Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья » Руководство
Фридман Кирилл Борисович – советник по взаимодействию с органами и учреждениями Роспотребнадзора, профессор, доктор медицинских наук, член-корр РАЕН по секции «Биомедицина».
В 1975 году окончил Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт по специальности санитарно-гигиеническое дело. С 1975 года работает в системе госсанэпидслужбы (Роспотребнадзора), с 1996 года ведет преподавательскую деятельность в СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
С 8 августа 2016 года по 09 ноября 2021 года осуществлял деятельность в должности заместителя директора по научной работе ФБУН «СЗНЦ гигиены и общественного здоровья».
С 10 ноября 2021 года занимает должность советника по взаимодействию с органами и учреждениями Роспотребнадзора.
В 2001 году защитил диссертацию на ученую степень доктора медицинских наук на тему: «Научно-методические основы внедрения социально-гигиенического мониторинга на региональном уровне (на примере Санкт-Петербурга)»..jpg)
В 2008 г. присвоено ученое звание профессора общей, военной, радиационной гигиены и медицинской экологии.
С 2010 г. — член-корреспондент РАЕН по секции «Биомедицина».
Является непосредственным руководителем 5-ти научных проектов в области гигиены и общественного здоровья, имеет опыт взаимодействия с международными организациями гигиенического, экологического и медицинского профиля, имеет многолетний опыт педагогической деятельности в качестве заведующего кафедрой коммунальной гигиены СЗГМУ им. И.И. Мечникова, подготовил 5 кандидатов медицинских наук и 1 доктора медицинских наук, является одним из авторов методологии оценки риска здоровью и членом рабочих групп по созданию системы соцгигмониторинга, организовал институт оценки риска, который разрабатывает более 100 проектов Санитарно-защитных зон (порты Санкт-Петербурга, Норильска, Калининграда)), участвует в разработке нормативно-правовые документы гигиенического профиля.
ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» (Исследования в области здоровья), Новосибирск
Отправка отчетности без переключения на другие программы.
Сухоребрик Валентина Ивановна, главный бухгалтер ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» (Новосибирск)
Главным бухгалтером ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» я являюсь уже много лет. В своей работе мы используем программу «1С:Бухгалтерия государственного учреждения». Более двух лет компания «Альфа-Софт» осуществляет информационно-технологическое сопровождение этого программного продукта. Специалисты компании рассказали мне о том, что в рамках договора ИТС ПРОФ мы можем пользоваться сервисом «1С-Отчетность» для сдачи отчетности в ФНС, ПФР, ФСС, Росстат. Мы привыкли доверять советам сотрудников ООО «Альфа-Софт» и решили попробовать данный сервис. Подключиться к «1С-Отчетности» оказалось несложно, в этом мне помогли специалисты «Альфа-Софт».
В процессе работы я убедилась, что это было правильное решение. Если раньше мне нужно было, сформированный в «1С», отчет копировать и переносить в другую программу для отправки, то сейчас я прямо из программы «1С:БГУ», одним нажатием кнопки, могу сдать отчетность в контролирующие органы. Удобно, что я вижу весь «путь», который проходит документ, на какой стадии рассмотрения он находится. Очень понравился пункт «Документооборот с контролирующими органами», с помощью которого я могу посылать письма и делать необходимые запросы в контролирующие органы прямо из «1С».
В будущем мы планируем продолжать пользоваться «1С:Отчетностью», так как она существенно экономит время, ранее затрачиваемое на копирование, проверку и отправку отчетов. Она очень удобна тем, что сформировав отчет, я тут же могу проверить и отправить его, не переключая свое внимание на другую программу. Еще одним плюсом использования данного функционала является то, что нашему учреждению не нужно дополнительно тратить финансовые вложения на отправку отчетов в контролирующие органы с помощью электронных каналов связи, так как «1С-Отчетность» входит в состав ИТС ПРОФ, которым мы и ранее пользовались для обслуживания программы «1С:БГУ» и получения справочной информации.
Обслуживание производит компания ООО «Альфа-Софт», г. Новосибирск, (383)200-36-08, www.1calfa.ru
Наша справка:
ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» (Исследования в области здоровья), Новосибирск
Федеральное бюджетное учреждение науки «Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены» является некоммерческой организацией, обеспечивающей деятельность Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
Контактные данные: г. Новосибирск, ул. Пархоменко, 7. тел. 343-34-01, http://www.niig.ru/
Научно-практический семинар «Организация и проведение лабораторных исследований при мониторинге энтеровирусов»
Главная » События » 2014 » Научно-практический семинар «Организация и проведение лабораторных исследований при мониторинге энтеровирусов»Версия для печатиРеференс-центр по мониторингу за энтеровирусными инфекциями провел
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ СЕМИНАР ученых и специалистов учреждений и организаций Роспотребнадзора
«ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ МОНИТОРИНГЕ ЭНТЕРОВИРУСОВ»
Перечень основных вопросов, рассмотренных на семинаре:
- Эпидемиологическая ситуация по энтеровирусной (неполио) инфекции в Российской Федерации.
- Эпидемиологический надзор за энтеровирусной инфекцией.
- Вопросы лабораторной диагностики энтеровирусных инфекций
- Порядок взаимодействия территорий с Референс-центром по мониторингу за энтеровирусными инфекциями.
В семинаре приняли участие 52 человека, из них: 9 — сотрудники института, 5 — сотрудники учреждений Нижнего Новгорода, 38 — участники из гг. Моссква, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Киров, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Хабаровск, Чебоксары.
В ходе семинара заслушано 10 докладов, обсужден порядок взаимодействия ФБУЗ ЦГиЭ и Управлений Роспотребнадзора в субъектах РФ с референс-центром по мониторингу энтеровирусных инфекций.
Резолюция семинара
Другие материалы семинара:
Приказ о проведении семинара
Программа семинара
Информационный бюллетень по энтеровирусным инфекциям (2014, №1)
Доклад «О работе Референс-центра по мониторингу энтеровирусных инфекций в 2008-2013 гг.»
Доклад «Порядок взаимодействия учреждений Роспотребнадзора с Референс-центром по мониторингу энтеровирусных инфекций»
Доклад «молекулярно-генетические исследования в мониторинге энтеровирусных инфекций»
Фотографии
Сколько нужно отдыхать между подходами на тренировке
pexels.com
Между тренировками просто необходимо давать организму отдохнуть, иначе его можно довести до изнеможения. Однако делать перерывы тоже нужно правильно. Как рассчитать идеальное время для отдыха между подходами, рассказал «Чемпионат», поговорив с экспертами.
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
Можно ли делать слишком большие перерывы
За короткий период тело просто не успевает восстановиться, а что будет, если дать ему слишком много времени для отдыха? По словам научного сотрудника Саратовского МНЦ гигиены ФБУН Владимира Долича, в таком случае мышечные волокна успевают остыть, соответственно качество тренировки заметно снижается.
Во время занятия тело должно держать определенную температуру, если же оно остынет, придется снова готовить его к нагрузкам, а это сделает тренировку более долгой и, возможно, менее эффективной.
Существует ли оптимальное время перерывов между подходами
Существует среднее время отдыха между сетами: обычно оно составляет от 30 секунд до пяти минут. Однако лучше не придерживаться средних значений, а ориентироваться на собственные ощущения. Так, продолжительность отдыха будет зависеть от уровня физической подготовки и цели тренировок. Например, силовые упражнения будут требовать более долгих перерывов. Оптимальными интервалами считаются:
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
- Увеличение силы: от двух до пяти минут
- Повышение выносливости: от 30 секунд до минуты
- Набор мышечной массы: от одной до двух минут
Как рассчитать идеальное время отдыха для себя
На длительность интервала влияет несколько факторов:
- Исходный уровень физической физической подготовки. Новичкам может потребоваться больше времени для отдыха, но и опытным спортсменам не стоит слишком сокращать длительность перерыва.
- Сложность выполняемых элементов. Специалисты напомнили, чем больше групп мышц задействуется при выполнении упражнения, тем больше времени уйдет на восстановление.
- Конечная цель тренировок. В первую очередь нужно понять, что вы хотите получить от тренировок. Например, чтобы нарастить мышцы, необходимо отдыхать не менее трех-пяти минут. Чтобы развить выносливость, время отдыха лучше сократить от одной до двух минут. Все же эти показатели считаются средними значениями, и в каждом отдельном случае могут меняться.
Письмо Главного эндоскописта и рекомендации № 384/Д от 10.06.2020
Главный внештатный специалист
хирург и эндоскопист
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
Письмо Главного эндоскописта и рекомендации № 348 от 10.06.2020
Руководителям региональных
управлений здравоохранения
Российской Федерации,
главным специалистам зндоскопистам
регионов Российской Федерации
Уважаемые коллеги!
В связи с принятием Министерством здравоохранения РФ решения о поэтапном восстановлении профильной деятельности медицинских организаций, направляю вам Временные рекомендации «Обеспечение зпидемиологической безопасности при поэтапном восстановлении деятельности эндоскопических отделений/кабинетов», разработанные специалистами ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, Российского зндоскопического общества и Профильной комиссии по Эндоскопии Минздрава России. Необходимо адресовать данные рекомендации специалистам эндоскопистам регионов РФ для внедрения в повседневную клиническую практику.
Приложение: Временные рекомендации (13 листов в 1 экз.)
Главный внештатный специалист
хирург и эндоскопист Минздрава России,
Директор «ФГБУ НМИЦ хирургии
им. А.В.Вишневского»,
академик РАН А.Ш.Ревишвили
В приложении:
- Временные рекомендации Обеспечение эпидемиологической безопасности при поэтапном восстановлении деятельности эндоскопических отделений/кабинетов
УТВЕРЖДАЮ
хирург и эндоскопист Минздрава России,
Директор «ФГБУ НМИЦ хирургии
им. А.В.Вишневского»,
академик РАН А.Ш.Ревишвили
Загрузить файл в формате PDF
Чл.-корр. РАН Горелов — о перспективе вакцинации детей и новых методах лечения COVID-19
Член-корреспондент РАН, заместитель директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов выступил с докладом «COVID-19 у детей: перспективы вакцинации и новых методов лечения».
В начале своего выступления на онлайн-собрании Научного совета РАН «Науки о жизни» на тему «Вакцины и новые методы лечения COVID-19: проблемы и перспективы» ученый представил график изменения абсолютного числа ежедневно регистрируемых случаев заражения коронавирусом в мире и России. Александр Горелов также рассмотрел и возрастную структуру больных COVID-19 в 2020-2021 годах, где на долю детей пришлось 10,5-10,7 процентов. «Я хочу обратить внимание на тот момент, что даже дошколята и дети до года активно вовлекаются в эпидемиологический процесс. При этом, по нашим данным, в двух третях случаев источником заражения является член семьи. В 2020 году полагали, что дети переносят COVID-19 бессимптомно, однако с приходом Дельта-варианта отмечается рост количества тяжелых форм протекания болезни», — подчеркнул Александр Горелов.
В группу высокого риска по развитию тяжелой формы заболевания входят младенцы до одного года и дети с такими фоновыми заболеваниями, как неврологические расстройства, хронические заболевания легких, врожденные аномалии сердца и генетические нарушения. Клинические варианты и проявления COVID-19 у детей, по словам Александра Горелова, могут быть следующих видов: бессимптомная форма, ОРВИ, пневмония, ОРДС, сепсис и септический шок.
Специалист заявил, что сейчас особое внимание уделяется влиянию новой инфекции на желудочно-кишечный тракт. «Почти 1,8 процентов детей имели диспептические симптомы со стороны ЖКТ. В том числе, в ряде случаев было зарегистрировано отсутствие респираторных симптомов при наличии пищеварительных», — прокомментировал Александр Горелов. При этом заболевании может протекать в гастроинтестинальной форме. Наиболее часто у подростков выявляют «ковидные пальцы», когда кончили пальцев рук и ног краснеют, как при обморожении.
Докладчик привел классификацию клинических форм коронавирусной инфекции и рассказал о мультисистемном воспалительном синдроме у детей. Также он отметил болезнь Кавасаки — острый системный васкулит неизвестной этиологии у детей первых пяти лет жизни. В схемы лечения легкой и среднетяжелой форм COVID-19 у детей включили Умифеновир и Интерферон-альфа.
В конце своего выступления Александр Горелов рассказал, что современная медицина обладает целым арсеналом средств борьба с COVID-19. Однако применительно к больным ученые еще не разработали оптимальные подходы к этиотропной и патогенетической терапии.
Автор: Анастасия Прейзнер
Источник фото: Пресс-служба ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
Российские ученые создали препарат от COVID-19 на основе моноклональных антител
Специалисты Института молекулярной биологии имени Энгельгардта (ИМБ) РАН разработали препарат на основе моноклональных антител, обезвреживающий коронавирус SARS-CoV-2, рассказал директор института академик Александр Макаров на совещании у президента Владимира Путина по развитию генетических технологий, пишет РИА «Новости».
Он отметил, что год назад ученые сообщили о разработке одной из первых тест-систем для анализа антител против коронавируса, которая помогла в поиске доноров для переливания крови тяжелобольным.
С использованием этой тест-системы ученые ИМБ в сотрудничестве с медиками ФМБА и специалистами Сибирского отделения РАН «разработали лекарство на основе моноклональных антител, нейтрализующих коронавирус, в том числе дельта- и гамма-варианты», добавил Макаров.
По его словам, высокую эффективность нового препарата доказали лабораторные испытания, в том числе на животных.
«Подобрана доза антител, снижающая вирусную нагрузку в сто тысяч раз», — заключил директор ИМБ.
О разработке препаратов на основе моноклональных антител рассказал и директор ФБУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Роспотребнадзора Иван Дятлов.
«По созданию моноклонов против важных к биологической безопасности токсинов, таких как ботулотоксин, рицин и шига-токсин, уже разработаны многие антитела, которые будут использованы для купирования этих состояний. И разработаны препараты, моноклональные антитела, для лечения вирусных инфекций – лихорадки Западного Нила, ГЛПС и SARS-CoV-2. Для коронавируса пока эффективных моноклональных антител нет, но это направление нужно развивать, потому что все-таки это может явиться единственным способом лечения вирусных инфекций, потому что химические препараты не дают достаточно хорошего эффекта», — сказал он.
Зампредседателя правительства Татьяна Голикова добавила, что в Центре генетических технологий в области медицины, который создан на базе Института молекулярной биологии имени Энгельгардта завершается I фаза клинических испытаний моноклонального антитела для лечения аутоиммунных заболеваний новым методом. «Препарат перспективен для лечения 90% пациентов, которые страдают болезнью Бехтерева, а это тоже, по оценкам экспертов, помощь, которая может быть оказана порядка 500 тысячам – миллиону наших граждан», — сказала она.
Кроме того, в России еще две вакцины против коронавирусной инфекции, созданные на различных платформах, проходят сегодня доклинические исследования, рассказал министр здравоохранения России .
«Мы параллельно разработали несколько таких прорывных вещей. В первую очередь вакцина «Спутник V» с использованием генетических технологий уже сегодня используется. Также у нас разработаны еще две вакцины, которые проходят сегодня доклинические испытания. Иные платформы, но тем не менее направлены на аналогичный принцип действия», — сказал министр (цитата по ТАСС).
ТестBUN (азот мочевины крови): использование, процедуры и результаты
Азот мочевины крови (АМК) — это анализ крови, выполняемый как маркер функции почек. Это часть основной или комплексной метаболической панели, проводимой для проверки состояния здоровья. Он также используется для наблюдения за прогрессированием почечной недостаточности.
АМК образуется при расщеплении белка и обычно выводится из крови почками. Значение выше нормы может указывать на нарушение функции почек.
vitapix / Getty ImagesЧто такое азот мочевины крови (АМК)?
АМК является отходом клеточного метаболизма.Вы получаете белок из пищи, которую едите, и он попадает в кровоток из кишечника для использования клетками по всему вашему телу.
Ваши клетки расщепляют белок на аминокислоты, чтобы снова превратиться в белки, необходимые им для различных процессов. При этом в качестве побочного продукта образуется азотсодержащий аммиак, который попадает в кровоток.
Печень превращает аммиак в мочевину, чтобы сделать его менее токсичным, и отправляет мочевину в кровоток. Мочевина фильтруется из крови почками.
Если все идет хорошо, вырабатывается постоянное количество мочевины, которая выводится почками с мочой. Следовательно, уровень АМК в крови стабильный. Если почки повреждены и не функционируют должным образом, мочевина и содержащийся в ней азот не полностью фильтруются из крови.
Входит в группу испытаний
Тест BUN является частью типичного химического теста крови Chem 7 или основной метаболической панели. В эту группу тестов входят глюкоза, АМК, креатинин, углекислый газ, натрий, калий и хлорид.Эта панель обычно используется во время обследований состояния здоровья и при мониторинге лечения диабета. Все тесты проводятся на одной и той же пробирке с кровью, обычно анализируются в лаборатории с использованием инструмента, настроенного для одновременного проведения всех анализов.
Цель теста
Цель теста BUN — оценить функцию почек. Он также используется для диагностики заболеваний почек и для мониторинга эффективности диализа и других методов лечения, связанных с заболеванием или повреждением почек.
- Что измеряет тест: Этот тест измеряет количество азота мочевины в крови.Мочевина — это продукт жизнедеятельности, образующийся в печени при метаболизме белка. В результате этого процесса образуется аммиак, который затем превращается в менее токсичную отходную мочевину.
- Высокий или низкий уровень может указывать на проблему: Заболевания, поражающие почки или печень, могут изменять количество мочевины в крови. Печень может производить слишком много мочевины, или почки не могут фильтровать отходы из крови, что может привести к повышению уровня мочевины. Высокие уровни можно увидеть у людей с желудочно-кишечным кровотечением, диетами с высоким содержанием белка, инфекциями и обезвоживанием.Значительное повреждение или заболевание печени может подавлять выработку мочевины, что может привести к падению концентрации азота мочевины. Низкий уровень АМК может наблюдаться у людей с печеночной недостаточностью, у беременных женщин и у тех, кто чрезмерно гидратирован.
- Основное состояние здоровья: Диабет и высокое кровяное давление — это два типа состояний, которые могут влиять на почки. Таким образом, BUN собирается для мониторинга здоровья почек и эффективности лечения у тех, у кого уже установлено заболевание почек.
- Перед специальными тестами: Тесты на мочевину мочевого пузыря могут быть заказаны перед некоторыми исследованиями визуализации, такими как компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), где используются контрастные красители, которые могут повредить почки.
- BUN обычно используется в сочетании с тестом на креатинин: Тест BUN в основном используется вместе с тестом на креатинин для оценки функции почек, а также для наблюдения за людьми с острой или хронической дисфункцией или недостаточностью почек. При заказе в составе базовой или комплексной метаболической панели его можно использовать для оценки общего состояния здоровья человека.
- Ограничения теста: Тест BUN — это быстрый способ оценки функции почек, но с некоторыми ограничениями. Небольшие и большие изменения в BUN могут происходить из-за приема лекарств, изменений в диете и статуса гидратации. Когда АМК находится за пределами допустимого диапазона, медицинские работники часто обращаются к тесту на клиренс креатинина или к соотношению АМК / креатинин для более точной оценки.
Перед испытанием
Для прохождения этого теста вам не нужна специальная подготовка.
- Время: Этот простой анализ крови проводится за несколько коротких минут. Образец крови берется через венозную пункцию.
- Расположение: Этот тест можно провести в лаборатории, офисе или медицинском учреждении.
- Еда и напитки: В большинстве случаев этот тест включается в базовую или комплексную медицинскую комиссию, перед которой люди соблюдают пост. Вам не нужно голодать специально для этого теста, но ваш лечащий врач может попросить вас об этом из-за других лабораторий, включенных в панель, таких как уровень сахара в крови натощак (измерение контроля уровня глюкозы).
- Стоимость и медицинское страхование: Тест BUN обычно покрывается медицинской страховкой.
Интерпретация результатов
- Нормальный диапазон АМК составляет от 6 до 20 мг / дл, хотя диапазон может немного отличаться от лаборатории к лаборатории. См. Диапазон для вашей лаборатории.
- Высокое содержание азота мочевины может быть вызвано нарушением функции почек, застойной сердечной недостаточностью, обструкцией мочеиспускания, шоком, недавним сердечным приступом, обезвоживанием, диетой с высоким содержанием белка или желудочно-кишечным кровотечением.
- Низкий уровень азота мочевины встречается редко, но может случайно обнаруживаться при недоедании, тяжелом заболевании печени или при гипергидратации.
BUN в управлении диабетом
Почечная недостаточность — осложнение диабета. Уровень АМК (азота мочевины в крови) в крови используется для отслеживания прогрессирования почечной недостаточности. АМК также можно контролировать, если вам дают лекарства, которые могут нарушить функцию почек.
Слово от Verywell
Тест BUN — это простой анализ крови, который используется для измерения функции почек.Ваш лечащий врач может заказать тест на АМК для любого человека, даже если у него нет явных симптомов или основных состояний, и результат будет довольно быстрым.
Если вы получите ненормальный результат, курс лечения будет зависеть от причины и ее серьезности. Например, повышенный уровень азота мочевины, вызванный обезвоживанием, указывает на то, что человеку необходимо пить больше жидкости. Более серьезные последствия аномального уровня АМК могут привести к дополнительному тестированию или направлению к специалисту.Обязательно обсудите свои результаты со своим врачом.
Азот мочевины крови (АМК) — Testing.com
Цель теста
Анализ азота мочевины крови может дать представление о том, насколько хорошо работают почки. Тест может использоваться для диагностики, скрининга и / или мониторинга. Для этих целей один только BUN обычно менее информативен, чем BUN, взятый с другими измерениями, связанными с функцией почек.
Диагноз — это термин, который описывает процесс поиска причины, когда симптомы уже проявились.АМК можно измерить, если у вас есть симптомы заболевания почек, такие как изменения мочеиспускания, отек рук или ног, мышечные судороги или частые эпизоды усталости.
Скрининг пытается обнаружить проблему со здоровьем до появления признаков или симптомов. Тест BUN как часть основной метаболической панели (BMP) или комплексной метаболической панели (CMP) может быть назначен во время регулярных медицинских осмотров для выявления потенциальных заболеваний почек. Скрининг может быть назначен людям, которые имеют более высокий риск заболевания почек из-за диабета, сердечно-сосудистых заболеваний или семейного анамнеза заболевания почек.
Мониторинг позволяет врачу отслеживать изменения состояния пациента. Измерение азота мочевины в крови может быть частью наблюдения за функцией почек с течением времени. Тест на АМК может предоставить важную информацию для оценки реакции на лечение почек.
Тесты функции почек, включая измерение азота мочевины в крови, также могут использоваться для отслеживания побочных эффектов, когда вы начинаете прием нового лекарства, которое может повлиять на почки.
Что измеряет тест?
Как видно из названия теста, тест АМК измеряет азот мочевины в крови.Мочевина, которую часто называют азотом мочевины, представляет собой отходы, образующиеся в результате расщепления белков в организме.
Почки фильтруют мочевину из крови, чтобы она могла выводиться из организма с мочой. По мере развития этого процесса в крови может быть некоторое количество мочевины. Но когда уровень АМК слишком высок, это может быть признаком того, что почки не функционируют должным образом.
Хотя АМК можно тестировать индивидуально, чаще его измеряют вместе с другими веществами в крови, которые могут отражать работу почек.
Когда мне следует сдать анализ на азот мочевины крови?
Азот мочевины крови чаще всего измеряется как часть основной или комплексной метаболической панели. Эти тесты включают 8 и 14 измерений соответственно и дают представление о различных системах организма, включая функцию почек.
Панель тестов с включенным измерением АМК может быть подходящей, если у вас есть симптомы заболевания почек. Кроме того, панель тестирования с АМК может быть использована для помощи в диагностике, когда у вас есть общие симптомы, или когда вы проходите обследование в отделении неотложной помощи или неотложной помощи.
Ваш врач может порекомендовать скрининговые тесты, включая измерение АМК, если у вас есть факторы риска заболевания почек, такие как семейная история проблем с почками, диабет или сердечно-сосудистые проблемы, такие как высокое кровяное давление.
Ваш врач может также назначить скрининговые тесты с измерением АМК во время обычных медицинских осмотров. Хотя этот тип тестирования обычно проводится, нет четких исследований, показывающих, что преимущества рутинного скрининга больше, чем его недостатки, включая стоимость тестирования и возможность ненужных последующих процедур.
Если у вас ранее был аномальный тест на АМК или у вас была известная проблема с почками, может потребоваться повторное тестирование через регулярные промежутки времени, чтобы контролировать вашу ситуацию и текущую функцию почек.
| Step | Hyp | Ref | Выражение |
|---|---|---|---|
| 1 | elun1 3762 | . . . . 5 ⊢ (𝑥 ∈ 𝐹 → 𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺)) | |
| 2 | elun2 3763 | .. . . 5 ⊢ (𝑦 ∈ 𝐺 → 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺)) | |
| 3 | 1, 2 | anim12i 589 | . . . 4 ⊢ ((𝑥 ∈ 𝐹 ∧ 𝑦 ∈ 𝐺) → (𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺))) |
| 4 | бассейн 21541 | . . . . 5 ⊢ (((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺)) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 5 | 4 | 3expb 1263 | . . . 4 ⊢ (((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ∧ (𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺))) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 6 | 3, 5 | sylan2 491 | .. 3 ⊢ (((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ∧ (𝑥 ∈ 𝐹 ∧ 𝑦 ∈ 𝐺)) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 7 | 6 | ралримивва 2970 | . 2 ⊢ ((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 8 | fbsspw 21537 | . . . . . . 7 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → 𝐹 ⊆ 𝒫 𝑋) | |
| 9 | 8 | adantr 481 | . . . . . 6 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → 𝐹 ⊆ 𝒫 𝑋) |
| 10 | fbsspw 21537 | .. . . . . 7 ⊢ (𝐺 ∈ (fBas‘𝑋) → 𝐺 ⊆ 𝒫 𝑋) | |
| 11 | 10 | адантл 482 | . . . . . 6 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → 𝐺 ⊆ 𝒫 𝑋) |
| 12 | 9, 11 | unssd 3771 | . . . . 5 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → (𝐹 ∪ 𝐺) ⊆ 𝒫 𝑋) |
| 13 | 12 | a1d 25 | . . . 4 ⊢ ((∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (𝐹 ∪ 𝐺) ⊆ 𝒫 𝑋)) |
| 14 | ssun1 3758 | .. . . . . . 8 ⊢ 𝐹 ⊆ (𝐹 ∪ 𝐺) | |
| 15 | fbasne0 21535 | . . . . . . . 8 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → 𝐹 ≠ ∅) | |
| 16 | ssn0 3952 | . . . . . . . 8 ⊢ ((𝐹 ⊆ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ 𝐹 ≠ ∅) → (𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅) | |
| 17 | 14, 15, 16 | sylancr 694 | . . . . . . 7 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → (𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅) |
| 18 | 17 | adantr 481 | .. . . . 6 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → (𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅) |
| 19 | 18 | a1d 25 | . . . . 5 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅)) |
| 20 | 0nelfb 21536 | . . . . . . 7 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → ¬ ∅ ∈ 𝐹) | |
| 21 | 0nelfb 21536 | . . . . . . 7 ⊢ (𝐺 ∈ (fBas‘𝑋) → ¬ ∅ ∈ 𝐺) | |
| 22 | df-nel 2900 | .. . . . . . . 9 ⊢ (∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ↔ ¬ ∅ ∈ (𝐹 ∪ 𝐺)) | |
| 23 | элун 3735 | . . . . . . . . . 10 ⊢ (∅ ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ↔ (∅ ∈ 𝐹 ∨ ∅ ∈ 𝐺)) | |
| 24 | 23 | notbii 310 | . . . . . . . . 9 ⊢ (¬ ∅ ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ↔ ¬ (∅ ∈ 𝐹 ∨ ∅ ∈ 𝐺)) |
| 25 | ioran 511 | . . . . . . . . 9 ⊢ (¬ (∅ ∈ 𝐹 ∨ ∅ ∈ 𝐺) ↔ (¬ ∅ ∈ 𝐹 ∧ ¬ ∅ ∈ 𝐺)) | |
| 26 | 22, 24, 25 | 3bitri 286 | .. . . . . . 8 ⊢ (∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ↔ (¬ ∅ ∈ 𝐹 ∧ ¬ ∅ ∈ 𝐺)) |
| 27 | 26 | biimpri 218 | . . . . . . 7 ⊢ ((¬ ∅ ∈ 𝐹 ∧ ¬ ∅ ∈ 𝐺) → ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺)) |
| 28 | 20, 21, 27 | syl2an 494 | . . . . . 6 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺)) |
| 29 | 28 | a1d 25 | . . . . 5 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺))) |
| 30 | поддон 21541 | .. . . . . . . . . . . 13 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝑥 ∈ 𝐹 ∧ 𝑦 ∈ 𝐹) → ∃𝑧 ∈ 𝐹 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 31 | ssrexv 3650 | . . . . . . . . . . . . 13 ⊢ (𝐹 ⊆ (𝐹 ∪ 𝐺) → (∃𝑧 ∈ 𝐹 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) | |
| 32 | 14, 30 , 31 | МПСЛ 68 | . . . . . . . . . . . 12 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝑥 ∈ 𝐹 ∧ 𝑦 ∈ 𝐹) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 33 | 32 | 3expb 1263 | .. . . . . . . . . 11 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ (𝑥 ∈ 𝐹 ∧ 𝑦 ∈ 𝐹)) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 34 | 33 | ralrimivva 2970 | . . . . . . . . . 10 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 35 | 34 | adantr 481 | . . . . . . . . 9 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 36 | pm3.2 463 | .. . . . . . . 9 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)))) | |
| 37 | 35, 36 | syl 17 | . . . . . . . 8 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)))) |
| 38 | r19.26 3062 | . . . . . . . . 9 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 (∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) ↔ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) | |
| 39 | ралун 3777 | . . . . . . . . . 10 ⊢ ((∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) → ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ ( 𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 40 | 39 | ралими 2952 | . . .. . . . . 9 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 (∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 41 | 38, 40 | sylbir 225 | . . . . . . . 8 ⊢ ((∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 42 | 37, 41 | syl6 35 | . . . . . . 7 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀ 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 43 | ralcom 3095 | .. . . . . . . . . . 12 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 44 | ineq1 3789 | . . . . . . . . . . . . . . . 16 ⊢ (𝑥 = 𝑤 → (𝑥 ∩ 𝑦) = (𝑤 ∩ 𝑦)) | |
| 45 | 44 | sseq2d 3616 | . . . . . . . . . . . . . . 15 ⊢ (𝑥 = 𝑤 → (𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦))) |
| 46 | 45 | rexbidv 3050 | . . . .. . . . . . . . . 14 ⊢ (𝑥 = 𝑤 → (∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦))) |
| 47 | 46 | cbvralv 3164 | . . . . . . . . . . . . 13 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ ∀𝑤 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦)) |
| 48 | 47 | ralbii 2979 | . . . . . . . . . . . 12 ⊢ (∀𝑦 ∈ 𝐺 ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∀𝑤 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦)) |
| 49 | ineq2 3790 | .. . . . . . . . . . . . . 15 ⊢ (𝑦 = 𝑥 → (𝑤 ∩ 𝑦) = (𝑤 ∩ 𝑥)) | |
| 50 | 49 | sseq2d 3616 | . . . . . . . . . . . . . 14 ⊢ (𝑦 = 𝑥 → (𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦) ↔ 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑥))) |
| 51 | 50 | rexbidv 3050 | . . . . . . . . . . . . 13 ⊢ (𝑦 = 𝑥 → (∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦) ↔ ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑥))) |
| 52 | ineq1 3789 | . . . . . . . . . . . . . .. 16 ⊢ (𝑤 = 𝑦 → (𝑤 ∩ 𝑥) = (𝑦 ∩ 𝑥)) | |
| 53 | без учета 3787 | . . . . . . . . . . . . . . . 16 ⊢ (𝑦 ∩ 𝑥) = (𝑥 ∩ 𝑦) | |
| 54 | 52, 53 | syl6eq 2676 | . . . . . . . . . . . . . . 15 ⊢ (𝑤 = 𝑦 → (𝑤 ∩ 𝑥) = (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 55 | 54 | sseq2d 3616 | . . . . . . . . . . . . . 14 ⊢ (𝑤 = 𝑦 → (𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑥) ↔ 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 56 | 55 | rexbidv 3050 | .. . . . . . . . . . . 13 ⊢ (𝑤 = 𝑦 → (∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑥) ↔ ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 57 | 51, 56 | cbvral2v 3172 | . . . . . . . . . . . 12 ⊢ (∀𝑦 ∈ 𝐺 ∀𝑤 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑤 ∩ 𝑦) ↔ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 58 | 43, 48, 57 | 3bitri 286 | . . . . . . . . . . 11 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ↔ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 59 | 58 | biimpi 206 | .. . . . . . . . 10 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 60 | ssun2 3759 | . . . . . . . . . . . . . 14 ⊢ 𝐺 ⊆ (𝐹 ∪ 𝐺) | |
| 61 | таз 21541 | . . . . . . . . . . . . . 14 ⊢ ((𝐺 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝑥 ∈ 𝐺 ∧ 𝑦 ∈ 𝐺) → ∃𝑧 ∈ 𝐺 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 62 | ssrexv 3650 | . . . . . . . . .. . . . 14 ⊢ (𝐺 ⊆ (𝐹 ∪ 𝐺) → (∃𝑧 ∈ 𝐺 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) | |
| 63 | 60, 61 , 62 | МПСЛ 68 | . . . . . . . . . . . . 13 ⊢ ((𝐺 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝑥 ∈ 𝐺 ∧ 𝑦 ∈ 𝐺) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 64 | 63 | 3expb 1263 | . . . . . . . . . . . 12 ⊢ ((𝐺 ∈ (fBas’𝑋) ∧ (𝑥 ∈ 𝐺 ∧ 𝑦 ∈ 𝐺)) → ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 65 | 64 | ralrimivva 2970 | .. . . . . . . . . 11 ⊢ (𝐺 ∈ (fBas‘𝑋) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 66 | 65 | adantl 482 | . . . . . . . . . 10 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 67 | 59, 66 | аним12i 589 | . . . . . . . . 9 ⊢ ((∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ (𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋))) → (∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃ 𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 68 | 67 | Экспком 451 | .. . . . . . 8 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)))) |
| 69 | r19.26 3062 | . . . . . . . . 9 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐺 (∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) ↔ (∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) | |
| 70 | 39 | ралими 2952 | .. . . . . . . 9 ⊢ (∀𝑥 ∈ 𝐺 (∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 71 | 69, 70 | sylbir 225 | . . . . . . . 8 ⊢ ((∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐹 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩)) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) |
| 72 | 68, 71 | syl6 35 | . . . . . . 7 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀ 𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 73 | 42, 72 | jcad 555 | .. . . . 6 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦 )))) |
| 74 | ралун 3777 | . . . . . 6 ⊢ ((∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) ∧ ∀𝑥 ∈ 𝐺 ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) → ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)) | |
| 75 | 73, 74 | syl6 35 | .. . . 5 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
| 76 | 19, 29, 75 | 3jcad 1241 | . . . 4 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ((𝐹 ∪ 𝐺 ) ≠ ∅ ∧ ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦)))) |
| 77 | 13, 76 | jcad 555 | . . 3 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → ((𝐹 ∪ 𝐺 ) ⊆ 𝒫 𝑋 ∧ ((𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅ ∧ ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))))) |
| 78 | elfvdm 6175 | .. . . 5 ⊢ (𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) → 𝑋 ∈ dom fBas) | |
| 79 | 78 | adantr 481 | . . . 4 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas‘𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas‘𝑋)) → 𝑋 ∈ dom fBas) |
| 80 | isfbas2 21540 | . . . 4 ⊢ (𝑋 ∈ dom fBas → ((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ↔ ((𝐹 ∪ 𝐺) ⊆ 𝒫 𝑋 ∧ ((𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅ ∧ ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))))) | |
| 81 | 79, 80 | syl 17 | . .3 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → ((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ↔ ((𝐹 ∪ 𝐺) ⊆ 𝒫 𝑋 ∧ ((𝐹 ∪ 𝐺) ≠ ∅ ∧ ∅ ∉ (𝐹 ∪ 𝐺) ∧ ∀𝑥 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∀𝑦 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))))) |
| 82 | 77, 81 | sylibrd 249 | . 2 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → (∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦) → (𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋))) |
| 83 | 7, 82 | impbid2 216 | 1 ⊢ ((𝐹 ∈ (fBas’𝑋) ∧ 𝐺 ∈ (fBas’𝑋)) → ((𝐹 ∪ 𝐺) ∈ (fBas’𝑋) ↔ ∀𝑥 ∈ 𝐹 ∀𝑦 ∈ 𝐺 ∃𝑧 ∈ (𝐹 ∪ 𝐺) 𝑧 ⊆ (𝑥 ∩ 𝑦))) |
Скрытые причины повышенного или пониженного содержания азота мочевины в крови (АМК)
Определение уровня мочевины в крови дает информацию о вашем здоровье.В этом посте рассматриваются причины повышенного и пониженного содержания азота мочевины в крови (АМК) и их значение.
Что такое азот мочевины крови (АМК)?
Азот мочевины крови ( BUN ) — это мера количества мочевины в крови [1].
Печень производит мочевину как продукт распада белков. Он связывает избыток азота из использованных белков и безопасно выводит его из организма [1, 2].
Мочевина создается не только из пищевого белка, но и из белка в тканях [3].
При обычном питании мы производим около 12 г мочевины каждый день [2].
Основная часть мочевины , около 10 г в день, выводится почками [2].
Как мочегонное средство, мочевина помогает почкам быстро выводить воду и другие соединения [4, 5].
Небольшое количество мочевины (менее 0,5 г / день) теряется через кишечник, легкие и кожу. Во время упражнений значительная часть может быть потеряна с потом [2].
https: // www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK305/
Анализ крови на АМК
Почему врачи заказывают его
Тест на азот мочевины в крови (АМК) проводится для:
- Проверить, нормально ли работают ваши почки или почки болезнь прогрессирует
- Проверить на сильное обезвоживание
Любой стандартный анализ крови будет иметь номера мочевины или мочевины .
Обычные врачи смотрят на высокие или низкие значения АМК и ничего не упоминают, но это может указывать на то, что определенные процессы в организме не оптимальны.
Средний уровень мочевины
Уровни мочевины представляют собой баланс между [6]:
- Производство мочевины (в печени)
- Распад мочевины и
- Выведение мочевины (через почки)
Таким образом, АМК является индикатором здоровья почек и / или печени .
Однако креатинин — гораздо более надежный маркер функции почек. На АМК гораздо чаще влияют диетические и физиологические условия, не связанные с функцией почек [2].
Оптимальный и нормальный диапазонРезультаты лабораторных исследований обычно отображаются в виде набора значений, известных как эталонный диапазон, который иногда называют «нормальным диапазоном». Референсный диапазон включает верхний и нижний пределы лабораторного теста, основанного на группе в остальном здоровых людей.
Ваш лечащий врач сравнит результаты ваших лабораторных тестов со справочными значениями, чтобы увидеть, не выходят ли какие-либо из ваших результатов за пределы диапазона ожидаемых значений. Таким образом вы и ваш лечащий врач сможете получить подсказки, которые помогут определить возможные состояния или заболевания.
В Европе для всей молекулы мочевины измеряется , тогда как в США измеряется только азотный компонент мочевины (азот мочевины крови или сыворотки, т. Е. BUN или SUN) [3].
АМК составляет примерно половину мочевины крови [3].
Нормальная кровь взрослого человека должна содержать от 5 до 20 мг азота мочевины на 100 мл (от 5 до 20 мг / дл) крови или от 1,8 до 7,1 ммоль мочевины на литр [3].
Чтобы преобразовать мг / дл азота мочевины крови в ммоль / л мочевины, умножьте на 0.357.
Диапазон широк из-за нормальных изменений, связанных с потреблением белка, расщеплением белка, состоянием гидратации, выработкой мочевины в печени и выведением мочевины почками [3].
Пониженные или повышенные концентрации АМК обычно наблюдаются во время беременности [7, 8].
Соотношение АМК / креатинин
Тест АМК обычно выполняется с помощью теста на креатинин крови.
Уровень креатинина в крови также говорит о том, насколько хорошо работают ваши почки. Высокий уровень креатинина может сигнализировать о проблемах с почками или сердцем, но если он немного повышен, это может просто означать, что в вашем рационе много белка [9].
Тесты на азот мочевины крови (АМК) и креатинин можно использовать вместе для определения отношения АМК к креатинину (АМК: креатинин).
В большинстве случаев здоровее иметь более низкое соотношение АМК к креатинину (от 10: 1 до 20: 1) [9].
Высокий уровень азота мочевины
Симптомы
Тест на азот мочевины часто назначают людям, у которых наблюдаются признаки и симптомы заболеваний почек. Эти симптомы могут включать:
- Частое мочеиспускание
- Обесцвеченная моча (кровянистая, темная или пенистая)
- Боль в суставах
- Боль в костях
- Боль в спине
- Мышечные спазмы
- Беспокойные ноги
- Усталость
- Проблемы со сном
- Плохой аппетит
- Отек (особенно в конечностях)
- Зуд
Причины
Показанные здесь причины связаны с повышенным АМК, но одного этого маркера недостаточно для диагностики какого-либо состояния здоровья.Не пытайтесь самостоятельно поставить диагноз на основе этого лабораторного маркера. Поработайте со своим врачом, чтобы установить точный диагноз. и разработать соответствующее лечение или стратегию ведения.
Все нижеперечисленное может повысить уровень мочевого пузыря:
- Заболевание почек или недостаточность, а также закупорка мочевыводящих путей камнями в почках [8].
- Высокобелковая диета [2]
- Лихорадка или инфекция , которые усиливают распад белка.Повышенное расщепление белков — частый признак болезни. Распад белка стимулируется гормонами (такими как глюкагон, адреналин и кортизол) и воспалительными цитокинами. С другой стороны, производство белка снижается за счет снижения уровня гормона роста, инсулина и тестостерона [2, 6].
- Воспаление или интервальная тренировка , которая приводит к расщеплению белка в мышцах
- Обезвоживание или низкое потребление воды — Я использую это как меру гидратации у клиентов.АМК увеличивается по мере уменьшения объема крови [6].
- Стресс — Несоответствующее усиление активации симпатической, ренин-ангиотензин-альдостероновой и вазопрессиновой систем повышает АМК, что часто наблюдается при сердечной недостаточности . Кортизол также увеличивает расщепление белка и увеличивает уровень мочевины [10, 11].
- Кишечное кровотечение -При кровотечении из верхних отделов ЖКТ кровь переваривается до белка. Этот белок транспортируется в печень и метаболизируется до BUN [2, 1].
- Плохое кровообращение , что приводит к снижению притока крови к почкам и, следовательно, к меньшей способности выводить мочевину [12, 6].
- Нарушения щитовидной железы , которые приводят к нарушению функции почек: гипотиреоз и гипертиреоз [13, 14].
- Глюкокортикоиды, Тетрациклины (кроме доксициклина) и другие антианаболические препараты [2]
- Нижний гормон роста или IGF-1 .IGF-1 и гормон роста подавляют синтез мочевины [15].
- Сильные ожоги
Негативное воздействие на здоровье
Вы можете спросить, почему высокий уровень АМК — это плохо.
Начнем с того, что повышенный уровень мочевины сам по себе имеет некоторые побочные эффекты. Мочевина в высоких концентрациях может вызывать окислительный стресс в клетках [16].
Однако высокий уровень АМК также является индикатором других основных условий.
Высокий уровень АМК указывает на повышенное расщепление белка, что связано со снижением иммунной функции.Исследование показывает, что пациенты с повышенным уровнем азота мочевины (> 20 мг / дл) имеют на повышенный риск инфицирования [6].
Высокий уровень АМК ассоциирован с повышением смертности у пациентов в критическом состоянии [6, 17, 18, 19].
Повышенный уровень азота мочевины также связан с повышенным риском инсульта при кардиохирургических операциях и с неблагоприятными исходами у пациентов с атеросклерозом и сердечной недостаточностью [20, 21, 22].
Обратите внимание, что значения АМК остаются в пределах нормы до тех пор, пока не будет потеряно более 50% почечной функции.Однако в пределах этого диапазона удвоение значений (например, повышение АМК с 8 до 16 мг / дл) может означать снижение функции почек на 50% [2].
Как снизить уровень мочевины
Самое главное, проконсультируйтесь с врачом, чтобы вылечить любые основные состояния, вызывающие ваш высокий уровень мочевины. Вы можете попробовать дополнительные стратегии, перечисленные ниже, если вы и ваш врач сочтете, что они могут быть подходящими. Ни одна из этих стратегий никогда не должна применяться вместо того, что рекомендует или предписывает ваш врач.
Диета и добавкиЕсть два основных способа уменьшить АМК :
- Пейте больше воды
- Ешьте меньше белка
Низкие уровни АМК
Причины
Указанные здесь причины связаны с низким АМК, но одного этого маркера недостаточно для диагностики какого-либо состояния здоровья. Не пытайтесь самостоятельно поставить диагноз на основе этого лабораторного маркера. Поработайте со своим врачом, чтобы установить точный диагноз. и разработать соответствующее лечение или стратегию ведения.
Следующие факторы могут чрезмерно снизить уровень мочевины:
- Низкобелковая диета , недоедание или голодание [2]
- Нарушение активности печени из-за заболевания печени [2]
- Генетический дефицит ферментов цикла мочевины [2]
- Высшее IGF-1 и гормон роста . Они подавляют синтез мочевины. Дети с дефицитом гормона роста, получающие гормон роста человека, имеют более низкий уровень азота мочевины, и это связано со снижением синтеза мочевины [15, 23].
- Анаболические стероиды , уменьшающие распад белка
- Гипергидратация или употребление большого количества воды
- Беременность (из-за увеличения объема плазмы) [7]
The One And Only Jazz Hotel Of Turkey In Стамбул
Дайан Шур, двукратная обладательница премии Грэмми и одна из 15 лучших джазовых вокалисток всех времен
Дайан Шур (р.10 декабря 1953 года в Такоме, Вашингтон) — американский джазовый певец и пианист. Шур ослеп при рождении из-за несчастного случая в больнице. Шур по прозвищу «Дидлс» дважды удостоился премии «Грэмми». Шур был хэдлайнером многих самых престижных музыкальных заведений мира, включая Карнеги-холл и Белый дом, и гастролировал по миру, выступая с такими великими людьми, как Стэн Гетц, Би Би Кинг, Диззи Гиллеспи, Мейнард Фергюсон, Рэй Чарльз, Стиви Уандер и Куинси Джонс. .
Дайан Шур выросла в пригороде Сиэтла, штат Вашингтон, и оба ее родителя поощряли ее петь.Ее музыкальными героинями в раннем детстве были Сара Воан и Дина Вашингтон. У Шур был свой первый концерт в Holiday Inn Такомы в возрасте десяти лет, на котором она спела музыку кантри. Позже посещала школу для слепых штата Вашингтон, где она исполнила оригинальный материал, раскрывая своеобразный голос. С шестнадцати лет она начала исполнять написанные ею песни.
Ее большой прорыв произошел, когда Стэн Гетц положительно оценил ее работу, услышав ее пение «Amazing Grace» на легендарном джазовом фестивале в Монтерее в 1979 году, и снова вернулся туда в 1988 и 91 годах.В 1982 году Гетц попросил ее присоединиться к нему на спектакле в Белом доме. Нэнси Рейган снова пригласила ее выступить в качестве вокалистки с оркестром Count Basie Orchestra в 1987 году. Позже Стэн Гетц играл на первых трех альбомах Шура, Deedles (1984), Schuur Thing (1985) и Timeless (1988). [1]
Дебютный альбом Шур, Deedles, был выпущен в 1984 году и стал первой из нескольких записей, демонстрирующих ее вокальные способности. В 1985 году во время турне по Дальнему Востоку Шур познакомился с Би Би Кингом, когда они вдвоем выступали на музыкальном фестивале в Токио.В конце концов Шурр и Кинг записали вместе альбом Heart to Heart, выпущенный в мае 1994 года, который возглавил чарты Billboard до первой строчки. Двенадцать альбомов Шур вошли в десятку лучших джазовых альбомов в чартах истории Billboard, включая ее последний альбом Дайан Шур:
.Live In London (2006) [2] Она получила свою первую премию Грэмми за альбом Timeless (1986), а в следующем году получила еще одну за Diane Schuur & the Count Basie Orchestra (1987).
Шур доказала свою стойкость на протяжении 1990-х и в 2000-е, сначала с ее продолжением 1991 года на Talkin ‘Bout You, Pure Schuur, а затем почти с альбомом через год, включая In Tribute (1992)) , Love Songs (1993), Heart to Heart (1994), Love Walked In (1995), Blues for Schuur (1997), Music Is My Life (1999), Friends for Schuur (2000) и Swingin ‘for Schuur (2001). ).В конце 2003 года Шур выпустил Midnight, в которую вошли оригинальные песни, написанные для альбома Барри Манилоу. Манилоу также выступает вместе со Шуром на альбоме, вместе с Аланом Бродбентом на фортепиано, Чаком Бергхофером на басу и барабанщиками Харви Мэйсоном и Питером Эрскином.
Ее второй концертный альбом Diane Schuur: Live In London был выпущен в июне 2006 года. Это ее первый релиз на лейбле GR2 Classics, 20-й альбом в ее карьере и был записан в Ronnie Scott’s в Сохо, Лондон.
В 2008 году она выпустила новый студийный сборник Some Other Time.
Азот мочевины крови, уровень азота мочевины
Клиническое применение
BUN измеряет количество азота мочевины в кровь. Мочевина образуется в печени в виде конечный продукт белкового обмена и пищеварения. Мочевина откладывается в крови и транспортируется почками с экскрецией. АМК служит показателем функции печени и почки. Пациенты с повышенным АМК уровни считаются азотемией или азотемией.
Почти все заболевания почек вызывают недостаточное выведение мочевина, которая вызывает повышение АМК. Поскольку синтез мочевины зависит от печени, тяжелое заболевание печени может вызвать снижение АМК. Следовательно АМК напрямую связано с метаболической функцией печени и выделительная функция почек.
АМК интерпретируется вместе с креатинином. тестовое задание. Эти тесты называются «исследования функции почек». В Соотношение АМК / креатинин является хорошим показателем функции почек и печени.Нормальный диапазон для взрослых — от 6 до 25, с 15,5 является оптимальным значением.
Повышенных уровней:
Преренальные причины:
- Гиповолемия, шок, ожоги, обезвоживание — со сниженным объем крови, почечный кровоток снижен. Следовательно, почечная экскреция BUN снижается, а уровни BUN повышаются.
- Застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда — с снижение сердечной функции, почечный кровоток и уровни азота мочевины повышаться.
- GI кровотечение, чрезмерное употребление белка (пищеварительная трубка кормление) — кровь или пищевые добавки перегружают кишечник белком.Мочевина образуется с большей скоростью, а АМК накапливается.
- Чрезмерный катаболизм белков и голодание — как белок расщепляется на аминокислоты с ускоренной скоростью, мочевина образуется более высокая ставка и БУН накапливается.
- Сепсис — по множеству причин почечный кровоток и основная функция почек снижена. BUN уровни повышаются.
Причины со стороны почек:
- Заболевания почек (например, гломерулонефрит, пиелонефрит, острый некроз канальцев), почечная недостаточность, нефротоксические препараты — первичная почечная все заболевания связаны со снижением выведения АМК.
Постренальная азотемия
- Обструкция мочеточника из-за камней, опухоли или врожденных аномалий, непроходимость выходного отверстия мочевого пузыря из-за гипертрофии или рака предстательной железы, или врожденные аномалии мочевого пузыря / уретры — причины нарушения оттока мочи снижение экскреции и повышение уровня азота мочевины.
Снижено уровней:
- Печеночная недостаточность — снижение функции печени связано с снижение уровня АМК.
- Гипергидратация из-за синдрома перегрузки жидкостью несоответствующая секреция антидиуретического гормона (SIADH) — BUN разжижается жидкостью перегрузка.
- Отрицательный азотный баланс (например, недоедание, мальабсорбция) — при истощении белков снижается выработка мочевины и поэтому АМК снижается.
- Беременность — ранняя беременность связана с повышенным задержка воды и разведение BUN.
- Нефротический синдром — этот синдром ассоциирован при потере белка с мочой. С участием белковое истощение, АМК снижается.
Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52 Код пин-кода
Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52
Полное имя: Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52
Пин-код: Талук: Дели
Район: Вазир Пур III
Район: Северо-Западный Дели
Штат: Дели
Почтовые отделения возле Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52
Больше похоже на Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52
Comm Indust Comp G / fbun / coly Ашок Вихар Ph I I I-52 находится в районе , Дели талука, Северо-Западный округ Дели, в штате Дели, а номер пин-кода — 110052 .
- Ча Индара Куан
- Благотворительный госпиталь Ашок Вихар Ph Iii-52
- Charm N Grace, C-3/121, Grd Flr, Ph- 2, Ашок Вихар, Дели — 110052
- Здание Чаудхари Дели
- Чавла Анил Кумар, Магазин № 14, D- Blk, Mkt, Ph-1, Ашок Вихар, Дели — 110052
- Chef Cart Cent Mkt Ashok Vihar Ph I-52
- Chef Cart Central Mkt Ashok Vihar Ph I-52
- Поварская карта возле колонии Р Б И Шалимар Баг-52
- Чабра Дели
- Chitra Kut Bhog Blk A D Shalimar Bagh-52
- Citizen Maternity Hospital, B-2/7, Ph-2, Ашок Вихар, Дели — 110052
- Classic Diagnostic Lab, Ia / 16-b, Ph 1, Ashok Vihar, Delhi — 110052
- Клинический психолог и специальное образование…, A-59, Ph-3, Ашок Вихар, Дели — 110052
- Comercial Complex, Нью-Дели
- Торговый комплекс Аазадпур Дели
- Comm Indust Comp G / fbun / coly Ashok Vihar Ph I I I-52
- Comm Indust Comp 11nd Flrbun / c Ashok Vihar Ph III-52
- Общественный центр, Вазирпур
- Общественный центр, Ашок Вихар, Дели
- Общественный центр Индл Район Дели