Сгр расшифровка: СГР на продукцию — что это такое?

Расшифровка коды ТН ВЭД (2020): 8471300000, 9405, 8471490000

Планшеты Panasonic TOUGHPAD модели FZ-G1, во взрывозащищенном исполнении, артикулов FZ-G1S****** и FZ-G1T****** (расшифровка допустимых значений звезд в обозначении артикулов FZ-G1S****** и FZ-G1T****** приведено в приложе	8471300000
Светильники светодиодные для наружного освещения улиц, придомовых территорий и парков, автодорог и магистралей СС ХХ-К(КК)-Р(РР)-(Вт)-Д.Ш.В.-(Тс)-N(NN)-(IP), расшифровка согласно Приложению № 1	9405
Комплексы аппаратно-программные автоматизированной расшифровки рентгеногаммаграфических снимков «Марс»	8471490000
Установка контрольно-измерительная «Многофункциональная автоматизированная расшифровка снимков» серии «НОРД»	9031803400
Сканер автоматизированной обработки, расшифровки и архивации радиографических изображений,	9022190000
Датчики температуры типов 7.**.**.** с Ех-маркировкой РВ Ex d I Mb X или 1Ex d IIC T6…Т3 Gb Х или Ex tb IIIC T80°C…Т195°C Db Х; nA-4.48.**.**, nA-4.91.**.** (расшифровка допустимых значений символов «*» в обозначении типов	9025808000
Позиционеры электропневматические Sipart PS2 типов 6DR5ayb-0cdef-g**h-Zjjj, 6DR5ayb-0cdef-0**h-Z*** и Sitrans VP160 типа 6DR64a0-ybcde-0AAf-Zjjj (расшифровка структуры обозначений изделий приведена в приложении к сертифика	9032810000
Комплектные устройства распределения, включения и контроля типа GHG 6… .AK.. (расшифровка допустимых значений точек в обозначении типа изделий приведено в приложении к сертификату в разделе 2 «Структура условных обозначени	8537109900
Комплексы аппаратно-программные автоматизированной расшифровки рентгеногаммаграфических снимков марка «МАРС»	8471490000
(Convector heater) моделей NT.4. …-.E..; NT.2. …-.E..; DT.4. …-.E..; DT.2. …-.E.. с торговыми марками NOBØ, Dimplex (расшифровка наименований моделей обогревателей, а также наименования моделе	8516295000
(Convector heater) моделей NF.4. …-.E..; NF.2. …-.E..; DF.4. …-.E..; DF.2. …-.E.. с торговыми марками NOBØ, Dimplex (расшифровка наименований моделей обогревателей, а также наименования моделе	8516295000
Взрывозащищенные асинхронные электродвигатели с короткозамкнутым ротором серий 1PS…, 1M…, 1S.7.. (альтернативные обозначения D…, A…, E…, J…, Z…, ZT… M…) (расшифровка структуры обозначении серий электродвигате	8501510001
Светильники светодиодные для наружного освещения улиц, придомовых территорий и парков, автодорог и магистралей СС ХХ-К(КК)-Р(РР)-(Вт)-Д.Ш.В.-(Тс)-N(NN)-(IP), расшифровка согласно приложению к декларации на двух листах.	9405
Светильники светодиодные для наружного освещения улиц, придомовых территорий и парков, автодорог и магистралей СС ХХ-К(КК)-Р(РР)-(Вт)-Д.Ш.В.-(Тс)-N(NN)-(IP), расшифровка согласно приложению к декларации на одном листе.	9405

Всероссийский Научно Исследовательский институт сертификации

Аббревиатура ВНИИС расшифровывается как «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации». Эта организация почти полвека ведет научно-исследовательскую, методическую и консультационную деятельность в сфере сертификации. Она разрабатывает методики и технологии подтверждения соответствия товаров и услуг. Именно при участии ВНИИС разработаны такие законы РФ, как Закон о защите прав потребителей, Закон о сертификации продукции и услуг, Федеральный Закон о техническом регулировании. Сотрудниками ВНИИС была выполнена разработка и модернизация системы сертификации ГОСТ Р.

В 2004 году институт сменил организационную форму и стал открытым акционерным обществом «ВНИИС». В настоящее время институт оказывает услуги в сфере технического регулирования, стандартизации, сертификации товаров, услуг, систем менеджмента.

До тех пор, пока не появился Таможенный союз, ВНИИС занимался разрешением противоречий между таможней и органами по сертификации во время таможенной очистке товаров. Обычно противоречия возникали, если органы сертификации обнаруживали нестыковку в собственной номенклатуре продукции и номенклатуре ТН ВЭД. В этом случае делался запрос во ВНИИС, а ВНИИС выдавал в качестве разъяснения отказные письма. В них содержалась информация о контракте и инвойсе ввозимой продукции. При таможенной очистке товара отказные письма ВНИИС являлись достаточным аргументом.

Выдача отказных писем была прекращена институтом с 18 июня 2010 года. Постановления правительства предписали осуществлять выдачу писем-разъяснений Министерству промышленности и торговли. Однако такая ситуация длилась до октября 2010 года. С этого времени для совершения таможенных операций вновь требуются письма от ВНИИС. Кроме того, организацией осуществляется сертификация продукции в системе ГОСТ Р (как обязательную, так и добровольную).

Институт также занимается обучением экспертов в области сертификации продукции, в аспирантуре готовит специалистов высшей квалификации, проводит научно-практические семинары.

Важной заслугой организации является обязательная сертификация как согласованная и постоянно улучшаемая процедура. В ее развитие было вложено немало сил, но и сегодня ВНИИС постоянно вносит законодательные предложения по совершенствованию системы сертификации ГОСТ Р.

Задать вопрос специалисту

Заказать сертификат

Cертификат соответствия Таможенного союза | Оформление сертификата ТР ТС

Сертификат соответствия Таможенного союза (СС ТР ТС, СС ТС, СС ТР ЕАЭС)

– это официальный документ, подтверждающий соответствие качества продукта техническим регламентам, установленным Таможенным союзом (Евразийским экономическим союзом). Без оформления такого сертификата невозможен товарооборот продукции на территории единого таможенного пространства.

Порядок оформления сертификата соответствия техническому регламенту Таможенного союза:

Правила заполнения сертификата ТР ТС указаны в Решении №293 Евразийской экономической комиссии.

Сертификат ТР ТС оформляется на официальном бланке и демонстрирует информацию об органе по сертификации, идентификации сертифицированной продукции и сроке действия документа.

Ответственность за сертификацию делится поровну между заявителем и сертификационным центром.

“Проверить статус сертификата соответствия ТР ТС можно с помощью сервиса ФГИС Росаккредитации. ”

В технических регламентах Таможенного союза перечни продукции разделены на блоки обязательной сертификация и обязательного декларирования (подробнее про декларацию тут). В случае отсутствия продукции в технических регламентах, для ускорения прохождения таможни, рекомендуем вам оформить отказное письмо.

Сертификат соответствия ТР Таможенного союза можно оформить на продукцию как стран-участниц ТС, так и на иностранных изготовителей. При этом требования не различаются,

схемы сертификации совпадают. Заявителем могут быть производитель и продавец, зарегистрированные на территории ТС как юридическое лицо или ИП, либо выполняющие функции иностранного представителя на основании договора с ним.

Обращаем ваше внимание: в соответствующем продукции техническом регламенте ТС уточняется кто может быть заявителем.

Стороной, декларирующей качество и соответствие, является центр сертификации, зарегистрированный и аккредитованный в Таможенном союзе ЕАЭС. То есть такой центр должен обладать полномочиями на деятельность в сфере сертификации в данной системе.

“На сайте Евразийской экономической комиссии вы можете ознакомиться с реестром органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ТС.”

ПЕРЕЧЕНЬ И КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ТЕХНИЧЕСКИХ РЕГЛАМЕНТОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА:

новая услуга

Видео-экскурсия
по лаборатории

В режиме конференс-связи Вы сможете увидеть работу нашей лаборатории и задать интересующие Вас вопросы онлайн.

Перейти

Готовы увеличить продажи?

Позвоните, или напишите нам и мы вам обязательно поможем!
или оставьте заявку и получите индивидуальное предложение

ТР ТС БМИО: расшифровка

Аттестат аккредитации Органа по сертификации.

«НТЦ Сертэк», входящий в группу компаний «Сертэк», аккредитован Федеральной службой по аккредитации и имеет разрешение выдавать сертификат соответствия Техническим Регламентам Таможенного Союза.

---

ТР ТС БМИО: расшифровка

Одна из наиболее распространенных аббревиатур в этой области — ТР ТС БМИО: расшифровка этого сочетания — «Технический регламент Таможенного союза «О безопасности машин и оборудования»». Иногда для этих же целей используются и другие сокращения — ТР ТС МИО 010, ТР ТС БМО и подобные.

Сокращенные наименования применяются также для обозначения различных типов сертификационной документации, предусмотренных данным техрегламентом. Согласно приложению № 3 для машин и оборудования, на которые распространяется требование об  обязательной сертификации, могут оформляться:

• сертификат соответствия требованиям данного техрегламента. Для этого типа документа в письменной речи можно встретить сокращение «серт. ТР ТС БМИО»;
• декларация о соответствии. Этот документ иногда обозначают аббревиатурой ДС ТР ТС БМИО.

Применение аббревиатур ТР ТС МИО 010

Наши эксперты рекомендуют обратить особое внимание на допустимость использования таких сокращений. В официальном тексте техрегламента содержится только одна разрешенная аббревиатура — ТР ТС. Также в содержании фигурирует упоминание о ЕврАзЭс, однако на сегодняшний день это объединение уже прекратило свое существование, поэтому его использование теперь прекращено. Поэтому в сертификационных документах, оформляемых нашей компанией, Вы не встретите обозначений вроде ДС ТР ТС БМИО или ТР ТС МИО 010. Мы отвечаем за правильность подготовленных нами документов и гарантируем, что они не станут причиной проблем ни при одной из проверок со стороны контролирующих и надзорных органов. Сертификация машин и оборудования — одно из приоритетных направлений деятельности нашего сертификационного центра. Мы знаем, как сократить сроки оформления документации, обеспечив ее строгое соответствия требованиям действующего законодательства. 

Подконтрольные коды ТН ВЭД. | АрсЛог

Рекомендуем импортерам, грузоперевозчикам и экспедиторам до прибытия транспортного средства на границу (а еще лучше до начала перевозки) проверять коды ТН ВЭД на перевозимый груз. Это позволит избежать ситуации, когда внезапно при прохождении границы обнаруживается, что товар подлежит санитарно-эпидемиологическому контролю или государственной регистрации и на него требуются дополнительные документы (фитосанитарный сертификат, ветеринарный сертификат, сертификат качества, свидетельство о государственной регистрации и др.).

Главный источник информации в этом деле — Приложение №1 к Решению Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299.

(Если вы не любите копаться в первоисточниках, довольно удобно проверять наличие ограничений по коду ТН ВЭД здесь).

Что нужно делать?

1. Проверяйте, есть ли ваш код в списках ниже. Обратите внимание, что один и тот же груз может подлежать одновременно и санитарно-эпидемиологическому контролю, и государственной регистрации.
2. Если ваш код есть в списках, это еще не значит, что он является подконтрольным. Необходимо ознакомиться с подробной расшифровкой по коду, т.е. узнать какие именно товары из товарной группы/товарной позиции являются подконтрольными. Если груз, возможно, подлежит санитарно-эпидемиологическому контролю, нужно изучить Раздел I. Если груз, возможно, подлежит государственной регистрации, нужно изучить Раздел II и Раздел III (исключения). Если в расшифровке вы найдете свой товар, обратитесь к клиенту/декларанту/специалисту по сертификации за необходимыми документами. Например, мы ввозим целые замороженные тушки индеек (код ТН ВЭД 020725). Данный груз не подлежит государственной регистрации, но товарная группа 02 указывает на то, что товар подлежит санитарно-эпидемиологическому контролю как «пищевые продукты (продукты в натуральном или переработанном виде, употребляемые человеком в пищу) из группы ТН ВЭД 02».
3. Если вам лень каждый раз проверять коды, просто запомните, что если вы собираетесь ввозить товары предназначенные для употребления в пищу или контактирующие с ней, товары для детей, для систем водоснабжения, контактирующие с кожей человека (одежда, косметика, бытовая химия и др.), то высока вероятность того, что на них потребуется какой-нибудь сертификат, и лучше позаботиться о его наличии заранее.

Перечень групп ТН ВЭД по товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому контролю:

• 02, 03, 04, 05, 07, 08, 09;
• 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19;
• 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29;
• 31, 32, 33, 34, 35, 38, 39;
• 40, 42, 43, 44, 45, 46, 48, 49;
• 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59;
• 60, 61, 62, 63, 64, 65, 68, 69;
• 70, 72, 73, 74, 75, 76, 78, 79;
• 80, 81, 84, 85, 87;
• 90, 94, 95.

* странами-участницами Таможенного союза могут вводиться временные санитарные меры на другие товары из групп ТН ВЭД 02-96, не включенные в Раздел I Приложения №1 к Решению Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299.

Перечень позиций ТН ВЭД по товарам, подлежащим государственной регистрации:

• 0210, 0305, 0306, 0307, 0401, 0402, 0403, 0404, 0405, 0406, 040700, 0408198100, 0408198900, 0408998000, 0409000000, 0410000000, 0412, 0713, 0714, 0801, 0802, 080300, 0804, 0805, 0806, 0811, 0812, 0813, 0814000000, 0901, 0902, 0903000000, 0904, 0905000000, 0906, 0907000000, 0908, 0909, 0910;
• 110100, 1102, 1103, 1105, 1106, 1107, 1108, 1208, 1210, 1212, 1301, 130220, 1302310000, 130232, 150100, 150200, 150300, 1504, 1506000000, 1507, 1508, 1509, 151000, 1511, 1512, 1513, 1514, 1515, 1516, 1517, 160100, 1602, 160300, 1604, 1605, 1701, 1702, 1704, 1801000000, 1803, 1804000000, 1805000000, 1806, 1901, 1902, 1903000000, 1904, 1905;
• 2001, 2002, 2003, 2005, 200600, 2007, 2008, 2009, 2101, 2102, 2103, 2104, 210500, 2106, 220110, 2202, 220300, 2204, 2205, 220600, 2208, 220900, 25010091, 2915, 2916, 2917, 2918, 2919, 2920, 2921, 2922, 2923, 2924, 2925, 2926, 2927000000, 292800, 2929, 2930, 293100, 2932, 2933, 2934, 293500, 2936;
• 3201, 3202, 320300, 3204, 3205000000, 3206, 3207, 3208, 3209, 321000, 3212, 3214, 3301, 330210, 3304, 3305, 3306, 3307, 3401, 340220, 340290, 3403, 3405400000, 3501, 3502, 350300, 3504000000, 3505, 3507, 3802100000, 3808, 3809, 381400, 3820000000, 3917, 3920, 3923;
• 4014, 4415, 4416000000, 4503, 4014, 4415, 4416000000, 4503;
• 560110;
• 6107, 6108, 6109, 6115, 6207, 6208, 6212, 6305;
• 731021, 731029, 7612;
• 8413703000, 842121000, 851240000, 851610;
• 9603210000.

Удачных перевозок!

Расшифровка влияния малых взаимодействий РНК в отдельных бактериальных клетках — Наука и Техника — Каталог статей

 

Бактерии используют множество различных стратегий для регуляции экспрессии генов в ответ на изменчивые, часто стрессовые условия окружающей среды. Один тип регуляции включает некодирующие молекулы РНК, называемые малыми РНК (СРНК), которые встречаются во всех областях жизни. Новое исследование, проведенное учеными из Иллинойского университета, впервые описывает влияние взаимодействий сРНК в отдельных бактериальных клетках. Их результаты опубликованы в журнале Nature Communications, а статья выбрана в качестве основной статьи редакции.

 

Бактериальные СРНК часто участвуют в регуляции стрессовых реакций с помощью механизмов, которые включают взаимодействие спаривания оснований с целевой мРНК и повышение или подавление ее стабильности или количества белка, производимого из мРНК. Hfq, гексамерный белок-шаперон РНК, облегчает связывание между РНК и способствует стабильности сРНК. Хотя кинетика взаимодействий сРНК-мРНК была изучена in vitro, мутационные воздействия на взаимодействия спаривания оснований in vivo остаются в значительной степени неизвестными.

 

«Мы хотели понять, как индивидуальные взаимодействия пар оснований между малой РНК и одной из ее мРНК-мишеней влияют на общий регуляторный результат и, следовательно, на количество белка, вырабатываемого из мРНК в этих условиях»,-сказала профессор микробиологии Иллинойса Кари Вандерпул, также член факультета Института геномной биологии Карла Р. «Мы использовали подход, который позволил нам визуализировать и подсчитывать отдельные небольшие молекулы РНК и мРНК внутри бактериальных клеток, давая нам представление о том, что происходит на молекулярном уровне.»

 

Исследовательская группа сотрудничала с профессором биофизики Тхэкджипом Ха (Университет Джона Хопкинса) и иллинойским профессором химии и факультета IGB Заидой Лютей-Шультен. Исследователи использовали математическое моделирование и количественную визуализацию сверхразрешения для изучения последствий изменения индивидуальных взаимодействий пар оснований на кинетические параметры регуляции, такие как время, необходимое сРНК для поиска мишени мРНК.

 

Исследование было сосредоточено на сРНК SgrS, которая вырабатывается в бактериальных клетках, когда транспорт сахара превышает то, что клетка может обрабатывать через метаболизм. Предыдущая работа группы Вандерпула показала, что в условиях сахарного стресса SgrS связывается со своей первичной целевой мРНК, ptsG, которая кодирует часть механизма транспорта глюкозы. Вместе с Hfq SgrS ингибирует трансляцию ptsG и тем самым предотвращает выработку новых транспортеров глюкозы, замедляющих транспорт до тех пор, пока метаболизм не сможет догнать его.

 

Чтобы определить ключевые области СГР, важные для регуляции птсГ, исследователи использовали высокопроизводительное секвенирование для параллельного анализа тысяч мутантов и поиска тех, которые оказывают наиболее сильное влияние на регуляторные взаимодействия.

 

«Мы обнаружили, что индивидуальные взаимодействия пар оснований оказывают некоторое влияние на регуляцию, но они были относительно незначительными эффектами», — сказал Вандерпул. «Гораздо больший эффект мы увидели, когда увидели мутации в сРНК, которые нарушили ее способность взаимодействовать с Hfq. Если сРНК не могла эффективно связываться с компаньоном, то она гораздо медленнее находила свою мРНК-мишень и, найдя ее, освобождалась гораздо быстрее.»

 

«Наша высокопроизводительная платформа секвенирования и количественной визуализации сверхразрешения смогла измерить скромные различия в скорости ассоциации и диссоциации, возникающие из-за несоответствия одной пары оснований между SgrS и мРНК ptsG»,-сказал Ануступ Поддар, постдокторский исследователь и первый автор статьи. «Тот факт, что эти значения намного меньше, чем термодинамически предсказанные значения, говорит нам о том, что есть гораздо больше, чтобы узнать о роли белков-шаперонов в поиске мишеней, опосредованных спариванием оснований.»

 

Даже при нарушенном спаривании оснований SgrS-регуляция ptsG все еще наблюдалась, пока Hfq был рядом. Это исследование ясно продемонстрировало важную роль Hfq в продвижении и стабилизации взаимодействий между SgrS и ptsG. Эти результаты были удивительными, поскольку считалось, что самые большие последствия происходят от нарушения взаимодействия спаривания оснований, сказал Вандерпул.

 

«Я узнал другой способ мышления от сотрудников и понял, насколько важным и мощным может быть математическое моделирование», — сказал Мухаммад Азам, бывший аспирант, работавший над исследованием.

Группа Вандерпула постоянно сотрудничает с профессором биохимии и молекулярной биологии Цзинъэем Фэем (Чикагский университет) в исследовании кинетических параметров других мишеней СГР с общей целью понимания иерархии регуляции.

 

«У нас были вопросы, которые мы хотели задать, но не было методов высокого разрешения, чтобы взглянуть на это количественно»,-сказал Вандерпул. «Лучший вид сотрудничества-это когда каждый человек привносит свой опыт и различные подходы к решению проблемы, что делает результат захватывающим и увлекательным.»

ИСТОЧНИК

Товарный знак продукции: расшифровка понятия

Товарный знак – это обозначение, которое служит для индивидуализации товаров юридических лиц или индивидуальных предпринимателей. На товарный знак выдается свидетельство, оно подтверждает исключительное право владельца на его использование.

В аукционной и конкурсной документации, а также в документации котировок указание на товарный знак нужно применять крайне осторожно – этого требует 44-ФЗ. Если нужно закупить товар с заданными свойствами, такими, какие имеются у товарного знака, то можно указать на товарный знак, но обязательно добавить «или эквивалент».

Правообладатель имеет полное право запретить его использование другими лицами, и в случае нарушения своих прав может подать на нарушителя в суд. При этом штрафы за такое нарушения могут быть большими – все зависит от тяжести нарушения. Нарушитель может понести гражданско-правовую, административную и даже уголовную ответственность. Право на товарные знаки является одной из разновидности сферы прав интеллектуальной собственности.

Товарный знак выполняет основную функцию идентификации источника продукта — он отличает этот продукт от продуктов из других источников. Для того чтобы защитить свою продукцию от подделок, необходимо зарегистрировать его в правительственных учреждениях. В России этим занимается Федеральная служба по интеллектуальной собственности. Она принимает заявки на регистрацию товарного знака, осуществляет предварительную проверку знака и при положительном заключении регистрирует товарный знак.

Товарным знаком может быть слово, изображение или их комбинация, также он может быть представлен в виде звука или трехмерного изображения. Регистрация товарного знака носит территориальный характер – оно действует в тех странах, на чьей территории был зарегистрирован знак. Но можно зарегистрировать знак обслуживания и в других странах – закон это не запрещает. Международная охрана знака возможна только на территории Европейского Союза. Товарный знак и знак обслуживания — это одно и то же понятие, именно они подлежат правовой охране. На бытовом уровне иногда используют понятие «бренд» в качестве синонима для этого понятия, но это в корне неверно.

Право на товарный знак возникает с момента его регистрации, а свидетельство выдается сроком на 10 лет. В дальнейшем можно продлить регистрацию опять н 10 лет, и так до бесконечности. Но если в течение определённого времени он нигде не использовался, то другое лицо может оспорить его. Также правообладатель не может контролировать использование другого схожего товарного знака, если не сможет доказать, что он «совпадает до степени смешения».

Использовать товарный знак до его регистрации можно, но никаких исключительных прав на его использование не возникает. Товарный знак может быть зарегистрирован на имя юридического или физического лица — в этом случае тот, кто придумал и начал использование товарного знака, решает сам, что ему удобнее и выгоднее.

Если Вам необходимо оформить декларацию Таможенного союза или добровольный сертификат соответствия звоните по бесплатному номеру 8 800 505 62 07, квалифицированная помощь в получении разрешительных документов.

2020-21 Часто задаваемые вопросы об оценке бакалавриата | Офис регистратора

2020-2021 Часто задаваемые вопросы об оценке бакалавриата

Последнее обновление: 17.02.21

Примечание. Приведенные ниже часто задаваемые вопросы относятся ко всем семестам в 2020-21 учебном году: осень 2020, зима 2021, весна 2021, весна / лето 2021 и лето 2021.

Q1: Почему мы переходим на новую политику выставления оценок на 2020–2021 годы?

Мы вносим эти изменения, понимая, что пандемия COVID-19 создает несправедливые условия для студентов, чтобы они продолжали свою курсовую работу и демонстрировали свои знания.Мы знаем, что многие студенты справляются с очень сложными личными ситуациями, работая над получением степени.

Мы надеемся, что эти изменения помогут поддержать благополучие и успех учащихся и преподавателей, одновременно выполняя миссию университета, поддерживая академическую целостность наших программ и оставаясь верными нашим ценностям.

Q2: Как будут оцениваться классы в 2020-21 учебном году? (обновлено 17.02.21)

Для каждого семестра при зачислении на бакалавриат будет использоваться модифицированная версия традиционной системы оценок, в которой сохраняется обычная буквенная система оценок.Преподаватели будут записывать буквенные оценки, но учащиеся, получившие оценки D +, D, D- или E, получат оценку «No Record Covid» (NRC). Заинтересованные учащиеся смогут запросить преобразование оценки NRC в полученная буквенная оценка. Кроме того, учащиеся, получившие оценки от A + до C-, смогут запросить изменение статуса «Pass» (P или PS).

Важно, чтобы вы тесно сотрудничали со своим научным руководителем, прежде чем принять решение о преобразовании буквенной оценки в удовлетворительную, чтобы это не привело к каким-либо непредвиденным последствиям с учетом требований к степени или планов на будущее.После преобразования курса в Pass вы не сможете передумать и вернуться к буквенной оценке (или наоборот).

Q3: Чем эта политика отличается от политики выставления оценок Зимой 2020 года? (обновлено 17.02.21)

Основное отличие состоит в том, что проходные оценки не преобразуются автоматически в проходные; вы можете запросить переход на Pass для каждого курса с оценками от A + до C-.

Другое отличие состоит в сроке подачи запроса на конверсию.Зимой 2020 года крайний срок был примерно через два месяца после срока. В 2020-21 учебном году крайний срок подачи заявки на перевод оценок был увеличен примерно до шести месяцев после каждого семестра.

Q4: Как мне запросить преобразование моей буквенной оценки в удовлетворительную или мою оценку NRC в буквенную? (обновлено 09.12.20)

Учащиеся могут запросить преобразование соответствующих критериям оценок на странице «Просмотреть мои оценки» в wolverineaccess.umich.edu> Просмотреть итоговые оценки. Просмотрите видео о том, как изменить основу выставления оценок.

Q5: Когда я могу запросить преобразование соответствующей оценки? (обновлено 17.02.21)

Вы можете начать преобразование подходящих оценок, когда оценки будут опубликованы после окончания семестра. Крайний срок для запроса изменения оценок —

.

• 1 июля 2021 г. (оценки за семестр осень 2020 г.)
• 1 ноября 2021 г. (зимние семестр 2021 г.)
• 1 марта 2022 г. (классы Весна / Лето 2021 г.)

Могут быть ограниченные и конкретные академические причины, по которым изменение оценок может быть запрошено после крайних сроков, например, поздние оценки или выполнение определенных требований к степени.Проконсультируйтесь с вашей школой или колледжем, так как каждая школа или колледж будет иметь свои собственные протоколы для запроса изменений в вашей основе оценки. Если предоставляется исключение и ваша оценка преобразована, обновляются ваша оценка и академическая статистика, включая средний балл. Обратите внимание, что после отправки запроса на преобразование оценок уйдет не менее 24 часов.

Q6: Как работает оценка NRC? Получу ли я кредит за курс?

Студенты, получившие NRC, не получат зачетных единиц, и их средний балл не пострадает.

Q7: Обычно я бы получил оценку за курс, если бы получил оценку D. В соответствии с этой новой политикой выставления оценок, D будет NRC, и я не получу баллов. Что мне делать, если мне нужен кредит на этот курс?

В этом случае у вас есть возможность преобразовать в буквенную оценку. Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему научному руководителю.

Q8: Если я решу преобразовать в оценку, мне нужно будет преобразовать все мои курсы? (обновлено 16.11.20)

Нет, вы можете выбрать, какие курсы вы хотите преобразовать.

Q9: Что делать, если я прохожу курс, который предназначен только для зачета / не для зачета или другого типа специальной оценки?

Курсы со специальной оценочной базой, такой как обязательный зачетный балл / без зачета, только зачет степени, обязательный «прошел / не прошел» или «удовлетворительно / неудовлетворительно», не будут использовать оценку NRC. Они будут продолжать использовать первоначально установленную основу для выставления оценок.

Q10: Что, если бы я выбрал факультативный успешный / невыгодный для курса в начале семестра? Какая будет моя оценка? (обновлено 16.11.20)

Если вы изначально выбрали опцию «Не сдан / не пройден», вы получите оценку P или PS за прохождение или оценку NRC за невыполнение.Вы можете преобразовать любую оценку в буквенную.

Q11: Я учусь на бакалавриате, но учусь на уровне выпускника. Что происходит с моей оценкой?

Эта политика выставления оценок также применяется к студентам, зачисленным в аспирантуру.

Q12: Я учился за границей и не сдал. Какая будет моя оценка?

Это будет зависеть от вашей программы обучения за рубежом. Если вы обычно получали за свой курс зачетный балл GPA, то вы получите оценку NRC.Если ваш курс рассчитан только на зачет степени, он будет продолжать следовать этой схеме оценок.

Q13: Что произойдет, если я откажусь от курса?

Мы ввели более гибкую политику отказа от занятий, позволяющую студентам отказываться от курса в любое время до последнего дня занятий и не указывать курс в их официальной расшифровке стенограммы. Оценка W будет указана в вашей неофициальной стенограмме.

Курсы, которые уже закончились или были оценены, не могут быть отброшены.

Q14: Изменится ли моя плата за обучение, если я откажусь от курса?

Нет, корректировка платы за обучение не производится после крайнего срока исключения / добавления.

Q15: Что означают сокращения, такие как CGR и COP, когда я смотрю на свой рюкзак или расписание занятий? (обновлено 08.12.20)

Когда вы просматриваете Backpack или Registration в некоторых местах в Wolverine Access, вы можете встретить следующие аббревиатуры, которые представляют собой коды, используемые для определения того, какой шаблон оценки используется вашим зачислением для определенного класса:

• CGR: COVID Graded (курсы с буквенной оценкой; у вас есть возможность преобразовать любую буквенную оценку в P и преобразовать любые оценки NRC в базовую буквенную оценку)
• COP: COVID Pass / NRC (основа оценок по выбору учащегося, если вы хотите, чтобы ваша итоговая оценка была Pass или NRC; оценки можно преобразовать в буквенные)
• CML: несколько шаблонов оценки COVID (используется только для определенных курсов обучения за рубежом)
• CB5: COVID, не аспирант по бизнесу, посещающий бизнес-курс для аспирантов
• COB: COVID Pass / NRC для студентов, не являющихся аспирантами бизнес-курса, участвующих в бизнес-курсе для аспирантов

Q16: Как работает оценка Pass? Получу ли я кредит за курс? Могу ли я использовать оценку Pass для получения степени? (добавлен 16.11.20)

Успешно оценивает премиальный кредит (CTP) и может использоваться для удовлетворения требований при условии, что полученные буквенные оценки будут соответствовать требованиям.Например, если ваша программа требует оценки C или выше для выполнения требования, и вы конвертируете свою буквенную оценку в Pass, то оценка, введенная преподавателем, должна быть C или выше, чтобы выполнить требование. В этом примере, если ваш преподаватель ввел C-, вы получите кредит (CTP) за курс, но он не будет засчитан в соответствии с требованиями вашей программы.

Q17: Могу ли я изменить оценку после преобразования оценки? (добавлен 16.11.20)

Нет, после преобразования любой оценки вы не можете отменить свое решение.

Q18: Как оценки Pass или NRC повлияют на награды и награды, такие как университетские отличия, стипендии Энджелла и / или школы или колледжи и т. Д.? (добавлен 16.11.20)

Оценки

Pass и NRC могут повлиять на ваше право на получение определенных наград и других наград. Здесь можно найти университетские награды и критерии стипендиата Энджелла. Обязательно ознакомьтесь с правилами вашей школы или колледжа для получения других наград и наград.

Q19: Что делать, если у меня уже есть оценка за курс? Могу ли я преобразовать эти оценки? (добавлен 16.11.20)

Да.Вы можете преобразовать буквенную оценку в удовлетворительную или можете преобразовать NRC в буквенную оценку.

Q20: В чем разница между степенью P и степенью PS? (добавлен 03.12.20)

Студенты бакалавриата, получившие проходной балл (от A + до C-), увидят, что его проходной балл отображается как P в своих официальных и неофициальных табелях. Учащиеся, получившие проходную оценку C, будут видеть оценку PS во внутренних документах и ​​в Wolverine Access, чтобы соответствовать требованиям аудита степени и реквизитам курса, которые требуют ввода оценки C или выше.

Контактная информация

Q21: С кем мне связаться, если у меня возникнут дополнительные вопросы об изменениях в системе оценок на 2020-21 учебный год?

По всем вопросам обращайтесь в Офис Регистратора по адресу [email protected].

Мы будем продолжать обновлять эту страницу по мере поступления новых вопросов.

Базовый уровень уровня транскрипта и CgR в: (а) костном мозге Цитогенетический …

Контекст 1

… три случая P230 были сохранены отдельно, а другие случаи были проанализированы на предмет возможной корреляции между количеством транскрипта и CgR ( Таблица 3).Количество транскрипта BCR-ABL до лечения (исходный уровень) измеряли в клетках ВМ в 158/165 случаях (86%), в клетках PB в 143/165 случаях (70%) и в обоих (ВМ и PB) в 140 случаев (69%) (таблица 2а и б). Сообщалось о взаимосвязи между типом транскрипта BCR-ABL и клиническим и цитогенетическим ответом [11,15,21,22]. …

Контекст 2

… Образцы BM, количество транскриптов, выраженное как отношение BCR-ABL к проценту b2M, составило 0,246, 0,253 и 0,583 у полных цитогенетических респондеров, от частичных до минимальных респондеров и не отвечающих, соответственно (таблица 2а).Напротив, соответствующие количества транскрипта, выраженные как процентное отношение BCR-ABL к b2M, составляли 0,072, 0,066 и 0,103 в PB у тех же групп пациентов (таблица 2b). …

Контекст 3

… Образцы BM, количество транскриптов, выраженное как отношение BCR-ABL к проценту b2M, составляло 0,246, 0,253 и 0,583 у полных цитогенетических респондеров, от частичных до минимальных респондеров и не отвечающих, соответственно (таблица 2а). Напротив, соответствующие количества транскрипта, выраженные как отношение процентов BCR-ABL к b2M, были равны 0.072, 0,066 и 0,103 в PB у тех же групп пациентов (таблица 2b). Разница в количестве неопластического транскрипта до терапии при BM по сравнению с PB была статистически значимой (P

Контекст 4

… не было разницы между пациентами, достигшими «стабильного» CCgR (т.е. пациенты с CCgR при трех последовательных цитогенетических анализах). проводится каждые три месяца терапии) и случаев, у которых был менее стабильный CCgR, независимо от того, был ли ответ частичным, незначительным или даже минимальным либо в BM, либо в PB (таблица 2a и b).Однако у 34 пациентов, у которых вообще не было CCgR, уровень транскрипта до лечения был значительно выше, чем в любой другой категории ответа, как в BM, так и в PB (0,583 и 0,103, соответственно) (P

Контекст 5

. .. в CCgR при трех последовательных цитогенетических анализах, проводимых каждые три месяца терапии) и в случаях, у которых был менее стабильный CCgR, независимо от того, был ли ответ частичным, незначительным или даже минимальным либо в BM, либо в PB (таблица 2a и b). Однако у 34 пациентов, у которых вообще не было CCgR, уровень транскриптов до лечения был значительно выше, чем в любой другой категории ответа, как в BM, так и в PB (0.583 и 0,103 соответственно) (P

Заработайте кредит штата Пенсильвания на основе военного опыта

Как заработать кредит

Ветеран, член действующих вооруженных сил или отобранных резервов, который является студентом, может иметь право на получение кредита штата Пенсильвания за образовательный опыт и за военные профессиональные специальности (MOS), военно-морской зачисленный класс (NEC), зачисленный рейтинг морской пехоты MCE) и рейтинг береговой охраны (CGR).

Penn State рассмотрит возможные кредиты на основе стенограммы из Службы рекомендаций колледжей Американского совета по образованию (ACE).Если вы подаете заявку на поступление в Пенсильванский университет, вы можете отправить стенограмму ACE непосредственно в приемную комиссию бакалавриата для оценки переводимых кредитов. Свяжитесь с ACE по телефону:

Служба рекомендаций и выписок о зачислении в колледж (ACE CREDIT)
Американский совет по образованию
One Dupont Circle NW, Люкс 250
Вашингтон, округ Колумбия, 20036
866-205-6267

Отдельные виды вооруженных сил

Во всех случаях соответствующая официальная стенограмма должна быть отправлена ​​в приемную комиссию бакалавриата.

ВВС

Требуется официальная стенограмма, которую можно запросить в Общественном колледже военно-воздушных сил (CCAF).
Свяжитесь с CCAF по телефону:

.

CCAF / DES
130 West Maxwell Blvd
Максвелл AFB AL 36112-6613
800-646-1858

Армия, береговая охрана (USCG), корпус морской пехоты и флот

Студенты армии, береговой охраны, корпуса морской пехоты и военно-морского флота, которые являются нынешними или бывшими членами армии, береговой охраны, корпуса морской пехоты или флота и имеют карту общего доступа (CAC), могут использовать свою карту CAC для входа в Joint Веб-сайт стенограммы служб для их стенограммы совместных служб (JST).

Студенты, которые являются нынешними или бывшими военнослужащими армии, береговой охраны, морской пехоты или флота и не имеют считывающего устройства для карт общего доступа (CAC), должны зарегистрироваться для получения учетной записи Joint Services Transcript (JST).

Если у вас есть дополнительные вопросы о заказе стенограммы военной службы через веб-сайт стенограммы совместных служб, посетите их Часто задаваемые вопросы.

Примечание. Программа не требуется, если вы посещали школы военной службы (расшифровка стенограммы совместной службы) или Общественный колледж военно-воздушных сил (CCAF).Приемная комиссия бакалавриата представит учебные планы от вашего имени, если курс ранее не оценивался.

Другие способы получения кредита

В дополнение к получению кредита через образование во время службы в армии, наши военные студенты и студенты-ветераны могут заработать кредит Penn State другими способами, в том числе:

• Экзамен по программе College-Level Exam Program (CLEP)
• Экзамены DSST
• Кредит при проверке
  • Текущие студенты могут потребовать рассмотрения зачетных единиц из стенограмм, которые не могут быть переданы другим способом.Формы можно получить в приемной комиссии бакалавриата. Эта процедура требует академической проверки.
• Оценка портфеля
  • Текущие студенты должны связаться с академическим колледжем для процедуры колледжа. Студент должен указать конкретный курс Penn State, а затем в соответствии с процедурой колледжа подать петицию на рассмотрение портфолио.

Участие киназ семейства Src и фосфодиэстеразы цАМФ в передаче сигналов, опосредованной рецептором лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина, в желтом теле обезьяны | Репродуктивная биология и эндокринология

Характеристика вариантов транскриптов LH / CGR и белка в CL обезьяны на протяжении лютеиновой фазы .(A) Среднее значение P ₄ в сыворотке крови и экспрессия мРНК LH / CGR, определенная на разных стадиях лютеиновой фазы. Отдельные столбцы представляют собой средние значения ± SEM (n = 3 животных / стадия). Для сравнения между различными стадиями лютеиновой фазы выполняется односторонний анализ ANOVA, и столбцы с разными буквами значительно (p <0,05) различаются. (B) Нозерн-блоттинг мРНК LH / CGR в CL, полученной на разных стадиях лютеиновой фазы и во время регрессии. Четыре транскрипта мРНК LH / CGR мигрируют с кажущимся размером 1.0, 4,0, 7,5 и 8,0 т.п.н. указаны стрелками. Также показаны 28S и 18S рибосомные РНК, соответствующие размеру 5 т.п.н. и 1,86 т.п.н. соответственно. Сравнительный анализ экспрессии мРНК LH / CGR между средней и поздней стадиями лютеиновой фазы показал присутствие всех четырех транскриптов на поздней стадии CL. Блоты повторно зондировали с помощью зонда кДНК L-19, меченного α ³² P, для подтверждения равной загрузки общей РНК. Представленные данные относятся к одному из трех Нозерн-блотов (n = 3 CL / стадия). (C) Полуколичественный анализ RT-PCR мРНК LH / CGR в тканях CL, собранных на разных стадиях лютеиновой фазы.На верхней панели репрезентативные гелевые изображения продуктов, полученные после использования двух наборов пар праймеров, спроектированных, охватывающих области экзонов 5-11 и экзонов 7-11 соответственно. На нижней панели репрезентативные гелевые изображения продуктов, полученные с использованием двух наборов пар праймеров, спроектированных, охватывающих области экзона 11 и экзона 9, соответственно. Положения амплифицированных продуктов указаны стрелками. (D) Уровни белка LH / CGR в CL обезьяны на протяжении лютеиновой фазы. Иммуноблоттинг, зондированный антителом против β-актина, использовали для подтверждения того, что равное количество белка было загружено в каждую дорожку.Был проведен денситометрический анализ (среднее ± SEM) иммуноблотов, и уровень белка в средней лютеиновой фазе был установлен как однократный, а уровни белка на других стадиях относительно средней лютеиновой фазы указаны под соответствующими полосами. (E) Уровень циркулирующего P ₄ до и через 2 часа после лечения рчЛГ (20 МЕ / кг МТ) в первый день менструации. Каждая полоса представляет собой среднее значение ± SEM шести независимых экспериментов. Различные буквы на столбцах указывают на статистическую значимость (p <0,05).

Участие киназ семейства Src и фосфодиэстеразы цАМФ в передаче сигналов, опосредованной рецептором лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина, в желтом теле обезьяны

1.

Bazer FW, Wu G, Spencer TE, Johnson GA, Burghardt RC, Bayless K: Новые пути имплантации, установления и поддержания беременности у млекопитающих. Мол Хум Репрод. 2010, 16 (3): 135-152. 10,1093 / моль / ч / разрыв095.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

2.

Stocco C, Telleria C, Gibori G: Молекулярный контроль образования, функции и регрессии желтого тела. Endocr Rev.2007, 28 (1): 117-149.

CAS Статья PubMed Google Scholar

3.

Моудгал Н.Р., Макдональд Г.Дж., Греп РО: Роль эндогенного ЛГ приматов в поддержании функции желтого тела у обезьяны. J Clin Endocrinol Metab. 1972, 35 (1): 113-116. 10.1210 / jcem-35-1-113.

CAS Статья PubMed Google Scholar

4.

Hutchison JS, Zeleznik AJ: Желтое тело менструального цикла приматов способно восстанавливаться после временного прекращения поддержки гипофизарными гонадотропинами.Эндокринология. 1985, 117 (3): 1043-1049. 10.1210 / эндо-117-3-1043.

CAS Статья PubMed Google Scholar

5.

Ядав В.К., Мурали П., Медхамурти Р. Идентификация новых генов, регулируемых ЛГ в желтом теле приматов: понимание их регуляции во время поздней лютеиновой фазы. Мол Хум Репрод. 2004, 10 (9): 629-639. 10,1093 / мольхр / gah089.

CAS Статья PubMed Google Scholar

6.

Neill JD, Knobil E: О природе начального лютеотропного стимула беременности у макаки резус. Эндокринология. 1972, 90 (1): 34-38. 10.1210 / эндо-90-1-34.

CAS Статья PubMed Google Scholar

7.

Becker J, Walz A, Daube S, Keck C., Pietrowski D: отчетливые ответы лютеиновых клеток гранулезы человека после стимуляции ХГЧ или ЛГ в системе культивирования сфероидальных клеток. Mol Reprod Dev. 2007, 74 (10): 1312-1316.10.1002 / мрд.20696.

CAS Статья PubMed Google Scholar

8.

Walz A, Keck C, Weber H, Kissel C, Pietrowski D: Эффекты лютеинизирующего гормона и хорионического гонадотропина человека на клетки желтого тела в системе культивирования сфероидных клеток. Mol Reprod Dev. 2005, 72 (1): 98-104. 10.1002 / мрд.20325.

CAS Статья PubMed Google Scholar

9.

Ascoli M, Fanelli F, Segaloff DL: Рецептор лутропина / хориогонадотропина, перспектива 2002 года. Endocr Rev.2002, 23 (2): 141-174. 10.1210 / er.23.2.141.

CAS Статья PubMed Google Scholar

10.

Хиракава Т., Галет С., Асколи М: клетки MA-10, трансфицированные рецептором лутропина / хориогонадотропина человека (чЛГР): новая экспериментальная парадигма для изучения функциональных свойств чЛГР. Эндокринология. 2002, 143 (3): 1026-1035.10.1210 / en.143.3.1026.

CAS Статья PubMed Google Scholar

11.

Herrlich A, Kuhn B, Grosse R, Schmid A, Schultz G, Gudermann T: участие белков Gs и Gi в двойном связывании рецептора лютеинизирующего гормона с аденилилциклазой и фосфолипазой C. J Biol Chem. 1996, 271 (28): 16764-16772. 10.1074 / jbc.271.28.16764.

CAS Статья PubMed Google Scholar

12.

Kuhn B, Gudermann T: Рецептор лютеинизирующего гормона активирует фосфолипазу C посредством предпочтительного связывания с Gi2. Биохимия. 1999, 38 (38): 12490-12498. 10.1021 / bi9

m.

CAS Статья PubMed Google Scholar

13.

Приянка С., Медхамурти Р.: Характеристика сигнального каскада цАМФ / PKA / CREB в желтом теле обезьяны: экспрессия ингибина-альфа и StAR во время различного функционального статуса.Мол Хум Репрод. 2007, 13 (6): 381-390. 10.1093 / мольхр / gam015.

CAS Статья PubMed Google Scholar

14.

Ричардс Дж.С.: Новые пути передачи сигналов гормонов и действие циклического аденозин-3 ‘, 5’-монофосфата в эндокринных клетках. Мол Эндокринол. 2001, 15 (2): 209-218. 10.1210 / me.15.2.209.

CAS PubMed Google Scholar

15.

Ядав В.К., Медхамурти Р. Динамические изменения активности митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) в желтом теле обезьяны шляпки (Macaca radiata) во время развития, индуцировали лютеолиз и моделировали раннюю беременность: роль для p38 MAPK в регуляции лютеиновой функции.Эндокринология. 2006, 147 (4): 2018-2027.

CAS Статья PubMed Google Scholar

16.

Гави С., Шумай Э., Ван Х. Ю., Мальбон CC: рецепторы, сопряженные с G-белком, и тирозинкиназы: перекрестки в передаче сигналов и регуляции клеток. Trends Endocrinol Metab. 2006, 17 (2): 48-54. 10.1016 / j.tem.2006.01.006.

Артикул PubMed Google Scholar

17.

Luttrell DK, Luttrell LM: Не такие уж и странные партнеры: рецепторы, сопряженные с G-белком, и киназы семейства Src.Онкоген. 2004, 23 (48): 7969-7978. 10.1038 / sj.onc.1208162.

CAS Статья PubMed Google Scholar

18.

Taylor CC, Limback D, Terranova PF: Активность тирозинкиназы Src связана с реакцией на лютеинизирующий гормон: генетические манипуляции с использованием мышиных клеток Лейдига MA10. Эндокринология. 1996, 137 (12): 5735-5738. 10.1210 / en.137.12.5735.

CAS PubMed Google Scholar

19.

Taylor CC, Limback D, Terranova PF: Активность тирозинкиназы Src в текально-интерстициальных клетках крыс и клетках TM3 Leydig мыши положительно связана с цАМФ-специфической активностью фосфодиэстеразы. Mol Cell Endocrinol. 1997, 126 (1): 91-100. 10.1016 / S0303-7207 (96) 03975-5.

CAS Статья PubMed Google Scholar

20.

Мизутани Т., Шираиши К., Уэлш Т., Асколи М.: Активация рецептора лутропина / хориогонадотропина в клетках MA-10 приводит к фосфорилированию тирозина киназы фокальной адгезии по пути, который включает киназы семейства Src.Мол Эндокринол. 2006, 20 (3): 619-630.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

21.

Шираиши К., Асколи М. Активация рецептора лутропина / хориогонадотропина в клетках МА-10 стимулирует каскады тирозинкиназ, которые активируют ras и киназы, регулируемые внеклеточными сигналами (ERK1 / 2). Эндокринология. 2006, 147 (7): 3419-3427. 10.1210 / en.2005-1478.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

22.

Liscum L, Манн, штат Нью-Джерси: Внутриклеточный транспорт холестерина. Biochim Biophys Acta. 1999, 1438 (1): 19-37.

CAS Статья PubMed Google Scholar

23.

Луо Л., Чен Х, Стокко Д.М., Зиркин Б.Р .: Синтез белка клеток Лейдига и стероидогенез в ответ на острую стимуляцию лютеинизирующим гормоном у крыс. Биол Репрод. 1998, 59 (2): 263-270. 10.1095 / биолрепрод59.2.263.

CAS Статья PubMed Google Scholar

24.

Stocco DM: отслеживание роли звезды в небе нового тысячелетия. Мол Эндокринол. 2001, 15 (8): 1245-1254. 10.1210 / me.15.8.1245.

CAS Статья PubMed Google Scholar

25.

Андерсен Дж. М., Дитши Дж. М.: Относительное значение липопротеинов высокой и низкой плотности в регуляции синтеза холестерина в надпочечниках, яичниках и семенниках крыс. J Biol Chem. 1978, 253 (24): 9024-9032.

CAS PubMed Google Scholar

26.

Spady DK, Dietschy JM: Синтез стеролов in vivo в 18 тканях беличьей обезьяны, морской свинки, кролика, хомяка и крысы. J Lipid Res. 1983, 24 (3): 303-315.

CAS PubMed Google Scholar

27.

Азхар С., Номото А., Леерс-Сучета С., Ривен Е: одновременная индукция рецепторного белка ЛПВП (SR-BI) и селективное поглощение сложных эфиров холестерина ЛПВП в физиологически релевантной модели стероидогенных клеток. J Lipid Res.1998, 39 (8): 1616-1628.

CAS PubMed Google Scholar

28.

Коннелли М.А., Кляйн С.М., Азхар С., Абумрад Н.А., Уильямс Д.Л.: Сравнение рецепторов скавенджера класса B, CD36 и рецептора скавенджера BI (SR-BI), показывает, что оба рецептора опосредуют липопротеин-холестерил высокой плотности. селективное поглощение, но SR-BI демонстрирует уникальное усиление поглощения сложного холестерилового эфира. J Biol Chem. 1999, 274 (1): 41-47. 10.1074 / jbc.274.1.41.

CAS Статья PubMed Google Scholar

29.

Азхар С., Ривен Е: рецептор скавенджера класса BI и избирательное поглощение эфира холестерина: партнеры в регуляции стероидогенеза. Mol Cell Endocrinol. 2002, 195 (1-2): 1-26. 10.1016 / S0303-7207 (02) 00222-8.

CAS Статья PubMed Google Scholar

30.

Азхар С., Леерс-Сучета С., Ривен Э: Поглощение холестерина в тканях надпочечников и гонад: связь SR-BI и «селективного» пути.Front Biosci. 2003, 8: s998-s1029. 10.2741 / 1165.

Артикул PubMed Google Scholar

31.

Коннелли М.А., Уильямс Д.Л.: SR-BI и захват холестерина стероидогенными клетками. Trends Endocrinol Metab. 2003, 14 (10): 467-472. 10.1016 / j.tem.2003.10.002.

CAS Статья PubMed Google Scholar

32.

Танигучи Х., Комияма Дж., Вигер Р.С., Окуда К. Экспрессия ядерных рецепторов NR5A1 и NR5A2 и фактора транскрипции GATA6 коррелирует с экспрессией стероидогенных генов в желтом теле крупного рогатого скота.Mol Reprod Dev. 2009, 76 (9): 873-880. 10.1002 / мрд.21054.

CAS Статья PubMed Google Scholar

33.

Schoonjans K, Annicotte JS, Huby T, Botrugno OA, Fayard E, Ueda Y, Chapman J, Auwerx J: Гомолог рецептора печени 1 контролирует экспрессию рецептора скавенджера класса B типа I. EMBO Rep. 2002 , 3 (12): 1181-1187. 10.1093 / embo-reports / kvf238.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

34.

Priyanka S, Jayaram P, Sridaran R, Medhamurthy R: Полногеномный анализ экспрессии генов показывает динамическое взаимодействие между лютеотропными и лютеолитическими факторами в регуляции функции желтого тела у шляпной обезьяны (Macaca radiata). Эндокринология. 2009, 150 (3): 1473-1484.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

35.

Рао К.В., Ирландия Дж. Дж., Рош Дж. Ф .: Снижение активности различных лютеиновых ферментов во время индуцированной простагландином F2 альфа лютеиновой регрессии у крупного рогатого скота.Mol Cell Endocrinol. 1984, 34 (2): 99-105. 10.1016 / 0303-7207 (84)

-1.

CAS Статья PubMed Google Scholar

36.

Сельварадж Н., Медхамурти Р., Рамачандра С.Г., Сайрам М.Р., Мудгал Н.Р .: Оценка спасения лютеина и десенсибилизации желтого тела макака, вызванных лечением хорионическим гонадотропином человека и дегликозилированным хорионическим гонадотропным гонадотропом человека. J Biosci. 1996, 21 (4): 497-510. 10.1007 / BF02703214.

CAS Статья Google Scholar

37.

Штайнер А.Л., Кипнис Д.М., Утигер Р., Паркер К.: Радиоиммуноанализ для измерения аденозин-3 ‘, 5’-циклического фосфата. Proc Natl Acad Sci USA. 1969, 64 (1): 367-373. 10.1073 / pnas.64.1.367.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

38.

Томпсон В.Дж., Эпплман М.М.: Множественные активности циклической нуклеотидфосфодиэстеразы в мозге крысы.Биохимия. 1971, 10 (2): 311-316. 10.1021 / bi00778a018.

CAS Статья PubMed Google Scholar

39.

Jyotsna UR, Medhamurthy R: Стандартизация и проверка системы моделей индуцированной овуляции у коров-буйволов: характеристика изменений экспрессии генов в периовуляторном фолликуле. Anim Reprod Sci. 2009, 113 (1-4): 71-81. 10.1016 / j.anireprosci.2008.08.001.

CAS Статья PubMed Google Scholar

40.

Ядав В.К., Судхагар Р.Р., Медхамурти Р.: Апоптоз во время спонтанной и индуцированной простагландином F (2альфа) лютеиновой регрессии у коровы буйвола (Bubalus bubalis): участие митоген-активированных протеинкиназ. Биол Репрод. 2002, 67 (3): 752-759. 10.1095 / биолрепрод.102.004077.

CAS Статья PubMed Google Scholar

41.

Church GM, Gilbert W: Геномное секвенирование. Proc Natl Acad Sci USA. 1984, 81 (7): 1991–1995.10.1073 / пнас.81.7.1991.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

42.

Ravindranath N, Little-Ihrig LL, Zeleznik AJ: Характеристика уровней мессенджеров рибонуклеиновой кислоты, которые кодируют рецептор лютеинизирующего гормона во время лютеиновой фазы менструального цикла приматов. J Clin Endocrinol Metab. 1992, 74 (4): 779-785. 10.1210 / jc.74.4.779.

CAS Статья PubMed Google Scholar

43.

Банк данных ДНК Японии. [http://blast.ddbj.nig.ac.jp/]

44.

Национальный центр биологической информации. [http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi]

45.

GenomeNet. [http://www.genome.jp/tools/clustalw/]

46.

Минегиси Т., Тано М., Абэ Ю., Накамура К., Ибуки Ю., Миямото К.: Экспрессия лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина человека (ЛГ / ХГЧ) мРНК рецептора в яичнике человека. Мол Хум Репрод. 1997, 3 (2): 101-107. 10,1093 / мольхр / 3.2.101.

CAS Статья PubMed Google Scholar

47.

Минегиси Т., Накамура К., Ямасита С., Омори Ю.: Влияние варианта сплайсинга рецептора лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека на экспрессию рецептора гонадотропина. Mol Cell Endocrinol. 2007, 260-262: 117-125.

CAS Статья PubMed Google Scholar

48.

Ямасита С., Накамура К., Омори Ю., Цунекава К., Мураками М., Минегиси Т. Ассоциация рецептора человеческого фоллитропина (ФСГ) со сплайсирующим вариантом рецептора лутропина / хориогонадотропина человека отрицательно контролирует экспрессию рецептора человеческого ФСГ.Мол Эндокринол. 2005, 19 (8): 2099-2111. 10.1210 / me.2005-0049.

CAS Статья PubMed Google Scholar

49.

Накамура К., Ямашита С., Омори Ю., Минегиси Т. Сплайс-вариант рецептора лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека модулирует экспрессию рецептора ЛГ человека дикого типа. Мол Эндокринол. 2004, 18 (6): 1461-1470. 10.1210 / me.2003-0489.

CAS Статья PubMed Google Scholar

50.

Nishimori K, Dunkel L, Hsueh AJ, Yamoto M, Nakano R: Экспрессия лютеинизирующего гормона и рибонуклеиновой кислоты посредника рецептора хорионического гонадотропина в желтых телах человека во время менструального цикла и беременности. J Clin Endocrinol Metab. 1995, 80 (4): 1444-1448. 10.1210 / jc.80.4.1444.

CAS PubMed Google Scholar

51.

Cameron JL, Stouffer RL: Рецепторы гонадотропина желтого тела приматов. II. Изменения доступных участков связывания лютеинизирующего гормона и хорионического гонадотропина в лютеиновых мембранах макак во время нефертильного менструального цикла.Эндокринология. 1982, 110 (6): 2068-2073. 10.1210 / эндо-110-6-2068.

CAS Статья PubMed Google Scholar

52.

Мадхра М., Гей Э., Фрейзер Х. М., Дункан В. К.: Альтернативный сплайсинг человеческого лютеинового рецептора ЛГ во время лютеолиза и распознавания беременности матерью. Мол Хум Репрод. 2004, 10 (8): 599-603. 10,1093 / мольхр / gah076.

CAS Статья PubMed Google Scholar

53.

Ван Х., Асколи М., Сегалофф Д.Л.: Транскрипты рибонуклеиновой кислоты мессенджера рецептора множественного лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина. Эндокринология. 1991, 129 (1): 133-138. 10.1210 / эндо-129-1-133.

CAS Статья PubMed Google Scholar

54.

Smith GD, Sawyer HR, Mirando MA, Griswold MD, Sadhu A, Reeves JJ: Устойчивые уровни рибонуклеиновой кислоты и состав эндотелиальных клеток в нормальных и короткоживущих желтых телах крупного рогатого скота.Биол Репрод. 1996, 55 (4): 902-909. 10.1095 / биолрепрод55.4.902.

CAS Статья PubMed Google Scholar

55.

Громолл Дж., Вистуба Дж., Терворт Н., Годманн М., Мюллер Т., Симони М.: новый подкласс рецептора лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина, лишенный РНК-мессенджера экзона 10 в линии обезьян Нового Света (Platyrrhini). Биол Репрод. 2003, 69 (1): 75-80. 10.1095 / биолрепрод.102.014902.

CAS Статья PubMed Google Scholar

56.

Muller T, Gromoll J, Simoni M: Отсутствие экзона 10 рецептора лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека ухудшает действие ЛГ, но не действие хорионического гонадотропина человека. J Clin Endocrinol Metab. 2003, 88 (5): 2242-2249. 10.1210 / jc.2002-021946.

CAS Статья PubMed Google Scholar

57.

Gromoll J, Schulz A, Borta H, Gudermann T, Teerds KJ, Greschniok A, Nieschlag E, Seif FJ: гомозиготная мутация в консервативном мотиве Ala-Phe-Asn-Glu-Thr экзона 7 экзона Рецептор ЛГ вызывает мужской псевдогермафродитизм.Eur J Endocrinol. 2002, 147 (5): 597-608. 10.1530 / eje.0.1470597.

CAS Статья PubMed Google Scholar

58.

Aatsinki JT, Pietila EM, Lakkakorpi JT, Rajaniemi HJ: Экспрессия гена рецептора LH / CG в ткани яичников крысы регулируется обширным альтернативным сплайсингом первичного транскрипта. Mol Cell Endocrinol. 1992, 84 (1-2): 127-135. 10.1016 / 0303-7207 (92)

-Л.

CAS Статья PubMed Google Scholar

59.

Дикинсон Р. Э., Стюарт А. Дж., Майерс М., Миллар Р. П., Дункан В. К.: Дифференциальная экспрессия и функциональная характеристика вариантов сплайсинга рецептора лютеинизирующего гормона в лютеиновых клетках человека: последствия для лютеолиза. Эндокринология. 2009, 150 (6): 2873-2881. 10.1210 / эн.2008-1382.

CAS Статья PubMed Google Scholar

60.

Carvalho CR, Carvalheira JB, Lima MH, Zimmerman SF, Caperuto LC, Amanso A, Gasparetti AL, Meneghetti V, Zimmerman LF, Velloso LA и др.: Новый путь передачи сигнала для лютеинизирующего гормона и его взаимодействие с инсулин: активация киназы Janus / сигнального преобразователя и активатора транскрипции и путей фосфоинозитол-3-киназы / Akt.Эндокринология. 2003, 144 (2): 638-647. 10.1210 / en.2002-220706.

CAS Статья PubMed Google Scholar

61.

Дэвис Дж.С.: Механизмы действия гормонов: рецепторы лютеинизирующего гормона и пути вторичных посредников. Curr Opin Obstet Gynecol. 1994, 6 (3): 254-261.

CAS Статья PubMed Google Scholar

62.

Conti M, Hsieh M, Park JY, Su YQ: Роль сети эпидермальных факторов роста в фолликулах яичников.Мол Эндокринол. 2006, 20 (4): 715-723.

CAS Статья PubMed Google Scholar

63.

Hsieh M, Conti M: передача сигналов рецептора, связанного с G-белком, и сеть EGF в эндокринных системах. Trends Endocrinol Metab. 2005, 16 (7): 320-326. 10.1016 / j.tem.2005.07.005.

CAS Статья PubMed Google Scholar

64.

Тай П., Шираиши К., Асколи М. Активация рецептора лутропина / хориогонадотропина ингибирует апоптоз незрелых клеток Лейдига в первичной культуре.Эндокринология. 2009, 150 (8): 3766-3773. 10.1210 / en.2009-0207.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

65.

Shiraishi K, Ascoli M: Лутропин / хориогонадотропин стимулируют пролиферацию первичных культур клеток Лейдига крысы посредством пути, который включает активацию внеклеточно регулируемого каскада киназы 1/2. Эндокринология. 2007, 148 (7): 3214-3225. 10.1210 / en.2007-0160.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

66.

Galet C, Ascoli M: Аррестин-3 необходим для активации Fyn рецептором лютеинизирующего гормона (LHR) в клетках MA-10. Сотовый сигнал. 2008, 20 (10): 1822-1829. 10.1016 / j.cellsig.2008.06.005.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

67.

Андрич Н., Асколи М: активируемый рецептором лютеинизирующего гормона внеклеточно регулируемый каскад киназы-1/2 стимулирует высвобождение эпирегулина из клеток гранулезы.Эндокринология. 2008, 149 (11): 5549-5556. 10.1210 / en.2008-0618.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

68.

Shiraishi K, Ascoli M: Система совместного культивирования показывает участие межклеточных путей в качестве медиаторов фосфорилирования ERK1 / 2, стимулированного рецептором лутропина (LHR), в клетках Лейдига. Exp Cell Res. 2008, 314 (1): 25-37. 10.1016 / j.yexcr.2007.06.025.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

69.

Panigone S, Hsieh M, Fu M, Persani L, Conti M: передача сигналов лютеинизирующего гормона в преовуляторных фолликулах включает раннюю активацию пути рецептора эпидермального фактора роста. Мол Эндокринол. 2008, 22 (4): 924-936. 10.1210 / me.2007-0246.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

70.

Чатурведи Дж., Араи К., Терранова П.Ф., Роби К.Ф.: Тирозинкиназный путь Src регулирует тканевую экспрессию CYP17 и секрецию андростендиона.Mol Cell Biochem. 2008, 318 (1-2): 191-200. 10.1007 / s11010-008-9871-9.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

71.

Тейлор С.С., Терранова П.Ф .: Липополисахарид ингибирует секрецию стероидов текально-интерстициальными клетками яичников крысы in vitro. Эндокринология. 1995, 136 (12): 5527-5532. 10.1210 / en.136.12.5527.

CAS PubMed Google Scholar

72.

Роби К.Ф., Сон Д.С., Тейлор С.К., Монтгомери-Райс В., Кирхгоф Дж., Тан С., Терранова П.Ф.: Изменения репродуктивной функции у мышей с нокаутом тирозинкиназы SRC. Эндокринная. 2005, 26 (2): 169-176. 10.1385 / ENDO: 26: 2: 169.

CAS Статья PubMed Google Scholar

73.

Taylor CC: Потеря чувствительности к лютеинизирующему гормону, вызванная Src-тирозинкиназой, происходит через Ras-зависимый фосфатидилинозитол-3-киназно-независимый путь.Биол Репрод. 2002, 67 (3): 789-794. 10.1095 / биолрепрод.101.000976.

CAS Статья PubMed Google Scholar

74.

Sirianni R, Carr BR, Pezzi V, Rainey WE: Роль src тирозинкиназы в регулировании выработки альдостерона надпочечниками. J Mol Endocrinol. 2001, 26 (3): 207-215. 10.1677 / jme.0.0260207.

CAS Статья PubMed Google Scholar

75.

Sirianni R, Carr BR, Ando S, Rainey WE: Ингибирование тирозинкиназы Src стимулирует выработку андрогенов надпочечниками. J Mol Endocrinol. 2003, 30 (3): 287-299. 10.1677 / jme.0.0300287.

CAS Статья PubMed Google Scholar

76.

Ma YC, Хуанг Дж., Али С., Лоури В., Хуанг XY: тирозинкиназа Src является новым прямым эффектором G-белков. Клетка. 2000, 102 (5): 635-646. 10.1016 / S0092-8674 (00) 00086-6.

CAS Статья PubMed Google Scholar

77.

Dikic I, Tokiwa G, Lev S, Courtneidge SA, Schlessinger J: Роль Pyk2 и Src в связывании рецепторов, связанных с G-белком, с активацией киназы MAP. Природа. 1996, 383 (6600): 547-550. 10.1038 / 383547a0.

CAS Статья PubMed Google Scholar

78.

Luttrell LM, Ferguson SS, Daaka Y, Miller WE, Maudsley S, Della Rocca GJ, Lin F, Kawakatsu H, Owada K, Luttrell DK, et al: Бета-аррестин-зависимое образование бета2-адренергических рецепторов -Src протеинкиназные комплексы.Наука. 1999, 283 (5402): 655-661. 10.1126 / science.283.5402.655.

CAS Статья PubMed Google Scholar

79.

Конти М., Биво Дж .: Биохимия и физиология циклических нуклеотидных фосфодиэстераз: важные компоненты в передаче сигналов циклических нуклеотидов. Анну Рев Биохим. 2007, 76: 481-511. 10.1146 / annurev.biochem.76.060305.150444.

CAS Статья PubMed Google Scholar

80.

Mehats C, Andersen CB, Filopanti M, Jin SL, Conti M: Циклические нуклеотидные фосфодиэстеразы и их роль в передаче сигналов эндокринных клеток. Trends Endocrinol Metab. 2002, 13 (1): 29-35. 10.1016 / S1043-2760 (01) 00523-9.

CAS Статья PubMed Google Scholar

81.

Conti M: Фосфодиэстеразы и передача сигналов циклических нуклеотидов в эндокринных клетках. Мол Эндокринол. 2000, 14 (9): 1317-1327. 10.1210 / me.14.9.1317.

CAS Статья PubMed Google Scholar

82.

Swinnen JV, Joseph DR, Conti M: мРНК, кодирующая высокоаффинную фосфодиэстеразу цАМФ, регулируется гормонами и цАМФ. Proc Natl Acad Sci USA. 1989, 86 (21): 8197-8201. 10.1073 / pnas.86.21.8197.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

83.

Stouffer RL, Ottobre JS, Molskness TA, Zelinski-Wooten MB: Функция и регуляция желтого тела приматов во время фертильного менструального цикла.Prog Clin Biol Res. 1989, 294: 129-142.

CAS PubMed Google Scholar

84.

Chandrasekaran A, Toh KY, Low SH, Tay SK, Brenner S, Goh DL: Идентификация и характеристика новых изоформ PDE4D мыши: молекулярное клонирование, субклеточное распределение и обнаружение сигналов внутриклеточной локализации, специфичных для изоформ. Сотовый сигнал. 2008, 20 (1): 139-153. 10.1016 / j.cellsig.2007.10.003.

CAS Статья PubMed Google Scholar

85.

Richter W, Jin SL, Conti M: Сплайсинговые варианты циклической нуклеотидфосфодиэстеразы PDE4D по-разному экспрессируются и регулируются в ткани крысы. Biochem J. 2005, 388 (Pt 3): 803-811.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

86.

Conti M, Richter W, Mehats C, Livera G, Park JY, Jin C: Циклические AMP-специфичные фосфодиэстеразы PDE4 как критические компоненты передачи сигналов циклического AMP. J Biol Chem.2003, 278 (8): 5493-5496. 10.1074 / jbc.R200029200.

CAS Статья PubMed Google Scholar

87.

Bolger GB, Erdogan S, Jones RE, Loughney K, Scotland G, Hoffmann R, Wilkinson I, Farrell C, Houslay MD: характеристика пяти различных белков, продуцируемых альтернативно сплайсированными мРНК из цАМФ-специфической фосфодиэстеразы человека Ген PDE4D. Biochem J. 1997, 328 (Pt 2): 539-548.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

88.

Beard MB, O’Connell JC, Bolger GB, Houslay MD: Уникальный N-концевой домен цАМФ фосфодиэстеразы PDE4D4 позволяет взаимодействовать со специфическими доменами Sh4. FEBS Lett. 1999, 460 (1): 173-177. 10.1016 / S0014-5793 (99) 01335-6.

CAS Статья PubMed Google Scholar

89.

O’Connell JC, McCallum JF, McPhee I, Wakefield J, Houslay ES, Wishart W., Bolger G, Frame M, Houslay MD: домен Sh4 тирозил протеинкиназы Src взаимодействует с N-концевым сплайсером. область PDE4A cAMP-специфической фосфодиэстеразы RPDE-6 (RNPDE4A5).Biochem J. 1996, 318 (Pt 1): 255-261.

PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

90.

Dodge-Kafka KL, Bauman A, Mayer N, Henson E, Heredia L, Ahn J, McAvoy T., Nairn AC, Kapiloff MS: цАМФ-стимулированная активность протеинфосфатазы 2A, связанная с белком, заякоренным к киназе мышцы A (mAKAP) сигнальные комплексы ингибируют фосфорилирование и активность цАМФ-специфической фосфодиэстеразы PDE4D3. J Biol Chem.2010, 285 (15): 11078-11086. 10.1074 / jbc.M109.034868.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

91.

Carlisle Michel JJ, Dodge KL, Wong W, Mayer NC, Langeberg LK, Scott JD: PKA-фосфорилирование PDE4D3 способствует привлечению сигнального комплекса mAKAP. Biochem J. 2004, 381 (Pt 3): 587-592.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

92.

Dodge KL, Khouangsathiene S, Kapiloff MS, Mouton R, Hill EV, Houslay MD, Langeberg LK, Scott JD: mAKAP собирает модуль передачи сигналов цАМФ фосфодиэстеразы протеинкиназы A / PDE4. EMBO J. 2001, 20 (8): 1921-1930. 10.1093 / emboj / 20.8.1921.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

93.

Уиллоуби Д., Вонг В., Шаак Дж., Скотт Дж. Д., Купер Д.М.: Заякоренный комплекс PKA и PDE4 регулирует динамику субплазмалеммального цАМФ.EMBO J. 2006, 25 (10): 2051-2061. 10.1038 / sj.emboj.7601113.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

94.

Devoto L, Kohen P, Vega M, Castro O, Gonzalez RR, Retamales I, Carvallo P, Christenson LK, Strauss JF: Контроль лютеинового стероидогенеза человека. Mol Cell Endocrinol. 2002, 186 (2): 137-141. 10.1016 / S0303-7207 (01) 00654-2.

CAS Статья PubMed Google Scholar

95.

Manna PR, Dyson MT, Stocco DM: Регулирование экспрессии гена стероидогенного острого регуляторного белка: настоящие и будущие перспективы. Мол Хум Репрод. 2009, 15 (6): 321-333. 10,1093 / моль / ч / разрыв025.

PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

96.

Reaven E, Nomoto A, Leers-Sucheta S, Temel R, Williams DL, Azhar S: Экспрессия и локализация микровиллярного рецептора скавенджера, класс B, тип I (рецептор липопротеинов высокой плотности) в лютеинизированных и гормональных -десенсибилизированные модели яичников крыс.Эндокринология. 1998, 139 (6): 2847-2856. 10.1210 / en.139.6.2847.

CAS PubMed Google Scholar

97.

Li X, Peegel H, Menon KM: Гибридизация in situ липопротеинов высокой плотности (скавенджер, тип 1) рецептор-мессенджер рибонуклеиновой кислоты (мРНК) во время фолликулогенеза и лютеинизации: доказательства экспрессии мРНК и индукции хорионическим гонадотропином человека особенно в типах клеток, которые используют холестерин для стероидогенеза.Эндокринология. 1998, 139 (7): 3043-3049. 10.1210 / en.139.7.3043.

CAS PubMed Google Scholar

98.

Коннелли М.А.: SR-BI-опосредованная доставка сложного холестерилового эфира ЛПВП в надпочечниках. Mol Cell Endocrinol. 2009, 300: (1-2): 83-88. 10.1016 / j.mce.2008.11.023.

Артикул Google Scholar

99.

Rao RM, Jo Y, Leers-Sucheta S, Bose HS, Miller WL, Azhar S, Stocco DM: Дифференциальная регуляция биосинтеза стероидных гормонов в опухолевых клетках Лейдига R2C и MA-10: роль SR-B1 -опосредованный селективный транспорт холестерилового эфира.Биол Репрод. 2003, 68 (1): 114-121.

CAS Статья PubMed Google Scholar

100.

Reaven E, Zhan L, Nomoto A, Leers-Sucheta S, Azhar S: Экспрессия и микровиллярная локализация рецепторов скавенджера класса B, типа I (SR-BI) и селективный захват эфира холестерина клетками Лейдига крысы яички. J Lipid Res. 2000, 41 (3): 343-356.

CAS PubMed Google Scholar

3PEAT | Megraw Lab

Анализ парных концов стартовых сайтов транскрипции в Arabidopsis выявил специфические для растений сигнатуры промотора

Интернет-публикация:
http: // www.plantcell.org/content/26/7/2746.long

Об этом исследовании:
Понимание архитектуры промотора генов растений долгое время было сложной задачей из-за отсутствия крупномасштабных данных и методов анализа по этой теме. В этом исследовании мы представляем общедоступный крупномасштабный набор данных по сайту начала транскрипции (TSS) у растений с использованием метода высокого разрешения для анализа 5 ’концов транскриптов мРНК. Наш набор данных создается с использованием протокола анализа парных концов сайтов начала транскрипции (PEAT), обеспечивающего миллионы местоположений TSS из образцов цельных корней арабидопсиса Col-0 дикого типа.Используя этот отфильтрованный по качеству набор данных, мы сначала классифицируем различные формы, принимаемые распределением местоположения TSS, на «кластеры тегов» TSS. Затем мы разрабатываем модель машинного обучения с высоким разрешением, которая прогнозирует наличие кластера тегов TSS с auROC около 0,98 для каждой формы кластера. Мы используем эту модель для анализа содержания сайтов связывания транскрипционных факторов с различными формами промоторов. Мы обнаружили, что, хотя канонические представления о промоторах, содержащих ТАТА с острым пиком, по сравнению с более широкими промоторами, не содержащими ТАТА, имеют определенные достоинства, модель показывает, что большой набор известных элементов связывания последовательностей ДНК действительно необходим и достаточен для точного предсказания промоторов в случай всех форм кластера тегов.Эти элементы образуют сигнатуры промоторов для инициации транскрипции. Мы представляем точные результаты по использованию этих элементов и предлагаем нашу модель пиков ПЭАТ растений (3PEAT), которая предсказывает присутствие кластеров тегов ПЭАТ непосредственно из последовательности.

---

Доступ к онлайн-данным

Дополнительные материалы

Дополнительные таблицы

1. ROE.xls: Таблицы ROE для всех моделей
2. GO.xls: Уникальные термины GO по форме пика
3. DataSetStatistics.xls: количество кластеров тегов в каждом наборе данных формы пика, используемом для модели 3PEAT
4. LogRegCoef.xls: коэффициенты модели
5. TATAlessPeaks.xls: TATA + / TATA- Data
6. 3PEAT_Model_AnnotatedPeaks.xls: расположение, шаблоны инициации и аннотации генов так называемые пики, используемые для построения модели 3PEAT.
7. CrossValidationPerformance_With_Regparams.xls: статистика auROC и auPRC и параметр регуляризации L1 каждой свертки перекрестной проверки для каждой модели 3PEAT.

Необработанные данные

Депонировано согласно NCBI SRA Accession SRR1425301.

Сканирование генома

Сканирование 8-килобайтных геномных областей, окружающих тестовые наборы TSS, по форме пика.

Дополнительные дополнительные данные

1. RawAnnotatedPEATPeaks.xlsx: местоположения, аннотации генов и шаблоны инициации для сырых, нефильтрованных пиковых значений PEAT.
2. AnnotatedPEATPeaks.xlsx: местоположения, аннотации генов и шаблоны инициации всех конечных вызванных пиков в данных PEAT.
3. AnnotatedPEATPeaks.txt: местоположения, аннотации генов и шаблоны инициации всех конечных вызванных пиков в данных PEAT в виде файла GFF.

Программные инструменты 3PEAT-TFBS-Scanner и 3PEAT Model Scanner, разработанные в этом документе, предоставляются бесплатно по некоммерческой лицензии.

Citation

Мортон Т., Петрика Дж., Коркоран Д.Л., Ли С., Уинтер К.М., Карда А., Бенфей П.Н., Олер Ю., Мегроу М. (2014). Анализ парных концов сайтов начала транскрипции у Arabidopsis выявляет специфичные для растений сигнатуры промоторов. Растительная клетка, 26: 2746-60.

Клонирование двух кДНК, экспрессия и ферментативная активность в условиях прогрессирующего стресса засухи, обезвоживания и обработки абсцизовой кислотой на JSTOR

Abstract

• Предпосылки и цели Активные формы кислорода часто образуются, когда растения подвергаются абиотическим стрессам.Среди систем детоксикации ключевые роли играют два фермента, аскорбатпероксидаза и глутатионредуктаза (GR). GR также играет центральную роль в поддержании пула восстановленного глутатиона во время стресса, что позволяет регулировать клеточные окислительно-восстановительные реакции. Целью данной работы было изучение вариаций в экспрессии цитозольного и двойного нацеливания гена GR в листьях растений вигнового гороха, подвергшихся прогрессирующей засухе, быстрому высыханию и применению экзогенной абсцизовой кислоты (ABA). • Методы Два сорта вигнового гороха (Vigna unguiculata), один засухоустойчивый (‘EPACE-1), другой засухочувствительный (‘ 1183 ‘), подверглись стрессу от засухи из-за приостановки полива.Срезанные листья сушили на воздухе или обрабатывали экзогенной АБК. Две кДНК GR, одна цитозольная, а другая нацеленная на хлоропласты и митохондрии, были выделены с помощью ПЦР и клонированы в плазмидных векторах. ПЦР с обратной транскрипцией использовали для изучения вариаций экспрессии гена GR. • Ключевые результаты Две новые кДНК, кодирующие предполагаемую двойную нацеленную и цитозольную GR, были клонированы и секвенированы из листьев V. unguiculata. Стресс засухи индуцировал повышенную регуляцию экспрессии цитозольного гена GR, что напрямую связано с интенсивностью стресса у обоих сортов.Экспрессия двойного нацеливания GR была усилена обработкой от засухи только у восприимчивого сорта. При быстром высыхании сорт «1183» ответил позже, чем «EPACE-1», хотя в «EPACE-1» реагировала цитозольная изоформа, а в «1183» — двойная нацеленная. Экзогенная АБК значительно увеличивала активность и уровни экспрессии GR у обоих сортов после обработки в течение 24 часов. • Выводы. Эти результаты демонстрируют заметную активацию у обоих сортов антиоксидантного метаболизма в условиях прогрессирующего водного стресса, который затрагивает оба гена GR в случае восприимчивого сорта.При быстром высыхании восприимчивый сорт ответил позже, чем устойчивый, что свидетельствует о более слабой способности к ответу по сравнению с устойчивым. Экзогенная АБК, вероятно, действует на экспрессию гена GR через опосредованный путь передачи сигнала.

Информация об издателе

Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета. Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования.OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким глобальным присутствием. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру. Он стал известен миллионам людей благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные работы по всем академическим дисциплинам, библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

.