Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Cтраница 1
Бутилбензилфталат совмещается с триацетатом целлюлозы, но не совмещается с вторичными ацетатами. [1]
Бутилбензилфталат ББФ — несимметричный сложный эфир ортофталевой кислоты и бензилового и бутилового спиртов. [2]
Совместимость бутилбензилфталата в пленках из нитрата целлюлозы достигает 130 %, не вызывая при этом чрезмерной липкости. Водостойкость, и светостойкость пленки, пластифицированной бутилбенаилфталатом, аналогичны пленкам, пластифицированным ди — ( метилгексил) — фталатом. Правда, кратковременное выдерживание лаков при температуре горячей сушки плохо отражается на пленках, и они разрушаются после последующего вымачивания их в воде. При атмосферных условиях бутилбен-зилфталат легко выветривается из нитратцеллюлозной пленки. Бен-зильный радикал ухудшает светостойкость пленок, и даже добавление светостойких смол скорее ухудшает, чем улучшает это свойство.
Специфической особенностью бутилбензилфталата является то, что при его использовании получаются покрытия, отличающиеся малой загрязняемостью, однако светостойкость таких покрытий плохая. [4]
Особенно ценными свойствами обладает бутилбензилфталат, к-рый широко применяют в производстве масло — и бензостойких полимерных материалов. Ди — ( 2-этилгексил) фталат, бутилбензилфталат, дициклогексилфталат нетоксичны и допущены к применению в изделиях пищевого и медицинского назначения. [5]
Некоторые пластификаторы ( например, бутилбензилфталат, трикрезилфосфат) обладают показателем преломления, близким к показателю преломления ПВХ. Из-за близости значений показателей преломления смеси ПВХ с этими пластификаторами оказываются прозрачными уже при комнатной температуре. В таких случаях рекомендуется [139] для определения температуры растворения прибегать к следующему приему. Составляют несколько смесей разного состава из испытуемого пластификатора с пластификатором, обладающим другим показателем преломления.
Наиболее распространенные — бутилоктилфта-лат и бутилбензилфталат. Наличие в пластификаторе радикала бутилового спирта придает ему высокую эластичность, легкость переработки, хорошую морозостойкость; радикал высшего спирта сообщает низкую летучесть, бензо — и маслостойкость. Применяются при изготовлении искусственной кожи и различных лаков. [7]
Взаимодействием Na-соли монобутилфталата с бензилхло-ридом получают бутилбензилфталат. [8]
Применение смешанных эфиров, таких как бутилдецилфталат, бути-локтилфталат, бутилбензилфталат, которые обладают хорошей совместимостью с поливинилхлоридом, / позволяет вводить большое количество наполнителя, что снижает стоимость композиций. Бутилоктилфта-лат употребляют в производстве экструдированных поливинилхлоридных листов и пленок. Бутилбензилфталат, особенно в комбинации с адипатами или эпоксидированными соединениями, применяют в упаковке пищевых продуктов.
До конца 60 — х годов считалось, что высококачественные пены на основе ПВХ-пластизолей и химических газообразователей можно получать только с сильно сольватирующими пластификаторами типа бутилбензилфталата
Для одной и той же пластифицирующей системы с ростом температуры и коэффициента вспенивания содержание открытых ГСЭ увеличивается.
[10]Хроматограмма летучих веществ, вьщеляющихся из твердых отходов на свалке [59]: 1 — Диметилфталат; 2 — Диэтилфталат; 3 — Диизобутилфталат; 4 — Ди-н-бутилфталат; 5 — бис — ( 4 — Метил-2 — фенил) фталат; 6 — бис ( Метоксиэтил) фталат; 7 — Диамилфталат; 8 — бис ( 2 — Этоксигексил) фталат; 9 — Гексил-2 — этилгексилфталат; 10 — Ди-н-гексилфталат; 11 — бис ( 2 — Этилгексил) фталат; 12 — Бутилбензилфталат; 13 — бис ( 2 — н — Бутоксиэтил) фталат; 14 — Дициклогексшшетилфталат; 15 — Ди-н-октилфта — лат; 16 — Динонилфталат; 17 — Бензилбензоат; 18 — Дифенилфталат; 19 — Дифенили-зофталат; 20 — Дибензилфталат. [11]
Пленки из этил — и бензилцеллюлозы, пластифицированные бутил-бензилфталатом, похожи по свойствам на пленки, получаемые с дибутил-фталатом. Бутилбензилфталат применяют для изготовления паст из поливинилхлорида, устойчивых при хранении.
[12]
Его свойства, растворяющая способность и совместимость приведены в табл. 253 — 257 ( стр. Способность бутилбензилфталата растворять нитрат целлюлозы сильно зависит от степени его нитрации. Нитрат целлюлозы А растворяется с образованием прозрачного раствора только во влажном состоянии. С повышением содержания азота растворимость увеличивается. [13]
Многие соединения в основном применяются для пластифицирования поливинилхлорида. К ним относятся бутилбензилфталат, диалкилфталат, дикаприлфталат, диизодецилфталат, диизононил-фталат; ди ( 2-этилгексил) а елаинат, диизогептилфталат, ДАФ-68, ТЭГ-28 и другие соединения. [14]
Многие соединения в основном применяются для пластифицирования поливинилхлорида. К ним относятся бутилбензилфталат, диалкилфталат, дикаприлфталат, диизодецилфталат, диизононил-фталат; ди ( 2-этилгексил) азелаинат, диизогептилфталат, ДАФ-68, ТЭГ-28 и другие соединения. [15]
Страницы: 1 2
Эндокринные дисраптеры и репродуктивное здоровье | Гончаров
Аннотация
Статья посвящается эндокринным дисраптерам и репродуктивному здоровью.
Ключевые слова
эндокринные дисраптеры, репродуктивное здоровье
Для цитирования:
Гончаров H.П. Эндокринные дисраптеры и репродуктивное здоровье. Проблемы Эндокринологии. 2002;48(4):35-39. https://doi.org/10.14341/probl11567
For citation:
Goncharov N.P. Endocrine disrupters and reproductive health. Problems of Endocrinology. 2002;48(4):35-39. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl11567
Загрязнение окружающей среды различными химическими соединениями достигло угрожающего уровня и носит глобальный планетный характер. В настоящее время более 80 тыс. химических соединений широко используются в промышленности, сельском хозяйстве и других сферах человеческой деятельности.
Ежегодно производится около 1000 новых соединений. Незначительная часть из них оценивается на возможное вредное воздействие на здоровье человека. Нет целенаправленных программ по оценке воздействия химических веществ на репродуктивную функцию и развитие. В табл. 1 приведен список соединений, повреждающих репродуктивную систему. Все случаи повреждения репродуктивной системы определенными химическими соединениями были обнаружены совершенно случайно. В последние 2 десятилетия появились глобальные признаки ухудшения репродуктивного здоровья, включая репродуктивное здоровье мужского организма. Давно известно, что репродуктивная система мужчин уязвима для ряда повреждающих Таблица 1 Некоторые гормонально-активные химические соединения и другие факторы, нарушающие функцию репродуктивной системы • Фенольные соединения: нонилфенол, тритон Х-100, бисфенол А. • Фталаты (эфиры фолиевой кислоты): (ди-(2-этилгексил) фталат (DEHP), бутилбензилфталат (ВВР). • Химические соединения с очень выраженным эстрогенным действием: этилстильбэстрол.
Хотя DES не является по своей химической структуре стероидом (эстрогеном), он с высокой афинностью связывается эстрогеновыми рецепторами и тем самым оказывает мощное эстрогенное действие на ткани-мишени. В США было пролечено этим препаратом более 5 млн беременных женщин. Популяционные исследования [9, 10] показали, что у мальчиков, родившихся от таких матерей, наблюдается повышенная частота различных нарушений в репродуктивной системе, которые затрагивали и сперматогенез. Количество сперматозоидов у таких мальчиков было снижено. Повреждающее влияние вредных факторов у младенцев может проявляться врожденными нарушениями репродуктивной системы, а позже у подростков и взрослых — сопровождаться функциональными нарушениями на уровне как гонад, так и их гормональной регуляции. Изменения в репродуктивной системе в пренатальный период у плода в зависимости от характера повреждающего фактора могут носить временный, обратимый характер, а ее повреждение у взрослых, как правило, вызывает необратимые изменения.
Диагностика таких нарушений затруднена, так как больные в зависимости от их возраста и характера патологии посещают различных специалистов, чаще педиатров, урологов или андрологов, что не позволяет идентифицировать этиологический фактор, а он может быть общим, проявляя патогенное действие в пренатальный период развития и приводя к крипторхизму, раку яичек или бесплодию и как результат к нарушению сперматогенеза в постнатальный период. Наиболее убедителен пример воздействия DES на плод беременных женщин. W. Gill и соавт. [10] провели динамическое наблюдение за 308 мальчиками, родившимися от матерей, получавших DES, и 307 мужчинами контрольной группы. Оказалось, что в контрольной группе нарушения в репродуктивной системе не превышали 7,8%, тогда как в исследуемой группе они составляли 31,5%. При этом регистрировали крипторхизм [20], рак яичек [23], варикоцеле и анорхию [19]. Частота названных нарушений была выше, когда женщина получала DES в начальные сроки беременности. Ряд авторов [7, 9, 26] провели исследование спермы у 88 мужчин, родившихся от матерей, получавших DES, и 85 мужчин контрольной группы.
Оказалось, что концентрация сперматозоидов в первой группе не превышала 83 млн/мл, а в контрольной группе составила 123 млн/мл. В исследуемой группе было снижено и количество подвижных сперматозоидов, а также существенно изменена их морфоструктура, что ведет к развитию субфертильности. Приведенные данные достаточно наглядно свидетельствуют о влиянии химических веществ, в частности DES, на органогенез. Чувствительность формирования репродуктивной системы плода к внешним воздействиям определяется стадиями его развития. Недифференцированная гонада на 4-й неделе развития зародыша состоит, как известно, из 3 типов клеток, которые позже у мужского плода обеспечивают формирование клеток Сертоли, стромальных, или интерстициальных, клеток и герминативных клеток. Дифференцировка гонад в семенник, но не в яичник обусловлена генетически. Количество клеток Сертоли достигает оптимального уровня к концу беременности, окончательно их формирование завершается к периоду пубертата. Их размножение регулируется гипофизарным фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ).
Поскольку клетки Сертоли обеспечивают развитие сперматозоидов, то их количество определяет и качественный параметр сперматогенеза, а в конечном итоге количество сперматозоидов в эякуляте. Вот почему факторы, приводящие к ингибированию продукции ФСГ вызывают уменьшение числа клеток Сертоли и как следствие уменьшение количества вырабатываемых сперматозоидов. Развитие герминативных клеток имеет различие в формировании пола. В случае нормального мужского плода, где имеется достаточное количество клеток Сертоли, примордиальные герминативные клетки под влиянием ингибирующего мейоз фактора дифференцируются и через стадию гомоцитов превращаются в сперматогонии. При развитии плода по женскому типу в отсутствие ингибитора герминативные клетки входят в стадию мейоза. Поэтому в случае формирования плода мужского пола недостаточное количество клеток Сертоли может явиться основной причиной формирования карциномы семенника in situ и(или) нарушения сперматогенеза — уменьшения количества сперматозоидов.
Формирование вторичных половых структур определяется гормонами, которые секретируются сформировавшимися яичками. Клетки Лейдига обеспечивают синтез тестостерона, который при взаимодействии с рецепторами обеспечивает трансформацию вольвиевого протока в эпидиди- мус, развитие семенных канальцев, семявыносящего протока и семенных пузырьков. При участии в тканях мишенях 5а-редуктазы тестостерон в свою очередь превращается в 5а-дигидротестостерон, который обеспечивает формирование полового члена, мошонки и пенальной уретры. Выработка тестостерона эмбрионом в период половой дифференцировки контролируется хорионическим гонадотропином плаценты и в меньшей степени — лютеинизирующим гормоном (ЛГ). В дальнейшем, по завершении этого процесса контроль за синтезом тестостерона осуществляется Л Г, и формируется система обратной связи по мере появления ароматазной активности, катализирующей образование эстрадиола. Нарушение образования тестостерона в результате внутренних (генетических) или внешних факторов приводит к нарушению репродуктивной системы.
Например, снижение секреции тестостерона яичком плода приводит к гипоспадии. Процесс опускания яичек гормонально-зависим. Регуляция абдоминального отрезка этого процесса мало изучена, а прохождение яичек через паховый канал в мошонку определяется уровнем продукции тестостерона. Его снижение приводит к крипторхизму. Наиболее уязвимым к повреждающему действию эндокринных дисраптеров является период половой дифференцировки плода. Обычно химические вещества вмешиваются посредством двух механизмов: они имитируют биологические эффекты эндогенного гормона или изменяют оптимальный уровень того или иного гормона. Например, химические соединения, которые обладают антиандрогенными свойствами, могут препятствовать проявлению специфического действия тестостерона [13]. В этом случае результатом будет фе- Табл и ца 2 Механизмы действия гормонально-активных химических соединений окружающей среды. • Связывание с рецепторами эстрогенов и последующая активация (эстрогеноподобное действие). • Связывание с рецепторами эстрогенов без активации (анти- эстрогенное действие).
• Связывание с рецепторами ароматических углеводородов (A11R) и последующее изменение биосинтеза цитохрома Р- 450. • Связывание с рецепторами андрогенов (андрогенное либо антиандрогенное действие). • Модификация метаболизма собственных гормонов. • Изменение количества гормональных рецепторов в клетках. • Изменение биосинтеза гормонов за счет вмешательства в сигнальные системы. минизация развития плода. Вещества с эстрогенной активностью могут снижать продукцию гонадотропинов гипофизом, нарушая тем самым механизм обратной связи в системе тестостерон-гипофиз, что приводит к снижению секреции тестостерона и как следствиях понижению его влияния на ткани и органы-мишени. Поэтому дисбаланс в соотношении эстрогенов и андрогенов может нарушить половое развитие и вести к врожденным порокам, а в период половой зрелости может сопровождаться нарушением сперматогенеза. В эксперименте было убедительно показано, что ряд факторов окружающей среды может приводить к изменению баланса стероидных гормонов, что ведет к нарушению репродуктивной функции с различным уровнем ее поражения.
Наиболее распространено и приемлемо следующее определение понятия «эндокринные дисраптеры»: экзогенные соединения, которые являются причиной неблагоприятного воздействия на здоровье интактного организма или его потомства как результат изменения эндокринной функции [4]. Более правильное определение — гормонально-активные соединения окружающей среды. При этом эндокринные нарушения могут проявляться на разных уровнях: синтез гормонов, их транспорт и метаболизм, выведение гормонов из организма через почки и желудочно-кишечный тракт. Достаточно много исследований посвящено изучению механизма действия на эндокринную систему гормонально-активных соединений окружающей среды, которые могут давать прямой эффект агонистов и антагонистов. Кроме этого, они могут воспроизводить биологическое действие стероидных гормонов не через внутриядерный механизм, а через протеинкиназу, цАМФ и кальций и тем самым изменять эндокринную функцию 115] (табл. 2). Что касается наиболее уязвимого звена в репродуктивной системе — сперматогенеза, то определенные экзогенные соединения могут не только вмешиваться в регуляцию ги- поталамо-гипофизарно-тестикулярного комплекса, но и нарушать аутокринные и паракринные механизмы регуляции сперматогенеза.
При этом нарушается взаимодействие клеток Сертоли, герминативных клеток, клеток Лейдига, перитубулярных клеток и других элементов семенника. Наиболее наглядно прямое химическое воздействие на репродуктивную систему можно продемонстрировать на примере простого по химической конструкции 1,2-дибромо-З-хлопропана (DBCP). Данное соединение на протяжении 22 лет, вплоть до 1977 г. широко использовали в качестве эффективного средства для борьбы с личинками и комарами. DBCP рассматривалось как соединение нетоксичное для животных и человека. Через 15 лет с момента организации его производства у рабочих химического завода было обнаружено отсутствие фертильности |17, 25]. У 78% рабочих, контактирующих на заводе DBCP, были найдены серьезные нарушения сперматогенеза, вплоть до азооспермии. Рабочие, меньше контактирующие с DBCP, имели олигозооспермию. При биопсии тестикул была найдена избирательная атрофия клеток герминального эпителия. Нарушение сперматогенеза сопровождалось повышением в крови уровня ФСГ, а в случаях более длительного контракта с DBCP — и уровня ЛГ, что свидетельствует о нарушении функции и клеток Лейдига.
После прекращения контакта с DBCP сперматогенез у рабочих постепенно восстанавливался, причем более быстро в случае олигозооспермии. Процентное соотношение детей, родившихся у рабочих-мужчин с нарушенным сперматогенезом, по генетическому полу смещалось в пользу девочек: мальчиков рождалось только 35%, тогда как без контакта с DBCP — 52,9, т. е соотношение было обычным, нормальным. Т. Torkelson и соавт. [22] продемонстрировали, что DBCP даже в небольших дозах и короткой экспозиции приводит к нарушению сперматогенеза, изменению морфологической структуры сперматозоида и уменьшению размера семенников. Тестостерон наряду с ФСГ, как известно, необходим для обеспечения нормального процесса сперматогенеза. Поэтому нарушение функции клеток Лейдига и уменьшение продукции тестостерона может приводить к дегенерации сперматоцитов и сперматид. К любому химическому воздействию наиболее чувствительны клетки герминативного эпителия. Необходимо отметить, что клетки Сертоли и клетки Лейдига также чувствительны к повреждающему воздействию химических агентов, однако нарушение их функции связано с поломкой биохимических процессов, при этом герминативные клетки погибают.
Наиболее уязвима к действию химических соединений репродуктивная система в ранний пренатальный период и особенно на стадии половой дифференцировки. За последние годы проведен ряд направленных эпидемиологических исследований как в США, так и в европейских странах, которые однозначно показали увеличение за последнее десятилетие в человеческой популяции частоты патологии репродуктивной системы. К наиболее частой патологии репродуктивной системы относятся рак яичек, крипторхизм, гипоспадия, нарушение сперматогенеза и изменение соотношения рождающихся мальчиков и девочек. Развитие тестикулярного рака при воздействии определенных химических соединений является следствием их вмешательства в процесс половой дифференцировки на ранних стадиях развития плода. Как правило, в 95% случаев опухоль исходит из герминативных клеток. Частота рака увеличилась за последние 50 лет в ряде стран мира (1, 23], где ведется регистр данной патологии. Как известно, рак яичка преимущественно поражает мужчин молодого репродуктивного возраста (25-40 лет).
Этим он отличается от других злокачественных опухолей, которые возникают и доминируют в пожилом возрасте. Поздняя диагностика рака яичка или его неадекватная терапия приводят, как правило, к фатальному исходу. Необходимо особо подчеркнуть, что частота рака яичек различается в странах Западной Европы и является наиболее высокой в Дании, где она увеличилась за последние 40 лет в 3-4 раза [16]. В соседней Финляндии, например, заболеваемость раком яичек в 5 раз ниже. Гипоспадия у новорожденных встречается с частотой от 0,4 до 41 случая на 10 000 новорожденных [21]. Проспективные исследования, проведенные в Англии, показали, что на протяжении 1964- 1983 гг. частота этой патологии возросла с 14,7 до 36 случаев на 10 000 новорожденных. Согласно данным регистра, в США число случаев гипоспадии увеличилось с 1970 по 1993 г. с 20 до 40 на 10 000 новорожденных. Частота крипторхизма, как и других выше названных нарушений, по данным ряда авторов, также увеличивается. Так, по данным J. Тоггаге и соавт.
[23], частота случаев крипторхизма может колебаться на 1-м году жизни от 0,03 до 3,4%, у школьников и новобранцев — от 0,16 до 13,4%. По данным исследователей Великобритании, при обследовании 7,5 тыс. мальчиков в 1984-1988 гг. отмечено, что частота крипторхизма стала существенно выше по сравнению с 1950 г. [3,18]. Она увеличилась у мальчиков в возрасте 3 мес с 1,7 до 5,2%. При этом методология и техника обследования были одинаковы, что очень важно для постановки диагноза крипторхизма. Необходимо помнить, что во многих случаях неправильная техника обследования ведет к занижению или завышению случаев выявления данной патологии. Большинство исследователей связывают увеличение частоты крипторхизма с влиянием неблагоприятных факторов (прежде всего химических) окружающей среды на эндокринную систему, гормоны которой обеспечивают весь механизм опускания яичек в мошонку. Сперматогенез В последние годы широко обсуждается проблема, связанная с возможным нарушением качества сперматозоидов, которое отражает весь комплекс нарастающих нарушений в репродуктивной системе.
Своеобразным «детонатором» послужила работа Е. Carlsen и соавт. [6], выполненная под руководством проф. Скакобека (Копенгаген, Дания). Ее авторы провели ретроспективное исследование, используя метаанализ. Они проанализировали данные спермограмм 61 лаборатории из разных стран мира, опубликованных с 1938 по 1990 г. и пришли к выводу о снижении количества сперматозоидов со 100 млн до 50 млн/мл эякулята. Ряд авторов провели реанализ данных, полученных Е. Carlsen и соавт., и не согласились с их выводами, однако отметили существенную географическую разницу как в Европе, так и в США (8, И]. При этом была выявлена необычайная ситуация в Финляндии. У мужчин Финляндии количество сперматозоидов было значительно выше по сравнению с мужчинами других стран, в том числе и соседних скандинавских [12]. В других регионах мира зарегистрирована общая закономерность: уменьшение продукции сперматозоидов, особенно у мужчин, родившихся в последние годы [8, 11]. Ухудшение процесса сперматогенеза согласуется с концепцией повреждающего влияния в ранний период жизни гормонально-активных химических соединений.
Повреждение репродуктивной системы гормонально-активными химическими соединениями может приводить к нарушению соотношения в популяции числа родившихся мальчиков и девочек с уменьшением числа мальчиков [12]. Количество таких наблюдений ограничено. Однако случай с аварией на химическом заводе в Севезо (Италия) подтвердил данное предположение. Авария сопровождалась большим выбросом диоксинов и контаминацией значительной территории города. Через 9 мес с момента аварии, с апреля 1977 г. по декабрь 1984 г. количество родившихся мальчиков начало уменьшаться и снизилось до 35% у супружеских пар, проживавших в сильно загрязненном районе города. При этом была доказана прямо пропорциональная зависимость от степени загрязнения. В дальнейшем, в 1985-1994 гг. соотношение мальчиков и девочек постепенно выровнялось (различие не было статистически значимым) [14]. Уменьшение величины соотношения родившихся мальчиков и девочек зафиксировано в Нидерландах [24], Германии [5]. Исследователями Канады показано влияние на это явление географического фактора [2].
Заключение На протяжении десятилетий в результате интенсивной антропогенной активности индустриально развитых стран тысячи химических соединений попадают в окружающую среду. Практически все они не исследуются на возможное патогенное воздействие на репродуктивную систему человека. Как видно из краткого обзора лишь небольшая группа химических соединений изучена и выявлено их пагубное влияние на состояние различных звеньев репродуктивной системы, включая сперматогенез. Особенно активное патогенное действие установлено для диоксинов и диоксиноподобных соединений, пестицидов, гербицидов. Все эти соединения и другие химические вещества с подобным влиянием на репродуктивную систему получили название гормонально-активных соединений окружающей среды. Именно с их выбросом в биосферу связывают рост таких патологий, как рак яичка, крипторхизм, гипоспадия и ухудшение качества мужской гаметы. При выявлении причины нарушений необходимо учитывать возможное влияние факторов окружающей среды, что определяется экологической обстановкой проживания больного.
1. Adami Н., Bergstrom R., Mohner М. et. al. // Int. J. Cancer. — 1994. — Vol. 59. — P. 33-38.
2. Alla В. B, Brant R., Seiden J. E., Jarrelly J. F. // Can. Med. Assoc. J. — 1997. — Vol. 156. — P. 37-40.
3. Ansell P. E., Bennett K, Bull D. et al. // Arch. Dis. Childh. — 1992. — Vol. 67. — P. 892-899.
4. Bergman A., Brandt /., Brouwer B. et al. // A. Bergman. Anonymous Weybridge. United Kingdom, 1 — 125, 1996.
5. Bromen K., Jockel K. // Lancet. — 1997. — Vol. 349. — P. 804-805.
6. Carlsen E., Givercman A., Keiding N. et al. // Br. Med. J. — 1992. — Vol. 305. — P. 609-613.
7. Dieckmann W. J., Davis M. E., Rynkiewicz L. M. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1953. — Vol. 66. — P. 1062.
8. Fisch H., Goluboff E. T., Olson J. H. et al. // Fertil. and Steril. — 1996. — Vol. 65. — P. 1009-1014.
9. Gill W. B., Schumacher G F. B., Bibbo M. // Intrauterine Exposure to Diethylstilbestrol in the Human / Ed. A. L. Herbst. — Chicago, 1978, r- P. 53.
10. Gill W. B., Schumacher G. F., Bibbo M. et al. // J. Urol. (Baltimore). — 1979. — Vol. 122. — P. 36-39.
11. Irvine S., Cawood E., Richardson D. et al. // Br. Med. J. — 1996. — Vol. 312. — P. 467-471.
12. James W. H. Ц Lancet. — 1996. — Vol. 347. — P. 773. — Kelce W. R., Wilson E. M. // J. Mol. Med. — 1977. — Vol. 75. — P. 198-207.
13. Mocarelli P., Brambilla P., Gerthoux P. M. et al. // Lancet. — 1996. — Vol. 348. — P. 409.
14. O’Malley B. W., Schrader W. T., Mani S. et al. // Rec. Prog. Horm. Res. — 1995. — Vol. 50. — P. 33-347.
15. Osterlind A. // Br. J. Cancer. — 1986. — Vol. 53. — P. 501 — 505.
16. Potashnic G., Ben-Aderet N., Israeli R. et al. // Fertil. Steril. — 1978. — Vol. 30. — P. 444-447.
17. Scorer C. G. // Arch. Dis. Childh. -1964. — Vol. 39. — P. 605-609.
18. Stenchever M. A., Williamson R. A., Leonard J. et al // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1981. — Vol. 140. — P. 186-193.
19. Stillman R. J. // Ibid. — 1982. — Vol.
142. — P. 905-921.
20. Sweet R. A. EL. Schrott H. G., Kurland R. et al. // Mayo Clin. Proc. — 1974. — Vol. 49. — P. 52-58.
21. Torkelson T. R., Sadek S. E., Rowe V. K. // Toxicol. Appl. Pharmacol. -1961. — Vol. 3. — P. 545-559.
22. Toppari J., Larsen J. C., Cristiansen P. et al. // Environ Hlth Perspect. — 1996. — Vol. 104. — P. 741-803.
23. von der Maase H., Rerth M., Walbom-Jergensen S. et al. // Br. Med. J. — 1986. — Vol. 293. — P. 1398-1401.
24. Whorton D., Krauss R. M., Marschall R. et al. // Lancet. — 1977. — Vol. 2. — P. 1259-1261.
25. Wilcox A. J., Baird D. D., Weinberg C. R. et al. // N. Engl. J. Med. — 1995. — Vol. 332. — P. 1411-1416.
Об авторе
H. П. Гончаров
Эндокринологический научный центр РАМН
Россия
БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТ | CAMEO Chemicals
Добавить в MyChemicals Страница для печати
Химический паспорт
Химические идентификаторы | Опасности | Рекомендации по ответу | Физические свойства | Нормативная информация | Альтернативные химические названия
Химические идентификаторы
Что это за информация?
Поля химического идентификатора
включают общие идентификационные номера,
алмаз NFPA
Знаки опасности Министерства транспорта США и общий
описание хим.
Информация в CAMEO Chemicals поступает
из множества
источники данных.
| Номер CAS | Номер ООН/НА | Знак опасности DOT | Береговая охрана США КРИС Код |
|---|---|---|---|
|
|
|
|
| Карманный справочник NIOSH | Международная карта химической безопасности | ||
| никто |
| ||
NFPA 704
| Алмаз | Опасность | Значение | Описание |
|---|---|---|---|
| Здоровье | 1 | Может вызывать сильное раздражение. | |
| Воспламеняемость | 1 | Должен быть предварительно нагрет до воспламенения. | |
| нестабильность | 0 | Обычно стабилен даже в условиях пожара. | |
| Специальный |
(NFPA, 2010)
Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом. Основная опасность для окружающей среды. Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду. Легко проникает в почву, загрязняя грунтовые воды и близлежащие водоемы.
Опасности
Что это за информация?
Опасные поля
включают
специальные предупреждения об опасности
воздух и вода
реакции, пожароопасность, опасность для здоровья, профиль реактивности и
подробности о
задания реактивных групп
а также
потенциально несовместимые абсорбенты.
Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников.
источники данных.
Предупреждения о реактивности
нет
Реакции с воздухом и водой
Слабо растворим в воде и немного плотнее воды.
Опасность пожара
Особая опасность продуктов горения: При пожаре могут образовываться раздражающие пары несгоревших химикатов. (USCG, 1999)
Опасность для здоровья
Длительный контакт с жидкостью вызывает некоторое раздражение глаз и кожи. (USCG, 1999)
Профиль реакционной способности
БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТ представляет собой сложный эфир. Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами. Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции. Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами. Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Может генерировать электростатические заряды. [Безопасное обращение с химикатами 1980. с. 250].
Принадлежит к следующей реакционноспособной группе (группам):
- Сложные эфиры, сульфатные эфиры, фосфатные эфиры, тиофосфатные эфиры и боратные эфиры
Потенциально несовместимые абсорбенты
Информация отсутствует.
Рекомендации по реагированию
Что это за информация?
Поля рекомендации ответа включают в себя расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, пожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь. информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.
Изоляция и эвакуация
Выдержка из Руководства ERG 171 [Вещества (опасность от низкой до умеренной)]:
НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для жидкостей.
твердые вещества.
РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.
ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожная цистерна или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ЭРГ, 2020)
Пожаротушение
Выдержка из Руководства ERG 171 [Вещества (опасность от низкой до умеренной)]:
НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухой химикат, CO2, распыленная вода или обычная пена.
БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Распыление воды, туман или обычная пена. Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением. Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня. Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
ПОЖАРНЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ: Охлаждать контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока пожар не будет потушен.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. (ЭРГ, 2020)
Непожарное реагирование
Выдержка из Руководства ERG 171 [Вещества (опасность от низкой до умеренной)]:
Не прикасайтесь к пролитому материалу и не ходите по нему. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Предотвратить облако пыли. В случае асбеста избегайте вдыхания пыли. Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение. Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.
МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ: Чистой лопатой поместите материал в чистый, сухой контейнер и неплотно накройте; Уберите контейнеры с загрязненной зоны.
НЕБОЛЬШАЯ РАЗЛИВКА: Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.
БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко впереди разлива жидкости для последующего удаления.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение. Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства. (ЭРГ, 2020)
Защитная одежда
Защитные перчатки и очки (USCG, 1999)
DuPont Tychem® Suit Fabrics
Информация отсутствует.
Первая помощь
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть. Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр. Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.
КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.
ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха. НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».
ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ. Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом. Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
ДРУГОЕ: Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению. Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, его химических, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия. (НТП, 1992 г.)
Физические свойства
Что это за информация?
Поля физических свойств
включают в себя такие свойства, как давление пара и
температура кипения, а также пределы взрываемости и
пороги токсического воздействия
Информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источников.
источники данных.
| Химическая формула: |
|
Температура вспышки: 390°F (NTP, 1992)
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2 % при 451°F (NTP, 1992)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны
Температура самовоспламенения: 451°F (НТП, 1992)
Точка плавления: менее -31°F (НТП, 1992)
Давление паров: 8,6e-06 мм рт.ст. при 68°F ; 1,9 мм рт.ст. при 392°F (NTP, 1992)
Плотность пара (относительно воздуха): 10,8 (НТП, 1992)
Удельный вес: 1.12 при 68°F (USCG, 1999)
Точка кипения: 698°F при 760 мм рт.ст. (NTP, 1992)
Молекулярный вес: 312,39 (НТП, 1992)
Растворимость в воде: менее 0,1 мг/мл при 72,5°F (НТП, 1992)
Энергия/потенциал ионизации: данные отсутствуют
IDLH: данные отсутствуют
AEGL (рекомендательные уровни острого воздействия)
Информация об AEGL отсутствует.
ERPG (Руководство по планированию реагирования на чрезвычайные ситуации)
Информация о ERPG отсутствует.PAC (критерии защитного действия)
| Химические вещества | ПАК-1 | ПАК-2 | ПАК-3 | |
|---|---|---|---|---|
| Фталевая кислота, бензилбутиловый эфир; (бензилбутилфталат) (85-68-7) | 15 мг/м3 | 77 мг/м3 | 460 мг/м3 | НПВ = 12000 частей на миллион |
(DOE, 2018)
Нормативная информация
Что это за информация?
Поля нормативной информации
включить информацию из
Сводный список III Агентства по охране окружающей среды США
списки,
Химический завод Агентства кибербезопасности и безопасности инфраструктуры США
антитеррористические стандарты,
и Управление по охране труда и здоровья США
Перечень стандартов по управлению безопасностью технологического процесса при работе с особо опасными химическими веществами
(подробнее об этих
источники данных).
Сводный перечень списков EPA
| Нормативное наименование | Номер CAS/ 313 Код категории | EPCRA 302 EHS TPQ | EPCRA 304 EHS RQ | CERCLA RQ | ЭПКРА 313 ТРИ | RCRA Код | CAA 112(r) RMP TQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Бутилбензилфталат | 85-68-7 | 100 фунтов |
(Список списков Агентства по охране окружающей среды, 2022 г.
)
Антитеррористические стандарты химических предприятий CISA (CFATS)
Отсутствует нормативная информация.
Список стандартов OSHA по управлению безопасностью процессов (PSM)
Отсутствует нормативная информация.
Альтернативные химические названия
Что это за информация?
В этом разделе приводится список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые названия и синонимы.
- БВП
- 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, БУТИЛФЕНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
- БЕНЗИЛБУТИЛФТАЛАТ
- БЕНЗИЛ N-БУТИЛФТАЛАТ
- БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТ
- БУТИЛФЕНИЛМЕТИЛ 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОКСИЛАТ
- ДИАСАЙЗЕР D 160
- КЕТЖЕНФЛЕКС 160
- Н-БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТ
- НКИ-C54375
- ПАЛАТИНОЛ BB
- ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, БЕНЗИЛБУТИЛОВЫЙ ЭФИР
- ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, БЕНЗИЛБУТИЛОВЫЙ ЭФИР
- С 160
- ДЕЗАНТИЗАТОР 160
- ДЕЗАНТИЗАТОР С 160
- ДЕЗАНТИЗАТОР S 160
- СИКОЛ 160
- УНИМОЛ ББ
Ди-н-бутилфталат и бутилбензилфталат — уровни метаболитов в моче и предполагаемое суточное потребление: пилотное исследование для Немецкого экологического обследования детей
Адиби Дж.
Дж., Перера Ф.П., Джедрыховски В., Каманн Д.Э., Барр Д., Яцек Р. и Уайатт Р.М. Пренатальное воздействие фталатов на женщин в Нью-Йорке и Кракове, Польша. Environ Health Perspect 2003: 111 (14): 1719–1722.
Артикул КАС Google ученый
Anderson W.A., Castle L., Scotter M.J., Massey R.C. и Springall C. Биомаркерный подход к измерению воздействия определенных диэфиров фталата на человека с пищей. Пищевая добавка Contam 2001: 18 (12): 1068–1074.
Артикул КАС Google ученый
Ангерер Дж. и Вайс Т. (ред.). Биологический мониторинг: перспективы медицины труда и окружающей среды . Wiley-VCH, Вайнхайм, Германия, 2002 г.
Google ученый
Барр Д.Б., Уайлдер Л.С., Каудилл С.П., Гонсалес А.Дж., Нидхэм Л.Л. и Пиркл Дж.Л. Концентрация креатинина в моче у населения США: значение для измерений биологического мониторинга мочи.
Environ Health Perspect 2005: 113 (2): 192–200.
Артикул КАС Google ученый
Becker K., Seiwert M., Angerer A., Heger W., Koch H.M., Nagorka R., Roskamp E., Schlüter C., Seifert B., and Ullrich D. Метаболиты ДЭГФ в моче детей и ДЭГФ в домашней пыли. Int J Hyg Environ Health 2004: 207 : 409–417.
Артикул КАС Google ученый
Блаунт Б.К., Сильва М.Дж., Каудилл С.П., Нидхэм Л.Л., Пиркл Дж.Л., Сэмпсон Э.Дж., Люциер Г.В., Джексон Р.Дж. и Брок Дж.В. Уровни семи метаболитов фталата в моче в контрольной популяции людей. Environ Health Perspect 2000: 108 (10): 979–982.
Артикул КАС Google ученый
Брок Дж.В., Каудилл С.П., Сильва М.Дж., Нидхэм Л.Л. и Хилборн Э.Д. Уровни моноэфиров фталевой кислоты в моче у детей раннего возраста.
Bull Environ Contam Toxicol 2002: 68 (3): 309–314.
Артикул КАС Google ученый
Каррутерс К.М. и Фостер П.М. Критическое окно развития мужских половых путей у крыс после гестационного воздействия ди- n -бутилфталата. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol 2005: 74 (3): 277–285.
Артикул КАС Google ученый
CDC (Центры по контролю и профилактике заболеваний). Третий национальный отчет о воздействии химических веществ на человека – июль 2005 г., Центры по контролю и профилактике заболеваний; Национальный центр гигиены окружающей среды, Отдел лабораторных наук, Атланта, Джорджия. (http://www.cdc.gov/exposurereport).
Кларк К., Казинс И. и Маккей Д. Оценка путей критического воздействия. В: Скобы (ред.). Справочник по химии окружающей среды, 3Q: эфиры фталевой кислоты 904:30 . Спрингер, Нью-Йорк, 2003 г.
, стр. 227–262.
Google ученый
Дэвид Р.М. Воздействие эфиров фталевой кислоты. Environ Health Perspect 2000: 108 : A440.
Артикул КАС Google ученый
Директива 2003/36/ЕС. Директива 2003/36/ЕС Европейского парламента и Совета от 26 мая 2003 г., вносящая в 25-й раз изменения в Директиву Совета 76/769/ЕЭС о сближении законов, нормативных актов и административных положений государств-членов, касающихся ограничений на продажу и использование некоторых опасных веществ и препаратов (веществ, классифицированных как канцерогены, мутагены или вещества, токсичные для репродуктивной функции — c/m/r) . Официальный журнал L , 156, 25.06.2003, стр. 0026–0030.
Директива 2004/93/ЕС. Директива 2004/93/ЕС Европейского парламента и Совета от 21 сентября 2004 г., вносящая поправки в Директиву Совета 76/768/ЕЕС с целью адаптации ее Приложений II и III к техническому прогрессу.
Официальный журнал L , 300, 25 сентября 2004 г., стр. 0013–0041.
Директива 2005/84/ЕС. Директива 2005/84/ЕС Европейского парламента и Совета от 14 декабря 2005 г., вносящая в 22-й раз поправки в Директиву Совета 76/769/ЕЕС о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся ограничений на маркетинг и использование некоторых опасных веществ и препаратов (фталаты в игрушках и предметах ухода за детьми). Официальный журнал L , 344, 27.12.2005 С. 0040–0043.
ECB (Европейская комиссия — Объединенный исследовательский центр — Институт здоровья и защиты прав потребителей — Европейское химическое бюро (ECB)). Отчет об оценке рисков Европейского Союза — дибутилфталат. Серия: 1-й приоритетный список, том: 29, EUR 19840 EN (с приложением 2004a). Доступно: http://ecb.jrc.it [по состоянию на 09 февраля 2006 г.].
ECB (Европейская комиссия — Объединенный исследовательский центр — Институт здоровья и защиты прав потребителей — Европейское химическое бюро (ECB)).
Отчет об оценке рисков Европейского Союза — Проект RAR по: Бензилбутилфталат — R318 0403 hh (март 2004 г.b). Доступно: http://ecb.jrc.it[дата обращения: 09февраль 2006].
EFSA (Европейское управление по безопасности пищевых продуктов). Мнение научной группы по пищевым добавкам, ароматизаторам, технологическим добавкам и материалам, контактирующим с пищевыми продуктами (AFC) по запросу комиссии, связанному с дибутилфталатом (DBP) для использования в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами — вопрос № EFSA-Q-2003 -192. EFSA J 2005a: 242 : 1–17 Доступно: http://www.efsa.eu.int/science/afc/catindex_en.html.
EFSA (Европейское управление по безопасности пищевых продуктов). Мнение научной группы по пищевым добавкам, ароматизаторам, технологическим добавкам и материалам, контактирующим с пищевыми продуктами (AFC) по запросу комиссии, связанному с бутилбензилфталатом (BBP) для использования в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами — вопрос № EFSA-Q-2003-190.
EFSA J 2005b: 241 : 1–14 Доступно: http://www.efsa.eu.int/science/afc/catindex_en.html.
EPA (Агентство по охране окружающей среды США). Интегрированная система информации о рисках (IRIS). Дибутилфталат (CASRN 84-74-2), Национальный центр экологической оценки, Управление исследований и разработок, Вашингтон, округ Колумбия, США, 1990 г. Доступно: http://www.epa.gov/iris/ [по состоянию на 09 февраля 2006 г.] .
EPA (Агентство по охране окружающей среды США). Интегрированная система информации о рисках (IRIS). Бутилбензилфталат (CASRN 85-68-7), Национальный центр экологической оценки, Управление исследований и разработок, Вашингтон, округ Колумбия, США, 1993 Доступно: http://www.epa.gov/iris/[по состоянию на 09 февраля 2006 г.].
FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). Поиск неактивных ингредиентов для утвержденных лекарственных препаратов . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Центр оценки и исследования лекарственных средств, Роквилл, Мэриленд.
Последнее обновление базы данных: 2 февраля 2006 г. Доступно: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/index.cfm [по состоянию на 09 февраля 2006 г.].
Фишер Дж.С. Все ли эффекты EDC опосредуются через рецепторы стероидных гормонов? Токсикология 2004: 205 (1–2): 33–41.
Артикул КАС Google ученый
Фостер П.М. Нарушение репродуктивного развития потомства самцов крыс после внутриутробного воздействия эфиров фталевой кислоты. Int J Androl 2006: 29 (1): 140–147.
Артикул КАС Google ученый
Гейги (Ciba-Geigy AG) Wissenschaftliche Tabellen Geigy. Teilband Körperflüssigkeiten, 8. Auflage, Базель, 1977.
Gray Jr L.E., Ostby J., Furr J., Price M., Veeramachaneni D.N. и Parks L. Перинатальное воздействие фталатов DEHP BBP и DINP, но не DEP, DMP или DOTP, изменяет Половая дифференциация самца Крысы.
Toxicol Sci 2000: 58 : 350–365.
Артикул КАС Google ученый
Грей-младший Л.Э., Уилсон В.С., Стокер Т., Ламбрайт С., Ферр Дж., Норьега Н., Хаудшелл К., Анкли Г.Т. и Гиллетт Л. Неблагоприятное воздействие антиандрогенов и андрогенов окружающей среды на репродуктивное развитие млекопитающих . Int J Androl 2006: 29 (1): 96–104.
Артикул КАС Google ученый
Грин М.Г. Справочник Гарриет Лейн. Руководство для педиатрических врачей . Mosby Year Book Inc., Hyattsville, MD, 1991.
Google ученый
Харпер Х.А., Родвелл В.В. и Мэйес П.А. Обзор физиологической химии . Lange Medical Publications, Лос-Альтос, 1977.
Google ученый
Хаузер Р., Дьюти С., Годфри-Бейли Л. и Калафат А.М. Лекарства как источник воздействия фталатов на человека.
Environ Health Perspect 2004: 112 (6): 751–753.
Артикул Google ученый
Хотчкисс А.К., Паркс-Салдутти Л.Г., Остби Дж.С., Ламбрайт С., Ферр Дж., Ванденберг Дж.Г. и Грей младший Л.Е. Смесь «антиандрогенов» линурона и бутилбензилфталата изменяет половую дифференциацию самцов крыс кумулятивным образом. Биол Репродукт 2004: 71 : 1852–1861.
Артикул КАС Google ученый
Кавлок Р., Барр Д., Букельхайде К., Бреслин В., Брейсс П., Чапин Р., Гайдо К., Ходжсон Э., Маркус М., Ши К. и Уильямс П. NTP- Обновленная информация группы экспертов CERHR о токсичности ди(2-этилгексил)фталата для репродуктивной системы и развития. Reprod Toxicol (в печати, исправленная проба, доступна онлайн 21 июня 2006 г., doi:10.1016/j.reprotox.2006.04.007).
Кавлок Р., Букельхайде К., Чапин Р., Каннингем М., Фаустман Э., Фостер П.
, Голуб М., Хендерсон Р., Хинберг И., Литтл Р., Сид Дж., Ши К. ., Табакова С., Тыл Р., Уильямс П. и Захаревски Т. Центр NTP по оценке рисков для репродукции человека: отчет экспертной группы по фталатам о токсичности ди- н -бутилфталата для развития. Reprod Toxicol 2002a: 16 (5): 489–527.
Артикул КАС Google ученый
Кавлок Р., Букельхайде К., Чапин Р., Каннингем М., Фаустман Э., Фостер П., Голуб М., Хендерсон Р., Хинберг И., Литтл Р., Сид Дж., Ши К. ., Табакова С., Тыл Р., Уильямс П. и Захаревски Т. Центр NTP по оценке рисков для репродукции человека: отчет группы экспертов по фталатам о токсичности бутилбензилфталата для репродуктивной системы и развития. Reprod Toxicol 2002b: 16 (5): 453–487.
Артикул КАС Google ученый
Koch H.M., Drexler H. и Angerer J. Оценка ежедневного потребления ди(2-этилгексил)фталата (dehp) и других фталатов населением в целом.
Int J Hyg Environ Health 2003a: 206 (2): 77–83.
Артикул КАС Google ученый
Кох Х.М., Дрекслер Х. и Ангерер Дж. Внутреннее воздействие ди(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ) на детей дошкольного возраста, их родителей и учителей. Int J Hyg Environ Health 2004: 207 (1): 15–22.
Артикул КАС Google ученый
Koch H.M., Gonzalez-Reche L.M. и Angerer J. Очистка в режиме онлайн с помощью многомерной LC-ESI-MS/MS для высокопроизводительного количественного определения первичных и вторичных метаболитов фталата в моче человека. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2003b: 784 : 169–182.
Артикул КАС Google ученый
Koch H.M., Müller J., Drexler H. и Angerer J. Dibutylphthalat (DBP) в Arzneimitteln: ein bisher unterschätztes Risiko für Schwangere und Kleinkinder? [Дибутилфталат (ДБФ) в лекарственных препаратах: беременные женщины и дети в группе риска?].
Umweltmed Forsch Prax 2005a: 10 (2): 144–146.
Google ученый
Koch H.M., Preuss R. и Angerer J. Ди(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ): метаболизм человека и внутреннее воздействие — обновленная информация и последние результаты. Int J Androl 2006: 29 (1): 155–165.
Артикул КАС Google ученый
Koch H.M., Preuss R., Drexler H. и Angerer J. Воздействие ди- n -бутилфталата и бутилбензилфталата на детей дошкольного возраста, их родителей и учителей. Int Arch Occup Environ Health 2005b: 78 (3): 223–229.
Артикул КАС Google ученый
Koch H.M., Rossbach B., Drexler H. и Angerer J. Внутреннее воздействие ДЭГФ и других фталатов на население в целом — определение вторичных и первичных метаболитов моноэфиров фталата в моче. Окружающая среда Res.
2003c: 93 (2): 177–185.
Артикул КАС Google ученый
Kohn M.C., Parham F., Masten S.A., Portier C.J., Shelby MD, Brock J.W. и Needham L.L. Оценки воздействия фталатов на человека. Environ Health Perspect 2000: 108 : A440–A442.
Артикул КАС Google ученый
Lee K.Y., Shibutani M., Takagi H., Kato N., Shu T., Unemaya C. и Hirose M. Разнообразная токсичность ди- n -бутилфталата для развития обоих полов крысиного потомства после воздействие на мать в период от поздних сроков беременности до лактации. Токсикология 2004: 203 : 221–238.
Артикул КАС Google ученый
Макинтайр Б.С., Барлоу Н.Дж. и Фостер П.М. У самцов крыс, подвергшихся воздействию линурона в период внутриутробного развития , наблюдаются стойкие изменения аногенитального расстояния, сохранение сосков и пороки развития придатка яичка, которые приводят к последующей атрофии яичек.
Toxicol Sci 2002: 65 : 62–70.
Артикул КАС Google ученый
Мик М.Э. и Чан П.К. Бис(2-этилгексил)фталат: оценка риска для здоровья от воздействия окружающей среды в Канаде. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev 1994: 12 : 179–194.
Артикул Google ученый
Mylchreest E., Wallace D.G., Cattley R.C. и Foster P.M. Дозозависимые изменения репродуктивного развития самцов, регулируемого андрогенами, у крыс, подвергшихся воздействию ди(9).0429 n -бутил)фталат на поздних сроках беременности. Toxicol Sci 2000: 55 (1): 143–151.
Артикул КАС Google ученый
Нагао Т., Охта Р., Марумо Х., Синдо Т., Йошимура С. и Оно Х. Влияние бутилбензилфталата на крыс Sprague-Dawley после введения через желудочный зонд: репродуктивное исследование двух поколений.
Reprod Toxicol 2000: 14 (6): 513–532.
Артикул КАС Google ученый
NTP (Национальная программа по токсикологии). Двадцатишестинедельное субхроническое исследование и модифицированное испытание спаривания на крысах F344. Бутилбензилфталат. Заключительный отчет. 1985. Проект № 12307-02, -03. Hazelton Laboratories America, Inc., неопубликованное исследование.
Preuss R., Koch H.M. и Angerer J. Биологический мониторинг основных метаболитов ди-(2-этилгексил)фталата (DEHP) в моче человека с использованием жидкостной хроматографии с переключением колонок — тандемной масс-спектрометрии. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2005: 816 (1–2): 269–280.
Артикул КАС Google ученый
Remer T., Neubert A. и Maser-Gluth C. Референсные значения 24-часовой экскреции креатинина с мочой в период роста, основанные на антропометрии, и их использование в исследованиях эндокринной системы и питания.
Am J Clin Nutr 2002: 75 (3): 561–569.
Артикул КАС Google ученый
Шарп Р.М. и Ирвин Д.С. Насколько убедительны доказательства связи между химическими веществами в окружающей среде и неблагоприятным воздействием на репродуктивное здоровье человека? BMJ 2004: 328 (7437): 447–451.
Артикул КАС Google ученый
Shelby MD Центр NTP по оценке риска фталатов для репродукции человека. Отчеты экспертной группы. Reprod Toxicol 2002: 16 (5): 451.
Артикул КАС Google ученый
Сильва М.Дж., Барр Д.Б., Рейди Дж.А., Малек Н.А., Ходж С.С. и Каудилл С.П., и др. . Уровни семи метаболитов фталата в моче у населения США по данным Национального обследования состояния здоровья и питания (NHANES) 1999–2000 гг. Environ Health Perspect 2004: 112 (3): 331–338.
Артикул КАС Google ученый
Сильва М.Дж., Рейди Дж.А., Преу младший Дж.Л., Нидхэм Л.Л. и Калафат А.М. Окислительные метаболиты диизо-нонилфталата как биомаркеры для оценки воздействия на человека. Environ Health Perspect 2006: 114 (8): 1158–1161.
Артикул КАС Google ученый
Скаккебек Н.Э., Райперт-Де Мейтс Э. и Майн К.М. Синдром тестикулярной дисгенезии: все более распространенное нарушение развития с экологическими аспектами. Гул. Репрод 2001: 16 : 972–978.
Артикул КАС Google ученый
Смит К.К. Токсичность бутилстерата, дибутилсебацината, дибутилфталата и метоксиэтилолеата. Arch Hyg Occup Med 1953: 7 : 310–318.
КАС Google ученый
Tyl R.W., Myers C.B.
, Marr M.C., Fail P.A., Seely J.C., Brine D.R., Barter R.A. и Butala J.H. Оценка репродуктивной токсичности пищевого бутилбензилфталата (BBP) у крыс. Reprod Toxicol 2004: 18 (2): 241–264.
Артикул КАС Google ученый
UBA (Федеральное агентство по охране окружающей среды). Немецкое экологическое исследование для детей (GerES IV). Краткое описание проекта, Федеральное агентство по охране окружающей среды, Берлин, 2005 г. (http://www.umweltbundesamt.de/survey-e/us03/uprog.htm).
Уилсон В.С., Ламбрайт С., Ферр Дж., Остби Дж., Вуд С., Хелд Г. и Грей-младший Л.Е. Губернакулярные поражения, вызванные эфиром фталевой кислоты, связаны со сниженной экспрессией гена insl3 в семенниках плода крысы. Toxicol Lett 2004: 146 (3): 207–215.
Артикул КАС Google ученый
Вайн Р.Н., Ли Л.Х., Барнс Л.Х., Гулати Д.