Би 2 нашествие 2018: Как группа Би-2 сама себя заявила на фестиваль Нашествие 2019

Содержание

Как группа Би-2 сама себя заявила на фестиваль Нашествие 2019

Перейти к основному содержанию

Фестиваль | Нашествие | 2019 | Тверская область | Состав участников

В прямом эфире Нашего радио группа Би-2 сама себя заявила на фестиваль Нашествие 2019. Это было совершенно не запланировано. На вопрос ведущего утреннего шоу Александра Бона:

Когда заканчивается «Горизонт событий»?

Шура Би-2 без тени смущения ответил, что:

Горизонт событий закончится в июле на фестивале Нашествие.

Тем самым раскрыв все планы организационного комитета летнего опен-эйра, которые с 1 ноября только ещё хотели запустить в продажу первую партию билетов и начать объявлять участников.

На практике же, все последние годы, первых участников фестиваля Нашествие мы с вами узнавали в конце марта или начале апреля.

А тут такой промах!

Как это происходило в прямом эфире Нашего радио — смотрите на видео!

Все подробности о предстоящем фестивале Нашествие 2018 вы можете узнавать на этой странице.

Фестиваль пройдёт с 4 по 7 июля 2019 года в Большом Завидове Тверской области.

В 2019 году фестиваль «Нашествие» станет юбилейным, 20-м по счету. В связи с этим посетителей ждет ярчайшая программа и самые крутые участники!

Продолжаем ждать вместе с вам старта продажи билетов, а также имён участников ГПЛ. Удачных и интересных вам фестивальных событий!

Фестиваль ледоколов 2023 в Санкт-Петербурге: программа, даты и место проведения

Петербургский Ресторанный Фестиваль 2023: программа, даты и места проведения

Московская весна 2023: программа фестиваля, даты и места проведения

Кухня Рязанского края 2023: программа гастрономического фестиваля, даты и места проведения

Sun Spirit 2023: участники фестиваля, билеты, программа, даты и место проведения

Комедiя Фест 2023: программа театрального фестиваля, билеты, даты и место проведения

Fandom Party 2023: программа ночного фестиваля, билеты, дата и место проведения

Панки в городе 2023: участники фестиваля, билеты, дата и место проведения

Roof Fest 2023 в Санкт-Петербурге: участники фестиваля, билеты, даты и место проведения

Roof Fest 2023 в Москве: участники фестиваля, билеты, даты и место проведения

Фестиваль «Нашествие» проведут после трехлетнего перерыва — РБК

adv. rbc.ru

adv.rbc.ru

Скрыть баннеры

Ваше местоположение ?

ДаВыбрать другое

Рубрики

Курс евро на 29 апреля
EUR ЦБ: 88,37 (-1,83) Инвестиции, 28 апр, 16:15 Курс доллара на 29 апреля
USD ЦБ: 80,51 (-1,05) Инвестиции, 28 апр, 16:15

Холанд забил 50-й гол за «Манчестер Сити» в победном матче с «Фулхэмом» Спорт, 18:08

Где найти жилье рядом с магазинами, кафе и другими сервисами РБК и ПИК, 17:49

Экс-премьер Украины обвинил НАТО в пиаре на поставках вооружения Киеву Политика, 17:47

adv. rbc.ru

adv.rbc.ru

В Кремле оценили второе поражение Непомнящего в матче за шахматную корону Спорт, 17:44

Подоляк раскритиковал Меркель за слова о попытке предотвратить конфликт Политика, 17:32

Зеленский объявил о передаче Францией «мощного бронетанкового пакета» Политика, 17:27

На край света или инвестиции: на что потратить годовой бонус РБК и Цифра брокер, 17:03

Спите по 8 часов, но не высыпаетесь?

На интенсиве РБК Pro вы узнаете, как улучшить качество сна и с легкостью вставать по утрам

Прокачать навык

Частный легкомоторный самолет упал в Новосибирске Общество, 16:51

Рублев стал соперником Хачанова за выход в четвертьфинал «Мастерса» Спорт, 16:50

Украинка отказалась пожать руку Касаткиной после проигрыша в Мадриде Спорт, 16:41

Меркель призвала «не сужать кругозор» в вопросе переговоров по Украине Политика, 16:38

Аутсайдер РПЛ расстался с главным тренером Спорт, 16:33

Байден пошутил про увольнение Такера Карлсона Политика, 16:33

Как выглядит премиальный электрокроссовер Voyah снаружи и внутри РБК Стиль и Voyah, 16:18

adv. rbc.ru

adv.rbc.ru

Последнее «Нашествие» состоялось летом 2019 года. В этом году фестиваль проведут не в Большом Завидово, а на новой площадке в Калужской области. Состав участников пока не определен

Фото: Александр Рюмин / ТАСС

Рок-фестиваль «Нашествие» в этом году состоится 4–6 августа на новой площадке — в районе деревни Митяево Калужской области, сообщают организаторы на странице в сети «Вконтакте». В последний раз мероприятие проводили летом 2019 года.

«Мы чуть позже заявим состав участников. И обязательно вам сообщим», — сказал РБК руководитель пресс-службы фестиваля Олег Цуриков. Радиостанция «Наше радио» сообщает, что ожидаются выступления «десятков известных музыкальных групп» и «сотен молодых музыкантов из самых разных регионов страны», также в программе фестиваля заявлены театр, кино и историческая реконструкция.

На сайте «Нашествия» говорится, что в этом году можно использовать билеты, купленные с 11 ноября 2019 года по 30 июня 2021-го, для этого нужно зарегистрировать их в личном кабинете.

adv.rbc.ru

Впервые «Нашествие» состоялось в 1999 году в столичном ДК Горбунова. С 2004 года фестиваль проводился в Тверской области: сначала — в поселке Эммаус, а позднее — в сельском поселении Большое Завидово.

В 2020 году фестиваль отменили из-за пандемии коронавируса. Летом 2021-го его собирались провести в подмосковном Серпухове, но от этих планов пришлось отказаться. Прошлой весной организаторы решили перенести его на 2023 год.

В 2018 году несколько музыкантов, в том числе группа «Порнофильмы», отказались участвовать в мероприятии из-за пропаганды милитаризма. Они объяснили это решением организаторов продолжать сотрудничество с Минобороны, которое с 2013 года организует на фестивале экспозицию военной техники, пункт приема заявлений на контрактную службу, а также проводит шоу-мероприятия вроде приземления парашютистов и патриотические акции. После начала военных действий на Украине музыканты из «Порнофильмов» уехали из России, а одну из песен группы проверили на экстремизм.

В предыдущие годы участниками «Нашествия» были ДДТ, Би-2, «Машина времени» (лидер группы Андрей Макаревич признан иноагентом), «Аквариум», «Ногу Свело!» (солист Максим Покровский признан иноагентом), Noize MC (Иван Алексеев, признан иноагентом) и другие музыканты, которые высказывались против военных действий на Украине. Часть из них уехали из России, у других в стране отменяют или переносят концерты.

Биаллельная потеря CDKN2A инициирует инвазию меланомы через активацию BRN2

(A) Стратегия введения точечной мутации BRAF ^V600E. Показан центр HDR-шаблона (синий), выделены точечные мутации, вызывающие предполагаемое изменение кодона (оранжевый), или молчащие мутации, нарушающие связывание sgRNA (зеленый). Последовательность sgRNA показана фиолетовым цветом. (B) Вестерн-блоттинг экспрессии BRAF ^V600E и p16 ^INK4A и фосфорилирования ERK в сконструированных NHM. (C) Анализ подвижности популяции NHM, созданных с использованием BRAF ^V600E и/или CDKN2A удаление. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение среднего значения трех экспериментов. (D) Сравнение подвижности у десяти линий меланомы с разным генетическим фоном. Линии классифицировали по активирующей драйверной мутации (BRAF, NRAS, CKIT или дикого типа) и статусу CDKN2A . Статус CDKN2A определяли либо как дикий тип и выраженный (дикий тип), моноаллельное нарушение и выраженное (гетерозиготный), биаллельное нарушение (гомозиготный), либо дикий тип и молчание (молчание). График с прямоугольниками и усами представляет среднее значение, 10 ^th , 25 ^th , 75 ^th и 90 ^th процентилей по сорок ячеек в строке. (E) Влияние экспрессии p16 ^INK4A, управляемой EF1a, на подвижность нулевых или молчащих линий меланомы CDKN2A (слева). Эффект опосредованного кшРНК нокдауна p16 ^INK4A на подвижность линий меланомы, экспрессирующих p16 ^INK4A (справа). Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение среднего значения сорока ячеек на условие. (F) Сравнение эффекта p16 ^{Потеря INK4A} при пролиферации и подвижности в десяти линиях меланомы. Красные точки представляют собой сравнение опосредованного кшРНК нокдауна p16 ^INK4A, нормализованного по отношению к контрольным векторам в p16 ^INK4A, экспрессирующих линии меланомы. Зеленые точки представляют собой сравнение векторных контролей, нормализованных к экспрессии p16 ^INK4A, управляемой EF1a, в нулевых или молчащих линиях CDKN2A . Значимой корреляции между пролиферацией и подвижностью не наблюдалось. Звездочки указывают значение p **

Рисунок 4. p16 ^INK4A Потеря вызывает метастазирование…

Рисунок 4. p16 ^{Потеря INK4A} вызывает метастазирование в линии меланомы WM793

(A) Панель генов A 500,…

Рисунок 4. Потеря p16 ^INK4A вызывает метастазирование в линии меланомы WM793

(A) Панель из 500 генов, состоящая из установленных раковых генов, была использована для секвенирования WM79.3 и 1205Lu клеточные линии. Точечные мутации стратифицированы по частоте их мутантных аллелей (MAF) в каждой клеточной линии, как показано. Вероятные патогенные мутации выделены красным цветом. Точки данных по диагонали представляют мутации, общие для клеточных линий, а точки данных по обеим осям представляют частные мутации. (B) Изменение количества копий между клеточными линиями WM793 и 1205Lu, полученное по глубине секвенирования (вверху). Фокальная гетерозиготная (внизу слева, WM793) и гомозиготная (внизу справа, 1205Lu) делеция, поражающая CDKN2A выделен красным цветом. (C) Представление филогенетического дерева генетической связи между первичными WM793 и производными метастатическими клеточными линиями 1205Lu. (D) Схема экспериментальной установки для анализа метастазов. Клетки WM793, трансдуцированные либо pSICOR-mCherry, либо pSICOR-shp16 ^INK4A -mCherry, или клетки 1205Lu, трансдуцированные либо pHIV-zsGreen, либо pHIV-p16 ^INK4A -IRES-zsGreen, сортировали по экспрессии флуоресцентного белка и вводили подкожно мышам NSG ( n=5 на условие). Объем первичной опухоли контролировали, а метастазы в легкие анализировали через пять недель. Репрезентативный срез легкого, окрашенный H&E, показывает метастазированное поражение (справа). Красные полосы шкалы = 100 мкм. (E) Репрезентативные срезы легких с иммунофлуоресцентным окрашиванием ядерного антигена человека (HNA). Красные полосы шкалы = 100 мкм. (F) Количественная оценка изображений IF из (E), показывающая количество HNA-положительных клеток в легких для каждого состояния (каждая группа представляет собой 100 количественных разделов более 5 мышей). Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 10 ^-й-й, 25-й ^-й-й, 75-й ^-й-й и 90-й ^-й-й процентили. (G) ПЦР-амплификацию геномной ДНК из легких мышей проводили с использованием специфичных для человека (вверху) или мыши (внизу) праймеров для обнаружения микрометастаз. Были протестированы все лепестки, и показан репрезентативный эксперимент. (H) Количественная оценка специфической ДНК человека в легком мыши в экспериментах. Значения представляют собой абсолютную концентрацию ДНК человека на образец, измеренную с помощью количественной ПЦР. Данные представляют собой биопсии 20 долей легкого более 5 мышей на состояние. Горизонтальные полосы представляют среднее значение. (I) Объем первичных опухолей для всех мышей. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение среднего значения. Звездочки указывают значение p **

Рисунок 5. Потеря CDKN2A вызывает активацию транскрипции…

Рисунок 5. Потеря CDKN2A индуцирует активацию транскрипции BRN2

(A) График вулкана, сравнивающий транскриптомы…

Рисунок 5. Потеря CDKN2A индуцирует активацию транскрипции BRN2.

(A) График Volcano, сравнивающий транскриптомы трех независимо полученных пар CDKN2A нулевых NHM и совпадающих родственных клеток дикого типа. Дифференциально экспрессируемые транскрипты со значениями q <0,05 и логарифмическим кратным изменением >1,7 выделены цветом цвета морской волны. Транскрипт BRN2 выделен красным цветом. (B) Вестерн-блоттинг, сравнивающий экспрессию BRN2, RB1, фосфо-RB1, CDK4 и p16 ^INK4A в трех независимо полученных наборах CDKN2A нулевых сконструированных NHM и родственных клеток дикого типа. (C) Подвижность CDKN2A нулевых NHM после трансфекции siBRN2 (вверху) и репрезентативной вестерн-блоттинга нокдауна BRN2 (внизу). Количественно определяли не менее пятидесяти клеток из каждой из трех реакций CRISPR трех препаратов НГМ. (D) Общее количество клеток популяций, проанализированных в (C), через три дня после трансфекции по отношению к одному дню после трансфекции. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение среднего значения. (E) Подвижность клеток меланомы 1205Lu после трансфекции siBRN2 (вверху) и репрезентативное вестерн-блоттинг-подтверждение нокдауна BRN2 (внизу). (F) Количественное определение специфической ДНК человека в легких мышей, сравнивающее клетки 1205Lu, экспрессирующие либо pLKO.1-shControl, либо pLKO.1-shBRN2 (вверху), и репрезентативную проверку вестерн-блоттинга нокдауна BRN2 (внизу). Значения представляют собой абсолютную концентрацию ДНК человека на образец. Данные представляют собой биопсии 25 долей легкого более 5 мышей на состояние. Все графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 10 ^-й-й, 25-й ^-й-й, 75-й ^-й-й и 90-й ^-й-й процентили. Звездочки указывают значение p ** <0,005 и *** <0,0005 из непарного t-критерия. Н.С. указывает на отсутствие существенной разницы.

Рисунок 6. CDKN2A / p16 ^INK4A потеря…

Рисунок 6. CDKN2A / p16 ^{Потеря INK4A} связана с инвазивной меланомой и усилением BRN2

(А)…

Рисунок 6. Потеря CDKN2A / p16 ^INK4A связана с инвазивной меланомой и усилением BRN2

(A) Фракция невусов или меланом с моно- или биаллельным нарушением CDKN2A . Меланомы подразделяются на меланому in situ (MIS), тонкую инвазивную меланому (стадия T1), толстую инвазивную меланому (стадия T2+) и дистальную метастатическую меланому (получена из общедоступной базы данных TCGA). (B) Сравнение уровней мРНК BRN2 в областях невуса (n = 12) и меланомы (n = 19).). Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее, 25 ^th и 75 ^th процентилей, минимальные и максимальные значения. (C) Экспрессия мРНК p16INK4A и BRN2 в результате секвенирования нового поколения микрорассеченных переходных случаев. Случаи, когда хотя бы один аллель содержал фокальную делецию или точковую мутацию, затрагивающую исключительно ген CDKN2A , обозначаются хэштегом (#). (D) Репрезентативное переходное поражение, в котором различимы предшественник MIS и потомки инвазивных компонентов. Двойной стр.16 9Показаны иммуногистохимический анализ 0003 INK4A (коричневый) и маркер меланоцитов MelanA (розовый) (вверху) и окрашивание H&E (внизу). (E и F) Показаны серийные срезы, окрашенные для H&E, MelanA/p16 ^INK4A, MelanA/Ki67 и BRN2 из репрезентативных MIS из невуса (E) и меланомы из областей MIS (F). Пунктирные линии обозначают границы МИС (желтый), невуса (синий) и инвазивной меланомы (зеленый). Желтыми стрелками отмечены положительные клетки MelanA и p16 ^INK4A в областях MIS. (G) Количественная оценка процента случаев невуса, MIS и меланомы, которые окрашивались положительно для указанных белков с помощью IHC. См. также рисунок S5.

Рисунок 7. p16 ^INK4A потеря транскрипции активирует…

Рисунок 7. Потеря p16 ^INK4A транскрипционно активирует BRN2 посредством E2F1-опосредованного пути

(A) Обогащение набора генов…

Рисунок 7. Потеря p16 ^INK4A транскрипционно активирует BRN2 посредством E2F1-опосредованного пути.

(A) Анализ обогащения набора генов трех CDKN2A нулевых линий NHM по сравнению с тремя CDKN2A линиями NHM дикого типа (сконструированные NHM) или CDKN2A областей дикого типа по сравнению с CDKN2A нулевыми областями клинической группы т (когорта переходных случаев). # указывает как значение NOM p, так и значения q FDR для оценки обогащения <0,0005. (B) Экспрессия люциферазы светлячка под контролем промотора POU3F2 , нормализованная до конститутивно экспрессируемой люциферазы renilla в CDKN2A нулевые NHM (n = 10) и родственные клетки дикого типа (n = 6), обработанные PBS или указанными концентрациями ингибитора CDK4/6 PD 0332991 в течение 24 часов. Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее, 25 ^th и 75 ^th процентилей, минимальные и максимальные значения. ( C ) Количественная оценка уровней мРНК BRN2 с помощью RT-qPCR в CDKN2A нулевых NHM (n = 9) и родственных клетках дикого типа (n = 6), обработанных PBS и ингибитором CDK4 / 6 в течение 24 часов. Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 25 ^th и 75 ^й процентили, минимальное и максимальное значения. (D) Экспрессия люциферазы светлячка под контролем промотора POU3F2 , нормализованная до конститутивно экспрессируемой люциферазы renilla в нулевых NHM CDKN2A и родственных клетках дикого типа, трансфицированных контрольной миРНК (siCon) или миРНК E2F1. Графики с прямоугольниками и усами представляют средние, 25 и 75 процентили, минимальные и максимальные значения одиннадцати экспериментов. (E) Подвижность (вверху) и вестерн-блоттинг (внизу) CDKN2A нулевых NHM после обработки PBS или 10 мкМ ингибитора CDK4/6 PD 0332991 в течение 24 часов. Количественно определяли не менее пятидесяти клеток из каждой из трех реакций CRISPR трех препаратов НГМ. Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 10 , 25 , 75 и 90 процентили. (F) Подвижность (вверху) и вестерн-блоттинг (внизу) CDKN2A нулевых NHM после трансфекции siE2F1. Количественно определяли не менее пятидесяти клеток из каждой из трех реакций CRISPR трех препаратов НГМ. Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 10 ^-й-й, 25-й ^-й-й, 75-й ^-й-й и 90-й ^-й-й процентили. (G) Схема сайта начала транскрипции BRN2 (TSS, красный) и последовательности от 0 до 500 п. н. выше по течению. Указаны дизайн продуктов ПЦР для экспериментов с ChIP (синие горизонтальные линии) и предполагаемые сайты связывания E2F1 (оранжевые вертикальные линии). (H) ChIP-qPCR обнаружение связывания E2F1 с промоторной областью POU3F2 . Относительная амплификация наборов праймеров, указанных на (G), преципитированных либо антителами против E2F1, либо антителами против IgG, нанесена на график в процентах от ввода. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение среднего значения четырех экспериментов. (I) Репрезентативные изображения коиммунофлуоресцентной визуализации p-RB1 и BRN2 в ткани инвазивной меланомы. (J) Одноклеточная количественная оценка интенсивности ядерного p-RB1 в восьми случаях, окрашенных, как в (I). Клетки стратифицированы как положительные по BRN2 (n = 103) или отрицательные (n = 3877). Графики с прямоугольниками и усами представляют среднее значение, 25 ^-й-й и 75-й ^-й-й процентили, минимальное и максимальное значения. Звездочки указывают значение p *

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Путь от меланоцитов к меланоме.
Centeno PP, Pavet V, Marais R. Сентено П.П. и др. Нат Рев Рак. 2023 г., 24 апреля. doi: 10.1038/s41568-023-00565-7. Онлайн перед печатью. Нат Рев Рак. 2023. PMID: 37095242 Обзор.
Всесторонний анализ прогностической сигнатуры генов, связанных с купроптозом, и иммунного микроокружения опухоли при ГЦК.
Цинь Х., Шэн В., Чжан Г., Ян Ц., Яо С., Юэ Ю., Чжан П., Чжу Ю., Ван Ц., Чен Ю., Цзэн Х., Вен Дж., Ю Ф., Ян Дж. Цинь Х. и др. Фронт Жене. 2023 20 фев; 14:1094793. doi: 10.3389/fgene.2023.1094793. Электронная коллекция 2023. Фронт Жене. 2023. PMID: 36891150 Бесплатная статья ЧВК.
Прогностическое значение генов, связанных с купроптозом, связано с иммунитетом при саркоме Юинга.
Ли Кью, Сюй Х, Цзяо Х. Ли Кью и др. Перевод Онкол. 2023 Май; 31:101646. doi: 10.1016/j.tranon.2023.101646. Epub 2023 4 марта. Перевод Онкол. 2023. PMID: 36871208 Бесплатная статья ЧВК.
Комплексное взаимодействие между невусами и меланомой: факторы риска и предшественники.
Шреберк-Хассидим Р., Островский С.М., Фишер Д.Е. Шреберк-Хассидим Р. и соавт. Int J Mol Sci. 2023 10 февраля; 24 (4): 3541. дои: 10.3390/ijms24043541. Int J Mol Sci. 2023. PMID: 36834954 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Связанный с купроптозом CDKN2A нацелен на пликамицин для регуляции микроокружения у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.
Фань К. , Донг Ю., Ли Т., Ли Ю. Фан К. и др. Фронт Жене. 2023 9 января; 13:1036408. doi: 10.3389/fgene.2022.1036408. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2023. PMID: 36699463 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

9 0327

вещества

Грантовая поддержка

DP5 OD019787/OD/NIH HHS/США
K22 CA217997/CA/NCI NIH HHS/США
R35 CA220481/CA/NCI NIH HHS/США
T32 CA177555/CA/NCI NIH HHS/США

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука Бесплатная статья ЧВК

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить на

Abstract 5518: биаллельная потеря CDKN2A инициирует инвазию меланомы и метастазирование по оси E2F1-BRN2 | Исследование рака

Пропустить пункт назначения Nav

Постерные презентации — Предлагаемые тезисы | 01 июля 2018 г.

Ханьлин Цзэн;

Апарна Джорапур;

А. Хантер Шайн;

Урсула Э. Ланг;

Родриго Торрес;

Юнтянь Чжан;

Томас Боттон;

Цзюэ Линь;

Эндрю С. Макнил;

Мэтью Донн;

Ингмар Н. Бастиан;

Джеффри Норт;

Лаура Пинкус;

Ричард Ю;

Бет С. Рубен;

Нэнси Джозеф;

Ивэй Е;

Борис С. Бастиан;

Роберт Л. Джадсон

Информация об авторе и статье

ISSN в Интернете: 1538-7445

ISSN для печати: 0008-5472

2018

Американская ассоциация исследований рака.

Cancer Res (2018) 78 (13_Supplement): 5518.

https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2018-5518

Разделенный экран
Взгляды
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
Делиться
- Facebook
- Твиттер
- LinkedIn
- MailTo
Инструменты
- Получить разрешения
- Иконка Цитировать Цитировать
Поиск по сайту
Значок версии статьи Версии
- Версия записи 1 июля 2018 г.

Цитата

Ханлин Зенг, Апарна Джорапур, А. Хантер Шейн, Урсула Э. Ланг, Родриго Торрес, Юнтян Чжан, Томас Боттон, Джу Лин, Эндрю С. Макнил, Мэтью Донн, Ингмар Н. Бастиан, Джеффри Норт, Лаура Пинкус, Ричард Ю, Бет С. Рубен, Нэнси Джозеф, Ивэй Е, Борис К. Бастиан, Роберт Л. Джадсон; Abstract 5518: биаллельная потеря CDKN2A инициирует инвазию меланомы и метастазирование по оси E2F1-BRN2. Рак Res 1 июля 2018 г.; 78 (13_Supplement): 5518. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2018-5518

Скачать файл цитаты:

Ris (Zotero)
Менеджер ссылок
EasyBib
Подставки для книг
Менделей
Бумаги
Конечная примечание
РефВоркс
Бибтекс

панель инструментов поиска

Расширенный поиск

CDKN2A действует как критический супрессор опухоли при меланоме, о чем свидетельствуют частые мутации с потерей функции и делеции. Считается, что потеря CDKN2A позволяет избежать стареющих преднеопластических клеточных популяций за счет снятия блока клеточного цикла, опосредованного двумя его генными продуктами. Мы провели всесторонний анализ статуса гена CDKN2A, уровней экспрессии мРНК и белков p16 и p14 в когорте меланом и прилегающих к ним предопухолевых поражений и обнаружили, что биаллельная потеря CDKN2A совпадает со стадией прогрессирования, когда первичные меланомы становятся инвазивными. В линиях меланомы р16 ^INK4A, один из белковых продуктов локуса CDKN2A, является мощным барьером для метастазирования, независимо от его известной роли в ингибировании клеточной пролиферации. Мы генетически сконструировали первичные меланоциты человека, чтобы они содержали делеции CDKN2A и/или мутацию BRAF ^V600E в их эндогенном локусе BRAF. Используя эту физиологическую модель для ранних фаз неопластической трансформации, мы не обнаружили доказательств индуцированного BRAF старения, скорее наблюдая, что потеря p16INK4A активирует основной регулятор инвазии меланомы, BRN2, через путь Rb-E2F1.

Как группа Би-2 сама себя заявила на фестиваль Нашествие 2019

Фестиваль «Нашествие» проведут после трехлетнего перерыва — РБК

Биаллельная потеря CDKN2A инициирует инвазию меланомы через активацию BRN2