Срок аккредитации лаборатории \ Акты, образцы, формы, договоры \ КонсультантПлюс
- Главная
- Правовые ресурсы
- Подборки материалов
- Срок аккредитации лаборатории
Подборка наиболее важных документов по запросу Срок аккредитации лаборатории (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
- Аккредитация:
- Аккредитационная карточка
- Аккредитация it компаний
- Аккредитация вуза
- Аккредитация журналистов
- Аккредитация испытательных лабораторий
- Показать все
- Аккредитация:
- Аккредитационная карточка
- Аккредитация it компаний
- Аккредитация вуза
- Аккредитация журналистов
- Аккредитация испытательных лабораторий
- Показать все
- Метрология:
- 1 гектар
- Акт отбора проб нефтепродуктов
- Акт отбора проб пищевых продуктов
- Гигрометр КОСГУ
- Гигрометр окоф
- Показать все
Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня
Подборка судебных решений за 2021 год: Статья 9. 4 «Нарушение обязательных требований в области строительства и применения строительных материалов (изделий)» КоАП РФ»Учитывая изложенное, суды первой и апелляционной инстанций, исследовав и оценив представленные в материалы дела документы, пришли к выводу, что МУП «Дирекция муниципальных жилищных программ» оказывала услуги лабораторного контроля (срок действия до 31.12.2020) без соответствующей аккредитации, в нарушение требований проектной документации 2018-024-ПОС.ПЗ, листы 33, 34, п. 4.17 СП 48.13330.2019 Организация строительства, ГОСТ 180ЛЕС 17025, (строительного контроля) ч. 6 ст. 52 Градостроительного кодекса РФ, (входного контроля) п. 7 Постановление Правительства РФ от 21.06.2010 N 468 «О порядке проведения строительного контроля при осуществлении строительства, реконструкции и капитального ремонта объектов капитального строительства», за что предусмотрена административная ответственность по части 2 статьи 9.4 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.»
Статьи, комментарии, ответы на вопросыЗарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня
Вопрос: Каковы порядок переаккредитации испытательных лабораторий, аккредитованных в системах ГОСТ Р, СДСОТ, и срок их переаккредитации?
(«Официальный сайт Росаккредитации», 2019)»Официальный сайт Росаккредитации fsa. gov.ru», 2019
Зарегистрируйтесь и получите пробный доступ к системе КонсультантПлюс бесплатно на 2 дня
Статья: Учет РСО расходов по аккредитации метрологической лаборатории
(Моряк Е.Н.)
(«Жилищно-коммунальное хозяйство: бухгалтерский учет и налогообложение», 2022, N 9)В целях государственной аккредитации метрологической лаборатории ресурсоснабжающей организацией заключены договоры на оказание услуг по разработке и подготовке документации для подачи ФСА и сопровождение экспертизы документов, а также получение аттестата аккредитации лаборатории. Дополнительно организации нужно было получить государственную услугу по экспертизе документов и сведений, представленных РСО, для оценки соответствия критериям аккредитации, установленным Приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 N 707. Поэтому РСО также заключила договор, результатом которого является выездная экспертиза документов и оборудования. В результате госорганом выпущен приказ на аккредитацию лаборатории и получен уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц (внесение в реестр аккредитованных лиц). Действие аккредитации бессрочное. Каким образом в бухгалтерском учете должны быть признаны затраты по договорам оказания услуг, связанных с аккредитацией лаборатории (единовременно или через формирование расходов будущих периодов)? Если через РБП, то на какой срок можно распределить понесенные расходы?
Внесение изменений об аккредитованном лице в реестр Росаккредитации (ФСА).
Главная Пресс-центр База знаний Статьи Порядок внесения изменений об аккредитованном лице в реестр ФСА
Если у аккредитованной организации (предпринимателя) произошли какие-либо значимые изменения, в реестр аккредитованных лиц должны быть внесены соответствующие правки.
Основаниями для внесения изменений в реестр аккредитованных лиц служат:
- Расширение или сокращение области аккредитации.
- Прекращение действия аккредитация.
Приостановление действия аккредитации и его возобновление.- Прохождение аккредитованным лицом процедуры по подтверждению компетентности.
- Реорганизация юридического лица путем слияния, присоединения или преобразования.
- Изменение наименования юридического лица или ФИО и паспортных данных индивидуального предпринимателя, а также их контактных данных.
- Изменения места, где аккредитованное лицо осуществляет деятельность в рамках своей области аккредитации.
Как осуществляется внесение изменений в информацию об аккредитованном лице?
Для изменения данных об аккредитованном лице в реестре Росаккредитации необходимо не позднее, чем через 10 дней после вступления в силу данных изменений, обратиться в национальный орган по аккредитации с заявлением. Если аккредитованное лицо было реорганизовано, его правопреемнику необходимо будет пройти оценку соответствия критериям аккредитации. Если аккредитованная организация или предприниматель сменили место осуществления деятельности, до внесения изменений в реестр он не имеют права осуществлять работу по новому адресу.
После внесения изменений в реестр аккредитованное лицо вправе обратиться в Росаккредитацию для предоставления нового аттестата аккредитации на бумажном бланке.
Поделитесь ссылкой с друзьями
Предыдущая статья
12 Февраль 2021, Пятница
Порядок действий при реорганизации аккредитованного лица
Следующая статья
17 Февраль 2021, Среда
Какие сведения содержатся в бланке аттестата аккредитации?
Читайте также
6 Март 2023, Понедельник
Проведение аудита испытательной лаборатории при подготовке к аккредитации
Аудит испытательной лаборатории при подготовке к аккредитации проводится с целью выявления и устранения несоответствий перед подачей заявления на государственную услугу в Росаккредитацию. Он может …
27 Январь 2023, Пятница
Аудиты лабораторной деятельности в испытательной лабораторий
Аудиты испытательных лабораторий проводятся для различных целей и в различных видах, но в общем случае все они нацелены на проверку соответствия требованиям, предъявляемым к испытательным лаборатор…
12 Январь 2023, Четверг
Межлабораторные сличительные испытания (МСИ). Задачи, практика организации, участие испытательных лабораторий
Проверки квалификации стали необходимым условием лабораторной практики во всех областях лабораторной деятельности. Программы проверки квалификации различаются в зависимости от области, в которой он…
Консультация эксперта
Режим работы: с 09:00 до 18:00, в пятницу до 17:30
Онлайн заказы в выходные дни будут обработаны в первую очередь в понедельник утром
и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
Росаккредитация приглашает лаборатории к участию в международной программе ISI по определению содержания микроэлементов в природных водах
Росаккредитация 08 апреля 2022 18:02
Российские лаборатории, аккредитованные в национальной системе аккредитации, имеют возможность бесплатно участвовать в международной программе проверки квалификации по определению содержания малых элементов в природных водах.
Организация Азиатско-Тихоокеанского Экономического Сотрудничества (АТЭС/АТЭС) совместно с Азиатско-Тихоокеанской ассоциацией по аккредитации (АТАС) при содействии Федеральной службы по аккредитации России является координатором программы проверки квалификации «Определение содержания малых элементов в природных водах».
Провайдером проверки квалификации и разработчиком программы является Государственная лаборатория Гонконга Китая (Government Laboratory, Hong Kong, GLHK), осуществляющая деятельность в рамках проекта АТЭС SCSC 01 2021 «Наращивание потенциала лабораторий для обеспечения качества воды в странах Азиатско-Тихоокеанского региона» (Создание лабораторного потенциала для обеспечения качества воды в странах Азиатско-Тихоокеанского региона).
Вопрос качества воды является приоритетным для всех экономик мира, так как напрямую связан с обеспечением продовольственной безопасности, сельского хозяйства и здравоохранения в рамках текущих задач и приоритетов Азиатско-Тихоокеанского экономического сотрудничества (АТЭС).
Участие в проекте должно способствовать расширению возможностей лабораторий в области определения элементов в водной матрице.
Эталонные значения будут предоставлены национальными измерительными институтами с соответствующими калибровочными и измерительными возможностями, опубликованными в Базе данных ключевых сравнений Международного бюро мер и весов (BIPM KCDB).
В рамках обозначенного проекта и в целях расширения знаний в этой области АТЭС также планирует провести ряд семинаров для участников МИС, что позволит обменяться опытом между участниками.
Планируется, что в международной программе проверки квалификации примут участие около 100 лабораторий из стран Азиатско-Тихоокеанского региона.
График этапов программы:
до 13 апреля 2022 г. – прием заявок;
май-сентябрь 2022 г. – отправка образцов, проведение испытаний и предоставление результатов участниками;
сентябрь-декабрь 2022 г. – оценка результатов, публикация промежуточного отчета;
Апрель 2023 г. – формирование и публикация итогового отчета.
Для участия в программе необходимо заполнить заявку по прилагаемой форме и направить ее в Росаккредитацию по электронной почте до 13 апреля 2022 г.: [email protected].
Количество участников с российской стороны ограничено.
Обратите внимание, что данный пресс-релиз основан на материалах, предоставленных компанией. Информационное агентство AK&M не несет ответственности за его содержание, а также за юридические и иные последствия его публикации.
CLIA — Типы сертификатов CLIA | La Dept. of Health
Типы сертификатов CLIA
Существует пять различных типов сертификатов CLIA, каждый из которых действует в течение двух лет. За исключением Сертификата соответствия и Сертификата аккредитации, продление каждого сертификата осуществляется путем оплаты сборов за сертификат. Продлению Сертификата соответствия и Сертификата аккредитации предшествует проверка, а также уплата пошлин. Выдача сборов CLIA за продление — это автоматизированный процесс, не требующий никаких действий со стороны лаборатории.
Сертификат об отказе
Сертификат об отказе выдается лаборатории для проведения только тестов, на которые не распространяются требования. Этот сертификат не освобождает вас от всех требований CLIA. Сложность лабораторных испытаний (отказ от, умеренная, высокая сложность) определяется FDA.
Тесты Waived — это лабораторные тесты, которые просты и легко выполняются. Примером отказа от теста является определение глюкозы из пальца с помощью глюкометра. Сложность теста можно просмотреть в базе данных FDA.
Обычные инспекции для лабораторий Сертификата отказа не проводятся. Однако по состоянию на апрель 2002 г. два процента (2%) лабораторий, имеющих Сертификат об отказе от прав, посещаются каждый год для обеспечения качества лабораторных испытаний. Несмотря на то, что это относительно небольшой процент лабораторий, все лаборатории, имеющие Сертификат отказа, имеют право на выезд на место.
Сертификат на процедуры микроскопии, выполняемые поставщиком медицинских услуг (PPM)
Сертификат PPM выдается лаборатории, в которой врач, практикующий врач среднего звена или стоматолог проводит ограниченные исследования, требующие микроскопического исследования. Тесты PPM считаются средней сложности; следовательно, применяются правила CLIA для тестирования средней сложности. Примером теста PPM является влажная подготовка.
Список тестов PPM поможет вам выбрать конкретные тесты и заполнить заявку.
Тесты Waived также могут выполняться с этим типом сертификата.
Плановые инспекции для Сертификата лабораторий PPM не проводились.
Свидетельство о регистрации
Свидетельство о регистрации – это сертификат, первоначально выданный лаборатории, подавшей заявку на получение Сертификата соответствия или Сертификата аккредитации. Этот сертификат позволяет лаборатории проводить лабораторные испытания средней и/или высокой сложности до тех пор, пока не будет проведено обследование и не будет установлено, что лаборатория соответствует правилам CLIA.
Свидетельство о регистрации включает в себя PPM и отказ от тестирования, а также все тесты средней и высокой сложности.
Инспекции требуются для всех лабораторий, имеющих свидетельство о регистрации. Инспекция будет проводиться в период от 90 дней до 12 месяцев после даты вступления в силу сертификата, чтобы обеспечить наблюдение за фактическими испытаниями во время обследования.
Сертификат соответствия
Сертификат соответствия — это сертификат, который позволяет лаборатории проводить испытания средней и/или высокой сложности. Этот сертификат выдается лаборатории после инспекции, в результате которой лаборатория признается соответствующей всем применимым требованиям CLIA.
Сертификат соответствия включает в себя тестирование PPM и освобождение от требований, а также все испытания средней и высокой сложности.
Проверки требуются для всех лабораторий с сертификатом соответствия. Инспекции лабораторий для получения Сертификата соответствия в Луизиане проводятся инспекторами государственного агентства Департамента здравоохранения Луизианы. Проверки для переаттестации лабораторий проводятся за 6 – 12 месяцев до истечения срока действия сертификата.
Сертификат аккредитации
Сертификат аккредитации – это сертификат, который позволяет лаборатории проводить испытания средней и/или высокой сложности. Этот сертификат выдается лаборатории после инспекции, в результате которой лаборатория признается соответствующей всем применимым требованиям CLIA. Лаборатория должна выбрать конкретную организацию по аккредитации и указать этот выбор в заявке CLIA. После регистрации учреждения в организации подтверждение регистрации должно быть направлено в программу CLIA штата Луизиана.