Мкб прививка от гриппа: Z25.1 Необходимость иммунизации против гриппа… — Администрация сельского поселения Радужное Коломенского района

Содержание

Вакцина Ультрикс | Сургутская городская клиническая поликлиника № 4

Ультрикс^® (Ultrix)

Последняя актуализация описания производителем 22.08.2014

Упаковки

Действующее вещество:

Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] (Vaccine influenza virus inactivated)

Содержание

Состав
Характеристика
Фармакологическое действие
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Показания препарата Ультрикс
Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Особые указания
Форма выпуска

Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Ультрикс
Срок годности препарата Ультрикс

АТХ

J07BB02 Вирус гриппа инактивированный расщепленный или поверхностный антиген

Фармакологическая группа

МИБП-вакцина [Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Z25. 1 Необходимость иммунизации против гриппа

Состав

Раствор для внутримышечного введения	1 доза (0,5 мл)
вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах, инактивированные, расщепленные, представленные штаммами:
A (H₁N₁)	(15±2,2) мкг гемагглютинина
A (H₃N₂)	(15±2,2) мкг гемагглютинина
B	(15±2,2) мкг гемагглютинина
вспомогательное вещество: консервант (мертиолят) — 42,5–57,5 мкг или не содержит консервант
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Описание лекарственной формы

Раствор: опалесцирующая бесцветная жидкость.

Характеристика

Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (H₁N₁ и H₃N₂) и типа B.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В, хорошо переносится взрослыми. После вакцинации антитела появляются через 8–12 дней, иммунитет сохраняется до 12 мес. Высокая эффективность вакцины обеспечивается наличием в ней как поверхностных, так и внутренних антигенов вируса гриппа.

Показания препарата Ультрикс^®

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа.

Вакцина без содержания консерванта- дети с 6-месячного возраста, подростки, взрослые без ограничения возраста, женщины на II-III триместрах беременности; вакцина с консервантом – взрослые с 18 лет;

Вакцина особенно показана:

1.Лицам, по роду деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им

других лиц;

-студенты высших и средних профессиональных учебных заведений;

-работающие взрослые, особенно работники медицинских и образовательных учреждений, сферы транспорта, коммунальной сферы.

2.Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:

лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями;

лица, часто болеющие острыми респираторными заболеваниями;

взрослые старше 60 лет.

Противопоказания

аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;

аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;

острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания;

период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.

Побочные действия

Введение вакцины может сопровождаться местными и общими реакциями.

Очень редко — в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи.

Крайне редко — у отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1–3 дня.

В исключительно редких случаях — при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.

Взаимодействие

Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.

Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.

Способ применения и дозы

В/м, в дельтовидную мышцу.

Вакцину вводят однократно в дозе 0,5 мл.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры. Прививки проводят после выздоровления (ремиссия).

В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C вакцинацию не проводят.

Не пригоден к применению препарат в ампулах или шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цветность, прозрачность), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

Ампулы

Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток воздуха.

Спиртом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Шприцы

Следует встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.

Особые указания

Не вводить в/в.

В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.

Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения. В ампулах. 10 амп. в пачке из картона или в контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с ножом ампульным или скарификатором. При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

В шприцах инъекционных стерильных однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, 0,5 мл (1 доза) в пачке из картона.

1 шприц инъекционный стерильный однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, в пачке из картона.

На пачке препарата, не содержащего консервант, нанесена предупредительная надпись «Без консерванта».

Производитель

1. ФГУП СПбНИИВС ФМБА России. 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, 52.

2. Филиал ФГУ «48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации» — «Вирусологический центр». 141306, Россия, Московская обл., г. Сергиев Посад-6, ул. Октябрьская, 11.

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «ФОРТ». 390000, Россия, Рязанская обл., г. Рязань, ул. Новослободская, 20а.

Тел.: (4912) 70-15-00; факс: (4912) 70-15-01.

Рекламации на качество препарата, а также информацию о случаях повышенной реактогенности или развитии осложнений следует направлять в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) и в адрес ООО «ФОРТ» с указанием номера серии препарата и даты выпуска с последующим представлением медицинской документации.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ультрикс^®

При температуре 2–8 °C (не замораживать). В соответствии с СП 3.3.2.1248-03.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ультрикс^®

1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания к донорству

ОБСЛЕДОВАНИЕ

Перед сдачей крови донор проходит бесплатное медицинское обследование, которое включает в себя осмотр врачом-трансфузиологом и предварительное лабораторное исследование. Температура тела, измеренная перед кроводачей, должна быть не выше 37°С; допустимое систолическое давление — от 90 до 149 мм.рт.ст, диастолическое — от 60 до 89 мм.рт.ст.; допустимая частота пульса — 55-95 ударов в минуту.

Если у вас есть заболевания, не вошедшие в список, приведенный ниже, или вы принимаете какие-либо лекарственные препараты или БАДы, сообщите об этом врачу. Осмотр и беседа врача с донором — обязательные процедуры перед сдачей крови или ее компонентов. Не скрывайте от врача свои недомогания, честно отвечайте на его вопросы и вопросы анкеты, и тогда донорство будет безопасным и для вас, и для тех, кому необходимо проведение трансфузии.

ПОСТОЯННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

(отвод от донорства независимо от давности заболевания и результатов лечения)

1. Инфекционные и паразитарные болезни:

Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), вирусами гепатита B и C
Сифилис, врожденный или приобретенный
Туберкулез (все формы), Бруцеллез, Сыпной тиф, Туляремия, Лепра (болезнь Гансена), Африканский трипаносомоз, Болезнь Чагаса, Лейшманиоз, Токсоплазмоз, Бабезиоз, Хроническая лихорадка Ку, Эхинококкоз, Филяриатоз, Дракункулез
Повторный положительный результат исследования на маркеры болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)
Повторный положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов B и C
Повторный положительный результат исследования на маркеры возбудителя сифилиса

2. Злокачественные новообразования

3. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

4. Болезни центральной нервной системы (органические нарушения)

5. Полное отсутствие слуха и (или) речи, и (или) зрения

6. Психические расстройства и расстройства поведения в состоянии обострения и (или) представляющие опасность для больного и окружающих

7. Психические расстройства и расстройства поведения, вызванные употреблением психоактивных веществ

8. Болезни системы кровообращения:

гипертензивная (гипертоническая) болезнь II-III ст., ишемическая болезнь сердца, облитерирующий эндоартериит, неспецифический аортоартериит, флебит и тромбофлебит, эндокардит, миокардит, порок сердца (врожденный, приобретенный)

9. Болезни органов дыхания:

бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких

10. Болезни органов пищеварения:

ахилический гастрит, хронические болезни печени, в том числе неуточненные, токсические поражения печени, калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита, цирроз печени

11. Болезни мочеполовой системы в стадии декомпенсации:

диффузные и очаговые поражения почек, мочекаменная болезнь

12. Болезни соединительной ткани, а также острый и (или) хронический остеомиелит

13. Лучевая болезнь

14. Болезни эндокринной системы в стадии декомпенсации

15. Болезни глаза и его придаточного аппарата:

Увеит, ирит, иридоциклит, хориоретинальное воспаление, трахома, миопия 6 диоптрий и более)

16. Болезни кожи и подкожной клетчатки:

Псориаз, эритема, экзема, пиодермия, сикоз, пузырчатка (пемфигус), дерматофитии, фурункулез

17. Оперативные вмешательства (резекция, ампутация, удаление органа (желудок, почка, селезенка, яичники, матка и прочее)), трансплантация органов и тканей, повлекшие стойкую утрату трудоспособности (I и II группа инвалидности), ксенотрансплантация органов

18. Стойкая утрата трудоспособности (I и II группа инвалидности)

19. Женский пол донора для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза

20. Лица с повторными неспецифическими реакциями на маркеры вирусов иммунодефицита человека, гепатитов B и C и возбудителя сифилиса

21. Лица с повторными выявленными аллоиммунными антителами к антигенам эритроцитов (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов)

22. Лица с повторными выявленными экстраагглютининами анти-A1 (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов)

ВРЕМЕННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

НАИМЕНОВАНИЯ	СРОК ОТВОДА ОТ ДОНОРСТВА
1. Масса тела меньше 50 кг	До достижения массы тела 50 кг
2. Возраст младше 20 лет (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза)	До достижения 20 лет
3. Масса тела менее 70 кг (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза)	До достижения массы тела 70 кг
4. Гемоглобин менее 140 г/л (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза)	До достижения уровня гемоглобина 140 г/л
5. Температура тела выше 37 °C	До нормализации температуры тела (37 °C и ниже)
6. Пульс — менее 55 ударов в минуту и более 95 ударов в минуту	До нормализации пульса от 55 до 95 ударов в минуту
7. Артериальное давление: систолическое менее 90 мм рт. ст. и более 149 мм рт. ст.; диастолическое — менее 60 мм рт. ст. и более 89 мм рт. ст.	До нормализации систолического давления: 90 — 149 мм рт. ст.; диастолического давления: 60 — 89 мм рт. ст.
8. Индекс массы тела	Менее 18,5 и более 40
9. Несовпадение результатов исследования группы крови AB0, резус-принадлежности, антигенов C, c, E, e, K с результатами исследования при предыдущей донации	До выполнения подтверждающего исследования
10. Трансфузия крови и (или) ее компонентов	120 календарных дней со дня трансфузии
11. Первичное выявление в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов	До подтверждения отсутствия в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов не ранее, чем через 180 календарных дней после первичного выявления
12. Оперативные вмешательства, в том числе искусственное прерывание беременности	120 календарных дней со дня оперативного вмешательства
13. Лечебные и косметические процедуры с нарушением кожного покрова (татуировки, пирсинг, иглоукалывание и иное)	120 календарных дней с момента окончания процедур
14. Контакт с носителями и больными вирусным гепатитом B или C, сифилисом, болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)	120 календарных дней после прекращения последнего контакта
15. Сомнительный результат на маркеры вирусного гепатита B и (или) вирусного гепатита C, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса	До подтверждения отсутствия маркеров вирусного гепатита B и (или) вирусного гепатита C, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса, но не ранее, чем через 120 календарных дней после получения сомнительного результата лабораторного исследования
16. Перенесенные инфекционные заболевания:
— малярия в анамнезе при отсутствии симптомов и при наличии отрицательных результатов иммунологических тестов	3 года
— брюшной тиф после выздоровления и полного клинического обследования при отсутствии выраженных функциональных расстройств	1 год
— ангина, грипп, острая респираторная вирусная инфекция	30 календарных дней после выздоровления
17. Перенесенные инфекционные и паразитарные заболевания, не указанные в перечне постоянных и временных противопоказаний	120 календарных дней после выздоровления
18. Острые или хронические воспалительные процессы в стадии обострения независимо от локализации	30 календарных дней после купирования острого периода
19. Обострение язвы желудка и (или) двенадцатиперстной кишки	1 год с момента купирования острого периода
20. Болезни почек, не указанные в пункте 12 перечня постоянных противопоказаний	1 год с момента купирования острого периода
21. Аллергические заболевания в стадии обострения	60 календарных дней после купирования острого периода
22. Период беременности, лактации	1 год после родов, 90 календарных дней после окончания лактации
23. Вакцинация:
— ппрививка инактивированными вакцинами (в том числе, против столбняка, дифтерии, коклюша, паратифа, холеры, гриппа), анатоксинами	10 календарных дней после вакцинации
— прививка живыми вакцинами (в том числе, против бруцеллеза, чумы, туляремии, туберкулеза, оспы, краснухи, полиомиелита перорально), введение противостолбнячной сыворотки (при отсутствии выраженных воспалительных явлений на месте инъекции)	30 календарных дней после вакцинации
— прививка рекомбинантными вакцинами (в том числе, против вирусного гепатита B, коронавирусной инфекции)	30 календарных дней после вакцинации
— введение иммуноглобулина против гепатита В	120 календарных дней после вакцинации
— введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита	120 календарных дней после вакцинации
— вакцинация против бешенства	1 год после вакцинации
24. Прием лекарственных препаратов:
— антибиотики	14 календарных дней после окончания приема
— анальгетики, антикоагулянты, антиагреганты (в том числе салицилаты)	3 календарных дня после окончания приема
25. Прием алкоголя	48 часов

Донорский светофор

0(I)		A(II)		B(III)		AB(IV)
Rh-	Rh+	Rh-	Rh+	Rh-	Rh+	Rh-	Rh+

	это означает, что сложилась повышенная потребность крови данной группы и резус-фактора, просим доноров прийти и сдать кровь.
	это означает, что что кровь данной группы и резус фактора недостаточно, нужно прийти и сдать кровь.
	это означает, что кровь данной группы и резус фактора имеется в достаточном количестве и с визитом в Службу крови можно повременить.

исследователей изучают взаимодействие генов при гриппе, чтобы повысить точность вакцин против гриппа | Школа молекулярной и клеточной биологии

Вирус гриппа, вызывающий грипп, представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения, заражающую миллионы людей, и, по оценкам, прямые медицинские расходы в США ежегодно обходятся в 10 миллиардов долларов. Как и большинство вирусов, грипп быстро мутирует по мере распространения, что затрудняет вакцинацию против всех возможных штаммов. Каждый год прилагаются огромные усилия, чтобы определить, какие штаммы, вероятно, будут наиболее распространенными, чтобы создать вакцину, обеспечивающую наилучшую защиту в этом сезоне.

«Это игра в угадайку с очень высокими ставками. По сути, мы сидим здесь и пытаемся угадать, какие варианты могут появиться дальше. Я думаю, это подчеркивает, насколько важно лучше понять фундаментальные законы, регулирующие эволюцию вирусов и то, как они ускользают от нашей иммунной системы», — сказал Крис Брук (IGOH), адъюнкт-профессор микробиологии в Университете Иллинойса в Урбане. Шампанское.

Брук объяснила, что большинство исследований по вакцинации против гриппа сосредоточено на эволюционном потенциале поверхностного белка гемагглютинина, потому что это основной белок, на который нацелена наша иммунная система. ГК связывается с рецепторами на поверхности наших клеток, позволяя вирусу гриппа проникнуть внутрь и начать размножаться. Однако другой поверхностный белок, называемый нейраминидазой, в значительной степени упускают из виду. NA важен на более поздних этапах жизненного цикла вируса, когда он разрушает рецепторы, первоначально использовавшиеся для проникновения, расщепляя клетку и высвобождая вирионы внутри. HA и NA тесно связаны друг с другом, несмотря на их противоположные действия, потому что они оба необходимы вирусу для заражения клеток и распространения.

Изображение

В новой статье, опубликованной в журнале Cell Host & Microbe , группа Брука исследовала, как изменения в активности NA влияют на эволюционный потенциал ГК. Для этого они использовали штамм гриппа дикого типа вместе с двумя штаммами, идентичными дикому типу, за исключением мутации, снижающей активность NA. Затем в сотрудничестве с Николасом Ву (IGOH/MMG), доцентом биохимии в Иллинойсе, команда использовала процесс, называемый глубоким мутационным сканированием, чтобы по существу создать библиотеку мутантных по HA версий трех штаммов гриппа. Затем исследователи могли измерить активность и приспособленность HA в мутировавших штаммах вируса.

«Это высокопроизводительный метод введения всех возможных аминокислотных замен в заданную интересующую область с последующим измерением влияния этих замен на относительную приспособленность», — сказал Брук. «Затем мы можем количественно оценить фитнес-эффекты конкретных замен в зависимости от гена NA, с которым они были связаны».

С помощью этого процесса команда Брука определила, что штаммы вируса со сниженной активностью NA обладают более высокой мутационной устойчивостью к изменениям HA. Другими словами, когда штаммы гриппа с более низким связыванием рецептора NA были соединены с мутациями, которые также снижали связывание рецептора HA, они в основном не демонстрировали снижения приспособленности по сравнению со штаммом дикого типа, у которого часто действительно снижалась приспособленность. Брук объяснил, что это, вероятно, связано с противоположными функциями HA и NA, где первая работает, чтобы проникнуть в клетку, а вторая работает, чтобы покинуть клетку.

«Если в NA есть замена, снижающая ее активность, то мы видим компенсаторные замены в HA, которые также снижают ее относительную активность, приводя их в равновесие. Если только один из них идет вверх или вниз, клетка выходит из равновесия, и это снижает общую приспособленность. Итак, вы увидите компенсаторную замену, чтобы вернуть его в оптимальный диапазон».

«Думаю, мы все были удивлены, увидев это», — сказал Тунью Лю, аспирант лаборатории Брука и ведущий автор статьи. «Хрестоматийный взгляд на мутации состоит в том, что они в основном вредны. Но здесь, в нашем эксперименте, мы продемонстрировали, что взаимодействие между HA и NA может изменить эффект мутаций на пригодность, от в основном вредных до преимущественно нейтральных».

Исследователи также выращивали те же штаммы со сниженной активностью NA в присутствии нейтрализующих антител, нацеленных на HA, чтобы увидеть, какие мутации могут возникнуть. Эксперимент, по сути, имитирует то, что происходит в организме, когда иммунные клетки нацелены и атакуют белок HA клеток гриппа, чтобы избавиться от инфекции. Изучив, какие варианты ГК выбраны для эволюции в этой среде, исследователи обнаружили больше доказательств того, что пути, по которым эволюционирует ГК, чтобы избежать иммунного давления, в значительной степени зависят от функции НК.

Эволюция HA в основном изучается изолированно от других генов в исследованиях вакцины против гриппа, но Брук говорит, что эти данные демонстрируют необходимость изучения взаимодействия между HA и генами других белков, таких как NA, чтобы лучше предсказать, как будет развиваться HA. в зависимости от мутаций в этих других генах между штаммами. Есть надежда, что это исследование будет использовано для повышения точности предсказания будущих преобладающих генотипов и создания вакцин против этих штаммов.

«Каждый год мы пытаемся выбрать, какой из множества различных совместно циркулирующих штаммов гриппа будет нацелен на вакцину в следующем году, и если мы выберем неправильный выбор, это приведет к более тяжелым инфекциям и смертям», — сказал Брук. «Поэтому очень важно понимать правила, регулирующие эволюцию вируса, чтобы мы могли лучше предсказывать конкретные пути, по которым он пойдет».

Это исследование проводится при поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний и Благотворительного фонда Роя Дж. Карвера.

Менингококковые вакцины для детей | CDC

Как произносится менингококковый: [muh-ning-goh-KOK-uh]

Две дозы менингококковой прививки под названием MenACWY рекомендуются врачами для подростков и подростков как лучший способ защиты от менингококковой инфекции.

Когда мой ребенок должен получить прививку MenACWY?

Одна доза для каждого из следующих возрастов:

11–12 лет

16 лет

Подростки также могут получить прививку MenB, предпочтительно в возрасте 16–18 лет. Для лучшей защиты необходимы многократные дозы, и одна и та же вакцина должна использоваться для всех доз. Если вы заинтересованы, поговорите с врачом вашего ребенка.

Зачем моему ребенку делать прививки от менингококка?

Защищает от бактерий, вызывающих менингококковую инфекцию.
Защищает вашего ребенка от инфекций оболочек головного и спинного мозга, а также инфекций кровотока.
Защищает вашего ребенка от долговременной инвалидности, которая часто связана с перенесенным менингококковым заболеванием.

Какие вакцины защищают от менингококковой инфекции?

Конъюгированная менингококковая вакцина (MenACWY) защищает от четырех типов (серогруппы A, C, W и Y) бактерий Neisseria meningitidis .
серогруппы B (MenB) защищает от одного типа (серогруппы B) бактерий Neisseria meningitidis .

Менингококковые прививки безопасны.

Менингококковые прививки безопасны и эффективны для профилактики менингококковой инфекции. Вакцины, как и любое лекарство, могут иметь побочные эффекты. Обычно они легкие и проходят сами по себе.

Каковы побочные эффекты?

Около половины людей, получающих вакцину MenACWY, имеют легкие побочные эффекты после вакцинации:

Покраснение или болезненность в месте укола
Боль в мышцах
Головная боль
Усталость

Эти реакции обычно проходят сами по себе в течение 1–2 дней, но возможны серьезные реакции.

После прививки MenB более половины людей, получающих вакцину, будут иметь легкие проблемы:

Болезненность, покраснение или отек в месте прививки
Усталость (чувство усталости)
Головная боль
Боль в мышцах или суставах
Лихорадка или озноб
Тошнота или диарея

Эти реакции обычно проходят сами по себе в течение 3–5 дней, но возможны серьезные реакции. Обратите внимание, что подростки могут получить обе менингококковые вакцины во время одного визита, но в разных группах.

Некоторые дети предподросткового возраста и подростки могут потерять сознание после введения менингококковой вакцины или любой другой прививки.

Для предотвращения обморока и травм, связанных с обмороком, человек должны сидеть или лежать во время вакцинации и оставаться в таком положении в течение 15 минут после введения вакцины.

Подготовьтесь к вакцинации вашего ребенка на визите и узнайте, как вы можете:

Исследуйте вакцины и подготовьте своего ребенка к визиту
Успокойте своего ребенка во время приема
Уход за ребенком после прививки

До, во время и после прививки

Что такое менингококковая инфекция?

Менингококковая инфекция может относиться к любому заболеванию, вызванному типом бактерий под названием Neisseria meningitidis , также известным как менингококк [muh-ning-goh-KOK-us]. Менингококковая инфекция не очень распространена в Соединенных Штатах, но подростки и молодые люди подвергаются повышенному риску.

Два наиболее распространенных типа инфекций:

Инфекции оболочек головного и спинного мозга (менингит)
Инфекции кровотока

Каковы симптомы?

Симптомами менингита обычно являются:

Внезапное начало лихорадки
Головная боль
Жесткая шейка

Заболевание может начинаться с симптомов, сходных с гриппом, и часто также вызывает

Тошнота и рвота
Повышенная чувствительность к свету
Путаница

В дополнение ко многим вышеперечисленным симптомам инфекция кровотока может также вызывать:

Озноб
Усталость
Холодные руки и ноги
Сильные боли или боли в мышцах, суставах, груди или животе (животе)
Быстрое дыхание
Диарея
Темно-фиолетовая сыпь (на поздних стадиях)

Является ли менингококковая инфекция серьезной?

Менингококковый менингит и инфекции кровотока могут быть очень серьезными и даже смертельными.