В Кыргызстане утверждены новые формы Единой налоговой декларации госслужащих – K-News
Постановлением кабинета министров Кыргызстана от 16 декабря 2022 года утверждена форма Единой налоговой декларации физического лица, замещающего или занимающего государственную и муниципальную должность (FORM STI-155) и порядок ее заполнения и представления. Об этом сообщает Государственная налоговая служба.
Также утверждены классификатор доходов, расходов, имущества и обязательств, параметры сводных сведений о доходах, расходах и имуществе государственных и муниципальных служащих, положение о порядке изучения и основания проведения анализа сведений, указанных в налоговой декларации государственных и муниципальных служащих, порядок представления информации государственными органами и органами местного самоуправления о государственных и муниципальных служащих.
Кроме этого, Государственная налоговая служба утвердила новые формы Единой налоговой декларации и порядки их заполнения и представления.
В том числе:
– форма Единой налоговой декларации физического лица, не осуществляющего предпринимательскую деятельность (FORM STI-100) и порядок ее заполнения и представления;
– форма Единой налоговой декларации организации (FORM STI-101) и порядок ее порядок заполнения и представления;
– форма Единой налоговой декларации физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность (FORM STI-102) и порядок ее заполнения и представления;
– форма Заявления о предоставлении социального и/или имущественного вычета (DOC STI-191).
Таким образом, в 2023 году вышеуказанные категории налогоплательщиков будут заполнять и представлять налоговую декларацию в новых утвержденных формах за налоговый период 2022 года.
Поделиться
Предыдущая статьяВ кабмине заявили, что в Кыргызстане запасы продовольственных товаров первой необходимости имеются в достаточном количестве
Следующая статьяМинистерство финансов Кыргызстана разработало новую цифровую платформу «Платежный шлюз».
Как им пользоваться?
Архив новостей
Архив новостей Выберите месяц Январь 2023 Декабрь 2022 Ноябрь 2022 Октябрь 2022 Сентябрь 2022 Август 2022 Июль 2022 Июнь 2022 Май 2022 Апрель 2022 Март 2022 Февраль 2022 Январь 2022 Декабрь 2021 Ноябрь 2021 Октябрь 2021 Сентябрь 2021 Август 2021 Июль 2021 Июнь 2021 Май 2021 Апрель 2021 Март 2021 Февраль 2021 Январь 2021 Декабрь 2020 Ноябрь 2020 Октябрь 2020 Сентябрь 2020 Август 2020 Июль 2020 Июнь 2020 Май 2020 Апрель 2020 Март 2020 Февраль 2020 Январь 2020 Декабрь 2019 Ноябрь 2019 Октябрь 2019 Сентябрь 2019 Август 2019 Июль 2019 Июнь 2019 Май 2019 Апрель 2019 Март 2019 Февраль 2019 Январь 2019 Декабрь 2018 Ноябрь 2018 Октябрь 2018 Сентябрь 2018 Август 2018 Июль 2018 Июнь 2018 Май 2018 Апрель 2018 Март 2018 Февраль 2018 Январь 2018 Декабрь 2017 Ноябрь 2017 Октябрь 2017 Сентябрь 2017 Август 2017 Июль 2017 Июнь 2017 Май 2017 Апрель 2017 Март 2017 Февраль 2017 Январь 2017 Декабрь 2016 Ноябрь 2016 Октябрь 2016 Сентябрь 2016 Август 2016 Июль 2016 Июнь 2016 Май 2016 Апрель 2016 Март 2016 Февраль 2016 Январь 2016 Декабрь 2015 Ноябрь 2015 Октябрь 2015 Сентябрь 2015 Август 2015 Июль 2015 Июнь 2015 Май 2015 Апрель 2015 Март 2015 Февраль 2015 Январь 2015 Декабрь 2014 Ноябрь 2014 Октябрь 2014 Сентябрь 2014 Август 2014 Июль 2014 Июнь 2014 Май 2014 Апрель 2014 Март 2014 Февраль 2014 Январь 2014 Декабрь 2013 Ноябрь 2013 Октябрь 2013 Сентябрь 2013 Август 2013 Июль 2013 Июнь 2013 Май 2013 Апрель 2013 Март 2013 Февраль 2013 Январь 2013 Декабрь 2012 Ноябрь 2012 Октябрь 2012 Сентябрь 2012 Август 2012 Июль 2012 Июнь 2012 Май 2012 Апрель 2012 Март 2012 Февраль 2012 Январь 2012 Декабрь 2011 Ноябрь 2011 Октябрь 2011 Сентябрь 2011 Август 2011 Июль 2011 Июнь 2011Оппозиция озвучила имя единого кандидата на выборах президента Турции.
Почему это важно kaktus.mediaОппозиционный блок «Народный альянс», состоящий из нескольких турецких партий, выдвинул 6 марта в качестве единого кандидата для участия в президентских выборах Кемаля Кылычдароглу, председателя Народно-республиканской партии, основанной первым президентом республики Мустафой Кемалем Ататюрком.
Что происходит
Выборы президента Турции скорее всего пройдут 14 мая (указ об их дате, как ожидается, глава государства подпишет 10 марта). Кроме того, в тот же день пройдут парламентские выборы.
Президентские выборы в Турции должны пройти не позже 18 июня 2023 года вместе с парламентскими выборами. Оппозиция не может выбирать дату голосования.
14 мая — знаковая для Турции дата. В 1950 году в этот день на выборах победила исламистская Демократическая партия. Те выборы положили конец правлению кемалистов, наследницей которых является основная оппозиционная партия Турции РНП.
На сколько выбирается президент Турции
Победивший кандидат станет президентом страны на последующие пять лет. Один человек имеет право быть президентом два срока.
С какого года президент Эрдоган
Предыдущие выборы президента Турции состоялись 24 июня 2018 года. Те выборы стали первыми, проведенными в соответствии с новыми законами, принятыми в ходе референдума 2017 года. Турция перешла от парламентской формы правления к президентской республике, срок президентского правления был увеличен до пяти лет; были отменены должности премьер-министра, увеличено число депутатов парламента и реформирован Верховный совет судей и прокуроров.
Реджеп Тайип Эрдоган, является президентом Турции с 2014 года, получил по итогам референдума возможность избираться на выборах 2018 и 2023 годов.
Что известно о кандидате от оппозиции
Кемаль Кылычдароглу — лидер Республиканской народной партии с мая 2010 года, депутат парламента Турции с 2002 года. Сейчас ему 74 года.
Он ветеран турецкой политики. На выборах 3 ноября 2002 года от Стамбула избран депутатом Народно-республиканской партии в Великое национальное собрание (парламент) Турции 22-го созыва. Работал руководителем партийной группы в парламенте. Далее представил свою кандидатуру на пост председателя партии. 22 мая 2010 года на собрании партии избран председателем Республиканской народной партии (основанной Ататюрком) За кандидатуру Кылычдароглу проголосовало 1 246 делегатов из 1 250, что стало рекордом в истории РНП. По настоящее время исполняет обязанности на этом посту.
Перед Конституционным референдумом 2017 года Кылычдароглу активно выступал против принятия поправок к Конституции, существенно увеличивавших властные полномочия президента Турции
Как турецкая оппозиция определяла кандидата в президенты
Переговоры оказались непростыми. 3 марта, когда представители шести оппозиционных партий («стол шести») собрались на первое заседание, кандидатура Кылычдароглу вызвала споры.
Лидер второй по популярности оппозиционной Хорошей партии Мераль Акшенер покинула встречу и пригрозила выходом из коалиции.
«Пять партий согласны на выдвижение Кемаля Кылычдароглу, — заявила она. — Мы не согласны и выдвинули свои предложения. Все опросы подтверждают, что реальную конкуренцию создадут Мансур Яваш (мэр Акары) и Экрем Имамоглу (мэр Стамбула)». Этих двух политиков она призвала «взять на себя ответственность и ответить на призыв народа» — то есть выдвинуться в президенты вопреки решению других оппозиционеров и даже партийной дисциплине. Мэры Анкары и Стамбула провели встречу в Анкаре, после которой одновременно опубликовали сообщения о том, что не претендуют на место лидера объединенной оппозиции.
То есть в рядах оппозиции раскол?
Нет, в итоге было принято решение, которое удовлетворило всех. Имя Кылычдароглу было обнародовано в ходе оппозиционного митинга в Анкаре. Также альянс объявил, что лидеры пяти других оппозиционных партий станут вице-президентами в случае победы оппозиции на выборах.
Таким образом, если Кемаль Кылычдароглу действительно станет президентом, у него может быть целых семь заместителей (два мэра плюс пять членов «Стола шести»), пишет «Коммерсантъ».
По нынешним законам в Турции может быть лишь один вице-президент, поэтому для исполнения обещания оппозиционерам придется серьезно видоизменить государственный аппарат. Впрочем, этого в любом случае потребует работа над достижением главной цели возможного будущего правительства — возвращения парламентской системы, которую Реджеп Тайип Эрдоган ликвидировал в 2017 году. Этот процесс и характеризуется в обнародованном документе как «переходный период».
«Все эти четыре дня мы практически не спали, — сказал собеседник «Ъ», близкий к турецкой оппозиции. — Но очень хорошо, что в итоге соратники помирились. Схема действительно удачная, ведь, голосуя за Кылычдароглу, люди будут голосовать и за Имамоглу, и за Яваша. Втроем они смогут провести больше митингов, больше встреч с избирателями».
Главу Хорошей партии устроил такой вариант?
Мерал Якшенер присутствовала на заседании коалиции, где огласили имя единого кандидата.
Кроме того, политический аналитик и автор Telegram-канала «Повестка дня Турции» Яшар Ниязбаев допустил, что Мерал Акшенер заранее продумала схему из нескольких ходов, чтобы вместо одного оппозиционного кандидата на выборы де-факто выдвинулись три. «Если смотреть на действия Акшенер в ретроспективе, то они вполне последовательны, — считает эксперт.- Она заявляла, что Имамоглу и Яваш сильнее, чем Кылычдароглу, и своим демаршем заставила их все же взять на себя некоторые обязательства. Отказаться от этого предложения они, очевидно, не могли — чтобы не дискредитировать себя и чтобы не разрушать коалицию. Таким образом, за единого кандидата от оппозиции теперь действительно могут голосовать самые разные люди».
- Турция
- выборы президента
Есть тема? Пишите Kaktus.media в Telegram и WhatsApp: +996 (700) 62 07 60.
url: https://kaktus.media/476791
Хельсинкская декларация WMA – Этические принципы медицинских исследований с участием человека – WMA – Всемирная медицинская ассоциация the:
29 th Генеральная Ассамблея WMA, Токио, Япония, октябрь 1975
35 th Генеральная Ассамблея WMA, Венеция, Италия, 19 октября83
41 ST Генеральная Ассамблея WMA, Гонконг, сентябрь 1989 г.
48 TH Генеральная Ассамблея WMA, Somerset West, Республика Южной Африки, октябрь 1996
52 9. Генеральная ассамблея WMA, Эдинбург, Шотландия, октябрь 2000 г.
53 rd Генеральная ассамблея WMA, Вашингтон, округ Колумбия, США, октябрь 2002 г. (добавлено пояснение)
55 TH WMA Генеральная Ассамблея, Токио, Япония, октябрь 2004 г. (примечание к разъяснению)
59 TH WMA Генеральная Ассамблея, Сеул, Республика Корея, октябрь 2008
64 55 th Генеральная ассамблея WMA, Форталеза, Бразилия, октябрь 2013 г.
Преамбула
1. Всемирная медицинская ассоциация (WMA) разработала Хельсинкскую декларацию в качестве заявления об этических принципах медицинских исследований с участием людей, включая исследование идентифицируемого человеческого материала и данных.
Декларация предназначена для чтения в целом, и каждый из ее составляющих пунктов следует применять с учетом всех других соответствующих пунктов.
2. В соответствии с мандатом WMA, Декларация адресована в первую очередь врачам. WMA призывает всех, кто занимается медицинскими исследованиями с участием людей, принять эти принципы.
Общие положения
Принципы3. Женевская декларация ВМА обязывает врача словами: «Здоровье моего пациента будет моим главным соображением», а Международный кодекс медицинской этики заявляет, что «врач должны действовать в интересах пациента при оказании медицинской помощи».
4. Обязанностью врача является укрепление и защита здоровья, благополучия и прав пациентов, в том числе тех, кто участвует в медицинских исследованиях. Знания и совесть врача посвящены выполнению этой обязанности.
5. Медицинский прогресс основан на исследованиях, которые в конечном итоге должны включать исследования с участием людей.
6. Основная цель медицинских исследований с участием людей состоит в том, чтобы понять причины, развитие и последствия заболеваний и улучшить профилактические, диагностические и терапевтические вмешательства (методы, процедуры и лечение). Даже самые лучшие проверенные вмешательства должны постоянно оцениваться посредством исследований на предмет их безопасности, эффективности, действенности, доступности и качества.
7. Медицинские исследования регулируются этическими стандартами, которые поощряют и обеспечивают уважение ко всем людям и защищают их здоровье и права.
8. Хотя основной целью медицинских исследований является получение новых знаний, эта цель никогда не может преобладать над правами и интересами отдельных субъектов исследования.
9. Врачи, участвующие в медицинских исследованиях, обязаны защищать жизнь, здоровье, достоинство, целостность, право на самоопределение, неприкосновенность частной жизни и конфиденциальность личной информации субъектов исследования.
Ответственность за защиту испытуемых всегда должна лежать на враче или другом медицинском работнике, а не на испытуемых, даже если они дали согласие.
10. Врачи должны учитывать этические, правовые и нормативные нормы и стандарты для исследований с участием людей в своих странах, а также применимые международные нормы и стандарты. Никакие национальные или международные этические, юридические или нормативные требования не должны ограничивать или отменять какие-либо средства защиты субъектов исследований, изложенные в настоящей Декларации.
11. Медицинские исследования должны проводиться таким образом, чтобы свести к минимуму возможный вред окружающей среде.
12. Медицинские исследования с участием людей должны проводиться только лицами с соответствующим этическим и научным образованием, подготовкой и квалификацией. Исследования на пациентах или здоровых добровольцах требуют наблюдения компетентного врача с соответствующей квалификацией или другого медицинского работника.
13. Группам, недостаточно представленным в медицинских исследованиях, должен быть предоставлен соответствующий доступ к участию в исследованиях.
14. Врачи, которые совмещают медицинские исследования с оказанием медицинской помощи, должны привлекать своих пациентов к исследованиям только в той мере, в какой это оправдано их потенциальной профилактической, диагностической или терапевтической ценностью, и если у врача есть веские основания полагать, что участие в исследовании не окажет неблагоприятного воздействия на здоровье пациентов, являющихся субъектами исследования.
15. Субъектам, пострадавшим в результате участия в исследованиях, должна быть обеспечена соответствующая компенсация и лечение.
Риски,
Бремя и польза16. В медицинской практике и медицинских исследованиях большинство вмешательств связано с рисками и бременем.
Медицинские исследования с участием людей могут проводиться только в том случае, если важность цели перевешивает риски и бремя для субъектов исследования.
17. Всем медицинским исследованиям с участием людей должна предшествовать тщательная оценка предсказуемых рисков и бремени для отдельных лиц и групп, участвующих в исследовании, по сравнению с предсказуемой пользой для них и других лиц или групп, затронутых исследуемым заболеванием.
Необходимо принять меры по минимизации рисков. Риски должны постоянно отслеживаться, оцениваться и документироваться исследователем.
18. Врачи не могут участвовать в исследованиях с участием людей, если они не уверены, что риски были адекватно оценены и могут быть удовлетворительно устранены.
Когда обнаруживается, что риски перевешивают потенциальные выгоды, или когда имеются убедительные доказательства окончательных результатов, врачи должны решить, следует ли продолжать, модифицировать или немедленно прекратить исследование.
Уязвимые
Группы и отдельные лица 19. Некоторые группы и отдельные лица особенно уязвимы и могут иметь повышенную вероятность того, что к ним будут применены несправедливости или будет нанесен дополнительный ущерб.
Все уязвимые группы и лица должны получать специально продуманную защиту.
20. Медицинские исследования с участием уязвимой группы оправданы только в том случае, если исследование отвечает потребностям или приоритетам этой группы в области здравоохранения и исследование не может быть проведено среди неуязвимой группы. Кроме того, эта группа должна получать пользу от знаний, практики или вмешательств, являющихся результатом исследования.
Научные
Требования и протоколы исследований21. Медицинские исследования с участием людей должны соответствовать общепринятым научным принципам, основываться на глубоком знании научной литературы, других соответствующих источников информации, адекватных лабораториях и, при необходимости, , эксперименты на животных. Необходимо уважать благополучие животных, используемых для исследований.
22. Дизайн и проведение каждого исследования с участием людей должны быть четко описаны и обоснованы в протоколе исследования.
Протокол должен содержать изложение связанных с этим этических соображений и должен указывать, как были учтены принципы, изложенные в настоящей Декларации. Протокол должен включать информацию о финансировании, спонсорах, принадлежности к учреждениям, потенциальных конфликтах интересов, стимулах для субъектов и информацию о положениях о лечении и/или компенсации субъектам, которые пострадали в результате участия в исследовании.
В клинических испытаниях в протоколе также должны быть описаны соответствующие меры для пост-испытательных условий.
Исследования Комитеты по этике 23. Протокол исследования должен быть представлен для рассмотрения, комментариев, рекомендаций и одобрения соответствующему комитету по этике исследований до начала исследования. Этот комитет должен быть прозрачным в своей работе, должен быть независимым от исследователя, спонсора и любого другого неправомерного влияния и должен быть должным образом квалифицирован.
Он должен принимать во внимание законы и постановления страны или стран, в которых должно проводиться исследование, а также применимые международные нормы и стандарты, но они не должны сокращать или отменять какие-либо средства защиты объектов исследования, изложенные в настоящей Декларации.
Комитет должен иметь право контролировать текущие исследования. Исследователь должен предоставить комитету информацию о мониторинге, особенно информацию о любых серьезных нежелательных явлениях. Никакие изменения в протокол не могут быть внесены без рассмотрения и одобрения комитетом. После окончания исследования исследователи должны представить комитету окончательный отчет, содержащий краткое изложение результатов и выводов исследования.
Конфиденциальность и C конфиденциальность24. Необходимо принять все меры предосторожности для защиты частной жизни субъектов исследования и конфиденциальности их личной информации.
Информированное
Согласие 25.
Участие лиц, способных дать информированное согласие, в качестве испытуемых в медицинских исследованиях должно быть добровольным. Хотя может быть уместно проконсультироваться с членами семьи или общественными деятелями, ни одно лицо, способное дать информированное согласие, не может быть включено в исследование, если оно добровольно не согласится.
26. В медицинских исследованиях с участием людей, способных дать информированное согласие, каждый потенциальный субъект должен быть надлежащим образом проинформирован о целях, методах, источниках финансирования, любых возможных конфликтах интересов, институциональной принадлежности исследователя, ожидаемых выгодах и потенциальных возможностях. риски исследования и дискомфорт, который оно может повлечь за собой, условия после исследования и любые другие соответствующие аспекты исследования. Потенциальный субъект должен быть проинформирован о праве отказаться от участия в исследовании или отозвать согласие на участие в любое время без каких-либо репрессалий.
Особое внимание следует уделять конкретным информационным потребностям отдельных потенциальных субъектов, а также методам, используемым для предоставления информации.
Убедившись, что потенциальный субъект понял информацию, врач или другое лицо, имеющее соответствующую квалификацию, должно запросить добровольное информированное согласие потенциального субъекта, предпочтительно в письменной форме. Если согласие не может быть выражено в письменной форме, неписьменное согласие должно быть официально задокументировано и засвидетельствовано.
Всем субъектам медицинских исследований должна быть предоставлена возможность быть проинформированными об общих результатах и результатах исследования.
27. При получении информированного согласия на участие в научном исследовании врач должен проявлять особую осторожность, если потенциальный субъект находится в зависимых отношениях с врачом или может дать согласие под принуждением. В таких ситуациях информированное согласие должно быть запрошено лицом с соответствующей квалификацией, которое полностью не зависит от этих отношений.
28. Для потенциального субъекта исследования, который не может дать информированное согласие, врач должен получить информированное согласие от законно уполномоченного представителя. Эти лица не должны быть включены в исследование, которое не принесет им никакой пользы, за исключением случаев, когда оно направлено на укрепление здоровья группы, представленной потенциальным субъектом, вместо этого исследование не может проводиться с участием лиц, способных дать информированное согласие, и исследование влечет за собой лишь минимальный риск и минимальное бремя.
29. Когда потенциальный субъект исследования, который считается неспособным дать информированное согласие, может дать согласие на решения об участии в исследовании, врач должен получить такое согласие в дополнение к согласию законного представителя. Несогласие потенциального субъекта следует уважать.
30. Исследования с участием субъектов, которые физически или психически неспособны дать согласие, например пациентов без сознания, могут проводиться только в том случае, если физическое или психическое состояние, препятствующее предоставлению информированного согласия, является необходимой характеристикой исследовательской группы.
В таких обстоятельствах врач должен получить информированное согласие от законно уполномоченного представителя. Если такой представитель недоступен и если исследование не может быть отложено, исследование может быть продолжено без информированного согласия при условии, что конкретные причины привлечения субъектов с состоянием, которое делает их неспособными дать информированное согласие, были указаны в протоколе исследования и в самом исследовании. был одобрен комитетом по этике научных исследований. Согласие на продолжение исследования должно быть получено как можно скорее от испытуемого или его законного представителя.
31. Врач должен полностью проинформировать пациента о том, какие аспекты его лечения связаны с исследованием. Отказ пациента от участия в исследовании или решение пациента выйти из исследования ни в коем случае не должно отрицательно сказываться на отношениях между пациентом и врачом.
32. Для медицинских исследований с использованием идентифицируемых человеческих материалов или данных, таких как исследования материалов или данных, содержащихся в биобанках или аналогичных хранилищах, врачи должны получить информированное согласие на их сбор, хранение и/или повторное использование.
Могут быть исключительные ситуации, когда согласие на такое исследование будет невозможно или неосуществимо. В таких ситуациях исследование может быть проведено только после рассмотрения и утверждения комитетом по этике исследований.
33. Польза, риски, бремя и эффективность нового вмешательства должны быть проверены по сравнению с лучшими проверенными вмешательствами, за исключением следующих обстоятельств:
При отсутствии доказательств вмешательство существует, допустимо использование плацебо или отсутствие вмешательства; или
Если по убедительным и научно обоснованным методологическим причинам использование любого вмешательства менее эффективно, чем наиболее проверенное, использование плацебо или отсутствие вмешательства необходимо для определения эффективности или безопасности вмешательства
, и пациенты, которые получают какое-либо менее эффективное вмешательство, чем наиболее доказанное, плацебо или отсутствие вмешательства, не будут подвергаться дополнительным рискам серьезного или необратимого вреда в результате неполучения наилучшего доказавшего свою эффективность вмешательства.
Необходимо соблюдать крайнюю осторожность, чтобы не злоупотреблять этой опцией.
Пост-испытание Положения34. Перед клиническим испытанием спонсоры, исследователи и правительства принимающей страны должны обеспечить доступ после испытания для всех участников, которые все еще нуждаются во вмешательстве, признанном полезным в ходе испытания. Эта информация также должна быть раскрыта участникам в процессе получения информированного согласия.
Исследование Регистрация и публикация и распространение результатов35. Каждое исследование с участием людей должно быть зарегистрировано в общедоступной базе данных до набора первого субъекта.
36. Исследователи, авторы, спонсоры, редакторы и издатели несут этические обязательства в отношении публикации и распространения результатов исследований. Исследователи обязаны обнародовать результаты своих исследований на людях и несут ответственность за полноту и точность своих отчетов.
Все стороны должны придерживаться общепринятых принципов этической отчетности. Отрицательные и неубедительные, а также положительные результаты должны быть опубликованы или иным образом обнародованы. Источники финансирования, институциональная принадлежность и конфликты интересов должны быть указаны в публикации. Отчеты об исследованиях, не соответствующие принципам настоящей Декларации, не должны приниматься к публикации.
37. При лечении отдельного пациента, когда не существует доказанных вмешательств или другие известные вмешательства оказались неэффективными, врач, после обращения за советом к специалисту, с информированного согласия пациент или его законный представитель может использовать недоказанное вмешательство, если, по мнению врача, оно дает надежду на спасение жизни, восстановление здоровья или облегчение страданий. Это вмешательство впоследствии должно стать объектом исследования, предназначенного для оценки его безопасности и эффективности.
Во всех случаях новая информация должна регистрироваться и, при необходимости, быть общедоступной.
Формы CSC — Комиссия по государственной службе, регион VIII
Региональное отделение Комиссии по государственной службе № VIII
Программа Honor Awards 2023
|
| ||||
| Форма № 1 Rev 2023 |
Требуется формы для Come и CSE-PPP
4644464464464464464464464644464646464646464646464649н.| Форма 100 CS, пересмотренная в сентябре 2016 г. (печать вплотную) |
Certificate-of-Consent_examinee__1_. pdf |
| Форма декларации о состоянии здоровья (распечатать всю страницу) |
|
|
| ||||||
Личные данные (PDS)
|
|
| ||||||
ERRF и форма декларации
|
| ||||
Форма заявки на получение диплома с отличием
|
| ||||
Официальная форма заявки на участие в программе Barangay
|
| ||||
Форма заявки на участие в программе Barangay Nutrition Scholar
|
| ||||
Бланк заявления на соответствие критериям медицинского работника Барангай
|
| ||||
Форма заявки на получение квалификации
|
| ||||
Форма заявки на получение права научно-технического специалиста
|
| ||||
Форма заявки специалиста по электронной обработке данных
|
| ||||
Справка CSC об отсутствии дела (юридические услуги)
|
| ||||
Declaration of No Pendency and/or Pendency of Case
| Declaration of No Pendency and/or Pendency of Case |
CSC Form E6
| Форма E6 |
Исправление личной информации (CoPI)
|
| ||||
|
| ||||||||
