Центр гигиены и эпидемиологии москва: Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Московской области»

Разное

Содержание

Роспотребнадзор запретил купаться в море в Анапе и Новороссийске

https://ria.ru/20210827/more-1747588014.html

Роспотребнадзор запретил купаться в море в Анапе и Новороссийске

Роспотребнадзор запретил купаться в море в Анапе и Новороссийске — РИА Новости, 27.08.2021

Роспотребнадзор запретил купаться в море в Анапе и Новороссийске

Пробы морской воды с побережья Анапы и Новороссийска не соответствуют гигиеническим нормативам по микробиологическим показателям, сообщил Роспотребнадзор на… РИА Новости, 27.08.2021

2021-08-27T19:28

2021-08-27T19:28

2021-08-27T19:54

туризм

краснодарский край

анапа

новороссийск

федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)

здоровье — общество

отдых в россии 2021 летом

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn23.img.ria.ru/images/07e5/06/18/1738422446_0:161:3071:1888_1920x0_80_0_0_cb3b95cd498e27013ece5ab7f6a13f03.jpg

МОСКВА, 27 авг — РИА Новости. Пробы морской воды с побережья Анапы и Новороссийска не соответствуют гигиеническим нормативам по микробиологическим показателям, сообщил Роспотребнадзор на своем сайте.Так, лаборатории ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае» провели около четырех тысяч лабораторных исследований воды Черноморского побережья на микробиологические, паразитологические, санитарно-химические и вирусологические нормативы.»Согласно результатам лабораторных исследований в органы исполнительной власти муниципальных образований города Анапы и Новороссийска отправлена информация об ограничении купания в зонах рекреаций», — говорится в заявлении.При этом в ведомстве добавили, что эпидемиологическая ситуация на Черноморском побережье Краснодарского края характеризуется как стабильная. Вспышек заболеваний не зарегистрировано, а заболеваемость на уровне среднемноголетних показателей, отмечается в сообщении.В Роспотребнадзоре также подчеркнули, что ежедневно следят за состоянием воды. Об изменении ситуации оповестят дополнительно.На прошлой неделе в Краснодарском крае разразился циклон. Мощные ливни спровоцировали подтопления. В Анапе около двух тысяч жителей остались без света: вода вывела из строя трансформаторные подстанции. Новороссийск также вошел в число наиболее пострадавших от непогоды населенных пунктов.

https://ria.ru/20210826/anapa-1747395420.html

https://ria.ru/20210811/puteshestviya-1745209106.html

https://ria.ru/20210816/dominikana-1745510859.html

краснодарский край

анапа

новороссийск

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

internet-grou[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn23.img.ria.ru/images/07e5/06/18/1738422446_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_ccaff860e349adce3dcf6c29a5a68f18.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

краснодарский край, анапа, новороссийск, федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор), здоровье — общество, отдых в россии 2021 летом

19:28 27.08.2021 (обновлено: 19:54 27.08.2021)

Роспотребнадзор запретил купаться в море в Анапе и Новороссийске

Центр дезинфекции и стерилизации | Государственное учреждение «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»

ЦЕНТР ДЕЗИНФЕКЦИИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ

Заведующий  Завадская Регина Николаевна

 

  Адрес                                    220013 ул. П. Бровки, 11

 Телефон/факс                       379 02 94

  E-mail                                    [email protected]

 

  Подразделения:

1. Отделение очаговой дезинфекции с центральным санитарным пропускником:

Заведующий — Пачковская Мария Михайловна

Телефоны для справок — 224 01 87

Курирует работу:

1.1. центральный санитарный пропускник с дезкамерами 

Телефоны 355 75 67

Функции подразделения:

  • методическая и практическая помощь по вопросам выявления, борьбы и профилактики педикулеза в организованных коллективах и учреждениях здравоохранения.
  • проведение:
  1. противопедикулезных мероприятий в домашних, стойких очагах педикулеза, в организованных и закрытых коллективах;
  2. камерного обеззараживания вещей и предметов из очагов инфекционных заболеваний и педикулеза, а также в профилактических целях;
  3. осмотров на педикулез и полной санитарной обработки лиц с педикулезом, в том числе лиц без определенного места жительства.
  • оказание платных медицинских услуг по дезинфекции и санации от педикулеза. подготовка медработников на рабочем месте в ЦСП по приобретению практических навыков осмотра на педикулез и санации.

Населению выдаются следующие документы:

  • справка о проведении камерной дезинфекции вещей, белья, постельных принадлежностей;
  • справка о проведении дезинфекции
  • справка о прохождении осмотра на педикулез;
  • справка о прохождении санации от педикулеза;
  • справка о прохождении контроля эффективности санации от педикулеза.

1. 2. заключительная дезинфекция 

Телефоны 319 41 05

функции подразделения:

  • заключительная дезинфекция в очагах инфекционных заболеваний
  • заключительная дезинфекция на различных объектах в случаях выявления на них чрезвычайных ситуаций микробиологического характера;
  • профилактическая дезинфекция помещений, в том числе, находящихся в антисанитарном состоянии (на платной основе).

Подразделение располагает современным оборудованием – генераторами аэрозолей для проведения объемной дезинфекции, являющейся эффективным методом обеззараживания путем распыления мелкодисперсного аэрозоля дезинфицирующих средств

Населению выдаются следующие документы:

  • справка о проведении дезинфекции.

2. Отделение Централизованная диспетчерская

Заведующий Коренец Оксана Владимировна

Телефоны 364 60 83

Время работы круглосуточно

Телефон горячей линии 379 10 32.

Подразделение осуществляет:

  • ежедневный круглосуточный прием, регистрацию и учет экстренных извещений о выявленных инфекционных больных, включая случаи педикулеза, особо опасных инфекций, групповой (вспышечной) заболеваемости и пищевых отравлений;
  • прием заявок на проведение заключительной дезинфекции, а также сообщений о чрезвычайных ситуациях эпидемического и неэпидемического характера с последующей оперативной передачей информации в санитарно-эпидемиологическую и другие заинтересованные службы.
  • прием обращений граждан по вопросам, находящимся в компетенции санитарно-эпидемиологической службы, с последующей передачей информации заинтересованным специалистам для принятия мер.

Для получения справки на вывоз тел умерших за пределы Республики Беларусь необходимо обратиться в централизованную диспетчерскую Городского центра дезинфекции и стерилизации ГУ «Минский горосдкой центр гигиены и эпидемиологии» по адресу П.Бровки,11 (11 подъезд, 2этаж), каб. 235, тел. 379-10-32, 033-362-74-56, круглосуточно. При себе иметь паспорт лица, сопровождающего груз 200, свидетельство о смерти с кодом заболевания по МКБ-10.

Дезинфекция. Основные понятия

Педикулез: признаки, меры санации и профилактики

Осторожно: кровоSOS!

Памятка для родителей при выявлении педикулеза у детей

Лишай. «Лысая зараза». Надо ли бояться?

Сезон чесотки открыт!

Переболел, но все равно прививайся. 7 мифов о прививке: мнение врачей

Массовая вакцинация стартовала в Беларуси еще в прошлом году, но некоторые до сих пор боятся прививаться. Чтобы развеять все страхи и сомнения, а также напомнить о ее важности и пользе, в Гомельской области созданы информационные группы. В их состав вошли специалисты областного центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, областной инфекционной клинической больницы и государственного медицинского университета. Какие мифы им приходится развеивать во время встречи с жителями области, рассказала заместитель главного врача ГУ «Гомельский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» Ольга Тульженкова.

1. Используемые вакцины подходят не всем, о чем свидетельствует подъем температуры у тех, кто сделал прививку.

Вакцины, зарегистрированные на территории Беларуси, — «Спутник V» производства Российской Федерации и китайская Vero Cell компании Sinopharm. Они эффективны и безопасны. Жители области сейчас прививаются российской вакциной. Очередная партия китайской ожидается в начале сентября. Основная часть медработников Гомельщины прошла вакцинацию в начале января 2021 года российской вакциной «Спутник V». Примерно у 10-15% из них отмечалось повышение температуры примерно в течение суток, максимум двух, то есть состояние после иммунизации не выходило за пределы физиологической нормы. Нормой также принято считать отсутствие температуры и других реакций на вакцину.

2. Тем, кто переболел коронавирусом, не нужно прививаться.

Однозначно привиться следует, даже если вы ранее переболели COVID-19. Это можно делать уже через 3-4 месяца после перенесенного заболевания, которое не является противопоказанием, как и наличие антител, выявленных в ходе экспресс-тестов. При этом Минздрав не дает рекомендаций обследоваться перед вакцинацией на наличие антител. Непривитые переболевшие коронавирусом люди часто заболевают повторно и нередко в более тяжелой форме, поэтому тем, кто болел прошедшей осенью-зимой, обязательно нужно привиться.

3. Вакцины от COVID-19 могут встраиваться — менять ДНК человека.

Ни одна из вакцин против коронавирусной инфекции никак не встраивается в ДНК человека и не взаимодействует с ней.

4. Вакцина негативно сказывается на репродуктивной функции.

Современные вакцины не оказывают негативного влияния на деторождение и возможность забеременеть. Технологии производства такого рода препаратов уже использовались для профилактики других инфекций. Кроме этого, в обеих зарегистрированных в стране вакцинах — российской и китайской — не используется живой вирус.

Врачи советуют планировать беременность и готовиться к ней заранее, предварительно пройдя обследование на наличие инфекционных заболеваний, а также сделать прививку от инфекции COVID-19.

5. Перед прививкой обязательно нужно делать ПЦР-тест.

Тест не нужно делать. Допуская людей к вакцинации, врачи оценивают их состояние, измеряют температуру, опрашивают пациента. Но если есть сомнения и человек говорит, что с ним что-то не так, вакцинация откладывается.

Нельзя прививаться тому, кто является контактом первого уровня. Если человек планирует идти на вакцинацию, он должен в течение 2 недель стараться максимально себя беречь, чтобы не оказаться в инкубационном периоде. Ведь можно заболеть не только инфекцией COVID-19. Например, кишечной инфекцией, тогда силы организма будут тратиться на борьбу с ней, а не на выработку иммунитета от коронавируса.

6. Вакцины не действуют против новых вариантов коронавируса.

Обе вакцины действуют против новых вариантов коронавируса, хотя эффективность может снижаться. Например, при использовании «Спутника V» иммунный ответ вырабатывается на S-белок — белок «шипов» коронавируса, именно там и произошла мутация у дельта-штамма. Однако учитывая, что белок изменился не весь, а только небольшая его часть, антитела, образовавшиеся после вакцинации, по-прежнему узнают вирус и атакуют его. Человек если и заболеет, то в легкой форме.

7. О противопоказаниях: «Я аллергик, у меня была онкология, поэтому не могу прививаться».

Да, есть и противопоказания. Во-первых, вакцинации не подлежат люди, имеющие тяжелые аллергические реакции. Им нужно обсуждать этот вопрос со своим лечащим врачом. В случае легкой аллергии прививка от COVID-19 нужна. Ведь если аллергик вдруг заболеет коронавирусом, нужно будет принимать много лекарств, на которые тоже может быть аллергия, что затруднит лечение.

Во-вторых, нельзя прививаться, когда идет обострение хронических заболеваний. Таким людям нужно переждать и выйти в нормальное благополучное состояние.

В-третьих, нельзя прививаться беременным (не потому, что вакцина негативно действует на плод, а из-за того, что ее влияние в этой области недостаточно изучено).

В-четвертых, прививка противопоказана в случае активной фазы онкологических заболеваний. А вот тем, кто переболел онкологией и находится в состоянии ремиссии, можно и даже нужно делать прививку от COVID-19. Поскольку онкологические заболевания часто носят хронический характер, коронавирус может спровоцировать их обострение.

Вакцинация особенно показана тем, у кого сахарный диабет, артериальная гипертензия, различные заболевания сердца, а также лишний вес. Часто у таких людей заболевание COVID-19 протекает тяжело.

Более 1,62 млн белорусов получили первую дозу вакцины. Из них более 1,33 млн завершили курс вакцинации. Полный курс вакцинации в ходе реализации национального плана мероприятий по вакцинации против COVID-19 населения Беларуси прошли 78,5% медицинских работников, 62,6% работников учреждений социального обслуживания и 44,5% работников учреждений образования.

Как показали первые встречи, у многих присутствовавших на них не оставалось сомнений, что прививаться от инфекции COVID-19 нужно! От вакцины двойная польза: она способна защитить от COVID-19 привитого человека, а также его окружение. Таким образом создается коллективный иммунитет, что существенно сокращает количество вируса, способного распространяться среди людей.

Как будем учиться?

Министерство здравоохранения совместно с Министерством образования и Республиканским центром по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения разработало временные рекомендации по организации образовательного процесса в условиях распространения COVID-19, сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу Минздрава.

Рекомендации вводятся на сентябрь — октябрь 2021 года. В последующем планируется актуализировать проводимые мероприятия с учетом особенностей течения эпидемиологического процесса COVID-19 в организованных коллективах.

Предлагается определить ответственных лиц в органах исполнительной власти, учреждениях образования, оздоровления; обратить особое внимание на соблюдение принципа социального дистанцирования; организовать проведение пропускного фильтра; создать необходимые условия для соблюдения правил личной гигиены. Рекомендуется также организовать достижение максимального охвата вакцинацией против COVID-19 среди работников, ограничить проведение культурных, физкультурно-спортивных и других мероприятий, которые позволят снизить риск распространения инфекции в коллективе.

Как сообщила журналистам начальник отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Министерства здравоохранения Инна Карабан, это основные мероприятия, на которые следует обратить внимание в сентябре — октябре, чтобы снизить риск занесения и распространения инфекции COVID-19 при организации учебного процесса.

Начальник отдела заметила, что выполнение этих рекомендаций во многом зависит от имеющихся условий. «Есть школы, в которых можно обеспечить социальное дистанцирование и рассадить детей за парты по одному, в каких-то школах это невозможно сделать. Но для этого мы, в принципе, говорим родителям, что они могут просить своих детей носить маски. Если родители будут это рекомендовать детям, педагоги должны наблюдать и помогать соблюдать масочный режим: проводить замену масок и т.д. в соответствии с нашими рекомендациями», — пояснила Инна Карабан.

Тамара МАРКИНА,

газета «7 дней».-0-

Вакцина

в России привлекла внимание малоизвестного государственного исследовательского центра | Бесплатное чтение

Когда Россия объявила на этой неделе, что она предоставила первое в мире разрешение регулирующих органов на вакцину против Covid-19 после всего лишь двух месяцев испытаний на людях, многие в мировом фармацевтическом сообществе были ошеломлены тем, как быстро Москва сочла ее использование безопасным.

Российские фармацевтические компании были сравнительно небольшими, мало что было известно об институте, которому приписывают прорыв, а ключевые шаги, необходимые для утверждения вакцины для использования, не были завершены, утверждали критики.Но человек, стоящий за вакциной, вместо этого настаивает на том, что для достижения успеха потребовалось два десятилетия.

«[Скорость] неудивительна, если вы понимаете науку, стоящую за ней», — сказал Александр Гинцбург, директор государственного научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, который утверждает, что работал над аденовирусными вакцинами, такими как Covid-19. снимается с 1980-х годов.

«Ввиду отсутствия глобальных угроз здоровью в последние десятилетия исследования вакцин были на периферии мировой фармацевтической промышленности, в то время как российские лаборатории продолжали свои исследования», — сказал он Financial Times.«Мы гордимся наследием российской науки, которое позволило нам очень быстро разработать вакцину против Covid-19».

До этой недели мало кто за пределами России знал об институте, названном в честь ученого Николая Гамалеи, который работал под руководством французского биолога Луи Пастера в 1886 году и сыграл важную роль в вакцинации солдат Красной Армии от оспы. Еще меньше людей думали, что начало публичной вакцинации победит британских и американских конкурентов, поддерживаемых многомиллиардными фармацевтическими гигантами. По указанию президента Владимира Путина в ближайшие несколько недель передовой медицинский персонал начнет получать инъекции Sputnik V, как была названа вакцина.

Ученые из Института Гамалеи говорят, что они десятилетиями работали над наукой, лежащей в основе вакцины © Александр Земляниченко-младший / AP Кремль заявил, что российский медицинский персонал получит вакцину в ближайшие несколько недель до завершения третьей фазы испытаний © Александр Земляниченко-младший / AP

Но Институт Гамалеи не обязательно был быстрее, чем другие разработчики вакцин. Решение г-на Путина означало, что Sputnik V совершил скачок в разработке конкурирующих вакцин, одобрив его до завершения так называемых испытаний фазы 3 для проверки безопасности и долгосрочной эффективности, в которых могут участвовать тысячи добровольцев и потребоваться годы.Этот процесс только на этой неделе начался в России.

Г-н Гинцбург выступил против любых предположений о повышенном риске. Он и небольшая группа коллег из института впервые испытали вакцину на себе еще в марте, сообщил он государственному телевидению на этой неделе.

«По прошествии пяти месяцев наш иммунитет хороший, он соответствует достаточно высокому уровню антител, что гарантирует защиту от любой дозы Covid-19», — сказал он. «Итак, в институте мы можем позволить себе иметь некоторую свободу полностью без масок.

В защиту решения о внедрении вакцинации населения от того, что все еще является экспериментальным препаратом, российское правительство и другие сторонники указали на успешную вакцину против Эболы, разработанную г-ном Гинцбургом и его коллегами в 2015 году, наиболее успешную вакцину Института Гамалеи. известный предыдущий успех. Спутник V основан на той же технологии.

рекомендуется

«Для нас регистрация вакцины не стала неожиданностью. . . это не просто появилось из ниоткуда; это произошло в результате длительной научной работы », — сказал Николай Беспалов, руководитель отдела развития бизнеса RNC Pharma, российской отраслевой консалтинговой компании.

«Тот факт, что российские ученые могут разрабатывать, а российская фармацевтическая промышленность может производить лекарства, требующие интенсивных научных исследований, давно не является секретом», — добавил г-н Беспалов. «В России есть серьезная научная школа, множество ученых и организаций, поддерживающих их, и значительный исторический опыт».

Но в то время как Советский Союз мог похвастаться высокими стандартами научных исследований, значительное сокращение финансирования и отток талантов, вызванные его распадом, сделали Россию фармацевтической мелкой рыбешкой в ​​глобальном масштабе.

Согласно государственной статистике, в прошлом году на долю импорта приходилось около 60% российского рынка лекарств. «Биннофарм», российская компания, заключившая контракт на производство вакцины Института Гамалеи, имеет мощность только для производства 1,5 млн доз в год. Для сравнения, британское правительство в пятницу заключило соглашение с американскими производителями лекарств Johnson & Johnson и Novavax, согласно которому общее количество заказанных доз вакцины должно быть не менее 340 миллионов.

Несмотря на небольшую фармацевтическую промышленность, Россия утверждает, что в стране есть сильные ученые-биомедицины © Александр Земляниченко-младший / AP Вакцина от COVID-19 Института Гамалея будет называться Sputnik V © РФПИ / Reuters

«В России нет ведущих фармацевтических компаний.Большая часть ее фармацевтических исследований проводится в государственных учреждениях, и о них поступает меньше информации, чем от западных или китайских исследователей », — сказал Расмус Бек Хансен, исполнительный директор Airfinity, лондонской научно-аналитической компании.

В отличие от вакцин, разрабатываемых в Великобритании и США, где роль правительства заключалась в предоставлении финансовых грантов и предварительных заказов на закупку частным компаниям и исследователям, разработка вакцины в России полностью контролировалась государством.

Институт Гамалеи контролируется государством, вакцина финансируется государственным фондом благосостояния, а сотрудник министерства обороны назван автором вакцины. Высокопоставленным правительственным чиновникам были сделаны предварительные инъекции.

Последние новости о коронавирусе

Следите за прямой трансляцией и анализом FT о глобальной пандемии и быстро развивающемся экономическом кризисе.

Дэнни Альтманн, профессор иммунологии Имперского колледжа Лондона, сказал, что в России есть хорошие ученые-биомедики, но сочетание национализма, отсутствия прозрачности и даже названия вакцины, похоже, восходит к советским временам.«Чего мы не хотим сейчас, так это космической гонки в стиле холодной войны с использованием вакцин против COVID», — сказал он.

Всемирная организация здравоохранения сообщила FT, что не может комментировать вакцину, поскольку еще не ознакомилась с данными, стоящими за ней.

Москва официально не обращалась в ВОЗ по поводу предварительной квалификации своей вакцины, что является необходимым шагом для международного использования, до четверга — через два дня после заявления г-на Путина — когда ее посол в Женеве направил письмо главе организации Тедросу Гебрейесусу.«Мы с нетерпением ждем получения более подробной информации и данных, как указано в [письме]», — сказал Эмер Кук, директор ВОЗ по регулированию и предварительной квалификации.

Институт «Гамалея» заявил, что планирует представить результаты своих клинических испытаний «в журнал с самым высоким рейтингом в течение двух недель», но что в России было традиционным, когда такие данные сначала утверждались экспертами в частном порядке перед публичным опубликованием.

«Российская наука была на карте веками», — сказал г-н Гинцбург.«Для нас важно защитить наших людей от пандемии и иметь возможность предложить эту технологию всему миру».

Вакцина от коронавируса в России будет протестирована на 40000 добровольцев, утверждает НИИ

Сотрудник НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России, производящий вакцину от COVID-19. Вакцина будет производиться в институте и на других фармацевтических заводах России.Он станет общедоступным с 1 января 2021 года.

Вячеслав Прокофьев | ТАСС через Getty Images

Россия заявила, что ее вакцина от коронавируса, первая из зарегистрированных в мире, скоро будет протестирована на 40 000 человек, чтобы проверить ее надежность.

Вакцина, получившая название «Спутник V», была признана российскими властями безопасной и эффективной после того, как в начале этого месяца получила одобрение национальных регулирующих органов. Полноценное производство должно начаться в сентябре.

Однако эксперты в области здравоохранения и государственные должностные лица выразили обеспокоенность по поводу предложенной вакцины, сославшись на скорость ее утверждения и отсутствие доступных данных. Результаты двухмесячных маломасштабных испытаний на людях в России еще не обнародованы.

«Свидетельство о так называемой условной регистрации означает, что мы обязаны провести дополнительное расширенное клиническое исследование», — заявил в четверг на онлайн-брифинге заместитель директора по научной работе НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Денис Логунов. к переводу.

«И в настоящее время мы согласовали огромный протокол для 40 000 участников. Целью этого протокола является не столько изучение иммуногенности и безопасности вакцины, что само собой разумеется… Но, кроме того, мы должны будем оценить эпидемическая эффективность вакцины », — сказал Логунов.

Российская вакцина разрабатывается в НИИ Гамалеи в Москве.

По данным, собранным Университетом Джона Хопкинса, на сегодняшний день более 22,4 миллиона человек заразились инфекцией Covid-19, из них 788 356 смертей связаны с этим заболеванием.

ВОЗ ведет переговоры с Россией по поводу вакцины

Опасения по поводу безопасности и надежности Sputnik V проистекают из того факта, что он прошел только быстрые клинические испытания фазы 1 и фазы 2 на относительно небольшом количестве людей.

Испытания фазы 3 должны начаться в ближайшее время, но Россия заявила, что планирует начать производство вакцины уже в следующем месяце.

На вопрос о вакцине от коронавируса в России во время отдельного онлайн-брифинга для прессы в четверг Ханс Клюге, региональный директор ВОЗ по Европе, ответил: «В целом позвольте мне сказать, что любые достижения в разработке вакцины — это очень обнадеживающие новости.«

В стране существует« давняя традиция »разработки и внедрения вакцин, — добавил он.« Но… каждая вакцина должна проходить (через) одни и те же строгие стандарты эффективности и безопасности. И, в конечном итоге, узнать, что есть только один способ сделать это, — это клинические испытания: Фаза 1, Фаза 2 и Фаза 3, включая Фазу 3, — сказал Клюге.

На раздаточной фотографии, предоставленной Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ), показано образцы вакцины против коронавирусной болезни (COVID-19), разработанной НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, в Москве, Россия, 6 августа 2020 г.

Российский фонд прямых инвестиций | Reuters

Кэтрин Смоллвуд, старший специалист по чрезвычайным ситуациям в Европейском региональном бюро ВОЗ, также подтвердила, что агентство здравоохранения ООН недавно вступило в прямые переговоры с Россией по поводу потенциального развития Sputnik V, и в должное время будут представлены обновления.

«Это беспокойство, которое у нас есть по поводу безопасности и эффективности, касается не только российской вакцины, а всех вакцин, которые находятся в стадии разработки», — сказал Смоллвуд.«Совершенно необходимо, чтобы мы не срезали углы в вопросах безопасности или эффективности, поэтому это центральная проблема для всех вакцин».

«Мы не собираемся спешить с выводами здесь. Мы хотим не торопиться, чтобы действительно понять, где находится вакцина, и получить как можно более полную информацию об уже предпринятых шагах, «Сказал Смоллвуд.

— Холли Эллиэтт из CNBC внесла свой вклад в этот отчет.

Вакцина Sputnik V была встречена скептически; теперь Россия изо всех сил пытается заработать достаточно

МОСКВА (АП). В августе Россия хвасталась тем, что она была первой страной, санкционировавшей вакцину против коронавируса, в то время вызвала скептицизм из-за ее недостаточного тестирования.Спустя шесть месяцев, когда спрос на вакцину Sputnik V растет, эксперты снова задают вопросы — на этот раз о том, сможет ли Москва справиться со всеми заказами из стран, которые этого хотят.

Словакия 1 марта получила 200 000 доз, хотя Европейское агентство по лекарственным средствам, фармацевтический регулятор Европейского союза, только в четверг начало в ускоренном порядке пересмотр его использования. Президент сильно пострадавшей Чехии сказал, что написал напрямую президенту России Владимиру Путину, чтобы получить поставку.Миллионы доз ожидаются странами Латинской Америки, Африки, бывшего Советского Союза и Ближнего Востока на волне российской дипломатии вакцин.

«Спутник V продолжает уверенно покорять Европу», — заявила ведущая Ольга Скабеева в эфире государственного телеканала «Россия-1».

Дмитрий Киселев, главный прокремлевский ведущий сети, в прошлом месяце обрушился на гиперболу и заявил: «Российская вакцина от коронавируса, Sputnik V, является лучшей в мире».

государственных телеканала широко освещали экспорт вакцин, ссылаясь на похвалы России из-за рубежа и рассказывая о трудностях, с которыми страны сталкиваются с западными вакцинами.

Получите ежедневное издание The Times of Israel по электронной почте и никогда не пропустите наши главные новости

Регистрируясь, вы соглашаетесь с условиями

Ранняя критика Sputnik V была притуплена сообщением в престижном британском медицинском журнале The Lancet, в котором говорилось, что широкомасштабные испытания показали его безопасность и эффективность против вируса 91%.

Это может помочь изменить имидж России до уровня научной, технологической и доброжелательной силы, особенно когда другие страны сталкиваются с нехваткой вакцин против COVID-19, потому что более богатые страны скупают вакцины западного производства или производители борются с ограниченными производственными мощностями.

«Тот факт, что Россия вошла в пятерку стран, которые смогли быстро разработать вакцину… позволяет Москве представить себя высокотехнологичной державой знаний, а не бензоколонкой в ​​упадке», — сказал аналитик по иностранным делам Владимир Фролов.

Медсестра держит вакцину Sputnik V от COVID-19 в Национальной больнице в связи с началом вакцинации в Итаугуа, Парагвай, 22 февраля 2021 г. (Хорхе Саенс / AP)

Некоторые эксперты говорят, что увеличение использования вакцин из Китая и России, которые не были так популярны, как вакцины из Запада, могло бы предложить более быстрый способ увеличения глобальных поставок.Другие отмечают, что Россия хочет набирать геополитические очки.

«Путин использует (вакцину) для поддержания весьма запятнанного имиджа научно-технического прогресса России», — сказал Лоуренс Гостин, профессор Джорджтаунского университета и директор Центра сотрудничества Всемирной организации здравоохранения по национальному и глобальному законодательству в области здравоохранения. «Он использует его в геостратегических целях в тех областях, где Россия хотела бы иметь сферы влияния».

Сможет ли Россия доставить — другой вопрос.Китай поставил миллионы доз в другие страны, но объем производства Спутника V, похоже, на данный момент намного ниже, чем спрос.

«Они превзошли свои самые смелые мечты в том, что эта вакцина действительно стала жизнеспособным, востребованным на рынке продуктом», — сказала Джуди Твигг, профессор политологии, специализирующаяся на глобальном здравоохранении в Университете Содружества Вирджинии. «Они дали все эти явные и неявные обещания людям внутри и за пределами России о доступе к этому продукту, который теперь неожиданно велик.А теперь они застряли, пытаясь, изо всех сил пытаясь понять, как выполнить все эти обещания ».

Россия тоже должна позаботиться о себе. Власти объявили о планах вакцинировать 60% взрослых, или примерно 68 миллионов человек, к концу июня.

Вакцина от COVID-19 на выставке в Национальном центре эпидемиологии и микробиологии имени Николая Гамалеи в Москве, Россия, 6 августа 2020 г. (Александр Земляниченко-младший / Российский фонд прямых инвестиций через AP)

Внедрение вакцины в России идет медленными темпами по сравнению с другими странами: по состоянию на конец февраля вакцинировано около 4 миллионов человек, или менее 3% населения.Отчасти это также может быть связано с широко распространенным нежеланием россиян доверять вакцинам.

Российский фонд прямых инвестиций, который финансировал и продавал вакцину за рубежом, не ответил на просьбу прокомментировать, сколько доз будет отправлено в другие страны. Ранее он сообщил, что получил запросы на 2,4 миллиарда доз из более чем 50 стран.

По оценкам лондонской научно-аналитической компании

Airfinity, Россия согласилась поставить за границу около 392 миллионов доз, и ведутся переговоры со странами по крайней мере еще на 356 миллионов.

Если судить по объемам производства и экспорта, «Россия очень далека от того, чтобы обеспечить это», — сказал генеральный директор и основатель Airfinity Расмус Хансен.

Россия произвела чуть более 2 миллионов доз в прошлом году на фоне сообщений о проблемах местных производителей с закупкой оборудования и производством второго компонента двухвакцинальной вакцины.

Премьер-министр России Михаил Мишустин заявил 20 февраля, что было произведено более 10 миллионов доз Sputnik V.

Sputnik V — это вирусная векторная вакцина, в которой используется безвредный вирус, несущий генетический материал для стимуляции иммунной системы.«Производство — сложный процесс», — сказала Елена Субботина, консультант фармацевтической консалтинговой компании CBPartners ’Central and Eastern Europe Team. Производители не могут гарантировать стабильный выпуск, потому что работа с биологическими ингредиентами требует большого разнообразия с точки зрения качества готового продукта.

Российские вакцины Sputnik V против COVID-19 выгружены в международном аэропорту Тегерана имама Хомейни, 4 февраля 2021 г. (Саид Каари / IKAC через AP)

Некоторые страны, которым были предложены большие партии Sputnik V, еще не одобрили его для использования.

В Индии, где обещано 125 миллионов доз, вакцина проходит исследования, чтобы определить, вызывает ли она сопоставимый иммунный ответ. Министерство здравоохранения Бразилии заявило, что ведет переговоры о закупке 10 миллионов доз, но национальное регулирующее агентство еще не санкционировало их использование. Непал, которому было предложено 25 миллионов доз, также не дал своего одобрения.

В других странах были задержки с получением посылок Sputnik V.

Аргентина получила почти 2.5 миллионов доз к 1 марта, хотя в какой-то момент правительство ожидало 5 миллионов в январе и более 14 миллионов в феврале. Официальные лица в Венгрии, согласившиеся купить 2 миллиона доз в течение трех месяцев, заявили 22 января, что ожидали 600 000 доз в первые 30 дней, но получили только 325 600 к началу марта. Мексика подписала сделку на 24 миллиона доз и надеялась получить 400 000 в феврале, но получила только 200 000.

Российский фонд прямых инвестиций имеет соглашения с производителями в странах, включая Бразилию, Южную Корею и Индию, об увеличении производства, но есть мало свидетельств того, что производители за рубежом производили вакцину в больших количествах.

Бразильская компания Uniao Quimica находится на стадии пилотных испытаний, результаты которых будут переданы в Россию, прежде чем компания сможет произвести ее для продажи. Индийский производитель лекарств Hetero Biopharma, заключивший сделку по производству 100 миллионов доз, должен был начать производство в начале 2021 года, но неясно, началось ли оно на самом деле.

Южнокорейская компания GL Rapha, которая планирует произвести 150 миллионов доз в этом году, будет производить готовую продукцию к марту, сообщил официальный представитель компании Ким Ги Ён.

Российская вакцина против коронавируса Sputnik V прибывает в аэропорт Кошице, Словакия, 1 марта 2021 г. (Франтишек Иван / TASR через AP)

Россия пока не сталкивалась с критикой за задержку поставок Sputnik V в другие страны, и иностранные официальные лица с оптимизмом смотрят на эти сделки.

Венгрия все еще ожидает крупных поставок, но выразила оптимизм по поводу их получения.

«Российская сторона с минимальной задержкой выполнит 600 000 доз, согласованных на первом этапе, а затем еще 1 дозу.4 миллиона доз », — заявил в прошлом месяце госсекретарь Венгрии Тамаш Менцер. Премьер-министр Виктор Орбан добавил в пятницу: «Русские в значительной степени сдерживают свои обещания».

Обещание большего, чем может быть доставлено, похоже, является универсальной проблемой для вакцин против коронавируса, и это реальный риск для России, сказала Тереза ​​Фаллон, директор Брюссельского центра исследований России и Европы и Азии.

«Они выиграли золотую медаль за создание этой очень эффективной вакцины», — сказала она.«Но проблема в том, как они собираются это реализовать?»

Вход в Центр гигиены и эпидемиологии Российской … Новости Фото

Соглашение о легком доступе

Следующие объекты содержат неизданный и / или запрещенный контент.

Изображения, помеченные как Загрузки с легким доступом , не включены в ваш Премиум доступ или пакет подписки с Getty Images, и вам будет выставлен счет за любые изображения, которые вы используете.

Загрузки с легким доступом позволяют быстро загружать изображения в высоком разрешении без водяных знаков.Если у вас нет письменного соглашения с Getty Images, в котором указано иное, загрузки с легким доступом предназначены для совместных целей и не лицензируются для использования в окончательном проекте.

Ваша учетная запись Easy-Access (EZA) позволяет сотрудникам вашей организации загружать контент для следующих целей:

  • Тесты
  • Образцы
  • Композиты
  • Макеты
  • Черновые пропилы
  • Предварительные правки

Он отменяет стандартную составную онлайн-лицензию для неподвижных изображений и видео на веб-сайте Getty Images.Учетная запись EZA не является лицензией. Чтобы завершить проект с использованием материалов, которые вы загрузили из своей учетной записи EZA, вам необходимо получить лицензию. Без лицензии дальнейшее использование невозможно, например:

  • презентаций в фокус-группах
  • внешних презентаций
  • заключительных материалов распределены внутри вашей организации
  • любые материалы, распространяемые за пределами вашей организации
  • любые материалы, распространяемые среди населения (например, реклама, маркетинг)

Поскольку коллекции постоянно обновляются, Getty Images не может гарантировать, что какой-либо конкретный элемент будет доступен до момента лицензирования.Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с любыми ограничениями, сопровождающими Лицензионные материалы на веб-сайте Getty Images, и свяжитесь с вашим представителем Getty Images, если у вас возникнут вопросы по ним. Ваша учетная запись EZA останется в силе в течение года. Представитель Getty Images обсудит с вами продление.

Нажимая кнопку «Загрузить», вы принимаете на себя ответственность за использование неизданного контента (включая получение любых разрешений, необходимых для вашего использования) и соглашаетесь соблюдать любые ограничения.

Ученый, создавший вакцину Sputnik V, защищает российскую стратегию | Новости о пандемии коронавируса

Россия планирует поделиться предварительными результатами испытаний вакцины против COVID-19, основанными на результатах первых шести недель наблюдения за участниками, что повысит темп и без того безумной глобальной гонки за прекращение пандемии.

Александр Гинцбург, глава Института Гамалеи, который производил вакцину Sputnik V, сказал Reuters, что темпы ее разработки были необходимы в условиях пандемии «военного времени», но никакие углы не сокращаются.

Россия продвигала свою потенциальную вакцину против COVID-19 на максимальной скорости, проводя массовые вакцинации населения наряду с основными испытаниями на людях, что вызывает опасения у некоторых наблюдателей, что национальный престиж ставится выше надежной науки и безопасности.

«Люди умирают, как на войне», — сказал Гинцбург, держа в руке хрустальную модель коронавируса. «Но этот быстрый темп не является синонимом сокращения углов, как предлагали некоторые СМИ. Ни за что.»

Сидя в своем отделанном деревянными панелями офисе в институте в Москве, Гинцбург сказал, что его команда установила жесткие сроки для производства вакцины, но что все инструкции по тестированию безопасности и эффективности Sputnik V были соблюдены.

План публикации промежуточных результатов, основанных на первых 42 днях мониторинга волонтеров, означает, что у России есть высокие шансы стать первой в мире, кто объявит какие-либо данные заключительного или третьего этапа исследования.

Первый из 5000 добровольцев был вакцинирован 9 сентября, что означает, что промежуточные результаты могут быть опубликованы через некоторое время после 21 октября. Российский фонд национального благосостояния, вложивший средства в внедрение вакцины, заявил, что ожидает публикации промежуточных результатов в Октябрь или ноябрь.

Общественный интерес

Несколько западных разработчиков проводят финальные испытания, которые продолжаются более 42 дней, но не опубликовали никаких промежуточных результатов.

Производители лекарств

заявили, что они подождут, пока у них не будет достаточного количества инфекций, чтобы получить надежное считывание данных перед публикацией, вместо того, чтобы назначать конкретную дату.

Гинцбург сказал, что существует аргумент общественного интереса в пользу публикации промежуточных результатов через 42 дня, поскольку они покажут общую тенденцию в данных.

«Для меня, например, он слишком короткий. Но для людей, которым интересно, как идут дела, это уже слишком долго ».

Гинцбург сказал, что волонтеры будут находиться под наблюдением в течение 180 дней после вакцинации последних из 40 000 участников. Через шесть месяцев его команда планирует подвести окончательные результаты и опубликовать их в международном журнале.

Результаты их ранних испытаний были рецензированы и опубликованы в The Lancet.

Параллельно с испытанием Россия начала 8 сентября вакцинацию населения, считающегося подверженным высокому риску, что стало еще одним нетрадиционным шагом Москвы в гонке за вакциной.

По данным Минздрава, на данный момент вакцинация была сделана около 400 человек. Они проходят менее строгий медицинский осмотр, чем добровольцы, участвующие в испытаниях, хотя они могут отправлять данные о своем здоровье после вакцинации через онлайн-платформу.

Источник в правительстве сообщил Рейтер, что промежуточные результаты третьего этапа испытаний, вероятно, повлияют на решение о расширении этой кампании по массовым прививкам, начиная с людей старше 60 лет.

Гинцбург сказал, что никаких серьезных побочных эффектов не было зарегистрировано во время третьей фазы испытания, в то время как незначительные, ожидаемые побочные эффекты наблюдались только у 14-15 процентов добровольцев.Четверть участников получают плацебо.

Он также выступил в защиту ранней регистрации вакцины для публичного использования, заявив, что это наиболее этичный подход.

«Выбор был между предоставлением людям возможности защитить себя или позволить им играть в рулетку с этой смертельной инфекцией».

Он также сказал, что Россия стремится к тому, чтобы вакцина была примерно на 75 процентов эффективнее плацебо, что превышает 50-процентный порог для вакцин COVID-19, установленный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.

Гинцбург сказал, что наличие 40 000 участников испытания означает, что испытание будет эффективным даже при низком уровне передачи COVID-19 в российской столице.

«Это гарантирует, что даже при низком уровне заражения у нас все равно будут статистически значимые данные».

В день начала судебного разбирательства в Москве зарегистрировано 642 новых случая заболевания COVID-19. С тех пор уровень инфицирования вырос, и в понедельник было зарегистрировано 2 217 новых случаев, хотя это все еще намного ниже пика, составлявшего примерно 6000 ежедневных заражений в столице в начале мая.

Медицинский работник проводит тест на COVID-19 в испытательном центре под Москвой. Российские власти заявляют, что собираются утвердить вакцину от COVID-19, массовая вакцинация запланирована на октябрь 2020 года, хотя клинические испытания не будут завершены. Ученые всего мира предупреждают, что спешка может иметь неприятные последствия, и указывают на этические проблемы, которые подрывают доверие к российским исследованиям [Павел Головкин / AP]

Другие производители вакцин начали массовые испытания в таких странах, как Бразилия, Южная Африка и США, в поисках места, где болезнь все еще распространена после того, как эпидемия сошла с пика в Европе.

Россия также планирует провести испытания в нескольких странах, включая Беларусь, Бразилию и Индию.

Производители лекарств

также обязались обеспечить, чтобы в их более крупные клинические испытания принимали участие различные группы добровольцев с точки зрения расы, этнической принадлежности, пола, возраста и других факторов.

Россия устанавливает квоты третьей фазы по возрасту, чтобы обеспечить достаточное количество пожилых участников, сказал Гинцбург, но никаких других специальных групп не создавалось. По его словам, на данный момент более одной пятой вакцинированных в ходе испытаний были старше 50 лет.

Скорость передачи среди участников испытаний влияет на время, когда многие производители вакцин планируют публиковать промежуточные результаты, поскольку им необходимо зарегистрировать определенное количество случаев заражения COVID-19, прежде чем можно будет поделиться ранними данными.

Британский производитель лекарств AstraZeneca в мае начал третью фазу испытаний своей вакцины и пока не раскрывает каких-либо тенденций.

Американский фармацевтический гигант Pfizer, который вместе с немецким партнером BioNTech разрабатывает вакцину, и американский производитель вакцин Moderna начали свои испытания в конце июля.Ни одна из них пока не разглашает предварительную информацию.

BioNTech заявила, что к концу октября или началу ноября у нее могут быть данные для нормативной подачи.

Стремясь ускорить процесс поиска вакцины, Великобритания планирует провести испытания, на которых добровольцев намеренно заражают COVID-19.

Гинцбург заявил, что подобный суд невозможен в России и считается неэтичным: «Мы были удивлены этой новостью».

Peter Krause, MD

Dr.Питер Дж. Краузе — старший научный сотрудник отдела эпидемиологии и общественного здравоохранения Йельской школы общественного здравоохранения и Йельской школы медицины, Нью-Хейвен, Коннектикут. Он получил степень бакалавра искусств. с отличием по биологии Колледжа Уильямса и степень доктора медицины Медицинского факультета Университета Тафтса. Он прошел педиатрическую интернатуру и ординатуру в больнице Йель-Нью-Хейвен и Медицинском центре Стэнфордского университета, а также прошел стажировку по педиатрическим инфекционным заболеваниям в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA).Он поступил на факультет Университета Коннектикута в 1979 году, где стал профессором педиатрии и заведующим отделением детских инфекционных болезней. Он вернулся в Йель в 2008 году.

Доктор Краузе проводит трансляционные, эпидемиологические и клинические исследования по изучению трансмиссивных болезней. Его основное внимание уделялось бабезиозу человека, но он также провел исследования двух сопутствующих клещевых инфекций, болезни Лайма и возвратного тифа, вызванного Borrelia miyamotoi .Он является автором более 195 рецензируемых научных публикаций, 2 книг и 35 книжных глав. Он работал в редакционной коллегии журнала клинической микробиологии и в редакционной коллегии журнала Clinical Infectious Diseases , Clinical Microbiology Reviews , Plos Neglected Tropical Diseases и Pathogens . Он работал в нескольких руководящих комитетах Американского общества инфекционных болезней (IDSA) и Общества инфекционных болезней Коннектикута.Недавно он был председателем

Руководства по клинической практике для Руководства по диагностике и лечению бабезиоза Американского общества инфекционных болезней 2020 года и членом Руководства по клинической практике по профилактике, диагностике и лечению болезни Лайма Американского общества инфекционных заболеваний. . Его цитировали в журналах «Американские мужчины и женщины науки», «Лучшие врачи Америки» и «Кто есть кто в Америке».

Доктор Краузе и его коллеги были первыми, кто

Охарактеризовал частоту и клинические исходы коинфекции человека, передаваемого клещами

Определите долгосрочное сохранение инфекции Babesia у людей

Проведите испытание лечения антибиотиками для человеческий бабезиоз

Охарактеризовать стойкий и рецидивирующий бабезиоз у хозяев с ослабленным иммунитетом

Разработать лабораторный метод скрининга кровоснабжения на инфекцию Babesia microti

Выявить инфекцию человека спирохетами возвратного тифа Borrelia miyamotoi

Borrelia miyamotoi в США (соавторы)

Разработать тест на антитела Borrelia miyamotoi

Описать эпидемиологию инфекции Borrelia miyamotoi

Предоставить доказательства того, что Borrelia miyamotoi может передаваться Переливание крови

Они также количественно оценили риск передачи бабезиоза и болезни Лайма при переливании крови и разработали несколько тестов на антитела и молекулярные тесты для диагностики бабезиоза и Borrelia miyamotoi .

Отдел социальной гигиены и организация государственной санитарно-эпидемиологической службы по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения

MBBS в России | МББС в Москве | Учеба в России | Учеба в Москве | Образование в России | Образование в Москве | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова | ФМСМУ | Прием MBBS в Первый МГМУ им.И.М.Сеченова | Оплата MBBS в Первом МГМУ им.И.М.Сеченова | Прямой прием в I.Первый Московский государственный медицинский университет им. М. Сеченова | Подать заявку на поступление в Первом МГМУ им.И.М.Сеченова на MBBS | Как получить прямое зачисление в MBBS в Первый МГМУ им. И.М. Сеченова | Учеба в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова | О Первом МГМУ им. И.М. Сеченова | Стоимость обучения в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова | О Москве

Заведующая кафедрой доктор медицинских наук, профессор Марина Павловна Шевырева.

Заведующая кафедрой, к.э.н., доцент Калиновская Марина Владимировна.

Отделение расположено на базе ФГБУ «Центр стратегического планирования и управления биомедицинскими рисками здоровью» Минздрава России, директор — д.м.н. Профессор Сергей Михайлович Юдин.

Учреждение имеет современную материально-техническую базу. Учебные классы оснащены компьютерной, аудио- и видеоаппаратурой.Имеется научная медицинская библиотека с учебной, методической и нормативной литературой, электронная база данных НПРО. Практические занятия проводятся в лабораториях микробиологического и санитарно-гигиенического профиля, оснащенных современными аналитическими и диагностическими приборами и оборудованием.

Кафедра социальной гигиены и организация государственной санитарно-эпидемиологической службы по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия вуза создана в 1996 году с целью повышения квалификации организаторов и специалистов санитарно-эпидемиологической службы по следующим специальностям: дополнительное профессиональное образование: социальная гигиена и организация государственной санитарно-эпидемиологической службы, санитарно-гигиенические лабораторные исследования, а в дальнейшем и клиническая лабораторная диагностика.Проведены занятия с интернами лечебно-профилактического факультета, а также переподготовка специалистов, общее оздоровление с выдачей сертификатов специалистов и тематическое усовершенствование на предмет оценки рисков для здоровья населения от химических факторов и принципов социально-гигиенического мониторинг.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *