Свидетельство о государственной регистрации пищевой продукции: Свидетельство о государственной регистрации продукции

Разное

Содержание

Свидетельство о государственной регистрации продукции, оформление СГР

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) — документ, который подтверждает, что продукция (производимая или импортируемая) соответствует санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам, действующим на территории стран-участниц ЕАЭС, и безопасна для жизни и здоровья человека.

СГР выдается на товары, включенные в единый перечень продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору на территории ЕАЭС (второй раздел перечня) согласно Решению Комиссии Таможенного союза №299 от 28 мая 2010 года, которые:

— вводятся в оборот впервые (новый вид продукции),

— первый раз завозятся на территорию ЕАЭС. 

Свидетельство оформляется на установленном бланке строгой отчетности с несколькими степенями защиты.

Получать СГР в обязательном порядке необходимо на:

  • детские товары (в большей степени, предназначенные для детей до 3-х лет),
  • средства гигиены и косметику,
  • БАДы,
  • бытовую химию и др.

Все выданные документы выгружаются в единый реестр свидетельств о государственной регистрации, который размещен в свободном доступе на сайте ЕЭК. 

Для ряда продукции (пищевой продукции, продукции для детей и подростков) свидетельство о государственной регистрации требуется оформить в первоочередном порядке для возможности регистрации деклараций о соответствии.

Срок действия СГР

До 1 июня 2019 года свидетельство о государственной регистрации выдавалось без ограничения по сроку действия. 

В настоящее время с вступлением в силу Решения Коллегии ЕЭК №80 от 30 июня 2017 года «О свидетельствах о государственной регистрации продукции» и Решения № 102 от 18 июня 2019 года, установлено, что если документ выдается

по требованиям технических регламентов, то срок действия СГР — 5 лет с даты его выдачи, если иное не предусмотрено техрегламентами. Эта поправка действует, в технический регламент были уже внесены изменения в части проведения оценки соответствия и применяются типовые схемы государственной регистрации продукции по Решению Совета ЕЭК №44 от 18 апреля 2018 года.

СГР, выдаваемые на продукцию по единым санитарным нормам, действует с даты выдачи документа в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на территорию ЕАЭС и до полной ее реализации (с учетом предусмотренных изготовителем сроков годности (хранения)), то есть срок СГР в данном случае срок не ограничен.

При этом протоколы лабораторных испытаний продукции на соответствие единым санитарным требованиям, необходимые для выдачи свидетельства, действуют в течение

1 года.

Узнать, необходимо ли оформление свидетельства госрегистрации на Вашу продукцию, можно у наших специалистов.

Стоимость СГР рассчитывается исходя из вида продукции, для которой необходимо оформление документа.  

Для точного расчета стоимости специалистам необходимо предоставить следующую информацию:

  • код ТН ВЭД на продукцию;
  • краткое описание и технические характеристики продукции;
  • область применения (бытовое использование или в промышленных целях).

Мы предоставляем максимально сжатые сроки оформления СГР, в среднем получить СГР можно в течение

4-6 недель с момента предоставления Вами всех требуемых документов

Для точного определения сроков оформления СГР рекомендуем обратиться к нашим специалистам.

Свидетельство о государственной регистрации продукции

Свидетельство о

Государственной
регистрации ТС

Свидетельство о государственной регистрации продукции Таможенного Союза – официальный документ, который подтверждает соответствие продукции требованиям безопасности технических регламентов ТС. Этот документ подтверждает безопасность продукции и удостоверяет соответствие продукции единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям на территории ТС соответственно.

На данный момент участниками Таможенного союза являются Россия, Белоруссия, Казахстан, Армения и Киргизия.

Сроки и цены

Сроки изготовления и действия

  • от 25 000₽

    Цена оформления
    СГР

  • до 5 лет

    Срок действия
    СГР

  • до 30 раб. дней

    Срок оформления
    СГР

Оставить заявку

Что из себя представляет СГР?

СГР ТС оформляется на официальном бланке и включает в себя информацию о продукции, порядковом номере документа, сроке действия свидетельства и стандарте, которому соответствует объект сертификации.

СГР ТС можно оформить на продукцию как стран-участниц ТС, так и на иностранных изготовителей. Заявителем могут быть производитель и продавец, зарегистрированные на территории ТС как юридическое лицо или ИП, либо выполнять функции иностранного представителя на основании договора с ним.

Заявителем на оформление СГР ТС может выступать:
  • для продукции, изготавливаемой на территории ТС, – изготовитель (производитель) данной продукции;
  • для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ТС, – изготовитель (производитель), поставщик (импортер) данной продукции.

Задать вопрос или проконсультироваться со специалистом, вы можете по номеру телефона или написав нам на почту. Эксперты ЕСК всегда готовы оказать профессиональную помощь!

На какую продукцию нужно оформлять СГР ТС?

СГР ТС основывается на:
  • Решении Комиссии Таможенного Союза от 28 мая 2010 года N299 (с изменениями на 22 февраля 2019 года) «Единый перечень продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза»

    Раздел II. «Перечень продукции (товаров), подлежащей государственной регистрации»;

  • ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»

    Пункты 1, 5, 6, 7, 11, 13, 24, 30;

  • ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»

    Приложение 12;

  • ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»

    Статья 24. Государственная регистрация специализированной пищевой продукции, пункт 1;

    • Для продукции, на которую не распространяется действие ТР ТС, действуют:
      • Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

      В ЕСК Вы можете оформить СГР на следующую продукцию:

готовы увеличить продажи?

позвоните, или напишите нам и мы вам обязательно поможем!
или оставьте заявку и получите индивидуальное предложение

Россия.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) на продукцию

Москва и Московская область
     

Санкт-Петербург и Ленинградская область

Волгоград и Волгоградская область
  • Средняя Ахтуба
   

Екатеринбург и Свердловская область

Казань и Республика Татарстан

Краснодар и Краснодарский край
  • Славянск-на-Кубани

Нижний Новгород и Нижегородская область
 

Пермь и Пермский край
   

Ростов-на-Дону и Ростовская область

Самара и Самарская область
   

Уфа и Республика Башкортостан
 

Челябинск и Челябинская область
   

Новосибирск и Новосибирская область
   

Омск и Омская область
   

Красноярск и Красноярский край
   

Майкоп и Республика Адыгея
  • Красногвардейское
  • Каменномостский
   

Архангельск и Архангельская область
   

Астрахань и Астраханская область
   

Белгород и Белгородская область
   

Брянск и Брянская область
   

Владимир и Владимирская область
  • Гусь-Хрустальный
   

Воронеж и Воронежская область
   

Иваново и Ивановская область
   

Калининград и Калининградская область
   

Калуга и Калужская область
   

Киров и Кировская область
   

Кострома и Костромская область
  • Красное-на-Волге
   

Симферополь и Республика Крым
   

Курган и Курганская область
   

Курск и Курская область
   

Липецк и Липецкая область
   

Саранск и Республика Мордовия
  • Зубова Поляна
  • Краснослободск
  • Комсомольский
   

Мурманск и Мурманская область
  • Полярные Зори
   

Великий Новгород и Новгородская область
   

Оренбург и Оренбургская область
   

Орел и Орловская область
   

Пенза и Пензенская область
   

Псков и Псковская область
  • Пушкинские Горы
   

Рязань и Рязанская область
  • Новомичуринск
   

Саратов и Саратовская область
   

Смоленск и Смоленская область
  • Верхнеднепровский
   

Ставрополь и Ставропольский край

Тамбов и Тамбовская область
   

Тверь и Тверская область
   

Тула и Тульская область
   

Ижевск и Республика Удмуртия
   

Ульяновск и Ульяновская область
  • Новоульяновск
   

Чебоксары и Республика Чувашия
  • Мариинский Посад
   

Ярославль и Ярославская область
  • Борисоглебский
   

Барнаул и Алтайский край
   

Благовещенск и Амурская область
  • Новобурейский
   

Улан-Удэ и Республика Бурятия
     

Чита и Забайкальский край
     

Иркутск и Иркутская область
  • Усолье-Сибирское
   

Петропавловск-Камчатский и Камчатский край
 

Кемерово и Кемеровская область

Магадан и Магаданская область
     

Владивосток и Приморский край
  • Дальнереченск
  • Спасск-Дальний
  • Большой Камень
   

Горно-Алтайск и Республика Алтай
     

Якутск и Республика Саха (Якутия)
   

Южно-Сахалинск и Сахалинская область
     

Томск и Томская область
   

Кызыл и Республика Тыва
     

Тюмень и Тюменская область
   

Хабаровск и Хабаровский край
  • Николаевск-на-Амуре
  • Советская Гавань

Абакан и Республика Хакасия
   

Ханты-Мансийск и Ханты-Мансийский Автономный Округ
   

Салехард и Ямало-Ненецкий Автономный Округ
   

Иркутск и Иркутская область
 

Что такое Свидетельство о государственной регистрации и зачем оно необходимо.

Часто задаваемые вопросы
 

Свидетельство о государственной регистрации — официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар (вещество, материал, прибор, устройство) в полной мере соответствует всем санитарным и гигиеническим нормам, установленным на территории стран-участниц Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

В каком случае необходимо Свидетельство о государственной регистрации?

Данный документ необходим на продукцию, впервые ввозимую  на таможенную территорию ЕАЭС,  либо  впервые изготавливаемую на его территории, если она входит в перечень товаров, подлежащих государственной регистрации, который определен в Разделе II Решения Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299.

 

Кто выступает заявителем на получение СГР?

1. Для товаров, изготавливаемых на таможенной территории ЕАЭС, – изготовитель (производитель) товара;
2.  Для товаров, изготавливаемых вне таможенной территории ЕАЭС, – изготовитель (производитель) или поставщик (импортер) товара.

 

Можно ли избежать процедуры получения СГР?

Вы можете избежать процедуры оформления Свидетельства о государственной регистрации, если реализуемая вами продукция уже была ранее зарегистрирована на территории ЕАЭС и внесена в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации (на официальных сайтах Евразийской экономической комиссии, Министерства здравоохранения Республики Беларусь, ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» ). В таком случае вам необходимо обратиться в организацию, уполномоченную на проведение государственной регистрации продукции, и запросить выписку из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации.

 

Если же вы производите или импортируете продукцию на территорию ЕАЭС впервые, вы можете воспользоваться следующей рекомендацией, чтобы максимально упростить процесс получения Свидетельства о государственной регистрации и сэкономить средства на услугах сторонних компаний.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) — узнать стоимость и получить консультацию

Здравствуйте, меня зовут Надеева Динара, я руководитель экспертного отдела органа по сертификации продукции СерТраст. Мой опыт работы в сертификации — более 7 лет, я обладаю практическими знаниями в системе сертификации ГОСТ Р и ТР ТС, а также в анализе нормативной документации.

Сегодня речь пойдёт о Свидетельстве о государственной регистрации, и мы рассмотрим следующие вопросы:

  1. Что такое Свидетельство о государственной регистрации?
  2. Где применяется Свидетельство о государственной регистрации
  3. Плюсы и минусы СГР
  4. Часто задаваемые вопросы по СГР

Что такое Свидетельство о государственной регистрации

Свидетельство о государственной регистрации продукции — это документ, подтверждающий, что продукция прошла государственную регистрацию, была внесена в государственный реестр и соответствует установленным гигиеническим нормам и санитарным правилам, принятым в РФ и на территории Таможенного союза.

СГР выдается Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) либо его территориальными управлениями.  Бланк СГР — синего цвета и имеет защитные водяные знаки.

СГР выдаёт и вносит в реестр государственный орган (Роспотребнадзор). Документ подтверждает санитарные и гигиенические требования продукции для потребителя.

Где применяется

Государственная регистрация позволяет осуществлять ввоз и реализацию продукции на территории Таможенного Союза. Также в ряде случаев СГР является одним из обязательных документов при оформлении сертификатов и деклараций соответствия.

Свидетельство о гос.регистрации может быть выдано двум категориям заявителей:

  • Производителю товара, расположенному на территории таможенного союза
  • Зарубежной компании или импортеру товара в случае, если производство расположено вне границ ТС.

В Едином перечне, определённом Комиссией ТС, есть три группы товаров, которые поделены по принципу необходимости подтверждения соответствия.

Товары, которые должны иметь свидетельство о гос. регистрации:

  • Минеральная вода
  • Косметические товары для волос, для отбеливания кожи, загара, интимная косметика
  • Бытовая химия
  • Товары для детей до 3 лет (одежда, изделия, посуда)
  • Специализированные пищевые продукты:
    • Для детского питания
    • Для беременных и кормящих женщин
    • Питание спортсменов
    • Добавки в пищу (биологически активные добавки)
    • Лечебное и профилактическое питания.

Для товаров, не входящих в этот перечень, предусмотрено оформление экспертного заключения.

Свидетельство о государственной регистрации — единого оформления в странах таможенного союза (Россия, Казахстан, Белоруссия, Киргизия, Армения) и выдаётся в соответствии с группами продукции, которые подлежат ГР.

Данный документ предоставляется в розничных (сетевых) магазинах, оптовым и дилерским партнерам, при участии в тендерах, закупках, контрактах на поставку, госзакупках и проверяющим (надзорным) органам государственной власти)

Плюсы и минусы СГР

Плюсы

Документ бессрочный, что позволяет существенно сэкономить затраты на документацию.

Минусы

Реализация продукции без Свидетельства о государственной регистрации грозит производителю административным штрафом до 1 000 000 (в зависимости от продукции) и изъятием продукции из обращения, а также приостановлением производственных процессов.

Часто задаваемые вопросы

  • Кто выдает СГР? Роспотребнадзор либо его территориальные управления.
  • Как долго проходит процесс  ГР? Всё зависит от продукции. От 1 месяца до полугода.
  • Каков порядок получения СГР? Изначально это подготовка комплекта документов в соответствии с требованиями ТС (Комплект документов для каждого типа продукции разный и зависит от раздела, под который она подпадает, а также от того, является ли производитель резидентом ТС).
    • Требования к документации, относящейся к регистрируемой продукции, прописаны в технических регламентах и единых требованиях ТС. Данные требования устанавливаются к маркировке товаров, нормативной документации, ингредиентным листам и т. д.
    • Передача образца в лабораторию для проведения испытаний. Отбор и испытания образцов регистрируемой продукции осуществляются в соответствии с методиками
    • Получение экспертного заключения — подача протокола и остальных документов на оценку врачу Роспотребнадзора
    • Получение Государственной регистрации на основании полного комплекта документов и положительного экспертного заключения.
  • Если я живу в Омске, могу ли я пройти регистрацию СГР в другом городе? Да, это возможно. Всё зависит от продукции — есть такие категории продукции, (например, БАДы или спортивное питание), на которые СГР выдаётся только в главном управлении Роспотребнадзора в Москве.
  • Как проверить легитимность СГР? Данные о продукции, производителе и поставщике заносятся в общий реестр ТС и выводятся на бланк. Каждая страна-участница ТС имеет свою форму бланка и свой реестр, где как раз и можно проверить, выдавалась ли СГР. Бланк СГР имеет несколько степеней защиты, которые сложно обойти.

На этом об СГР у нас всё. Если у Вас есть дополнительные вопросы, пишите их на мою личную почту, и я отвечу Вам в письменном виде.

Всего Вам доброго и спасибо за внимание!

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР)

Центр сертификации «Альтернатива» предлагает оформление свидетельств о государственной регистрации продукции в кратчайшие сроки по выгодной стоимости.

Свидетельство о государственной регистрации продукции представляет собой документ единого образца, необходимый для подтверждения соответствия изделий общим санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим условиям на основании перечня 299 решения комисси Таможенного союза или Технических регламентов Таможенного союза (ТР ТС).

Важно

  • Срок действия СГР не ограничен и выдается бессрочно
  • Свидетельство о государственной регистрации имеет силу на всей территории Таможенного союза — России, Белоруссии, Казахстана, Киргизии и Армении.
  • СГР можно оформить на иностранную компанию.
  • Государственная регистрация изделий на требования безопасности Таможенного союза является обязательным положением для перемещения продуктов, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и территории ТС.

Получение СГР

Получение СГР необходимо для ввоза и реализации продукции в странах ТС.

СГР — является необходимым разрешительным документом, требуемым для легального производства, хранения, перевозки и продажи изделий на территории ТС.

Оформление СГР — процедура не быстрая, т. к. необходимо производить детальные проверки на соответствие товаров единым требованиям и нормам согласно законодательству. И только после полного аудита, в случае положительного результата, выдается Свидетельство о государственной регистрации продукции.

Оформление СГР необходимо на:

  • Детское питание;
  • Изделия бытовой химии;
  • Предметы личной гигиены;
  • Лакокрасочные изделия, мастики, грунтовки, шпаклевки;
  • Биологически активные добавки;
  • Косметические средства.

С полным списком предметов, подлежащих государственной регистрации Вы можете ознакомиться на официальном сайте Евразийско-Экономической Комиссии.

Условия проведения Государственной регистрации продукции

  • Подготовка документов: пакет документов будет зависеть от категории товара и страны, где он производится (территория ТС или нет). Узнать точно что потребуются именно на Вашу продукцию для оформления и получения СГР можно в технических регламентах и единых требованиях ТС. Центр сертификации «Альтернатива» проконсультирует Вас по всем возникшим вопросам и поможет оформить все разрешительные документы профессионально и в кратчайшие сроки.
  • Образцы продукции передаются в лабораторию для проведения исследований.
  • Подача протокола и другой документации врачу Роспотребнадзора на рассмотрение (Получение экспертного заключения).
  • Выдача СГР производится на основании полного пакета требуемых документов и положительного заключения экспертов.
  • Вся информация о изделии, производителе и поставщике заносятся в единый реестр Таможенного Союза и выводятся на бланк. Образец бланка у каждой страны ТС имеет разную форму.

Оформление СГР

Процедура оформления СГР на продукцию достаточно трудоемкая: занимает порядка 5 недель и проходит в несколько этапов:

  • Оформление лабораторных испытаний;
  • Анализ документов и результатов испытаний;
  • Экспертное заключение;
  • Занесение данных в Государственный реестр, в случае положительного решения;
  • Оформление и выдача СГР заказчику.

 В комплект документов при оформлении включается:

  • Свидетельство о государственной регистрации в Роспотребнадзоре с внесением в Единый Реестр;
  • Экспертное заключение Роспотребнадзора.

С полным перечнем товарных позиций, на которые требуется Свидетельство о государственной регистрации, Вы можете ознакомиться в официальном документе: «Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и территории таможенного союза».

Сроки оформления и цены на СГР могут отличаться в зависимости от типа товара, на который требуется разрешительный документ!

Компания «Альтернатива» оказывает содействие в  оформлении СГР профессионально, без лишних трудозатрат с Вашей стороны и по минимальной стоимости.

Подлинность Свидетельства о государственной регистрации можно проверить в общем реестре на официальном сайте Роспотребнадзора.

Условия замены СГР без проведения повторных испытаний:

  • Ошибки или опечатки по вине уполномоченного органа;
  • Необходимость внесения изменений, не связанных с качеством и безопасностью товара, а так же их составом и назначением;
  • Выход новых нормативно-правовых актов, касающихся требований к данному товару, исключая изменения в показателях гигиенической безопасности или состава продукта;
  • В случае если Вам требуется внести изменения в СГР, центр сертификации «Альтернатива» окажет полное содействие в процедуре.
  • Прежнее Свидетельство о государственной регистрации необходимо вернуть в Роспотребнадзор.
  • В случае потери СГР необходимо подать заявление в свободной форме в Роспотребнадзор, где оно ранее было выдано.
  • В случае изменений адреса производства, переоформление не может иметь место. Необходимо заново проходить процедуру получения СГР.

 

Центр сертификации «Альтернатива» окажет содействие в получении Свидетельства о государственной регистрации продукции в разумные сроки по оптимальным ценам. Мы будем рады помочь Вам в решении любых возникших у Вас задач. 

Свидетельство о Государственной регистрации — Сертификаты в Калининграде

Свидетельство о государственной регистрации

СГР – документ, подтверждающий, соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Данный документ стал заменой Санитарно-эпидемиологическому заключению еще с 2010 года. Однако, также, как и санитарно-эпидемиологическое заключение СГР призвано контролировать безопасность продукции, которая используется для употребления в пищу, так или иначе контактирует с пищевыми продуктами или кожей человека.

Перечень продукции, подлежащий государственной регистрации на территории таможенного союза:

  • Специализированная пищевая продукция, в т. ч. детское питание, продукты диетического питания, для питания спортсменов; БАДы к пище, сырье для производства БАДов, органические продукты.
  • Пищевые продукты, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов.
  • Средства и изделия гигиены полости рта; некоторые косметические средства.
  • Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства.
  • Товары бытовой химии.
  • Предметы личной гигиены для детей и взрослых.
  • Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования) и другие.

Кто выдает Свидетельство о государственной регистрации:

В РФ государственную регистрацию продукции осуществляет (Роспотребнадзор) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и их благополучия, она выдает документ единого образца, подтверждающий безопасность товара, продукции.  Также, возможно оформить СГР через Роспотребнадзор любой страны, входящей в ЕАЭС (Казахстан, Россия, Белоруссия, Киргизия, Армения). Свидетельство, полученное в любой из стран Евразийского экономического союза имеет одинаковую юридическую силу.

Особенности Свидетельства о государственной регистрации:

  • Документ действует в рамках ЕАЭС, т.е. может быть оформлен на территории любой из стран, входящих в состав союза и иметь одинаковую юридическую силу;
  • Документ действует бессрочно, но в случае изменения или дополнения данных требуется переоформление документа;
  • Может оформляться как на российского, так и на иностранного производителя.

Для получения перечня документов, необходимых для оформления Свидетельства о государственной регистрации оставьте заявку на сайте, и наш менеджер с вами свяжется.

 

 

Образец Свидетельства о государственной регистрации:

сертификатов на экспорт продуктов питания | FDA

Экспортная сертификация

FDA обеспечивает официальную аттестацию агентства относительно нормативного или маркетингового статуса продукта на основе информации, доступной на момент выдачи сертификата FDA (включая, при необходимости, свидетельства, предоставленные лицом, запрашивающим сертификат). Тот факт, что FDA выдало экспортный сертификат, не препятствует FDA принимать соответствующие регулирующие меры в отношении продукта, на который распространяется этот сертификат.

FDA выдает разные типы экспортной сертификации для разных пищевых продуктов.В некоторых случаях другие федеральные агентства могут выдавать экспортные сертификаты на пищевые продукты, регулируемые FDA, обычно на предмет соответствия иностранным стандартам. Экспортер несет ответственность за соблюдение законов страны-импортера, поэтому вы можете проконсультироваться со своим импортером или соответствующими регулирующими органами в стране-импортере, чтобы определить, какой тип экспортного сертификата требуется, если таковой имеется. Пожалуйста, обратитесь к приведенным ниже спискам для описания типов экспортных сертификатов, предлагаемых FDA и другими федеральными агентствами.

Экспортные сертификаты, выданные FDA

  • «Сертификат для иностранного правительства» доступен для обычных пищевых продуктов, пищевых добавок, веществ, контактирующих с пищевыми продуктами, и детских смесей, которые соответствуют применимым требованиям Закона о FD&C для маркетинга в Соединенных Штатах. В этом сертификате, среди прочего, указано, что продукт (или продукты) могут продаваться и на законных основаниях экспортироваться из Соединенных Штатов. Плата за этот сертификат составляет 175 долларов за первый сертификат, 155 долларов за второй сертификат для тех же продуктов, выпущенных в ответ на тот же запрос, и 100 долларов за каждый последующий сертификат для того же продукта (ов), выданный в ответ на такая же просьба. Чтобы запросить этот сертификат, посетите Интернет-приложение для экспортных сертификатов.
  • «Сертификат экспортной пригодности» доступен для обычных пищевых продуктов, пищевых добавок, веществ, контактирующих с пищевыми продуктами, и продуктов детского питания, которые не могут быть законно продаваться в Соединенных Штатах, но которые соответствуют требованиям раздела 801 (e) Закона о FD&C и могут быть законно экспортированным. В этом сертификате указано, что продукт (или продукты) соответствуют требованиям раздела 801 (e) (1) Закона о FD&C и могут быть законно экспортированы.Плата за этот сертификат составляет 175 долларов за первый сертификат, 155 долларов за второй сертификат для тех же продуктов, выпущенных в ответ на тот же запрос, и 100 долларов за каждый последующий сертификат для того же продукта (ов), выданный в ответ на такая же просьба. Чтобы запросить этот сертификат, посетите Интернет-приложение для экспортных сертификатов.
  • «Сертификат свободной продажи» выдается только для диетических добавок, лечебных продуктов и продуктов для специального диетического питания. FDA не взимает плату за этот сертификат.Чтобы запросить этот сертификат, посетите Интернет-приложение для экспортных сертификатов.
  • «Сертификат на косметику» выдается для продуктов, которые соответствуют определению косметических средств в соответствии с разделом 201 (i) Закона о FD&C (21 U.S.C. 321 (i)). Мы не выдаем эти сертификаты для продуктов, продаваемых с заявлением о лекарствах, например, очищающих средств с заявлением о лечении акне. Чтобы запросить этот сертификат, посетите Интернет-приложение для получения экспортных сертификатов для косметики.
  • FDA также выдает сертификаты здоровья для продуктов из коллагена и желатина, предназначенных для экспорта в Европейский Союз (ЕС), и сертификаты материалов с определенным риском для продуктов из коллагена и желатина, предназначенных для экспорта в страны, не входящие в ЕС.FDA не взимает плату за эти сертификаты. Обратите внимание, что экспорт коллагеновых и желатиновых продуктов в Европейский Союз также подлежит включению в список стран-импортеров для производителей / переработчиков в качестве предварительного условия для доступа на рынок. Пожалуйста, посетите раздел «Экспорт коллагена и желатина в Европейский Союз» для получения дополнительной информации о списках экспорта коллагена и желатина. Чтобы запросить эти сертификаты, отправьте следующую информацию на [email protected]:
    • Название и адрес компании.
    • Имя, номер телефона и адрес электронной почты контактного лица.
    • Список товаров, отгруженных в настоящее время в страну назначения, и товаров, предназначенных для отправки в течение следующих 2 лет.
    • Название и адрес завода по производству и переработке каждого продукта
    • Названия и сведения о любых правительственных агентствах на федеральном уровне, уровне штата или на местном уровне, которые инспектируют завод, присвоенный правительством идентификатор предприятия, такой как номер завода и дата последней проверки.
    • Копия последнего (в течение 1 года с даты подачи заявки) отчета о проверке, выданного государственным, местным или федеральным регулирующим органом общественного здравоохранения, и копия недавнего лабораторного анализа готового продукта в соответствии с требованиями зарубежной страны .
    • Копия этикетки отправляемого товара.

Примеры сертификатов экспорта пищевых продуктов, выданных CFSAN

Экспортные сертификаты, выданные другими федеральными агентствами

Молочные продукты

Департамент сельского хозяйства США, Служба сельскохозяйственного маркетинга, Отделение сортировки молочных продуктов (отделение оценки молочных продуктов) предлагает услуги по сертификации для оказания помощи в экспорте молочных и связанных с ними продуктов.Обратите внимание, что экспорт молочных продуктов в Европейский Союз, Китай и Чили также подлежит включению в список стран-импортеров для производителей / переработчиков в качестве предварительного условия для доступа на рынок. Подразделение по сортировке молочных продуктов будет предоставлять экспортную сертификацию только для фирм из этих списков. Посетите раздел «Экспорт молочных продуктов в Европейский Союз, Китай и Чили» для получения дополнительной информации о списках экспорта молочных продуктов.

Морепродукты

Программа инспекции морепродуктов Национального управления океанических и атмосферных исследований (NOAA) удостоверяет сертификат U.S. морепродукты на экспорт в любую страну, требующую санитарной сертификации. Обратите внимание, что экспорт морепродуктов в Европейский Союз (ЕС) и Китай также подлежит включению в список стран-импортеров для производителей / переработчиков в качестве предварительного условия для доступа на рынок. NOAA будет предоставлять экспортную сертификацию только для фирм из этих списков. Пожалуйста, посетите раздел «Экспорт морепродуктов в Европейский Союз и Китай» для получения дополнительной информации о списках экспорта морепродуктов.

Медовые продукты

Отдел инспекции специальных культур Министерства сельского хозяйства США предлагает сертификацию экспорта меда и сопутствующие инспекционные услуги на платной основе.

Яичные продукты

Служба сельскохозяйственного маркетинга Министерства сельского хозяйства США предлагает услуги по сертификации для оказания помощи в экспорте обработанных яиц и яичных продуктов, а также комбинированных пищевых продуктов, содержащих яичные продукты.

Напитки алкогольные

Информацию об экспорте алкогольных напитков из США можно получить в Управлении по налогам и торговле алкогольными и табачными изделиями.

Связанное содержимое

Сертификация качества продукции.Сертификация и декларирование пищевой продукции.

Наша специализация:

  • Мясо, мясные продукты, птица, яйца и продукты из них

  • Молоко и молочные продукты

  • Пищевые концентраты соль и крахмалопродукты

  • Хлеб и макаронные изделия, выпечка и сахар

  • Фрукты, овощи и продукты их переработки

  • Рыба, не рыбные виды и продукты, произведенные из

Пищевая промышленность подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме декларации соответствия.

Перечень документов, необходимых для принятия Декларации о соответствии техническим регламентам Таможенного союза.

Сертификат качества отечественной продукции серийного производства:

  1. Заявление о регистрации декларации соответствия.

  2. Копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством государств Таможенного союза.

  3. Копия свидетельства о постановке на налоговый учет.

  4. Копия нормативного документа на выпускаемую продукцию.

  5. Извещение о начале производства товара (или документ, его заменяющий).

  6. Декларация производителя (или сертификат) о соответствии производственных процедур, основанная на принципах HACCP (серийное производство) или GMP (для парфюмерно-косметической продукции).

  7. Информация предусмотрена п.4 п.5 статьи 10 ТР ТК 029/2012 (для пищевых добавок, ароматизаторов и технологических добавок).

  8. Транзакция испытаний (или образцы продукции для испытаний).

  9. Этикетки или макеты на единицу продукции, разработанные в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011 «Пищевые продукты в части их маркировки» (или ТР ТС 009 / 2011- для парфюмерно-косметической продукции).

  10. Документы, подтверждающие безопасность упаковочных материалов.

Сертификация пищевой продукции. Получение сертификата качества на импортную продукцию:

  1. Заявление о регистрации декларации соответствия.

  2. Копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством государств Таможенного союза.

  3. Копия свидетельства о постановке на налоговый учет.

  4. Копия договора с иностранным заявителем предусматривает обеспечение соответствия поставляемой продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и несет ответственность за несоответствие поставляемой на таможенную территорию Таможенного союза продукции установленным требованиям (стандарт версия).

  5. Декларация производителя (или сертификат) о соответствии производственных процедур, основанная на принципах HACCP (серийное производство) или GMP (для парфюмерно-косметической продукции).

  6. Ветеринарный сертификат страны происхождения и ветеринарный сертификат Российской Федерации (переработанные продукты животного происхождения).

  7. Фитосанитарный сертификат страны происхождения и импортное карантинное разрешение Российской Федерации (для продукции растительного происхождения).

  8. Ингредиентный состав (для косметической продукции).

  9. Информация предусмотрена п.4 п.5 статьи 10 ТР ТК 029/2012 (для пищевых добавок, ароматизаторов и технологических добавок).

  10. Транзакция испытаний (или образцы продукции для испытаний).

  11. Этикетки или макеты на единицу продукции, разработанные в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011 «Пищевые продукты в части их маркировки» (или ТР ТС 009 / 2011- для парфюмерно-косметической продукции).

  12. Документы, подтверждающие безопасность упаковочных материалов.

Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций соответствия.

Большое количество потребителей хотели бы получить дополнительные гарантии качества продукции от производителя. Поэтому многие производители продолжают получать сертификаты системы сертификации ГОСТ РФ. Мы, как аккредитованный в системе орган, готовы оказывать нашим клиентам услуги в соответствии с сертификацией ГОСТ РФ.

Производство и хранение продуктов питания | Департамент общественного здравоохранения и окружающей среды

Производители, склады, переупаковщики, торговцы моллюсками, предприятия по утилизации, хранилища зерна и промышленные предприятия по производству конопли должны быть зарегистрированы.Производство и хранение пищевых продуктов включает продажу вашей еды розничным торговцам, переупаковку, торговцев моллюсками, операции по утилизации, хранилища зерна и промышленную коноплю.

Регистрация зависит от владельца и местоположения и не подлежит передаче или пропорциональному распределению. Если вы производите промышленную коноплю, ознакомьтесь с нашей политикой. CDPHE не регистрирует предприятия по производству продуктов, содержащих марихуану. Вам необходимо обратиться в Департамент доходов, Отдел по борьбе с марихуаной.

Свидетельство о свободной продаже

Заявление о выдаче сертификата свободной продажи

Свидетельство о свободной продаже выдается для продуктов, которые производятся или хранятся на складе в Колорадо и подпадают под действие государственных и федеральных правил в отношении пищевых продуктов. Стоимость каждого сертификата составляет 150 долларов США.

Список утвержденных источников

Список всех действующих и действующих предприятий пищевой промышленности.Список обновляется раз в две недели.

Может потребоваться дополнительное лицензирование.

В зависимости от типа бизнеса вам могут потребоваться некоторые или все типы лицензий, перечисленных ниже:

Бизнес-лицензия

Обратитесь в местное городское управление.

Лицензия на розничную торговлю продуктами питания

Если вы производите и продаете пищу населению, вам также может потребоваться лицензия на розничную продажу продуктов питания.

Городская / окружная налоговая лицензия

Обратитесь в налоговую службу вашего местного города / округа.

Получите лицензию на налог с продаж

Вам может потребоваться получить лицензию по налогу с продаж в Департаменте доходов.

Федеральный налоговый идентификационный номер: ИНН, EIN, ITIN и т. Д.

Разрешение на строительство

Обратитесь в региональный строительный отдел.

MDARD — Свидетельство о свободной продаже / здоровье / сантехника

Свидетельство о свободной продаже / здоровье / сантехника

Сертификат свободной продажи, часто называемый «Экспортным сертификатом» или «Сертификатом для иностранных правительств», — это сертификат, используемый в качестве доказательства того, что такие товары, как продукты питания, косметика, биопрепараты или медицинские устройства, законно продаются или распространяются на открытом воздухе. рынок и одобрен регулирующими органами в Соединенных Штатах.Этот сертификат требуется в некоторых странах, чтобы продемонстрировать, что ваш продукт подходит для экспорта. Ниже вы найдете полный список ресурсов, который поможет вам получить конкретный сертификат.

Сертификат MDARD о свободной продаже, инструкции и контакты (PDF)

Пищевые продукты

(по лицензии MDARD)

Корм ​​для животных (лицензия MDARD)

Удобрение (лицензия MDARD)

Продовольственные и сельскохозяйственные товары, лицензированные другими государствами

Сертификаты, выданные FDA

  • Следующие сертификаты предназначены для экспорта специализированных пищевых и косметических продуктов.Сертификаты могут быть выданы Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, а заявки доступны через Центр приложений и отслеживания экспортных сертификатов безопасности пищевых продуктов и прикладного питания (CFSAN eCATS). Доступны пошаговые инструкции для доступа к CFSAN eCATS и создания приложений. Для получения дополнительной информации по каждому из них посетите руководство FDA «Сертификаты на экспорт пищевых продуктов».
    • Сертификат иностранному правительству: экспортный сертификат для обычных пищевых продуктов, пищевых добавок, веществ, контактирующих с пищевыми продуктами, и детских смесей, которые соответствуют применимым требованиям Закона FD&C по маркетингу в США.С.
    • Сертификат возможности экспорта: обычные продукты питания, пищевые добавки, вещества, контактирующие с пищевыми продуктами, и детские смеси, которые НЕ МОГУТ продаваться в США, но соответствуют требованиям раздела 801 (e) Закона о FD&C и могут быть экспортированы на законных основаниях.
    • Свидетельство о свободной продаже: БАДы, лечебные продукты и продукты для специального диетического питания.
    • Сертификат на косметику: продукты, соответствующие определению косметических средств в соответствии с разделом 201 (i) Закона о FD&C (21 U.С.С. 3 21 (i)). Не выдается косметика с заявками на лекарства, например, средства для очищения от прыщей.

Непродовольственные товары (не регулируются FDA)

Вопросы? Свяжитесь с персоналом программы международного маркетинга по адресу [email protected]

Лицензия и регистрации | Агентство сельского хозяйства, продовольствия и рынков

Лицензии на розничную торговлю — Агентство сельского хозяйства, продовольствия и рынков штата Вермонт (VAAFM) отвечает за лицензирование различных товаров в розничных магазинах, которые вы, возможно, не связаны с сельским хозяйством.Многие розничные торговцы не осведомлены о требовании лицензирования для продажи этих товаров или использования определенных устройств. Просмотрите онлайн-библиотеку приложений для лицензий, сертификатов и регистраций, требуемых штатом Вермонт и контролируемых VAAFM, по адресу https://agriculture.vermont.gov/license-and-registrations/licensing-registration-library.

Особый интерес для владельцев розничного бизнеса представляет приложение Retail License Application . Эта лицензия требуется, если вы продаете какие-либо товары, перечисленные ниже, ИЛИ используете любые из перечисленных устройств для измерения веса и веса.

Все розничные лицензии действительны с 1 мая по 30 апреля и должны продлеваться ежегодно.

Товары, требующие лицензии, включают:

  • Мороженое и замороженные десерты — Если вы производите и продаете эти продукты: кремы, заварной крем, мороженое, сорбет, смесь молочных продуктов и т. Д., Требуется лицензия. * ПРИМЕЧАНИЕ * Это не относится к черпанию твердого мороженого, приобретенного у другой компании.
  • Молоко
  • Розничная торговля мясом: фасованное мясо — если вы продаете фасованное мясо, такое как Slim Jims, Beef Jerky, хот-доги, консервы с мясом, замороженные продукты с мясом (пицца, обеды и т. Д.)), продуктов питания для домашних животных, на этикетке которых не указано «не для употребления в пищу» и т. д., вам потребуется лицензия на фасованное мясо. Если вы продаете мясо, переработанное на месте, вам потребуется лицензия на розничную переработку мяса (см. Конкретные требования для мелких и крупных поставщиков в заявке).

Весоизмерительные приборы, требующие лицензии, включают:

  • Малые весы — Если вы используете маленькие весы для продажи напрямую населению, вы должны лицензировать их.
  • Пункты сканирования для розничной торговли — если вы представляете одну розничную единицу и имеете 2 или менее точек сканирования (отдельные сканеры), вы освобождаетесь от лицензирования.Мы по-прежнему просим вас указать номер в поле «Пункт сканирования розничных цен» в форме заявки и написать «EXEMPT» в строке «Выплаченная сумма». Если у вас более двух точек сканирования, вы должны указать плату за каждую из них. Если у вас более одного местоположения, необходимо объединить точки сканирования для нескольких физических местоположений, чтобы определить, требуется ли лицензия.
  • Топливораздаточные колонки (бензонасосы и керосинометры).
  • Весы и измерительные приборы, если у вас есть средние весы или заправочная станция пропаном

Другие розничные лицензии, которые могут потребоваться, включают:

  • Питомник, если вы продаете живые растения или материал для размножения растений, кроме семян
  • Дилер класса A или B, если вы продаете пестициды класса A или B
  • Пестициды класса «C». Для продажи таких продуктов, как спреи от насекомых, ошейники от блох и репелленты, требуется лицензия (если у вас есть лицензия на пестициды класса A или B, вы уже зарегистрированы для продажи продуктов класса C).
  • Зоомагазин, если вы продаете живых животных.
  • Продавец домашнего скота, если вы продаете, покупаете или перевозите животных

Если у вас есть товары или устройства, требующие лицензирования, но их нет, обратитесь в Отдел лицензирования агентства по телефону: (802) 828-2436, чтобы исправить эту ситуацию, или загрузите приложение, посетив: https: //agriculture. vermont. gov / license-and-registrations / licensing-registration-library.

Как получить одобрение FDA

Одобрение медицинского оборудования FDA
FDA относит медицинские устройства к одной из трех категорий риска: Класс I, Класс II и Класс III.Устройства класса III — это устройства с самым высоким уровнем риска и единственные устройства, требующие предварительного одобрения FDA. Производители устройств класса III должны продемонстрировать FDA, что устройство обеспечивает разумную гарантию безопасности и эффективности.

Устройства

класса I и II не требуют одобрения FDA. Эти устройства, если только они не подпадают под действие Закона FD&C, должны вместо этого подавать предпродажное уведомление (510 (k)) в FDA. Цель 510 (k) — продемонстрировать FDA, что устройство по существу эквивалентно (в плане безопасности и эффективности) уже имеющемуся на рынке устройству.Если FDA определяет, что устройство действительно по существу эквивалентно устройству, продаваемому на законных основаниях, агентство разрешает продукт для продажи, а не утверждает его.

Устройства, производящие устройства, должны зарегистрироваться в FDA и составить список своих устройств, но ни регистрация, ни внесение в список не указывают на одобрение FDA этого предприятия или его устройств.

Одобрение косметики FDA
FDA не требует одобрения косметических продуктов и их ингредиентов (кроме красителей) перед продажей.Косметические компании не обязаны регистрироваться в FDA, но косметика должна быть безопасной для использования по назначению.

Важно знать, что определенные заявления, сделанные в косметической маркировке, могут привести к тому, что FDA будет регулировать косметический продукт как лекарство. В некоторых случаях это может привести к тому, что для продукта потребуется одобрение FDA.

Одобрение FDA для красителей
Утверждение FDA требуется для красителей, используемых в пищевых продуктах, лекарствах, косметике и некоторых медицинских устройствах. Некоторые цвета с высоким риском также требуют сертификации партии цветов FDA для каждой отдельной партии. Красящие добавки могут использоваться только в соответствии с их утвержденным применением, спецификациями и ограничениями. Согласно закону FD&C, продукты, содержащие неутвержденные красящие добавки, считаются фальсифицированными.

Маркировка продуктов, одобренных FDA
Производители лекарств и устройств, для которых требуется одобрение FDA, могут включать фразу «FDA Approved» на маркировку продукта, если производитель получил письмо от FDA, подтверждающее его одобрение. Логотип FDA не должен использоваться на этикетке продукта независимо от того, одобрен он или нет.Использование логотипа FDA может означать, что продукт одобрен FDA, поэтому несанкционированное использование логотипа может нарушать федеральный закон. Производители, использующие логотип FDA на этикетках своей продукции, могут быть привлечены к гражданской или уголовной ответственности.

Независимо от того, требует ли их продукция одобрения FDA или нет, пищевые предприятия, фармацевтические предприятия, предприятия по производству устройств и косметические компании должны придерживаться действующей надлежащей производственной практики (CGMP) FDA и обширных требований к маркировке. Для тех продуктов, которые действительно требуют утверждения, таких как определенные лекарства и устройства, маркировка утверждается после утверждения продукта.Однако этикетки обычно не подлежат утверждению FDA.

Вам может быть интересно, как FDA обеспечивает соблюдение своих требований, когда так много продуктов не требуют предварительного одобрения. FDA обеспечивает соблюдение своих требований путем регулярных проверок объектов и выборочных проверок грузов на границе США.

Registrar Corp помогает компаниям, производящим продукты питания, лекарства, медицинские устройства и косметические товары, соблюдать правила FDA США. Registrar Corp может зарегистрировать компанию в FDA, зарегистрировать ее продукты в FDA и проверить этикетки продуктов на соответствие FDA.Registrar Corp также может помочь отправить красящие добавки в FDA для сертификации партии красителей.

Чтобы получить дополнительные вопросы о том, как получить одобрение FDA и другие правила FDA, или узнать больше об услугах Registrar Corp, позвоните по телефону + 1-757-224-0177 или поговорите с советником по нормативным вопросам 24 часа в сутки на сайте www. registrarcorp.com/ LiveHelp.

Общая информация производителей продуктов питания


Кто должен иметь лицензию производителя продуктов питания?

Фирмы, которые производят продукты питания для продажи населению следующим образом, должны иметь лицензию производителя продуктов питания от DSHS.Это включает любую фирму, которая занимается следующей деятельностью:

  • Обработка и / или упаковка любых пищевых продуктов, включая пищевые добавки, лед и воду, для оптовой продажи или для продажи через систему самообслуживания розничных клиентов.
  • Продажа разливной или бутилированной воды или льда в мешках.
  • Переупаковка пищевых продуктов (например, переупаковка конфет в меньшие или большие упаковки) для оптовой продажи или для продажи через самообслуживание розничных клиентов.
  • Любая техасская фирма, которая указывает свое название и адрес на этикетке продукта, даже если другая фирма (соупаковщик) фактически производит продукт. Это называется «частной торговой маркой». Для получения лицензии производителя пищевых продуктов требуется частный торговец.
  • Упаковка продуктов питания и демонстрация упакованных продуктов для самообслуживания клиентов. Это включает в себя все операции по розничной торговле продуктами питания, которые упаковывают и демонстрируют продукты таким образом.

Примеры предприятий, которым требуются лицензии производителя продуктов питания

Примеры включают, но не ограничиваются следующими операциями по производству пищевых продуктов:

  • Пекарни
  • Заводы по розливу / консервированию соусов, сальсы, приправ, джемов, желе, консервированных овощей и фруктов
  • Заводы по розливу / консервированию воды, безалкогольных напитков, фруктовых соков, овощных соков
  • Производство и продажа пищевых добавок (см. страницу БАД)
  • Продуктовые магазины с мясными рынками, деликатесами или пекарнями, которые упаковывают и демонстрируют продукты питания для самообслуживания розничных клиентов
  • Упаковка для льда или оптовая продажа
  • Ледяные заводы
  • Упаковка сока (см.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *