Му 17: Библиотека государственных стандартов

В настоящее время существует очень мало исследований, посвященных варианту Mu. Поскольку все исследования этого конкретного варианта находятся на ранних стадиях, еще слишком рано говорить, является ли штамм более передаваемым или более серьезным, чем другие варианты.

В одном предпечатном исследовании говорится, что, хотя штамм Mu еще не классифицирован ВОЗ как «вызывающий беспокойство вариант» (что означает, что он более тщательно отслеживается, чем представляющий интерес вариант), мутации, обнаруженные в штамме B.Штамм 1.621 может оказывать «синергетическое воздействие на такие атрибуты, как снижение защиты от тяжелых заболеваний, вызванной вакциной, повышение передачи и тяжести заболевания».

Вариант Mu, похоже, имеет те же симптомы, что и все другие штаммы коронавируса. Основными симптомами COVID-19, по данным NHS, являются:

• высокая температура — это означает, что вы чувствуете жар при прикосновении к груди или спине (вам не нужно измерять температуру)
• новый непрерывный кашель — это сильный кашель в течение более часа или три или более приступов кашля за 24 часа (если у вас обычно кашель, он может быть хуже, чем обычно)
• потеря или изменение обоняния или вкуса — это означает, что вы заметили, что вы ничего не чувствуете по запаху или вкусу, или что-то пахнет или вкус отличается от обычного

Национальная служба здравоохранения сообщает, что у большинства людей с симптомами COVID-19 будет хотя бы один из вышеперечисленных.

Какие еще варианты были обнаружены в Великобритании?

По состоянию на 26 ноября 2021 года PHE считает четыре штамма «вызывающими озабоченность», включая варианты Delta и Alpha.

PHE отслеживают в общей сложности 15 вариантов.

BBC Science Focus связалась с PHE, чтобы прокомментировать распространение Mu.

О нашем эксперте, докторе Пауль Карденас

Д-р Карденас — доцент Института микробиологии Университета Сан-Франциско-де-Кито.Он имеет докторскую степень в области геномной медицины в Имперском колледже Лондона и опубликовал несколько статей, посвященных пандемии, по обнаружению и распространению вариантов COVID.

, ePMP 5 ГГц 17 дБи 4×4 MU-MIMO секторная антенна под углом 90 градусов с монтажным комплектом для точки доступа ePMP 3000. Будет применяться 8% надбавка производителя за фрахт, C050910D301A

ePMP [tm] 3000 Секторная антенна

Cambium Networks развернула более пяти миллионов радиостанций по всему миру, достигнув беспрецедентной масштабируемости.Продолжая традицию разработки и производства ведущих в отрасли антенных решений, секторная антенна ePMP 3000 4X4 включает в себя все ключевые отличия линейки Cambium Antenna и добавляет возможность многопользовательской MIMO 4X4. Антенна, предназначенная для работы в диапазоне 5 ГГц и охвате 90 градусов, является неотъемлемой частью точки доступа ePMP 3000 и обеспечивает многопользовательскую работу MIMO.

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА РАЗВЕРТЫВАНИЯ

* Повторное использование частоты: Разработанная для повторного использования каналов ABAB (два канала, покрывающих четыре сектора), секторная антенна имеет минимальное соотношение передней и задней сторон 30 дБ в широкой апертуре, обращенной назад.

* Гибкость каналов: постоянное усиление от 4,9 до 6,0 ГГц позволяет оператору выбрать канал в любом месте диапазона и достичь ожидаемых характеристик.

* Постоянное покрытие: Превосходные возможности антенны с нулевым заполнением обеспечивают широкий географический охват в пределах сектора, даже вблизи основания башни и краев сектора.

* Разработано для установщика: небольшой, компактный дизайн, встроенное крепление для радио ePMP и интеграция с антенной GPS.

* Предсказуемая производительность: секторная антенна интегрирована в LINKPlanner Cambium Networks.3D-модель показывает покрытие на всех высотах и ​​по азимуту.

Информация для заказа

Если вы хотите разместить заказ по телефону, позвоните по номеру 1-888-WINNCOM (946-6266) (или +1 440 498 9510 для международных звонков)

текущих обновлений Олимпиады-2021 — Ноа Лайлс, Эррион Найтон в финале на 200 метров; Athing Mu выигрывает золото; Кевин Дюрант, США, переезд на

В понедельник вечером мы познакомились с битком набитыми олимпийскими играми в Токио.Во-первых, A-Team — американский дуэт Эйприл Росс и Аликс Клайнман — продолжила поиски олимпийского золота, победив Германию в четвертьфинале по пляжному волейболу со счетом 21–19, 21–19. Затем Кевин Дюрант набрал 29 очков, а Дамиан Лиллард набрал 11 очков, четыре подбора и четыре передачи, когда мужская сборная США по баскетболу обыграла Испанию со счетом 95–81 и вышла в полуфинал Олимпийских игр.

Тем временем на трассе американец Рай Бенджамин побил предыдущий мировой рекорд в беге на 400 метров с барьерами, но его обогнал норвежец Карстен Уорхольм, который стал первым человеком, превысившим 46 секунд в этом соревновании.

Вау! @kwarholm 45.94! Это побивает его собственный мировой рекорд на 0,76 секунды. Одно из самых впечатляющих зрелищ в истории этого вида спорта! #Olympics #OlympicGames

— Майкл Джонсон (@MJGold) 3 августа 2021 г.

Во вторник утром Симона Байлз вернулась и заработала бронзу в балансе. Также на трассе продолжала доминировать команда США. Эррион Найтон, 17-летняя звезда, пробился в финал на 200 метров вместе с другим американцем Ноа Лайлсом.19-летний Атинг Му выиграл золото в финале на 800 метров.

Как всегда, мы предоставим вам информацию обо всех действиях в Токио, которые вы могли пропустить:

Спрингстин из финала индивидуальных конкурсов

Всего один проигрыш Джессике Спрингстин и Дон Хуану ван де Донкхоува на #TokyoOlympics. #TeamUSA pic.twitter.com/FJXi3XX9j2

— Конный спорт США (@USequestrian) 3 августа 2021 г.

Джессика Спрингстин (да, дочь , которая Спрингстин) не дотянула до финала олимпийских индивидуальных соревнований по конкуру в Конном парке Токио. во вторник.Дебют 29-летней спортсменки на Олимпийских играх был успешным, за исключением того, что ее верховая езда Дон Хуан ван де Донкхув сбила один рельс, что стоило ей 4 ошибок. Она снова поедет в пятницу вечером в рамках участия четырех гонщиков Америки в соревнованиях по прыжкам в воду.

Nilsen взлетает до серебра

Прыгнул за 🥈 @ ChrisNilsen2 взлетает до серебра в прыжках с шестом. #TokyoOlympics pic.twitter.com/AhfMHcL02V

— Team USA (@TeamUSA) 3 августа 2021 г.

Трехкратный чемпион NCAA Крис Нильсен может добавить в свое уже сложенное резюме «серебряного призера Олимпийских игр».Нильсен занял второе место, преодолев высоту 5,97 метра (19,58 футов), что более чем на дюйм лучше, чем рекорд школы Университета Южной Дакоты в 19,46 футов, который он установил в прошлом сезоне. Серебряная медаль Нильсена — самая высокая среди американцев с 2004 года.

Mensah-Stock золотая

«Это означает, что они видят на этом подиуме кого-то вроде себя» — @MensahTamStock, о том, что это значит для молодых девушек, наблюдающих за ней золотая медаль 👏👏👏 # TokyoOlympics рис.twitter.com/k4B57r8ou0

— On Her Turf (@OnHerTurf) 3 августа 2021 г.

Для вас олимпийская чемпионка Тамира Менса-Сток. Американский борец завоевал золото, победив Блессинга Оборудуду из Нигерии со счетом 4: 1. Она первая американская чернокожая женщина и вторая американка в целом, совершившая подвиг.

Золото для Athing Mu

ЗОЛОТО И БРОНЗА !!!! @ athiiing побеждает 🥇 и устанавливает новый американский рекорд в беге на 800 м среди женщин за 1: 55,21, а @ TheROYALlife21 показал блестящий стратегический (и личный рекорд) 1: 56.81 клинч 🥉! #TeamUSATF # Tokyo2020 pic.twitter.com/kUflawkezN

— USATF (@usatf) 3 августа 2021 г.

Атинг Му выиграла женский забег на 800 метров и стала второй американкой, выигравшей это соревнование. Му стал первым со времен Мэдлин Мэннинг в 1968 году. В 19 лет Му стал вторым по возрасту победителем олимпийского бега на 800 метров среди мужчин и женщин.

Исторический подвиг для Томпсон-Гера

Элейн Томпсон-Гера завершает дабл-дабл! 🥇

Она выигрывает у женщин на 100 и 200 метров.#TokyoOlympics pic.twitter.com/e6wu5eezFs

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2021 г.

Ямайка Элейн Томпсон-Хера выиграла золото в беге на 200 метров у женщин после того, как выиграла золото в беге на 100 метров ранее в играх. Она завершила бег на 100 и 200 метров на Олимпийских играх подряд.

Единственный мужчина или женщина, завершивший забег на 100 м / 200 м в последовательных играх, — это ямайский ямайец Усэйн Болт, который сделал это в трех играх подряд (2008, ’12, ’16). Она также присоединяется к Усэйну Болту в качестве единственного легкоатлета, выигравшего 200 метров в последовательных играх.

Американка Габби Томас выиграла бронзу в 200.

От изучения нейробиологии в Гарварде до бронзы в беге на 200 метров среди женщин на Олимпийских играх 🥉

Габби Томас невероятна 👏 pic.twitter.com/rX6GSzzd47

— SportsCenter (@ SportsCenter) 3 августа 2021 года

Американцы летят по трассе

. @ ErriyonK 17 лет, он является финалистом Олимпийских игр в беге на 200 метров. 😳 @usatf x #TokyoOlympics pic.twitter.com/KTdxVdxbGB

— Team USA (@TeamUSA) 3 августа 2021 г.

ЧТО ФИНИШ! @LylesNoah отправится в финал на 200 метров.#TokyoOlympics pic.twitter.com/2PFcYtvn5m

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2021 г.

. @ Flaamingoo_ flyin ‘🦩 @usatf x #TokyoOlympics pic.twitter.com/WiLjUvHGoF

— Team USA (@TeamUSA) 3 августа 2021 г.

Уорхольм побил мировой рекорд

Рай Бенджамин, пробежавший 46,17 в беге на 400 метров с барьерами, побил старый мировой рекорд, но в битве между двумя лучшими гонщиками на планете на 400 метров с барьерами его хватило только на серебро. Норвежец Карстен Уорхольм пробежал еще лучше, установив новый мировой рекорд — 45.94 секунды за золотую медаль. Бразилец Алисон душ Сантуш завоевал бронзовую медаль.

Когда вы побьете собственный мировой рекорд. #TokyoOlympics pic.twitter.com/E9FVwco02Q

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2021 г.

Мировой рекорд Карстена Уорхолма в беге на 400 метров с барьерами (45,94 секунды) принес бы ему золото на чемпионате Великобритании в этом году … 400м.

— Бен Блум (@benbloomsport) 3 августа 2021 г.

США Баскетбол возвращается в полуфинал

За 29 очками Кевина Дюранта команда U.Мужская баскетбольная команда С. вышла в полуфинал Олимпийских игр с победой над Испанией со счетом 95: 81 во вторник.

США проигрывали 40-29 в середине второго квартала, прежде чем результат 29-7, охватывающий два квартала, поднял американцев до 58-47. В полуфинале четверга (12:15 по восточному времени) они сыграют с победителями сборных Австралии и Аргентины.

Испания, лидировавшая с рекордным в карьере 38 очками Рики Рубио, выбыла из игры.

КД, ПОПАДАЮЩИЙ В ПУТЬ. #TokyoOlympics x @TeamUSA

Смотрите @USABasketball на @peacockTV: https: // t.co / f0j91aoEXP pic.twitter.com/mOklwQh3XH

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2021 года

Франция победила Италию в третьем утреннем полуфинале. Франция встретится с Лукой Дончичем и Словенией в одном полуфинале. США встретятся с победителем утреннего финального четвертьфинала: Австралия против Аргентины.

Феликс возвращается в форму

Эллисон Феликс, участвовавшая в своем пятом и последнем олимпийском выступлении, выиграла свой заплыв в беге на 400 метров за 50,84 секунды. Ронейша МакГрегор из Ямайки и Лада Вондрова из Чехии разделили второе место — 51.14, также квалификация для полуфинала, который начнется в 6:30 утра по восточному времени в среду.

ALLYSON FELIX

На своих ПЯТЫХ Олимпийских играх @allysonfelix отправляется к финишу, чтобы выиграть свой предварительный забег в беге на 400 метров среди женщин. #TokyoOlympics

📺 NBC
💻 https://t.co/ZOFdXC4e4u
📱 NBC Sports App pic.twitter.com/J0lGDBm6MP

— #TokyoOlympics (@NBCO Theylympicsgrad) 3 августа 2021 года

64 от меня, просто за то, что сделала это ». @ allysonfelix о поддержке, которую она получает от своего мужа Кенни и ее дочери Камми в участии в ее пятых Олимпийских играх.#TokyoOlympics

📺 NBC
💻 https://t.co/ZOFdXC4e4u
📱 NBC Sports App pic.twitter.com/pX6f9aGYrI

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 313 августа 9000 американских мужчин

THE SPEED ⚡️ @LylesNoah из TeamUSA выигрывает свой забег на 200 метров и выходит в полуфинал. #TokyoOlympics

📺 NBC
💻 https://t.co/ZOFdXC4e4u
📱 NBC Sports App pic.twitter.com/rMUJgBt1od

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 9 августа 2021 г. не было самых быстрых Lympics Lympics 9 августа 2021 года. время в предварительном раунде, правда.Кенни Беднарек из США финишировал первым в своем заезде с результатом 20.01.

. @ KennyBednarek убегает с победой в своем забеге на 200 метров и выходит в полуфинал 💨 @ TeamUSA x #TokyoOlympics

📺 NBC
💻 https://t.co/ZOFdXC4e4u
📱 NBC Sports App pic.twwitter. com / QuALfeM2ne

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2021 г.

A-Team до полуфинала

Американский дуэт по пляжному волейболу в составе Эйприл Росс и Аликс Клайнман, также известный как A-Team, победил немецких Laura Ludwig и Margareta. Козуч по сетам выходит в полуфинал в четверг.Матч за золото состоится в пятницу.

. @ AprilRossBeach и @alixklineman обеспечили победу @TeamUSA!

Команда А вышла в полуфинал среди женщин. #TokyoOlympics

📺 NBC
💻 https://t.co/ZOFdXC4e4u
📱 NBC Sports App pic.twitter.com/7zVJyDfyCO

— #TokyoOlympics (@NBCOlympics) 3 августа 2013 г. Бриттни Риз из сборной США вырвала золотую медаль в прыжках в длину среди женщин, когда Малаика Михамбо из Германии прыгнула 7.00 метров в ее последней попытке. Риз, золотая медалистка в Лондоне и серебряная медалистка в Рио, прыгнула на 6,97 метра. Эсе Бруме из Нигерии завоевал бронзу.

# Малаика Михамбо из GER — олимпийская чемпионка!

Огромный прыжок на 7,00 м принес ей золотую медаль в прыжках в длину среди женщин — первое золото Германии в легкой атлетике # Tokyo2020! @WorldAthletics #Athletics @TeamD pic.twitter.com/vXkvQ0UvA2

— Олимпиада (@Olympics) 3 августа, 2021

Возвращение домой 2021 — Университет Мэримаунт

4:00 — 6:00 стр.м.	Регистрация и регистрация , Вестибюль Джерарда Персонал будет рад приветствовать вас и ответить на ваши вопросы.
17:00 — 18:00	Приветственная месса, Часовня Святого Сердца Марии
17:00 — 19:00	«Счастливый час» для уголовного правосудия, Кампус Боллстона, второй этаж Департамент уголовного правосудия приглашает выпускников на «счастливый час» для возвращения на родину.Присоединяйтесь к нам, чтобы восстановить связь и установить новые связи.
18:00 — 20:00	Студенческое лидерство «Счастливый час для выпускников», Crafthouse (только для выпускников) Управление по переходу, вовлечению и лидерству студентов приглашает всех выпускников, которые занимали руководящую позицию во время своего пребывания в Мэримаунт, принять участие в «счастливом часе возвращения на родину» . Присоединяйтесь к нам, чтобы снова пообщаться со студентами-лидерами прошлого года и завязать новые знакомства. Crafthouse, 901 N. Glebe Road # 105, Arlington, VA 22203. Бесплатная парковка на территории кампуса Боллстона
21:00 — полночь	Saints Madness, Upper Gym, Lee Center Покажи свой Святой Дух на крупнейшем Pep Rally года! Болейте за баскетбольную команду, которая впервые в сезоне выходит на площадку. Мы представим баннер женской команды «Финал четырех» во время выступления Saints Madness.Обязательно наденьте бело-голубую одежду для этой традиции Мэримаунт!
Пятница, 1 октября 5
8:30 — 11:30	Регистрация и регистрация, Вестибюль Джерарда Персонал будет рад приветствовать вас и ответить на ваши вопросы.
9:00 — 10:00	Месса, Часовня Святого Сердца Марии
10:00 — 11:30 а.м.	Бранч Reunion для классов 1961–1971 с доктором Бесеррой, Главный дом Доктор Бесерра приглашает классы с 1961 по 1971 год на поздний завтрак, чтобы посетить их с одноклассниками.
12:00 — 13:00	Лекция: План действий по предотвращению падений доктора Сары Паппы и доктора Риты Вонг, Reinsch Auditorium Хотя наш риск падений увеличивается с возрастом, падения не являются неизбежными, и их часто можно предотвратить! Присоединяйтесь к нам, чтобы научиться уменьшать риск падения в доме и вокруг него, а также с помощью регулярных силовых упражнений и упражнений на равновесие.
13:00 — 15:00	День открытых дверей: Центр развития карьеры и приема в аспирантуру, Ballston Campus Suites 2012 и 2050 Центр развития карьеры и приема в аспирантуру приветствует вас легкими закусками и возможностью встретиться с нашими командами. Узнайте о том, как Мэримаунт готовит наших студентов к успеху в аспирантуре, и об исключительных предложениях магистратуры в Университете Мэримаунт!
1:30 — 2:30 стр.м.	Тур по кампусу Боллстона Приглашаем всех посетить кампус Боллстона во время пешеходной экскурсии под руководством студентов. Познакомьтесь с гидом на первом этаже кампуса Боллстона в вестибюле возле стойки безопасности.
14:45 — 15:45	Лекция: Что посмотреть в округе Колумбия: 5 музеев, 5 работ доктора Марка Троубриджа, Ballston Auditorium Воспользуйтесь выходными днями возвращения на родину, посетив музеи в районе Д.C. площадь. Этот иллюстрированный доклад познакомит вас с пятью произведениями, которые необходимо увидеть из пяти разных исторических периодов, которые находятся в пяти разных музеях округа Колумбия. Каждый доклад будет охватывать разный набор работ, приходите к обоим!
16:00 — 17:30	Группа BILT и «счастливый час» для выпускников , Кампус Боллстона, второй этаж Колледж бизнеса, инноваций, лидерства и технологий приглашает выпускников встретиться с деканом и директорами во время панельной дискуссии об обновлениях учебной программы.
16:00 — 17:30	Педагогическая школа «Счастливый час» для выпускников, Главный корпус Педагогическая школа приглашает всех выпускников на «счастливый час» для выпускников. Присоединяйтесь к преподавателям, сотрудникам и другим выпускникам, чтобы восстановить контакты и установить новые связи!
16:00 — 17:00	Школа гуманитарных наук и Школа социальных и поведенческих наук «Счастливый час» для выпускников , Патио Роули Школа гуманитарных наук и Школа социальных и поведенческих наук приглашает выпускников принять участие в «счастливом часе возвращения на родину».Присоединяйтесь к нам, чтобы восстановить связь и установить новые связи.
18:00 — 21:00	Вводный банкет в Зале славы легкой атлетики , The Westin Arlington Gateway Присоединяйтесь к Департаменту легкой атлетики, чтобы отметить призывников 2021 года. В этом году в классе три человека и одна команда; Бобби Барретт ’08 (мужское плавание), Кори Карсон (женский баскетбол), Стивен Милано ’01 (мужской лакросс) и женская баскетбольная команда 2001–2002 годов.Церемония будет включать час коктейлей, ужин и программу награждения.
8:00 — 22:00	Семейный фильм на лужайке , Ireton Lawn Присоединяйтесь к нам на это классическое мероприятие Marymount! Наслаждайтесь фильмом на Иретон-Лоун с друзьями семьи! Принесите одеяло и сядьте под звездами, наслаждаясь бесплатными закусками!
9:00 — 23:00	Saints Social, Ballston Campus (вестибюль на этажах 1 , и 2, и ) Присоединяйтесь к отделу легкой атлетики после вводного банкета в Зале славы легкой атлетики для Saints Social.Будут доступны легкие закуски.
Суббота, 16 октября
9:00 — 14:00	Регистрация и регистрация, Gerard Lobby Персонал будет рад приветствовать вас и ответить на ваши вопросы.
9:00	Посвящение витража Мессы и Жизни Христа, Боллстон Часовня
9:00 — 10:30 а.м.	День открытых дверей: Центр развития карьеры и приема в аспирантуру, Ballston Campus Suites 2012 и 2050 Центр развития карьеры и приема в аспирантуру приветствует вас легкими закусками и возможностью встретиться с нашими командами. Узнайте о том, как Мэримаунт готовит наших студентов к успеху в аспирантуре, и об исключительных предложениях магистратуры в Университете Мэримаунт!
9:30 — 10:30 а.м.	Тур по кампусу Боллстона Приглашаем всех посетить кампус Боллстона во время пешеходной экскурсии под руководством студентов. Познакомьтесь с гидом на первом этаже кампуса Боллстона в вестибюле возле стойки безопасности.
10:00	Men’s Lacrosse Legends Game, backfield Marymount Masters Level Alumni (32 года и старше) сыграют против другой команды Masters Level.
10:00 — 11:30	Бранч «Воссоединение» для выпускников средней школы Мэримаунт, Главный дом Выпускники средней школы Мэримаунт приглашаются обратно в кампус, чтобы воссоединиться со своими одноклассниками и насладиться бранчем в Главном доме.
10:00 — 10:30	Лекция: Волны огня доктора Эрика Бубара, Caruthers G109 Наука может объяснить некоторые удивительные явления.В этой лекции вы воочию станете свидетелями некоторых «волшебных» трюков физики, включая создание магнитов из электричества, стрельбу молнией в классе, «остановку» волн в воздухе, разрушение мостов звуком и наблюдение за вашей любимой музыкой, танцующей в огне!
10:00 — 11:30	Бранч для выпускников министерства на кампусе , Часовня Боллстона и Крыша апартаментов Rixey Офис Министерства и духовной жизни приглашает всех выпускников совершить поездку по часовне Боллстона и насладиться бранчем на крыше The Rixey.
10:30	Атлетический факультет и раздевалка, Lee Centre Встретьтесь с гидом перед центром Lee и осмотрите люкс Athletic Department Suite и раздевалки.
10:30	Лекция: Особенности существ — Черепахи и змеи — Очень близкие и очень личные. Доктор Тодд Римкус, Карутерс 1021 Мэримаунт является домом для некоторых фантастических существ.Вы познакомитесь с некоторыми из них. Возможности удержать их (или они могут удержать вас). Эта лекция носит практический характер, и вы узнаете некоторые удивительные факты о наших местных рептилиях. Черепахи, которые ходят на рыбалку? Детенышей черепахи превращают в самок? Щелкающие черепахи используют физику для ловли рыбы?
11:00 — 15:00	Открытые студии: Школа дизайна и искусства, Gailhac & Rowley
11:00 — 11:30 а.м.	Лекция: Волны огня доктора Эрика Бубара, Caruthers G109 Наука может объяснить некоторые удивительные явления. В этой лекции вы воочию станете свидетелями некоторых «волшебных» трюков физики, включая создание магнитов из электричества, стрельбу молнией в классе, «остановку» волн в воздухе, разрушение мостов звуком и наблюдение за вашей любимой музыкой, танцующей в огне!
11:00 — 15:00	Семейный фестиваль, Снаружи на лужайке напротив центра Ли Не пропустите Семейный праздник Мэримаунт! Бесплатная еда и веселые игры будут доступны для всей семьи Мэримаунт, друзей и выпускников.
11:00	Игра выпускников мужского лакросса, заднего поля Приглашаем всех выпускников мужского лакросса поиграть! Пожалуйста, принесите все свое собственное оборудование. Выпускники будут соревноваться с действующей командой MU.
11:00 — 14:00	Saints Sale: Школа дизайна и искусства, Gailhac and Rowley
11:30 а.м. — 12:15	Лекция: Бобы дешевле говядины: изучение вегетарианских, веганских и растительных диет доктора Джулии Дото, Лаборатория кинезиологии (Berg G105) От невозможного бургера до вегана Kit-Kats, растение- пищевые продукты на основе повсюду! Но что такое растительная диета и что можно есть на ней? Неужели они действительно дешевле фастфуда? Узнайте об этом и многом другом во время нашего небольшого сеанса!
1:00 стр.м.	Игра выпускников женского лакросса, backfield Приглашаем всех выпускников женского лакросса принять участие в игре! Пожалуйста, принесите все свое собственное оборудование. Выпускники будут соревноваться с действующей командой MU.
13:00 — 3:00 вечера.	«Счастливый час» для выпускников программы «Политика», Патио главного здания Программа «Политика» приглашает всех выпускников принять участие в «счастливом часе» для выпускников программы «Политика».Присоединяйтесь к преподавателям, сотрудникам и другим выпускникам, чтобы восстановить контакты и установить новые связи!
13:00	Женский футбольный матч , Long Bridge Park Приглашаем всех посмотреть на женскую футбольную команду. Мэримаунт против Иммакулата. Доступны услуги трансфера (см. Расписание трансфера) Long Bridge Park, 475 Long Bridge Drive, Arlington, VA 22202
13:30 — 14:30	Тур по кампусу Боллстона Приглашаем всех посетить кампус Боллстона во время пешеходной экскурсии под руководством студентов.Познакомьтесь с гидом на первом этаже кампуса Боллстона в вестибюле возле стойки безопасности.
14:00 — 15:00	Лекция: Что посмотреть в округе Колумбия: 5 музеев, 5 работ доктора Марка Троубриджа, Reinsch Auditorium Воспользуйтесь выходными днями возвращения на родину, посетив музеи в округе Колумбия. Этот иллюстрированный доклад познакомит вас с пятью работами, которые необходимо увидеть из пяти разных исторических периодов, размещенными в пяти разных D.C. музеи. Каждый доклад будет охватывать разный набор работ, приходите к обоим!
15:00 — 16:00	Hubbard Panel, Reinsch Auditorium Пять выпускников поделятся своим путешествием и дадут советы для многих профессий. После панели будет время вопросов и ответов.
15:00 — 16:00	Открытие выставки выпускников искусства и дизайна, Barry Gallery Присоединяйтесь к нам на открытии жюри выставки произведений искусства выпускников Университета всех специальностей.Присяжным заседателем будет Джейми МакДоннелл ’18. На выставке будут представлены двухмерные обрамленные (готовые к развешиванию) произведения искусства в любых медиа, включая рисунок, живопись, дизайн, смешанную технику и фотографию, а также скульптуру и керамику. Во время приема будут вручены награды, в том числе Best in Show и два почетных знака.
16:00 — 18:00	Школа естественных наук и математики «Счастливый час», Жаждущий Берни Школа естественных наук и математики приглашает выпускников принять участие в «счастливом часе» по возвращению домой.Присоединяйтесь к нам, чтобы восстановить связь и установить новые связи. Thirsty Bernie, 2163 N. Glebe Road, Arlington, VA 22207
17:00 — 20:30	Обед и церемония вручения наград Halo, The Westin Arlington Gateway Присоединяйтесь к нам, чтобы отметить достижения и службу шести выдающихся выпускников, преподавателей и членов сообщества. Церемония будет включать час коктейлей, ужин и программу награждения.
7:00 — 11:00 п.м.	Концерт Черной Пантеры Marvel Studios, Центр Кеннеди — открыт для первых 52 RSVP В 2018 году Черная Пантера Marvel Studios стала культурным явлением. Теперь вы можете пережить волнение от того, что Т’Чалла стал королем и сражался с Киллмонгером, пока Национальный симфонический оркестр впервые вживую исполняет оскароносную музыку Людвига Йоранссона вживую. Предоставляется транспорт до центра Кеннеди и обратно. Центр Кеннеди внедрил следующую политику: Доказательство полной вакцинации против COVID-19 требуется для посещения всех представлений и мероприятий в помещении в Центре Кеннеди. Пожалуйста, ознакомьтесь с полным планом безопасности COVID для получения дополнительной информации о том, что разрешено. Маски требуются в любое время для всех постоянных посетителей и посетителей, независимо от статуса вакцинации, во всех закрытых помещениях Центра Кеннеди.
8:30 — 22:30	Blue and White Ball, Ballston Campus Для нынешних студентов. Хватай свою лучшую маску и поднимай боевой дух Мэримаунт на Сине-белый бал! Празднуйте вместе с другими Святыми, попробуйте макетейл и наслаждайтесь закусками, танцуя всю ночь напролет!
Воскресенье, 17 октября
10:00 а.м.	Месса, Часовня Святого Сердца Марии
10:30 — 12:00	Бранч, Главная столовая

Временная зависимость сдвигов подвижности мю-опиоидного рецептора на поверхности клетки после связывания агониста, наблюдаемая с помощью отслеживания одной частицы

Для визуализации MOR, FLAG-MOR в клетках AtT20 были помечены Qdots.{\ alpha} \) с α <1, где α — аномальный показатель, а K _α — обобщенный коэффициент диффузии ^27,28,29 . Кроме того, значительное количество траекторий имеет плоское MSD, что указывает на то, что эти частицы либо неподвижны, либо ограничены небольшими доменами ³⁰ . Во всех случаях анализировались только частицы, которые наблюдались не менее 3 с. Четкие различия наблюдались между MSD в базовых условиях и в клетках, обработанных DAMGO или морфином (рис.2А). Короткое лечение DAMGO (1 мин) увеличивало аномальный показатель α среднего MSD с 0,49 ± 0,12 в условиях отсутствия лекарств до 0,55 ± 0,02. Не наблюдалось никаких изменений в аномальном показателе среднего MSD через 1 мин после введения морфина при отсутствии лекарственного средства (0,48 ± 0,04, p = 0,88). Напротив, более длительная обработка DAMGO (10 минут) уменьшала аномальный показатель среднего MSD до 0,38 ± 0,02 ( p = 0,014 по сравнению с отсутствием лекарств), как и 10-минутная обработка морфином (0,40 ± 0,02).02, p = 0,02). Кроме того, обобщенный коэффициент диффузии, K _α , усредненного MSD увеличился после 1 мин воздействия DAMGO с 0,087 ± 0,005 мкм ² / с ^0,49 (без лекарственного средства) до 0,104 ± 0,006 мкм ² / с ^0,55 ( p = 0,034). K _α также увеличивался после 1-минутной обработки морфином (0,16 ± 0,03 мкм ² / с ^0,48 , p = 0,002), а также после 10-минутной обработки морфином (0.14 ± 0,02 мкм ² / с ^0,40 , p = 0,003). Более длительное воздействие DAMGO (10 мин) снизило общий коэффициент диффузии до 0,057 ± 0,004 мкм ² / с ^0,38 ( p = 0,0004 по сравнению с отсутствием лекарства). Вместе эти результаты показывают, что воздействие острого агониста увеличивает средний коэффициент диффузии рецептора, и этот средний коэффициент диффузии может либо увеличиваться, либо уменьшаться после длительного воздействия агониста.

Рисунок 1

Одночастичное отслеживание FLAG-MOR в клетках AtT20.( A ) Типичное ДИК-изображение клетки AtT20 и ( B ) флуоресцентное изображение SA Qdot 565 конъюгированных FLAG-MOR в одной и той же клетке. Плотность маркировки на этом изображении типична для экспериментов, проведенных в данном исследовании. ( C ) Траектории FLAG-MOR, конъюгированных с SA Qdot 565, визуализированы в отсутствие лекарственного средства из клетки, показанной на ( A , B ). Все отображаемые траектории были получены из одного 1000-кадрового фрагмента видео. Верхний квадрат в ( C ) показывает увеличенное изображение траекторий из области, обозначенной нижним пунктирным прямоугольником.На вставке видны как подвижные, так и неподвижные траектории, а также ограниченные и свободные участки подвижных траекторий.

Рисунок 2

Динамические изменения подвижности MOR существуют в зависимости от времени применения препарата. ( A ) Усредненное по времени MSD, усредненное по всем трекам для каждого экспериментального условия, показывающее увеличение MSD с 1-минутной обработкой DAMGO, 1-минутной обработкой морфином и 10-минутной обработкой морфином и снижение с 10-минутной обработкой DAMGO (10 мкМ агониста для всех) . Распределение аномальных показателей α, полученных из TA-MSD индивидуальных траекторий для треков в ( B ) без лекарства (n = 17 ячеек, 8465 траекторий), ( C ) 1 мин DAMGO (n = 12 ячеек, 930 траекторий), ( D ) 10 мин DAMGO (n = 13 клеток, 8465 траекторий), ( F ) 1 мин морфин (n = 8 клеток, 882 траектории), ( G ) 10 мин морфин (n = 10 ячеек, 2415 траекторий), ( E ) и условие налоксона (n = 7 ячеек, 8227 траекторий).Все условия демонстрируют бимодальное распределение с пиками с центром при α = 0,09 и α = 0,71 для неподвижных и подвижных популяций, соответственно. ( H ) По сравнению с состоянием без лекарств, популяция α <0,27 уменьшается в 1-минутном состоянии DAMGO, увеличивается в 10-минутных условиях DAMGO и 10-минутных условиях морфина и не изменяется через 1 минуту морфина или налоксона. заявление. Примеры траекторий от ( I ) неподвижного (α <0,27) и ( J ) подвижного (α> 0.27) популяции рецепторов в условиях отсутствия лекарств показаны с соответствующими значениями α и длиной. * p < 0,05, ** p <0,01, однофакторный дисперсионный анализ Краскалла-Уоллиса с множественными сравнениями с использованием поправки Бонферрони, столбцы ошибок представляют SEM для клеток.

Ансамблевые измерения, такие как среднее MSD, однако, могут маскировать важные характеристики в данных, которые могут быть выявлены путем измерения отдельных траекторий. Поэтому, используя средний MSD в качестве ориентира для основных различий между лекарственными состояниями, мы стремились исследовать динамику рецепторов на уровне отдельных частиц.Таким образом, аномальный показатель α был вычислен для отдельных траекторий в каждом экспериментальном состоянии. Очень низкие аномальные показатели указывают на то, что частицы исследуют более компактную область и представляют собой почти плоскую MSD, в то время как более высокие показатели указывают, что траектория исследует менее компактную область и представляет собой MSD, которая увеличивается со временем задержки ³¹ . Гистограмма для состояния без лекарств показывает большой разброс значений α , что указывает на заметную неоднородность в диффузионном поведении FLAG-MOR (рис.2Б). В частности, четко видны две популяции, одна с узким распределением с центром α = 0,09, а другая с более широким распределением с центром α = 0,71. Это было подтверждено с использованием критериев силуэта ³² , который также определяет, что в этом распределении значений α есть два класса. Эти популяции можно разделить, используя порог в α . Мы выбрали порог α = 0,27 на основе локального минимума, который находится на гистограмме между двумя популяциями.Другие типы выбора порога, такие как два гауссова подбора и k-среднее, показывают, что следующие результаты аналогичны, даже если используются разные пороги (рис. S3). Исследование следов в этих двух популяциях показывает относительно большее ограничение в популяции с низким α и относительно меньшее ограничение в популяции с высоким α (см. Рис. 2I, J, например, треки). В дальнейшем треки с α <0,27 называются неподвижными, а треки с α ≥ 0.27 называются мобильными. Распределение значений α значительно изменяется при воздействии 1-минутного DAMGO (рис. 2C), 10-минутного DAMGO (рис. 2D) и 10-минутного морфина (рис. 2G) по сравнению с состоянием без лекарств ( Рис. 2Б). Доля неподвижных дорожек в каждом состоянии показана на рис. 2H. В условиях отсутствия наркотиков неподвижная фракция составляет 0,33 ± 0,03. Это уменьшилось до 0,23 ± 0,02 в 1-минутном состоянии DAMGO ( p = 0,016) и увеличилось после 10 минут воздействия DAMGO до 0.45 ± 0,03 ( р = 0,009). Воздействие морфина в течение 1 минуты не вызывает статистически значимого уменьшения неподвижной фракции (0,31 ± 0,05; p = 0,842 по сравнению с отсутствием лекарства, см. Распределение на рис. 2F), но как 10 минут DAMGO, 10 минут морфина экспозиция показывает более высокую неподвижную фракцию 0,42 ± 0,03 ( p = 0,047). Разница между 1-минутным DAMGO и 1-минутным морфином может быть связана с более низкой эффективностью морфина, разным эффекторным сочетанием или разным временным ходом активации, индуцированной двумя агонистами.Несмотря на это, ясно, что острое воздействие DAMGO снижает долю неподвижных рецепторов, предполагая, что подвижность увеличивается, когда рецептор активно передает сигналы. Как и ожидалось, нет значительного изменения доли неподвижных траекторий, вызванных нейтральным антагонистом налоксоном (0,37 ± 0,03, p = 0,147 по сравнению с условием отсутствия лекарственного средства, см. Распределение на рис. 2E), что указывает на то, что связывание только лиганда было недостаточно, чтобы вызвать наблюдаемое изменение подвижности.

Несмотря на преимущества маркировки Qdot с точки зрения яркости и фотостабильности ^33,34,35 , квантовые точки могут снижать подвижность поверхностных белков ³⁶ .Кроме того, обнаружение на основе антител может вызвать перекрестное связывание рецепторов. Чтобы решить эти проблемы, мы сравнили наши результаты с Qdot-меченными MOR с измерениями флуоресцентного агониста Dermorphin-488 ³⁷ , связанного с Flag-MOR. MOR, связанные с дерморфином-488 (60 пМ, 10 мин), показали значений α , аналогичных значениям, полученным после 10 мин воздействия DAMGO в клетках с MOR, меченными Qdot (рис. S2C). Хотя концентрации DAMGO и дерморфина-488 различались на несколько порядков, концентрации были выбраны на основе интенсивности мечения, чтобы можно было надежно выполнить визуализацию.Учитывая, что дерморфин-488 применялся в очень низкой концентрации, но оставался на длительное время, неясно, коррелирует ли подвижность с сигнальным рецептором в этом эксперименте. Несмотря на это, примечательно, что обнаруженные состояния диффузии соответствуют таковым для исследований Qdot, предполагая минимальный вклад сшивания в исследованиях с Qdot. Наконец, если бы Q-точки были сшиты во время отслеживания, интенсивность измеряемой частицы соответствовала бы более медленной диффузии, поскольку можно было бы ожидать, что агрегаты Q-точек будут и ярче, и медленнее.Однако это не так, поскольку MSD не коррелирует с интенсивностью каждой частицы (рис. S2D). Таким образом, мы исключаем артефакты Qdot и сшивание как корень наблюдаемой иммобилизации. Кроме того, ключевые наблюдения в этой работе относятся к изменениям подвижности, вызванным агонистами, и можно ожидать, что любой потенциальный артефакт перекрестного связывания будет происходить одинаково во всех условиях испытаний, поскольку рецепторы помечаются до эксперимента. В целом, результаты показывают, что MOR демонстрирует динамические изменения подвижности в зависимости от того, наблюдается ли он через 1 или 10 минут после лечения препаратом.

Поскольку произошел сдвиг в сторону увеличения количества мобильных рецепторов (уменьшенная доля неподвижных треков) при воздействии DAMGO в течение 1 минуты (рис. 2H), когда ожидается высокий уровень передачи сигналов ^1,20 , мы далее сосредоточились на мобильных треках конкретно. Анализ мобильных треков был сосредоточен на DAMGO, поскольку морфин не вызывал значительного сдвига мобильной фракции через 1 мин. Это отсутствие очевидного сдвига подвижности с морфином через 1 мин может отражать разные временные курсы до максимальной передачи сигналов или различное эффекторное сцепление, лежащее в основе сдвигов подвижности, вызванных двумя агонистами.При сравнении MSD мобильных траекторий (рис. 3A) аномальный показатель среднего MSD в условиях отсутствия наркотиков составлял 0,62 ± 0,01 и был аналогичным (0,65 ± 0,02) после 1 мин DAMGO. Однако 10 мин воздействия DAMGO снизили аномальный показатель среднего MSD до 0,54 ± 0,03 ( p = 0,02). Кроме того, K _α усредненного MSD для мобильных траекторий составляло 0,11 ± 0,02 мкм ² / с ^0,62 в условиях отсутствия лекарства и 0,12 ± 0.03 мкм ² / с ^0,65 в 1-минутном состоянии DAMGO, тогда как оно составляло 0,087 ± 0,019 мкм ² / с ^0,54 в 10-минутном состоянии DAMGO (p = 0,041, без лекарства по сравнению с 10-минутным DAMGO ). Этот результат предполагает, что даже в пределах подвижной популяции рецепторов длительное воздействие агонистов может привести к относительно снижению подвижности.

Рисунок 3

Различия между MSD мобильных треков можно объяснить временем выдержки между экспериментальными условиями и связыванием G-белка.( A ) MSD подвижных траекторий уменьшились после 10-минутной обработки DAMGO (10 мкМ, p = 0,031). Нет лекарства (n = 5855 траекторий), 1 мин DAMGO (10 мкМ, n = 697 траекторий), 10 мин DAMGO (10 мкМ, n = 3958 траекторий). ( B ) Пример подвижной дорожки, разделенной на свободную (синюю) и ограниченную (зеленую) части на основе анализа повторяемости (см. Материалы и методы). Пороговое значение 11 посещений внутри круга использовалось для определения ограниченных участков (красная пунктирная линия).На правой панели показан временной ряд количества посещений внутри круга для показанного примера трека, а свободные и ограниченные участки окрашены, как в примере трека. Когда траектория сегментирована на ограниченные ( C ) и свободные ( D ) участки, MSD больше не различаются между экспериментальными условиями (ограниченный p = 0,150, свободный p > 0,99). ( E ) Время пребывания в ограниченном пространстве уменьшается после острого лечения DAMGO и увеличивается при более длительном лечении DAMGO.Применение 100 нг PTX увеличивает время пребывания в замкнутом пространстве. ** p <0,01, односторонний дисперсионный анализ Краскалла-Уоллиса с множественными сравнениями с использованием поправки Бонферрони, полосы ошибок представляют собой SEM для отдельных треков.

Чтобы исследовать корень этой пониженной подвижности, мы определили в пределах подвижных траекторий ( α > 0,27) периоды времени, когда молекула находится в одном из двух режимов движения, а именно в ограниченном или свободном. Чтобы определить время, в которое движение MOR меняется с ограниченного на свободное и наоборот, мы использовали недавно опубликованный метод, основанный на статистике повторяемости ^32,38 .Эта методология позволяет исследовать один и тот же рецептор в двух разных состояниях подвижности. Вкратце, для каждых двух последовательных местоположений на траектории рисуется круг с центром на полпути между ними, и подсчитывается количество посещений внутри этого круга. Периоды, которые подвергаются ограничению, повторяют один и тот же регион много раз, и, таким образом, статистика повторяемости очень высока ³² . Однако в свободные периоды исследование частиц менее компактно, и поэтому статистика повторяемости низкая (также см. Материалы и методы, рис.3Б). После сегментации подвижных траекторий на свободные и ограниченные состояния, MSD свободного и ограниченного состояний не различались между экспериментальными условиями (ограниченный p = 0,150, свободный p > 0,99, рис. 3C, D). Чтобы лучше понять это сужение значений MSD между экспериментальными условиями после сегментации рекуррентного анализа, мы измеряем время пребывания траекторий в свободном и ограниченном состояниях. Одна минута обработки DAMGO уменьшила время нахождения мобильных треков в ограниченном пространстве с 0.От 515 ± 0,004 с до 0,454 ± 0,011 с ( p <0,0001, рис. 3E, голубая полоса) и 10 минут DAMGO увеличили ограниченные периоды до 0,598 ± 0,006 с ( p <0,0001, рис. 3E, красная полоса) .

Конформационный сдвиг в MOR, введенный связыванием агониста, быстро приводит к взаимодействиям с G-белками, вызывая передачу сигналов. Таким образом, мы затем исследовали, как нарушение взаимодействий G-белков влияет на время, которое мобильные MOR проводят в свободном и ограниченном состояниях, чтобы понять, связано ли ограничение мобильных траекторий с взаимодействием G-белков или передачей сигналов.Клетки обрабатывали в течение ночи токсином коклюша (PTX, 100 нг) для ингибирования взаимодействий G-белок / рецептор и определяли время пребывания в свободных и ограниченных частях подвижных дорожек. Обработка PTX без последующего применения препарата не изменила ограниченное время пребывания подвижных траекторий (0,482 ± 0,014 с, p = 0,11, n = 9 клеток; рис. 3E, светло-серая полоса). 1 мин DAMGO после воздействия PTX увеличивал ограниченное время для мобильных треков (0,570 ± 0,011 с, p < 0,0001) по сравнению с отсутствием лекарства, n = 11 клеток, рис.3E, темно-синяя полоса). Интересно, что распределение значений альфа для клеток, обработанных DAMGO (1 мин) -PTX, не показывает разницы в неподвижной фракции по сравнению с условием отсутствия лекарства (0,27 ± 0,03, p = 0,19, данные не показаны). Изменение порога повторяемости не повлияло на характер удержания, наблюдаемый в различных условиях (рис. S3), что указывает на надежность нашего анализа. Следовательно, связывание / передача сигналов G-белка, по-видимому, вносит специфический вклад в то время, которое мобильные траектории проводят в свободном состоянии, и это выявляется с помощью анализа ограничения.Это согласуется с наблюдением, что G-белки могут существовать в «горячих точках» ³⁹ , и рецептор может находиться в таких точках до тех пор, пока не произойдет связывание и активация G-белка.

Предыдущая работа показала, что после 10 мин воздействия DAMGO половина Flag-MOR в клетках AtT20 интернализована, а интернализация превышает половину максимального значения ²⁰ . Из-за наблюдаемого сдвига в сторону более низких значений α после 10 минут лечения DAMGO в нашем исследовании мы предположили, что захват в CCP объясняет этот сдвиг в сторону неподвижности рецептора.Таким образом, мы исследовали совместную локализацию MOR с меченной GFP легкой цепью клатрина (GFP-CLC), как описано ранее ^35,40,41,42 . Репрезентативные изображения совместного отслеживания GFP-CLC и MOR можно увидеть на фиг. 4A вместе с репрезентативными треками вокруг точки GFP-CLC на фиг. 4B, C. Десять минут лечения DAMGO увеличили совместную локализацию с GFP-CLC (с 4,8 ± 0,6% до 12,1 ± 1,2%, p <0,0001, рис. 5A), а среднее расстояние до GFP-CLC было уменьшено с помощью лекарственного лечения (с 1 .От 88 ± 0,05 мкм до 1,34 ± 0,04 мкм, p <0,0001, рис. 5B, C). Кроме того, распределение расстояний до GFP-CLC показало сдвиг влево расстояний отдельных треков после 10 минут DAMGO и относительную частоту пиков 0,13 и 0,75 мкм для условий отсутствия лекарства и 10 минут DAMGO, соответственно. Однако неподвижная популяция рецепторов не более локализовалась с GFP-CLC, чем мобильная популяция рецепторов в 10-минутных условиях DAMGO (неподвижные 12,1 ± 1,9% по сравнению с мобильными 12.1 ± 1,5%, p = 0,54, рис. 6А). Расстояние до GFP-CLC также не изменилось между подвижными и неподвижными популяциями после 10 минут обработки DAMGO (неподвижные 1,34 ± 0,07 мкм против мобильных 1,33 ± 0,05 мкм, p = 0,18, рис. 6C, D), и распределение расстояния до GFP-CLC были аналогичными (красная и зеленая линии, фиг. 6C). Проверка совместной локализации GFP-CLC в ограниченных и свободных частях мобильных рецепторов после 10 минут обработки DAMGO показала, что ни одна из этих популяций полностью не учитывала совместную локализацию GFP-CLC (ограничено 14.6 ± 2,6% по сравнению со свободными 10,8 ± 2,0%, p = 0,99, фиг. 6B). Расстояние до GFP-CLC также не изменилось между свободными и ограниченными частями мобильных треков (ограниченные 1,29 ± 0,07 мкм против 1,38 ± 0,07 мкм, p = 0,32, рис. 6E, F), а также распределение расстояний до GFP. -CLC был аналогичен с небольшим сдвигом влево от 1,3 (зеленая линия) до 0,73 (красная линия) в 10-минутных частях, свободных от DAMGO и ограниченных, соответственно (фиг. 6E). Таким образом, мобильность сама по себе не является хорошим показателем для связи с ЦКА.

Рис. 4

Типичные изображения совместного отслеживания GFP-CLC и Qdot655. ( A ) ДИК- и флуоресцентные изображения клеток, меченных Qdot 655-FLAG-MOR и GFP-CLC, в условиях отсутствия лекарственного средства и 10 мин DAMGO (10 мкМ). Белые стрелки указывают на совместную локализацию меченных Qdot FLAG-MOR и GFP-CLC. ( B ) Наложение траекторий FLAG-MOR на изображение GFP-CLC из необработанной клетки. Белые пунктирные рамки обозначают область, представленную на увеличенном изображении. ( C ) Траектории FLAG-MOR, наложенные на GFP-CLC из клетки, обработанной в течение 10 мин 10 мкМ DAMGO.

Рисунок 5

Совместная локализация с CCP увеличивается по всем дорожкам после применения DAMGO (10 мин). ( A ) При сравнении всех треков совместная локализация с CCP увеличивается после 10 минут обработки DAMGO (10 мкМ). Нет лекарства n = 9 клеток, 670 траекторий; 10 мин DAMGO n = 8 ячеек, 446 траекторий. ( B ) Распределение расстояний до CCP смещено влево после 10 минут обработки DAMGO ( C ) Объединенные данные из ( B ) показывают общее уменьшение расстояния до CCP для MOR, обработанных DAMGO в течение 10 минут.*** p <0,0001, односторонний дисперсионный анализ Краскалла-Уоллиса с множественными сравнениями с использованием поправки Бонферрони, столбцы ошибок представляют SEM для отдельных треков.

Рисунок 6

Состояние подвижности не отражает совместную локализацию с клатрином. ( A ) Совместная локализация с CCP не различается между неподвижными и подвижными популяциями ни в условиях отсутствия препарата, ни в 10-минутных экспериментальных условиях DAMGO. Однако 10-минутный прием DAMGO (10 мкМ) по-прежнему увеличивает долю MOR, совместно локализованных с CCP, как в подвижных, так и в неподвижных популяциях по сравнению с отсутствием лекарства.( B ) Совместная локализация с CCP также не различается между ограниченными и свободными частями мобильных треков в 10-минутных экспериментальных условиях DAMGO или без наркотиков. ( C ) Расстояние до КПК уменьшается при отсутствии лекарственного средства и в 10-минутных экспериментальных условиях DAMGO, но не отличается между неподвижными и подвижными фракциями в экспериментальных условиях. ( D ) Объединенные данные из ( C ) показывают явное отсутствие разницы в расстоянии до CCP между неподвижными и подвижными фракциями клеток, не обработанных лекарственным средством, и клеток, обработанных DAMGO.( E ) Расстояние до CCP не изменяется между замкнутыми и свободными участками мобильных путей в условиях отсутствия наркотиков или в 10-минутных условиях DAMGO. ( F ) Объединенные данные из (E). ** p <0,01, *** p <0,0001, односторонний дисперсионный анализ Краскалла-Уоллиса с множественными сравнениями с использованием поправки Бонферрони, полосы ошибок представляют SEM для отдельных треков.

No related posts.