ФБУН Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора
ФБУН Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии РоспотребнадзораИнститут является одним из главных разработчиков в стране теоретических основ и концепций в области эпидемиологии, социально-экономической значимости инфекционных болезней, патогенеза, диагностики, терапии и профилактики инфекционных болезней.
На базе института функционируют центры Роспотребнадзора: Федеральный научно- методический Центр по профилактике и борьбе со СПИДом, Российские центры: по внутрибольничным инфекциям; менингококковой инфекции и гнойным менингитам; шигеллезам; сальмонеллезам; зоонозам; по слежению за состоянием коллективного иммунитета к инфекциям, управляемым средствами специфической профилактики; Центр молекулярной диагностики инфекционных болезней; сотрудничающий с ВОЗ Центр по зоонозам.
ФБУН Центральный научно-исследовательский институт
эпидемиологии имеет в своем составе:
- Экспериментально-биологическую лабораторию
- Лабораторию эпидемиологии природно-очаговых инфекций
- Лабораторию эпидемиологии менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов
- Лабораторию инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи
- Клинический отдел инфекционной патологии
- Лабораторию централизованного обеззараживания патогенного материала и изготовления питательных сред
- Специализированный научно-исследовательский отдел по профилактике и борьбе со СПИДом
- Научно-консультативный клинико-диагностический центр
- Лабораторию иммунопрофилактики
- Отдел молекулярной диагностики и эпидемиологии
Директор — академик РАН, д.м.н., профессор, заслуженный врач Российской Федерации, лауреат премии Правительства Российской Федерации в области науки и техники Василий Геннадьевич Акимкин
Адрес: 111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, дом 3а.
Обучение в ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии
Роспотребнадзора приглашает специалистов лабораторной службы (врачей КДЛ,
врачей-бактериологов, врачей-вирусологов, врачей-эпидемиологов, биологов)
России и стран СНГ на курсы повышения квалификации по молекулярной диагностике.
В нашем учебном центре реализуется обучение по следующим образовательным программам (Лицензия на право ведения образовательной деятельности №1591 от 03.08.2011г. (бессрочная)):
|
Курс ПР-А |
ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний |
10 раб.дн., 72 ак.ч. |
Очно |
|
Курс ПР-C |
Применение метода ПЦР в реальном времени (real-time PCR) для генодиагностики инфекционных заболеваний |
36 ак.ч. |
Очно |
|
Курс ПР-А + курс ПР-С |
ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний + Применение метода ПЦР в реальном времени (real-time PCR) для генодиагностики инфекционных заболеваний |
15 раб.дн., 72+36 ак.ч. |
Очно |
|
Курс ПР-А (online) |
ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний |
15 раб.дн. 44 ак.ч. |
Дистанционно |
Каждому слушателю очных курсов выдается личный комплект методических и лекционных материалов. Во время обеденного перерыва слушатели обеспечиваются бесплатным горячим питанием.
После прохождения обучения слушатель получает удостоверение/сертификат об окончании курса.
ФБУН ННИИЭМ им. академика И.Н. Блохиной — Федеральное бюджетное учреждение науки Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени академика И.Н. Блохиной Роспотребнадзора
Версия для печатиОрганизация лабораторных исследований и мониторинг COVID-19 . Всероссийская тематическая «горячая линия» по вопросам тестирования на новую коронавирусную инфекцию — 8 800 555 49 43 | |
| Разработка научных основ и методологических подходов к решению теоретических и прикладных вопросов эпидемиологии, микробиологии, генетики, иммунологии, клиники актуальных инфекционных заболеваний человека (вирусные гепатиты А.В.С., острые и хронические респираторные заболевания, энтеровирусные инфекции, кишечные инфекции бактериальной и вирусной этиологии, в т.ч. внебольничные пневмонии, геликобактерная инфекция, НУГИ, ВИЧ-инфекция) | |
| Изучение микробиоценоза организма человека, оценка значимости микробиоты в патогенезе инфекционных болезней | |
| Создание новых и совершенствование имеющихся средств и методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных болезней с использованием достижений фундаментальных исследований в области биологии, генетики, иммунохимии; внедрение их в систему эпиднадзора | |
| Разработка вопросов прикладной и теоретической иммунологии, направленных на снижение инфекционной заболеваемости, разработка и внедрение экспресс-методов оценки иммунного и микробного статуса | |
| Удовлетворение потребностей санэпидслужбы, практического здравоохранения в научном обеспечении и разработках систем эпидемиологического надзора страны, новейших эффективных средств, методов и препаратов для лабораторной диагностики, профилактики, лечения инфекционных и экологически обусловленных заболеваний и их осложнений, а также продуктов лечебного питания, патентной продукции, их внедрение и применение | |
| Препарат LB-комплекс – производится ФБУН ННИИЭМ им. академика И.Н. Блохиной Роспотребнадзора. Рекомендуется в качестве источника пробиотических микроорганизмов — живых бифидобактерий и лактобацилл. LВ-комплекс целесообразно принимать с первого дня приема антибиотиков для защиты собственной микрофлоры, предупреждения развития и усугубления дисбиоза кишечника. | |
По вопросам покупки и доставки обращаться: 8-800-200-95-01 (звонок бесплатный), заказ на сайте: http://lb-complex.ru |
На базе Приволского окружного центра по профилактике и борьбе со СПИД действует постоянная
На сегодняшний день институт является научным поликлиническим комплексом с современной материально-технической базой. Высокий научный и практический потенциал обеспечивает решение национальных задач по мониторингу санитарной и эпидемиологической ситуации в регионе и сохранению здоровья населения.
В штат института входят 167 сотрудника, включая 11 докторов наук, 7 профессоров, 44 кандидата наук, 1 Заслуженный врач РФ, 1 Заслуженный работник здравоохранения РФ, 1 Заслуженный работник геодезии и картографии РФ, 13 Отличников здравоохранения, 8 Почётных работников Роспотребнадзора, 1 Почётный работник науки и техники.
Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
1.
Протокол MK-8591A-033Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы, проводимое для продления терапии препаратом доравирин/ислатравир (DOR/ISL) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, которые ранее получали лечение препаратом доравирин/ислатравир в исследованиях II и III фазы
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 — 20.05.2026
Номер и дата РКИ № 516 от 09.09.2021
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591)
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
2.
Протокол FLM-TE-04-2020Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра, на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 09.03.2021 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 129 от 09.03.2021
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Города Волгоград, Казань, Калининград, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ II-III
Номер и дата РКИ № 73 от 05.02.2021
3.
Протокол 06-FAVI-t-CT-01Название протокола Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 — 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 726 от 28.12.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «АЛИУМ»
Наименование ЛП Фавипиравир
Города Архангельск, Жуковский, Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
4.
Протокол TL-RMD-l-01Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 691 от 10.12.2020
Организация, проводящая КИ АО Р-Фарм
Наименование ЛП TL-RMD-l (Ремдесивир)
Города Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 650 от 20.11.2020
5.
Протокол CS-CTP-AD5NCOV-IIIНазвание протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 — 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 624 от 10.11.2020
Организация, проводящая КИ «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)
Наименование ЛП Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)
Города Арамиль, Вологда, Екатеринбург, Казань, Мончегорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Чита, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Протокол FLM-04-2020Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М у детей в возрасте от 6 мес до 9 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 06.11.2020 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 617 от 06.11.2020
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)
Города Гатчина, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Протокол 208379Название протокола Рандомизированное, частично слепое, активно контролируемое исследование IIb Фазы для подбора диапазона доз препарата GSK3640254 в сравнении с долутегравиром (контрольная группа) при применении каждого из препаратов в комбинации с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, не получавших ранее антиретровирусной терапии.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 03.11.2020 — 19.02.2024
Номер и дата РКИ № 612 от 03.11.2020
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП GSK3640254
Города Барнаул, Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ IIb
8.
Протокол MK-4482-002Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 29.10.2020 — 30.09.2022
Номер и дата РКИ № 604 от 29.10.2020
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-4482 (Молнупиравир)
Города Воронеж, Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ II-III
9.
Протокол COPYPASTEНазвание протокола Проспективное открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Энтеросгель, паста для приема внутрь [сладкая] (ООО ТНК Силма, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК Силма, Россия) у детей с диарейным синдромом неинфекционного происхождения
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.10.2020 — 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 557 от 06.10.2020
Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАСИЛ»
Наименование ЛП Энтеросгель (Полиметилсилоксан)
Города Донское, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Протокол FLM-03-2020Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 508 от 22.09.2020
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Города Архангельск, Гатчина, Калининград, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III-IV
11.
Протокол CNTO136COV2001Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 25.08.2020 — 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 445 от 25.08.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Сирукумаб (CNTO136)
Города Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Якутск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 430 от 14.08.2020
12.
Протокол HIV-VM1500ALAI-02Название протокола Открытое, рандомизированное исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предшествующей стабильной терапии (ННИОТ+2НИОТ), включающей препарат ЭЛПИДА®
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 375 от 24.07.2020
Организация, проводящая КИ ООО «Вириом»
Наименование ЛП VM-1500A-LAI
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Номер и дата РКИ № 252 от 19.06.2020
13.
Протокол TL-FVP-t-01Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.05.2020 — 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 201 от 20.05.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Технология лекарств»
Наименование ЛП ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t)
Города Воронеж, Жуковский, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 194 от 14.05.2020
Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020
Номер и дата РКИ № 181 от 23.04.2020
Номер и дата РКИ № 146 от 03.04.2020
14.
Протокол MK-8591A-017Название протокола Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 13.01.2020 — 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 9 от 13.01.2020
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591)
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
15.
Протокол RDPh_17_12Название протокола Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ) и препарата Вакцина гепатита B рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ), проводимое в двух параллельных группах у ранее не привитых лиц во взрослой здоровой популяции
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2019 — 18.03.2022
Номер и дата РКИ № 580 от 04.10.2019
Организация, проводящая КИ ЗАО Научно-производственная компания «Комбиотех»
Наименование ЛП Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)
Города Москва, Оренбург, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
16.
Протокол ДК-18Название протокола Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат®, раствор для наружного и местного применения 0.25% при острых респираторных инфекциях у детей
Терапевтическая область Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2019 — 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 578 от 04.10.2019
Организация, проводящая КИ Общество с Ограниченной Ответственностью «ФармПак»
Наименование ЛП Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия)
Города Москва
Фаза КИ III-IV
17.
Протокол KGC-J11-C03-1Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.09.2019 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 513 от 11.09.2019
Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Наименование ЛП Кагоцел®
Города Архангельск, Иваново, Казань, Киров, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
18.
Протокол CP40559Название протокола Многоцентровое несравнительное открытое исследование по изучению безопасности, фармакокинетики и эффективности балоксавира марбоксила у пациентов в возрасте с рождения до 1 года, имеющих гриппоподобные симптомы и не имеющих других заболеваний
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 493 от 05.09.2019
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Балоксавира марбоксил (RO7191686, S-033188)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 18 от 16.01.2019
Номер и дата РКИ № 645 от 26.12.2018
19.
Протокол 207966Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование в параллельных группах IIIb фазы с целью проверки гипотезы о сопоставимости эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.12.2017 — 15.11.2022
Номер и дата РКИ № 602 от 20.11.2017
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП (Каботегравир, Каботегравир)
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 424 от 07.08.2017
20.
Протокол M16-123Название протокола Открытое, многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности глекапревира/ пибрентасвира у пациентов детского возраста, с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС), генотипа 1-6 (DORA)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2017 — 20.02.2023
Номер и дата РКИ № 407 от 28.07.2017
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/пибрентасвир, Глекапревир/пибрентасвир)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
Номер и дата РКИ № 410 от 28.07.2017
Номер и дата РКИ № 356 от 29.06.2017
Номер и дата РКИ № 256 от 12.05.2017
Номер и дата РКИ № 55 от 02.02.2017
21.
Протокол GS-US-320-1092Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной эффективности препарата тенофовира алафенамид (TAF) у пациентов детского и подросткового возраста с хроническим инфекционным вирусным гепатитом В
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 23.12.2016 — 30.11.2023
Номер и дата РКИ № 879 от 23.12.2016
Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк.
Наименование ЛП Тенофовира алафенамид (TAF)
Города Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
Номер и дата РКИ № 819 от 25.11.2016
Номер и дата РКИ № 769 от 01.11.2016
22.
Протокол 201584Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препаратов длительного действия каботегравира и рилпивирина, вводимых внутримышечно с целью поддержания вирусологической супрессии после переключения с режима терапии в одной таблетке на основе ингибитора интегразы у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1 и ранее не получавших антиретровирусной терапии
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 27.10.2016 — 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 757 от 27.10.2016
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП Каботегравир
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ III
23.
Протокол 201585Название протокола Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на комбинацию каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия с текущего режима антиретровирусной терапии на основе ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 — 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 727 от 13.10.2016
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП Каботегравир (GSK1265744B, GSK1265744A)
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 644 от 12.09.2016
Номер и дата РКИ № 596 от 19.08.2016
Номер и дата РКИ № 597 от 19.08.2016
24.
Протокол 204861Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 04.08.2016 — 20.01.2023
Номер и дата РКИ № 555 от 04.08.2016
Организация, проводящая КИ ВииВ Хелскеа ЮКЕЙ Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited
Наименование ЛП Долутегравир (GSK1349572)
Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 297 от 28.04.2016
Номер и дата РКИ № 121 от 19.02.2016
Номер и дата РКИ № 80 от 03.02.2016
Номер и дата РКИ № 37 от 22.01.2016
Номер и дата РКИ № 739 от 11.12.2015
Номер и дата РКИ № 717 от 03.12.2015
Номер и дата РКИ № 638 от 06.11.2015
Номер и дата РКИ № 540 от 25.09.2015
Номер и дата РКИ № 462 от 26.08.2015
25.
Протокол 024Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы с целью оценить переключение вирусологически супрессированных ВИЧ-1-инфицированных пациентов на терапию MK-1439A с режима терапии c усиленным ритонавиром ингибитором протеазы и двумя нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 08.06.2015 — 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 297 от 08.06.2015
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП MK-1439A
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
26.
Протокол 021Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое с активным препаратом сравнения исследование III фазы с целью оценить безопасность и эффективность препарата MK-1439A с режимом приема один раз в сутки в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 05.06.2015 — 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 294 от 05.06.2015
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП MK-1439A
Города Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 277 от 01.06.2015
Номер и дата РКИ № 266 от 25.05.2015
27.
Протокол 201636Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переводе на режим долутегравир плюс рилпивирин с текущего режима антиретровирусной терапии, содержащего ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов с вирусологической супрессией.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.06.2015 — 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 240 от 13.05.2015
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП Долутегравир/Рилпивирин (GSK1349572/ GSK1329758, Джулука)
Города Казань, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
28.
Протокол 201637Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переводе на режим долутегравир плюс рилпивирин с текущего режима антиретровирусной терапии, содержащего ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов с вирусологической супрессией
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.06.2015 — 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 241 от 13.05.2015
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП Долутегравир/Рилпивирин (GSK1349572/ GSK1329758, Джулука)
Города Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 237 от 12.05.2015
Номер и дата РКИ № 208 от 27.04.2015
Номер и дата РКИ № 92 от 24.02.2015
29.
Протокол MK-1439-018Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, с использованием активного препарата в качестве контроля клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Доравирина (MK-1439) 100 мг в дневной дозе против Дарунавира 800 мг в дневной дозе плюс Ритонавир 100 мг в дневной дозе, каждый в сочетании с ТРУВАДА™ или ЭПЗИКОМ™/КИВЕКСА™, у пациентов ранее не получавших предварительного лечения ВИЧ-1
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 05.02.2015 — 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 56 от 05.02.2015
Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп и Доум Корп.», подразделение компании «Мерк и Ко., Инк.»
Наименование ЛП Доравирин (MK-1439) (, Доравирин (MK-1439))
Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 645 от 17.11.2014
Номер и дата РКИ № 447 от 11.08.2014
Номер и дата РКИ № 219 от 21.04.2014
Номер и дата РКИ № 129 от 17.03.2014
Номер и дата РКИ № 713 от 13.11.2013
30.
Протокол GS-US-320-0110Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.
Терапевтическая область —
Дата начала и окончания КИ 28.10.2013 — 15.10.2022
Номер и дата РКИ № 681 от 28.10.2013
Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк
Наименование ЛП Тенофовир алафенамид (TAF)
Города Екатеринбург, Кольцово, Липецк, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Чита
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 678 от 28.10.2013
Номер и дата РКИ № 641 от 09.10.2013
Номер и дата РКИ № 592 от 24.09.2013
31.
Протокол ING117172Название протокола Рандомизированное, открытое исследование IIIb фазы по оценке безопасности и эффективности долутегравира / абакавира / ламивудина, принимаемых раз в сутки, в сравнении с атазанавиром и ритонавиром в комбинации с тенофовиром / эмтрицитабином раз в сутки у женщин с ВИЧ-1-инфекцией, ранее не получавших антиретровирусную терапию
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 — 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 569 от 13.09.2013
Организация, проводящая КИ ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Наименование ЛП GSK2619619 (долутегравир /абакавир /ламивудин)
Города Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ IIIb
Номер и дата РКИ № 549 от 10.09.2013
Номер и дата РКИ № 453 от 19.07.2013
Номер и дата РКИ № 449 от 18.07.2013
Номер и дата РКИ № 231 от 05.04.2013
Номер и дата РКИ № 118 от 22.02.2013
Номер и дата РКИ № 106 от 18.02.2013
Номер и дата РКИ № 96 от 15.02.2013
Номер и дата РКИ № 27 от 17.01.2013
Номер и дата РКИ № 28 от 17.01.2013
Номер и дата РКИ № 32 от 17.01.2013
Номер и дата РКИ № 538 от 23.11.2012
Номер и дата РКИ № 454 от 22.10.2012
Номер и дата РКИ № 371 от 27.09.2012
Номер и дата РКИ № 298 от 04.09.2012
Номер и дата РКИ № 299 от 04.09.2012
Номер и дата РКИ № 137 от 13.06.2012
Номер и дата РКИ № 22 от 11.05.2012
Номер и дата РКИ № 719 от 16.02.2012
Номер и дата РКИ № 693 от 07.02.2012
Номер и дата РКИ № 610 от 28.12.2011
Номер и дата РКИ № 503 от 18.11.2011
Номер и дата РКИ № 453 от 27.10.2011
Номер и дата РКИ № 456 от 27.10.2011
Номер и дата РКИ № 399 от 06.10.2011
Номер и дата РКИ № 376 от 23.09.2011
Номер и дата РКИ № 321 от 19.08.2011
Номер и дата РКИ № 318 от 18.08.2011
Номер и дата РКИ № 313 от 18.08.2011
Номер и дата РКИ № 271 от 20.07.2011
Номер и дата РКИ № 242 от 21.06.2011
Номер и дата РКИ № 239 от 20.06.2011
Номер и дата РКИ № 193 от 27.04.2011
Номер и дата РКИ № 121 от 22.03.2011
Номер и дата РКИ № 60 от 27.01.2011
Номер и дата РКИ № 13 от 24.11.2010
Номер и дата РКИ № 12 от 23.11.2010
Ошибка 404: Страница не найдена
×СОГЛАСИЕ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
Я, регистрируясь на сайте helicon.ru, а также заполняя анкету с моими персональными данными, в разделах Сайта принимаю настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие).
Принятием (акцептом) оферты Согласия является моя регистрация на сайте helicon.ru.
Настоящим Согласием я в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», свободно, в своей воле и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных ООО «Компания Хеликон» (ОГРН 1057746034642/ ИНН 7704543951), которому принадлежит сайт helicon.ru, и которое расположено по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 (далее- Оператор).
Персональные данные – это любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу.
Настоящее согласие выдано мной на обработку следующих моих персональных данных:
— фамилия, имя, отчество;
— номер контактного телефона;
— адрес электронной почты;
— наименование организации;
— наименование лаборатории.
Настоящее Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновлением, изменение), извлечение, использование, обезличивание, передача третьим лицам для указанных ниже целей, а также для осуществления любых иных действий, предусмотренных Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных».
Данное Согласие дается Оператору и другим лицам, действующим по поручению Оператора для обработки моих персональных данных в следующих целях:
— регистрации (авторизации) Пользователя на Сайте;
— получения Пользователем рекламных рассылок Оператора, в том числе рассылок о товарах и услугах, предлагаемых Оператором, а также о рекламных акциях и компаниях, проводимых Оператором;
— получения Пользователем новостных рассылок Оператора, в том числе информации о профессиональных мероприятиях (конференциях, семинарах и прочее), проводимых Оператором или тех, в которых Оператор планирует участвовать, а также предложений о возможности участия Пользователя в указанных мероприятиях;
Настоящим я даю свое согласие на получение рекламных и/или новостных рассылок, Оператора путем направления сообщений по электронной почте, смс-уведомлений, по средствам почтовой и телефонной связи.
Обработка персональных данных осуществляется в соответствии с Конституцией Российской Федерации, Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, Пользовательским соглашением ООО «Компания Хеликон» к сайту Интернет-магазина «www.helicon.ru».
Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления мной соответствующего уведомления на адреса электронной почты: [email protected] или по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.
В случае отзыва мною настоящего Согласия Оператор вправе продолжить обработку моих персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в п.2- п.11 ч. 1 ст. 6, ч.2 ст.10 и ч.2 ст.11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».
Подтверждаю, что ознакомлен (а) с положениями Федерального закона от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных», права и обязанности в области защиты персональных данных мне понятны.
ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОЕ СОГЛАШЕНИЕ
город Москва
30.06.2017 год
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Настоящее Пользовательское соглашение (далее – Соглашение) относится к сайту «www.helicon.ru», расположенному по адресу http://www.helicon.ru, и ко всем соответствующим сайтам, связанным с сайтом http://www.helicon.ru.
1.2. Сайт «www.helicon.ru» (далее – Сайт) является собственностью Общества с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон» (Собственник Сайта).
1.3. Настоящее Соглашение регулирует отношения между Администрацией сайта «www.helicon.ru» (далее – Администрация сайта) и Пользователем данного Сайта.
1.4. Администрация сайта оставляет за собой право в любое время изменять, добавлять или удалять пункты настоящего Соглашения без уведомления Пользователя.
1.5. Для получения обратной связи от Администрации Сайта Пользователь осуществляет следующие действия:
1.5.1. регистрация на сайте путем заполнения соответствующей анкеты и/или заполнение формы обратной связи;
1.5.2. собственноручного проставления Пользователем с помощью компьютерной мышки символа «V» на Сайте «Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006, отправляя данную форму, я подтверждаю свое согласие на обработку персональных данных, ознакомлен с Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, а также принимаю и обязуюсь соблюдать Пользовательское соглашение к сайту».
1.6. Регистрация Пользователя считается завершенной с момента перехода Пользователя по электронной ссылке, подтверждающей регистрацию на Сайте и собственноручного введения Пользователем уникального кода, полученного от Администрации сайта на адрес электронной почты Пользователя.
1.7. Все действия, совершенные на Сайте Пользователем, считаются совершенными тем лицом данные которого указаны при регистрации/ заполнения формы обратной связи Пользователем.
1.8. Использование материалов и сервисов Сайта регулируется нормами действующего законодательства Российской Федерации.
2. ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМИНОВ
2.1. Перечисленные ниже термины имеют для целей настоящего Соглашения следующее значение:
2.1.1 «www.helicon.ru» – сайт, расположенный на доменном имени http://www.helicon.ru, осуществляющий свою деятельность посредством Интернет-ресурса и сопутствующих ему сервисов. Сайт содержащит информацию о Товарах, Услугах, Продавце, позволяющий осуществить выбор, заказ и (или) приобретение Товара.
2.1.2. Администрация сайта – уполномоченные сотрудники на управление Сайтом, действующие от имени ООО «Компания Хеликон».
2.1.3. Пользователь сайта (далее Пользователь) – лицо, имеющее доступ к Сайту, посредством сети Интернет и использующее Сайт, субъет персональных данных.
2.1.4. Содержание сайта (далее – Содержание) — охраняемые результаты интеллектуальной деятельности, включая тексты литературных произведений, их названия, предисловия, аннотации, статьи, иллюстрации, обложки, музыкальные произведения с текстом или без текста, графические, текстовые, фотографические, производные, составные и иные произведения, пользовательские интерфейсы, визуальные интерфейсы, названия товарных знаков, логотипы, программы для ЭВМ, базы данных, а также дизайн, структура, выбор, координация, внешний вид, общий стиль и расположение данного Содержания, входящего в состав Сайта и другие объекты интеллектуальной собственности все вместе и/или по отдельности, содержащиеся на сайте Интернет-магазина.
2.1.5. Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных). В настоящем Соглашении под персональными данными Пользователя понимаются, в том числе, указанные в разделе Сайта «Регистрация» им лично:
— фамилия, имя, отчество;
— номер контактного телефона;
— адрес электронной почты;
— наименование организации;
— наименование лаборатории.
2.1.7. Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
2.1.8. Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является собственник Сайта – Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», зарегистрированное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.
2.1.9. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных – локально-нормативный акт ООО «Компания Хеликон» составленный в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действующих в отношении всех персональных данных, которые Оператор может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее — участник мероприятия) с участием Оператора.
3. ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ
3.1. Предметом настоящего Соглашения является предоставление Пользователю Сайта доступа к информации о содержащихся на Сайте Товарам и оказываемым услугам.
3.1.1. Сайт предоставляет Пользователю следующие виды услуг (сервисов):
• доступ к средствам поиска и навигации Сайта;
• доступ к информации о Товаре и к информации о приобретении Товара на платной основе;
• иные виды услуг (сервисов), реализуемые Собственником Сайта, указанных на страницах Сайта.
3.1.2. Под действие настоящего Соглашения подпадают все существующие (реально функционирующие) на данный момент услуги (сервисы), а также любые их последующие модификации и появляющиеся в дальнейшем дополнительные услуги (сервисы) Сайта.
3.2. Доступ к Сайту предоставляется на безвозмездной основе.
4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ
4.1. Администрация сайта вправе:
4.1.1. Изменять правила пользования Сайтом, а также изменять содержание данного Сайта. Изменения вступают в силу с момента публикации новой редакции Соглашения на Сайте.
4.1.2.Осуществлять информационные, рекламные оповещения Пользователя путем рассылки по электронной почте, по телефону и смс-оповещений.
4.2. Пользователь вправе:
4.2.1. Получить доступ к использованию Сайта.
4.2.2. Зарегистрироваться на Сайте, получать обратную связь от Администрации Сайта
4.2.3.Пользоваться всеми имеющимися на Сайте услугами, а также делать запрос о возможном приобретении определенных Товаров, услугах, размещенных на Сайте.
4.2.4. Задавать любые вопросы, относящиеся к товарам, услугам, размещенных на Сайте по реквизитам, которые находятся в разделе Сайта «Контакты».
4.2.5. Пользоваться Сайтом исключительно в целях и порядке, предусмотренных Соглашением и не запрещенных законодательством Российской Федерации.
4.3. Пользователь Сайта обязуется:
4.3.1. Предоставлять по запросу Администрации сайта дополнительную информацию, которая имеет непосредственное отношение к предоставляемым услугам, размещенных на Сайте.
4.3.2. Соблюдать имущественные и неимущественные права авторов и иных правообладателей при использовании Сайта.
4.3.3. Не предпринимать действий, которые могут рассматриваться как нарушающие нормальную работу Сайта.
4.3.4. Не распространять с использованием Сайта любую конфиденциальную и охраняемую законодательством Российской Федерации информацию о физических либо юридических лицах.
4.3.5. Избегать любых действий, в результате которых может быть нарушена конфиденциальность охраняемой законодательством Российской Федерации информации.
4.3.6. Не использовать Сайт для распространения информации рекламного характера, иначе как с согласия Администрации сайта.
4.3.7. Не использовать сервисы Сайта с целью представления себя за другого человека или представителя организации и (или) сообщества без достаточных на то прав, в том числе за сотрудников данного Сайта.
4.4. Пользователю запрещается:
4.4.1. Использовать любые устройства, программы, процедуры, алгоритмы и методы, автоматические устройства или эквивалентные ручные процессы для доступа, приобретения, копирования или отслеживания содержания Сайта данного Интернет-магазина;
4.4.2. Нарушать надлежащее функционирование Сайта;
4.4.3. Любым способом обходить навигационную структуру Сайта для получения или попытки получения любой информации, документов или материалов любыми средствами, которые специально не представлены сервисами данного Сайта;
4.4.4. Несанкционированный доступ к функциям Сайта, любым другим системам или сетям, относящимся к данному Сайту, а также к любым услугам, предлагаемым на Сайте;
4.4.4. Нарушать систему безопасности или аутентификации на Сайте или в любой сети, относящейся к Сайту.
4.4.5. Выполнять обратный поиск, отслеживать или пытаться отслеживать любую информацию о любом другом Пользователе Сайта.
4.4.6. Использовать Сайт и его Содержание в любых целях, запрещенных законодательством Российской Федерации, а также подстрекать к любой незаконной деятельности или другой деятельности, нарушающей права интернет-магазина или других лиц.
5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ САЙТА
5.1. Сайт и Содержание, входящее в состав Сайта, принадлежит и управляется Администрацией сайта.
5.2. Содержание Сайта не может быть скопировано, опубликовано, воспроизведено, передано или распространено любым способом, а также размещено в глобальной сети «Интернет» без предварительного письменного согласия Администрации сайта.
5.3. Содержание Сайта защищено авторским правом, законодательством о товарных знаках, а также другими правами, связанными с интеллектуальной собственностью, и законодательством о защите конкуренции.
5.4. Приобретение Товара, предлагаемого на Сайте, требует создания учётной записи и регистрации Пользователя на Сайте.
5.5. Направление запросов, вопросов, комментарий и прочее в адрес Администрации Сайта требует заполнение формы обращения.
5.6. Пользователь несет персональную ответственность за сохранение конфиденциальности информации учётной записи, включая пароль, а также за всю без исключения деятельность, которая ведётся от имени Пользователя учётной записи.
5.7. Пользователь должен незамедлительно уведомить Администрацию сайта о несанкционированном использовании его учётной записи или пароля, или любом другом нарушении системы безопасности.
5.8. Информация, размещаемая на Сайте не должна истолковываться как изменение настоящего Соглашения.
5.9. Администрация сайта имеет право в любое время без уведомления Пользователя вносить изменения в перечень Товаров и услуг, предлагаемых на Сайте, и (или) в цены, применимые к таким Товарам по их реализации и (или) оказываемым услугам Интернет-магазином.
5.10. Документы, указанные в пунктах 5.10.1 — 5.10.2 настоящего Соглашения регулируют в соответствующей части и распространяют свое действие на Пользователя Сайта.
5.10.1. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных;
5.10.2. Согласие на обработку персональных данных.
5.11. Любой из документов, перечисленных в пункте 5.10. настоящего Соглашения может подлежать обновлению. Изменения вступают в силу с момента их опубликования на Сайте.
5.12. Пользователь несет персональную ответственность за своевременное ознакомление с настоящим Соглашением, а также документами, перечисленными в п.5.10. настоящего Соглашения, включая все изменения и дополнения к нему.
6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
6.1. Любые убытки, которые Пользователь может понести в случае умышленного или неосторожного нарушения любого положения настоящего Соглашения, а также вследствие несанкционированного доступа к коммуникациям другого Пользователя, Администрацией сайта не возмещаются.
6.2. Администрация сайта не несет ответственности за:
6.2.1. Задержки или сбои в процессе совершения операции, возникшие вследствие непреодолимой силы, а также любого случая неполадок в телекоммуникационных, компьютерных, электрических и иных смежных системах.
6.2.2. Действия систем переводов, банков, платежных систем и за задержки, связанные с их работой.
6.2.3. Надлежащее функционирование Сайта, в случае, если Пользователь не имеет необходимых технических средств для его использования, а также не несет никаких обязательств по обеспечению пользователей такими средствами.
7. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ПОЛУЧЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ И РЕКЛАМНЫХ СООБЩЕНИЙ
7.1. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь Сайта дает согласие на получение информационных, рекламных сообщений о планируемых к проведению семинаров, конференций иных профессиональных мероприятий, о товарах и услугах, а также о проведении рекламных акций, кампаний, маркетинговых исследований и иной любой другой информации.
7.2. Пользователь Сайта дает свое согласие на получение информационных и рекламных сообщений путем рассылки по электронной почте.
8. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
8.1. Персональные данные Пользователя предоставляются путем заполнения соответствующих данных в разделах Сайта.
8.2. Ответственность за правомерность и достоверность персональных данных Пользователя несет исключительно предоставившее их лицо. Администрация Сайта/ Оператор не принимает на себя никаких обязательств по проверке персональных данных, указанных Пользователем.
8.3. Целями обработки Администрацией Сайта/ Оператором персональных данных Пользователя является: регистрация (авторизация) Пользователя на Сайте; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс — сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.
8.4. Предоставление Пользователем своих персональных данных Администрации Сайта рассматривается как данное субъектом своих персональных данных информированное и сознательное согласие на обработку персональных данных Оператором, а также третьими лицами, осуществляющими обработку персональных данных по поручению Оператора. Указанное согласие дается Пользователем свободно, своей волей и в своем интересе.
8.5. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь дает свое согласие на:
8.5.1. обработку персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием;
8.5.2. передачу своих персональных данных другим лицам, осуществляющим обработку персональных данных по поручению Оператора (Партнеры).
8.6. Администрация Сайта/Оператор гарантирует необходимые меры защиты персональных данных от несанкционированного доступа. Все персональные данные, сообщенные Пользователем при регистрации на Сайте, будут храниться и обрабатываться администрацией и ее Партнерами в соответствии с действующим законодательством РФ, Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, указанных в настоящем Соглашении.
8.7. Пользователь может в любой момент расторгнуть настоящее Соглашение в одностороннем порядке и отозвать свое согласие на обработку персональных данных Администрацией сайта/Оператором, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г., Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 или по электронной почте: [email protected].
8.8. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте с момента регистрации Пользователя на сайте и до тех пор, пока Пользователь не заявит о своем желании удалить свои персональные данные с Сайта.
9. НАРУШЕНИЕ УСЛОВИЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО СОГЛАШЕНИЯ
9.1. Администрация сайта имеет право раскрыть любую информацию о Пользователе, которую посчитает необходимой для выполнения положений действующего законодательства или судебных решений, обеспечения выполнения условий настоящего Соглашения, защиты прав или безопасности ООО «Компания Хеликон», Пользователей.
9.2. Администрация сайта имеет право раскрыть информацию о Пользователе, если действующее законодательство Российской Федерации требует или разрешает такое раскрытие.
9.3. Администрация сайта вправе без предварительного уведомления Пользователя прекратить и (или) заблокировать доступ к Сайту, если Пользователь нарушил настоящее Соглашение или содержащиеся в иных документах условия пользования Сайтом, а также в случае прекращения действия Сайта либо по причине технической неполадки или проблемы.
9.4. Администрация сайта не несет ответственности перед Пользователем или третьими лицами за прекращение доступа к Сайту в случае прекращения его действия или технической неполадки/проблемы, а также в случае нарушения Пользователем любого положения настоящего Соглашения или иного документа, содержащего условия пользования Сайтом.
10. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ
10.1. В случае возникновения любых разногласий или споров между Сторонами настоящего Соглашения обязательным условием до обращения в суд является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).
10.2. Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня ее получения, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.
10.3. При невозможности разрешить спор в добровольном порядке любая из Сторон вправе обратиться в суд за защитой своих прав, которые предоставлены им действующим законодательством Российской Федерации.
10.4. Любой иск в отношении условий использования Сайта должен быть предъявлен в течение срока исковой давности после возникновения оснований для иска, за исключением защиты авторских прав на охраняемые в соответствии с законодательством материалы Сайта. При нарушении условий данного пункта любой иск или основания для иска погашаются истечением срока исковой давности.
11. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
11.1. Администрация сайта не принимает встречные предложения от Пользователя относительно изменений настоящего Пользовательского соглашения.
УТВЕРЖДЕНО
приказом Генерального директора
ООО «Компания Хеликон»
от 30 июня 2017 г. №10
ПОЛИТИКА В ОТНОШЕНИИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
1. Общие положения
1.1. Настоящая Политика в отношении обработки и защиты персональных данных (далее – Политика) составлена в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действует в отношении всех персональных данных, которые ООО «Компания Хеликон» (далее – Оператор, Общество) может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее — участник мероприятия) с участием Оператора.
1.2. Оператор обеспечивает защиту обрабатываемых персональных данных от несанкционированного доступа и разглашения, неправомерного использования или утраты в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».
1.3. Политика устанавливает обязательные для сотрудников Оператора, задействованных в обслуживании Сайта, в сборе анкет участников мероприятий, в заключении гражданско-правового договора общие требования и правила по работе с персональными данными субъекта персональных данных не зависимо от вида носителя информации, содержащего такие данные.
1.4. Оператор имеет право вносить изменения в настоящую Политику. При внесении изменений в Политику указывается дата последнего обновления редакции. Новая редакция Политики вступает в силу с момента ее размещения на Сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики.
2. Термины и определения
Сайт – совокупность программных и аппаратных средств для ЭВМ, обеспечивающих публикацию для всеобщего обозрения информации и данных, объединенных общим целевым назначением, посредством технических средств, применяемых для связи между ЭВМ в сети Интернет. Под Сайтом в Соглашении понимается Сайт, расположенный в сети Интернет по адресу: http://www.helicon.ru.
Пользователь – пользователь сети Интернет и, в частности, Сайта, имеющий свою личную страницу (профиль/аккаунт).
Федеральный закон – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 152 ФЗ «О персональных данных».
Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).
Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», расположенное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.
Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
Автоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.
Неавтоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данный без средств автоматизации.
Распространение персональных данных – действие, направленное на раскрытие персональных данных определенному кругу лиц по предварительному согласию, в случаях, предусмотренных законом.
Предоставление персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.
Блокирование персональных данных – временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).
Уничтожение персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.
Обезличивание персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных к конкретному субъекту персональных данных.
Информационная система персональных данных – совокупность содержащихся в базах данных персональных данных и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств.
3. Цели Политики
3.1. Целями Политики являются:
3.1.1. Обеспечение требований защиты прав и свобод человека и гражданина при обработке персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.
3.1.2. Исключение несанкционированных действий сотрудников Оператора и любых третьих лиц по сбору, систематизации, накоплению, хранению, уточнению (обновлению, изменению) персональных данных, иных форм незаконного вмешательства в информационные ресурсы и локальную вычислительную сеть Оператора, обеспечение правового и нормативного режима конфиденциальности документированной и недокументированной информации субъекта персональных данных; защита конституционных прав граждан на личную тайну, конфиденциальность сведений, составляющих персональные данные, и предотвращение возникновения возможной угрозы безопасности Пользователей Сайта, участников мероприятий, стороны гражданско-правового договора.
4. Принципы, условия и цели обработки персональных данных
4.1. Принципы обработки персональных данных:
4.1.1. Обработка персональных данных должна осуществляться на законной и справедливой основе.
4.1.2. Обработка персональных данных должна ограничиваться достижением конкретных, заранее определенных и законных целей. Не допускается обработка персональных данных, несовместимая с целями сбора персональных данных.
4.1.3. Не допускается объединение баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, несовместимых между собой.
4.1.4. Обработке подлежат только персональные данные, которые отвечают целям их обработки.
4.1.5. Содержание и объем обрабатываемых персональных данных должны соответствовать заявленным целям обработки. Обрабатываемые персональные данные не должны быть избыточными по отношению к заявленным целям их обработки.
4.1.6. При обработке персональных данных должны быть обеспечены точность персональных данных, их достаточность, а в необходимых случаях и актуальность по отношению к целям обработки персональных данных.
4.1.7. Хранение персональных данных должно осуществляться не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен Федеральным законом, договором и иными документами, стороной которого является субъект персональных данных.
4.1.8. Обрабатываемые персональные данные подлежат уничтожению либо обезличиванию по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, если иное не предусмотрено Федеральным законом.
4.2. Условия обработки персональных данных:
4.2.1. Обработка персональных данных субъектов персональных данных осуществляется на основании Гражданского кодекса РФ, Конституции РФ, Федерального закона «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иных нормативно-правовых актов Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных.
4.2.2. Обработка персональных данных допускается только с согласия субъекта персональных данных на их обработку.
4.2.3. Обработка персональных данных допускается в следующих случаях:
4.2.3.1. Обработка персональных данных необходима для использования Сайта Пользователем;
4.2.3.2. Обработка персональных данных необходима для информирования субъекта персональных данных о товарах и услугах Общества, скидках и рекламных акциях, а также о профессиональных мероприятиях, выставках, конференциях, семинарах, маркетинговых исследованиях и прочее.
4.2.3.3. Обработка персональных данных необходима для целей заключения гражданско-правового договора;
4.2.3.4. Обработка персональных данных необходима для защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов субъекта персональных данных, если получение согласия невозможно.
4.2.3.5. Обработка персональных данных необходима для осуществления прав и законных интересов Оператора или третьих лиц либо для достижения общественно значимых целей при условии, что при этом не нарушаются права и свободы субъекта персональных данных.
4.2.3.6. Обработка персональных данных осуществляется в статистических или иных исследовательских целях, в том числе в целях продвижения товаров, работ, услуг Общества.
4.3. Цели обработки персональных данных:
4.3.1. Обработка персональных данных субъекта персональных данных осуществляется исключительно в целях предоставления Пользователю возможности взаимодействовать с Сайтом; заключения гражданско-правового договора; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс — сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.
5. Источники получения персональных данных
5.1. Источником информации обо всех персональных данных субъекта персональных данных является непосредственно сам субъект персональных данных.
5.2. Источником информации о персональных данных субъекта персональных данных являются сведения, полученные в следствие:
5.2.1. регистрации Пользователя на Сайте и предоставления Оператором Пользователю прав пользования Сайтом;
5.2.2. заполнения анкеты участника на выставках и профессиональных мероприятиях;
5.2.3. передачи персональных данных при заключении гражданско-правового договора.
5.3. Персональные данные относятся к конфиденциальной информации ограниченного доступа.
5.4. Обеспечения конфиденциальности персональных данных не требуется в случае их обезличивания, а также в отношении общедоступных персональных данных.
5.5. Оператор не имеет права собирать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его расовой, национальной принадлежности, политических взглядах, религиозных или философских убеждениях, частной жизни, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством.
5.6. Оператор не имеет права получать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его членстве в общественных объединениях или его профсоюзной деятельности, за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом.
6. Способы обработки персональных данных
6.1. Персональные данные Пользователей Сайта обрабатываются с использованием средств автоматизации.
6.2. Персональные данные субъекта персональных данных, полученные Оператором, согласно п.5.2.2. и п.5.2.3. настоящей Политики обрабатываются как с использованием средств автоматизации так без таковых.
7. Права субъекта персональных данных
7.1. Субъект персональных данных имеет право на получение сведений об Операторе, о месте его нахождения, о наличии у Оператора персональных данных, относящихся к конкретному субъекту персональных данных, а также на ознакомление с такими персональными данными, за исключением случаев, предусмотренных частью 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных».
7.2. Субъект персональных данных имеет право на получение от Оператора при личном обращении к нему либо при получении Оператором письменного запроса от субъекта персональных данных следующей информации, касающейся обработки его персональных данных, в том числе содержащей:
7.2.1 Подтверждение факта обработки персональных данных Оператором, а также цель такой обработки.
7.2.2. Правовые основания и цели обработки персональных данных.
7.2.3. Цели и применяемые Оператором способы обработки персональных данных.
7.2.4. Наименование и место нахождения Оператора, сведения о лицах (за исключением работников оператора), которые имеют доступ к персональным данным или которым могут быть раскрыты персональные данные на основании договора с Оператором или на основании Федерального закона.
7.2.5. Обрабатываемые персональные данные, относящиеся к соответствующему субъекту персональных данных, источник их получения, если иной порядок предоставления таких данных не предусмотрен Федеральным законом.
7.2.6. Сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения.
7.2.7. Порядок осуществления субъектом персональных данных прав, предусмотренных Федеральным законом.
7.2.8. Информацию об осуществленной или о предполагаемой трансграничной передаче данных.
7.2.9. Наименование или фамилию, имя, отчество и адрес лица, осуществляющего обработку персональных данных по поручению Оператора, если обработка поручена или будет поручена такому лицу.
7.2.10. Иные сведения, предусмотренные Федеральным законом или другими федеральными законами.
7.2.11. Требовать изменения, уточнения, уничтожения информации о самом себе.
7.2.12. На дополнение персональных данных оценочного характера заявлением, выражающим его собственную точку зрения.
7.2.13. Определять представителей для защиты своих персональных данных.
7.2.14. Требовать от Оператора уведомления обо всех произведенных в них изменениях или исключениях из них.
7.3. Субъект персональных данных имеет право обжаловать в уполномоченном органе по защите прав субъектов персональных данных или в судебном порядке действия или бездействие Оператора, если считает, что последний осуществляет обработку его персональных данных с нарушением требований Федерального закона «О персональных данных» или иным образом нарушает его права и свободы.
7.4. Субъект персональных данных имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и (или) компенсацию морального вреда в судебном порядке.
8. Обязанности и права Оператора
8.1. По факту личного обращения либо при получении письменного запроса субъекта персональных данных или его представителя Оператор обязан в течение 30 дней с получения запроса субъекта персональных данных или его представителя предоставить сведения в объеме, установленном Федеральным законом. Такие сведения должны быть предоставлены субъекту персональных данных в доступной форме, и в них не должны содержаться персональные данные, относящиеся к другим субъектам персональных данных, за исключением случаев, если имеются законные основания для раскрытия таких персональных данных.
8.2. Все обращения субъектов персональных данных или их представителей по вопросам обработки персональных данных регистрируются в Журнале учета обращений граждан (субъектов персональных данных).
8.3. В случае отказа в предоставлении субъекту персональных данных или его представителю при обращении либо при получении запроса субъекта персональных данных или его представителя информации о наличии персональных данных о соответствующем субъекте персональных данных Оператор обязан дать в письменной форме мотивированный ответ, содержащий ссылку на положение части 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных» или иного федерального закона, являющееся основанием для такого отказа, в срок, не превышающий 30 дней с даты получения запроса субъекта персональных данных или его представителя.
8.4. В случае получения запроса от уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных о предоставлении информации, необходимой для осуществления деятельности указанного органа, Оператор обязан сообщить такую информацию в уполномоченный орган в течение 30 дней с даты получения такого запроса.
8.5. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных при обращении или по запросу субъекта персональных данных или его представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных Оператор обязан осуществить блокирование неправомерно обрабатываемых персональных данных, относящихся к этому субъекту персональных данных, с момента такого обращения или получения указанного запроса на период проверки.
8.6. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных, осуществляемой Оператором, последний в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты этого выявления, обязан прекратить неправомерную обработку персональных данных. Об устранении допущенных нарушений Оператор обязан уведомить субъекта персональных данных или его представителя, а в случае если обращение субъекта персональных данных или его представителя либо запрос уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных были направлены уполномоченным органом по защите прав субъектов персональных данных, также указанный орган.
8.7. В случае достижения цели обработки персональных данных Оператор обязан прекратить обработку персональных данных и уничтожить персональные данные в срок, не превышающий 30 рабочих дней с даты достижения цели обработки персональных данных, если иное не предусмотрено договором, стороной которого является субъект персональных данных.
8.8. Запрещается принятие на основании исключительно автоматизированной обработки персональных данных решений, порождающих юридические последствия в отношении субъекта персональных данных или иным образом затрагивающих его права и законные интересы без согласия субъекта персональных данных в письменной форме.
8.9. Оператор вправе поручать обработку персональных данных другому лицу в соответствии с ч.3 ст.6 Федерального закона «О персональных данных» с согласия субъекта персональных данных. Ответственность перед субъектом персональных данных за действия другого лица, осуществляющего обработку персональных данных субъекта, несет Оператор.
9. Режим конфиденциальности
9.1. Оператор обеспечивает конфиденциальность и безопасность персональных данных при их обработке в соответствии с требованиями законодательства РФ.
9.2. Оператор не раскрывает третьим лицам и не распространяет персональные данные без согласия на это субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено Федеральным законом.
9.3. Персональные данные субъекта персональных данных являются конфиденциальной информацией.
9.4. Лица, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны соблюдать требования регламентирующих документов Оператора в части обеспечения конфиденциальности и безопасности персональных данных.
10. Обработка персональных данных
10.1. Перечень обрабатываемых персональных данных Пользователей:
• фамилия, имя, отчество;
• должность;
• организация
• лаборатория;
• отрасль;
• телефон;
• область профессиональных интересов;
• предметный интерес;
• электронная почта:
• паспортные данные;
• банковские реквизиты;
• ИНН;
• адрес регистрации;
• и иные данные.
10.2. Лица, имеющие право доступа к персональным данным:
10.2.1. Правом доступа к персональным данным субъектов обладают лица, наделенные соответствующими полномочиями, в соответствии со своими служебными обязанностями
10.2.2. Перечень лиц, имеющих доступ к персональным данным, утверждается генеральным директором Оператора.
10.2.3. Оператор передает персональные данные третьим лицам и поручает обработку персональных данных сторонним лицам и организациям с согласия субъекта персональных данных. От имени Оператора персональные данные Пользователей Сайта обрабатывают сотрудники Оператора (администраторы баз данных и т. д.), допущенные установленным порядком к обработке персональных данных Пользователей.
10.3. Порядок и сроки хранения персональных данных.
10.3.1. Персональные данные, зафиксированные на бумажных носителях, хранятся в запираемых шкафах.
10.3.2. Оператор осуществляет хранение персональных данных Пользователя на Сайте.
10.3.3. Не допускается хранение и размещение документов, содержащих персональные данные, в открытых электронных каталогах (файлообменниках) в информационных системах.
10.3.4. Не допускается объединение баз данных, обработка которых осуществляется в целях не совместимых между собой.
10.3.5. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, осуществляется не дольше, чем этого требуют цели их обработки с учетом применения срока хранения документов, содержащих такие персональные данные. Персональные данные подлежат уничтожению по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в их достижении с учетом срока хранения документов, содержащих такие персональные данные.
10.3.6. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте определены условиями Пользовательского соглашения.
10.3.7. По истечении вышеуказанного срока хранения персональных данных Пользователя персональные данные Пользователя уничтожаются.
10.4. Блокирование персональных данных.
10.4.1. Под блокированием персональных данных понимается временное прекращение Оператором операций по их обработке по требованию субъекта персональных данных при выявлении им недостоверности обрабатываемых сведений или неправомерных, по мнению субъекта персональных данных, действий в отношении его данных.
10.4.2. Блокирование персональных данных на Сайте осуществляется на основании письменного заявления от субъекта персональных данных.
10.5. Уничтожение персональных данных.
10.5.1. Под уничтожением персональных данных понимаются действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных на Сайте и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.
10.5.2. Субъект персональных данных вправе в письменной форме требовать уничтожения своих персональных данных в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, недостоверными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки.
10.5.3. В случае отсутствия возможности уничтожения персональных данных Оператор осуществляет блокирование таких персональных данных.
10.5.4. Уничтожение персональных данных осуществляется путем:
— удаление информации Администрацией Сайта о персональных данных;
— уничтожения носителя персональных данных (персональные данные на бумажном носителе): шреддирование, термическая обработка.
11. Система защиты персональных данных
11.1. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке.
11.1.1. Оператор при обработке персональных данных обязан принимать необходимые правовые, организационные и технические меры или обеспечивать их принятие для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий в отношении персональных данных.
11.1.2. Обеспечение безопасности персональных данных достигается, в частности:
– определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных;
– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;
– применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации;
– оценкой эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;
– учетом машинных носителей персональных данных;
– обнаружением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер;
– восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;
– установлением правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечением регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;
– контролем за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня защищенности информационных систем персональных данных.
11.1.3. Для целей Политики под угрозами безопасности персональных данных понимается совокупность условий и факторов, создающих опасность несанкционированного, в том числе случайного, доступа к персональным данным, результатом которого могут стать уничтожение, изменение, блокирование, копирование, предоставление, распространение персональных данных, а также иные неправомерные действия при их обработке. Под уровнем защищенности персональных данных понимается комплексный показатель, характеризующий требования, исполнение которых обеспечивает нейтрализацию определенных угроз безопасности персональных данных при их обработке.
11.2.Система защиты персональных данных должна обеспечивать:
– своевременное обнаружение и предотвращение несанкционированного доступа к персональным данным и (или) передачи их лицам, не имеющим права доступа к такой информации;
– недопущение воздействия на технические средства автоматизированной обработки персональных данных, в результате которого может быть нарушено их функционирование;
– возможность незамедлительного восстановления персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;
– постоянный контроль за обеспечением уровня защищенности персональных данных.
11.3. Основными мерами защиты персональных данных, используемыми Оператором, являются:
11.4.1. Назначение лица, ответственного за обработку персональных данных, которое осуществляет организацию обработки персональных данных, обучение и инструктаж, внутренний контроль за соблюдением учреждением и его работниками требований к защите персональным данным.
11.4.2. Определение актуальных угроз безопасности персональных данных при их обработке и разработка мер и мероприятий по защите персональных данных.
11.4.3. Разработка настоящей Политики в отношении обработки персональных данных.
11.4.4. Установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе.
11.4.5. Установление индивидуальных паролей доступа сотрудников в информационную систему в соответствии с их производственными обязанностями.
11.4.6. Применение прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.
11.4.7. Применение сертифицированного антивирусного программного обеспечения с регулярно обновляемыми базами.
11.4.8. Соблюдение условий, обеспечивающих сохранность персональных данных и исключающих несанкционированный к ним доступ.
11.4.9. Мониторинг фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятие мер.
11.4.10. Восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним.
11.4.11. Обучение работников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, положениям законодательства РФ о персональных данных, в том числе требованиям к защите персональных данных, документам, определяющим политику Оператора в отношении обработки персональных данных, локальным актам по вопросам обработки персональных данных.
11.4.12. Осуществление внутреннего контроля и аудита.
11.5. Персональные данные не могут быть использованы в целях, противоречащих требованиям Федерального закона, защиты основ конституционного строя, нравственности, здоровья, прав и законных интересов других лиц, обеспечения обороны страны и безопасности государства.
11.6. Ответственность.
11.6.1. Все сотрудники Оператора, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны хранить тайну о сведениях, содержащих персональные данные, в соответствии с Политикой, требованиями законодательства РФ.
11.6.2. Лица, виновные в нарушении требований Политики, несут предусмотренную законодательством РФ ответственность.
12. Заключительные положения
12.1. В случае изменения действующего законодательства РФ, внесения изменений в нормативные документы по защите персональных данных настоящая Политика действует в части, не противоречащей действующему законодательству до приведения ее в соответствие с ним.
12.2. Условия настоящей Политики устанавливаются, изменяются и отменяются Оператором в одностороннем порядке без предварительного уведомления субъекта персональных данных. С момента размещения на Сайте новой редакции Политики предыдущая редакция считается утратившей свою силу. В случае существенного изменения условий настоящей Политики Оператор извещает об этом субъекта персональных данных путем размещения на Сайте соответствующего сообщения.
12.3. Если субъект персональных данных не согласен с условиями настоящей Политики, то он обязан отозвать свое согласие на обработку персональных данных, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его по адресу электронной почты: [email protected] или заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11. Пользователь Сайта также должен немедленно удалить свой профиль с Сайта в противном случае профиль Пользователя, отозвавшего свое Согласие удаляется Администрацией Сайта.
УТВЕРЖДЕНО
приказом Генерального директора
ООО «Компания Хеликон»
от 30 июня 2017 г. №10
>ЗакрытьЦентральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора Перово, Новогиреевская улица, 3а
Сообщить об ошибке
Информация о проблеме
| Полное наименование: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора» |
| Сокращенное наименование: | ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора» |
| Округ: | ВАО |
| Район: | Перово |
| Вид: | НИИ |
Запись к врачу
Платные услуги в Москве
Записаться на диагностику (МРТ, КТ, УЗИ и другие):
выбрать тип3D УЗИ4D УЗИАнгиографияБиопсияБронхоскопияГастроскопияДенситометрияДуплексное сканированиеКТМРТМСКТПункцияПЭТ-КТРентгенСцинтиграфияУЗДГУЗИУЗИ для беременныхФлюорография грудной клеткиФункциональная диагностикаЭндоскопические методы исследованияЭхокардиография (ЭХОКГ)
Поиск врача по специальности:
выбрать специальностьАкушерАллергологАндрологАнестезиологАритмологАртрологВегетологВенерологВертебрологВрач ЛФКВрач МРТВрач скорой помощиВрач функциональной диагностикиГастроэнтерологГематологГемостазиологГенетикГепатологГериатр (геронтолог)ГинекологГинеколог-эндокринологГирудотерапевтГнатологДерматологДефектологДиабетологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКардиохирургКинезиологКолопроктологКосметологЛазерный хирургЛогопедЛор (отоларинголог)Малоинвазивный хирургМаммологМануальный терапевтМассажистМикологНаркологНеврологНейропсихологНейрофизиологНейрохирургНеонатологНефрологОкулист (офтальмолог)ОнкогинекологОнкодерматологОнкологОнкопроктологОнкоурологОртопедОстеопатОтоневрологОфтальмохирургПаразитологПедиатрПластический хирургПодологПроктологПрофпатологПсихиатрПсихологПсихотерапевтПульмонологРадиологРеабилитологРеаниматологРевматологРентгенологРепродуктолог (ЭКО)РефлексотерапевтСексологСемейный врачСомнологСосудистый хирургСпортивный врачСтоматологСтоматолог-гигиенистСтоматолог-имплантологСтоматолог-ортодонтСтоматолог-ортопедСтоматолог-пародонтологСтоматолог-терапевтСтоматолог-хирургСурдологТерапевтТоракальный хирургТравматологТрансфузиологТрихологУЗИ-специалистУрологФизиотерапевтФлебологФониатрФтизиатрХимиотерапевтХирургЧелюстно-лицевой хирургЭмбриологЭндокринологЭндоскопистЭпилептолог
| Официальный сайт: | http://www.crie.ru |
| E-mail: | e-mail отсутствует |
| Телефон: | +7 (495) 974-96-46 +7 (495) 788-00-02 |
| Руководитель (главный врач): | Акимкин Василий Геннадьевич |
| Адрес: | Москва, Новогиреевская улица, 3а |
| нет информации | |
| Информация: |
показать на карте
К сожалению, фотографий нет, но вы можете их добавить!
Медучреждения рядом
шоссе Энтузиастов, 86, корпус 7 (0.16 км)
улица Металлургов, 37а (0.29 км)
шоссе Энтузиастов, 86 (0.31 км)
улица Металлургов, 37 (0.32 км)
Новогиреевская улица, 17 (0.55 км)
Написать отзыв / вопрос / пожелание
Гендерно-возрастная характеристика пациентов с COVID-19 на разных этапах эпидемии в Москве | Акимкин
Для цитирования:
Акимкин В.Г., Кузин С.Н., Семененко Т.А., Плоскирева А.А., Дубоделов Д.В., Тиванова Е.В., Пшеничная Н.Ю., Каленская А.В., Яцышина С.Б., Шипулина О.Ю., Родионова Е.Н., Петрова Н.С., Соловьева И.В., Квасова О.А., Вершинина М.А., Мамошина М.В., Клушкина В.В., Чурилова Н.С., Панасюк Я.В., Власенко Н.В., Остроушко А.А., Балмасов Е.С., Мосунов А.В. Гендерно-возрастная характеристика пациентов с COVID-19 на разных этапах эпидемии в Москве. Проблемы особо опасных инфекций. 2020;(3):27-35. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2020-3-27-35
For citation:
Akimkin V.G., Kuzin S.N., Semenenko T.A., Ploskireva A.A., Dubodelov D.V., Tivanova E.V., Pshenichnaya N.Yu., Kalenskaya A.V., Yatsyshina S.B., Shipulina O.Yu., Rodionova E.N., Petrova N.S., Solov’eva I.V., Kvasova O.A., Vershinina M.A., Mamoshina M.V., Klushkina V.V., Churilova N.S., Panasyuk Ya.V., Vlasenko N.V., Ostroushko A.A., Balmasov E.S., Mosunov A.V. Gender-Age Distribution of Patients with COVID-19 at Different Stages of Epidemic in Moscow. Problems of Particularly Dangerous Infections. 2020;(3):27-35. (In Russ.) https://doi.org/10.21055/0370-1069-2020-3-27-35
Научно-исследовательский институт им. Лернера
Наша цель: успех ваших исследований
Департамент количественных наук о здоровье имеет опыт во всех аспектах клинических исследований. От дизайна исследования до статистического анализа и подготовки заявки на финансирование, мы поможем вам и вашему отделу добиться надежных научных результаты вашего исследовательского проекта своевременно. Каждый год мы соавторы сотни публикаций и получают миллионы долларов внешнего финансирования.У нас есть знания и навыки, чтобы сотрудничать с каждым институтом клиники Кливленда.
Cleveland Clinic имеет собственную команду биостатистов, эпидемиологов, результаты исследователи, разработчики баз данных и программисты отдела количественных Медицинских наук. Наше обещание — быть лучше, быстрее и / или дешевле чем любая исследовательская группа, работающая за пределами клиники Кливленда.
QHS: отличный ресурс для вас!
Вот лишь несколько областей, в которых специализируется отдел:
Отделение доступно для всех врачей, исследователей и вспомогательного персонала Cleveland Clinic на основе оплаты по факту использования или специальной оплаты труда.Вам нужна помощь в обучении персонала для предстоящего исследовательского проекта? Мы будем сотрудничать с вашими резидентами, стипендиатами, студентами-медиками и группой поддержки в разработке и проведении клинических исследований с использованием эффективных методов сбора данных и других важных исследовательских инструментов.
Подробнее читайте в брошюре нашего отдела (PDF).
Запросить сотрудничество
Новости
В области популяционной фармакокинетики / динамики (PK / PD) индивидуальная изменчивость представлена распределениями параметров модели.В этой статье Радивоевич и др. сравните модели PD стохастического процесса, которые отражают вероятность полного уничтожения колониеобразующих единиц (CFU), со стандартными детерминированными моделями PD, которые отслеживают только средние числа CFU. Для схем внутривенного введения гентамицина новорожденным, направленных против Escherichia coli, стохастические расчеты предсказывают, что первая доза имеет решающее значение. Например, прогнозируется, что однократная доза 6 мг / кг будет иметь более высокую вероятность эрадикации, чем четыре ежедневных дозы 4 мг / кг. Заключение: схемы с большими первыми дозами, но меньшими суммарными дозами заслуживают дальнейшего изучения.
Курсыпо статистике, которые фокусируются на изолированном анализе данных, без учета процесса научных исследований, могут не мотивировать студентов изучать предмет. Привлекая студентов к другим этапам процесса исследования, таким как создание гипотез и данных, студенты могут стать более заинтересованными и вовлеченными в этап анализа. Кроме того, такой подход может лучше подготовить студентов к решению реальных исследовательских вопросов за пределами класса статистики. Доктор Новацки подчеркивает, что решение статистических задач — это исследовательский цикл, и его следует обучать в этом контексте.В качестве иллюстрации такого подхода она разработала классную деятельность с использованием популярной настольной игры Hasbro Operation, которая требует участия студентов в определении вопроса исследования, разработке исследования и базы данных, сборе и анализе данных. Это увлекательное занятие, призванное имитировать сценарий реального исследования, обеспечивает управляемый, но гибкий опыт исследования от начала до конца.
Архив новостей
Биостатистика, эпидемиология и дизайн исследований (BERD) — Центр клинических и трансляционных наук
Подразделение CCTS по биостатистике, эпидемиологии и дизайну исследований (BERD) состоит из многопрофильной группы экспертов-биостатистов, эпидемиологов и методистов.В поддержку строгой методологии и научной воспроизводимости клинических и трансляционных исследований команда CCTS BERD сотрудничает с исследователями на любой стадии, от студента до старших преподавателей, через партнерскую сеть CCTS, сочетая опыт с потребностями конкретного исследования и обеспечивая текущее состояние. современный дизайн исследования, управление данными и статистический анализ. Мы специализируемся на поддержке исследований на этапах критического проектирования и начального внедрения, обеспечивая успешный запуск.
Что могут сделать для вас наши эксперты BERD?
CCTS BERD сотрудничает с преподавателями, стипендиатами и студентами посредством индивидуальных консультаций с целью улучшения федеральных исследовательских предложений, включая NIH (R01, R21, K и т. Д.)), NSF и DOD, а также возможности негосударственного финансирования. Наша команда также предлагает помощь в разработке рукописей, включая анализ данных, построение графиков и интерпретацию результатов. Мы предлагаем несколько площадок для поддержки BERD, в том числе:
- Индивидуальные консультации по дизайну биостатистики через открытые клиники, часы работы и по предварительной записи (см. Подробности в тренингах BERD)
- Онлайн-видео, которые обучают основам науки о данных (сбор данных, ввод данных и управление ими, проектирование и анализ) — доступны на видеоканале CCTS.
- Наша игра Kaizen R2T, которая делает освоение требований NIH к воспроизводимости и прозрачности (R2T) увлекательным!
- Оригинальное методологическое исследование, применимое к клиническим и трансляционным исследованиям (дополнительные примеры см. В проектах BERD)
- Biostats4you , обучение биостатике, предназначенное для всех исследователей, которое было разработано для медицинских исследователей и специалистов в области общественного здравоохранения, желающих узнать больше о биостатистике. Сайт содержит тщательно отобранные и проверенные учебные материалы, особенно подходящие для аудитории, не связанной со статистикой.
Вам нужна помощь в проекте, связанном с BERD? Свяжитесь с CCTS Research Commons по этому адресу электронной почты, защищенному от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. обсуждать!
«Команда CCTS BERD очень помогла мне в анализе и публикации моих данных, которые напрямую повлияли на мой первый R01. Как начальный исследователь, я очень рад, что у меня есть опыт CCTS BERD.«
— Кристина Музны, доктор медицинских наук, доцент медицины, UAB
Клиническая эпидемиология и биостатистика (CEBU)
Группа участвует в большом количестве проектов, от кратких разовых консультаций до многолетнего сотрудничества. Вот некоторые из основных проектов:
Методологические исследования ViCBiostat: Викторианский центр биостатистики, Центр передовых исследований в области биостатистики.
Первоначально финансируемый за счет гранта NHMRC, ViCBiostat обеспечивает поддержку постдокторантам-биостатистам и аспирантам, работающим над рядом методологических исследовательских проектов.
Джон Карлин, Кэтрин Ли и Маргарита Морено-Бетанкур, MCRI, с Эндрю Форбсом, Рори Вулф и Джессикой Казса, Университет Монаша, и Лайл Гуррин и Джули Симпсон, Школа народонаселения и глобального здравоохранения Мельбурнского университета
Обращение к новым проблемы с отсутствием данных в сложных эпидемиологических исследованиях: методы, руководство и программное обеспечение
Эта исследовательская программа продолжает дополнять знания и рекомендации по эффективному использованию таких методов, как множественное вменение, для обработки недостающих данных в медицинских исследованиях.
Кэтрин Ли, Маргарита Морено-Бетанкур, Кэттрам Нгуен и Джон Карлин
Причинно-следственный вывод в науке о данных о здоровье: улучшение понимания и методов
Эта программа исследований направлена на развитие, распространение и продвижение принятия современного причинного мышления и родственные методы в медицинских исследованиях и исследованиях в области здравоохранения.
Маргарита Морено-Бетанкур и Джон Карлин
Исследовательская сеть Австралийской методологии испытаний (AusTriM)
Эта сеть объединяет ведущих биостатистов Австралии, обладающих опытом проведения испытаний, вместе с исследователями, которые проводят знаменательные испытания для разработки, оценки и применения инновационных подходов в дизайн и анализ клинических исследований.
Кэтрин Ли, Каушала Джаявардана и Джон Карлин
Мельбурнский детский клинический центр (MCTC)
В нашей роли с MCTC мы работаем над планированием и анализом рандомизированных контролируемых испытаний для решения важных вопросов об эффективности широкого спектра клинических вмешательств с исследователями из Детского кампуса Мельбурна. Основные испытания, которые мы поддерживаем, включают:
• BRACE: вакцинация БЦЖ для борьбы с COVID-19 (ИП Найджел Кертис)
• Жизнеспособность: витамин D для предотвращения аллергии (ИП Кирстен Перретт)
• Усиление ухода за детьми (ИП Харриет Хискок)
• POLAR: рандомизированное контрольное исследование уровней PEEP во время реанимации недоношенных новорожденных (ИП Дэвид Тингей)
• TREX: сравнение отдаленных результатов после двух разных анестетиков (ИП Эндрю Дэвидсон)
• PEAT: Пробиотическая пероральная иммунотерапия для лечение аллергии на яйца (ИП Мими Тан)
Кэтрин Ли, Аннеке Гроблер, Франческа Орсини, Рэйчел Шембри, Каушала Джаявардана и Сяофанг Ван.
Инициатива MCRI LifeCourse
Мы обеспечиваем методологическое руководство в рамках инициативы LifeCourse, которая является центром наблюдательных исследований, объединяющих более 40 клинических и популяционных продольных когортных исследований, размещенных в Детском центре Мельбурна
Маргарита Морено-Бетанкур и Марни Доунс с Дэвидом Бургнером, Крейгом Олссоном и коллегами
Поколение Виктория (GenV)
Мы обеспечиваем поддержку высокого уровня в отношении дизайна исследования и биостатистики этой важной инициативе по созданию большого когортного исследования новорожденных детей в масштабах штата. .
Джон Карлин, Кэтрин Ли, Маргарита Морено-Бетанкур, Мелисса Уэйк и коллеги
Центр здоровья подростков (CAH)
Мы давно сотрудничаем с CAH, оказывая поддержку двум крупным продольным когортным исследованиям: Викторианскому Когортное исследование здоровья подростков (VAHCS) и исследование перехода от детства к подростковому возрасту (CATS)
Маргарита Морено-Бетанкур, Газале Дашти и Джон Карлин, с Джорджем Паттоном и коллегами
Группа по неврологии и развитию
Мы предоставляем статистическую поддержку для обширный спектр исследований этой группы по причинам и управлению детской инвалидностью.
Маргарита Морено-Бетанкур и Дейзи Шеперд, с Дэвидом Амором и коллегами
Викторианское исследование мозга младенца
Кэтрин Ли и Дайана Заннино с Питером Андерсоном, Дин Томпсон и коллегами.
The Barwon Infant Study: исследование предродовой когорты, изучающее взаимосвязь между современной средой и первопричиной возникновения экземы, пищевой аллергии, астмы и атеросклероза в раннем детстве.
Джон Карлин и Маргарита Морено-Бетанкур, с Питером Вуйллермином, Анн-Луизой Понсонби и коллегами
ОПТИМИСТ: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование малоинвазивной сурфактантной терапии у очень недоношенных детей при постоянном положительном давлении в дыхательных путях.
Джон Карлин и Франческа Орсини с Питером Даргавиллом и коллегами, Королевская больница Хобарта и Королевская женская больница
MIS-BAIR: иммунизация БЦЖ (ТБ) для предотвращения развития аллергии у младенцев
Сьюзан Донат с Найджелом Кертисом и коллеги
PLUSS: Предотвращение заболеваний легких с помощью поверхностно-активного вещества + стероид. Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование сурфактанта и будесонида для улучшения выживаемости без бронхолегочной дисплазии у крайне недоношенных детей
Сьюзан Донат с Омаром Камлином, Бреттом Мэнли и его коллегами, Королевская женская больница
SONIC: Исследование травм шеи у детей.Большое проспективное обсервационное исследование для разработки новых или проверки существующих международных правил принятия клинических решений для детей, поступающих в отделение неотложной помощи с подозрением на травмы шейного отдела позвоночника
Сьюзан Донат, Кейт Фрэнсис, с Францем Баблом и коллегами
Гепаторенальный синдром — NORD ( Национальная организация по редким заболеваниям)
УЧЕБНИКИ
Gonwa TA. Гепаторенальный синдром и трансплантация печени. При асците, гипонатриемии и гепаторенальном синдроме: прогресс в лечении.Границы исследования желудочно-кишечного тракта. Vol. 28. Базель: Каргер; 2011: 198-207.
СТАТЬИ ИЗ ЖУРНАЛА
Hiang HK, Marquez M, Wong F, Renner EL. Претрансплантационный гепаторенальный синдром 2-го типа связан со стойким нарушением функции почек после трансплантации печени. Трансплантация 2015 эпуб.
Wong F, Leung W., Al Beshir M, et al. Исходы пациентов с циррозом и гепаторенальным синдромом I типа, получавших трансплантацию печени. Трансплантация печени 2015; 21: 300-307.
Gonwa TA, Wadei HM. Заболевание почек на фоне печеночной недостаточности: основной учебный план 2013. Am J Kidney Dis. 2013 Dec; 62 (6): 1198-212.
Анджели П., Гинес П. Гепаторенальный синдром, оценка MELD и трансплантация печени: развивающаяся проблема с соответствующими последствиями для клинической практики. Журнал гепатологии 2012; 57: 1135-1140.
Давенпорт А., Ахмад Дж., Аль-Хафаджи А. и др. Медицинское лечение гепаторенального синдрома. Нефрол Диал Трансп 2012; 27: 34-41.
Gonwa TA, Wadei HM.Проблемы проведения заместительной почечной терапии при декомпенсированном циррозе печени. Очищение крови. 2012; 33: 144-148.
Вонг Ф. Последние достижения в понимании гепаторенального синдрома. Nat. Rev Gastroenterol. Гепатол. 2012; 9: 382-391.
Wadei HM, Gonwa TA. Гепаторенальный синдром в отделении интенсивной терапии. J Inten Care Med.2013; 28: 79-82.
Саньял А.Дж., Бойер Т., Гарсия-Цао Г. и др. Рандомизированное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование терлипрессина при гепаторенальном синдроме 1 типа.Гастроэнтерология. 2008; 134: 1360-1368.
Turban S, Thuluvath PJ, Atta MG. Гепаторенальный синдром. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2007; 13: 4046-4055.
Ruiz-del-Arbol L, Monescillo A, Arocena C, et al. Функция кровообращения и гепаторенальный синдром при циррозе печени. Гепатология. 2005; 42: 439-447.
ИНТЕРНЕТ
Бхимма Р. Детский гепаторенальный синдром. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/907429-overview Обновлено: 19 марта 2015 г. По состоянию на 12 мая 2015 г.
Devuni D.Гепаторенальный синдром. http://emedicine.medscape.com/article/178208-overview Обновлено: 14 декабря 2014 г. По состоянию на 12 мая 2015 г.
Надим М.К., Келлум Дж. А., Давенпорт А. и др. Гепаторенальный синдром: 8 -я международная конференция по консенсусу Группы Инициативы по качеству острого диализа (ADQI). Реанимационная помощь 2012, 16: R23 http://ccforum.com/content/16/1/R23 По состоянию на 12 мая 2015 г.
Анестезиология — клинический ассистент / адъюнкт / полный профессор (85345), работа в Университете Флориды
Анестезиология — Клинический ассистент / доцент / профессор (85345) Расположение:
Джексонвилл, Флорида
Дата открытия:
27 октября 2021 г.
Описание:
Кафедра анестезиологии Медицинского колледжа Университета Флориды -Джексонвилл, имеет уникальную возможность испытать лучшие аспекты как академического, так и частного секторов! Отделение анестезиологии Медицинского колледжа UF в Джексонвилле представляет собой академическую практику среднего размера.Наши клинические центры представляют собой травматологический центр уровня I и быстро развивающуюся общественную больницу поблизости, с расширением до совершенно нового хирургического центра, который ожидается летом 2022 года. У нас есть 2 открытые вакансии преподавателей, одна из которых предполагает ночную беседу в нашем главном кампусе, внутреннем отделении. городская больница сети социальной защиты, которая предоставляет третичную помощь и является травматологическим центром уровня 1. Другой включает в себя ночной звонок в UF Health North, академическую общественную больницу на 91 койку. В обоих кампусах цель состоит в том, чтобы рабочие дни были продуктивными и ВЕСЕЛЫМИ, а не скучными.
Для тех, кто заинтересован в резидентском образовании, проведении научной деятельности, вовлечении в клинические исследования и других интеллектуально стимулирующих аспектах академического сообщества, ротация в главный кампус является частью обеих должностей. Главный кампус имеет более высокий уровень остроты зрения и полный спектр услуг, включая кардиоторакальные, акушерство высокого риска, нейрохирургию и травматологию.
В обоих клинических центрах наши врачи, CRNA, CAA и резиденты составляют сплоченную коллегиальную группу, которая любит работать вместе и ценит правильный баланс между работой и личной жизнью.Все мы упиваемся качеством жизни здесь, на северо-востоке Флориды, и хотим быть уверены, что сможем в полной мере участвовать в ней! В больнице мы много и старательно работаем, но никого не перегружаем. Кроме того, мы заботимся о том, чтобы лично поддерживать друг друга как на рабочем месте, так и за его пределами. Отношения с другими службами и сотрудниками системы UF Health являются взаимоуважительными и приятными — мы все «в одной команде» и, следовательно, хорошо работаем вместе, с минимальным конфликтом.
Будут рассмотрены как опытные врачи, так и выдающиеся, мотивированные недавние выпускники. К участию приглашаются врачи широкого профиля, а также прошедшие обучение в отделениях интенсивной терапии, кардиологические, региональные и акушерские врачи. Назначение будет производиться на уровне ассистента, доцента или профессора без увеличения срока пребывания в должности, в зависимости от опыта кандидата.
(О медицинском колледже)
Медицинский колледж Университета Флориды в Джексонвилле является крупнейшим из трех колледжей Медицинского научного центра Джексонвилля.Колледж связан с UF Health в Джексонвилле, системой здравоохранения, состоящей из двух больниц — UF Health Jacksonville на 603 коек и UF Health North на 92 койки, а также более 60 практик первичной и специализированной помощи на всей территории Северо-Восточной Флориды и Юго-Восточной Джорджии.
В 16 кафедрах клинической науки колледжа работают более 440 преподавателей, 1560 сотрудников и 384 ординатора и стипендиата, а также студенты-медики из UF и со всей страны. Мы предлагаем невероятно широкий спектр программ клинического обучения и гордимся тем, что обучаем многих из лучших поставщиков первичной медико-санитарной помощи и специалистов по всему региону, штату и стране.
Колледж предлагает 38 аккредитованных программ последипломного медицинского образования и 14 нестандартных программ. Более 100 резидентов и стипендиатов программ из США приезжают в Медицинский колледж UF в Джексонвилле, чтобы принять участие в различных клинических ротациях.
В дополнение к последипломному медицинскому образованию, студенты Медицинского колледжа UF в Гейнсвилле проходят ротацию по всем основным дисциплинам. Студенты-медики третьего курса, обучающиеся в UF, проводят около 25 процентов своего обучения в кампусе Джексонвилля, приобретая ценный опыт в городских условиях.В то время как ротация на третий год предлагается только студентам UF, выборные ротации на последнем году клинической подготовки доступны для студентов из аккредитованных школ в США и Канаде.
Для практикующих врачей колледж предлагает программу непрерывного медицинского образования, которая привлекает национальных и международных спикеров, хорошо известных и уважаемых в своих областях.
Преподаватели, резиденты и научные сотрудники колледжа принимают активное участие в клинических исследованиях. Жители и стипендиаты регулярно представляют свои выводы по всей стране и публикуют свои проекты в известных изданиях.В 2019 году кампус получил 23,1 миллиона долларов внешнего финансирования исследований, примерно 50% из которых составили проекты, спонсируемые на федеральном уровне.
В кампусе находится клинический и переводческий исследовательский центр площадью 16 000 квадратных футов. Для поддержки исследований, проводимых преподавателями и резидентами, в колледже есть Центр решений для обработки данных, предлагающий исследователям поддержку в области аналитики, эпидемиологии и биостатистики, а также Центр подготовки научных исследований, помогающий развивать следующее поколение клинических исследователей с высокой степенью сотрудничества.
В Джексонвилле, расположенном в северо-восточной части штата на берегу Атлантического океана, стоит солнечная и приятная погода. В среднем у нас бывает 320 солнечных дней в году, но при этом самое прохладное лето в штате. Известный как Речной город, Джексонвилл — крупный портовый город с многочисленными водными путями, двумя военно-морскими базами, несколькими заповедниками, болотами, озерами, водно-болотными угодьями и километрами пляжей. Через Джексонвилл протекает река Сент-Джонс протяженностью 310 миль, которая играет важную роль в нашей работе и развлечениях.
Чтобы узнать больше о нашем колледже, нашем руководстве и нашем кампусе, посетите нас по адресу https://med.jax.ufl.edu/about/.
Квалификация:
Кандидаты должны быть MD / DO, BC / BE Должны иметь право на неограниченную лицензию врача во Флориде.
Будут рассмотрены как опытные врачи, так и выдающиеся, мотивированные недавние выпускники. К участию приглашаются врачи широкого профиля, а также прошедшие обучение в отделениях интенсивной терапии, кардиологические, региональные и акушерские врачи. Назначение будет производиться на уровне ассистента, доцента или профессора без увеличения срока пребывания в должности, в зависимости от опыта кандидата.
Инструкции по подаче заявок:
Рассмотрение заявок начнется 27 октября 2021 года, заявки будут приниматься до тех пор, пока вакансии не будут заполнены. Пожалуйста, загрузите сопроводительное письмо и резюме с заявкой.
Последний кандидат должен будет предоставить официальную стенограмму в отдел найма при приеме на работу. Стенограмма не будет считаться «официальной», если отображается обозначение «Выдано студенту». Дипломы, полученные в образовательном учреждении за пределами США, должны быть оценены поставщиком профессиональных услуг аттестации, одобренным Национальной ассоциацией служб аттестации (NACES), который можно найти по адресу http: // www.naces.org/
Если для подачи заявления на эту должность необходимо приспособление из-за инвалидности, пожалуйста, позвоните по телефону 352-392-2477 или в службу передачи сообщений Флориды по телефону 800-955-8771 (TDD). Прием на работу зависит от права на работу в США. Обыски проводятся в соответствии с Законом Флориды о солнечном свете.
# category = 35
Основные результаты, эпидемиологические и клинические характеристики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) в Иране. | Adv Exp Med Biol; 1321: 199-210, 2021.
РЕФЕРАТ
AIM:
Мы стремились описать эпидемиологические и клинические характеристики иранских пациентов с COVID-19.МЕТОДЫ:
В это одноцентровое ретроспективное исследование были включены пациенты с подтвержденной инфекцией COVID-19. Методы одномерной и многомерной логистической регрессии использовались для изучения факторов риска, связанных с исходами.РЕЗУЛЬТАТЫ:
Из 179 пациентов с подтвержденной инфекцией COVID-19 12 остались госпитализированными по окончании исследования, а 167 были включены в окончательный анализ. Из них 153 (91,6%) были выписаны и 14 (8,38%) скончались в больнице. Примерно половина (50.9%) пациентов страдали сопутствующими заболеваниями, при этом диабет или ишемическая болезнь сердца были наиболее частыми у 20 пациентов. Наиболее частыми симптомами при поступлении были лихорадка, одышка и кашель. Средняя продолжительность от первых симптомов до госпитализации составила 8,64 ± 4,14 дня, тогда как среднее время госпитализации до выписки или смерти составило 5,19 ± 2,42 и 4,35 ± 2,70 дня соответственно. У выживших пациентов был значительно более высокий возраст по сравнению с выжившими пациентами. Многофакторная регрессия показала увеличение отношения шансов (OR) смерти в больнице, связанной с частотой дыхания> 20 вдохов / мин (OR 5.14, 95% ДИ 1,19-22,15, p = 0,028) и азота мочевины крови (BUN)> 19 мг / дл (OR 4,54, 95% CI 1,30-15,85, p = 0,017) при поступлении. Кроме того, более высокая частота дыхания была связана с постоянной лихорадкой (OR 4,08, 95% ДИ 1,18–14,08, p = 0,026) и другими клиническими симптомами (OR 3,52, 95% ДИ 1,05–11,87, p = 0,04).ВЫВОД:
Потенциальные факторы риска, включая высокую частоту дыхания и уровни азота мочевины, могут помочь выявить пациентов с COVID-19 с плохим прогнозом на ранней стадии среди населения Ирана.НовостиSPH — Страница 31 из 45
В то время как мир с тревогой следит за новостями от служб быстрого реагирования, медицинских работников и CDC после вспышки Эболы в Далласе, студенты Центра науки здоровья ЕНТ извлекают ценные уроки, которые помогут подготовиться к своей будущей службе на местах.
Во время недавних настольных учений по обеспечению готовности к стихийным бедствиям студенты Школы общественного здравоохранения UNTHSC изучили фильм Contagion и работали в группах с агентствами Северного Техаса, чтобы изучить проблемы и рекомендовать решения, чтобы спасти свое сообщество от имитируемой катастрофы.
Учения были частью межпрофессионального образования (IPE), направленного на привитие ценностей, основанных на командной работе, этике, уважении ко всем профессиям, сотрудничеству и эффективном общении, на основе упражнения Школы медсестер Техасского университета Брэда Каннелла, доктора философии, магистра здравоохранения, Доцент SPH, биостатистика и эпидемиология, и комитет SPH IPE.
Представители органов здравоохранения округа Таррант, города Форт-Уэрт, службы экстренной помощи MedStar, местных больниц и других агентств работали со студентами, чтобы поделиться своими знаниями и личным опытом.
В ходе дневных дискуссий основное внимание уделялось тому, как бедствия могут быть как немедленными, так и далеко идущими, и что ситуации бедствий могут включать важные экономические, культурные, социальные, религиозные и финансовые факторы.
«В целом, это была большая победа для наших студентов и помогла наладить более тесное сотрудничество между UNTHSC и сообществом», — сказал Деннис Томбс, доктор философии, председатель Департамента поведенческого и общественного здравоохранения Школы общественного здравоохранения и один из лидеры мероприятий.
«Было интересно увидеть, как студенты работали над сценариями и как они получали новые перспективы от участников сообщества», — сказал он.
В одном случае доктор Томбс отметил, например, что студентов спросили, кому в первую очередь потребуются прививки в случае вспышки заболевания, и они рекомендовали прививки для пожилых людей и детей — в то время как на самом деле, как объяснил городской менеджер по чрезвычайным ситуациям в Форт-Уэрте, группы, которые на самом деле в этих мерах предосторожности в первую очередь потребуются такие службы экстренной помощи, как полиция, пожарные, медицинские работники, а также те, чья работа связана с заботой о других.
«Имитационное упражнение стало отличным опытом обучения для наших студентов и настолько необходимым, потому что они будут теми, кто в будущем будет играть важную роль в области общественного здравоохранения», — сказал он.