у программы почти закончились средства. Нам пришлось вмешаться, чтобы внести некоторые коррективы, чтобы отодвинуть интересы банков на второй план, уделяя приоритетное внимание интересам экономики и бизнеса, прежде всего интересов пострадавших секторов.Это все относится к крупным компаниям.
Прошу руководителей регионов внимательно следить за этим процессом. Я считаю, что задолженность по оплате в настоящее время представляют наибольшую угрозу производственным цепочкам. Возможности компаний сохранить свой персонал занятым и стабильно работать будет зависеть от того, будем ли мы преуспеть в погашении задолженности по платежам и невыполнения обязательств.
Это два момента, которые я хотел отметить. Спасибо.
Владимир Путин : Спасибо.
Коллеги, как вы знаете, в стремлении эффективно противодействовать коронавирусной инфекции, мы ввели ограничения на большей части территории России и передали значительный авторитет у региональных губернаторов по понятным причинам. У нас большая страна, и, как я уже сказал, ситуация разная, поэтому нам приходилось применять индивидуальный подход к тому, что происходит в разных областях.
Практика показывает, что мы поступили правильно. Более того, мы видим, что многие другие страны последовали костюм.И хорошо, если у них тоже все получается.
В то же время я хотел бы обратиться к Г-н Белоусов как исполняющий обязанности Премьер-министра и наши коллеги в Правительстве и регионы России. У нас есть рабочая группа Госсовета, которую возглавляет мэра Москвы. Однако именно Правительство Российской Федерации должен отвечать за общую координацию карантинных мер и их отмену, а также за меры по восстановлению экономики.
Я надеюсь, что регионы прислушаются к этому, и само Правительство будет активно работать, чтобы напрямую влиять на ситуацию и в экономике и социальной сфере, потому что мы сейчас переходим к справедливой важный этап. Как я сказал в своем вступительном слове, мы не можем забегать вперед только для того, чтобы снова отступить; ходить по кругу бессмысленно. Мы должны двигаться вперед постепенно. Таким образом, координация со стороны правительства абсолютно необходима. Я надеюсь мы будем усердно работать вместе, как и раньше.
российских экспертов поддержат лабораторный потенциал COVID-19 в Таджикистане
Группа из 7 специалистов по лабораторной диагностике прибыла в Таджикистан 22 июля, чтобы помочь в использовании и укреплении плана мероприятий национального исследовательского центра COVID-19.Группа происходила из Роспотребнадзора, Российская Федерация, и являлась действующим лицом из Глобальной сети оповещения о вспышках болезней и ответных мер (GOARN).
GOARN — это всемирная система ВОЗ, состоящая из более чем 250 специализированных фондов и систем, которые реагируют на интенсивные события общего благополучия с организацией персонала и активов для стран, находящихся под влиянием.
Специалисты GOARN предложат помощь Национальной рабочей группы Лаборатории для реакции на COVID-19 и научно-исследовательский центр оплота недавно поселились общественное здравоохранение по чрезвычайным ситуациям оперативного центра.Национальный план действий Таджикистана предполагает продвижение общенациональных демонстрационных испытаний в зависимости от текущего лимита исследовательских центров во всех национальных и территориальных лабораторных системах.
Мастер-группа из Российской Федерации изучит текущую структуру обращения исследовательских центров в Таджикистане и поток лабораторной информации и порекомендует решительные шаги по укреплению лабораторной информации о COVID-19 в структуре совета. Группа также поддержит таджикских специалистов исследовательского центра в их продвижении вперед.
Предел разведки и испытаний зданий
Доктор Бахтыгуль Карриева, глава странового офиса ВОЗ в Таджикистане, описала работу, которую сообщники GOARN выполняют в стране. «Надежная реакция на COVID-19 должна включать в себя полную методологию разведки и тестирования. . Сообщники GOARN были отправлены в Таджикистан с самого начала, чтобы гарантировать, что нужная специализированная помощь и возможности быстро появятся на местах.Это включало помощь в начале обострения проблемы для быстрого увеличения лимита тестирования и ограниченную работу персонала исследовательского центра. Мы приглашаем группу мобильной лаборатории быстрого реагирования из Роспотребнадзора, которая продолжит работу с таджикскими экспертами, чтобы гарантировать, что у страны есть лимит и средства, необходимые для быстрого тестирования, сообщения и реагирования на случаи, связанные с заболеванием », — сказала она.
«Любая пандемия не имеет окраин, не знает мест и национальностей», — сказал д-р.Александр Семенов, заместитель директора Санкт-Петербургского института Пастера. «Это типичное бедствие для всех людей в любом месте на планете. Впоследствии с ним можно бороться только совместными усилиями, сообща, делясь информацией, опытом и постоянно помогая друг другу . Важнейшие его товарищи в Таджикистане не только чтобы поделиться опытом, который мы приобрели в разных странах, но в дополнение к опыту, полученному от партнеров в Таджикистане », — добавил он.Д-р Семенов, который также участвовал в миссиях ВОЗ в Китае и Италии, руководит стратегической программой GOARN в Таджикистане.
Теги: # Россия # Таджикистан # COVID-19Загрузка Пожалуйста, подождите …
РАЗРАБОТЧИК (И) | ВАКЦИНА МЕТОД | ДОКАЗАТЕЛЬСТВО | 9000US3 9037 | 9000US8 BioNTech и Pfizer International | Четыре кандидата на РНК-вакцины проходят параллельное тестирование. | Предварительные результаты ранних испытаний предполагают, что вакцина безопасна и вызывает более высокие уровни антител SARS-CoV-2, чем заражение вирусом, согласно двум препринтам, опубликованным компаниями в июле, один из которых был позже опубликовано в Nature . Во втором исследовании, опубликованном в журнале « Nature » в конце сентября, сообщается, что вакцина вызвала Т-клеточные ответы в дополнение к ответам антител. Окончательные результаты исследования фазы 3, опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine в декабре , указывают на на 95 процентов меньше симптоматических случаев COVID-19 среди вакцинированных лиц по сравнению с контрольной группой, получавшей плацебо. Исследование, опубликованное 8 февраля в журнале « Nature Medicine », предполагает, что вакцина эффективно нейтрализует SARS-CoV-2 с помощью мутаций шипового белка, таких как те, которые обнаружены в вариантах, впервые обнаруженных в Великобритании и Южной Африке. | Испытания на поздних стадиях продолжаются в США, Германии, Бразилии, Южной Африке, Китае и других странах; в октябре компании объявили, что исследование фазы 3 будет расширено и будет охватывать подростков 12 лет и старше. В декабре Великобритания, Бахрейн, Канада, США, Мексика и ЕС одобрили вакцину для экстренного использования, а Саудовская Аравия и Швейцария дали ее полное одобрение.В январе регулирующее агентство Австралии дало предварительное разрешение на вакцину. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Moderna и правительство США US | Липидные наночастицы, содержащие мРНК для шипового белка SARS-CoV-2, вводятся в руку. | Предварительные результаты исследований на пожилых людях и лицах в возрасте до 55 лет показывают, что вакцина безопасна и вызывает более высокие уровни антител SARS-CoV-2, чем заражение вирусом, и данные фазы 3 исследования показывают, что это защищает почти на 95 процентов, заявила компания в конце ноября.Третье исследование обнаружило , что вакцинированные обезьяны быстро избавились от вируса. Moderna разрабатывает аналогичные вакцины против вируса Зика и других вирусов, но на сегодняшний день ни одна вакцина этого типа не была одобрена для использования. | В США проводятся клинические испытания фазы 1, фазы 2 и фазы 3, а в декабре компания объявила, что начнет тестирование вакцины на подростках от 12 лет и старше. 18 декабря FDA дало зеленый свет экстренному использованию вакцины.Менее чем через неделю регулирующее агентство Канады сделало то же самое. В январе этому примеру последовали ЕС, Великобритания, Израиль и Швейцария. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CanSino Biologics и Академия военно-медицинских наук Китай, Канада, Россия и Саудовская Аравия | Нереплицирующийся вектор аденовируса 5 (Ad5), несущий ген SARS-CoV В руку вводят 2 шипа белка. | Предварительные результаты исследования фазы 2, опубликованные в июле «Ланцет », позволяют предположить, что вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ, либо Т-клеточный, либо антителный.Аденовирусы — это хорошо зарекомендовавшие себя переносчики вакцин, и CanSino произвела вакцину против Эболы (одобренную в Китае в 2017 году), используя ту же платформу Ad5. | Клинические испытания фазы 1 и фазы 2 продолжаются в Ухане, Китай. В Канаде проводится исследование фазы 1/2, а в Саудовской Аравии, а также в Мексике, Чили, России, Пакистане и Аргентине — исследования фазы 3. 25 июня, после положительных данных фазы 1, опубликованных 22 мая в журнале The Lancet , Центральная военная комиссия Китая одобрила использование вакцины военными страны в течение года. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
University of Oxford and AstraZeneca International | В плечо спайка вводится вектор вакцины против аденовируса шимпанзе (ChAdOx1), несущий ген SARS-CoV-2. | Предварительные результаты испытания фазы 1/2 с участием людей до 55 лет, опубликованные в июле The Lancet , предполагают, что вакцина безопасна и вызывает сильный иммунный ответ на антитела и Т-клетки, а также предварительные результаты фазы 2 исследование, опубликованное в журнале The Lancet в ноябре, обнаружило аналогичные результаты для пожилых людей. Согласно результатам, опубликованным в декабре в журнале The Lancet , предварительные результаты исследования фазы 3 показали, что вакцина в среднем эффективна на 70 процентов, причем полторы дозы более эффективны, чем две. Согласно препринту, опубликованному в феврале, обобщающему данные о подгруппах участников, одна доза эффективна на 76 процентов в течение трех месяцев после вакцинации, а вторая доза, введенная через три месяца или более после первой дозы, повышает эту эффективность до более чем 82. процентов. Вакцина, по-видимому, гораздо менее эффективна против варианта B.1.351, циркулирующего в Южной Африке, согласно анализу , который еще не опубликован. опубликован 7 февраля. Испытание фазы 1 с использованием того же аденовирусного вектора. нацеливание на MERS продолжается в Саудовской Аравии. | Клинические испытания на различных этапах проводятся по всему миру, и ожидается их расширение на большее количество стран. 9 сентября все продолжающиеся испытания были приостановлены после того, как у участника, включенного в исследование фазы 3 в Великобритании, возникло серьезное нежелательное явление.Три дня спустя испытания в Великобритании возобновились, а в середине октября FDA санкционировало возобновление испытаний в США. Исследователи из Великобритании также протестируют ингаляционную форму на ранней стадии исследования. В конце декабря Великобритания, Аргентина, Сальвадор и Доминиканская Республика одобрили экстренное использование вакцины. В январе регулирующие органы Индии, Мексики, Непала, Марокко, Таиланда и ЕС сделали то же самое. Южная Африка также дала зеленый свет вакцине, но объявила, что она останавливает внедрение после того, как результаты в начале февраля показали ограниченную эффективность против B.1.351 вариант. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sinovac Biotech Китай, Бразилия, Бангладеш и Индонезия | Инактивированный SARS-CoV-2 | Результаты исследования фазы Инфекционные болезни в ноябре предполагают, что вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ на основе антител, хотя уровни антител были ниже, чем у пациентов, которые были инфицированы и выздоровели. В январе официальные лица в Бразилии объявили результаты, предполагающие, что вакцина эффективна на 78 процентов, хотя обновленные результаты, опубликованные на следующей неделе, указали, что уровень эффективности приближается к 50 процентам, сообщает The New York Times . Sinovac использовал аналогичную платформу для разработки вакцины против SARS в 2004 году, которая показала многообещающие результаты на ранних стадиях испытаний на людях. | Клинические испытания фазы 1/2 проходят в Китае, а испытания фазы 3 — в Бангладеш, Индонезии и Турции.Судебный процесс также шел в Бразилии. Китай одобрил экстренное использование вакцины для лиц из группы высокого риска в июле и ее повсеместное применение в феврале после принятия нормативных мер в Индонезии и Турции. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Уханьский институт биологических продуктов и Китайская национальная фармацевтическая группа (Sinopharm) Китай и Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ) | SARS-2, инактивированный | В Китае продолжается клиническое испытание фазы 1/2. В ОАЭ проходит третья фаза исследования, еще одно было одобрено для начала в Перу. В декабре ОАЭ и Китай одобрили вакцину для экстренного использования. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пекинский институт биологических продуктов и Китайская национальная фармацевтическая группа (Sinopharm ) Китай | Инактивированная вакцина против SARS-CoV-2 защищает две дозы вакцины SARS-CoV-2 | макаки-резус против SARS-CoV-2, согласно статье, опубликованной в Cell в начале июня. В середине октября Sinopharm опубликовала результаты первых испытаний The Lancet , показавшие, что вакцина безопасна, и что участники, получавшие вакцину, имели высокие титры антител.Клинические испытания фазы 1/2 проходят в Китае, где вакцина была полностью одобрена в конце декабря, как и ОАЭ и Бахрейн. Испытания фазы 3 продолжаются в Перу, Марокко, ОАЭ, Египте и других странах, а Египет и Иордания пока дали разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации, Контрактные исследования и разработки лекарственных средств Acellena Россия и Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ) | с вектором SARS -CoV-2 спайк-белок на его поверхности | Предварительные результаты раннего испытания, опубликованного в сентябре в The Lancet , указывают на безопасность кандидата на вакцину Sputnik V и ее способность вызывать ответ антител. В январе, также в The Lancet , Гамалея опубликовал предварительные результаты продолжающегося исследования фазы 3, которые предполагают, что вакцина эффективна более чем на 90 процентов — статистика, которая вызвала критику после того, как впервые была объявлена в ноябре. | В России проходят клинические испытания фазы 1/2 для тестирования жидких и порошковых форм вакцины, а дополнительные испытания проводятся в Беларуси, Венесуэле, ОАЭ и Индии. В августе президент России Владимир Путин заявил, что страна одобрила вакцину до начала третьей фазы испытаний.В августе президент России Владимир Путин заявил, что страна одобрила вакцину до начала третьей фазы испытаний. С конца декабря Российский фонд прямых инвестиций заявлял, что Беларусь, Аргентина, Боливия, Палестина, Алжир, Сербия, Венесуэла, Парагвай, Туркменистан, ОАЭ, Венгрия, Гвинейская Республика, Тунис, Армения, Никарагуа, Мексика, Ливан, Мьянма, Монголия и Пакистан одобрили его использование. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bharat Biotech In dia | Инактивированный SARS-CoV-2 | Морские свинки и мыши получили иммунную вакцину и получили иммунитет. | Испытания фаз 1/2 и 3 продолжаются в Индии. Регулирующий орган страны одобрил вакцину для экстренного использования в начале января , сообщает New York Times . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Россия | Вакцина на основе пептидов на основе платформы, разработанной для кандидатов на вакцину против Эболы | Волонтеры По данным Reuters, в заявлении Роспотребнадзора говорится, что суд «чувствует себя хорошо». | По данным Reuters, клинические испытания были завершены к концу сентября. В октябре президент России Владимир Путин объявил о своем одобрении перед началом третьей фазы испытаний, сообщает NPR, а 30 ноября агентство Reuters сообщило, что в стране начнутся массовые вакцинации. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Johnson & Johnson’s Janssen внутримышечно. | В конце сентября компания опубликовала препринт с предварительными результатами раннего испытания, который показал, что разовая доза вакцины безопасна и выявляет нейтрализующие антитела почти у всех участников исследования. В январе компания объявила о результатах исследования фазы 3, показывающих, что вакцина в целом эффективна на 66%, включая участников из США, Латинской Америки и Южной Африки (где широко распространен вариант B.1.351). Компания также разрабатывает другие вакцины-кандидаты на основе Ad26, включая вакцину против Эболы, которая была развернута в Демократической Республике Конго в ноябре 2019 года. | Клинические испытания на ранней стадии проводятся в США, Бельгии и Японии, а испытание фазы 2 продолжается в Испании, Германии и Нидерландах. Между тем, в США, Мексике, нескольких странах Южной Америки, на Филиппинах, в Южной Африке и Украине проводится международное испытание фазы 3. 12 октября компания объявила, что она временно приостановила дальнейшее дозирование во всех этих испытаниях после того, как участник заболел необъяснимым заболеванием, но менее чем через две недели она объявила, что готовится возобновить эти исследования.В середине ноября компания объявила о проведении второго глобального исследования Фазы 3, в ходе которого будут проверяться две дозы вакцины вместо одной. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inovio Pharmaceuticals США и Южная Корея | Специальное устройство вводит молекулы ДНК, кодирующие спайковый белок, через кожу. | У мышей и морских свинок развился иммунный ответ против вируса, согласно недавнему препринту, и компания объявила промежуточные результаты испытания фазы 1 в конце июня, которые показали, что вакцина безопасна и стимулировала иммунный ответ в 94 процентах случаев. из 36 проанализированных участников. | В США продолжаются клинические испытания фазы 1 и фазы 2/3. Исследование фазы 1/2 также проводится в Южной Корее. Как сообщает Reuters, исследование фазы 3 этой вакцины приостановлено, пока FDA запрашивает дополнительную информацию об устройстве, используемом для введения инъекции. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute China | Иммунные клетки (дендритные клетки человека и Т-клетки или искусственные антигенпредставляющие клетки) сконструированы для экспрессии синтетического минигена SARS. CoV-2 и вводят пациенту путем инъекции или инфузии. | Исследовательский институт модифицирует клетки с помощью лентивирусных векторов, которые он использовал для разработки терапии CAR Т-клетками, а также генной терапии. | В Китае проводится фаза 1/2 клинических испытаний вакцин на основе дендритных клеток и Т-клеток, а также проводится фаза 1 испытаний вакцины с использованием искусственных антигенпрезентирующих клеток. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Clover Bio-Pharmaceuticals International | Вакцина доставляет кусочки шипового белка SARS-CoV-2. | В декабре компания объявила, что вакцина-кандидат в комбинации с адъювантами безопасна и индуцирует нейтрализующие антитела и клеточный иммунитет — результаты, которые также были опубликованы в виде препринта. Используемая платформа Trimer-Tag является основой для других вирусных вакцин, находящихся в разработке. | Испытания фазы 1 и фазы 2/3 продолжаются в Австралии, Бельгии, Германии, Непале, Филиппинах, Польше, Южной Африке, Бразилии, Колумбии, Доминиканской Республике и Панаме. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Novavax Австралия и Южная Африка | Наночастицы, несущие антигены, полученные из спайкового белка SARS-CoV-2 (с адъювантом Matrix-M) | , компания In 2012 начала разработку вакцины против SARS, которая послужила основой для новой вакцины-кандидата от SARS-CoV-2. Данные испытания фазы 1/2, опубликованные в журнале The New England Journal of Medicine в начале сентября, показывают, что вакцина-кандидат безопасна и вызывает уровни нейтрализующих антител, превышающие уровни, обеспечиваемые лечением сывороткой выздоравливающей COVID-19.В январе компания объявила о результатах исследования фазы 3 в Великобритании, в котором не менее половины выявленных случаев среди участников приходилось на новый вариант B.1.1.7. Данные показывают, что вакцина более чем на 95 процентов эффективна против исходного штамма COVID-19 и более чем на 85 процентов эффективна против B.1.1.7. Между тем, результаты исследования фазы 2b в Южной Африке, где вариант B.1.351 был и все еще широко циркулирует, показывают, что вакцина эффективна на 60 процентов у ВИЧ-отрицательных участников. | Клинические испытания фазы 1 проводятся в Австралии, а испытания фазы 2 — в Южной Африке. Фаза 3 испытаний продолжается в Великобритании, США и Индии. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CureVac Бельгия и Германия | РНК-вакцина; подробности не разглашаются | В ноябре компания обнародовала предварительные данные продолжающегося испытания фазы 1, которые показали, что вакцина-кандидат выявляет уровни нейтрализующих антител, сопоставимые с уровнями, наблюдаемыми у людей, выздоровевших от серьезного заболевания COVID-19, а также, по-видимому, запускают производство Т-клеток, борющихся с SARS-CoV-2, сообщает Reuters. | Испытания фазы 1 и фазы 2/3 продолжаются в Бельгии, Германии и Нидерландах. Испытания Фазы 2 также проходят в Панаме и Перу. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Medicago США и Канада | Вирусоподобные частицы, напоминающие SARS-CoV-2, образуются в близком родственнике табака. | Компания проводит клинические испытания ротавирусной вакцины, основанной на вирусоподобных частицах, и еще одну вакцину против норовируса в доклинических исследованиях. | Рекомендуем: Испытания фазы 1 и фазы 2/3 проводятся в США и Канаде. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Altimmune | Аденовирусно-векторная вакцина, кодирующая рецептор-связывающий домен (RBD) спайкового белка SARS-CoV-2, доставляется интраназально. | В препринте, опубликованном в октябре, предполагается, что вакцина вызывает иммунный ответ против RBD у мышей. Компания использует ту же технологию для разработки вакцины против гриппа, которая проходит клинические испытания. | Испытание фазы 1 одобрено | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AnGes, Японское агентство медицинских исследований и разработок Япония | Созданная кольцевая ДНК, кодирующая шип SARS-CoV-2 | Вакцина состоит из двух внутримышечных инъекций. | Испытания фаз 1/2 и 2/3 проходят в Японии. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aivita Biomedical US | Собственные дендритные клетки пациента модифицируются для переноса антигенов SARS-CoV-2, а затем вводятся повторно. | Антиген-несущие дендритные клетки вызвали реакцию в лимфоцитах того же пациента in vitro. | Исследование фазы 1/2 одобрено для начала в Калифорнии. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genexine Южная Корея | ДНК, кодирующая спайковый белок SARS-CoV-2 | Было показано, что вакцина вырабатывает нейтрализующие антитела у нечеловеческих приматов. | Испытания фазы 1/2 проходят в Южной Корее | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vaxine, Medytox Австралия | Рекомбинантный SARS-CoV-2, адъювант, спайк-протеин 9379000 9379000, шипованный белок 9379000 разработали экспериментальную вакцину против свиного гриппа во время пандемии 2009 года. | Испытание фазы 1 одобрено для начала в Австралии | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zydus Cadila Индия | Инженерная ДНК-плазмида, кодирующая доклиническое исследование
В России наблюдается постепенное возобновление своей выставочной и конференц-индустрииРоссийский союз выставок и ярмарок (РСВЯ) делится эксклюзивно с Mash Media, своим новым анализом ситуации с возобновлением мероприятий в России. Угроза Covid-19 вынудила правительство Российской Федерации 17 марта наложить запрет на проведение массовых мероприятий и ввести строгие меры изоляции во всех регионах страны.На следующий день страна закрыла государственные границы для всех иностранных граждан. Некоторые из крупнейших конгрессно-выставочных центров по всей России были преобразованы в больницы скорой помощи. Благодаря напряженной работе Российского союза выставок и ярмарок (РСВЯ) и профессиональное сообщество, промышленность события было признана одним из наиболее пострадавших из всех секторов в России в контексте пандемии. Свидетельством лоббистской активности организаторов мероприятий стало представление в правительство Меморандума о поддержке промышленности, в котором содержался перечень предложений по мерам государственной поддержки. По данным опроса членов РСВЯ, наиболее востребованными краткосрочными мерами государственной поддержки являются: • Снижение страховых взносов — 53% • Продление срока подачи налоговой отчетности — 47% • Мораторий на проверки — 33% • Новые сроки истребования документов в ФНС — 28% • Налоговые каникулы — 25%; • Предоставление субсидированных кредитов на выплату заработной платы работникам — 25% • Отсрочка по аренде государственной и коммерческой недвижимости — 25%. В период блокировки РСВЯ инициировал множество мер поддержки , которые впоследствии были приняты государством, одна из которых заключалась в разработке долгосрочных мер поддержки конгрессно-выставочной индустрии в рабочей группе Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Российская Федерация. В нем участвовали: • Присвоение статуса основного предприятия крупным игрокам отрасли • Необходимость освобождения выставочных площадок от временных госпиталей • Получение возможности возобновления деятельности с учетом эпидемической ситуации в регионах • Поддержка отечественных выставочных мероприятий и субсидии для российских компаний-участников. По инициативе РСВЯ совместно с Торгово-промышленной палатой РФ и представителями отрасли сделан еще один шаг к открытию выставок — Роспотребнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и Human Welfare), утверждающие рекомендации безопасных протоколов для выставок и конгрессов. Эти протоколы содержат нормы социального дистанцирования, строительства безопасных будок, а также правила для посетителей на объектах. российских компаний, как и другие компании во всем мире, быстро адаптировались к оптимизации своей деятельности во время изоляции за счет внедрения цифровых технологий. Они перенесли бизнес-процессы на удаленную работу и адаптировали свои предложения для онлайн-аудитории. Некоторые компании создали свои собственные платформы для онлайн-проведения мероприятий. Сейчас ситуация с коронавирусом в России по-разному развивается по стране, при этом одни регионы все еще находятся в «красной зоне», а другие уже начали проводить мероприятия лично. 31 июля Москва, после нескольких месяцев самоизоляции, постепенно возвращается к нормальной жизни: открываются магазины и рестораны, а предприятия возвращаются к работе. Концерты, живые выступления и кинопоказы возобновляются с 1 августа, правда, с ограниченным количеством участников — до 3000 человек. Между тем, возобновление крупных конгрессно-выставочных мероприятий по-прежнему запрещено. Санкт-Петербург закрывается для небольших мероприятий с 27 июля при условии соблюдения определенных требований безопасности. Что касается регионов, то в Подмосковье демонтированы временные больницы, а с 1 августа снят общий запрет на проведение мероприятий. Уфа (Башкортостан) уже прошел Первый Международный урбанистический форум, ставший первым в стране международным мероприятием за долгое время в офлайн-формате. В нескольких регионах личные выставки начались в середине июля, хотя некоторые регионы остаются закрытыми до середины августа. Россия с 1 августа начала постепенный процесс открытия своих границ для приема иностранцев. Пандемия, безусловно, радикально изменила планы отрасли в Руссе, но ее места проведения и организаторы теперь с оптимизмом смотрят на восстановление деловой активности этой осенью. новых случаев заболевания в Китае превзошли эпидемию атипичной пневмонии по мере роста инфекций за рубежом; ВОЗ призывает к созыву комитета по чрезвычайным ситуациямКоронавирус опасается возобновления дебатов о достоинствах масок для лицаХанна Ноулз, Мириам Бергер и Ясмин Абуталеб ВАШИНГТОН — Производители изо всех сил пытаются удовлетворить спрос на маски для лица, вызванный опасениями коронавируса. Но нужны ли они? «Нет, если вы просто гуляете по Пекину», — сказал один правительственный эксперт в интервью, опубликованном в среду китайскими государственными СМИ. «Не реагируйте слишком остро, — сказал Цзэн Гуан, главный эпидемиолог Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний», даже несмотря на то, что на нем была собственная зеленая маска. Позже он добавил: «Вероятность заразиться на улице меньше, чем вероятность попасть в автомобильную аварию». Но многие чиновники здравоохранения рекомендуют в Китае маски для лица, особенно людям, которые думают, что они могут быть больны.По словам Мэрибет Секстон, доцента Медицинской школы Университета Эмори, наиболее часто используемые, дешевые и одноразовые маски, известные как хирургические маски, ограничивают — но не устраняют — вероятность вдыхания крупных инфекционных частиц, циркулирующих возле лица. Даже при идеальном использовании эти маски не являются надежными, потому что вирус или патоген все еще может проскользнуть через бока или проникнуть в тело через глаза. |