Мук тебуконазол: МУК 4.1.3045-12 Измерение остаточных количеств тебуконазола в зерне гороха, семенах и масле льна методом капиллярной газожидкостной хроматографии / 4 1 3045 12

Первым шагом в этом исследовании был синтез наночастиц коллоидного серебра с использованием классического метода химического синтеза. Нитрат серебра был восстановлен боргидридом натрия и тринатрийцитратом с образованием AgNP, а оставшийся цитрат помогает стабилизировать AgNP. Реакция протекает при комнатной температуре с очень высокой скоростью [23, 30]. Этот метод давал бледно-желтую водную дисперсию наночастиц серебра диаметром ~ 12 нм, что было обнаружено спектрофотометром в УФ-видимой области и просвечивающей электронной микроскопией (ПЭМ).Наночастицы серебра имели почти сферическую форму и дисперсию размеров всего в несколько нанометров, а длина волны поверхностного плазмонного резонанса (ППР) составляла 393 нм (рис. 2). Концентрация наночастиц серебра с блокировкой цитратом составляла ~ 2,0 нМ, рассчитанная на основе закона Бера-Ламберта и среднего диаметра наночастиц серебра [24].

Хорошо известно, что применение наночастиц серебра в анализах зависит от их стабильности, особенно для тех, которые основаны на агрегации наночастиц благородных металлов [31].Наночастицы серебра, полученные в этом исследовании, относительно стабильны и хорошо диспергированы в растворе из-за отрицательного заряда цитратного слоя на поверхности наночастиц. Электростатическое отталкивание между соседними наночастицами из-за отрицательного поверхностного заряда удерживает их диспергированными в растворе. pH — один из критических факторов, влияющих на стабилизацию наночастиц. Таким образом, мы исследовали влияние pH в диапазоне от 3 до 12. На рис. 3 показаны визуальные наблюдения и УФ-видимые спектры коллоидного раствора наночастиц серебра с различными значениями pH.При pH <7 наночастицы серебра были нестабильными, и цвет растворов наносеребра изменился с желтого на желтоватый, что указывало на агрегацию наночастиц. Эти наблюдения были подтверждены спектрами UV-Vis наночастиц коллоидного серебра. Спектр УФ-видимой области показал значительное уменьшение оптической плотности при 393 нм, и оптическая плотность дополнительно уменьшалась при уменьшении pH коллоидного раствора. Это связано с тем, что цитрат полностью протонирован при кислых значениях pH, и, следовательно, количество отрицательных зарядов на поверхности наночастиц серебра уменьшается.Уменьшение отрицательных поверхностных зарядов приводит к агрегации наночастиц. Для коллоидного раствора серебра с pH в щелочной области снижение пика поглощения было намного меньше, чем для кислой области pH. Это указывало на то, что раствор был более стабилизирован в области щелочного pH. Причина в том, что цитрат полностью депротонирован, и существует больше отрицательных зарядов, которые приводят к отталкиванию среди наночастиц серебра, и, следовательно, агрегация практически не наблюдалась.В диапазоне pH 7–9 пиковое поглощение практически не изменялось, что указывало на отсутствие агрегации наночастиц серебра. Поэтому этот диапазон pH был выбран для дальнейших исследований.

Растворитель — один из наиболее важных факторов, влияющих на стабильность коллоидного раствора. Изменение диэлектрического окружения наночастиц серебра очень важно, поскольку оно связано с возможностью обработки металлических наночастиц в различных растворах для приложений [32]. Кроме того, растворители могут влиять на растворимость и стабильность пестицидов.Чтобы определить влияние растворителей на коллоидное серебро, наночастицы серебра центрифугировали и повторно диспергировали в различных растворителях. Стабильность наночастиц серебра оценивали по изменению цвета коллоидного раствора и спектру УФ-видимого излучения после одного часа инкубации. Как показано на рисунке 4, три растворителя (PBS pH 7,4, этанол и ацетон) значительно изменили цвет раствора и УФ-видимый спектр коллоидов серебра, что указывает на агрегацию наночастиц серебра. В случае воды, тринатрийцитрата и метанола наночастицы серебра хорошо редиспергированы, и все 3 растворителя практически не влияли на цвет раствора и УФ-видимый спектр наночастиц серебра.Это потому, что эти растворители обеспечивают сольватацию и движущие силы, которые предотвращают агрегацию наночастиц серебра. В этом исследовании сверхчистая вода и раствор цитрата натрия с концентрацией 2 мМ использовались в качестве растворителей для разбавления исходных растворов пестицидов и диспергирования наночастиц серебра.

Как упоминалось выше, ДНК-аптамер использовали в качестве фактора распознавания, а AgNP использовали в качестве элемента преобразователя сигнала. Следовательно, количество аптамера и соотношение аптамера ДНК и AgNP в анализах напрямую влияют на чувствительность сенсора.Следует отметить, что электростатическое взаимодействие между AgNP и основаниями ДНК является ключевым фактором, вызывающим прилипание аптамера к поверхности наночастицы. По этой причине количество ДНК, используемое для этих анализов, напрямую зависит от длины аптамера ДНК и его последовательности. Чтобы определить оптимальное соотношение ДНК-аптамера к AgNP, при котором аптамер-AgNP остаются стабильными в отсутствие целевого пестицида после добавления соли высокого уровня, были исследованы различные количества ДНК-аптамера. Как показано на рисунке 5, ДНК может защищать AgNP от агрегации в растворах с высокой соленостью.В присутствии 280 пмоль ДНК коллоид серебра может оставаться стабильным в растворе, содержащем высокую концентрацию соли. При меньшем количестве ДНК-аптамера поглощение AgNP при 393 нм постепенно снижалось, и цвет растворов серебра изменялся с желтого на желтоватый, что указывает на агрегацию наночастиц. При более высоком количестве аптамера ДНК коллоидные растворы наночастиц сохраняют свой первоначальный желтый цвет, а поглощение AgNP при 393 нм указывает на отсутствие агрегации наночастиц.Успешное изготовление AgNP, обернутых аптамером, было подтверждено измерением дзета-потенциала наночастиц. Дзета-потенциал AgNP с кэпированными цитратами составлял () из-за присутствия цитрата на поверхности наночастиц. После модификации дзета-потенциал AgNP, обернутых аптамером, был равен (). Это указывает на то, что AgNP были стабилизированы аптамером оцДНК. Следовательно, оптимальное соотношение ДНК-аптамера и AgNP, используемых для обнаружения тебуконазола, составляло 280 пМ / 350 мкМ л AgNP с концентрацией ~ 2.0 нМ.

После оптимизации условий реакции была исследована чувствительность предложенного ДНК-аптасенсора. Для анализа пестицидов различные концентрации тебуконазола в диапазоне от 0 до 750 нМ инкубировали с AgNP, обернутыми ДНК-аптамером, и регистрировали изменение цвета и спектральный отклик. Как показано на рисунке 6, в присутствии тебуконазола ДНК-аптамеры связываются с тебуконазолом и образуют структурированный комплекс, что приводит к агрегации AgNP после добавления соли, что приводит к характерному изменению цвета с желтого на розовый (рисунок 6 (a)). .С увеличением концентрации тебуконазола УФ-видимые спектры AgNP показали, что характеристическое поглощение при 393 нм уменьшалось, в то время как полоса поглощения ~ 450 нм постепенно увеличивалась, что указывало на агрегацию AgNPs (рис. 6 (b)). В этом исследовании коэффициент поглощения (A450 / A393) использовался для оценки индуцированного тебуконазолом уровня агрегации AgNP, обернутых ДНК-аптамером, и чувствительности аптасенсора. Рисунок 7 (a) демонстрирует взаимосвязь между коэффициентом поглощения (A450 / A393) и концентрациями тебуконазола, и было обнаружено, что это соотношение является линейным в диапазоне концентраций от 25 до 250 нМ.Уравнение линейной регрессии для обнаружения тебуконазола было (), где и — отношение концентрации A ₄₅₀ / A ₃₉₃ и концентрации тебуконазола (нМ), соответственно (рисунок 7 (b)). Предел обнаружения рассчитывался по формуле 3 α / с, где α — стандартное отклонение образца планки и — наклон линейной шкалы калибровочной кривой. Следовательно, предел обнаружения этого аптасенсора составляет ~ 10 нМ, что примерно на два порядка ниже, чем предел максимального остатка (MRL) тебуконазола в сельскохозяйственных продуктах (№№.ЕС 750/2010 и 50/2016 / TT-BYT) [33, 34]. Более того, по сравнению с другими анализами для обнаружения тебуконазола, которые требуют дорогих реагентов, дорогостоящего оборудования, предварительной обработки образцов токсичными органическими реагентами, таких как иммуноанализ [35, 36], жидкостная хроматография (ЖХ) с УФ-детектированием (ЖХ – УФ) [37 ] и капиллярной газовой хроматографии с обнаружением азота и фосфора (GC – NPD) [38], эта сенсорная платформа демонстрирует свои преимущества с точки зрения простоты, стоимости эксперимента, времени на анализ и возможности тестирования на месте.

Чтобы гарантировать наблюдаемое соотношение поглощения A450 / A393 в результате специфического взаимодействия тебуконазола и аптамер-AgNP, специфичность аптасенсора была исследована на серии мешающих пестицидов, таких как дифеноконазол, гексаконазол, тиофанат-метил, манкозеб, азоксистрозеб. и карбендазим в концентрациях, превышающих концентрацию реакции насыщения аптасенсора. Как показано на Фигуре 7 (c), коэффициент поглощения A450 / A393 в присутствии тебуконазола был намного больше, чем у других пестицидов.Этот результат показал, что эту сенсорную платформу можно использовать для обнаружения пестицидов с высокой специфичностью.

Чтобы оценить эффективность предложенного аптасенсора для анализа сложных образцов, были протестированы образцы риса с добавками. Как показано в Таблице 1, среднее извлечение находилось в диапазоне 89,90–110,86%; относительные стандартные отклонения (RSD) составили 3,11–4,32%. Результаты извлечения хорошо согласуются с результатами, полученными с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ) и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии.Эти результаты подтвердили надежность и практичность предложенной сенсорной платформы для простого и быстрого обнаружения тебуконазола в реальных образцах.

мы разработали выводы 4. Выводы. фунгицида тебуконазол по низкой цене на основе агрегации AgNP. Этот подход подходит для обнаружения на месте, поскольку агрегация наночастиц происходит очень быстро и легко визуализируется по цвету и состоянию полученного раствора.Используя тебуконазол в качестве модели для обнаружения пестицидов, плазмонный аптасенсор мог обнаруживать всего 10 нМ при времени реакции ~ 20 мин и построенной калибровочной кривой в диапазоне концентраций от 25 до 250 нМ. Кроме того, тебуконазол был успешно обнаружен в образцах риса с добавками со средним извлечением в диапазоне от 89,90 до 110,86% и относительным стандартным отклонением (RSD) 3,11–4,32%. Приведенные выше результаты показывают, что предлагаемый аптасенсор может обнаруживать тебуконазол с высокой чувствительностью и селективностью.Кроме того, индуцированное тебуконазолом изменение цвета модифицированных аптамером AgNP с желтого на розовый позволяет визуально обнаруживать тебуконазол в реальных приложениях.

Доступность данных

В статью включены все данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования.

Конфликт интересов

У авторов нет конфликта интересов.

Благодарности

Это исследование финансируется Вьетнамским национальным университетом Хошимина (VNU-HCM) под номером гранта NCM2020-28-01.

Эффективность тебуконазола и хитозана в ингибировании роста видов фузариоза на зерне озимой пшеницы в полевых условиях

Авторов: Уршула Вачовска, Анна Дарья Стасюлевич-Палух, Катаржина Кухарская

Аннотация:

Трехлетний полевой эксперимент (2010-2012 гг.) проведено для определения обилия эпифитных и эндофитных нитчатые грибы, заселяющие зерно озимой пшеницы сорта.Богатка. Колосья пшеницы защищали тебуконазолом или хитозаном на водянистая спелая стадия. Необработанные растения служили контролем. Тебуконазол оказывали угнетающее действие в первую очередь на F. culmorum и F. graminearum, а его эффективность определялась давлением от патогенов, инфицировавших колосья пшеницы в период вегетации. Хитозан не подавлял рост видов Fusarium и Alternaria alternata.

Ключевые слова: Озимая пшеница, тебуконазол, хитозан, Фузариоз.

Цифровой идентификатор объекта (DOI): doi.org/10.5281/zenodo.1087151

Артикул:

[1] С. Баутиста-Баньос, А.Н. Эрнандес-Лаузардо, М. Веласкес-дель Валле, М. Эрнандес-Лопес, Э. Айт Барка, Э. Боскес-Молина, К. Уилсон «Хитозан как потенциальное природное соединение для контроля пре- и послеуборочные болезни плодоовощной продукции »Защита растений 25 (2), 2006, стр.108-118.
[2] Л.К. Бергхофер, А.Д. Хокинг, Д. Мискелли, Э. Янссон, «Микробиология. производства пшеницы и муки в Австралии »International Journal of Food Microbiology 85, 2003, стр. 157-149.
[3] Х. Бушхаус, Ф. Эллнер, «Воздействие DONstopp (тиофанат-метил 700 WDG) о производстве микотоксинов in vitro и in vivo »Modern Фунгициды и противогрибковые средства V35, 2008, стр. 245-251.
[4] М.Б. Эллис, «Дематогенные гифомицеты», The Eastern Press, Лондон. 1971, стр.608.
[5] R.K. Джонс, «Оценка фузариоза пшеницы и ячменя в ответ на обработку фунгицидами »Дис. 84, 2000, стр. 1021-1030.
[6] A. Laca, M. Zoe, M. Diaz, C. Webb, S.S. Pandiella, «Распространение микробное загрязнение зерна злаков »Journal of Food Engineering V. 72 (4), 2006, pp. 332-338.
[7] J. Li, G. Brader, E.T. Пальва, «Фактор транскрипции TheWRKY70: узел конвергенции опосредованных жасмонатом и опосредованных салицилатом сигналов в защите растений »Plant Cell.16, 2004, с. 319–331.
[8] Дж. Ф. Лесли, Б. А. Саммеррелл, С. Баллок, «Лаборатория фузариума. руководство »Блэквелл Паблишинг, Оксфорд, 2006 г., стр. 388.
[9] M.R. Khan, F. Doohan, «Сравнение эффективности хитозана с флуоресцентная псевдомонада для борьбы с фузариозным упадком головы болезнь зерновых и связанное с ней заражение зерна микотоксинами » Биологический контроль 48, 2009, стр. 48-54.
[10] M. Moradi, E.C. Oerke, U. Steiner, D. Tesfaye, K.Шелландер, Х.В. Дене, “Количественная оценка взаимодействий между видами Fusarium в колосья пшеницы »Современные фунгициды и противогрибковые соединения т. 34, 2008. С. 241–244.
[11] C. Müllenborn, U. Steiner, E.C. Oerke, «Эффективность фунгицидов против Возбудители фузариоза и сапрофитные грибы »Современные Фунгициды и противогрибковые соединения. Т. 31, 2008 г., стр. 219–225.
[12] Д.У. Парри, П. Дженкинсон, Л. МакЛеод, «Фузариоз уха (парша) у мелкозерновые злаки — обзор »Патология растений 44, 1995, с.207–238.
[13] S.R. Пиргозлиев, С.Г. Эдвардс, М. Хейр, П. Дженкинсон, «Эффект дозы. скорость азоксистробина и метконазола на развитие фузариоза фитофтороз и накопление дезоксиниваленола (ДОН) в пшенице зерно »Европейский журнал патологии растений 108, 2002 г., стр. 469-478.
[14] С.Н. Wegulo, W.W. Бокус, Дж. Нопса, Э. Вольф, К. Эскридж, K.H.S. Пейрис, Ф.Э. Доуэлл, «Эффекты интеграции устойчивости сорта и применение фунгицидов против фузариоза и дезоксиниваленола озимой пшеницы »Болезни растений.95 (5), 2011, стр. 554-560.
[15] М. Йошида, Т. Накадзима, М. Араи, Ф. Судзуки, К. Томимура, «Эффект сроки применения фунгицидов против фузариоза и фитофтороза. Накопление микотоксинов в ячмене с закрытым цветением »Дис. 92 (8), 2008. С. 1164–1170.

Выполнение «Плана мониторинга импортируемых пищевых продуктов на 2015 финансовый год»

Заявка на патент США на СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОКРИСТАЛЛА Заявка на патент (Заявка № 20160309718 от 27 октября 2016 г.)

Настоящее изобретение относится к способу получения сокристалла, включающего тиофанат-метил и соединение на основе триазола, а также к сельскохозяйственной и садоводческой химической композиции с использованием сокристалла в качестве сырья.

Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании заявки на патент Японии № 2013-262032, поданной в Японии 19 декабря 2013 г., содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.

Соединения на основе тиофанат-метила и триазола, такие как тебуконазол, известны как активные ингредиенты для сельскохозяйственных и садоводческих химикатов. Кроме того, известно, что тиофанат-метил образует кристаллический комплекс (Патентный документ 1). Поскольку свойство растворения или тому подобное изменяется при образовании кристаллического комплекса, то есть сокристалла, было изучено использование такого сокристалла в качестве сырья для сельскохозяйственного и садоводческого химического состава.

Патентный документ
• 1: Публикация патентной заявки Японии № 2010-518050

A co- диспергированием тиофанатметила и триазольного соединения, такого как тебуконазол, в растворителе с последующим перемешиванием полученной смеси. Однако суспензия, включающая тиофанатметил и соединение на основе триазола, такое как тебуконазол, становится желатинизированной и затвердевает, если перемешивание прекращается, что затрудняет обращение с ней.

Целью настоящего изобретения является обеспечение способа стабильного получения сокристалла в состоянии золя, включающего тиофанат-метил и соединение на основе триазола, такое как тебуконазол, и способ получения химической композиции для сельского хозяйства и садоводства с использованием сокристалл в качестве сырья.

В результате интенсивных исследований для решения вышеуказанных проблем было выполнено настоящее изобретение, охватывающее следующие аспекты.

[1] Способ получения сокристаллов, включающий: перемешивание суспензии, содержащей тиофанат-метил, соединение на основе триазола и жидкую среду, при степени смешивания от 0,1 до 1,0.
[2] Способ получения сокристаллов по [1], где соединение на основе триазола представляет собой тебуконазол.
[3] Способ получения сокристаллов в соответствии с [1] или [2], в котором суспензия дополнительно включает поверхностно-активное вещество.
[4] Способ получения сокристаллов по любому из пунктов [1] — [3], в котором суспензия дополнительно включает пеногаситель.
[5] Способ получения сокристаллов в соответствии с любым из [1] — [4], в котором температура суспензии во время перемешивания составляет от 0 до 100 ° C.
[6] Сельскохозяйственная и садоводческая химическая композиция, включающая сокристалл, полученный способом производства сокристалла, определенным в любом из пунктов [1] — [5].
[7] Способ получения химической композиции для сельского хозяйства и садоводства, включающий: получение золя, включающего сокристалл, способом получения сокристалла, определенным в любом из пунктов [1] — [5], с последующим добавлением вспомогательного ингредиента. к сол.

Согласно способу производства настоящего изобретения можно стабильно получать сокристалл в состоянии золя. Поскольку сокристаллический золь, полученный способом получения по настоящему изобретению, нелегко желатинизировать, с ним легко обращаться, и он подходит для использования в качестве сырья для химической композиции в сельском хозяйстве и садоводстве.

Фиг. 1 — диаграмма, показывающая точки отбора проб.

Способ получения сокристаллов согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения включает перемешивание суспензии, содержащей тиофанатметил, соединение на основе триазола, такое как тебуконазол, и жидкую среду.

Тиофанат-метил — фунгицидно-активный ингредиент на основе бензимидазола. Тиофанат-метил представляет собой соединение, представленное формулой (I).

Тиофанат-метил, используемый для приготовления суспензии, предпочтительно представляет собой порошок.Размер частиц порошка тиофанат-метил, а именно диаметр частиц, соответствующий 50% с точки зрения кумулятивного распределения частиц по объему, предпочтительно составляет от 3 до 100 мкм.

В качестве соединения на основе триазола, используемого в настоящем изобретении, ципроконазол, дифеноконазол, фенбуконазол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пропиконазол, симеконазол, тетраконазол, триадимефон теплакон или тому подобное можно привести в качестве примеров присоединения к теплакону.

Тебуконазол представляет собой DMI-фунгицидно-активный ингредиент.Тебуконазол представляет собой соединение, представленное формулой (II).

Соединение на основе триазола, такое как тебуконазол, используемое для приготовления суспензии, предпочтительно представляет собой порошок. Размер частиц порошка соединения на основе триазола, такого как тебуконазол, а именно диаметр частиц, соответствующий 50% с точки зрения кумулятивного распределения частиц по объему, предпочтительно составляет от 3 до 100 мкм.

Молярное соотношение тиофанатметил / соединение на основе триазола, такое как тебуконазол, в суспензии предпочтительно составляет от 1/1 до 3/1.

Общее количество тиофанатметила и соединения на основе триазола, такого как тебуконазол, в суспензии обычно составляет от 10 до 60% по массе, а предпочтительно от 20 до 50% по массе.

Жидкая среда, используемая в суспензии, особо не ограничивается при условии, что она может суспендировать тиофанатметил и соединение на основе триазола, такое как тебуконазол. В качестве жидкой среды могут быть представлены, например, вода, одноатомные спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол и т.п., гликоли, такие как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и т.п., или т.п. .Эти жидкие среды можно использовать по отдельности или в сочетании двух или более из них. Среди этих жидких сред предпочтительно используется вода.

Суспензия может включать вспомогательный ингредиент. В качестве вспомогательного ингредиента можно привести поверхностно-активное вещество, пеногаситель и т.п.

В качестве поверхностно-активного вещества используются неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилфениловый эфир с добавлением полиоксиэтилена, алкиловый эфир с добавлением полиоксиэтилена, сложный эфир высших жирных кислот с добавлением полиоксиэтилена, сложный эфир высших жирных кислот с добавлением полиоксиэтилена, тристирилфенил с добавлением полиоксиэтилена. эфир или подобное, соль сложного сульфатного эфира алкилфенилового эфира с добавлением полиоксиэтилена, алкилбензолсульфонат, соль сложного эфира серной кислоты высшего спирта, алкилнафталинсульфонат, поликарбоксилат, сульфонат лигнина, формальдегидный конденсат алкилнафталинсульфоната, примером может быть сополимер изобутилена и малеинового ангидрида или тому подобное.

Количество поверхностно-активного вещества в суспензии предпочтительно составляет от 0,1 до 10% по массе, а более предпочтительно от 1 до 5% по массе.

В качестве противовспенивающего агента можно привести антивспенивающий агент на основе силикона, органический антивспенивающий агент и т.п. Среди примеров предпочтительным является пеногаситель на основе силикона. В качестве противовспенивающего агента на основе силикона можно использовать тип масла, тип масляного соединения, тип раствора, тип эмульсии, тип самоэмульгирования и т.п. Количество антивспенивающего агента в суспензии предпочтительно составляет 0.От 01 до 1% по массе и более предпочтительно от 0,1 до 0,5% по массе.

Суспензия особо не ограничивается способом приготовления. Например, суспензия может быть получена путем добавления порошка тиофанат-метил, порошка соединения на основе триазола, такого как тебуконазол, и вспомогательного компонента все вместе или последовательно в жидкую среду; или путем предварительного добавления вспомогательного компонента, такого как поверхностно-активное вещество, пеногаситель или т.п., к жидкой среде с последующим добавлением порошка тиофанат-метил и порошка соединения на основе триазола, такого как тебуконазол.На стадии суспендирования не обязательно, чтобы каждый компонент был гомогенно диспергирован, и допустимо осаждение некоторых компонентов.

Приготовленную суспензию перемешивают в условиях степени перемешивания от 0,1 до 1,0, предпочтительно от 0,17 до 1,0. Степень перемешивания — это величина, определяемая отношением (σ _r / σ _{1 мин} ) стандартного отклонения σ _r концентрации жидкости, собранной после перемешивания суспензии до полностью перемешанного состояния, к стандартному отклонению. σ _{1 мин.} концентрации жидкости, собранной после перемешивания суспензии в течение 1 мин.Чем выше степень перемешивания, тем выше сила перемешивания.

Степень перемешивания в смесителе периодического действия определяется следующим образом. 12 г ксантановой камеди (Kelzan S, производство CP Kelco Co., Ltd.) и 988 г воды смешивают с получением 1,2% раствора ксантановой камеди (вязкость около 1500 мПа · с). 10 г суспендирующего агента (золь Topsin-M, производимый Nippon Soda Co., Ltd.), содержащего 40% тиофанат-метила, добавляют к 1,2% раствору геля ксантановой камеди с последующим перемешиванием в течение 1 минуты.Жидкости пробы отбирают в шести точках, показанных на фиг. 1 после прекращения перемешивания. Конкретно, шесть точек представляют собой четыре точки, которые образованы разделением по окружности окрестности стенки сосуда на четыре равные части и две точки, диагональные друг к другу вблизи оси перемешивающей лопасти. Сбор проводится на глубине около 50 мм от неподвижной поверхности жидкости. Стандартное отклонение концентрации тиофанат-метила в этих собранных образцах жидкостей было установлено равным _{1 мин} .

После сбора пробы жидкости перемешивание с помощью якорной лопасти при 200 об / мин и Физкотрона при 5000 об / мин выполняются одновременно в течение 15 мин. Перемешивание прекращают и жидкость собирают в шести точках, показанных на фиг. 1. Конкретно, шесть точек представляют собой четыре точки, которые образованы разделением по окружности окрестности стенки сосуда на четыре равные части и две точки, диагональные друг к другу вблизи оси перемешивающей лопасти. Сбор производится на глубине около 50 мм от неподвижной поверхности жидкости.Стандартное отклонение концентрации тиофанат-метила в этих отобранных жидкостях пробы было установлено равным _–.

Степень перемешивания в смесителе непрерывного действия определяется следующим образом. Жидкость экстрагируют случайным образом или через равные промежутки времени, когда среднее время пребывания составляет 1 минуту, а стандартное отклонение концентрации тиофанат-метила в собранной жидкости устанавливается равным 1 мин. Если сбор жидкости в точке, где среднее время пребывания составляет 1 минуту, затруднен, можно определить значение путем экстраполяции или интерполяции из значения стандартного отклонения концентрации тиофанат-метила в жидкости, отбираемой из точки. где среднее время пребывания составляет менее 1 минуты, или точка, в которой среднее время пребывания превышает 1 минуту.

Полностью перемешанное состояние реализуется так же, как и в случае смесителя периодического действия, и определяется стандартное отклонение σ _r .

Степень перемешивания может регулироваться формой и размером перемешивающей лопасти, формой и размером контейнера, а также скоростью вращения перемешивающей лопасти. В качестве формы лопасти могут быть проиллюстрированы лопаточная лопасть, плоская лопасть, якорная лопатка, турбинная лопатка, ленточная лопасть, винтовая лопасть, лопасть пропеллера, заслонка, лопасть катушки и т.п.

Хотя температура суспензии во время перемешивания особо не ограничивается, обычно она составляет от 0 до 100 ° C, предпочтительно от 5 до 75 ° C и более предпочтительно от 15 до 65 ° C.

Хотя время перемешивания не ограничивается особым образом, это может быть определено путем мониторинга изменения твердых частиц в суспензии.

Можно считать, что сокристалл по настоящему изобретению формируется и стабилизируется такими действиями, как образование водородных связей между молекулами, его орбитальное наложение, силы Ван-дер-Ваальса и т.п.

Образование сокристалла согласно настоящему изобретению может быть подтверждено термическим анализом (TG / DTA), инфракрасным спектром поглощения (IR), картиной дифракции рентгеновских лучей, 13C-CP / MAS-спектром ЯМР в твердом состоянии или подобное, аналогичное, похожее. Кроме того, состав сокристалла может быть подтвержден с помощью термического анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), спектра 1 H-ЯМР, спектра 13 C-ЯМР, спектра 29 Si-ЯМР, гель-фильтрационной хроматографии (GPC), высокоэффективной жидкостная хроматография (ВЭЖХ), элементный анализ и т.п.

Сокристалл, полученный таким образом, может быть использован как есть или может быть использован путем выделения и очистки для производства сельскохозяйственной и садоводческой химической композиции в соответствии с потребностями.

Сельскохозяйственная и садоводческая химическая композиция по настоящему изобретению содержит сокристалл по настоящему изобретению. Химическая композиция для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению может содержать другие химические активные ингредиенты для сельского хозяйства и садоводства в дополнение к сокристаллу или может содержать вспомогательные ингредиенты, в зависимости от применения и лекарственной формы.

В качестве лекарственной формы химической композиции для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению, например, порошкообразный состав, смачиваемый порошок, диспергируемые в воде гранулы, гранулы, суспензия, таблетка, агент для покрытия семян, текучий агент, суспоэмульсия или подобное может быть проиллюстрировано.

В качестве вспомогательного ингредиента, который может содержаться в химической композиции для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению, можно привести поверхностно-активное вещество, наполнитель, усиливающее действие средство, антиоксидант, поглотитель ультрафиолета, стабилизирующий агент или тому подобное.

В качестве поверхностно-активного вещества, которое может быть включено в химический состав для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению, например, неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как алкилфениловый эфир с добавлением полиоксиэтилена, алкиловый эфир с добавлением полиоксиэтилена, высшая жирная кислота с добавлением полиоксиэтилена. сложный эфир, сложный эфир сорбитана с добавлением полиоксиэтилена, сложный эфир высшей жирной кислоты с добавлением полиоксиэтилена, тристирилфениловый эфир с добавлением полиоксиэтилена и т.п. Примерами могут быть алкилнафталинсульфонат, поликарбоксилат, лигнинсульфонат, формальдегидный конденсат алкилнафталинсульфоната, сополимер изобутилена и малеинового ангидрида или тому подобное.

В качестве наполнителя, который может содержаться в химической композиции для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению, например, растворитель, такой как вода, глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, диметилсульфоксид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, y- бутиролактон, спирт, алифатический углеводород, ароматический углеводород; загуститель, стабилизатор, связующее, такое как поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиэтиленгликоль, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, аравийская камедь, ксантановая камедь, желатин, казеин, пектин, альгинат натрия; твердые носители, например, минеральный порошок, такой как тальк, глина, бентонит, каолинитовая глина, монтмориллонит, пирофиллит, кислая глина, диатомовая земля, вермикулит, апатит, гипс, слюда, кварцевый песок, карбонат кальция, порошок легкого камня или нравиться; синтетические материалы, такие как белая сажа (аморфный диоксид кремния), диоксид титана; растительные порошки, такие как кристаллическая целлюлоза, крахмал, древесная мука, пробка, кофейная гуща или тому подобное; полимерные соединения, такие как поливинилхлорид, нефтяная смола; водорастворимый компонент, такой как сульфат аммония, нитрат аммония, хлорид аммония, фосфат калия, хлорид калия, мочевина, сахара или тому подобное; или тому подобное.

Сельскохозяйственная и садоводческая химическая композиция по настоящему изобретению может содержать другие сельскохозяйственные и садовые химические активные ингредиенты в дополнение к сокристаллу. Другие химические активные ингредиенты для сельского хозяйства и садоводства, которые могут содержаться в химической композиции для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению, особо не ограничиваются. Например, могут быть проиллюстрированы инсектициды, митициды, нематоциды, фунгициды, гербициды, регуляторы роста растений, средства, вызывающие резистентность, репелленты от вредителей, противовирусные средства или тому подобное.Более конкретно, приведены примеры следующих компонентов.

Инсектициды / акарициды, нематоциды, почвенные пестициды и глистогонные средства:

(1) Органические (тио) фосфатные на основе: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, азинфос-этил, бромфос-этил, бромфенвинфос, хлорпирифос, BRP, хлорпирифос, BRP -метил, хлорпирифос-этил, хлорфенвинфос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлормефос, кумафос, цианофенфос, цианофос, CYAP, дихлофос, дикрофос, диметоат, дисульфотон, деметон-S-метил, диметилосульфон-метил, диметилосульфон-метил, диметилосульфон-метил , диклофентион, диоксабензофос, этион, этопрофос, этримфос, EPN, фенамифос, фенитротион, фентион, фенсульфотион, флупиразофос, фонофос, фонофос, формотион, фосметилан, гептенофос, изазфенатосфосфос, изазфенфосфосфос, меандфосфос, мефтофосфон, изазфенфосфосфос , монокротофос, мекарбам, метакрифос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, метил паратион, фентоат, фосфалон, фосмет, фосфамидон, p хорат, фоксим, пиримифос-метил, пиримифос-этил, профенофос, протиофос, фостиазат, фосфокарб, пропафос, пропетамфос, протоат, пиридафентион, пираклофос, хиналфос, салитион, сульфофос, сульфотеп, трихлорфосфонфос, трихлорфосфонуп, терахлорфосфоноп, терахлорфосфон тиометон и вамдотион;
(2) На основе карбаматов: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фенотиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксарбензур, тиофамакарб, пропоксарбен-C, тиофамакарб, пропоксарбензур фуратиокарб, XMC, альдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, клоэтокарб, диметилан, форметанат, изопрокарб, метам-натрий, метолкарметоксикарб, трихаофкарбанокс, и
(3) На основе пиретроидов: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельта-метропатрин, этфенпроалентрин, эс фенвалерат, имипротрин, перметрин, параллетрин, пиретрин, пиретрин I, пиретрин II, ресметрин, силафлуфен, флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, диметфлутрин, акринатрин, биоперметрин, циклопротрин, биоперметрин, циклопротрин, биоперметрин, циклопротрин трансперметим, эмпентрин, фенфлутрин, фенпиритрин, флюброцитринат, флуфенопрокс, флуметрин, метофлутрин, фенотрин, протрифенбут, пиресметрин и тераллетрин;
(4) Регуляторы роста:
(a) Ингибиторы синтеза хитина: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон, бистрифлурон, бутифлумурон, буфпрофентозурон, бистрифлурон, бутифлумурон;
(b) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, хромафенозид и азадирахтин;
(c) вещества, подобные ювенильным гормонам: пирипроксифен, метопрен, диофенолан, эпофенонан, гидропрен, кинопрен и трипрен; и
(d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен и спиротетрамат;
(5) Соединения агонистов / антагонистов никотиновых рецепторов: никотин, бенсультап и картап;
(6) Соединения-антагонисты ГАМК:
(а) ацетопрол, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол; и
(b) на основе хлорорганических соединений: камфехлор, хлордан, эндосульфан, ГХГ, у-ГХГ, гептахлор и метоксихлор;
(7) Макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, эмамектинбензоат, милбемектин, лепимектин, спиносад, ивермектин, серамектин, дорамектин, эпиномектин, моксидектин, милбемицин и оксим милбемицина;
(8) Соединения METI I: феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, гидраметилнон, фенпироксимат, пиримидифен и дикофол;
(9) Соединения METI II и III: ацехиноцил, флуакрипирим и ротенон;
(10) Соединения разобщающих агентов: хлорфенапир, бинапакрил, динобутон, динокап и ДНОК;
(11) Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, оксид фенбутатина, пропаргит и азоциклотин;
(12) Соединения, разрушающие литье: циромазин;
(13) Соединения-ингибиторы оксидазы со смешанными функциями: пиперонилбутоксид;
(14) Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб и метатлумизон;
(15) Микробные сельскохозяйственные и садовые химикаты: агенты BT, вирусные агенты патогенов насекомых, грибковые агенты патогенов насекомых, грибковые агенты патогенов нематод; бациллы, beauveria bassiana, metarhizium anisopliae, paecilomyces, thuringiensin и verticillium;
(16) Агонисты рецептора латрофилина: депсипептид, циклодепсипептид, 24-членный циклодепсипептид и эмодепсид;
(17) Агонисты октопамина: амитраз;
(18) Агонисты рианодиновых рецепторов: флубендиамид и хлорантранилипрол;
(19) Ингибиторы АТФазы, стимулированные магнием: тиоциклам, тиосультап и нереистоксин;
(20) Ингибиторы кормления: пиметрозин;
(21) Ингибиторы роста Acari: клофентезин и этоксазол;
(22) Прочие соединения (вещества): бенклотиаз, бифеназат, пиридалил, сера, циенопирафен, цифлуметофен, амидофлумет, тетрадифон, хлордимеформ, 1,3-дихлорпропен, DCIP, фенизобромолоксисилат, бензомат, метальдегид, метальдегид, бентрамлуазопирам хинометионат, хлорбензилат, хлорпикрин, хлотиазобен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфензин, госсиплюр, япониллюр, метоксадиазон, нефть, олеат калия, сульфурамид, тетэрасул и триарасул; афидопиропен, пифлубумид, флометохин, флуфипрол, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, имициафос, тралопирил, дифловидазин, димефлутрин и метилнеодеканамид;

(a) На основе бензимидазола: фенбендазол, альбендазол, триклабендазол и оксибендазол;
(b) на основе салициланилида: клозантел и оксиклозанид;
(c) на основе замещенного фенола: нитроксинил;
(d) на основе пиримидина: пирантел;
(e) на основе имидазотиазола: левамизол;
(f) тетрагидропиримидин: празиквантел; и
(g) другие антигельминтные препараты: циклодиен, риания, клорсулон, метронидазол и демидитраз;

(1) На основе бензимидазола: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол и хлорфеназол;
(2) на основе дикарбоксиимида: хлозолинат, ипродион, процимидон и винклозолин;
(3) на основе DMI-фунгицидов: имазалил, окспоконазол, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, трифорин, пирифенокс, фенаримол, нуаримол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, флуконбузол, флуконазол, эфеноконазол, эфеноконазол гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, этаконазол, фурконазол-цисразол, динаконазол-цисразол, диклобутикон , виниконазол и вориконазол;
(4) на основе фениламида: беналаксил, беналаксил-M, клозилакон, фуралаксил, металаксил, металаксил M, оксадиксил и офурац;
(5) На основе амина: альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, пипералин и спироксамин;
(6) на основе фосфоротиолатов: EDDP, ипробенфос и пиразофос;
(7) На основе дитиолана: изопротиолан;
(8) на основе карбоксамида: беноданил, боскалид, карбоксин, фенфуран, флутоланил, фураметпир, мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид, биксафен, изопиразам, пенфлуфен, флуксапироксад и седан;
(9) На основе гидрокси (2-амино) пиримидина: бупиримат, диметиримол и этиримол;
(10) фунгициды АР (анилинопиримидин) на основе: ципродинил, мепанипирим, пириметанил и андоприм;
(11) на основе N-фенилкарбамата: диэтофенкарб;
(12) фунгициды QoI (ингибиторы Qo) на основе: азоксистробин, пикоксистробин, пираклостробин, крезоксим-метил, трифлоксистробин, димоксистробин, метоминостробин, оризастробин, фамоксадон, флуоксастробин, пирибостробин, кумоксистробин, пироксистробин, фоминенофрадинам, метиностробин, фоминенмо-карбокси , энестробин, феноксистробин и триклопирикарб;
(13) PP фунгициды (фенилпиррол) на основе: фенпиконил и флудиоксонил;
(14) На основе хинолина: хиноксифен;
(15) AH фунгицид (ароматический углеводород) на основе: бифенил, хлорэб, дихлоран, квинтозен и текназен;
(16) на основе MBI-R: фталид, пироквилон и трициклазол;
(17) на основе MBI-D: карпропамид, диклоцимет и феноксанил;
(18) Агенты SBI: фенгексамид, пирибутикарб и тербинафин;
(19) Фенилмочевины: пенцикурон;
(20) фунгициды QiI (ингибиторы Qi): циазофамид, амисульбром и фурмециклокс;
(21) на основе бензамида: зоксамид;
(22) На основе энопиранурона: бластицидин и милдиомицин;
(23) на основе гексопиранозила: касугамицин и касугамицина гидрохлорид;
(24) На основе глюкопиранозила: стрептомицин, валидамицин и валидамицин A;
(25) На основе цианоацетоамида: цимоксанил;
(26) На основе карбаматов: йодокарб, пропамокарб, протиокарб и поликарбамат;
(27) Разобщающие агенты: бинапакрил, динокап, феримзон, флуазинам и мептилдинокап;
(28) Органические соединения олова: ацетат трифенилолова, хлорид трифенилолова и гидроксид трифенилолова;
(29) Фосфатные эфиры: фосфористая кислота, толклофос-метил, фозетил и толклофос-метил;
(30) на основе фталамидной кислоты: теклофталам;
(31) На основе бензотриазина: триазоксид;
(32) На основе бензолсульфонамида: флусульфамид;
(33) Пиридазиноны: дикломезин;
(34) фунгициды САА (амид угольной кислоты) на основе: диметоморфа, флуморфа, бентиаваликарб-изопропил, ипроваликарба, мандипропамида и валифеналата;
(35) Тетрациклины: окситетрациклин;
(36) На основе тиокарбамата: метасульфокарб;
(37) Индуктор устойчивости: ацибензолар S-метил, пробеназол, тиадинил и изотианил;
(38) Другие соединения: этридиазол, полиоксин, полиоксорим, оксолиновая кислота, гидроксилизоксазол, октхилинон, силтиофам, дифлуметорим, этабоксам, цифлуфенамид, проквиназид, метрафенон, флуопиколид, бордосская смесь, оксид меди, нафталин меди сульфат, ман-медь, бис (8-хинолинолато) медь (II), гидроксид меди, органическая медь, сера, полисульфид кальция, фербам, манзеб, манеб, метирам, пропинеб, тиурам, цинеб, цирам, каптан, каптафол, фолпет, хлороталонил, дихлофлуанид, толилтлуанид, додин, гуазатин, иминоктадин, иминоктадин ацетат, иминоктадин алкилбензолсульфонат, анилазин, дитианон, хлорпикрин, дазомет, хинометионат, ципрофурам, агробактерии, фторпроэтамид, фторбензолпирамид, фторбентофрамид, изобактерии , эдифенфос, бентиазол, бетоксазин, капсаицин, карвон, куфранеб, манкозеб, ципросульфамид, дебакарб, дихлорфен, дифензокват, дифензокват-метилсульф онат, дифениламин, флуметовер, фторимид, флутианил, фосетилалюминий, фосетил-кальций, фосетил-натрий, ирумамицин, метилизотиоцианат (MITC), натамицин, нитротар-изопропил, оксамокарб, оксифентиин-пропамокарбинат, пропамокарбинат натрия, пропамокарбиин пириморф, пиррольнитрин, толнифанид и трихламид;

абсцизовая кислота, индолмасляная кислота, униконазол, этихлозат, этефон, клоксифонак, хлормекват, экстракт хлореллы, пероксид кальция, цианамид, дихлорпроп, гиббереллин, меципаккулатхлорид, хлорид этилхлорида, спирт-деаминозид , паклобутразол, парафиновый воск, пиперонилбутоксид, пирафлуфен-этил, флурпримидол, прогидроджасмон, кальциевая соль прогексадиона, бензиламинопурин, пендиметалин, форхлорфенурон, гидразид калия малеат, 1-нафтилацетоамид, 1-нафтилацетоамид, CPA-хлорангидрид калия, 4-нафтилацетоамид, 4-нафтилацетоамид бутралин, 1-метилциклопропен и гидрохлорид авиглицина.

Способ получения химической композиции для сельского хозяйства и садоводства по настоящему изобретению особо не ограничивается. Например, способ, включающий смешивание сокристалла настоящего изобретения в полученной форме (например, в состоянии золя) с другими химическими компонентами сельского хозяйства и садоводства, при необходимости, вспомогательными ингредиентами, и составление его рецептуры; способ, включающий выделение сокристалла по настоящему изобретению, смешивание изолированного сокристалла со вспомогательными ингредиентами и приготовление его рецептуры; приведены примеры.

Способ применения химической композиции для сельского хозяйства и садоводства согласно настоящему изобретению особо не ограничивается. Например, опрыскивание листвой; опрыскивание материалов для размножения, таких как семена, семенной картофель, луковицы; такие процедуры, как перевязка, опрыскивание, окунание; инъекция ствола дерева; обработки, такие как опрыскивание поверхности почвы или носителя для культивирования, смешивание с почвой или носителем для культивирования или орошение, обработка посадочной ямы; Нанесение на рисовую поверхность и т.п. может быть проиллюстрировано примерами.Сокристалл, полученный способом по настоящему изобретению, может быть использован, помимо сельскохозяйственных и садоводческих целей, как термитицид, средство для санитарной борьбы с вредителями, средство для борьбы с вредителями древесины и т.п.

Ниже приводится более подробное объяснение настоящего изобретения посредством примеров. Однако настоящее изобретение не ограничивается следующими примерами.

Физические свойства примеров определяли следующим способом.

Степень перемешивания в смесителе периодического действия определяли следующим образом. 12 г ксантановой камеди (Kelzan S, производство CP Kelco Co., Ltd.) и 988 г воды смешивали с получением 1,2% раствора ксантановой камеди (вязкость около 1500 мПа · с). 10 г суспендирующего агента (золь Topsin-M, производимый Nippon Soda Co., Ltd.), содержащего 40% тиофанат-метила, добавляли к 1,2% раствору геля ксантановой камеди с последующим перемешиванием в течение 1 минуты. Образцы жидкостей отбирали в шести точках, показанных на фиг.1 после прекращения перемешивания. Конкретно, шесть точек были четырьмя точками, которые были образованы разделением по окружности окрестности стенки сосуда на четыре равные части и две точки, которые были диагональными друг к другу вблизи оси перемешивающей лопасти. Сбор производился на глубине около 50 мм от неподвижной поверхности жидкости. Стандартное отклонение концентрации отобранных жидкостей пробы было установлено на? _{1 мин} .

После того, как образец жидкости был собран, перемешивание с использованием якорной лопасти при 200 об / мин и Физкотрона при 5000 об / мин выполнялось одновременно в течение 15 мин.Жидкость собирали в шести точках, показанных на фиг. 1 после прекращения перемешивания. Конкретно, шесть точек были четырьмя точками, которые были образованы разделением по окружности окрестности стенки сосуда на четыре равные части и две точки, которые были диагональными друг к другу вблизи оси перемешивающей лопасти. Сбор производился на глубине около 50 мм от неподвижной поверхности жидкости. Стандартное отклонение концентрации отобранных жидкостей пробы было установлено на σ _r .Степень перемешивания M _{1 мин} рассчитывалась по формуле: σ _r / σ _{1 мин} .

Степень перемешивания в различных перемешивающих устройствах, перемешивающих лопастях, контейнерах и скорости вращения показаны в таблице 1.

30 г пробы жидкости загружали в стакан (вес W 0 ) емкостью 100 мл.Измеряли вес (W 1 ), включая тару. Жидкость образца сливали, наклоняя стакан на 45 градусов и выдерживая в течение 120 секунд. Затем измеряли вес (W 2 ) стакана вместимостью 100 мл. Текучесть F (%) рассчитывалась по формуле: (W 1 -W 2 ) / (W 1 -W 0 ) × 100.

• W 0 = Вес стакана емкостью 100 мл (г)
• W 1 = Общий вес стакана емкостью 100 мл и жидкости перед сливом (г)
• W 2 = Общий вес стакана вместимостью 100 мл и оставшейся жидкости (г)

Измеряли текучесть до повышения температуры (начальная текучесть) и текучесть через 20 минут после повышения температуры (текучесть через 20 минут).Если текучесть через 20 минут составляла 90% или более, перекачиваемость жидкости считалась хорошей.

360,0 г тиофанат-метила, 105,0 г тебуконазола, 25,0 г блок-полимера ПО-ЭО (Pluronic PE10500; производство BASF), 6,0 г антивспенивающего агента на основе силикона (SILFORM SE-39 ; производство Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd.), и 311,0 г воды взвешивали в чашке из нержавеющей стали (внешний размер φ138 мм × 147 мм / производство AS ONE Co., Ltd.) емкостью 2 л. и перемешивали со скоростью 200 об / мин, используя двигатель три-один (концентрация твердого вещества 57.6%). Якорная лопасть (диаметр лопасти 110 мм, вал 8 мм × 500 мм / производство Shinko Seisakusho Co., Ltd.) использовалась в качестве перемешивающей лопасти. Степень перемешивания устройства А составляла 0,256. При замораживании жидкости температуру повышали до тех пор, пока температура жидкости не достигла 60 ° C. Затем жидкость замораживали в течение примерно 20 минут, поддерживая температуру жидкости на уровне 60 ° C. Таким образом, жидкость, включающая сокристалл тиофаната -метил и тебуконазол. Сыпучесть жидкости представлена ​​в таблице 2.

Жидкости, включающие сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, получали таким же образом, как в Примере 1, за исключением изменения их состава на составы, показанные в Таблице 2. Текучесть жидкостей представлены в таблице 2.

360,0 г тиофанат-метила, 105,0 г тебуконазола, 25,0 г блок-полимера ПО-ЭО (Pluronic PE10500; производство BASF), 10,0 г анионного поверхностно-активного вещества (Tamol DN; производства BASF), 6.0 г антивспенивающего агента на основе силикона (SILFORM SE-39; производство Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd.) и 311,0 г воды взвешивали и помещали в чашку из нержавеющей стали (внешний размер φ138 мм × 147 мм / производство AS ONE Co., Ltd.) объемом 2 л с последующим перемешиванием со скоростью 200 об / мин с использованием двигателя три-один (концентрация твердого вещества 57,6%). Якорная лопасть (диаметр лопасти 110 мм, вал 8 мм × 500 мм / производство Shinko Seisakusho Co., Ltd.) использовалась в качестве перемешивающей лопасти. Степень перемешивания этого устройства A составляла 0.256. При перемешивании жидкости температуру повышали до тех пор, пока температура жидкости не достигла 60 ° C. Затем жидкость перемешивали в течение примерно 20 минут, поддерживая температуру жидкости на уровне 60 ° C. Таким образом, жидкость, включающая сокристалл тиофанат-метила и тебуконазола. Текучесть жидкости показана в Таблице 2.

Жидкость, включающая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 6, за исключением того, что ее рецептура была изменена на показанные композиции. в таблице 2.Свойства текучести жидкостей показаны в таблице 2.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 6, за исключением замены устройства A на устройство B ( степень перемешивания 0,174). Текучесть жидкости показана в таблице 2.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 6, за исключением замены устройства A на устройство C (смешивание степень 0.206). Текучесть жидкости показана в Таблице 2.

Жидкости, содержащие сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, получали таким же образом, как в примерах 1-5, за исключением замены устройства A на устройство D (степень смешивания 0,009) . Свойства текучести жидкости показаны в таблице 3.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, получали таким же образом, как в Примере 6, за исключением замены устройства A на устройство D (степень смешения 0,009). Текучесть жидкости показана в Таблице 3.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 1, за исключением замены устройства A на устройство E ( степень смешивания 0.083). Текучесть жидкости показана в таблице 3.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 1, за исключением замены устройства A на устройство F ( степень перемешивания 0,012). Текучесть жидкости показана в Таблице 3.

Жидкость, содержащая сокристалл тиофанатметила и тебуконазола, была получена таким же образом, как в Примере 1, за исключением замены устройства A на устройство G ( степень смешивания 0.011). Текучесть жидкости показана в Таблице 3.

Как показывают приведенные выше результаты, в соответствии с настоящим изобретением, если перемешивание выполняется при степени перемешивания M _{1 мин} 0,1 или более в соответствии с настоящим изобретением, раствор золя, включающий может быть получен сокристалл, который имеет высокую текучесть без гелеобразования.С другой стороны, если перемешивание выполняется при степени перемешивания M _{1 мин} менее 0,1, текучесть будет снижена из-за гелеобразования.

Согласно способу производства настоящего изобретения сокристалл в состоянии золя может быть стабильно получен. Поскольку сокристаллический золь, полученный способом производства по настоящему изобретению, трудно желатинизировать, с ним легко обращаться и он подходит в качестве сырья для химической композиции в сельском хозяйстве и садоводстве.Следовательно, настоящее изобретение чрезвычайно полезно с промышленной точки зрения.

• 1 : вал жёсткого лезвия
• 2 : контейнер
• Номер в кружке: точка отбора проб

CONQUEST VETO T DRY SEED

Наименование продукта: Сухая протравка Conquest Veto T

Страница: 1 из 6

Эта версия выпущена: ноябрь 2016 г.

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ

Выпущено: Conquest Crop Protection

Телефон экстренной связи: 1800 0333111 (в любое время)

Информационный центр по ядам: 13 1126 из любой точки Австралии (0800 764 766 в Новой Зеландии)

Раздел 1 — Идентификация материала и поставщика

Conquest Crop Protection Pty Ltd

Телефон: (08) 9347 0500

(в рабочие часы)

Уровень 1/4 Collingwood Street

Факс (08)

551

Скорая помощь (24 часа): 1800 0333111 (по всей Австралии)

Химическая природа:

Обработка семян Содержащий тебуконазол и трифлумурон

Торговое наименование:

Conquest Veto T Dry Seed Dressing

Код APVMA:

59322

Использование продукта: